ექიმმა დაუნდობლად დაუძახა მთელ პალატას: „გესმის, რომ ეს სიცოცხლის ჯვარია?! Child-Freak!". მაგრამ შრომა დაიწყო... დელიკატური თემა. "ჩემი ბავშვი ფრიალია"

ქალიშვილი ევა, 13 წლის, აუტისტური სპექტრის აშლილობა (ASD)

ინტერნეტი აგრძელებს განხილვას ხდება, რაც დაემართა ნატალია ვოდიანოვას ოქსანას დას. მსგავსი სიტუაცია ჩვენთან სამი წლის წინ მოხდა. ჩემი ქალიშვილი აუტისტური სპექტრის აშლილობის მქონე ბავშვებისთვის სპეციალურ სკოლაში დადიოდა. სოციალურმა პედაგოგმა მოაწყო ექსკურსია რიოს ოკეანარიუმში დმიტროვკაზე. მან წინასწარ შეათანხმა ადმინისტრაციასთან, შეათანხმა თარიღები. ოკეანარიუმთან ერთ-ერთ დასკვნით საუბარში მასწავლებელმა აღნიშნა, რომ სპეციალური საჭიროების მქონე ბავშვები აუტისტები არიან. მენეჯმენტი ძალიან მკვეთრად რეაგირებდა - ასეთი ბავშვები მნახველებს შეაშინებენ. მასწავლებლის ზოგიერთი არგუმენტის მოსმენის შემდეგ, სკოლას შესთავაზეს სხვა ვარიანტი - ბავშვების მოყვანა შეიძლება, მაგრამ მხოლოდ სანიტარიულ დღეს, როდესაც აკვარიუმში სხვა არავინ იქნება. მას შემდეგ რაც გავიგე, რომ თევზთან მოგზაურობა, რომელსაც ბავშვები ამდენი ხანი ელოდებოდნენ, გაუქმდა, გადავწყვიტე ეს ინფორმაცია ფართო საზოგადოებისთვის მიმეწოდებინა.

სიახლე მედიაში გაშუქდა, თავის გამართლებას ოკეანარიუმის ხელმძღვანელობა ცდილობდა. ვითომ მხოლოდ ბავშვებზე ფიქრობდნენ: თუ ნაკლები ხალხია, თავს უფრო კომფორტულად იგრძნობენ. შემდეგ, რა თქმა უნდა, ოკეანარიუმი იძულებული გახდა სკოლის დირექტორს ბოდიში მოეხადა და ნებისმიერ ხელსაყრელ დღეს შესთავაზა უფასო ტური, მაგრამ ჩვენ უკვე უარი ვთქვით. იმ დროისთვის სხვა მუზეუმებმა და ორგანიზაციებმა ყურადღება მიაქციეს ბავშვებს და თავად უგზავნიდნენ მოსაწვევებს. მაშინ ამ სიტუაციაზე ბევრი იყო საუბარი. მაგრამ ისტორია დავიწყებას მიეცა.

არ გამიკვირდება, თუ ახლა ოქსანა ვოდიანოვას ისტორიის შესახებ დისკუსიების ეს რაუნდი ჩაცხრება და მსგავსი რამ განმეორდება სხვა ქალაქში. ეს სიტუაციები ყოველთვის ხდება, მაგრამ არ არის საკმარისი რესურსი ან საჯაროობა ხალხისთვის გზავნილის გასაცნობად. ბევრი მშობელი მზად არის შეეგუოს ამ დამოკიდებულებას. კიდევ ერთხელ, ისინი უბრალოდ არ მიდიან ბავშვთან ერთად საჯარო ადგილას, რათა სიტუაცია არ გამწვავდეს.

როცა აუტისტურ ბავშვს ზრდი, ყოველდღე ხვდები გაუგებრობების წინაშე. ერთ დროს რაიონულმა ფსიქიატრმა, ქალიშვილის თანდასწრებით და თვალებში ჩამხედა, მკითხა, მინდოდა ამაზე უარის თქმა? ვერ მივხვდი და ისევ ვკითხე, რაზე უნდა მეთქვა უარი. ”ბავშვობიდან იცხოვრე შენი ცხოვრებით. ბავშვში ერთ პენსს გიხდიან და თუ გაჩუქებ, სახელმწიფო ორჯერ მეტს გადაურიცხავს და ფულის დახარჯვა არ მოგიწევს.

პრობლემები იყო საზოგადოებრივ ტრანსპორტთან დაკავშირებით. ბავშვებს აქვთ საკუთარი მახასიათებლები - მათ შეუძლიათ სუნთქვის ქვეშ დრტვინვა, გვერდიდან გვერდზე გადახვევა, ფეხების ჩამოკიდება. როგორც ჩანს, არავინ აწუხებს. მაგრამ ყველა ცდილობს შენიშვნა გააკეთოს, რომ თქვენ შვილს ცუდად ზრდით. მაშინვე იწყებ გამართლებას, სიტუაციის ახსნას. ცალკეულ შემთხვევებში საპასუხოდ მოისმენთ ბოდიშს, უფრო ხშირად - რჩევას, რომ ასეთი ბავშვები ჯობია ცალკე, მანქანით ატაროთ.

ჩემი გოგონა ფიზიკური დარღვევებისა და ტვინის დაზიანების გარეშეა. ევას იზიდავს საზოგადოება, უყვარს საჯარო ღონისძიებები, კინოში და თეატრში სიარული. ჩვენ შევამსუბუქეთ მისი ქცევა და ახლა ის უფრო ადეკვატურად იქცევა, ვიდრე ბევრი ბავშვი განვითარების შეფერხების გარეშე.

ერთადერთი, რაც მიღწეულია ჩვენი სამინისტროებიდან, არის პრობლემის აღიარება: არიან აუტიზმის მქონე ადამიანები და მათთან ბრძოლაა საჭირო. ახლა მეორე ნაბიჯია საჭირო - ასეთ ადამიანებთან ურთიერთობის დაწყება. შშმ პირთა დისკრიმინაციის დაუშვებლობის შესახებ კანონის მუქარას აზრი არ აქვს. უკეთესი იქნება მხარდაჭერა, რომ აუტისტებმა განვითარდნენ და ისწავლონ დამოუკიდებლად ცხოვრება, მაშინ ადამიანები შეცვლიან დამოკიდებულებას. ჩვენ გვჭირდება სტაფილო და არა ჯოხი.

ქალიშვილი ნიკა, 8 წლის, დაუნის სინდრომი

ჩვენ ვცხოვრობთ შეცდომების დაშვების უფლების გარეშე. თუ ჩვეულებრივი ბავშვი იწყებს მოქმედებას, ისინი იტყვიან მასზე: განწყობა არ არის. და თუ განსაკუთრებული ბავშვი იწყებს ასე მოქცევას, მაშინვე ამბობენ: ”კარგი, ძირს, რა უნდა აიღოს მისგან. ავადმყოფი ბავშვი“. თქვენ უნდა შეინარჩუნოთ თავი კარგ ფორმაში: გამოთვალეთ ნაბიჯები, განჭვრიტეთ სიტუაციები და იფიქრეთ იმაზე, თუ რა შეიძლება არასწორედ წარიმართოს.

როდესაც დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი იბადება, ეს შეიძლება სერიოზულ უბედურ შემთხვევას შევადაროთ. ჩვენ კვლავ უნდა ვისწავლოთ ცხოვრება. თავიდან ეს უხერხული და მტკივნეულია, მაგრამ რამდენიმე წლის შემდეგ არ აინტერესებთ გვერდითი მზერა. როცა ნიკა მხედველობის დარღვევის მქონე ბავშვების საბავშვო ბაღში წავიდა, მასწავლებლები თავიდან საშინლად შეშინებულები იყვნენ და თმა გადაიჩეხეს. ყვიროდნენ, რომ არ გაუძლებდნენ და არ იცოდნენ, რა ექნა ჩემს შვილს. აღმოჩნდა, რომ პრობლემები სასაცილო იყო. მაგალითად, ყველა ბავშვი ჭამის შემდეგ თეფშს ართმევს, მაგრამ ნიკამ ვერ შეძლო. რვა წლის განმავლობაში საზოგადოებაში ატმოსფერო გაუმჯობესდა. ბავშვების გამოყვანა მაინც დაიწყეს საავადმყოფოდან. ადრე დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების 98% მიტოვება იყო, ახლა ეს ნახევარია.

საზოგადოებამ არაფერი იცის განვითარების შეფერხების მქონე ბავშვების შესახებ, ზოგიერთს ჯერ კიდევ აქვს ეჭვი, რომ ის ჰაერწვეთოვანი გზით გადადის და ასეთი ბავშვების მშობლები არიან ნარკომანები, ალკოჰოლიკები და ცოდვილები. ეს არის ცრურწმენები და შიშები, რაც შემდეგ იწვევს არაადეკვატურ დამოკიდებულებას.

მეგობარმა დაიჩივლა, რომ მას და მის შვილს მეტროში უყურებდნენ. თურმე, რვა წლის სიმპათიური ბიჭი, კარგად ჩაცმული, სიამოვნებით აკოცა ხელსაყრელს. რატომ გიკვირს, რომ ყველა უყურებს?

შშმ პირთა დისკრიმინაციის აკრძალვის შესახებ კანონის მიღების შესახებ არ ვიცოდი. ეს ჩვენზე არანაირად არ იმოქმედებს და ამით ცხოვრება არ გაუმჯობესდება. საუბარია არა კანონებზე, არამედ საზოგადოების ცნობიერებაზე. სანამ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვის ხილვა იწვევს ზიზღს ან გაოცებას, პრობლემა დარჩება.

ვაჟი ტიმური, 10 წლის, ატიპიური აუტიზმი

ვაჟი ოთხი წლის ასაკამდე არ ლაპარაკობდა. ყველა მას უზრდელად თვლიდა, როცა ჩუმად მიდიოდა სადმე. მაშინვე საყვედურობს: „რატომ არ ხარ ზრდილობიანი ბიჭი და არ გამარჯობა? არ გრცხვენია!" მე "ვიცოდი" აუტიზმის შესახებ და ვიცი პატარა ხრიკები, რომლებიც ბავშვს სირთულეების დაძლევაში ეხმარება. მეტროში ვისრიალებთ ყურსასმენებით, რომლებიც ბავშვს უფროსების ხმაურისა და სიმრავლისგან იხსნის.

ტიმური კარგად არის ადაპტირებული თავის ასაკთან. ის დადის სკოლაში, რომელიც ეხება აუტისტ ადამიანებს. ისე მოხდა, რომ გამვლელები ლაპარაკობდნენ იმაზე, თუ როგორ უნდა აღზარდონ ბავშვი. ყველა ადამიანს არ შეუძლია გაიგოს, რომ ეს არ არის ცუდი აღზრდის ნაყოფი, არამედ ბავშვის ტვინი სხვანაირად მუშაობს. მე ამგვარ განცხადებებზე სხვადასხვანაირად ვრეაგირებდი. როცა ყვირილს დაიწყებენ, მეც იგივეს გაკეთება მინდა. მე დედა ვარ და მიჭირს ემოციების შეკავება. საშინლად განაწყენებული და მტკივა ბავშვისთვის. მას ხომ ყველაფერი ესმის და ესმის.

დაბადებული 68 ბავშვიდან ერთს აქვს აუტისტური სპექტრის აშლილობა. ეს მაჩვენებელი ყოველწლიურად 10-17%-ით იზრდება. მიზეზები უცნობია, ამის თავიდან აცილება შეუძლებელია. ჩვენ მაქსიმალურად უნდა მოვარგოთ ასეთ ბავშვებს გარემო და საზოგადოება. ფასიან განვითარების ცენტრებში - რიგები. ბავშვი დროულად არ იწყებს გაკვეთილებზე წასვლას და მისი განვითარება ჩერდება. ჩვენ გვჭირდება ფართო სარეაბილიტაციო ცენტრების ქსელი, რომელიც ჩაერთვება დიაგნოსტიკით და ადრეულ დახმარებას გაუწევს ბავშვებს. აუტისტების განვითარების ცენტრები ასწავლიან სწორ ქცევას. გაკვეთილები ტარდება მცირე ჯგუფებში, შემდეგ ისინი იწყებენ გადაყვანას ზოგიერთ ღონისძიებაზე - თეატრებში, მუზეუმებში, კონცერტებზე. ეს არის სასარგებლო ტრენინგი რეალური სიტუაციებისთვის. არამგონია, თუ ბავშვს სადმე განაწყენდნენ, აუცილებლად უნდა წახვიდე და რამე დაამტკიცო. თუ მათ არ სურთ ამის მიღება, მაშინ ძნელია მისი შეცვლა.

შშმ პირთა დისკრიმინაციის შესახებ კანონის შესახებ არ მსმენია, თუმცა მუდმივად ვიკრიბებით მრგვალ მაგიდებზე და ვმსჯელობთ შშმ ბავშვების უფლებებზე. იმისთვის, რომ კანონი აღსრულდეს, ქაღალდზე ხელმოწერები საკმარისი არ არის. მეეჭვება რამე შეიცვალოს.

ქალიშვილი ვასილისა, 7 თვის, დაუნის სინდრომი

ორი ბიჭი მყავს, წელს კი ჩემი დიდი ხნის ნანატრი ქალიშვილი ვასილიზა დაიბადა.

საავადმყოფოში ჩავედით რეგისტრაციისთვის. ექიმმა თქვა, რომ არ წაგვიყვანს: „თვითონ აღზარდე ფრიკები, მე არ ვიღებ პასუხისმგებლობას, საკმარისია ჩემი პრობლემები“. მთავარ ექიმთან მივედით, მაგრამ მხრები აიჩეჩა - ეს ადგილობრივი ექიმის გადაწყვეტილებაა. მაღლა ასვლას არ ცდილობდა. სამი შვილით რთულია, ადრე არა. ჩვენ დავდივართ ფასიან კლინიკაში, სადაც ძალიან კარგად გვექცევიან და ფასდაკლებებსაც კი გვაძლევენ, თუ რეგულარულად ვართ დაკვირვებულები.

ახლაც ვცდილობ შევეგუო იმ აზრს, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი გვყავს. თავიდან ტიროდა, ეშინოდა ოჯახს ეთქვა, რომ მისი ქალიშვილი ავად იყო. ყველა შიში უშედეგოა, ვასილისა ძალიან უყვართ. მე არ ვმალავ ჩემს ქალიშვილს; მცირეწლოვან ბავშვებში განვითარების განსხვავება არც ისე შესამჩნევია. ამბობენ, რომ პრობლემები მოგვიანებით იწყება. ახლა შეგნებულად ვეუბნები ყველას, რომ განსაკუთრებული შვილი მყავს. ყველა მაშინვე მეკითხება, ვიცოდი თუ არა ორსულობისას დაუნის სინდრომის შესახებ. კი, ვიცოდი და მაინც მივატოვე ბავშვი!

ქალიშვილი ქსიუშა, 16 წლის, ცერებრალური დამბლა (CP) და თანდაყოლილი ანომალია ხერხემლის განვითარებაში

ამბობენ, რომ სხვა ქვეყნებში დისკრიმინაცია არ არის. Ეს არ არის სიმართლე. უხეში დამოკიდებულება ყველგან გვხვდება. ცოტა ხნის წინ წავედით ენის ბანაკში მალტაში. უკვე ადგილზე გაირკვა, რომ შშმ პირებისთვის ადაპტირებული არაფერია, თუმცა საიტზე სხვა ინფორმაცია იყო. დასვენება ტკივილში გადაიზარდა. მძღოლმა უარი თქვა ავტობუსზე წასვლაზე, რადგან ქსიუშა ელექტრომოპედზე გადავიდა, რომელმაც მისი ეტლი შეცვალა. ჩვენ გავაკეთეთ სკანდალი, გამოვიძახეთ პოლიცია. მრცხვენია ახლა ამაზე ლაპარაკი, მაგრამ შემდეგ მძღოლთან მივედი და სახეში შევაფურთხე. ზოგჯერ ძალიან იმპულსურად ვრეაგირებ ჩემი ქალიშვილის ტკივილზე.

ქსიუშას, შეიძლება ითქვას, გაუმართლა: ის ლამაზი გოგოა და არავის აშინებს თავისი გარეგნობით. არავინ აყენებს შეურაცხყოფას და სახელს არ უწოდებს. ზოგჯერ ადამიანები უბრალოდ ვერ ამჩნევენ. ყველაზე უარესი დისკრიმინაცია გულგრილობაა. თანატოლები, კლასელები კსიუშას ისე ექცევიან, როგორც ავეჯს, არ სურთ მასთან მეგობრობა, განზრახ ერიდებიან მას. ჩემს ქალიშვილს ბევრი ჰობი აქვს, აქტიურია, მაგრამ კომუნიკაციის პრობლემა მაინც რჩება.

საზოგადოებაში დამოკიდებულებები გაუმჯობესდა გასული წლის განმავლობაში. ადრე მათ არ შეეძლოთ ჩვენთვის კარის გაღება ან დაჭერა, მაგრამ ახლა ადამიანები თავად გვთავაზობენ დახმარებას - ჩასვით კსიუშა მანქანაში, აიღეთ კიბეებზე. პარალიმპიური თამაშების წყალობით, რუსმა სპორტსმენებმა თავიანთი გამარჯვებებით აამაღლეს შშმ პირთა სტატუსი. მიუხედავად იმისა, რომ შეთანხმებები სასურველს ტოვებს. მოსკოვში მეტროში შშმ პირთა ესკორტის სამსახურს მიმართეს. ისინი მხოლოდ 14 წლამდე ასაკის ბავშვებს ეხმარებიან, 40 კგ-მდე. დახმარებაზე უარი ეთქვა. ერთგვარი დისკრიმინაციაა ქვეყანაში ხელმისაწვდომი გარემოს არარსებობაც.

ვაჟი იანი, 18 წლის, ცერებრალური დამბლა, ინვალიდის ეტლით მოსარგებლე

ჩემი შვილი მხოლოდ ინვალიდის ეტლშია. ბევრი ცუდი შემთხვევა იყო. სამი წლის წინ ჩავფრინდით პოლონეთში სამკურნალოდ ტრანზიტით მოსკოვის გავლით, შევხვდით აეროფლოტის თანამშრომლების უაზრო ქცევას. როდესაც თქვენ დაფრინავთ ტრანსფერებით, ვარაუდობენ, რომ თქვენ გაქვთ ავტომატური რეგისტრაცია ტრანზიტული ფრენისთვის.

მოსკოვში ცუდი გრძნობა დამეუფლა და გადავწყვიტე გადამემოწმებინა დაგვივიწყეს თუ არა. ადმინისტრატორმა თქვა, რომ ჩვენ თითქმის დავაგვიანეთ და ბოლო შევსულიყავით. დავაზუსტე რა ადგილები გვაქვს და შესაძლებელია თუ არა ფანჯარასთან დარგვა. პასუხად უხეშობა გავიგე: „თვითმფრინავის კუდზე ერთი ადგილი გაქვს, დასაწყისში მეორე“. პანიკა მაქვს, დავიწყე ახსნა, რომ ცალკე ფრენა არ შეგვიძლია, ჩემს შვილს დახმარება სჭირდება. საპასუხოდ გავიგე: „თუ არ გინდა, არ იფრინო“. ესკორტი მომიახლოვდა, ჩემი დამშვიდება სცადა და დამპირდა, რომ სტიუარდესას დალაპარაკებოდა და პრობლემას სწორედ თვითმფრინავში მოაგვარებდა. დაბნეული ვიყავი, კინაღამ ვტიროდი. ცვლის უფროსი მომიახლოვდა, ყველაფერი გაიგო და სასწრაფოდ შემომთავაზა საჩივრის დაწერა. ბორტზე ავიდა ბორტგამცილებელი, რომელმაც უკვე იცოდა სიტუაცია, კომპანიის სახელით ბოდიში მოიხადა და გვითხრა, რომ ჩვენი ბილეთები ბიზნეს კლასში გადავიდა. ალბათ ერთადერთი შემთხვევა დადებითი შედეგით.

მუდმივი პრობლემები შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პარკირების ადგილებთან დაკავშირებით. ბევრი მათგანია, მაგრამ ისინი საქმით არ არიან დაკავებულნი - და ამას არავინ უყურებს. ხალხი არ თმობს ადგილებს, მიუხედავად იმისა, რომ საქარე მინაზე მაქვს სპეციალური ინდიკატორი. სანამ არ დაინახავენ, როგორ გამოვიყვან ეტლს და ჯანს ვეხმარები სკამების შეცვლაში, არ მჯერა. ერთხელ კაცმა სავარძელი ცხვირიდან გამოგლიჯა, როცა მე მანქანაში ვტრიალდი. თავაზიანად სთხოვა ოთახის გათავისუფლება, აუხსნა, რომ აქ უფრო მოსახერხებელი იყო ეტლის შოვნა (ინვალიდებისთვის პარკინგი უფრო ფართოა). მაგრამ არაფრის მოსმენა არ სურდა და ყვიროდა: პირველმა მიაღწია წარმატებას, რაც იმას ნიშნავს, რომ მისი ადგილი. სავაჭრო ცენტრის დაცვის თანამშრომლებს მივუახლოვდი, ვკითხე, რატომ ვერ დავიკავე ჩემი კანონიერი ადგილი, მაგრამ რეაქცია არ მოჰყოლია. მათ არ უნდა მიჰყვნენ. ევროპაში პოლიცია აკონტროლებს ამას და ჯარიმებს აწესებს. ჩვენ ყველას არ გვაინტერესებს.

პაბლო პიკასო, გოგონა სარკის წინ, 1932 წ ფოტო: შერონ მოლერუსი/Flickr

„სქემა „ცნობიერება ცალკეა, სხეული ცალკეა“ მტკიცედ არის ჩადებული ჩემს თავში“

ნატალია, 42 წლის

მოზარდობის ასაკში ჩემი უკმაყოფილება და ჩემი სხეულის უარყოფა მხოლოდ გამძაფრდა. დაიწყო ექსპერიმენტები გარეგნობასთან დაკავშირებით, ხშირად დამახინჯდა და კიდევ უფრო მეტ უკმაყოფილებას იწვევდა. რაღაც მომენტში იყო გარდამტეხი მომენტი: ცნობიერება - ცალკე, სხეული - ცალკე. თავი გამხდარ ანდროგენად წარმოვიდგინე უსქესო სახით, მაგრამ გამოკვეთილი ქალური გარეგნობის გოგონა სარკიდან მიყურებდა. მას შემდეგ სარკეები არ მიყვარს და ზედმეტად არ ვუყურებ. მამაკაცის ყურადღება მხოლოდ უარესად მაგრძნობინებდა თავს. მძულდა ჩემი სხეული და უცნაურ ტანსაცმელში დავმალე. ქალაქის გიჟს ჰგავდა.

ძალიან მაღიზიანებდა ჩემი გარეგნობის შესახებ კომპლიმენტები. ვიფიქრე: დამცინიან ყველა ეს ხალხი? უფრო მეტიც, მე, უპირველეს ყოვლისა, ადამიანი ვარ, სხეული კი მხოლოდ ჭურვია. პრობლემებია ინტიმურ ცხოვრებაშიც: მიჭირს გაშიშვლება, საკუთარი თავის გამოვლენა, ყოველთვის ვფიქრობ იმაზე, როგორ გამოვიყურები, როგორ ჯობია მოვტრიალდე, რომ მეტი სხეული დავიმალო. შუქზე - არა, არა, რადგან ეტყობა, მიყურებენ და ფიქრობენ: რა მახინჯიაო.

ფსიქიატრმა თქვა: „აქ ახალგაზრდა, მოვლილი ქალი ზის და ფეხს აქნევს. აკეთე რამე სასარგებლო და ნუ შეაწუხებ თავს“.

დისმორფოფობია ყოველთვის ჩუმად მომწამლავდა ჩემს ცხოვრებას. ეს არის ყოველდღიური დისკომფორტი, როგორიცაა ქავილი და ქრონიკული ტკივილი, რომელსაც წლების განმავლობაში ეჩვევი. ჩემს თავში მყარად არის ჩადებული სქემა „ცნობიერება ცალკე, სხეული ცალკე“. ეს მეხმარება ვიცხოვრო სხეულის დისმორფული აშლილობით. მიუხედავად ამისა, ვცდილობ დავიცვა ჩემი სხეული, რადგან მაინც მიწევს მასში ცხოვრება. მე მას ვაფორმებ ტატუებით, რომლებიც ერთგვარი ფარის ფუნქციას ასრულებენ, დაცვას გარე სამყაროსგან. ახლა ისინი ფარავს ჩემი კანის დაახლოებით 40%-ს.

20 წლის ასაკში მივმართე ფსიქიატრს ნევროლოგის მითითებით. მან თქვა რაღაც მსგავსი: „აქ ახალგაზრდა ქალი ზის, მოვლილი, ფეხს აქნევს. აკეთე რამე სასარგებლო და ნუ შეაწუხებ თავს“.

ის, რომ რაღაც მჭირს, მხოლოდ ინტერნეტის ეპოქაში მივხვდი. შემთხვევით წავაწყდი ინფორმაციას დისმორფოფობიის შესახებ და მივხვდი: დიახ, ნამდვილად მაქვს პრობლემები და არ ვგიჟდები ცხიმზე! დავიწყე ურთიერთობა იმავე ადამიანებთან, ბევრი წავიკითხე. ერთი წლის წინ სხვა პრობლემით მივმართე ფსიქოანალიტიკოსს, მაგრამ ამ პროცესში დავიწყეთ ჩემი სხეულის დისმორფული აშლილობის შესახებ მუშაობა. იმედგაცრუება არ გაქრა, მაგრამ მე ვსწავლობ მასთან ცხოვრებას. განმანათლებლობის პერიოდში საკუთარ თავსაც კი ვუთხარი, რომ ლამაზი ვარ, შემიძლია სარკეში ჩავიხედო, ლამაზად ჩავიცვა და სადმე გავიდე ისე, რომ არ შემეშინდეს სხვისი შეხედულების. OCD-ის გამწვავების პერიოდში, შფოთვითი და სასაზღვრო აშლილობები, ასევე უარესდება დისმორფოფობია: მძულს საკუთარი თავი, ჩემი სხეული, რომელიც მეჩვენება ამაზრზენად, საზიზღარ და რაღაცნაირად ბინძურ.

ამას წინათ ბოლოს დედაჩემს ვუთხარი, რომ ბავშვობაში ჩემი ფსიქიკური პრობლემების გაუფასურების გამო, ახლა, წელიწადში ერთხელ მაინც, ფსიქიატრთან მიწევს მკურნალობა, ანტიდეპრესანტები და ტრანკვილიზატორების მიღება. მან ბოდიში მოიხადა და დაჰპირდა, რომ ასე აღარ გააკეთებდა.

”დედას სჯერა, რომ თქვენ უნდა იმუშაოთ ორ სამუშაოზე და დრო არ გექნებათ წუხილისთვის”

მარია, 29 წლის

ადრეული ბავშვობიდან მოკრძალებული და დაუცველი ვიყავი. ამას, რა თქმა უნდა, ბავშვები გრძნობდნენ და ხშირად მაწყენდნენ, იცინოდნენ ჩემს გარეგნობაზე (თუმცა, სიმართლე გითხრათ, არაფრით გამოვირჩეოდი).

დისმორფოფობიამ დამიფარა პუბერტატის შემდეგ, როცა მივხვდი, რომ ჩემი გარეგნობის ძალიან ბევრი დეტალი არ აკმაყოფილებდა მიღებულ სტანდარტებს. იქამდე მივიდა, რომ სარკეებს ავარიდე თავი და ოდნავ უსწორმასწორო ნაკბენი რომ არ მეჩვენებინა, პირზე ხელები ავიფარე ან ღიმილი ჩავიკეცე. ყველაზე ცუდი ის არის, რომ ამ სამყაროში თავს აუტსაიდერად ვგრძნობდი. თითქოს ჩემი გარეგნობის გამო ვერასდროს ვიპოვი ჩემს ადგილს ცხოვრებაში, ვერასდროს ვიქნები ბედნიერი, ვერასდროს ვიგრძნობ თავს მოდუნებულად და მშვიდად, ვერასდროს ვიცხოვრებ სხვა ადამიანებივით.

უფროსი თაობა არ აღიქვამს ფსიქოლოგიურ პრობლემებს. მაგალითად, დედაჩემს ეჩვენება, რომ ყველა პრობლემა სიზარმაცის გამოა: ორ საქმეზე უნდა იშრომო, მერე წუხილისთვის დრო აღარ დარჩება! მაგრამ ჩემი მეგობარი ბიჭი ძალიან დამეხმარა. ის არ იღლება იმის გამეორებით, რომ გარეგნულად ძალიან მიმზიდველი ვარ და შინაგანად საინტერესო. ჩემი მეგობრებიც იგივეს ამბობენ. თანდათან გამიელვა, რომ ხედავდნენ სიმპათიური გოგოს, ანუ მთელ ჩემს იმიჯს და ვხედავ მხოლოდ იმ დეტალებს, რაც არ მომწონს: დიდი ცხვირი, არათანაბარი კბილები, სახის დიდი ნაკვთები და მრავალი სხვა. თითქოს დამახინჯებულ სარკეში ვიყურები, რომელიც მატყუებს.

იფიქრეთ ქალებზე, რომლებსაც სხვადასხვა დროს უწოდებდნენ ყველაზე ლამაზებს მსოფლიოში, მაგალითად, ბრიჯიტ ბარდო ან ანჯელინა ჯოლი. მათაც ჩვენნაირი აღმავლობა და ვარდნა ჰქონდათ.

მერე გადავწყვიტე გამომეჩინა დისმორფოფობია, რომ უფრო ძლიერი ვიყავი: გარეთ გასვლამდე მაკიაჟი შევწყვიტე, ღიმილი დავიწყე (თავიდან ძალით, მერე ჩავერთე). საკუთარ თავს დავრწმუნდი, რომ არ მომიწევდა სილამაზის იმ სტანდარტების დაცვა, რაც არავის გამოუგონია. და, სიმართლე გითხრათ, ყველა ადამიანს აქვს თავისებურება, მე მხოლოდ საკუთარ თავზე დავრჩი და ვერ შევამჩნიე, რომ სხვებიც შორს არიან პოდიუმის სტანდარტებისაგან. მე უბრალოდ მივიღე ჩემი ნაკლოვანებები: „კარგი, დიახ, ასე ვარ და დავრჩები. ხალხს მოუწევს ამის ატანა“. მართალია, სამსახურში ხშირად მიჭირს: ვცდილობ ყურადღება არ მივიპყრო, ამიტომ სხვები ფიქრობენ, რომ სუსტი ვარ ან მსხვერპლი ვარ, ისინი ხშირად ჩურჩულებენ ჩემს ზურგს უკან - ან უბრალოდ მეჩვენება.

რაც უფრო ვბერდები, მით უფრო მიადვილდება ცხოვრება. მე ვიწყებ იმის გააზრებას, რომ სილამაზე არ არის ბედნიერების გარანტი. იფიქრეთ ქალებზე, რომლებსაც სხვადასხვა დროს უწოდებდნენ ყველაზე ლამაზებს მსოფლიოში, მაგალითად, ბრიჯიტ ბარდო ან ანჯელინა ჯოლი. მათაც ჩვენსავით აღმართი და დაღმასვლა ჰქონდათ, დიდი წყენა და წყენა განიცადეს, კაცებმა მიატოვეს. ისინი ცხოვრობენ ისევე, როგორც ჩვეულებრივი ადამიანები.

მოვუწოდებ ყველას, ვინც ფსიქოლოგიური პრობლემების წინაშე დგას, ყურადღება მიაქციონ მათ, იმუშაონ და გამოიძიონ დახმარება. სამწუხაროდ, საკუთარი გამოცდილებიდან შემიძლია ვთქვა, რომ ფსიქოლოგების დახმარება ყოველთვის ეფექტური არ არის. მაგრამ ადამიანს შეუძლია დაეხმაროს საკუთარ თავს: წაიკითხოს წიგნები თემაზე, უყუროს დოკუმენტურ ფილმებს ან შოუებს, განიხილოს პრობლემები საყვარელ ადამიანებთან, მედიტაცია.

"ფემინიზმი და სხეულის პოზიტივი მეხმარება სხეულის დისმორფიასთან ბრძოლაში"

პოლინა, 23 წლის

ჩემი სხეულის დისმორფული აშლილობა არ დაწყებულა ისე, როგორც უმეტესობამ - თინეიჯერობისას, ბავშვის გაჩენის ან ბულინგის შემდეგ. ის ყოველთვის ჩემი ნაწილი იყო. ყოველთვის მჯეროდა, რომ ჩემი გარეგნობის გამო არ ვარ ღირსი ვიცხოვრო, მიყვარდეს, კომუნიკაცია, საზოგადოების ნაწილი ვიყო. ჩემი გარეგნობის ყველა ასპექტის მრცხვენოდა. ირგვლივ მყოფთაგან ვერ ვხედავდი გაგებას და თანადგომას, მეჩვენებოდა, რომ თვალის დახამხამებაში ვიყავი და ვერავინ ვერასდროს გამიგებდა - ნორმალურები არიან! სანამ ჩემი კლასელები პაემანზე დადიოდნენ, საუბრობდნენ, სამყაროს იკვლევდნენ, მე სახლში ვიჯექი და წიგნებს ვკითხულობდი. როგორ შეგიძლია იყო როგორც ყველა, როცა ასეთი სხეული გაქვს? მუდამ თავიდან ფეხებამდე ჩაცმული ვარ, ოსტატურად ვმალავ "ნაკლოვანებებს", არ გავდივარ სანაპიროზე და თუ ვინმეს წინაშე უნდა გავშიშვლდე, უბრალოდ სხეულს ვშორდები, თითქოს ვუყურებ. ყველაფერზე გარედან. აქ ვარ, ჩემი გონება, მე მიყვარს ჩემი თავი ყველაფერზე მეტად ამქვეყნად, მაგრამ ჩემი სხეული ნაგვის ტომარაა, რომელიც უნდა განადგურდეს. ამიტომ ფოკუსირება ჩემს გონებაზე გავამახვილე და არა ჭურვიზე.

სკოლის დატოვების შემდეგ სრულწლოვანებამდე მივედი და მომიწია შეგუება. თავიდან უადგილოდ ვგრძნობდი თავს: ღია სივრცის მეშინოდა, არ შემეძლო საჯაროდ ჭამა და ლაპარაკი, გაკვეთილზე ძლივს ვჯდებოდი, სახლში რომ მივედი, შემეშინდა. მალე ეს ყოველდღიურობად იქცა. ვერ გავუძელი: მივატოვე სკოლა, სამსახური და სიკვდილის მოლოდინში ოთხ კედელში ჩავიკეტე. სხვა არაფერი მინდოდა, მთელი ჩემი ცხოვრება დაინგრა. შემდეგ იყო ხანგრძლივი მოგზაურობები ექიმებთან, აბების მთებმა, ფსიქიკურმა დაავადებამ მიმიყვანა.

ჩემთვის საინტერესოა ძლიერი ადამიანების ისტორიების წაკითხვა, რომლებმაც მიიღეს საკუთარი თავი, შევისწავლო ჩვენი კომპლექსების წარმოშობა, მედიისა და კორპორაციების გავლენა საკუთარი თავის აღქმაზე.

შემდგომში აბები დამეხმარა სიმპტომების შემსუბუქებაში: შემეძლო გარეთ გასვლა, მუშაობა, კომუნიკაცია, მაგრამ არასოდეს გამოვჯანმრთელდი. ოდესღაც თვითმკვლელობა ჩემი ფიქსირებული იდეა იყო. ალბათ ასე მთავრდება საბოლოოდ. Მე არ ვიცი.

მსურს ჩემი გარეგნობის მთლიანად შეცვლა. დღემდე არავის შევხვედრივარ, რადგან ვერ წარმომიდგენია, როგორ შეიძლება ვინმეს შეუყვარდეს ასეთი ტანის ადამიანი. მაგრამ ერთ დილას ფიქრით გამეღვიძა: გიყვარდეს საკუთარი თავი, არ შეადარო სხვებს, მიიღე საკუთარი თავი ისეთი, როგორიც ხარ, რადგან საკუთარი თავის სიძულვილი არ გეხმარება. დროთა განმავლობაში მივედი ფემინიზმისა და ბოდი პოზიტივისკენ. ჩემთვის საინტერესოა ძლიერი ადამიანების ისტორიების წაკითხვა, რომლებმაც მიიღეს საკუთარი თავი, შევისწავლო ჩვენი კომპლექსების წარმოშობა, მედიისა და კორპორაციების გავლენა საკუთარი თავის აღქმაზე.

ახლა საკუთარ თავს სხვებს არ ვადარებ, საკუთარ თავზე ცუდად არ ვფიქრობ. მე მაქვს მხოლოდ ერთი სიცოცხლე, ერთი სხეული და ერთი შანსი და ამდენის გაკეთების დრო არ მქონია! აღარ მჭირდება სასწორი, სანტიმეტრი და სხვების მიერ ჩემი სილამაზის აღიარება.

"მე დავამცირე ლამაზი, რადგან მშურდა მათი გარეგნობა"

ქსენია, 18 წლის

ჯერ კიდევ ბავშვობაში ჩემმა დამ თვალი გაახილა იმაზე, რომ ფრიკი ვიყავი: მან თქვა, რომ ბუნების შეცდომა ვიყავი. რამდენადაც მახსოვს, ის ყოველთვის მაწუხებდა. 10 წლის ასაკში ისე მძულდა ჩემი საშინელი სახე, რომ დავიწყე მისი დამალვა შარფის, ქუდისა და სათვალეების მიღმა. მტკიოდა ჩემი უზარმაზარი გრძელი ცხვირი, კეხიანი პირი, თხელი ტუჩები, თვალების თვალები და ფერმკრთალი კანი. სანახაობა, ფაქტობრივად, საშინელია. სარკეებს იმიტომ ვეჯახე, რომ არ მინდოდა მათში ჩემი ამაზრზენი ანარეკლი მენახა.

ერთხელ სკოლაში ჩანთით მივედი, მაგრამ რატომღაც მასწავლებლებმა ეს გაკვეთილის ჩაშლის მცდელობად მიიღეს. კლასში ყველა, ვისაც საყვარლად მივიჩნევდი, გავაფუჭე, ჩემი ყაჩაღი მეგობრები მათ წინააღმდეგ დავაყენე. თვითმკვლელობის მცდელობამდეც კი მოვიყვანე როგორმე და არასრულწლოვანთა საქმეებში ჩამწერეს. ის თავს მშობლიურ პრინცესად თვლიდა, მე საჯაროდ ჩავრგე მისი თავი საპირფარეშოში სკოლის ტუალეტში და კანალიზაციას დავაჭირე. ამის შემდეგ მას ტუალეტის დედოფალი შეარქვეს და მთელი სკოლა ხუმრობდა. მან თვითმკვლელობა სცადა. შენახულია. სკოლაში არ შემეხნენ, ეშინოდათ, რადგან ბიჭებთან მუშტებს ვაქნევ და შემიძლია დავაკოჭლო!

რაღაც მომენტში მშობლებმა ფსიქოლოგთან წამიყვანეს. მან თქვა, რომ მქონდა სხეულის დისმორფოფობია და დამინიშნა აბები. არ ვსვამდი, რადგან სპორტით დავდივარ, შერეულ ორთაბრძოლებს 7 წლიდან ვაკეთებ. აბები იძლევა მძიმე გვერდით მოვლენებს, თუ მათ დალევთ, შეგიძლიათ დაემშვიდობოთ სპორტს. ხალხი ამ შიშიდან ბოსტნეულებად იქცევა. დიახ, და მე არ მჯერა ამ ფსიქოლოგების: ისინი მხოლოდ ფულს აგროვებენ. და საერთოდ, სახე უნდა გავასწორო და არა ბორბლები ვჭამო.

ხალხთან საერთო ენას ადვილად ვპოულობ, მაგრამ სახლში მოვდივარ და ისტერიკაში ვარდება. გარემოს 90%-მა არ იცის ჩემი პრობლემა

ახლა მე ვაფინანსებ მოსკოვში პლასტიკური ქირურგიისთვის. ჩვენმა ქირურგებმა უარი მითხრეს ოპერაციაზე და მითხრეს, რომ პრობლემას ვერ ხედავენ. მათთვის ყველაფერი, რაც არ არის აშკარა სიმახინჯე, ნორმალურად ითვლება. და მინდა ვიყო ლამაზი, როგორც გოგოები ინსტაგრამიდან.

საპირისპირო სქესთან არანაირი პრობლემა არ მაქვს: ბიჭები ადამიანად მიყურებენ. ყოველ შემთხვევაში მე არ ვარ მატყუარა, განსხვავებით ლამაზი სკინებისგან. ჩემს სიმახინჯეს არავინ უყურებს. ხალხთან საერთო ენას ადვილად ვპოულობ, მაგრამ სახლში მოვდივარ და ისტერიკაში ვარდება. გარემოს 90%-მა არ იცის ჩემი პრობლემა.

მე მაინც ვცდილობ მაქსიმალურად დავიმალო სახე. ყველას ჰგონია, რომ ეს ისეთი სტილია, რომ მე მიყვარს ნათელი შარფები და მხიარული სათვალე. ჩემი ფიგურა შესანიშნავია, მაგრამ სახე არ გამომივიდა. სურათებს თითქმის არ ვიღებ. არის რამდენიმე ფოტო - და მერე მეგობარმა დაარწმუნა, მაგრამ არც ერთი სელფი არ არის. მძულს მაღაზიები და ოთახები, რადგან ყველგან სარკეებია! სახლში მხოლოდ სარკე გვაქვს მშობლების საძინებელში. სხვაგან არსად: იციან, რომ გავტეხავ. მშობლებისგან მოვითხოვ, რომ აღიარონ, რომ საშინელი ვარ, მაგრამ არ აღიარებენ. საქმე ეხება სკანდალებს! ამიტომ ვცდილობ მათთან ამაზე არ ვისაუბრო.

შეშლილი ბავშვი გავაჩინე. შეუძლებელია კანკალის გარეშე შეხედო მას. ვერც კი ვბედავ ამის აღწერას შენთვის. საავადმყოფოში ექიმებს მისი მოკვლა ვთხოვე. ვგრძნობდი, თუ ხელში ავიღებდი, მაშინ ჩემში დედობრივი ინსტინქტი გაიღვიძებდა და საკუთარ თავსაც და მასაც სამუდამო ტანჯვისთვის გავწირავდი, რაც შედეგი იყო. შემომთავაზეს ბავშვთა სახლში წაყვანა, მაგრამ ეს მიხსნის ტანჯვისგან? ჩემი შვილის დეფორმაცია განუკურნებელია. მეზობლებს, ნაცნობებს, ნათესავებს ვუმალავ. რომ წარმოიდგინე რა გახდა ჩემი ცხოვრება... თვითმკვლელობის ზღვარზე ვარ. რატომ არის ჩვენი საზოგადოება ასეთი სასტიკი? ახლაც მახსოვს, როგორ მიყვირეს ექიმებმა, როცა ვთხოვე, ერთი ინექცია გაეკეთებინა, რომელიც ყველა პრობლემას მოაგვარებდა...

ი.პ., კურსკი

ამ მასალის მომზადებისას მსგავსი რეაქცია დამხვდა. ექიმებმა, დედებმა, მეანებმა და ჩინოვნიკებმა, რომლებსაც წერილის წაკითხვა ვცდილობდი, ერთხმად დაიწყეს ყვირილი: "როგორ შეგიძლია?! რა ცინიზმია! დიახ, ასეთი ველური "ფრიკი" არც კი გაგვიგონია!" Ალბათ. ნორმიდან გადახრას ახლა პათოლოგიას უწოდებენ. მაგრამ რუსულად არის ასეთი სიტყვა. დეფორმაციებით არის მთელი მეცნიერებაც კი - „ტერატოლოგია“.

პრობლემა იმისა, უნდა იცხოვრონ თუ არა ასეთმა ადამიანებმა ამ სამყაროში, ასევე ახალი არ არის. სპარტასა და ათენში ახალშობილი დეფორმირებული ბავშვები კლდიდან გადააგდეს. ძველ რომში ნებადართული იყო ბავშვების მოკვლა „ადამიანის ხატის გარეშე“. შუა საუკუნეებში ფრიკის დაბადება ითვლებოდა იმის შედეგად, რომ დედამისი ეშმაკთან შესცოდა და ასეთი ქალები ჯადოქრებად ითვლებოდნენ. XVI-XVII სს. ფრიკები საჯაროდ დაწვეს კოცონზე. 1683 წელს კოპენჰაგენში დაწვეს ბავშვი „კატის თავით“ და მისი დედა.

რუსეთში, 1704 წელს, პეტრე I-მა გამოსცა სპეციალური ბრძანებულება, რომელიც კრძალავდა ბებიაქალებს ფრიკების მოკვლას.

ჰუმანურმა საბჭოთა მედიცინამაც იცის ასეთი შემთხვევებიც. რა თქმა უნდა, ნაკლებად სავარაუდოა, რომ რომელიმე ექიმმა აღიაროს, რომ მსგავსი რამ საკუთარი ხელით გააკეთა. და არა ამისთვის არსებული სისხლის სამართლის პასუხისმგებლობის შიშის ქვეშ, არამედ უბრალოდ... მიუხედავად ამისა, ექიმებმა, რომლებსაც თავიანთი სპეციალობის ბუნებით, ყოველდღე უწევთ პირისპირ შეხედონ, თუ რა სასტიკად იძიებს ბუნება ხანდახან შურისძიებას ადამიანზე, იციან, რომ მშობლები ზოგჯერ მზადაა აიღოს სული და საკუთარი და სხვისი ცოდვები. ეს ჯვარი სიცოცხლეში რომ არ გადაიტანო და არ იცოდე, რომ სადღაც შენს მიერ შინაური სოციალური დაცვის წყალობაზე მიტოვებული პატარა არსება „ადაპტაციას“ ეწევა.

„ხანდახან ასეთ ბავშვს ოპერაციას აკეთებ და დედა კარის გარეთ ლოცულობს: „უფალო! მკვდარი რომ ყოფილიყო!" - ამბობს ლ. ფროლოვა, სახისა და ყბის თანდაყოლილი მანკით დაავადებული ბავშვების სამკურნალო სამედიცინო და პრაქტიკული კომპლექსის დირექტორი. - ან გიწვევთ კონსულტაციაზე და გეკითხებიან: "შეგიძლიათ დაძლიოთ. ... კარგი, როგორ-უმტკივნეულოდ...“ მე მაშინვე ვპასუხობ მათ: „ვინ მოიწვიეთ: ექიმი თუ მკვლელი?!“

„ჩვენი არსებობის 4 წლის განმავლობაში, სამჯერ მომმართეს ასეთი თხოვნით“, - ამბობს ა. პრიტიკო, კრანიოფიალური რეგიონის ნეიროქირურგიის, ფსიქონევროლოგიის და ქირურგიის ბავშვთა ცენტრის ხელმძღვანელი. „როდესაც ვამბობთ, რომ არავის მოკლავენ, წაართმევენ ბავშვებს და მიდიან, არ სურთ მკურნალობის გაგრძელება“.

არ არსებობდა სტატისტიკა იმის შესახებ, თუ რამდენი ასეთი ბავშვი იბადება რუსეთში. დოქტორი პრიტაკი ამტკიცებს, რომ ყოველწლიურად გვყავს 10000 პატარა კვაზიმოდო, რომელთა დახმარებაც მას შეეძლო. აქედან 50-60 ადამიანი ხვდება მის ცენტრში, ქვეყანაში ერთადერთი. როგორც წესი, ეს ყველა მიტოვებული ბავშვია. აქამდე მათი მკურნალობა ბავშვთა სახლის მუშაკების სინდისზე იყო დამოკიდებული. მაშ რა მოხდება ახლა, როცა ყველაფერი ფულზე გადავიდა?

ადრე ფრიკების დაბადება აიხსნებოდა უფლის რისხვით, კომეტებით ან მოსალოდნელი უბედურებით. დღეს ყველა სპეციალისტს შეუძლია დაასახელოს თავისი მიზეზები და დეფორმაციების გაჩენის „გეოგრაფია“. ლ.ფროლოვა, მაგალითად, კლასიფიცირებს დეფორმაციებს - დედაქალაქის მიკრორაიონამდე და სეზონამდეც კი. თუმცა, ის არ აპირებს ამ მონაცემების გამოქვეყნებას: ბოლოს და ბოლოს, სახიფათო ზონიდან წასასვლელი მაინც არსად არის. სიმახინჯის ძირითადი მიზეზები: ჩვენი მძიმე ცხოვრება, მოწევა, ალკოჰოლი, ეკოლოგია, ჩასახვის არახელსაყრელი ციკლები.

პატარა დაავადებულთა დაბადების თავიდან აცილების გზები ერთ რამეზე მოდის: პათოლოგიის რაც შეიძლება ადრე დანახვა და ქალის დარწმუნება აბორტის გაკეთებაზე. ამის ჩვენებები ახლა გაფართოვდა და ვადა 6 თვემდე გაიზარდა.

პათოლოგიის ზუსტად დასადგენად მრავალი მეთოდი არსებობს: გიჟურად ძვირადღირებული ციტოგენეტიკურიდან (ანალიზი, რომელიც ნ. ვოლოდინის თქმით, დასავლეთში უფასოდ კეთდება 40 წელს გადაცილებული ყველა ორსულისთვის) მეტ-ნაკლებად მარტივ ციტოქიმიურამდე. ამ ყველაფრისგან ჩვენი მომავალი დედებისთვის ნამდვილად ხელმისაწვდომია მხოლოდ ულტრაბგერითი სკანირება (ულტრაბგერითი), რაც ორსულთა ნახევარზე ცოტა მეტს შეუძლია.

გარდა ამისა, ნათელია, რომ პათოლოგიის პათოლოგია განსხვავებულია. მინახავს დაუნის დაავადებით დაავადებული ბავშვები, ბევრია ბავშვთა სახლებში და ხანდახან ძლივს განასხვავებენ ჯანმრთელებს. მაგრამ ერთ დღეს, როცა დავინახე ბავშვი სხეულზე რამდენჯერმე დიდი თავით, ატროფირებული ხელებითა და ფეხებით, საშინელება ვერ დავმალე... და ჩემი პირველი აზრი იყო – რისთვის ცხოვრობს?

ექიმებს რომ ვკითხე და უფრო ჰუმანური არ იქნებოდა... უნებურად ატყდა: "და ვინ უნდა გააკეთოს, თქვენი აზრით, ვინ გაბედავს მკვლელობას?" მაგრამ რადგან არსებობს ასეთი კითხვა: ვინ გააკეთებს ამას, მაშინ, თუნდაც თეორიულად, შეიძლება იყოს სიტუაციები, როდესაც მისი გადაჭრა აუცილებელია?

ცხელ მანქანაში დავიწყებული ბავშვების ფენომენზე

"კლიენტი უზარმაზარი იყო, 300 ფუნტს აჭარბებდა, მაგრამ მწუხარებამ და სირცხვილმა გადაწონა და მიწაზე დააწვინა. იგი ხის მყარ სავარძელში ჩაეშვა, რომელშიც ძლივს მოთავსდა და ჩუმად ატირდა, ხელსახოცის შემდეგ ცრემლებს ასხამდა და ნერვიულად ასხამდა. ფეხს მაგიდის ქვეშ აცურებდა, პროცესს თვალს ადევნებდა წინა რიგში მისი დაბნეული ცოლი იჯდა და უაზროდ ეშლებოდა თითზე საქორწინო ბეჭედს.



ოთახი საფლავს ჰგავდა. მოწმეები ჩუმად საუბრობდნენ და ყვებოდნენ ისეთი მტკივნეული მოვლენები, რომ ბევრმა მათგანმა დაკარგა კონტროლი საკუთარ თავზე. ექთანი, რომელიც ახასიათებდა კლიენტის საქციელს, როდესაც ის პოლიციამ მიიყვანეს საავადმყოფოში, ტიროდა. ის თითქმის კატატონური იყო, იხსენებს იგი, დახუჭული თვალებით და სხეულით წინ და უკან ქანაობდა, სამყაროსგან მოშორებით მისი ენით აუწერელი ტანჯვით. კარგა ხანს დუმდა, სანამ ექთანი გვერდით არ ჩამოუჯდა და ხელი მოჰკიდა. მერე ჩაილაპარაკა - თქვა, რომ არავითარი დამამშვიდებლები არ უნდოდა და არ იმსახურებდა ამ ტკივილისგან განთავისუფლებას. მას სურდა ეს ყველაფერი ეგრძნო, ჩავარდნა და შემდეგ მოკვდა.



ვირჯინიის შტატმა ის განზრახ მკვლელობისთვის გაასამართლა. ფაქტები სადავო არ ყოფილა. მაილს ჰარისონი, 49 წლის, იყო ყველაზე ტკბილი ადამიანი, წესიერი ბიზნესმენი და მზრუნველი, პასუხისმგებელი მამა - გასული ზაფხულის იმ დღემდე, როდესაც სამსახურში პრობლემებით დატბორილი და თანამშრომლებისა და კლიენტების გაუთავებელ სატელეფონო ზარებს პასუხობდა, დაავიწყდა შვილის ჩეისის წაყვანა. საბავშვო ბაღი. ბავშვის სავარძელზე ქამრებით შეკრული ბავშვი ნელ-ნელა გამომცხვარი ივლისის ცხელ მზეზე მანქანაში.



საშინელი, აუხსნელი შეცდომა, რომლის გამართლებაც შეუძლებელია. მაგრამ იყო თუ არა ეს დანაშაული? მოსამართლეს ამ კითხვაზე პასუხის გაცემა მოუწია.

რაღაც მომენტში, შესვენების დროს, ჰარისონი ყოყმანით ადგა ფეხზე, შებრუნდა შეხვედრის ოთახის გასასვლელად და პირველად დაინახა, რომ სხვა ხალხი უყურებდა მის სირცხვილს. უზარმაზარმა კაცმა თვალები დახარა და აკოცა; ვიღაცამ მხარი დაუჭირა. ჰაერი სუნთქვაშეკრული, მან მოულოდნელად წამოიძახა უცნაურად, გოდება ფალსეტით: „ჩემო საწყალი ბიჭო!“

ახლომდებარე სკოლიდან ბავშვების ჯგუფი სასამართლოში მივიდა დაგეგმილი გასეირნებისთვის. მასწავლებელი აშკარად არ ელოდა ასეთი. სულ რამდენიმე წუთის შემდეგ დამუნჯებული ბავშვები საჩქაროდ გაიყვანეს დარბაზიდან.

პროცესი სამი დღე გაგრძელდა. და სამივე დღე ერთ-ერთ ბოლო რიგში იჯდა ორი ქალი, რომლებმაც მრავალი საათი გაატარეს ვირჯინიაში მისასვლელად. დამსწრეთა უმრავლესობისგან განსხვავებით, ისინი არც ნათესავები იყვნენ, არც მეგობრები და არც ბრალდებულის თანამშრომლები.

"... სხეულის ქვედა ნაწილი წითელი ან წითელ-იასამნისფერი იყო..."

როცა ბრალმდებელმა ყველაზე საშინელი, აუტანელი მტკიცებულება - პათოლოგის ჩვენება წაიკითხა - უკანა რიგში ქალები ერთმანეთს მიეჯაჭვნენ.

„...მუცლის არეში მწვანე ლაქები... შინაგანი ორგანოების დაზიანება... კანის დაცვენა... შინაგანი ტემპერატურა სიკვდილის მომენტისთვის აღწევს 108 გრადუს ფარენჰეიტს...“

მარიამი - უფროსი და მოკლე - კანკალებდა. ლინმა - უმცროსი, მაღალი, გრძელი ოქროსფერი თმით - თავისკენ მიიზიდა, ჩაეხუტა. დიდხანს ისხდნენ ასე, თავები დახრილი, ხელჩაკიდებული.
როდესაც პროცესი დასრულდა, ლინ ბალფურმა და მერი პარკსმა ჩუმად დატოვეს ოთახი ისე, რომ არავის ყურადღება არ მიიპყრო. მათ არ სურდათ ამ პროცესზე დასწრება, მაგრამ თავს ვალდებულად თვლიდნენ - ბრალდებულის და, მეტწილად, საკუთარი თავის მიმართ.

ეს მაინც უჩვეულო იყო: ერთ ოთახში შეკრებილი სამი ადამიანი, რომელთაც ბიოგრაფიის იგივე საშინელი ეპიზოდი აერთიანებდა - სამივემ შემთხვევით მოკლა შვილები. ისე მოკლეს, აუხსნელად და ძალიან „თანამედროვედ“.

ოფიციალურად, ამას ეწოდება "სიკვდილი ჰიპერთერმიით". გადახურება. როდესაც ეს პატარა ბავშვებს ემართებათ, დეტალები ყველაზე ხშირად ძალიან ჰგავს: ყველა თვალსაზრისით, მოსიყვარულე და ყურადღებიანი მშობელი ერთ დღეს აღმოჩნდება დაკავებული, ან ყურადღების ფანტაზიით, ან განაწყენებული, ან დაბნეული გრაფიკის გარკვეული ცვლილებებით და უბრალოდ... ავიწყდება ბავშვი მანქანაში. ეს ხდება დაახლოებით 15-25 ჯერ წელიწადში შეერთებულ შტატებში, სადღაც გვიან გაზაფხულსა და ადრეულ შემოდგომას შორის. სეზონი ცხვირზე.

რამდენიმე ათეული წლის წინ ეს საკმაოდ იშვიათად ხდებოდა. მაგრამ 1990-იანი წლების დასაწყისში ავტოუსაფრთხოების ექსპერტებმა განაცხადეს, რომ აირბალიშებს შეუძლიათ ბავშვების მოკვლა და შესთავაზეს ბავშვის სავარძლების გადაკეთება უკანა სავარძელზე. შემდეგ, უმცირესი მგზავრებისთვის კიდევ უფრო მეტი უსაფრთხოების მიზნით, მშობლებმა დაიწყეს რეკომენდაცია ბავშვის სავარძლების უკან გადაბრუნების შესახებ. და თუ ცოტას შეეძლო წარმოედგინა მშობლებისთვის ბავშვის „ხილვადობის“ შემცირების საშინელი შედეგები, მაშინ ... ვინ დაადანაშაულებს მათ ამაში? აბა, ვინ შეძლებს დაივიწყოს საკუთარი შვილი მანქანაში?

როგორც ირკვევა, მდიდრებს შეუძლიათ. და ღარიბები. და საშუალო კლასი. ყველა ასაკისა და ეროვნების მშობლები. დედები ისე ხშირად ივიწყებენ შვილებს, როგორც მამებს. ეს ემართებათ ქრონიკულად გაფანტულებს და ფანატიკურად ორგანიზებულებს, უნივერსიტეტის კურსდამთავრებულებს და ძლივს წიგნიერებს. ბოლო ათი წლის განმავლობაში ეს დაემართა სტომატოლოგს, ფოსტალიონს, სოციალურ მუშაკს, პოლიციელს, ბუღალტერს, ჯარისკაცს, ადვოკატის თანაშემწეს, ელექტრიკოსს, პროტესტანტ მინისტრს და იეშივას სტუდენტს. ეს დაემართა მედდას, სამშენებლო მუშაკს, სკოლის ვიცე დირექტორს, ფსიქოლოგს, კოლეჯის პროფესორს და პიცის მწარმოებელს. დიახ, და პედიატრი. და მასთან, ვინც "რაკეტებს აკეთებს".

გასულ წელს ეს სამჯერ მოხდა ერთ დღეში - ყველაზე ცუდი წლის ყველაზე საშინელი დღე საშინელი ფენომენისთვის, რომელიც არსად მიდის.

ფაქტები ოდნავ განსხვავდება, მაგრამ ერთი საშინელი მომენტი ყოველთვის არის - მომენტი, როდესაც მშობელი ხვდება რა გააკეთა და ზოგჯერ ძიძის ან მეუღლის/მეუღლის სატელეფონო ზარის შემდეგ. ამას მოჰყვება პანიკური სირბილი მანქანისკენ. მათ იქ ყველაზე უარესი ელის - ყველაზე უარესი მსოფლიოში.

თითოეულ შემთხვევას აქვს თავისი საშინელი "ინსულტი". ერთმა მამამ მანქანა კარნავალის გვერდით გააჩერა. როდესაც მან შვილის ცხედარი აღმოაჩინა, იქვე მხიარულად უკრავდა ჰარმონიკა. კიდევ ერთმა მამამ უნდოდა მისი ტანჯვის დასრულება და პოლიციელს იარაღის წართმევა სცადა. რამდენიმე ადამიანი - მათ შორის მერი პარკსი - მივიდა საბავშვო ბაღში, რათა აეყვანათ ბავშვი, რომელიც სავარაუდოდ იქ მიიყვანეს დილით, უკანა სავარძელში მყოფი გვამი ისე რომ არ შეემჩნიათ.

ტენესის შტატში ბიზნესმენს მოუწევს ამით ცხოვრება: სამჯერ მის მანქანაში სიგნალიზაციის დეტექტორი ატყდა. ბავშვი ისე იბრძოდა, რომ მანქანამ გუგუნი დაიწყო. და სამჯერ მამამ გაიხედა ფანჯარაში, გახედა ავტოსადგომს, რომელიც ბროილერივით ცხელი იყო, მანქანასთან ახლოს არავინ დაინახა და სიგნალი პულტით გამორთო მინაზე. ამის შემდეგ მშვიდად განაგრძო მუშაობა.

შესაძლოა, არც ერთი ადამიანური უგუნური ქმედება ასე ეწინააღმდეგება დანაშაულის, სასჯელის, სამართლიანობისა და წყალობის შესახებ საზოგადოების წარმოდგენებს. სტატისტიკის მიხედვით, ასეთი შემთხვევების 40%-ში პოლიცია ფაქტებს განიხილავს და წყვეტს სისხლისსამართლებრივ დევნას და ადგენს, რომ ბავშვის გარდაცვალება უბედური შემთხვევა იყო და რომ მეხსიერების საშინელმა „შეცდომამ“ უკვე სიცოცხლე მისცა დავიწყებულ მშობელს. დანაშაულისა და ტკივილის სასჯელი, რომელიც ბევრად აღემატება ნებისმიერ შესაძლო სასჯელს, სასამართლოს ან ნაფიც მსაჯულთა სასამართლოს.

მაგრამ შემთხვევების 60%-ში, პროკურორი, რომელიც განიხილავს თითქმის იდენტურ ფაქტებს იმავე კანონმდებლობის პრიზმაში, წყვეტს, რომ „დაუდევრობამ“ გამოიწვია ისეთ ამაზრზენი შედეგები, რომ ამ შემთხვევაში ის შეიძლება დანაშაულად იქნას მიჩნეული და სისხლის სამართლის პასუხისგებაში მიცემა. კანონის.
მოხდა ისე, რომ სულ რაღაც ხუთი დღით ადრე, სანამ მაილს ჰარისონს დაავიწყდა თავისი ვაჟი მანქანაში მისი ბიზნეს ოფისის გადასატანი კომპანიის ავტოსადგომზე, მსგავსი შემთხვევა მოხდა რამდენიმე ასეულ მილში სამხრეთ-აღმოსავლეთით, იმავე შტატში. ხანგრძლივი სამუშაო დღის შემდეგ დაღლილმა ელექტრიკოსმა, სახელად ენდრიუ კულპეპერმა, შვილი მშობლებს წაართვა, მასთან მივიდა სახლში, შევიდა სახლში და ... სრულიად დაავიწყდა, რომ ბიჭი მანქანაში დატოვა. ანდრია დივანზე ჩამოვარდა და ჩაეძინა. ბავშვი გარდაიცვალა.

ჰარისონი სასამართლოზე მიიყვანეს. Culpepper არ არის. ორივე შემთხვევაში სისხლისსამართლებრივი დევნის გადაწყვეტილება მხოლოდ ერთმა პირმა მიიღო. ისინი უბრალოდ განსხვავებული ხალხი იყვნენ."

ეს არის ამერიკელი ჟურნალისტის ჯინ ვაინგარტენის სტატიის ნაწილი, რომელიც გამოქვეყნდა ჟურნალ The Washington Post-ში. ერთ-ერთი მთავარი გმირია სამარცხვინო მაილს ჰარისონი, რომელმაც მანქანაში დატოვა რუსეთიდან ნაშვილები ბიჭი.

ორიგინალი აღებულია