Co jest nam przekazywane z genami. Która linia czekać na bliźnięta i bliźnięta?

Kwestia planowania dzieci jest niezwykle ekscytująca. Ponadto współczesne pary chcą wszystko wiedzieć i kontrolować z góry. Na przykład płeć dziecka, znak zodiaku i ktoś naprawdę chce urodzić bliźnięta.

W tym miejscu pojawiają się pytania, jak się do tego przyczynić, przez które bliźnięta są przenoszone itp. Dowiemy się.

Bliźnięta i bliźnięta - jaka jest różnica?

Bliźnięta i bliźnięta to dwie różne koncepcje, chociaż ciąża w obu przypadkach nazywana jest mnogą. Faktem jest, że bliźnięta są identycznymi dziećmi, a bliźnięta to braterskie dzieci.

Bliźnięta

Aby bliźnięta mogły się narodzić, konieczne jest, aby podczas jednej owulacji w ciele kobiety dojrzewały jednocześnie dwa jajeczka, z których każde zostałoby zapłodnione przez dwa różne plemniki. Podczas ciąży bliźniaczej każdy płód jest chroniony przez osobne łożysko. „Para” może składać się z chłopca i dziewczynki, być tej samej płci, dzieci mogą być bardzo do siebie podobne z wyglądu, ale w ten sam sposób mogą być zupełnie inne.

Bliźnięta

Bliźnięta są bardziej wyjątkowe niż bliźnięta. Na samym początku jedno jajeczko jest zapłodnione w sposób naturalny, po czym dzieli się na dwa, czasem więcej zarodków. Dlaczego tak się dzieje, naukowcy nie mogą powiedzieć na pewno. Materiał genetyczny w takich owocach jest dokładnie taki sam, kiedy dzieci się urodzą, będą wyglądać bardzo podobnie.

Jakie są szanse na posiadanie bliźniąt?

Nie ma jednoznacznej odpowiedzi na to pytanie, ponieważ różne czynniki przyczyniają się do dojrzewania kilku jaj jednocześnie:

• hormony;
• wiek;
• powtarzająca się ciąża;
• przyjmowanie środków antykoncepcyjnych;
• wyścig itp.

Co więcej, nie wszystkie czynniki są w pełni zrozumiałe.

Hormony

Jednym z powodów poczęcia bliźniąt jest obecność hormonu folikulotropowego – FSH. Reguluje dojrzewanie pęcherzyka jajnikowego. Przed rozpoczęciem owulacji jej poziom zwykle wzrasta, co prowadzi do uwolnienia jajeczka.

Im starsza kobieta, tym wyższy poziom FSH.

Wiek

Płynnie przechodzimy do kolejnego ważnego czynnika, który ma znaczenie dla narodzin kilkorga dzieci jednocześnie. Po 35 latach, a gdzieś przed 40, poziom FSH jest najwyższy, dlatego kobiety w tym wieku często rodzą kilka dzieci na raz.

Jak naturalnie począć bliźnięta?

Jak począć bliźnięta

Jak zajść w ciążę z bliźniakami

Jak urodzić bliźnięta

Celowo zachodzimy w ciążę z bliźniakami

Dodatkowo, wraz z wiekiem, organizm kobiety nie produkuje już jaj co miesiąc i nie ma w tym nic złego – zgodnie z zamysłem natury. Hormony, które nie są marnowane w cyklu, gdy jajo nie dojrzewa, zaczynają działać podczas następnej owulacji. Prowadzi to do uwolnienia dwóch lub trzech jaj jednocześnie.

Liczba ciąż

Kiedy kobieta zachodzi w ciążę po raz drugi, trzeci itd., ma znacznie większe szanse na poczęcie bliźniąt. Jeśli kobieta urodziła już bliźnięta, następnym razem może też dać życie innej uroczej „parze”.

Środki antykoncepcyjne

Zdarzają się przypadki, gdy po zniesieniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych dziewczęta zaszły w ciążę z bliźniakami lub trojaczkami.

Sztuczne zapłodnienie

Wraz z rozwojem technologii medycznej, która pomaga niepłodnym parom zdobywać upragnione dzieci, bliźnięta rodzą się coraz częściej. Procedura, po której pojawia się „podwójne” szczęście, nazywa się zapłodnieniem in vitro, w skrócie IVF. Dla większej niezawodności i sukcesu tej metody kobiecie wszczepia się jednocześnie kilka zapłodnionych jaj i zdarza się, że wszystkie się zapuszczają. Wyścigi

Bliźniaki są znacznie częstsze u dziewcząt o ciemnej karnacji niż u dziewcząt o jasnej karnacji. Na ostatnim miejscu pod względem szans na zajście w ciążę z bliźniakami są Azjatki.

Jak wiadomo, ekologia ma bezpośredni wpływ na możliwość rodzenia dzieci, czyli m.in. stopień zanieczyszczenia środowiska. Oczywiście im czystsze powietrze wokół potencjalnej mamy, tym lepiej. Jednak sytuacja ze wskaźnikiem urodzeń bliźniąt czasami wymyka się jakiejkolwiek logice: w niektórych silnie zanieczyszczonych obszarach naszej planety nie odnotowano ani jednego przypadku narodzin bliźniąt, w innych jest to normą.

Złe odżywianie, tj. skąpa i niezbilansowana dieta, brak ważnych pierwiastków wchodzących do organizmu wraz z pożywieniem również nie sprzyja pojawieniu się bliźniąt. Tendencja ta została zaobserwowana w krajach przeżywających kryzysy gospodarcze.

Mówią też, że matki wypisywane są ze szpitali położniczych z bliźniakami na rękach od marca do maja, tj. te dzieci zostały poczęte latem, kiedy dzień jest najdłuższy. W tym czasie aktywnie wytwarzany jest hormon gonadotropina, który stymuluje produkcję wszystkich tych samych jaj.

Czy bliźnięta są dziedziczone?

Jednak ze wszystkich powyższych przyczyn narodzin kilkorga dzieci w tym samym czasie czynnik dziedziczności prowadzi, gdy kobieta jest genetycznie predysponowana do ciąży mnogiej.

Kiedy więc dziedziczą się bliźnięta?

Czy bliźnięta pojawiają się w każdym pokoleniu?

Najpopularniejsza teoria głosi, że bliźnięta pojawiają się po jednym pokoleniu, ale nie jest to do końca prawda.

Tak zwany „gen hiperowulacji” naprawdę można odziedziczyć i kto, jeśli nie dziewczyna, dziedziczy go. Od mężczyzn ten gen może być również przekazany przyszłym pokoleniom, ale owulacja to proces, który zachodzi wyłącznie w ciele kobiety. Okazuje się, że jeśli matka urodzi bliźnięta, ich dzieci niekoniecznie będą rodziły się w parach. Jeśli jeden z bliźniaków ma córkę, w odpowiednim czasie może zajść w ciążę z bliźniakami, tj. historia powtórzy się w ciągu jednego pokolenia. Stąd pochodzą nogi tego złudzenia.

Okazuje się, że w linii żeńskiej dziewczyna z każdego kolejnego pokolenia może urodzić kilkoro dzieci na raz, zwłaszcza gdy sama ma bliźnięta.

Co zrobić, aby urodzić bliźnięta?

Współczesna nauka ma uzasadnione powody pojawienia się bliźniąt, więc istnieją metody na zwiększenie szans na urodzenie bliźniąt.

Na podstawie otrzymanych informacji możemy stwierdzić, że jeśli kobieta wychowuje już jedno dziecko, to za drugim razem jej szczęście może stać się „podwójne”. Jeśli wiek jest również bliski 35 lat i więcej, kiedy FSH (patrz powyżej) osiąga swój szczyt, prawdopodobieństwo tylko wzrasta.

Wakacje letnie, w skrajnych przypadkach okres wiosenny, będą również dobrym okresem na poczęcie kilku owoców na raz. Zaleca się również ograniczenie liczby stosunków, tj. uciekaj się do przedłużonej abstynencji. Wtedy mężczyzna gromadzi więcej nasienia.

Jeśli twój kochanek pochodzi z Bliskiego Wschodu lub Afryki, szanse na bliźnięta nie są małe, ludzie ci często rodzą bliźnięta.

Możesz udać się do źródła leczniczego we wsi Velikaya Kopan w obwodzie zakarpackim (Ukraina). Według mieszkańców wsi, dzięki źródłu, dzieci rodzą się tu ciągle w parach. Z tego słynie wieś Denisovka w obwodzie rostowskim.

Oczywiście bez względu na opisaną metodę, gen hiperowulacji, który jest dziedziczony przez kobiety, daje największe szanse na zostanie matką wielu dzieci w jednym czasie.

Więc uważnie przestudiuj historię swojej rodziny i na wszelki wypadek historię męża - natura jest tak nieprzewidywalna!

A teraz, gdyby można było „posortować” geny rodzicielskie w czasie ciąży! Dobre - weź, złe - jak "nos ziemniaczany" - odrzuć. A tak przy okazji… Jak żyć bez tajemnic i możliwości kreowania własnego życia, niezależnie od choćby genów?

Słynny amerykański genetyk Robert Plomin powiedział: „Każdy z nas jest absolutnie wyjątkowym duchowym i genetycznym eksperymentem, który nigdy się nie powtórzy”. To może nie tylko schlebiać i powodować pragnienie przekazania ich najlepszej genetycznej „wyjątkowości” przyszłemu potomstwu. Zastanówmy się, co dokładnie nasze dzieci mogą po nas odziedziczyć, jak prawidłowo rozwijać swoje dziedziczne zdolności.

Moje światło, lustro, powiedz mi!

Jeśli chodzi o wygląd dziecka, matematyka jest prosta. Istnieją dwa rodzaje genów – dominujący i recesywny. Pierwszy typ neutralizuje efekt drugiego. Oznacza to, że jeśli oczy taty są brązowe, a mamy niebieskie, najprawdopodobniej dziecko stanie się tatusiem w kolorze jego oczu! Do dominujących cech genetyki należą również ciemna skóra, piegi, okrągła twarz, dołeczki na brodzie i policzkach, gęste brwi, długie rzęsy, garbaty nos, pełne usta itd. Jeśli zarówno tata, jak i mama są nosicielami cecha recesywna, np. niebieskie i szare oczy, „zwycięzca” zostanie wyłoniony w trakcie uczciwej „walki”. Niestety, wyniku tej „walki” nie da się przewidzieć.

To interesujące! Jeśli w rodzinie nie było rudowłosych krewnych, a potem, bez żadnego powodu, rodzi się rudowłose dziecko, nie pamiętaj od razu żartu „o sąsiadach”. Natura robi wyjątki!

Geniusze się nie rodzą!

Według Richarda Nisbetta, profesora psychologii społecznej na Uniwersytecie Michigan, IQ zależy od dziedziczności w mniej niż 50%. Oznacza to, że nikt nie da gwarancji, że geny genialnych rodziców zostaną odziedziczone przez ich potomstwo. A jeśli mimo wszystko tak, to nie jest faktem, że się pokażą: wpływ środowiska, w którym dziecko się wychowuje, jest zbyt duży. Nawiasem mówiąc, środowisko dzieli się na dwa typy: rodzinne (sprawia, że ​​członkowie rodziny są do siebie podobni) i indywidualne (sprawia, że ​​członkowie rodziny różnią się od siebie).

Środa i IQ

Liczne badania pokazują, że w dzieciństwie środowisko rodzinne ma największy wpływ na inteligencję dziecka. Począwszy od okresu dojrzewania znacznie wzrasta wpływ genetyki i indywidualnego środowiska. Dlatego we wczesnym dzieciństwie komunikacja z dzieckiem ma ogromne znaczenie, nawet jeśli samo dziecko jeszcze nie umie mówić.

To interesujące! Kobiety, które ćwiczą w czasie ciąży, mają większe szanse na urodzenie uzdolnionego dziecka! Karmienie piersią stymuluje również wzrost IQ (o około sześć punktów).

Odziedziczony talent

Pitagoras miał rację, kiedy powiedział: „Nie każde drzewo może być użyte do wyrzeźbienia Merkurego”. Odwrotna sytuacja jest również prawdziwa: nawet najbardziej unikalne geny mogą po prostu rozpaść się i obumrzeć, jeśli dana osoba znajdzie się w nieodpowiednim środowisku. Naukowcy twierdzą, że każdy z nas ma geny odpowiedzialne za pewien rodzaj uzdolnień. Najważniejsze jest zapewnienie im odpowiedniej „gleby” do „wzrostu”. Słynny niemiecki muzyk Johann Sebastian Bach miał 10 dzieci i wszystkie grały muzykę. Ale Bach jest sam!

To interesujące! Według ustaleń naukowców twórczość człowieka najmniej zależy od dziedziczności. Oznacza to, że każdy człowiek ma możliwość odkrycia pewnych zdolności i ich rozwoju, niezależnie od tego, czy jego rodzice byli ludźmi sztuki, czy nie.

Formacja postaci

Gdyby postać została odziedziczona, to siostry z braćmi w zachowaniu byłyby jak dwa groszki w strąku, prawda? Wrodzona nieśmiałość lub skłonności przywódcy z kołyski - wszystko to oczywiście dzieje się w życiu. Ale zarówno pierwsza, jak i druga cecha nie są niezmienną stałą przez resztę twojego życia. Na przykład słynny komik Jim Carrey przyznał: „Wiem, że trudno w to uwierzyć, ale w młodości byłem bardzo nieśmiały i nieśmiały. Do szaleństwa. Najstraszniejszym rokiem dla mnie był mój pierwszy rok na uniwersytecie, kiedy byłem absolutnym outsiderem i nikt, powtarzam, nikt nawet nie chciał ze mną rozmawiać. Gdyby nie żmudna praca nad sobą, nad swoją postacią, nie jestem pewna, czy mogłabym zrobić coś w tym życiu.”

Zaakceptuj i kochaj swoje dziecko za to, kim jest. I nie zapominaj, że geny spokojnego dziadka wcale nie są zdaniem.

To interesujące! Na charakter osoby wpływa okres rozwoju wewnątrzmacicznego. Jeśli mama w tym czasie otacza dziecko dobrym nastrojem i ciepłem, rozmawia z nim, a jeszcze lepiej - śpiewa, wtedy dziecko urodzi się bardziej harmonijne.

Zdrowie i dziedziczność

Naukowcy od dawna potwierdzają istnienie chorób dziedzicznych (należą do nich np. zespół maniakalny, schizofrenia, demencja czy upośledzenie umysłowe). Takie choroby są spowodowane różnymi mutacjami chromosomowymi i genowymi. To zła wiadomość. Ale jest też i dobra: dziedziczna predyspozycja do określonej choroby nie zawsze przeradza się w chorobę. Genetycy twierdzą, że w sprzyjających warunkach zmutowany gen może nie wykazywać swojej agresywności. Należy pamiętać, że najlepszą profilaktyką jest zdrowy tryb życia! To prawo obowiązuje również w przypadkach, gdy rodzice mają „dobre” zdrowie. Nawet przy tak pozornie „idealnej” dziedziczności zdrowie dziecka może zostać podważone, jeśli nie będziesz podążać za jego stylem życia.

Paszport genetyczny

Dzięki zdobyczom genomiki każdy człowiek może otrzymać własny paszport genetyczny, a właściwie genetyczne „odszyfrowanie” swojego organizmu. Taki paszport może wskazywać na skłonność do chorób, a także genetycznie uwarunkowany stosunek do różnych sportów, listę szkodliwych produktów, niekorzystne warunki klimatyczne, niedopuszczalne warunki pracy.

Genetyka to nie tylko ciekawa nauka, ale także wygodna. Badania naukowców dowiodły, że wielu z nas nie zależy od nas, ale dziedziczy. Geny, nie można na to poradzić.

Dominujący i recesywny

Nie jest tajemnicą, że na nasz wygląd składa się szereg cech, które determinuje dziedziczność. Możesz mówić o kolorze skóry, włosów, oczu, wzrostu, budowy ciała i tak dalej.

Większość genów ma dwie lub więcej odmian, zwanych allelami. Mogą być dominujące i urażone.

Całkowita dominacja jednego allelu jest niezwykle rzadka, m.in. ze względu na pośredni wpływ innych genów. Również na wygląd dziecka wpływa wielokrotny allelizm obserwowany w wielu genach.
Dlatego naukowcy mówią tylko o wyższym prawdopodobieństwie pojawienia się u dzieci objawów zewnętrznych spowodowanych przez dominujące allele rodziców, ale nic więcej.

Na przykład ciemny kolor włosów dominuje nad jasnymi włosami. Jeśli oboje rodzice mają czarne lub jasnobrązowe włosy, dziecko będzie miało również ciemne włosy.

Wyjątki są możliwe w rzadkich przypadkach, jeśli w rodzinie były na przykład blondynki z obojga rodziców. Jeśli oboje rodzice mają blond włosy, wzrasta prawdopodobieństwo, że dziecko będzie brunetką. Kręcone włosy są bardziej podatne na dziedziczenie, ponieważ są dominujące. Jeśli chodzi o kolor oczu, mocne są też ciemne kolory: czarny, brązowy, ciemnozielony.

Dominują cechy, takie jak wgłębienia na policzkach lub brodzie. W związku, w którym przynajmniej jeden partner ma dołeczki, prawdopodobnie zostaną one przekazane młodszemu pokoleniu. Prawie wszystkie widoczne cechy wyglądu są silne. Może to być duży, długi nos lub garb, odstające uszy, gęste brwi, pulchne usta.

Czy dziewczyna będzie posłuszna?

To, czy córka stanie się zgrabną dziewczyną, która uwielbia lalki, czy też dorośnie jak chłopiec, grając w „kozackich rabusiów” w dużej mierze decyduje instynkt macierzyński, który, jak się okazało, zależy od dwóch genów.

Badania przeprowadzone przez Human Genom Organization (HUGO) zaszokowały środowisko naukowe, gdy przedstawiły dowody na to, że instynkt macierzyński jest przenoszony wyłącznie przez linię męską. Dlatego naukowcy twierdzą, że dziewczęta bardziej przypominają babcie ze strony ojca niż własne matki pod względem wzorców zachowań.

Odziedziczona agresywność

W projekcie Human Genome rosyjscy naukowcy mieli za zadanie ustalić, czy agresywność, drażliwość, aktywność i towarzyskość są cechami dziedziczonymi genetycznie, czy też powstają w procesie wychowania. Zbadaliśmy zachowanie dzieci bliźniaków w wieku od 7 do 12 miesięcy oraz ich genetyczny związek z typem zachowania rodziców.

Okazało się, że pierwsze trzy cechy temperamentu są dziedziczne, ale towarzyskość kształtuje się w 90% w środowisku społecznym. Na przykład, jeśli jedno z rodziców jest podatne na agresję, to z prawdopodobieństwem 94% to samo powtórzy się u dziecka.

geny alpejskie

Genetyka może wyjaśnić nie tylko znaki zewnętrzne, ale nawet cechy narodowe różnych narodów. Tak więc w genomie Szerpów znajduje się allel genu EPAS1, który zwiększa obecność hemoglobiny we krwi, co tłumaczy ich zdolność przystosowania się do życia w warunkach wysokogórskich. Żadne inne osoby nie mają tej adaptacji, ale dokładnie ten sam allel znajduje się w genomie denisowian - ludzi, którzy nie należą ani do neandertalczyków, ani do gatunku Homo Sapiens. Prawdopodobnie wiele tysiącleci temu denisowianie krzyżowali się ze wspólnymi przodkami Chińczyków i Szerpów. Następnie Chińczycy żyjący na równinach utracili ten allel jako niepotrzebny, podczas gdy Szerpowie go zachowali.

Geny, siarka i pot

Geny są nawet odpowiedzialne za to, jak bardzo osoba się poci i jaką ma woskowinę. Istnieją dwie wersje genu ABCC11, które są powszechne w populacji ludzkiej. Ci z nas, którzy mają co najmniej jedną z dwóch kopii dominującej wersji genu, produkują płynną woskowinę, podczas gdy ci, którzy mają dwie kopie recesywnej wersji genu, mają twardą woskowinę. Ponadto gen ABCC11 odpowiada za produkcję białek, które usuwają pot z porów pod pachami. Osoby z twardą woskowiną nie mają takiego potu, więc nie mają problemów z zapachem i koniecznością ciągłego używania dezodorantu.

gen snu

Przeciętny człowiek śpi 7-8 godzin dziennie, ale jeśli występuje mutacja w genie hDEC2, która reguluje cykl snu i czuwania, potrzeba snu może zostać skrócona do 4 godzin. Nosiciele tej mutacji często osiągają więcej w życiu i karierze dzięki dodatkowemu czasowi.

Gen mowy

Gen FOXP2 odgrywa ważną rolę w tworzeniu aparatu mowy u ludzi. Kiedy to ujawniono, genetycy przeprowadzili eksperyment, aby wprowadzić gen FOXP2 u szympansów, mając nadzieję, że małpa będzie mówić. Ale nic takiego się nie wydarzyło - strefa odpowiedzialna za funkcje mowy u ludzi, u szympansów reguluje aparat przedsionkowy. Umiejętność wspinania się na drzewa w toku ewolucji okazała się dla małpy znacznie ważniejsza niż rozwój umiejętności komunikacji werbalnej.

gen szczęścia

Przez ostatnią dekadę genetyka walczyła o udowodnienie, że szczęśliwe życie wymaga odpowiednich genów, a raczej tak zwanego genu 5-HTTLPR, który odpowiada za transport serotoniny („hormonu szczęścia”).

W ubiegłym stuleciu tę teorię uznano by za szaloną, ale dziś, kiedy odkryto już geny odpowiedzialne za łysienie, długowieczność czy zakochiwanie się, nic nie wydaje się niemożliwe.

Aby udowodnić swoją hipotezę, naukowcy z London School of Medicine i School of Economics przeprowadzili wywiady z kilkoma tysiącami osób. W rezultacie ochotnicy, którzy mieli dwie kopie genu szczęścia od obojga rodziców, okazali się optymistami i nie mieli skłonności do depresji. Wyniki badania zostały opublikowane przez Jana-Emmanuela de Neve w Journal of Human Genetics. Jednocześnie naukowiec podkreślił, że wkrótce można znaleźć inne „szczęśliwe geny”.

Niemniej jednak, jeśli z jakiegoś powodu przez dłuższy czas masz zły nastrój, nie powinieneś zbytnio polegać na swoim ciele i winić Matkę Naturę za „oszukiwanie Cię szczęściem”. Naukowcy twierdzą, że ludzkie szczęście zależy od wielu czynników: „Jeśli masz pecha, straciłeś pracę lub rozstałeś się z bliskimi, to będzie to znacznie silniejsze źródło nieszczęścia, bez względu na to, ile masz genów” – powiedział de Neve. ...

Geny i choroby

Geny mają również wpływ na choroby, na które dana osoba może być podatna. W sumie do tej pory opisano około 3500, a dla połowy z nich zidentyfikowano określony gen winowajcy, poznano jego budowę, rodzaje zaburzeń i mutacje.

Długość życia

Gen długowieczności został odkryty przez naukowców z Harvard Medical School w Massachusetts w 2001 roku. Gen długowieczności to w rzeczywistości sekwencja 10 genów, które mogą skrywać sekret długiego życia.

W trakcie realizacji projektu zbadano geny 137 100-letnich osób, ich braci i sióstr w wieku od 91 do 109 lat. Wszyscy badani znaleźli „chromosom 4”, a naukowcy uważają, że zawiera on do 10 genów, które wpływają na zdrowie i długość życia.

Te geny, jak uważają naukowcy, pozwalają swoim nosicielom skutecznie zwalczać raka, choroby serca i demencję, a także niektóre inne choroby.

Typ kształtu

Geny są również odpowiedzialne za typ ciała. Tak więc skłonność do otyłości często występuje u osób z defektem genu FTO. Gen ten zaburza równowagę greliny „hormonu głodu”, co prowadzi do osłabienia apetytu i wrodzonej chęci jedzenia więcej niż to konieczne. Zrozumienie tego procesu daje nadzieję na stworzenie leku obniżającego stężenie greliny w organizmie.

Kolor oczu

Tradycyjnie uważa się, że kolor oczu zależy od dziedziczności. Za jasne oczy odpowiada mutacja w genie OCA2. Gen EYCL1 z chromosomu 19 odpowiada za kolor niebieski lub zielony; dla brązu - EYCL2; dla brązowego lub niebieskiego - EYCL3 chromosom 15. Ponadto geny OCA2, SLC24A4, TYR są związane z kolorem oczu.

Jeszcze pod koniec XIX wieku istniała hipoteza, że ​​przodkowie człowieka mieli wyjątkowo ciemne oczy. Hans Eiberg, współczesny duński naukowiec z Uniwersytetu w Kopenhadze, przeprowadził badania naukowe, aby wesprzeć i rozwinąć ten pomysł. Zgodnie z wynikami badań, gen OCA2, który odpowiada za jasne odcienie oczu, których mutacje wyłączają standardowy kolor, pojawił się dopiero w okresie mezolitu (10 000-6000 p.n.e.). Hans zbiera dowody od 1996 roku i doszedł do wniosku, że OCA2 reguluje produkcję melaniny w organizmie, a wszelkie zmiany w genie zmniejszają tę zdolność i zakłócają jej funkcjonowanie, sprawiając, że oczy stają się niebieskie.

Profesor twierdzi również, że wszyscy niebieskoocy mieszkańcy Ziemi mają wspólnych przodków, ponieważ ten gen jest dziedziczony. Jednak różne formy tego samego genu, allele, są zawsze w stanie konkurencji, a ciemniejszy kolor zawsze „wygrywa”, w wyniku czego rodzice o niebieskich i brązowych oczach będą mieli dzieci brązowookie, a tylko niebieskie. Para może mieć dziecko o oczach o zimnych odcieniach.

Grupa krwi

Grupa krwi przyszłego dziecka jest najbardziej przewidywalną ze wszystkich cech dziedzicznych. Wszystko jest dość proste. Znając grupę krwi rodziców możemy powiedzieć, jaka będzie u dziecka. Tak więc, jeśli oboje partnerzy mają 1 grupę krwi, to ich dziecko będzie miało taką samą. Dzięki interakcji 1 i 2, 2 i 2 grup krwi dzieci mogą odziedziczyć jedną z tych dwóch opcji. Absolutnie każda grupa krwi jest możliwa u dziecka, którego rodzice należą do grupy 2 i 3.

W starożytności dzieci z różnymi niepełnosprawnościami rozwojowymi były nieustannie zastraszane i wyśmiewane. Ponadto ludzie nie rozumieli, z jakich powodów takie dziecko może się urodzić. Dopiero współczesna medycyna wytłumaczyła pochodzenie wielu chorób, choć niestety nie nauczyła się jeszcze, jak je leczyć.

Choroby przenoszone przez linię męską są tak samo trudne do leczenia, jak inne choroby dziedziczne. Lekarze mogą jedynie ostrzec przed nieprawidłowym rozwojem płodu i zaproponować dokonanie trudnego wyboru.

Kobiety, które urodziły dzieci z autyzmem lub zespołem Downa, były wcześniej oskarżane o powiązanie ze złymi duchami. Zwykle palono je, a dzieci prześladowano. W dzisiejszych czasach genetyka poważnie bada problemy ludzkości i może wyjaśnić, dlaczego płód ma pewne odchylenia w rozwoju.

Wiadomo już, że jeśli oboje małżonkowie mają pewien zestaw patologii genetycznych, jest bardzo prawdopodobne, że będą mieli „specjalne” dziecko.

Istnieją choroby przenoszone tylko przez linię żeńską. Ale nie mniej chorób przenoszonych jest tylko przez linię męską. Istnieje wiele odmian takich chorób. Niestety nie wszystkie z nich są w pełni zrozumiałe.

Na przykład całkiem niedawno lekarze zidentyfikowali gen wypadania włosów, przenoszony przez linię męską. Duża liczba patologii narządów płciowych, przenoszonych również przez linię męską, i już dojrzałych mężczyzn prowadzi do niepłodności. W wielu przypadkach odchylenie objawia się dopiero po osiągnięciu pewnego wieku.

Do tak ciężkich chorób dziedzicznych należą hemofilia i schizofrenia.

Badania wykazały, że ryzyko wad dziedzicznych u mężczyzny jest znacznie większe niż u kobiety. Ponadto ojcowie z wadami wrodzonymi częściej rodzą dzieci z takimi samymi problemami.

Ogólnie rzecz biorąc, chłopcy z wadami wrodzonymi rzadko dożywają 20 roku życia, ponieważ mają niski wskaźnik przeżywalności.

Na szczęście nauka antropogenetyczna dostarcza odpowiedzi na wiele pytań, które wydają się nie do rozwiązania. Studiuje dziedziczność. Część antropogenetyki badająca choroby dziedziczne to genetyka medyczna.

Te dwie nauki zajmują się badaniem małych komórek, które zawierają informacje o naszym ciele. Jeśli natura niewłaściwie to określa, następuje porażka.

Mutacje (zmiany) zachodzą na różnych poziomach. Dzielą się na geny, chromosomy i genomy. Większość z tych mutacji prowadzi do chorób dziedzicznych. Mutacje genów są odpowiedzialne za zakłócenie syntezy białek. Wiadomo już, że istnieje około 1500 takich chorób.

Wśród nich wyróżnia się dwie grupy: choroby molekularne, a także choroby metaboliczne. Zidentyfikowano około 600 chorób metabolicznych, które prowadzą do zmian w składzie węglowodanowym, aminokwasowym i lipidowym komórki.

W szczególnie ciężkich przypadkach mutacje te mogą prowadzić do nowotworów złośliwych. Większość z tych mutacji jest dziedziczona przez dzieci po ojcu.

Poważną chorobą przewlekłą charakteryzującą się pojawieniem się licznych guzów pni nerwowych jest nerwiakowłókniakowatość. Dzieci cierpiące na tę dolegliwość pozostają w tyle w rozwoju umysłowym i fizycznym.

Inną chorobą dziedziczną jest fenyloketonuria, której towarzyszy wysoki poziom fenyloatyny (aminokwasu) we krwi. Otrzymane z niej produkty są szczególnie toksyczne, co prowadzi do upośledzenia umysłowego.

Galaktozemia to choroba charakteryzująca się upośledzeniem metabolizmu węglowodanów. Organizm dziecka cierpiącego na galaktozemię nie przyjmuje mleka i należy je jak najszybciej przestawić na żywienie bezmleczne. W innym przypadku może rozwinąć się otępienie i marskość wątroby.

Mukopolisacharydoza to kolejna choroba przenoszona przez mężczyzn. W przypadku tej choroby cierpi tkanka łączna. Pacjenci mają dość brzydką sylwetkę i liczne wady narządów wewnętrznych.

Około 50 rodzajów dziedzicznych chorób krwi wynika z chorób molekularnych. Wiele z tych dolegliwości przenoszonych jest przez linię męską.

Choroby chromosomalne, które są związane z naruszeniem liczby chromosomów autosomalnych, w większości przypadków prowadzą do śmierci dziecka. A choroby chromosomowe, które są związane z naruszeniem chromosomów płci, powodują zmiany w wyglądzie, charakteryzują się brakiem wtórnych cech płciowych i niepłodnością.

W niektórych przypadkach płód rozwija mutację genomową. Noworodki z tą rzadką chorobą żyją tylko kilka dni. Mutację mogą wywołać takie niekorzystne czynniki środowiskowe jak promieniowanie, promieniowanie ultrafioletowe, działanie związków chemicznych, a mężczyźni, którzy są bardziej narażeni na stres, są bardziej podatni na te czynniki niż płeć piękna.

Czemu? Przecież chromosom Y mężczyzn nie jest symetryczny, w przeciwieństwie do chromosomu X kobiet, więc „rozpada się”. Z tego powodu choroby genetyczne są częściej przenoszone przez linię męską niż przez żeńską.

Stosowanie chemikaliów w rolnictwie, eksperymenty z pierwiastkami radiacyjnymi, a także późne wizyty u lekarzy prowadzą do pojawienia się całego kompleksu szkodliwych czynników, które mogą jedynie wywołać wzrost przenoszenia chorób dziedzicznych przez linię męską.

Witajcie drodzy czytelnicy bloga. Ponownie cieszę się, że mogę powitać Cię na stronach tego zasobu. Dostaję wiele pytań od kobiet, które dopiero planują ciążę. Wiele osób jest zainteresowanych, aby dowiedzieć się, czy bliźnięta są dziedziczone przez którą linię? Jakie inne warunki zwiększą szanse na „podwójną” ciążę? Co należy zrobić, aby mieć bliźnięta?

Jeśli zwrócimy się do historii, zobaczymy niejednoznaczny stosunek różnych narodów do narodzin bliźniąt.

Plemiona Inków czciły męskie bliźniaki jako synów boga Błyskawicy. A wśród starożytnych Indian i aborygenów Ameryki Południowej, kiedy urodziły się bliźnięta, uważano to za dowód niewierności żony i jej związku z nieczystym duchem.

Indianie Ameryki Północnej traktowali bliźnięta bardzo czule iz szacunkiem, przyjmując je jako dar od bogów. Ale starożytni mieszkańcy Japonii, aiony, bali się zarazić takimi kobietami i zostali wygnani z plemienia.

„Wirus” ciąży mnogiej

Wraz z rozwojem nauki stało się jasne, że niemożliwe jest zajście w ciąże mnogie, jak myśleli Aionowie. Dowiedzmy Się?

1. Największy wpływ ma czynnik genetyczny - omówię to bardziej szczegółowo poniżej;
2. Matka ma około 35 lat. Prawdopodobieństwo stopniowo wzrasta od okresu dojrzewania i osiąga szczyt około 35 roku życia, a następnie powoli spada;
3. Powtarzający się poród;
4. Narodowość mamy. Kto może mieć bliźnięta częściej niż inni? W pierwszej kolejności czarne kobiety, potem białe, potem Azjatki. Jeśli mieszkasz w Nigerii, prawdopodobieństwo posiadania bliźniaków jest 10 razy większe niż w przypadku mamy z Chin;
5. Odżywianie - zauważono, że wśród płci pięknej częściej rodzą się bliźnięta. Ciekawostką jest również to, że mistrzowie w liczbie bliźniąt z Nigerii spożywają pochrzyn. To warzywo zawiera dużą ilość specjalnej substancji podobnej do żeńskiego hormonu estrogenu;
6. Czas poczęcia - najczęściej podwójne nawożenie występuje wiosną lub latem. Długość godzin dziennych bezpośrednio wpływa na produkcję gonadotropiny, która usprawnia pracę jajników;
7. Przestań brać leki hormonalne;
8. Przejście popularnej obecnie metody poczęcia dzieci „z probówki” (IVF).

Ważne jest, aby wszystkie te czynniki miały wpływ tylko na prawdopodobieństwo urodzenia bliźniąt wśród bliźniąt dwujajowych. W identycznych jest stała i wynosi 3 przypadki na 1000 ciąż.

Skąd pochodzą bliźniaki?

Kiedy zapłodnione jajo dzieli się na dwie (trzy itd.) równe części, pojawiają się bliźnięta jednojajowe. Prawdopodobieństwo takiej ciąży nie jest dziedziczone. Jest to bardzo podobne do procesu klonowania. Ich tkaniny są identyczne pod każdym względem.

Nie ma naukowo udowodnionej teorii, dlaczego monozygota dzieli się na kilka części i powstają dwa zarodki.

Skąd pochodzą bliźniaki?

Bliźnięta dwujajowe wynikają ze zdolności macicy do wytwarzania wielu jaj jednocześnie. Oznacza to, że są to tylko bracia i siostry urodzeni w tym samym czasie. Powodem tej zdolności jest gen hiperowulacji.

Jeśli matka ma bliźnięta, jej szanse na ciążę mnogą są około dwa razy większe niż u zwykłej kobiety. Prawdopodobieństwo urodzenia bliźniąt po bliźniakach jest 3-4 razy większe. Na przykład Madalene Granate z Włoch 15 razy urodziła trojaczki.

Ciekawe, ale fakty są znane, kiedy podczas ciąży dwuzygotycznej zupełnie inni mężczyźni byli ojcami bliźniąt. Brzmi to jednak niesamowicie. Po prostu fuzja komórek męskich i żeńskich zachodziła w różne dni.

Tak więc pewna Amerykanka, będąc żoną białego mężczyzny, zakochała się w przystojnym czarnoskórym mężczyźnie. Co zaskakujące, kobieta zaszła w ciążę u obu mężczyzn i urodziła dwóch chłopców, jednego białego i jednego czarnego.

Różnica między dwoma zapłodnieniami zwykle nie przekracza 7 dni, ponieważ po tym okresie tło hormonalne kobiety nie pozwoli na wszczepienie kolejnego zapłodnionego jajeczka.

Niektóre kobiety uważają, że jajniki funkcjonują na zmianę. W rzeczywistości jeden z nich może owulować kilka cykli z rzędu lub oba jajniki jednocześnie. Może wystąpić kilka fal owulacji z różnicą czasu nie większą niż 7 dni.

Dziedziczność

Czynnik genetyczny przede wszystkim wpływa na prawdopodobieństwo zostania podwójną mamą. Skąd wyrastają nogi w micie, że gen hiperowulacji jest przekazywany przez linię żeńską?

Nie ma wątpliwości, że tylko kobiece ciało ma zdolność do owulacji. W tym przypadku nic nie zależy od mężczyzny. A jeśli on sam pochodzi z bliźniąt, tylko jego córka może mieć ciążę mnogą.

Ogromny wpływ ma połączenie i wzór matki i ojca. Ile pokoleń to trwa? Jeśli babcia miała ciążę mnogą, to wnuczka ma duże szanse na urodzenie bliźniąt, czyli po pokoleniu. Ale ta teoria nie otrzymała jeszcze naukowego potwierdzenia.

Istnieją 3 hipotezy dotyczące wpływu mężczyzny na narodziny bliźniąt:

1. Nasienie może zawierać specjalne substancje enzymatyczne, które rozbijają jajo na kilka części. Ta koncepcja jest sprzeczna z poglądem, że zdolność do poczęcia bliźniąt przechodzi tylko przez linię żeńską.
2. Zaburzenia w matczynym RNA, które prowadzą do mutacji w rozwijających się komórkach.
3. Zmiany na poziomie genów w zarodku mogą sprawić, że druga połowa będzie odpychać, uznając ją za obcą. W rezultacie powstają dwoje dzieci.

Mam nadzieję, że te informacje były przydatne i masz mniej „pustych miejsc” w tym wątku. W razie jakichkolwiek pytań proszę o kontakt w komentarzach. Nie zapomnij zasubskrybować aktualizacji.

Do widzenia!

Zawsze twoja, Anna Tichomirowa