Przepisy prawne 

Czy schizofrenia jest dziedziczna czy nie? Naukowcy odkryli, skąd inteligencja rodziców jest przekazywana dzieciom

Naukowcy uważają, że zdolności intelektualne są w 50-70% determinowane przez geny, a wybór zawodu - o 40%. 34% z nas ma tendencję do bycia grzecznym i niegrzecznym. Nawet chęć siedzenia przed telewizorem przez długi czas to w 45% predyspozycja genetyczna. Reszta, zdaniem ekspertów, zależy od wychowania, środowiska społecznego i nagłych ciosów losu - na przykład chorób.

Gen, podobnie jak pojedynczy organizm, podlega doborowi naturalnemu. Jeśli na przykład pozwoli osobie przetrwać w trudniejszych warunkach klimatycznych lub dłużej wytrzymywać aktywność fizyczną, to się rozprzestrzeni. Jeśli wręcz przeciwnie, spowoduje pojawienie się jakiejś szkodliwej cechy, to rozpowszechnienie takiego genu w populacji spadnie.

Podczas rozwoju płodowego dziecka ten wpływ doboru naturalnego na poszczególne geny może objawiać się w dość dziwny sposób. Na przykład geny odziedziczone po ojcu są „zainteresowane” szybkim wzrostem płodu – skoro organizm ojca oczywiście na tym nie traci, a dziecko rośnie szybciej. Z drugiej strony geny matczyne promują wolniejszy rozwój – co ostatecznie trwa dłużej, ale pozostawia matce więcej energii.

Zespół Pradera-Williego jest przykładem tego, co dzieje się, gdy wygrywają geny mamy. W czasie ciąży płód jest nieaktywny; po urodzeniu dziecko ma opóźnienie rozwoju, skłonność do otyłości, niskiego wzrostu, senność i zaburzoną koordynację ruchów. Może wydawać się dziwne, że te pozornie niekorzystne cechy są kodowane przez geny matki – należy jednak pamiętać, że te same geny zwykle konkurują z genami ojcowskimi.

Z kolei „zwycięstwo” genów ojcowskich prowadzi do rozwoju kolejnej choroby: zespołu Angelmana. W takim przypadku u dziecka rozwija się nadpobudliwość, często epilepsja i opóźniony rozwój mowy. Czasami słownictwo pacjenta ogranicza się tylko do kilku słów, a nawet w tym przypadku dziecko rozumie większość tego, co się do niego mówi - cierpi na tym zdolność wyrażania swoich myśli.

Oczywiście nie da się przewidzieć wyglądu dziecka. Ale możemy powiedzieć z pewną dozą pewności, jakie będą główne cechy. Pomogą nam w tym geny dominujące (silne) i recesywne (słabe).

Dla każdej ze swoich cech zewnętrznych i wewnętrznych dziecko otrzymuje dwa geny. Te geny mogą być takie same (wysokie, pulchne usta) lub różne (wysokie i niskie, pulchne i cienkie). Jeśli geny będą się zgadzać, nie będzie sprzeczności, a dziecko odziedziczy pulchne usta i wysoki wzrost. W przeciwnym razie wygrywa najsilniejszy gen.

Silny gen nazywany jest dominującym, a słaby – recesywnym. Silne geny u ludzi obejmują ciemne i kręcone włosy; łysienie u mężczyzn; brązowe lub zielone oczy; normalnie pigmentowana skóra. Recesywne objawy obejmują niebieskie oczy, proste, blond lub rude włosy oraz brak pigmentu skóry.

Kiedy spotykają się silny i słaby gen, zwykle wygrywa silny. Na przykład mama jest brązowooką brunetką, a tata blondynką o niebieskich oczach, z dużym prawdopodobieństwem możemy powiedzieć, że dziecko urodzi się z ciemnymi włosami i brązowymi oczami.

To prawda, że ​​brązowoocy rodzice mogą mieć noworodka o niebieskich oczach. W ten sposób mogły mieć wpływ geny otrzymane od babci lub dziadka. Możliwa jest również sytuacja odwrotna. Wyjaśnienie jest takie, że okazuje się, że nie jeden gen ze strony każdego z rodziców jest odpowiedzialny za jakąkolwiek cechę, jak powszechnie uważano wcześniej, ale za całą grupę genów. A czasami jeden gen odpowiada za kilka funkcji jednocześnie. Za kolor oczu odpowiada szereg genów, które za każdym razem łączą się w inny sposób.

Choroby dziedziczne przenoszone przez geny

Dziecko może dziedziczyć po rodzicach nie tylko wygląd i cechy charakteru, ale także choroby (sercowo-naczyniowe, onkologiczne, cukrzyca, choroba Alzheimera i Parkinsona).

Choroba może się nie pojawić, jeśli podejmiesz podstawowe środki bezpieczeństwa. Poinformuj szczegółowo ginekologa o poważnych problemach zdrowotnych nie tylko swoich i męża, ale także bliskich krewnych. Pomoże to chronić dziecko w przyszłości. Czasami całkowicie zdrowi rodzice rodzą dziecko z chorobą dziedziczną. Był osadzony w genach i objawiał się tylko u dziecka. Zwykle dzieje się tak, gdy oboje rodzice mają tę samą chorobę w swoich genach. Dlatego jeśli planowane jest dziecko, zdaniem ekspertów, lepiej poddać się badaniu genetycznemu. Dotyczy to zwłaszcza rodziny, w której urodziły się już dzieci z chorobami dziedzicznymi.

Słaby gen może nie zostać wykryty w jednym lub wielu pokoleniach, dopóki nie zostaną napotkane dwa geny recesywne od każdego rodzica. I wtedy może pojawić się na przykład tak rzadki objaw, jak bielactwo.

Chromosomy odpowiadają również za płeć dziecka. Dla kobiety szanse na urodzenie dziewczynki lub chłopca są równe. Płeć dziecka zależy tylko od ojca. Jeśli komórka jajowa spotka plemnik z chromosomem płci X, pojawi się dziewczynka. Jeśli Y, urodzi się chłopiec.

Co jeszcze może zależeć od genów:

Płeć - 100%;

Wzrost - 80% (dla mężczyzn) i 70% (dla kobiet);

Ciśnienie krwi - 45%;

Chrapanie - 42%;

Niewierność kobiet - 41%;

Duchowość - 40%;

Religijność - 10%.

Istnieją również geny odpowiedzialne za rozwój pewnych schorzeń, np. depresji czy skłonności do niekontrolowanego jedzenia.

Poziom mutacji u mężczyzn jest 2 razy wyższy niż u kobiet. Okazuje się więc, że ludzkość zawdzięcza swój postęp ludziom.

Wszyscy przedstawiciele rasy ludzkiej są w 99,9% identyczni w DNA, co całkowicie pomija wszelkie podstawy rasizmu.

Życie każdego człowieka zaczyna się od fuzji dwóch komórek płciowych, gamet matczynych i ojcowskich zawierających chromosomy. Chromosomy niosą geny, a każdy z nich ma swój własny zestaw, są one losowo rozmieszczane, tworząc nowe kombinacje. Więc różnimy się od siebie!

Współczesny amerykański badacz, jeden z czołowych ekspertów w dziedzinie genetyki behawioralnej, Robert Plomin, twierdzi, że każdy z nas jest unikalnym eksperymentem genetycznym, który nigdy się nie powtórzy. Nawet prawdopodobieństwo, że dzieci tych samych rodziców otrzymają ten sam zestaw genów, jest równe jednej szansie na 64 biliony szans. Wyjątkiem są bliźnięta, ale nawet w zestawie genetycznym nie ma stuprocentowej zbieżności.

Nie tak dawno temu nadal istniała opinia, że ​​zdrowie jest przekazywane przez linię matczyną, a inteligencja jest przekazywana wzdłuż linii ojcowskiej, ale dociekliwe umysły naukowców nie poprzestały na badaniach. A oto kilka ciekawych wniosków, jakie otrzymali: udowodniono, że wśród kobiet przeważa przeciętny poziom inteligencji, a wśród mężczyzn często występują odchylenia w obie strony. Dlaczego tak się dzieje?

Okazuje się, że naukowcy przeprowadzili w tym zakresie pierwsze badania genetyczne na dużą skalę i doszli do wniosku, że siła inteligencji jest dziedziczona przez linię matki, a nie ojca, jak wcześniej sądzono.

ABY STEREOTYPY PŁCI, KTÓRE ISTNIEJĄ PRZEZ DŁUGI WIEK, MUSZĄ ZNIKNĄĆ.

To właśnie geny matki, jak się okazuje, są bezpośrednio odpowiedzialne za rozwój kory mózgowej, a ojca – za rozwój układu limbicznego. Innymi słowy, wziąłeś intelekt od swojej matki, od swojego ojca – twój typowy stan emocjonalny.

Co więcej, niektóre inne badania wykazały, że ludzie dziedziczą inteligencję matki, ponieważ geny odpowiedzialne za inteligencję znajdują się na chromosomie X.

Geny, które „tłumaczą” dary inteligencji przez dziedziczenie, znajdują się na chromosomach X. Kobiety mają dwa takie chromosomy (XX), a mężczyźni tylko jeden (XY), więc geny odpowiedzialne za inteligencję są bardziej aktywne u kobiet, a genialny tata może przekazać swoje wysokie IQ córce, ale nie synowi.

Inteligencja jest przekazywana wzdłuż chromosomu X. Jeśli urodzi się córka, to intelekt ojca-geniusza na pewno zostanie przeniesiony do jej genów wraz z tym samym chromosomem X, który określa jej płeć. W końcu będzie miała dwa chromosomy X: jeden to ojcowski, a drugi to jakiś matczyny. Dlatego synowie, którzy wykazali się niezwykłymi zdolnościami i talentami, są zobowiązani tylko wobec swoich matek za ten dar!

Ale są też inne czynniki.

Naukowcy z Uniwersytetu w Ulm w Niemczech odkryli niedawno, że genetyka nie jest jedynym powodem zaawansowanej inteligencji. Inne czynniki również wpłynęły na to, czy jesteś mądry, czy nie.

Głównym takim dodatkowym czynnikiem jest stopień przywiązania do matki, zwłaszcza przed ukończeniem drugiego roku życia... Dzieci, które regularnie grały z nimi w skomplikowane gry wymagające rozpoznawania postaci, później wyrosły na mądrzejszych dorosłych niż większość ich rówieśników.

Drugim czynnikiem jest miłość... Jeśli potrzeby emocjonalne dzieci poniżej 13 roku życia zostały zaspokojone prawie całkowicie, ich hipokamp wytwarzał o 10% więcej komórek niż te, które były emocjonalnie oddalone od matki.

Witajcie drodzy czytelnicy bloga. Ponownie cieszę się, że mogę powitać Cię na stronach tego zasobu. Dostaję wiele pytań od kobiet, które dopiero planują ciążę. Wiele osób jest zainteresowanych, aby dowiedzieć się, czy bliźnięta są dziedziczone przez którą linię? Jakie inne warunki zwiększą szanse na „podwójną” ciążę? Co należy zrobić, aby mieć bliźnięta?

Jeśli zwrócimy się do historii, zobaczymy niejednoznaczny stosunek różnych narodów do narodzin bliźniąt.

Plemiona Inków czciły męskie bliźniaki jako synów boga Błyskawicy. A wśród starożytnych Indian i aborygenów Ameryki Południowej, kiedy urodziły się bliźnięta, uważano to za dowód niewierności żony i jej związku z nieczystym duchem.

Indianie Ameryki Północnej traktowali bliźnięta bardzo czule iz szacunkiem, przyjmując je jako dar od bogów. Ale starożytni mieszkańcy Japonii, aiony, bali się zarazić takimi kobietami i zostali wygnani z plemienia.

„Wirus” ciąży mnogiej

Wraz z rozwojem nauki stało się jasne, że niemożliwe jest zajście w ciąże mnogie, jak myśleli Aionowie. Dowiedzmy Się?

  1. Największy wpływ ma czynnik genetyczny - omówię to bardziej szczegółowo poniżej;
  2. Matka ma około 35 lat. Prawdopodobieństwo stopniowo wzrasta od okresu dojrzewania i osiąga szczyt około 35 roku życia, a następnie powoli spada;
  3. Powtarzający się poród;
  4. Narodowość mamy. Kto może mieć bliźnięta częściej niż inni? W pierwszej kolejności czarne kobiety, potem białe, potem Azjatki. Jeśli mieszkasz w Nigerii, prawdopodobieństwo posiadania bliźniaków jest 10 razy większe niż w przypadku mamy z Chin;
  5. Odżywianie - zauważono, że wśród płci pięknej częściej rodzą się bliźnięta. Ciekawostką jest również to, że mistrzowie w liczbie bliźniąt z Nigerii spożywają pochrzyn. To warzywo zawiera dużą ilość specjalnej substancji podobnej do żeńskiego hormonu estrogenu;
  6. Czas poczęcia - najczęściej podwójne nawożenie występuje wiosną lub latem. Długość godzin dziennych bezpośrednio wpływa na produkcję gonadotropiny, która usprawnia pracę jajników;
  7. Przestań brać leki hormonalne;
  8. Przejście popularnej obecnie metody poczęcia dzieci „z probówki” (IVF).

Ważne jest, aby wszystkie te czynniki miały wpływ tylko na prawdopodobieństwo urodzenia bliźniąt wśród bliźniąt dwujajowych. W identycznych jest stała i wynosi 3 przypadki na 1000 ciąż.

Skąd pochodzą bliźniaki?


Kiedy zapłodnione jajo dzieli się na dwie (trzy itd.) równe części, pojawiają się bliźnięta jednojajowe. Prawdopodobieństwo takiej ciąży nie jest dziedziczone. Jest to bardzo podobne do procesu klonowania. Ich tkaniny są identyczne pod każdym względem.

Nie ma naukowo udowodnionej teorii, dlaczego monozygota dzieli się na kilka części i powstają dwa zarodki.

Skąd pochodzą bliźniaki?

Bliźnięta dwujajowe wynikają ze zdolności macicy do wytwarzania wielu jaj jednocześnie. Oznacza to, że są to tylko bracia i siostry urodzeni w tym samym czasie. Powodem tej zdolności jest gen hiperowulacji.

Jeśli matka ma bliźnięta, jej szanse na ciążę mnogą są około dwa razy większe niż u zwykłej kobiety. Prawdopodobieństwo urodzenia bliźniąt po bliźniakach jest 3-4 razy większe. Na przykład Madalene Granate z Włoch 15 razy urodziła trojaczki.

Ciekawe, ale fakty są znane, kiedy podczas ciąży dwuzygotycznej zupełnie inni mężczyźni byli ojcami bliźniąt. Brzmi to jednak niesamowicie. Po prostu fuzja komórek męskich i żeńskich zachodziła w różne dni.

Tak więc pewna Amerykanka, będąc żoną białego mężczyzny, zakochała się w przystojnym czarnoskórym mężczyźnie. Co zaskakujące, kobieta zaszła w ciążę u obu mężczyzn i urodziła dwóch chłopców, jednego białego i jednego czarnego.

Różnica między obydwoma zapłodnieniami zwykle nie przekracza 7 dni, ponieważ po tym okresie tło hormonalne kobiety nie pozwala na zagnieżdżenie kolejnego zapłodnionego jajeczka.

Niektóre kobiety uważają, że jajniki funkcjonują na zmianę. W rzeczywistości jeden z nich może owulować kilka cykli z rzędu lub oba jajniki jednocześnie. Może wystąpić kilka fal owulacji z różnicą czasu nie większą niż 7 dni.

Dziedziczność

Czynnik genetyczny przede wszystkim wpływa na prawdopodobieństwo zostania podwójną mamą. Skąd wyrastają nogi w micie, że gen hiperowulacji jest przekazywany przez linię żeńską?

Nie ma wątpliwości, że tylko kobiece ciało ma zdolność do owulacji. W tym przypadku nic nie zależy od mężczyzny. A jeśli on sam pochodzi z bliźniąt, tylko jego córka może mieć ciążę mnogą.

Połączenie i wzór matki i ojca ma ogromny wpływ. Ile pokoleń to trwa? Jeśli babcia miała ciążę mnogą, to wnuczka ma duże szanse na urodzenie bliźniąt, czyli po pokoleniu. Ale ta teoria nie otrzymała jeszcze naukowego potwierdzenia.

Istnieją 3 hipotezy dotyczące wpływu mężczyzny na narodziny bliźniąt:

  1. Nasienie może zawierać specjalne substancje enzymatyczne, które rozbijają jajo na kilka części. Ta koncepcja jest sprzeczna z poglądem, że zdolność do poczęcia bliźniąt przechodzi tylko przez linię żeńską.
  2. Zaburzenia w matczynym RNA, które prowadzą do mutacji w rozwijających się komórkach.
  3. Zmiany na poziomie genów w zarodku mogą sprawić, że druga połowa będzie odpychać, uznając ją za obcą. W rezultacie powstają dwoje dzieci.

Mam nadzieję, że te informacje były przydatne i masz mniej „pustych miejsc” w tym wątku. W razie jakichkolwiek pytań proszę o kontakt w komentarzach. Nie zapomnij zasubskrybować aktualizacji.

Do widzenia!

Zawsze twoja, Anna Tichomirowa

A teraz, gdyby można było „posortować” geny rodzicielskie w czasie ciąży! Dobre - weź, złe - jak "nos ziemniaczany" - odrzuć. A tak przy okazji… Jak żyć bez tajemnic i możliwości kreowania własnego życia, niezależnie od choćby genów?

Słynny amerykański genetyk Robert Plomin powiedział: „Każdy z nas jest absolutnie wyjątkowym eksperymentem duchowym i genetycznym, który nigdy się nie powtórzy”. To może nie tylko schlebiać i powodować pragnienie przekazania ich najlepszej genetycznej „wyjątkowości” przyszłemu potomstwu. Zastanówmy się, co dokładnie nasze dzieci mogą po nas odziedziczyć, jak prawidłowo rozwijać swoje dziedziczne zdolności.

Moje światło, lustro, powiedz mi!

Jeśli chodzi o wygląd dziecka, matematyka jest prosta. Istnieją dwa rodzaje genów – dominujący i recesywny. Pierwszy typ neutralizuje efekt drugiego. Oznacza to, że jeśli oczy taty są brązowe, a mamy niebieskie, najprawdopodobniej dziecko stanie się tatusiem w kolorze jego oczu! Do dominujących cech genetyki należą również ciemna skóra, piegi, okrągła twarz, dołeczki na brodzie i policzkach, gęste brwi, długie rzęsy, garbaty nos, pełne usta itd. Jeśli zarówno tata, jak i mama są nosicielami cecha recesywna, np. niebieskie i szare oczy, „zwycięzca” zostanie wyłoniony w trakcie uczciwej „walki”. Niestety, wyniku tej „walki” nie da się przewidzieć.

To interesujące! Jeśli w rodzinie nie było rudowłosych krewnych, a potem, bez żadnego powodu, rodzi się rudowłose dziecko, nie przypominaj sobie od razu żartu „o sąsiadach”. Natura robi wyjątki!

Geniusze się nie rodzą!

Według Richarda Nisbetta, profesora psychologii społecznej na Uniwersytecie Michigan, IQ zależy od dziedziczności w mniej niż 50%. Oznacza to, że nikt nie da gwarancji, że geny genialnych rodziców zostaną odziedziczone przez ich potomstwo. A jeśli mimo wszystko tak, to nie jest faktem, że się pokażą: wpływ środowiska, w którym dziecko się wychowuje, jest zbyt duży. Nawiasem mówiąc, środowisko dzieli się na dwa typy: rodzinne (sprawia, że ​​członkowie rodziny są do siebie podobni) i indywidualne (sprawia, że ​​członkowie rodziny różnią się od siebie).

Środa i IQ

Liczne badania pokazują, że w dzieciństwie środowisko rodzinne ma największy wpływ na inteligencję dziecka. Począwszy od okresu dojrzewania znacznie wzrasta wpływ genetyki i indywidualnego środowiska. Dlatego we wczesnym dzieciństwie komunikacja z dzieckiem ma ogromne znaczenie, nawet jeśli samo dziecko jeszcze nie umie mówić.

To interesujące! Kobiety, które ćwiczą w czasie ciąży, mają większe szanse na urodzenie uzdolnionego dziecka! Karmienie piersią stymuluje również wzrost IQ (o około sześć punktów).

Odziedziczony talent

Pitagoras miał rację, kiedy powiedział: „Nie każde drzewo może być użyte do wyrzeźbienia Merkurego”. Odwrotna sytuacja jest również prawdziwa: nawet najbardziej unikalne geny mogą po prostu rozpaść się i obumrzeć, jeśli dana osoba znajdzie się w nieodpowiednim środowisku. Naukowcy twierdzą, że każdy z nas ma geny odpowiedzialne za pewien rodzaj uzdolnień. Najważniejsze jest zapewnienie im odpowiedniej „gleby” do „wzrostu”. Słynny niemiecki muzyk Johann Sebastian Bach miał 10 dzieci i wszystkie grały muzykę. Ale Bach jest sam!

To interesujące! Według ustaleń naukowców twórczość człowieka najmniej zależy od dziedziczności. Oznacza to, że każdy człowiek ma możliwość odkrycia pewnych zdolności i ich rozwoju, niezależnie od tego, czy jego rodzice byli ludźmi sztuki, czy nie.

Formacja postaci

Gdyby postać została odziedziczona, to siostry z braćmi w zachowaniu byłyby jak dwa groszki w strąku, prawda? Wrodzona nieśmiałość lub skłonności przywódcy z kołyski - wszystko to oczywiście dzieje się w życiu. Ale zarówno pierwsza, jak i druga cecha nie są niezmienną stałą przez resztę twojego życia. Na przykład słynny komik Jim Carrey przyznał: „Wiem, że trudno w to uwierzyć, ale w młodości byłem bardzo nieśmiały i nieśmiały. Do szaleństwa. Najstraszniejszym rokiem dla mnie był mój pierwszy rok na uniwersytecie, kiedy byłem absolutnym outsiderem i nikt, powtarzam, nikt nawet nie chciał ze mną rozmawiać. Gdyby nie żmudna praca nad sobą, nad swoją postacią, nie jestem pewna, czy mogłabym zrobić coś w tym życiu.”

Zaakceptuj i kochaj swoje dziecko za to, kim jest. I nie zapominaj, że geny spokojnego dziadka wcale nie są zdaniem.

To interesujące! Na charakter osoby wpływa okres rozwoju wewnątrzmacicznego. Jeśli mama w tym czasie otacza dziecko dobrym nastrojem i ciepłem, rozmawia z nim, a jeszcze lepiej - śpiewa, wtedy dziecko urodzi się bardziej harmonijne.

Zdrowie i dziedziczność

Naukowcy od dawna potwierdzają istnienie chorób dziedzicznych (należą do nich np. zespół maniakalny, schizofrenia, demencja czy upośledzenie umysłowe). Takie choroby są spowodowane różnymi mutacjami chromosomowymi i genowymi. To zła wiadomość. Ale jest też i dobra: dziedziczna predyspozycja do określonej choroby nie zawsze przeradza się w chorobę. Genetycy twierdzą, że w sprzyjających warunkach zmutowany gen może nie wykazywać swojej agresywności. Należy pamiętać, że najlepszą profilaktyką jest zdrowy tryb życia! To prawo obowiązuje również w przypadkach, gdy rodzice mają „dobre” zdrowie. Nawet przy tak pozornie „idealnej” dziedziczności zdrowie dziecka może zostać podważone, jeśli nie będziesz podążać za jego stylem życia.

Paszport genetyczny

Dzięki zdobyczom genomiki każdy człowiek może otrzymać własny paszport genetyczny, a właściwie genetyczne „odszyfrowanie” swojego organizmu. Taki paszport może wskazywać na skłonność do chorób, a także genetycznie uwarunkowany stosunek do różnych sportów, listę szkodliwych produktów, niekorzystne warunki klimatyczne, niedopuszczalne warunki pracy.

W starożytności dzieci z różnymi niepełnosprawnościami rozwojowymi były nieustannie zastraszane i wyśmiewane. Ponadto ludzie nie rozumieli, z jakich powodów takie dziecko może się urodzić. Dopiero współczesna medycyna wytłumaczyła pochodzenie wielu chorób, choć niestety nie nauczyła się jeszcze, jak je leczyć.

Choroby przenoszone przez linię męską są tak samo trudne do leczenia, jak inne choroby dziedziczne. Lekarze mogą jedynie ostrzec przed nieprawidłowym rozwojem płodu i zaproponować dokonanie trudnego wyboru.

Kobiety, które urodziły dzieci z autyzmem lub zespołem Downa, były wcześniej oskarżane o powiązanie ze złymi duchami. Zwykle palono je, a dzieci prześladowano. W dzisiejszych czasach genetyka poważnie bada problemy ludzkości i może wyjaśnić, dlaczego płód ma pewne odchylenia w rozwoju.

Wiadomo już, że jeśli oboje małżonkowie mają pewien zestaw patologii genetycznych, jest bardzo prawdopodobne, że będą mieli „specjalne” dziecko.

Istnieją choroby przenoszone tylko przez linię żeńską. Ale nie mniej chorób przenoszonych jest tylko przez linię męską. Istnieje wiele odmian takich chorób. Niestety nie wszystkie z nich są w pełni zrozumiałe.

Na przykład całkiem niedawno lekarze zidentyfikowali gen wypadania włosów, przenoszony przez linię męską. Duża liczba patologii narządów płciowych, przenoszonych również przez linię męską, i już dojrzałych mężczyzn prowadzi do niepłodności. W wielu przypadkach odchylenie objawia się dopiero po osiągnięciu pewnego wieku.

Do tak ciężkich chorób dziedzicznych należą hemofilia i schizofrenia.

Badania wykazały, że ryzyko wad dziedzicznych u mężczyzny jest znacznie większe niż u kobiety. Ponadto ojcowie z wadami wrodzonymi częściej rodzą dzieci z takimi samymi problemami.

Ogólnie rzecz biorąc, chłopcy z wadami wrodzonymi rzadko dożywają 20 roku życia, ponieważ mają niski wskaźnik przeżywalności.

Na szczęście nauka antropogenetyczna dostarcza odpowiedzi na wiele pytań, które wydają się nie do rozwiązania. Studiuje dziedziczność. Część antropogenetyki badająca choroby dziedziczne to genetyka medyczna.

Te dwie nauki zajmują się badaniem małych komórek, które zawierają informacje o naszym ciele. Jeśli natura niewłaściwie to określa, następuje porażka.

Mutacje (zmiany) zachodzą na różnych poziomach. Dzielą się na geny, chromosomy i genomy. Większość z tych mutacji prowadzi do chorób dziedzicznych. Mutacje genów są odpowiedzialne za zakłócenie syntezy białek. Wiadomo już, że istnieje około 1500 takich chorób.

Wśród nich wyróżnia się dwie grupy: choroby molekularne, a także choroby metaboliczne. Zidentyfikowano około 600 chorób metabolicznych, które prowadzą do zmian w składzie węglowodanowym, aminokwasowym i lipidowym komórki.

W szczególnie ciężkich przypadkach mutacje te mogą prowadzić do nowotworów złośliwych. Większość z tych mutacji jest dziedziczona przez dzieci po ojcu.

Poważną chorobą przewlekłą charakteryzującą się pojawieniem się licznych guzów pni nerwowych jest nerwiakowłókniakowatość. Dzieci cierpiące na tę dolegliwość pozostają w tyle w rozwoju umysłowym i fizycznym.

Inną chorobą dziedziczną jest fenyloketonuria, której towarzyszy wysoki poziom fenyloatyny (aminokwasu) we krwi. Otrzymane z niej produkty są szczególnie toksyczne, co prowadzi do upośledzenia umysłowego.

Galaktozemia to choroba charakteryzująca się upośledzeniem metabolizmu węglowodanów. Organizm dziecka cierpiącego na galaktozemię nie przyjmuje mleka i należy je jak najszybciej przestawić na żywienie bezmleczne. W innym przypadku może rozwinąć się otępienie i marskość wątroby.

Mukopolisacharydoza to kolejna choroba przenoszona przez mężczyzn. W przypadku tej choroby cierpi tkanka łączna. Pacjenci mają dość brzydką sylwetkę i liczne wady narządów wewnętrznych.

Około 50 rodzajów dziedzicznych chorób krwi wynika z chorób molekularnych. Wiele z tych dolegliwości przenoszonych jest przez linię męską.

Choroby chromosomalne, które są związane z naruszeniem liczby chromosomów autosomalnych, w większości przypadków prowadzą do śmierci dziecka. A choroby chromosomowe, które są związane z naruszeniem chromosomów płci, powodują zmiany w wyglądzie, charakteryzują się brakiem wtórnych cech płciowych i niepłodnością.

W niektórych przypadkach płód rozwija mutację genomową. Noworodki z tą rzadką chorobą żyją tylko kilka dni. Mutację mogą wywołać takie niekorzystne czynniki środowiskowe jak promieniowanie, promieniowanie ultrafioletowe, działanie związków chemicznych, a mężczyźni częściej narażeni na stres wpływają na te czynniki w większym stopniu niż płeć piękna.

Czemu? Przecież chromosom Y mężczyzn nie jest symetryczny, w przeciwieństwie do chromosomu X kobiet, więc „rozpada się”. Z tego powodu choroby genetyczne są częściej przenoszone przez linię męską niż przez żeńską.

Stosowanie chemikaliów w rolnictwie, eksperymenty z pierwiastkami radiacyjnymi, a także późne wizyty u lekarzy prowadzą do pojawienia się całego kompleksu szkodliwych czynników, które mogą jedynie wywołać wzrost przenoszenia chorób dziedzicznych przez linię męską.