Beschluss des Gesundheitsministeriums 1175 vom 01.01. Artenvielfalt von Rezeptformen

18.05.2019

Ärzte dürfen Rezepte schreiben, wenn eine Indikation für eine ambulante und postklinische Behandlung von Patienten vorliegt. Gleichzeitig ist es in drei Fällen verboten, Rezepte zu schreiben: In Ermangelung medizinischer Indikationen für Arzneimittel, deren Verwendung in der Russischen Föderation nicht gestattet ist, und für Arzneimittel, die ausschließlich in medizinischen Einrichtungen verwendet werden (Äther zur Anästhesie, Fluorothan zur Anästhesie usw.). Privatpraktikern ist es untersagt, Betäubungsmittel und Psychopharmaka der Liste II zu verschreiben.

Der Arzt schreibt Rezepte für Patienten auf Formularen aus, die nach typografischer Methode und gemäß den vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation genehmigten Formularen gedruckt wurden. Das Alter der Patienten muss in den Rezepten angegeben werden.

Form der Verschreibungsformulare Nr. 107 / Jahr ist für die Verschreibung der meisten Arzneimittel vorgesehen (mit Ausnahme derjenigen, die als narkotische und psychotrope Liste II, der psychotropen Liste III, deren Verbreitung begrenzt ist, und der Arzneimittel, die mit einem Rabatt oder kostenlos abgegeben werden) eingestuft sind. Es wird akzeptiert, sich daran zu halten regeln befolgen Füllen Sie es aus. Das Rezept wird ausgestellt für lateinlesbar, lesbar, Tinte oder kugelschreiber... Das Rezept muss die internationalen, nicht geschützten Namen von Arzneimitteln enthalten. Ein Apotheker in einer Apotheke ersetzt auch verschriebene Medikamente. Korrekturen in der Verschreibung werden durch die Unterschrift des Arztes und das persönliche Siegel bestätigt!

Auf eins rezeptformular Nr. 107 / y Es können nicht mehr als 2 Medikamente verschrieben werden. Beim Schreiben eines Rezepts wird I.O. Der Patient kann in Kurzform angegeben werden und es sind nur allgemein anerkannte Abkürzungen von Bezeichnungen und Wörtern zulässig. Die Bezeichnungen von festen und weichen Substanzen sind in Gramm (0,1; 0,01; 0,001; 0,0001; 0,00001 usw.), flüssigen Arzneimitteln in ml oder Tropfen auf der rechten Seite der Verschreibung angegeben. Die Anzahl der Tropfen wird durch eine römische Ziffer angegeben, z. B. Guttas V (fünf Tropfen). Die Art der Verabreichung von Arzneimitteln wird in russischer oder nationaler Sprache angegeben. Die Unterschrift des Arztes muss mit einem persönlichen Siegel versehen sein.Das Rezept ist 2 Monate gültig.

Für chronische Patienten gelten Rezepte bis zu einem Jahr. Auf dem Rezept sollte "chronischer Patient" und ein Hinweis auf die Häufigkeit der Arzneimittelabgabe angegeben sein. Die Unterschrift des Arztes muss durch ein persönliches Siegel und zusätzlich bescheinigt werdenmit dem Siegel der LPU "Für Rezepte".

Ethylalkohol wird auf einem separaten Verschreibungsformular verschrieben und zusätzlich zum persönlichen Siegel des Arztes mit dem Siegel der medizinischen Einrichtung „Für Verschreibungen“ zertifiziert.

Rezeptformular Nummer 148-1 / u-88 für die Verschreibung von nur einem Namen eines Arzneimittels aus Liste III und von Arzneimitteln aus der PKKN-Liste. Verschreibungspflichtige Form einer neuen Probe für die bevorzugte und kostenlose Abgabe von Arzneimitteln hat eine eigene Serie und Nummer. Beim Ausfüllen des Formulars muss der vollständige Name angegeben werden. Patient, Geburtsdatum, Adresse, Versicherungsnummer des individuellen persönlichen Kontos des Patienten in Pensionsfonds RF, Nummer der Krankenversicherung der obligatorischen Krankenversicherung, Nummer der Krankenversicherungskarte des ambulanten Patienten. Der vollständige Name wird angezeigt. Arzt. Beim Schreiben eines Rezepts können Sie die allgemein akzeptierten Abkürzungen für Symbole und Wörter verwenden. Die Bezeichnungen von festen und weichen Substanzen sind in Gramm (0,1; 0,01; 0,001; 0,0001; 0,00001 usw.) angegeben, flüssige Arzneimittel in ml. Die Art und Weise der Verwendung von Arzneimitteln ist in russischer oder nationaler Sprache angegeben. Die Unterschrift des Arztes muss durch das persönliche Siegel und zusätzlich durch das Siegel der medizinischen Einrichtung "Für Rezepte" beglaubigt sein.

Die Gültigkeitsdauer der Verschreibungen, in denen Substanzen der Liste III und Arzneimittel aus der PKKN-Liste verschrieben werden, beträgt 10 Tage, eine Verschreibungsverschreibung 1 Monat.

Spezielles Rezeptformular wird zur Verschreibung von Betäubungsmitteln und Psychopharmaka nach Schedule II verwendet. Es hat eine Seriennummer und einen besonderen Schutzgrad (rosa Farbe, Papier mit Wasserzeichen. Bei bevorzugter Abgabe von Arzneimitteln wird zusammen mit dem Formular Nr. 148-1 / y-88 zusätzlich ein Rezept für dasselbe Betäubungsmittel oder Psychopharmakon der Liste II erstellt. Die Unterschrift des Arztes muss durch das persönliche Siegel des Arztes beglaubigt sein. Die Unterschrift des Chefarztes ist zusätzlich durch das Siegel der Gesundheitseinrichtung bescheinigt. Die Gültigkeit der Verschreibungen für die Abgabe von Betäubungs- und Psychopharmaka der Liste II beträgt 5 Tage.

Wenn die Rezepte Arzneimittel in einer Dosis enthalten, die die höchste Einzeldosis überschreitet, muss der Arzt die Dosis zusätzlich schriftlich angeben, ein Ausrufezeichen und seine Unterschrift setzen. Ist dies nicht der Fall, gibt der Apotheker das Arzneimittel in der Hälfte der Dosis ab, die in PHARMACOPEIA als höchste Einzeldosis angegeben ist.

Derzeit auf Anordnung des Gesundheitsministeriums Nr. 110 vom 12. Februar 2007 (in der Fassung vom 26. Februar 2013) "Über das Verfahren zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln, Produkten medizinischer Zweck und spezialisierte Produkte gesundes Essen"Und Nr. 54n vom 01.08.2012, Nr. 1175n vom 20.12.2012) genehmigt folgende Formen Rezeptformulare:

1) Formular "Spezielles Verschreibungsformular für ein Betäubungsmittel und eine psychotrope Substanz" 107 / y-NP;

2) Formular Nr. 148 -1 / y-88 "Verschreibungsformular";

3) Formular Nr. 107 -1 / y "Rezeptformular";

4) Formular Nr. 148 -1 / y - 04 (l) "Rezept";

5) Formular Nr. 148 –1 / y - 06 (l) "Rezept".

1. Formular "Spezielles Verschreibungsformular für ein Betäubungsmittel und eine psychotrope Substanz" Gemäß den Anweisungen in den Bestellnummern 110 und 1175 sind "Rezeptformulare geschützte Druckprodukte der Stufe" B ", hergestellt auf Papier pinke Farbe 10 cm x 15 cm groß, muss eine Reihe und eine Nummer haben. " Auf der Verschreibungsform dieser Probe sind in Liste II der Liste enthaltene Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen vorgeschrieben drogen, psychotrope Substanzen und ihre Vorstufen, die in der Russischen Föderation der Kontrolle unterliegen (gemäß dem Dekret der Regierung der Russischen Föderation Nr. 681 vom 30. Juni 1998 (geändert am 02.07.2015)).

Das Rezeptformular ist leserlich und deutlich ausgefüllt. Der Briefkopf ist gestempelt medizinische Organisation (zeigt an vollständiger Name medizinische Organisation, Adresse und Telefon), Datum der Verschreibung. Das Rezept gibt den Nachnamen, den Namen, das Patronym des Patienten und das Alter vollständig an ( volle Jahre). Die Serie und Nummer der verbindlichen Police muss angegeben werden krankenversicherung, "Krankengeschichte Nr." Oder "Nr. Der Gesundheitskarte" des Patienten oder die Geschichte der Entwicklung des Kindes, Krankengeschichte. Darüber hinaus sind der Nachname, der Name und das Patronym des Arztes vollständig angegeben. Die lateinische Zeile "Rp:" gibt den Namen des Betäubungsmittels, seine Dosierung, Menge und Art der Verabreichung an. Das Rezept wird von dem Arzt unterschrieben, der dieses Rezept geschrieben hat. Danach wird es durch das persönliche Siegel des Arztes bestätigt. Zusätzlich ist es durch das runde Siegel der Gesundheitseinrichtung zertifiziert und vom Chefarzt oder seinem Stellvertreter unterschrieben.

Auf einem Verschreibungsformular kann nur ein Name des Arzneimittels angegeben werden, Korrekturen sind nicht zulässig. Die Menge der verschriebenen Medikamente wird in Worten angegeben. Die Methode zur Einnahme von Drogen ist in russischer Sprache angegeben. Das Rezept bleibt in apothekenorganisation für PKU.

2. Formular Nr. 148 -1 / y-88 "Rezeptformular" hat eine Reihe und eine Nummer. Darüber hinaus muss es folgende Voraussetzungen enthalten: die Adresse oder Nummer der Krankenakte des Patienten, den Stempel der medizinischen Einrichtung „Für Rezepte“, den vollständigen Namen. Patient und Arzt vollständig. Für freie und bevorzugte Feiertage wird das Rezept in zwei Exemplaren ausgestellt. Auf diesem Rezeptformular sind psychotrope Substanzen verschrieben Liste III Die Liste der Betäubungsmittel, Psychopharmaka und ihrer Vorstufen, die in der Russischen Föderation der Kontrolle unterliegen (gemäß dem Dekret der Regierung der Russischen Föderation Nr. 681 vom 30. Juni 1998 (geändert am 07.02.2015)) sowie anderer medikamenteQuantitativ aufgezeichnete und anabole Steroide.

Auf einem Verschreibungsformular darf nur ein Name des Arzneimittels und mit verschrieben werden rückseite Von der Verschreibung wird notiert, wer das Medikament vorbereitet, überprüft und abgegeben hat. Das Rezept verbleibt in der Apothekenorganisation für die subjektquantitative Rechnungslegung in Anhang 2.

beschluss des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 20.12. Nr. 1175n

formulare, deren Abrechnung und Speicherung "

Gemäß Artikel 14 Absatz 2 von Teil 2 Bundesgesetz vom 21. November, Nr. 323-FZ "Über die Grundlagen des Schutzes der öffentlichen Gesundheit in Russische Föderation"(Gesammelte Gesetzgebung der Russischen Föderation Nr. 48, Art. 6724; Nr. 26, Art. 3442, Nr. 26, Art. 3446) Ich bestelle:

Genehmigen:

In der Reihenfolge des Gesundheitsministeriums und gesellschaftliche Entwicklung Der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 Nr. 110 "Über das Verfahren zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und speziellen medizinischen Lebensmitteln" (registriert vom Justizministerium der Russischen Föderation am 27. April 2007 Nr. 9364) wird für ungültig erklärt:

Anhänge Nr. 3, Nr. 5, Nr. 7 - ab 1. Juli;

Anhänge Nr. 4, Nr. 6, Nr. 8 - Nr. 12, Nr. 15;

absätze 1.1. - 2.10. und 4.1. - 4.4. Anhang Nr. 13 „Anweisungen zum Verfahren für die Verschreibung von Arzneimitteln und die Ausstellung von Rezepten und Rechnungsanforderungen“ zur Bestellung.

Für ungültig erklären:

beschluss des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 27. August 2007 Nr. 560 „Zur Ungültigmachung von Ziffer 2.5. Anweisungen zum Verfahren für die Verschreibung von Arzneimitteln und die Ausstellung von Rezepten und Anforderungen - Rechnungen, genehmigt im Auftrag des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2006 Nr. 110 "(registriert vom Justizministerium der Russischen Föderation am 14. September 2007 Nr. 10133);

beschluss des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 25. September 2009 Nr. 794n "Über Änderungen des Beschlusses des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation Nr. 110 vom 12. Februar 2007" Über das Verfahren zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und spezialisierte Biolebensmittel "(registriert vom Justizministerium der Russischen Föderation am 25. November 2009 Nr. 15317); Klauseln 1-12, Unterabschnitte 1-22, 32-39, Klausel 13, Klausel 15 Änderungen der Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 Nr. 110 "Über das Verfahren zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und speziellen medizinischen Lebensmitteln", genehmigt im Auftrag des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 20. Januar Nr. 13n (registriert vom Justizministerium der Russischen Föderation 15 März Nr. 3).

Beschluss des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 1175n vom 20.12. "ÜBER DIE GENEHMIGUNG DES AUFTRAGS ZUR ZWECKUNG UND VERSCHREIBUNG VON MEDIZINISCHEN ZUBEREITUNGEN, AUCH ZU FORMEN VON VERORDNUNGSFORMULAREN FÜR MEDIZINISCHE ZUBEREITUNGEN, AUFTRAG ZUR VORBEREITUNG DER SPEZIFISCHEN FORMEN UND LAGERUNG"

Beschluss des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 1175n vom 20.12. "Nach Genehmigung des Verfahrens zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln sowie von Formen von Verschreibungsformularen für Arzneimittel das Verfahren zur Ausstellung dieser Formulare, deren Aufzeichnung und Lagerung."

Voraussetzung: Nr. 1175n vom 20.12. G.

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Beschluss des russischen Gesundheitsministeriums vom 20. Dezember Nr. 1175n

Beschluss des russischen Gesundheitsministeriums vom 20. Dezember Nr. 1175n "Nach Genehmigung des Verfahrens zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln sowie von Formen von Verschreibungsformularen für Arzneimittel das Verfahren zur Ausstellung dieser Formulare, deren Abrechnung und Lagerung." Vom russischen Justizministerium am 25. Mai registriert / 10 Tage später in Kraft getreten.

Anhang N 1

auf Befehl des russischen Gesundheitsministeriums

vom 20. Dezember, N 1175н

I. Allgemeine Bestimmungen

Im Falle einer individuellen Unverträglichkeit und (oder) aus gesundheitlichen Gründen durch Entscheidung der medizinischen Kommission einer medizinischen Organisation die Verschreibung und Verschreibung von Medikamenten, einschließlich solcher, die nicht in den Standards enthalten sind medizinische Versorgungdurchgeführt von Handelsnamen. Die Entscheidung der medizinischen Kommission der medizinischen Organisation wird in den medizinischen Dokumenten des Patienten und im Journal der medizinischen Kommission festgehalten

Rezepte für Arzneimittel sind auf Rezeptformularen gemäß den Formularen N 148-1 / y-88, N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) und N 107-1 / 1 ausgeschrieben. durch diese Bestellung genehmigt.

Verschreibungspflichtige Formulare der Formulare N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) dienen der Verschreibung von Medikamenten an Bürger, die das Recht dazu haben freier Empfang Drogen oder Drogen mit einem Rabatt bekommen.

Wenn Sie sofortigen oder dringenden Urlaub benötigen medizinisches Produkt Der Patient ist oben auf dem Rezept mit "cito" (dringend) oder "statim" (sofort) gekennzeichnet.

Verschreibungen für Arzneimittel, die auf Verschreibungsformularen des Formulars N 148-1 / y-04 (l) und des Formulars N 148-1 / y-06 (l) geschrieben sind, sind ab dem Datum der Verschreibung einen Monat lang gültig.

Für die Behandlung chronischer Krankheiten für die angegebenen Kategorien von Bürgern können Arzneimittel für einen Behandlungsverlauf von bis zu 3 Monaten verschrieben werden

Verschreibungen für Arzneimittel, die auf Verschreibungsformularen des Formblatts N 107-1 / Jahr angegeben sind, sind zwei Monate ab dem Datum der Verschreibung gültig.

Wenn ein medizinisches Fachpersonal Rezepte für fertige Arzneimittel und individuell hergestellte Arzneimittel für Patienten mit schreibt chronische Krankheit Bei Verschreibungsformularen des Formulars N 107-1 / Jahr kann die Gültigkeitsdauer der Verschreibung innerhalb von bis zu einem Jahr festgelegt werden und die empfohlene Menge des verschreibungspflichtigen Arzneimittels pro Verschreibung, die in Anhang N 2 dieses Verfahrens festgelegt ist, überschritten werden.

Bei der Verschreibung solcher Rezepte notiert ein Arzt "Für einen Patienten mit einer chronischen Krankheit" die Dauer der Verschreibung und die Häufigkeit der Abgabe von Arzneimitteln aus der Apotheke oder einzelunternehmerlizenziert an pharmazeutische Aktivitäten (wöchentlich, monatlich und in anderen Zeiträumen) bescheinigt diese Indikation mit seiner Unterschrift und seinem persönlichen Siegel sowie dem Siegel der medizinischen Organisation "Für Rezepte".

BESTELLUNG vom 20. Dezember N 1175н

Nach Genehmigung des Verfahrens zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln sowie von Formen von Verschreibungsformularen für Arzneimittel, des Verfahrens zur Ausstellung dieser Formulare, ihrer Buchführung und Lagerung (Auszug)

1. Die Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln erfolgt durch den behandelnden Arzt, den Sanitäter und die Hebamme, falls sie von einzelnen Unternehmern, die medizinische Tätigkeiten ausüben, mit den Befugnissen des behandelnden Arztes betraut sind.

2. Mediziner schreiben Rezepte für Medikamente mit ihrer Unterschrift und unter Angabe ihrer Position.

Das Verschreiben und Verschreiben von Arzneimitteln erfolgt durch einen Arzt unter dem internationalen, nicht geschützten Namen und in seiner Abwesenheit unter dem Gruppennamen. In Ermangelung eines internationalen nicht geschützten Namens und eines Gruppennamens eines Arzneimittels wird das Arzneimittel von einem Arzt unter dem Handelsnamen verschrieben und abgegeben.

Im Falle einer individuellen Unverträglichkeit und (oder) aus gesundheitlichen Gründen erfolgt gemäß der Entscheidung der medizinischen Kommission der medizinischen Organisation die Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln, einschließlich solcher, die nicht in den Standards der medizinischen Versorgung enthalten sind, unter Handelsnamen. Die Entscheidung der medizinischen Kommission der medizinischen Organisation wird in den medizinischen Dokumenten des Patienten und im Journal der medizinischen Kommission festgehalten.

3. Ein Rezept, das gegen die Anforderungen dieses Verfahrens verstößt, gilt als ungültig.

4. Informationen über das verschriebene und verschriebene Arzneimittel (Name des Arzneimittels, Einzeldosis, Methode und Häufigkeit der Verabreichung oder Verabreichung, Dauer des Kurses, Begründung für die Verschreibung des Arzneimittels) sind in der Krankenakte des Patienten angegeben.

5. Ein Rezept für ein Medikament wird im Namen des Patienten geschrieben, für den das Medikament bestimmt ist. Ein Rezept für ein Medikament kann vom Patienten oder seinem gesetzlichen Vertreter angefordert werden. Die Tatsache, dass einem gesetzlichen Vertreter ein Rezept für ein Arzneimittel ausgestellt wird, wird in der Krankenakte des Patienten vermerkt.

6. Es ist verboten, Rezepte für Medikamente zu schreiben:

6.1. medizinisches Personal:

in Abwesenheit medizinischer Indikationen;

für Arzneimittel, die nicht in der Russischen Föderation registriert sind;

für Arzneimittel, die gemäß den Anweisungen für medizinische Zwecke nur in medizinischen Organisationen verwendet werden;

für Betäubungsmittel und Psychopharmaka, die in Liste II der Liste der Betäubungsmittel, Psychopharmaka und ihrer in der Russischen Föderation kontrollierten Vorläufer aufgeführt sind und als Arzneimittel zur Behandlung der Drogenabhängigkeit registriert sind;

6.2. Einzelunternehmer, die medizinische Tätigkeiten für Arzneimittel ausüben, die Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen enthalten, die in den Listen II und III der Liste aufgeführt sind.

7. Rezepte für Arzneimittel werden auf Rezeptformularen gemäß den Formularen N 148-1 / y-88, N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) und N 107-1 / ausgeschrieben. 1, durch diese Bestellung genehmigt.

8. Betäubungsmittel und Psychopharmaka der Liste II der Liste werden auf einem speziellen Verschreibungsformular in der vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation vom 1. August N 54n genehmigten Form verschrieben. Das Verschreibungsformular N 148-1 / y-88 dient zur Verschreibung von:

1) in Liste III der Liste enthaltene psychotrope Substanzen, die in der vorgeschriebenen Weise als Arzneimittel registriert sind (nachstehend als psychotrope Arzneimittel der Liste III der Liste bezeichnet);

2) andere Arzneimittel, die einer quantitativen Rechnungslegung unterliegen;

3) Arzneimittel mit anaboler Aktivität;

4) Arzneimittel gemäß Abschnitt 5 des Abgabeverfahrens einzelpersonen Medikamente für medizinische Verwendungenthält neben geringen Mengen an Betäubungsmitteln auch psychotrope Substanzen und deren Vorläufer andere pharmakologische Substanzen wirkstoffe, genehmigt im Auftrag des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 17. Mai, N 562n

5) individuell hergestellte Arzneimittel, die ein Betäubungsmittel oder eine psychotrope Substanz der Liste II der Liste und andere pharmakologische Wirkstoffe in einer Dosis enthalten, die die höchste Einzeldosis nicht überschreitet, und vorausgesetzt, dass dieses kombinierte Arzneimittel kein Betäubungsmittel oder Psychopharmakon der Liste II der Liste ist ...

10. Verschreibungspflichtige Formulare der Formulare N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) dienen der Verschreibung von Medikamenten an Bürger, die das Recht haben, Medikamente kostenlos zu erhalten oder Medikamente mit Rabatt zu erhalten.

11. Das Verschreibungsformular N 107-1 / y dient zur Verschreibung von:

arzneimittel gemäß Absatz 4 des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln für medizinische Zwecke an Einzelpersonen, die neben geringen Mengen von Betäubungsmitteln, psychotropen Substanzen und ihren Vorläufern auch andere pharmakologische Wirkstoffe enthalten, die auf Anordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 17. Mai N 562n genehmigt wurden;

andere Arzneimittel, die nicht in den Abschnitten 8-10 dieses Verfahrens aufgeführt sind.

12. Wenn ein Rezept für ein Arzneimittel der individuellen Herstellung geschrieben wird, werden die Namen der narkotischen und psychotropen Arzneimittel der Listen II und III der Liste, andere Arzneimittel, die einer quantitativen Bilanzierung unterliegen, zu Beginn des Rezepts und dann alle anderen Inhaltsstoffe angegeben.

13. Bei der Verschreibung eines Rezepts ist es verboten, die in Anhang Nr. 1 dieses Verfahrens festgelegte maximal zulässige Menge eines Arzneimittels für die Verschreibung pro Rezept zu überschreiten, mit Ausnahme des in Absatz 15 dieses Verfahrens genannten Falles.

14. Bei der Verschreibung von Betäubungs- und Psychopharmaka aus den Listen II und III der Liste, anderen Arzneimitteln, die einer quantitativen Abrechnung unterliegen und deren Dosis die höchste Einzeldosis übersteigt, schreibt der Arzt die Dosis dieses Arzneimittels schriftlich und setzt ein Ausrufezeichen.

15. Die Anzahl der verschriebenen narkotischen und psychotropen Arzneimittel der Listen II und III der Liste, anderer Arzneimittel, die bei der palliativen medizinischen Versorgung von Patienten einer quantitativen Bilanzierung unterliegen, darf gegenüber der maximal zulässigen Anzahl der verschreibungspflichtigen Arzneimittel nicht mehr als zweimal erhöht werden für ein Rezept.

16. Zusammensetzung des kombinierten Arzneimittels, Bezeichnung darreichungsform und Berufung medizinischer Arbeiter zu pharmazeutischer Arbeiter über die Herstellung und Abgabe des Arzneimittels sind in lateinischer Sprache abgefasst.

17. Die Art der Verabreichung eines Arzneimittels wird unter Angabe der Dosis, Häufigkeit, Einnahmezeit im Verhältnis zum Schlaf (morgens, abends) und ihrer Dauer sowie bei Arzneimitteln, die mit Lebensmitteln interagieren, angegeben - die Zeit ihrer Verwendung im Verhältnis zur Nahrungsaufnahme (vor den Mahlzeiten, während der Mahlzeiten) , nach dem Essen).

18. Wenn es notwendig ist, ein Arzneimittel sofort oder dringend an den Patienten abzugeben, sind oben auf dem Rezept Cito (dringend) oder Statim (sofort) angegeben.

19. Beim Ausschreiben eines Rezepts für ein einzeln hergestelltes Arzneimittel wird die Menge an flüssigen pharmazeutischen Substanzen in Millilitern, Gramm oder Tropfen und die Menge an anderen pharmazeutischen Substanzen in Gramm angegeben.

20. Rezepte auf dem Rezeptformular N 148-1 / y-88 sind 10 Tage gültig.

21. Verschreibungen für Arzneimittel, die auf Verschreibungsformularen des Formulars N 148-1 / y-04 (l) und des Formulars N 148-1 / y-06 (l) geschrieben sind, sind ab dem Datum der Verschreibung einen Monat lang gültig.

Rezepte für Arzneimittel, die auf verschreibungspflichtigen Formularen des Formulars N 148-1 / y-04 (l) und des Formulars N 148-1 / y-06 (l) für Bürger geschrieben sind, die erreicht haben rentenalter, behinderte Personen der ersten Gruppe und behinderte Kinder sind ab dem Datum der Entlassung drei Monate lang gültig.

Für die Behandlung chronischer Krankheiten für die angegebenen Kategorien von Bürgern können Verschreibungen von Arzneimitteln für einen Behandlungsverlauf von bis zu 3 Monaten verschrieben werden.

22. Verschreibungen für Arzneimittel, die auf Verschreibungsformularen des Formblatts N 107-1 / Jahr angegeben sind, sind ab dem Datum der Verschreibung zwei Monate gültig.

Wenn ein Gesundheitspersonal Rezepte für fertige Arzneimittel und individuell hergestellte Arzneimittel schreibt, können Patienten mit chronischen Krankheiten auf Verschreibungsformen des Formblatts N 107-1 / Jahr die Gültigkeitsdauer der Verschreibung innerhalb von bis zu einem Jahr festlegen und die empfohlene Menge des verschreibungspflichtigen Arzneimittels pro Verschreibung überschreiten.

Bei der Verschreibung solcher Verschreibungen macht der Arzt dem Patienten mit einer chronischen Krankheit eine Notiz, gibt die Gültigkeit der Verschreibung und die Häufigkeit der Abgabe von Arzneimitteln von der Apothekenorganisation oder einem einzelnen Unternehmer an, der für pharmazeutische Aktivitäten zugelassen ist (wöchentlich, monatlich und in anderen Zeiträumen), und bescheinigt diese Angabe mit seiner Unterschrift und seinem Personal Siegel und Siegel einer medizinischen Organisation Für Rezepte.

23. Rezepte für Derivate von Barbitursäure, Ephedrin, Pseudoephedrin in reiner Form und in einer Mischung mit anderen Arzneimitteln, Arzneimitteln mit anaboler Aktivität, können Kombinationswirkstoffe, die Codein (seine Salze) zur Behandlung von Patienten mit chronischen Krankheiten enthalten, für einen Behandlungsverlauf von bis zu zwei Monaten verschrieben werden.

In diesen Fällen trägt das Rezept die Bezeichnung Po besonderer Zweck, separat versiegelt mit der Unterschrift eines Arztes und dem Siegel einer medizinischen Organisation Für Rezepte.

Formularcode des Gesundheitsministeriums gemäß OKUD

Russische Föderation Medizinische Dokumentation

Formular Nr. 107 / y-NP,

auf Bestellung genehmigt

Gesundheitsministerium

stempel einer medizinischen Organisation der Russischen Föderation

von ________________ Nr. ______

20 ___

(Verschreibungsdatum)

(Erwachsener, Kind - bei Bedarf unterstreichen)

Vollständiger Name des Patienten ________________________________________________________

Alter_______________________________________________________________

Serie und Nummer der obligatorischen Krankenversicherung ___________

Nummer der ambulanten Krankenakte (Entwicklungsgeschichte des Kindes) ______________________________________________________________

____________________________________________________________________

Verschreibungspflichtige Gültigkeit 5 Tage

Regeln zum Ausfüllen des Formulars Nr. 107 / y-NP

Spezielles Rezept für ein Betäubungsmittel und eine psychotrope Substanz

1. Auf dem Verschreibungsformular gemäß dem Formular Nr. 107 / y-NP Spezielles Verschreibungsformular für ein Betäubungsmittel oder eine psychotrope Substanz (im Folgenden - das Verschreibungsformular), Betäubungsmittel oder psychotrope Substanzen, die in Liste II der Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer enthalten sind Kontrolle in der Russischen Föderation.

2. Das Verschreibungsformular wird vom Arzt ausgefüllt, der das Betäubungsmittel (Psychopharmakon) verschrieben hat, oder von einer Arzthelferin (Hebamme).

3. Füllen Sie das Rezeptformular leserlich und deutlich mit Tinte oder Kugelschreiber aus. Korrekturen beim Ausfüllen des Rezeptformulars sind nicht zulässig.

4. Das Verschreibungsformular wird von der medizinischen Organisation (unter Angabe des vollständigen Namens der medizinischen Organisation, ihrer Adresse und Telefonnummer) und des Datums der Verschreibung des Betäubungsmittels (Psychopharmaka) abgestempelt.

5. In den Zeilen des vollständigen Namens. des Patienten und Alter, der vollständige Nachname, Name, Patronym (der Nachname - falls vorhanden) des Patienten, sein Alter (Anzahl der vollen Jahre) sind angegeben.

6. In der Zeile Serie und Nummer der obligatorischen Krankenversicherung wird die Nummer der obligatorischen Krankenversicherung des Patienten angegeben.

7. In der Zeile Nummer der Krankenakte des ambulanten Patienten (Entwicklungsgeschichte des Kindes) wird die Nummer der Krankenakte des ambulanten Patienten (Entwicklungsgeschichte des Kindes) angegeben.

8. In der Zeile vollständiger Name eines Arztes (Sanitäter, Hebamme) wird der vollständige Nachname, Vorname, Patronym (letzterer - falls verfügbar) des Arztes (Sanitäter, Hebamme) angegeben, der das Rezept für das Betäubungsmittel (Psychopharmakon) geschrieben hat.

9. In Zeile Rp: Der Name des narkotischen (psychotropen) Arzneimittels (internationales Generikum oder Chemikalie oder in deren Abwesenheit der Handelsname), seine Dosierung, Menge und Art der Verabreichung sind in lateinischer Sprache angegeben.

10. Ein Name des narkotischen (psychotropen) Arzneimittels ist auf einem Rezeptformular vermerkt.

Die auf dem Verschreibungsformular verschriebene Menge an narkotischem (psychotropem) Arzneimittel ist in Worten angegeben.

Die Methode zur Einnahme eines narkotischen (psychotropen) Arzneimittels ist auf Russisch oder auf Russisch und Russisch angegeben staatssprachen Republiken, die Teil der Russischen Föderation sind.

Bei der Festlegung der Methode zur Einnahme eines narkotischen (psychotropen) Arzneimittels ist es verboten, sich auf allgemeine Anweisungen wie z. B. Intern, Bekannt zu beschränken.

10. Ein Rezept für ein narkotisches (psychotropes) Arzneimittel wird durch die Unterschrift und das persönliche Siegel des Arztes oder die Unterschrift eines Sanitäters (Hebamme), die Unterschrift des Leiters (stellvertretender Leiter oder Leiter einer Struktureinheit) der medizinischen Organisation, die das Rezept für das narkotische (psychotrope) Arzneimittel (unter Angabe seines Namens) ausgestellt hat, bestätigt. , Name, Patronym (letzteres - falls vorhanden)) sowie das runde Siegel der medizinischen Organisation, in dessen Abdruck der vollständige Name der medizinischen Organisation angegeben werden muss.

11. In der Zeile Kennzeichnung der Apothekenorganisation für die Freisetzung ist eine Kennzeichnung der Apothekenorganisation für die Freisetzung des narkotischen (psychotropen) Arzneimittels (unter Angabe des Namens, der Menge des abgegebenen narkotischen (psychotropen) Arzneimittels und des Datums seiner Freisetzung) angegeben.

Das Zeichen der Apothekenorganisation für die Abgabe eines narkotischen (psychotropen) Arzneimittels wird durch die Unterschrift des Mitarbeiters der Apothekenorganisation, der das narkotische (psychotrope) Arzneimittel (unter Angabe seines Nachnamens, Vornamens, Patronyms (letzteres - falls vorhanden)) sowie eines runden Siegels der Apothekenorganisation im Impressum bestätigt die durch den vollständigen Namen der Apothekenorganisation identifiziert werden muss.

Es gibt fünf Formen von Verschreibungsformularen für die Verschreibung von Arzneimitteln:

· Ein spezielles Rezept für ein Betäubungsmittel und eine psychotrope Substanz.

Beschluss des russischen Gesundheitsministeriums vom 1. August 2012 Nr. 54n " Nach Genehmigung der Form von Verschreibungsformularen, die die Ernennung von Betäubungsmitteln oder psychotropen Substanzen enthalten, des Verfahrens für deren Herstellung, Vertrieb, Registrierung, Abrechnung und Lagerung sowie der Regeln für die Registrierung "
führt ab dem 1. Juli 2013 das Formular N 107 / y-NP "Spezielles Verschreibungsformular für NS oder PV" ein

· Rezeptformular Nr. 148 - 1 / u-88

· Rezeptformular Nr. 148 - 1 / u-04 (l)

· Rezeptformular Nr. 148 - 1 / u-06 (l)

· Rezeptformular Nr. 107-1 / Jahr

Obligatorische und grundlegende Details aller Formen von Verschreibungsformularen.

· Stempel der medizinischen Organisation oder eingegebener Code. In der oberen linken Ecke eines von einem Privatpraktiker ausgestellten Rezepts müssen Adresse, Lizenznummer, Ausstellungsdatum, Gültigkeitsdauer und Name der ausstellenden Organisation durch typografische Methode oder Stempel angegeben werden.

· Nachname, Name, Patronym des Patienten vollständig.

· Alter des Patienten (Anzahl der vollen Jahre).

· Vollständiger Vor- und Nachname, Patronym des Arztes.

· Datum der Verschreibung.

· Name der Inhaltsstoffe und deren Menge (das Rezept wird in lateinischer Sprache als internationaler, nicht geschützter Name, Handelsname oder anderer Name des in der Russischen Föderation registrierten Arzneimittels, dessen Dosierung angegeben).

Art der Verabreichung des Arzneimittels (Die Art der Verabreichung ist in russischer oder russischer Sprache und in der Landessprache angegeben, wobei die Dosis, Häufigkeit, der Zeitpunkt der Verabreichung und ihre Dauer angegeben sind, und bei Arzneimitteln, die mit Lebensmitteln interagieren, der Zeitpunkt ihrer Verwendung im Verhältnis zur Nahrungsaufnahme (vor den Mahlzeiten, während) Essen nach dem Essen).

· Unterschrift und persönliches Siegel des Arztes.

· Ablaufdatum des Rezepts.

Das Verfahren zur Ausstellung eines speziellen Verschreibungsformulars

Für narkotische und psychotrope Substanzen (Anhang 2)

1. Ein spezielles Rezeptformular ist ein Sicherheitsdruckprodukt der Stufe B, das auf rosa Papier (10 cm x 15 cm) hergestellt wurde und eine Serie und eine Nummer haben muss

2. Das Rezept muss von dem Arzt geschrieben werden, der es unterschrieben hat.

3. Betäubungsmittel und Psychopharmaka, die in Anhang II der Liste der Betäubungsmittel, Psychopharmaka und ihrer Vorläufer aufgeführt sind, sind auf dem Verschreibungsformular vorgeschrieben.

4. Auf einem Rezeptformular steht nur ein Name des Arzneimittels.

5. Die in der Verschreibung vorgeschriebene Menge an Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen wird in Worten angegeben (Ampullen, Tabletten, Kapseln usw.).

6. Das Rezept ist 5 Tage ab Ausstellungsdatum gültig.

7. Zusammen mit der Verschreibung erhält der Patient eine Bescheinigung über den Erhalt eines Betäubungsmittels

Zusätzliche Details eines speziellen Rezeptformulars.

· Seriennummer.

· Anamnese (Krankenversicherungskarte).

· Unterschrift des Chefarztes der MO (Poliklinik) oder seines Stellvertreters oder des Abteilungsleiters, der für die Verschreibung dieser Medikamente verantwortlich ist.

· Rundstempel MO.

Nun, liebe Spitzenbeamte, es ist an der Zeit, die kostenlose Freisetzung von Codein-haltigen Medikamenten zu verbieten. Wie ich im vorherigen Beitrag geschrieben habe, werden Codein-haltige Medikamente jetzt unter der Verschreibungsnummer 148-1 / y-88 und auf dem Verschreibungsformular 107 (wahrscheinlich ?!) Abgegeben. Es bleibt für dich und mich merken Wie sieht dieses Rezept aus? (Ärzte würden auch nicht schaden zu lesen, sonst schreiben sie was auch immer) .

Formular Nr. 148-1 / u-88 "Rezeptformular" hat eine Reihe und Nummer. Das Rezeptformular in der oberen linken Ecke ist mit einer medizinischen Organisation versehen, die Namen, Adresse und Telefonnummer angibt.

Auf den Verschreibungsformularen von privat praktizierenden Ärzten in der oberen linken Ecke muss nach typografischer Methode oder durch Anbringen eines Stempels die Adresse, Nummer, das Datum und die Dauer der Lizenz des Arztes der Name der staatlichen Behörde angegeben werden, die das Dokument ausgestellt hat, das die Lizenz bestätigt.

Das Rezeptformular wird vom Arzt leserlich und deutlich mit Tinte oder Kugelschreiber ausgefüllt.

In den Spalten "Vollständiger Name des Patienten" und "Alter" sind der vollständige Nachname, der Name, das Patronym des Patienten und sein Alter (Anzahl der vollen Jahre) angegeben. In der Spalte "Vollständiger Name des Arztes" sind der vollständige Nachname, der Name und das Patronym des Arztes angegeben.

In der Spalte "Adresse oder Nr. Der Krankenversicherungskarte des ambulanten Patienten" ist die Adresse des Wohnortes des Patienten oder die Nummer der Krankenversicherungskarte des Patienten (Entwicklungsgeschichte des Kindes) angegeben.

Die Spalte "Rp" gibt an:
- in lateinischer Sprache den Namen des in der Russischen Föderation registrierten Arzneimittels (internationales nicht geschütztes oder chemisches oder handelsübliches Arzneimittel), dessen Dosierung;

In russischer oder russischer und Landessprache die Methode der Verwendung des Arzneimittels.

Es ist verboten, sich auf allgemeine Angaben zu beschränken: "Intern", "Bekannt" usw. Nur erlaubt von den Regeln übernommen Abkürzungen für Bezeichnungen; feste und frei fließende pharmazeutische Substanzen werden in Gramm (0,001; 0,5; 1,0), flüssig - in Millilitern, Gramm und Tropfen verschrieben.

Das Rezept wird vom Arzt unterschrieben und durch sein persönliches Siegel bestätigt. Darüber hinaus ist das Rezept durch das Siegel der medizinischen Organisation "For Prescriptions" zertifiziert.

Das Verschreibungsformular schreibt Psychopharmaka gemäß Anhang III der Liste der in der Russischen Föderation kontrollierten Betäubungsmittel, Psychopharmaka und ihrer Vorstufen vor, die durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 Nr. 681 genehmigt wurden. andere Arzneimittel, die einer quantitativen Rechnungslegung unterliegen; Anabolika und Codein-Medikamente mit anderen pharmakologisch aktiven Substanzen.

Mit Ausnahme der Spalte "Rp" (Name des Arzneimittels, Dosierung, Menge, Methode und Verwendungsdauer) dürfen Verschreibungsformulare mithilfe von Computertechnologie ausgestellt werden.

Es ist erlaubt, nur einen Namen des Arzneimittels auf ein Formular zu schreiben.

Korrekturen in Rezept Nr. 148-1 / y-88 sind nicht zulässig.
Die Gültigkeitsdauer der Verschreibung (15 Tage, 1 Monat) wird durchgestrichen.