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Chez les poulets, la couleur panachée du plumage est dominante. Problèmes génétiques du CT

29.09.2019

Les lois de Mendel

Vous et moi avons tous étudié à l'école et pendant les cours de biologie, nous avons à moitié écouté les expériences sur les pois du prêtre incroyablement méticuleux Gregor Mendel. Probablement peu de futurs divorcés ont réalisé que ces informations seraient un jour nécessaires et utiles.

Rappelons ensemble les lois de Mendel, qui s'appliquent non seulement aux pois, mais aussi à tous les organismes vivants, y compris les chats.

La première loi de Mendel est la loi d'uniformité des hybrides de première génération : dans un croisement monohybride, tous les descendants de la première génération sont caractérisés par l'uniformité du phénotype et du génotype.

Pour illustrer la première loi de Mendel, considérons le croisement d'un chat noir, homozygote pour le gène de couleur noire, soit « BB », et d'un chat chocolat, également homozygote pour la couleur chocolat, et donc « BB ». »

Parents (P) : BB x BB chatons (F1) : BB BB BB BB

Avec la fusion des cellules germinales et la formation d'un zygote, chaque chaton a reçu du père et de la mère un demi-ensemble de chromosomes qui, une fois combinés, ont donné l'ensemble double (diploïde) habituel de chromosomes. Autrement dit, de la mère, chaque chaton a reçu l'allèle dominant de la couleur noire «B» et du père, l'allèle récessif de la couleur chocolat «B». En termes simples, chaque allèle du couple maternel est multiplié par chaque allèle du couple paternel - c'est ainsi que nous obtenons toutes les combinaisons possibles d'allèles des gènes parentaux dans ce cas.

Ainsi, tous les chatons nés de la première génération se sont révélés phénotypiquement noirs, puisque le gène de couleur noire domine celui du chocolat. Cependant, tous sont porteurs d'une couleur chocolat, qui ne se manifeste pas phénotypiquement chez eux.

La deuxième loi de Mendel est formulée comme suit : lors du croisement d'hybrides de la première génération, leur progéniture donne une ségrégation dans un rapport de 3 : 1 avec dominance complète et dans un rapport de 1 : 2 : 1 avec héritage intermédiaire (dominance incomplète).

Considérons cette loi en prenant l'exemple des chatons noirs que nous avons déjà reçus. En croisant nos chatons de la même portée, nous verrons l'image suivante :

F1 : Entrée x Entrée F2 : Entrée Entrée Entrée Entrée

Suite à ce croisement, nous avons reçu trois chatons phénotypiquement noirs et un chaton chocolat. Parmi les trois chatons noirs, l'un est homozygote pour la couleur noire et les deux autres sont porteurs de chocolat. En fait, nous nous sommes retrouvés avec un partage de 3 contre 1 (trois chatons noirs et un chaton chocolat). Dans les cas de dominance incomplète (lorsque l'hétérozygote présente un trait dominant moins fortement que l'homozygote), la division ressemblera à 1-2-1. Dans notre cas, l'image est la même, en tenant compte des supports de chocolat.

Croix d'analyse utilisé pour déterminer l’hétérozygotie d’un hybride pour une paire particulière de caractéristiques. Dans ce cas, l'hybride de première génération est croisé avec un parent homozygote pour le gène récessif (bb). Un tel croisement est nécessaire car dans la plupart des cas, les individus homozygotes (HV) ne sont pas phénotypiquement différents des individus hétérozygotes (Hv).
1) individu hybride hétérozygote (BB), phénotypiquement indiscernable d'un individu homozygote, dans notre cas noir, est croisé avec un individu homozygote récessif (vv), c'est-à-dire chat en chocolat :
paire parent : Vv x vv
répartition en F1 : BB BB BB BB
c'est-à-dire qu'une division 2:2 ou 1:1 est observée chez la progéniture, confirmant l'hétérozygotie de l'individu testé ;
2) l'individu hybride est homozygote pour les traits dominants (BB) :
R : BB x BB
F1 : Vv Vv Vv Vv – c'est-à-dire aucun clivage ne se produit, ce qui signifie que l'individu testé est homozygote.

Le but du croisement dihybride- tracer l'héritage de deux paires de caractéristiques simultanément. Au cours de ce croisement, Mendel a établi un autre modèle important - l'héritage indépendant des traits ou la divergence indépendante des allèles et leur combinaison indépendante, appelée plus tard La troisième loi de Mendel.

Pour illustrer cette loi, introduisons le gène éclaircissant « d » dans notre formule pour les couleurs noir et chocolat. A l'état dominant « D » le gène éclaircissant ne fonctionne pas et la couleur reste intense ; à l'état homozygote récessif « dd » la couleur devient plus claire. Alors le génotype de couleur du chat noir ressemblera à « BBDD » (supposons qu’il soit homozygote pour les traits qui nous intéressent). Nous ne la croiserons pas avec un chat chocolat, mais avec un chat lilas, qui ressemble génétiquement à une couleur chocolat éclaircie, c'est-à-dire « vdd ». Lors du croisement de ces deux animaux dans la première génération, tous les chatons deviendront noirs et leur génotype de couleur peut s'écrire BвDd., c'est-à-dire ils seront tous porteurs du gène chocolat « b » et du gène blanchiment « d ». Le croisement de tels chatons hétérozygotes démontrera parfaitement la ségrégation classique 9-3-3-1 correspondant à la troisième loi de Mendel.

Pour faciliter l'évaluation des résultats des croisements dihybrides, une grille de Punnett est utilisée, où toutes les combinaisons possibles d'allèles parentaux sont enregistrées (la rangée la plus haute du tableau - laissez-y écrire les combinaisons d'allèles maternels, et la colonne la plus à gauche - nous y écrirons les combinaisons paternelles d'allèles). Et aussi toutes les combinaisons possibles de paires alléliques pouvant être obtenues dans les descendants (elles se situent dans le corps du tableau et s'obtiennent en combinant simplement les allèles parents à leur intersection dans le tableau).

On croise donc un couple de chats noirs avec les génotypes :

ВвДд x ВвDd

Notons dans le tableau toutes les combinaisons possibles d'allèles parentaux et les génotypes possibles de chatons obtenus à partir d'eux : BD Bd bD bd BD BBDD BBDd BbDD BbDd Bd BBDd BBdd BbDd Bbdd bD BbDD BbDd bbDD bbDd bd BbDd Bbdd bbDd bbdd

Nous avons donc obtenu les résultats suivants :
9 chatons phénotypiquement noirs – leurs génotypes BBDD (1), BBDd (2), BbDD (2), BbDd (3)
3 chatons bleus - leurs génotypes BBdd (1), Bbdd (2) (la combinaison du gène éclaircissant avec la couleur noire donne la couleur bleue)
3 chatons chocolat - leurs génotypes bbDD (1), bbDd (2) (la forme récessive de la couleur noire - "b" en combinaison avec la forme dominante de l'allèle du gène éclaircissant nous donne la couleur chocolat)
1 chaton lilas - son génotype est bbdd (la combinaison de la couleur chocolat avec un gène éclaircissant homozygote récessif donne la couleur lilas)

Ainsi, nous avons obtenu une répartition des caractères par phénotype dans le rapport 9:3:3:1.

Il est important de souligner que cela a révélé non seulement les caractéristiques des formes parentales, mais aussi de nouvelles combinaisons qui nous ont donné des couleurs chocolat, bleu et lilas. Ce croisement a montré une hérédité indépendante du gène responsable de la couleur éclaircie de la couleur de la robe elle-même.

La combinaison indépendante de gènes et la division qui en résulte en F2 dans le rapport 9:3:3:1 ne sont possibles que dans les conditions suivantes :
1) la dominance doit être complète (avec une dominance incomplète et d'autres formes d'interaction génique, les rapports numériques ont une expression différente) ;
2) la ségrégation indépendante est vraie pour les gènes localisés sur différents chromosomes.

La troisième loi de Mendel peut être formulée comme suit : les allèles de chaque paire allélique sont séparés dans la méiose indépendamment des allèles des autres paires, se combinant en gamètes de manière aléatoire dans toutes les combinaisons possibles (avec un croisement monohybride, il y avait 4 de ces combinaisons, avec un croisement dihybride - 16, avec un croisement trihybride, les hétérozygotes forment chacun 8 types de gamètes pour lesquels 64 combinaisons sont possibles, etc.).

Base cytologique des lois de Mendel
(T.A. Kozlova, V.S. Kuchmenko. Biologie en tableaux. M., 2000)

Les fondamentaux cytologiques reposent sur :

appariement de chromosomes (appariement de gènes qui déterminent la possibilité de développer un trait)
caractéristiques de la méiose (processus se produisant dans la méiose, qui assurent la divergence indépendante des chromosomes avec les gènes qui s'y trouvent vers différentes parties de la cellule, puis vers différents gamètes)
caractéristiques du processus de fécondation (combinaison aléatoire de chromosomes portant un gène de chaque paire allélique) Ajouts aux lois de Mendel.
Tous les résultats des croisements découverts au cours des recherches ne correspondent pas aux lois de Mendel, d’où les ajouts aux lois.

Dans certains cas, la caractéristique dominante peut ne pas se manifester pleinement ou être complètement absente. Dans ce cas, on parle d’hérédité intermédiaire, lorsqu’aucun des deux gènes en interaction ne domine l’autre et que leur effet se manifeste également dans le génotype de l’animal, un trait semblant diluer l’autre.

Un exemple est le chat tonkinois. Lorsque des chats siamois sont croisés avec des chats birmans, des chatons naissent qui sont plus foncés que les siamois, mais plus clairs que les birmans - cette couleur intermédiaire est appelée tonkinois.

Parallèlement à l'héritage intermédiaire des traits, diverses interactions de gènes sont observées, c'est-à-dire que les gènes responsables de certains traits peuvent influencer la manifestation d'autres traits :
-influence mutuelle– par exemple, l’affaiblissement de la couleur noire sous l’influence du gène de couleur siamois chez les chats qui en sont porteurs.
-complémentarité– la manifestation d'un trait n'est possible que sous l'influence de deux ou plusieurs gènes. Par exemple, toutes les couleurs tabby n'apparaissent que si le gène agouti dominant est présent.
-épistase– l’action d’un gène cache complètement l’action d’un autre. Par exemple, le gène dominant de la couleur blanche (W) cache toute couleur et tout motif ; il est également appelé blanc épistatique.
-polymérisme– la manifestation d’un trait est influencée par toute une série de gènes. Par exemple, l’épaisseur du pelage.
-pléiotropie– un gène influence la manifestation d’une série de traits. Par exemple, le même gène de la couleur blanche (W) lié à la couleur des yeux bleus provoque le développement de la surdité.

Les gènes liés constituent également une déviation courante qui ne contredit pas les lois de Mendel. Autrement dit, un certain nombre de traits sont hérités selon une certaine combinaison. Un exemple est celui des gènes liés au sexe - cryptorchidie (les femelles en sont les porteuses), couleur rouge (elle n'est transmise que sur le chromosome X).

Problème 5
En croisant un coq et une poule aux plumes panachées, la progéniture suivante a été obtenue : 3 poules noires, 7 panachées et 2 blanches. Quels sont les génotypes des parents ?
Solution:
Si, lors du croisement d'individus phénotypiquement identiques (une paire de traits) dans la première génération d'hybrides, les traits se divisent en trois groupes phénotypiques dans un rapport de 1:2:1, cela indique une dominance incomplète et que les individus parentaux sont hétérozygotes.
En tenant compte de cela, écrivons le schéma de traversée :

Il ressort clairement du dossier que la répartition des caractères par génotype est de 1:2:1. Si nous supposons que les poulets aux plumes panachées ont le génotype Aa, alors la moitié des hybrides de première génération devraient avoir une coloration panachée. Les conditions du problème indiquent que sur 12 poulets, 7 de la progéniture étaient hétéroclites, ce qui représente en réalité un peu plus de la moitié. Quels sont les génotypes des poulets noirs et blancs ? Apparemment, les poulets noirs avaient le génotype AA et les blancs le génotype aa, puisque le plumage noir, ou plus précisément la présence de pigment, est généralement un trait dominant, tandis que l'absence de pigment (coloration blanche) est un trait récessif. trait. Ainsi, nous pouvons conclure que dans ce cas, le plumage noir des poulets est incomplètement dominant sur le blanc ; les individus hétérozygotes ont un plumage panaché.

Problèmes de croisement dihybride

D) Quelle est la probabilité (en %) d'avoir dans la famille un enfant semblable au père ?

2. Chez l'homme, l'absence de petites molaires et de dents à six doigts est dominante par rapport à la norme. Un homme avec six doigts et sans petites molaires, hétérozygote pour les deux caractéristiques mentionnées ci-dessus, épouse une femme normale pour ces caractéristiques.

A) Combien de types de gamètes une femme possède-t-elle ?

B) Quelle est la probabilité (en %) qu'un enfant naisse dans une famille qui héritera des deux anomalies du père ?

Q) Combien de phénotypes différents y a-t-il parmi les enfants de cette famille ?

D) Quelle est la probabilité (en %) d'avoir un enfant en bonne santé dans une famille ?

D) Combien de génotypes différents peut-il y avoir chez les enfants ?

3. Chez les porcs, les poils noirs sont récessifs par rapport aux poils blancs et les longues oreilles dominent les poils normaux. Un porc noir aux oreilles normales a été croisé avec un sanglier blanc aux oreilles longues, hétérozygote pour les deux caractères. Quel est le pourcentage de probabilité d’avoir un cochon noir avec de longues oreilles ?

4. Chez l'homme, l'hypertension à six doigts et l'hypertension sont dominantes, et la pression artérielle à cinq doigts et normale est récessive. Un homme à six doigts a épousé une femme hypertendue, mais ils ont eu un fils en bonne santé.

A) Combien de types de gamètes sont produits chez l’homme ?

B) Combien de types de gamètes le mari de la fille produit-il ?

Q) Quelle est la probabilité (en %) d'avoir un enfant avec une anomalie ?

D) Quelle est la probabilité (en %) d'avoir un enfant avec deux anomalies ?

D) Quelle est la probabilité (en %) d'avoir un enfant en bonne santé ?

5. Chez les poulets, le plumage marbré est dominant sur le gris et les pattes nues sont récessives par rapport aux pattes à plumes. Quel pourcentage de progéniture sera obtenu en croisant une poule hétéroclite aux pattes emplumées avec un coq gris aux pattes nues. On sait que la poule était une descendante de la poule grise.

6. Chez les chiens, les oreilles tombantes dominent sur les oreilles dressées et la fourrure brune domine sur le blanc. En croisant des chiens de race pure aux oreilles tombantes aux poils bruns avec des chiens de race pure aux oreilles dressées et à la coloration blanche, des hybrides F1 ont été obtenus. Des hybrides F1 ont été croisés avec des chiens aux oreilles dressées et de couleur blanche. Nous avons reçu 26 chiots F2.

A) Combien de types de gamètes un mâle possède-t-il ?

B) Quelle est la probabilité qu'un chiot naisse en F2, avec le génotype du père ?

Q) Combien de phénotypes différents existe-t-il parmi les chiots ?

D) Quelle est la probabilité de naissance de chiots homozygotes en F2 ?

D) Combien de génotypes différents peut-il y avoir parmi les chiots ?

7. Chez les chats, les poils noirs dominent sur les blancs et les poils longs dominent sur les poils courts. Un chat blanc à poil court a été croisé avec un mâle dihétérozygote noir à poil long. Quelle proportion de la progéniture aura une fourrure blanche et lisse ?

D) Quelle est la probabilité (en %) d'avoir un enfant avec un lobe d'oreille lâche ?

13. Chez les oies, les pattes rouges dominent sur les jaunes et un tubercule sur le bec domine son absence. Une oie hétérozygote aux pattes rouges avec un tubercule a été croisée avec une oie aux pattes jaunes sans tubercule sur le bec.

A) Combien de types de gamètes sont produits chez une oie ?

B) Quelle est la probabilité (en parties) de naissance d'un oison aux pattes rouges ?

Q) Quelle est la probabilité (en %) de donner naissance à un oison aux pattes jaunes et sans tubercule ?

D) Quelle est la probabilité (en %) de donner naissance à une oison atteinte d'une tuberculose ?

D) Combien de génotypes différents peut-il y avoir chez les oisons ?

14. La couleur rouge est récessive par rapport au noir et l'absence de cornes (poledness) domine la corne. Une vache rouge à cornes croisée avec un taureau hétérozygote noir sans cornes (à pôles) a donné un veau rouge à cornes. Quels sont les génotypes de tous les animaux ?

15. Chez une tomate, la couleur rouge du fruit domine sur l'orange, et l'absence de villosités domine sur leur présence. Une variété rouge avec fibres a été croisée avec une variété orange sans fibres. Nous avons reçu des hybrides F1. Ils se sont croisés. F2 a produit 420 hybrides.

A) Combien de génotypes différents existe-t-il parmi les plantes F2 ?

B) Combien de plants d’orangers homozygotes ont été produits en F2 ?

Q) Combien de phénotypes différents avez-vous eu en F1 ?

D) Combien de plantes rouges à fibres ont été produites en F2 ?

E) Combien de plantes en F2 ont des villosités ?

D) Combien de plantes hétérozygotes se forment en F1 ?

D) Combien de génotypes différents peut-il y avoir parmi les hybrides F1 ?

23. Dans une famille de conjoints présentant une pigmentation cutanée et une tension artérielle normales, un enfant albinos et hypotendu est né. Comment cela peut-il s’expliquer génétiquement, si une pigmentation cutanée normale domine sur l’albinisme et qu’une pression artérielle normale domine sur l’hypotension ?

24. Chez l'homme, les cils longs dominent sur les courts et la forme arrondie des ongles sur les trapézoïdaux. Un homme aux cils courts et aux ongles trapézoïdaux a épousé une femme aux cils longs et aux ongles arrondis. Le père de la femme avait les cils courts. Déterminez les génotypes.

25. La couleur verte des haricots domine sur le bleu. Des plantes d'une variété bleue ont été croisées avec une variété verte. Nous avons reçu des hybrides F128. Les hybrides F1 ont été à nouveau croisés avec des plants de variété bleue pour produire 344 plants F2.

A) Combien de types de gamètes l’hybride F1 forme-t-il ?

B) Combien de phénotypes différents y a-t-il en F2 ?

Q) Combien y a-t-il de plantes bleues dans F2 ?

D) Combien de plantes homozygotes se forment en F2 ?

E) Combien de génotypes différents peut-il y avoir parmi les hybrides F2 ?

Chez les pois potagers, les gènes responsables du développement des vrilles et de la forme de la surface des graines sont situés dans une paire de chromosomes homologues. La distance entre eux est de 16 plants de pois homozygotes M. Rotela avec des graines et des vrilles lisses (caractères dominants) et des graines ridées sans vrilles ont été croisés. Les hybrides F 1 ont été soumis à un test de croisement. Quel est le pourcentage de probabilité que les hybrides F 2 produisent des plantes avec des graines et des vrilles ridées ?

Une poule grise a été croisée avec un coq noir. L'allèle gris est dominant. Les gènes qui déterminent la couleur sont localisés sur le chromosome X. Calculez le pourcentage de coqs gris dans les hybrides F 2.

Lors du croisement de lapins pie avec des lapins de couleur uniforme, seuls des lapins pie sont apparus dans la progéniture. En F 2, il y a 24 lapins pie et 8 lapins de couleur uniforme. Combien de lapins pie sont susceptibles d’être homozygotes ?

Chez l’homme, la myopie domine la vision normale et la couleur des yeux marron domine le bleu. Un homme myope aux yeux bruns, dont la mère avait les yeux bleus et une vision normale, a épousé une femme aux yeux bleus et à la vision normale. Quel est le pourcentage de probabilité d’avoir un enfant présentant les caractéristiques de la mère ?

Un homme en bonne santé épousait une femme en bonne santé dont le père manquait de glandes sudoripares (un trait récessif lié au sexe) et dont la mère et ses ancêtres étaient en bonne santé. Quel pourcentage de fils de ces parents n'ont pas de glandes sudoripares ?

Une femme souffrant d’hypoplasie (amincissement) de l’émail dentaire a épousé un homme présentant le même défaut. De ce mariage est né un garçon qui ne souffrait pas de cette maladie. On sait que le gène de l'hypoplasie est dominant et localisé sur le chromosome X. Déterminez la probabilité en % d'avoir une fille avec un défaut d'émail dans cette famille.

L'albinisme chez l'homme est hérité comme un trait autosomique récessif. Dans une famille où l'un des conjoints est albinos et l'autre normal, sont nés des frères dont l'un est normal et l'autre albinos. Quel est le pourcentage de chances que votre prochain enfant naisse albinos ?

Dans le maïs, les graines lisses dominent sur les ridées, et les graines colorées dominent sur les incolores. Ces gènes sont localisés sur un chromosome à une distance de 3,6 morganidés. Une plante avec un génotype dihétérozygote a été croisée, dans laquelle elle a hérité des gènes de douceur et de coloration d'un parent, avec une plante homozygote qui a des graines ridées et incolores. Calculez le % de plantes à graines de couleur lisse en F1.

Chez les canaris, la couleur du plumage vert est dominante sur le brun et est déterminée par un gène localisé sur le chromosome X, et un bec court est dominant sur un bec long et est déterminé par un gène localisé sur l'autosome. Lors du croisement d'un mâle vert au bec court et d'une femelle brune au bec court, une progéniture a été obtenue avec une combinaison différente de toutes les caractéristiques phénotypiques. Quel % de la progéniture aura un plumage vert avec un long bec ?

Chez les poulets, la couleur du plumage panachée est dominante sur le blanc et est déterminée par un gène localisé sur le chromosome X, et les pattes à plumes sont dominantes sur les pattes nues et sont déterminées par un gène localisé sur l'autosome. Lors du croisement d'un coq de couleur hétéroclite avec des pattes à plumes et d'une poule blanche avec des pattes à plumes, une progéniture a été obtenue avec une combinaison différente de toutes les caractéristiques phénotypiques. Quel pourcentage de la progéniture résultante aura un plumage hétéroclite et des pattes nues ?

Chez l'homme, la cataracte et la polydactylie sont déterminées par des gènes autosomiques dominants situés à une distance de 32 M les uns des autres. L'un des conjoints est hétérozygote pour les deux caractères. De plus, il a hérité de la cataracte d’un parent et de la polydactylie de l’autre. Le deuxième conjoint a une lentille transparente normale et une main normale à cinq doigts. Quelle est la probabilité (en %) d'avoir un enfant dans une famille avec une lentille transparente normale et une main à cinq doigts ?

À partir d'un croisement entre un mâle homozygote gris à ailes longues et une femelle noire homozygote avec des ailes rudimentaires en F 1, une progéniture avec un corps gris et de longues ailes a été obtenue. Les gènes de la couleur du corps et de la longueur des ailes sont héréditaires liés et la distance entre eux est de 19 M. Quelle est la probabilité (en %) d'apparition de mouches grises avec des ailes rudimentaires lorsqu'une drosophile femelle de la génération F 1 est croisée avec un mâle noir aux ailes rudimentaires.

La positivité Rh et l'elliptocytose sont déterminées par des gènes autosomiques dominants situés à une distance de 3 M. L'un des conjoints est hétérozygote pour les deux caractères. De plus, il a hérité du Rh positif d’un parent et de l’elliptocytose de l’autre. Le deuxième conjoint est Rh négatif et possède des globules rouges normaux. Quelle est la probabilité (en %) d'avoir un enfant dans une famille avec un facteur Rh positif et des globules rouges de forme normale ?

Chez le vison, la longueur et la couleur de la fourrure sont héritées indépendamment. En croisant des visons foncés digomozygotes à poil court avec des visons blancs digomozygotes à poil long, naissent des visons à poil court avec une fourrure de couleur claire et une croix noire sur le dos (visons kohinoor). Lors du croisement des hybrides F 1 entre eux, 64 visons ont été obtenus. Déterminez combien de visons kohinur à poils longs se trouvaient parmi eux si la répartition correspondait à ce qui était théoriquement attendu.

Chez le vison, la longueur et la couleur de la fourrure sont héritées indépendamment. En croisant des visons foncés digomozygotes à poil court avec des visons blancs digomozygotes à poil long, naissent des visons à poil court avec une fourrure de couleur claire et une croix noire sur le dos (visons kohinoor). Lors du croisement des hybrides F 1 entre eux, 64 visons ont été obtenus. Déterminez combien de visons noirs à poil court se trouvaient parmi eux si la répartition correspondait à ce qui était théoriquement attendu.

Chez les chevaux, la taille et la couleur du pelage sont héritées indépendamment. En croisant des chevaux digomozygotes grands bai (rouges) avec des chevaux digomozygotes courts albinos, des poulains de grande taille naissent avec une couleur de corps jaune doré et une crinière et une queue presque blanches (couleur palamino). En croisant des hybrides F 1 entre eux, 32 poulains ont été obtenus. Déterminez combien d’entre eux étaient des poulains bai de petite taille si le dédoublement correspondait à ce qui était théoriquement attendu.

Chez les chevaux, la taille et la couleur du pelage sont héritées indépendamment. En croisant des chevaux digomozygotes grands bai (rouges) avec des chevaux digomozygotes courts albinos, des poulains de grande taille naissent avec une couleur de corps jaune doré et une crinière et une queue presque blanches (couleur palamino). En croisant des hybrides F 1 entre eux, 32 poulains ont été obtenus. Déterminez combien d’entre eux étaient des poulains palamino de petite taille si la ségrégation correspondait à ce qui était théoriquement attendu.

Chez le mouton, la couleur du pelage et la longueur des oreilles sont héritées indépendamment. En croisant des moutons noirs dihomozygotes à longues oreilles avec des moutons clairs dihomozygotes sans oreilles, des agneaux noirs à oreilles courtes naissent. Lors du croisement des hybrides F 1 entre eux, 32 individus ont été obtenus. Déterminez combien d'agneaux noirs à oreilles courtes se trouvaient parmi eux, si la répartition correspond à celle théoriquement attendue.

Chez la drosophile, le gène de la couleur jaune du corps et le gène des yeux blancs sont liés et sont situés sur le chromosome X, tandis que le nombre de gamètes réguliers et croisés est formé à parts égales. Les allèles dominants de type sauvage correspondants déterminent la couleur grise du corps et les yeux rouges. Dans l'expérience, des femelles de lignées pures de type sauvage ont été croisées avec des mâles récessifs pour les deux gènes (sexe hétérogamétique). Ensuite, les hybrides de la première génération ont été croisés entre eux et 40 œufs ont été obtenus. Calculez combien d’œufs produiront des mâles au corps jaune et aux yeux rouges.

Chez la drosophile, le gène des ailes « déchiquetées » et le gène des yeux « grenade » sont liés et sont situés sur le chromosome X, tandis que le nombre de gamètes réguliers et croisés est formé à parts égales. Les allèles dominants de type sauvage correspondants déterminent la longueur normale des ailes et les yeux rouges. Dans l'expérience, des femelles de lignées pures de type sauvage ont été croisées avec des mâles récessifs pour les deux gènes (sexe hétérogamétique). Ensuite, les hybrides de la première génération ont été croisés entre eux et 56 œufs ont été obtenus. Calculez combien d’œufs produiront des mâles aux ailes « déchiquetées » et aux yeux « grenade ».

Chez la drosophile, le gène de la couleur jaune du corps et le gène des yeux blancs sont liés et sont situés sur le chromosome X, tandis que le nombre de gamètes réguliers et croisés est formé à parts égales. Les allèles dominants de type sauvage correspondants déterminent la couleur grise du corps et les yeux rouges. Dans l'expérience, des femelles de lignées pures de type sauvage ont été croisées avec des mâles récessifs pour les deux gènes (sexe hétérogamétique). Ensuite, les hybrides de la première génération ont été croisés et 64 œufs ont été obtenus. Calculez combien d’œufs produiront des mâles au corps gris et aux yeux blancs.

Chez la drosophile, le gène de la couleur jaune du corps et le gène des yeux blancs sont liés et sont situés sur le chromosome X, tandis que le nombre de gamètes réguliers et croisés est formé à parts égales. Les allèles dominants de type sauvage correspondants déterminent la couleur grise du corps et les yeux rouges. Dans l'expérience, des femelles de lignées pures de type sauvage ont été croisées avec des mâles récessifs pour les deux gènes (sexe hétérogamétique). Ensuite, les hybrides de la première génération ont été croisés et 48 œufs ont été obtenus. Calculez combien d’œufs produiront des femelles au corps gris et aux yeux rouges.