Traitement de l'érythème fessier sévère chez les nouveau-nés. Tout sur l'érythème fessier chez les nouveau-nés: causes, méthodes efficaces de prévention et de traitement. Prévention des irritations

1 le dépistage de la grossesse est l'événement le plus excitant du premier trimestre. La future maman, avec impatience, attend des nouvelles de son enfant - la femme ne sait toujours rien de lui ! Comment le bébé se développe-t-il ? Est-ce que tout va bien avec lui ? Aucune de ces questions ne restera sans réponse.

Le concept de "filtrage" dans une traduction littérale d'une langue étrangère signifie "filtrage" et reflète fidèlement les spécificités de la procédure. C'est comme si les futures mères étaient "passées au crible" lorsque les indicateurs de l'état prénatal de leurs enfants sont déterminés. Le dépistage est effectué à 11-13 semaines de gestation. Il s'agit d'une procédure obligatoire pour toutes les femmes enceintes. Une date aussi précoce n'empêchera pas un équipement précis et des spécialistes expérimentés de détecter des anomalies dans le développement du fœtus causées par des lésions génétiques ou chromosomiques.

Caractéristiques du premier examen de dépistage

Un examen complet pour les femmes enceintes des groupes à haut risque suivants est d'une importance primordiale :

• la future mère a célébré son 35e anniversaire;
• dans la famille du patient, il y a eu des cas de naissance d'enfants atteints du syndrome de Down et d'autres anomalies dues à la génétique;
• les femmes qui ont eu un avortement spontané ou qui ont eu des enfants malades (avec des anomalies génétiques);
• victimes de maladies infectieuses qui ont atteint les femmes quelque temps après la conception.

L'examen comprend deux procédures : une échographie et un dépistage biochimique, au cours desquels des marqueurs spécifiques à une position « intéressante » sont détectés dans le sang. Ces méthodes de recherche peuvent en dire long au médecin: si le taux de croissance du bébé correspond à l'âge gestationnel et s'il existe des pathologies dans son développement. Les résultats des analyses sont interprétés en tenant compte de l'âge et du poids corporel de la future mère, ainsi que de ses maladies chroniques et de ses mauvaises habitudes.

Lors du déchiffrement des données obtenues à la suite de l'examen, le spécialiste prête attention non seulement aux indicateurs absolus, mais également aux écarts correspondant au moment du dépistage pendant la grossesse. Tous les médecins conviennent que les résultats d'un test sanguin clinique ne peuvent être considérés comme la vérité ultime et, sur cette base, établissent un diagnostic final. Quels que soient les résultats de l'étude, il est toujours possible de subir un examen complémentaire.

Comment se déroule le dépistage de grossesse ?

La préparation de la procédure commence dans les murs de la clinique prénatale, où la future mère peut poser au gynécologue toutes les questions qui l'intéressent. Le spécialiste expliquera à la femme l'importance du premier dépistage et lui expliquera comment s'y préparer.
L'échographie et un laboratoire d'analyses sanguines biochimiques se déroulent généralement le même jour. L'examen est totalement indolore, la seule chose qui peut être considérée comme le moment le plus désagréable est la procédure de prélèvement sanguin.

Le dépistage est effectué tôt le matin, avant le petit déjeuner. 1 à 2 jours avant l'intervention, la future mère doit se ressaisir et renoncer à ses aliments préférés, notamment le chocolat, les fruits de mer, la viande et tous les aliments gras. Un régime forcé est considéré comme la clé de résultats de dépistage précis.

Le médecin conseillera très probablement à la femme de s'abstenir de tout rapport sexuel, sinon l'image globale des tests pourrait être déformée.

Avant de se rendre au laboratoire, la femme enceinte doit se peser. L'assistant de laboratoire entrera les données sur le poids corporel du patient dans un formulaire spécial immédiatement avant la procédure d'échographie et le prélèvement sanguin pour analyse.

Avant le dépistage, il vaut mieux ne pas boire d'eau, mais si le désir est irrésistible, pas plus de 100 ml.

Dépistage de grossesse : Objectifs de l'échographie

Au stade initial de la gestation, une machine à ultrasons est utilisée pour déterminer les principaux paramètres d'un bébé en pleine croissance. L'assistant de laboratoire examine les organes internes de l'enfant, fait attention à l'emplacement de ses bras et de ses jambes. De plus, la procédure permet de voir la position du placenta et d'évaluer sa structure. Selon le physique du bébé pendant cette période de grossesse, ils peuvent juger si le fœtus se forme correctement. Si un écart dans le développement de l'enfant par rapport aux normes généralement acceptées est détecté à temps, le médecin aura le temps de procéder à un examen supplémentaire, de réfléchir et de développer des tactiques pour une gestion ultérieure de la grossesse.

Au cours de la procédure, un spécialiste étudie ces caractéristiques spécifiques d'un enfant en développement:

Distance coccyx-pariétale (KTR)

• 11 semaines - de 34 à 50 mm;
• 12 semaines - de 42 à 59 mm;
• 13 semaines - de 51 à 75 mm.

état de l'os nasal

À 11 semaines de gestation, il devrait être bien visible, mais sa taille est encore difficile à déterminer. Le dépistage à 12 semaines de grossesse montre que l'os nasal s'est développé - sa taille est maintenant de 2 à 2,5 mm ou plus. À 10-12 semaines de gestation, l'os est clairement visible chez 98% des bébés en bonne santé.

Épaisseur de l'espace du collier (TVP)

En d'autres termes, ce sont des plis dans la région du cou.

• 11 semaines - de 0,8 à 2,2 mm;
• 12 - 13 semaines - de 0,8 à 2,7 mm.

Fréquence cardiaque (FC)

• 11 semaines - de 155 à 178 battements par minute ;
• 12 semaines - de 150 à 174 battements par minute ;
• 13 semaines - de 147 à 171 battements par minute.

Taille bipariétale

C'est la distance entre les bords extérieur et intérieur des deux os pariétaux.

• 11 semaines - de 13 à 21 mm;
• 12 semaines - de 18 à 24 mm;
• 13 semaines - de 20 à 28 mm.

Aspect de l'os maxillaire

Un os maxillaire mal défini entre 11 et 13 semaines peut indiquer un risque élevé de développer le syndrome de Down chez un bébé.

Sur la base de ces indicateurs, le médecin peut tirer une conclusion sur les caractéristiques du développement de l'enfant. Ainsi, la présence d'un certain nombre de signes spécifiques sur le moniteur de l'échographe peut informer le spécialiste des pathologies possibles du développement du bébé. Notons à quoi ils font attention en premier lieu :

• si l'os nasal n'est toujours pas déterminé chez le fœtus pendant les périodes de dépistage établies pendant la grossesse, ou si ses dimensions sont nettement inférieures à la norme et que les contours du visage sont inexpressifs et lissés, le spécialiste suspectera le syndrome de Down;
• un os nasal complètement imperceptible ou très petit, la présence d'une hernie ombilicale, une artère ombilicale au lieu de deux et une fréquence cardiaque faible indiquent le syndrome d'Edwards ;
• une hernie ombilicale visualisée, une violation du développement de nombreux systèmes corporels et une fréquence cardiaque élevée indiquent très probablement le développement du syndrome de Patau.

Dépistage pendant la grossesse : normes des tests sanguins

À la suite d'un test sanguin biochimique, les indicateurs de bêta-hCG libre et de protéine A (PAPP-A) sont de la plus grande valeur pour le médecin.

Chez une femme enceinte, la quantité de gonadotrophine chorionique humaine dans le sang est augmentée. Une augmentation de la concentration d'une substance spécifique se produit rapidement dans les premières semaines après la fécondation de l'œuf. C'est sur cette base que l'on peut juger si la grossesse a eu lieu ou non déjà 6 à 7 jours après le rapport sexuel.

À partir de la 12e semaine de gestation, les niveaux d'hCG dans le corps commencent à diminuer progressivement et leur niveau reste pratiquement inchangé tout au long du deuxième trimestre.

Les normes d'hCG libre pendant la grossesse sont:

• de 17,4 à 130,4 ng/ml à 11 semaines de gestation ;
• de 13,4 à 128,5 ng/ml à 12 semaines de gestation ;
• de 14,2 à 114,7 ng/ml à 13 semaines de gestation.

Un taux d'hCG libre supérieur à la normale peut indiquer les conditions suivantes :

• grossesse multiple;
• Syndrome de Down ;
• toxicité sévère.

Des indicateurs considérablement sous-estimés de cette substance indiquent de telles pathologies probables:

• grossesse non en développement;
• développement fœtal retardé;
• la probabilité d'une fausse couche spontanée;
• Syndrome d'Edwards.

Les normes pour la substance PAPP-A sont :

• de 0,46 à 3,73 mU/ml à 11 semaines ;
• de 0,79 à 4,76 mU/ml à 12 semaines ;
• de 1,03 à 6,01 mU/ml à 13 semaines.

• pathologie du développement du tube neural du fœtus;
• grossesse gelée;
• la probabilité d'avortement spontané;
• risque d'accouchement prématuré;
• Conflit Rh de la mère et de l'enfant ;
• syndrome d'Edwards ;
• Syndrome de Down ;
• syndrome de Smith-Opitz ;
• Syndrome de Cornelia de Lange.

L'analyse biochimique du premier dépistage au cours de la grossesse permet de détecter des pathologies fœtales sous forme de syndromes de Down, Patau et Edwards dans 68% des cas. Compte tenu des données échographiques, la fiabilité des résultats des tests sanguins est confirmée dans 90% des cas. Cependant, les experts se souviennent toujours que pour une raison quelconque, les données obtenues peuvent être déformées.

Par exemple, les résultats d'un test sanguin biochimique dépendent de nombreux facteurs, parmi lesquels les suivants ont la plus grande influence sur la composition du sang :

• grossesse multiple;
• grossesse, qui a été obtenue en utilisant la procédure de FIV;
• un poids corporel important du patient (plus il est gros, plus les indicateurs de substances spécifiques dans le sang sont élevés);
• un cours de traitement avec des médicaments dont la substance active est la progestérone;
• diabète sucré chez une femme enceinte;
• risque élevé d'avortement spontané;
• âge gestationnel mal défini;
• état dépressif de la future mère dû à un traumatisme psychologique.

Si les résultats du premier dépistage pendant la grossesse ne sont pas trop différents de la norme, les médecins tenteront d'apaiser leurs inquiétudes lors du second dépistage. Il s'agit d'une procédure obligatoire pour le deuxième trimestre de la grossesse.

Il y a des cas dans la pratique médicale où, malgré les résultats défavorables d'un test sanguin biochimique des premier et deuxième dépistages, des enfants en parfaite santé sont nés chez les femmes. A noter que ce "miracle" n'est lié qu'à une prise de sang, puisque les médecins ne doutent quasiment jamais de la fiabilité des résultats obtenus lors de l'échographie.

N'oubliez pas qu'un résultat de premier dépistage défavorable n'est pas une raison de paniquer, car les résultats des tests peuvent varier en fonction de votre état de santé. Vous avez le droit à un examen supplémentaire à votre propre demande. Vous devez commencer par une consultation avec un généticien, qui discutera avec vous de la possibilité de mener des méthodes de recherche supplémentaires. Il s'agit d'une amniocentèse, d'une cordocentèse ou d'un prélèvement de villosités choriales. Ces procédures répondront à votre question la plus intime avec une précision étonnante. Une sorte de bonus que ces événements vous apporteront seront des nouvelles absolument véridiques sur qui vous portez sous votre cœur - le futur protecteur ou la princesse. Cela sera révélé en comptant les chromosomes. Quoi qu'il en soit, n'abandonnez pas et espérez le meilleur!

Espoirs et craintes du premier dépistage de grossesse. Vidéo

Il y a quelque temps, les femmes enceintes ne connaissaient même pas une procédure telle que prénatal ou périnatal . Désormais, toutes les femmes enceintes sont soumises à une telle enquête.

Qu'est-ce que le dépistage de la grossesse, pourquoi est-il pratiqué et pourquoi les résultats sont-ils si importants ? Les réponses à ces questions et à d'autres qui préoccupent de nombreuses femmes enceintes concernant dépistage périnatal nous avons essayé de donner dans ce matériel.

Afin d'exclure tout autre malentendu des informations présentées, avant de passer directement à l'examen des sujets ci-dessus, il convient de définir certains termes médicaux.

Dépistage prénatal est un type particulier de procédure réellement standard telle que dépistage. Étant donné l'examen de synthèse consiste en diagnostic par ultrasons et la recherche en laboratoire, dans ce cas particulier biochimie du sérum maternel. Détection précoce de certains anomalies génétiques - c'est la tâche principale d'une telle analyse pendant la grossesse que le dépistage.

prénatal ou périnatal signifie prénatal, et sous le terme dépistage en médecine, cela signifie une série d'études d'une large couche de la population, qui sont menées afin de former le soi-disant "groupe à risque", sujet à certaines maladies.

Peut être universel ou sélectif dépistage .

Cela signifie que études de dépistage sont faites non seulement pour les femmes enceintes, mais aussi pour d'autres catégories de personnes, par exemple les enfants du même âge, pour établir des maladies caractéristiques d'une période donnée de la vie.

Avec de l'aide dépistage génétique les médecins peuvent non seulement en apprendre davantage sur les problèmes de développement du bébé, mais également réagir à temps aux complications au cours desquelles une femme peut même ne pas se douter.

Souvent, les femmes enceintes, ayant entendu dire qu'elles devaient subir cette procédure plusieurs fois, commencent à paniquer et à s'inquiéter à l'avance. Cependant, il n'y a rien à craindre, il vous suffit de demander au gynécologue à l'avance pourquoi vous avez besoin dépistage pour les femmes enceintes, quand et, surtout, comment cette procédure est effectuée.

Alors, commençons par ce qui est standard dépistage effectué trois fois pendant toute la grossesse, c'est-à-dire dans chaque trimestre . Rappeler que trimestre est un délai de trois mois.

Ce que c'est Dépistage du 1er trimestre ? Tout d'abord, répondons à la question courante sur le nombre de semaines. premier trimestre de grossesse . En gynécologie, il n'y a que deux façons de déterminer de manière fiable la période pendant la grossesse - le calendrier et l'obstétrique.

Le premier est basé sur le jour de la conception, et le second dépend de cycle menstruel , précédant fertilisation . Voilà pourquoi je trimestre - c'est la période qui, selon la méthode du calendrier, commence à la première semaine de la conception et se termine à la quatorzième semaine.

Selon la deuxième méthode, je trimestre - C'est 12 semaines d'obstétrique. De plus, dans ce cas, la période est comptée à partir du début de la dernière menstruation. Récemment dépistage non prescrit aux femmes enceintes.

Cependant, maintenant, de nombreuses femmes enceintes elles-mêmes sont intéressées à subir un tel examen.

Par ailleurs, le Ministère de la Santé recommande vivement que des examens soient ordonnés pour toutes les femmes enceintes sans exception.

Certes, cela se fait volontairement, parce que. personne ne peut forcer une femme à subir une quelconque analyse.

Il est à noter qu'il existe des catégories de femmes qui sont simplement obligées, pour une raison ou une autre, de passer par dépistage, par exemple:

• femmes enceintes de trente-cinq ans et au-delà;
• les femmes enceintes ayant des antécédents de menace spontané ;
• les femmes qui, au cours du premier trimestre, ont souffert maladies infectieuses ;
• les femmes enceintes qui, pour des raisons de santé, sont obligées de prendre des médicaments interdits pour leur position dans les premiers stades ;
• les femmes qui ont eu diverses grossesses antérieures anomalies génétiques ou anomalies dans le développement du fœtus ;
• les femmes qui ont déjà donné naissance à des enfants avec déviations ou malformations en développement ;
• les femmes qui ont été diagnostiquées congelé ou grossesse régressive (arrêt du développement fœtal);
• souffrir de narcotique ou des femmes ;
• les femmes enceintes dont la famille ou la famille du père de l'enfant à naître les cas de anomalies génétiques héréditaires .

A quelle heure faire dépistage prénatal 1er trimestre ? Pour le premier dépistage pendant la grossesse, la période est fixée dans l'intervalle allant de 11 semaines à 13 semaines obstétricales de grossesse et 6 jours. Plus tôt que la période indiquée, cela n'a aucun sens de mener cette enquête, car ses résultats seront non informatifs et absolument inutiles.

La première échographie à la 12e semaine de grossesse est faite par une femme pour une raison. Puisque c'est la fin de embryonnaire et commence fœtal ou fœtal période de développement humain.

Cela signifie que l'embryon se transforme en fœtus, c'est-à-dire il y a des changements évidents qui parlent du développement d'un corps humain vivant à part entière. Comme nous l'avons dit auparavant, études de dépistage - Il s'agit d'un ensemble de mesures consistant en un diagnostic par ultrasons et la biochimie du sang d'une femme.

Il est important de comprendre que le échographie de dépistage au 1er trimestre pendant la grossesse joue le même rôle important que les tests sanguins de laboratoire. Après tout, pour que les généticiens tirent les bonnes conclusions sur la base des résultats de l'examen, ils doivent étudier à la fois les résultats de l'échographie et la biochimie du sang du patient.

Nous avons parlé du nombre de semaines pendant lesquelles le premier dépistage est effectué, passons maintenant au déchiffrement des résultats d'une étude approfondie. Il est vraiment important de considérer plus en détail les normes établies par les médecins pour les résultats du premier dépistage pendant la grossesse. Bien sûr, seul un spécialiste dans ce domaine qui possède les connaissances nécessaires et, surtout, l'expérience peut donner une évaluation qualifiée des résultats de l'analyse.

Nous pensons qu'il est conseillé à toute femme enceinte de connaître au moins des informations générales sur les principaux indicateurs dépistage prénatal et leurs valeurs standards. Après tout, il est courant que la plupart des femmes enceintes se méfient excessivement de tout ce qui concerne la santé de leur enfant à naître. Par conséquent, ils seront beaucoup plus à l'aise s'ils savent à l'avance à quoi s'attendre de l'étude.

Décryptage du dépistage du 1er trimestre par échographie, normes et écarts éventuels

Toutes les femmes savent que pendant la grossesse, elles devront subir plus d'une fois une échographie (ci-après dénommée échographie), qui aide le médecin à suivre le développement intra-utérin de l'enfant à naître. Afin de échographie de dépistage a donné des résultats fiables, vous devez vous préparer à l'avance pour cette procédure.

Nous sommes sûrs que la grande majorité des femmes enceintes savent comment faire cette procédure. Cependant, il n'est pas superflu de répéter qu'il existe deux types de recherche - transvaginale et transabdominale . Dans le premier cas, le capteur du dispositif est introduit directement dans le vagin, et dans le second cas il est en contact avec la surface de la paroi abdominale antérieure.

Il n'y a pas de règles de préparation particulières pour le type d'échographie transvaginale.

Si vous allez subir un examen transabdominal, alors avant la procédure (environ 4 heures avant l'échographie), vous ne devez pas aller aux toilettes "petit à petit", et il est recommandé de boire jusqu'à 600 ml d'eau plate dans une demi-heure.

Le fait est que l'examen doit être effectué nécessairement sur un liquide rempli vessie .

Pour que le médecin obtienne un résultat fiable dépistage échographique, les conditions suivantes doivent être remplies :

• la période de l'examen est de 11 à 13 semaines d'obstétrique;
• la position du fœtus doit permettre au spécialiste d'effectuer les manipulations nécessaires, sinon maman devra "influencer" le bébé pour qu'il se retourne;
• taille coccygo-pariétale (ci-après KTR) ne doit pas être inférieure à 45 mm.

Qu'est-ce que le KTP pendant la grossesse à l'échographie

Lors d'une échographie, un spécialiste examine sans faute divers paramètres ou tailles du fœtus. Cette information vous permet de déterminer dans quelle mesure le bébé est bien formé et s'il se développe correctement. Les normes de ces indicateurs dépendent de l'âge gestationnel.

Si la valeur de l'un ou l'autre paramètre obtenu à la suite d'une échographie s'écarte de la norme vers le haut ou vers le bas, cela est alors considéré comme un signal de la présence de certaines pathologies. Taille coccyx-pariétale - C'est l'un des indicateurs initiaux les plus importants du bon développement intra-utérin du fœtus.

La valeur KTP est comparée au poids fœtal et à l'âge gestationnel. Cet indicateur est déterminé en mesurant la distance entre l'os de la couronne de l'enfant et son coccyx. En règle générale, plus le KTR est élevé, plus l'âge gestationnel est long.

Lorsque cet indicateur dépasse légèrement ou, au contraire, légèrement moins que la norme, alors il n'y a aucune raison de paniquer. Il ne parle que des particularités du développement de cet enfant particulier.

Si la valeur CTE s'écarte des normes vers le haut, cela indique le développement d'un fœtus de grande taille, c'est-à-dire vraisemblablement, le poids de l'enfant à la naissance dépassera les normes moyennes de 3 à 3,5 kg. Dans les cas où le CTE est nettement inférieur aux valeurs standard, cela peut être le signe que :

• grossesse ne se développe pas comme il se doit, dans de tels cas, le médecin doit vérifier attentivement le rythme cardiaque du fœtus. S'il est mort dans l'utérus, la femme a besoin de soins médicaux urgents ( curetage de la cavité utérine ) pour prévenir un éventuel danger pour la santé ( développement de l'infertilité ) et la vie ( infection, saignement );
• le corps d'une femme enceinte en produit généralement une quantité insuffisante, ce qui peut entraîner une fausse couche spontanée. Dans de tels cas, le médecin prescrit un examen supplémentaire au patient et prescrit des médicaments contenant des hormones ( , Dufston );
• la mère est malade maladies infectieuses , y compris vénériens;
• le fœtus a des anomalies génétiques. Dans de telles situations, les médecins prescrivent des études supplémentaires, qui font partie de la première analyse de dépistage.

Il convient également de souligner qu'il existe souvent des cas où un faible CTE indique un âge gestationnel mal établi. Il s'agit de la variante de la norme. Tout ce dont une femme a besoin dans une telle situation est de subir une deuxième échographie après un certain temps (généralement après 7 à 10 jours).

BDP fœtal (taille bipariétale)

Qu'est-ce que le BDP à l'échographie pendant la grossesse? Lors d'une échographie du fœtus au cours du premier trimestre, les médecins s'intéressent à toutes les caractéristiques possibles de l'enfant à naître. Étant donné que leur étude donne aux spécialistes un maximum d'informations sur le déroulement du développement intra-utérin d'un petit homme et si tout est en ordre avec sa santé.

Qu'est-ce que c'est BD fœtale ? D'abord, déchiffrons l'abréviation médicale. BDP - ce taille bipariétale de la tête fœtale , c'est à dire. distance entre les murs os pariétaux du crâne , de manière simple, la taille de la tête. Cet indicateur est considéré comme l'un des principaux indicateurs permettant de déterminer le développement normal de l'enfant.

Il est important de noter que le BDP montre non seulement à quel point le bébé se développe bien et correctement, mais aide également les médecins à se préparer à l'accouchement à venir. Car si la taille de la tête de l'enfant à naître s'écarte de la norme vers le haut, il ne pourra tout simplement pas passer par le canal de naissance de la mère. Dans de tels cas, une césarienne planifiée est prescrite.

Lorsque le BDP s'écarte des normes établies, cela peut indiquer :

• sur la présence chez le fœtus de pathologies incompatibles avec la vie, telles que hernie cérébrale ou tumeur ;
• sur une taille suffisamment grande de l'enfant à naître, si d'autres paramètres de base du fœtus ont plusieurs semaines d'avance sur les normes de développement établies;
• sur le développement spasmodique, qui après un certain temps reviendra à la normale, à condition que d'autres paramètres de base du fœtus correspondent à la norme;
• sur le développement fœtal cerveau résultant de la présence de maladies infectieuses chez la mère.

La déviation de cet indicateur vers le bas indique que le cerveau du bébé ne se développe pas correctement.

Épaisseur de l'espace du collier (TVP)

TVP fœtale - ce que c'est? Espace collier fœtus ou taille pli du cou - c'est un endroit (plus précisément une formation oblongue) situé entre le cou et la membrane cutanée supérieure du corps du bébé, dans lequel il y a une accumulation de liquide. Une étude de cette valeur est réalisée lors du dépistage du premier trimestre de grossesse, puisque c'est à ce moment qu'il est possible de mesurer la TVP pour la première fois, puis de l'analyser.

À partir de la 14e semaine de grossesse, cette formation diminue progressivement de taille et à la 16e semaine, elle disparaît pratiquement de la visibilité. Pour TVP, certaines normes sont également établies, qui dépendent directement de l'âge gestationnel.

Par exemple, la norme épaisseur de l'espace du collier à 12 semaines ne doit pas dépasser la plage de 0,8 à 2,2 mm. Épaisseur de l'espace du collier à 13 semaines doit être comprise entre 0,7 et 2,5 mm.

Il est important de noter que pour cet indicateur, les experts fixent les valeurs minimales moyennes, dont l'écart indique un amincissement de l'espace du col, qui, comme l'expansion du TVP, est considéré comme une anomalie.

Si cet indicateur ne correspond pas aux normes TVP indiquées dans le tableau ci-dessus à 12 semaines et à d'autres stades de la grossesse, alors ce résultat indique très probablement la présence des anomalies chromosomiques suivantes :

• trisomie 13 , une maladie connue sous le nom le syndrome de Patau, caractérisé par la présence dans les cellules humaines d'un 13e chromosome supplémentaire ;
• trisomie sur le chromosome 21, connu de tous comme syndrome de Down , une maladie génétique humaine dans laquelle caryotype (c'est-à-dire l'ensemble complet des chromosomes) est représenté par le 47e chromosome au lieu de 46 ;
• monosomie sur le chromosome X , une maladie génomique nommée d'après les scientifiques qui l'ont découverte Syndrome de Shereshevsky-Turner, il se caractérise par des anomalies du développement physique telles qu'une petite taille, ainsi que par l'infantilisme sexuel (immaturité);
• trisomie 18 est une anomalie chromosomique. Pour Syndrome d'Edwards (le deuxième nom de cette maladie) se caractérise par une pluralité de malformations incompatibles avec la vie.

Trisomie est une option aneuploïdie , c'est à dire. changements caryotype , dans lequel la cellule humaine possède un tiers supplémentaire chromosome au lieu de la normale diploïde ensemble.

Monosomie est une option aneuploïdie (anomalie chromosomique) dans lequel il n'y a pas de chromosomes dans l'ensemble de chromosomes.

Quelles sont les normes pour trisomie 13, 18, 21 établi pendant la grossesse? Il arrive que dans le processus de division cellulaire, une défaillance se produise. Ce phénomène est appelé scientifiquement aneuploïdie. Trisomie - c'est l'une des variétés d'aneuploïdie, dans laquelle au lieu d'une paire de chromosomes, un troisième chromosome supplémentaire est présent dans la cellule.

En d'autres termes, l'enfant hérite de ses parents d'un chromosome 13, 18 ou 21 supplémentaire, qui à son tour entraîne des anomalies génétiques qui empêchent un développement physique et mental normal. Syndrome de Down selon les statistiques, il s'agit de la maladie la plus courante due à la présence du chromosome 21.

Les enfants nés avec Syndrome d'Edwards, le même que dans le cas de syndrome de patau , ne vivent généralement pas jusqu'à un an, contrairement à ceux qui n'ont pas la chance de naître avec syndrome de Down . Ces personnes peuvent vivre jusqu'à un âge avancé. Cependant, une telle vie peut plutôt être appelée existence, en particulier dans les pays de l'espace post-soviétique, où ces personnes sont considérées comme des parias et essaient de les éviter et de ne pas les remarquer.

Afin d'exclure de telles anomalies, les femmes enceintes, en particulier celles à risque, doivent subir un examen de dépistage obligatoire. Les chercheurs soutiennent que le développement d'anomalies génétiques dépend directement de l'âge de la future mère. Plus la femme est jeune, moins il est probable que son enfant ait des anomalies.

Pour établir la trisomie au premier trimestre de la grossesse, une étude est en cours espace du col du fœtus à l'aide d'ultrasons. À l'avenir, les femmes enceintes subiront périodiquement un test sanguin, dans lequel pour les généticiens les indicateurs les plus importants sont le niveau alpha-foetoprotéine (AFP), inhibine-A, gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et estriol .

Comme mentionné précédemment, le risque d'avoir une anomalie génétique chez un enfant dépend principalement de l'âge de la mère. Cependant, il existe des cas où la trisomie est fixée chez les jeunes femmes. Par conséquent, lors du dépistage, les médecins étudient tous les signes possibles d'anomalies. On pense qu'un spécialiste expérimenté en échographie peut identifier les problèmes lors du premier examen de dépistage.

Signes du syndrome de Down, ainsi qu'Edwards et Patau

La trisomie 13 se caractérise par une forte diminution du niveau PAPP-A (PAPP associé à la grossesse protéine (protéine) A-plasma ). Aussi un marqueur de cette anomalie génétique est. Les mêmes paramètres jouent un rôle important pour déterminer si le fœtus a Syndrome d'Edwards .

Lorsqu'il n'y a pas de risque de trisomie 18, les valeurs normales PAPP-A et b-hCG (sous-unité bêta libre de hCG) enregistré dans un test sanguin biochimique. Si ces valeurs s'écartent des normes établies pour chaque période de grossesse spécifique, alors, très probablement, des malformations génétiques seront trouvées chez l'enfant.

Il est important de noter que dans le cas où, lors du premier dépistage, le spécialiste fixe des signes indiquant le risque trisomie , la femme est référée pour un examen plus approfondi et pour une consultation avec des généticiens. Pour établir un diagnostic final, la future mère devra subir des procédures telles que:

• biopsie du chorion , c'est à dire. obtenir un échantillon de tissu chorionique pour le diagnostic d'anomalies ;
• amniocentèse- ce ponction de la membrane amniotique pour obtenir un échantillon liquide amniotique aux fins de leur étude ultérieure en laboratoire ;
• placentocentèse (biopsie du placenta) , étant donné méthode de diagnostic invasive les spécialistes prélèvent un échantillon tissu placentaire à l'aide d'une aiguille de ponction spéciale, qui perce paroi abdominale antérieure ;
• cordocentèse , une méthode de diagnostic d'anomalies génétiques pendant la grossesse, dans laquelle le sang du cordon ombilical du fœtus est analysé.

Malheureusement, si une femme enceinte a subi l'une des études ci-dessus et est biodépistage et échographie le diagnostic de la présence d'anomalies génétiques chez le fœtus étant confirmé, les médecins proposeront d'interrompre la grossesse. De plus, contrairement aux études de dépistage standard, les données méthodes d'examen invasives peuvent provoquer un certain nombre de complications graves pouvant aller jusqu'à une fausse couche spontanée, c'est pourquoi les médecins y ont recours dans un nombre assez rare de cas.

OS nasal - Il s'agit d'un os apparié avant légèrement allongé, quadrangulaire et convexe du visage humain. Lors de la première échographie, le spécialiste détermine la longueur de l'os du nez du bébé. On pense qu'en présence d'anomalies génétiques, cet os se développe de manière incorrecte, c'est-à-dire son ossification se produit plus tard.

Par conséquent, si l'os nasal est absent ou trop petit lors du premier dépistage, cela indique la présence possible de diverses anomalies. Il est important de souligner que la longueur de l'os du nez est mesurée à 13 semaines ou à 12 semaines. Lors du dépistage à 11 semaines, le spécialiste ne vérifie que sa présence.

Il convient de souligner que si la taille de l'os nasal ne correspond pas aux normes établies, mais si d'autres indicateurs de base sont cohérents, il n'y a vraiment aucune raison de s'inquiéter. Cet état de choses peut être dû aux caractéristiques individuelles du développement de cet enfant particulier.

Fréquence cardiaque (FC)

Un réglage tel que rythme cardiaque joue un rôle important non seulement dans les premiers stades, mais tout au long de la grossesse. Mesurez et surveillez en permanence fréquence cardiaque fœtale cela n'est nécessaire que pour remarquer les écarts dans le temps et, si nécessaire, sauver la vie du bébé.

Fait intéressant, même si myocarde (muscle cardiaque) commence à décliner dès la troisième semaine après la conception, on ne peut entendre le rythme cardiaque qu'à partir de la sixième semaine obstétricale. On pense qu'au stade initial du développement du fœtus, le rythme de ses battements cardiaques devrait correspondre au pouls de la mère (en moyenne, il est de 83 battements par minute).

Cependant, dès le premier mois de la vie intra-utérine, le nombre de battements cardiaques du bébé augmentera progressivement (d'environ 3 battements par minute chaque jour) et à la neuvième semaine de grossesse, il atteindra 175 battements par minute. Déterminer la fréquence cardiaque fœtale à l'aide d'ultrasons.

Lors de la première échographie, les spécialistes prêtent attention non seulement à la fréquence cardiaque, mais également à l'évolution du cœur du bébé. Pour ce faire, utilisez le soi-disant coupe à quatre chambres , c'est à dire. méthode de diagnostic instrumental des malformations du coeur.

Il est important de souligner que l'écart par rapport aux normes d'un indicateur tel que la fréquence cardiaque indique la présence malformations dans le développement du coeur . Par conséquent, les médecins étudient attentivement la structure sur la coupe un procès Et ventricules cardiaques fœtaux . Si des anomalies sont constatées, les spécialistes réfèrent la femme enceinte pour des études complémentaires, par exemple, échocardiographie (ECG) avec dopplerographie.

À partir de la vingtième semaine, le gynécologue de la clinique prénatale écoutera le cœur du bébé avec la puissance d'un tube spécial à chaque visite programmée chez la femme enceinte. Une procédure telle que auscultation du coeur non appliqué à des dates antérieures en raison de son inefficacité, tk. Le médecin n'entend tout simplement pas les battements de cœur.

Cependant, au fur et à mesure que le bébé se développe, son cœur sera entendu de plus en plus clairement à chaque fois. L'auscultation aide le gynécologue à déterminer la position du fœtus dans l'utérus. Par exemple, si le cœur est mieux entendu au niveau du nombril de la mère, alors l'enfant est en position transversale, si le nombril est à gauche ou en bas, alors le fœtus est en présentation céphalique , et si au-dessus du nombril, alors dans pelvien .

A partir de la 32ème semaine de grossesse, pour contrôler le rythme cardiaque, utilisez cardiotocographie (abrégé KTR ). Lors de la réalisation des types d'examens ci-dessus, un spécialiste peut enregistrer chez le fœtus:

• bradycardie , c'est à dire. anormalement bas rythme cardiaque qui est généralement temporaire. Cette déviation peut être un symptôme de la maladies auto-immunes, anémie, , ainsi que le serrage du cordon ombilical, lorsque l'enfant à naître ne reçoit pas suffisamment d'oxygène. La cause de la bradycardie peut être malformations cardiaques congénitales afin d'exclure ou de confirmer ce diagnostic, une femme est nécessairement envoyée pour des examens supplémentaires;
• , c'est à dire. fréquence cardiaque élevée. Un tel écart est rarement enregistré par les spécialistes. Cependant, si la fréquence cardiaque est beaucoup plus élevée que celle prescrite par les normes, cela indique que la mère ou hypoxie , développement infections intra-utérines, anémie et anomalies génétiques chez le fœtus. De plus, les médicaments qu'une femme prend peuvent affecter la fréquence cardiaque.

Outre les caractéristiques décrites ci-dessus, lors de la première échographie de dépistage, les spécialistes analysent également les données:

• à propos de la symétrie hémisphères cérébraux fœtus;
• environ la taille de la circonférence de sa tête;
• à propos de la distance entre l'occipital et l'os frontal;
• environ la longueur des os des épaules, des hanches et des avant-bras;
• sur la structure du cœur;
• sur l'emplacement et l'épaisseur du chorion (placenta ou "place du bébé");
• sur la quantité d'eau (liquide amniotique);
• sur l'état du pharynx col de l'utérus mères;
• sur le nombre de vaisseaux dans le cordon ombilical ;
• sur l'absence ou la présence hypertonicité utérine .

À la suite de l'échographie, en plus des anomalies génétiques déjà évoquées ci-dessus ( monosomie ou syndrome de Shereshevsky-Turner, trisomie sur les chromosomes 13, 18 et 21 , à savoir Syndromes de Down, de Patau et d'Edwards ) les pathologies suivantes en développement peuvent être détectées :

• tube neural , par exemple, malformation de la colonne vertébrale (méningomyélocèle et méningocèle) ou hernie craniocérébrale (encéphalocèle) ;
• Syndrome de Cornet de Lange , une anomalie dans laquelle de multiples malformations sont fixées, entraînant à la fois des anomalies physiques et un retard mental ;
• triploïdie , une malformation génétique dans laquelle une défaillance se produit dans l'ensemble chromosomique, en règle générale, le fœtus ne survit pas en présence d'une telle pathologie;
• omphalocèle , hernie embryonnaire ou ombilicale, pathologie de la paroi abdominale antérieure, dans laquelle certains organes (foie, intestins et autres) se développent dans un sac herniaire en dehors de la cavité abdominale ;
• Syndrome de Smith-Opitz , une déviation génétique qui affecte les processus, ce qui conduit par la suite au développement de nombreuses pathologies graves, par exemple, ou un retard mental.

Dépistage biochimique du 1er trimestre

Parlons plus en détail de la deuxième étape d'un examen de dépistage complet des femmes enceintes. Ce que c'est dépistage biochimique du 1er trimestre, Et quelles sont les normes fixées pour ses principaux indicateurs ? En fait, dépistage biochimique - n'est rien d'autre que analyse biochimique sang de la future mère.

Cette étude est réalisée uniquement après échographie. Cela est dû au fait que, grâce à une échographie, le médecin détermine l'âge gestationnel exact, dont dépendent directement les valeurs standard des principaux indicateurs de la biochimie sanguine. Alors, rappelez-vous que vous devez opter pour un dépistage biochimique uniquement avec les résultats d'une échographie.

Comment se préparer à son premier dépistage de grossesse

Nous avons parlé de la façon dont ils le font et, plus important encore, lorsqu'ils effectuent une échographie de dépistage, vous devez maintenant faire attention à la préparation de l'analyse biochimique. Comme pour toute autre prise de sang, cette étude doit être préparée à l'avance.

Si vous souhaitez obtenir un résultat fiable de dépistage biochimique, vous devrez suivre à la lettre les recommandations suivantes :

• le sang pour le dépistage biochimique est pris strictement à jeun, les médecins ne recommandent même pas de boire de l'eau ordinaire, sans parler de la nourriture;
• quelques jours avant le dépistage, vous devez modifier votre alimentation habituelle et commencer à suivre un régime d'épargne, dans lequel vous ne pouvez pas manger d'aliments trop gras et épicés (pour ne pas augmenter le niveau), ainsi que des fruits de mer, des noix, du chocolat , agrumes et autres aliments allergènes, même si vous n'avez jamais eu de réaction allergique à quoi que ce soit.

Le strict respect de ces recommandations fournira un résultat fiable de dépistage biochimique. Croyez-moi, il vaut mieux être patient pendant un certain temps et abandonner vos friandises préférées pour ne pas vous soucier des résultats de l'analyse plus tard. Après tout, tout écart par rapport aux normes établies, les médecins l'interpréteront comme une pathologie dans le développement du bébé.

Assez souvent, dans divers forums dédiés à la grossesse et à l'accouchement, les femmes racontent comment les résultats du premier dépistage, attendus avec tant d'enthousiasme, se sont avérés mauvais, et elles ont été obligées de refaire toutes les procédures. Heureusement, au final, les femmes enceintes ont reçu de bonnes nouvelles sur la santé de leurs bébés, puisque les résultats ajustés ont montré l'absence de toute anomalie du développement.

Le fait était que les femmes enceintes n'étaient pas correctement préparées pour le dépistage, ce qui a finalement conduit à des données inexactes.

Imaginez combien de nerfs ont été épuisés et combien de larmes amères ont été versées pendant que les femmes attendaient de nouveaux résultats de test.

Un tel stress colossal ne passe pas sans laisser de traces pour la santé de quiconque, et plus encore pour une femme enceinte.

Dépistage biochimique du 1er trimestre, interprétation des résultats

Lors de la première analyse de dépistage biochimique, des indicateurs tels que sous-unité β libre de la gonadotrophine chorionique humaine (Plus loin hCG ), ainsi que PAPP-A (protéine plasmatique A associée à la grossesse) . Considérons chacun d'eux en détail.

PAPP-A - qu'est-ce que c'est?

Comme mentionné ci-dessus, PAPP-A - Il s'agit d'un indicateur d'un test sanguin biochimique d'une femme enceinte, qui aide les spécialistes à établir à un stade précoce la présence de pathologies génétiques dans le développement du fœtus. Le nom complet de cette quantité ressemble à protéine plasmatique A associée à la grossesse , qui en traduction littérale en russe signifie - protéine plasmatique A associée à la grossesse .

C'est la protéine (protéine) A, produite pendant la grossesse par le placenta, qui est responsable du développement harmonieux de l'enfant à naître. Par conséquent, un indicateur tel que le niveau de PAPP-A, calculé à 12 ou 13 semaines de grossesse, est considéré comme un marqueur caractéristique pour déterminer les anomalies génétiques.

Il est obligatoire de se soumettre à une analyse pour vérifier le niveau de PAPP-A doit:

• femmes enceintes de plus de 35 ans;
• les femmes qui ont déjà donné naissance à des enfants présentant des anomalies génétiques ;
• les femmes enceintes dans la famille desquelles il y a des parents avec des anomalies génétiques en développement;
• les femmes qui ont eu des maladies telles que , ou peu avant la grossesse ;
• les femmes enceintes qui ont eu des complications ou des fausses couches spontanées dans le passé.

Valeurs normatives d'un indicateur tel que PAPP-A dépendent de l'âge gestationnel. Par exemple, le taux de PAPP-A à 12 semaines est de 0,79 à 4,76 mU/mL, et à 13 semaines est de 1,03 à 6,01 mU/mL. Dans les cas où, à la suite du test, cet indicateur s'écarte de la norme, le médecin prescrit des études supplémentaires.

Si l'analyse a révélé un faible niveau de PAPP-A, cela peut indiquer la présence anomalies chromosomiques dans le développement de l'enfant, par exemple, le syndrome de Down, également il signale le risque de fausse couche et grossesse régressive . Lorsque cet indicateur est augmenté, cela est probablement dû au fait que le médecin n'a pas pu calculer l'âge gestationnel correct.

C'est pourquoi la biochimie sanguine n'est prise qu'après une échographie. Cependant, élevé PAPP-A peut également indiquer la probabilité de développer des anomalies génétiques dans le développement du fœtus. Par conséquent, en cas d'écart par rapport à la norme, le médecin orientera la femme vers un examen supplémentaire.

Les scientifiques n'ont pas donné ce nom à cette hormone par hasard, car c'est grâce à lui que vous pouvez vous renseigner de manière fiable sur la grossesse déjà 6 à 8 jours après la fécondation. œufs. Il est à noter que hCG commence à se développer chorion déjà dans les premières heures de la grossesse.

De plus, son niveau augmente rapidement et à la 11-12e semaine de grossesse, il dépasse les valeurs initiales par des milliers de fois. Puis perd progressivement sa position et ses indicateurs restent inchangés (à partir du deuxième trimestre) jusqu'à l'accouchement. Toutes les bandelettes de test de grossesse contiennent de l'hCG.

Si le niveau gonadotrophine chorionique humaine augmenté, cela peut indiquer :

• sur la présence du fœtus syndrome de Down ;
• sur grossesse multiple ;
• sur le développement de la mère;

Lorsque le niveau d'hCG est inférieur aux normes stipulées, il est indiqué :

• sur une éventuelle Syndrome d'Edwards chez le fœtus;
• sur le risque fausse-couche ;
• sur insuffisance placentaire .

Après que la femme enceinte a subi une échographie et une biochimie sanguine, le spécialiste doit déchiffrer les résultats de l'examen, ainsi que calculer les risques éventuels de développer des anomalies génétiques ou d'autres pathologies à l'aide d'un programme informatique spécial PRISCA (Prisca).

Le formulaire de résumé de dépistage contiendra les informations suivantes :

• sur le risque lié à l'âge anomalies de développement (selon l'âge de la femme enceinte, les déviations possibles changent);
• sur les valeurs des paramètres biochimiques du test sanguin d'une femme;
• sur le risque de maladies possibles;
• Coefficient MoM .

Afin de calculer de la manière la plus fiable possible les risques éventuels de développer certaines anomalies chez le fœtus, les experts calculent ce que l'on appelle Coefficient MoM (multiple de la médiane). Pour ce faire, toutes les données de dépistage obtenues sont entrées dans un programme qui trace l'écart de chaque indicateur de l'analyse d'une femme particulière par rapport à la norme moyenne établie pour la plupart des femmes enceintes.

La MoM est considérée comme normale si elle ne dépasse pas la plage de valeurs de 0,5 à 2,5. A la deuxième étape, ce coefficient est ajusté en tenant compte de l'âge, de la race, de la présence de maladies (par exemple, Diabète ), les mauvaises habitudes (par exemple, fumer), le nombre de grossesses précédentes, ÉCO et d'autres facteurs importants.

Au stade final, le spécialiste tire une conclusion définitive. N'oubliez pas que seul un médecin peut interpréter correctement les résultats du dépistage. Dans la vidéo ci-dessous, le médecin explique tous les points clés liés au premier dépistage.

Tarif dépistage 1er trimestre

La question de savoir combien coûte cette étude et où il vaut mieux la prendre préoccupe de nombreuses femmes. Le fait est que toutes les cliniques publiques ne peuvent pas effectuer gratuitement un examen aussi spécifique. D'après les avis laissés sur les forums, de nombreuses femmes enceintes ne font pas du tout confiance à la médecine gratuite.

Par conséquent, vous pouvez souvent rencontrer la question de savoir où faire le dépistage à Moscou ou dans d'autres villes. Si nous parlons d'institutions privées, alors dans un laboratoire INVITRO assez connu et bien établi, le dépistage biochimique peut être effectué pour 1600 roubles.

Certes, ce coût n'inclut pas l'échographie, que le spécialiste demandera certainement de présenter avant de procéder à une analyse biochimique. Par conséquent, vous devrez subir séparément une échographie dans un autre endroit, puis vous rendre au laboratoire pour un don de sang. Et cela doit être fait le jour même.

Deuxième dépistage pendant la grossesse, quand le faire et ce qui est inclus dans l'étude

Selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé (ci-après dénommée OMS), chaque femme doit subir trois dépistages pendant toute la durée de la grossesse. Bien qu'à notre époque, les gynécologues réfèrent toutes les femmes enceintes à cet examen, il y en a qui, pour une raison quelconque, sautent le dépistage.

Cependant, pour certaines catégories de femmes, une telle étude devrait être obligatoire. Cela s'applique principalement à ceux qui ont déjà donné naissance à des enfants présentant des anomalies génétiques ou des malformations. De plus, il est obligatoire de se soumettre à un dépistage :

• les femmes de plus de 35 ans, car le risque de développer diverses pathologies chez le fœtus dépend de l'âge de la mère;
• les femmes qui, au cours du premier trimestre, ont consommé de la drogue ou d'autres drogues illégales pour femmes enceintes ;
• les femmes qui ont déjà subi deux fausses couches ou plus ;
• les femmes qui souffrent de l'une des maladies suivantes héritées de l'enfant - diabète sucré, maladies du système musculo-squelettique et du système cardiovasculaire, ainsi que oncopathologie;
• femmes à risque de fausse couche spontanée.

De plus, les femmes enceintes doivent absolument subir un dépistage si elles ou leur conjoint ont été exposés à des radiations avant la conception, et ont également souffert immédiatement avant ou pendant la grossesse. maladies bactériennes et infectieuses . Comme pour le premier dépistage, la deuxième fois, la future mère doit également faire une échographie et passer un test sanguin biochimique, souvent appelé triple test.

Moment du deuxième dépistage pendant la grossesse

Alors, répondons à la question de combien de semaines la deuxième dépistage pendant la grossesse. Comme nous l'avons déjà déterminé, la première étude est réalisée dans les premiers stades de la grossesse, à savoir dans la période de 11 à 13 semaines du premier trimestre. Le prochain test de dépistage est effectué pendant la période dite "dorée" de la grossesse, c'est-à-dire au deuxième trimestre, qui commence à 14 semaines et se termine à 27 semaines.

Le deuxième trimestre est dit doré car c'est durant cette période que se produisent tous les maux initiaux liés à la grossesse ( nausées, faiblesse, et autres) reculent et une femme peut pleinement profiter de son nouvel état, car elle ressent une puissante poussée de force.

Une femme devrait consulter son gynécologue toutes les deux semaines afin qu'il puisse suivre l'évolution de la grossesse.

Le médecin donne des recommandations à la future mère concernant sa situation intéressante et informe également la femme des examens et de la durée qu'elle doit subir. En règle générale, une femme enceinte fait un test d'urine et une numération globulaire complète avant chaque visite chez le gynécologue, et le deuxième dépistage a lieu entre 16 et 20 semaines de grossesse.

Dépistage échographique 2ème trimestre - qu'est-ce que c'est ?

Au cours de la deuxième dépistage tout d'abord, une échographie est effectuée pour déterminer l'âge gestationnel exact, afin que les spécialistes ultérieurs puissent interpréter correctement les résultats d'un test sanguin biochimique. Sur le ultrason le médecin étudie le développement et la taille des organes internes du fœtus : la longueur des os, le volume de la poitrine, de la tête et de l'abdomen, le développement du cervelet, des poumons, du cerveau, de la colonne vertébrale, du cœur, de la vessie, des intestins, de l'estomac , les yeux, le nez, ainsi que la symétrie de la structure du visage.

En général, tout ce qui est visualisé à l'aide d'un examen échographique est soumis à une analyse. En plus d'étudier les principales caractéristiques du développement du bébé, les experts vérifient:

• comment se situe le placenta ;
• l'épaisseur du placenta et son degré de maturité;
• le nombre de vaisseaux dans le cordon ombilical ;
• état des parois, des appendices et du col de l'utérus ;
• quantité et qualité du liquide amniotique.

Normes pour le dépistage échographique du 2ème trimestre de grossesse :

Déchiffrer le triple test (test sanguin biochimique)

Au deuxième trimestre, les experts portent une attention particulière à trois marqueurs d'anomalies génétiques, tels que :

• gonadotrophine chorionique - celle-ci est produite par le chorion fœtal ;
• Alpha fetoprotéine ( Plus loin AFP ) - ce protéine plasmatique (protéine), produit initialement corps jaune, puis produit foie fœtal et tractus gastro-intestinal ;
• estriol libre ( autre hormone E3 ) est une hormone produite dans placenta , ainsi que foie fœtal.

Dans certains cas, ils étudient également le niveau inhibine (hormone) produit follicules) . Pour chaque semaine de grossesse, certaines normes sont établies. Il est considéré comme optimal d'effectuer un triple test à 17 semaines de gestation.

Lorsque le taux d'hCG lors du deuxième dépistage est trop élevé, cela peut indiquer :

• à propos de plusieurs grossesse ;
• sur Diabète chez mère;
• sur le risque de développer syndrome de Down si les deux autres indicateurs sont inférieurs à la normale.

Si hCG, au contraire, est abaissé, alors cela dit:

• sur le risque Syndrome d'Edwards ;
• sur grossesse gelée;
• sur insuffisance placentaire .

Lorsque les niveaux d'AFP sont élevés, il y a un risque de :

• anomalies de développement un rein ;
• défauts tube neural ;
• troubles du développement paroi abdominale ;
• dommage cerveau ;
• oligohydramnios ;
• mort fœtale;
• fausse couche spontanée;
• occurrence Conflit rhésus .

Une diminution de l'AFP peut être un signal :

• Syndrome d'Edwards ;
• Diabète mères;
• emplacement bas placenta .

A un niveau bas, le risque est élevé :

• développement anémie chez le fœtus;
• insuffisance surrénalienne et placentaire;
• spontané fausse-couche ;
• disponibilité syndrome de Down ;
• développement infection intra-utérine ;
• retards dans le développement physique du fœtus.

Il faut noter qu'au niveau hormone E3 certains médicaments (par exemple), ainsi qu'une alimentation inadéquate et déséquilibrée de la mère, affectent. Lorsque E3 est élevé, les médecins diagnostiquent les maladies un rein ou grossesses multiples, et prédisent également une naissance prématurée, lorsque le niveau d'œstriol augmente fortement.

Une fois que la future mère a passé deux étapes de l'examen de dépistage, les médecins analysent les informations reçues à l'aide d'un programme informatique spécial et calculent les mêmes Coefficient MoM comme dans la première étude. La conclusion indiquera les risques pour un type particulier de déviation.

Les valeurs sont données sous forme de fraction, par exemple 1:1500 (c'est-à-dire une grossesse sur 1500). Il est considéré comme normal si le risque est inférieur à 1:380. Ensuite, la conclusion indiquera que le risque est inférieur au seuil de coupure. Si le risque est supérieur à 1:380, la femme sera référée pour une consultation supplémentaire avec des généticiens ou se verra proposer de subir un diagnostic invasif.

Il est à noter que dans les cas où l'analyse biochimique correspondait aux normes lors du premier dépistage (les indicateurs étaient calculés HCG et PAPP-A ), puis pour la deuxième et la troisième fois, il suffit qu'une femme ne fasse qu'une échographie.

Le dernier examen de dépistage de la future mère a lieu à troisième trimestre . Beaucoup de gens se demandent ce qu'ils regardent au troisième dépistage et quand cette étude devrait être faite.

En règle générale, si une femme enceinte n'a pas été diagnostiquée avec des anomalies dans le développement du fœtus ou pendant la grossesse lors du premier ou du deuxième examen, elle n'a qu'à subir une échographie, ce qui permettra au spécialiste de tirer des conclusions définitives sur l'état et le développement du fœtus, ainsi que sa position dans l'utérus.

Détermination de la position du fœtus ( présentation de la tête ou du siège ) est considérée comme une étape préparatoire importante avant l'accouchement.

Pour que l'accouchement réussisse et que la femme accouche d'elle-même sans intervention chirurgicale, l'enfant doit être dans la présentation de la tête.

Sinon, les médecins prévoient une césarienne.

Le troisième dépistage comprend des procédures telles que :

• ultrason , qui est transmis par toutes les femmes enceintes sans exception ;
• dopplerographie est une technique qui se concentre principalement sur l'état des vaisseaux placenta ;
• cardiotocographie - une étude qui vous permet de déterminer plus précisément la fréquence cardiaque d'un enfant dans l'utérus;
• biochimie sanguine , au cours de laquelle l'attention est focalisée sur des marqueurs d'anomalies génétiques et autres comme le niveau hCG, α-foetoprotéine et PAPP-A .

Moment du troisième dépistage pendant la grossesse

Il convient de noter que seul le médecin décide du nombre de semaines 3 de dépistage qu'une femme doit subir, en fonction des caractéristiques individuelles de cette grossesse particulière. Cependant, il est considéré comme optimal lorsque la future mère subit une échographie planifiée à 32 semaines, puis passe immédiatement un test sanguin biochimique (si indiqué), et subit également d'autres procédures nécessaires.

Cependant, pour des raisons médicales, dopplerographie ou KTG le fœtus peut être à partir de la 28e semaine de grossesse. troisième trimestre commence à 28 semaines et se termine avec l'accouchement à 40-43 semaines. La dernière échographie de dépistage est généralement prescrite à 32-34 semaines.

Déchiffrer les ultrasons

À quelle heure la troisième échographie de dépistage passe une femme enceinte, nous l'avons découvert, parlons maintenant plus en détail du décodage de l'étude. Lors de la réalisation d'une échographie au troisième trimestre, le médecin accorde une attention particulière à:

• pour le développement et la construction du système cardio-vasculaire un enfant pour exclure d'éventuelles pathologies du développement, par exemple,;
• pour un bon développement cerveau , organes de la cavité abdominale, de la colonne vertébrale et du système génito-urinaire ;
• à ceux de la cavité crânienne veine de Galien , qui joue un rôle important dans le bon fonctionnement du cerveau pour éliminer anévrisme ;
• sur la structure et le développement du visage de l'enfant.

De plus, l'échographie permet à un spécialiste d'évaluer l'état liquide amniotique, appendices et utérus mères, ainsi que vérifier et épaisseur du placenta . Afin d'exclure hypoxie et pathologies dans le développement des systèmes nerveux et cardiovasculaire , ainsi que pour identifier les caractéristiques du flux sanguin dans vaisseaux utérins et l'enfant, ainsi que dans le cordon ombilical, effectuer dopplerographie .

En règle générale, cette procédure est effectuée uniquement selon les indications simultanément avec l'échographie. Afin d'exclure hypoxie fœtale et définir rythme cardiaque, effectuer KTG . Ce type de recherche se concentre uniquement sur le fonctionnement du cœur du bébé, donc cardiotocographie prescrit dans les cas où le médecin a des inquiétudes au sujet de la condition cardiovasculaire systèmes enfants.

L'échographie au troisième trimestre de la grossesse vous permet de déterminer non seulement la présentation de l'enfant, mais également la maturité de ses poumons, dont dépend la préparation à la naissance. Dans certains cas, pour sauver la vie de l'enfant et de la mère, une hospitalisation peut être nécessaire en vue d'un accouchement précoce.

Indicateur	Le taux moyen pour 32-34 semaines de grossesse
Épaisseur du placenta	de 25 à 43mm
Indice amniotique (amniotique)	80-280 millimètres
Degré de maturité placentaire	1-2 degré de maturation
Tonicité utérine	disparu
pharynx utérin	fermé, longueur pas moins de 3 cm
Croissance fœtale	moyenne 45 cm
Poids fœtal	en moyenne 2 kg
Circonférence de l'abdomen du fœtus	266- 285 mm
BDP	85-89 millimètres
Longueur de la cuisse fœtale	62-66 millimètres
tour de poitrine fœtal	309-323 millimètres
Taille de l'avant-bras fœtal	46-55 millimètres
Taille de l'os de la jambe fœtale	52-57 millimètres
Longueur d'épaule fœtale	55-59 millimètres

Selon les résultats d'un test sanguin biochimique Facteur MoM ne doit pas s'écarter de la plage de 0,5 à 2,5. La valeur de risque pour tous les écarts possibles doit correspondre à 1:380.

Éducation: Diplômé de l'Université médicale d'État de Vitebsk avec un diplôme en chirurgie. À l'université, il a dirigé le conseil de la société scientifique étudiante. Perfectionnement en 2010 - dans la spécialité "Oncologie" et en 2011 - dans la spécialité "Mammologie, formes visuelles de l'oncologie".

L'expérience professionnelle: Travaillez dans le réseau médical général pendant 3 ans en tant que chirurgien (hôpital d'urgence de Vitebsk, hôpital du district central de Liozno) et à temps partiel en tant qu'oncologue et traumatologue de district. Travaille comme Délégué Pharmaceutique pendant un an dans la société Rubicon.

Il a présenté 3 propositions de rationalisation sur le thème « Optimisation de l'antibiothérapie en fonction de la composition spécifique de la microflore », 2 travaux ont été primés au concours républicain-examen des travaux scientifiques des étudiants (catégories 1 et 3).

Au cours du premier trimestre de sa grossesse, chaque femme subit une procédure aussi indolore que le dépistage. Pour beaucoup, c'est un nouveau concept. Il est donc nécessaire d'approfondir la question du dépistage et d'identifier les principales pathologies en fonction de ses résultats.

Cette procédure est très importante pendant la gestation, car elle fournit des informations sur l'état et le développement de l'enfant. Il est effectué afin d'exclure tout changement pathologique dans le corps du fœtus de nature génétique.

Le dépistage consiste en une prise de sang et. Avant le dépistage, le spécialiste prend en compte les principales caractéristiques de la femme enceinte (taille, addiction aux mauvaises habitudes, maladies possibles), qui peuvent influer sur les résultats de l'examen.

Grâce à l'échographie, le spécialiste examine l'évolution du physique de l'enfant et y a-t-il des écarts évidents. En cas de suspicion de pathologie, la future femme en travail est envoyée pour un diagnostic détaillé suivi d'un traitement.

la future mère peut savoir dans quelle mesure le fœtus se développe et s'il a des maladies génétiques. Si le fœtus se développe avec des signes de la maladie de Down, cela sera déterminé en raison de l'épaisseur de l'espace du col. Les pathologies sont détectées par des indicateurs spéciaux lorsque test sanguin:

1. : si le chiffre est inférieur à la norme, le fœtus aura très probablement le syndrome d'Edwards, s'il est plus élevé, le syndrome de Down.
2. Indicateur PAPP-A(protéine plasmatique) : une valeur inférieure à la norme indique qu'à l'avenir l'enfant est sujet aux maladies.

Échographie au premier dépistage vise à déterminer les points suivants :

• l'emplacement du fœtus pour exclure la possibilité d'une grossesse extra-utérine;
• confirmation d'une grossesse unique ou multiple ;
• suivi du rythme cardiaque et de la viabilité de l'embryon à la dixième semaine de développement ;
• calcul de KTR (taille coccyx-pariétale);
• examen anatomique du fœtus (les défauts externes et les pathologies des organes internes sont déterminés);
• examen de l'espace du collet dont l'épaisseur, au cours du développement normal, doit correspondre à deux centimètres. Si un épaississement est noté, la probabilité d'un défaut est élevée;
• examen de l'état du placenta et exclusion de son dysfonctionnement.

C'est cette étude approfondie qui aide identifier les troubles génétiques et chromosomiques du fœtus. Si un diagnostic grave est confirmé, paralysant la vie de l'enfant à naître, alors la femme enceinte peut proposer une interruption artificielle de grossesse.

Seulement selon des analyses complexes, le médecin détermine l'état exact du fœtus. Si la probabilité de pathologie est confirmée, la femme est envoyée pour des tests spéciaux - biopsie et amniocentèse. Sur la base des résultats, des conclusions finales sont tirées et une décision est prise sur le sort futur du fœtus.

A quand le premier dépistage de grossesse ?

A combien de semaines de grossesse les dépistages ont-ils lieu ? Une femme enceinte standard peut être dépistée 10-13 semaines. Mais le plus souvent, en fonction des caractéristiques individuelles de la femme enceinte, le médecin traitant détermine lui-même l'heure exacte à laquelle le premier dépistage doit être effectué.

Lors de l'enregistrement de la future mère, un ensemble d'études permettant de surveiller l'état de la femme enceinte et de son fœtus est obligatoire. Le dépistage peut également être inclus ici, ce qui permet à une femme en travail d'être sereine sur le développement génétique et chromosomique du bébé. Mais si la femme elle-même refuse cette procédure, alors le médecin ne peut pas forcer elle pour faire la première projection.

Tout d'abord, les gynécologues sont guidés par l'intérêt de la femme enceinte. Étant donné que chaque mère devrait s'inquiéter de l'état du fœtus dès le moment de la conception. Le danger de ne pas faire de dépistage peut être que le fœtus peut avoir un trouble cérébral grave au début de la vie, entraînant soit la mort avant la naissance, soit une invalidité grave plus tard. Même si la grossesse est planifiée et que les deux parents sont en parfaite santé et qu'il n'y a pas de personnes atteintes de maladies génétiques parmi les proches, le médecin principal continuera à recommande fortement le dépistage.

Il existe des groupes à risque qui doivent être dépistées au cours du premier trimestre. Ils ne sont pas autorisés à ignorer la première projection. Ce groupe comprend :

• les femmes en travail de plus de 35 ans;
• les jeunes qui décident de devenir mères avant l'âge adulte ;
• les filles parmi les proches desquelles se trouvent des personnes atteintes de la maladie de Down ou d'autres affections de nature génétique, même s'il existe de tels représentants parmi les proches du mari;
• si les grossesses précédentes étaient avec pathologie fœtale ou;
• les femmes enceintes qui ont abusé de l'alcool ou de drogues avant la conception ;
• si le père de l'enfant est un parent éloigné de la mère en travail;
• les femmes enceintes qui ont déjà eu des cas de mortinaissance ;
• les filles qui utilisent peu de temps avant la conception des médicaments pour interrompre rapidement la grossesse;
• si l'enfant précédent est né avec une pathologie génétique.

Un gynécologue doit prescrire un dépistage aux femmes enceintes qui ont eu des maladies virales au premier trimestre. Cela s'explique par le fait que des groupes de médicaments antiviraux contre-indiqués qui affectent la santé du fœtus sont utilisés pour le traitement.

Comment se préparer à votre premier dépistage de grossesse

Les activités préparatoires sont menées dans la clinique prénatale avec la participation d'un gynécologue de premier plan. Une conversation doit avoir lieu entre la femme enceinte et le médecin, au cours de laquelle le patient découvrira toutes les questions d'intérêt concernant les tests. Il y a aussi quelques nuances sur la première projection:

1. Des analyses complètes doivent avoir lieu le même jour et il est recommandé qu'elles soient effectuées dans le même laboratoire. Une femme en travail doit être calme et comprendre que toutes les procédures n'apporteront pas de douleur si le prélèvement de sang veineux n'est pas pris en compte.
2. Avant de donner du sang, il est recommandé s'abstenir d'intimité et de manger car cela peut affecter les résultats.
3. Avant le dépistage, la femme enceinte doit se peser, car des données précises sur la taille et le poids au moment de la procédure seront nécessaires.
4. Immédiatement avant la procédure, vous devez vous abstenir de boire des liquides. Avec une forte soif, pas plus de cent millilitres de liquide sont autorisés.
5. Les résultats des études et les conclusions sur la présence de pathologies après décodage sont rapportés par le médecin.

Normes du premier dépistage pendant la grossesse

Si une femme enceinte connaît les indicateurs normaux, il lui sera facile de déchiffrer par elle-même les résultats du premier dépistage. Ainsi, la future maman sera déjà consciente de la probabilité du risque de pathologies. Pour cela, des normes approuvées par des spécialistes sont fournies.

Les indicateurs protéiques (PAPP-A) sont importants, responsables du fonctionnement normal du placenta et de l'hCG.

Ces indicateurs sont la norme et ne prédisent pas le développement de défauts.

Normes d'indicateurs du premier dépistage échographique pendant la grossesse

La première chose à laquelle le médecin prête attention est rythme cardiaque(à ce moment, il devrait être entre 150 et 175 coups) et KTR(pas moins de 45 mm.) à ce moment.

Selon le premier dépistage, la symétrie des hémisphères cérébraux est déterminée, ainsi que des indicateurs généraux du développement des organes internes du fœtus. Mais la tâche principale de la recherche est de fournir des données confirmant la probabilité d'une pathologie chromosomique. Lorsque vous portez un enfant, il est très important exclure à l'avenir de telles déviations et maladies:

1. Triplodia (au cours du développement normal du fœtus, on note un double jeu de chromosomes).
2. Modifications pathologiques du tube neural.
3. Hernie ombilicale possible.
4. La probabilité de développer le syndrome de Down.
5. Prédisposition au syndrome de Patau.
6. Signes du syndrome de de Lange.
7. Le fœtus se développe avec le syndrome d'Edwards.

Par conséquent, afin de commencer un traitement en temps opportun ou de stimuler le développement du fœtus, il est recommandé à toutes les futures femmes en travail après la dixième semaine de se faire dépister. Décrypter 1 dépistage pendant la grossesse doit être fait par un spécialiste, car. une interprétation incorrecte des paramètres ne fera que provoquer une panique et une anxiété indésirables.

Facteurs affectant les résultats du premier dépistage

Parfois, les résultats d'un complexe les études peuvent être inexactes, et les facteurs suivants accompagnent cela :

• enceinte en surpoids, stade de l'obésité;
• si la conception ne s'est pas produite naturellement, mais avec l'aide de la FIV, les niveaux de protéines dans le sang seront sous-estimés;
• si la grossesse est multiple (dans ce cas il sera difficile de déterminer le taux de la norme) ;
• expériences et situations stressantes à la veille du test pour la future mère;
• l'amnéocentose peut également affecter les résultats;
• si une femme enceinte est diagnostiquée.

De tels cas faussent les résultats du dépistage et ne donnent pas un tableau clinique complet de l'état du bébé à naître.

Comme vous le savez, divers facteurs peuvent influer considérablement sur les résultats de la recherche. Ne devrait pas être exclu probabilité d'erreur médicale. Ainsi, de faux résultats facilement confondus avec des indicateurs d'une maladie génétique sont présents:

• chez les femmes enceintes atteintes de diabète sucré;
• un écart par rapport à la norme de l'hCG peut également survenir lorsqu'une femme est enceinte de jumeaux;
• premier dépistage retardé (tôt ou tard);

Vidéo de la première projection

Nous vous invitons à regarder la vidéo sur la première projection, où vous trouverez, espérons-le, des réponses à vos questions restantes.

Pour exclure d'éventuelles issues désagréables de la grossesse, il est fortement recommandé que chaque femme enceinte soit examinée par dépistage dans les premiers stades. C'est grâce à cette méthode que la plupart des syndromes sont détectés. Comment s'est passée votre première projection ?

La peau d'un nouveau-né est très vulnérable et fine. Une infection peut facilement y pénétrer; en cas de surchauffe, l'humidité s'en évapore rapidement. Par conséquent, la peau des enfants nécessite des soins et un traitement appropriés, sinon il sera impossible d'éviter les problèmes. L'intertrigo est le plus courant d'entre eux.

L'érythème fessier est une lésion cutanée non infectieuse aux endroits des plis cutanés. Ils surviennent en raison de facteurs externes et internes. L'érythème fessier peut s'infecter et s'enflammer. En médecine, ce problème est appelé dermatite interhidrose. En règle générale, il est inhérent aux nourrissons ayant un mode de vie sédentaire, plus souvent aux enfants en surpoids.

Où se manifestent

Les lésions sont localisées dans de tels endroits:

• Aine. L'érythème fessier dans cette zone peut apparaître chez les filles et les garçons. La raison en est le frottement constant de la peau et l'apparition de foyers de pleurs.
• Fesses. Le problème provient souvent de l'humidité sous une couche jetable. Il peut être résolu par une attention particulière à l'hygiène du bébé.
• Cou. Ce phénomène est rarement observé. Il survient chez les grands enfants avec un grand nombre de plis sur le corps.
• Aisselles. La cause du problème est le frottement de la peau.

Degrés de dommages cutanés

3 degrés de dommages sont définis :

La peau de l'enfant démange et fait mal, alors il se comporte inquiet et méchant.

Sortes

• Le type le plus courant d'érythème fessier est la dermatite de contact. Dans le même temps, des éruptions cutanées rouges ou des croûtes sèches et rugueuses apparaissent sur la peau. Une telle dermatite est une conséquence de l'utilisation de détergents, de vêtements de mauvaise qualité, de couches.
• Un autre type est l'impétigo. Ce problème apparaît plus souvent au niveau de l'aine, car il y est constamment humide et les plis cutanés se frottent les uns contre les autres. La couche ne permet pas à la peau de respirer correctement et elle pourrit. À ce problème s'ajoute le contact constant de la peau du bébé avec l'urine et les matières fécales, qui constituent un environnement idéal pour le développement de l'inflammation.
• L'érythème fessier peut également être causé par des allergies alimentaires. Une éruption cutanée apparaît autour de l'anus, que les médecins appellent un anneau allergique. Une mère qui allaite doit surveiller strictement son alimentation et introduire des aliments complémentaires à son enfant conformément à toutes les règles.

Raisons de l'apparition

Il y a plusieurs raisons à ce problème :

Diagnostique

Érythème fessier chez les nouveau-nés : comment traiter et diagnostiquer un problème que toute mère devrait connaître. L'érythème fessier peut être diagnostiqué par un pédiatre ou un dermatologue.

Si vous ne savez pas comment traiter l'érythème fessier chez un nouveau-né, consultez un pédiatre !

Cela se fait après un examen visuel de la peau de l'enfant. Dans des situations difficiles et un cours sérieux, il est nécessaire d'effectuer une analyse microscopique plus approfondie qui révèle les champignons et les bactéries. S'il est entendu que la nature de l'érythème fessier est allergique, une consultation avec un allergologue est nécessaire.

Traitement de l'érythème fessier et des rougeurs

La façon de traiter l'érythème fessier chez les nouveau-nés dépend du degré d'endommagement de la peau. Je degré ne nécessite pas de traitement spécial et l'utilisation de médicaments. Une hygiène plus poussée, des changements de couches réguliers et des bains d'air suffisent.

Il est également recommandé d'utiliser des produits protecteurs pour la peau. Pour soulager les rougeurs, vous pouvez utiliser à la fois une crème pour bébé ordinaire et des onguents contenant du panthénol, du cétrimide et du benzalkonium. Des bains avec des décoctions d'herbes sont également présentés.

Au degré II, les mêmes mesures sont prises et la peau est traitée avec des agents desséchants:

Avec les lésions pustuleuses, les foyers sont traités avec du vert brillant ou de la fucorcine.

Si l'érythème fessier est de nature allergique, des médicaments débilitants sont utilisés, ainsi que des onguents à base d'hormones stéroïdes.

Le plus difficile à traiter est le degré de dommage III. Dans ce cas, des lotions avec une solution de théanine et du nitrate d'argent sont utilisées. Après élimination des pleurs, des pommades au zinc ou antibactériennes, ainsi qu'une émulsion de synthomycine, peuvent être utilisées.

Ce qu'il ne faut pas faire

Érythème fessier chez les nouveau-nés: comment traiter à la maison, c'est ce à quoi les mères pensent souvent. Parmi les nombreux remèdes populaires contre l'érythème fessier, il y en a qui ne font qu'aggraver l'évolution du problème.

Les méthodes qu'il vaut mieux ne pas utiliser incluent:

• Tout d'abord, vous devez contacter votre pédiatre local pour établir le bon diagnostic.
• La peau de l'enfant doit toujours être propre et sèche. Nous devons encourager cela de toutes les manières possibles.
• Les bains d'air aideront la peau du bébé à être saturée d'oxygène. Il suffit de laisser le bébé allongé complètement nu pendant 15 à 20 minutes. L'effet de la procédure sera significatif.
• Lorsque le problème s'aggrave, la couche doit être changée au moins 8 fois par jour.
• Tout ce qui entre en contact avec la peau du bébé doit être soigneusement rincé après le lavage et séché à l'air libre.

L'érythème fessier du nouveau-né : comment le soigner, conseille le célèbre docteur E.O. Komarovsky. Il recommande fortement de tout faire pour s'assurer qu'un tel problème ne se pose tout simplement pas.

Pour ce faire, il est nécessaire de fournir des paramètres d'air idéaux dans la pièce dans laquelle se trouve l'enfant:

Dans ce cas, l'enfant ne doit pas avoir froid. Des vêtements chauds peuvent être portés sur lui, mais ils doivent être faits de matériaux naturels. En cas d'irritation cutanée, il est préférable d'utiliser des préparations spéciales. Mais la prévention est beaucoup plus efficace.

Bains thérapeutiques

Se baigner dans des décoctions à base de plantes peut être utilisé pour réduire l'inflammation de la peau. La condition principale est l'absence d'allergie à une herbe particulière.

Soulager l'inflammation et guérir la peau:

• camomille;
• Succession;
• calendule.

Un bain d'écorce de chêne est préparé comme suit: 4 c. l'écorce est versée avec un litre d'eau bouillante et laissée infuser pendant 30 minutes. Le bouillon filtré est ajouté au bain de bébé. La température de l'eau ne doit pas dépasser 36 degrés. Le bain dure environ 7 minutes.

Certains pédiatres peuvent recommander à la mère de baigner le bébé dans une solution de manganèse. Mais en présence d'autres moyens efficaces, le manganèse a perdu de sa pertinence, car avec une utilisation négligente, vous pouvez vous brûler la peau. Cette option convient aux enfants allergiques aux herbes.

Le bain est préparé de cette façon : quelques cristaux doivent être dissous dans 50 ml. l'eau. Cette solution forte doit être progressivement versée dans le bain pour obtenir une couleur légèrement rose. Vous devez vous assurer que les cristaux ne pénètrent pas dans l'eau, sinon ils pourraient brûler la peau.

Efficace est un bain de ficelle ou de camomille. Vous devez prendre 3 cuillères à soupe. herbes pour 10 litres d'eau. Faites bouillir la quantité d'herbe requise dans un litre d'eau et versez la solution filtrée dans un bain.

Chatterbox pour l'érythème fessier

Les bavards, qui ne peuvent être achetés qu'en pharmacie, sont utilisés pour assécher les irritations. La purée la plus célèbre est le cindol, composé de zinc, de talc et de glycérine. Cet outil dénature la protéine, crée une barrière sur la peau qui protège contre les irritants externes.

La suspension doit être appliquée sur une peau propre et sèche. Avant utilisation, le produit est bien agité. Vous pouvez traiter les lésions avec des tampons de coton. Le locuteur est laissé pendant plusieurs heures, après quoi il est soigneusement lavé à l'eau courante chaude.

L'érythème fessier grave est traité avec des masques de bavardage, qui sont laissés toute la nuit, recouverts d'un bandage de gaze. L'outil est utilisé sur la zone sous la couche, à titre préventif.

Lotions

Cette procédure est efficace. Pour les irritations suintantes, des bandages avec une solution à 2% de tanin, de nitrate d'argent et de rivanol doivent être appliqués pendant 2 à 4 jours. Une telle composition peut être achetée en pharmacie sur ordonnance. Après avoir éliminé le processus de mouillage, la pâte de zinc et diverses émulsions peuvent être utilisées.

Sous forme de lotions, vous pouvez utiliser cette décoction : 3 c. eucalyptus séché, versez 1 tasse d'eau bouillante et faites chauffer le liquide au bain-marie pendant 5 minutes. Un coton-tige trempé dans la décoction doit être appliqué sur les zones touchées.

Talc

La poudre peut être utilisée à l'âge de l'enfant pas moins de 2 mois. Auparavant, il est préférable d'utiliser des crèmes. Le talc absorbe l'excès d'humidité, assèche la peau, soulage les démangeaisons et l'inflammation. L'outil peut être utilisé à titre préventif.

Lors de l'achat de talc, vous devez choisir un produit homogène sans grumeaux ni odeur.

La poudre est comme ça :

• le talc liquide, au contact de la peau, se transforme en une poudre qui absorbe l'humidité ;
• la poudre réduit les frottements cutanés et combat l'humidité excessive.

Pour un effet hygroscopique, l'amidon entre dans la composition de la poudre. Le zinc guérit les plaies et la présence d'herbes apaise la peau et est idéale pour la zone des couches.

Vous ne pouvez pas utiliser la poudre avec une crème grasse, car ces produits ont l'effet inverse : la crème hydrate et la poudre de talc sèche. La poudre doit être appliquée uniquement sur une peau propre et sèche.

Solution iodée

Pour préparer la solution, vous devez ajouter une goutte d'iode à un verre d'eau. Dans cette solution, vous devez humidifier un coton et essuyer tous les plis de la peau du bébé.

Après cela, il est nécessaire de sécher les plis avec une serviette douce et de ne pas mettre de vêtements ou de couches sur le bébé pendant environ une heure. Cette solution peut assécher l'inflammation et se débarrasser de l'érythème fessier.

Amidon

Appliquer de l'amidon sur la peau de bébé est une mauvaise idée.

Il obstrue les pores et forme des grumeaux sur la peau. De plus, c'est un environnement favorable au développement des bactéries, ce qui aggrave la situation plusieurs fois.

Pour certains, ce traitement est la seule méthode efficace. Mais n'utilisez pas d'amidon sous la couche et dans les endroits qui ne sont pas dans l'air. Les érythèmes fessiers graves et les endroits humides ne doivent jamais être saupoudrés d'amidon.

streptocide

Ce médicament a un effet antimicrobien. Il est indiqué en cas d'abcès et d'érythème fessier sévère.

La poudre de streptocide s'utilise sous forme de poudre, mais après son application, la peau doit être humidifiée avec une crème grasse.

Les deuxième et troisième degrés d'érythème fessier sont traités avec du nitrate d'argent et après cela, la zone touchée est saupoudrée de streptocide.

Ce remède est interdit pour une utilisation dans les maladies des reins, du foie, système urinaire, glande thyroïde et allergies.

Huiles

Depuis l'Antiquité, les inflammations cutanées sont traitées avec de l'huile végétale bouillie dans un bol en émail.

Vous pouvez utiliser différentes huiles :

• sapin;
• olive;
• tournesol.

Il doit être appliqué en fine couche deux fois par jour. Vous pouvez également utiliser des huiles de pharmacie, par exemple, Vitaon Baby, qui se compose d'huiles essentielles. Il a un effet antimicrobien, soulage l'inflammation et guérit les plaies. Le remède soulage les démangeaisons et active l'immunité des cellules de la peau.

Pommades pour l'érythème fessier chez les nouveau-nés

Les onguents sont un excellent remède contre l'érythème fessier. Ils adoucissent la peau et accélèrent sa régénération.

Les médicaments les plus efficaces sont :

Crème contre l'érythème fessier

Les crèmes sont un remède assez efficace contre l'érythème fessier.

Les médicaments les plus connus sont :

Couche : avantages et inconvénients

Alors que les couches jetables ont épargné de nombreux parents, il y a aussi des détracteurs. Il existe une opinion selon laquelle l'utilisation de couches peut plier les jambes de l'enfant et un emmaillotage serré les redresse. Ce fait n'est pas scientifiquement confirmé et est un mythe.

Le mal des couches concernant la fonction de reproduction est l'une des opinions courantes. En fait, les couches n'affectent en rien la santé du garçon et, comme pour la fille, si les couches sont mal utilisées, la cystite est un événement réel. Une hygiène inadéquate peut entraîner des maladies du système génito-urinaire.

Le célèbre pédiatre E.O. Komarovsky parle très positivement de ce sujet d'hygiène. Le médecin confirme également l'absence de son lien avec le développement de l'infertilité et d'autres mythes. Avec une utilisation appropriée de couches de haute qualité, aucun problème de santé ne peut survenir.

Que se passe-t-il si l'érythème fessier n'est pas traité ?

Érythème fessier chez le nouveau-né: comment traiter et quelles sont les conséquences des lésions négligées - toute mère devrait le savoir.

Il n'est pas nécessaire d'ignorer l'érythème fessier et d'espérer qu'il disparaîtra d'eux-mêmes. En fait, ce problème comporte un certain danger pour le bébé. En plus des démangeaisons et des douleurs constantes, à cause desquelles l'enfant ne peut pas dormir paisiblement, il existe un risque qu'une infection rejoigne les zones touchées.

Les plis cutanés sont un terreau idéal pour les bactéries, en particulier dans les environnements humides. Si vous ne résolvez pas le problème immédiatement, des abcès et des fissures peuvent apparaître. La propagation de l'infection est très dangereuse pour le corps de l'enfant. Par conséquent, vous devez réagir immédiatement.

Prévention de l'érythème fessier

Pour prévenir les problèmes de peau chez un nouveau-né, il existe plusieurs règles :

• vous devez observer strictement l'hygiène et laver régulièrement l'enfant, puis sécher soigneusement la peau;
• vous devez régulièrement donner à l'enfant la possibilité de prendre des bains d'air sans vêtements (au moins 15 minutes par jour);
• les toiles cirées pour protéger les meubles doivent être à base de tissu;
• le lavage des sous-vêtements pour enfants ne doit être effectué qu'avec des moyens éprouvés qui ne provoquent pas d'allergies;
• les premiers aliments complémentaires doivent être introduits progressivement, selon les règles généralement admises, afin d'exclure les allergies alimentaires.

Avec la bonne approche, l'érythème fessier chez les nouveau-nés peut être complètement évité, mais s'il se produit, la mère de l'enfant dispose de suffisamment de fonds et d'options pour traiter le bébé.

Mise en forme des articles : Vladimir le Grand

Vidéo: Que faire avec l'érythème fessier chez un nouveau-né

Comment traiter l'érythème fessier chez les nouveau-nés:

La peau des enfants est délicate et vulnérable, les parents doivent donc savoir quoi utiliser pour qu'il n'y ait aucun problème avec elle. De nombreux remèdes peuvent être utilisés à la fois pour traiter une irritation déjà survenue et pour prévenir son apparition.

Le choix du meilleur remède contre l'érythème fessier chez le nouveau-né dépend de la cause de son apparition, de l'emplacement et du degré de négligence. L'intertrigo (intertrigo) survient le plus souvent en raison d'un contact prolongé avec l'humidité, d'un frottement avec les vêtements ou d'une surchauffe.

Aux endroits des plis naturels de la peau (derrière les oreilles, sur le cou, sur les plis des bras et des jambes, dans l'aine ou les fesses), des rougeurs et une éruption apparaissent. L'enfant devient capricieux, ne dort pas bien, l'endroit peut faire mal et démanger. Lorsque les premiers signes d'un problème sont détectés, des mesures doivent être prises, sinon des plaies suintantes se développent. Le risque d'infection secondaire augmente.

Parallèlement à l'utilisation de tout moyen, il est nécessaire de prendre d'autres mesures:

• effectuer régulièrement des procédures d'eau, vous pouvez ajouter des décoctions d'herbes médicinales à l'eau;
• après le bain, la peau est séchée et le bébé reste sans vêtements pendant un certain temps;
• les couches doivent être changées en temps opportun;
• les vêtements doivent être adaptés à la température de l'air, ne pas trop envelopper, la transpiration aggrave les irritations cutanées.

Comment soigner l'érythème fessier ? De l'irritation, un remède peut être choisi sous forme d'huiles, de pommades, de crèmes, de poudres. Les recettes de la médecine traditionnelle sont populaires.

Il est utile de combiner tous les médicaments avec des bains thérapeutiques.

1. Le permanganate de potassium aidera à sécher les éruptions suintantes, à désinfecter la surface et à accélérer la guérison. Quelques gouttes de permanganate de potassium sont dissoutes dans un verre d'eau, après quoi la solution est ajoutée à l'eau de baignade.
2. L'écorce de chêne a des propriétés astringentes et antiseptiques. L'herbe broyée est versée avec de l'eau bouillante et infusée pendant 30 minutes. Après cela, le bouillon est ajouté au bain.
3. Camomille, millefeuille, ficelle introduiront efficacement la lutte contre l'érythème fessier chez un enfant.

Tous les ingrédients à base de plantes doivent être utilisés avec prudence. Il peut y avoir une réaction allergique.

Combattre un problème

Les produits de protection aideront à prévenir les irritations et les inflammations de la peau. Il est recommandé de les utiliser avant chaque changement de couche.

La série Bubchen comprend non seulement des huiles et des crèmes, mais aussi de la poudre. Dès la naissance, vous pouvez enduire la peau d'huile. La crème créera un film sur la peau qui la protégera des agressions. La composition peut comprendre de la camomille ou du calendula, de l'oxyde de zinc, du panthénol et d'autres composants qui restaurent la peau.

Avec l'érythème fessier, la pommade Sanosan est prescrite. Il est à base d'huile d'olive naturelle et de protéines de lait, qui protègent la peau délicate des bébés. Prévient l'apparition de l'érythème fessier, mais il est possible de traiter un stade bénin des dommages. La peau s'adoucit, s'apaise, l'inconfort disparaît. Tous les composants sont hypoallergéniques, il n'y a pas de colorants dans la composition.

La crème Bepanthen est souvent choisie afin de prévenir les dommages. Dans un but thérapeutique, un remède est prescrit sous forme de pommade. Appliquer quotidiennement sur la peau, par légers mouvements circulaires. Aide à faire face aux plaies suintantes, assèche et empêche la pénétration des bactéries.

De l'érythème fessier chez les nouveau-nés, Desitin aide. En tant que principal composant anti-inflammatoire, la pommade comprend de l'oxyde de zinc. La substance active avec des composants supplémentaires crée un film sur la zone à problème qui ne laisse pas passer les bactéries nocives. L'excès d'humidité est absorbé, la surface est séchée et désinfectée. Vous devez appliquer trois fois par jour.

La crème Mustela cicatrise, assèche, adoucit et désinfecte la surface. Lorsqu'elle est appliquée sur la peau, la composition est uniformément répartie et pénètre rapidement dans le foyer de l'inflammation, sans odeur. La zone rouge et enflammée commence rapidement à diminuer de taille.

Pantestin a des propriétés antimicrobiennes, cicatrisantes et désinfectantes grâce à la miramistine et au panthénol. Grâce à la composition, les défenses locales augmentent et l'inflammation disparaît.

Weleda comprend des plantes telles que le calendula, la camomille. Ils aident à faire face à l'inflammation, à l'irritation et auront un effet antiseptique. La zone se dessèche et guérit rapidement. La composition hypoallergénique convient même aux bébés.

Tous ces remèdes soulagent les démangeaisons, réduisent la zone d'inflammation, cicatrisent les petites plaies sur le corps du bébé. Ils aideront à prévenir le développement d'un stade plus grave lorsqu'une infection se joint. Les compositions doivent être appliquées sur un corps sec et propre, en couche mince, puis laissées pour une absorption complète.

Huiles d'aide

L'huile végétale résout efficacement et en toute sécurité l'élimination de l'inflammation et de l'irritation dans n'importe quelle partie du corps du bébé. L'huile est appliquée sur les plis lavés et séchés.

Pour la peau délicate des bébés, vous pouvez choisir l'huile d'olive ou de sapin pour l'érythème fessier. Le type d'huile sélectionné est bouilli pendant 15 minutes dans un bain-marie et refroidi. Appliquez une petite quantité sur la zone à problème. La procédure est effectuée trois fois par jour.

L'huile d'argousier peut aider avec l'érythème fessier. Il guérit les plaies et les écorchures de la peau, réduit la douleur et élimine le foyer inflammatoire.

Si un problème survient, l'huile doit être appliquée après les procédures à l'eau. L'effet devient perceptible dès le lendemain. L'huile d'argousier doit être utilisée avec prudence, car elle peut provoquer une réaction allergique et l'irritation ne fera qu'augmenter.

Des parents attentionnés décrivent les propriétés positives de l'huile d'argousier: «Quand ma fille avait trois mois, j'ai acheté des couches, ce qui a provoqué des rougeurs et des irritations à l'aine. Le traitement a commencé par des bains d'air et de l'huile d'argousier. Les rougeurs ont disparu rapidement. Maintenant, j'enduis les plis à titre préventif.

Souvent, les mères attentionnées pour les nouveau-nés choisissent l'huile de vaseline. Il adoucit la peau irritée, désinfecte et soulage l'inflammation. La composition est appliquée en couche mince sur la zone touchée. À titre prophylactique, de l'huile est enduite sur les plis après le bain avant chaque changement de couche.

Les huiles ne provoquent pas d'effets indésirables, soignent soigneusement la peau, adoucissent la surface sans nuire à la santé.

L'apparition de difficultés

En cas d'apparition d'une infection fongique ou bactérienne sur fond d'inflammation et de rougeurs sévères, des pustules apparaissent. L'état de l'enfant se détériore. Dans ce cas, seuls des agents antibactériens ou antifongiques peuvent aider.

Un bon outil Sudocrem combat les irritations, les démangeaisons et les inflammations. La composition désinfecte la surface, détruit les bactéries et les champignons. Appliquer directement sur la zone à problème pas plus d'une fois par jour.

La pommade à la synthomycine traite les processus inflammatoires de la peau causés par des bactéries. Déjà après la première application, l'état de l'enfant s'améliore, l'endroit cesse de démanger et de faire mal.

La pommade Candide est utilisée si une infection fongique s'est jointe aux symptômes de l'érythème fessier. Non recommandé pour les plaies ouvertes.

Il est pratique d'appliquer Baneocin sous forme de poudre. Traiter la zone affectée sur le cou ou la région inguinale. L'inflammation passe rapidement, les plaies suintantes sèchent et rétrécissent. Il est permis d'utiliser le médicament sous forme de pommade.

L'érythème fessier peut être traité avec une pommade au zinc. Il a des propriétés antibactériennes et cicatrisantes. La zone enflammée sur la peau de l'enfant s'assèche, arrête les démangeaisons, fait mal et provoque une gêne. Il est recommandé de ne pas utiliser plus de deux fois par jour.

La pommade salicylique désinfecte la surface, réduit la zone d'inflammation, guérit les plaies et absorbe l'excès de liquide. Les enfants ne sont autorisés à utiliser qu'une pommade à 1%.

Les compositions sont appliquées en couche mince directement sur la zone touchée et uniquement après un examen médical. Veillez à respecter la posologie et la durée du traitement.