Շիզոֆրենիան ժառանգական է, թե ոչ: Արական գծով փոխանցվող հիվանդություններ

Բարև սիրելի բլոգի ընթերցողներ: Ուրախ եմ կրկին ողջունել ձեզ այս ռեսուրսի էջերում: Ես շատ հարցեր եմ ստանում կանանցից, որոնք հենց նոր են պլանավորում իրենց հղիությունը: Շատերին հետաքրքրում է իմանալ, թե երկվորյակները ո՞ր գծով են ժառանգվում: Ի՞նչ այլ պայմաններ կավելացնեն «կրկնակի» հղիության հավանականությունը: Ի՞նչ է պետք անել երկվորյակներ ունենալու համար.

Եթե ​​անդրադառնանք պատմությանը, ապա տեսնում ենք երկվորյակների ծնունդին տարբեր ազգերի ոչ միանշանակ վերաբերմունքը։

Ինկերի ցեղերը արու երկվորյակներին հարգում էին որպես Կայծակի աստծո որդիներ: Իսկ Հարավային Ամերիկայի հին հնդկացիների և բնիկների մոտ, երբ ծնվում էին երկվորյակներ, սա համարվում էր կնոջ անհավատարմության և անմաքուր ոգու հետ նրա կապի ապացույց։

Հյուսիսամերիկյան հնդկացիները երկվորյակների հետ վերաբերվում էին շատ քնքուշ ու հարգանքով՝ ընդունելով նրանց որպես աստվածների նվեր։ Սակայն Ճապոնիայի հնագույն բնակիչները՝ Այոնները, վախենում էին վարակվել նման կանանցից և վտարվեցին ցեղից։

Բազմակի հղիության «վիրուս».

Գիտության զարգացման հետ մեկտեղ պարզ դարձավ, որ անհնար է վարակվել բազմակի հղիությամբ, ինչպես կարծում էին Աիոնները։ Եկեք պարզենք, չէ՞:

1. Ամենամեծ ազդեցությունը գենետիկական գործոնն է. այս մասին ավելի մանրամասն կխոսեմ ավելի ուշ;
2. Մոր տարիքը մոտ 35 տարեկան է։ Հավանականությունը աստիճանաբար մեծանում է սեռական հասունացումից և հասնում է գագաթնակետին մոտ 35 տարեկանում, այնուհետև դանդաղ նվազում է.
3. կրկնվող ծննդաբերություն;
4. Մոր ազգությունը. Ո՞վ կարող է ավելի հաճախ երկվորյակներ ունենալ, քան մյուսները: Առաջին տեղում՝ սեւամորթ կանայք, հետո սպիտակները, հետո ասիացիները։ Եթե ​​դուք ապրում եք Նիգերիայում, ապա 10 անգամ ավելի հավանական է, որ երկվորյակներ ունենաք, քան մայրը Չինաստանից;
5. Սնուցում - նկատվել է, որ երկվորյակների ձևերով գեղեցիկ սեռի ներկայացուցիչներն ավելի հաճախ են ծնվում։ Հետաքրքիր է նաև, որ Նիգերիայի երկվորյակ չեմպիոններն օգտագործում են յամեր։ Այս բանջարեղենը պարունակում է մեծ քանակությամբ հատուկ նյութ, որը նման է էստրոգենի կանացի հորմոնին.
6. Բեղմնավորման ժամանակը - ամենից հաճախ կրկնակի բեղմնավորումը տեղի է ունենում գարնանը կամ ամռանը: Լույսի ցերեկային ժամերի տևողությունը ուղղակիորեն ազդում է գոնադոտրոպինի արտադրության վրա, որն ուժեղացնում է ձվարանների աշխատանքը.
7. Հորմոնալ դեղեր ընդունելու դադարեցում;
8. Երեխաներին «փորձանոթից» (IVF) բեղմնավորման այժմյան հանրաճանաչ մեթոդի անցումը.

Կարևոր է, որ այս բոլոր գործոններն ազդեն միայն եղբայրական երկվորյակների մեջ երկվորյակներ ունենալու հավանականության վրա։ Մոնոզիգոտում այն ​​հաստատուն է և կազմում է 3 դեպք 1000 հղիության համար։

Որտեղի՞ց են գալիս երկվորյակները:

Երբ բեղմնավորված ձվաբջիջը բաժանվում է երկու (երեք և այլն) հավասար մասերի, հայտնվում են միանման երկվորյակներ։ Նման հղիության հավանականությունը ժառանգաբար փոխանցված չէ: Սա շատ նման է կլոնավորման գործընթացին: Նրանց գործվածքները բոլոր առումներով նույնական են։

Չկա գիտականորեն ապացուցված տեսություն, թե ինչու է մոնոզիգոտը բաժանվում մի քանի մասի և առաջանում երկու սաղմ։

Որտեղի՞ց են գալիս երկվորյակները:

Եղբայրական երկվորյակները հայտնվում են այն պատճառով, որ արգանդը կարողանում է միաժամանակ մի քանի ձու արտադրել։ Այսինքն՝ սրանք պարզապես միաժամանակ ծնված եղբայրներ ու քույրեր են։ Այս ունակության պատճառը հիպերօվուլյացիայի գենում է։

Եթե ​​մայրը երկվորյակ ունի, ապա նրա բազմակի հղիության հավանականությունը մոտ երկու անգամ ավելի մեծ է, քան սովորական կնոջը: Երկվորյակներից հետո նա 3-4 անգամ ավելի հավանական է, որ երկվորյակներ ծնի։ Օրինակ՝ իտալացի Մադալենա Գրանատեն ուներ 15 եռյակ։

Հետաքրքիր է, բայց հայտնի են փաստեր, երբ երկձիգոտ հղիության ժամանակ երկվորյակների հայրերը բոլորովին այլ տղամարդիկ էին։ Չնայած դա անհավատալի է հնչում: Պարզապես արական և իգական բջիջների միաձուլումը տեղի է ունեցել տարբեր օրերի։

Այսպիսով, մի ամերիկուհի, ամուսնացած լինելով սպիտակ տղամարդու հետ, սիրահարվեց մի գեղեցիկ սևամորթի: Զարմանալի է, որ կինը հղիացել է երկու տղամարդկանցից և լույս աշխարհ բերել երկու տղա՝ սպիտակ և սև։

Երկու բեղմնավորման տարբերությունը սովորաբար 7 օրից ոչ ավելի է, քանի որ այս ժամանակահատվածից հետո կնոջ հորմոնալ ֆոնը թույլ չի տա այլ բեղմնավորված ձվաբջիջ տեղադրել։

Որոշ կանայք կարծում են, որ ձվարանները իրենց հերթին գործում են: Իրականում նրանցից մեկը կարող է մի քանի ցիկլ անընդմեջ կամ երկու ձվարանները միաժամանակ օվուլյացիա անել: Օվուլյացիայի մի քանի ալիք կարող է լինել 7 օրից ոչ ավելի ժամանակային տարբերությամբ:

Ժառանգականություն

Երկու անգամ մայրանալու հավանականության վրա ամենաշատը ազդում է գենետիկ գործոնը։ Որտե՞ղ է «ոտքեր աճեցնում» առասպելը, որ հիպերօվուլյացիայի գենը փոխանցվում է կանացի գծով:

Կասկածից վեր է, որ օվուլյացիայի հատկություն ունի միայն կանացի մարմինը։ Տղամարդուց այս դեպքում ոչինչ կախված չէ։ Իսկ եթե ինքը երկվորյակներից է, ապա միայն նրա դուստրը կարող է բազմակի հղիություն ունենալ։

Մեծ ազդեցություն ունի մոր ու հոր համակցումն ու օրինաչափությունը։ Քանի՞ սերունդ է հայտնվում: Եթե ​​տատիկը բազմակի հղիություն է ունեցել, ապա թոռնուհին երկվորյակներ լույս աշխարհ բերելու մեծ հնարավորություն ունի, այսինքն՝ մեկ սերնդի ընթացքում։ Բայց այս տեսությունը դեռ գիտական ​​հաստատում չի ստացել։

Գոյություն ունի 3 վարկած այն մասին, թե ինչպես կարող է տղամարդը ազդել երկվորյակների ծննդյան վրա.

1. Սերմնահեղուկը կարող է պարունակել հատուկ ֆերմենտային նյութեր, որոնք բաժանում են ձուն մի քանի մասերի։ Այս հայեցակարգը հակասում է այն մտքին, որ երկվորյակներ հղիանալու կարողությունն անցնում է միայն կանացի գծով:
2. Մայրական ՌՆԹ-ի անոմալիաները, որոնք հանգեցնում են զարգացող բջիջների մուտացիաների:
3. Սաղմի գեների մակարդակի փոփոխությունները կարող են ստիպել մյուս կեսին վանել՝ համարելով այն խորթ։ Արդյունքում ձևավորվում է երկու երեխա.

Հուսով եմ, որ այս տեղեկատվությունը օգտակար էր, և դուք ավելի քիչ «դատարկ կետեր» ունեք այս թեմայում: Եթե ​​ունեք հարցեր, խնդրում եմ ինձ հարցրեք մեկնաբանություններում: Մի մոռացեք բաժանորդագրվել թարմացումների համար:

Ցտեսություն!

Միշտ քոնը, Աննա Տիխոմիրովա

Տեքստը՝ Եվգենյա Կեդա, խորհրդատու՝ Ալեքսանդր Կիմ, կենսաբանական գիտությունների դոկտոր, Մոսկվայի պետական ​​համալսարանի վաստակավոր պրոֆեսոր

Մի օր հայտնի անգլիացի գրող Բեռնարդ Շոուին դիմեցին անսովոր խնդրանքով. երկրպագուն հորդորեց նրան ... երեխա դարձնել: «Պատկերացրե՛ք, երեխան ինձ նման գեղեցիկ և ձեզ պես խելացի կլինի»։ նա երազում էր. — Տիկին,— հառաչեց Շոուն,— իսկ եթե հակառակը ստացվի։

Սա, իհարկե, պատմական անեկդոտ է։ Բայց, վստահաբար, ժամանակակից գիտությունը կարող է մեծ հավանականությամբ կանխատեսել, թե կոնկրետ ինչ է ժառանգել ծնողներից, ինչ է ժառանգելու որդին կամ դուստրը՝ մաթեմատիկա կամ երաժշտություն անելու կարողությունը։

Ինչ է ժառանգվում՝ քրոմոսոմների դերը

Կենսաբանության դպրոցական ծրագրից մենք հստակ հիշում ենք, որ երեխայի սեռը որոշում է տղամարդը։ Եթե ​​ձվաբջիջը բեղմնավորվում է X քրոմոսոմը կրող սերմնահեղուկով, ապա աղջիկ է ծնվում, եթե Y քրոմոսոմը տղա է։

Ապացուցված է, որ X քրոմոսոմները կրում են գեներ, որոնք ավելի պատասխանատու են արտաքին տեսքի համար՝ հոնքերի ձևը, դեմքի ուրվագիծը, մաշկի և մազերի գույնը: Ուստի տրամաբանական է ենթադրել, որ նման մեկ քրոմոսոմ ունեցող տղաներն ավելի հավանական է, որ ժառանգեն իրենց մոր արտաքինը։ Բայց այն աղջիկները, որոնք ստացել են այն երկու ծնողներից, կարող են հավասարապես նմանվել թե՛ մորը, թե՛ հորը։

Փորձագետի մեկնաբանություն. «Իրականում X քրոմոսոմը, որը ստանում են տղաները, գենետիկ կոդի 46-ից մեկն է: Եվ բոլոր 46 քրոմոսոմներում կան տարբեր հատկանիշների համար պատասխանատու գեներ: Այնպես որ տղաները պարտադիր չէ, որ նմանվեն իրենց մորը»:

! ամենայն հավանականությամբ փոխանցվելու էժառանգությամբ: հասակ, քաշ, մատնահետքեր, դեպրեսիայի հակվածություն.

! Փոխանցման ցածր հավանականությամբժառանգությամբ: ամաչկոտություն, խառնվածք, հիշողություն, ուտելու սովորություններ.

Ի՞նչ է ժառանգվում՝ հաղթո՞ւմ է ուժեղը:

Նույն դասագրքում հստակ գրված է՝ գեները բաժանվում են գերիշխող (ուժեղ) և ռեցեսիվ (թույլ)։ Եվ յուրաքանչյուր մարդ հավասարապես ունի երկուսն էլ:

Օրինակ՝ շագանակագույն աչքերի գենը գերիշխող է, իսկ բաց աչքերի գենը՝ ռեցեսիվ։ Շագանակագույն աչքերով ծնողներն ավելի հավանական է, որ ունենան նույն մուգ աչքերով երեխա: Այնուամենայնիվ, չպետք է կարծել, որ նման ընտանիքում կապուտաչյա հետնորդի հայտնվելը լիովին բացառված է։ Ե՛վ մայրիկը, և՛ հայրը կարող են կրել ռեցեսիվ բաց աչքերի գենը և փոխանցել այն բեղմնավորման պահին: Շանսերը, իհարկե, փոքր են, բայց կան: Ընդ որում, ոչ թե մեկ գեն, այլ մի ամբողջ խումբ պատասխանատու է ծնողի յուրաքանչյուր հատկանիշի համար, և այստեղ համակցությունները բազմաչափ են։

Ուժեղ, ամենից հաճախ ժառանգական գեները ներառում են մուգ և գանգուր մազերը, դեմքի խոշոր դիմագծերը, զանգվածային կզակը, կեռիկ քիթը և կարճ մատները: Երկու շիկահերների համար փոքրիկը, ամենայն հավանականությամբ, շիկահեր կլինի: Բայց թխահերն ու շիկահերը ունեն մուգ շիկահեր (միջին գույնը մայրիկի և հայրիկի միջև): Երբեմն, միանգամայն անսպասելիորեն, երեխային ժառանգաբար փոխանցվում են հեռավոր հարազատների գծերը։ Սրանում զարմանալի ոչինչ չկա, հավանաբար նախորդ սերունդներում այդ գեները կորել են անհավասար պայքարում, բայց այստեղ գերիշխող են դարձել ու հաղթել։

Երեխան քեզ նման չէ՞:Ավելի ուշադիր նայեք: Երևի նա ունի ձեր դեմքի արտահայտությունները. նա նաև կնճռոտում է ճակատը, երբ մտածում է, դուրս է հանում շրթունքը, երբ վիրավորվում է։ Ասա ինձ, նա քեզ կրկնօրինակո՞ւմ է։ Այո եւ ոչ. Նկատվել է, որ կույր երեխաները, ովքեր երբեք չեն տեսել իրենց հարազատներին, այնուամենայնիվ, բավականին ճշգրիտ կրկնում են իրենց ժեստերը և դեմքի արտահայտությունները:
Հավանաբար, շատերն են նկատել, որ նույն ծնողներն ունեն առաջին երեխան՝ հայրիկի թքող կերպարը, երկրորդը՝ անսովոր մայրիկին նման, իսկ երրորդը՝ պապիկի պատճենը։ Տվյալ դեպքում խոսքը գեների պառակտման մասին է։ Շրջակա միջավայրն ու ընտանիքը նույնն են, բայց քույր-եղբայրների կողմից ստացված գեների համակցությունները բոլորովին տարբեր են։

Փորձագետի մեկնաբանություն.«Ծնողներն իրենք դժվար թե կարողանան հասկանալ, թե ինչ է ժառանգելու երեխան: Ամենևին պարտադիր չէ, որ մուգ մազերով մայրերն ու հայրերը ունենան նույն թխահեր երեխան, իսկ շիկահերը՝ շիկահեր։ Այս դեպքում մեծ ազդեցություն ունի մարդու ծագումնաբանությունը, երկու կողմերի նախնիների պատմությունը։ Մասնագետ գենետիկը կօգնի դա պարզել, բայց նա նաև ստիպված կլինի լրջորեն խորանալ տոհմածառի մեջ »:

Ինչ է ժառանգվում՝ երեխայի արտաքինը

Աճը նույնպես դժվար է կանխատեսել։ Եթե ​​ծնողները շատ բարձրահասակ են, երեխան, ամենայն հավանականությամբ, կհասնի նաև Կոլոմնա վերստին։ Հայրիկը մեծ է, իսկ մայրիկը մանրուք: Երեխան, հավանաբար, կկանգնի միջինում: Սակայն մանկական ճիշտ սնունդը, երեխայի համար բավարար քունը, ակտիվ սպորտը և նույնիսկ կլիման մեծ ազդեցություն ունեն։

Երեխաների պլանավորման հարցը չափազանց հուզիչ է։ Բացի այդ, ժամանակակից զույգերը ցանկանում են ամեն ինչ իմանալ և վերահսկել նախօրոք։ Օրինակ՝ երեխայի սեռը, Կենդանակերպի նշանը, և ինչ-որ մեկն իսկապես ցանկանում է երկվորյակներ ծնել։

Հենց այստեղ են առաջանում հարցեր՝ ինչպես նպաստել դրան, ո՞ր գծով են փոխանցվում երկվորյակները և այլն։ Մենք կպարզենք:

Twins vs Twins - Ո՞րն է տարբերությունը:

Երկվորյակներն ու երկվորյակները երկու տարբեր հասկացություններ են, թեև հղիությունը երկու դեպքում էլ կոչվում է բազմակի: Փաստն այն է, որ երկվորյակները միանման երեխաներ են, իսկ երկվորյակները՝ եղբայրական երեխաներ։

երկվորյակներ

Որպեսզի երկվորյակներ ծնվեն, անհրաժեշտ է, որ կնոջ մարմնում մեկ օվուլյացիայի համար միանգամից հասունանա երկու ձու, որոնցից յուրաքանչյուրը բեղմնավորվի երկու տարբեր սերմնաբջիջներով։ Թվինինգի ժամանակ յուրաքանչյուր պտուղ պաշտպանված է առանձին պլասենցայով։ «Զույգը» կարող է բաղկացած լինել տղայից ու աղջկանից, լինել նույն սեռի, երեխաները կարող են շատ նման լինել միմյանց արտաքինով, բայց նույն կերպ կարող են լինել բոլորովին տարբեր։

երկվորյակներ

Երկվորյակներն ավելի յուրահատուկ են, քան երկվորյակները։ Հենց սկզբում մեկ ձվաբջիջը բեղմնավորվում է բնական ճանապարհով, որից հետո այն բաժանվում է երկու, երբեմն ավելի շատ սաղմերի։ Ինչու է դա տեղի ունենում, գիտնականները հստակ չեն կարող ասել: Նման պտուղների գենետիկական նյութը ճիշտ նույնն է, երբ երեխաները ծնվեն, արտաքուստ նրանք շատ նման կլինեն։

Որքա՞ն են երկվորյակներ ունենալու հավանականությունը:

Այս հարցին հստակ պատասխան չկա, քանի որ տարբեր գործոններ նպաստում են միանգամից մի քանի ձվի հասունացմանը.

• հորմոններ;
• Տարիք;
• կրկնվող հղիություն;
• հակաբեղմնավորիչների ընդունում;
• մրցավազք և այլն:

Ավելին, ոչ բոլոր գործոններն են լիովին հասկանալի:

Հորմոններ

Երկվորյակների բեղմնավորման պատճառներից մեկը ֆոլիկուլ խթանող հորմոնի՝ FSH-ի առկայությունն է։ Այն կարգավորում է ձվարանների ֆոլիկուլի հասունացումը։ Մինչ օվուլյացիայի սկսվելը դրա մակարդակը սովորաբար բարձրանում է, ինչը հանգեցնում է ձվի ազատմանը:

Որքան մեծ է կինը, այնքան բարձր է FSH մակարդակը:

Տարիք

Մենք սահուն անցնում ենք մեկ այլ կարևոր գործոնի, որը կարևոր է միաժամանակ մի քանի երեխաների ծննդյան համար։ 35 տարեկանից և ինչ-որ տեղ մինչև 40 տարեկանից հետո FSH-ի մակարդակի գագաթնակետը կա, ինչի պատճառով այս տարիքի կանայք ավելի հավանական է, որ միանգամից մի քանի երեխա ունենան:

Ինչպե՞ս բնական ճանապարհով երկվորյակներ հղիանալ.

Ինչպես հղիանալ երկվորյակներ

Ինչպես հղիանալ երկվորյակներով

Ինչպես ծնել երկվորյակներ

Երկվորյակներով դիտավորյալ հղիանալը

Բացի այդ, տարիքի հետ կանացի մարմինն այլևս ամեն ամիս ձու չի արտադրում, և դրանում ոչ մի վատ բան չկա. բնությունն այսպես է մտածել: Հորմոնները, որոնք չեն սպառվում ցիկլում, երբ ձուն չի հասունանում, սկսում են աշխատել հաջորդ օվուլյացիայի ժամանակ: Սա հանգեցնում է միաժամանակ երկու կամ երեք ձվի ազատմանը:

Հղիությունների թիվը

Երբ կինը հղիանում է երկրորդ, երրորդ անգամ և այլն, նա ունի երկվորյակներ հղիանալու շատ ավելի մեծ հնարավորություն: Եթե ​​կինն արդեն երկվորյակներ է լույս աշխարհ բերել, հաջորդ անգամ նա կարող է լույս աշխարհ բերել ևս մեկ հմայիչ «զույգի»։

Հակաբեղմնավորիչներ

Լինում են դեպքեր, երբ հորմոնալ հակաբեղմնավորիչների վերացումից հետո աղջիկները հղիացել են երկվորյակներով կամ եռյակով։

Արհեստական ​​բեղմնավորում

Բժշկական տեխնոլոգիաների մշակմամբ, որոնք օգնում են անպտուղ զույգերին ձեռք բերել ցանկալի երեխաներ, երկվորյակներ սկսեցին ավելի հաճախ ծնվել։ Պրոցեդուրան, որից հետո առաջանում է «կրկնակի» երջանկություն, կոչվում է արտամարմնային բեղմնավորում՝ կրճատ՝ IVF։ Այս մեթոդի ավելի հուսալիության և հաջողության համար կնոջը միանգամից մի քանի բեղմնավորված ձվաբջիջ են տեղադրում, և պատահում է, որ դրանք բոլորն էլ արմատավորվում են: Մրցավազք

Սևամորթ աղջիկների մոտ երկվորյակներ ունենալու հավանականությունը շատ ավելի մեծ է, քան բաց մաշկ ունեցող աղջիկները: Ասիացիները երկվորյակներով հղիանալու հավանականությամբ վերջին տեղում են։

Ինչպես գիտեք, երեխա ունենալու հնարավորության վրա ուղղակիորեն ազդում է էկոլոգիան, այսինքն. շրջակա միջավայրի աղտոտվածության աստիճանը. Բնականաբար, որքան մաքուր օդը պոտենցիալ մոր շուրջը, այնքան լավ: Այնուամենայնիվ, երկվորյակների ծննդյան հետ կապված իրավիճակը երբեմն հակասում է ցանկացած տրամաբանության. մեր մոլորակի որոշ խիստ աղտոտված տարածքներում երկվորյակների ծննդյան ոչ մի դեպք չի գրանցվել, իսկ մյուսներում դա նորմ է:

Վատ սնուցում, այսինքն. Երկվորյակների առաջացմանը նույնպես չի նպաստում աղքատ և անհավասարակշիռ սննդակարգը, սննդի հետ օրգանիզմ ներթափանցող կարևոր տարրերի բացակայությունը։ Այս միտումը նկատվել է տնտեսական ճգնաժամ ապրող երկրներում։

Ասում են նաև, որ ծննդատները մարտից մայիս ամիսներին դուրս են գրում երկվորյակներ գրկին, այսինքն. այս երեխաները բեղմնավորվել են ամռանը, երբ ցերեկային ժամերն ամենաերկարն են: Հենց այս ժամանակ է ակտիվորեն արտադրվում գոնադոտրոպին հորմոնը, որը խթանում է նույն բոլոր ձվերի արտադրությունը։

Ժառանգական երկվորյակներ.

Սակայն միաժամանակ մի քանի երեխա ծնվելու վերը նշված բոլոր պատճառներից առաջնային է ժառանգականության գործոնը, երբ կինը գենետիկորեն հակված է բազմակի հղիության։

Այսպիսով, ե՞րբ է ժառանգվում երկվորյակները:

Երկվորյակները հայտնվում են սերնդի մեջ.

Ամենատարածված տեսությունն այն է, որ երկվորյակները հայտնվում են մեկ սերնդից հետո, բայց դա ամբողջովին ճիշտ չէ:

Այսպես կոչված «հիպերօվուլյացիայի գենը» իսկապես կարող է ժառանգական լինել, և ում է այն ժառանգել, եթե ոչ աղջիկը: Տղամարդկանցից այս գենը կարող է փոխանցվել նաև ապագա սերնդին, սակայն օվուլյացիան գործընթաց է, որը տեղի է ունենում բացառապես կանանց մարմնում։ Պարզվում է, որ եթե մայրը երկվորյակ տղաներ է ծնում, պարտադիր չէ, որ նրանց երեխաները զույգերով ծնվեն։ Եթե ​​արական սեռի երկվորյակներից մեկը դուստր ունենա, երբ ժամանակը գա, նա կարող է հղիանալ երկվորյակներով, այսինքն. Պատմությունը կկրկնվի մեկ սերունդ հետո. Ահա թե որտեղից են գալիս այս մոլորության «ոտքերը»։

Պարզվում է, որ յուրաքանչյուր հաջորդ սերնդից մի աղջիկ կարող է միանգամից մի քանի երեխա ծնել կանացի գծում, հատկապես, երբ ինքը երկվորյակ ունի։

Ի՞նչ անել երկվորյակներ ծնվելու համար.

Ժամանակակից գիտությունը երկվորյակներ ծնվելու հիմնավոր պատճառներ ունի, ուստի կան երկվորյակներ ծնվելու հավանականությունը մեծացնելու մեթոդներ։

Ստացված տեղեկատվության հիման վրա կարելի է եզրակացնել, որ եթե կինն արդեն մեկ երեխա է մեծացնում, ապա երկրորդ անգամ նրա երջանկությունը կարող է դառնալ «կրկնակի»։ Եթե ​​տարիքը նույնպես մոտ է 35-ին և ավելի, երբ FSH-ը (տես վերևում) հասնում է իր գագաթնակետին, հավանականությունը միայն մեծանում է:

Ամառային արձակուրդը, ծայրահեղ դեպքում՝ գարնանային շրջանը, նույնպես լավ շրջան կլինի միանգամից մի քանի միրգ հղիանալու համար։ Խորհուրդ է տրվում նաև նվազեցնել սեռական հարաբերությունների քանակը, i. դիմել երկարատև ձեռնպահության. Հետո տղամարդն ավելի շատ սերմնահեղուկ է կուտակում։

Եթե ​​ձեր սիրելին Մերձավոր Արեւելքից կամ Աֆրիկայից է, ապա երկվորյակների հավանականությունը փոքր չէ, այս ժողովուրդները հաճախ երկվորյակներ են ծնում։

Դուք կարող եք գնալ բուժիչ աղբյուր Անդրկարպատյան շրջանի Վելիկա Կոպան գյուղում (Ուկրաինա): Գյուղացիների խոսքով` գարնան շնորհիվ այստեղ երեխաներ միշտ զույգ են ծնվում. Նույնով հայտնի է Ռոստովի մարզի Դենիսովկա գյուղը։

Իհարկե, անկախ նրանից, թե որ մեթոդն է նկարագրված, հիպերօվուլյացիայի գենը, որը ժառանգվում է կանանց, տալիս է միաժամանակ բազմազավակ մայր դառնալու ամենամեծ հավանականությունը։

Այսպիսով, ուշադիր ուսումնասիրեք ձեր ընտանիքի պատմությունը և, ամեն դեպքում, ձեր ամուսնու պատմությունը. բնությունն այնքան անկանխատեսելի է:

Ի՞նչ է ժառանգել ծնողներից:

Տեքստը՝ Եվգենյա Կեդա, խորհրդատու՝ Ալեքսանդր Կիմ, կենսաբանական գիտությունների դոկտոր, Մոսկվայի պետական ​​համալսարանի վաստակավոր պրոֆեսոր

Մի օր հայտնի անգլիացի գրող Բեռնարդ Շոուին դիմեցին արտասովոր խնդրանքով. երկրպագուը հորդորեց նրան երեխա դարձնել: «Պատկերացրե՛ք, երեխան ինձ նման գեղեցիկ և ձեզ պես խելացի կլինի»։ նա երազում էր. — Տիկին,— հառաչեց Շոուն,— իսկ եթե հակառակը ստացվի։

Սա, իհարկե, պատմական անեկդոտ է։ Բայց, վստահաբար, ժամանակակից գիտությունը կարող է մեծ հավանականությամբ կանխատեսել, թե կոնկրետ ինչ է ժառանգել ծնողներից, ինչ է ժառանգելու որդին կամ դուստրը՝ մաթեմատիկա կամ երաժշտություն անելու կարողությունը։

Ինչ է ժառանգվում՝ քրոմոսոմների դերը

Կենսաբանության դպրոցական ծրագրից մենք հստակ հիշում ենք, որ երեխայի սեռը որոշում է տղամարդը։ Եթե ​​ձվաբջիջը բեղմնավորվում է X քրոմոսոմը կրող սերմնահեղուկով, ապա աղջիկ է ծնվում, եթե Y քրոմոսոմը տղա է։

Ապացուցված է, որ X քրոմոսոմները կրում են գեներ, որոնք ավելի պատասխանատու են արտաքին տեսքի համար՝ հոնքերի ձևը, դեմքի ուրվագիծը, մաշկի և մազերի գույնը: Ուստի տրամաբանական է ենթադրել, որ նման մեկ քրոմոսոմ ունեցող տղաներն ավելի հավանական է, որ ժառանգեն իրենց մոր արտաքինը։ Բայց այն աղջիկները, որոնք ստացել են այն երկու ծնողներից, կարող են հավասարապես նմանվել թե՛ մորը, թե՛ հորը։

Փորձագետների մեկնաբանություն. «Իրականում, X քրոմոսոմը, որը ստանում են տղաները, գենետիկ կոդում հայտնաբերված 46-ից միայն մեկն է: Եվ բոլոր 46 քրոմոսոմներում կան տարբեր հատկանիշների համար պատասխանատու գեներ: Այնպես որ տղաները պարտադիր չէ, որ նմանվեն իրենց մորը»:

Մեծ հավանականությամբ ժառանգական են՝ հասակ, քաշ, մատնահետքեր, դեպրեսիայի հակվածություն։

Փոքր հավանականությամբ ժառանգվում են՝ ամաչկոտություն, խառնվածք, հիշողություն, սննդային հակումներ։

Ի՞նչ է ժառանգվում՝ հաղթո՞ւմ է ուժեղը:

Նույն դասագրքում հստակ գրված է՝ գեները բաժանվում են գերիշխող (ուժեղ) և ռեցեսիվ (թույլ)։ Եվ յուրաքանչյուր մարդ հավասարապես ունի երկուսն էլ:

Օրինակ՝ շագանակագույն աչքերի գենը գերիշխող է, իսկ բաց աչքերի գենը՝ ռեցեսիվ։ Շագանակագույն աչքերով ծնողներն ավելի հավանական է, որ ունենան նույն մուգ աչքերով երեխա: Այնուամենայնիվ, չպետք է կարծել, որ նման ընտանիքում կապուտաչյա հետնորդի հայտնվելը լիովին բացառված է։ Ե՛վ մայրիկը, և՛ հայրը կարող են կրել ռեցեսիվ բաց աչքերի գենը և փոխանցել այն բեղմնավորման պահին: Շանսերը, իհարկե, փոքր են, բայց կան: Ընդ որում, ոչ թե մեկ գեն, այլ մի ամբողջ խումբ պատասխանատու է ծնողի յուրաքանչյուր հատկանիշի համար, և այստեղ համակցությունները բազմաչափ են։

Ուժեղ, ամենից հաճախ ժառանգական գեները ներառում են մուգ և գանգուր մազերը, դեմքի խոշոր դիմագծերը, զանգվածային կզակը, կեռիկ քիթը և կարճ մատները: Երկու շիկահերների համար փոքրիկը, ամենայն հավանականությամբ, շիկահեր կլինի: Բայց թխահերն ու շիկահերը ունեն մուգ շիկահեր (միջին գույնը մայրիկի և հայրիկի միջև): Երբեմն, միանգամայն անսպասելիորեն, երեխային ժառանգաբար փոխանցվում են հեռավոր հարազատների գծերը։ Սրանում զարմանալի ոչինչ չկա, հավանաբար նախորդ սերունդներում այդ գեները կորել են անհավասար պայքարում, բայց այստեղ գերիշխող են դարձել ու հաղթել։

Երեխան քեզ նման չէ՞: Ավելի ուշադիր նայեք: Երևի նա ունի ձեր դեմքի արտահայտությունները. նա նաև կնճռոտում է ճակատը, երբ մտածում է, դուրս է հանում շրթունքը, երբ վիրավորվում է։ Ասա ինձ, նա քեզ կրկնօրինակո՞ւմ է։ Այո եւ ոչ. Նկատվել է, որ կույր երեխաները, ովքեր երբեք չեն տեսել իրենց հարազատներին, այնուամենայնիվ, բավականին ճշգրիտ կրկնում են իրենց ժեստերը և դեմքի արտահայտությունները:
Հավանաբար, շատերն են նկատել, որ նույն ծնողներն ունեն առաջին երեխան՝ հայրիկի թքող կերպարը, երկրորդը՝ անսովոր մայրիկին նման, իսկ երրորդը՝ պապիկի պատճենը։ Տվյալ դեպքում խոսքը գեների պառակտման մասին է։ Շրջակա միջավայրն ու ընտանիքը նույնն են, բայց քույր-եղբայրների կողմից ստացված գեների համակցությունները բոլորովին տարբեր են։

Փորձագետի մեկնաբանություն. «Ծնողներն իրենք դժվար թե կարողանան հասկանալ, թե ինչ է ժառանգելու երեխան: Ամենևին պարտադիր չէ, որ մուգ մազերով մայրերն ու հայրերը ունենան նույն թխահեր երեխան, իսկ շիկահերը՝ շիկահեր։ Այս դեպքում մեծ ազդեցություն ունի մարդու ծագումնաբանությունը, երկու կողմերի նախնիների պատմությունը։ Մասնագետ գենետիկը կօգնի դա պարզել, բայց նա նաև ստիպված կլինի լրջորեն խորանալ տոհմածառի մեջ »:

Ինչ է ժառանգվում՝ երեխայի արտաքինը

Աճը նույնպես դժվար է կանխատեսել։ Եթե ​​ծնողները շատ բարձրահասակ են, երեխան, ամենայն հավանականությամբ, կհասնի նաև Կոլոմնա վերստին։ Հայրիկը մեծ է, իսկ մայրիկը մանրուք: Երեխան, հավանաբար, կկանգնի միջինում: Սակայն ճիշտ սնունդը նույնպես մեծ ազդեցություն ունի։ և երեխայի բավարար քունը, ակտիվ սպորտը և նույնիսկ կլիման:

Փորձագետի մեկնաբանությունը. «Մարդու հասակը որոշվում է ոչ միայն գեներով, այլև բազմաթիվ այլ գործոններով։ Կարևոր դեր է խաղում այն ​​միջավայրը, որում մեծացել են իրենք՝ ծնողները։ Ոչ պակաս կարևոր են պայմանները հենց երեխայի զարգացման համար։

Ինչ է ժառանգվում՝ երեխայի բնույթը

Բայց ամեն ինչ արտաքին տեսքի մասին է: Իսկ կերպարը. Այն անշուշտ համատեղում է ժառանգականությունն ու դաստիարակությունը։ Որդեգրված երեխան հաճախ է ընդունում ծնողների գծերը, որոնք նրան ընտանիք են վերցրել: Այսպիսով, փորձեք ցուցադրել ձեր լավագույն որակները սերունդների հետ շփվելու հարցում: Դա փոխանցվում է ժառանգությանը, իհարկե, ոչ թե երեխայի բնույթին: նյարդային համակարգի մի տեսակ. Օրինակ, դյուրագրգռությունը և դյուրագրգռությունը կարող են պայմանավորված լինել նյարդային համակարգի թույլ տիպով, նույնիսկ ամենատարածված գրգռիչներին դիմակայելու անկարողությամբ: Բայց եթե ծնողները փշրանքների ծնունդից ուշադրություն դարձնեն դրան, խնդիրը կարող է լուծվել:

Փոխանցվում է ժառանգությամբ և նկարելու, պարելու, երաժշտության, սպորտի և նույնիսկ ճաշակի և գույնի նախապատվություններով: Բայց ինչո՞ւ են այդ դեպքում ասում. «Բնությունը հենվում է հանճարի զավակների վրա»։ Այո, տաղանդը կարելի է ժառանգել, բայց այն դեռ պետք է զարգացնել։ Իսկ փայլուն, խանդավառ ծնողները հաճախ շատ քիչ ժամանակ են ունենում իրենց երեխաների համար:

Փորձագիտական ​​մեկնաբանություն. «Բնավորության գծերը որոշվում են գեների փոխազդեցությամբ նյարդային համակարգի տեսակի և հասարակության ազդեցությամբ: Եթե ​​ծնողներից մեկն ունի արտահայտված ունակություններ, օրինակ՝ արվեստում, ամենայն հավանականությամբ, երեխաները ժառանգելու են դրանք։ Բայց պոտենցիալ Ռաֆայելին զրկեք մատիտ վերցնելու և նկարելու հնարավորությունից, և տաղանդը կթաղվի հողի մեջ: Ցանկացած տաղանդ առաջին հերթին ուշադրության ու զարգացման կարիք ունի»։

10 հատկանիշ, որոնք փոխանցվում են ժառանգաբար

Թե ինչպիսին կլինի մարդը, կախված է շրջակա միջավայրից և ժառանգականությունից: Գենետիկան ազդում է ինտելեկտի զարգացման վրա. հասակը, քաշը, աչքի գույնը, կարողությունները. Բայց կան գեների այլ, ավելի քիչ ակնհայտ ազդեցություններ:

սթրես երեխաների մոտ. ծնողների սթրեսի հետ - դա տեղի է ունենում տարբեր տարիքի բոլոր մարդկանց հետ: Իսկ թե ինչպես է երիտասարդ սերունդը գլուխ հանում դրան, կախված է գենետիկայից։ Սթրեսը նստած է հիպոկամպում (ուղեղի այն հատվածը, որը պատասխանատու է զգացմունքների և կարճաժամկետ հիշողությունից երկարատև հիշողության անցման համար): Երբ մարդը սթրեսային իրավիճակ է ունենում, նրա հիպոկամպը մեծանում կամ նվազում է: Որքան շատ է մարդու մոտ առկա ռիսկային գեները, այնքան ուղեղի այս հատվածը փոքրանում է: Իսկ դա բացասաբար է անդրադառնում փորձառու իրավիճակի վրա։ Եթե ​​մարդը քիչ ռիսկային գեներ ունի, ապա սթրեսը կարող է դրականորեն ազդել մարդու վրա: Բացի այդ, նախածննդյան հիշողությունը ազդում է երեխայի սթրեսի նկատմամբ հակվածության վրա: Եթե ​​հղիության ընթացքում մայրը հակված է եղել սթրեսի. այդ դեպքում երեխան հակված կլինի դրանց:

ՑԱՆԿԱՆՈՒՄ Է ՃԱՆԱՊԱՐՀԵԼ

Ոմանք պատրաստ են վերջին գումարը ծախսել զգեստի կամ կոշիկի վրա, իսկ ոմանք՝ ճանապարհորդելու։ Տեղերը փոխելու ցանկությունը բնորոշ է DRD4-7R գենին: Հենց նա է կարգավորում մարդու՝ ճանապարհորդելու անհրաժեշտությունը։ Եվ, որքան էլ տարօրինակ է, վիճակագրության համաձայն, այն առկա է բնակչության միայն 20%-ի մոտ։

Թվում է, թե մեքենա վարելը դժվար է: Պարզապես մի հարվածեք մարդկանց և մի բախվեք այլ մեքենաների: Բայց մեքենա վարելու ունակությունը նույնպես կապված է գենետիկայի հետ։ Հետազոտողները պարզել են, որ վարելու հմտությունները կախված են BDNF-ից (ուղեղից ստացված նեյրոտրոֆիկ գործոն), որը պատասխանատու է հիշողության, ռեակցիայի արագության և ուղեղի բջիջների միջև այլ հաղորդակցության համար:

Վատ սովորությունները ցանկացած ազգի հասարակության խնդիրն են։ Արդյո՞ք մարդը զգայուն կլինի թմրամիջոցների նկատմամբ, կախված է ժառանգականության 50%-ից, ծխելուց՝ 75%-ից։ Ընդ որում, գեները 60%-ով որոշում են, թե արդյոք մարդը կախվածություն կունենա ծխախոտից, և 54%-ով՝ կկարողանա՞ թողնել ծխելը։

ԲՌՆՈՒԹՅՈՒՆ

Երեխաների մոտ ագրեսիայի պատճառ կարող են լինել ինչպես արտաքին գործոնները, այնպես էլ ժառանգականությունը: Ֆինլանդիայի գիտնականները մոտ 900 հանցագործների գենետիկ անալիզ են անցկացրել և հայտնաբերել ագրեսիայի համար պատասխանատու երկու գեն։ Այս գեների կրողները 13 անգամ ավելի շատ են հակված բռնության, քան սովորական մարդիկ:

Բացարձակապես բոլոր մարդիկ ալարկոտ են։ Երբեմն դա տեղին է, չէ՞ որ մենք ռոբոտ չենք և մեզ հանգիստ է պետք։ Բայց որոշ մարդիկ ավելի ծույլ են, քան մյուսները: Եվ գենետիկայի շնորհիվ: Ծուլության գեները գոյություն ունեն, և դա ապացուցվել է գիտնականների կողմից։ Նրանք հավաքել են առնետների երկու խումբ՝ ավելի ակտիվ և ավելի պասիվ: Եվ հետո պարզեցին, որ գենետիկական մակարդակում տարբերություններ ունեն։

Ծննդաբերությունից հետո նիհարելու և ընդհանրապես մարզավիճակ ձեռք բերելու լավագույն միջոցը գենետիկի խորհուրդն է։ Դիետա չկա՝ վստահեք ժառանգականությանը: Քաշի կորստի ընդհանուր խորհուրդները ոչ բոլորին են օգնում, սակայն գենետիկ հատկանիշների վրա հիմնված դիետաները միանշանակ արդյունավետ կլինեն։

Գիտնականները պարզել են, որ երաժշտական ​​ճաշակը մասամբ ձևավորվում է ժառանգականության հիման վրա։ Մինչև 50 տարեկան մարդկանց երաժշտական ​​նախասիրությունների վրա գենետիկան ազդում է 55%-ով, իսկ 50-ից հետո այդ ցուցանիշը իջնում ​​է 40-ի, և շրջակա միջավայրն ավելի մեծ ազդեցություն ունի։

Գուցե կա սեր առաջին հայացքից, բայց ունի նաև ժառանգականության հետք։ Գործընկերոջ ընտրության վրա ազդում է MHC գեների խումբը (հիմնական հիստոմատատիլության համալիր): Նրա շնորհիվ մենք ընտրում ենք հակառակ ՄՀՀ-ով սիրահարների, ինչը առողջ երեխաներ ունենալու ավելի մեծ հնարավորություն է տալիս։

Երեխաների վախերն ունեն տարիքային աստիճանավորում. Եթե ​​մանկության տարիներին փշրանքները վախենում են մենակ մնալ, ապա այն բանից հետո, երբ երեխան գնում է դպրոց և սկսում է շփվել մեծ թվով մարդկանց հետ, նրա մոտ առաջանում են սոցիալական ֆոբիաներ։ Բայց որոշ վախեր կարող են ժառանգաբար փոխանցվել: Գիտնականները փորձ են անցկացրել մկների վրա. Էլեկտրական հոսանքի օգնությամբ նրանց մեջ վախ են սերմանել կեռասի հոտից։ Հետո փորձարարական մկները սկսեցին բազմանալ, և նրանց սերունդները նույնպես ի սկզբանե վախենում էին կեռասից։

Աղբյուրը toptenz.net-ից

Գենետիկական հիվանդություններ, որոնք փոխանցվում են ժառանգաբար

Երեխայի ծնվելուց հետո որքան հաճախ ենք լսում «Երեխան մոր աչքեր ունի» կամ «Երեխան բոլորը գնացել է հայրիկի մոտ»: Մենք սովոր ենք, որ ծնողները գենետիկորեն երեխային են փոխանցում իրենց արտաքին հատկանիշները, աչքերի ու մազերի գույնը, բնածին հետքերը, նույնիսկ բնավորությունն ու սովորությունները։ Բայց բացի դրանից, ծնողները կարող են երեխային փոխանցել բազմաթիվ տարբեր գենետիկ հիվանդություններ: Վերջերս այն ծնողները, ովքեր լրջորեն մտածում են հղիության պլանավորման մասին, դիմում են գենետոլոգին՝ անմիջապես բացահայտելու իրենց գենետիկ «պոտենցիալը»: Գենետիկը կարող է լիովին ցույց տալ ձեր գենետիկ առողջությունը, ավելին, գենետիկական վերլուծությունը կարող է բացահայտել ժառանգական հիվանդություններ, որոնք դուք կրում եք ձեր նախնիներից, բայց որոնք երբեք չեն դրսևորվել ձեր և ձեր ծնողների կյանքում: Այս հոդվածում մենք կքննարկենք բժշկական գենետիկական ախտորոշման կարևորությունը, ինչպես նաև կխոսենք ամենատարածված հիվանդությունների մասին, որոնք փոխանցվում են ժառանգաբար:

Ի՞նչ է գենետիկական ժառանգությունը:

Մեր մարմնի յուրաքանչյուր գեն պարունակում է եզակի ԴՆԹ՝ դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու: Բացի այդ, յուրաքանչյուր գեն կրում է որոշակի հատկանիշի մի տեսակ ծածկագիր: Հոր և մոր գեները զուգակցված են, մինչդեռ զույգի մի գենը կարող է լինել ճնշող (գերիշխող), մյուսը՝ ճնշված (ռեցեսիվ): Եթե ​​մայրը կամ հայրը կրում են պաթոլոգիական գեն, ապա այն անպայման փոխանցվում է երեխային։ Ավելին, եթե միայն մայրը կամ միայն հայրն է հիվանդ գենի կրողը, ապա ռիսկը կրկնակի կրճատվում է այն դեպքում, երբ երկու ծնողներն էլ կրում են այս հիվանդ գենը։

Վերոնշյալի համաձայն՝ եթե հիվանդ գենը ճնշող է, ապա երեխան ձեռք կբերի ժառանգական հիվանդություն, եթե գենը ճնշված է, ապա երեխան պարզապես կրող է լինելու և այն կփոխանցի իր ապագա երեխաներին։ Ավելին, եթե ապագայում փոխադրողը հանդիպի զուգընկերոջ, որը նույնպես պարզապես կրող է, ապա հիվանդ գենով երեխային «պարգևատրելու» հնարավորությունն արդեն 50% է: Հետեւաբար, շատ հաճախ որոշ հիվանդություններ չեն դրսեւորվում մի քանի սերունդների ընթացքում, իսկ հետո հանկարծակի են հայտնվում։

Իրականում երեխայի մոտ գենետիկ հիվանդության առաջացման վտանգը կազմում է ընդամենը 3-5%: Այնուամենայնիվ, հարկ է նշել այնպիսի գործոններ, ինչպիսիք են վատ էկոլոգիան, վատ սնունդը, սթրեսը, հորմոնալ խանգարումները և այլն: – այս ամենը կարող է առաջացնել գենետիկական սխալ:

Ցավոք սրտի, կան գենետիկ հիվանդություններ, որոնք հայտնվում են գրեթե յուրաքանչյուր սերնդի մոտ, այսինքն. միշտ ունեն ճնշող գեն: Այդպիսի հիվանդություններից են շաքարախտը, փսորիազը, գիրությունը, հիպերտոնիան, էպիլեպսիան, շիզոֆրենիան, աթերոսկլերոզը, Ալցհեյմերի հիվանդությունը և այլն։

Կան նաև հիվանդություններ, որոնք ուշանում են, այսինքն. ոչ թե ծնվելուց անմիջապես հետո, այլ 30-40 տարի հետո։

Այսօր կան ավելի քան 3000 գենետիկ հիվանդություններ, որոնք փոխանցվում են ժառանգաբար, և շատ հաճախ հենց ժառանգական հիվանդություններն են հանգեցնում հղիության առաջին եռամսյակում վիժումների։ Ինքնաբուխ վիժումների 60%-ը պայմանավորված է ժառանգական գործոնով։ Ուստի շատ կանայք երկար տարիներ փորձում են հղիանալ, բայց կամ չի ստացվում, կամ հղիությունը միշտ ավարտվում է վիժումով։ Երկարատև հետազոտությունները ոչ մի արդյունք չեն տալիս, քանի դեռ կինը չի դիմել գենետոլոգի։

Հարկ է նշել, որ ժառանգական հիվանդությունները կարող են լինել տարբեր տեսակի՝ կախված քրոմոսոմների տեսակից՝ ռեցեսիվ, գերիշխող, բազմագործոն, X-քրոմոսոմային ռեցեսիվ և քրոմոսոմային: Համապատասխանաբար, հիվանդությունը կդրսևորվի որոշակի պայմաններում, օրինակ, եթե երկու ժառանգական գեներն էլ ռեցեսիվ են, կամ հակառակը՝ գերիշխող։

Ի՞նչ հիվանդություններ են ժառանգաբար փոխանցվում:

Ադրենոգենիտալ համախտանիշ կամ վերերիկամային հիպերանդրոգենիզմ. Այս ժառանգական հիվանդությունը բնութագրվում է վաղ սեռական հասունությամբ (6-8 տարի): Այս դեպքում հիվանդությունը համարվում է կեղծ կանացի հերմաֆրոդիտիզմ, քանի որ այն բնութագրվում է դաշտանի և կաթնագեղձերի բացակայությամբ։

Դաունի համախտանիշը նույնպես բնածին ժառանգական հիվանդություն է, որն արտահայտվում է ծնվելուց անմիջապես հետո։ Այն բնութագրվում է մտավոր և ֆիզիկական զարգացման խախտմամբ։

Կիստիկական ֆիբրոզ կամ կիստիկական ֆիբրոզ - այս հիվանդությունը բնութագրվում է արտաքին սեկրեցիայի գեղձերի անսարքությամբ և բնութագրվում է քրտնարտադրության ավելացմամբ, մարմնում կուտակվող լորձի սեկրեցմամբ և խանգարում է երեխայի աճին և զարգացմանը, կանխում է թոքերի նորմալ աշխատանքը, որն իր հերթին: հանգեցնում է մահվան շնչառական անբավարարության պատճառով: Այս հիվանդությունը կարող է առաջանալ երեխայի մոտ, որի ծնողները երկուսն էլ կրողներ են:

Դալտոնիկությունը գունային տեսողության խախտում է, մասնակի դալտոնիզմ: Ամենից հաճախ այն դրսևորվում է ծնվելուց անմիջապես հետո, բայց պատահում է, որ այն ձեռք է բերվում կյանքի ընթացքում։ Այսօր բժշկությունն արդեն ակտիվորեն ուսումնասիրում է ցանցաթաղանթում բացակայող գեների ներմուծման հնարավորությունը։

Հեմոֆիլիան ժառանգական հիվանդություն է, որը բնութագրվում է արյունահոսության խանգարմամբ, ինչը հանգեցնում է արյան կորստից մահվան վտանգի: Արյունը կարող է ներթափանցել հոդերի և ներքին օրգանների մեջ, և մարդը միշտ չէ, որ կարող է կասկածել ներքին արյունահոսության մասին:

Հիպոլակտազիան կամ կաթնաշաքարի անհանդուրժողականությունը հիվանդություն է, որը բնութագրվում է կաթնաշաքարի՝ մոր և կովի կաթում առկա կաթնային շաքարի նկատմամբ անհանդուրժողականությամբ: Այն արտահայտվում է փորլուծության և փքվածության տեսքով։ Հիվանդությունը կարող է դրսևորվել ծնվելուց անմիջապես հետո կամ կյանքի ընթացքում։

Սրանք ընդամենը մի քանիսն են այն հիվանդություններից, որոնք մենք կարող ենք փոխանցել մեր երեխաներին: Անպայման մտածեք ձեր երեխայի և նրա երեխաների առողջության մասին, իսկ մինչ հղիանալն ու ծննդաբերելը, անցեք բժշկական գենետիկական հետազոտություն։

Բժշկական գենետիկական հետազոտություն

Հետազոտությունը սկսվում է գենետոլոգի հետ խորհրդակցությունից. նրան հետաքրքրում է ձեր տոհմը, ձեր հարազատներից ով, ինչ հիվանդություն, նա նաև հետազոտում է ապագա ծնողներին արտաքին նշանների համար (որոշ գենետիկ հիվանդություններ դրսևորվում են այսպես):

Նախածննդյան ախտորոշումը կարող է ներառել նաև գենետիկական հետազոտություն: Կախված հղիության փուլից՝ բժիշկները կատարում են ամնիոցենտեզ, պլասենտոցենտեզ, կորդոցենտեզ, բիոպսիա։ Այստեղ վերլուծության համար վերցվում են կա՛մ ամնիոտիկ հեղուկի բջիջներ, կա՛մ պորտալարից արյուն, կա՛մ վիլլի, կա՛մ խորիոնային էպիթելի:

Արդյո՞ք քաղցկեղը ժառանգական է:

Դժվար թե լինի մի ընտանիք, որը ոչ մի սերնդում քաղցկեղից մահեր չի ունեցել։ Սա հիմնավոր հարց է առաջացնում՝ որքանո՞վ է այս հիվանդությունը երեխային փոխանցելու հավանականությունը։ Ցավոք, այս հարցի պատասխանը դեռևս չկա։ Բժիշկները դեռ չեն կարողանում հասկանալ այս հիվանդության ծագման և զարգացման իրական բնույթը, քանի որ ժառանգական գործոններից բացի մեծ նշանակություն ունեն արտաքին գործոնները, օրինակ՝ տարրական վիրուսային վարակը կամ սովորական իմունոստիմուլյատորները կարող են հրահրել բջիջների այլասերումը: Հարկ է հիշել, որ բառացիորեն ամեն ինչ կարող է ազդել այս հիվանդության զարգացման վրա՝ գենետիկ նախատրամադրվածություն, էկոլոգիա, քիմիական ազդեցություն, հորմոններ, վիրուսներ, տարբեր տեսակի ճառագայթումներ (ուլտրամանուշակագույն, ռենտգեն, միկրոալիքային վառարաններ և այլն) և այլն: Պաշտպանեք ձեզ քաղցկեղից: , փաստորեն, քանի դեռ դա հնարավոր չէ։

Ամփոփել

ունեն հարազատներ, ովքեր տառապել են կամ տառապում են ժառանգական հիվանդությամբ

35 տարեկանից բարձր տարիք

ենթարկվել է ճառագայթման

սերտ հարաբերություններ ամուսնու հետ (որքան սերտ հարաբերությունները, այնքան բարձր է ռիսկը)

ձեր ամուսինն արդեն ունի գենետիկ խանգարումով երեխա

անպտղություն և բազմաթիվ վիժումներ

ապրում է արդյունաբերական ձեռնարկությունների մոտ:

Գենետիկական թեստավորման գործընթացը շատ ժամանակ չի պահանջում։ Ձեր արյունը բավական է անալիզի համար։

Գենետիկական հիվանդություններ, որոնք փոխանցվում են ժառանգաբար. Բժշկական գենետիկական հետազոտություն

Պատճառները

Մեր գեները հակված են ոչ միայն ինֆորմացիա կուտակելու, այլեւ փոխելու այն՝ ձեռք բերելով նոր որակներ։ Սա է մուտացիան։ Այն տեղի է ունենում բավականին հազվադեպ, մոտ 1 անգամ մեկ միլիոն դեպքից և փոխանցվում է սերունդներին, եթե այն տեղի է ունենում սեռական բջիջներում: Առանձին գեների համար մուտացիայի մակարդակը 1:108 է:

Մուտացիաները բնական գործընթաց են և կազմում են բոլոր կենդանի էակների էվոլյուցիոն փոփոխականության հիմքը: Նրանք կարող են օգտակար և վնասակար լինել: Ոմանք օգնում են մեզ ավելի լավ հարմարվել շրջակա միջավայրին և ապրելակերպին (օրինակ՝ հակառակ բութ մատը), մյուսները հանգեցնում են հիվանդությունների։

Պաթոլոգիաների առաջացումը գեներում ավելանում է ֆիզիկական, քիմիական և կենսաբանական մուտագեն գործոններով: Որոշ ալկալոիդներ, նիտրատներ, նիտրիտներ, որոշ սննդային հավելումներ, թունաքիմիկատներ, լուծիչներ և նավթամթերքներ ունեն այս հատկությունը:

Ֆիզիկական գործոններից են իոնացնող և ռադիոակտիվ ճառագայթումը, ուլտրամանուշակագույն ճառագայթները, չափազանց բարձր և ցածր ջերմաստիճանները։ Կենսաբանական պատճառներն են կարմրախտի վիրուսները, կարմրուկը, անտիգենները և այլն։

գենետիկ նախատրամադրվածություն

Ծնողները մեզ վրա ազդում են ոչ միայն կրթությամբ։ Հայտնի է, որ որոշ մարդկանց մոտ ժառանգականության պատճառով որոշ հիվանդություններ ավելի հավանական է, քան մյուսները: Հիվանդությունների նկատմամբ գենետիկ նախատրամադրվածություն է առաջանում, երբ հարազատներից մեկի մոտ գեների շեղումներ են առաջանում։

Երեխայի մոտ որոշակի հիվանդության վտանգը կախված է նրա սեռից, քանի որ որոշ հիվանդություններ փոխանցվում են միայն մեկ գծով։ Դա կախված է նաև անձի ռասայից և հիվանդի հետ հարաբերությունների աստիճանից:

Եթե ​​երեխա ծնվի մուտացիա ունեցող մարդու մոտ, ապա հիվանդությունը ժառանգելու հավանականությունը կկազմի 50%: Գենը կարող է ոչ մի կերպ չդրսևորվել՝ լինելով ռեցեսիվ, իսկ առողջ մարդու հետ ամուսնության դեպքում նրա ժառանգներին փոխանցվելու հավանականությունն արդեն 25% կլինի։ Սակայն, եթե ամուսինը նույնպես ունի նման ռեցեսիվ գեն, ապա ժառանգների մեջ դրա դրսևորման հավանականությունը կրկին կավելանա մինչև 50%:

Ինչպե՞ս բացահայտել հիվանդությունը:

Գենետիկական կենտրոնը կօգնի ժամանակին հայտնաբերել հիվանդությունը կամ դրա նկատմամբ նախատրամադրվածությունը։ Սովորաբար սա բոլոր խոշոր քաղաքներում է: Թեստերն ընդունելուց առաջ խորհրդակցություն է անցկացվում բժշկի հետ՝ պարզելու, թե ինչ առողջական խնդիրներ են նկատվում հարազատների մոտ։

Բժշկագենետիկական հետազոտությունն իրականացվում է անալիզի համար արյուն վերցնելու միջոցով։ Նմուշը մանրակրկիտ հետազոտվում է լաբորատորիայում ցանկացած անոմալիաների համար: Ապագա ծնողները սովորաբար նման խորհրդակցությունների են հաճախում հղիությունից հետո։ Այնուամենայնիվ, արժե գալ գենետիկ կենտրոն դրա պլանավորման ընթացքում։

Ժառանգական հիվանդությունները լրջորեն ազդում են երեխայի մտավոր և ֆիզիկական առողջության վրա, ազդում կյանքի տեւողության վրա։ Դրանց մեծ մասը դժվար բուժելի է, իսկ դրսևորումը շտկվում է միայն բժշկական միջոցներով։ Ուստի ավելի լավ է դրան պատրաստվել նույնիսկ երեխային հղիանալուց առաջ։

Դաունի համախտանիշ

Ամենատարածված գենետիկ հիվանդություններից մեկը Դաունի համախտանիշն է։ Այն տեղի է ունենում 10000-ից 13 դեպքում, սա անոմալիա է, որի դեպքում մարդն ունի ոչ թե 46, այլ 47 քրոմոսոմ։ Համախտանիշը կարող է ախտորոշվել անմիջապես ծննդյան ժամանակ:

Հիմնական ախտանիշներից են հարթեցված դեմքը, աչքերի բարձրացած անկյունները, կարճ պարանոցը և մկանային տոնուսի բացակայությունը։ Ականջները սովորաբար փոքր են, աչքերի կտրվածքը՝ թեք, գանգի անկանոն ձևը։

Հիվանդ երեխաների մոտ նկատվում են ուղեկցող խանգարումներ և հիվանդություններ՝ թոքաբորբ, SARS և այլն, կարող են առաջանալ սրացումներ, օրինակ՝ լսողության կորուստ, տեսողության կորուստ, հիպոթիրեոզ, սրտի հիվանդություն։ Դաունիզմի դեպքում մտավոր զարգացումը դանդաղ է և հաճախ մնում է յոթ տարվա մակարդակում:

Մշտական ​​աշխատանքը, հատուկ վարժություններն ու նախապատրաստական ​​աշխատանքները զգալիորեն բարելավում են իրավիճակը։ Հայտնի են բազմաթիվ դեպքեր, երբ նմանատիպ սինդրոմով մարդիկ կարող են ինքնուրույն կյանք վարել, աշխատանք գտնել և մասնագիտական ​​հաջողությունների հասնել։

Հեմոֆիլիա

Հազվագյուտ ժառանգական հիվանդություն, որն ազդում է տղամարդկանց վրա։ Հանդիպում է 10000 դեպքից մեկ անգամ։ Հեմոֆիլիան չի բուժվում և առաջանում է սեռի X քրոմոսոմի մեկ գենի փոփոխության հետևանքով։ Կանայք միայն հիվանդության կրողներ են։

Հիմնական բնութագիրը արյան մակարդման համար պատասխանատու սպիտակուցի բացակայությունն է։ Այս դեպքում նույնիսկ աննշան վնասվածքն առաջացնում է արյունահոսություն, որը հեշտ չէ կանգնեցնել: Երբեմն այն արտահայտվում է միայն կապտուկից հետո հաջորդ օրը։

Անգլիայի Վիկտորյա թագուհին հեմոֆիլիայի կրող էր: Նա հիվանդությունը փոխանցել է իր ժառանգներից շատերին, այդ թվում՝ Ցարևիչ Ալեքսեյին, ցար Նիկոլայ II-ի որդուն: Նրա շնորհիվ հիվանդությունը սկսեց կոչվել թագավորական կամ վիկտորիանական։

Անգելմանի համախտանիշ

Հիվանդությունը հաճախ անվանում են Երջանիկ տիկնիկների համախտանիշ կամ մաղադանոսի համախտանիշ, քանի որ հիվանդների մոտ հաճախակի են լինում ծիծաղի ու ժպիտի պոռթկումները, ձեռքերի քաոսային շարժումները: Այս անոմալիայով բնորոշ է քնի և մտավոր զարգացման խախտումը։

Համախտանիշն առաջանում է 10000 դեպքից մեկ անգամ՝ 15-րդ քրոմոսոմի երկար թևում որոշակի գեների բացակայության պատճառով։ Անգելմանի հիվանդությունը զարգանում է միայն այն դեպքում, եթե գեները բացակայում են մորից ժառանգած քրոմոսոմում: Երբ նույն գեները բացակայում են հայրական քրոմոսոմից, առաջանում է Պրադեր-Վիլի սինդրոմը։

Հիվանդությունը հնարավոր չէ ամբողջությամբ բուժել, սակայն հնարավոր է մեղմել ախտանիշների դրսեւորումը։ Դրա համար իրականացվում են ֆիզիկական պրոցեդուրաներ և մերսումներ։ Հիվանդները լիովին անկախ չեն դառնում, բայց բուժման ընթացքում կարող են ծառայել իրենց։

Քաղցկեղի 15 ախտանիշ, որոնք կանայք ամենից հաճախ անտեսում են, Քաղցկեղի շատ նշաններ նման են այլ հիվանդությունների կամ պայմանների նշաններին և հաճախ անտեսվում են: Ուշադրություն դարձրեք ձեր մարմնին. Եթե ​​նկատում եք.

Մեր նախնիները տարբեր կերպ են քնել, քան մենք։ Ի՞նչ ենք մենք սխալ անում։ Դժվար է հավատալ, բայց գիտնականները և շատ պատմաբաններ հակված են հավատալու, որ ժամանակակից մարդը քնում է բոլորովին այլ կերպ, քան իր հին նախնիները: Ի սկզբանե.

11 տարօրինակ նշաններ, որոնք ցույց են տալիս, որ դուք լավ եք անկողնում: Դուք նույնպես ցանկանում եք հավատալ, որ ձեր ռոմանտիկ զուգընկերոջը հաճույք եք պատճառում անկողնում: Գոնե չես ուզում կարմրել ու ներողություն խնդրել։

12 իրեր, որոնք չպետք է գնել օգտագործված Ստուգեք այն իրերի ցանկը, որոնք միշտ պետք է նոր լինեն և երբեք չգնեք դրանք օգտագործված:

10 մթերք, որոնք չպետք է ուտել նախքան ինտիմ ժամադրությունը Երբ դուք վայրի սեքսի ժամադրության եք, վերջին բանը, որ ցանկանում եք անել, ձեր զուգընկերոջ վրա կրկնակի տպավորություն թողնելն է: Ոչ ոք չի ուզում վիրավորվել։

Ի՞նչ է պատմում ձեր քթի ձևը ձեր բնավորության մասին: Շատ մասնագետներ կարծում են, որ նայելով քթին՝ կարելի է շատ բան պատմել մարդու անհատականության մասին։ Հետեւաբար, առաջին հանդիպման ժամանակ ուշադրություն դարձնել քթի անծանոթ.

Գենետիկայի գաղտնիքները. ինչ են երեխաները ժառանգում իրենց ծնողներից

Հիմա, եթե հղիության ընթացքում հնարավոր լիներ դասավորել ծնողների գեները: Լավները՝ վերցրու, վատերը՝ կարտոֆիլի քթերի պես՝ դեն նետիր։ Եվ դեռ&hellip Ինչպե՞ս ապրել առանց գաղտնիքների և սեփական կյանք ստեղծելու կարողության՝ անկախ նույնիսկ գեներից։

Ամերիկացի հայտնի գենետիկ Ռոբերտ Պլոմինն ասել է. «Մեզնից յուրաքանչյուրը բացարձակապես յուրահատուկ հոգևոր և գենետիկ փորձ է, որը երբեք չի կրկնվի: Սա չի կարող չշողոքորթել և ապագա սերունդներին իրենց լավագույն գենետիկական յուրահատկությունը փոխանցելու ցանկություն առաջացնել: Եկեք պարզենք, թե կոնկրետ ինչ կարող են մեզանից ժառանգել մեր երեխաները, ինչպես ճիշտ զարգացնել իրենց ժառանգական ունակությունները:

Իմ լույս, հայելի, ասա՛ ինձ։

Երեխայի արտաքին տեսքի հետ կապված ամեն ինչի հետ մաթեմատիկան պարզ է։ Գոյություն ունեն երկու տեսակի գեներ՝ գերիշխող և ռեցեսիվ: Առաջին տեսակը չեզոքացնում է երկրորդի ազդեցությունը։ Այսինքն, եթե հայրիկի աչքերը շագանակագույն են, իսկ մայրիկի աչքերը կապույտ են, ապա, ամենայն հավանականությամբ, երեխան հայրիկի մոտ կգնա աչքերի գույնով: Գենետիկայի գերիշխող գծերը ներառում են նաև մուգ մաշկը, պեպենները, կլոր դեմքը, կզակի և այտերի փորվածքները, հաստ հոնքերը, երկար թարթիչները, կեռ քիթը, հաստ շրթունքները և այլն։ Եթե հայրն ու մայրը ռեցեսիվ հիվանդության կրողներ են։ հատկանիշ, օրինակ՝ կապույտ և մոխրագույն աչքեր, ապա հաղթողը կորոշվի արդար պայքարի ընթացքում։ Ցավոք, այս մենամարտի ելքը հնարավոր չէ կանխատեսել։

Սա հետաքրքիր է! Եթե ​​ընտանիքում չկար կարմրահեր հարազատներ, և հետո, առանց որևէ ակնհայտ պատճառի, ծնվեց կարմիր մազերով երեխա, անմիջապես մի հիշեք կատակը հարևանի մասին: Բնությունը բացառություններ է անում։

Հանճարները չեն ծնվում։

Միչիգանի համալսարանի սոցիալական հոգեբանության պրոֆեսոր Ռիչարդ Նիսբեթի խոսքերով, IQ-ի արժեքը 50%-ից պակաս կախված է ժառանգականությունից: Այսինքն՝ ոչ ոք չի երաշխավորի, որ փայլուն ծնողների գեները կժառանգեն նրանց սերունդը։ Իսկ եթե, այնուամենայնիվ, դրանք փոխանցվում են, ապա փաստ չէ, որ դրանք կդրսևորվեն. չափազանց մեծ է այն միջավայրի ազդեցությունը, որտեղ երեխան դաստիարակվում է։ Շրջակա միջավայրն, ի դեպ, բաժանվում է երկու տեսակի՝ համատարած (ընտանիքի անդամներին նմանեցնում է միմյանց) և անհատական ​​(ընտանիքի անդամներին տարբերվում են միմյանցից):

Չորեքշաբթի և IQ

Բազմաթիվ հետազոտություններ ցույց են տալիս, որ մանկության տարիներին երեխայի ինտելեկտի վրա ամենամեծ ազդեցությունն ունի ընդհանուր ընտանեկան միջավայրը։ Սկսած նախապատանեկան տարիքից՝ զգալիորեն մեծանում է գենետիկայի և անհատական ​​միջավայրի ազդեցությունը։ Ահա թե ինչու վաղ մանկության մեջ երեխայի հետ շփումը մեծ նշանակություն ունի, նույնիսկ եթե երեխան ինքը դեռ չգիտի, թե ինչպես խոսել:

Սա հետաքրքիր է! Հղիության ընթացքում մարմնամարզություն իրականացնող կանայք ավելի հավանական է, որ շնորհալի երեխա ունենան: Կրծքով կերակրումը նաև խթանում է ինտելեկտի գործակիցի բարձրացումը (մոտ վեց միավորով):

ժառանգական տաղանդ

Պյութագորասը ճիշտ էր, երբ ասում էր. «Ամեն ծառ չէ, որ կարող է քանդակել Մերկուրին»: Ճիշտ է նաև հակառակը. նույնիսկ ամենայուրահատուկ գեները կարող են պարզապես թառամել և թառամել, եթե մարդը հայտնվի ոչ ադեկվատ միջավայրում: Գիտնականները պնդում են, որ մեզանից յուրաքանչյուրն ունի որոշակի շնորհալիության գեներ: Հիմնական բանը նրանց աճի համար ճիշտ հողով ապահովելն է։ Հայտնի գերմանացի երաժիշտ Յոհան Սեբաստիան Բախը 10 երեխա է ունեցել, և նրանք բոլորը երաժշտություն են նվագել։ Բայց Բախը մեկն է։

Սա հետաքրքիր է! Գիտնականների եզրակացությունների համաձայն՝ մարդու ստեղծագործական կարողությունները ամենից շատ կախված են ժառանգականությունից։ Այսինքն՝ յուրաքանչյուր մարդ հնարավորություն ունի իր մեջ բացահայտել ցանկացած կարողություն և զարգացնել դրանք՝ անկախ նրանից՝ իր ծնողները արվեստագետներ են եղել, թե ոչ։

կերպարների կառուցում

Եթե ​​բնավորությունը ժառանգաբար փոխանցվեր, ապա քույրերն ու եղբայրները վարքագծով նման կլինեն միմյանց, ինչպես ջրի երկու կաթիլ, այնպես չէ՞: Բնածին ամաչկոտություն կամ օրորոցային առաջնորդի հորինումներ՝ այս ամենը, իհարկե, կյանքում լինում է: Բայց ոչ առաջին, ոչ էլ երկրորդ որակը անփոփոխ հաստատուն չէ ձեր ողջ կյանքի ընթացքում: Օրինակ, հայտնի կատակերգու Ջիմ Քերին խոստովանել է. Ես գիտեմ, որ դժվար է հավատալ, բայց իմ երիտասարդության տարիներին ես չափազանց երկչոտ և ամաչկոտ էի։ Դեպի խելագարություն. Ինձ համար ամենասարսափելի տարին համալսարանում իմ առաջին տարին էր, երբ ես բացարձակ աութսայդեր էի, և ոչ ոք, կրկնում եմ, ոչ ոք նույնիսկ չէր ուզում խոսել ինձ հետ։ Եթե ​​դա չլիներ ինքս ինձ, իմ բնավորության վրա տքնաջան աշխատանքը, ես վստահ չեմ, որ կարող էի որևէ բան անել այս կյանքում:

Ընդունեք և սիրեք ձեր երեխային այնպիսին, ինչպիսին նա է: Եվ մի մոռացեք, որ հանգիստ պապիկի գեներն ամենևին էլ նախադասություն չեն։

Սա հետաքրքիր է! Ներարգանդային զարգացման շրջանն ազդում է մարդու բնավորության վրա։ Եթե ​​այս պահին մայրիկը երեխային շրջապատում է լավ տրամադրությամբ և ջերմությամբ, խոսում է նրա հետ և նույնիսկ ավելի լավ է երգում, ապա երեխան, հետևաբար, ավելի ներդաշնակ կծնվի:

Առողջություն և ժառանգականություն

Գիտնականները վաղուց հաստատել են ժառանգական հիվանդությունների առկայությունը (դրանք ներառում են, օրինակ, մոլագար համախտանիշ, շիզոֆրենիա, դեմենցիա և մտավոր հետամնացություն): Նման հիվանդությունների պատճառ են հանդիսանում տարբեր քրոմոսոմային և գենային մուտացիաները։ Սա վատ նորություն է: Բայց կա նաև լավը՝ որոշակի հիվանդության նկատմամբ ժառանգական նախատրամադրվածությունը միշտ չէ, որ վերածվում է հիվանդության։ Գենետիկներն ասում են, որ բարենպաստ պայմաններում մուտացված գենը կարող է չցուցաբերել իր ագրեսիվությունը։ Կարևոր է հիշել, որ առողջ ապրելակերպը լավագույն կանխարգելումն է։ Այս օրենքը գործում է նաև այն դեպքերում, երբ ծնողները լավ առողջություն ունեն։ Նույնիսկ նման թվացող իդեալական ժառանգականության դեպքում երեխայի առողջությունը կարող է խաթարվել, եթե չհետևեք նրա ապրելակերպին:

Հիմա, եթե հղիության ընթացքում հնարավոր լիներ «տեսակավորել» ծնողական գեները: Լավները՝ վերցրե՛ք, վատերը՝ «կարտոֆիլի քթի» պես՝ դեն նետեք։ Բայց ի դեպ... Ինչպե՞ս ապրել առանց առեղծվածի և սեփական կյանք ստեղծելու կարողության՝ անկախ նույնիսկ գեներից։

Ամերիկացի հայտնի գենետիկ Ռոբերտ Պլոմինն ասել է. «Մեզնից յուրաքանչյուրն ունի բացարձակապես յուրահատուկ հոգևոր և գենետիկ փորձ, որը երբեք չի կրկնվի»։ Սա չի կարող չշողոքորթել և ապագա սերունդներին իրենց լավագույն գենետիկ «յուրահատկությունը» փոխանցելու ցանկություն առաջացնել։ Եկեք պարզենք, թե կոնկրետ ինչ կարող են մեզանից ժառանգել մեր երեխաները, ինչպես ճիշտ զարգացնել իրենց ժառանգական ունակությունները:

Իմ լույս, հայելի, ասա՛ ինձ։

Երեխայի արտաքին տեսքի հետ կապված ամեն ինչի հետ մաթեմատիկան պարզ է։ Գոյություն ունեն երկու տեսակի գեներ՝ գերիշխող և ռեցեսիվ: Առաջին տեսակը չեզոքացնում է երկրորդի ազդեցությունը։ Այսինքն, եթե հայրիկի աչքերը շագանակագույն են, իսկ մայրիկի աչքերը կապույտ են, ապա, ամենայն հավանականությամբ, երեխան հայրիկի մոտ կգնա աչքերի գույնով: Գենետիկայի գերիշխող գծերը ներառում են նաև մուգ մաշկը, պեպենները, կլոր դեմքը, կզակի և այտերի փոսերը, հաստ հոնքերը, երկար թարթիչները, կեռ քիթը, հաստ շրթունքները և այլն... Եթե և՛ հայրը, և՛ մայրը վարակակիր են ռեցեսիվ հատկանիշ, օրինակ՝ կապույտ և մոխրագույն աչքեր, ապա «հաղթողը» կորոշվի ազնիվ «պայքարի» ընթացքում։ Ցավոք, այս «մենամարտի» ելքը հնարավոր չէ կանխատեսել։

Սա հետաքրքիր է!Եթե ​​ընտանիքում չկար կարմրահեր հարազատներ, և հետո, առանց որևէ ակնհայտ պատճառի, ծնվեց կարմիր մազերով երեխա, անմիջապես մի հիշեք «հարևանի մասին» կատակը: Բնությունը բացառություններ է անում։

Հանճարները չեն ծնվում։

Միչիգանի համալսարանի սոցիալական հոգեբանության պրոֆեսոր Ռիչարդ Նիսբեթի խոսքերով, IQ-ի արժեքը 50%-ից պակաս կախված է ժառանգականությունից: Այսինքն՝ ոչ ոք չի երաշխավորի, որ փայլուն ծնողների գեները կժառանգեն նրանց սերունդը։ Իսկ եթե, այնուամենայնիվ, դրանք փոխանցվում են, ապա փաստ չէ, որ դրանք կդրսևորվեն. չափազանց մեծ է այն միջավայրի ազդեցությունը, որտեղ երեխան դաստիարակվում է։ Շրջակա միջավայրն, ի դեպ, բաժանվում է երկու տեսակի՝ համատարած (ընտանիքի անդամներին նմանեցնում է միմյանց) և անհատական ​​(ընտանիքի անդամներին տարբերվում են միմյանցից):

Չորեքշաբթի և IQ

Բազմաթիվ հետազոտություններ ցույց են տալիս, որ մանկության տարիներին երեխայի ինտելեկտի վրա ամենամեծ ազդեցությունն ունի ընդհանուր ընտանեկան միջավայրը։ Սկսած նախապատանեկան տարիքից՝ զգալիորեն մեծանում է գենետիկայի և անհատական ​​միջավայրի ազդեցությունը։ Ահա թե ինչու վաղ մանկության մեջ երեխայի հետ շփումը մեծ նշանակություն ունի, նույնիսկ եթե երեխան ինքը դեռ չգիտի, թե ինչպես խոսել:

Սա հետաքրքիր է!Հղիության ընթացքում մարմնամարզություն իրականացնող կանայք ավելի հավանական է, որ շնորհալի երեխա ունենան: Կրծքով կերակրումը նաև խթանում է ինտելեկտի գործակիցի բարձրացումը (մոտ վեց միավորով):

ժառանգական տաղանդ

Պյութագորասը ճիշտ էր, երբ ասում էր. «Սնդիկը չի կարելի քանդակել ամեն ծառից»: Ճիշտ է նաև հակառակը. նույնիսկ ամենայուրահատուկ գեները կարող են պարզապես թառամել և թառամել, եթե մարդը հայտնվի ոչ ադեկվատ միջավայրում: Գիտնականները պնդում են, որ մեզանից յուրաքանչյուրն ունի որոշակի շնորհալիության գեներ: Գլխավորը նրանց «աճի» ճիշտ «հողով» ապահովելն է։ Հայտնի գերմանացի երաժիշտ Յոհան Սեբաստիան Բախը 10 երեխա է ունեցել, և նրանք բոլորը երաժշտություն են նվագել։ Բայց Բախը մեկն է։

Սա հետաքրքիր է!Գիտնականների եզրակացությունների համաձայն՝ մարդու ստեղծագործական կարողությունները ամենից շատ կախված են ժառանգականությունից։ Այսինքն՝ յուրաքանչյուր մարդ հնարավորություն ունի իր մեջ բացահայտել ցանկացած կարողություն և զարգացնել դրանք՝ անկախ նրանից՝ իր ծնողները արվեստագետներ են եղել, թե ոչ։

կերպարների կառուցում

Եթե ​​բնավորությունը ժառանգաբար փոխանցվեր, ապա քույրերն ու եղբայրները վարքագծով նման կլինեն միմյանց, ինչպես ջրի երկու կաթիլ, այնպես չէ՞: Բնածին ամաչկոտություն կամ օրորոցային առաջնորդի հորինումներ՝ այս ամենը, իհարկե, կյանքում լինում է: Բայց ոչ առաջին, ոչ էլ երկրորդ որակը անփոփոխ հաստատուն չէ ձեր ողջ կյանքի ընթացքում: Օրինակ, հայտնի կատակերգու Ջիմ Քերին խոստովանեց. «Ես գիտեմ, որ դժվար է հավատալ, բայց իմ երիտասարդության տարիներին ես չափազանց երկչոտ և ամաչկոտ էի: Դեպի խելագարություն. Ինձ համար ամենասարսափելի տարին համալսարանում իմ առաջին տարին էր, երբ ես բացարձակ աութսայդեր էի, և ոչ ոք, կրկնում եմ, ոչ ոք նույնիսկ չէր ուզում խոսել ինձ հետ։ Եթե ​​դա չլիներ ինքս ինձ, իմ կերպարի վրա տքնաջան աշխատանքը, ես վստահ չեմ, որ կարող էի որևէ բան անել այս կյանքում:

Ընդունեք և սիրեք ձեր երեխային այնպիսին, ինչպիսին նա է: Եվ մի մոռացեք, որ հանգիստ պապիկի գեներն ամենևին էլ նախադասություն չեն։

Սա հետաքրքիր է!Ներարգանդային զարգացման շրջանն ազդում է մարդու բնավորության վրա։ Եթե ​​այս պահին մայրիկը երեխային շրջապատում է լավ տրամադրությամբ և ջերմությամբ, խոսում է նրա հետ և նույնիսկ ավելի լավ է երգում, ապա երեխան, հետևաբար, ավելի ներդաշնակ կծնվի:

Առողջություն և ժառանգականություն

Գիտնականները վաղուց հաստատել են ժառանգական հիվանդությունների առկայությունը (դրանք ներառում են, օրինակ, մոլագար համախտանիշ, շիզոֆրենիա, դեմենցիա և մտավոր հետամնացություն): Նման հիվանդությունների պատճառ են հանդիսանում տարբեր քրոմոսոմային և գենային մուտացիաները։ Սա վատ նորություն է: Բայց կա նաև լավը՝ որոշակի հիվանդության նկատմամբ ժառանգական նախատրամադրվածությունը միշտ չէ, որ վերածվում է հիվանդության։ Գենետիկներն ասում են, որ բարենպաստ պայմաններում մուտացված գենը կարող է չցուցաբերել իր ագրեսիվությունը։ Կարևոր է հիշել, որ առողջ ապրելակերպը լավագույն կանխարգելումն է։ Այս օրենքը գործում է նաև այն դեպքերում, երբ ծնողներն ունեն «լավ» առողջություն։ Նույնիսկ նման թվացող «իդեալական» ժառանգականության դեպքում երեխայի առողջությունը կարող է խաթարվել, եթե չհետևեն նրա ապրելակերպին:

գենետիկ անձնագիր

Գենոմիկայի ձեռքբերումների շնորհիվ յուրաքանչյուր մարդ կարող է ստանալ իր գենետիկական անձնագիրը, փաստորեն՝ իր մարմնի գենետիկ «վերծանումը»։ Նման անձնագիրը կարող է ցույց տալ հիվանդության հակում, ինչպես նաև տարբեր սպորտաձևերի նկատմամբ գենետիկորեն պայմանավորված վերաբերմունք, վնասակար ապրանքների ցանկ, անբարենպաստ կլիմայական պայմաններ և անընդունելի աշխատանքային պայմաններ: