რეგულაციები 

სახელმწიფო დეპარტამენტის საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ბრძანება 403 n. ნარკოტიკების გაცემის ახალი წესები: პანიკის გადადება

ძვირფასო კოლეგებო, გამოაგზავნეთ თქვენი წაკითხული სიახლეები შეკვეთაზე.

გაასწორე თუ რამე ვერ ვნახე. ახალი შეკვეთა რამდენჯერმე უნდა წაიკითხოთ და ყოველ ჯერზე, როცა რაიმე ახლის კითხვას დაასრულებთ, მაგრამ ეს ყველაფერი არ არის, ჩვენ ვმუშაობთ და ვსწავლობთ შემდგომ.

შესაბამისად, მედიკამენტები გაიცემა რეცეპტი ს გარეშე

სხვა ექიმების პუბლიკაციები

  • რამდენ ხანს უნდა ინახებოდეს ჟურნალი კოდეინის შემცველობისთვის?როგორ გავანადგუროთ სწორად

  • ის, რაც სამსახურში არ შეგხვდებათ!

    აფთიაქში მუშაობა დაკავშირებულია ადამიანებთან მუდმივ კომუნიკაციასთან. და ასეთი კომუნიკაცია ხშირად იწვევს ყველაზე უჩვეულო სიტუაციებს. ჟღერს ნაცნობი? საინტერესოა, რა შემთხვევები ემართებათ თქვენს კოლეგებს? მაშინ კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება ვებგვერდზე "მორიგე აფთიაქი 24/7".
    ეს საიტი ეძღვნება ჩვენს სამუშაო დღეებს, სადაც ყოველთვის

  • მოვდივარ თქვენთან ... პაციენტის ადვოკატი ლიგა. საიდუმლო პაციენტი)))

    „პაციენტთა ადვოკატთა ლიგა მოუწოდებს აფთიაქებს, გახდნენ პაციენტის ერთგული
    პაციენტების ადვოკატთა ლიგამ დააწესა პაციენტის ლოიალობის პროგრამა კლინიკებისა და აფთიაქებისთვის.
    მის მონაწილეებს მოეთხოვებათ დაიცვან პაციენტებთან მუშაობის მთელი რიგი მოთხოვნები.
    ლიგა მზადაა დაეხმაროს კომპეტენტური მუშაობის ორგანიზებაში

  • საუბარია არა კანონის ასოზე, არამედ იმაზე, რომ ბოლოს და ბოლოს ფარმაცევტებმა წაიკითხეს!

  • სპეციალისტების აკრედიტაცია!

  • კანდიბიოტიკი

    Შუადღემშვიდობის. შენახვის პირობები შეიცვალა. ახლა 2-8 o C. დღეს ჩვენ ეს პირველად მივიღეთ.

  • მთავრობამ შეცვალა ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების სარეგისტრაციო ჟურნალის შენახვისა და შენახვის წესი.

    რუსეთის მთავრობამ შეცვალა „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების ბრუნვასთან დაკავშირებული საქმიანობის შესახებ ინფორმაციის წარდგენის პროცედურა“ (დადგენილება No644 04.11.06). ნარკოტიკულ და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებთან ოპერაციების აღრიცხვის ჟურნალი შეიძლება ინახებოდეს ელექტრონული ფორმით.

როგორც წესი, პაციენტი ექიმისგან იღებს დანიშნულებას მედიკამენტების მისაღებად. ასეთი დანიშვნა ხდება წერილობით უბრალო ფურცელზე. დანიშვნა შესაძლებელია სპეციალური რეცეპტის ფორმადამტკიცებული ფორმა. ამ შემთხვევაში შეიძლება ითქვას, რომ პაციენტს ეძლევა წამლის რეცეპტი.

შენიშვნის მიღების შემდეგ პაციენტი მიდის აფთიაქში და ყიდულობს გამოწერილ პრეპარატს.

ასევე არის სიტუაციები, როდესაც პაციენტი იძენს ამა თუ იმ წამალს ექიმთან ვიზიტის გარეშე და/ან ექიმის დანიშნულების გარეშე.

ნებისმიერ შემთხვევაში, პაციენტი მოქმედებს, როგორც მედიკამენტების საცალო ვაჭრობის ერთ-ერთი მხარე, რომელიც წარმოადგენს მედიკამენტების რეალიზაციას, მედიკამენტების გაცემას, ფარმაცევტული კონსულტაცია.

ასეთი საქმიანობა ექვემდებარება ლიცენზირებას და რეგულირდება კანონმდებლის მიერ.

ამ მუხლის ფარგლებში „პაციენტი“ ნიშნავს ნებისმიერ პირს, რომელსაც სურს შეიძინოს სამკურნალო საშუალება ( რეცეპტით ან მის გარეშეასეთი).

გაცემის კანონმდებლობა

ასე რომ, საკანონმდებლო დონეზე, გაყიდვის პროცედურა, ნარკოტიკების გაცემარეგულირდება:

  • ფედერალური კანონი 12.04.2010 No61-FZ "მედიკამენტების მიმოქცევის შესახებ" (შემდგომში - "კანონი No61-FZ");
  • ფედერალური კანონი 08.01.1998 No3-FZ „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შესახებ“ (შემდგომში – „კანონი No3-FZ“);
  • ფედერალური კანონი 04.05.2011 No99-FZ "გარკვეული სახის საქმიანობის ლიცენზირების შესახებ";
  • რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2011 წლის 22 დეკემბრის No1081 დადგენილება „ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზირების შესახებ“;
  • რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის ბრძანება No785 „წამლების გაცემის წესის შესახებ“ (შემდგომში – „ბრძანება No785“);
  • რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2016 წლის 31 აგვისტოს No647n ბრძანება „სამედიცინო გამოყენების მედიკამენტების კარგი ფარმაცევტული პრაქტიკის წესების დამტკიცების შესახებ“ (შემდგომში – „ბრძანება No647n“) – ძალაში შევიდა 2017 წლის 01 მარტს;
  • რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2012 წლის 05/17 No. , სხვა ფარმაკოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები“ (შემდგომში – „ბრძანება No562ნ“);
  • რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2010 წლის 26 აგვისტოს No. 735n ბრძანება „სამედიცინო დანიშნულების მედიკამენტების გაცემის წესის დამტკიცების შესახებ ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზირებული სამედიცინო ორგანიზაციების მიერ) მდებარე სოფლის დასახლებებში ქ. სადაც არ არსებობს სააფთიაქო ორგანიზაციები”;
  • რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2015 წლის 26 ოქტომბრის ბრძანება No751n „სააფთიაქო ორგანიზაციების, ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზირებული ინდივიდუალური მეწარმეების მიერ სამედიცინო გამოყენების სამკურნალო საშუალებების დამზადებისა და გაცემის წესების დამტკიცების შესახებ“;
  • და სხვა რეგულაციები.

დასაწყისისთვის, უნდა აღინიშნოს, რომ ყველა პრეპარატი იყოფა ორ ფართო კატეგორიად: ურეცეპტოდ და რეცეპტით... OTC წამლები არის მედიკამენტები, რომლებიც ეძლევა პაციენტს აფთიაქის მუშაკს დანიშნულების გარეშე. რეცეპტით გაცემული მედიკამენტები არის მედიკამენტები, რომლებიც პაციენტს ეძლევა მხოლოდ მას შემდეგ, რაც პაციენტი წარუდგენს რეცეპტს აფთიაქის თანამშრომელს, დაწერილი რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობით დადგენილი წესების შესაბამისად.

OTC პრეპარატების შეძენა შესაძლებელია ნებისმიერი სააფთიაქო ორგანიზაციისგან ან ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზირებული ინდივიდუალური მეწარმეისგან. ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზიის ასლი, აგრეთვე (ასეთის არსებობის შემთხვევაში) ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების ტრეფიკინგის საქმიანობის ასლი უნდა განთავსდეს სავაჭრო ზონაში, სანახავად მოსახერხებელ ადგილას (ბრძანების №55 პუნქტი). 647n).

2017 წლის 1 მარტიდან გამკაცრდა სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებებით საცალო ვაჭრობის სფეროში წესები, რომლებიც დადგენილია No647n ბრძანებით. მოკლედ ამ ცვლილებებზე საუბრისას შეიძლება აღინიშნოს შემდეგი:

  • დაადგინა სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებებზე სააფთიაქო პრაქტიკის კარგი სააფთიაქო პრაქტიკის წესები, რომელიც უნდა დაიცვას ყველა სააფთიაქო ორგანიზაციამ (წესები მიზნად ისახავს მოსახლეობის უზრუნველყოფას მაღალი ხარისხის, ეფექტური და უსაფრთხო ფარმაცევტული პროდუქტებით);
  • მოწოდებულია ხარისხის სისტემის მოთხოვნები. ჩამოთვლილია სააფთიაქო ორგანიზაციის ხელმძღვანელის მოვალეობები. გაწერილია პერსონალის მოთხოვნები;
  • სააფთიაქო პროდუქტებისავაჭრო ზონაში გაგზავნამდე მათ უნდა გაიარონ წინასწარი გასაყიდი მომზადება, რომელიც მოიცავს ამოფუთვას, დახარისხებას და შემოწმებას, საქონლის ხარისხის შემოწმებას (გარე ნიშნებით) და პროდუქტისა და მისი მიმწოდებლის შესახებ საჭირო ინფორმაციის ხელმისაწვდომობას;
  • ყველა საცალო ვაჭრობას უნდა ჰქონდეს მიმოხილვებისა და წინადადებების წიგნი;
  • ასევე განხორციელდა მთელი რიგი სხვა ცვლილებები, რომელთა გაცნობაც შეგიძლიათ ბრძანების ტექსტის წაკითხვით.

ინფორმაცია საცალო ნარკოტიკების შესახებ

პაციენტმა უნდა იცოდეს, რომ როდის ფარმაცევტული პროდუქტების რეალიზაციადასაქმებულს არ აქვს უფლება დაუმალოს მისგან ინფორმაცია სხვა წამლების ხელმისაწვდომობის შესახებ, რომლებსაც აქვთ იგივე საერთაშორისო არაკომერციული სახელწოდება და მათი ფასები მოთხოვნილთან შედარებით (ბრძანება No647n 54). ამრიგად, გამყიდველს არ აქვს უფლება გაყიდოს უფრო ძვირი წამალი, მალავს მსგავსი იაფი წამლის ხელმისაწვდომობას.

ასევე, სამკურნალო საშუალებების გამყიდველმა პაციენტს უნდა მიაწოდოს ინფორმაცია ამის შესახებ ნარკოტიკების გაცემის წესები(რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 19 იანვრის No55 დადგენილების 73-ე პუნქტი“).

პაციენტის მოთხოვნით, ფარმაცევტულმა მუშაკმა უნდა გააცნოს მას პროდუქტის თანმხლები დოკუმენტაცია, რომელიც შეიცავს თითოეული პროდუქტის დასახელებას:

  • შესაბამისობის სერტიფიკატი, მისი ნომერი, მოქმედების ვადა, სერტიფიკატის გამცემი ორგანო,
  • ან ინფორმაცია შესაბამისობის დეკლარაციის შესახებ, მათ შორის მისი სარეგისტრაციო ნომერი, მოქმედების ვადა, იმ პირის დასახელება, რომელმაც მიიღო დეკლარაცია და ორგანო, რომელმაც დაარეგისტრირა იგი.

ეს დოკუმენტები უნდა იყოს დამოწმებული მიმწოდებლის ან გამყიდველის ხელმოწერით და ბეჭდით (ასეთის არსებობის შემთხვევაში), სადაც მითითებულია მისი ადგილმდებარეობის მისამართი და საკონტაქტო ტელეფონის ნომერი.

ზე წამლის გაცემა (რეცეპტით ან ურეცეპტოდ გაცემული)სამედიცინო ორგანიზაციები ან მათი ცალკეული ქვედანაყოფები სოფლის დასახლებებში, სადაც არ არის აფთიაქი, სამკურნალო პროდუქტის გამცემი თანამშრომელი ვალდებულია აცნობოს პაციენტს (№735ნ ბრძანების 8 პუნქტი):

  • სამკურნალო პროდუქტის მიღების წესების შესახებ,
  • მიღების რეჟიმის შესახებ,
  • დაახლოებით ერთჯერადი და დღიური დოზა,
  • მიღების მეთოდის შესახებ (კვების მიღების გათვალისწინებით),
  • სამკურნალო პროდუქტის შენახვის წესების შესახებ,
  • და ასევე უნდა მიაპყროს პაციენტის ყურადღება წამლის შესახებ ინფორმაციის წინასწარ გაცნობის აუცილებლობაზე.

გთხოვთ, გაითვალისწინოთ, რომ ამ ნაწილში აღწერილი საკანონმდებლო დებულებები ვრცელდება ყველა სამკურნალო პროდუქტზე: როგორც ურეცეპტოდ გასაცემად, ასევე რეცეპტით გასაცემად.

შემდეგი, ჩვენ ვისაუბრებთ რეცეპტის ფორმაზე გამოწერილი წამლების გაცემის პროცედურაზე რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობით დადგენილი ფორმით. იმის შესახებ, თუ რა არის მედიკამენტების გამოწერისა და გამოწერის პროცედურა, რომელზედაც არის დანიშნულების ფორმები და რა მონაცემების მითითებით, შეგიძლიათ იხილოთ სტატიებში "", "".

ფარმაცევტული ორგანიზაციები

მაშ სად უნდა წავიდეს პაციენტი რეცეპტით? სააფთიაქო ორგანიზაციას. სააფთიაქო ორგანიზაცია არის ორგანიზაცია სამედიცინო ორგანიზაციის სტრუქტურული ერთეულისამკურნალო საშუალებებით საცალო ვაჭრობის განხორციელება, სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებების შენახვა, ტრანსპორტირება, წარმოება და გაცემა (N61-FZ კანონის მე-4 მუხლის 35-ე მუხლი).

არსებობს შემდეგი სააფთიაქო ორგანიზაციების სახეებიმიუხედავად ორგანიზაციული და სამართლებრივი ფორმის, საკუთრების ფორმისა და უწყებრივი კუთვნილებისა (რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2010 წლის 27 ივნისის ბრძანება No553n):

  • აფთიაქი:
    • მზა დოზირების ფორმები;
    • წარმოება;
    • საწარმოო ობიექტი ასეპტიკური სამკურნალო საშუალებების წარმოების უფლებით.
  • აფთიაქი.
  • აფთიაქის კიოსკი.

გამოწერილი სამკურნალო საშუალებები ექვემდებარება გაცემას აფთიაქებისა და სააფთიაქო პუნქტების მიერ (ბრძანება No785 1 პუნქტი) (ტექსტში „აფთიაქი“). მაგრამ ყველა აფთიაქს არ აქვს უფლება გასცეს რეცეპტით გაცემული მედიკამენტები. პაციენტს მიაწოდოს ინფორმაცია აფთიაქის შესახებ, რომელიც გასცემს მედიკამენტებს, მაგალითად, ჯანდაცვის დაწესებულებას, რომლის ექიმებმა დაწერეს დანიშნულება პაციენტისთვის.

სააფთიაქო ორგანიზაციების ასორტიმენტი

გათავისუფლებას ექვემდებარება მხოლოდ ის მედიკამენტები, რომლებიც რეგისტრირებულია რუსეთის ტერიტორიაზე გარკვეული თანმიმდევრობით (13 კანონი No61-FZ, პუნქტი 1.2. ბრძანება No785).

აფთიაქი ინახავს ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტებისგან განცალკევებით.

მაღალი ხარისხის სამედიცინო მომსახურების უზრუნველსაყოფად სააფთიაქო ორგანიზაციას, ისევე როგორც ფარმაცევტულ საქმიანობაზე ლიცენზირებულ ინდივიდუალურ მეწარმეს მოეთხოვება სამედიცინო მომსახურების უზრუნველსაყოფად აუცილებელი მედიკამენტების მინიმალური ასორტიმენტი. ამჟამად ასეთი სია დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2015 წლის 26 დეკემბრის No2724-r ბრძანებით და მოიცავს:

  • ასორტიმენტი აფთიაქებისთვის(დასრულებული დოზირების ფორმები, წარმოება, წარმოება ასეპტიკური სამკურნალო საშუალებების წარმოების უფლებით);
  • ასორტიმენტი აფთიაქებისთვის, ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზირებული სააფთიაქო ჯიხურები და ინდივიდუალური მეწარმეები.

რეცეპტით აფთიაქები აძლევენ შემდეგ პრეპარატებს:

  • ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის II სიაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის No681 ბრძანებულებით (შემდგომში. მოხსენიებული, როგორც „სია II“), დაწერილი ნარკოტიკული საშუალების სპეციალური რეცეპტის ფორმებზე;
  • ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების სიის III სიაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის No681 დადგენილებით (შემდგომში „ სია III“), დაწერილი No148 -1/წ-88 ფორმის რეცეპტურ ფორმებზე;
  • სხვა მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), რომელთა სია დამტკიცებულია რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 2014 წლის 22 აპრილის №183 ნ ბრძანებით (შემდგომში - რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა მედიკამენტები), რომლებიც დადგენილია რეცეპტის ფორმებზე. ფორმის No148- 1 / წ-88;
  • მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (პარმედიკოსის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ჩამონათვალში სახელმწიფო სოციალური დახმარების უფლების მქონე მოქალაქეების გარკვეული კატეგორიის დამატებითი უფასო სამედიცინო დახმარების გაწევისას, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 26 დეკემბრის ბრძანებით. 2015 წლის No2724-რ;
  • ანაბოლური სტეროიდები დადგენილი ფორმა No148-1 / წ-88;
  • სხვა სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც არ შედის ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების ჩამონათვალში, გამოწერილი ფორმა No107/წ. რეცეპტის ფორმებზე.

რეცეპტის მომსახურების ვადა

მას შემდეგ, რაც პაციენტი აფთიაქში წარადგენს რეცეპტს, აფთიაქის თანამშრომელი ამოწმებს რეცეპტის პროცედურა... აფთიაქის თანამშრომელი ასევე ყურადღებას მიაქცევს რეცეპტის ნამდვილობას.

აკრძალულია ვადაგასული რეცეპტით გაცემული წამლების გაცემა, გარდა რეცეპტით გაცემული წამლებისა, რომელთაც ვადა გაუვიდათ რეცეპტების გადავადებულ მომსახურებაში (№785 ბრძანების 2.4 პუნქტი).

თუ გადავადებულ სერვისზე ყოფნისას რეცეპტი იწურება, მაშინ ასეთი რეცეპტის მიხედვით შესაძლებელია პრეპარატის გაცემა ხელახალი გაცემის გარეშე. ეს მოთხოვნა არ ვრცელდება ნარკოტიკულ საშუალებებზე და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე, ისევე როგორც სხვა წამლებზე, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას (რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 24 მაისის No4185-VS წერილის მე-6 პუნქტი. ).

statim”(დაუყოვნებლივ) ემსახურება პაციენტის აფთიაქთან დაკავშირების მომენტიდან არა უმეტეს ერთი სამუშაო დღის განმავლობაში.

მედიკამენტების რეცეპტები მონიშნულია „ ციტო”(სასწრაფოდ) ემსახურება არაუმეტეს ორი სამუშაო დღის ვადაში პაციენტის სააფთიაქო ორგანიზაციასთან დაკავშირების მომენტიდან.

რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2015 წლის 26 დეკემბრის No2724-r ბრძანებით დამტკიცებული მედიკამენტების მინიმალურ დიაპაზონში შემავალი მედიკამენტების რეცეპტები ემსახურება არაუმეტეს ხუთი სამუშაო დღის განმავლობაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი დაუკავშირდება სააფთიაქო ორგანიზაციას. .

მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებიც შედის იმ მედიკამენტების ჩამონათვალში, რომლებიც გაცემულია ექიმის (დამხმარე ექიმის) დანიშნულებით და არ შედის რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2015 წლის 26 დეკემბრის No2724-r ბრძანებით დამტკიცებული მედიკამენტების მინიმალურ დიაპაზონში. ემსახურება არა უმეტეს ათი სამუშაო დღის ვადაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი მიმართავს სააფთიაქო ორგანიზაციას.

სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულების მთავარი ექიმის მიერ დამტკიცებული სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით დადგენილი მედიკამენტების რეცეპტები ემსახურება პაციენტის აფთიაქთან დაკავშირების მომენტიდან არაუმეტეს თხუთმეტი სამუშაო დღის ვადაში (№785 ბრძანების 2.12 და 2.13 პუნქტები. ).

სააფთიაქო ორგანიზაციაში წამლის არარსებობის შემთხვევაში, რეცეპტით გამოსულ პაციენტს ექვემდებარება გადავადებული მომსახურება 15 სამუშაო დღემდე (№785 ბრძანების 2.12 და 2.13 პუნქტები).

ასევე, პაციენტს შეუძლია დაუკავშირდეს სააფთიაქო ორგანიზაციას სამკურნალო პროდუქტის დამზადების რეცეპტით. პრეპარატის მომზადებისას სააფთიაქო ორგანიზაცია იხელმძღვანელებს რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 2015 წლის 26 ოქტომბრის No751n ბრძანებით. წარმოებული სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას სააფთიაქო ორგანიზაცია იხელმძღვანელებს No785 ბრძანებით (ბრძანება No751n 141).

თუ თქვენ გაქვთ რაიმე სირთულე სამკურნალო პროდუქტის გაცემასთან დაკავშირებით, გირჩევთ დაუკავშირდეთ სამედიცინო სამართლის სფეროს სპეციალისტებს, რომლებიც დაგეხმარებიან სიტუაციის გაგებაში და თქვენი საჭირო წამლის მიღების უფლება.

სამკურნალო პროდუქტების გაცემის ტარიფები

მედიკამენტები გაიცემა რეცეპტში მითითებული რაოდენობით.

იმ შემთხვევაში, თუ რეცეპტში გამოწერილი კომბინირებული სამკურნალო პროდუქტის რაოდენობა აღემატება 1 და 2 დანართებში მითითებულ მაქსიმალურ დასაშვებ ან რეკომენდებულ რაოდენობას ერთ რეცეპტზე. მედიკამენტების გამოწერისა და გამოწერის პროცედურა, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 20.12.2012 No1175n ბრძანებით, აფთიაქის ფარმაცევტული მუშაკი ანაწილებს კომბინირებულ სამკურნალო საშუალებებს ზემოაღნიშნულ დანართებში No1 და 2-ში მითითებული რაოდენობით (პუნქტი 6). ბრძანება No562n).

თუმცა, ასევე არსებობს ნარკოტიკების სია, რომლის მაქსიმალური დასაშვები რაოდენობა უნდა იყოს მითითებული ერთ რეცეპტში (როგორც წესი, ეს არის ძლიერი წამლები, რომლებიც შეიძლება საშიში იყოს). ასეთი სია დამტკიცებულია ინსტრუქციის No1 დანართით, რომელიც დამტკიცებულია რუსეთის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 12.02.2007 წლის 110 ბრძანებით. დღეისათვის ეს სია შეიცავს 33 ელემენტს. ეს არის, მაგალითად:

  • ბუპრენორფინი;
  • კლონიდინი;
  • კოდეინის შემცველი კომბინირებული სამკურნალო საშუალებები (კოდეინფოსფატი) - ამ სამკურნალო პროდუქტის დანიშვნისა და გაცემისას იგი ხელახლა გამოითვლება სუფთა ნივთიერებამდე;
  • და სხვა.

თუ აფთიაქში არის წამალი ექიმის დანიშნულებიდან განსხვავებული დოზირებით, აფთიაქის მუშაკს შეუძლია გაუწიოს პაციენტს ხელმისაწვდომი წამლები, თუ პრეპარატის დოზა ნაკლებია ექიმის დანიშნულებით მითითებულ დოზაზე. კურსის დოზის ხელახალი გაანგარიშების გათვალისწინებით.

თუ აფთიაქში არსებული წამლის დოზა აღემატება რეცეპტში მითითებულ დოზას, პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს, რომელმაც დაწერა რეცეპტი და გადაწყვეტილებას პრეპარატის პაციენტზე გაცემის შესახებ იღებს ეს ექიმი.

ამ შემთხვევაში პაციენტს მიეწოდება ინფორმაცია პრეპარატის ერთჯერადი დოზის ცვლილების შესახებ.

არის სიტუაციები, როდესაც, მაგალითად, პაციენტი შეიძლება წავიდეს ქალაქგარეთ ისეთ ადგილას, სადაც აფთიაქი არ არის ან პაციენტი რეგულარულად ვერ ეწვიოს აფთიაქს. სხვა მსგავსი სიტუაციებიც შეიძლება წარმოიშვას. ასეთ შემთხვევაში აფთიაქის ფარმაცევტულ მუშაკებს უფლება აქვთ გააკეთონ ერთჯერადი ექიმის მიერ დანიშნული რეცეპტით გაცემული წამლის გაცემამოქმედებს ერთი წლის განმავლობაში, ორი თვის განმავლობაში მკურნალობისთვის საჭირო ოდენობით, გარდა რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული წამლებისა, რომელთა სია დამტკიცებულია რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 2014 წლის 22 აპრილის No183n ბრძანებით.

გაცემული სამკურნალო პროდუქტის შეფუთვა

მედიკამენტები გაიცემა მკაცრად შეფუთვაში. დაუშვებელია სამკურნალო საშუალებების პირველადი ქარხნული შეფუთვის დარღვევა (პუნქტი 2.8. ბრძანება No785).

თუ აფთიაქი ვერ ასრულებს ექიმის დანიშნულებას, დასაშვებია მეორადი ქარხნული შეფუთვის დარღვევა. ამავე დროს, სამკურნალო პრეპარატი უნდა გაიცეს სააფთიაქო შეფუთვაში დასახელების სავალდებულო მითითებით, ქარხნული პარტია, სამკურნალო პროდუქტის ვარგისიანობის ვადა, პარტია და თარიღი ლაბორატორიული შევსების ჟურნალის მიხედვით და პაციენტისთვის სხვა საჭირო ინფორმაციის მიწოდება (ინსტრუქციები, ფურცელი და ა.შ.).

რეცეპტში მითითებული წამლის შეცვლა სხვა

დასაშვებია სამკურნალო პროდუქტის სინონიმური ჩანაცვლება (2.11 ბრძანება No785), ანუ მსგავსი, ალტერნატიული პრეპარატის შერჩევა:

  • აფთიაქში ექიმის მიერ დანიშნული სამკურნალო საშუალების არარსებობის შემთხვევაში, გარდა იმ სამკურნალო საშუალებისა, რომელიც შედის ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული სამკურნალო საშუალებების სიაში. ნებადართულია პაციენტის თანხმობით;
  • ექიმის მიერ დანიშნულების არარსებობის შემთხვევაში ან აფთიაქში ფასდაკლებით. ნებადართულია პაციენტის თანხმობით;
  • ექიმის (პარამედიკოსის) დანიშნულებით გაცემული სამკურნალო საშუალებების ჩამონათვალში შეტანილი სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას,
  • უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას.

სამკურნალო პროდუქტის დაბრუნება ან გაცვლა

აფთიაქიდან წამლის მიღებისას პაციენტმა ყურადღება უნდა მიაქციოს კონტეინერს/შეფუთვას (გატეხილი იქნება თუ დაზიანებული). ასევე ყურადღება უნდა მიექცეს პრეპარატის ხანგრძლივობას. როგორც წესი, ნათქვამია „საუკეთესო ადრე:“ ან „გამოიყენე ადრე:“.

თქვენ ასევე უნდა მიაქციოთ ყურადღება კონკრეტული სამკურნალო პროდუქტის შენახვის პირობები და წესი... ეს ინფორმაცია შეგიძლიათ იხილოთ სამკურნალო პროდუქტის გამოყენების ინსტრუქციაში, რომელიც თან ერთვის თითოეულ შეფუთვას და/ან დაბეჭდილია შეფუთვაზე.

პაციენტმა უნდა იცოდეს, რომ მის მიერ შეძენილი კარგი ხარისხის წამლების დაბრუნება ან გაცვლა შეუძლებელია (№785 ბრძანების 2.17, პუნქტი 1 კარგი ხარისხის არასასურსათო პროდუქტების ნუსხის, რომელიც არ შეიძლება დაბრუნდეს ან გაცვალოს მსგავსში. განსხვავებული ზომის, ფორმის, განზომილების, სტილის, ფერების ან კონფიგურაციის პროდუქტი, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 01.19.1998 No55).

არაადეკვატური ხარისხის პროდუქტად აღიარებული და ამ მიზეზით პაციენტის მიერ დაბრუნებული სამკურნალო საშუალებების განმეორებითი გაცემა (გაყიდვა) დაუშვებელია.

ინფორმაცია შეუძლებლობის შესახებ სააფთიაქო საქონლის დაბრუნება და გაცვლასათანადო ხარისხის უნდა განთავსდეს სავაჭრო ზონაში სანახავად მოსახერხებელ ადგილას (ბრძანება No647n 54).

იმ სიტუაციაში, როდესაც ფიქრობთ, რომ აფთიაქმა დაარღვია თქვენი უფლებები მედიკამენტებით საცალო ვაჭრობაში, გირჩევთ დაუკავშირდეთ პრაქტიკოს იურისტებს, რომლებსაც აქვთ გამოცდილება სამედიცინო სამართლის სფეროში.

ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა (შემდგომში - "NSPV")

ცალ-ცალკე კანონმდებელი ადგენს პროცედურას ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა II განრიგში და III დანართში ჩაწერილ ფსიქოტროპულ ნივთიერებებს.

იმისათვის, რომ სააფთიაქო ორგანიზაციამ შეძლოს ასეთი პრეპარატების გაცემა, მას უნდა ჰქონდეს შესაბამისი ლიცენზია. ამავდროულად, რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტრო შემოაქვს დამატებით მოთხოვნას: იგი ამტკიცებს ფარმაცევტული და სამედიცინო მუშაკების პოზიციების ჩამონათვალს, რომლებსაც აქვთ არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების გაცემის უფლება (რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანება 09/07/2016 No. 681n).

პაციენტს ან პირს, რომელიც მას წარმოადგენს, შეუძლია მიიღოს არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი II განრიგში, პირადობის დამადასტურებელი დოკუმენტის (ჩვეულებრივ, პასპორტის) წარდგენისას. ნარკოტიკულ და ფსიქოტროპულ საშუალებებად კლასიფიცირებული მედიკამენტების მიღება შეუძლებელია არცერთ აფთიაქში, თუნდაც ის ლიცენზირებული იყოს. აფთიაქში ნარკოტიკულ საშუალებებს და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებს ურიგებენ კონკრეტულ ამბულატორიულ კლინიკაში განლაგებულ პაციენტებს, რომლებიც ენიჭება აფთიაქს. ამიტომ, თუ ექიმმა დაწერა რეცეპტი ნარკოტიკულ ან ფსიქოტროპულ წამალზე, პირველი, რაც უნდა გააკეთოთ, არის იმის გარკვევა, თუ რომელ აფთიაქს აქვს მიმაგრებული ასეთი თანხების გაცემის ლიცენზია იმ სამედიცინო ორგანიზაციასთან, რომელშიც მუშაობს რეცეპტის დამწერი ექიმი.

ეთილის სპირტის გამოყოფის მაჩვენებლები

ასევე ცალკე გათვალისწინებული კანონმდებელი ეთილის სპირტის გამოყოფის მაჩვენებლები(პუნქტი 3.11. ბრძანება No785):

  • ექიმების მიერ დაწერილი დანიშნულების მიხედვით, წარწერით „კომპრესების დასაყენებლად“ (წყალთან საჭირო განზავების მითითებით) ან „კანის სამკურნალოდ“ - 50 გრამამდე სუფთა სახით;
  • ექიმების მიერ შეკვეთილი სამკურნალო რეცეპტისთვის დადგენილი დანიშნულების მიხედვით - 50 გრამამდე ნარევში;
  • ექიმების მიერ გაცემული დანიშნულების მიხედვით ინდივიდუალური წარმოების სამკურნალო რეცეპტისთვის, წარწერით „სპეციალური მიზნებისათვის“, ცალკე დამოწმებული ექიმის ხელმოწერით და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“, ქრონიკული კურსის მქონე პაციენტებისთვის. დაავადება - 100 გრამამდე ნარევი და სუფთა სახით ...

რა რეცეპტების ფორმები გამოიყენება?

Მიღება რეცეპტით გამოწერილი წამლები, გამოიყენება მხოლოდ ის რეცეპტის ფორმები, რომლებსაც განსაზღვრავს კანონმდებელი. დამატებითი დეტალები შეგიძლიათ იხილოთ სტატიაში " რეცეპტის ფორმები (რეცეპტის ფორმები)”.

ცხოველების სამკურნალოდ ვეტერინარული სამედიცინო ორგანიზაციების დანიშნულების მიხედვით, აფთიაქებს ეკრძალებათ გასვლა:

  • II განრიგში შეტანილი NSPV-ები;
  • III განრიგში ჩაწერილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები;
  • რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა სამკურნალო საშუალებები;
  • ანაბოლური სტეროიდები.

გაითვალისწინეთ, რომ არასწორად დაწერილი რეცეპტები უქმდება შტამპით „რეცეპტი არასწორია“ და უბრუნდება პაციენტს.

ხელმოწერა. რა არის ეს?

თუ პაციენტი იღებს სააფთიაქო ორგანიზაციას:

  • II განრიგში შეტანილი NSAP-ები;
  • ჩამოთვლილია III განრიგში;
  • ექსტემპორალური სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც შეიცავს რაოდენობრივ აღრიცხვას ექვემდებარება სამკურნალო პროდუქტებს,

პაციენტს დანიშნულების ნაცვლად მიეცემა ხელმოწერა ზევით ყვითელი ზოლით და შავი ტექსტით „ხელმოწერა“. ხელმოწერას უნდა ჰქონდეს ზომა 80 მმ x 148 მმ და ყვითელი ზოლი არანაკლებ 10 მმ სიგანით (#785 ბრძანების 3.10 პუნქტი).

ხელმოწერა შეიცავს შემდეგ ინფორმაციას:

  • რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანდაცვის ან ფარმაცევტული მართვის ორგანოს დასახელება;
  • აფთიაქის (ორგანიზაციის) დასახელება ან ნომერი;
  • რეცეპტის ნომერი;
  • ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. და პაციენტის ასაკი;
  • სამედიცინო ამბულატორიული ბარათის მისამართი ან ნომერი;
  • ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. ექიმი, სამედიცინო დაწესებულების ტელეფონის ნომერი;
  • რეცეპტის შინაარსი ლათინურ ენაზე;
  • მითითება, თუ ვინ მოამზადა;
  • მითითება, თუ ვინ შეამოწმა;
  • მითითება, ვინ გაუშვა;
  • თარიღი;
  • Ფასი.

ჯანდაცვის სამინისტრომ 22 სექტემბრიდან ძალაში შესული მედიკამენტების გაცემის წესთან დაკავშირებით განმარტებები გამოაქვეყნა, რამაც ბევრი კითხვა გააჩინა როგორც პაციენტებში, ასევე ფარმაცევტებში. მათგან ყველაზე საკამათო: ტკივილგამაყუჩებლების მიღებისას უნდა წარადგინონ კიბოთი დაავადებულის ახლობლებმა ნოტარიულად დამოწმებული მინდობილობა?

ჯანდაცვის სამინისტროს No403n ბრძანება „ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზიის მქონე ინდმეწარმეთა მიერ სააფთიაქო ორგანიზაციების, მათ შორის იმუნობიოლოგიური მედიკამენტების სამედიცინო დანიშნულების, მათ შორის იმუნობიოლოგიური მედიკამენტების გაცემის წესის დამტკიცების შესახებ“ ძალაში შევიდა 22 სექტემბერს. რეგიონებში დაბნეულობა დაიწყო მისი განხორციელებით - ძლიერი ტკივილგამაყუჩებლების საჭიროების მქონე პაციენტების ახლობლებს უარი ეთქვათ მედიკამენტების გაცემაზე ნოტარიულად დამოწმებული მინდობილობის გარეშე. აფთიაქის თანამშრომლების მიერ ბრძანების ამ თავისებური წაკითხვის საპასუხოდ, სამინისტრომ ოფიციალური განმარტება გამოაქვეყნა.

ახალი ბრძანების ერთ-ერთი ყველაზე საკამათო პუნქტია მე-20 პუნქტი, რომელიც ეხება ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებების გაცემას. მასში ნათქვამია, რომ წამლის მიღება შეუძლიათ თავად პაციენტებს და სხვა ადამიანებს (ნათესავებმა, სოციალურმა მუშაკებმა) „თუ არსებობს პაციენტის მინდობილობა, შედგენილი რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობის შესაბამისად“. 22 სექტემბრიდან კი აფთიაქებმა დაიწყეს ნოტარიულად დამოწმებული მინდობილობის მოთხოვნა ნათესავებისგან, რომლებიც იღებენ მედიკამენტებს ძველი წესით შედგენილი მინდობილობით, მაგალითად, მთავარი ექიმების მიერ დამოწმებული. თუმცა, სამინისტრომ განმარტა, რომ მინდობილობა შედგენილია მარტივი წერილობითი ფორმით, რუსეთის ფედერაციის სამოქალაქო კოდექსის 185-ე მუხლის შესაბამისად. მისი დამოწმება შესაძლებელია პაციენტის მოთხოვნით, მაგრამ ეს არ არის სავალდებულო მოთხოვნა. თუ მინდობილობაში არ არის მითითებული მისი მოქმედების ვადა, იგი ძალაში რჩება ხელმოწერის დღიდან ერთი წლის განმავლობაში.

ჯანდაცვის სამინისტრომ ასევე განმარტა მედიკამენტების რეცეპტების აფთიაქში შენახვის ნორმების შესახებ ბრძანების მე-14 პუნქტი. ახლა აფთიაქებს მოეთხოვებათ სამი თვის განმავლობაში შეინახონ წამლების რეცეპტები "თხევადი დოზირებული ფორმით, რომელიც შეიცავს ეთილის სპირტს 15% -ზე მეტს მზა პროდუქტების მოცულობით" და ასევე "ანტიფსიქოზურ პრეპარატებად კლასიფიცირებული ანატომიური-თერაპიულ-ქიმიური კლასიფიკაციის მიხედვით". რეკომენდებულია ჯანმო-ს მიერ, ანქსიოლიზური საშუალებები, ჰიპნოტიკები და სედატიური საშუალებები, ანტიდეპრესანტები და არ ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას. ” მე-14 პუნქტიდან გამომდინარე, ბევრმა დაასკვნა, რომ ალკოჰოლური სამკურნალო ნაყენები ახლა გაიყიდება რეცეპტით. თუმცა ჯანდაცვის სამინისტროში აღნიშნავენ, რომ საუბარია რეცეპტების შენახვაზე და არა ურეცეპტოდ გასაყიდ ნაყენებზე დამატებითი შეზღუდვების დაწესებაზე. მედიკამენტები კლასიფიცირდება როგორც რეცეპტით ან ურეცეპტოდ გაცემული წამლები მათი სახელმწიფო რეგისტრაციის ეტაპზე და გაცემის პირობები მითითებულია წამლების სარეგისტრაციო დოკუმენტებში, მათ შორის სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციაში.

რომელი წამლების შესახებ უნდა ინახებოდეს აფთიაქებში რეცეპტები სამი თვის განმავლობაში? ჯანდაცვის სამინისტრომ ამ კითხვას ასე უპასუხა:

ინფორმაცია ეთილის სპირტის პროცენტულობის შესახებ სამკურნალო საშუალებების თხევადი დოზირების ფორმებში, აგრეთვე მედიკამენტების შესაბამისობის შესახებ ATC ჯგუფებთან, ასევე შეიცავს ინსტრუქციებს კონკრეტული სამკურნალო პროდუქტის სამედიცინო გამოყენების შესახებ, აღნიშნავს ჯანდაცვის სამინისტრო. . - მაგალითად, მედიკამენტები საერთაშორისო არაკომერციული დასახელებით ქლორპრომაზინი ("ამინაზინი") და ქლორპროტიქსენი ("ქლორპროტიქსენი", "ტრუქსალი") მიეკუთვნება ანტიფსიქოტიკების ჯგუფს, საერთაშორისო არაკომერციული დასახელებით ტოფისოპამი ("გრანდაქსინი") და ბრომოდიჰიდროხენილბენზენი. ( ელზეპამი, ფეზანეფი, ფენორელაქსანი და ა.შ.) - ანქსიოლიზური საშუალებების ჯგუფს, საერთაშორისო არაკომერციული სახელებით ამიტრიპტილინი (ამიტრიპტილინი), სერტრალინი (ზოლოფტი, სერენატა, ასეპტრა და ა.შ.) და ესციტალოპრამი ( "სელექტრა", "ლენუქსინი", "ელიცეა" და სხვ.) - ანტიდეპრესანტების ჯგუფს.

22 სექტემბერს ამოქმედდა წამლების გაცემის ახალი წესები - რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2017 წლის 11 ივლისის No403n ბრძანება „ნარკოტიკების გაცემის წესების დამტკიცების შესახებ“, რომელიც არეგულირებს წამლების გაყიდვას. აფთიაქებში. დოკუმენტმა დიდი ხმაური და დაბნეულობა გამოიწვია როგორც პაციენტებში, ისე აფთიაქის პერსონალში. დღეს ჩვენ შევეცადეთ ვუპასუხოთ ყველაზე მნიშვნელოვან კითხვებს ახალი შეკვეთის შესახებ, რომელიც შეიძლება წარმოიშვას აფთიაქის უბრალო ვიზიტორისგან.

ახალი ბრძანება ყველა წამალს უნიშნავს რეცეპტს?

არა. გაცემის ახალი წესები მხოლოდ ოდნავ ცვლის, თუ როგორ იყიდება გარკვეული მედიკამენტები. ის არ აწესებს რაიმე შეზღუდვას ჩვეულებრივ ურეცეპტოდ გაცემულ მედიკამენტებზე.

და ახლა თქვენ არ შეგიძლიათ მხოლოდ რეცეპტით გაცემული წამლის ყიდვა?

ფაქტობრივად, ყოველთვის იყო უკანონო რეცეპტით გაცემული წამლების ურეცეპტოდ გაყიდვა. ამისთვის აფთიაქს საკმაოდ დიდი ჯარიმა და ლიცენზიის გაუქმება ემუქრება. მაგრამ, როგორც ყველამ იცის, კანონის სიმკაცრე ანაზღაურდება მისი შესრულების არასავალდებულო ხასიათით. ამიტომ, რიგი აფთიაქები უგულებელყოფენ წესებს. თუმცა, გაცემის ახალი წესების გაჩენა ნიშნავს დიდ ყურადღებას მათ განხორციელებაზე და, შესაბამისად, აფთიაქები ახლა უფრო მგრძნობიარენი არიან რეცეპტების გაცემის მიმართ.

როგორ იცით, გჭირდებათ თუ არა წამლის რეცეპტი?

არის თუ არა პრეპარატი რეცეპტით - ეს მითითებულია გამოყენების ინსტრუქციაში. გარდა ამისა, ეს ინფორმაცია ყოველთვის მითითებულია შეფუთვაზე. რუსეთში რეგისტრირებული ყველა წამლის დაახლოებით 70% არის რეცეპტით გაცემული წამლები.

იდეალურ სამყაროში ექიმმა ზეპირად იცის, რომელ წამალს სჭირდება დანიშნულება და რომელს არა. მაგრამ მკაცრი რეალობის პირობებში, ძალიან ხშირად ასეთი ინფორმაციის დამოუკიდებლად შემოწმება ხდება. ამიტომ, როდესაც ექიმი გირჩევთ რაიმე მედიკამენტს, შეგიძლიათ შეამოწმოთ ისინი ონლაინ პირდაპირ მისაღებში და დაუყოვნებლივ მოითხოვოთ დანიშნულება.

რეცეპტები გაიცემა მხოლოდ სპეციალურ ფორმებზე. ყველაზე გავრცელებული ფორმაა # 107-1 / წ. ეს ასე გამოიყურება:

იმის შესამოწმებლად, არის თუ არა პრეპარატი რეცეპტით, შეგიძლიათ გადახვიდეთ ვებსაიტზე და შეიყვანოთ პრეპარატის დასახელება. ჩვენს ვებ-გვერდზე არსებული ყველა რეცეპტით გაცემული წამალი ეტიკეტირებულია „რეცეპტით გაცემული წამლები“. სხვათა შორის, არც ისე დიდი ხნის წინ გვქონდა სპეციალური ეტიკეტი წამლებზე, რომლის რეცეპტიც აფთიაქში რჩება.


როგორ არის - "რეცეპტი რჩება აფთიაქში"?

აფთიაქს აქვს წამლების სია, რომლებიც ექვემდებარება მკაცრ კონტროლს. როგორც წესი, ეს არის ნარკოტიკული ან ფსიქოტროპული ნივთიერებების შემცველი მედიკამენტები, რომლებიც შეტანილია სპეციალურ სიაში. ასეთი პრეპარატების რეცეპტები ყოველთვის ინახება აფთიაქში მათი გაყიდვის კონტროლის მიზნით. ნარკოტიკული ნივთიერებების ბრუნვას ამოწმებს არა მხოლოდ Roszdravnadzor, არამედ შინაგან საქმეთა სამინისტროს სტრუქტურები.

მაგრამ ახლა, გაცემის ახალი წესების თანახმად, აფთიაქმა ასევე უნდა შეინახოს რეცეპტები ზოგიერთ წამალზე (ანტიდეპრესანტები, ტრანკვილიზატორები, ანტიფსიქოზური საშუალებები, ჰიპნოტიკები და სედატიური საშუალებები, ასევე ალკოჰოლის შემცველი პრეპარატებისთვის, 15%-ზე მეტი ალკოჰოლის შემცველობით *.

"ალკოჰოლის შემცველი ნარკოტიკები"? ახლა თქვენ უნდა მიიღოთ რეცეპტი Corvalol ან Valerian?

არა. ვიმეორებთ, რომ ახალი ბრძანებით არ წერენ მედიკამენტებს. ეს არის მხოლოდ რეცეპტით გაცემული მედიკამენტები. კორვალოლი, ვალერიანის ნაყენი და ბევრი სხვა პოპულარული ნაყენი და ელექსირი ურეცეპტოდ იყიდება. შესაბამისად, მათთვის რეცეპტის მოთხოვნა არავის შეუძლია, თუ ეს არ არის მითითებული გამოყენების ინსტრუქციაში.

კარგი, დავუშვათ, რომ რეცეპტი მაქვს, მაგრამ შეიცავს რამდენიმე წამალს და ერთ-ერთ მათგანს აწერია "რჩება აფთიაქში". და მხოლოდ ერთის ყიდვა მინდა. მიიღებენ რეცეპტს?

დიახ. გამონაკლისი დაშვებულია მხოლოდ წლიურ რეცეპტებზე, იმ პირობით, რომ თქვენ არ იყიდით წამლის მთელ დანიშნულ რაოდენობას ერთდროულად (ამისთვისაც საჭიროა ექიმის ნებართვა, რომელმაც დაწერა რეცეპტი).

მაგალითად, დაგინიშნავთ ანტიდეპრესანტების კურსს ერთი წლის განმავლობაში და მხოლოდ ერთი პაკეტის შეძენა გჭირდებათ. ამ შემთხვევაში აფთიაქი ვერ მოგართმევს თქვენს რეცეპტს. ფარმაცევტი მხოლოდ აღნიშნავს, რამდენი პრეპარატი იყიდეთ და აბრუნებს რეცეპტს.

შემიძლია თუ არა მედიკამენტების მიღება, თუ დანიშნულება არ არის ჩემთვის?

დიახ. პრაქტიკულად ყველა მედიკამენტი გაიცემა მხოლოდ რეცეპტის მიმღებზე. როგორც თავად პაციენტს, ასევე მის მეგობარს, ნათესავს ან უბრალოდ ნაცნობს შეუძლია წამლის მიღება აფთიაქში. მთავარია რეცეპტი გქონდეს.

გამონაკლისი კეთდება მხოლოდ ნარკოტიკულ ან ფსიქოტროპულ საშუალებებზე. ასეთი პრეპარატების რეცეპტები იწერება სპეციალურ ფორმაზე No107 / y-NP. მისი გარჩევა მარტივია სხვა რეცეპტებისგან, რადგან ის ვარდისფერი შეფერილობისაა. აფთიაქში ასეთი წამლების მიღებისას უნდა გქონდეთ მედიკამენტების მიღების მინდობილობა და პასპორტი, რომელიც დაადასტურებს, რომ თქვენ ხართ ის, ვისთვისაც გაცემულია მინდობილობა.

ამასთან, ჯანდაცვის სამინისტრო განსაკუთრებით აღნიშნავს, რომ მინდობილობა შეიძლება ხელითაც კი იყოს. მასში შეიძლება ეწეროს, რომ „მე ვენდობი ამა თუ იმ ადამიანს, ამა თუ იმ დანიშნულებისამებრ ამ წამლების მიღებას“. და აუცილებლად მიუთითეთ ამ ადამიანის პასპორტის დეტალები. ამასთან, მასში უნდა იყოს მითითებული მისი შედგენის თარიღი. ასეთი მინდობილობა არ არის საჭირო ნოტარიუსის მიერ დამოწმებული.

კიდევ რა შეიცვალა გაცემის ახალ პროცედურასთან დაკავშირებით?

ახლა ყველა დანიშნულებაზე ბეჭდა, რომ „წამალი გაცემულია“. ამრიგად, თქვენ ვეღარ შეძლებთ მათ ხელახლა გამოყენებას. ამიტომ, თუ მოულოდნელად დაგჭირდებათ პრეპარატის სხვა სტანდარტი, მოგიწევთ ახალი რეცეპტის მიღება.

ასევე, ფარმაცევტი ახლა ვალდებულია მყიდველს აცნობოს წამლის შენახვის წესი, სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება, ასევე მეთოდი და დოზა. გარდა ამისა, აფთიაქის თანამშრომელი ვერ მალავს ინფორმაციას იმავე აქტიური ნივთიერებით წამლების ხელმისაწვდომობის შესახებ, მაგრამ უფრო იაფი. ასეთი ნორმა ადრე არსებობდა კანონში „მოქალაქეთა ჯანმრთელობის დაცვის საფუძვლების შესახებ“ და კარგი ფარმაცევტული პრაქტიკის წესებში, ახლა კი შვებულების რიგითობაში გაორმაგდა.

* ქვემოთ მოცემულია INN-ების სია, რომლებისთვისაც ახალი შეკვეთის მიხედვით, რეცეპტები ახლა აფთიაქში დარჩება. გთხოვთ გაითვალისწინოთ, რომ აქტიური ინგრედიენტები (INN) აქ არის ჩამოთვლილი და არა კონკრეტული ბრენდის სახელები.

ᲡᲐᲡᲢᲣᲛᲠᲝ
აგომელატინი
ასენაპინი
ამინოფენილბუტირის მჟავა
ამისულპრიდი
ამიტრიპტილინი
არიპიპრაზოლი
ბელადონას ალკალოიდები + ფენობარბიტალი + ერგოტამინი
ბრომოდიჰიდროქლოროფენილბენზოდიაზეპინი
ბუსპირონი
ვენლაფაქსინი
ვორტიოქსეტინი
ჰალოპერიდოლი
ჰიდრაზინოკარბონილმეთილ ბრომფენილდიჰიდრობენზდიაზეპინი
ჰიდროქსიზინი
დექსმედეტომიდინი
დოქსილამინი
დულოქსეტინი
ზალეპლონი
ზიპრასიდონი
ზუკლოპენტიქსოლი
იმიპრამინი
ქეთიაპინი
კლომიპრამინი
ლითიუმის კარბონატი
ლურასიდონი
მაპროტილინი
მელატონინი
მიანსერინი
მილნაციფრანი
მირტაზაპინი
ოლანზაპინი
პალიპერიდონი
პაროქსეტინი
პერიკიაზინი
პერფენაზინი
პიპოფეზინი
პირლინდოლი
პოდოფილოტოქსინი
პრომაზინი
ჩვეულებრივი ბარნაკლის ხილის ექსტრაქტი
რისპერიდონი
სერტინდოლი
სერტრალინი
სულპირიდი
ტეტრამეთილტეტრააზაბიციკლოოქტანედიონი
ტიაპრიდი
თიორიდაზინი
ტოფისოპამი
ტრაზოდონი
ტრიფლუოპერაზინი
მორფოლინოეთილთიოეთოქსიბენზიმიდაზოლი
ფლუვოქსამინი
ფლუოქსეტინი
ფლუპენტიქსოლი
ფლუფენაზინი
ქლორპრომაზინი
ქლორპროტიქსენი
ციტალოპრამი
ესციტალოპრამი
ეტიფოქსინი

მთავარი ფოტო istockphoto.com