아이에게 유전되는 유전자와 염색체!!! 유전되는 유전 질환. 의료 유전자 검사

부모로부터 아이는 특정 눈 색깔, 키 또는 얼굴 모양을 얻을 수 있을 뿐만 아니라 유전될 수도 있습니다. 그들은 무엇인가? 어떻게 발견할 수 있습니까? 어떤 분류가 존재합니까?

유전의 메커니즘

질병에 대해 이야기하기 전에 상상할 수 없을 정도로 긴 아미노산 사슬로 구성된 DNA 분자에 우리에 대한 모든 정보가 포함되어 있는지 이해하는 것이 좋습니다. 이러한 아미노산의 교대는 독특합니다.

DNA 사슬의 단편을 유전자라고 합니다. 각 유전자는 피부색, 머리카락, 성격 등 부모로부터 자녀에게 전달되는 신체의 하나 이상의 특성에 대한 통합 정보를 포함합니다. 손상되거나 작업이 방해를 받으면 유전 질환이 유전됩니다.

DNA는 46개의 염색체 또는 23개의 쌍으로 구성되며 그 중 하나는 성적입니다. 염색체는 유전자의 활동, 복제 및 손상 시 복구를 담당합니다. 수정의 결과로 각 쌍은 아버지로부터 하나의 염색체를 갖고 다른 하나는 어머니로부터 염색체를 갖습니다.

이 경우 유전자 중 하나는 우성이고 다른 하나는 열성 또는 억제됩니다. 간단히 말해서 눈 색깔을 담당하는 유전자가 아버지에게서 우세하다면 아이는 이 특성을 어머니가 아닌 아버지에게서 물려받게 됩니다.

유전 질환

유전성 질환은 유전 정보를 저장하고 전달하는 메커니즘에 이상이나 돌연변이가 발생할 때 발생합니다. 유전자가 손상된 유기체는 건강한 물질과 같은 방식으로 자손에게 유전됩니다.

병리학 적 유전자가 열성인 경우 다음 세대에는 나타나지 않을 수 있지만 보인자는 될 것입니다. 그것이 나타나지 않을 가능성은 건강한 유전자도 우성으로 판명될 때 존재합니다.

현재 6,000개 이상의 유전병이 알려져 있습니다. 그들 중 다수는 35년 후에 나타나며 일부는 소유자에게 자신을 절대 선언하지 않을 수 있습니다. 당뇨병, 비만, 건선, 알츠하이머병, 정신분열증 및 기타 장애는 매우 높은 빈도로 나타납니다.

분류

유전되는 유전 질환에는 엄청난 수의 변종이 있습니다. 이들을 별도의 그룹으로 분리하기 위해 장애의 위치, 원인, 임상 양상 및 유전의 특성을 고려할 수 있습니다.

질병은 유전의 유형과 결함 유전자의 위치에 따라 분류할 수 있습니다. 따라서 유전자가 성염색체(상염색체) 또는 비성염색체(상염색체)에 위치하는지, 억제성인지 아닌지가 중요합니다. 질병 할당:

• 상염색체 우성 - brachydactyly, arachnodactyly, 렌즈의 ectopia.
• 상염색체 열성 - 백색증, 근긴장 이상, 영양 장애.
• 성별 제한(여성 또는 남성에서만 관찰됨) - 혈우병 A 및 B, 색맹, 마비, 인산염 당뇨병.

유전 질환의 양적 및 질적 분류는 유전자, 염색체 및 미토콘드리아 유형을 구별합니다. 후자는 핵 외부의 미토콘드리아에서 DNA 교란을 나타냅니다. 처음 두 가지는 세포 핵에 위치한 DNA에서 발생하며 여러 하위 유형이 있습니다.

단성	핵 DNA에 있는 유전자의 돌연변이 또는 부재.	마르판 증후군, 신생아의 부신생식기 증후군, 신경섬유종증, A형 혈우병, 뒤센 근육병증.
다유전자	성향과 행동	건선, 정신분열증, 허혈성 질환, 간경변증, 기관지 천식, 당뇨병.
염색체
	염색체 구조의 변화.	Miller-Dikker, Williams, Langer-Gidion의 증후군.
	염색체 수의 변화.	다운 증후군, Patau, Edwards, Klayfenter.

원인

우리의 유전자는 정보를 축적할 뿐만 아니라 정보를 변경하여 새로운 특성을 획득하는 경향이 있습니다. 이것이 돌연변이입니다. 매우 드물게 100만 건당 1회 정도 발생하며 생식 세포에서 발생하면 후손에게 전염됩니다. 개별 유전자의 경우 돌연변이 비율은 1:108입니다.

돌연변이는 자연적인 과정이며 모든 생명체의 진화적 다양성의 기초를 형성합니다. 도움이 될 수도 있고 해로울 수도 있습니다. 일부는 환경과 생활 방식에 더 잘 적응하는 데 도움이 되며(예: 반대쪽 엄지손가락), 다른 일부는 질병을 유발합니다.

유전자의 병리 발생은 물리적, 화학적 및 생물학적 특성에 의해 증가되며 일부 알칼로이드, 질산염, 아질산염, 일부 식품 첨가물, 살충제, 용제 및 석유 제품에는 이러한 특성이 있습니다.

물리적 요인 중에는 전리 및 방사성 방사선, 자외선, 과도한 고온 및 저온이 있습니다. 생물학적 원인은 풍진 바이러스, 홍역, 항원 등입니다.

유전적 소인

부모는 교육뿐만 아니라 우리에게 영향을 미칩니다. 어떤 사람들은 유전으로 인해 다른 사람들보다 특정 질병에 걸릴 가능성이 더 높은 것으로 알려져 있습니다. 질병에 대한 유전적 소인은 친척 중 한 명이 유전자에 이상이 있을 때 발생합니다.

일부 질병은 한 줄로만 전염되기 때문에 어린이의 특정 질병 위험은 성별에 따라 다릅니다. 그것은 또한 그 사람의 인종과 환자와의 관계의 정도에 달려 있습니다.

돌연변이가 있는 사람에게서 아이가 태어났다면 질병을 유전받을 확률은 50%입니다. 유전자는 열성이라 어떤 식으로든 나타나지 않을 수 있으며 건강한 사람과 결혼할 경우 자손에게 유전될 확률은 이미 25%입니다. 그러나 배우자도 그러한 열성 유전자를 소유하고 있다면 자손에서 나타날 확률이 다시 50%로 증가합니다.

질병을 식별하는 방법?

유전 센터는 제 시간에 질병이나 소인을 감지하는 데 도움이 될 것입니다. 일반적으로 이것은 모든 주요 도시에 있습니다. 검사를 받기 전에 의사와 상담하여 친척에게서 어떤 건강 문제가 관찰되는지 확인합니다.

Medico-genetic 검사는 분석을 위해 혈액을 채취하여 수행됩니다. 실험실에서 샘플에 이상이 없는지 주의 깊게 검사됩니다. 임산부는 일반적으로 임신 후 이러한 상담에 참석합니다. 그러나 계획하는 동안 유전 센터에 올 가치가 있습니다.

유전 질환은 어린이의 정신적, 육체적 건강에 심각한 영향을 미치고 기대 수명에 영향을 미칩니다. 대부분 치료가 어렵고 증상은 의학적 수단으로 만 교정됩니다. 따라서 아기를 낳기 전에도 이것을 준비하는 것이 좋습니다.

다운 증후군

가장 흔한 유전 질환 중 하나는 다운 증후군입니다. 10,000건 중 13건에서 발생하는데 이는 사람의 염색체가 46개가 아닌 47개인 이상이다. 증후군은 출생 직후에 진단될 수 있습니다.

주요 증상으로는 납작한 얼굴, 올라간 눈, 짧은 목, 근육긴장도 부족 등이 있습니다. 귀는 일반적으로 작고 눈의 절개는 비스듬하며 두개골의 불규칙한 모양입니다.

아픈 어린이의 경우 폐렴, SARS 등의 수반되는 장애 및 질병이 관찰됩니다. 예를 들어 청력 상실, 시력 상실, 갑상선 기능 저하증, 심장 질환과 같은 악화가 발생할 수 있습니다. Downism을 사용하면 속도가 느려지고 종종 7년 수준으로 유지됩니다.

끊임없는 작업, 특별 연습 및 준비는 상황을 크게 개선합니다. 비슷한 증후군을 가진 사람들이 독립적인 삶을 영위하고 직업을 찾고 전문적인 성공을 거둘 수 있는 경우가 많이 있습니다.

혈우병

남성에게 발병하는 희귀 유전병. 10,000건 중 한 번 발생합니다. 혈우병은 치료되지 않으며 성 X 염색체의 한 유전자 변화의 결과로 발생합니다. 여성은 질병의 보균자일 뿐입니다.

주요 특징은 혈액 응고를 담당하는 단백질이 없다는 것입니다. 이 경우 가벼운 부상에도 쉽게 멈추지 않는 출혈이 발생합니다. 때로는 타박상 다음 날에만 나타납니다.

영국의 빅토리아 여왕은 혈우병의 보균자였습니다. 그녀는 차르 니콜라스 2세의 아들인 차레비치 알렉세이를 포함하여 그녀의 많은 후손들에게 이 질병을 물려주었습니다. 그녀 덕분에이 질병은 "왕실"또는 "빅토리아"라고 불리기 시작했습니다.

엔젤만 증후군

이 질병은 종종 환자가 웃음과 미소, 혼란스러운 손 움직임의 폭발을 일으키기 때문에 "행복한 인형 증후군" 또는 "페트루슈카 증후군"이라고 불립니다. 이 이상으로 수면 및 정신 발달의 위반이 특징적입니다.

이 증후군은 15번째 염색체의 장완에 특정 유전자가 없기 때문에 10,000건 중 한 번 발생합니다. 엔젤만병은 어머니로부터 물려받은 염색체에서 유전자가 누락된 경우에만 발생합니다. 부계 염색체에서 동일한 유전자가 누락되면 프라더-윌리 증후군이 발생합니다.

질병을 완전히 치료할 수는 없지만 증상의 징후를 완화하는 것은 가능합니다. 이를 위해 신체 절차와 마사지가 수행됩니다. 환자는 완전히 독립적이지는 않지만 치료하는 동안 스스로 치료할 수 있습니다.

따라서 "유전자"라고 불리는 DNA 분자의 사슬은 유전을 담당합니다. 생물학의 관점에서 엄마와 아빠의 유전자를 섞는 것은 독특한 유전 실험이라고 할 수 있습니다. 이 이름은 행동 유전학 분야의 최고 전문가 중 한 명인 미국 로버트 플로민(Robert Plomin)이 새 생명이 탄생하는 과정에 붙여졌습니다. 생물학에서 개념의 신비는 아이에게 유전되는 유전자와 염색체처럼 공식의 형태로 쓰여질 수 있습니다. 각 난자와 정자 세포는 23개의 염색체의 독특한 조합을 가지고 있습니다. 쌍으로 결합하여 부모 염색체는 무작위로 미래 사람의 고유한 유전 코드인 유전자형을 형성합니다.

사실

아기는 아빠와 더 비슷합니다. 자연은 남자가 즉시 아이에게서 자신을 보았고 부성 본능이 더 빨리 형성되도록 "잉태"했습니다.

엄마 아빠를 위해?

아이는 일반적으로 눈이 더 어두운 부모의 눈 색깔을 상속받습니다. 예를 들어, 갈색 눈의 어머니와 파란 눈의 아버지는 아기가 아버지의 사본이라 할지라도 갈색 눈을 가질 가능성이 가장 높습니다.

부모 중 한 명이 곱슬머리라면 장자도 곱슬머리일 가능성이 높습니다.

첫아이는 남자아이인가요? 그러면 그는 반드시 아이에게 전달되는 유전자와 염색체의 도움으로 어머니처럼 보일 것입니다. 그 소녀는 아빠를 위한 것입니다. 그러한 경우 그들은 "그는 행복할 것입니다."라고 말합니다.

아기의 마음과 독창성은 어머니로부터 물려받습니다. 그런데 후자는 과학에 의해 확인됩니다. 사실 IQ에 "책임있는" 유전자는 X 염색체에 있으며, 그 중 여성은 2개(XX), 남성은 1개(XY)를 가지고 있습니다.

똑똑한 아버지에게서 태어난 소녀는 똑똑한 여성으로 알려질 가능성이 훨씬 높지만 자연은 훌륭한 성격의 아들에게 "안식"할 가능성이 큽니다.

금발이 아버지의 친척 중 하나인 경우에만 아기가 "어머니 안에서" 머리가 맑아질 것입니다.

나쁜 습관은 유전적 수준에서 암호화됩니다. 알코올 의존성은 알코올을 분해하는 효소의 합성을 담당하는 유전자에 의해 결정됩니다. 유전자가 돌연변이되면 술을 좋아하는 부모의 자녀가 알코올 중독 경향이 있습니다.

상속에 의한 문자

유전자와 염색체의 도움으로 성격이 유전된다는 사실은 아직 과학적으로 확인되지 않았습니다. 몇 년 전에 과학자들이 발견한 "공격성 유전자"는 이미 이런 종류의 이야기에 대한 근거를 제공했지만. 사실, 실제 실험은 그것들을 반증했습니다. 그러나 러시아 소문이 미래의 시어머니를 보도록 조언 한 것은 헛되지 않았습니다. 딸을 보면서 이미 몇 번이나 말했습니까? "음, 완고한 - 모두 할아버지처럼!" 또는 아들에게서 발견: "오, 캐릭터는 부계입니다." 예,이 모든 것은 소위 교육 비용에 기인 할 수 있습니다. 아이가 무의식적으로 부모의 행동을 모방하여 특정 상황에서 어떻게 행동하는지 알아 차린다는 사실. 그런 다음 그는 비슷한 조건에서 그 행위를 반복합니다. 한편, 인간 유전자 코드를 해독하는 과학자들은 예의 바르거나 무례한 행동을 하는 경향이 34%가 유전적으로 우리에게 내재되어 있음을 입증했습니다. 나머지는 양육과 환경에 의해 결정됩니다. 그리고 직업을 선택하더라도 우리는 염색체의 특정 조합에 40 %를 빚지고 있습니다. 최소한 대부분의 경우 리더십 자질은 유전됩니다. 아마도 이것이 러시아에서 왕권을 아버지에서 아들로 이전하는 왕조 원칙이 있었던 이유일 것입니다.

"엄마도 아빠도 아닌..."

실제로, 아들이나 딸은 부모와 전혀 같지 않습니다. 그들은 먼 친척의 유전자형을 쉽게 반복 할 수 있습니다. 또는 아주 멀리. 그리고 그는 오래전에 이 세상을 떠났습니다.

누구와도 다름이 아버지를 많이 걱정시키는 경우가 많다. 사랑하는 남편에게 자녀가 증조 할머니와 같다고 말하면 잠시 동안 진정 될 것입니다.

또한 남편의 어린 시절 사진, 자신의 사진을 보면 알 수 있습니다. 성장하는 아이의 모습은 끊임없이 변화하고 있으며 1~2년 안에 부스러기가 많은 모습을 보일 수 있습니다.

유전학자이자 박사인 Dean Hamer는 1993년에 "동성애 유전자"의 존재를 처음 발표했으며 2004년에는 "신에 대한 믿음 유전자"의 발견에 관한 책을 저술했습니다.

영국 과학자들은 609쌍의 쌍둥이의 성격을 분석한 결과, 자기 사업을 할 수 있는 능력, 사교성, 내성적인 성격이 한 형제의 특징이라면 다른 한 형제의 성격에도 반드시 존재한다는 사실이 밝혀졌다. TV 앞에 오래 앉아 있고 싶은 습관도 45%는 유전된다. 그리고 과학자들은 "천재의 유전자"와 그것이 특정 개인의 유전자형에 분리되고 도입될 가능성에 대해 오랫동안 진지하게 논쟁해 왔습니다. 동시에 논쟁의 주제는 문제의 도덕적 구성 요소이며 과학적 가설이 전혀 아닙니다. Sherlock Holmes는 Baskerville 왕조의 초상화를 보면서 이렇게 말했습니다.

검정과 줄무늬

텔레고니는 19세기에 유행했습니다. 부스러기의 출현에 책임이 있는 것은 아버지의 유전자가 아니라 어머니의 첫 번째 파트너라는 이론입니다. 말의 세계에서 일어난 사건 이후에 일어났다.

한 사육자는 얼룩말과 암말을 교배하기로 결정했습니다. 그녀는 낯선 사람에게서 자손을 낳고 싶지 않았습니다. 나중에 동료 부족에서 태어난 새끼들은 얼룩말 줄무늬가 있는 것으로 판명되었습니다.

과학자들은 지적 능력이 50-70%는 유전자에 의해 결정되고 직업 선택은 40%라고 믿습니다. 34%는 예의 바르고 무례한 경향이 있습니다. TV 앞에 오래 앉아 있고 싶은 욕구조차 유전적 소인이 45%나 된다. 전문가에 따르면 나머지는 양육, 사회적 환경 및 갑작스런 운명의 타격 (예 : 질병)에 의해 결정됩니다.

유전자는 개별 유기체와 마찬가지로 자연 선택의 대상이 됩니다. 예를 들어, 사람이 더 혹독한 기후에서 생존하거나 신체 활동을 더 오래 견디게 하면 퍼집니다. 반대로 그것이 해로운 특성의 출현을 제공하면 인구에서 그러한 유전자의 유행이 떨어질 것입니다.

자궁에서 아이가 발달하는 동안 개별 유전자에 대한 이러한 자연 선택의 영향은 다소 이상한 방식으로 나타날 수 있습니다. 예를 들어, 아버지로부터 물려받은 유전자는 태아의 급속한 성장에 "관심"이 있습니다. 부계 유기체는 분명히 이것으로부터 잃지 않고 아이는 더 빨리 성장하기 때문입니다. 반면에 모성 유전자는 더 느린 발달을 촉진하여 결국 더 오래 걸리지만 더 많은 에너지를 산모에게 남깁니다.

Prader-Willi 증후군은 엄마의 유전자가 "승리"할 때 일어나는 일의 한 예입니다. 임신 중에는 태아가 비활동적입니다. 출생 후 아이는 발달 지연, 비만 경향, 저신장, 졸음 및 운동 조정 장애를 겪습니다. 이러한 명백하게 불리한 특성이 모계 유전자에 의해 암호화된다는 것이 이상하게 보일 수 있지만 일반적으로 동일한 유전자가 부계 유전자와 경쟁한다는 점을 기억해야 합니다.

차례로, 부계 유전자의 "승리"는 Angelman 증후군이라는 또 다른 질병의 발병으로 이어집니다. 이 경우 아이는 과잉 행동, 종종 간질 및 지연된 언어 발달을 개발합니다. 때때로 환자의 어휘는 단지 몇 단어로 제한되며, 이 경우에도 아이는 그에게 하는 말의 대부분을 이해합니다. 고통받는 것은 자신의 생각을 표현하는 능력입니다.

물론, 아이의 모습을 예측하는 것은 불가능합니다. 그러나 주요 기능이 무엇인지 어느 정도 확실하게 말할 수 있습니다. 우성(강한) 및 열성(약한) 유전자가 이에 도움이 될 것입니다.

각각의 외부 및 내부 특성에 대해 아이는 두 개의 유전자를 받습니다. 이 유전자는 같거나(키가 크고, 입술이 통통) 다를 수 있습니다(키가 크거나 작거나, 통통하고 가늘음). 유전자가 일치하면 충돌이 없고 아이는 입술이 통통하고 키가 크다. 그렇지 않으면 가장 강한 유전자가 승리합니다.

강한 유전자를 우성이라고 하고 약한 유전자를 열성이라고 합니다. 인간의 강한 유전자에는 검은 머리카락과 곱슬 머리가 포함됩니다. 남성의 대머리; 갈색 또는 녹색 눈; 일반적으로 착색 된 피부. 열성 특성에는 파란 눈, 직모, 금발 또는 빨강 머리, 피부 색소 부족이 있습니다.

강한 유전자와 약한 유전자가 만나면 대개 강한 유전자가 이긴다. 예를 들어, 엄마는 갈색 눈을 가진 갈색 머리이고 아빠는 파란 눈을 가진 금발이므로 아기가 검은 머리와 갈색 눈으로 태어날 가능성이 높다고 말할 수 있습니다.

사실, 갈색 눈을 가진 부모는 파란 눈을 가진 신생아를 가질 수 있습니다. 따라서 할머니나 할아버지로부터 받은 유전자가 영향을 미칠 수 있습니다. 반대 상황도 가능합니다. 설명은 이전에 믿었던 것처럼 각 부모의 하나의 유전자가 어떤 형질에도 책임이 있는 것이 아니라 전체 유전자 그룹에 책임이 있다는 것이 밝혀졌다는 것입니다. 그리고 때로는 하나의 유전자가 한 번에 여러 기능을 담당합니다. 따라서 많은 유전자가 눈의 색깔을 담당하며, 매번 다른 방식으로 결합됩니다.

유전자에 의해 전염되는 유전병

아기는 외모와 성격 특성뿐만 아니라 질병(심혈관, 종양, 당뇨병, 알츠하이머 및 파킨슨병)도 부모로부터 물려받을 수 있습니다.

기본적인 안전 조치를 취하면 질병이 나타나지 않을 수 있습니다. 귀하와 귀하의 남편뿐만 아니라 가까운 친척에게도 심각한 건강 문제에 대해 산부인과 의사에게 자세히 알려주십시오. 이것은 미래에 아기를 보호하는 데 도움이 될 것입니다. 때때로 완전히 건강한 부모는 유전병이 있는 아기를 낳습니다. 그것은 유전자에 내려졌고 아이에게서만 나타났습니다. 이것은 일반적으로 두 부모의 유전자에 동일한 질병이 있을 때 발생합니다. 따라서 전문가에 따르면 어린이가 계획되면 유전자 검사를받는 것이 좋습니다. 이것은 유전 질환이 있는 어린이가 이미 태어난 가족의 경우 특히 그렇습니다.

약한 유전자는 각 부모의 두 열성 유전자가 만날 때까지 한 세대 또는 여러 세대에서 감지되지 않을 수 있습니다. 그리고 예를 들어 백색증과 같은 드문 징후가 나타날 수 있습니다.

염색체는 또한 아이의 성을 담당합니다. 여성의 경우 소녀나 소년을 낳을 확률은 동일합니다. 아이의 성은 아버지에게만 달려 있습니다. 난자가 X 성염색체를 가진 정자와 만나면 여자아이가 된다. U 경우 - 소년이 태어날 것입니다.

그 밖에 유전자에 의존할 수 있는 것은 다음과 같습니다.

성별 - 100%;

신장 - 80%(남성용) 및 70%(여성용);

혈압 - 45%;

코골이 - 42%;

여성의 외도 - 41%;

영성 - 40%;

종교 - 10%.

우울증이나 통제되지 않는 섭식 경향과 같은 특정 상태의 발병을 담당하는 유전자도 있습니다.

남성의 돌연변이 수준은 여성보다 2배 높습니다. 따라서 인류의 발전은 인간에게 빚지고 있음이 밝혀졌습니다.

인류를 대표하는 모든 사람들은 DNA에서 99.9% 동일하며 인종차별의 근거가 전혀 없습니다.

놀라운 사실

부모는 가장하는 것을 좋아합니다. 그들의 미래 아이는 어떤 모습일까요?.

그는 어머니의 눈을 물려받을 것인가, 아버지의 코를 물려받을 것인가? 각 부모에게서 특정한 특성이 있습니까?

유전학은 흥미롭고 매우 복잡한 것입니다. 한 아이는 어머니로부터 23개의 염색체를, 아버지로부터 23개의 염색체를 받으며, 이들이 결합되는 방법과 최종 결과가 어떻게 될 것인지에 대한 많은 옵션이 있습니다.

유전적 영향은 일반적으로 양쪽 부모 모두에게 동일하지만 많은 과학자들은 다음과 같이 결론을 내립니다. 아버지는 때로 어머니보다 영향력이 크다.

1. 눈 색깔

갈색과 검은색과 같은 어두운 눈 색깔이 우세하고 파란색과 같은 밝은 눈 색깔은 열성입니다.

일반적으로 아이는 부모의 지배적인 눈 색깔을 물려받습니다. 예를 들어, 아빠가 갈색 눈을 가지고 있고 엄마가 파란 눈을 가지고 있다면 아이는 갈색 눈을 가질 가능성이 큽니다..

하지만 항상 그런 것은 아닙니다. 아버지가 파란색이나 녹색과 같은 열성 눈 색깔을 가지고 있다면 아이는 아버지의 눈 색깔을 물려받을 가능성이 더 큽니다.

2. 볼의 보조개

보조개보다 더 귀여울 수 있고, 아버지가 보조개를 가졌다면 아이도 똑같은 귀여운 보조개를 가지고 태어날 확률이 높다.

뺨 보조개가 지배적 인 특징입니다., 그리고 그들의 모습은 얼굴에 있는 근육의 위치와 관련이 있습니다.

3. 지문 패턴

사람마다 고유한 지문이 있으며 부모와 자녀에게 반복되지 않습니다. 그러나 지문에 대한 유전적 소인이 있습니다.

아버지와 자녀의 지문은 결코 같지는 않지만 매우 유사합니다. 아이의 손을 보면 알 수 있습니다. 아버지의 유사한 컬 또는 아치.

4. 얼굴의 대칭

유전은 자녀의 얼굴 특징이나 이러한 특징의 비율에 큰 역할을 합니다.

어린이들 아버지의 안면 대칭을 물려받는 경향이 있습니다.그리고 당신의 아들이나 딸을 보면 그의 아버지가 분명히 보인다면 그 이유가 있습니다.

5. 아동 성장

아이의 성장은 부모의 유전자에 영향을 받지만 아버지는 아이의 키가 크거나 작을 때 큰 역할을 합니다.. 아버지가 키가 크면 자녀도 키가 크며 어머니가 키가 작으면 아버지만큼 키는 아니지만 그럼에도 불구하고 키가 큽니다.

6. 아기의 체중

체중은 주로 유전에 의해 결정되는데, 부모, 특히 아버지의 체중과 자녀가 자랄 때의 체중 사이에는 관계가 있습니다.

흥미로운 것은 아버지의 체중은 아기의 출생 체중에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 임신과 아이의 자궁내 발달 과정에서 아버지의 유전자가 발현된다면 어머니의 유전자는 어느 정도 억제될 수 있다.

7. 헤어

눈과 마찬가지로 우성 유전자와 열성 유전자는 머리 색깔에 큰 영향을 미칩니다.

검은 머리가 지배적입니다., 그리고 당신의 아버지가 검은 머리를 가지고 있다면 당신의 아버지도 검은 머리일 것입니다.

또한 아버지의 유전자가 결정적인 역할을 합니다. 아기 머리카락의 질감은 무엇입니까. 아버지가 곱슬 머리를 가지고 있다면 아이가 곧은 머리를 가질 가능성은 거의 없습니다.

8. 입술

입술의 모양과 크기에 관해서는 아버지의 유전자가 이 형질에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 전체 입술이 지배적 인 특징입니다., 그리고 아버지가 입술이 가득 차면 아이도 입술이 풀릴 가능성이 높습니다.

9. 치과 문제

불행하게도 다행스럽게도 치아의 구조와 그와 관련된 문제는 유전적 특성입니다. 아버지가 나쁜 치아를 가졌다면 아마도 아이도 문제에 직면해야 할 것입니다.

있다는 것을 알고 계셨습니까? 치아 사이의 틈을 담당하는 유전자? 당신의 아버지가 치아 사이에 틈이 있었다면 당신이 하나를 물려받는다고 놀라지 마십시오.

10. 위험 감수

아버지가 위험을 감수하기를 좋아한다면 이것은 미래의 아이들의 성격에 흔적을 남길 수 있습니다. 사람의 성격은 태어날 때부터 어느 정도 미리 결정되어 있다고 믿어집니다.

예를 들어, 참신함을 추구하고 사람을 위험한 행동으로 이끄는 유전자. 모험심이 강한 사람은 아버지로부터 이 기능을 물려받았을 가능성이 큽니다.

11. 유머 감각

유머 감각을 담당하는 특정 유전자는 없지만, 재치 있는 경향을 결정하는 유전자 세트.

물론 유머 감각은 사회적 특성이며 부모가 서로 장난을 치고 웃는 것을 좋아하면 아이도 재미있을 것입니다.

12. 지능

아이의 지능 잠재력은 유전학, 즉 아버지의 지능에 의해 더 많이 결정됩니다.