의약품 처방전의 새로운 기능. 처방전 작성 규칙
레시피 약적절한 징후가 있는 경우 퇴원합니다. 처방은 외래 진료(폴리클리닉) 의사가 의료 지원을 신청한 시민과 퇴원 후 치료를 계속해야 하는 경우에 발급합니다.
처방전을 작성하는 것은 금지되어 있습니다.
러시아 보건부의 사용 승인을 받지 않은 의약품의 경우
없이 의학적 적응증;
의료기관(병원)에서만 사용하는 의약품의 경우 - 디에틸에테르, 염화에틸, 펜타닐, 프로파니디드, 할로탄, 케타민 등
마약류, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 목록 II에 해당하는 마약류 및 향정신성 물질의 관리 대상 러시아 연방:
마약 중독자에게
개인 실무자.
처방전은 주치의, 전문의(안과의, 비뇨기과, 마약과, 정신과 의사 등)를 포함한 주치의가 작성할 수 있습니다. 상단 모서리에 개업 의사의 처방전 양식에는 주소, 면허 번호, 면허 번호, 발급 날짜, 유효 기간 및 발급 기관 이름을 활자체 또는 인으로 표시해야합니다.
많은 경우 서명과 의료 등급 표시가 있는 의약품 처방전은 중등 의학 교육을 받은 전문가(구급 대원, 조산사)가 작성합니다.
처방전은 환자의 나이, 약물 지불 순서 및 포함 된 성분의 특성을 나타내는 러시아 연방 보건부가 승인 한 양식에 따라 활자체 방식으로 인쇄 된 양식에 작성해야합니다.
러시아 연방 보건부의 명령은 3 가지 형태의 처방전을 승인합니다.
1.№ 148-1 / u-88
3. 마약의 특별처방서.
양식 번호 148-1 / u-88의 처방전 양식은 처방 및
약물 출시:
1. 향정신성 물질 목록에 포함됨 목록 III(목록 III은 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록입니다),
2. 강력하고 유독한 물질(이 물질은 영구 약물 관리 위원회의 승인을 받음), 약물: 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 디카인, 질산은, 파키카르핀 하이드로요오다이드, 단백 동화 스테로이드, 무료 또는 50% 비용 할인.
목록 A와 B를 포함한 기타 모든 의약품과 에틸알코올이 함유된 의약품은 N 107-y 형식으로 처방됩니다.
처방전 양식 No. 148-1 / u-88의 양식은 다음과 같이 작성됩니다.
V처방전 양식 상단에는 의료기관 코드가 타자 또는 찍혀 있습니다. 의약품의 우대 및 무료 조제를 위한 처방전은 2부(카본 사본)로 발행되며 전체 비용은 1부입니다. 레시피가 적혀있다 라틴어, 가독성, 가독성, 잉크 또는 볼펜, 수정 불가. 하나의 양식에 의약품의 이름을 하나만 쓸 수 있습니다.
규칙에서 허용하는 명칭의 약어만 허용됩니다. 고체 및 자유 유동성 물질은 그램(0.001, 0.5, 1.0), 액체 - 밀리리터, 그램 또는 방울로 표시됩니다. 적용 방법은 러시아어 또는 러시아어 및 환자의 국가 언어로 표시됩니다. 복용량, 빈도, 입원 시간 및 기간(치료 과정)을 표시해야 합니다. 여러 약물의 경우 사용 시간은 음식 섭취(식전, 중, 후)와 관련하여 표시됩니다.
서명에서 "내부", "알려진" 등의 일반 표시로 제한되는 것은 금지되어 있습니다. 우선 처방을 처방 할 때 지불 형식에 밑줄을 긋고 불필요한 부분에 줄을 그어 환자의 성명, 나이, 주소 또는 외래 환자의 의료 카드 번호를 표시합니다. 의사의 전체 이름이 표시되며 의사의 서명은 인감으로 인증되어야 합니다. 양식 번호 148-1 / u-88 양식에 작성된 처방전은 "처방전"의료 및 예방 기관의 인장으로 추가 인증됩니다.
처방전 양식 No. 107-u도 비슷한 방식으로 작성됩니다.
하나에 처방전 148-1 / u-88 양식에 처방 된 약물을 제외하고 목록 A 및 B의 3 개 이하의 단순 및 2 개 이하의 약을 처방 할 수 있습니다. 에탄올별도의 처방전 양식에 작성하고 "처방전용" 의료 및 예방 기관의 날인을 추가로 인증합니다. 환자의 이름, 나이, 의사의 전체 이름이 표시됩니다. 의사의 서명은 그의 인감으로 증명되어야 합니다.
마약목록 II의 향정신성 물질은 마약에 대한 특별 처방 양식에 처방되어야 합니다. 이것은 양식입니다 핑크 색상, 의료기관의 스탬프, 일련의 문자와 숫자, 보호등급이 있어야 합니다. Schedule II 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방전을 작성해야 합니다. 볼펜서명하고 인감으로 인증한 의사의 손으로.
또한이 처방에는 마약 및 향정신성 물질의 임명을 담당하는 폴리 클리닉의 주치의 또는 그의 대리인 또는 부서장이 서명하고 처방은 폴리 클리닉의 둥근 인장으로 인증됩니다. 조리법에 대한 조리법이 여러 물질로 구성된 경우 마약, 향정신성, 강력 작용 및 독성 물질의 이름과 목록 A의 물질이 조리법의 시작 부분에 기록되고 다른 모든 성분이 기록됩니다.
최고 단일 용량을 초과하지 않는 용량으로 마약 및 기타 약리 활성 물질을 함유하는 개별 약물에 대한 처방전을 작성할 때, 이 복합 약물이 마약성 및 향정신성 물질의 목록 II에 포함되지 않는 경우 처방전 양식 제148호 -1 / y-88을 사용해야 합니다. 이러한 처방전은 품목 계산을 위해 약국에 보관해야 합니다.
의사가 최고 단일 용량을 초과하는 용량으로 마약, 향정신성, 독성, 유력한 물질과 목록 A 및 B 약물을 처방하는 경우 이 물질의 용량을 적고 느낌표를 표시해야 합니다.
의약품의 긴급 조제가 필요한 경우에는 처방전 상단에 "cito"(긴급) 또는 "statim"(즉시) 표시를 한다. 이 조리법대기열이없는 약국에서 준비합니다.
목록 II의 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방은 처방일로부터 5일 이내에만 약을 얻을 수 있는 가능성을 고려하여 작성됩니다. Schedule III의 향정신성 물질을 함유한 경우, 독성 물질, 의약품: 아포모르핀 염산염, 아트로핀 설페이트, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 디카인, 질산은, 파치카르핀 하이드로요오다이드(목록 A 및 B), 동화 호르몬 - 퇴원일로부터 10일 이내.
바르비투르산, 에페드린, 슈도에페드린 유도체의 제조법 순수한 형태및 다음 환자의 치료를 위해 다른 의약 물질과 혼합하여 만성 질환최대 1 개월, 정제의 클로니딘의 경우 최대 2 개월 동안 퇴원 할 수 있습니다. 이 경우 처방전에는 "특수목적용"이라고 기재하고 의사의 서명과 "처방용" 의료 및 예방 기관의 날인을 해야 합니다.
약국에서 조제된 기성제제 및 개별제조의약품에 대해 만성질환자에 대한 처방을 할 때 의사는 1년 이내에서 처방의 유효기간을 정할 수 있다. 예외: 정량 회계 대상 의약품, 동화 작용이 있는 의약품, 특혜 및 무료 처방에 따라 약국에서 조제되는 의약품, 알코올을 함유한 개별 제조 의약품. 그러한 처방전을 작성할 때 의사는 "만성 환자"라는 메모를 작성하고 처방전의 유효성과 약국에서 약을 조제하는 빈도 (주간, 월간 등)를 표시하고 서명 및 인감으로이 표시를 증명해야합니다. , 그리고 의료 및 예방 기관의 인장 "처방전"으로.
나열된 요구 사항 중 하나 이상을 충족하지 않거나 양립할 수 없는 의약 물질을 포함하는 처방은 무효로 간주됩니다. 가능하면 의사나 다른 사람에게 확인하십시오. 의료 종사자처방자 이름 의약품, 복용량, 호환성 및 기타 불명확한 문제가 있는 경우 약국 직원은 환자에게 약을 조제할 수 있습니다. 부정확한 처방전은 모두 약국에 남아있고, "처방 무효" 스탬프로 취소되고, 특별 저널에 등록되고, 위반한 직원에 대한 징계 조치를 위해 해당 정보를 해당 의료 및 예방 기관의 장에게 전송합니다. 처방전 규정.
의약품
레시피 -이것은 사용 방법을 나타내는 특정 복용 형태로 환자에게 의약품을 준비 및 / 또는 분배하는 것에 대해 의사가 약국에 보내는 서면 요청입니다.
처방전은 법적 문서이며 러시아 연방 보건부 명령 No. 328 of 23.08.99 "합리적인 의약품 사용, 처방 규칙 및 절차에 관한 규칙"에 따라 작성됩니다. 약국에서 조제하기 때문입니다." 승인된 주문:
1. 약품의 처방 및 처방전의 절차에 관한 지침
처방전 양식;
정량 회계 대상 의약품 목록 약국, 약품 도매상, 의료 기관;
약국 / 조직에서 의약품 조제 절차;
처방전 보관 방법에 대한 지침;
약국에서 수령을 확인하는 전단지 형식 / 우대 조건의 의약품 조직 "의약품 우대 조제 카드".
처방은 표시된 경우 개인 개업의를 포함한 주치의가 작성할 수 있습니다.
처방전을 작성하는 것은 금지되어 있습니다.
· 러시아 연방 보건부의 승인을 받지 않은 의약품의 경우,
· 의학적 징후가 없는 경우
병원에서만 사용하는 의약품(디에틸에테르, 플루오로탄, 펜타닐, 프로파니디드, 케타민 등);
· 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록 II의 마약 및 향정신성 물질의 경우: 마약 중독자의 경우; 개인 실무자들에 의해.
처방전은 러시아 연방 보건부가 승인 한 양식에 따라 특수 양식에 작성됩니다. 현재 러시아 연방 보건부의 명령에 따라 다음 형식처방전 양식 : No. 148-1 / u-88 (러시아 연방 보건부 명령 23.08.99, No. 328); No. 148-1 / u-04 (l) (2004년 11월 22일자 러시아 연방 보건부 명령, No. 257); 107-u (23.08.99 일자 러시아 연방 보건부 명령, No. 328); 마약에 대한 특별 처방전 양식 (러시아 연방 보건부 명령 23.08.99, No. 328).
양식 처방전 양식 148-1 / u-88목록 III의 향정신성 물질 목록에 포함된 약물, 유력 및 독성 물질(약물 관리 상임 위원회 승인), 약물: 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 디카인, 질산은, 요오드화 파키카르핀 , 아나볼릭 스테로이드 및 약품은 비용의 50% 할인된 가격으로 판매됩니다.
양식 처방전 양식 148-1 / u-04 (l)무료로 약을 처방하고 조제하기 위한 것입니다.
목록 A와 B의 제품과 에틸 알코올을 함유한 제품을 포함한 기타 모든 의약품은 양식에 처방됩니다. 107-u.
의약품의 우대 및 무료 조제를 위한 처방전은 2부(카본 사본)로 발행되며 전체 비용은 1부입니다. 레시피는 읽기 쉽고 명확하게 작성되었으며 수정이 허용되지 않습니다. 하나의 양식에 의약품의 이름을 하나만 쓸 수 있습니다. 지불 방법에 밑줄이 그어지고 불필요한 부분에 줄이 그어지며 환자의 전체 이름, 나이, 주소 및 외래 환자 카드 번호가 표시됩니다. 의사의 전체 이름이 표시됩니다. 의사의 서명은 그의 인감으로 증명되어야 합니다. 양식 번호 148-1 / u-88에 작성된 처방전; No. 148-1 / u-04 (l)는 "처방전"의료 기관의 인감으로 추가 인증됩니다.
처방전 양식 No. 107-u도 비슷한 방식으로 작성됩니다. 하나의 처방전에는 A,B목록의 단순 3개 이하, 2개 이하의 약품을 처방할 수 있다. 에틸알코올은 별도의 처방전으로 처방되며 의료기관의 인감 "처방용 ". 의사의 전체 이름이 표시됩니다. 의사의 서명은 그의 인감으로 증명되어야 합니다.
별표 II 마약 및 향정신성 물질특별 처방 양식에 작성해야 합니다. 분홍색 형태로 의료기관의 스탬프, 일련의 문자와 숫자, 보호등급이 있어야 합니다. Schedule II 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방은 반드시 의사의 서명을 받아 볼펜으로 작성하고 인감인증을 받아야 합니다. 이 처방은 폴리 클리닉의 주치의 또는 그의 대리인 (과장)이 서명하고 의료 기관의 둥근 인장으로 인증됩니다.
목록 II의 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방은 처방일로부터 5일 이내에 약물을 얻을 가능성을 고려하여 발행됩니다. 목록 III 향정신성 물질, 유력한 독성 물질의 경우 - 퇴원일로부터 10일 이내. 나열된 요구 사항 중 하나 이상을 충족하지 않는 레시피는 유효하지 않은 것으로 간주됩니다. 잘못된 처방전은 모두 "처방 무효" 스탬프로 취소되고 특수 저널에 등록되어 해당 의료 기관의 장에게 정보가 전달됩니다. 이차적 인 의사 및 전문의 의학 교육러시아 법률에 따라 불합리하고 잘못 작성된 처방에 대한 책임이 있습니다.
레시피 구조
I. Inscripcio(제목).
포함:
의료기관 스탬프;
처방일
환자의 성명, 나이, 주소 또는 외래 환자 카드 번호;
의사의 전체 이름입니다.
Ⅱ. 프레포지시오 에스. 기도.
어필 - 레시피 (Rp. :) - 가져가
III. 지정 자료 s. ordinatio- 레시피에 포함된 물질 목록. 이 경우 특정 순서로 다음을 표시하십시오.
1) 주요 의약 물질 (remedia cardinale s. Basis).
2) 부형제(remedia adjuvantia s. Adjuvans).
3) 맛, 냄새를 교정(교정)(remedia corrigentia s. Corrigens).
4) 형성 물질(구성 성분 s. 구성 성분).
모든 경질 및 연질 제형은 그램 또는 그램의 분수, 액체 - ml 또는 방울로 처방됩니다.
1.0 - 1g(1000mg)
0.1 - 1데시그램(100mg)
0.01 - 1센티미터(10mg)
0.001 - 1밀리그램(1mg)
0.0001 - 1 데시밀리그램(0.1 mg)
0.00001 - 1센티미터(0.01mg)
0.000001 - 1마이크로그램(0.001mg)
방울의 수는 gtts(대격 복수형에서 단어 guttas - drops -의 축약형 지정)가 앞에 오는 로마 숫자로 표시됩니다(예: gtts V(5방울)).
작용 단위(U)로 투약되는 의약품을 처방할 때 처방에 중량이나 부피 대신 U의 숫자가 표시됩니다. (지정은 국제 -ME- 또는 국제 -IE- 단위일 수 있음).
때때로 의사는 부형제의 양(예: 좌약)을 지정하지 않아 약사에게 필요한 만큼 복용할 권리를 부여합니다. 이 경우 q를 쓰십시오. 에스. (양자 만족), 즉 필요한만큼이지만 이것은 무관심한 물질에만 적용됩니다.
동일한 용량으로 여러 의약 물질이 처방 된 경우 마지막 물질 이름 뒤에 숫자 값이 한 번만 표시됩니다. 표시된 수량이 위에 나열된 모든 이름에 적용됨을 나타내기 위해 ana - 동등함을 의미하는 기호 ā를 넣습니다.
IV. Praescriptio s. 신청- 적절한 조제에 대해 의사가 약사에게 처방 제형그리고 일정량 풀어줍니다.
예를 들어:
M.F. pulvis (Misce fiat pulvis) - 혼합, 분말 얻기
디.디. N.10 - 그러한 용량을 10회 제공하십시오.
V. 시그나투라(S.)- 약을 복용하는 방법에 대해 환자에게 의사의 처방. 레시피의 이 부분은 간략하지만 철저하게 다음을 나타냅니다.
1) 환자가 이해할 수 있는 측정 단위의 단일 용량(테이블 1개, 티스푼 1개, ½컵 등)
2) 약물을 복용하는 시간 및 빈도(하루에 몇 번, 식전 또는 식후, 야간 등);
3) 약물 투여 방법(경구, 피하, 볼루스 또는 점적에 의한 정맥내, 천천히 주사 등).
Vi. 노멘 메디치- 의사의 서명 및 인감.
|
처방전 양식을 작성할 때 의사는 먼저 처방전 제목을 작성합니다. 여기에는 날짜(월은 단어로 작성됨), 이름이 표시됩니다. 환자(완전히), 환자의 나이, 환자의 전체 이름이 아래에 표시됩니다. 의사(완전히). 이것은 약사에게 의사의 호소 - 레시피(Rp.로 약칭)가 이어집니다. 그런 다음 처방전의 주요 부분이 채워지며, 여기에는 약의 일부인 의약 물질(라틴어)과 그 양이 나열됩니다. 약용 물질은 확장 또는 축약된 형태로 처방될 수 있습니다. 그 다음에는 약사에게 약물의 제형 준비 방법과 조제할 약물의 양에 대해 알려줍니다. 러시아어 또는 자국어로 작성된 서명. 그들은 의약품 사용 기술에 대한 처방을 제공합니다. 용량(1정 등), 투여시간 및 빈도(1일 몇회, 식전·후 등)를 표시하고, 필요시에는 용제의 양과 농도, 투여 방법 (근육 내, 점적 등).
처방이 끝나면 의사가 서명과 인감을 붙입니다. 특수 양식을 사용할 경우 등록 시 의료 기관의 추가 인감과 주치의의 서명이 필요한 경우가 있습니다.
조리법에는 러시아 연방 보건부의 지시에 따라 허용되는 단어의 약어가 자주 사용됩니다.
(약처방 및 처방처방절차에 관한 지침서 부록)
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용어 |
전체 철자법 |
절감 |
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태블릿 | ||
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정제에서 | ||
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액체 연고 | ||
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반점 | ||
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액체 | ||
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증류수 |
아쿠아 디스틸라타 | |
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살균하자! | ||
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뿌리줄기 | ||
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팅크 | ||
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유제 | ||
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발췌 | ||
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발행(발행) | ||
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주다. 가리키다 | ||
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그런 복용량을 줘 | ||
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희석 | ||
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동등한 부품 |
이퀄레스 | |
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같은 부분으로 나눕니다 |
등분으로 나눕니다 |
사업부 p.aeq에서 |
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혼합. 놔줘 가리키다. |
기타. 다. 시그나,. | |
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섞어서 만든다 | ||
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얼마나 필요합니까 |
주립 교육 기관
고등 전문 교육 "북오세티아 주립 의과 대학"
러시아 연방 보건 및 사회 개발부
일반 레시피
UMO-693
만든이: F.K. Dzhioev, T.S. 바시에바, T.N. 고노보블레바, Zh.V. 가부에바, H.H. 소지예프, L.Z. 볼리에바, A.R. 초키에바
검토자:
· M.N. 이바셰프 -의사 의학, 교수, 머리. 약리학과, GOU VPO "Pyatigorsk State Pharmaceutical Academy of Roszdrav".
· 무.유. 우메토프- 의학박사, Kabardino-Balkarian State University 교수치료학과 교수.
D41의학, 소아과, 치과, 제약 및 예방 의학 학부의 학생들을 위한 일반 및 의학 조리법에 대한 교육 지원.
머리말
매뉴얼은 North Ossetian State의 임상 약리학과 약리학과 직원이 편집했습니다. 의과대학의약품 처방 규칙에 대한 학생들의 동화 과정을 최적화하기 위해.
매뉴얼은 다양한 제형에 대한 처방을 작성하기 위한 규칙을 자세히 설명하고 습득한 기술을 통합하기 위한 작업이 있습니다. 독립적 인 일일반 및 의료 조리법에 대한 학생들.
이 매뉴얼은 의과대학의 의학, 소아과, 치과, 예방의학 및 약학부의 학생들을 대상으로 합니다.
일반 레시피 소개
일반 레시피- 특정 제형으로 의약품을 처방하는 규칙에 대한 약리학 섹션.
약재 -그것은 개별적이다 화합물신체와 상호 작용할 때 특징적인 생물학적 효과를 유발하고 질병의 치료, 예방 또는 진단에 사용되는 천연 또는 합성 기원. 의약 물질은 화학 합성 또는 의약 원료에서 얻습니다. 의약 원료로 사용 약용 식물, 동물의 장기, 광물, 곰팡이 및 박테리아 기원의 제품. 의약 물질은 활성 성분입니다 약... 의약 물질과 함께 의약품의 구성에는 완제품 제형으로 제품을 준비하는 데 필요한 보조 물질이 포함됩니다.
의약품 -특정 형태로 제조된 의약품이다. 제형, 즉. 편리한 실용적인 응용 프로그램원하는 치료 또는 예방 효과를 달성하기 위해 약물에 부여되는 형태.
일관성에 따라 제형은 다음과 같이 나뉩니다. 단단한(분말, 정제, 당의정, 캡슐, 알약, 과립), 부드러운(연고, 페이스트, 좌약, 패치) 및 액체(용액, 주입, 달인, 팅크, 추출물, 점액, 유제, 현탁액, 물약, 도포제, 노보갈렌 제제, 액체 유기 제제). 투여방법에 따라 외용, 내용, 흡입용, 주사용 등으로 구분된다.
더 높은 단일 및 일일 복용량과 기타 여러 매개변수(제조 방법, 다양한 제형의 품질 및 활성 결정 등)가 표시된 가장 일반적으로 사용되는 의약품 목록은 특별 안내서에 나와 있습니다. 주 약전.
약전에 수록된 약을 약이라고 합니다. 공식적인또는 약전... 주 약전에는 입법적 성격이 있습니다. 국가약전의 기준에 의거 국내 의약품의 생산 및 사용에 대한 관리를 실시하고 있습니다. State Pharmacopoeia의 현재 X 판은 의약 물질의 국제 화학 명명법을 사용하며, 독성(목록 A) 및 유력(목록 B) 의약품 목록이 있으며, 이에 대해 더 높은 단일 및 1일 용량이 설정되었습니다.
약전 모노그래프- 의약품의 품질 관리 방법 및 지표 목록을 포함하는 의약품의 국가 표준.
국제비독점명(INN)이름이 약재 WHO에서 권장하고 전 세계적으로 사용하도록 승인되었습니다.
상호 또는 독점 상업- 제약 제조 회사가 의약품에 부여한 이름으로 특허로 보호되는 상업적 자산입니다.
복제약(제네릭)- 독점특허권이 만료된 후 유통되는 의약품으로서 원제품과 동일한 약재를 함유하고 있는 경우
약국 -처방약을 제조, 통제, 저장 및 조제하는 기관입니다. 약국은 화학 및 제약 산업에서 생산된 최종 제형을 인구에게 제공합니다.
의약품
레시피 -이것은 사용 방법을 나타내는 특정 복용 형태로 환자에게 의약품을 준비 및 / 또는 분배하는 것에 대해 의사가 약국에 보내는 서면 요청입니다.
처방전은 법적 문서이며 러시아 연방 보건부 명령 No. 328 of 23.08.99 "합리적인 의약품 사용, 처방 규칙 및 절차에 관한 규칙"에 따라 작성됩니다. 약국에서 조제하기 때문입니다." 승인된 주문:
1. 약품의 처방 및 처방전의 절차에 관한 지침
처방전 양식;
약국, 의약품 도매상, 의료기관에서 정량회계 대상 의약품 목록
약국 / 조직에서 의약품 조제 절차;
처방전 보관 방법에 대한 지침;
약국에서 수령을 확인하는 전단지 형식 / 우대 조건의 의약품 조직 "의약품 우대 조제 카드".
처방은 표시된 경우 개인 개업의를 포함한 주치의가 작성할 수 있습니다.
처방전을 작성하는 것은 금지되어 있습니다.
· 러시아 연방 보건부의 승인을 받지 않은 의약품의 경우,
· 의학적 징후가 없는 경우
병원에서만 사용하는 의약품(디에틸에테르, 플루오로탄, 펜타닐, 프로파니디드, 케타민 등);
· 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록 II의 마약 및 향정신성 물질의 경우: 마약 중독자의 경우; 개인 실무자들에 의해.
처방전은 러시아 연방 보건부가 승인 한 양식에 따라 특수 양식에 작성됩니다. 현재 러시아 연방 보건부의 명령은 다음과 같은 형태의 처방전 양식을 승인했습니다. No. 148-1 / u-88 (23.08.99 일자 러시아 연방 보건부의 명령, No. 328 ); No. 148-1 / u-04 (l) (2004년 11월 22일자 러시아 연방 보건부 명령, No. 257); 107-u (23.08.99 일자 러시아 연방 보건부 명령, No. 328); 마약에 대한 특별 처방전 양식 (러시아 연방 보건부 명령 23.08.99, No. 328).
양식 처방전 양식 148-1 / u-88목록 III의 향정신성 물질 목록에 포함된 약물, 유력 및 독성 물질(약물 관리 상임 위원회 승인), 약물: 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 디카인, 질산은, 요오드화 파키카르핀 , 아나볼릭 스테로이드 및 약품은 비용의 50% 할인된 가격으로 판매됩니다.
양식 처방전 양식 148-1 / u-04 (l)무료로 약을 처방하고 조제하기 위한 것입니다.
목록 A와 B의 제품과 에틸 알코올을 함유한 제품을 포함한 기타 모든 의약품은 양식에 처방됩니다. 107-u.
의약품의 우대 및 무료 조제를 위한 처방전은 2부(카본 사본)로 발행되며 전체 비용은 1부입니다. 레시피는 읽기 쉽고 명확하게 작성되었으며 수정이 허용되지 않습니다. 하나의 양식에 의약품의 이름을 하나만 쓸 수 있습니다. 지불 방법에 밑줄이 그어지고 불필요한 부분에 줄이 그어지며 환자의 전체 이름, 나이, 주소 및 외래 환자 카드 번호가 표시됩니다. 의사의 전체 이름이 표시됩니다. 의사의 서명은 그의 인감으로 증명되어야 합니다. 양식 번호 148-1 / u-88에 작성된 처방전; No. 148-1 / u-04 (l)는 "처방전"의료 기관의 인감으로 추가 인증됩니다.
처방전 양식 No. 107-u도 비슷한 방식으로 작성됩니다. 하나의 처방전에는 A,B목록의 단순 3개 이하, 2개 이하의 약품을 처방할 수 있다. 에틸알코올은 별도의 처방전으로 처방되며 의료기관의 인감 "처방용 ". 의사의 전체 이름이 표시됩니다. 의사의 서명은 그의 인감으로 증명되어야 합니다.
별표 II 마약 및 향정신성 물질특별 처방 양식에 작성해야 합니다. 분홍색 형태로 의료기관의 스탬프, 일련의 문자와 숫자, 보호등급이 있어야 합니다. Schedule II 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방은 반드시 의사의 서명을 받아 볼펜으로 작성하고 인감인증을 받아야 합니다. 이 처방은 폴리 클리닉의 주치의 또는 그의 대리인 (과장)이 서명하고 의료 기관의 둥근 인장으로 인증됩니다.
목록 II의 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방은 처방일로부터 5일 이내에 약물을 얻을 가능성을 고려하여 발행됩니다. 목록 III 향정신성 물질, 유력한 독성 물질의 경우 - 퇴원일로부터 10일 이내. 나열된 요구 사항 중 하나 이상을 충족하지 않는 레시피는 유효하지 않은 것으로 간주됩니다. 잘못된 처방전은 모두 "처방 무효" 스탬프로 취소되고 특수 저널에 등록되어 해당 의료 기관의 장에게 정보가 전달됩니다. 중등 의학 교육을받은 의사 및 전문가는 러시아 법률에 따라 비합리적이고 잘못 작성된 처방전에 대한 책임이 있습니다.
레시피 구조
I. Inscripcio(제목).
포함:
의료기관 스탬프;
처방일
환자의 성명, 나이, 주소 또는 외래 환자 카드 번호;
의사의 전체 이름입니다.
Ⅱ. 프레포지시오 에스. 기도.
어필 - 레시피 (Rp. :) - 가져가
III. 지정 자료 s. ordinatio- 레시피에 포함된 물질 목록. 이 경우 특정 순서로 다음을 표시하십시오.
1) 주요 의약 물질 (remedia cardinale s. Basis).
2) 부형제(remedia adjuvantia s. Adjuvans).
3) 맛, 냄새를 교정(교정)(remedia corrigentia s. Corrigens).
4) 형성 물질(구성 성분 s. 구성 성분).
모든 경질 및 연질 제형은 그램 또는 그램의 분수, 액체 - ml 또는 방울로 처방됩니다.
1.0 - 1g(1000mg)
0.1 - 1데시그램(100mg)
0.01 - 1센티미터(10mg)
0.001 - 1밀리그램(1mg)
0.0001 - 1 데시밀리그램(0.1 mg)
0.00001 - 1센티미터(0.01mg)
0.000001 - 1마이크로그램(0.001mg)
방울의 수는 gtts(대격 복수형에서 단어 guttas - drops -의 축약형 지정)가 앞에 오는 로마 숫자로 표시됩니다(예: gtts V(5방울)).
작용 단위(U)로 투약되는 의약품을 처방할 때 처방에 중량이나 부피 대신 U의 숫자가 표시됩니다. (지정은 국제 -ME- 또는 국제 -IE- 단위일 수 있음).
때때로 의사는 부형제의 양(예: 좌약)을 지정하지 않아 약사에게 필요한 만큼 복용할 권리를 부여합니다. 이 경우 q를 쓰십시오. 에스. (양자 만족), 즉 필요한만큼이지만 이것은 무관심한 물질에만 적용됩니다.
동일한 용량으로 여러 의약 물질이 처방 된 경우 마지막 물질 이름 뒤에 숫자 값이 한 번만 표시됩니다. 표시된 수량이 위에 나열된 모든 이름에 적용됨을 나타내기 위해 ana - 동등함을 의미하는 기호 ā를 넣습니다.
IV. Praescriptio s. 신청- 의사로부터 약사에게 적절한 제형의 조제 및 일정량의 조제에 관한 처방.
예를 들어:
M.F. pulvis (Misce fiat pulvis) - 혼합, 분말 얻기
디.디. N.10 - 그러한 용량을 10회 제공하십시오.
V. 시그나투라(S.)- 약을 복용하는 방법에 대해 환자에게 의사의 처방. 레시피의 이 부분은 간략하지만 철저하게 다음을 나타냅니다.
1) 환자가 이해할 수 있는 측정 단위의 단일 용량(테이블 1개, 티스푼 1개, ½컵 등)
2) 약물을 복용하는 시간 및 빈도(하루에 몇 번, 식전 또는 식후, 야간 등);
3) 약물 투여 방법(경구, 피하, 볼루스 또는 점적에 의한 정맥내, 천천히 주사 등).
Vi. 노멘 메디치- 의사의 서명 및 인감.
|
조리법에 관하여.
라틴어에는 5가지 어긋남이 있습니다(표 1). 가장 많은 수의 의약품 이름이 1차 및 2차 편차에 속합니다. 세 번째 편각은 훨씬 덜 자주 사용되며 매우 드물게 4와 5가 사용됩니다.
1 감소는 명사를 포함합니다 여자 a로 끝나는 주격 단수 어미, 소유격 단수 어미로 끝나는 ae(Tinctura, Pilula, Belladonna, Mentha, Cera, Ipecacuanha, Agua).
2차 변위에는 "us"(Hyoscyamus, Numerus)로 끝나는 여성 명사, 덜 자주 "er"로 끝나는 여성 명사와 "um"으로 끝나는 중성 명사(Dleum, Acidum, Linimentum, Infusum, Opium)가 포함됩니다. 고유격 단수에서 그들은 "i"로 끝납니다. 예외는 bolus (암컷) - 점토라는 단어입니다.
3차 변위는 주격 단수로 끝나는 명사와 소유격 단수의 경우 "is"로 끝나는 명사를 포함합니다. 예를 들어 다음으로 끝납니다.
"O" - Carbo, onis(m); Mucilago, inis (f); 사포, 오니스(m); 솔루션, 오니스(f).
"Os" - Flos, oris(m).
"또는" - Liguor, oris(m).
"어" - 액터, eris(m); 양귀비속, eris(n); 파이퍼, eris(명사).
"is" - Dosis, is (f); 치관, 홍채(m); 아도니스, 이디스(m).
"S"- Adeps, ipis (m).
"X"는 Filix, icis(f)입니다. 기수, icis (f); Nux, Nucis(f); 픽스, 피시스(f); 피질, icis (m).
"E" - Secale는 (n)입니다.
"L"은 Sal, is (n)입니다.
"N" - 명반, inis(n); 정액, inis (n).
"Ur" - 유황은 (n)입니다.
참고: m - 남성 속, 여성 속 f- 속, 중성 n 속.
4차 변위에는 명사가 포함됩니다. 남성"us"(Spiritus, Fructus)에서 중성 "u", "us"로 끝나는 단수 소유격 및 여성 명사 Quercus.
5차 변위에는 "es"(종 등)의 주격 단수형과 "ei"의 속격형으로 끝나는 여성 명사가 포함됩니다.
Gummi, Cacao, Salep 등과 같은 일부 단어는 거부되지 않습니다. 형용사는 항상 참조하는 명사와 일치하며 그 뒤에 배치됩니다(Agua destillata).
조리법에서 형용사 비교는 물론 접속사와 전치사도 사용됩니다. , cum - with, pro - for (도구 포함).
1 번 테이블.
라틴어 감소의 경우 종결 요약표.
| 사례 | 기움 | ||||||
| 나 | II | III | IV | V | |||
| 숫자 단수 | |||||||
| 에프 | m.n. | m.f.n. | m.n. | 에프 | |||
| N.G.D. Acc. 약 | -a -ae -ae -am -a | - 우리, -er, -um -i -o -um -o | 다른 엔딩은 -i -em(im) -m 및 f입니다. 수 R. = 이름 e (i) | 우리, -u -us -ui, -u -um, -u -u, -u | -es -ei -ei -em -e | ||
| 숫자 복수 | |||||||
| N.G.D. Acc. 약 | -ae -arum -있는 그대로 | -i, -a -orum -is -os, -a는 | -es, -a(ia) -um(ium) -ibus -es, -a(ia) -ibus | -us, -ua -uum -ibus -es, -ua -ibus | -es -erum -ebus -es -ebus | ||
1999년 8월 23일자 러시아 연방 보건부의 명령 번호 328에 대한 부록 3.
고형 제형
정제 -타블렛태
꼬마 도깨비. 단위 h - 타블렛타.
빈피 단위 h - 타블렛탐.
빈피 복수형 - 타블렛타.
TV. 명. pl. 시간 - 타블레티에.
정제- 의약 및 보조 물질을 눌러 얻은 고체 제형. 이 제형은 표준 처방에 따라 제약 업계에서 제조하므로 정제를 처방할 때 처방에 부형제가 표시되지 않습니다. 투여 방법에 따라 정제는 경구 투여, 설하, 협측, 질 등의 정제로 구분됩니다. 정제는 코팅될 수 있습니다.
알약 처방에는 여러 가지 옵션이 있습니다.
첫 번째 옵션가장 일반적입니다. 유전적 경우에 약재명과 1회 용량을 표시하고, 그 뒤에 처방된 알약의 수에 따라 처방한다 - D.t.d. N. ... tabulettis (정에서 그러한 복용량을 숫자로 제공하십시오 ...) 및 서명.
조리법의 예:
0.5g의 analgin(Analginum)이 함유된 10개의 정제를 작성하십시오. 통증에 대해 1정을 처방합니다.
Rp .: 아날지니 0.5
디.디. 타블렛티스의 N.10
S. 통증에 대한 경구 1정.
0.006g의 티아민 브로마이드(Thiamini bromidum), 0.005g의 리보플라빈(Riboflavinum), 0.1g의 아스코르브산(Acidum ascorbinici)을 함유하는 30개의 정제를 각각 처방하십시오. 하루에 3번 1정을 할당하십시오.
Rp .: 티아미니 브로미디 0.006
리보플라비니 0.005
산성 아스코르비니시 0.1
디.디. 타블렛티스의 N.10
S. 1정 1일 3회
두 번째 옵션처방 정제는 복용 형태의 표시로 시작됩니다. 단어 - tabulettam (vin.p. 단수)에서 의약 물질의 이름과 단일 용량을 표시하십시오. 처방은 정제 수 지정으로 끝납니다 - D.t.d. N. (숫자로 그러한 복용량을 제공하십시오 ...) 및 서명.
레시피 예:
각각 0.1mg의 레세르핀(Reserpinum)을 함유하는 10개의 정제를 처방하십시오. 하루에 3번 1정을 할당하십시오.
Rp .: 타불레탐 레세르피니 0.0001
S. 1일 3회 1정.
세 번째 옵션정제를 처방하는 것은 복수형 - tabulettas (vin.pn 복수형)의 복용 형태를 나타내는 것으로 시작한 다음 약물 이름, 단일 복용량 및 정제 수를 나타냅니다. 레시피는 D.S.로 끝납니다. (발행. 지정.) 그리고 서명.
레시피 예:
펜카롤룸(펜카롤룸) 0.01g을 함유한 10정을 처방합니다.
하루에 3번 1정을 할당하십시오.
Rp .: Tabulettas Phencaroli 0.01 N. 10
D.S. 1정 1일 3회.
네 번째 옵션.여러 성분으로 구성되고 특별한 상업적 이름이 있는 정제를 처방할 때 처방은 제형의 이름인 Tabulettas(정제 - vin.p. 복수형)로 시작하고 그 뒤에 따옴표로 묶인 약물 이름이 나와 양을 나타냅니다. 레시피는 D.S.로 끝납니다. (발행. 지정.) 그리고 서명.
레시피 예:
Aeronum 정제 10개를 처방하십시오. 출발 전에 입으로 1정을 할당하십시오.
Rp .: Tabulettas "Aeronum" N.10
디에스 출발 전 입으로 1정.
다섯 번째 옵션.필름코팅정을 처방할 때 약칭 " obd. "복용량과 복용 횟수 사이에 쓰십시오.
레시피 예:
Curantil 100정을 코팅하여 각 25mg을 처방합니다. 식사 1시간 전에 1일 3회 2정을 경구 투여합니다.
Rp .: Tabulettas Curantili 0.025 obd. N 100
디에스 1일 3회 2정을 식전 1시간에 드십시오.
당의정 - 드라제
꼬마 도깨비. 단위 h - 드라제.
빈피 단위 h - 드라제.
당의정- 를 위한 고체 제형 내부 사용, 설탕 알갱이에 약용 및 보조 물질을 다층화(펠렛화)하여 얻은 것. Dragee는 공장에서 만들어집니다.
한 가지 형태의 당의정 처방이 있습니다. 처방전은 제형(Dragée - vin.p. 단위) 표시로 시작하고, 그 다음 의약 물질 이름, 단일 용량, 알약 양 지정(D.t.d. N. ...) 및 서명.
레시피 예:
0.025g의 클로르프로마진(Aminazinum)이 함유된 10알을 씁니다. 1일 3회 1정을 할당합니다.
Rp .: 드라제 아미나지니 0.025
S. 1일 3회 1정.
분말- 가루
꼬마 도깨비. 단위 h - 치골.
로드.p. 단위 h - 펄베리스.
분말- 유동성의 특성이 있는 내부 및 외부 사용을 위한 고체 제형. 이 제형에는 다양한 합성 물질, 식물 및 동물 기원 물질, 미생물 폐기물이 처방 될 수 있습니다.
구별하다:
1) 단순 분말(하나의 물질로 구성됨) - 단순 분쇄.
2) 복합 분말두 가지 이상의 물질로 구성된 복합 분말.
3) 분말, 분리되지 않음(과소 투여) - pulveres indivisi.
4) 분리된 분말(투여) - 가루 분할.
외용 분말가장 작은 분말(pulveres subtilissimus)로 나누어 복용량을 총 5.0~100.0g으로 하여 약명, 분쇄도 및 총량을 표기한다.
간단한 무분할 가루 레시피
레시피 예:
최고급 레조르시놀 분말(Resorcinum) 10.0g을 쓴다. 상처 표면에 적용.
Rp .: 레조르치니 서브틸리시미 10.0
디에스 상처 표면에.
복잡한 비분할 분말 레시피
레시피 예:
Rp.: 스트렙토시디 5.0
M.F. 하복골
디에스 상처 표면에.
분말이 한 가지 약재와 부형제로 구성된 경우 약식처방이 가능하다. 조리법에서 시작 부분에 단어를 표시하십시오. Aspersionis(분말), 그 다음 약의 이름, 농도 및 총량.
레시피 예:
5% streptocide(Streptocidum)를 함유하는 가장 작은 분말 100.0g을 상처 표면에 씁니다.
Rp .: Aspersionis Streptocidi 5% -100.0
디에스 상처 표면에.
내부용 분말용량(투여하지 않음)과 분할(투여)로 나눌 수 있습니다.
분할되지 않은 분말 형태로 물질이 처방되며 복용량 정확도가 없습니다. 매우 중요한(산화마그네슘, 황산나트륨).
레시피 예:
황산마그네슘(Magnesii sulfas) 20.0g을 적습니다. 물 100ml에 녹여 경구 복용한다.
Rp .: 마그네시 설파티스 20.0
디에스 물 100ml에 녹여 경구 복용한다.
분제 처방을 작성할 때 “Rp .:” 뒤에 약재명과 1회 용량을 표기한다. 분리된 분말의 질량은 0.1g 이상 1.0g 이하이어야 하며, 약제의 용량이 0.1g 미만인 경우(분말의 경우 야채 원산지 0.05g 미만), 질량을 늘리려면 0.2-0.3g의 양으로 무관심한 물질 (설탕 또는 포도당)을 추가해야합니다 복합 분말을 처방 할 때 레시피에 표시하십시오 M.F. 치관(Misce ut fiat pulvis - Mix to make a powder), 그런 다음 분말의 양을 표시하고(D.t.d. N. ...) 서명합니다.
M.F. 치관
아날기늄(Analginum)과 아미도피리늄(Amidopyrinum)을 각각 0.25g씩 함유하는 10개의 분말을 작성한다. 통증이 있을 때 1알을 입으로 드십시오.
아미도피리니 aa 0.25
M.F. 치관
S. 통증에 대한 내부 분말.
식물 기원의 처방 분말은 "Pulveris"라는 단어로 시작하여 식물의 부분, 이름 및 단일 복용량을 나타냅니다.
레시피 예:
여우장미잎가루(Pulvis folii Digitalis)가 0.05g씩 들어있는 가루 10개를 쓴다. 1일 2회 입으로 1개의 분말을 지정하십시오.
Rp .: Pulveris folii Digitalis 0.05
S. 1일 2회 1포 내부.
휘발성 및 흡습성 물질은 왁스 칠 또는 왁스 칠한 종이에 처방되며, 이는 레시피에 표시됩니다(D.t.d. N. ... in charta cerata 또는 charta paraffinata).
레시피 예:
각 0.05g이 들어있는 50 개의 분말을 왁스 페이퍼에 작성하십시오. 아스코르브 산(산 아스코르비니쿰). 1일 2회 입으로 1개의 분말을 지정하십시오.
Rp .: 산성 아스코르비니시 0.05
사카리 0.2
디.디. N. 50 in Charta cerata
S. 1일 3회 1포씩 경구투여.
캡슐 -캡슐
꼬마 도깨비. 단위 h - 캡슐.
로드.p. 단위 h - 캡슐.
캡슐경구 투여를 목적으로 하는 다양한 농도의 투약된 의약 물질을 위한 젤라틴 및 폴리머 쉘입니다. 캡슐에서는 다음을 포함하는 약물이 방출됩니다. 불쾌한 맛, 냄새 또는 자극 효과, 위액의 작용에 저항하는 장용 제형을 얻는 것 뿐만 아니라.
조리법의 예:
젤라틴 캡슐에 1.0g의 환원철(Ferrum reductum)이 함유된 분말 10개를 처방합니다. 1일 3회 식후에 1캡슐을 할당하십시오.
Rp .: 페리 환원 1,0
디.디. 관절낭 젤라틴증의 N.10
S. 1일 3회 식후 1캡슐.
1ml씩 들어있는 탄력 젤라틴 캡슐 20개 처방 아주까리 기름(올륨 리치니). 매일 5캡슐을 입으로 섭취하세요.
Rp .: 올레이 리치니 1 ml
디.디. N.20 in capsulis gelatinosis elasticis
S. 매일 구두로 5 캡슐.
과립 -과립
꼬마 도깨비. 단위 h - 그래뉼.
Rod.p. 단위. - 과립
로드.p. 복수형 - 과립.
과립- 따라서 과다 복용 형태의 경우 과립의 총 질량이 처방전에 표시됩니다. 과립은 티스푼으로 가장 자주 분배됩니다. 일부 유형의 과립은 사용 전에 물에 용해되어 액체 제형(작은술 또는 큰 스푼)으로 섭취됩니다. 과립은 약식으로 만 작성됩니다.
레시피 예:
Laminaridum 과립 50.0g을 작성하십시오. 1/4 컵의 물과 함께 1-2 티스푼을 구두로 섭취하십시오.
Rp .: 그래뉼로룸 라미나리디 50.0
디에스 1일 1회 1티스푼 식후 1/4컵의 물을 마신다.
에 대한 독립적인 준비 작업
부드러운 제형
연성 제형에는 연고, 페이스트, 크림, 좌약 및 패치가 포함됩니다.
연고 -운겐타.
꼬마 도깨비. 단위 - Unguentum.
로드.p. 단위 - Unguenti.
연고- 점성이 있는 외용을 위한 연질 제형. 하나 이상의 의약 물질(기초)과 형태 형성 물질(연고 기제)(구성성분)으로 구성됩니다. 바셀린, 라놀린, 돼지 지방은 연고 베이스로 가장 많이 사용됩니다.
바세린(바셀린)- 정유 제품. 그것은 피부 표면에서 거의 흡수되지 않으므로 피부 표면에 작용하는 연고를 준비하는 데 사용됩니다.
라놀린(라놀리늄)- 세척수에서 얻은 지방질 양털... 피부에 쉽게 침투하여 잘 유지됩니다. 제약 관행에서 무수 라놀린(Lanolinum anhydricum) 또는 물 라놀린(L. hydricum)이 사용됩니다.
돼지 지방 (Adeps suillus)... 피부를 통해 잘 흡수됩니다. 저장 중 일관성이없고 빨리 산패되므로이 기준으로 준비된 연고는 장기 보관에 적합하지 않습니다.
바셀린, 라놀린 및 돼지 지방연고 사용 준비를 위해 바세린 오일(Oleum Vaselini), 경질 파라핀 (Paraffinum durum), 밀랍, 정자.
단순 연고와 복합 연고를 구별하십시오. 단순 연고는 하나의 의약 물질과 하나의 형성 물질로 구성됩니다. 복합 연고에는 두 가지 이상의 성분이 들어 있습니다.
연고는 두 가지 방법으로 처방됩니다: 약식 또는 확장된 처방.
약식 처방제약 산업에서 생산하는 공식 연고를 처방할 때 사용 완성된 형태... 이 경우 처방은 유전적 경우에 제형의 표시로 시작되며, 그 다음 의약 물질, 그 백분율 농도(연고가 의약 물질의 함량이 다른 연고로 생산되는 경우) 및 연고의 총량은 다음과 같습니다. 가리키는.
조리법의 예:
공식 아연 연고 (Unguentum Zinci) 30.0g을 작성하십시오. 영향을받는 피부 부위에 적용하십시오.
Rp.: 운구엔티 아연 30.0
10 % streptocide (Streptocidum)를 함유 한 연고 60.0g을 작성하십시오. 영향을받는 피부에 적용하십시오.
Rp .: Unguenti Streptocidi 10% - 60.0
D. S. 영향을받는 피부에 바릅니다.
확장 처방처방전에서 주요 연고를 처방하는 데 사용됩니다. 이 경우 모든 성분이 나열됩니다. 의약 물질 (하나 이상) 및 무게 단위로 금액이 지정된 연고 기제. 처방전은 M.f.로 끝납니다. unguentum (Misce ut fiat unguentum - 혼합하여 연고를 만듭니다). 주 연고의 제조법에 연고 기제가 표시되어 있지 않으면 연고는 바셀린으로 준비됩니다. 다른 연고베이스에 준비된 모든 복합 연고는 확장 된 형태로만 처방됩니다. 눈 연고의 경우 무수 라놀린 10부와 바셀린 90부로 구성된 기제가 사용됩니다.
조리법의 예:
10 % 더마톨 (Dermatolum)을 함유 한 연고 50.0g을 작성하십시오. 상처 표면에 적용.
Rp.: 더마톨리 5.0
바셀리니 광고 50.0
각 그램에 10,000IU의 에리스로마이신(Erythromycinum)을 함유한 연고 30.0g을 씁니다. 영향을받는 피부 부위에 적용하십시오.
Rp .: 에리스로마이신 300000 ED
바셀리니 광고 30.0
디에스 영향을받는 피부에 적용하십시오.
연고 30.0g을 바셀린과 라놀린과 동등하게 10% 탄닌(탄닌) 함유. 영향을받는 피부를 윤활합니다.
Rp.: 탄니니 3.0
라놀리니 광고 30.0
디에스 영향을받는 피부에 적용하십시오.
20 % 나트륨 sulfacyl (Sulfacylum-natrium)을 함유 한 연고 10.0g을 작성하십시오. 하루 3번 눈꺼풀 아래
Rp .: Sulfacylum-natrii 2,0
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디에스 하루에 3 번 눈꺼풀 아래.
붙여넣기 -파스타.
꼬마 도깨비. 단위 h - 파스타.
로드.p. 단위 h - 파스타.
반죽 -분말상 물질이 25~60% 함유된 두껍고 반죽 같은 점성 연고. 분말형 물질의 함량이 높기 때문에 페이스트는 건조 및 흡착 특성이 뚜렷하기 때문에 상처 표면의 상처를 치료하는 데 가장 자주 사용됩니다. 페이스트에 대한 주요 공식 레시피가 있습니다.
공식 페이스트의약 물질과 그 총량 (복잡한 구성의 페이스트 - 저자 이름 또는 상업 이름 표시)을 나타내는 약식으로 만 처방됩니다.
트렁크 페이스트모든 성분과 중량을 나타내는 확장된 형태로 처방됩니다. 페이스트 내의 분말상 물질의 함량이 25% 미만일 경우, 전분(Amylum), 산화아연(Zinci oxydum)과 같은 무차별 분말 중 하나를 첨가하여 원하는 밀도를 얻고, 백토(볼루스 알바). 바셀린이나 라놀린은 페이스트의 연고 기제로 사용되며 글리세린은 치과에서 사용됩니다. 레시피는 M.f.로 끝납니다. 파스타(Misce ut fiat 파스타 - 반죽을 만들기 위해 혼합).
조리법의 예:
트렁크 처방의 예:
5% 스트렙토사이드(Streptocidum)를 함유한 페이스트 100.0g을 작성합니다. 영향을받는 피부에 적용하십시오.
Rp.: 스트렙토시디 5.0
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디에스 영향을받는 피부에 적용하십시오.
주어진 작업에서 페이스트의 두께가 표시되지 않았으므로 무관심 분말 (전분)의 임의 값이 20 %로 취해졌습니다. 할당에 특정 밀도가 표시된 경우 필요한 일관성의 페이스트를 얻는 데 필요한 무관심한 분말의 양을 계산해야 합니다.
10% 노보카인-노보카인-(페이스트 두께 50%)을 포함하는 페이스트 50.0g을 작성합니다. 상처에 바릅니다.
Rp.: 노보카이니 5.0
바셀리니 광고 50.0
디에스 상처에 바릅니다.
공식 처방의 예:
기록: 공식 아연 살리실산(Zincum salicylas) 페이스트 50.0g. 상처 표면에 바릅니다.
Rp .: 파스타 아연 살리실라티스 50.0
디에스 상처 표면에 바릅니다.
치과 의사를 위한 페이스트 레시피의 예:
75% 염화 스트론튬(Strontii chloridum)을 포함하는 페이스트 10.0g을 작성합니다. 치아의 단단한 조직에 문지릅니다.
Rp .: 스트론티 클로리디 7.5
글리세리니 광고 10ml
디에스 치아의 단단한 조직에 문지릅니다.
좌약- 좌약
꼬마 도깨비. 단위 h - 좌약
빈피 단위 h - 좌약
빈피 복수형 - 좌약
좌약- 제형, 고체 실온그리고 체온에서 녹습니다. 구별하다 직장 좌약(좌약) - 직장으로의 도입을 위한 좌약 직장 및 질로의 도입을 위한 질 - 질 좌약 - 질 내로의 도입을 위한 것. 그들은 하나 이상의 의약 물질 (기재 물질)과 염기로 구성됩니다. 코코아 버터 (Oleum Cacao) 및 기타 보조 물질 및 그 합금이 기본으로 사용됩니다. 직장 좌약의 질량은 1.1g ~ 4.0g, 질 좌약은 1.5g-6.0g이며 의사가 체중을 표시하지 않으면 직장 좌약의 무게는 3.0g, 질 좌약은 4.0g ...
주요 처방에 따라 약국에서 준비되는 좌약은 확장 된 형태로 처방됩니다.
좌약 처방에는 몇 가지 옵션이 있습니다.
첫 번째 옵션단일 복용량 표시와 함께 모든 성분의 목록을 제공합니다. 다음은 M.f.의 권고사항입니다. 좌약 직장 (vaginale) (좌약을 만들기 위해 혼합) 및 좌약 수의 표시는 D.t.d. N. ... (그런 복용량을 숫자로 제공하십시오 ...). 형성제의 양이 표시되지 않은 경우 q.s. (양자 만족 - 필요한 양).
레시피 예:
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두 번째 옵션... 의약 물질과 기초를 처방 된 모든 좌약에 복용하면 처방전 - M.f. 좌약 직장 (질) N. ... (믹스, 양초 수 ...). 레시피 종료 - D.S.
레시피 예:
1 데시그램의 Promedolum이 포함된 10개의 직장 좌약을 처방하십시오. 직장에 1개의 좌약을 할당합니다.
Rp.: 프로메돌리 1.0
M.F. 좌약 직장 N.10
디에스 직장에 좌약 1개
Rp.: 프로메돌리 1.0
에프. 좌약 직장 N.10
디에스 직장에 1 좌약.
제약 산업에서 생산되는 좌약(양초)은 약어로 처방됩니다. 이 경우 조리법은 제형의 이름으로 시작합니다 - 좌약 (vin. P. 단위), 그 다음 전치사 "cum"(s), 의약 물질 이름 (TV. P. 단위) 및 그 복용량을 따릅니다. 레시피 끝
마약:부프레노르핀, 코데인, 인산코데인, 코카인, 염산코카인(g/c), 모르핀, 모르핀 g/c, 황산 모르핀, 모르필롱, 옴노폰, 프로시돌, 프로메돌, 펜타닐, 에스토신, 에스토신 g/c, 에틸모르핀 g/c 등 ...
향정신성 물질:아모바르비탈(바바밀), 암페프라몬(페프라논), 케타민, 케타민염산(칼립솔, 케탈라), 에타미날나트륨 등
마약 및 향정신성 물질 처방 규칙:
약은 특별한 분홍색 처방전 양식으로 처방됩니다.
처방전에 처방된 마약류와 향정신성 물질의 양은 글자로 표시되어 있다.
"질병 번호 ..."열에 꿀 번호가 표시됩니다. 외래 환자 카드.
처방전은 의사가 서명하고 그의 인감으로 인증됩니다. 또한 처방에는 의료 및 예방 기관의 주치의 또는 대리인이 서명하고 의료 기관의 원형 도장으로 인증합니다.
처방전 양식에는 "러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체" 목록의 목록 2에 포함된 마약 및 향정신성 물질이 포함되어 있습니다.
하나의 처방전 양식에는 하나의 약 이름만 기재되어 있습니다.
답변21. 처방 규칙 : 양식 번호 148, 양식 등록에 규정 된 약물 및 물질 목록.
PKU가 적용되는 자금 목록:
1. 별표 2의 마약 및 향정신성 물질(20번 질문 참조), 별표 3의 향정신성 물질: Aprofen, Halothane (Fluorothane), Sodium oxybutyrate 및 hydroxybutyric acid의 기타 염, Taren, Pentobarbital, Ethylamphetamine 등
2. 4 전구체 나열: 아세톤, 과망간산칼륨, 슈도에피드린, 황산, 염산, 에페드린, 에르고메트린, 에르고타민, 에틸에테르 등
3. PCCN 목록 번호 1(의약품 관리에 관한 상임 위원회)에 있는 잠재적 물질: Barbital, Clonidine, Diazepam, Spazmoveralgin, 마취용 Ether 등
4. 유독 한 섬 Sp.№2 PKKN:무수비소, 이염화수은, 질산스트리키닌 등
5. 물질:아포모르핀 염산, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 아트로핀 설페이트, 디카인, 질산은, 파치카르핀 하이드로요오다이드.
6. 에틸 알코올.
7. 의료용 방부제.
8. 클로자핀(레포넥스, 아잘렙틴).
9. 부토르파놀(스타돌, 모라돌).
양식 번호 148-1 / u-88.
처방전은 의사가 서명하고 그의 인감으로 인증됩니다. LPU "For 처방전"의 인장에 의해 추가로 인증되었습니다.
목록 3 향정신성 물질은 처방전 양식에 처방됩니다. PKU가 적용되는 기타 의약품; 단백 동화 스테로이드.
하나의 양식에 하나의 약물 이름만 쓸 수 있습니다.
22. 처방전 처방 규칙 : 양식 번호 107 등록.
23. 처방전 처방 규칙 : 마약 및 기타 물질 조제 규범, 과장 조건.
1. 코데인, 인산코데인 0.2
2. 모르핀 염산염. 주사 용액, 앰플 1%, 1 ml, 20 앰플.
3. 옴노폰. 주사용액, 앰플 1%, 앰플 10개당 1ml, 앰플 5개당 2% 1ml.
4. 프로메돌. 25mg 50정의 경구 투여용 정제.
5. 프로메돌. 주사용 용액, 앰플 1-2%, 1ml 10앰플. 주사기 튜브 1-2% 각 10개의 주사기 튜브 1ml.
6. 에틸모르핀염산염 및 기타 에페드린염(분말) 0.6 g.
7. 에틸모르핀염산염(디오닌)분말 0.2g.
8. 유력한 물질 PKKN의 SP.No. 1에 포함된 에페드린 염산염을 함유한 복합제:
1) 테오페드린, 테오페드린-N, 네오테오페드린 30정
2) 솔루탄 1병
3) Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo 50정
9. 클로니딘 0.075 mg 0.15 mg 1팩, 50정
10. 파치카르피나 하이드로아이오다이드(분말) 1.2g
11. 동화 호르몬: 뉴로볼릴 1팩, 메타드로스테놀롤 5mg 10호, 옥산드롤론 25mg 100호, 레타보릴 50mg 1ml 1호, 난드롤론 1ml 6호 및 12호, 실라볼린 2.51 01ml 아니오.
12. 바르비투르산 유도체: 페노바르비탈 50mg 10정, 페노바르비탈 100mg 12정,
13. 페프라논 25mg 50정
14. 에틸 알코올: 순수한 형태 50.0 및 50.0의 혼합물
1. 에틸모르핀 염산염(디오닌). 최대 1.0의 안약 및 연고에서 가능하며 과대 평가의 경우 "에 대한 의사의 지시가 필요합니다. 특수 목적", 의사의 서명 및 인감 및 의료기관의 인감으로 증명된 " 처방전 "
2. 부정확한 암 환자에 대한 표에 표시된 것과 비교하여 마취제, 바르비투르산 유도체 및 유력한 약물을 2배 증가시킬 수 있습니다. 환자에게 마약을 제공하기 위해 약국에 환자를 연결하려면 의료 시설의 장의 서면 명령이 있어야 합니다.
3. 바르비투르산, 에페드린, 슈도에페드린의 유도체는 최대 1개월의 치료 과정 동안 처방될 수 있습니다. 처방전에는 다음이 포함되어야 합니다. "특수 목적"의 의사 표시, 의사의 서명 및 "처방용" 의료 기관 인장으로 인증됩니다.
4. 혼합물 및 순수한 형태로 최대 100.0의 만성 질환 환자를 위한 에틸 알코올. 처방전: "특수 목적을 위한" 의사의 지시서, 의사의 서명으로 인증되고 "처방전용" 스탬프.
답변22. 처방 규칙 : 양식 번호 107 등록 .
1. 의사가 읽을 수 있는 필체로 작성합니다. 2. 환자의 이름과 나이가 표시됩니다. 3. 열 Rp: 약물의 용량 및 이름. 4. 의사의 인감과 날인이 붙습니다. 5. 마약, 향정신성 sp. 2, 강력하고 유독한 약물을 제외한 모든 약물이 처방됩니다. 6. 한 양식에 3개 이하의 약을 기재합니다. 7. 뒷면에는 준비됨, 확인됨, 해제됨의 3가지 열이 있습니다. 8. 처방전 상단에 의료기관 스탬프가 찍혀있습니다. 9. 수정은 허용되지 않습니다. 10. 유효기간은 1개월, 약국에서 1년간 보관합니다.
답변23. 처방 규칙 : 마약 및 기타 물질 분배에 대한 규범, 과장된 조건 .
마약 및 기타 물질의 방출률:
15. 코데인, 인산코데인 0.2
16. 모르핀 염산염. 주사 용액, 앰플 1%, 1 ml, 20 앰플.
17. 옴노폰. 주사용액, 앰플 1%, 앰플 10개당 1ml, 앰플 5개당 2% 1ml.
18. 프로메돌. 25mg 50정의 경구 투여용 정제.
19. 프로메돌. 주사용 용액, 앰플 1-2%, 1ml 10앰플. 주사기 튜브 1-2% 각 10개의 주사기 튜브 1ml.
20. 에틸모르핀염산염 및 기타 에페드린염(분말) 0.6g.
21. 에틸모르핀염산염(디오닌)분말 0.2g.
22. 유력한 물질 PKKN의 패키지 번호 1에 포함 된 에페드린 염산염을 함유 한 복합 약물 :
4) 테오페드린, 테오페드린-N, 네오테오페드린 30정
5) 솔루탄 1병
6) Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo 50정
23. 클로니딘 0.075 mg 0.15 mg 1팩, 50정
24. 파치카르피나 하이드로아이오다이드(분말) 1.2g
25. 동화 호르몬: 뉴로볼릴 1팩, 메타드로스테놀롤 5mg 10호, 옥산드롤론 25mg 100호, 레타볼릴 50mg 1ml 1호, 난드롤론 1ml 6호 및 12호, 실라볼린 2.51 01ml 아니오.
26. 바르비투르산 유도체: 페노바르비탈 50mg 10정, 페노바르비탈 100mg 12정,
27. 페프라논 25mg 50정
28. 에틸 알코올: 순수한 형태 50.0 및 50.0의 혼합물
휴가율을 과장하기 위한 조건(프로젝트 번호 110)
5. 에틸모르핀 염산염(디오닌). 1.0까지 점안액과 연고가 가능하며 과대평가를 위해서는 의사의 서명과 인감 및 의료기관의 인감이 "용"으로 인증된 "특수목적용" 의사의 표시가 필요합니다. 처방전"
6. 부정확한 암 환자의 경우 표에 표시된 것보다 마약, 바르비투르산 유도체 및 유력한 약물을 2배 증가시킬 수 있습니다. 환자에게 마약을 제공하기 위해 약국에 환자를 연결하려면 의료 시설의 장으로부터 서면 명령이 있어야 합니다.
7. 바르비투르산, 에페드린, 슈도에페드린의 유도체는 최대 1개월의 치료 과정 동안 처방될 수 있습니다. 처방전에는 다음이 포함되어야 합니다. "특수 목적"의 의사 표시, 의사의 서명 및 "처방용" 의료 기관 인장으로 인증됩니다.
8. 혼합물 및 순수한 형태로 최대 100.0의 만성 질환 환자를 위한 에틸 알코올. 처방전: "특수 목적을 위한" 의사의 지시서, 의사의 서명으로 인증되고 "처방전용" 스탬프.