의약품 조제에 관한 새로운 소식입니다. 약국 및 기업의 의약품 조제 규칙
1. 휴가 규칙 약약국 및 기업 (이하 - 규칙)은 약국 및 기업 (이하 - 약국)에서 의약품을 분배하는 절차를 결정합니다.
벨로루시 공화국 보건부가 의사의 처방 없이 조제하도록 허용한 의약품을 제외한 모든 의약품은 의약품 처방 규칙에 따라 발행된 확립된 양식의 처방에 따라 약국에서 조제해야 합니다.
2. 다른 성분과 혼합된 처방으로 유독성, 마약성 및 유력한 약물이 처방된 경우 제조된 의약품의 일부가 아닌 조제하는 것이 금지됩니다.
3. 의사가 적절한 처방 없이 최고 1회 용량을 초과하는 용량으로 유독성, 마약성 또는 유력한 약물을 처방한 경우 약국의 약사(약사)는 이 약을 정해진 용량의 절반으로 조제할 의무가 있습니다. 가장 높은 단일 복용량.
4. 마약류는 약국에 부설된 지역의료기관의 처방에 따라 약국에서 조제한다.
의료 기관 및 약국 목록은 보건 당국과 단일 기업 "약국"의 공동 명령에 의해 결정됩니다.
처방에 따라 마약을 조제하는 약국에는 마약을 처방하는 의사의 인장, 우표, 서명 견본을 제공해야 합니다.
5. 복합제를 포함한 향정신성의약품(주제정량계산 대상) 및 에틸알코올은 해당 지역에 위치한 의료기관의 처방에 따라 해당 지역의 시·구 내 모든 약국에서 조제한다.
6. 암환자는 의료기관의 장의 서면명령에 의하여 약국에 배정되어 마약을 공급받는다. 연초를 기준으로 매년 의료기관에서 환자명단을 작성하고, 필요에 따라 의료기관의 별도 서면명령으로 변경하고, 기관장의 서명을 받아 인증한다.
7. 장애인과 그레이트의 참가자 애국 전쟁혜택 측면에서 그들과 동등한 사람들, 무료 레시피, 의료 기관의 의사가 처방 한 것은 벨로루시 공화국의 모든 주립 약국에서 생산됩니다 (처방전이 발행 된 장소에 관계없이). 단, 마약 성 약물, 복합 약물을 포함한 향정신성 약물은 제외됩니다. 회계 및 에틸 알코올.
8. 처방규정 별지 7에 기재된 약품은 약국에서 1회 처방허용한도를 초과하지 않는 양으로 조제한다.
의약품 처방 규칙 31, 32, 33항에 명시된 경우 일회성 처방 의약품의 비율을 인상할 수 있습니다.
9. 하나의 처방에 따른 일회성 조제 기준이 확립되지 않은 통제된 향정신성 의약품은 최대 1개월 동안 치료 과정을 초과하지 않는 양으로 약국에서 조제된다.
10. 코데인(펜탈진, 솔파데인, 스페스모버알진 등)이 함유된 완제의약품의 조제는 의약품 처방규칙 별지 7에 규정된 의약품을 제외하고 의사의 처방에 따라 다음 중 하나에 따라 조제한다. 0.2 코데인 이하의 시간 분배율.
11. 염산에페드린을 함유한 의약품의 출하는 염산에페드린의 1회투여(0.6) 기준 내에서 의사의 처방에 따라 시행한다. 에페드린 염산염을 함유한 의약품의 1회 조제 비율의 증가는 의약품 처방 규칙 31항에 명시된 조건에 따라 허용됩니다.
12. 무료 및 보조금 처방을 포함하여 의약품을 조제할 때, 약사의 의무 지시와 함께 윤곽 세포(물집) 및 윤곽 비세포 포장을 제외하고 원래 공장 포장을 위반하는 것이 허용됩니다. (약사) 약국 포장에 있는 약국 번호, 의약품 이름, 복용량, 제조업체, 시리즈 및 만료 날짜. 조제된 의약품의 총량은 복용량을 고려하여 처방전에 명시된 양과 일치해야 합니다.
13. 외부 목적의 경우 페놀, 농축 산, 과수산 용액을 의사가 처방한 농도로 분배할 수 있으며 농도 및 적용 방법에 대한 처방(요구 사항)에 의무적으로 표시됩니다. 라벨은 포장에 부착해야 합니다: "주의해서 취급하십시오".
14. 약국에서 에틸 알코올 방출 순수한 형태중량 측정 및 다른 성분과의 혼합물로 생산 - 부피.
15. 제약 노동자환자의 동의하에 의약품이 없는 경우 처방전 1에는 약국에서 전액 부담하는 약품을 처방하는 경우, 처방 3에는 무료 또는 우대적으로 약을 처방 및 조제하는 경우 용어, 동의어를 대체합니다.
16. 이 권리를 확인하는 문서를 환자에게 제시하면 주립 약국 및 기업에서만 우대 조건으로 인구에게 의약품을 무료로 배포합니다. 벨로루시 공화국 보건부가 승인한 질병 목록에 따라 외래 치료 중 의약품이 무료로 제공되는 3세 미만 어린이 및 환자 범주는 문서를 제시할 필요가 없습니다.
17. 의약품을 조제할 때 약가, 조제포장수, 정제(캡슐, 당의정, 앰플 등)를 처방전에 표기하여야 한다.
처방 척추에는 의료 기관에서 지불하는 금액, 성, 조제자의 이니셜 및 서명, 약을 받는 사람의 성, 이니셜 및 서명이 포함됩니다. 채워진 척추 필요한 세부 사항의료 기관에 지불하기 위해 청구서와 함께 전송됩니다.
18. 처방전이 약국에 남아 있는 의약품을 조제할 때 처방전 대신에 노란색 줄무늬가 있는 서명이나 의약품 사용 방법을 나타내는 라벨을 환자에게 발급한다. 서명 양식은 부록 1에 나와 있습니다.
19. 외래 환자에게 주사용 마취제, 마취 에테르, 클로로에틸, 케타민(칼립솔, 케탈라르), 할로탄, 앰플 중 히드록시부티르산나트륨, 앰플 중 히드록시부티르산리튬, 형광투시용 황산바륨을 조제하는 것은 금지되어 있습니다.
처방전 만료;
잘못 작성되고 실행된 처방전.
잘못된 처방전은 모두 '무효처방' 스탬프로 취소되며, 해당 정보는 의료기관의 장에게 전달되어 약처방규칙을 위반한 직원에 대한 조치를 취한다.
21. 약에 대한 처방전은 약국에 남아 있으며 마감일부록 2에 따라.
약국 기관으로부터 접수된 서식 3의 처방전의 뿌리는 법이 정하는 방식으로 의료기관에 보관한다.
22. 보관기간 만료 후 3인 이상의 약국의 장의 지시에 의해 위임장을 생성하여 1부로 법령을 작성하여 1년간 보관하는 처방전은 파기합니다. , 현재를 계산하지 않습니다. 이 법은 약물의 약리학 적 그룹, 파괴가 수행되는 기간 및 파괴 날짜를 나타냅니다.
23. 약국에서 제조한 유독성 및 마약성 의약품이 포함된 의약품을 조제하는 포장에는 "조심해서 취급"이라는 라벨이 추가로 발행되거나, 약품을 검사한 자가 봉인하거나, 실행을 위해 봉인된다. 휴가 때까지 별도의 잠글 수 있는 캐비닛에 보관해야 합니다.
24. 부록 3에 나열된 의약품은 약국, 약국 창고 및 의료 시설에서 특별 주제-정량 회계의 적용을 받습니다.
25. 약국 기관(기업)이 무료로 또는 국가 의료 기관 의사의 처방에 따라 우대 조건으로 조제하는 의약품 비용에 대한 지불은 양식을 발행한 의료 기관의 예산 할당을 희생하여 이루어집니다. 3 처방.
첨부 1
휴가 규칙에
의 의약품
약국 및 기업
(14일부터 23일까지) 의약품 그룹별 완제의약품 보관:
약리학 그룹을 나타내는 완제 의약품 보관을위한 보관 캐비닛 계획 (부록 번호 5)
규정된 처방에 따른 양식 준수
처방전 만들기
처방전 만료일
* 일기장에 첨부할 레시피 사본(가능한 경우 원본)(별첨 6번)
제약그룹별 완제의약품 보관. 에 의해 약리작용 LS는 다음과 같이 나뉩니다. 다음 약물:
진경제 - 평활근 경련 완화 내장혈관 경련을 제거하십시오.
진통제 - 제거를 위한 천연, 반합성 및 합성 기원의 의약 물질 통증;
항 알레르기 - 알레르기의 징후를 줄이는 의약 물질;
감기 예방 - 기침에 사용 감기;
항진균제 - 곰팡이 질병을 치료하도록 설계되었습니다.
심혈관 - 심부전 및 혈관 긴장 장애를 치료하는 데 사용됩니다.
저혈압 - 고혈압 치료에 사용되는 동맥 혈압을 감소시킵니다.
규정된 처방에 따른 양식 준수. 처방전을 받고 그에 따라 약을 조제할 때 특정 행동 알고리즘을 따라야 합니다. 첫 번째 단계는 양식의 적합성을 확인하는 것입니다. 처방전약 처방, 필수 및 추가 세부 사항. 존재하다 다음과 같은 형태처방전 양식:
1) "마약 및 향정신성 물질의 특별처방서" 서식
2) 양식 번호 148-1 / y-88 "처방전 양식";
3) 양식 번호 107 -1 / y "처방전 양식";
4) 양식 번호 148-1 / y-04 (k) "레시피";
5) 양식 번호 148-1 / y-06 (l) "레시피".
"마약 및 향정신성 물질에 대한 특별 처방 양식"은 종이에 작성됩니다. 핑크 색상워터마크가 있고 일련 번호가 있습니다.
이 양식에 다음을 작성하십시오. 약제및 향정신성 물질. 처방에는 환자의 성, 이름 및 애칭, 사례 기록 번호 또는 환자의 의무 기록 번호 또는 아동 발달의 병력, 질병의 병력이 완전히 표시됩니다. 의사의 성, 이름 및 후원이 완전히 표시됩니다. 처방전은 이 처방전을 작성한 의사가 서명한 후 의사의 인감으로 인증됩니다. 추가로 의료 시설의 원형 인장으로 인증하고 주치의 또는 그의 대리인이 서명합니다.
한 양식에는 약물 이름을 하나만 쓸 수 있지만 수정은 허용되지 않습니다. 레시피는 남습니다 약국 조직주제 양적 회계. 처방은 발행일로부터 5일간 유효합니다.
양식 번호 148 -1 / y-88 "처방전 양식"에는 일련 번호와 번호가 있습니다. 이 양식에는 향정신성 물질이 처방되며 주제 정량적 계정 및 단백 동화 스테로이드에 대한 기타 약물이 처방됩니다. 처방전은 의사가 서명하고 인감으로 인증하고 의료 기관 "처방전"의 인감으로 추가 인증합니다.
한 양식에는 약의 이름을 하나만 쓸 수 있습니다. 반대쪽처방전에는 누가 약을 준비, 검사 및 조제했는지에 대한 메모가 작성됩니다. 처방은 주제 정량적 회계를 위해 약국 조직에 남아 있습니다. 유효 기간 - 10일.
양식 번호 107 -1 / y "처방전 양식". No. 148-1 / y-88 양식과 마약 및 향정신성 물질에 대한 특별 처방 양식을 제외하고 모든 약물은 이 양식에 처방됩니다. 처방전은 의사가 서명하고 그의 인감으로 인증됩니다. 한 양식에는 3 개 이하의 약물 이름이 처방되지만 수정은 허용되지 않습니다. 유효 기간 - 10일, 2개월, 1년. 만료 날짜는 취소선으로 표시됩니다. 기타 모든 의약품의 처방은 발행일로부터 2개월간 유효합니다.
Form No. 148 -1 / y-04 "Recipe" 및 Form No. 148 -1 / y-06 "Recipe"는 우대 조건(무료 또는 할인)으로 약물을 처방하기 위한 것입니다. 양식 번호 148 -1/-06은 컴퓨터 기술을 사용하여 작성되었습니다. 이 양식에는 약물이 처방되고 제품 의료 목적및 전문 제품 의료 영양장애 아동을 위해. 처방전은 일련번호와 일련번호가 3부로 되어 있으며 처방전에는 의사(구급대원)의 서명과 인감이 찍혀 있습니다. 유효기간 - 발행일로부터 1개월. 단, 대상정량계정에 있는 의약품은 제외.
의약품을 조제할 때약국 기관에서는 처방전 양식에 실제로 조제된 약품에 대한 정보를 표시하고, 발행일자를 표시합니다. 이 처방 양식에는 환자에게 제공되는 척추와 양식을 구분하는 눈물선이 있습니다. 동시에 약물의 이름, 복용량, 양, 적용 방법에 대한 표시가 척추에 만들어집니다.
약사는 처방약을 조제할 때 다음 규칙을 준수해야 합니다.
처방에 마약, 향정신성, 유력한, 독성 물질, 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 디카인, 질산은, 파키카르핀 하이드로요오다이드, 동화 호르몬, 다른 성분과 혼합, 제조된 의약품의 일부가 아닌 것으로 방출하는 것은 금지되어 있습니다.
의사가 위의 약을 최고 1회 용량을 초과하여 처방하는 경우 약국 직원은 최고 1회 용량으로 설정된 용량의 절반으로 이 약을 조제할 의무가 있습니다.
약국 시설은 동물 치료를 위해 동물 의료 기관의 처방에 따라 위에 나열된 자금을 분배하는 것이 금지됩니다.
즉석에서 제조된 마약, 향정신성, 유력한, 유독물질 및 아포모르핀염산염, 아트로핀황산염, 호마트로핀브롬화수소염, 디카인, 질산은, 파키카르핀하이드로요오다이드, 에탄올, 처방전 대신 환자에게 상단에 노란색 줄무늬가 있는 서명이 제공되고 검은색으로 "서명"이라는 글자가 새겨집니다.
약국에서 제조한 기성의약품을 조제할 때 적용방법을 라벨에 표시한다.
마약, 향정신성, 유력 및 독성 물질을 포함하는 즉석 의약품을 제조할 때 의사의 처방과 의료 기관의 요구 사항에 따라 약국 약사는 처방전 또는 요청의 뒷면에 서명해야 합니다. 발급 및 약국 약사 - 필요한 양의 마약, 향정신성, 유력하고 유독 한 물질을 얻는 데 사용됩니다.
지속형 처방으로 약을 조제하면 뒷면에 조제된 약의 양과 발행일자가 표시된 처방전을 환자에게 돌려준다. 환자가 다음 번에 약국을 방문할 때 이전에 받은 약에 대한 메모가 고려됩니다. 처방전이 만료되면 "처방 무효"스탬프와 함께 처방전이 취소되고 약국에 보관됩니다.
스테로이드 호르몬, 진정제, 항우울제, 신경이완제, 8-하이드록시퀴놀린 유도체를 포함하는 약물, 항히스타민제를 포함한 동화 작용이 있는 약물에 대한 처방은 다음과 같은 도장으로 취소됩니다.
만성질환자에게 완제의약품을 처방할 때 처방의 유효기간을 최대 1년으로 설정할 수 있다. 의사는 '만성환자'라는 메모를 작성하고, 처방의 유효기간과 약국에서 약을 조제하는 빈도(주간, 월간 등)를 기재하고 서명과 인감으로 이를 증명해야 한다. 의료 기관의 인감 "레시피 용."
나열된 요구 사항 중 하나 이상을 충족하지 않거나 양립할 수 없는 의약 물질을 포함하는 처방전은 무효로 간주되며 약국 직원은 약품 발행을 거부할 권리가 있습니다.
주제 정량 회계 문서 등록:
PKU 대상 의약품의 선택적 목록 1부(별표 7)
주제 정량적 회계- 자연 미터의 개별 구색 품목에 대한 상품 이동에 대한 문서화된 운영 회계. 마약 및 향정신성 약물은 정량적 회계 대상입니다. 전구체; 유력한 물질 목록에 포함된 약물; 독성 물질 목록에 포함된 약물; 아포모르핀 하이드로클로라이드, 아트로핀 설페이트, 디카인, 호마트로핀 하이드로브로밀, 은나트륨, 파키카르핀 하이드로이다이드 물질; 에탄올. PKU 의약품은 마약 및 기타 의약품 회계 장부에 보관되며 제약 조직의 영토 관리 기관 장의 서명과 인장으로 번호가 매겨지고 끈으로 묶이고 봉인되고 인증됩니다.
책은 1년 동안 운영된다. 첫 페이지는 PKU 대상 의약품을 나타냅니다. 각각 제형, 복용량, 의약품의 포장은 별도의 시트가 할당됩니다. 각 유형에 대한 회계 단위, 수입(각 영수증 문서에 대해 별도로 번호와 날짜 표시), 비용(일일 항목)의 단위를 보여줍니다. 재정 책임자의 서명으로 수정 사항을 지우고 인증합니다. 매월 1일 PKU 대상 의약품의 가용성은 장부의 잔액과 비교하여 확인됩니다. 인벤토리가 수행될 때까지 장부 잔액은 기초 잔액이 됩니다. 완성된 LP에 따르면 이러한 잔류물은 일치해야 합니다. 불일치하는 경우 가해자가 식별됩니다. 장부 잔액과 실제 약물 및 에틸 알코올의 존재 여부가 일치하지 않는 경우 자연 손실이 계산됩니다.
PKU 대상 약물의 수와 상태가 변경된 작업을 수행 할 때 재정 책임자에 의해 이러한 약물이 장부에 등록됩니다. 지정된 도서는 설정된 국가 보관 규칙에 따라 마지막 항목이 작성된 후 저장됩니다.
글꼴 크기
23-08-99 328 일자 러시아 연방 보건부 명령 의약의 합리적인 목적, 처방 규칙 및 ... 2018년 관련
약국 기관/기관의 의약품 조제 절차
1. 러시아 보건부의 승인을 받은 의사의 처방전 없이 조제된 의약품 목록에 나열된 의약품을 제외한 모든 의약품은 정해진 형식의 처방에 따라서만 약국/조직에서 조제되어야 합니다(이 부록 2 주문하다).
환자에 대한 의약품 판매는 이 FAP 책임자에 의해 feldsher - 산부인과 스테이션의 약국을 통해 수행될 수도 있습니다.
2. 처방에 다음이 포함되어 있는 경우: 마약, 향정신성, 유력한, 독성 물질, 약물: 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 디카인, 질산은, 파키카르핀 하이드로요오다이드, 동화 호르몬, 다른 성분과 혼합된 경우에는 방출을 금지하지 않습니다. 제조된 의약품의 일부로.
3. 의사가 이 절차의 제2항에 열거된 의약품을 최고 1회 용량을 초과하는 용량으로 처방전 없이 의약품의 처방절차 및 처방전작성규칙 제2.10항에 따라 처방한 경우(별표 1 ), 약국 직원은 이 약을 최고 1회 용량으로 설정한 용량의 절반으로 방출할 의무가 있습니다.
4. 적절한 허가를 받은 약국/조직만이 마약 및 향정신성 물질을 취급할 권리가 있습니다.
약국 기관 / 조직의 환자에 대한 목록 II의 마약 및 향정신성 물질의 방출은 연결된 외래 진료소에 따라 수행됩니다. 약국에 의료 및 예방 기관의 부속 설립 영토의료 및 제약 조직 및 내무부 관리.
강력하고 독성이 있는 물질로 작업할 권리는 약국 기관/조직의 라이선스에 의해 설정됩니다. 제약 활동. 의약품 도매업자는 마약관리 상임위원회의 추가의견 필요)
5. 약국 시설은 수의학 의료 기관의 처방에 따라 마약, 향정신성, 유력한, 독성 물질 및 의약품: 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 디카인, 질산은, 파키카르핀 하이드로요오다이드 및 동화 호르몬의 조제가 금지됩니다. 동물의 치료를 위해.
약국 기관은 러시아 연방 구성 기관의 행정부에서 달리 설정하지 않는 한 동일한 지역에 위치한 의료 및 예방 기관의 처방에 대해서만 마약 및 향정신성 물질을 조제할 수 있습니다.
6. 마약, 목록 II 향정신성 물질을 포함하는 의약품에 대한 처방은 향정신성 물질을 포함하는 5일 동안 유효합니다. 목록 III, 유력한, 독성 물질, 약물: 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 디카인, 질산은, 파키카르핀 하이드로요오다이드, 동화 호르몬, 유효기간 10일, 나머지는 처방일로부터 2개월, 최대 1일까지 의약품 처방 절차 및 처방전 작성 규칙에 대한 지침의 2.19 항에 따라 연도.
7. 단락에 나열된 의약품의 약국 / 조직에서 조제. 의약품 처방 절차 및 처방전 작성 규칙에 대한 지침의 2.11 및 2.12는 위 지침의 단락 2.11 및 2.12에 의해 설정된 1 처방에 대한 최대 허용 규범을 초과하지 않는 양으로 생산됩니다. 나머지 약은 처방전에 표시된 양만큼 약국에서 조제됩니다.
필요한 경우 약국 포장에 약물의 시리즈 및 만료 날짜를 의무적으로 표시하여 물집을 제외하고 원래 공장 포장을 위반하는 것이 허용됩니다.
8. 에틸 알코올은 의사의 처방에 따라 외래 환자에게 분배됩니다.
순수한 형태 - 최대 50 gr. "압축을 적용하기 위해"(필요한 희석을 나타냄) 또는 "피부 치료를 위해"라는 비문이 있는 처방에 따라;
개별 의약품 제조시 다른 성분과의 혼합물 - 50 gr 이하;
만성 질환의 환자 - 최대 100gr. "에 의해 특수 목적", 의사의 서명과 의료 및 예방 기관 "처방전"의 날인으로 별도로 봉함.
9. 즉석에서 제조된 마약, 향정신성, 유력한 독성 물질 및 약물: 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 디카인, 질산은, 파키카르핀 하이드로아이오다이드, 에틸 알코올이 포함된 약물을 판매할 때 환자는 대신 서명을 발급받습니다. 위쪽 부분에 노란색 줄무늬가 있는 처방전과 검정색으로 된 비문이 "서명"(이 절차의 부록).
완제의약품을 조제할 때 적용 방법(필요한 경우)이 라벨에 표시되어 있습니다.
10. 지속형 처방에 따라 의약품을 조제할 경우 뒷면에 조제된 약의 양과 조제일자가 표시된 처방전을 환자에게 돌려준다.
다음에 환자가 약국 기관 / 조직을 방문 할 때 이전에 약을 수령 한 메모가 고려됩니다.
유효기간이 지나면 "처방 무효" 스탬프와 함께 처방이 취소되고 약국에 맡겨집니다.
11. 예외적인 경우(환자의 외출, 약국 정기 방문 불가 등) 일회성 휴가 2개월 이내의 치료에 필요한 양만큼 지속형 처방에 따라 의사가 처방한 약(마약 및 향정신성 물질은 제외).
12. 약국/기관에 처방된 의약품이 없는 경우, 약국 직원은 환자의 동의를 얻어 동의어 대체를 수행할 수 있습니다.
13. N 148-1 / y-88 양식으로 발행된 의약품에 대한 처방전과 N 107 / y 양식에서 에틸 알코올에 대한 처방전은 약국에 남아 있습니다. 처방전은 금고나 금속 캐비닛에 보관됩니다.
처방전의 유효 기간은 다음과 같습니다.
우대 기간으로 조제된 의약품의 경우 - 5년;
마약 및 향정신성 물질의 경우 - 5년;
PKKN 목록의 강력한 독성 물질의 경우 약물: 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 하이드로브로마이드, 디카인, 질산은, 파키카르핀 하이드로요오다이드, 에틸 알코올, 동화 호르몬 - 1년 이내.
보관 기간이 만료되면 처방전은 수수료를 기준으로 파기되며 이에 대한 법률이 작성됩니다. 설정된 보관 기간이 만료 된 후 약국에 남아있는 처방전을 파기하는 절차는 제약 조직의 영역 관리 기관에 의해 결정됩니다.
14. 약국 시설/단체는 반입 금지 개인그들이 이전에 구입한 약.
15. 스테로이드 호르몬, 진정제(유력한 물질 목록에 포함되지 않음), 항우울제, 신경이완제, 8-하이드록시퀴놀린 유도체를 함유한 약물, 항히스타민제를 포함한 동화 작용이 있는 약물에 대한 처방은 "약물이 디스펜스됨" 스탬프로 취소됩니다.
재휴가를 위해서는 다음을 작성해야 합니다. 새로운 레시피.
16. 무료 및 보조 처방에 따른 의약품 조제는 보조 비용 상환에 대해 지역 보건 당국과 합의한 약국/조직에서 수행됩니다. 약 공급인구의, 그리고 강제 자금의 경우 건강 보험- 또한 지역 의무 의료 보험 기금(Territorial Compulsory Medical Insurance Fund)과 의약품을 인구에 우선적으로 분배하는 자금 조달에 관한 협정.
17. 무상 및 보조처방에 따른 의약품의 의무 조제는 제공에 필요한 최소한의 의약품 범위에 따라 실시한다. 의료러시아 연방 주제의 건강 관리 당국 및 제약 조직에 의해 약국 기관 / 조직에 대해 승인되었습니다.
18. 약국 기관/조직의 직원은 처방 및 사용 가능한 의약품의 비용 차이가 30% 미만인 경우 부재 시 특혜 조건으로 처방된 의약품의 동의어 대체를 독립적으로 수행할 수 있습니다.
비용이 처방 의약품의 비용을 30% 이상 초과하는 의약품의 동의어 교체는 다음과 합의한 경우에만 수행할 수 있습니다. 의료 종사자, 처방전을 작성한 사람 또는이 외래 환자 - 폴리 클리닉 기관의 CEC.
약국근로자는 월 1회 이상 의약품의 동의어대체 사례에 대해 특혜처방을 발급받은 예방처방기관에 통보하여야 한다.
19. 의사가 우선적으로 처방한 의약품이 없고 이 절차의 17항에 명시된 방식으로 동의어 대체가 불가능한 경우 환자(장애자 및 참전용사, 80세 이상의 시민, 이동이 제한된 시민 등 .) 약국 기관 / 조직에서 서비스를 제공합니다 (약국에서 약품 수령에 대해 전화 또는 엽서로 알림).
20. 특혜조건으로 의약품을 공급받은 환자는 의약품우대공급등록증에 기재되어 있다(부록 6).
부록
휴가 규칙에
의 의약품
약국 기관/단체