Problemet në gjenetikë nga ct. Gjenet mbizotëruese te pulat Tek pulat, dominon pendët e larmishme

24.09.2019

Problemi 5
Kur kaloni një gjel dhe një pulë me një ngjyrë të larmishme të puplave, u morën pasardhësit: 3 pula të zeza, 7 të larmishme dhe 2 pula të bardha. Cilat janë gjenotipet e prindërve?
Zgjidhja:
Nëse, kur kaloni individë fenotipikisht identikë (një palë tiparesh) në brezin e parë të hibrideve, tiparet ndahen në tre grupe fenotipike në një raport 1: 2: 1, atëherë kjo tregon një dominim jo të plotë dhe se individët prindër janë heterozigotë.
Me këtë në mendje, ne shkruajmë skemën e kryqëzimit:

Nga të dhënat mund të shihet se ndarja e tipareve sipas gjenotipit është 1: 2: 1. Nëse supozojmë se pulat me pendë të larmishme kanë gjenotipin Aa, atëherë gjysma e hibrideve të gjeneratës së parë duhet të kenë ngjyra të larmishme. Në kushtet e problemit, thuhet se në pasardhësit e 12 pulave, 7 ishin të larmishme, dhe kjo me të vërtetë përbën pak më shumë se gjysmën. Cilat janë gjenotipet e pulave bardh e zi? Me sa duket pulat e zeza kishin gjenotipin AA, dhe ato të bardha - aa, pasi pendët e zeza, ose, më saktë, prania e pigmentit, është zakonisht një tipar dominues, mungesa e pigmentit (ngjyra e bardhë) është një tipar recesiv. Kështu, mund të konkludojmë se në këtë rast pendët e zeza te pulat dominojnë në mënyrë jo të plotë mbi të bardhën; individët heterozigotë kanë pendë të larmishme.

Ligjet e Mendelit

Ne të gjithë studiuam në shkollë dhe në mësimet e biologjisë dëgjuam me gjysmë zemre për eksperimentet në bizele nga prifti fantastikisht i përpiktë Gregor Mendel. Ndoshta pak nga mbarështuesit e ardhshëm menduan se ky informacion një ditë do të ishte i nevojshëm dhe i dobishëm.

Le të kujtojmë së bashku ligjet e Mendelit, të cilat vlejnë jo vetëm për bizelet, por edhe për të gjithë organizmat e gjallë, përfshirë macet.

Ligji i parë i Mendelit është ligji i uniformitetit për hibridet e gjeneratës së parë: me kalimin monohibrid, të gjithë pasardhësit në brezin e parë karakterizohen nga uniformiteti në fenotip dhe gjenotip.

Le të konsiderojmë, si një ilustrim të ligjit të parë të Mendelit, kalimin e një mace të zezë homozigote për gjenin për ngjyrën e zezë, domethënë "BB" dhe një mace çokollate, gjithashtu homozigote për ngjyrën e çokollatës, që do të thotë "cc".

Prindërit (P): BB x cc kotele (F1): Bb Bb Bb Bb

Me shkrirjen e qelizave embrionale dhe formimin e një zigote, secila kotele mori nga babai dhe nga nëna një gjysmë grupi kromozomesh, të cilat të kombinuara i dhanë grupit të zakonshëm të dyfishtë (diploid) të kromozomeve. Kjo do të thotë, çdo kotele mori nga nëna një alel dominues me ngjyrë të zezë "B", dhe nga babai - një alel recesiv me ngjyrë çokollate "b". E thënë thjesht, çdo alel nga çifti prindëror shumëzohet me çdo alel të çiftit prindëror - kështu që ne marrim të gjitha kombinimet e mundshme të aleleve të gjeneve prindërore në këtë rast.

Kështu, të gjithë kotelet e lindura të gjeneratës së parë dolën të ishin fenotipikisht të zeza, pasi gjeni i zi dominon mbi atë të çokollatës. Sidoqoftë, të gjithë ata janë bartës të ngjyrës së çokollatës, e cila nuk manifestohet fenotipikisht në to.

Ligji i dytë i Mendelit është formuluar si më poshtë: kur kalojnë hibridet e gjeneratës së parë, pasardhësit e tyre ndahen në një raport 3: 1 me dominim të plotë dhe në një raport 1: 2: 1 me trashëgimi të ndërmjetme (dominim jo i plotë).

Le ta konsiderojmë këtë ligj në shembullin e koteleve të zeza që kemi marrë tashmë. Kur kalojmë kotelet tona të mbeturinave, ne do të shohim foton e mëposhtme:

F1: Vv x Vv F2: Vv Vv Vv Vv

Si rezultat i këtij kalimi, ju dhe unë morëm tre kotele fenotipikisht të zeza dhe një çokollatë. Nga tre kotele të zeza, njëra është homozigote për ngjyrën e zezë, dhe dy të tjerat janë bartës të çokollatës. Në fakt, ne morëm një ndarje prej 3 me 1 (tre zezakë dhe një kotele çokollate). Në rastet me dominim jo të plotë (kur heterozigoti shfaq një tipar dominues më të dobët se homozigota), ndarja do të duket si 1-2-1. Në rastin tonë, fotografia duket e njëjtë, duke marrë parasysh bartësit e çokollatës.

Duke analizuar kryqin përdoret për të përcaktuar heterozigozitetin e një hibridi për një palë tipare të veçanta. Në këtë rast, hibridi i gjeneratës së parë kryqëzohet me një prind homozigot për gjenin recesiv (cc). Një kalim i tillë është i nevojshëm sepse në shumicën e rasteve individët homozigotë (BB) nuk ndryshojnë fenotipikisht nga heterozigotët (BB)
1) individ hibrid heterozigot (BB), fenotipikisht i padallueshëm nga homozigoti, në rastin tonë të zi, i kryqëzuar me një individ homosigot recesiv (cc), d.m.th. macja me çokollatë:
çifti prindëror: Vv x vv
shpërndarja në F1: Bw Bw cc
domethënë, një ndarje prej 2: 2 ose 1: 1 vërehet tek pasardhësit, duke konfirmuar heterozigozitetin e individit të testuar;
2) një individ hibrid është homozigot për tiparet dominuese (BB):
R: BB x cc
F1: Vv Vv Vv Vv - d.m.th. ndarja nuk ndodh, që do të thotë se individi i testuar është homozigot.

Qëllimi i kalimit dihibrid- të gjurmojë trashëgiminë e dy çifteve të tipareve në të njëjtën kohë. Me këtë kalim, Mendel krijoi një rregullsi tjetër të rëndësishme - trashëgimi i pavarur i tipareve ose divergjenca e pavarur e aleleve dhe kombinimi i tyre i pavarur, i quajtur më vonë. Ligji i tretë i Mendelit.

Për të ilustruar këtë ligj, le të futim gjenin ndriçues "d" në formulën tonë për ngjyrat e zeza dhe çokollatës. Në gjendjen dominuese "D" gjeni ndriçues nuk funksionon dhe ngjyra mbetet intensive, në gjendjen recesive homozigote "dd" ngjyra ndriçohet. Atëherë gjenotipi i ngjyrës së maceve të zeza do të duket si "BBDD" (supozoni se ajo është homozigote për tiparet që na interesojnë). Ne nuk e kalojmë atë me një çokollatë, por me një mace jargavan, e cila gjenetikisht duket si një ngjyrë çokollate e sqaruar, domethënë "bvdd". Kur këto dy kafshë kryqëzohen në brezin e parë, të gjitha kotelet do të dalin të zeza dhe gjenotipi i tyre sipas ngjyrës mund të shkruhet si ВвDd., Dmth. ata të gjithë do të mbajnë gjenin "b" të çokollatës dhe gjenin e sqarimit "d". Kalimi i koteleve të tilla heterozigote do të demonstrojë në mënyrë të përkryer ndarjen klasike 9-3-3-1, që korrespondon me ligjin e tretë të Mendelit.

Për lehtësinë e vlerësimit të rezultateve të kalimit dihibrid, përdoret grilë Pennett, ku regjistrohen të gjitha kombinimet e mundshme të aleleve prindërore (rreshti më i lartë i tabelës - le të shkruhen kombinimet e aleleve të nënës në të, dhe kolona më e majtë - ne shkruajmë kombinimet e aleleve atërore në të). Dhe gjithashtu të gjitha kombinimet e mundshme të çifteve alelike që mund të merren në pasardhës (ato janë të vendosura në trupin e tabelës dhe merren thjesht duke kombinuar alelet prindërorë në kryqëzimin e tyre në tabelë).

Pra, ne kalojmë një palë mace të zeza me gjenotipa:

ВвDd х ВвDd

Le të shkruajmë në tabelë të gjitha kombinimet e mundshme të aleleve prindërore dhe gjenotipet e mundshme të koteleve të marra prej tyre: BD Bd bD bd BD BBDD BBDd BbDD BbDd Bd BBDd BBdd BbDd Bbdd bD BbDD BbDd bbDd bbdd bdbdd

Pra, kemi marrë rezultatet e mëposhtme:
9 kotele të zeza fenotipikisht - gjenotipet e tyre BBDD (1), BBDd (2), BbDD (2), BbDd (3)
3 kotele blu - gjenotipet e tyre BBdd (1), Bbdd (2) (kombinimi i gjenit ndriçues me ngjyrën e zezë jep një ngjyrë blu)
3 kotele çokollate - gjenotipet e tyre bbDD (1), bbDd (2) (forma recesive e ngjyrës së zezë - "b" në kombinim me formën mbizotëruese të alelit të gjenit ndriçues na jep një ngjyrë çokollate)
1 kotele jargavan - gjenotipi i tij bbdd (kombinimi i ngjyrës së çokollatës me një gjen ndriçues recesiv homozigot jep një ngjyrë jargavani)

Kështu, ne morëm një ndarje të tipareve sipas fenotipit në një raport prej 9: 3: 3: 1.

Shtë e rëndësishme të theksohet se kjo zbuloi jo vetëm shenjat e formave prindërore, por edhe kombinime të reja, të cilat na dhanë si rezultat ngjyra çokollate, blu dhe jargavan. Ky kryq tregoi trashëgimin e pavarur të gjenit të ngjyrës së zbardhur nga vetë veshja.

Kombinimi i pavarur i gjeneve dhe ndarja e bazuar në të në F2 në një raport prej 9: 3: 3: 1 është e mundur vetëm në kushtet e mëposhtme:
1) mbizotërimi duhet të jetë i plotë (me dominim jo të plotë dhe forma të tjera të ndërveprimit të gjeneve, raportet numerike kanë një shprehje të ndryshme);
2) ndarja e pavarur është e vlefshme për gjenet e lokalizuara në kromozome të ndryshme.

Ligji i tretë i Mendelit mund të formulohet si më poshtë: alelet e secilës palë alelike ndahen në mejozë në mënyrë të pavarur nga alelet e çifteve të tjera, duke u kombinuar në gamete rastësisht në të gjitha kombinimet e mundshme (me kalimin monohibrid kishte 4 kombinime të tilla, me kalimin dihibrid - 16, me heterozigotë kalimtare trihibride formojnë 8 lloje të gameteve për të cilat 64 kombinime janë të mundshme, etj.).

Bazat citologjike të ligjeve të Mendelit
(T. A. Kozlova, V. S. Kuchmenko. Biologjia në tabela. M., 2000)

Themelet citologjike bazohen në:

çiftet e kromozomeve (çiftet e gjeneve që bëjnë të mundur zhvillimin e një tipari)
tiparet e mejozës (proceset që ndodhin në mejozë, të cilat sigurojnë një divergjencë të pavarur të kromozomeve me gjenet në to në pluse të ndryshme të qelizës, dhe më pas në gamete të ndryshme)
tiparet e procesit të fekondimit (kombinim i rastësishëm i kromozomeve që mbartin një gjen nga secila palë alelike) Shtesa në ligjet e Mendelit.
Jo të gjitha rezultatet e kryqëzimeve të zbuluara gjatë hulumtimit përshtaten me ligjet e Mendelit, prandaj lindën shtesat në ligje.

Tipari dominues në disa raste mund të mos shfaqet plotësisht ose të mungojë plotësisht. Në këtë rast, ndodh e ashtuquajtura trashëgimi e ndërmjetme, kur asnjëri prej dy gjeneve ndërveprues nuk dominon mbi tjetrin dhe veprimi i tyre manifestohet në mënyrë të barabartë në gjenotipin e kafshës, një tipar, si të thuash, e hollon tjetrin.

Një shembull janë macet tonkinesian. Kur kaloni macet siameze me Birmane, lindin kotele që janë më të errëta se Siameze, por më të lehta se Birmanishtja - kjo ngjyrë e ndërmjetme quhet tonkinesis.

Së bashku me trashëgiminë e ndërmjetme të tipareve, ekziston një ndërveprim i ndryshëm i gjeneve, domethënë gjenet përgjegjëse për disa tipare mund të ndikojnë në shfaqjen e tipareve të tjera:
-ndikim reciprok- për shembull, dobësimi i ngjyrës së zezë nën ndikimin e gjenit të ngjyrës siameze në macet që janë bartësit e saj.
-komplementariteti- shfaqja e një tipari është e mundur vetëm nën ndikimin e dy ose më shumë gjeneve. Për shembull, të gjitha ngjyrat tabby shfaqen vetëm kur është prezent gjeni dominues agouti.
-epistaza- veprimi i njërit gjen fsheh plotësisht veprimin e tjetrit. Për shembull, gjeni dominues për ngjyrën e bardhë (W) fsheh çdo ngjyrë dhe model, quhet gjithashtu e bardha epistatike.
-polimerizmi- shfaqja e një tipari ndikohet nga një seri e tërë gjenesh. Për shembull - dendësia e pallto.
-pleiotropia- një gjen ndikon në shfaqjen e një sërë tiparesh. Për shembull, i njëjti gjen për ngjyrën e bardhë (W) i lidhur me ngjyrën blu të syve provokon zhvillimin e shurdhimit.

Gjenet e lidhura janë gjithashtu një devijim i zakonshëm që nuk bie ndesh me ligjet e Mendelit. Kjo do të thotë, një numër karakteristikash trashëgohen në një kombinim të caktuar. Një shembull janë gjenet e lidhura me seksin - kriptorkidizmi (femrat janë bartësit e tij), ngjyra e kuqe (transmetohet vetëm përgjatë kromozomit X).

Në bizelet e kopshtit, gjenet për zhvillimin e antenave dhe formën e sipërfaqes së farës janë të vendosura në të njëjtën palë kromozomesh homologe. Distanca mes tyre është 16 M. Bimët homozigote Roteliane u kryqëzuan, me fara dhe antena të lëmuara (karaktere dominuese) dhe fara të rrudhosura pa antena. Hibridet F 1 iu nënshtruan kryqeve të analizës. Cila është% probabiliteti i shfaqjes së bimëve me fara të rrudhosura dhe tendila në hibridet F 2?

Një pulë gri u kryqëzua me një gjel të zi. Aleli gri është dominues. Gjenet që përcaktojnë ngjyrën janë të vendosura në kromozomin X. Llogaritni% e meshkujve gri në hibridet F 2.

Kur lepujt piebald u kryqëzuan me lepujt me ngjyrë të njëtrajtshme, vetëm lepujt piebald u shfaqën në pasardhës. Në F 2 - 24 lepurra piebald dhe 8 me ngjyrë të barabartë. Sa lepurra me ngjyrë ka më shumë gjasa të jenë homozigote?

Tek njerëzit, miopia mbizotëron mbi shikimin normal, dhe ngjyra kafe e syve mbi blu. Një mashkull me sy kafe, nëna e të cilit kishte sy blu dhe shikim normal u martua me një grua me sy blu me shikim normal. Cila është probabiliteti i lindjes në% të një foshnje me shenja të nënës?

Një burrë i shëndoshë u martua me një grua të shëndoshë, babai i së cilës nuk kishte gjëndra djerse (një tipar recesiv i lidhur me seksin), dhe nëna dhe paraardhësit e saj ishin të shëndetshëm. Sa përqind e djemve të këtyre prindërve mund të mos kenë gjëndra djerse?

Një grua me hipoplazi (hollim) të smaltit të dhëmbëve të saj u martua me një burrë me të njëjtin defekt. Nga kjo martesë, lindi një djalë që nuk vuante nga kjo sëmundje. Dihet se gjeni i hipoplazisë është dominues dhe i lokalizuar në kromozomin X. Përcaktoni probabilitetin në% të paraqitjes në këtë familje të një vajze me një defekt në smalt.

Albinizmi tek njerëzit trashëgohet si një tipar autosomal recesiv. Në një familje ku njëri nga bashkëshortët është albino dhe tjetri normal, kanë lindur vëllezër, njëri prej të cilëve është normal dhe tjetri është albino. Cila është% probabiliteti për të pasur fëmijën tjetër me një albino?

Në misër, farat e lëmuara dominojnë mbi farat e rrudhosura, dhe farat me ngjyrë mbizotërojnë mbi ato pa ngjyrë. Këto gjene janë të lokalizuara në një kromozom në një distancë prej 3.6 morganide. Një bimë me një gjenotip diheterozigot u kryqëzua dhe trashëgoi gjenet e butësisë dhe ngjyrosjes nga një prind, me një bimë homozigote me fara të rrudhosura pa ngjyrë. Llogaritni% të bimëve me fara me ngjyrë të lëmuar në F 1.

Në kanarinat, ngjyra e gjelbër e pendës mbizotëron mbi atë kafe dhe përcaktohet nga gjeni i vendosur në kromozomin X, dhe sqepi i shkurtër dominon mbi atë të gjatë dhe përcaktohet nga gjeni i lokalizuar në autosomë. Kur kaloni një mashkull jeshil me një sqep të shkurtër dhe një femër ngjyrë kafe të shkurtër, pasardhësit u morën me një kombinim të ndryshëm të të gjitha karaktereve fenotipike. Sa% e pasardhësve do të kenë pendë jeshile me sqep të gjatë?

Tek pulat, ngjyra e pendës së larmishme mbizotëron mbi të bardhën dhe përcaktohet nga gjeni i lokalizuar në kromozomin X, dhe këmbët me pendë dominojnë mbi ato të zhveshura dhe përcaktohen nga gjeni i lokalizuar në autosomë. Kur kaloni një gjel të larmishëm me këmbë me pendë dhe një pulë të bardhë me këmbë me pendë, pasardhësit u morën me një kombinim të ndryshëm të të gjitha karaktereve fenotipike. Sa% e pasardhësve që rezultojnë do të kenë pendë të larmishme dhe këmbë të zhveshura?

Tek njerëzit, katarakti dhe polidaktilia përcaktohen nga gjenet autosomale mbizotëruese të vendosura në një distancë prej 32 M nga njëra -tjetra. Njëri nga bashkëshortët është heterozigotë për të dy karakteristikat. Në të njëjtën kohë, ai trashëgoi kataraktin nga njëri prind, dhe polidaktilinë nga tjetri. Bashkëshorti i dytë ka një lente normale transparente dhe një dorë normale me pesë gishta. Cila është probabiliteti (në%) i lindjes në familjen e një fëmije me një lente normale transparente dhe një dorë me pesë gishta?

Nga kalimi midis një mashkulli gri homozigot me krahë të gjatë Drosophila dhe një femre të zezë homozigote me krahë rudimentarë në F1, u morën pasardhës me një trup gri dhe krahë të gjatë. Gjenet për ngjyrën e trupit dhe gjatësinë e krahëve janë të trashëguara të lidhura, dhe distanca midis tyre është 19 M. Cila është probabiliteti (në%) i shfaqjes së mizave gri me krahë rudimentarë kur një Drosophila femër nga brezi F 1 kryqëzohet me një të zezë mashkull me krahë rudimentarë.

Rh-pozitiviteti dhe eliptocitoza përcaktohen nga gjenet autosomale dominante të vendosura në një distancë prej 3 M. Njëri nga bashkëshortët është heterozigot për të dy karakteristikat. Në të njëjtën kohë, ai trashëgoi Rh-pozitivitetin nga njëri prind, dhe eliptocitozën nga tjetri. Bashkëshorti i dytë është Rh negativ dhe ka qeliza normale të kuqe të gjakut. Cila është probabiliteti (në%) i lindjes në familjen e një fëmije me një faktor Rh pozitiv dhe eritrocite të formës normale?

Në minks, gjatësia dhe ngjyra e veshjes trashëgohen në mënyrë të pavarur. Nga kalimi i vizonëve dihomozigotë me flokë të shkurtër të errët me vizonët e bardhë dihomozigotë me flokë të gjatë, vizonët me flokë të shkurtër lindin me një ngjyrë të lehta të leshit dhe një kryq të zi në anën e pasme (minks kokchiner). Kur kryqëzoni hibridet F 1 me njëri -tjetrin, u morën 64 vizon. Përcaktoni se sa mininkë me flokë të gjatë ishin mes tyre nëse dekolteja ishte ashtu siç pritej.

Në minks, gjatësia dhe ngjyra e veshjes trashëgohen në mënyrë të pavarur. Nga kalimi i vizonëve dihomozigotë me flokë të shkurtër të errët me vizonët e bardhë dihomozigotë me flokë të gjatë, vizonët me flokë të shkurtër lindin me një ngjyrë të lehta të leshit dhe një kryq të zi në anën e pasme (minks kokchiner). Kur kryqëzoni hibridet F 1 me njëri -tjetrin, u morën 64 vizon. Përcaktoni se sa mink të errët me flokë të shkurtër ishin në mesin e tyre nëse dekolteja teorikisht pritej.

Kuajt trashëgojnë lartësinë dhe ngjyrën e veshjes në mënyrë të pavarur. Nga kalimi i kuajve dihomozigotë të gjatë (të kuq) me albinos të ulët dihomozigotë, pëllumbat e gjatë lindin me një ngjyrë të artë-të verdhë të trupit me një mane dhe bisht pothuajse të bardhë (ngjyra "palamino"). Kur kaluan hibridet F 1 me njëri -tjetrin, u morën 32 pula. Përcaktoni sa gjaqe të vegjël të gjirit kishte nëse ndarja ishte teorikisht e pritshme.

Kuajt trashëgojnë lartësinë dhe ngjyrën e veshjes në mënyrë të pavarur. Nga kalimi i kuajve dihomozigotë të gjatë (të kuq) me albinos të ulët dihomozigotë, pëllumbat e gjatë lindin me një ngjyrë të verdhë të artë të trupit me një mane dhe bisht pothuajse të bardhë (ngjyrë palamino). Kur kaluan hibridet F 1 me njëri -tjetrin, u morën 32 pula. Përcaktoni sa nga këto ishin pole palamino të ulëta nëse ndarja ishte teorikisht e pritshme.

Tek delet, ngjyra e veshjes dhe gjatësia e veshit trashëgohen në mënyrë të pavarur. Nga kalimi i deleve dihomozigote me vesh të gjatë të errët me dele dihomozigote të lehta pa vesh, lindin qengja të errët me vesh të shkurtër. Kur kaluan hibridet F 1 me njëri -tjetrin, u morën 32 individë. Përcaktoni sa qengja të errët me vesh të shkurtër ishin mes tyre nëse ndarja ishte teorikisht e pritshme.

Në Drosophila, gjeni për ngjyrën e verdhë të trupit dhe gjeni për sytë e bardhë janë të lidhur dhe ndodhen në kromozomin X, ndërsa numri i gameteve të zakonshme dhe kryqëzuese formohet në pjesë të barabarta. Alelet përkatëse mbizotëruese të tipit të egër përcaktojnë ngjyrën gri të trupit dhe sytë e kuq. Në eksperiment, femrat e linjave të pastra të tipit të egër dhe meshkujt recesivë në të dy gjenet (seksi heterogametik) u kryqëzuan. Pastaj hibridet e brezit të parë u kryqëzuan me njëri -tjetrin, dhe u morën 40 vezë. Llogaritni sa vezë do të prodhojnë meshkuj me trup të verdhë dhe sy të kuq.

Në Drosophila, gjeni për krahët e "prerë" dhe gjeni për sytë "shegë" janë të lidhur dhe ndodhen në kromozomin X, ndërsa numri i gameteve të zakonshme dhe kryqëzuese formohet në pjesë të barabarta. Alelet përkatëse mbizotëruese të tipit të egër përcaktojnë gjatësinë normale të krahëve dhe sytë e kuq. Në eksperiment, femrat e linjave të pastra të tipit të egër dhe meshkujt recesivë në të dy gjenet (seksi heterogametik) u kryqëzuan. Pastaj hibridet e brezit të parë u kryqëzuan me njëri -tjetrin dhe u morën 56 vezë. Llogaritni sa vezë do të prodhojnë meshkuj me krahë të "prerë" dhe sy "shegë".

Në Drosophila, gjeni për ngjyrën e verdhë të trupit dhe gjeni për sytë e bardhë janë të lidhur dhe ndodhen në kromozomin X, ndërsa numri i gameteve të zakonshme dhe kryqëzuese formohet në pjesë të barabarta. Alelet përkatëse mbizotëruese të tipit të egër përcaktojnë ngjyrën gri të trupit dhe sytë e kuq. Në eksperiment, femrat e linjave të pastra të tipit të egër dhe meshkujt recesivë në të dy gjenet (seksi heterogametik) u kryqëzuan. Pastaj hibridet e brezit të parë u kryqëzuan me njëri -tjetrin, dhe u morën 64 vezë. Llogaritni sa vezë do të prodhojnë meshkuj me trup gri dhe sy të bardhë.

Në Drosophila, gjeni për ngjyrën e verdhë të trupit dhe gjeni për sytë e bardhë janë të lidhur dhe ndodhen në kromozomin X, ndërsa numri i gameteve të zakonshme dhe kryqëzuese formohet në pjesë të barabarta. Alelet përkatëse mbizotëruese të tipit të egër përcaktojnë ngjyrën gri të trupit dhe sytë e kuq. Në eksperiment, femrat e linjave të pastra të tipit të egër dhe meshkujt recesivë në të dy gjenet (seksi heterogametik) u kryqëzuan. Pastaj hibridet e brezit të parë u kryqëzuan me njëri -tjetrin, dhe u morën 48 vezë. Llogaritni sa vezë do të prodhojnë femra me trup gri dhe sy të kuq.