Shpesh fëmijët e sëmurë lindin në njerëz të këqij. Shkaqet e lindjes së fëmijëve të sëmurë në prindër të shëndetshëm

Gjatë viteve të fundit në vendin tonë ka pasur një tendencë për të zvogëluar numrin e punës.

Kompleksiteti i situatës demografike është se gratë gjithnjë e më të shëndetshme shtyjnë lindjen e një fëmije në linjat e mëvonshme, të tjerët nuk mund të kenë fëmijë për shkak të infertilitetit.

Problemi i shumë prej përfaqësuesve të dyshemeve të dobëta është se ata nuk i kushtojnë vëmendje sëmundjeve të një natyre gjinekologjike.

Vaginosis ose Colpitus i thjeshtë mund të çojë në pasoja të rënda gjatë shtatzënisë. Arsyet: hezitimi që duhet trajtuar, gabimi mjekësor, shpërndarja midis mjekëve poliklinik dhe spitalit.

Gratë duhet të ndjekin shëndetin e tyre. Parandalimi i sëmundjes është më i mirë se vetë sëmundja.

Shembuj nga praktika:

Shembulli Nr 1. Gruaja L., 38 vjeç.

Anamnesis 2 abort. Për shkak të infertilitetit të tyre të mesëm, i cili u trajtua për 10 vjet. Gjatë kësaj kohe, dy shtatzënitë e ndërprera u regjistruan për shkak të mos zhvillimit të fetusit (embrioni bëhet i padiskutueshëm, atëherë shfaqen shenjat e ndërprerjes).

L. Gruaja dhe punonjësit e shëndetësisë të cilët ishin përgjegjës për shëndetin e pacientit nuk kërkonin arsyen.

Në këtë sfond, shtatzënia e tretë po zhvillohet. Në javët e para, shtatzënia manifestohet nga të gjitha shenjat e ndërprerjes. Pacienti u shtrua në spital në spital. Çdo gjë është përmirësuar.

Pas shkarkimit, pacienti u regjistrua në vendin e banimit. Për 28 javë, gratë përsëri janë në spital për shkak të mospërputhjes me madhësinë e fetusit (ishte në fazën e zhvillimit të 21-22 javëve). 4 javë mjekët u përpoqën për të shpëtuar fëmijën. Trajtimi i kryer: Transfuzioni i energjisë, droga u injektuan për të normalizuar koagulimin e gjakut, pastrimi i plazmës ishte bërë.

Në 32-33 javë u zhvillua një seksion cezarian. Fëmija ishte në gjendje të rëndë. Diagnostikuar hipoksi kronike në një fazë të rëndë. Nuk mbijetoi. Nëse pacienti ishte nën mbikëqyrje të mirë mjekësore, kjo nuk do të ndodhte.

Shembulli Nr. 2. Gruaja M., 34 vjeç.

Një histori prej 4 të gabimeve spontane. Ai hyri në spital me kërcënimin e abortit të shtatzënisë për 16 javë. Njohja e patologjisë: Colpit, Vagina e mukulit të përflakur.

Trajtimi i kryer nuk ishte mjaft efektiv.

Lindja e parakohshme filloi në 30 javë. Një fëmijë ka lindur me një peshë prej 1025 g, me shenja të infeksionit intrauterine. Kid arriti të shpëtojë.

Por shëndeti i tij donte të ishte më i miri. Nëse nëna e ardhshme para shtatzënisë u shërua, inflamacion i mukozës, atëherë ndërlikimet do të lindin.

7 muaj i zhvillimit intrauterine

Në 7 muaj të zhvillimit intrauterine, fruti fillon të dëgjojë tingujt dhe t'i dallojë ato. Për shembull, kjo është ritmi kardiak i nënës, peristalistët e zorrëve të saj, pulsimin e kordonit të kërthizës, zhurmën e jashtme.

Në javën e 28-të të shtatzënisë, kreu i fetusit duhet të jetë në katin e poshtëm. Njeriu i vogël është shtyrë me këmbët me këmbët, nis. Deri në fund të 32 javëve, fëmija është formuar plotësisht. Shfaqet yndyra e tij nënlëkurore, e cila është përgjegjëse për funksionin e termostatit, flokët në kokë, thonjtë në krahë. Rritja e fëmijës arrin 35-40 cm, dhe peshën prej 1000-1400 g.

Në fund të 8 muajve, pesha e saj është dyfishuar dhe një rritje prej 10 cm. Madhësitë e kokës rriten në përputhje me rrethanat. Gjëndrat e sekretimit të brendshëm fillojnë të prodhojnë hormone. Por fruti nuk është mjaft i pavarur. Rrethon e saj, e cila përditësohet deri në 4 herë në ditë.

Nënat e kaluara në vija të tilla duhet të pushojnë më shumë, të flini mjaft, të ecni në ajër të pastër, të përgatiten për ushqyerjen e shpejtë të gjirit, të mos shqetësoheni dhe të shqetësoheni në një mënyrë pozitive.

Cili është rreziku i vërtetë i lindjes së një fëmije të sëmurë?
Në dekadat e fundit, mesatarisht, çdo 1000 i lindur është nga 35 në 50 fëmijë me ato ose me defekte të tjera. A është shumë? Në shikim të parë, jo shumë - vetëm 3.5-5%. Është veçanërisht e lehtë të argumentosh në një temë të ngjashme abstrakte.

Por ia vlen të shikojmë këta fëmijë të pafat, se si numrat do të duken shumë të mëdha. Nëse nuk angazhoheni në një studim të veçantë, shumë informata, në veçanti, të tilla që mund të jenë të dobishme, ne nuk do të marrim nga interesi i mirënjohur. Prandaj, mjekët analizojnë të gjitha rastet e lindjes së fëmijëve të pagabueshëm, për shembull, nga ajo që shtatzënia ka lindur fëmija, cila është mosha e nënës, është ai që shpesh përdor alkoolin e burrit, nëse nëna është pirja e duhanit dhe shumë më shumë.

Kur informacioni zhvillohet përpunim i ngjashëm, fotografia bëhet më uniforme. Rezulton se një shans më i madh për lindjen e një fëmije inferior, në fund të mbavidëve të gjymtyrëve që janë të afërm të gjakut (disa fe lejojnë martesat edhe midis kushërinjve dhe motrave), në njerëz me sëmundje trashëgimore, por më shpesh - njerëzit që abuzojnë alkool, si dhe në duhanpirësit. Fëmijë i sëmurë Ajo mund të lindë si rezultat i konsumit një herë të alkoolit gjatë ditës para konceptimit, por është më shpesh një pasojë e dehjes më shumë ose më pak të rregullt, dhe pothuajse pa marrë parasysh se kush pi, baba apo nënë.

Për shkak të faktit se nga momenti i konceptimit deri në lindjen e fëmijës kalon mesatarisht 270 ditë, dhe para zbulimit të deformimit për disa muaj më shumë, është pothuajse e pamundur të vendoset se sa burri apo gruaja e saj u përplas në ditën e konceptimit. Ndonjëherë është e pamundur të instalohet nëse ata pinë fare. Nga këtu dhe një dispersion i caktuar në numrat që karakterizojnë efektin e alkoolit në shfaqjen e deformimeve. Disa ekspertë argumentojnë se të paktën 80% e të gjitha defekteve të lindura ndodhin për shkak të alkoolit, të tjerët e quajnë një shifër prej 70%. Bëhu që ashtu siç mundet, por shumica e të gjitha defiteteve lindin nën ndikimin e këtij helmi.

Është e nevojshme të theksohet - për lindjen e një fëmije me shëmti, nuk është aspak e nevojshme për nënën ose babanë të jenë alkoolikë kronikë, konsum mjaft kohë. Dhe është e frikshme, sidomos në lidhje me marrjen edhe në zakonin e dikujt tjetër, për të ndarë "dasmën e caustice". Në të vërtetë, të frikshme, natyrisht, nuk është fakti që mysafirët dorëzojnë zarfat e porsamartuar me para, kjo është dukshëm praktike dhe më e përshtatshme se sa për të marrë një torno dhjetë-ditore. Është e tmerrshme që zakonet kërkon që secili që paraqet një zarf, pije. Dhe le të mos jetë një wineglass të plotë, madje vetëm disa gllat, por ka shumë mysafirë ...

Përveç alkoolit dhe pirjes së duhanit (është e vështirë të ndahen, sepse pothuajse të gjitha që konsumojnë alkool është gjithashtu pirja e duhanit), ka disa arsye të tjera për shkak të të cilave rreth 7-10 fëmijë nga 1000 lindin si të shëmtuar. Përmirësimi i kushteve të punës dhe jeta, ashpërsimi i shumë normave dhe përqendrimet jashtëzakonisht të lejueshme të ndotësve të ndryshëm të mjedisit të jashtëm, duke krijuar një rrjet të gjerë të konsultimeve mjekësore dhe gjenetike, në të cilën edhe para shfaqjes së shtatzënisë mund të thotë nëse rreziku i defekteve të lindura do të udhëheqë për faktin se e ardhmja më e afërt për këtë pjesë të arsyeve mund të harrohet.

Kështu, nuk ka asgjë joreale si një supozim se dita nuk është larg kur të gjitha defektet e zhvillimit do të jenë pasojë e vetëm një shkaku - dehje.

Shkencëtarët në studimet e tyre konstatuan se në 23 familje të alkoolistëve kronikë të shtatzënisë përfunduan në këtë mënyrë: 15 lindje dhe 8 fëmijë me defekte zhvillimore dhe deformime të ndryshme, domethënë 100% të rasteve të një ose një patologji tjetër.

Me një studim të veçantë të problemit, për shumë kohë më parë, alkooli helm trupin në aspektin e ndikimit të fëmijës së ardhshme (për pjesën tjetër - shkatërrimin e qelizave nervore, shkatërrimin e lycule, etj. Ndryshimet e aplikuara nga alkooli, jeta), ajo u konstatua se në familjen e alkoolistëve kronikë fëmijët normalë mund të lindin pas jo më pak se dy ose tre vjet pas abstinencës së plotë të prindërve nga përdorimi i alkoolit.

Video

Novosibirsk, 14 qershor - AIF-Novosibirsk. Si mund të ndikojë në pasardhësit e ardhshëm? Si ndikon tek njerëzit e modifikuar gjenetikisht?

Ka shumë pyetje në lidhje me gjenetikën dhe, si në ndonjë shkencë misterioze, ata bëhen një burim për të. Le të përpiqemi t'i kuptojmë ato. Eksperti i Nash - Elena Viktorovna Markova, Ph.D., kreu i laboratorit gjenetik të Qendrës Krasnoyarsk për mjekësi riprodhuese.

Miti 1. Sëmundja gjenetike - rezultati i trashëgimisë së keqe.

"Trashëgimia e keqe" është një frazë që ka një vlerë të paqartë. Nga njëra anë, mund të përdoret në lidhje me personat, të afërmit e të cilëve vuajnë nga alkoolizmi. Në familje të tilla, rreziku i drejtpërdrejtë teratogjene (duke shkaktuar deformim) të ndikimit të alkoolit të përdorur nga një grua shtatzënë, në fruta, ose efektin e largët të alkoolit në procedurat për shkak të çrregullimeve në formimin e vezës ose spermës.

Nga ana tjetër, një fëmijë i sëmurë mund të lindë në një familje krejtësisht të shëndetshme dhe shprehja "trashëgimi e keqe" do të thotë një qëndrim negativ ndaj individëve apo familjeve. Megjithatë, është e nevojshme të kuptohet se askush nuk është i siguruar kundër sëmundjes trashëgimore në fëmijë dhe ka një "ngarkesë gjenetike të popullsisë". Shkaku i sëmundjeve trashëgimore janë mutacione. Sot është e qartë se secili person është një bartës prej dy ose katër mutacioneve recesive përgjegjës për sëmundjet e rënda të trashëguara. Shumëllojshmëria e mutacioneve është shumë e madhe dhe sëmundjet nuk shfaqen kur njerëzit me mutacione të gjeneve të ndryshme vijnë në martesë. Kur bashkëshortët do të shkelin aksidentalisht të njëjtin gjen, shansi i sëmundjes është i madh. Për shembull, dihet se frekuenca e transportit të mutacioneve përgjegjëse për fibrozën - 1: 25-1: 50. Kjo do të thotë se në një grup prej 30 personash, ka shumë të ngjarë që ka një bartës të një gjen të tillë.

Në të njëjtën kohë, nëse të afërmit e afërt po hyjnë në martesë, ata rrisin rrezikun që është gjeneron i barabartë mutant për t'u bashkuar dhe do të shfaqet në fëmijën në formën e një sëmundjeje të rëndë trashëgimore. Nuk është rastësisht që martesat e gjakut të mos inkurajoheshin nga kohët e lashta.

Miti 2. Anomali gjenetik i të porsalindurit - Kryqi për të gjithë.

Për sëmundjet trashëgimore, karakterizohet një rrezik i caktuar gjenetik - rreziku i lindjes së një fëmije të pacientit. Nëse një fëmijë i sëmurë ka lindur në familje, rreziku i një rasti të tillë në të njëjtin çift të martuar do të jetë tashmë nga 25 në 50% - në varësi të sëmundjes dhe llojit të trashëgimisë. Në raste jashtëzakonisht të rralla, rreziku mund të jetë 100%. Për të afërmit një palë e tillë martesore, rreziku mund të ndryshojë sepse varet nga gjenotipet e tyre specifike. Pra, ka familje në të cilat një grua ka frikë se duhet të lindë një djalë për shkak të faktit se motra kishte një djalë me një distrofi myotonike dhe dëgjoi se sëmundja u transmetua përmes linjës femërore. Megjithatë, në të vërtetë, ajo ka një shanse tëqilibale që X-kromozomi i saj e mbart këtë mutacion, dhe fakti që është pa shqetësime. Nëse nuk ka mutacion, atëherë në situatën e saj të veçantë nuk ka rrezik fare, dhe nëse ka një mutacion, rreziku është për bijtë prej 50%. Në raste të tilla, nuk duhet të hiqet një mendim popullor dhe është më mirë t'i referohemi një mjek të gjenetikës, i cili do të ndihmojë në krijimin e rrezikut gjenetik dhe konsultohet rreth metodave të diagnozës prenatale të sëmundjes.

Përveç kësaj, ka sëmundje që dalin de novo (Alew) - kur sëmundja e një fëmije është pasojë e një mutacioni, e cila nuk ishte në gjenotipin e prindërve. Pra, nëse një fëmijë ka lindur në familje me sindromin Down ose një "hare buzë", asnjë kryq në natyrë. Rreziku i përsëritjes së një rasti të tillë si një çift i caktuar martesor dhe të afërmit e tjerë është shumë i vogël.

Aktualisht, metodat e diagnostifikimit prenatal ju lejojnë të përcaktoni përbërjen e gjenotipit ose kromozomit të embrionit dhe fetusit në rrezik të lartë në familje dhe të parandaloni lindjen e një fëmije të sëmurë. Gjatë kryerjes së diagnostifikimit prenatal, është marrë materiali i fetusit dhe, nëse del se fëmija do të lindë me kongjenitale ose trashëgimore (e cila nuk është gjithmonë e njëjtë) sëmundje, mjeku rekomandon ndërprerjen e shtatzënisë.

Aktualisht, po zhvillohet metoda e diagnostifikimit gjenetik parapantues (PGD), e cila lejon të përcaktojë sëmundjen para shtatzënisë. Një procedurë e tillë është e mundur vetëm kur kryen eko (fekondim ekstrakoreal). Në këtë rast, janë marrë disa embrione, gjenotipi i tyre është analizuar dhe vetëm një që nuk ka patologji është zbuluar në zgavrën e mitrës. Kjo i jep një shans shumë familje me sëmundje trashëgimore për të marrë një fëmijë të shëndetshëm pa nevojën për të ndërprerë shtatzëninë. PGD \u200b\u200bështë veçanërisht e rëndësishme për familjet me një rrezik të lartë gjenetik.

Miti 3. Mospërfillja spontane - Gabimi i grave.

Ka shumë faktorë që mund të ndikojnë në rrjedhën normale të shtatzënisë. Mund të ketë shkaqe gjenetike të zhvillimeve të tilla, deri në zhvillimin e humbjes së zhvillimit dhe fetusit. Ne po flasim për shkelje në përbërjen kromozomale (Karyotip) të një prej bashkëshortëve. Embrioni, i cili pastaj zhvillohet në fruta, është një produkt i bashkimit të dy gjenomave - nënës dhe babait. Çrregullimet kromozomale të transmetuara nga ana e babait dhe nga nëna mund të jenë shkaku i një koyotipi anormal të një fëmije që nuk është në përputhje me zhvillimin normal intrauterine. Prandaj, kur analizohen arsyet për moszanatzën, mjeku mund të përshkruajë kariotyping të të dy bashkëshortëve. Mund të dalë se bartësi i ristrukturimit kromozomal është një njeri, dhe për këtë arsye bashkëshorti i tij dështon.

Miti 4. Ushqimi i modifikuar gjenetikisht mund të shkaktojë mutacione në njerëz dhe pasardhësit e tyre.

Nuk është sekret se me ushqim në trupin tonë vjen një numër i madh i gjeneve të bimëve dhe kafshëve, pasi çdo qelizë e organizmit të gjallë përmban ADN. Megjithatë, sa gjene janë ngrënë, ADN nuk ndryshon nga kjo. Kjo është për shkak se trupi i njeriut, si organizma të tjerë, mbron ADN-në e saj nga Alien. Para së gjithash, trupi sintetizon çdo nukleotide (LNN Link Molecule) përsëri, pa përdorur ato që erdhën me ushqim. Organizmat e modifikuara nga meneno nga pikëpamja e organizatës së ADN-së nuk kanë dallime nga organizmat e tjerë, duke përfshirë kafshët shtëpiake dhe bimët, të cilat rrjedhin nga shekuj dhe mijëvjeçarë në procesin e mbarështimit (dhe kanë dallime mutacionale nga speciet e egra).

Ne të gjithë kemi frikë nga pakuptueshme. Duket se nëse ndonjë gjen është ngulitur artificialisht në gjenomin e derrit, gjithashtu do të hyjë lehtësisht në gjenomin tonë. Por nuk është. Natyrisht, gjenet nuk emigrojnë nga ushqimi me përparim të drejtpërdrejtë në gjenom. Në natyrë, ka gjene të aftë për të lëvizur, për shembull, për shkak të viruseve të caktuara. Për të krijuar organizma të modifikuar gjenetikisht, elementet gjenetike të ngjashme me viruset ndonjëherë përdorin. Megjithatë, ky proces i kontrolluar - vetëm variantet e sigurta të elementeve të tilla gjenetike përdoren, të cilat nuk mund të largohen nga gjenomi pas futjes në ADN. Krijimi i organizmave të modifikuar gjenetikisht është një proces jashtëzakonisht kompleks, pasi nuk është aq e lehtë për të ndërtuar dhe për të detyruar gjendjen e huaj të saktë. Pra, nuk është e nevojshme të presësh që ai papritmas të shkojë në gjenomin tek njeriu.

Nëse mund të marrim mutacione - dëmtim të ADN-së - nga organizmat e modifikuar gjenetikisht, ata do të lidheshin me mutagenam. Ardhja e të gjitha mutagens në mjedisin e jetës njerëzore është subjekt i kontrollit të veçantë. Organizmat e modifikuara me meneno nuk kanë të bëjnë me numrin e tyre.

Miti 5. Ekzaminimi gjenetik - "divorc për para".

Shpesh, pacientët mund të dëgjohen se studimi gjenetik është një emërim i panevojshëm i mjekut dhe është një përkthim i fondeve të pacientit. Pra, për shembull, kur një çift i martuar merr rezultatin e analizës kromozomale dhe sheh në përfundimin 46, XX dhe 46, XY, pastaj deklaron: Ata thonë, të gjithë njerëzit kanë një kariotip të tillë dhe për atë që kemi paguar para - për të konfirmuar Kjo? Megjithatë, nuk është e nevojshme të harrohet se devijimet nga një kariotip normal ende zbulohen. Shpeshtësia e çrregullimeve është e vogël - vetëm 0.5% në mesin e të gjithë njerëzve dhe rreth 5% në mesin e çifteve të martuara me infertilitet dhe shtatzëninë jo të panjohur. Një pjesë e anomalive kariotipe është shumë serioze dhe mund të shkaktojë si infertilitet dhe ndërprerje spontane të shtatzënisë, si dhe shkakun e lindjes së një fëmije me një sëmundje të rëndë trashëgimore. Identifikimi i shkeljeve të tilla mund të ndryshojë të gjitha taktikat e trajtimit.

Miti 6. Të gjithë fëmijët pas pacientëve ekologjikë (të dëmtuara gjenetikisht).

Ka kërkime mjaft të mëdha. Sa i përket shkeljeve gjenetike, aktualisht ka akumuluar se frekuenca e patologjisë trashëgimore dhe anomalitë kongjenitale në përgjithësi ka disa të tepërta në fëmijët pas eko në krahasim me fëmijët, në mënyrën e zakonshme. Në këtë rast, ka të bëjë me tejkalimin e 1.5 herë më 2-4%. Ndër arsyet për rritjen e frekuencës së anomalive kongjenitale janë mosha dhe rreziqet e tjera të grupit të çifteve martesore për të cilat është mbajtur eko.

Problemi më i shpeshtë i shëndetit të të sapolindurve është prania, frekuenca e së cilës është më e lartë në mesin e të sapolindurve pas eko - kryesisht për shkak të shumëllojshmërisë. Në të vërtetë, në këtë rast, dy embrione shpesh tolerojnë në zgavrën e mitrës për të rritur mundësinë e shtatzënisë. Një shans për implantim është dhënë nga të dy embrionet. Në shumicën e rasteve, shtatzënia vjen një-shtëpizë. Numri i embrioneve portative përcaktohet domosdoshmërisht nga pacientët dhe mjeku. Nëse binjakët zhvillohen, atëherë rreziku për shëndetin e fëmijëve është më i lartë. Është gjithashtu karakteristike e binjakëve të shtatzënisë, të cilat kanë marrë pa eko.

Epo, natyrisht, pikëpamja është se fëmijët e eko-"gjenetikisht të ndryshme" (si indigo), absurditet absolut. Gjatë kryerjes së këtij operacioni nga këndvështrimi i gjenetikës, nuk ka asgjë të re, ndryshe nga mekanizmat natyrorë të formimit njerëzor. ECO gjithashtu kontribuon në tejkalimin e çrregullimeve të caktuara që parandalojnë konceptimin konvencional (për shembull, një numër i vogël i spermatozosë në një burrë apo mungesë të tubave të mitrës në një grua).

Ka shumë vuajtje në botë. Sëmundjet, humbja, shkatërrimi - Është e vështirë të përcaktohet se çfarë është e tmerrshme në këtë listë. Dhe të gjithë ata që duhet të mbijetojnë vuajnë, shpesh një në një me dhimbjen, mendore ose fizike. Por ka një kuptim që ju mund të alokoni nga lista e përgjithshme - kjo vuajtje nuk është për veten tuaj, dhe për fëmijën tuaj, i cili, me vullnetin e fatit, nuk ka lindur kështu. Pse lindin fëmijët e sëmurë? Pse fëmijët e lindur me devijime? Pse fëmijët me patologji të lindura? Pse? Per cfare? Këto pyetje pyesin veten qindra prindër dhe nuk gjejnë përgjigjen. Vuajtja e tyre nuk mund të krahasohet me asgjë, dhe jeta e tyre është plot dhimbje.

Një person që nuk ka mbijetuar një sëmundje të fortë dhe të pashërueshme të fëmijës së tij është e vështirë për të kuptuar prindin në këtë pozitë. Sigurisht, shumë njerëz simpatizojnë me njerëz të tillë, natyrisht, ata janë keq. Por me të vërtetë ndjehen dhe e kuptojnë se kjo dhimbje është thjesht e pamundur. Sepse është një superfluid për çdo person që nuk mund të përballonte të gjithë.

Kur fëmija i sëmurë lind në familje, shteti i dënimit të plotë dhe pafuqisë ndodh. Për më tepër, fëmija i tyre amtare është përballur menjëherë me faktin se mjekësia thjesht nuk e di se si të ndihmojë me të vërtetë fëmijët me cerebrals ose dowans, fëmijët e verbër ose të shurdhër, në përgjithësi fëmijët me aftësi të kufizuara. Po, ka shumë metoda për t'i lehtësuar ata që vuajnë, si dhe t'i përshtaten ato. Por askush nuk i njeh ata për t'i kuruar ato. Ashtu si i përgjigjet qartë pyetjes - pse ata ishin të lindur të tillë? Kudo që kanë apeluar prindërit e tyre, ata janë gjithmonë plot shpresë dhe besim në atë që të gjithë do të përbëjnë, fëmija do të shërohet dhe do të jetojë një jetë të lumtur, si dhe çdo kolegë. Por, për fat të keq, çdo vit ne jemi të inkurajuar nga një realitet i ashpër - kjo është një tragjedi e jetës.

Rast fëmija nuk është një profesion i thjeshtë, por për të rritur fëmijën e sëmurë të sëmurë është një hap i përgjegjshëm kompleks për çdo të rritur. Çdo prind që nuk e refuzoi një fëmijë të tillë, i denjë për lavdërimin më të lartë. Dhe me të drejtë meriton respekt nga njerëzit e tjerë, si dhe për të kuptuar veten, rolin e vet të rëndësishëm. Dhe gjithashtu - jeta e zakonshme, e lumtur, si të gjithë njerëzit e tjerë.
Por në fakt ajo rezulton ndryshe. Në vend që të jetoni normalisht dhe ta doni fëmijën tuaj, atë që është, prindërit dhe afër fëmijëve të sëmurë, shumë shpesh vuajnë në kërkim të një përgjigjeje, pse kjo tragjedi ka ndodhur në jetën e tyre.

Pse lindin njerëzit me aftësi të kufizuara?

Pyetje "Pse i linda një fëmije të sëmurë?" Ose "Pse nuk keni një agim të foshnjës?" mund të jetë i çmendur çdo nënë. Çdo ditë, zgjimi, një grua e tillë, e sheh fëmijën e saj, dënimin e tij. Dikush arrin të mësojë këtë dhimbje, këto pyetje të pazbuluara, të paktën shkurtimisht. Por herët a vonë ata kthehen. Të tjera - ata janë vazhdimisht tjerrje në kokë, dhe se si kruajtje nuk lejon të jetojë në heshtje dhe të gëzojnë jetën. Dhe shumë shpesh kjo problem psikologjik bëhet një pengesë e vërtetë për jetën normale.

Shpesh komunikoj me prindërit dhe të afërmit e tjerë të fëmijëve me aftësi të kufizuara. Është shumë e guximshme, njerëz të fortë që luftojnë çdo ditë me vetë jetën për të siguruar që fëmija i tyre të vuajë. Dhe për veten e tyre, vuajtjet e tyre, sidomos, ata nuk kanë asgjë për të thënë. Çdo vuajtje e vet, ata lëvizin në sfond, ndonjë nga pyetjet e tyre, megjithëse që i tmerrojnë ata, ata pastrohen në kutitë e errëta të shpirtit. Kjo kuti mund të zbulohet vetëm kur fëmija nuk e sheh këtë - për shembull, në një natë të thellë në pagjumësi - vetëm atëherë jastëk bëhet i lagur nga lotët, dhe zemra është e ngjeshur në mënyrë që të mos ketë mundësi të marrësh frymë. Nga kjo dhimbje e padurueshme. Jo për veten, jo. Për një njeri të vogël të vogël që ishte i destinuar të lindte pa kujdes. Pse?

Pse kemi një fëmijë me aftësi të kufizuara? Shumica e prindërve, gjyshërit po kërkojnë një përgjigje për këtë pyetje në biografinë e tyre. Ata kujtojnë mëkatet e tyre, të gjithë sjelljen e keqe të tyre në mendje. Por secili person ka mendime dhe veprime të veta, të fshehura që kanë turp të pranojnë. Gjyshet, si dhe moms kujtojnë abortet e tyre që ata bënë në rininë. Si dhe alkool, pirja e duhanit, e cila dukej kaq e padëmshme. Gjyshërit dhe Papa, halla dhe xhaxhai kujtojnë veprat e tyre të shpejta të fëmijërisë dhe të rinjve. Ndoshta këto janë vjedhje të vogla, ose, për shembull, mendime sadistike që vazhdimisht vijnë në mendje që nga fëmijëria, ose madje të çojnë në veprime të caktuara që janë gjithashtu të fshehura tërësisht nga të tjerët. Mijëra gjëra të tilla ne, nën ndikimin e shoqërisë dhe stereotipet tona të moralit, e konsiderojnë kriminel dhe mëkatarin.

Dhe e gjithë kjo çon në një - të hahet për atë që ndodhi e pariparueshme - një fëmijë ka lindur me një sëmundje të pashërueshme. Kjo është një vetë-pushime të vërteta, e cila është shumë shpesh duke vazhduar për vite me rradhë.

Nga rruga, edhe pse pothuajse çdo person në familje vazhdimisht mendon për fajin e tij, por në grindje dhe skandale, në histerikë të dëshpëruar dhe emocionale, ne shpesh nxitojmë me akuza për njëri-tjetrin se dhimbja e lënduar e një personi tjetër, të rritet, të keqkuptojmë refuzim.

Por a nuk është dhimbje e mjaftueshme në një familje të tillë? A është vuajtje e vogël psikologjike që lidhet me sëmundjen e fëmijës? Ndoshta është koha për ta ndaluar atë?

Pse fëmijët me aftësi të kufizuara fëmijët, fëmijët me paralizë cerebrale, do të lindin fëmijë? Kjo është një pyetje shumë e vështirë, për t'u përgjigjur që ju mund të merrni vetëm me çështje të tjera të universit "pse kemi lindur? Pse jetojnë të gjithë? Cili është kuptimi i jetës dhe vuajtjes?". Hapja e tyre për veten e tyre, çdo prind i një fëmije të sëmurë, fillon të kuptojë se si gjithçka punon me të vërtetë. Fëmija i sëmurë nuk është dënim dhe sëmundjet e tij - jo pasojë e mëkateve të prindërve. Përkundrazi, jeta është rregulluar në parimin e kundërt. Dhe ç'farë? Për fat të keq, në formatin e një artikulli të vogël nuk është e mundur t'i përgjigjeni këtyre pyetjeve. Por kjo nuk do të thotë se nuk ka përgjigje të tilla. Sot, çdo person mund t'i marrë ato, por do të thotë - qetësojë shpirtin dhe të kuptojë shkakun rrënjësor të vuajtjeve të tyre. Të gjithë. Dhe prindërit e një fëmije të sëmurë, marrin një përgjigje për pyetjen "Pse fëmijët me aftësi të kufizuara fëmijët janë të lindur, fëmijët e sëmurë, fëmijët e verbër dhe të shurdhër, fëmijët poshtë?"

Ne ju ftojmë të vizitoni një trajnim të veçantë në psikologjinë e sistemit. Autori i tij, Yuri Borlan, zbulon udhëheqësit e të gjitha vuajtjeve, veprimeve, dëshirave tona dhe karakteristikave të lindura për dëgjuesit.

Trajnimi zhvillohet në modalitetin online dhe është në dispozicion në çdo pikë të planetit, vetëm një kompjuter dhe internet kërkohet për t'u lidhur. Çdo muaj ka leksione të lira dhe hyrëse, në të cilat për vete ju mund të mësoni shumë të dobishme dhe interesante. Dhe pas kalimit gjatë gjithë trajnimit, botëkuptimi është ndryshuar plotësisht, ka përgjigje për të gjitha pyetjet.

Lindja e një fëmije të sëmurë është gjithmonë pikëllim për familjen. Por edhe atëherë nëna e nënës dëgjon akuzat, thonë ata, vetë duhet të fajësohet, sepse moderne ju lejon të mësoni rreth problemeve edhe para dorëzimit. Dhe pothuajse çdo artikull i lajmeve, ku fëmija duket të jetë me aftësi të kufizuara me aftësi të kufizuara (sidomos, vonuar mendërisht), tërheq "benevolers" që ju këshillojnë të mbani "fëmijët" e tillë nga "normale". Një shembull i gjallë është historia e vajzës Masha, e cila vuan nga sindroma poshtë. Për shkak të saj. Dhe megjithëse situata është e paqartë, sepse Masha nuk ishte një student i klasës për të cilën ata e bënë albumin, në fund të fundit, qëndrimi ndaj fëmijëve të veçantë është i dukshëm.

Më lejoni të sjell disa statistika në sindromin Down.

- Shansi për të zbuluar gjatë shqyrtimit të planifikimit (ultrazërit, testet e gjakut) shenjat e sindromës së fetusit derisa gamën e zhvillimit të zhvillimit të 22-të varion nga 60% në 90%.
- Më shumë se 90% e grave, duke marrë konfirmimin e diagnozës, shkojnë në abort.
- Në Rusi, 2,5 mijë fëmijë me trisomi në kromozomin e 21-të shfaqen në vit. Në 85% të rasteve, prindërit i lënë fëmijët e tillë në spital.

: "Prindërit që vendosin për lindjen e një fëmije" të veçantë "ndahen në dy lloje. Disa e bëjnë atë në një moshë më të pjekur, duke kuptuar në mënyrë të përkryer atë që ata shkojnë, dhe të shëndetshëm që vlerësojnë gjendjen financiare të familjes, forcën dhe mundësitë e tyre. E dyta, më shpesh më e reja, udhëhiqen nga emocionet, absolutisht nuk kanë idenë se ata janë duke pritur për ta pas lindjes së foshnjës së shumëpritur.

Çdo pozitë ka pro dhe kundër: Prindërit e vendosur të qëndrueshëm kanë një plan të qartë, por prindërit "spontan" janë më shpesh të marra nga diçka, thjesht sepse nuk e dinë se është e pamundur. Por të gjithë prindërit e fëmijëve "të veçantë" disi ndryshojnë qëndrimin e shoqërisë për ta - përmes të afërmve, miqve dhe të njohurit. Është tashmë më e mirë se njëzet, dhe dhjetë vjet më parë, edhe pse mund të duket nga pjesa që pothuajse asgjë nuk ka ndryshuar ".

Këto shifra zbatohen vetëm për një sëmundje, emri i të cilit të gjithë kanë një seancë. Por ka ende fëmijë me paralizë cerebrale, të marra shpesh si rezultat i lëndimit të përgjithshëm ose parakohshëm, fëmijëve me çrregullime të ndryshme të spektrit autistik, të cilat nuk janë gjithmonë të dukshme në vitin e parë të jetës së foshnjës, fëmijët me vonesë mendore dhe më shumë me shumë defekte të zhvillimit fizik dhe mendor. Por përsëri në sindromin Down, marrë si një shembull të ndritshëm, dhe shikoni statistikat në një kënd të ndryshëm.

"Le të lindë dhe të ngremë, vetëm larg nga unë dhe fëmijët e mi"

Të paktën në 10% të rasteve, problemi gjatë shtatzënisë mbetet pa u vënë re. Soothing me rezultate të rreme negative, prindërit nuk bëjnë sondazhe të thella, dhe patologjia gjendet tashmë në afatet e mëvonshme ose pas lindjes. Dhe pastaj ju duhet të zgjidhni jo midis abortit dhe ruajtjes së shtatzënisë, por midis edukimit të një fëmije të sëmurë, trajtimit të tij dhe braktisjes së foshnjës. Pepse gjejnë forcën për të braktisur shumicën e planeve dhe shpresave dhe në të vërtetë kushtojnë jetën e rehabilitimit me aftësi të kufizuara në shoqëri, të cilat nuk pranojnë persona me aftësi të kufizuara. Një tregues i lajmeve në Internet është tregues.

Ndodhi gjatë shkarkimit.

Pse nuk janë zgjidhur për të ndërprerë shtatzëninë, ata që hulumtime gjenetike konfirmuan me saktësi diagnozën? Dikush nuk e pranon vrasjen e një fëmije të palindur. Dikush është gati të duash fëmijën e shumëpritur nga dikush, çfarëdo që ai shfaqet. Dikush shpreson për një mrekulli ... askush përveç vetë gruas ka të drejtë të vendosë nëse do ta bëjë atë abort ose të lindë. Askush nuk ka të drejtë ta detyrojë atë të shkruajë një refuzim të një fëmije të sëmurë rëndë ose të marrë përsipër të gjithë edukimin e tij pa një garanci të suksesit. Dhe askush nuk guxon ta qortojë atë në asnjë nga këto vendime.

"Po, le të lindin dhe të ngrenë, të cilët ata duan, vetëm larg meje dhe fëmijëve të mi!" - Do të tingëllojë nga të gjitha anët. - "Unë kam të drejtë të mos dëgjoj britmat e tyre dhe nuk e admiroj pështymën dhe hedh në kafene, në rrugë, në metro. Dhe në përgjithësi, ata janë të paparashikueshme - papritmas nxitojnë? " Duke dashur të dërgojë në rezervë ose të paktën në shkollat \u200b\u200be mbyllura të konviktit me çrregullime mendore ose jo që korrespondojnë me disa standarde estetike, mjerisht, shumë. Dhe nëse ata zakonisht prekin rrugën në rrugë, ata do të largohen nga vendi i foshnjave të tyre ose thjesht transplantuar larg, atëherë ata lejojnë veten të shprehin pakënaqësi shumë dhe shumë me zë të lartë. Sa për një rast tjetër të fundit kur.

Dhe këto janë vetëm ato histori që godasin internetin, prandaj njerëzit mësuan për to. Sa ka ata të cilëve askush nuk po bën?

"Biri im" i veçantë "është 6 vjeç, dhe unë nuk mund ta imagjinoj jetën pa të"

Në të vërtetë, prindërit e fëmijëve të sëmurë shpesh kufizojnë rrethin e tyre të komunikimit, duke mbyllur midis të njëjtave familje, ku nuk keni ndonjë gjë për të shpjeguar ndonjë gjë ose për t'i provuar askujt të justifikojë. Me kalimin e kohës, ata studiojnë për të jetuar me të, buzëqeshni, kërkoni - dhe gjeni - gëzim në pakete të ndryshme, shumë në dukje të parëndësishme ose budallenj. Mos ndërtoni plane të gjera, dhe të jetoni sot. Mos mendoni dhe mos flisni për problemet, dhe thjesht zgjidhni ato edhe një herë. Aq më e lehtë. Është më e lehtë të mos shkosh në dëshpërim, mos u zemërohesh me të pabarabartë se e njeh përpjekjet dhe rezultatet.

Por në shumë aspekte, një ikje e tillë është një reagim mbrojtës nga agresioni dhe thjesht sofistikimi i një shoqërie që nuk dëshiron të marrë ata që nuk përshtaten në kuadrin e normës së kushtëzuar. Shumë nëna të tilla kanë nevojë për ndihmë për një psikolog, dhe vetëm duke mbështetur të tjerët, sepse kur një herë në një kohë ata ndeshen me një refuzim nga njerëz të tjerë, fjalë për fjalë u mbyt.

Olga, foshnja "e veçantë" e nënës: "Në nivelin e shumë vendeve evropiane, ne jemi ende larg - më kujtohet se si shtëpia për të rinjtë me aftësi të kufizuara në Finlandë më goditi, ku mora një udhëtim vullnetar në një shumë të sigurt në standardet ruse, një konvikt Shtëpia për fëmijët me aftësi të kufizuara. Unë nuk e godita edhe aq shumë nga jeta, riparimi, rehati, sa marrëdhënie të personelit. Kur e pyeta drejtorin pyetjen "Sa shpesh prindërit tuaj refuzojnë një fëmijë me aftësi të kufizuara?", Ajo thjesht nuk më kuptonte. "Çfarë do të thotë të braktish?" Pyeti ajo. "Ky është fëmija i tyre".

Të jesh një "fëmijë i veçantë" i prindërve nuk është i lehtë. Herë pas here ata thonë se unë jam i fortë që unë jam një hero dhe më admiroj. Ai e mbështet atë të madhe, por, më beson, nuk ka heroizëm në jetë me një fëmijë "të veçantë" - nuk kemi asnjë mënyrë tjetër me babanë e tij. Biri im "i veçantë" është gjashtë vjeç dhe nuk mund ta imagjinoj jetën time pa të, por ende nuk e di përgjigjen ndaj pyetjes ", lind një fëmijë të sëmurë". Në vendin tonë, të jeni një prind i një fëmije të tillë, të gjithë luftën, shpesh me ndjenjën se po përpiqeni të thyeni murin me shpresën se një ditë ajo bie. "

Fëmijët e sëmurë, pavarësisht nga koeficienti i inteligjencës së tyre, mund të jenë të lumtur - nëse u jepni atyre një shans për t'u lindur dhe për të jetuar në familje. Prindërit, duke ngritur fëmijët e sëmurë, mund të ndalojnë të vrapojnë në realitetin e tyre, më pak të pashpresë, nëse shoqëria pushon t'i tregojë ata për faktin se fëmija i tyre nuk është si pjesa tjetër.