A është skizofrenia e trashëgueshme apo jo? Sëmundjet që transmetohen përmes linjës mashkullore

02.08.2019

Përshëndetje, të dashur lexues të blogut. Edhe një herë jam i lumtur t'ju mirëpres në faqet e këtij burimi. Kam shumë pyetje nga gratë që sapo planifikojnë shtatzëninë e tyre. Shumë njerëz janë të interesuar të dinë nëse binjakët trashëgohen përmes cilës linjë? Cilat kushte të tjera do të rrisin shanset për një shtatzëni "të dyfishtë"? Çfarë duhet të bëni për të pasur binjakë?

Nëse shikojmë historinë, shohim qëndrimin e paqartë të kombeve të ndryshme ndaj lindjes së binjakëve.

Fiset Inka i nderonin binjakët meshkuj si bij të perëndisë Rrufeja. Dhe midis hinduve dhe aborigjenëve të lashtë të Amerikës së Jugut, kur lindën binjakët, kjo u konsiderua si provë e pabesisë së gruas dhe lidhjes së saj me një frymë të papastër.

Indianët e Amerikës së Veriut i trajtuan binjakët me shumë butësi dhe respekt, duke i pranuar ata si një dhuratë nga perënditë. Por banorët e lashtë të Japonisë, Ayons, kishin frikë se mos infektoheshin nga gra të tilla dhe i dëbuan nga fisi.

"Virusi" i shtatzënisë së shumëfishtë

Me zhvillimin e shkencës, u bë e qartë se ishte e pamundur të infektohej me shtatzëni të shumëfishta, siç mendonin Jonet. Le ta zbulojmë?

Ndikimin më të madh e ka faktori gjenetik – për këtë po flas më në detaje më poshtë;
Mosha e nënës është rreth 35 vjeç. Mundësia rritet gradualisht nga puberteti dhe arrin kulmin rreth moshës 35, pastaj ngadalë zvogëlohet;
Lindje të përsëritura;
Kombësia e nënës. Kush ka më shumë gjasa të ketë binjakë se të tjerët? Në fillim vijnë gratë e zeza, pastaj gratë e bardha, pastaj gratë aziatike. Nëse jetoni në Nigeri, keni 10 herë më shumë gjasa të keni binjakë sesa një nënë nga Kina;
Të ushqyerit – është vënë re se femrat me kurba kanë më shumë gjasa të kenë binjakë. Një tjetër fakt interesant është se kampionët në numrin e binjakëve nga Nigeria hanë yams. Kjo perime përmban një sasi të madhe të një substance të veçantë të ngjashme me hormonin femëror estrogjen;
Koha e konceptimit - më shpesh fekondimi i dyfishtë ndodh në pranverë ose verë. Gjatësia e dritës së ditës ndikon drejtpërdrejt në prodhimin e gonadotropinës, e cila përmirëson funksionimin e vezoreve;
Ndalimi i marrjes së barnave hormonale;
Duke kaluar në metodën tashmë të njohur të konceptimit të fëmijëve "nga një epruvetë" (IVF).

Është e rëndësishme që të gjithë këta faktorë të ndikojnë vetëm në probabilitetin për të pasur binjakë midis binjakëve vëllazërorë. Tek nënat identike është konstante dhe arrin në 3 raste për 1000 shtatzëni.

Nga vijnë binjakët?

Kur një vezë e fekonduar ndahet në dy (tre, etj.) pjesë të barabarta, shfaqen binjakë identikë. Mundësia e një shtatzënie të tillë nuk është e trashëguar. Kjo është shumë e ngjashme me procesin e klonimit. Pëlhurat e tyre janë identike në të gjitha aspektet.

Nuk ka asnjë teori të vërtetuar shkencërisht pse monozigotet ndahen në disa pjesë dhe formojnë dy embrione.

Nga vijnë binjakët?

Binjakët vëllazërorë ndodhin si rezultat i aftësisë së mitrës për të prodhuar vezë të shumta në të njëjtën kohë. Kjo do të thotë, këta janë thjesht vëllezër dhe motra të lindur në të njëjtën kohë. Arsyeja e kësaj aftësie qëndron në gjenin e hiperovulacionit.

Nëse një nënë ka binjakë, shanset e saj për të pasur një shtatzëni të shumëfishtë janë rreth dy herë më të larta se një grua mesatare. Ajo ka 3-4 herë më shumë gjasa të lindë binjakë pasi të ketë binjakë. Për shembull, Madalene Granate nga Italia lindi trenjakë 15 herë.

Është kurioze, por dihen fakte kur, gjatë një shtatzënie dizigotike, baballarët e binjakëve ishin burra krejtësisht të ndryshëm. Edhe pse tingëllon e pabesueshme. Thjesht bashkimi i qelizave mashkullore dhe femërore ndodhi në ditë të ndryshme.

Kështu, një grua amerikane, duke qenë e martuar me një burrë të bardhë, ra në dashuri me një burrë të bukur me ngjyrë. Çuditërisht, gruaja mbeti shtatzënë nga të dy burrat dhe lindi dy djem - të bardhë dhe me lëkurë të errët.

Diferenca midis dy fekondimeve zakonisht nuk është më shumë se 7 ditë, sepse pas kësaj periudhe sfondi hormonal i gruas nuk do të lejojë implantimin e një veze tjetër të fekonduar.

Disa gra besojnë se vezoret funksionojnë me radhë. Në fakt, njëri prej tyre mund të ovulojë disa cikle radhazi ose të dy vezoret në të njëjtën kohë. Mund të ketë disa valë ovulimi me një diferencë kohore jo më shumë se 7 ditë.

Trashëgimia

Faktori gjenetik ndikon më shumë në gjasat për t'u bërë nënë dy herë. Nga buron miti se gjeni i hiperovulacionit transmetohet përmes linjës femërore "rriten këmbët"?

Nuk ka dyshim se vetëm trupi femëror ka aftësinë për të ovuluar. Në këtë rast, asgjë nuk varet nga burri. Dhe nëse ai vetë është binjak, vetëm vajza e tij mund të ketë një shtatzëni të shumëfishtë.

Kombinimi dhe modeli i nënës dhe babait ka një ndikim të madh. Pas sa brezash shfaqet? Nëse gjyshja kishte një shtatzëni të shumëfishtë, atëherë edhe mbesa ka një shans të lartë për të lindur binjakë, domethënë në një brez. Por kjo teori nuk ka marrë ende konfirmim shkencor.

Ekzistojnë 3 hipoteza se si një burrë mund të ndikojë në lindjen e binjakëve:

Sperma mund të përmbajë substanca të veçanta enzimatike që e ndajnë vezën në disa pjesë. Ky koncept bie ndesh me idenë se aftësia për të konceptuar binjakë përcillet vetëm përmes linjës femërore.
Anomalitë në ARN-në e nënës që çojnë në mutacione në qelizat në zhvillim.
Ndryshimet në nivelin e gjenit në embrion mund të bëjnë që ai të zmbrapsë gjysmën tjetër, duke e konsideruar atë të huaj. Si rezultat, formohen dy foshnja.

Shpresoj që ky informacion të ishte i dobishëm dhe të keni më pak "njolla bosh" në këtë temë. Nëse keni ndonjë pyetje, ju lutem më kontaktoni në komente. Mos harroni të regjistroheni për përditësime.

Mirupafshim!

Gjithmonë e juaja, Anna Tikhomirova

Teksti: Evgenia Keda, konsulente - Alexander Kim, Doktor i Shkencave Biologjike, Profesor i nderuar i Universitetit Shtetëror të Moskës

Një ditë, shkrimtarit të famshëm anglez Bernard Shaw iu drejtua një kërkesë e pazakontë - një fans e bindi atë... ta bënte atë një fëmijë. "Vetëm imagjinoni, fëmija do të jetë po aq i bukur sa unë dhe po aq i zgjuar sa ju!" - ëndërroi ajo. "Zonjë," psherëtiu Shaw, "po sikur të rezultojë anasjelltas?"

Sigurisht, kjo është një anekdotë historike. Por sigurisht shkenca moderne mund të parashikojë me probabilitet të lartë se çfarë saktësisht trashëgohet nga prindërit, çfarë do të trashëgojë një djalë apo vajzë - aftësinë për të bërë matematikë apo muzikë.

Çfarë trashëgohet: roli i kromozomeve

Nga kurrikula e biologjisë shkollore, ne kujtojmë patjetër se gjinia e një fëmije përcaktohet nga një burrë. Nëse veza fekondohet nga një spermë që mban kromozomin X, lind një vajzë, nëse fekondohet kromozomi Y, lind një djalë.

Është vërtetuar se kromozomet X bartin gjene që janë kryesisht përgjegjëse për pamjen: formën e vetullave, formën e fytyrës, ngjyrën e lëkurës dhe flokëve. Prandaj, është logjike të supozohet se djemtë që kanë një kromozom të tillë kanë më shumë gjasa të trashëgojnë pamjen e nënës së tyre. Por vajzat që e kanë marrë atë nga të dy prindërit mund të jenë njësoj të ngjashme me nënën dhe babanë e tyre.

Komenti i ekspertit: “Në fakt, kromozomi X që marrin djemtë është vetëm një nga 46 në kodin gjenetik. Dhe në të 46 kromozomet ka gjene përgjegjëse për një sërë tiparesh. Kështu, djemtë jo domosdoshmërisht ngjajnë me nënën e tyre.”

! Më shumë gjasa për t'u transmetuarme trashëgimi: lartësia, pesha, shenjat e gishtave, predispozicion për depresion.

! Më pak gjasa për t'u transmetuarme trashëgimi: ndrojtja, temperamenti, kujtesa, zakonet e të ngrënit.

Çfarë trashëgohet: fiton i forti?

Në të njëjtin tekst thuhet qartë: gjenet ndahen në dominante (të forta) dhe recesive (të dobëta). Dhe çdo person i ka të dyja në mënyrë të barabartë.

Për shembull, gjeni për sytë kafe është mbizotërues dhe gjeni për sytë e hapur është recesive. Prindërit me sy kafe kanë më shumë gjasa të kenë një fëmijë me sy të errët. Sidoqoftë, nuk duhet menduar se shfaqja e një pasardhësi me sy blu në një familje të tillë është plotësisht e përjashtuar. Si nëna ashtu edhe babi mund të mbajnë gjenin recesive për dritën e syve dhe ta kalojnë atë në momentin e konceptimit. Shanset janë të pakta, sigurisht, por ato ekzistojnë. Për më tepër, jo një gjen, por një grup i tërë, është përgjegjës për çdo tipar nga ana e prindërve, dhe kombinimet këtu janë shumëvariare.

Gjenet e forta, më shpesh të trashëguara përfshijnë flokë të errët dhe kaçurrelë, tipare të mëdha të fytyrës, mjekër masive, hundë me gunga dhe gishta të shkurtër. Dy bionde me shumë mundësi do të kenë një foshnjë bionde. Por bruneja dhe biondja kanë bionde të errët (ngjyra e mesme midis mamit dhe babit). Ndonjëherë, krejt papritur, një fëmijë trashëgon tipare nga të afërmit e largët. Nuk ka asgjë për t'u habitur në këtë; me siguri, në gjeneratat e mëparshme këto gjene humbën në një luftë të pabarabartë, por këtu ata doli të ishin dominues dhe fituan.

A ju ngjason fëmija juaj? Hidhni një vështrim më të afërt. Ndoshta ai ka shprehjet tuaja të fytyrës: ai gjithashtu rrudh ballin kur mendon, nxjerr buzën kur ofendohet. Më thuaj, po të kopjon? Po dhe jo. Është vënë re se fëmijët e verbër që nuk i kanë parë kurrë të afërmit e tyre megjithatë përsërisin me saktësi gjestet dhe shprehjet e tyre të fytyrës.
Ndoshta, shumë kanë vënë re se fëmija i parë i të njëjtëve prindër është imazhi i pështyrë i babait të tij, i dyti është jashtëzakonisht i ngjashëm me nënën e tij dhe i treti është një kopje e gjyshit të tij. Në këtë rast po flasim për ndarje gjenesh. Mjedisi dhe familja janë të njëjta, por kombinimet e gjeneve të marra nga vëllezërit e motrat janë krejtësisht të ndryshme.

Komenti i ekspertit:“Vetë prindërit nuk kanë gjasa të jenë në gjendje të kuptojnë se çfarë do të trashëgojë fëmija i tyre. Nuk është aspak e nevojshme që një nënë dhe një baba me flokë të zeza të kenë të njëjtin fëmijë me flokë të zeza, dhe një me flokë të hapur një me flokë të hapur. Në këtë rast, prejardhja e një personi, historia e paraardhësve nga të dyja anët, ka një ndikim të madh. Një gjenetist do t'ju ndihmojë ta kuptoni, por gjithashtu do t'i duhet të thellohet seriozisht në pemën familjare."

Çfarë është e trashëguar: pamja e fëmijës

Rritja është gjithashtu mjaft e vështirë të parashikohet. Nëse prindërit janë shumë të gjatë, foshnja ka shumë të ngjarë gjithashtu të arrijë një milje e gjysmë. Babi është i madh dhe nëna është e imët? Fëmija ndoshta do të ndalet në mesataren. Megjithatë, ushqimi i duhur i foshnjës, gjumi i mjaftueshëm për fëmijën, sportet aktive, madje edhe klima kanë një ndikim të madh.

Çështja e planifikimit të fëmijëve është jashtëzakonisht emocionuese. Për më tepër, çiftet moderne duan të dinë dhe kontrollojnë gjithçka paraprakisht. Për shembull, gjinia e fëmijës, shenja e zodiakut dhe dikush dëshiron vërtet të lindë binjakë.

Këtu lindin pyetje se si të lehtësohet kjo, përmes së cilës transmetohen binjakët e linjës, etj. Ne do të kuptojmë.

Binjakët dhe binjakët - cili është ndryshimi?

Binjakët dhe binjakët janë dy koncepte të ndryshme, megjithëse shtatzënia në të dyja rastet quhet e shumëfishtë. Fakti është se binjakët janë fëmijë identikë, dhe binjakët janë foshnja vëllazërore.

binjakë

Në mënyrë që të lindin binjakë, është e nevojshme që gjatë një ovulimi të piqen dy vezë në trupin e një gruaje, secila prej të cilave fekondohet nga dy spermatozoide të ndryshme. Gjatë shtatzënisë, çdo fetus mbrohet nga një placentë e veçantë. Një "çift" mund të përbëhet nga një djalë dhe një vajzë, të jenë të së njëjtës gjini, fëmijët mund të jenë shumë të ngjashëm me njëri-tjetrin në pamje, por mund të jenë edhe krejtësisht të ndryshëm.

binjakë

Binjakët janë një fenomen më unik se binjakët. Në fillim, një vezë fekondohet natyrshëm, pas së cilës ndahet në dy, ndonjëherë më shumë, embrione. Shkencëtarët nuk mund të thonë me siguri pse ndodh kjo. Materiali gjenetik i fetuseve të tillë është saktësisht i njëjtë; kur të lindin fëmijët, ata do të jenë shumë të ngjashëm në pamje.

Cilat janë shanset për të pasur binjakë?

Nuk ka përgjigje të qartë për këtë pyetje, pasi faktorë të ndryshëm kontribuojnë në maturimin e disa vezëve menjëherë:

hormonet;
mosha;
shtatzënia e përsëritur;
marrja e kontraceptivëve;
raca etj.

Për më tepër, jo të gjithë faktorët janë studiuar plotësisht.

Hormonet

Një nga arsyet e ngjizjes së binjakëve është prania e hormonit folikul-stimulues - FSH. Rregullon maturimin e folikulit në vezore. Para ovulacionit, niveli i tij zakonisht rritet, gjë që çon në lirimin e vezës.

Sa më e vjetër të jetë gruaja, aq më i lartë është niveli i FSH.

Mosha

Ne kalojmë pa probleme në një faktor tjetër të rëndësishëm që është i rëndësishëm për lindjen e disa fëmijëve në të njëjtën kohë. Pas 35 vjetësh dhe diku para të 40-ave, ka një kulm të niveleve të FSH, prandaj gratë e kësaj moshe kanë më shumë gjasa të lindin nja dy foshnja menjëherë.

Si të krijoni binjakë në mënyrë natyrale?

Si të krijoni binjakë

Si të mbeteni shtatzënë me binjakë

Si të lindni binjakë

Qëllimisht të mbeteni shtatzënë me binjakë

Plus, me kalimin e moshës, trupi i femrës nuk prodhon më vezë çdo muaj dhe nuk ka asgjë të keqe me këtë - kështu ka menduar natyra. Hormonet që nuk harxhohen gjatë ciklit kur veza nuk piqet fillojnë të punojnë gjatë ovulacionit të ardhshëm. Kjo çon në lëshimin e dy ose tre vezëve në të njëjtën kohë.

Numri i shtatzënive

Kur një grua mbetet shtatzënë për herë të dytë, të tretë, etj., ajo ka një shans shumë më të madh për të ngjizur binjakë. Nëse një grua ka lindur tashmë binjakë, herën tjetër ajo mund të sjellë në jetë edhe një "çift" simpatik.

Kontraceptivët

Ka raste që pas ndërprerjes së kontraceptivëve hormonalë, vajzat kanë mbetur shtatzënë me binjakë ose trenjakë.

Inseminimi artificial

Me zhvillimin e teknologjive mjekësore që ndihmojnë çiftet infertile të fitojnë fëmijët që dëshirojnë, binjakët kanë filluar të lindin më shpesh. Procedura pas së cilës shfaqet lumturia "e dyfishtë" quhet fertilizimi in vitro, ose shkurt IVF. Për besueshmëri dhe sukses më të madh të kësaj metode, disa vezë të fekonduara futen në grua menjëherë dhe ndodh që të gjitha të zënë rrënjë. Gara

Vajzat me lëkurë të errët kanë shumë më shumë gjasa të kenë binjakë sesa vajzat me lëkurë të hapur. Gratë aziatike janë në vendin e fundit për sa i përket mundësive për të mbetur shtatzënë me binjakë.

Siç dihet, mundësia e lindjes së fëmijëve ndikohet drejtpërdrejt nga mjedisi, d.m.th. shkalla e ndotjes së mjedisit. Natyrisht, sa më i pastër të jetë ajri rreth nënës së mundshme, aq më mirë. Megjithatë, situata me lindshmërinë e binjakëve ndonjëherë kundërshton çdo logjikë: në disa zona shumë të ndotura të planetit tonë nuk është regjistruar asnjë rast i vetëm i lindjes së binjakëve, ndërsa në të tjera kjo është normë.

Ushqimi i dobët, p.sh. Një dietë e varfër dhe e pabalancuar, mungesa e elementëve të rëndësishëm që hyjnë në trup me ushqim, gjithashtu nuk kontribuon në shfaqjen e binjakëve. Ky trend është vërejtur në vendet që përjetojnë kriza ekonomike.

Ata thonë gjithashtu se maternitetet shkarkojnë nënat me binjakë në krahë nga marsi deri në maj, d.m.th. këto foshnja u ngjizën në verë, kur orët e ditës janë më të gjata. Është në këtë kohë që hormoni gonadotropin prodhohet në mënyrë aktive, i cili stimulon prodhimin e të njëjtave vezë.

Binjakët nga trashëgimia?

Megjithatë, nga të gjitha arsyet e mësipërme për lindjen e disa foshnjave në të njëjtën kohë, faktori kryesor është trashëgimia, kur një grua është gjenetikisht e predispozuar për shtatzëni të shumëfishta.

Pra, kur trashëgohen binjakët?

A shfaqen binjakët pas një brezi?

Teoria më e zakonshme është se binjakët shfaqen pas një brezi, por kjo nuk është plotësisht e vërtetë.

I ashtuquajturi "gjeni i hiperovulacionit" me të vërtetë mund të trashëgohet dhe kush tjetër përveç një vajze mund ta trashëgojë atë. Nga meshkujt, ky gjen mund të kalojë edhe te brezat e ardhshëm, por ovulacioni është një proces që ndodh ekskluzivisht në trupin e femrës. Rezulton se nëse një nënë lind djem binjakë, fëmijët e tyre nuk do të lindin domosdoshmërisht në çifte. Nëse njëri nga burrat binjakë ka një vajzë, kur të vijë koha, ajo mund të mbetet shtatzënë me binjakë, d.m.th. historia do të përsëritet pas një brezi. Nga këtu vijnë këmbët e këtij keqkuptimi.

Rezulton se në linjën femërore një vajzë nga çdo brez tjetër mund të lindë disa fëmijë menjëherë, veçanërisht kur ajo vetë ka binjakë.

Çfarë duhet bërë për të lindur binjakë?

Shkenca moderne ka arsye të bazuara për lindjen e binjakëve, ndaj ekzistojnë metoda për të rritur shanset për të lindur binjakë.

Bazuar në informacionin e marrë, mund të konkludojmë se nëse një grua tashmë po rrit një fëmijë, herën e dytë lumturia e saj mund të bëhet "e dyfishtë". Nëse mosha juaj është gjithashtu afër 35 dhe më tej, kur FSH (shih më lart) arrin kulmin e saj, probabiliteti vetëm rritet.

Pushimet verore ose të paktën pranvera do të jenë gjithashtu një kohë e mirë për të konceptuar disa fruta në të njëjtën kohë. Gjithashtu rekomandohet zvogëlimi i numrit të akteve seksuale, d.m.th. drejtohuni në abstinencë afatgjatë. Pastaj burri grumbullon më shumë spermë.

Nëse i dashuri juaj është nga Lindja e Mesme ose Afrika, shanset për të mos pasur binjakë nuk janë të vogla; binjakët shpesh lindin midis këtyre popujve.

Mund të shkoni në një burim shërues në fshatin Velyka Kopan, në rajonin Transcarpathian (Ukrainë). Sipas banorëve të fshatit, falë burimit, fëmijët këtu lindin vazhdimisht çifte. Fshati Denisovka në rajonin e Rostovit është i famshëm për të njëjtën gjë.

Sigurisht, pavarësisht se cila metodë përshkruhet, gjeni i hiperovulacionit, i cili trashëgohet nga gratë, jep gjasat më të mëdha për t'u bërë nënë e shumë fëmijëve në të njëjtën kohë.

Pra, studioni me kujdes historinë tuaj familjare dhe, për çdo rast, historinë e burrit tuaj - natyra është kaq e paparashikueshme!

Çfarë trashëgohet nga prindërit?

Teksti: Evgenia Keda, konsulente - Alexander Kim, Doktor i Shkencave Biologjike, Profesor i nderuar i Universitetit Shtetëror të Moskës

Një ditë, shkrimtarit të famshëm anglez Bernard Shaw iu afrua një kërkesë e pazakontë - një fans e bindi atë ta bënte atë një fëmijë. "Vetëm imagjinoni, fëmija do të jetë po aq i bukur sa unë dhe po aq i zgjuar sa ju!" - ëndërroi ajo. "Zonjë," psherëtiu Shaw, "po sikur të rezultojë anasjelltas?"

Çfarë trashëgohet: roli i kromozomeve

Komenti i ekspertëve: “Në fakt, kromozomi X që marrin djemtë është vetëm një nga 46 të disponueshëm në kodin gjenetik. Dhe në të 46 kromozomet ka gjene përgjegjëse për një sërë tiparesh. Kështu, djemtë jo domosdoshmërisht ngjajnë me nënën e tyre.”

Më shumë gjasa për t'u trashëguar: gjatësia, pesha, shenjat e gishtërinjve, predispozicion për depresion.

Me një probabilitet të vogël për t'u trashëguar: ndrojtja, temperamenti, kujtesa, zakonet e të ngrënit.

Çfarë trashëgohet: fiton i forti?

Në të njëjtin tekst thuhet qartë: gjenet ndahen në dominante (të forta) dhe recesive (të dobëta). Dhe çdo person i ka të dyja në mënyrë të barabartë.

A ju ngjason fëmija juaj? Hidhni një vështrim më të afërt. Ndoshta ai ka shprehjet tuaja të fytyrës: ai gjithashtu rrudh ballin kur mendon, nxjerr buzën kur ofendohet. Më thuaj, po të kopjon? Po dhe jo. Është vënë re se fëmijët e verbër që nuk i kanë parë kurrë të afërmit e tyre megjithatë përsërisin me saktësi gjestet dhe shprehjet e tyre të fytyrës.
Ndoshta, shumë kanë vënë re se fëmija i parë i të njëjtëve prindër është imazhi i pështyrë i babait të tij, i dyti është jashtëzakonisht i ngjashëm me nënën e tij dhe i treti është një kopje e gjyshit të tij. Në këtë rast po flasim për ndarje gjenesh. Mjedisi dhe familja janë të njëjta, por kombinimet e gjeneve të marra nga vëllezërit e motrat janë krejtësisht të ndryshme.

Komenti i ekspertëve: “Vetë prindërit nuk kanë gjasa të kuptojnë se çfarë do të trashëgojë fëmija. Nuk është aspak e nevojshme që një nënë dhe një baba me flokë të zeza të kenë të njëjtin fëmijë me flokë të zeza, dhe një me flokë të hapur një me flokë të hapur. Në këtë rast, prejardhja e një personi, historia e paraardhësve nga të dyja anët, ka një ndikim të madh. Një gjenetist do t'ju ndihmojë ta kuptoni, por gjithashtu do t'i duhet të thellohet seriozisht në pemën familjare."

Çfarë është e trashëguar: pamja e fëmijës

Rritja është gjithashtu mjaft e vështirë të parashikohet. Nëse prindërit janë shumë të gjatë, foshnja ka shumë të ngjarë gjithashtu të arrijë një milje e gjysmë. Babi është i madh dhe nëna është e imët? Fëmija ndoshta do të ndalet në mesataren. Megjithatë, ushqimi i duhur i foshnjës gjithashtu ka një ndikim të madh. dhe gjumë të mjaftueshëm për fëmijën, sporte aktive, madje edhe klimë.

Komenti i ekspertëve: “Gjatësia e njeriut nuk përcaktohet vetëm nga gjenet, por edhe nga shumë faktorë të tjerë. Një rol të rëndësishëm luan mjedisi në të cilin janë rritur vetë prindërit. Kushtet për zhvillimin e vetë fëmijës nuk janë më pak të rëndësishme.”

Çfarë është e trashëguar: karakteri i fëmijës

Por gjithçka ka të bëjë me pamjen. Po karakteri? Sigurisht që kombinon trashëgiminë dhe edukimin. Një fëmijë i birësuar shpesh merr tiparet e prindërve që e adoptuan atë në familje. Pra, përpiquni të tregoni cilësitë tuaja më të mira në komunikimin me pasardhësit tuaj. Natyrisht, nuk është karakteri i fëmijës që kalon në trashëgimi. një lloj sistemi nervor. Për shembull, temperamenti i shkurtër dhe nervozizmi mund të jenë për shkak të një lloji të dobët të sistemit nervor, paaftësisë së tij për të përballuar edhe stimujt më të zakonshëm. Por nëse prindërit i kushtojnë vëmendje kësaj që nga lindja, problemi mund të zgjidhet.

Aftësia për të vizatuar, kërcyer, muzikë, sport, madje edhe preferencat e shijeve dhe ngjyrave janë gjithashtu të trashëguara. Po pse atëherë thonë: “Natyra qëndron mbi fëmijët e gjeniut”? Po, talenti mund të trashëgohet, por ende duhet të zhvillohet. Dhe prindërit e shkëlqyer, të pasionuar shpesh kanë shumë pak kohë për fëmijët e tyre.

Komenti i ekspertëve: “Tiparet e karakterit përcaktohen nga ndërveprimi i gjeneve me llojin e sistemit nervor dhe ndikimin e shoqërisë. Nëse njëri nga prindërit ka aftësi të theksuara, për shembull në art, ka shumë të ngjarë që fëmijët t'i trashëgojnë ato. Por privoni Raphaelin potencial nga mundësia për të marrë një laps dhe bojë, dhe talenti do të varroset në tokë. Çdo talent para së gjithash ka nevojë për vëmendje dhe zhvillim.”

10 tipare që janë të trashëguara

Si do të jetë një person varet nga mjedisi dhe trashëgimia. Gjenetika ndikon në zhvillimin e inteligjencës. lartësia, pesha, ngjyra e syve, aftësitë. Por ka ndikime të tjera, më pak të dukshme të gjeneve.

Stresi tek fëmijët. stresi nga prindërit - u ndodh të gjithë njerëzve të moshave të ndryshme. Dhe si e përballon brezi i ri varet nga gjenetika. Stresi qëndron në hipokampus (pjesa e trurit që është përgjegjëse për emocionet dhe kalimin nga kujtesa afatshkurtër në atë afatgjatë). Kur një person përjeton një situatë stresuese, hipokampusi i tij rritet ose zvogëlohet. Sa më shumë gjene rreziku të ketë një person, aq më shumë zvogëlohet kjo pjesë e trurit. Dhe kjo jep një efekt negativ nga situata e përjetuar. Nëse një person ka pak gjene rreziku, atëherë stresi mund të ndikojë pozitivisht tek ai. Përveç kësaj, kujtesa prenatale ndikon në ekspozimin e një fëmije ndaj stresit. Nëse nëna ishte e prirur ndaj stresit gjatë shtatzënisë. atëherë fëmija do të jetë i predispozuar ndaj tyre.

DËSHIRA PËR UDHËTIM

Disa njerëz janë gati të shpenzojnë paratë e tyre të fundit për një fustan apo këpucë, ndërsa të tjerë janë gati të shpenzojnë paratë e fundit për udhëtime. Dëshira për të ndryshuar vendet është e natyrshme në gjenin DRD4-7R. Është ai që rregullon nevojën e njeriut për të udhëtuar. Dhe, çuditërisht, sipas statistikave, ajo është e pranishme vetëm në 20% të popullsisë.

Do të duket se çfarë është kaq e vështirë për të drejtuar një makinë? Thjesht mos i goditni njerëzit ose mos u përplasni me makina të tjera. Por aftësia për të drejtuar një makinë lidhet edhe me gjenetikën. Studiuesit kanë zbuluar se aftësitë e drejtimit varen nga BDNF (faktori neurotrofik i rrjedhur nga truri), i cili është përgjegjës për kujtesën, shpejtësinë e reagimit dhe komunikimin tjetër ndërmjet qelizave të trurit.

Zakonet e këqija janë një problem në shoqërinë e çdo kombësie. Nëse një person do të jetë i ndjeshëm ndaj drogës varet 50% nga trashëgimia, nga pirja e duhanit - 75%. Për më tepër, gjenet vendosin me 60% nëse një person do të jetë i varur nga duhani dhe me 54% nëse ai do të jetë në gjendje të lërë duhanin.

MBROJTJA NGA DHUNA

Agresioni tek fëmijët mund të shkaktohet nga faktorë të jashtëm, kanceri dhe trashëgimia. Shkencëtarët nga Finlanda kryen një analizë gjenetike të rreth 900 kriminelëve dhe zbuluan dy gjene përgjegjëse për agresionin. Bartësit e këtij grupi gjenesh janë 13 herë më të prirur ndaj dhunës sesa njerëzit e zakonshëm.

Absolutisht të gjithë njerëzit karakterizohen nga dembelizmi. Ndonjëherë është e përshtatshme - në fund të fundit, ne nuk jemi robotë dhe kemi nevojë për pushim. Por disa njerëz janë më dembelë se të tjerët. Dhe falënderimi duhet t'i jepet gjenetikës. Gjenet për dembelizmin ekzistojnë dhe kjo është vërtetuar nga shkencëtarët. Ata mblodhën dy grupe minjsh - më aktivë dhe më pasivë. Dhe më pas zbuluan se kanë dallime në nivelin gjenetik.

Mënyra më e mirë për të humbur peshë pas lindjes dhe përgjithësisht për të qenë në formë është këshilla e një gjenetisti. Nuk ka dieta - besoni trashëgimisë. Këshillat e përgjithshme për të humbur peshë nuk funksionojnë për të gjithë, por dietat e krijuara në bazë të karakteristikave gjenetike do të jenë padyshim efektive.

Shkencëtarët kanë zbuluar se shija muzikore formohet pjesërisht në bazë të trashëgimisë. Gjenetika ndikon në 55% të preferencave muzikore të personave nën 50 vjeç, dhe pas 50 vjetësh shifra bie në 40 dhe mjedisi ka një ndikim më të madh.

Ndoshta dashuria me shikim të parë ekziston, por ka edhe gjurmën e trashëgimisë. Zgjedhja e partnerit ndikohet nga grupi i gjeneve MHC (kompleksi kryesor i histokompatibilitetit). Falë tij, ne zgjedhim të dashuruar me MCG të kundërt, gjë që jep një shans më të madh për të pasur fëmijë të shëndetshëm.

Frika e fëmijëve ka një shkallë moshe. Nëse në foshnjëri foshnjat kanë frikë të mbeten vetëm, atëherë pasi fëmija shkon në shkollë dhe fillon të komunikojë me një numër të madh njerëzish, ai zhvillon fobi sociale. Por disa frikë mund të trashëgohen. Shkencëtarët kryen një eksperiment me minj. Duke përdorur rrymën elektrike, ata futën tek ata frikën nga era e qershive. Pastaj minjtë eksperimentalë filluan të edukohen dhe pasardhësit e tyre gjithashtu kishin frikë nga qershitë që nga lindja.

Bazuar në materialet nga toptenz.net

Sëmundjet gjenetike të transmetuara nga trashëgimia

Sa shpesh, pas lindjes së një fëmije, dëgjojmë "Fëmija ka sytë e nënës së tij" ose "Fëmija merr pas babain e tij". Jemi mësuar me faktin që prindërit gjenetikisht ia kalojnë fëmijës tiparet e tyre të jashtme, ngjyrën e syve dhe flokëve, shenjat e lindjes, madje edhe karakterin dhe zakonet. Por përveç kësaj, prindërit mund t'i kalojnë fëmijës së tyre shumë sëmundje të ndryshme gjenetike. Kohët e fundit, prindërit që janë seriozë për planifikimin e një shtatzënie po i drejtohen një gjenetisti për të identifikuar menjëherë "potencialin" e tyre gjenetik. Një gjenetist mund të demonstrojë plotësisht shëndetin tuaj gjenetik; për më tepër, një analizë gjenetike mund të identifikojë sëmundjet trashëgimore që mbani me vete nga paraardhësit tuaj, por që nuk u shfaqën kurrë gjatë jetës tuaj dhe jetës së prindërve tuaj. Në këtë artikull do të diskutojmë rëndësinë e diagnostikimit gjenetik mjekësor, si dhe do të flasim për sëmundjet më të zakonshme që trashëgohen.

Çfarë është trashëgimia gjenetike?

Çdo gjen në trupin tonë përmban ADN unike - acid deoksiribonukleik. Për më tepër, çdo gjen mbart një lloj kodi për një tipar specifik. Gjenet e babait dhe nënës janë të kombinuara në çifte, dhe një gjen në çift mund të jetë supresiv (dominant), tjetri i shtypur (recesiv). Nëse një nënë ose baba mbart një gjen patologjik, atëherë ai me siguri do t'i kalojë fëmijës. Për më tepër, nëse vetëm nëna ose vetëm babai është bartës i gjenit të sëmurë, atëherë rreziku zvogëlohet përgjysmë në krahasim me nëse të dy prindërit mbajnë këtë gjen të sëmurë.

Në përputhje me sa më sipër, nëse gjeni i sëmurë është shtypës, atëherë fëmija do të zhvillojë një sëmundje trashëgimore; nëse gjeni i shtypur, atëherë fëmija thjesht do të jetë bartës dhe do t'ua kalojë atë fëmijëve të tij të ardhshëm. Për më tepër, nëse në të ardhmen transportuesi takohet me një partner i cili është gjithashtu thjesht një bartës, mundësia për të "shpërblyer" fëmijën me gjenin e sëmurë është tashmë 50%. Prandaj, shumë shpesh disa sëmundje nuk manifestohen për disa breza, dhe pastaj shfaqen papritur.

Në realitet, rreziku i zhvillimit të një sëmundjeje gjenetike tek një fëmijë është vetëm 3-5%. Megjithatë, vlen të përmenden faktorë të tillë si mjedisi i dobët, ushqimi i dobët, stresi, çrregullimet hormonale etj. – e gjithë kjo mund të shkaktojë një gabim gjenetik.

Fatkeqësisht, ka sëmundje gjenetike që shfaqen pothuajse në çdo brez, d.m.th. kanë gjithmonë një gjen shtypës. Sëmundje të tilla përfshijnë diabetin, psoriazën, obezitetin, hiper- dhe hipotensionin, epilepsinë, skizofreninë, aterosklerozën, sëmundjen e Alzheimerit, etj.

Ka edhe sëmundje që shfaqen të vonuara, d.m.th. jo menjëherë pas lindjes, por 30-40 vjet më vonë.

Sot ka më shumë se 3000 sëmundje gjenetike që trashëgohen dhe shumë shpesh janë sëmundjet trashëgimore ato që çojnë në aborte spontane në tremujorin e parë. 60% e aborteve spontane janë për shkak të faktorëve trashëgues. Prandaj, shumë gra përpiqen të mbeten shtatzënë për shumë vite, por ose nuk funksionon, ose shtatzënia përfundon gjithmonë me abort. Ekzaminimet afatgjata nuk japin asnjë rezultat derisa gruaja të konsultohet me një gjenetist.

Vlen të theksohet se sëmundjet trashëgimore mund të jenë të llojeve të ndryshme në varësi të llojit të kromozomeve - recesive, dominante, multifaktoriale, X-kromozomale recesive dhe kromozomale. Prandaj, sëmundja do të shfaqet në kushte të caktuara, për shembull, nëse të dy gjenet trashëgimore janë recesive, ose, anasjelltas, dominuese.

Cilat sëmundje janë të trashëguara?

Sindromi adrenogenital ose hiperandrogjenizmi mbiveshkore. Kjo sëmundje trashëgimore karakterizohet nga pubertet i hershëm (6-8 vjeç). Në këtë rast, sëmundja konsiderohet hermafroditizëm i rremë femëror, pasi karakterizohet nga mungesa e menstruacioneve dhe gjëndrave të qumështit.

Sindroma Down është gjithashtu një sëmundje e lindur trashëgimore që shfaqet menjëherë pas lindjes. Karakterizohet nga zhvillimi i dëmtuar mendor dhe fizik.

Fibroza cistike ose fibroza cistike - kjo sëmundje karakterizohet nga ndërprerja e gjëndrave ekzokrine dhe karakterizohet nga djersitje e shtuar, sekretimi i mukusit, i cili grumbullohet në trup dhe e pengon fëmijën të rritet dhe të zhvillohet, ndërhyn në funksionimin normal të mushkërive, i cili. nga ana tjetër çon në vdekje për shkak të dështimit të frymëmarrjes. Kjo sëmundje mund të ndodhë tek një fëmijë në të cilin të dy prindërit janë bartës.

Verbëria e ngjyrave është një shkelje e shikimit të ngjyrave, verbëria e pjesshme e ngjyrave. Më shpesh shfaqet menjëherë pas lindjes, por ndodh që fitohet gjatë jetës. Sot, mjekësia tashmë po eksploron në mënyrë aktive mundësinë e futjes së gjeneve që mungojnë në retinë.

Hemofilia është një sëmundje trashëgimore e karakterizuar nga një çrregullim i koagulimit të gjakut, i cili rezulton në rrezikun e vdekjes nga humbja e gjakut. Gjaku mund të hyjë në kyçet dhe organet e brendshme, dhe një person mund të mos dyshojë gjithmonë për hemorragji të brendshme.

Hipolaktasia ose intoleranca ndaj laktozës është një sëmundje e karakterizuar nga intoleranca ndaj laktozës, një sheqer qumështi që gjendet në qumështin e nënës dhe të lopës. Shfaqet në formën e diarresë dhe fryrjes. Sëmundja mund të shfaqet menjëherë pas lindjes ose gjatë jetës.

Kjo është vetëm një pjesë e vogël e sëmundjeve që ne mund t'ua kalojmë fëmijëve tanë. Sigurohuni që të mendoni për shëndetin e fëmijës tuaj dhe shëndetin e fëmijëve të tij dhe, përpara se të mbeteni shtatzënë dhe të lindni, bëni një ekzaminim gjenetik mjekësor.

Ekzaminimi gjenetik mjekësor

Ekzaminimi fillon me një konsultë me një gjenetist - ai është i interesuar për prejardhjen tuaj, cili nga të afërmit tuaj është i sëmurë, çfarë sëmundjesh keni dhe ai gjithashtu ekzaminon prindërit e ardhshëm për praninë e shenjave të jashtme (disa sëmundje gjenetike manifestohen në këtë mënyrë ).

Diagnoza prenatale mund të përfshijë gjithashtu teste gjenetike. Në varësi të fazës së shtatzënisë, mjekët kryejnë amniocentezë, placentocentezë, kordocentezë dhe biopsi. Këtu merren për analizë qelizat e lëngut amniotik, gjaku nga kordoni i kërthizës, villi ose epiteli korionik.

A është kanceri i trashëguar?

Nuk ka asnjë familje që nuk ka pasur një vdekje nga kanceri në disa breza. Kjo ngre një pyetje të arsyeshme: sa e lartë është mundësia e transmetimit të kësaj sëmundje tek një fëmijë? Fatkeqësisht, ende nuk ka përgjigje për këtë pyetje. Mjekët ende nuk mund ta kuptojnë natyrën e vërtetë të origjinës dhe zhvillimit të kësaj sëmundjeje, pasi përveç faktorëve trashëgues, rëndësi të madhe kanë faktorët e jashtëm, për shembull, një infeksion elementar viral ose imunostimuluesit e zakonshëm mund të provokojnë degjenerim të qelizave. Vlen të kujtohet se fjalë për fjalë gjithçka mund të ndikojë në zhvillimin e kësaj sëmundjeje - predispozicioni gjenetik, ekologjia, ekspozimi kimik, hormonet, viruset, llojet e ndryshme të rrezatimit (ultraviolet, rrezet x, mikrovalët, etj.) Mbroni veten nga kanceri , në thelb, ende nuk është e mundur.

Përmblidhni

kanë të afërm që kanë vuajtur ose vuajnë nga një sëmundje trashëgimore

mosha mbi 35 vjeç

ka pasur ekspozim ndaj rrezatimit

marrëdhënie e ngushtë me bashkëshortin (sa më e ngushtë të jetë marrëdhënia, aq më i lartë është rreziku)

bashkëshorti juaj tashmë ka një fëmijë me një sëmundje gjenetike

infertiliteti dhe abortet e shumta

jetojnë pranë impianteve industriale.

Procesi i testimit gjenetik nuk kërkon shumë kohë. Gjaku juaj mjafton për analiza.

Sëmundjet gjenetike që janë të trashëguara. Ekzaminimi gjenetik mjekësor

Shkaqet

Gjenet tona priren jo vetëm të grumbullojnë informacion, por edhe ta ndryshojnë atë, duke përvetësuar cilësi të reja. Ky është një mutacion. Ndodh mjaft rrallë, afërsisht 1 herë në një milion raste, dhe transmetohet te pasardhësit nëse shfaqet në qelizat germinale. Për gjenet individuale, frekuenca e mutacionit është 1:108.

Mutacionet janë një proces natyror dhe përbëjnë bazën e ndryshueshmërisë evolucionare në të gjitha qeniet e gjalla. Ato mund të jenë të dobishme dhe të dëmshme. Disa na ndihmojnë të përshtatemi më mirë me mjedisin dhe mënyrën e jetesës (për shembull, gishti i madh i kundërt), të tjerët çojnë në sëmundje.

Shfaqja e patologjive në gjene është rritur nga faktorë fizikë, kimikë dhe biologjikë mutagjenë. Disa alkaloide, nitrate, nitrite, disa aditivë ushqimorë, pesticide, tretës dhe produkte të naftës e kanë këtë veti.

Ndër faktorët fizikë janë rrezatimi jonizues dhe radioaktiv, rrezet ultraviolet, temperaturat tepër të larta dhe të ulëta. Si shkaktarë biologjikë veprojnë viruset e rubeolës, fruthi, antigjenet etj.

Predispozita gjenetike

Prindërit na ndikojnë jo vetëm nëpërmjet edukimit. Dihet se disa njerëz kanë më shumë gjasa të zhvillojnë disa sëmundje sesa të tjerët për shkak të trashëgimisë. Predispozicioni gjenetik ndaj sëmundjeve ndodh kur njëri nga të afërmit ka anomali në gjene.

Rreziku i një sëmundjeje të caktuar tek një fëmijë varet nga gjinia e tij, sepse disa sëmundje transmetohen vetëm përmes një linje. Kjo varet edhe nga raca e personit dhe shkalla e marrëdhënies me pacientin.

Nëse një person me mutacion lind një fëmijë, shanset për të trashëguar sëmundjen do të jenë 50%. Gjeni mund të mos shfaqet në asnjë mënyrë, duke qenë recesiv, dhe në rastin e martesës me një person të shëndetshëm, shanset e tij për t'u kaluar tek pasardhësit do të jenë tashmë 25%. Megjithatë, nëse edhe bashkëshorti ka një gjen të tillë recesiv, shanset për shfaqjen e tij tek pasardhësit do të rriten sërish në 50%.

Si të identifikoni sëmundjen?

Qendra gjenetike do të ndihmojë në zbulimin në kohë të sëmundjes ose predispozicionit ndaj saj. Zakonisht ka një të tillë në të gjitha qytetet kryesore. Para marrjes së analizave, bëhet një konsultë me një mjek për të zbuluar se çfarë problemesh shëndetësore vërehen te të afërmit.

Një ekzaminim gjenetik mjekësor kryhet duke marrë gjak për analizë. Mostra ekzaminohet me kujdes në laborator për çdo anomali. Prindërit e ardhshëm zakonisht marrin pjesë në konsultime të tilla pas shtatzënisë. Megjithatë, ia vlen të vini në qendrën gjenetike gjatë planifikimit të saj.

Sëmundjet trashëgimore ndikojnë rëndë në shëndetin mendor dhe fizik të fëmijës dhe ndikojnë në jetëgjatësinë. Shumica e tyre janë të vështira për t'u trajtuar, dhe manifestimi i tyre mund të korrigjohet vetëm me mjete mjekësore. Prandaj, është më mirë të përgatiteni për këtë edhe para konceptimit të një fëmije.

sindromi Down

Një nga sëmundjet gjenetike më të zakonshme është sindroma Down. Ndodh në 13 raste nga 10 000. Kjo është një anomali në të cilën një person ka jo 46, por 47 kromozome. Sindroma mund të diagnostikohet menjëherë në lindje.

Simptomat kryesore përfshijnë fytyrën e rrafshuar, qoshet e syve të ngritur, qafën e shkurtër dhe mungesën e tonit të muskujve. Veshët janë zakonisht të vegjël, sytë janë të zhdrejtë dhe forma e kafkës është e parregullt.

Fëmijët e sëmurë përjetojnë çrregullime dhe sëmundje shoqëruese - pneumoni, ARVI, etj. Mund të ndodhin përkeqësime, për shembull, humbje e dëgjimit, shikimit, hipotiroidizmit, sëmundjeve të zemrës. Me Downism, zhvillimi mendor është i ngadalshëm dhe shpesh mbetet në moshën shtatë vjeçare.

Puna e vazhdueshme, ushtrimet speciale dhe mjekimet përmirësojnë ndjeshëm situatën. Ka shumë raste kur njerëzit me një sindromë të ngjashme ishin mjaft në gjendje të bënin një jetë të pavarur, të gjenin punë dhe të arrinin sukses profesional.

Hemofilia

Një sëmundje e rrallë trashëgimore që prek meshkujt. Ndodh një herë në 10,000 raste. Hemofilia nuk ka shërim dhe shfaqet si rezultat i një ndryshimi në një gjen në kromozomin X seksual. Gratë janë vetëm bartëse të sëmundjes.

Karakteristika kryesore është mungesa e një proteine që është përgjegjëse për koagulimin e gjakut. Në këtë rast, edhe një dëmtim i vogël shkakton gjakderdhje që nuk është e lehtë të ndalet. Ndonjëherë manifestohet vetëm të nesërmen pas lëndimit.

Mbretëresha Victoria e Anglisë ishte një bartëse e hemofilisë. Ajo ia kaloi sëmundjen shumë pasardhësve të saj, përfshirë Tsarevich Alexei, djalin e Car Nikollës II. Falë saj, sëmundja filloi të quhej mbretërore ose viktoriane.

sindromi Angelman

Sëmundja shpesh quhet sindroma e kukullës së lumtur ose sindroma e majdanozit, pasi pacientët përjetojnë shpërthime të shpeshta të qeshura dhe buzëqeshje, dhe lëvizje kaotike të duarve. Kjo anomali karakterizohet nga çrregullime të gjumit dhe zhvillimit mendor.

Sindroma shfaqet një herë në 10,000 raste për shkak të mungesës së gjeneve të caktuara në krahun e gjatë të kromozomit 15. Sëmundja Angelman zhvillohet vetëm nëse mungojnë gjenet në kromozomin e trashëguar nga nëna. Kur të njëjtat gjene mungojnë në kromozomin e babait, shfaqet sindroma Prader-Willi.

Sëmundja nuk mund të shërohet plotësisht, por është e mundur të lehtësohen simptomat. Për këtë qëllim kryhen procedura fizike dhe masazhe. Pacientët nuk bëhen plotësisht të pavarur, por gjatë trajtimit mund të kujdesen për veten e tyre.

15 simptoma të kancerit që gratë i shpërfillin më shpesh Shumë shenja të kancerit janë të ngjashme me simptomat e sëmundjeve ose gjendjeve të tjera, kjo është arsyeja pse ato shpesh injorohen. Kushtojini vëmendje trupit tuaj. Nëse vëreni.

Paraardhësit tanë flinin ndryshe nga ne. Çfarë po bëjmë gabim? Është e vështirë të besohet, por shkencëtarët dhe shumë historianë janë të prirur të besojnë se njeriu modern fle krejtësisht ndryshe nga paraardhësit e tij të lashtë. Fillimisht.

11 shenja të çuditshme që tregojnë se jeni mirë në shtrat A doni gjithashtu të besoni se e kënaqni partnerin tuaj romantik në shtrat? Të paktën nuk doni të skuqeni dhe të kërkoni falje.

12 gjërat që nuk duhet t'i blini në një dyqan të dorës së dytë Shikoni këtë listë të artikujve që duhet të jenë gjithmonë të rinj dhe kurrë mos i blini ato në një dyqan artikujsh.

10 ushqimet që nuk duhet t'i hani para një takimi intim Kur do të keni një takim të egër seksual, gjëja e fundit që dëshironi është t'i lini partnerit një përshtypje të dyfishtë për veten tuaj. Askush nuk dëshiron të torturojë.

Çfarë tregon forma e hundës për personalitetin tuaj? Shumë ekspertë besojnë se mund të tregoni shumë për personalitetin e një personi duke parë hundën e tij. Prandaj, kur takoheni për herë të parë, kushtojini vëmendje hundës së të huajit.

Sekretet e gjenetikës: çfarë trashëgojnë fëmijët nga prindërit e tyre

Tani, sikur të ishte e mundur të renditeshin gjenet prindërore gjatë shtatzënisë! Të mirat merren, të këqijat, si hunda si patatet, refuzohen. Por meqë ra fjala... Si të jetosh pa sekrete dhe mundësi për të krijuar jetën tënde, pa marrë parasysh edhe gjenet?

Gjenetisti i famshëm amerikan Robert Plomin tha: Secili prej nesh është një eksperiment absolutisht unik shpirtëror dhe gjenetik që nuk do të përsëritet kurrë. Kjo nuk mund të mos jetë lajkatare dhe të mos shkaktojë dëshirën për të përcjellë veçantinë më të mirë gjenetike të dikujt tek pasardhësit e ardhshëm. Le të kuptojmë se çfarë saktësisht mund të trashëgojnë fëmijët tanë nga ne, si të zhvillojnë siç duhet aftësitë e tyre trashëgimore.

Drita ime, pasqyrë, më trego!

Kur bëhet fjalë për pamjen e një fëmije, matematika është e thjeshtë. Ekzistojnë dy lloje gjenesh - dominante dhe recesive. Lloji i parë neutralizon efektin e të dytit. Kjo do të thotë, nëse sytë e babait janë kafe dhe të nënës janë blu, atëherë ka shumë të ngjarë që ngjyra e syve të foshnjës do të përputhet me atë të babait të tij! Tiparet gjenetike mbizotëruese përfshijnë gjithashtu lëkurën e errët, njollat, formën e fytyrës së rrumbullakët, gropëzat në mjekër dhe faqe, vetullat e trasha, qerpikët e gjatë, hundën me grep, buzët e shëndosha etj... Nëse edhe babi edhe nëna janë bartës të një tipar recesiv, për shembull, sytë blu dhe gri, atëherë fituesi do të përcaktohet përmes një lufte të drejtë. Fatkeqësisht, rezultati i kësaj ndeshje nuk mund të parashikohet.

Kjo eshte interesante! Nëse nuk kishte të afërm me flokë të kuqe në familjen tuaj, dhe më pas, nga blu, lind një fëmijë me flokë të kuqe, mos e mbani mend menjëherë shakanë për fqinjin tuaj. Natyra bën përjashtime!

Gjenitë nuk lindin!

Sipas Richard Nisbett, profesor i psikologjisë sociale në Universitetin e Miçiganit, IQ është më pak se 50% e trashëgueshme. Kjo do të thotë, askush nuk mund të garantojë që gjenet e prindërve të shkëlqyer do të trashëgohen nga pasardhësit e tyre. Dhe nëse ato megjithatë transmetohen, atëherë nuk është fakt që ato do të manifestohen: ndikimi i mjedisit në të cilin rritet fëmija është shumë i madh. Mjedisi, nga rruga, ndahet në dy lloje: familja e përgjithshme (i bën anëtarët e familjes të ngjashëm me njëri-tjetrin) dhe individual (i bën anëtarët e familjes të ndryshëm nga njëri-tjetri).

Mjedisi dhe IQ

Studime të shumta tregojnë se në fëmijëri, mjedisi familjar ka ndikimin më të madh në inteligjencën e fëmijës. Duke filluar nga mosha para adoleshencës, ndikimi i gjenetikës dhe mjedisit individual rritet ndjeshëm. Kjo është arsyeja pse në fëmijërinë e hershme komunikimi me fëmijën ka një rëndësi të madhe, edhe nëse vetë foshnja ende nuk di të flasë.

Kjo eshte interesante! Femrat që ushtrojnë gjatë shtatzënisë kanë më shumë shanse për të lindur një fëmijë të talentuar! Ushqyerja me gji gjithashtu rrit IQ-në (me rreth gjashtë pikë).

Talenti është i trashëguar

Pitagora kishte të drejtë kur tha: Mërkuri nuk mund të gdhendet nga çdo pemë. Deklarata e kundërt është gjithashtu e vërtetë: edhe gjenet më unike thjesht mund të thahen dhe të thahen nëse një person gjendet në një mjedis joadekuat. Shkencëtarët këmbëngulin se secili prej nesh ka gjene për një lloj dhuntie. Gjëja kryesore është t'u siguroni atyre tokën e duhur për rritje. Muzikanti i famshëm gjerman Johann Sebastian Bach kishte 10 fëmijë dhe të gjithë luanin muzikë. Por Bach është vetëm!

Kjo eshte interesante! Sipas gjetjeve të shkencëtarëve, aftësitë krijuese të njeriut varen më së paku nga trashëgimia. Domethënë, çdo person ka mundësinë të zbulojë çdo aftësi në vetvete dhe t'i zhvillojë ato, pavarësisht nëse prindërit e tij ishin njerëz të artit apo jo.

Formimi i personazheve

Nëse karakteri do të trashëgohej, atëherë motrat dhe vëllezërit në sjellje do të ishin po aq të ngjashëm me njëri-tjetrin sa dy bizele në një bisht, apo jo? Ndrojtja e lindur ose krijimi i një lideri nga djepi - e gjithë kjo, natyrisht, ndodh në jetë. Por as cilësia e parë dhe as e dyta nuk janë një konstante e pandryshueshme për pjesën tjetër të jetës suaj. Për shembull, komediani i famshëm Jim Carrey pranoi: E di që është e vështirë të besohet, por në rininë time isha jashtëzakonisht i ndrojtur dhe i trembur. Deri në çmenduri. Viti më i tmerrshëm për mua ishte viti i parë në universitet, kur isha një i huaj absolut dhe askush, e përsëris, askush nuk donte të fliste me mua. Nëse nuk do të ishte për punën e mundimshme për veten time, për karakterin tim, nuk jam i sigurt nëse do të kisha mundur të bëja diçka në këtë jetë.

Pranoni dhe dashuroni fëmijën tuaj ashtu siç është. Dhe mos harroni se gjenet e një gjyshi të qetë nuk janë aspak një dënim me vdekje.

Kjo eshte interesante! Karakteri i një personi ndikohet nga periudha e zhvillimit intrauterin. Nëse në këtë kohë nëna e rrethon foshnjën me humor të mirë dhe ngrohtësi, flet me të dhe akoma më mirë këndon, atëherë fëmija, pra, do të lindë më harmonik.

Shëndeti dhe trashëgimia

Shkencëtarët kanë konfirmuar prej kohësh ekzistencën e sëmundjeve trashëgimore (këto përfshijnë, për shembull, sindromën maniake, skizofreninë, çmendurinë dhe vonesën mendore). Sëmundje të tilla shkaktohen nga mutacione të ndryshme kromozomike dhe gjenetike. Ky është një lajm i keq. Por ka edhe një gjë të mirë: një predispozitë trashëgimore ndaj një sëmundjeje të caktuar nuk zhvillohet gjithmonë në sëmundje. Gjenetikët thonë se në kushte të favorshme, një gjen i mutuar mund të mos tregojë agresivitetin e tij. Është e rëndësishme të mbani mend se një mënyrë jetese e shëndetshme është parandalimi më i mirë! Ky ligj vlen edhe në rastet kur prindërit kanë shëndet të mirë. Edhe me një trashëgimi të tillë në dukje ideale, shëndeti i një fëmije mund të dëmtohet nëse nuk monitoroni stilin e jetës së tij.

Tani, sikur të ishte e mundur të "renditeshin" gjenet prindërore gjatë shtatzënisë! Të mirat - merrini, të këqijat si "hundë patate" - hidhini. Por meqë ra fjala... Si të jetosh pa sekrete dhe mundësi për të krijuar jetën tënde, pa marrë parasysh edhe gjenet?

Gjenetisti i famshëm amerikan Robert Plomin tha: "Secili prej nesh është një eksperiment absolutisht unik shpirtëror dhe gjenetik që nuk do të përsëritet kurrë". Kjo nuk mund të mos jetë lajkatare dhe të mos shkaktojë dëshirën për të përcjellë "uniken" më të mirë gjenetike te pasardhësit e ardhshëm. Le të kuptojmë se çfarë saktësisht mund të trashëgojnë fëmijët tanë nga ne, si të zhvillojnë siç duhet aftësitë e tyre trashëgimore.

Drita ime, pasqyrë, më trego!

Kur bëhet fjalë për pamjen e një fëmije, matematika është e thjeshtë. Ekzistojnë dy lloje gjenesh - dominante dhe recesive. Lloji i parë neutralizon efektin e të dytit. Kjo do të thotë, nëse sytë e babait janë kafe dhe të nënës janë blu, atëherë ka shumë të ngjarë që ngjyra e syve të foshnjës do të përputhet me atë të babait të tij! Tiparet gjenetike mbizotëruese përfshijnë gjithashtu lëkurën e errët, njollat, formën e fytyrës së rrumbullakët, gropëzat në mjekër dhe faqe, vetullat e trasha, qerpikët e gjatë, hundën me grep, buzët e shëndosha etj... Nëse edhe babi edhe nëna janë bartës të një tipar recesiv, për shembull, sytë blu dhe gri, atëherë "fituesi" do të përcaktohet gjatë një "luftëje" të drejtë. Fatkeqësisht, rezultati i këtij “dueli” nuk mund të parashikohet.

Kjo eshte interesante! Nëse nuk kishte të afërm me flokë të kuqe në familjen tuaj, dhe më pas, nga blu, lind një fëmijë me flokë të kuqe, mos e mbani mend menjëherë shakanë "fqinj". Natyra bën përjashtime!

Gjenitë nuk lindin!

Mjedisi dhe IQ

Kjo eshte interesante! Femrat që ushtrojnë gjatë shtatzënisë kanë më shumë shanse për të lindur një fëmijë të talentuar! Ushqyerja me gji gjithashtu rrit IQ-në (me rreth gjashtë pikë).

Talenti është i trashëguar

Pitagora kishte të drejtë kur tha: "Jo çdo pemë mund të përdoret për të gdhendur Mërkurin". Deklarata e kundërt është gjithashtu e vërtetë: edhe gjenet më unike thjesht mund të thahen dhe të thahen nëse një person gjendet në një mjedis joadekuat. Shkencëtarët këmbëngulin se secili prej nesh ka gjene për një lloj dhuntie. Gjëja kryesore është t'u siguroni atyre "tokën" e duhur për "rritje". Muzikanti i famshëm gjerman Johann Sebastian Bach kishte 10 fëmijë dhe të gjithë luanin muzikë. Por Bach është vetëm!

Kjo eshte interesante! Sipas gjetjeve të shkencëtarëve, aftësitë krijuese të njeriut varen më së paku nga trashëgimia. Domethënë, çdo person ka mundësinë të zbulojë çdo aftësi në vetvete dhe t'i zhvillojë ato, pavarësisht nëse prindërit e tij ishin njerëz të artit apo jo.

Formimi i personazheve

Nëse karakteri do të trashëgohej, atëherë motrat dhe vëllezërit në sjellje do të ishin po aq të ngjashëm me njëri-tjetrin sa dy bizele në një bisht, apo jo? Ndrojtja e lindur ose krijimi i një lideri nga djepi - e gjithë kjo, natyrisht, ndodh në jetë. Por as cilësia e parë dhe as e dyta nuk janë një konstante e pandryshueshme për pjesën tjetër të jetës suaj. Për shembull, komediani i famshëm Jim Carrey pranoi: "E di që është e vështirë të besohet, por në rininë time isha jashtëzakonisht i ndrojtur dhe i trembur. Deri në çmenduri. Viti më i tmerrshëm për mua ishte viti i parë në universitet, kur isha një i huaj absolut dhe askush, e përsëris, askush nuk donte të fliste me mua. Nëse nuk do të ishte për punën e mundimshme për veten time, për karakterin tim, nuk jam i sigurt nëse do të kisha bërë ndonjë gjë në këtë jetë.”

Pranoni dhe dashuroni fëmijën tuaj ashtu siç është. Dhe mos harroni se gjenet e një gjyshi të qetë nuk janë aspak një dënim me vdekje.

Kjo eshte interesante! Karakteri i një personi ndikohet nga periudha e zhvillimit intrauterin. Nëse në këtë kohë nëna e rrethon foshnjën me humor të mirë dhe ngrohtësi, flet me të dhe akoma më mirë këndon, atëherë fëmija, pra, do të lindë më harmonik.

Shëndeti dhe trashëgimia

Shkencëtarët kanë konfirmuar prej kohësh ekzistencën e sëmundjeve trashëgimore (këto përfshijnë, për shembull, sindromën maniake, skizofreninë, çmendurinë dhe vonesën mendore). Sëmundje të tilla shkaktohen nga mutacione të ndryshme kromozomike dhe gjenetike. Ky është një lajm i keq. Por ka edhe një gjë të mirë: një predispozitë trashëgimore ndaj një sëmundjeje të caktuar nuk zhvillohet gjithmonë në sëmundje. Gjenetikët thonë se në kushte të favorshme, një gjen i mutuar mund të mos tregojë agresivitetin e tij. Është e rëndësishme të mbani mend se një mënyrë jetese e shëndetshme është parandalimi më i mirë! Ky ligj vlen edhe për rastet kur prindërit kanë shëndet “të mirë”. Edhe me një trashëgimi të tillë në dukje "ideale", shëndeti i një fëmije mund të dëmtohet nëse nuk monitoroni stilin e jetës së tij.

Pasaporta gjenetike

Falë arritjeve të gjenomikës, çdo person mund të marrë pasaportën e tij gjenetike, në thelb, një "dekodim" gjenetik të trupit të tij. Një pasaportë e tillë mund të tregojë një tendencë për sëmundje, si dhe një qëndrim të përcaktuar gjenetikisht ndaj sporteve të ndryshme, një listë të produkteve të dëmshme, kushte të pafavorshme klimatike dhe kushte të papranueshme të punës.