Imovaks polio - επίσημες οδηγίες χρήσης. Χαρακτηριστικά της χρήσης του εμβολίου "imovix polyo.
Ενα από τα πολλά Βαριά λοιμώξειςπου είναι σε θέση να χτυπήσουν το κεντρικό νευρικό σύστημα είναι το πολιτικό. Είναι δυνατόν να προστατευθεί από σοβαρή ασθένεια με εμβολιασμό. "Imovaks polio" Οι οδηγίες χρήσης αναφέρονται σε αδρανοποιημένα εμβόλια που θεωρούνται το ασφαλέστερο και αποτελεσματικό.
"Imovaks polio": Περιγραφή προϊόντος
Το εμβόλιο έχει σχεδιαστεί για εμβολιασμό έναντι της πολιωμένης. Οι συγκεκριμένοι ιοί δεν μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη της νόσου, επειδή βρίσκονται σε αδρανοποιημένη κατάσταση. Ο σχηματισμός της ανοσίας συμβαίνει λόγω των 3 τύπων ιού πολυγλωδίτιδας:
- Αδελημόνευτοι τύποι 1 - 40 μονάδες D αντιγόνο.
- Αδελημόνευτοι τύπου 2 - 8 μονάδες D αντιγόνο.
- Αδελημόνευτος τύπου 3 - 32 μονάδες D αντιγόνο.
Ο ρόλος των βοηθητικών συστατικών είναι η φορμαλδεΰδη, η 2-φαινοξυαιθανόλη. Ο κατασκευαστής προειδοποιεί ότι μπορεί να υπάρχουν ουσίες που συμμετέχουν στη δημιουργία εμβολίου: αντιβιοτικά, νεομυκίνη, πολυαμικίνη Β.
Το αδρανοποιημένο εμβόλιο σχεδιάστηκε ειδικά για να αντικαταστήσει την υπάρχουσα ζωντανή πολυβονική, η οποία συχνά προκαλεί επιπλοκές. Το στέλεχος εμβολίου μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη μιας μορφής που σχετίζεται με σπάνιο εμβόλιο πολιομυελίτιδας. Η χρήση ενός άψητου εμβολίου για τον εμβολιασμό μειώνει τον κίνδυνο ήττας νευρικό σύστημα στο μηδέν.
Ενδείξεις
Ανάπτυξη ανοσίας κατά των ιών πολιομυελίτιδας - το κύριο καθήκον "Isovaks Polio". Οδηγίες χρήσης λέει ότι το εργαλείο μπορεί να εφαρμοστεί στο εμβόλιο σε οποιαδήποτε ηλικία. Οι εμβολιασμοί είναι επίσης παιδιά που γεννήθηκαν με ανεπαρκής μάζα Το σώμα, εξασθένησε. Το "imoviks polyo" δρα απαλά, χωρίς να επηρεάζει τη λειτουργικότητα του κεντρικού νευρικού συστήματος, μπορεί να συνδυαστεί με άλλους εμβολιασμούς. Το αντι-πολυπόληπτο εμβόλιο παράγεται στη Γαλλία από τον Sanofi Pasteur.
Η πολιοομυελίτιδα αναφέρεται σε ιογενείς μολυσματικές ασθένειες, κατά τη διαδικασία της οποίας επηρεάζεται ο νωτιαίος και ο εγκέφαλος. Αυτό οδηγεί στην παράλυση διαφόρων μυϊκών ομάδων. Ο κύριος αιτιολογικός παράγοντας είναι ένα Alend - Enterovirus, που ανήκει στο γένος του Picornavirus. Η ασθένεια είναι εξαιρετικά μεταδοτική και μεταδίδεται στις περισσότερες περιπτώσεις από ένα μολυσμένο άτομο.
Χαμηλώστε τη συχνότητα εμφάνισης της πολιομυελίτιδας βοήθησε τον εμβολιασμό. Στις περισσότερες χώρες, το εμβόλιο από την ασθένεια περιλαμβάνεται στους υποχρεωτικούς εμβολιασμούς.
Σχέδιο εμβολιασμού
Πρακτικά σε όλες τις χώρες Ο εμβολιασμός κατά της πολιομυελίτιδας παρουσιάζεται από ηλικία 3 μηνών. Οι ενήλικες μπορούν να κρυφτούν σε περίπτωση αύξησης της επίπτωσης της νόσου και του κινδύνου της επιδημίας. Η οδηγία "Isovaks Poly" επιτρέπει την εφαρμογή σε ένα πολύπλοκο με άλλους εμβολιασμούς ανάλογα με την ηλικία. Είναι επίσης δυνατόν εναλλασσόμενο ζωντανό (με τη μορφή στοματικών σταγονιδίων) και ένα απενεργοποιημένο γαλλικό εμβόλιο.
Το καθεστώς εγκατάστασης έναντι των ιών πολιομυελίτιδας συνιστά να πραγματοποιήσει την πρώτη ένεση του νεογέννητου σε ηλικία τριών μηνών. Ακόμα κι αν το μωρό γεννήθηκε πριν Ακυρώθηκε, Έχει εξασθενημένη ανοσία ή έλλειψη βάρους, το "Isovax Polyo" μπορεί να χρησιμοποιηθεί για εμβολιασμό. Η επακόλουθη εισαγωγή της λύσης πρέπει να γίνει σε 45 ημέρες. Μπορεί να είναι ζωντανό και θανατωμένο εμβόλιο. Ο τρίτος εμβολιασμός γίνεται επίσης σε 45 ημέρες (μετά το δεύτερο), υπό την προϋπόθεση ότι το παιδί δεν προέκυψε Αρνητική αντίδραση σε προηγούμενες ενέσεις.
Η επανεκκίνηση (πρώτη) παρουσιάζεται ένα έτος μετά τον τελευταίο, τρίτο εμβολιασμό. Συνήθως, η διαδικασία γίνεται σε 18 μήνες. Η επακόλουθη ανακατασκευή πραγματοποιείται στους 20 μήνες (το υποχρεωτικό διάστημα από το πρώτο είναι 2 μήνες). Στο μέλλον, συνιστάται η επανεκκίνηση κάθε 5 χρόνια. Μετά από 18 χρόνια, η επανα-χορήγηση του εμβολίου για προστασία από τον ιό Polio εμφανίζεται κάθε 10 χρόνια. Ειδικά δεσμευτικά σε ηλικία εμβολιασμού "Isovaks Polio" δεν έχει. Είναι σημαντικό να συμμορφωθείτε με το χρονοδιάγραμμα του εμβολιασμού και να αντέξει το χρονικό διάστημα.
"Πολιτικοί" ή "imovaks polio": Τι είναι καλύτερο;
Η βελγική εταιρεία GlaxoSmithKline προσφέρει ένα πλήρες αναλογικό του "Isovaks Polyo" - ένα εμβόλιο από την πολιομυελίτιδα "Polyorix". Μία δόση του φαρμάκου περιέχει 3 τύπους ιού πολυγλωδίτιδας (απενεργοποιημένο). Ήδη με τον δεύτερο εμβολιασμό, το σώμα αρχίζει να παράγει μια σημαντική ποσότητα αντισωμάτων που είναι σε θέση να εξουδετερώσουν τον αιτιολογικό παράγοντα.
Πολλοί γονείς ερωτηθούν για το είδος του εμβολίου επιλέγουν είναι "πολιομοιές" ή "isovaks polyo". Τι είναι καλύτερο και ασφαλέστερο για ένα παιδί; Σύμφωνα με σχολιασμούς κεφαλαίων, τα συστατικά στη σύνθεση των εμβολίων είναι πανομοιότυπα. Η μόνη διαφορά μεταξύ των δύο εμβολίων - του κατασκευαστή. Ανεξάρτητα αποφασίσει για την επιλογή του φαρμάκου για τον εμβολιασμό δεν αξίζει τον κόπο. Προεπιλογή των συστάσεων του παρακολούθησης γιατρού παιδιού που θα κάνει ένα μεμονωμένο διάγραμμα και θα επιλέξει το βέλτιστο εμβόλιο.
Τρόπος εφαρμογής
Το εμβόλιο "imovaks polio" εισάγεται συχνότερα ενδομυϊκά, αλλά δεν αποκλείεται και η υποδόρια μέθοδος χορήγησης. Πριν από τη χειραγώγηση του παιδιού πρέπει υποχρεωτικός Επιθεωρήστε τον γιατρό, μετρήστε τη θερμοκρασία του σώματος. Η ένεση εισάγεται στους τετραγωνικούς μυς του μηρού. Οι βελόνες πρέπει να αποφεύγονται στα αιμοφόρα αγγεία - απαγορεύεται η ενδοφλέβια ένεση του διαλύματος.
Μετά τη διαδικασία, το παιδί πρέπει να είναι υπό την επίβλεψη ενός ειδικού τουλάχιστον μισή ώρα. Αυτή τη φορά θα είναι αρκετή για να εντοπίσει την αντίδραση του σώματος στο εγχυμένο αδρανοποιημένο εμβόλιο έναντι του ιού της πολιομυελίτιδας.
Αντενδείξεις
Προσωρινά αναβάλει τον εμβολιασμό εάν το παιδί είναι άρρωστο με μια αιχμηρή αναπνευστική ασθένεια. Θερμότητα, αδυναμία, πυρετό, ρινική καταρροή, βήχας - συμπτώματα, στα οποία ο κάθε εμβολιασμός αντενδείκνυται για να ολοκληρωθεί η ανάκτηση. Οι οδηγίες "Isovaks Polio" δεν συνιστούν την τοποθέτηση ασθενών με Αυξημένη ευαισθησία ή δυσανεξία στα συστατικά που περιλαμβάνονται στο διάλυμα. Επίσης, ο εμβολιασμός θα πρέπει να εγκαταλειφθεί εάν υπήρχαν περιπτώσεις επιπλοκών στην ιστορία.
"Imoviks polio": επιπλοκές και παρενέργειες
Λόγω του γεγονότος ότι το εμβόλιο περιέχει μόνο σκότωσε ιούς πολωτικής κοιλότητας, ανάπτυξη Πλευρικά φαινόμενα Σχεδόν αποκλείεται. Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρείται τοπική απόκριση στην εισαγωγή μιας λύσης: πρήξιμο, ερυθρότητα Κάλυμμα του δέρματος, κνίδωση. Μερικές φορές η θερμοκρασία του σώματος αυξάνεται. Ήδη 48 ώρες μετά τη χορήγηση του εμβολίου "imovaks polio" ή "πολιτικοί", τα αλλεργικά συμπτώματα πρέπει να εξαφανιστούν εντελώς. Σε περίπτωση αρνητικής αντίδρασης και επιδείνωσης της ευημερίας του παιδιού, θα πρέπει να αναζητήσετε ιατρική φροντίδα.
Εμβόλιο κατά των ιών Polio 1, 2 και 3 τύπων. Λαμβάνονται από ιούς πολυομιλίτιδας τριών τύπων που καλλιεργούνται στην κυτταρική σειρά των εγκαταστάσεων και απενεργοποιημένη φορμαλίνη.
Αυτό το εμβόλιο προκαλεί μια σημαντική ποσότητα εξουδετερωτικών αντισωμάτων στους ιούς της πολιομυελίτιδας, ξεκινώντας από τη δεύτερη ένεση, ανεξάρτητα από το Γενική κατάσταση Εμβολιασμένα άτομα (ανοσοανεπάρκεια, εντερική νόσο, δυστροφία). Η ανοσία στους ιούς της πολιομυελίτιδας αποκτάται μετά την 3η ένεση του εμβολίου, αυξάνεται με τις επακόλουθες διοικήσεις και επιμένει για τουλάχιστον 5 χρόνια μετά την πρώτη επανεκκίνηση.
Μετά τη χορήγηση 3 δόσεων αυτού του εμβολίου, παρατηρείται ο Seroconversion στο 95-100% των ατόμων.
Ενδείξεις
Πρόληψη της πολιομυελίτιδας.
Αντενδείξεις
Δοσολογία
Το εμβόλιο εισάγεται στο / προς / προς ή σε / m. Ο κύριος εμβολιασμός διεξάγεται με 3 διαδοχικές ενέσεις αυτού του εμβολίου με ένα διάστημα 1 μήνα. Για μία χορήγηση - 1 δόση εμβολίου. Η επανεκκίνηση πραγματοποιείται μετά από 1 χρόνο μετά την ολοκλήρωση της πορείας του κύριου εμβολιασμού, τότε κάθε 5-10 χρόνια.
Παρενέργειες
Σπάνια - αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος. Μικρό ερύθημα είναι δυνατή στο σημείο της ένεσης.
Ειδικές Οδηγίες
Αυτό το εμβόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα εμβόλια για ενέσεις, συμπεριλαμβανομένης. Με εμβόλια για την πρόληψη Diphtheria, τετάνου, βήχα, ηπατίτιδα Β και λοιμώξεις που προκαλούνται από τον Haemophilus influenzae τύπου Β.
Ιατρικές κριτικές, περιγραφή, φάρμακα, Βαθμολογία φαρμάκων, οδηγίες εφαρμογής, Κριτικές χρηστών, Ειδικές Οδηγίες, παρενέργειες, Υπερβολική δόση, εφαρμογή, ενδείξειςΚριτικές 1.
Imovix polyo- Αυτό απενεργοποιείται το εμβόλιο για την πρόληψη της πολιομυελίτιδας.Η πολιομυελίτιδα είναι απότομη μολυσματική ασθένειαΤο οποίο προκαλείται από έναν από τους τρεις τύπους ιού της πολιομυελίτιδας και χαρακτηρίζεται από ένα μεγάλο εύρος κλινικών εκδηλώσεων. Υπάρχει παραλυτική και μη παραλυτική πολιοομυελίτιδα. Η παραλυτική έκδοση της νόσου είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη, μετά την παραμένει ανθεκτική παράλυση. Διαφορετικές ομάδες Οι μύες που οδηγούν στην αναπηρία ή το θάνατο ενός άρρωστου προσώπου. Κατά το πρώτο μισό του εικοστού αιώνα, ο πολιομυελίτιδας ήταν πολύ συχνός στον κόσμο και μια σημαντική μείωση της επίπτωσης της ανθρωπότητας είναι υποχρεωμένη να ζει και αδρανοποιημένο εμβόλιο.
Το αδρανοποιημένο εμβόλιο σχεδιάστηκε για να αντικαταστήσει το ζωντανό εμβόλιο στοματικής πόσης, καθώς αυτό το εμβόλιο μπορεί να προκαλέσει Επικίνδυνη επιπλοκή Εμβολιασμός Πολιομυελίτης.
Ο εμβολιασμός Πολιομυελίτιδα είναι μια ασθένεια που είναι προνομιούχος με πολυομιλίτιδα, αλλά ο παθογόνος δεν είναι άγριος ιός, αλλά ένα στέλεχος εμβολίου. Κλινικές ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ Και τα αποτελέσματα δύο παραλλαγών πολιομυελίτιδας είναι παρόμοια, αλλά η ασθένεια του εμβολιαστικού πολωτικού είναι πολύ σπάνια.
Εισαγωγή τουλάχιστον δύο ενέσεις αδρανοποιημένο εμβόλιο Μειώνει την πιθανότητα να μηδενίζεται η ανάπτυξη της εξέλιξης της ασιατικής πολιομυελίτιδας.
Στη σύνθεσή του, το εμβόλιο περιέχει αδρανοποιημένο ιό πόλου 1,2,3 τύπους.
Μετά από 1 μήνα μετά την 3η δόση του πρωτογενούς εμβολιασμού, το επίπεδο της σεροπροτιλίας είναι 100% για τους πολυοραίους τύπων 1 και 3 και από 99% έως 100% - για τον τύπο πολυβιού 2.
Στα παιδιά νεότερη ηλικία Η πρώτη αναμνηστική δόση οδηγεί σε πολύ Υψηλό ύψος Τίτλοι με επίπεδο Seroconversion περίπου 100%. Μετά από 4-5 χρόνια μετά την επανεκκίνηση, το επίπεδο προστασίας και για τους τρεις τύπους πολυοραίων είναι 94 - 99%.
Σε ενήλικα εμβολιασμένα άτομα, η εισαγωγή της πρώτης αναμνηστικής δόσης συνοδεύεται από δευτερογενή ανοσοαπόκριση.
Η ανοσία διατηρείται τουλάχιστον 5 χρόνια μετά την τέταρτη ένεση.
Ενδείξεις για χρήση:
Εμβόλιο Imovix polyoΣχεδιασμένο για ενεργή ανοσοποίηση έναντι βρεφών πολιτικού, παιδιών οποιασδήποτε ηλικίας και ενηλίκων για το σκοπό του πρωτογενούς εμβολιασμού και της ανακατασκευής.
Ανοσοποίηση ατόμων με ανοσοανεπάρκεια και άτομα που αντενδείκνυνται από τη χρήση εμβολίου πόσης στοματικής πολιομυελίτιδας.
Για την αναμνηστική ανοσοποίηση των ατόμων που είχαν προηγουμένως εμβολιασθεί με εμβόλιο πόσης από το στόμα.
Τρόπος εφαρμογής:
Εμβόλιο Imovix polyoΕισάγεται ενδομυϊκά, αν και είναι δυνατή η υποδόρια χορήγηση. Θέση έγχυσης για νεογέννητα και παιδιά Νεαρή ηλικία - το μέσο τρίτο του μπροστινού τμήματος του ισχίου, για παιδιά άλλης ηλικίας, εφήβων και ενηλίκων - στον δελτοειδή μυ.
Πρωτογενής εμβολιασμός:
Από 2 μηνών, 3 διαδοχικές ενέσεις 0,5 ml με διάστημα 11-2 μηνών.
Για μη ενήλικες, 2 διαδοχικές ενέσεις 0,5 ml με ένα διάστημα εισαγωγής 1 -2 μήνας.
Ενισχυτικός εμβολιασμός:
Για τα μικρά παιδιά: η τέταρτη δόση (πρώτη ανακατασκευή) εισάγεται 1 χρόνο μετά τον τρίτο εμβολιασμό εμβολιασμού.
Για παιδιά και εφήβους: η αναχώρηση πραγματοποιείται κάθε 5 χρόνια σε 18 χρόνια.
Για τους ενήλικες: η τρίτη δόση (πρώτη ανακατασκευή) εισάγεται μετά από 1 χρόνο μετά τον δεύτερο κύριο εμβολιασμό με επακόλουθη επανεκκίνηση κάθε 10 χρόνια.
Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται Ιατρικό προσωπικό Σε θεραπευτικά και προληπτικά ιδρύματα ή εμβολιασμούς.
Κατά τη διεξαγωγή της ανοσοποίησης στην Ουκρανία σχετικά με αντενδείξεις, ανοσοποίηση και συστήματα αλληλεπίδρασης με άλλους Φαρμακευτικά παρασκευάσματα Πρέπει να ακολουθηθούν οι διατάξεις της Ουκρανίας της Ουκρανίας της Ουκρανίας όσον αφορά τη διεξαγωγή προληπτικών εμβολιασμών.
Τα παιδιά που εμβολιάστηκαν από την περίπτωση της πολυο-φορές μία ή δύο φορές, η ανοσοποίηση μπορεί να συνεχιστεί από ένα ζωντανό από του στόματος εμβολιασμό σύμφωνα με την τρέχουσα σειρά του Υπουργείου Υγείας της Ουκρανίας.
Παρενέργειες:
Τοπική αντοχή Imovix polyo Εκτιμάται σε δύο πολυκεντρικές τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές με τη συμμετοχή 395 ασθενών. Οι τοπικές αντιδράσεις παρατηρήθηκαν συχνά και πολύ συχνά:
Ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης: από 0,7% έως 2,4% των ασθενών σε κάθε δοκιμή.
Ο πόνος στον τόπο ένεσης από 0,7% έως 34%.
Σφραγίδα στο σημείο ένεσης 0,4%.
Σε μια πολυκεντρική τυχαιοποιημένη μελέτη της φάσης III με τη συμμετοχή 205 παιδιών, παρατηρήθηκε πυρετός\u003e 38,1 ° C με συχνότητα συχνά σε πολύ συχνά (στο 10% των παιδιών μετά την πρώτη δόση, το 18% των παιδιών μετά από ένα δευτερόλεπτο δόση, στο 7% των παιδιών μετά την τρίτη δόση).
Σε μια άλλη πολυκεντρική τυχαιοποιημένη μελέτη της φάσης III με τη συμμετοχή 324 παιδιών, σημειώθηκε ότι το πολυο immotax σε συνδυασμό με το DTP ήταν επίσης καλά ανεκτό, καθώς και το εμβόλιο DTP, εισήχθη ξεχωριστά.
Παρατηρήσεις μετάδοσης δεδομένων δεδομένων
Τα πολυο ανίκανα χρησιμοποιούνται πολύ σπάνια ξεχωριστά από άλλα εμβόλια, οπότε είναι αδύνατο να αξιολογηθεί η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που είναι εγγεγραμμένες στην περίοδο μετά την τιμή που παρατηρήθηκαν πολύ σπάνια (<0,01%).
Οι συχνότερες παρενέργειες είναι τοπικές αντιδράσεις και πυρετό (ανάλογα περίπου 20% και 10% ανεπιθύμητων ενεργειών).
Από την πλευρά του σχηματισμού αίματος και του λεμφικού συστήματος: λεμφαδενοπάθεια.
Γενικές και τοπικές αντιδράσεις: οίδημα, πόνος, εξάνθημα στον τόπο ένεσης ή την εμφάνιση των σφραγίδων στη θέση ένεσης εντός 48 ωρών μετά τον εμβολιασμό, πέρασε 1 έως 2 ημέρες. Μία ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας (υπερθερμία) εντός 24-48 ωρών μετά τον εμβολιασμό.
Από το ανοσοποιητικό σύστημα: η αντίδραση υπερευαισθησίας τύπου Ι ανά ένα από τα συστατικά του εμβολίου, όπως αλλεργικές αντιδράσεις, αναφυλακτικές αντιδράσεις και αναφυλακτικό σοκ.
Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού: μέτρια και βραχυπρόθεσμη αρθραλγία, Μαλγιά για αρκετές ημέρες μετά τον εμβολιασμό.
Από το νευρικό σύστημα: βραχυπρόθεσμες σπασμοί, πυρετώδης σπασμοί για αρκετές ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Πονοκέφαλος βραχυπρόθεσμη παραισθησία (κυρίως κατώτερα άκρα), τα οποία μπορεί να εμφανιστούν εντός 2 εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό.
Ψυχικές διαταραχές: διέγερση, υπνηλία, ευερεθιστότητα (κατά τις πρώτες ώρες ή ημέρες μετά τον εμβολιασμό).
Δερμάτινα ασθένειες: εξάνθημα, κνίδωση.
Σε πολύ πρόωρα μωρά που γεννήθηκαν στην 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης ή νωρίτερα, εντός 2-3 ημερών από τον εμβολιασμό, μπορεί να παρατηρηθεί η ανάπτυξη της άπνοιας.
Σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που δεν καθορίζονται σε αυτόν τον κατάλογο, ενημερώστε το γιατρό σας.
Αντενδείξεις:
Αντενδείξεις για τη χρήση του εμβολίου Imovix polyoείναι: υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά εμβολίου ή αντίδραση στην προηγούμενη χορήγηση του φαρμάκου, οξεία μολυσματικές ή χρόνιες ασθένειες κατά τη διάρκεια της περιόδου επιδείνωσης. Οι εμβολιασμοί αναβάλλονται για την πλήρη ανάκτηση.
Εγκυμοσύνη:
Δεδομένα εφαρμογής εμβολίου Imovix polyoΟι έγκυες γυναίκες δεν αρκούν. Οι μελέτες των ζώων είναι ανεπαρκείς σε σχέση με τον αντίκτυπο στην εγκυμοσύνη, το έμβρυο / φρούτα, τον τοκετό και την μεταβαλλόμενη περίοδο. Ο πιθανός κίνδυνος είναι άγνωστος. Οι πολυοίβιακοί μπορούν να αποδειχθούν για έγκυες γυναίκες μόνο σε περίπτωση ακραίας ανάγκης. Ο θηλασμός δεν αποτελεί αντένδειξη στον εμβολιασμό.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Imovix polyo Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με άλλα εμβόλια, υπό την ένεση με διαφορετικές σύριγγες σε διάφορα μέρη του σώματος.
Με εξαίρεση την ανοσοκατασταλτική θεραπεία, δεν υπήρξε σημαντική κλινική αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα ή βιολογικά παρασκευάσματα.
Εάν το εμβόλιο χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ανεπάρκεια προϊόντων αντισωμάτων που προκαλούνται από ένα γενετικό ελάττωμα, μια ανοσοανεπιστική ασθένεια ή ανοσοκατασταλτική θεραπεία, η αναμενόμενη ανοσοαπόκριση δεν μπορεί να επιτευχθεί.
Υπερβολική δόση:
Εφαρμογή παρόμοιας σύριγγας με εμβόλιο Imovix polyoΑποκλείει την υπερβολική δόση και την επαναχρησιμοποίηση.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Αποθηκεύστε σε θερμοκρασίες από 2 έως 8 ° C (στο ψυγείο). Μην παγώσετε.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Προστατεύουν από το φως.
Έντυπο απελευθέρωσης:
Imovaks polyo - εναιώρημα για ενέσεις 0,5 ml (1 δόση) σε προγεμισμένες σύριγγες με συνημμένη βελόνα (ή 2 ξεχωριστές βελόνες).
1 σύριγγα σε ένα κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.
Δομή:
1 εμβόλιο ανοσοποιημένης δόσης (0,5 ml) Imovix polyoΠεριέχει:
Δραστικές ουσίες:
Αδρανοποιημένος τύπος πολυαυϊού 1 (Mahoney) 40 μονάδες D αντιγόνο *
Αδρανοποιημένος τύπου 2 (MEF-1) 8 μονάδες D αντιγόνο *
Αδρανοποιημένος τύπου 3 (Saukett) 32 μονάδες D αντιγόνο *
Έκδοχα:
2-φαινοξυαιθανόλη ** 2-3 μΐ
Φορμαλδεΰδη 2-20 μg
Τετάρτη 199 Hanks *** σε 0,5 ml ****
* Το περιεχόμενο D του αντιγόνου ορίζεται σε μονάδες D με ανοσοχημική μέθοδο
** 2-φαινοξυαιθανόλη - ένα διάλυμα 2-φαινοξυαιθανόλης σε 50% αιθανόλη
*** Τετάρτη 199 hanks (χωρίς φαινόλ κόκκινου) περιέχει ένα μίγμα αμινοξέων (συμπεριλαμβανομένης της φαινυλαλανίνης), των ανόργανων αλάτων, των βιταμινών και άλλων συστατικών (συμπεριλαμβανομένης της γλυκόζης), με την προσθήκη πολυσορβικού 80 διαλυμένου σε νερό για ένεση
**** Η τιμή του ρΗ ρυθμίζεται με υδροχλωρικό οξύ ή υδροξείδιο του νατρίου.
Επιπροσθέτως:
Εμβόλιο Imovix polyoΠρέπει να είναι διαφανές και άχρωμο: μην χρησιμοποιείτε το εμβόλιο αν είναι λασπώδες.
Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η ενδοαγγειακή χορήγηση του φαρμάκου: Βεβαιωθείτε ότι η βελόνα δεν έπληξε το αγγειακό κρεβάτι.
Όπως όλα τα εμβόλια έγχυσης, το εμβόλιο θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε άτομα με θρομβοκυτταροπενία ή διαταραχές πήξης αίματος, καθώς η αιμορραγία μπορεί να αρχίσει μετά από ενδομυϊκή χορήγηση αυτών των φαρμάκων.
Όπως και με τη χρήση οποιουδήποτε εμβολίου, όλα τα απαραίτητα φάρμακα πρέπει να είναι διαθέσιμα για να παρέχουν επείγουσα ιατρική περίθαλψη σε περίπτωση σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων και αναφυλακτικού σοκ.
Κάθε δόση περιέχει μια ιχνοστοιχεία νεομυκίνης, στρεπτομυκίνης και πολυμεριξίνης που χρησιμοποιείται στη διαδικασία παραγωγής του φαρμάκου, οπότε είναι απαραίτητο να εισαγάγουμε στενά αυτό το φάρμακο σε άτομα που έχουν αλλεργίες σε αυτά τα αντιβιοτικά (και άλλα αντιβιοτικά αυτής της κατηγορίας).
Η ανοσογονικότητα του πολυο ανοσογόνου μπορεί να μειωθεί σε ανοσοκατασταλτική επεξεργασία ή ανοσοανεπάρκεια. Σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται να αναβάλουμε τον εμβολιασμό πριν από το τέλος της θεραπείας ή της ασθένειας. Ωστόσο, συνιστάται ο εμβολιασμός ασθενών με χρόνια ανοσοανεπάρκεια, όπως λοίμωξη από HIV, ακόμη και αν η ανοσοαπόκριση μειώνεται.
Κατά τη διεξαγωγή ενός κύριου μαθήματος ανοσοποίησης, πρέπει να ληφθεί υπόψη ο δυνητικός κίνδυνος ανάπτυξης άπνοιας και η ανάγκη παρακολούθησης της αναπνοής εντός 48-72 ωρών σε πολύ πρόωρα παιδιά που γεννήθηκαν στην 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης ή νωρίτερα, ειδικά η ιστορία της ανωριμότητας του αναπνευστικού συστήματος. Δεδομένου ότι το όφελος της ανοσοποίησης αυτής της ομάδας παιδιών είναι υψηλό, ο εμβολιασμός δεν πρέπει να αναβληθεί ούτε να θεωρηθεί ότι αντενδείκνυται.
Στα φαρμακεία της Μόσχας.
Imovaks
Imovaks d.t. Ο ενήλικας είναι ένα προσροφημένο εμβόλιο για την πρόληψη διφθερίτρων και τετάνου.
Isovaks Oreyon - Ζωντανό εξασθενημένο ιικό εμβόλιο για την πρόληψη της επιδημίας Vapotitis.
Imovix polyo
Λατινικά Όνομα:
Ασφάλιση Polio / Imovax Polio.
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης:
Imovix polyo Το διάλυμα για ενέσεις για χορήγηση / M και P / K σε σύριγγες ή αμπούλες 1 δόση 1, 10 και 20 τεμ. συσκευασμένα.
1 εμβόλιο δόσης (0,5 ml) Imovix polyo Περιέχει: απενεργοποιημένα εμβόλια για την πρόληψη της πολυομιλίτιδας που προκαλείται από τον πολυβιόρο του 1ου τύπου, 2ο τύπου και τον 3ο τύπο. 1 δόση εμβολίου (αντιστοιχεί στην ποσότητα του αντιγόνου που πληροί τους κανόνες και τις απαιτήσεις της δοκιμής αντιγονικής δραστηριότητας που περιγράφεται στα γαλλικά και ευρωπαϊκά φαρμακοποιημένα). 2-φαινοξυαιθανόλη, φορμαλδεΰδη.
Ακίνητα / Δράση:
Imovaks Polyo - αδρανοποιημένο εμβόλιο για την πρόληψη της πολιομυελίτιδας.
Το εμβόλιο IMOVAX POLIO κατασκευάζεται από ιούς πολυομιλίτιδας 3 τύποι που καλλιεργούνται στην κυτταρική σειρά των εγκαταστάσεων και απενεργοποιημένη φορμαλίνη.
Το εμβόλιο Imovaks Polio σχηματίζει ειδική ανοσία κατά του ιού πολιομυελίτιδας.
Η ανοσία αποκτάται μετά την 3η ένεση του εμβολίου πολυοζίνης Isovax, αυξάνεται με τις επακόλουθες χορηγήσεις του φαρμάκου και διατηρείται για τουλάχιστον 5 έτη μετά την πρώτη ανακατασκευή. Μετά την εισαγωγή 3 δόσεων του εμβολίου της Isovax, η πολυοογόνος σειρά παρατηρείται σε ένα μόσχευμα 95-100%.
Το εμβόλιο Insovaks Polio προκαλεί σημαντική ποσότητα παναγινών αντισωμάτων (ξεκινώντας από τη δεύτερη ένεση), ανεξάρτητα από τη συνολική κατάσταση εμβολιασμένης (ανοσοανεπάρκειας, εντερικής παθολογίας, δυστροφίας).
Ενδείξεις:
Το εμβόλιο imovaks polyo χρησιμοποιείται για την πρόληψη της πολιομυελίτιδας, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αντενδείξεις στη χρήση της "ζωντανής πολυοβκίνης". Είναι δυνατή η χρήση του εμβολίου Polyo Isovax σε έγκυες γυναίκες.
Μέθοδος χρήσης και δόση:
Το σύστημα εφαρμογής του εμβολίου Isovax Polyo καθορίζεται από τα εθνικά ημερολόγια προληπτικού εμβολιασμού.
Το εμβόλιο Imovaks Polyo συνταγογραφείται με τη μορφή υποδόριων και ενδομυϊκών ενέσεων.
Η συνιστώμενη ηλικία για την έναρξη του εμβολιασμού του πολυο immovix - 3 μήνες.
Πρωτογενής εμβολιασμός πολυο ανοιξιάων: 3 ενέσεις (τουλάχιστον 2 ενέσεις) 0,5 ml με ελάχιστο διάστημα 1 μήνα μεταξύ τους.
Ανακοινώσεις από την Isovaks Polio: 1 έτος μετά την τελευταία ένεση, τότε κάθε 5-10 χρόνια.
Η χρησιμοποιούμενη σύριγγα πρέπει να καταστραφεί.
Αντενδείξεις:
Παρενέργειες:
Σε σπάνιες περιπτώσεις, κατά την εφαρμογή του εμβολίου Isovak Polyo, η εμφάνιση ερυθήματος στο σημείο της ένεσης, καθώς και μια μικρή αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
Από όλες τις περιπτώσεις ασυνήθιστων αντιδράσεων εμβολιασμού θα πρέπει να ενημερωθούν από ιατρικό ή φαρμακοποιό, εθνικούς ελέγχους ιατρικών ανοσοβιολογικών ναρκωτικών και το αντιπροσωπευτικό γραφείο της Consier Connot.
Το Polio έγχυσης εμβολίου μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες μορφές έγχυσης εμβολίων: για την πρόληψη της διφθερίτιδας, του τετάνου, του βήχα, τις μολύνσεις που προκαλούνται από τον Haemophilus influenzae τύπου Β και ηπατίτιδα Β.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Σε θερμοκρασίες από + 2 ° C έως + 8 ° C. Μην παγώσετε.
Η διάρκεια ζωής είναι 36 μήνες.
Συνθήκες διακοπών από φαρμακεία - με συνταγή.
Imovaks d.t. ΕΝΗΛΙΚΑΣ
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης:
Imovaks d.t. ΕΝΗΛΙΚΑΣ Εναιώρημα για ένεση σε συσκευασία πολλαπλών στοιχείων (5 ml ή 10 ml). έτοιμη να χρησιμοποιήσει σύριγγες (0,5 ml). Αμπούλες (0,5 ml).
1 εμβόλιο δόσης (0,5 ml) Imovaks d.t. ΕΝΗΛΙΚΑΣ Περιέχει: καθαρισμένο, προσροφημένο και αδρανοποιημένο τοξοειδές διφθερίτιδας τοξοειδές φορμαλδεΰδης, όχι μικρότερο από 2 IU *. Καθαρισμένο, προσροφημένο και απενεργοποιημένο φορμαλδεΰδη τετάνου ανατομία τουλάχιστον 20 me *? Υδροξείδιο αλουμινίου, θειομερή, διάλυμα ρυθμιστικού διαλύματος **.
Ακίνητα / Δράση:
Imovaks d.t. Οι ενήλικες σχηματίζουν ειδική ανοσία έναντι των τοξινών διφθερίτρων και του τετάνου.
Η ανοσία κατά της διφθερίτιδας και του τετάνου εντείνεται λίγες μέρες μετά την επανεκκίνηση του Immovaks d.t. Ενηλίκων και επιμένει τουλάχιστον 5 χρόνια.
Imovaks d.t. Ο ενήλικας περιέχει μια μειωμένη δόση της αναρωίνης διφθερίτιδας προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης της αντίδρασης της υπερευαισθησίας.
Οι διακρίσεις από παρόμοια φάρμακα είναι η παρουσία μιας βολικής μορφής απελευθέρωσης του εμβολίου imovaks d.t. ΕΝΗΛΙΚΑΣ.
Εμβόλιο imovaks d.t. Η προσοχή στη σύνθεση και τις ενδείξεις αναφέρεται σε ADS-M- (DT) -Vaccines και προορίζεται για συνδυασμένη προφύλαξη διφθερίτρων και τετάνου σε παιδιά άνω των 6 ετών και ενήλικες (πρωτογενής εμβολιασμός και επανεκκίνηση).
Ο εμβολιασμός και η επανεκκίνηση στα παιδιά στη Junior Age πραγματοποιείται με τη βοήθεια διευθύνσεων με υψηλότερο περιεχόμενο αντιγόνου (D.T.Vax, ADM).
Ενδείξεις:
Εμβόλιο imovaks d.t. Ο ενήλικας είναι ένα εμβόλιο, η χρήση του οποίου εμφανίζεται από τους ενήλικες, ξεκινώντας από 18 χρόνια στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Μέθοδος χρήσης και δόση:
Προκειμένου να ελαχιστοποιηθούν οι τοπικές αντιδράσεις, η ενδομυϊκή χορήγηση του εμβολίου imovaks d.t. ΕΝΗΛΙΚΑΣ. Το εμβόλιο μπορεί επίσης να εισαχθεί βαθιά υποδόρια. Μην εισάγετε το Intrader. Πριν από την εισαγωγή του εμβολίου imovaks d.t. Ο ενήλικας πρέπει να το κουνήσει πριν από το σχηματισμό μιας ομοιογενούς εναιωρήματος.
Πρωτογενής εμβολιασμός εμβόλιο imovaks d.t. Ενηλίκων: 3 δόσεις 0,5 ml με ένα διάστημα 1 μήνα.
Συστηματικός εμβολιασμός εμβολιασμού imovaks d.t. Ενήλικος: Κάθε 10 χρόνια 0,5 ml του εμβολίου μία φορά. (Σύμφωνα με τις διεθνείς συστάσεις, καθώς και τα ρωσικά επίσημα έγγραφα, η προγραμματισμένη αναχώρηση κατά της διφθερίτιδας και του τετάνου σε ενήλικες πραγματοποιείται σε διαστήματα 10 ετών).
Κύρια πρόληψη σε πρόσωπα που περιλαμβάνονται σε ομάδες κινδύνου: Συνιστάται να εμβολιάζεται σύμφωνα με το ακόλουθο σύστημα:
| Πληγή | Ποτέ συγκεκριμένο ασθενή ή ημιτελή εμβολιασμό | Πλήρως εμβολιασμένος ασθενής. Ο χρόνος πέρασε από την τελευταία επανεκκίνηση. |
|
| 5-10 ετών | Περισσότερα από 10 χρόνια | ||
| Μικρό, καθαρό. | Εμβόλιο imovaks d.t. Ενηλίκων (0,5 ml). Πλήρης εμβολιασμός. | Μην εμβολιάζετε. | |
| Σημαντικό, καθαρό ή ύποπτο για λοίμωξη. | Εμβόλιο imovaks d.t. Ενηλίκων (0,5 ml). | Σε έναν ώμο: ανθρώπινη προνοητική ανοσοσφαιρίνη (250 μέτρα *). |
|
| Ύποπτη για τη λοίμωξη. Αναβαλλόμενο ή ημιτελές καθαρισμό πληγών. | Σε έναν ώμο: ανθεκτικές ανθεκτικές ανθεκτικές ανοσοσφαιρίνες (500 μέτρα *). Στον άλλο ώμο: εμβόλιο imovaks d.t. Ενηλίκων (0,5 ml). Πλήρης εμβολιασμός. Αντιβιοτική θεραπεία. | Εμβόλιο imovaks d.t. Ενηλίκων (0,5 ml). | Σε έναν ώμο: ανθεκτικές ανθεκτικές ανθεκτικές ανοσοσφαιρίνες (500 μέτρα *). Στον άλλο ώμο: εμβόλιο imovaks d.t. Ενηλίκων (0,5 ml). Αντιβιοτική θεραπεία. |
* Εισάγετε σε διάφορα μέρη του σώματος, χρησιμοποιήστε διάφορες σύριγγες και βελόνες.
Αντενδείξεις:
Εμβόλιο imovaks d.t. Ο ενήλικας δεν εγκρίνεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Χρήση εμβολίου imovaks d.t. Ο ενήλικας δεν συνιστάται για έγκυες γυναίκες.
Παρενέργειες:
Όπως οποιοδήποτε ενεργό φάρμακο, εμβόλιο imovaks d.t. Ο ενήλικας μπορεί να προκαλέσει κάποιες αντιδράσεις σοβαρότητας σε μερικούς ανθρώπους.
Στο σημείο της ένεσης, η πόνυνση, η σφραγίδα ή η ερυθρότητα μπορεί να εμφανιστεί και να επιμείνει. Επιπλέον, ο σχηματισμός του υποδόριου οζιδίου μπορεί να παρατηρηθεί. Αυξημένη θερμοκρασία του σώματος, το δέρμα εξάνθημα, κνησμό, γενική κακουχία, πόνο και αρθρώσεις, καθώς και πονοκέφαλος.
Όλες οι περιπτώσεις ασυνήθιστων αντιδράσεων εμβολιασμού θα πρέπει να ενημερωθούν από ιατρικό ή φαρμακοποιό, εθνικούς ελέγχους ιατρικών ανοσοβιολογικών ναρκωτικών και αντιπροσωπευτικό γραφείο του Aventis Pasteur
Εμβόλιο imovaks d.t. Ο ενήλικας δεν πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως και ενδορεπώς. Πριν από τη χορήγηση, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι η βελόνα δεν έχει διεισδύσει στο αιμοφόρο αγγείο.
Imovaks d.t. Ο ενήλικας μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με άλλα εμβόλια (σε διάφορα μέρη του σώματος, χρησιμοποιήστε διάφορες σύριγγες και βελόνες).
Η ανοσοκατασταλτική θεραπεία ή η ανοσοανεπάρκεια μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της έντασης της ανοσοαπόκρισης στην εισαγωγή του εμβολίου imovaks d.t. ΕΝΗΛΙΚΑΣ. Από την άποψη αυτή, για τον εμβολιασμό, συνιστάται να περιμένετε το τέλος της επεξεργασίας που διεξάγεται ή να εξασφαλίσει αξιόπιστη ασφάλεια ασθενών.
Ο εμβολιασμός ατόμων με χρόνια ανοσοανεπάρκεια συνιστάται εάν η ταυτόχρονη ασθένεια δεν εμποδίζει το σχηματισμό τουλάχιστον χαμηλού επιπέδου αντισωμάτων.
Κατά την εμβολιαστική άτομα κάτω των 18 ετών, η έγχυση μιας δόσης απενεργοποίησης του αδρανοποιημένου εμβολίου για την πρόληψη της διφθερίτρας, του τετάνου και της πολιομυελίτιδας συνιστάται σε 6 και 11 χρόνια, και στη συνέχεια μεταξύ 16 και 18 ετών ζωής.
Ταυτόχρονα, προσροφημένο εμβόλιο ενάντια στη διφθερίτιδα και την τετανική imovaks d.t. Ο ενήλικας μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την επανεκκίνηση των παιδιών εάν παρέχεται η πρόληψη πολυομιλίτιδας με τη χορήγηση από το στόμα εξασθενημένο εμβόλιο κατά της εξαμετάλησης.
Χρησιμοποιήστε το εμβόλιο Imovaks D.T. Ο ενήλικας ακολουθεί προσοχή σε περίπτωση ολοκληρωμένης πρωτογενούς εμβολιασμού ή ανακατασκευής κατά τα προηγούμενα 5 χρόνια.
Ο γιατρός πρέπει να ενημερωθεί για οποιαδήποτε θεραπεία που συμπίπτει με τον εμβολιασμό.
Συστατικά εμβόλιο imovaks d.t. Ενηλίκων, ικανός να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες: χλωριούχο νάτριο, θειομερή, διυδρίτη φωσφορικού νατρίου, μνυσόνη φωσφορικού καλίου.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση:
Η αλληλεπίδραση του εμβολίου imovaks d.t. Το Ajulte με άλλα φάρμακα δεν είναι γνωστά.
Για να αποφευχθούν πιθανές αλληλεπιδράσεις με ορισμένα ιατρικά φάρμακα, είναι απαραίτητο να ενημερώνεστε ο γιατρός ή ένας φαρμακοποιός για οποιαδήποτε θεραπεία που συμπίπτει με τον εμβολιασμό από την Isovaks D.T. ΕΝΗΛΙΚΑΣ.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Προϋποθέσεις άδειας από τα φαρμακεία - Σύμφωνα με τη συνταγή του γιατρού.
Imovaks oreion
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης:
Imovaks oreion Η φιάλη που περιέχει 1 δόση εμβολίου είναι πλήρης με σύριγγα που περιέχει 0,5 ml διαλύτη. 10 φιάλες που περιέχουν 1 δόση εμβολίου το καθένα σε ένα σύνολο με 10 σύριγγες που περιέχουν 0,5 ml διαλύτη το καθένα.
1 δόση εμβολίου Imovaks oreion Σε μια λυοφιλοποιημένη μορφή περιέχει τουλάχιστον 5000 CPD50 ζουν εξασθενημένος ιός βαττίτιδας. Διαλύτης: Νερό για ένεση μέχρι 0,5 ml.
Ακίνητα / Δράση:
ISOVAKS OREYON - ζωντανό εξασθενημένο ιικό εμβόλιο (στέλεχος Urabe AM-9) για την πρόληψη της επιδημίας Vapotitis, τσιμπήθηκε από την καλλιέργεια σε έμβρυα κοτόπουλου.
Το εμβόλιο Isovaks Oreion για την πρόληψη της επιδημικής βαφτικίτιδας παράγεται με τη μορφή λυοφιλοποίησης. Το διαλυμένο φάρμακο είναι διαφανές και έχει χρώμα, ποικίλλοντας από ανοιχτό κίτρινο έως διαφανές ροζ κίτρινο.
Ενδείξεις:
Το εμβόλιο Imovaks Oreion χρησιμοποιείται για την πρόληψη της επιδημίας της πέλτης.
Μέθοδος χρήσης και δόση:
Ο εμβολιασμός Imovaks Oreion συνταγογραφείται υποδόρια ή ενδομυϊκά.
Ο εμβολιασμός διεξάγεται υπό τη μορφή μίας μόνο εισαγωγής 1 δόσης του εμβολίου της ισίας, ξεκινώντας από ηλικία 12 μηνών.
Το Imovaks Oreion δεν συνιστάται να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά έως 12 μηνών, λόγω της παρουσίας γονικών αντισωμάτων στον οργανισμό τους.
Με την υποκινούμενη από τους Immovaks, η Oreion δεν μολύνεται με επαφές.
Το διαζευγμένο εμβόλιο πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Μετά τη χρήση της σύριγγας είναι απαραίτητο να καταστραφεί.
Αντενδείξεις:
Θεωρητικά, η λοίμωξη από την HIV δεν αποτελεί αντένδειξη στον εμβολιασμό κατά της επιδημικής παρωτίτης. Ταυτόχρονα, ο εμβολιασμός του ISEYON αυτής της κατηγορίας των ασθενών συνιστάται να διεξαχθεί με βάση μια λύση εξειδικευμένης διατήρησης.
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Μπορεί να υπάρχουν ασήμαντες ερυθηματικές αντιδράσεις στον τόπο ένεσης της ένεσης του Irajone, μερικές φορές συνοδεύεται από μέτρια αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος και (σε \u200b\u200bσπάνιες περιπτώσεις) - φλεγμονή των αλαζονικών αδένων.
Οι πλευρικές αντιδράσεις στο Isreyon, το Oreion, είναι συνήθως βραχυπρόθεσμες και ασήμαντες και μπορεί να συμβούν από την 4η ημέρα μετά τον εμβολιασμό ή μερικές φορές αργότερα.
Κατά τη διεξαγωγή φαρμακοποιίας, σε σπάνιες περιπτώσεις, σημειώθηκαν νευρολογικές διαταραχές, όπως η μηνιγγίτιδα ή η μηνιγγεγαλίτιδα και η κώφωση μονής όψης. Εντός 30 ημερών - μετά την εισαγωγή εμβολίων που περιέχουν το στέλεχος Urabe AM-9, υπήρχαν περιπτώσεις μη βακτηριακής μηνιγγίτιδας χωρίς συνέπειες. Μερικές φορές από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό, ο ιός της επιδημικής παρωτίτης απομονώθηκε.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η χρήση μιας ειδικής μεθόδου που βασίζεται σε αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR) και ο ορισμός των νουκλεοτιδικών αλληλουχιών επέτρεψαν να προσδιοριστεί ο ιός που μοιάζει με εμβόλιο.
Η συχνότητα εμφάνισης ασηπτικής μηνιγγίτιδας κατά τη διάρκεια του εμβολιασμού της ισίας ήταν πολύ χαμηλότερη στην επιδημία που προκαλείται από έναν άγριο ιό του χυδαίου. Συνήθως υπήρξε ανάκαμψη χωρίς συνέπειες. Οι περιπτώσεις ανάπτυξης της ορχίτιδας σημειώθηκαν εξαιρετικά σπάνια.
Ειδικές οδηγίες και προφυλάξεις:
Το Isovaks Oreyon θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στην περίπτωση επιβεβαιωμένων αλλεργιών στην καναμυκίνη στο (στην προετοιμασία υπάρχουν ιχνοστοιχεία).
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση:
Μετά τη διεξαγωγή οποιασδήποτε θεραπείας χρησιμοποιώντας ανοσοσφαιρίνη, καθώς και μετά τη μετάγγιση αίματος, το διάστημα πρέπει να τηρείται τουλάχιστον 6 εβδομάδες (κατά προτίμηση 3 μήνες).
Μην εισάγουν ανοσοσφαιρίνες εντός 2 εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό της ισίας από τον εμβολιασμό της ισίας.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Αποθηκεύστε σε θερμοκρασίες από + 2 ° C έως + 8 ° C (στο ψυγείο). Μην παγώσετε.
Η διάρκεια ζωής είναι 36 μήνες. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που καθορίζεται στο πακέτο.
Διακοπές από φαρμακεία με συνταγή.
Catad_pgroup εμβόλιο για την πρόληψη του KDS
Isovaks Polio - επίσημες οδηγίες εφαρμογής
Εμβόλιο για την πρόληψη πολιομυελίτιδας αδρανοποιημένο
Εντολή
Για τη χρήση φαρμακευτικού φαρμάκου για ιατρική χρήση
Πιστοποιητικό εγγραφής:
Εμπορική ονομασία
Imovix polyo
Διεθνής μη ιδιόκτητος τίτλος
Εμβόλιο για την πρόληψη της πολιομυελίτιδας
Φόρμα δοσολογίας
Εναιώρημα για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση.
Το φάρμακο πολωτικής φαρμάκου είναι ένα εναιώρημα τύπων ιού πολυγομηλίτιδας 1, 2 και 3 που καλλιεργείται στην κυτταρική γραμμή Vero, καθαρίζεται και στη συνέχεια απενεργοποιείται με φορμαλδεΰδη.
Δομή
Μια δόση (0,5 ml) περιέχει:
* Καλλιεργείται στα κύτταρα Vero** Τετάρτη 199 οι Henks (χωρίς φαινόλη κόκκινο) είναι ένα μίγμα αμινοξέων (D, L-αλανίνη, υδροχλωρική αργινίνη, D, L-ασπαραγικό οξύ, μονοένυδρο υδροχλωρικής κυστεΐνης. Διϋδροχλωρική κυστείνης, D, μονοϋδρική L-γλουταμικού οξέος, Γλουταμίνη, γλυκίνη, μονοϋδρική υδροχλωρική ιστιδίνη, D, L-ισολευκίνη, υδροξυπροπολίνη, D, L-λευκίνη, υδροχλωρική λυσίνη, D, L-μεθειονίνη, D, L-φαινυλαλανίνη, προλίνη, D, L-Serine, D, L-Threonine , D, L-Triptofan, Tyrosine Hernatical, D, L-Valine), ανόργανα άλατα (χλωριούχο ασβέστιο, νιτρικό άλμα νιτρικού σιδήρου, χλωριούχο κάλιο, επταϋδρικό θειικό μυελού, χλωριούχο νάτριο, διυδροφωσφορικό νάτριο, υδροφωσφορικό νάτριο), βιταμίνες (ασκορβικό οξύ, Βιοτίνη, ergocalciferol, Παντελνικό ασβέστιο, χλωριούχο χολίνη, φολικό οξύ, ινοσιτίνη, νικοτιναμίδιο, παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ, υδροχλωρική πυριλοξάλη, υδροχλωρική πυριλοξίνη, υδροχλωρική νυδοξίνη, ριβοφλαβίνη, θειαμίνη υδροχλωρική, ριβοφλαβίνη, θειαμίνη υδροχλωρικό θειική αδενίνη ΡΙΑ, φωσφορική αδενοσίνη, χοληστερόλη, δεοξυρίβωση, δεξτρόζη, γλουταθειόνη, υδροχλωρική γουανίνη, υδατοδιαλυτότητα υποξανθίνης, ριβόζη, οξικό νάτριο, χρονοδιάγραμμα, πολυσορβικό 80, ουρακίλη, νάτριο ξανθίνης) διαλυμένο σε νερό για ένεση.
Η τιμή του ρΗ ρυθμίζεται από το υδροχλωρικό οξύ χλωρίου ή υδροξείδιο του νατρίου.
Τα αντιβιοτικά (στρεπτομυκίνη, νεομυκίνη και η πολυμξίνη Β) χρησιμοποιούνται στην παραγωγή εμβολίου, αλλά δεν υπάρχουν στις ποσότητες ποσοτήτων στο τελικό προϊόν.
Το εμβόλιο πληροί τις απαιτήσεις της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας και των συστάσεων που.
Περιγραφή
Διαφανές άχρωμο υγρό.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Εμβόλιο Mibp
Κωδικός atx J07BF03.
Ανοσολογικές ιδιότητες
Μετά από 1 μήνα μετά από έναν ασπρόμαυρο εμβολιασμό του φαρμάκου Isovax Polyo, η συχνότητα ανίχνευσης αντισωμάτων σε τύπους ιού πολυγομηλίτιδας 1 και 3 είναι 100% και σε έναν ιό τύπου 2 - 99-100%.
Στα παιδιά από 1 έως 3 χρόνια έως 3 χρόνια, η επανεκκίνηση οδηγεί σε σημαντική αύξηση του δασκάλου μεσατρητή (SGT) αντισωμάτων και η συχνότητα ανίχνευσης αντισωμάτων στα αντισώματα του ορού προσεγγίζει το 100%. Το προστατευτικό SGT αντισωμάτων σε ιούς πολιομυελίτιδας και των τριών τύπων διατηρείται σε 4-5 χρόνια μετά την αναχώρηση. Μετά την 1η επανεκκίνηση, η ανοσία παραμένει τουλάχιστον για 5 χρόνια.
Σε προηγουμένως ανοσοποιημένους εφήβους και ενήλικες, η επανεκκίνηση οδηγεί σε έντονη ανοσοαπόκριση με υψηλό επίπεδο σερογοπροσκοπικό, πλησιάζοντας το 100% και σημαντική αύξηση του αντισώματος SGT.
Ενδείξεις για χρήση
Ειδική προφύλαξη πολυομυελίτη τόσο για την πρωτογενή ανοσοποίηση όσο και για την επανεκκίνηση των παιδιών, των εφήβων και των ενηλίκων.
Αντενδείξεις
Αλλεργία στο ενεργό συστατικό, σε μία από τις βοηθητικές ουσίες που αποτελούν μέρος του εμβολίου, της νεομυκίνης, της στρεπτομυκίνης ή της πολυμκίνης στο. Αλλεργική αντίδραση στην προηγούμενη εισαγωγή του εμβολίου Polyo Isovax.
- ασθένεια, συνοδευόμενη από πυρετό, οξεία μολυσματική ή χρόνια ασθένεια στο στάδιο επιδείνωσης. Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται σε 2-4 εβδομάδες μετά την ανάκτηση ή κατά τη διάρκεια της περιόδου ανασυγκρότησης ή την ύφεση. Με ανοησίες orvi, οξεία εντερικές ασθένειες, κλπ., Οι εμβολιασμοί πραγματοποιούνται αμέσως μετά την κανονικοποίηση της θερμοκρασίας.
Προσεκτικά
Στην περίπτωση θρομβοκυτταροπενίας ή διαταραχών του συστήματος πήξης του αίματος, το εμβόλιο πρέπει να χορηγείται υποδόρια.
Εάν υπάρχει ανάγκη λήψης φαρμάκων που καταστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα, καθώς η ανοσοαπόκριση στην εισαγωγή του εμβολίου μπορεί να μειωθεί. Σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται να αναβάλουμε τον εμβολιασμό μέχρι το τέλος της θεραπείας. Εάν ο εμβολιασμός είναι αδύνατος να αναβληθεί, μετά από αυτό, ο ασθενής πρέπει να ελέγξει το επίπεδο των αντισωμάτων προκειμένου να διασφαλιστεί ότι αρκεί για να εξασφαλιστεί η προστασία έναντι της πολιομυελίτιδας.
- σε βαθιά πρόωρα παιδιά (που γεννήθηκαν κατά την περίοδο 28 εβδομάδων ή νωρίτερα). Ο πιθανός κίνδυνος ανάπτυξης της άπνοιας και η ανάγκη παρακολούθησης της αναπνοής εντός 48-72 ωρών θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά τη διεξαγωγή της κύριας πορείας ανοσοποίησης στα παιδιά που γεννήθηκαν κατά την περίοδο των 28 εβδομάδων ή νωρίτερα, ειδικότερα, έχοντας σημάδια της ανωριμότητας του αναπνευστικό σύστημα. Δεδομένου ότι τα οφέλη της ανοσοποίησης αυτής της ομάδας παιδιών είναι υψηλές, ο εμβολιασμός δεν πρέπει να αναβληθεί ούτε να θεωρηθεί αντενδείκνυται.
Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και στην περίοδο του θηλασμού
Τα επαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση του εμβολίου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απουσιάζουν. Σε μελέτες σε ζώα, δεν υπήρχαν επαρκή στοιχεία σχετικά με την επίδραση των imovaks του φαρμάκου πολυο για εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη εμβρύου και εμβρύου, του τοκετού και μετά την ανάπτυξη. Ο πιθανός κίνδυνος είναι άγνωστος.
Εάν είναι απαραίτητο, το εμβόλιο Isovax Polyo μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Ο θηλασμός δεν αποτελεί αντένδειξη στον εμβολιασμό.
Μέθοδος εφαρμογής και δόσης
Το εμβόλιο εγχύεται ενδομυϊκά ή υποδορίως σε μία δόση 0,5 ml. Προτιμάται η ενδομυϊκή μέθοδος χορήγησης.
Στα παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών, η εισαγωγή εμβολίων πραγματοποιείται στην ανώτερη επιφάνεια της συσκευής του μεσαίου τμήματος του μηρού.
Στα παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, εφήβους και ενήλικες, η εισαγωγή εμβολίων πραγματοποιείται στην περιοχή του δελτοειδούς μυός.
Πριν από την εισαγωγή του φαρμάκου, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι η βελόνα δεν έπληξε το αιμοφόρο αγγείο.
Το εμβόλιο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση αλλαγών στην εμφάνισή του.
Ο προγραμματισμένος εμβολιασμός κατά της πολιομυελίτιδας διεξάγεται από όλα τα παιδιά εισάγοντας μία δόση εμβολίου σε 3 και 4,5 μήνες σύμφωνα με το εθνικό ημερολόγιο προληπτικών εμβολιασμών.
Ο τρίτος εμβολιασμός και οι επακόλουθες αναλογίσεις πραγματοποιούν ένα ζωντανό εμβόλιο πολιομυελίτιδας στις προθεσμίες που καθορίζονται στο εθνικό ημερολόγιο των προληπτικών εμβολιασμών.
Το εμβόλιο imovaks polio χρησιμοποιείται για τον τρίτο εμβολιασμό και τις επακόλουθες αναλογίες των παιδιών που γεννήθηκαν από τις μητέρες με λοίμωξη από τον ιό HIV, παιδιά με λοίμωξη από τον ιό HIV, καθώς και τα παιδιά στα σπίτια των παιδιών, σύμφωνα με την ηλικία και τα διαστήματα μεταξύ των εμβολιασμών και των αναβαθμίσεων που καθορίζονται στο εθνικό Προληπτικοί εμβολιασμοί ημερολογίου - σε 6, 18, 20 μήνες και 14 χρόνια.
Εάν ένα στοματικό υγρό εμβόλιο χρησιμοποιείται για εμβολιασμό και επανεκκίνηση, οι οδηγίες πρέπει να καθοδηγούνται με τις οδηγίες χρήσης του.
Παρενέργεια
Τα ανεπιθύμητα φαινόμενα υποδεικνύονται σύμφωνα με την κλάση συστήματος-οργάνου και τη συχνότητα εμφάνισης. Η συχνότητα προσδιορίστηκε με βάση τα ακόλουθα κριτήρια: πολύ συχνά (≥1 / 10), συχνά (≥1 / 100 έως<1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко <1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).
Κλινικές μελέτες δεδομένων
Τοπικές και γενικές αντιδράσεις
Συχνά: πόνος στον τόπο ένεσης, πυρετός μετά τον εμβολιασμό με την 1η και τη 2η δόση.
Συχνά: Ερύθημα στο σημείο της ένεσης, πυρετός μετά την αναχώρηση με την 3η δόση.
Σίγουρα: Οίδημα στο σημείο της ένεσης.
Από πολύ συχνά σε συχνά: Αυξημένη θερμοκρασία σώματος έως 38,5-39,5 ° C, παροδικό για 24-48 ώρες μετά τον εμβολιασμό / ανακλασμό φάρμακα από την Isovaks Polyo.
Στοιχεία παρατήρησης μετά την εγγραφή
Δεδομένου ότι οι αναφορές ανεπιθύμητων φαινομένων στην εμπορική χρήση του φαρμάκου ελήφθησαν πολύ σπάνια και από έναν πληθυσμό με αόριστο αριθμό ασθενών, η συχνότητά τους ταξινομήθηκε ως "συχνότητα άγνωστης".
Οι δείκτες ασφαλείας του εμβολίου πολυοζίνης Isovax διαφέρουν σημαντικά σε ασθενείς διαφορετικών ηλικιών, δεδομένης της σχετικής συχνότητας ανεπιθύμητων φαινομένων και το γεγονός ότι ορισμένα φαινόμενα είναι συγκεκριμένα για μια ορισμένη ηλικία (για παράδειγμα, κράμπες σε μωρά και παιδιά από 2 έως 11 ετών , Μαλγία / αρθραλγία - σε εφήβους και ενήλικες). Επιπλέον, λόγω της ταυτόχρονης εισαγωγής άλλων εμβολίων με το εμβόλιο, το πολιομυελίτιδα, το πολιτικό δεν μπορεί να καθορίσει μια ακριβή αιτιώδη σχέση μεταξύ της εμφάνισης ανεπιθύμητων φαινομένων και της χρήσης του εμβολίου.
Τα πιο συχνότερα ανεπιθύμητα φαινόμενα: τοπικές αντιδράσεις και αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος (αντίστοιχα, περίπου 20% και 10% όλων των εγγεγραμμένων ανεπιθύμητων φαινομένων).
Τοπικές και γενικές αντιδράσεις
Οίδημα, πόνος, ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης, που εμφανίζεται στις πρώτες 48 ώρες μετά την ένεση και επιμένουν 1-2 ημέρες. Πυρετός στα πρώτα 24-48 ώρες μετά τον εμβολιασμό.
CO πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος
Διέγερση, υπνηλία, ευερεθιστότητα κατά τις πρώτες ώρες ή ημέρες μετά τον εμβολιασμό (σύντομα).
Από το νευρικό σύστημα
Βραχυπρόθεσμες κράμπες, εμπύρετες κράμπες τις πρώτες ημέρες μετά τον εμβολιασμό. πονοκέφαλο; Μεταβατική αδύναμη παραισθησία (κυρίως στα άκρα) τις πρώτες 2 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, μπορούν να συμβαίνουν σπασμοί και αργότερα από τον καθορισμένο χρόνο. Ωστόσο, μετά από 7 ημέρες, δεν υπάρχουν στοιχεία επικοινωνίας με επιληπτικές κρίσεις εμβολιασμού.
Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων υφασμάτων
Εξάνθημα, κνίδωση.
Από το ανοσοποιητικό σύστημα
Αλλεργική αντίδραση, αναφυλακτική αντίδραση, αναφυλακτικό σοκ.
Από το μυοσκελετικό σύστημα
Αδύναμη και παροδική αρθραλγία και η Μαλγιά τις πρώτες ημέρες μετά τον εμβολιασμό.
Από τα όργανα σχηματισμού αίματος
Λεμφαδενοπάθεια.
Σε βαθιά πρόωρα παιδιά (που γεννήθηκαν κατά την περίοδο 28 εβδομάδων ή νωρίτερα) εντός 2-3 ημερών από τον εμβολιασμό, ενδέχεται να υπάρχουν περιπτώσεις επιμήκυνσης χρονικών διασκορπισμάτων μεταξύ αναπνευστικών κινήσεων (βλέπε τμήμα "Προσοχή").
Ο ασθενής πρέπει να προειδοποιηθεί ότι σε περίπτωση εμφάνισης τυχόν ανεπιθύμητων φαινομένων, που δεν καθορίζεται σε αυτή την εντολή, θα πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό
Υπερβολική δόση
Χωρίς δεδομένα.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Η φαρμακευτική ασφάλιση Polio μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με διαφορετικές σύριγγες σε διάφορα μέρη του σώματος με άλλα εμβόλια του εθνικού ημερολογίου προληπτικών εμβολιασμών (με εξαίρεση τα εμβόλια BCG και BCG-M).
Το εμβόλιο δεν μπορεί να αναμιχθεί σε μία σύριγγα με άλλα εμβόλια ή φάρμακα.
Ειδικές Οδηγίες
Ο εμβολιασμός ατόμων με χρόνιες ανοσοανεποποιήσεις, όπως λοίμωξη από HIV, συνιστάται ακόμη και αν η ανοσοαπόκριση στην εισαγωγή του εμβολίου μπορεί να μειωθεί λόγω της υποκείμενης ασθένειας.
Εφαρμόζεται επίσης ο εμβολιασμός για όσους αντενδείκνυνται από την εισαγωγή του εμβολίου ζωντανής στοματικής και για την επανεκκίνηση των ατόμων. Πρωτότερος εμβολιασμός ο οποίος διεξήχθη από το στόμα εμβόλιο.
Επιπτώσεις στην ικανότητα διαχείρισης οχημάτων και να συμμετάσχει σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες
Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα ελέγχου των οχημάτων και η συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες δεν έχει μελετηθεί.
Απελευθέρωση φόρμας
Εναιώρημα για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση 0,5 ml / δόση.
Μία δόση (0,5 ml) σε σύριγγα με χωρητικότητα 1 ml γυαλιού τύπου 1 με ένα έμβολο από ένα ελαστομερές, με σταθερή βελόνα και ένα προστατευτικό καπάκι για τη βελόνα ή χωρίς βελόνα με προστατευτικό καπάκι για τον σωληνίσκο του σωληνίσκου Σύριγγα με δύο ξεχωριστές βελόνες.
1 ή 5 σύριγγες με σταθερή βελόνα ή χωρίς βελόνα πλήρη με δύο ξεχωριστές βελόνες σε μια κλειστή συσκευασία κυττάρων (Blister) (PET / PVC).
Όταν συσκευάζετε στο Sanofi Paster S.A., Γαλλία
1 Κλειστή κυτταρική συσκευασία (Blister) (Blister) (PET / PVC) που περιέχει 1 σύριγγα με σταθερή βελόνα ή χωρίς βελόνα που συνδυάζεται με δύο ξεχωριστές βελόνες σε ένα πακέτο χαρτονιού με οδηγίες χρήσης.
Όταν συσκευάζετε την FSue "Enterprise για την παραγωγή βακτηριακών και ιικών φαρμάκων του Ινστιτούτου Πολιομυελίτιδας και της ιογενούς εγκεφαλίτιδας τους. Βουτώ Chumakov ramn "
1 κλειστή κυτταρική συσκευασία (Blister) (PET / PVC) που περιέχει 1 σύριγγα με σταθερή βελόνα σε ένα πακέτο χαρτονιού με οδηγίες χρήσης.
4 κλειστά κυτταρικά πακέτα (φουσκάλες) (PET / PVC) που περιέχουν 5 σύριγγες με σταθερή βελόνα ή χωρίς βελόνα που συνδυάζονται με δύο ξεχωριστές βελόνες σε ένα πακέτο χαρτονιού με οδηγίες χρήσης.
Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Η επιτυχία με μια εφαρμογή που έχει λήξει δεν υπόκειται σε χρήση.
Συνθήκες αποθήκευσης
Αποθηκεύστε σε θερμοκρασίες από 2 έως 8 δευτερόλεπτα στη θέση που προστατεύεται από το φως. Μην παγώσετε.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Συνθήκες διακοπών
Για συσκευασία που περιέχει 1 σύριγγα:
Που κυκλοφόρησε στη συνταγή.
Για συσκευασίες που περιέχουν 20 σύριγγες:
Για θεραπευτικά και προληπτικά ιδρύματα.
Νομική οντότητα στο όνομα του οποίου είναι το πιστοποιητικό εγγραφής
Sanofi Paster S.A., Γαλλία
Κατασκευαστής
Sanofi Paster S.A., Γαλλία
Sanofi Pasteur S.A.,
ή
Sanofi Paster S.A., Γαλλία
Sanofi Pasteur S.A.,
Parc Idustriel d "Incarville, 27100, Val de Reuil, Γαλλία
Έλεγχος ποιότητας μηχανικής κατεργασίας
Sanofi Paster S.A., Γαλλία
Sanofi Pasteur S.A.,
1541, Avenue Marcel Merieux 69280, Marcy L "Etoile, Γαλλία
ή
Sanofi Paster S.A., Γαλλία
Sanofi Pasteur S.A.,
Parc Industriel d "Incarville. 27100, Val de Reuil, Γαλλία
ή
Fsue "επιχείρηση αλλά η παραγωγή βακτηρίων και ιογενών παρασκευασμάτων
Ινστιτούτο πολιομυελίτιδας και ιογενών εγκεφαλίτη. Βουτώ Chumakov ramn ",
142782, Ρωσία, Μόσχα, Οικισμός Μόσχας, Θέση. Ινστιτούτο Πολιομελίτα
Οι καταναλωτές ισχυρίζονται ότι αποστέλλουν αλλά η διεύθυνση στη Ρωσία:
Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας Υγείας (Roszdravnadzor)
109074, Μόσχα. Σλαβική Pl. 4. σελ. 1
και / ή
JSC "Sanofi Aventis Group"
125009, Μόσχα, ΜΙΛ. TVERSKAYA, 22.