치아미용과 건강 

포유류의 흉추는 무엇입니까? 가축의 예에서 포유류, 골격 및 근육의 외부 구조

척추는 경추, 흉추, 요추, 천골 및 꼬리 부분으로 구성됩니다. 그의 특징적인 특징- 척추뼈 사이에 연골이 있는 판상체(평평한 표면) 모양 추간판... 상부 아치가 잘 정의되어 있습니다. 자궁 경부에는 7 개의 척추가 있으며 그 길이는 목의 길이에 따라 다릅니다. 해우와 나무 늘보 - Choloepus hof-fmani에만 6 명이 있고 나무 늘보 - Bradypus 8-10이 있습니다. 경추의 경추는 기린에서 매우 길고 경추 절편이 없는 고래류에서는 매우 짧습니다. 가슴을 형성하는 갈비뼈는 흉추 부위의 척추에 붙어 있습니다. 그것을 닫는 흉골은 평평하고 박쥐그리고 강력한 앞다리가 있는 굴을 파는 종(예: 두더지)은 가슴 근육의 부착점 역할을 하는 작은 마루(용골)를 가지고 있습니다. 흉추 영역에는 9-24개(보통 12-15개)의 척추가 있으며 흉추의 마지막 2-5개는 흉골에 도달하지 않습니다. 기본적인 갈비뼈는 큰 횡단 과정과 합쳐집니다. 천골 영역은 4-10개의 융합된 척추에 의해 형성되며, 그 중 처음 두 개만 진정한 천골이고 나머지는 꼬리입니다. 자유 꼬리 척추의 수는 긴꼬리 공룡의 경우 3개(긴팔원숭이의 경우)에서 49개의 범위입니다.

개별 척추의 가동성의 정도는 다릅니다. 달리고 오르는 작은 동물의 경우 척추의 전체 길이를 따라 크므로 몸이 구부러질 수 있습니다. 다른 방향그리고 심지어 공으로 웅크리고 있습니다. 흉부와 요추 부위의 척추는 크고 빠르게 움직이는 동물에서 덜 움직입니다. 여행하는 포유류에서 뒷다리아 (캥거루, 날쥐, 점퍼), 가장 큰 척추는 꼬리와 천골의 기저부에 위치하며 앞으로 갈수록 크기가 점차 감소합니다. 반대로 유제류에서는 척추뼈와 특히 척추뼈의 가시돌기가 흉부 앞부분에서 더 크며 목과 부분적으로 앞다리의 강력한 근육이 부착되어 있습니다(

개의 외부 구조

개는 첫 번째 애완 동물이었습니다. 남자는 고대에 그녀를 길들였습니다. 개는 사냥하는 동안 원시인을 도왔고 그의 집을 지켰습니다. 서비스, ​​사냥 및 장식용 개뿐만 아니라 잡종(mongrel)도 이제 알려져 있습니다. 개는 조국의 국경을 보호하기 위한 봉사를 수행하는 것을 돕습니다. 애국 전쟁부상자를 수색하고 정찰 및 통신을 도왔습니다. 개에서 과학자들은 신체의 중요한 활동에 대한 연구를 수행합니다. 개 사람 앞에서방문한 공간.

셰퍼드나 허스키와 같은 개의 몸은 날씬하고 근육질입니다. 팔다리는 파충류와 같이 몸의 측면이 아니라 몸 아래에 위치하므로 동물의 몸이 땅에 닿지 않습니다. 개는 강한 발톱으로 손가락에 기대어 걷습니다. 유연한 목은 뛰어난 머리 가동성을 촉진합니다. 동물의 입은 위아래로 움직일 수있는 입술로 제한됩니다. 위에 윗입술한 쌍의 외부 비강 구멍이있는 코가 있습니다 - 콧 구멍. 눈은 잘 발달된 눈꺼풀을 가지고 있습니다. 모든 포유 동물과 마찬가지로 개의 깜박임 막 (세 번째 눈꺼풀)은 저개발입니다. 모든 동물 중에서 포유류만이 가지고 있는 외이 - 외이... 개의 외이는 크고 움직이기 쉽습니다.

포유류 덮개

포유동물의 피부는 강하고 탄력적이며 대부분의 동물에서 이 종류의 척추동물의 특징을 형성하는 모근이 피부에 위치합니다. 헤어라인 ... 두꺼운 것과 구별하기 긴 머리 — 척추더 짧고 부드럽게 - 바닥, 또는 속털... 거칠고 튼튼한 천은 언더코트와 피부를 손상으로부터 보호합니다. 공기를 많이 머금고 있는 속털은 체온을 잘 유지합니다. awn과 underfur 외에도 동물이 발달합니다. 큰 머리- 접촉 기관.

새의 깃털이나 파충류의 비늘처럼 포유류의 털은 각질로 이루어져 있습니다. 1년에 두 번, 다른 많은 포유류와 마찬가지로 개도 털갈이를 합니다. 일부 머리카락이 빠지고 새 머리카락으로 교체됩니다. 모발의 기저부는 특수 헤어백 내부에 위치하며 근처의 덕트가 열려 있습니다. 피지선... 그들의 분비물은 피부와 모발을 윤활하여 탄력 있고 물에 젖지 않습니다.

패턴: 포유류의 피부와 털의 구조

대부분의 동물의 피부에는 땀샘 ... 땀은 몸의 표면에서 증발하여 식혀줍니다. 땀과 함께 과도한 염분과 요소도 몸에서 배설됩니다. 따라서 땀샘이 역할을 합니다. 추가 바디해고하다.

개 땀샘호흡이 증가하면 몸이 거의 냉각되지 않습니다.

포유류의 발가락 끝에는 발톱, 손톱 또는 발굽이 있습니다. 때때로 각질 형성은 머리(코뿔소, 영양, 소 등의 뿔)나 꼬리(예: 쥐의 각질 비늘)에서도 발생합니다.

포유류 골격

포유류의 골격은 다른 척추동물과 동일한 부분으로 구성됩니다. 동물의 두개골은 다음과 관련된 더 큰 두개골로 구별됩니다. 큰 사이즈뇌. 포유류의 경우 7개의 경추의 존재가 매우 특징적입니다. 목이 긴 기린과 고래는 모두 같은 수의 경추를 가지고 있습니다. 흉추(보통 12-15개)는 갈비뼈와 흉골과 함께 단단한 가슴을 형성합니다. 거대한 척추 요추서로 움직일 수 있게 연결됩니다. 이 섹션에서는 몸을 구부리거나 구부릴 수 있습니다. 요추의 수가 다릅니다. 다른 유형(2-9), 개에는 6이 있습니다. 천골 척추 (3-4 척추)는 골반 뼈와 융합됩니다. 꼬리 척추의 수(3개에서 수십 개)는 꼬리의 길이에 따라 다릅니다.


그림: 개의 예를 사용한 포유동물의 골격


패턴: 개 해골

앞다리 벨트포유류는 까마귀 뼈가 붙어 있는 두 개의 견갑골과 두 개의 쇄골로 구성되어 있습니다. 개의 쇄골은 발달하지 않았습니다. 뒷다리 벨트- 골반 - 세 쌍으로 형성 골반 뼈... 포유류와 파충류의 다른 종의 사지의 골격은 비슷하지만 다른 종의 구조의 세부 사항은 다르며 동물의 생활 조건에 따라 다릅니다.

포유류의 근육

개를 포함한 대부분의 포유동물은 특히 등, 팔다리 및 띠의 근육을 발달시켰습니다. 개는 몸을 구부리거나 곧게 펴고 앞다리나 뒷다리로 땅을 번갈아 가며 크게 도약할 수 있습니다. 강한 근육은 아래턱을 움직입니다. 이빨로 무장한 턱을 꽉 깨물며 개는 먹이를 단단히 붙잡습니다.


패턴: 아래턱을 움직이는 개의 근육

어깨 거들 포유류는 단순화되었으며 큰 구성 요소로 구성됩니다. 견갑골 coracoid 파생물이 있고, 쇄골(그림 80, 81). 발달의 배아 단계 및 성인 단공류에서 코라코이드독립적인 뼈다.

견갑골상단에 위치한 가슴, 삼각형 모양과 높은 파생물(마루)을 가지고 있습니다. 견봉근육의 부착 과정. 견갑골의 오구돌기(coracoid outgrowth)와 견봉돌기(acromial process)의 위치에는 관절와앞다리 부착용.

쇄골막대 모양은 어깨와 흉골을 연결하는 역할을 합니다. 쇄골은 앞다리를 수행하는 동물에서 가장 발달되어 있습니다. 복잡한 움직임(박쥐, 두더지, 영장류, 설치류 등). 단조로운 움직임 (유제류, 개)이 특징 인 많은 종에서는 쇄골이 없습니다. 일반적으로 앞다리의 거들은 근육과 인대를 통해 축 골격에 연결됩니다.

골반 거들 (그림 82 A) 쌍으로 구성 이름없는 뼈관절 장골, 좌골 및 치골뼈. 골반 폐쇄형그리고 장골을 통해 단단히 연결됩니다 성례척추. 골반의 요소들이 함께 성장할 때, 음모그리고 형성 비구뒷다리 부착용. 고리 뼈의 아래쪽 부분에는 폐색 구멍.

짝을 이루는 사지 스켈레톤

포유류의 팔다리는 다른 육상 척추동물과 마찬가지로 발가락이 5개이며 모든 부분이 움직일 수 있게 연결되어 있는 3개의 지렛대를 나타냅니다.

앞다리 으로 구성되다 어깨, 팔뚝 및 손(그림 81). 상완골잘 발달되어 있고, 사지의 거들에 부착하기 위한 둥근 머리가 있습니다. 전완두 개의 뼈를 구성하다 - 요골 및 척골가지고 올레크라논상단에. 어깨와 팔뚝이 만나는 지점에는 팔꿈치 관절.

브러시 3개 부서 포함 - 손목, 중수골 및 지골. 손목 3줄로 배열된 8-10개의 요소로 구성 ... 발목 5개의 뼈를 포함합니다(손가락 수에 따라). 각 발가락에는 두 개의 지골이 있는 첫 번째 발가락을 제외하고 세 개의 지골이 있습니다. 파충류와 새의 손목 관절과 달리, 관절위치한 포유류에서 팔뚝과 손 사이(양서류처럼).

뒷다리 포유류는 또한 세 부분으로 나뉩니다. 허벅지, 다리 및 발(그림 82B). 대퇴골거대하고 둥근 머리로 골반 거들의 비구에 삽입됩니다. 정강이에는 두 개의 뼈가 있습니다. 경골과 경골.더 큰 경골은 경골의 내부 요소이고 비골은 외부 부분입니다.

허벅지와 다리 아래쪽 사이에 관절은폐 무릎 모자골화 된 근육 힘줄에서 진화했습니다. 관절 뼈의 표면은 연골 형성으로 덮여 있습니다. 발목 관절포유류는 정강이뼈의 하단과 발의 근위부 사이에 위치합니다.


쌀. 82. 여우의 골반 거들(A)과 뒷다리(B):

1 – 장골, 2 - 좌골, 3 - 치골, 4 - 비구, 5 - 대퇴골, 6 - 슬개골, 7 - 경골, 8 - 비골, 9 - 족근, 10 - 중족골, 11 - 손가락 지골, 12 - 거골, 13 - 종골

족근 요소발은 세 줄로 배열되어 파생물을 형성합니다. 종골포유 동물에게 일반적입니다. 중족골손가락의 지골이 부착되어 있는 5개의 뼈로 구성되어 있습니다. 앞다리에서와 같이 지골이 두 개뿐인 첫 번째(내부)를 제외하고 각 발가락에 세 개가 있습니다.

포유 동물의 경우 신체에 대한 팔다리의 특별한 위치가 특징적입니다. 신체 아래에 위치하여 움직임의 기동성을 향상시키는 데 기여합니다. 이 경우 팔꿈치 관절은 후방으로 향하게 되며, 무릎 관절반대로 앞쪽을 향하고 있습니다.

포유류의 종 다양성, 생활 방식 및 운동 방식, 팔다리의 상대적인 길이, 구성 요소의 비율, 뼈의 형태, 손가락의 수 등은 매우 다양합니다. 예를 들어, 박쥐의 경우 앞다리의 길이, 특히 손가락의 지골이 공중막을 부착하는 역할을 합니다.

반대로 두더지의 앞다리는 짧아지고 손바닥 부분은 넓어지며 여섯 번째 발가락은 잘 발달되어 있습니다. 고래에서는 손가락의 지골 수가 증가하여 손이 급격히 길어져 사지가 획득되었습니다. 큰 유사성교차 지느러미 물고기의 지느러미와 함께. 큰 생물량과 빠른 실행(말, artiodactyls)을 가진 동물의 손가락이 크게 줄어들고 수정되었습니다.

포유류 골격의 특징 중 하나는 위대한 발전어린 동물의 연골과 발달의 배아 후 기간의 장기 보존. 이것은 동물 자체의 성장과 관련하여 연골과 뼈의 성장의 특성 때문입니다. 전체 덩어리(간질성)와 함께 자라는 것은 연골로, 성장이 빠르고 부분의 비율을 보존할 수 있는 반면, 뼈는 더 천천히 그리고 표면에서만 자라므로 항상 나타나는 골격의 부분이 같은 거리를 유지하고 뼈의 성장과 함께 부분의 비율을 보존하는 것은 불가능합니다. 이것이 어린 동물, 특히 성장이 일어나는 곳에서 항상 많은 연골을 포함하는 이유입니다. 그래서, 긴 뼈팔다리는 항상 중간 부분으로 구성됩니다. 골간은 무엇보다도 먼저 골화되고 끝은 연골에 의해 오랫동안 보존됩니다 - 송과선. 골단의 골화는 무엇보다도 말초에서 시작됩니다 - 연골막, 즉 연골을 덮는 결합 조직에서 유래하는 세포로 인해 - 연골막에서; 그런 다음 연골의 내부 골화가 합류합니다 - 연골 내 골화; 나중에 만 골수강이 뼈의 붕괴에 의해 골간부에 나타날 때 송과선이 연골 내에서 골화되기 시작합니다. 그러나 골간과 골단 사이에는 연골이 오랫동안 남아있어 뼈가 비율을 유지하면서 길이가 자랍니다 (그림 530).



척추포유류는 Sauropsida와 달리 첫 번째 척추와 두 번째 척추를 제외하고 척추 사이에 자유 관절이 없다는 특징이 있습니다. 추간판 탄성 결합 조직 디스크는 척추체 사이에 있습니다. 일반적으로 이것은 사지의 도움으로 포유동물의 보다 전문화된 움직임으로 인해 척추의 유연성이 감소합니다.
척추체의 골화는 연골 송과선을 통해 발생합니다. 몸체는 평평한 표면 또는 약간 볼록한 표면을 가지고 있으며, 대부분의 현대 유제류에서는 약간 유피가 있습니다. 척추에서 가시 돌기는 특히 흉부 부위뿐만 아니라 호에 앉아있는 가로 돌기에서 잘 발달되어 있습니다. 후자의 기초에는 관절 과정이 있습니다.



경추의 수는 일반적으로 목의 길이에 관계없이 7개(그림 531)이므로 새와 달리 목의 길이는 척추의 길이에만 의존합니다. 매너티(Manatus)와 나무늘보(Choloepus hoffmani) 1종에만 6개의 목뼈가 있는 반면, 세 발가락 나무늘보(Bradypus)에는 9개가 있습니다. 수중 생활 방식으로 인해 거의 사라진 고래류의 목에는 여전히 7개의 평평한 척추가 있습니다 , 부분적으로 척추뼈가 합쳐지는 반면 기린의 목에는 이 7개의 척추뼈가 매우 깁니다. 처음 2개의 경추는 실제 관절로 연결된 아틀라스와 에피스트로피로 변형되며, 단극류에서는 치상돌기가 여전히 특별한 뼈의 형태로 기능하며 다른 포유류와 마찬가지로 신체와 융합되지 않습니다. 에피스트로피. 자궁 경부의 기본 갈비뼈는 척추와 함께 자랍니다. 그 결과 천공 된 횡단 과정이 형성됩니다. 경추의 부분적 또는 완전한 융합은 고래류에서 발생합니다. jerboas에서 모든 자궁 경부 척추는 7 번째를 제외하고 함께 자랍니다. 유대류 두더지 (Notoryctes)에서는 두더지에서 2에서 6까지, 3에서 4까지 융합합니다.
갈비뼈가 붙어 있는 것이 특징인 흉추의 수는 9[고족류(Hyperoodon)과 아르마딜로(Tatusia)]에서 25[나무늘보]까지 다양하지만 보통 12~13개 있습니다. 흉추의 과정은 잘 발달되어 있습니다. 가시 (proc. Spinosus), 가로 또는 diapophyses (proc. Transversus), 관절 또는 접합체 (proc. Articularis); 갈비뼈는 머리에 의해 하나 또는 두 개의 인접한 척추의 몸체에 연결되고 결절에 의해 횡단 프로세스에 연결됩니다. 그들은 뼈 늑골 - 근위 및 연골 - 원위의 두 부분으로 구성됩니다. 앞쪽 흉추의 갈비뼈만 흉골에 도달하고 뒤쪽 갈비뼈는 자유롭게 끝납니다(거짓 갈비뼈). 2에서 9, 일반적으로 6-7의 포유 동물에서 횡단 과정의 구성에 여기에 포함 된 갈비뼈가없는 것이 특징 인 요추.
포유류의 천골 척추는 함께 자라면서 관절로 연결된 척추입니다. 장골... 그러한 척추가 1-10 개 있지만 그 중 1-2 개만이 진정한 천골 척추입니다. 즉, 골반과의 관절이 천골 갈비에 해당하는 독립적 인 골화를 통해 발생합니다. 나머지 천골 척추는 거짓, 즉 천골에 부착된 꼬리뼈입니다.
꼬리 부분에 포함된 척추뼈의 수는 3개에서 엄청나게 다양합니다. 박쥐, 긴팔 원숭이)에서 49 [도마뱀 (Manis macrura)].
흉골포유 동물의 (흉골)은 갈비뼈의 복부 끝이 융합되어 여러 부서로 구성된 하나의 짝을 이루지 않은 판을 형성합니다 (그림 532).


쇄골(있는 경우)에 연결되고 첫 번째 늑골 쌍과 함께 확장된 전방 흉골을 손잡이(흉골, 흉골)라고 합니다. 그 다음에 신체(중흉골, 체)라고 하는 부서가 있으며, 종종 일련의 뼈로 나뉘며 다음 쌍의 갈비뼈 사이에 순차적으로 위치합니다. 훨씬 더 뒤에는 소위 xiphoid 과정(xiphisternum)이 있습니다. 모든 갈비뼈가 흉골과 연결되어 있는 것은 아니며, 다소 중요한 수의 갈비뼈가 자유롭게 끝납니다(그림 533).


배설강 포유동물(Monotremata)에서는 다른 모든 포유동물에는 없는 코라코이드(coracoids)가 있기 때문에 흉골 손잡이 앞에 전흉골(prosternum) 연골이 놓여 있습니다. coracoids는 발달중인 뼈에 의해 옮겨집니다 - episternum (episternmn), 이것은 배설강 연골을 파충류에 더 가깝게 만듭니다.
스컬 배포유류는 파충류의 두개골과 여러 가지 특징이 다릅니다. 그러나 이러한 특징은 즉시 나타나지 않고 점진적인 변화를 통해 나타났습니다. 이는 화석 도마뱀 짐승(Theromorpha)의 두개골, 특히 동물 이빨 동물(Theriodontia)의 두개골을 연구함으로써 충족될 수 있습니다. 포유 동물의 두개골 - 두개골은 tropibasal이지만 서로 다른 뼈가 융합되는 뚜렷한 경향이있는 큰 두개골이있는 platybasal처럼 보이는 짧은 궤도 부분이 있습니다.
포유 동물의 두개골에서 뼈의 위치는 첨부 된 다이어그램으로 판단 할 수 있습니다 (그림 534).

외측 후두골의 관절 결절 바깥쪽에는 일반적으로 설치류와 많은 유제류에서 특히 잘 발달된 후두 돌기가 있습니다(pp. Paroccipitalis). 관절 결절 앞에는 일반적으로 설골(XII) 신경(for. Condyloideum anterius) 외부로 통하는 구멍이 있습니다.
청각 캡슐의 연골에는 여러 골화가 놓여 있지만 매우 일찍 두 개의 뼈로 병합됩니다. 앞쪽에 누워 - 돌 (petrosum)과 바깥쪽에 누워 - 유양 돌기 (mastoideum); 이 두 뼈는 함께 융합되어 내부 청각 미로를 둘러싸는 유양 돌기 또는 단순히 돌이 많은 뼈 (petromastoideum, petrosum 또는 perioticum)를 제공합니다. Perioticum은 후방 부분에서 주 및 측면 후두골과 접하고 전방 부분에서 접형 및 날개 접형 뼈와 접합니다. 혈관과 신경이 이 뼈와 돌뼈 사이를 통과하기 때문에 여기에 상당한 간격이 남아 있습니다. 뒤에 - 후방 열상 개구부(후방 열상용) 또는 경정맥 개구부(경정맥용) 혀인두(IX) 신경, 가지 통과 미주 신경 ( X) 신경 및 부속 (XI) 신경 및 내부 경정맥 및 앞쪽 - 내부 경동맥이 두개골로 통과하는 전방 열상 구멍 (전방 열상) . 때로는 암골과 두개골의 연결이 너무 약해서 붙어있는 고막과 함께 쉽게 분리되거나, 고래류의 경우처럼 두개골이 부서져도 완전히 빠지기도 합니다.
귀 영역 외부에는 두 개의 외피 뼈가 형성됩니다. 그 중 하나는 기원이 아직 충분히 밝혀지지 않은 것으로 외이도 영역에서 반원형의 작은 뼈 형태로 발생합니다. 이것은 고막뼈(tympanicum)로, 아마도 각뼈(angulare)의 동족체일 것입니다. 아래턱턱 관절의 변화로 인해 아래턱의 다른 뼈와 함께 이하선 부위로 이동 한 파충류. 처음에는 이도 부위에 반원형 또는 환형 뼈의 형태로 위치하며, 종종 자라고 형성되며, 일반적으로 돌뼈와 함께, 때로는 비늘과 함께 외이도(외이도)가 형성됩니다. 고막은 고막 뼈에 늘어납니다. 안쪽으로 깊숙이 들어가면 고막이 중이벽 형성에 관여할 수도 있습니다. 종종 청각 영역의 아래쪽에 있는 고막 뼈가 얇은 벽의 거품으로 부풀어 오릅니다(골수골).
귀 부위의 골격 형성에 참여하는 피부 기원의 두 번째 뼈는 편평골(squamosum)입니다. 그것은 아래턱의 부착과 관련하여 포유 동물에서 예외적 인 발달과 중요성을 받았습니다. 원숭이와 인간에서 귀 부위의 이 모든 뼈는 함께 자라서 복잡한 측두엽을 형성합니다. 여기에서 편평골은 일부, 즉 비늘(측두편평편평)만을 구성합니다. 측두골, 고막 뼈는 고막 부분(pars tympanicum)이고 이하선 연골 뼈 자체는 돌기(pars petrosa)와 유양돌기(pars mastoidea)의 부분을 형성합니다. 편평골의 발달 정도와 대뇌 상자의 벽과 이도 형성에 대한 참여는 매우 다르지만 편평골은 항상 아래턱의 관절을 위한 관절면(cavitas glenoidea)을 가지고 있습니다. 따라서 포유동물은 다른 모든 척추동물과 달리 아래턱에 매우 특별한 원래 부착물이 있습니다. 즉, 정사각형 뼈가 아니라 두개골의 편평 뼈입니다. 아래턱의 관절면은 비늘에서 바깥쪽으로 그리고 앞으로 뻗어 있는 베이스에 있습니다. 광대뼈 과정(proc. zygomaticus). 관절 표면 위의 단극에서는 특히 오리너구리에서 두드러지는 측두골 (can.temporalis)에 의해 관통됩니다. 관절와 뒤에는 과정이 있습니다(proc. Postglenoideus).
청각 부분 앞에서 두개골의 기저부는 주 쐐기 모양 뼈 (basisphenoidale)에 의해 형성되며, 내면뇌하수체가있는 소위 터키 안장 (sella turtica)이라는 다소 심각한 우울증이 있습니다. 주요 쐐기 모양 뼈의 측면에는 두개골의 앞쪽 벽의 아래쪽 부분을 형성하는 날개 쐐기 모양 뼈 (alisphenoidea)가 일반적으로 하나의 뼈로 융합되어이 뼈의 큰 날개 (alae magnae)를 형성합니다. 날개 쐐기 모양의 뼈에는 삼차 신경 (V3)의 세 번째 가지가 통과하기위한 타원형 (for.ovale)과 같은 신경의 두 번째 가지가 통과하기위한 원형 (for.rotundum)이라는 두 개의 구멍이 있습니다. (V2). 그러나 첫 번째는 종종 전방 열상 개구(Lacerum anteris)와 병합되고 두 번째는 종종 쐐기-안와 개구(for. Sphenorbitale)와 합쳐지며, 이는 동시에 날개 접형골과 안와에 의해 제한됩니다. 쐐기 모양의 뼈가 그 앞에 놓여 있습니다. 이 구멍을 통해 oculomotorius III, trochlearis IV, abducens VI 및 삼차 신경의 첫 번째 가지의 신경을 통과합니다.
여기의 두개골 덮개는 정수리 뼈 (parietale)로 덮여 있으며, 종종 서로 함께 자랍니다 (단공류, 일부 유대류 및 유제류). 그들과 상부 후두골 사이에 두 개의 더 많은 뼈가 놓여 하나의 정수리 뼈 (interparietale)로 합쳐지며, 어떤 순서로는 독립적 인 뼈 (고래류, 유대류, hyraxes, aardvarks, 양털 날개 및 일부 설치류)로 보존됩니다. 다른 것들은 함께 또는 정수리(일부 설치류, 사이렌 및 반추동물에서) 또는 상부 후두골(육식성, 외발굽이 있는 영장류에서)과 함께 자랍니다.
주요 접형골 앞에는 안와 신경의 교차를 위한 함몰부가 있는 전방 접형골(praesphenoideum)이 있습니다. 그것의 측면에는 일반적으로 융합 된 궤도 쐐기 모양 뼈 (orbitosphenoidea)가 있으며 안와 신경 (광학 용)이 통과하는 구멍이 있으며 전방 및 주요 쐐기 모양 뼈와의 융합의 경우 호출됩니다. 작은 날개(alae parvae). 위에서 언급했듯이 양쪽의 양쪽 익상체 사이에는 안구 근육의 신경과 삼차 신경의 첫 번째 가지 (Sphenorbitale 용)가 통과하는 슬릿 모양의 구멍이 있습니다.
이 뼈 줄의 맨 위에는 외피 정면 뼈 (전두엽)에 해당합니다. 일반적으로 잘 발달 된 한 쌍의 뼈, 때로는 함께 융합되어 소 뿔과 사슴의 막대를 운반합니다. 뿔을위한 대마. 두개골을 덮는 정면 뼈는 궤도의 위와 안쪽에서 제한되어 종종 전 안와 (рrо. Praeorbitalis 및 후방 궤도 (рrо. Postorbitalis) 프로세스를 형성합니다. 때로는 눈 주위가 융합의 결과로 형성됩니다. 광대뼈(jugale) 정면 뼈, 눈 주위 고리 (일부 식충 동물 및 육식 동물, 반추 동물, 발굽이 하나있는 동물, 반 원숭이). 원숭이의 경우 안와와 측두과를 분리하는 과정이 진행되어 안와와 측두과 사이에 골벽이 형성됩니다.
궤도의 앞 벽에는 작은 외피 눈물샘 (lacrymale)이 있으며, 눈물관 (용 Lacrymale)이 열리면서 천공됩니다.
비강 부위에는 연골성 비강낭에 여러 개의 골화가 형성되어 있습니다. 첫째, 연골 코 중격을 따라 중간 후각 뼈 (mesethmoideum)에 해당하는 뼈 중격 (lamina verticalis)이 중간에 발생합니다. 둘째, 에서 뒷벽비강 캡슐과 뇌강의 전벽에서 후각 신경 통과를위한 수많은 구멍이 뚫린 두 개의 측면 판이 발달합니다. lamina cribrosa), 측면 사골 뼈 (ethmoidalia Lateralia)에 해당 ... 비강 중격에서 골화는 측면을 따라 지느러미 쪽에서 연장되어 비강의 측벽을 따라 비강의 바닥에서 끝나 비강 내부의 측면에 수많은 돌출부를 형성합니다. 이들은 세포 구조의 측면 판 및 공동과 함께 때때로 매우 복잡한 비강 미로를 형성하는 후각 껍질(사골비갑개)입니다. 싱크의 위치는 첨부된 개략도에서 볼 수 있습니다(그림 535). 이 부위를 위에서 덮고 있는 외피 코뼈(nasale)에서 비강 안쪽으로 늘어져 양쪽에 하나씩, 껍질(nasoturbmalia)이 늘어납니다. 바닥에 비중격이전에 vomer로 간주되었던 짝을 이루지 않은 뼈가 겹칩니다. 그러나 최근 연구에 따르면 이 짝을 이루지 않은 외피 뼈 외에 프라에보머(praevomer)라고 하는 2개의 짝을 이루는 뼈가 두개골 기저부에서 발생합니다. 그리고 파충류는 한 쌍의 뼈 형태의 vomer를 가지고 있고 parasphenoid는 이 영역에서 짝을 이루지 않은 뼈였기 때문에 파충류의 이 마지막 뼈의 상동체로 간주될 수 있는 것은 포유류의 vomer이며 pre-vomer는 다음과 같습니다. 보머로 간주됩니다. 앞에서 비강 벽은 비강으로 자라는 껍질이 형성되는 턱뼈 (상악골)입니다. 이것은 턱 껍질(악비갑개)입니다.


두개골의 앞쪽은 악간 뼈(상악 앞뼈) 앞에서 끝납니다. 의인화된 원숭이와 인간에서 이 뼈는 턱뼈와 함께 매우 일찍 자라며 박쥐에서는 작은 뼈로 줄어들거나 아예 없는 경우도 있습니다. 수직 과정에서 악간골은 비강 입구의 전면을 제한하고 코뼈와 턱 사이의 뒤쪽으로, 때로는 전두골까지 확장됩니다. 아래에서 악간 뼈는 입천장 형성에 참여합니다. 그들은 palatine-posovy (stenson) 운하 (for. Incisiva)의 입구의 단단한 입천장에서 전면과 측면을 제한하여 연결합니다. 구강 Jacobson 오르간으로 이 구개-비강 개구부 외부에 있는 악간 뼈의 과정은 각 뼈에 대해 독립적으로 중첩됩니다. 절치는 악간 뼈에 있습니다.
이미 언급한 바와 같이 턱뼈(상악골)는 비강의 바닥을 제한하여 수평 과정으로 단단한 입천장을 형성합니다. 비강 내측에는 하악비갑개(maxilloturbinae)가 측벽까지 자라고 독립적인 뼈로 놓여 있는 턱뼈에 의해 형성됩니다.
경구개가 뒤쪽으로 계속 이어지는 것은 구개 뼈의 수평 과정으로 내부 비강을 측벽으로 제한합니다. 그들은 수직으로 서 있고 수직으로 서있는 익상 뼈 (pterygoideum)도 뒤에서 인접하여 인간의 경우 접형 뼈와 융합하여 익상 돌기를 형성합니다 (proc. Pterygoidei).
두개골의 앞쪽 부분은 고래류, 사이렌의 수중 생활 방식으로의 전환 및 코끼리의 몸통 발달과 관련하여 상당한 변화를 겪습니다.


고래류 (그림 536)에서 콧 구멍은 안와 사이 영역으로 뒤로 밀려나고 각각 수직 운하로 이어져 choans에 의해 구강으로 열립니다. 비강 뼈는 콧구멍 뒤에 있으며 정면 뼈와 겹치고 정수리 뼈에 거의 인접합니다. 또한 턱뼈는 정면 뼈와 겹치고 정수리 뼈에 거의 도달하며 정수리 뼈에 의해 측면으로 강하게 이동합니다.
사이렌은 콧구멍의 뒤쪽으로 같은 움직임을 갖지만 그렇게 멀리는 아닙니다. 코뼈는 여기에서 훨씬 더 줄어들고 심지어 없을 수도 있습니다(그림 537).


엄니와 강력한 어금니가 엄청나게 발달하고 몸통이 있기 때문에 코끼리는 정상적인 위치뼈 : 콧 구멍이 강하게 뒤로 밀려납니다. 이와 관련하여 비강은 거의 수직 위치를 취합니다. 전두골은 매우 짧고, 악간골은 매우 크며 뒤로 물러납니다. 턱뼈는 두개골 바닥 아래로 이동합니다. 전체 두개골은 극도로 발달된 공기압 뼈로 인해 매우 거대해집니다(그림 538).


포유류의 아래턱은 다른 모든 척추동물과 달리 단 하나의 치아 뼈(치아)에서 양쪽으로 발달합니다. 양쪽 반쪽은 연골, 이음매를 통해 서로 연결되어 있거나 함께 자랍니다(발굽이 하나인 동물, 코끼리, 박쥐, 원숭이). 각 반쪽은 치아가 앉는 수평 몸체(corpus)와 프로세스가 있는 오름차순 부분으로 구성됩니다. 전방 관상 돌기(ррос. Coronoideus), 그 뒤에 있는 관절 돌기(ррос. Articularis) 및 하등 포유류, 뒤로 가는 각 과정(ррос . angularis); 대부분의 유대류와 일부 설치류에서 이 과정은 안쪽으로 확장되는 판으로 변합니다(그림 539).


아래턱의 이러한 구조와 두개골에 대한 독특한 부착은 포유류에서 이러한 특징의 기원에 대한 질문으로 이어집니다. 이야기 개인의 발전그리고 고생물학 데이터는 그 질문에 대한 답을 제공합니다. 포유류 배아에는 구개 연골과 메켈 연골이 놓여 있습니다. 그러나 구개 정사각형 연골의 골화는 아래턱의 관절과의 연결 외부에서 발생하며 파충류에서와 같이 정사각형 뼈의 형성으로 이어지지 않으며 새로운 청각 뼈인 침골을 제공하지만 Meckel의 연골은 뒤쪽이 골화되어 다른 상악과 같이 관절이 아닌 뼈(articulare)를 제공하며, 세 번째 청각 뼈는 추골(malleus)이다. 첫 번째 청각 소골인 등골은 양서류, 파충류 및 새의 기둥에 해당하며 우리가 이미 알고 있는 것처럼 수정된 서스펜션(hyomandibulare), 즉 설궁의 근위 부분입니다. 기둥(columella auris)과 같이 등자는 청각 미로의 타원형 창을 덮고 있으며 일부 파충류에서처럼 일부 하등 포유류에서는 안면 동맥(a.facialis)이 통과하는 구멍이 있습니다(그림 540). 및 541).


따라서 포유 동물에서 정사각형 뼈는 incus로 바뀌었고 관절 뼈는 malleus로 바뀌 었습니다. 그리고 작은 외피골이 망치까지 자라서 중간 돌기를 형성하기 때문에, 후자는 파충류의 외피 관절골(고니날)에 해당한다고 믿어집니다. 이 마지막 뼈 옆에 누워 파충류의 외피 각 뼈도 귀 부위로 전달되어 고막 뼈(고실)가 됩니다. 이러한 변경 사항은 첨부된 다이어그램에서 볼 수 있습니다(그림 541).

고생물학 데이터는 위에 숨겨진 변형 가능성을 확인합니다. 동물 이빨 짐승 (Theriodontia) 중에는 치열이 특히 발달하여 사각 브러시로 아래턱 접합부 뒤쪽에 도달하는 것들이 있습니다. 동시에 편평골은 사각골을 따라 같은 관절로 내려갑니다. 따라서 치아 뼈와 편평 뼈가 점점 더 가까워집니다.
마지막으로, 일부 동물 이빨 뼈에서는 치아 및 편평 뼈가 관절 및 사각 뼈와 함께 관절에 참여합니다.
포유류의 설하장치는 몸통, 설궁의 변형된 기저부(copula), 설궁의 하부에 의해 형성된 앞뿔(cornua anteriora), 뒷뿔( Cornua posteriora), 첫 번째 가지 아치에서 변형되었습니다. 전방 뿔은 여러 골화(최대 4개)로 구성됩니다. 두개골을 마주하는 부분은 종종 돌뼈로 자라서 styloid process(proc. styloideus)를 형성합니다.
두 번째와 세 번째 가지 아치는 갑상선 연골(cartilago thyreoidea)의 형성을 일으켰습니다.
사지 벨트.포유류 어깨 띠는 주로 까마귀 뼈(procoracoideum, epicoracoideum, coracoideum)의 감소, 쇄골(clavicula)이 사라지는 경향, 견봉 과정으로 계속되는 잘 발달된 견갑 융기(spina scapulae)가 특징입니다. (아크로미온).
그러나 단공류에서 어깨띠는 파충류와 매우 유사합니다. 견갑골에는 쇄골이 전면에 인접하는 견봉돌기가 있으며 견갑골 뒤쪽에는 흉골로 향하는 넓고 짧은 까마귀뼈(coracoideum)가 부착되어 있다. 그들 앞에는 독립적 인 뼈 형태의 넓은 procoracoids (procoracoideum)가 있습니다. 쇄골 (clavicula)은 epiphora (episternum)에 내측으로 연결되어 있습니다 (그림 542). 다른 포유류에서 크라코이드는 두 개의 골화 형태로 놓여 있지만 흉골과의 접촉을 잃고 견갑골까지 자라서 오구돌기(proc. Coracoideus)를 형성합니다. procoracoids는 완전히 사라지고 (그림 543), 쇄골은 빠른 달리기에 대한 적응과 관련하여 일부 육식 동물과 유제류에서, 앞다리가 지느러미로 변형되는 것과 관련하여 고래류와 사이렌에서 사라집니다.



포유류의 골반대는 놓을 때 전형적인 요소 배열을 가지고 있습니다. 그 특징은 첫째, 비구(acetabulare)에 추가 뼈가 존재하고, 둘째, 양쪽에 있는 이러한 모든 뼈가 하나의 이름 없는 뼈(innominatum)로 융합되고 치골과 좌골 뼈가 융합되어 폐쇄 관절은이 뼈 사이의 구멍의 모든면에 형성됩니다 (obturatum 용) (그림 544). 단공류와 유대류에서는 주머니(유대류)를 지지하기 위해 아래에서 특별한 뼈가 치골에 부착됩니다.
사지 골격포유류의 원래 형태에서는 빠른 움직임에 대한 적응 때문입니다. 몸 아래에있는 4 개의 팔다리의 도움으로 달리기 때문에 후자는 대부분의 파충류와 마찬가지로 팔다리 사이에 걸리지 않고 휴식을 취합니다. 그들에게 직접. 달리는 능력은 포유류의 팔다리 위치가 다르기 때문입니다. 앞다리의 팔꿈치 관절이 뒤로 향하고 뒷다리의 무릎 관절이 앞으로 향하도록 팔다리가 지향됩니다. 움직일 때 앞다리를 앞으로 던지고 손목을 구부려 몸을 당기고, 팔꿈치 관절; 뒷다리는 무릎 관절에서 다리를 곧게 펴서 몸통을 앞으로 밀어냅니다.


팔다리를 구성하는 뼈의 수와 위치에 따라 포유류의 조상 형태의 팔다리 골격은 원시적 인 다섯 손가락 팔다리의 매우 전형적인 구조를 가지고 있으며 큰 변화다양한 움직임에 적응하는 과정 속에서만 수업 내에서 다른 조건수요일.
앞다리는 말단부에 존재하는 것이 특징입니다. 상완골구멍 (for.entepicondylare), 척골의 근위 돌출부 (olecranon), pisiform 뼈 (pisiforme)의 존재 및 네 번째 및 다섯 번째 원위 손목 뼈의 융합 (carpalia dis talia 4 + 6 = hamatum, 또는 uncinatum) 및 중간 근위 중심 (centra dist. + intermedium = lunatum 또는 semilunare). 인체 해부학에 채택된 포유 동물의 손목 뼈의 명명법이 자주 사용되기 때문에 뼈의 위치를 ​​나타내는 다이어그램에서 이러한 이름의 표를 제공합니다.

포유 동물의 뒷다리는 주로 허벅지가 허벅지 앞쪽의 무릎 관절에 의해 회전되고 근위 부분에 잘 발달 된 과정이 있다는 사실이 특징입니다 - 전자, 2-3 수 (대전자, 마이너 및 tertius ); 다리 아래쪽에는 경골이 더 발달하고 무릎 관절을 보호하는 뼈 슬개골(슬개골)이 있습니다. 부절에는 잘 발달 된 두 개의 근위 뼈가 있습니다. 내부 뼈 - 중간 및 중앙 근위 (중간 + 중심 근위)의 융합으로 형성된 거골 (거골 = 황기) 및 외부 종골 (종골) , tarsus(비골)의 비골 뼈에 해당합니다. 가운데 줄 뼈에서 중심 원위부(central distale)가 주상골(naviculare = 주상골)로 변합니다. 경골은 축소되거나 이 후자에 부착됩니다.
tarsus와 metatarsus의 뼈 배열과 이름의 동의어는 다음과 같습니다.

다양한 환경에서의 움직임에 대한 적응과 관련하여 포유류의 팔다리는 매우 중요한 변화를 겪었으며 이러한 변화는 특히 골격에서 잘 추적될 수 있습니다. 불행히도 우리는 포유류 조상의 팔다리 구조에 대한 고생물학 데이터가 없습니다. 최초의 포유류가 위에서 설명한 유형의 특수화된 팔다리가 거의 없었다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 현대 포유류의 가장 원시적인 유대류는 예를 들어 주머니쥐 - 유대류 쥐 (Didelphys) 및 수목 생활 방식을 선도하는 식충 동물이있는 것은 그러한 사지입니다. 그러나 이것으로 포유류의 조상이 확실히 숲의 거주자였으며 더구나 나무에 올랐던 형태라고 결론짓는 것은 잘못된 것입니다. 또한 주머니쥐의 다리는 나뭇가지를 따라 움직이는 역할을 하지만 결코 전형적인 특수 나무 가지가 아니며 보편적인 다섯 발가락 유형을 유지합니다. 그러한 팔다리는 땅에서 달릴 뿐만 아니라 나무를 오르는 동물과 산을 오르는 동물에게서 가장 잘 생존할 수 있습니다. 포유류 팔다리의 전문화는 목과 다른 작은 조직 단위의 분화와 동시에 진행되었으며 수렴이 이루어졌습니다.
팔다리는 비행, 수중 수영, 지하 이동에 적응할 때 특히 심오한 변형을 겪습니다. 느린 지상 움직임과 수목 생활 방식은 깊은 전문화와 관련이 없습니다.
박쥐(Chiroptera)에서 앞다리는 날개로 변형되고 익형은 발톱이 없는 네(2-b)개의 강하게 길쭉한 손가락 사이로 뻗어 있습니다. 첫 번째 발가락은 짧고 끝에 강하게 발달된 발톱이 있습니다. 이 손가락은 비행에 어떤 역할도 하지 않으며 등반에 사용됩니다. 손목에서 주상골, 월상골 및 중앙 뼈가 하나로 함께 자랍니다. 팔뚝은 길쭉하고 잘 발달된 반경으로 구성되어 있는 반면, 척골은 축소되어 반경에 부착됩니다. 익형은 또한 뒷다리를 덮습니다. 후자 사이에는 박쥐에서 다르게 발달합니다 (그림 545).

물속에서 헤엄치는 포유동물의 팔다리는 이미 파충류에서 본 것과 같은 방식으로 지느러미로 변합니다. 동시에 고래와 사이렌의 팔다리가 특히 변경되었습니다. 날개와 달리 앞다리는 근위 부분에서 크게 단축됩니다. 고래에서 어깨와 팔뚝의 뼈는 강력한 근육 조직이 붙을 수 있는 공간을 제공하는 짧고 넓은 판으로 진화했습니다. 팔다리의 모든 부분은 서로 움직이지 않고 연결되어 강력한 패들을 형성합니다. 이 경우 지골의 수를 크게 늘릴 수 있습니다. 우리는 파충류에서도 같은 변화를 보았습니다. 지골 수의 증가는 지골 골간이 송과선과 함께 자라지 않고 별도의 중심에서 골화된다는 사실에 달려 있습니다. 이러한 별도의 골화는 이러한 동물의 골화 과정이 지연되기 때문입니다. 골화 과정의 느림은 접합부에 있는 대부분의 뼈가 연골로 남아 있다는 사실로 이어집니다.
사이렌(Sirenia)의 지느러미는 고래류의 지느러미와 외형이 비슷합니다. 어깨와 팔뚝은 서로 연결되어 구부러질 수 있습니다. 손목의 거의 모든 뼈와 지골 수가 약간 변경된 다섯 손가락이 있습니다(그림 546).


뒷다리 현대 고래그리고 사이렌이 줄어들어 골반의 잔해만 남습니다(그림 547 및 548).

우리가 기각류(Pinnipedia)에서 볼 수 있는 난로의 움직임에 대한 사지의 적응 유형. 여기에 꼬리가 거의 사라지고 뒷다리가 뒤로 이동하여 역할을합니다. 운동 기관... 이 목의 세 가족은 물에서의 움직임에 대한 적응력의 발달 정도에 따라 유전적으로는 그렇지 않은 세 단계를 나타냅니다. 바다코끼리와 물개(Otariidae)에서 뒷다리는 여전히 몸 아래에서 앞으로 구부릴 수 있지만 바다코끼리의 경우 팔다리 구조가 더 원시적이며 더 짧고 더 움직이기 쉽습니다. 물개(Phocidae)에서 뒷다리는 더 이상 몸 아래에서 앞으로 구부릴 수 없지만 발톱은 여전히 ​​발가락에 보존됩니다(지느러미).
굴을 파는 동물에서 팔다리도 매우 강한 변형을 겪습니다. 유대류 두더지(Notoryctes typhlops)의 팔다리가 특히 강하게 변경되었습니다. 그는 많은 잠복 동물처럼 견갑골에 두 개의 능선이 있습니다. 이는 어깨의 삼두근 근육이 강하게 발달했기 때문입니다. 모든 잠복 포유류와 마찬가지로 쇄골이 있습니다. 상완골은 갈래 모양으로 분기하는 매우 강한 능선을 가지고 있으며 강한(파기에 필요한) 삼각근과 삼각근을 부착하는 역할을 합니다. 가슴 근육; 어깨의 내과가 고도로 발달되어 있기 때문에 강력한 발전삼두근의 부착점 역할을 하는 척골의 굴곡근(proc. olecranon); 손목이 특이하게 변해 매우 강해집니다. 첫 번째와 두 번째 손가락은 손바닥 쪽으로 뒤로 밀려나고 거대한 발톱이 있는 세 번째와 네 번째 손가락, 특히 세 번째 손가락만 땅을 파는 역할을 합니다. 손가락의 지골 수는 2와 1로 매우 적습니다. 5 번째 중수골에는 넓고 평평한 발톱이 있으며 굴착 표면이 증가합니다. 손바닥의 평면에는 파기에 큰 역할을하는 손가락을 구부리는 근육이 부착 된 종자 뼈가 있습니다. 그것은 손목의 힘을 증가시킵니다. 다른 굴착 형태와 마찬가지로 symphysis 치골매우 짧은; 좌골은 마지막 천골 척추의 횡단 과정과 함께 자랍니다. 허벅지, 무릎 및 경골에서 능선과 파생물이 고도로 발달되어 있습니다 - 근육 부착 장소. 경골과 비골(경골과 비골)은 황금 두더지(Chrysochloris)처럼 단단히 융합되어 있습니다. 밑창은 Chrysochloris에서와 같이 바깥쪽으로 접혀 있습니다. 5번째 발가락은 발바닥 표면으로 구부러져 있고, 발의 5번째 발톱은 넓고 주걱 모양이며, 4번째 발가락은 길고 낫 모양이며, 3번째와 2번째 발톱은 짧고 넓어집니다. 흉골에는 황금두더지, 두더지쥐(Spalax) 및 두더지(Talpa)와 같이 고도로 발달된 능선이 있습니다(그림 549).

근육 부착을 위한 뼈의 능선의 강력한 발달, 손목뼈의 단축, 손목뼈의 확고한 연결, 일부 지골의 감소 및 파기에 역할을 하는 다른 부분의 강화 - 이 모든 징후는 다음의 특징입니다. 일반적으로 잠복하는 포유류. 그러나 동물이 파는 토양의 종류에 따라 차이가 있습니다. 부드러운 땅 (예 : 두더지 - Talpa)을 파낼 때 (그림 550) 손이 강하게 팽창하고 삽처럼 작용하며 6 번째 발가락이 발달하는 경향이 있습니다. 두더지의 앞다리는 부드러운 땅을 파는 데 사용되는 삽과 비슷합니다. 반대로 단단한 땅을 파는 형태에서는 손이 가늘어지고 소수의 손가락만 땅을 파는데 참여하며 대부분 3번째와 4번째 손가락으로, Notoryctes와 Chrysochloris에서와 같이 다른 것보다 더 강하게 발달합니다. 이 브러시는 단단한 땅 파기 패드와 비슷합니다.


예를 들어 개미핥기(Myrmecophagus)나 타만두아(Tamandua)에서와 같이 포유류가 흰개미의 단단한 구조를 부수는 것을 볼 수 있습니다. 이 동물들은 발의 바깥 쪽 가장자리에 기대어 걷습니다. 발톱이 구부러져 있습니다.
지상에서의 빠른 움직임에 대한 포유류의 적응은 팔다리에 매우 중요한 변화를 일으켰습니다. 원시 포유류의 특징인 땅 위의 움직임은 손과 발 전체에 휴식을 취하는 방식으로 이루어졌다. 원래 형태포유 동물은 주로 평지 또는 평지였습니다. 즉, 예를 들어 곰과 같이 걸을 때 발 전체에 기대었습니다. 그러나 그러한 구조는 빠른 발의 영양이나 말, 점프하는 토끼, 캥거루, 날쥐에 비해 상대적으로 느린 보행만을 허용합니다. 계통 발생 동안 우리는 손목과 부절(손목과 부절)의 지면 위로 점진적으로 상승한 다음 중수골과 중족골이 뒤따랐지만 지골은 여전히 ​​완전히 지면에 닿았습니다. 결국 지골도 곧게 펴지고 앞다리와 뒷다리가 손가락 끝에 놓이기 시작했습니다. 이제 우리는 유제류뿐만 아니라 빠르게 달릴 수 있는 능력을 획득한 육식성 포유류에서도 이러한 진화의 단계를 단계별로 추적할 수 있습니다. 팔다리가 곧게 펴짐에 따라 극단의 손가락은 땅에 닿는 것을 멈추고 기능을 멈추고 위축을 겪습니다. 그 결과 지면과의 접촉면이 더 작아집니다. 팔다리의 원위 부분의 변화는 근위부의 변화를 수반합니다. 손목 관절과 족근은 서로 점점 더 밀접하게 위치하고 척골과 비골은 감소하고 팔다리는 시상면에서만 움직이기 시작하고 중간 metapodia는 다음으로 병합됩니다. 하나의 뼈.
두 가지 발달 경로가 현대 유제류의 팔다리 형성으로 이어집니다. 한 줄에서 사지의 축은 세 번째 발가락의 중간을 통과하고 후자는 가장 강하게 발달하고 나머지는 기초가됩니다. 이들은 말 (Perissodactyla), 중축 (Mesaxonia)입니다. 다른 축에서는 세 번째와 네 번째 손가락 사이에서 축이 고르게 발달합니다: artiodactyls(Artiodactyla), paraxonia. 측면 손가락이 감소합니다. 말의 발달은 말의 팔다리의 계통발생적 발달에서 가장 분명하게 볼 수 있습니다(그림 551). 발굽이 갈라진 상태의 발달은 무엇보다도 첫 번째 발가락의 감소가 선행되어 발 보행에서 전환할 때 거의 어떤 역할도 하지 않았기 때문입니다. 발굽이 하나인 경우 다섯 번째 발가락의 발달은 처음에는 정상이었습니다.

흥미롭게도, 절지동물과 절지동물 모두 진화 과정에서 반복적으로 나타났고 어떤 경우에는 예를 들어 남아메리카 원충과(멸종)에서와 같이 매우 전문화된 유형으로 이어졌습니다.
나머지 발가락은 발굽으로 덮여 있으며 생활 방식과 서식지에 따라 더 구별될 수 있습니다. 예를 들어, 바위를 잡고 있는 염소는 날카로운 모서리가 있는 가파르고 좁은 발굽을 가지고 있습니다. ~에 순록그들은 매우 길고 넓게 분기되어 동물이 눈과 늪에 떨어지는 것을 방지하는 일종의 스키 역할을합니다.
손가락과 동시에 손가락 걷기의 발달과 함께 손목(손목)과 부절(부절)에 변화가 발생합니다. 다른 중력 분포로 인해 artiodactyls와 equids에서 다르게 진행됩니다. 마지막으로, nalcewalking으로의 전환과 관련하여 어깨를 지지하는 척골(척골)의 값이 점차 감소합니다. 반지름(반지름)과 함께 감소하거나 병합됩니다. 마찬가지로 비골이 축소되어 결국 뒷다리에서 사라집니다.
설명된 변화의 의미와 특성은 낙타와 코끼리의 팔다리를 비교하여 명확하게 볼 수 있습니다(그림 552). 코끼리의 경우 손(발)은 짧고 어깨와 팔뚝(허벅지와 다리)은 길어집니다. 그에 반해 낙타에서는 accrete metapodia가 길어집니다. 팔뚝과 팔뚝(허벅지와 다리)은 짧게 유지됩니다. 많은 뼈가 손실되어 팔다리의 골격이 단순화되고 후자가 가벼워집니다. 손가락의 감소는 마찰을 줄이고 부상의 위험을 줄이며 인대의 파열을 줄입니다. metapodia의 융합은 큰 힘을 만듭니다. 코끼리의 팔다리는 훨씬 더 무겁습니다. 손에 뼈가 풍부하기 때문에 안정성을 얻으려면 모든 손가락을 연결해야 합니다. 일반 피부... 코끼리의 팔다리는 강인한 기둥이지만 낙타의 팔다리만큼 가벼움이 부족합니다.

점프는 지상에서 빠르게 움직이는 또 다른 방법입니다. 이 적응은 포유류의 역사에서, 더욱이 다양한 계통 발생 줄기에서 반복적으로 나타났습니다. 유대류 - 캥거루(Macropus), 식충동물 - 점퍼(Macroscelidae), 그리고 마지막으로 다른 순위설치류의 발달: 이것. Duplicidentata의 산토끼(Leporidae); 일련의 고슴도치 (Hystricomorplia)에서 스트라이더 (Pedetinae) 그룹이 개발되었습니다. 쥐와 같은(Myomorpha) 중 우리는 호주 날쥐(Conilurus), 구세계 날쥐(Jaculus, Alactaga), 미국 점퍼(Zapus) 및 메쉬 점퍼(Dipodomys)가 있습니다.
점프 능력의 발달은 뒷다리, 즉 중족골(중족골)의 연장과 관련이 있습니다. 또한, 이것은 여분의 극단 손가락의 손실로 이어지고 부절의 뼈는 서로 매우 단단히 연결됩니다. 흙토끼(Alactaga)와 날쥐(Dipus)의 다리가 그 예입니다.
Alactaga의 앞다리는 작고 짧습니다. 흙토끼는 땅을 파는데 사용하지만 점프할 때는 땅에 닿지 않는다. 점프는 뒷다리의 도움으로 그리고 꼬리의 도움 없이만 수행됩니다. 후자는 동물이 꼬리에 쉴 때 차분한 위치에서만 땅에 닿습니다. 다리의 골격은 2, 3, 4 발가락의 중족골이 하나의 뼈로 합쳐지는 특징이 있습니다. 아래 중족골의 끝이 융합되지 않고 정중(3번째 발가락)이 앞으로 더 돌출되어 있습니다. 그들에 연결된 지골 중에서 중간 지골이 다시 가장 깁니다. 첫 번째와 다섯 번째 발가락은 기초적이며 땅에 닿지 않습니다. 이 두 손가락은 같은 길이중족골이라는 사실 때문에 무지 5보다 길다. 첫 번째에는 2개, 두 번째에는 3개의 지골이 있습니다.
Dipus에서는 전문화가 더욱 진행되었습니다. 첫 번째 손가락은 흔적도 없이 사라지고 다섯 번째 손가락에서는 기초만 남아 있습니다. 가운데 손가락두 개의 극단적인 것보다 두 배 약하고, 그들보다 약간 더 길다. 발가락은 평행합니다. 중지는 2도와 4도가 그 기능을 대신하기 때문에 축소되며, 끝에서 앉고 뛸 때 강조됩니다. 추가 진화에서는 세 번째 발가락이 사라져야 합니다. Dipus에는 미완성 유형의 적응이 있습니다.