785 über das Verfahren zur Abgabe der Arzneimittelliste. I. Allgemeine Bestimmungen

16.06.2019

Verordnung des Ministeriums vom 14. Dezember 2005 N 785
„Über die Urlaubsordnung Medikamente"

Mit Änderungen und Ergänzungen von:

1.5. Für die lückenlose Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln sind Apotheken (Organisationen) verpflichtet, ein Mindestsortiment an Arzneimitteln vorzuhalten medizinische Versorgung, genehmigt im Auftrag des Ministeriums für Gesundheit und gesellschaftliche Entwicklung Russische Föderation vom 29. April 2005 N 312

II. Allgemeine Anforderungen zum Ausgeben von Medikamenten

2.1. Alle Arzneimittel, mit Ausnahme derjenigen, die in der Liste der nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel aufgeführt sind, dürfen von Apotheken (Organisationen) nur auf Rezepte abgegeben werden, die in der vorgeschriebenen Weise auf den Rezeptformularen der entsprechenden Abrechnungsformulare ausgestellt sind.

Informationen zu Änderungen:

2.2. Gemäß den auf Rezeptformularen ausgestellten Rezepten, deren Formulare auf Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 N 110 genehmigt wurden, geben Apothekeneinrichtungen (Organisationen) Folgendes ab:

Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Anhang II der Liste aufgeführt sind Drogen, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen, genehmigt durch Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8 , Art. 663; N 47, Art. 4666) (im Folgenden als Liste bezeichnet), ausgestellt auf speziellen Rezeptformularen für ein Betäubungsmittel;

Psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste enthalten sind und auf Rezeptformularen des Formulars N 148-1 / y-88 ausgeschrieben sind;

Andere der subjektquantitativen Abrechnung unterliegende Arzneimittel in Apotheken (Organisationen), Großhandelsorganisationen von Arzneimitteln, medizinischen Einrichtungen und niedergelassenen Ärzten, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren vorgesehen ist (im Folgenden als andere pflichtige Arzneimittel bezeichnet). fachquantitative Abrechnung), ausgeschrieben auf Rezeptformularen des Formulars N 148-1 / y-88;

Medikamente, die in der Liste der Medikamente enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, wenn bestimmte Kategorien von Bürgern, die Anspruch auf den Staat haben, eine zusätzliche kostenlose medizinische Versorgung erhalten Soziale Unterstützung, genehmigt durch Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 18. September 2006 N 665 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 27. September 2006 N 8322) Sanitäter) sowie andere Arzneimittel kostenlos oder mit Rabatt abgegeben, ausgeschrieben auf Rezeptformularen der Formulare N 148-1 / y-04 (l) und Formular N 148-1 / y-06 (l));

Auf Rezeptformularen N 148-1 / y-88 verschriebene anabole Steroide;

Der Rest der Medikamente, die nicht in der Liste der Medikamente enthalten sind, die ohne ärztliche Verschreibung verkauft werden, sind auf Rezeptformularen des Formulars N 107 / y ausgeschrieben.

Informationen zu Änderungen:

2.3. Rezepte für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Anhang II der Liste aufgeführt sind, sind fünf Tage gültig.

Verschreibungen für psychotrope Substanzen der Liste III der Liste, andere subjektquantitative Anrechnungspflichtige Drogen, Anabolika sind zehn Tage gültig.

Verschreibungen von Arzneimitteln, die in der Liste der auf ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel enthalten sind, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos oder zu einem ermäßigten Preis abgegeben werden, mit Ausnahme von Verschreibungen von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in Liste II der Verordnung aufgeführt sind Listen, für psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste aufgenommen sind, für andere Drogen, die der subjektquantitativen Anrechnung unterliegen, für anabole Steroide gelten für einen Monat.

Rezepte für andere Arzneimittel sind zwei Monate ab dem Datum ihrer Ausstellung und bis zu einem Jahr gemäß Absatz 1.17 der Anweisungen zum Verfahren zur Verschreibung von Arzneimitteln und zur Ausstellung von Rezepten und Rechnungsanforderungen gültig, die auf Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 Herr N 110 (im Folgenden als Anweisung bezeichnet).

2.4. Apothekeneinrichtungen (Organisationen) ist es untersagt, abgelaufene verschreibungspflichtige Arzneimittel auszugeben, mit Ausnahme von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die abgelaufen sind, während die Rezepte aufgeschoben waren.

Informationen zu Änderungen:

2.5. Arzneimittel werden von Apotheken (Organisationen) in der in der Verschreibung angegebenen Menge abgegeben, mit Ausnahme von Arzneimitteln, deren Abgaberaten in Absatz 1.11 der Anleitung und Anhang Nr. 1 der Anleitung angegeben sind.

Arzneimittel, die Betäubungsmittel, psychotrope Substanzen und deren Vorstufen enthalten und in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die ohne ärztliche Verschreibung abgegeben werden, müssen von Apotheken in einer Menge von nicht mehr als 2 Packungen an den Verbraucher abgegeben werden.

2.6. Bei der Abgabe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln der Arbeitnehmer pharmazeutische Einrichtung(Organisation) vermerkt auf dem Rezept die Abgabe des Arzneimittels (Name oder Nummer der Apothekeneinrichtung (Organisation), Name und Dosierung des Arzneimittels, abgegebene Menge, Unterschrift des Abgebenden und Datum der Abgabe).

2.7. Wenn die Apothekeneinrichtung (Organisation) Arzneimittel mit einer anderen als der in der ärztlichen Verschreibung vorgeschriebenen Dosierung hat, kann der Mitarbeiter der Apothekeneinrichtung (Organisation) entscheiden, die verfügbaren Arzneimittel an den Patienten abzugeben, wenn die Dosierung des Arzneimittels geringer ist als die vom verschreibungspflichtigen Arzt angegebene Dosierung unter Berücksichtigung der Neuberechnung für die Kursdosis.

Übersteigt die in der Apothekeneinrichtung (Organisation) vorhandene Dosierung des Arzneimittels die in der ärztlichen Verschreibung angegebene Dosierung, so trifft die Entscheidung über die Abgabe des Arzneimittels an den Patienten der verschreibende Arzt.

Der Patient wird über die Änderung der Einzeldosis des Arzneimittels informiert.

2.8. In Ausnahmefällen, wenn es einer Apothekeneinrichtung (Organisation) unmöglich ist, den Termin eines Arztes (Sanitäters) zu erfüllen, ist eine Verletzung der sekundären Werksverpackung zulässig.

In diesem Fall ist das Arzneimittel in einer Apothekenpackung mit der obligatorischen Angabe von Name, Herstellerserie, Verfallsdatum des Arzneimittels, Serie und Datum laut Laborpackbuch abzugeben und dem Patienten mitzugeben notwendige Informationen(Anleitung, Merkblatt etc.).

Ein Verstoß gegen die primäre Werksverpackung von Arzneimitteln ist nicht zulässig.

2.9. Bei Abgabe von Arzneimitteln auf Grund ärztlicher Verschreibungen mit einjähriger Gültigkeitsdauer wird die Verschreibung dem Patienten zurückgeschickt, wobei auf der Rückseite der Name oder die Nummer der Apothekeneinrichtung (Organisation), die Unterschrift des Mitarbeiters der Apothekeneinrichtung (Organisation ), die Menge des abgegebenen Arzneimittels und das Ausgabedatum.

Beim nächsten Besuch des Patienten in der Apothekeneinrichtung (Organisation) werden Markierungen auf dem vorherigen Erhalt des Arzneimittels berücksichtigt. Bei Ablauf des Rezeptes wird das Rezept mit dem Stempel „Rezept ist ungültig“ entwertet und bei der Apothekeneinrichtung (Organisation) hinterlegt.

Informationen zu Änderungen:

2.10. In Ausnahmefällen (Abreise eines Patienten außerhalb der Stadt, Unfähigkeit, regelmäßig eine Apothekeneinrichtung (Organisation) aufzusuchen usw.) dürfen pharmazeutische Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) produzieren einmaliger Urlaub ein ärztlich verschriebenes Arzneimittel nach einjähriger Verordnung in der Menge, die für die Behandlung innerhalb von zwei Monaten erforderlich ist, mit Ausnahme von Arzneimitteln, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Dokument enthalten ist Verfahren.

Informationen zu Änderungen:

2.11. In Ermangelung eines von einem Arzt in einer Apothekeneinrichtung (Organisation) verschriebenen Arzneimittels, mit Ausnahme eines Arzneimittels, das in der Liste der auf Rezept eines Arztes (Sanitäter) abgegebenen Arzneimittel enthalten ist, sowie eines anderen Arzneimittels, das kostenlos abgegeben wird oder zu einem ermäßigten Preis kann auch ein Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) mit Zustimmung des Patienten dessen Ersatz vornehmen.

Bei der Abgabe eines Arzneimittels, das in der Liste der verschreibungspflichtigen Arzneimittel eines Arztes (Sanitäters) aufgeführt ist, sowie eines anderen unentgeltlich oder vergünstigt abgegebenen Arzneimittels darf ein Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) a gleichbedeutend Ersatz des Arzneimittels.

2.12. Rezepte für Arzneimittel, die mit „statim“ (sofort) gekennzeichnet sind, werden innerhalb eines Zeitraums von höchstens einem Werktag ab dem Zeitpunkt zugestellt, an dem der Patient die Apothekeneinrichtung (Organisation) kontaktiert.

Rezepte für Arzneimittel, die mit „cito“ (dringend) gekennzeichnet sind, werden innerhalb einer Frist von höchstens zwei Werktagen ab dem Zeitpunkt zugestellt, an dem der Patient die Apothekeneinrichtung (Organisation) kontaktiert.

Rezepte für Arzneimittel, die zum Mindestsortiment von Arzneimitteln gehören, werden innerhalb einer Frist von höchstens fünf Werktagen ab dem Zeitpunkt zugestellt, an dem der Patient die Apothekeneinrichtung (Organisation) kontaktiert.

2.13. Rezepte für Medikamente, die in der Liste der Medikamente enthalten sind, die auf Rezept eines Arztes (Sanitäters) abgegeben werden und die nicht im Mindestsortiment von Medikamenten enthalten sind, werden innerhalb einer Frist von höchstens zehn Werktagen ab dem Zeitpunkt zugestellt, an dem der Patient die Apothekeneinrichtung (Organisation) kontaktiert.

Rezepte für Arzneimittel, die auf Beschluss der vom Chefarzt der medizinischen Einrichtung genehmigten medizinischen Kommission verschrieben wurden, werden innerhalb einer Frist von höchstens fünfzehn Werktagen ab dem Zeitpunkt zugestellt, an dem der Patient die Apothekeneinrichtung (Organisation) kontaktiert.

Informationen zu Änderungen:

2.14. Verschreibungen von Arzneimitteln, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren vorgesehen ist; Arzneimittel, die in der Liste der auf Rezept eines Arztes (Sanitäter) abgegebenen Arzneimittel aufgeführt sind, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden, verbleiben anabole Steroide in der Apothekeneinrichtung (Organisation) zur anschließenden getrennten Aufbewahrung und Vernichtung nach Ablauf der Frist der Speicherdauer.

Informationen zu Änderungen:

2.15. Die Apothekeneinrichtung (Organisation) muss die Bedingungen für die Aufbewahrung von Rezepten für Arzneimittel sicherstellen, die der quantitativen Abrechnung unterliegen, deren Liste in Anhang Nr. 1 zu diesem Verfahren vorgesehen ist, Arzneimittel, die in der Liste der auf Rezept abgegebenen Arzneimittel enthalten sind eines Arztes (Rettungssanitäter), sowie andere kostenlos oder vergünstigt abgegebene Medikamente, anabole Steroide.

Informationen zu Änderungen:

2.16. Die Haltbarkeit von Rezepten in einer Apothekeneinrichtung (Organisation) beträgt:

Für Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos oder zu einem ermäßigten Preis abgegeben werden – fünf Jahre;

für Suchtstoffe und psychotrope Substanzen, die in Liste II der Liste III der Liste enthalten sind – zehn Jahre;

für sonstige der mengenmäßigen Anrechnung unterliegende Arzneimittel, mit Ausnahme von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen, die in Liste II der Liste III der Liste aufgenommen sind; anabole Steroide - drei Jahre.

Nach Ablauf der Aufbewahrungsfrist werden die Rezepte in Anwesenheit der Kommission vernichtet, über die Akte erstellt werden, deren Form in den Anhängen Nr. 2 und Nr. 3 zu diesem Verfahren vorgesehen ist.

Das Verfahren zur Vernichtung von Rezepten, die in einer Apothekeneinrichtung (Organisation) hinterlassen wurden Fristen Aufbewahrung und die Zusammensetzung der Kommission für deren Vernichtung können von den Gesundheitsbehörden oder bestimmt werden pharmazeutische Tätigkeiten Gegenstand der Russischen Föderation.

2.17. Von Bürgern gekaufte Medikamente gute Qualität unterliegen nicht der Rückgabe oder dem Umtausch gemäß der Liste Non-Food-Artikel von guter Qualität, keine Rückgabe oder Umtausch gegen ein ähnliches Produkt mit einer anderen Größe, Form, Größe, Stil, Farbe oder Konfiguration, genehmigt durch Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 N 55 (Gesammelte Gesetzgebung von Russische Föderation, 1998, N 4, Art. 482; N 43, Pos. 5357; 1999, N 41, Pos. 4923; 2002, N 6, Pos. 584; 2003, N 29, Pos. 2998; 2005, N 7, Pos. 560 ).

Arzneimittel, die als minderwertige Ware erkannt und aus diesem Grund von den Bürgern zurückgegeben werden, dürfen nicht weiter abgegeben (verkauft) werden.

2.18. Verschreibungen von Beruhigungsmitteln, die nicht der subjektquantitativen Anrechnung unterliegen, Antidepressiva, Neuroleptika, alkoholhaltige Arzneimittel industrielle Produktion werden mit dem Stempel der Apothekeneinrichtung (Organisation) „Das Arzneimittel wird abgegeben“ zurückgezahlt und dem Patienten wieder in die Hand gegeben.

Um das Medikament erneut zu verabreichen, muss der Patient einen Arzt um ein neues Rezept bitten.

Informationen zu Änderungen:

2.19. Falsch ausgestellte Rezepte werden mit dem Stempel "Das Rezept ist ungültig" storniert und in das Journal eingetragen, dessen Form in Anhang Nr. 4 zu diesem Verfahren vorgesehen ist, und dem Patienten zurückgegeben.

Informationen über alle falsch ausgestellten Rezepte werden dem Leiter der zuständigen medizinischen Einrichtung zur Kenntnis gebracht.

2.20. Apothekeneinrichtungen (Organisationen) führen getrennte Aufzeichnungen über Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf Rezept eines Arztes (Sanitäters) abgegeben werden, die an Bürger abgegeben werden, die auf dem Gebiet des entsprechenden Subjekts der Russischen Föderation leben, und an Bürger, die sich vorübergehend auf dem Gebiet der Russischen Föderation aufhalten dieses Thema der Russischen Föderation.

III. Anforderungen an die Freigabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen, subjektquantitativen Anrechnungspflichtigen Drogen, Anabolika

3.1. Drogen und psychotrope Substanzen, die in Liste II der Liste aufgeführt sind, und psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste aufgeführt sind, unterliegen der Abgabe durch Apotheken (Organisationen).

3.2. Das Recht, mit Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in Liste II der Liste aufgeführt sind, und psychotropen Substanzen, die in Liste III der Liste aufgeführt sind, zu arbeiten, haben nur Apotheken (Organisationen), die die entsprechenden Lizenzen gemäß dem gesetzlich festgelegten Verfahren erhalten haben der Russischen Föderation.

3.3. Die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen der Liste II der Liste sowie von psychotropen Stoffen der Liste III der Liste an Patienten erfolgt durch pharmazeutisch Beschäftigte von pharmazeutischen Einrichtungen (Organisationen), die dazu berechtigt sind mit Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 13. Mai 2005 N 330 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 10. Juni 2005, Registrierung N 6711).

3.4. In einer Apothekeneinrichtung (Organisation) erfolgt die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen der Liste II der Liste durch Patienten, die einer bestimmten ambulanten Einrichtung zugeordnet sind, die der Apothekeneinrichtung (Organisation) zugeordnet ist.

Die Zuordnung einer Ambulanz zu einer pharmazeutischen Einrichtung (Organisation) kann von der Gesundheitsbehörde oder der pharmazeutischen Tätigkeit einer konstituierenden Einheit der Russischen Föderation im Einvernehmen mit durchgeführt werden territoriale Körperschaftüber die Kontrolle des Verkehrs von Suchtstoffen und psychotropen Substanzen.

3.5. Die ärztlich verordneten Betäubungsmittel und psychotropen Substanzen der Liste II der Liste werden dem Patienten oder der ihn vertretenden Person gegen Vorlage eines vorschriftsmäßig ausgestellten Ausweises ausgehändigt.

Informationen zu Änderungen:

3.6. Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Liste II der Liste und in der Liste der Arzneimittel zur Abgabe durch einen Arzt (Sanitäter) sowie zur kostenlosen oder ermäßigten Abgabe aufgeführt sind, werden gegen Vorlage eines ausgestellten Rezepts abgegeben auf einem speziellen Rezeptformular für ein Betäubungsmittel und Rezept für Rezeptformular Formulare N 148-1 / y-04 (l).

Es werden psychotrope Substanzen der Liste III der Liste, andere der quantitativen Anrechnung unterliegende Arzneimittel, anabole Steroide, die in der Liste der auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegebenen Arzneimittel aufgeführt sind, sowie solche, die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden, abgegeben bei Vorlage eines Rezepts, das für das Rezeptformular N 148-1 / y-88 ausgestellt wurde, und eines Rezepts, das auf dem Rezeptformular N 148-1 / y-04 (l) ausgestellt ist.

Informationen zu Änderungen:

3.7. Apothekeneinrichtungen (Organisationen) ist die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen, die in Liste II der Liste III der Liste enthalten sind, anderer Arzneimittel, die der subjektquantitativen Anrechnung unterliegen, Anabolika gemäß den Verordnungen von veterinärmedizinischen Organisationen für die Behandlung von Tieren verboten.

3.8. Die getrennte Abgabe von subjektquantitativ anrechenbaren Arzneimitteln und anderen Arzneimitteln, die Bestandteil eines nach Einzelrezept hergestellten Kombinationsarzneimittels sind (im Folgenden als Rezeptur bezeichnet), ist nicht zulässig.

Informationen zu Änderungen:

3.9. Ein Apotheker einer apothekerrechtlichen Einrichtung (Organisation) ist nach Erhalt eines Rezepts für eine ärztliche Verschreibung der Einzelherstellung verpflichtet, ein der fachmengenmäßigen Abrechnung unterliegendes Arzneimittel in der Hälfte der höchsten Einzeldosis abzugeben, wenn der Arzt Arzneimittel verschreibt in a Dosis, die die höchste Einzeldosis übersteigt.

3.10. Bei der Herstellung von unvorbereiteten Medikamente enthält Arzneimittel, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, gemäß den vom Arzt ausgestellten Rezepten, der Apotheker der Apothekeneinrichtung (Organisation) unterzeichnet das Rezept zur Ausstellung und der Apotheker der Apothekeneinrichtung (Organisation) - bei der Einholung der erforderlichen Menge an Medikamenten.

Informationen zu Änderungen:

3.11. Ferien Ethylalkohol produziert:

Gemäß den von Ärzten ausgestellten Rezepten mit der Aufschrift "Zum Auftragen von Kompressen" (Angabe der erforderlichen Verdünnung mit Wasser) oder "Zur Hautbehandlung" - bis zu 50 Gramm pro reiner Form;

Gemäß den von Ärzten ausgestellten Rezepten für eine medizinische Verschreibung der Einzelproduktion - bis zu 50 Gramm in einer Mischung;

Laut Rezepten, die von Ärzten für eine medizinische Verschreibung der individuellen Herstellung ausgestellt wurden, mit der Aufschrift "Gemäß besonderer Zweck", gesondert bescheinigt durch die Unterschrift des Arztes und das Siegel der medizinischen Einrichtung "Auf Rezept", für Patienten mit chronischem Krankheitsverlauf - bis zu 100 Gramm in einer Mischung und in reiner Form.

3.12. Bei der Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen der Liste II der Liste, psychotropen Stoffen der Liste III der Liste, Rezepturdrogen mit subjektquantitativ abrechnungspflichtigen Arzneimitteln wird anstelle einer Verschreibung eine Unterschrift mit gelbem Streifen ausgestellt im oberen Teil und die schwarze Aufschrift "Unterschrift", deren Form in Anlage Nr. 5 zu diesem Verfahren vorgesehen ist.

IV. Kontrolle über die Abgabe von Arzneimitteln durch Apotheken (Organisationen)

4.1. Interne Kontrolle über die Einhaltung des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln durch Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) (einschließlich derjenigen, die einer subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf Rezept eines Arztes (Sanitäters) abgegeben werden, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel) erfolgt durch den Leiter (Stellvertreter des Leiters) der Apothekeneinrichtung (Organisation) oder durch ihn ermächtigt Pharmazeutischer Arbeiter Apothekeneinrichtung (Organisation).

4.2. Es wird eine externe Kontrolle über die Einhaltung des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln durch Apotheken (Organisationen) durchgeführt Bundesdienstüber die Aufsicht auf dem Gebiet des Gesundheitswesens und der sozialen Entwicklung und Stellen zur Kontrolle des Verkehrs von Suchtstoffen und psychotropen Stoffen in ihrem Zuständigkeitsbereich.

* Apotheken, Drogerien, Apothekenkioske, Apothekengeschäfte

Anhang Nr. 3
bestellen
auf Anordnung des Ministeriums genehmigt
Gesundheitswesen und soziale Entwicklung der Russischen Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785
(in der Fassung vom 24. April 2006,
6. August 2007)

Handlung auf die Vernichtung von Rezepten zur Beschaffung von Arzneimitteln unterliegen subjekt-quantitative rechnung, medikamente enthalten in Liste der verschreibungspflichtigen Medikamente (Rettungssanitäter) sowie andere kostenlos abgegebene Medikamente oder zu einem Preisnachlass anabole Steroide nach ihrer Haltbarkeit
von "____" __________200 N_________
Die Kommission setzt sich zusammen aus: Vorsitzender ________________________________________________________________ (Amt und vollständiger Name) Mitglieder der Kommission: _______________________________________________________ (Amt und vollständiger Name) _________________________________________________________________ (Amt und vollständiger Name) _______________________________________________________ (Amt und vollständiger Name) Stellvertretend in vollem Umfang) gebildet „____“ _________ 200, Beschlagnahme und Vernichtung in ________________________________________________________________________ (Name der Organisation) von Rezepten zur Beschaffung von Arzneimitteln, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, von Arzneimitteln, die in der Liste der auf ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel (Sanitäter) enthalten sind, sowie von anderen Arzneimitteln, die kostenlos oder kostenlos abgegeben werden ein Rabatt, anabole Steroide nach Ablauf ihrer Haltbarkeit: 1) Rezepte für Medikamente TV, vorbehaltlich der fachquantitativen Abrechnung, für ____________________________________ (Monat, Jahr) in Höhe von ______________________________________ Stück; (in Zahlen und in Worten) 2) Rezepte für Medikamente, die in der Liste der Medikamente enthalten sind, die auf Rezept eines Arztes (Sanitäters) abgegeben werden, für ______________ in der Menge von ______________ Stück; (Monat, Jahr) (in Zahlen und Worten) 3) Rezepte für kostenlose oder ermäßigte Medikamente für _________________ in Höhe von ________________ Stück; (Monat, Jahr) (in Zahlen und Worten) 4) Rezepte für Anabolika für _________________ (Monat, Jahr) in Höhe von _______________ Stück. (in Zahlen und Worten) Gesamt nach Akt zerstört durch Verbrennen oder Zerreißen und anschließendes Einweichen in Bleichlösung (Zutreffendes unterstreichen) ______________________________________ Rezepte. (Zahl - in Zahlen und Worten)
Vorsitzender der Kommission: _____________________________ (Unterschrift) Mitglieder der Kommission: ________________ (Unterschrift) _____________________________ (Unterschrift) _____________________________ (Unterschrift)
______________________________

* Das Gesetz wird monatlich herausgegeben.

Anhang Nr. 4
zur Anordnung der Abgabe von Arzneimitteln,
auf Anordnung des Ministeriums genehmigt
Gesundheitswesen und soziale Entwicklung der Russischen Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

Ministerium für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation _____________________________________ (Name der Institution (Organisation)

Tagebuch Registrierung fehlerhafter Rezepte

Notiz.

Hinweise auf Verstöße bei der Ausstellung von Rezepten werden dem Leiter der zuständigen medizinischen Einrichtung mindestens einmal im Monat zur Kenntnis gebracht.

Anhang Nr. 5
zur Anordnung der Abgabe von Arzneimitteln,
auf Anordnung des Ministeriums genehmigt
Gesundheitswesen und soziale Entwicklung der Russischen Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

Unterschrift
Name des Gesundheits- oder pharmazeutischen Leitungsorgans der konstituierenden Einheit der Russischen Föderation
Name oder Nummer der Apothekeneinrichtung (Organisation) .......................................... .. .................Rezept N .................... Vollständiger Name und Alter des Patienten .......................................... ................. ................................. ................ ................................ Anschrift bzw Nummer der ambulanten Krankenkarte .......................... ....... VOLLSTÄNDIGER NAME. Arzt, Telefonnummer der medizinischen Einrichtung .......................................... .................................................... Inhalt des Rezepts für Latein................................... .............. ................................................. . .......................................... . . . . . . . . . . .................................................... .......................................... ............ ..... ................................ ...................................................... ................. ................................. ................ .................................. .......................... .......... ............... ................................... ............ ... ................................... .............. ................... gekocht ................ ............... ................................ Geprüft . ......................................... ........ freigegeben .......................................... ..... ................ Datum.......... Preis...... ........... .........

______________________________

* Um die Abgabe des Arzneimittels zu wiederholen, ist es erforderlich neues Rezept Arzt.

Notiz.

Die Signatur muss eine Größe von 80 mm x 148 mm und einen Streifen haben gelbe Farbe mindestens 10 mm breit.

Gemäß den Anforderungen des Gesetzes über die Zulassung pharmazeutischer Tätigkeiten sind Mitarbeiter von Apothekenorganisationen, die im Einzelhandel mit Arzneimitteln und deren Abgabe tätig sind, für die Einhaltung der Vorschriften für den Verkehr mit Arzneimitteln verantwortlich. Apothekenmitarbeiter müssen das moderne Verfahren zur Verschreibung von Arzneimitteln und die Regeln zur Ausstellung von Rezeptformularen kennen, die Algorithmen zur Durchführung einer pharmazeutischen Prüfung eines Rezepts kennen, um Fehler bei der Arzneimittelausgabe zu vermeiden.

Über die Anforderungen der Gesetzgebung für die Erstellung von Rezeptformularen für Arzneimittel wird berichtet Natalia Solotareva, Kandidat der pharmazeutischen Wissenschaften, außerordentlicher Professor der Abteilung für Management und Ökonomie der Pharmazie, St. Petersburg State Chemical and Pharmaceutical Academy.

Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 22. Dezember 2011 Nr. 1081 "Vorschriften über die Lizenzierung pharmazeutischer Aktivitäten" - Schlüsseldokument, der die Liste der Zulassungsvoraussetzungen und Auflagen festlegt, die der Staat heute den im Arzneimitteleinzelhandel tätigen Zulassungsinhabern auferlegt medizinische Verwendung, nämlich für Apothekenorganisationen, Einzelunternehmer, die eine Lizenz für pharmazeutische Aktivitäten haben.

Spezifizierte Lizenznehmer in ohne Fehler müssen die Vorschriften für die Abgabe von Arzneimitteln für medizinische Zwecke einhalten. Dasselbe Dokument definiert das Konzept der "groben Verletzung von Genehmigungsanforderungen und -bedingungen", die Fragen im Zusammenhang mit der Abgabe von Arzneimitteln umfassen. Bei Verstößen gegen die festgelegten Urlaubsregelungen haben die Kontrollbehörden das Recht, die festgestellten Verstöße als grob mit allen daraus folgenden Konsequenzen zu werten, die von verhältnismäßig schweren Strafen bis hin zur Einstellung der Tätigkeit des Lizenznehmers reichen können.

WELCHE URLAUBSREGELN GELTEN HEUTE?

Beginnen wir mit der gesetzlichen Regelung, um herauszufinden, wie man Rezepte richtig annimmt, nämlich mit Bundesgesetz 12.04.10 Nr. 61-FZ „Über den Arzneimittelverkehr“ (Kapitel 10 „Pharmazeutische Tätigkeiten“, Artikel 55), in dem es heißt: „Die Abgabeordnung für Arzneimittel (MP) für den medizinischen Gebrauch durch Apothekenorganisationen und Einzelunternehmer wird genehmigt durch das ermächtigte Bundesorgan mit vollziehender Gewalt". Welche Rechtsakte wurden erlassen, die das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln regeln?

Bundesgesetz Nr. 323-FZ „Über die Grundlagen des Gesundheitsschutzes der Bürger der Russischen Föderation“;
Bundesgesetz vom 7. Februar 1992 Nr. 2300-I „Über den Schutz der Verbraucherrechte“;
Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 19.01.98 Nr. 55 "Über die Genehmigung der Regeln für den Verkauf bestimmter Warenarten ...";
Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 31. August 2016 Nr. 647n „Über die Genehmigung der Regeln für die gute Apothekenpraxis von Arzneimitteln für medizinische Zwecke“ (in Kraft getreten am 1. März 2017);

und Abteilungsvorschriften - Anordnungen des Gesundheitsministeriums Russlands:

Nr. 1175n von 2012.12 (in Kraft getreten am 1. Juli 2013), das das Verfahren zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln sowie Rezeptformulare festlegt;
Nr. 54n vom 1. August 2012 (in Kraft getreten am 1. Juli 2013) ist einem speziellen Rezeptformular für ein Suchtgift und eine psychotrope Substanz gewidmet;
Nr. 785 vom 14. Dezember 2005 „Über das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln“;
Nr. 157n vom 16. März 2010 „Über die Genehmigung der höchstzulässigen Menge eines Suchtgifts, psychotropen Stoffs und seiner Vorstufen in Zubereitungen.“

Der Prozess der Abgabe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln beinhaltet eine enge Interaktion zwischen einem medizinischen und einem pharmazeutischen Mitarbeiter. Die erste ist für die Verschreibung des Arzneimittels unter Einhaltung der erforderlichen Auflagen zuständig, die zweite hat vor der Abgabe des Arzneimittels auf Rezept seine pharmazeutische Prüfung durchzuführen, ggf. zur Herstellung zu übergeben und dann das Arzneimittel freizugeben. Die Forderung nach Feedback zwischen pharmazeutischen und medizinischen Organisationen bleibt wichtig. Buchstäblich beinhaltet die regulatorische Anforderung die regelmäßige Übermittlung von Informationen über alle falsch ausgestellten Rezepte an eine medizinische Organisation. Eine solche Rückkopplung, regelmäßig und ordnungsgemäß eingerichtet, entfernt eine Reihe von Problemen mit festgestellten Verstößen in Bezug auf Verschreibung Medikamente.

FÜNF REZEPTE FORMEN

Zwei wichtige Regulierungsdokumente stehen in direktem Zusammenhang mit dem Verfahren zur Verschreibung des Arzneimittels, den Formularen des Rezeptformulars - dies ist die Verordnung Nr. 1175n und die Verordnung Nr. 54n (beide traten am 1. Juli 2013 in Kraft).

Traditionell in Betrieb Vorschriften bestimmte die Formen der Rezeptformulare. Bisher gibt es 5 Formen von Rezeptformularen: Nr. 107-1 / y, 148-1 / y-88, 148-1 / y-04 (l), Nr. 148-1 / y-06 (l) , ein spezielles Rezeptformular . Ab dem 1. Januar 2016 wurden mit der Verordnung Nr. 385n separate Änderungen an den Formularen der Rezeptformulare 148-1 / y-88, 107-1 / y vorgenommen. Um jedoch die Bestände an zuvor gekauften Rezeptformularen für den vorgesehenen Zweck zu verwenden, durften vor Inkrafttreten des Beschlusses des Gesundheitsministeriums Russlands vom 30. Juni 2015 Nr. 385n Formulare alten Stils verwendet werden. Über Änderungen der Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 1. August 2012 Nr. 54n" Über die Genehmigung der Form von Rezeptformularen, die die Verschreibung von Betäubungsmitteln oder psychotropen Substanzen enthalten, das Verfahren zu ihrer Herstellung, Verteilung und Registrierung , Abrechnung und Aufbewahrung sowie die Registrierungsregeln ", dh bis zum 1. Juli 2016. Danach müssen Apothekenmitarbeiter diese Formulare verlangen Rezeptformulare, deren Struktur gemäß den aktuellen Regulierungsdokumenten geändert wurde.

Die Verordnung Nr. 1175n brachte viele neue Dinge in das Verfahren zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln. Der erste Platz in Bezug auf die Bedeutung von Innovation kann dem Paradigma der Verschreibung von Arzneimitteln selbst eingeräumt werden. Wenn ein Gesundheitspersonal früher einen beliebigen Namen des Arzneimittels verwenden konnte: INN, Gruppierung oder Handel, wie es für ihn bequem war, dann wird im Zusammenhang mit dem Inkrafttreten dieses Regulierungsdokuments die Verschreibung von Arzneimitteln gemäß INN eindeutig als Priorität festgelegt . Wenn es fehlt, sollte der Gruppierungsname verwendet werden, und wenn beide Namen nicht vorhanden sind, der Handelsname.

Spezialisten mit Durchschnitt medizinische Ausbildung: Sanitäter, Hebammen. Nur wenn ihnen solche Befugnisse durch entsprechende Anordnung des Leiters übertragen werden medizinische Organisation. Einzelunternehmer haben traditionell auch das Recht, Arzneimittel zu verschreiben, Rezepte auszustellen, aber es gibt gewisse Einschränkungen, zum Beispiel im Zusammenhang mit der Tatsache, dass Heilberufe, die privatärztlich tätig sind, kein Recht haben, Betäubungsmittel und Psychopharmaka der Anlagen 2 und 3 zu verschreiben.

Wenn ein Rezept unter einem Handelsnamen geführt wird, was ist damit zu tun? Kann es abgelehnt werden oder ist es richtig geschrieben? Die Antwort auf diese Frage ist in der Anordnung des Gesundheitsministeriums Nr. 1175n – das Gesundheitspersonal hat das Recht, den Handelsnamen bei der Verschreibung im Falle einer individuellen Unverträglichkeit und / oder aus gesundheitlichen Gründen zu verwenden, aber diese Entscheidung müssen von der ärztlichen Kommission bestätigt werden, was durch den entsprechenden Stempel auf der Rückseite des Rezeptes belegt ist.

UNTERSCHIEDE FÜR REZEPTE FORMEN

Was ist der Unterschied zwischen diesen Formen von Rezeptformularen und wie werden sie dem Gesundheitspersonal korrekt ausgestellt, um eine fehlerhafte Arzneimittelprüfung in der Apotheke zu verhindern?

√ Spezielles Rezeptformular(am schwierigsten ist die Zusammenstellung der Details, die Struktur, obwohl es im Hinblick auf seine Verwendung nur einen Fall gibt, in dem ein Gesundheitspersonal dieses Formular verwenden kann und sollte). Diese Form der strengen Rechnungslegung hat mehrere Schutzgrade und ist für die Verschreibung von Betäubungsmitteln und Psychopharmaka aus Liste 2 der Liste bestimmt, die durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 21.03.11 Nr. 181 „Über das Verfahren für die Einfuhr“ genehmigt wurde in die Russische Föderation und die Ausfuhr von Suchtstoffen, psychotropen Substanzen und deren Vorläufern aus der Russischen Föderation" (z. B. Morphin, Promedol, Prosedol usw.). Liste 2 wird regelmäßig aktualisiert. Die Arbeit mit Betäubungsmitteln der Liste 2 und 3 erfordert eine separate Lizenz, im Gegensatz zur Arbeit mit starken giftigen Drogen.

Alle Rezeptformulare unterscheiden sich in Verwendungszweck, Aufbau, Zusammensetzung der Angaben, Gültigkeitsdauer und Haltbarkeit.

Aktuelle behördliche Dokumente verlangen dies, wenn ein Betäubungsmittel oder eine psychotrope Substanz verschrieben wird bevorzugte Kategorien Bürger müssen zusätzlich zum speziellen Rezeptformular die Formulare 148-1 / y-04 (l), Nr. 148-1 / y-06 (l) bereitstellen. Das spezielle Rezeptformular wurde geändert - es ist größer geworden und ab dem 30. Juni 2015 wurde auch die Gültigkeitsdauer dieses Rezeptformulars erheblich verlängert - von 5 auf 15 Tage ab Ausstellungsdatum. Der Stempel der medizinischen Organisation muss deutlich lesbar sein (Name, Adresse und Telefonnummer). Das Formular des Formulars enthält eine Serie, eine Nummer, ein Ausstellungsdatum des Rezepts und die Angabe "Kind" oder "Erwachsener" (unterstrichen); Der vollständige Name des Patienten ist vollständig angegeben, das Alter (Anzahl der volle Jahre(Kinder unter einem Jahr - Anzahl der Monate), Serie und Nummer obligatorische Krankenversicherung, ambulante Patientenakte. In lateinischer Sprache wird laut INN unter Angabe von Dosierung, Verpackung und Menge das entsprechende Medikament angegeben. Nur in dieser Form des Rezeptformulars muss die Anzahl der verschriebenen Psychopharmaka und Betäubungsmittel der Anlage 2 nicht nur in Zahlen, sondern auch in Worten angegeben werden.

All dies wird durch die persönliche Unterschrift des Arztes sowie das persönliche Siegel des Gesundheitspersonals bescheinigt. Dieses Formular muss den vollständigen Namen der bevollmächtigten Person enthalten, die Leiter oder stellvertretender Leiter der medizinischen Organisation, Struktureinheit oder ernannt sein kann berechtigte Person, die diese Formulare beglaubigt (vollständiger Name, Unterschrift). Sie wird zusätzlich durch das Siegel der Ärzteorganisation oder das Siegel für Verschreibungen zertifiziert. Weiter im Rezeptformular folgt eine Markierung Organisation der Apothekeüber die Veröffentlichung von LP. Wenn der Apotheker mit der Gestaltung des Rezeptformulars zufrieden ist, gibt er an, was ausgegeben wird, Dosierung, Verpackung. Es wird durch den vollständigen Namen (vollständig), das Ausstellungsdatum und das Siegel der Apothekenorganisation beglaubigt.

√ Rezeptformular 148-1/u-88- Die Form ist einfacher in Bezug auf die Zusammensetzung der Details, aber wenn wir über die Zwecke des Formulars sprechen, erhalten wir 5 Verwendungsmöglichkeiten.

Betäubungsmittel und Psychopharmaka der Anlage 2, jedoch in Form von transdermalen therapeutischen Systemen, d.h. irgendwelche anderen Darreichungsform Betäubungsmittel oder psychotrope Substanzen, die in Anhang 2 eingestuft sind, müssen auf einem speziellen Rezeptformular ausgeschrieben werden. Traditionell wird dieses Formular verwendet, um Psychopharmaka aus Liste 3 zu verschreiben und zu verschreiben.
Andere Arzneimittel unterliegen der quantitativen Abrechnung, es gibt jedoch einen Zusatz - mit Ausnahme von Arzneimitteln, die ohne ärztliche Verschreibung verkauft werden.
Zur Verschreibung von Arzneimitteln mit anaboler Wirkung (anabole Steroide).
Auch hat sich seit 2012 das Verfahren zur Abgabe von Kombinationspräparaten, die geringe Mengen von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen und deren Vorstufen enthalten, auch pharmakologisch geändert Wirkstoffe. Es handelt sich um Kombinationen, die in Absatz 5 der Anordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 17. Mai 2012 Nr. 562 „Über die Genehmigung des Urlaubsverfahrens“ angegeben sind Einzelpersonen Arzneimittel zur medizinischen Anwendung, die neben geringen Mengen an Betäubungsmitteln, psychotropen Stoffen und deren Vorstufen weitere pharmakologisch wirksame Stoffe enthalten.
Bei der Verschreibung von individuell hergestellten Arzneimitteln, die Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen aus Anhang 2 der Liste der Verordnung Nr. 681 enthalten, sofern der Gehalt an Betäubungsmitteln und Psychopharmaka in diesen kombinierten Arzneimitteln die höchste Einzeldosis und das Arzneimittel selbst nicht überschreitet ist nicht in Liste 2 enthalten.

Dieses Formular ist 15 Tage gültig. Seit August 2016 wird auf dem Rezeptformular entweder die vollständige Anschrift des Patienten mit Index oder die Nummer der Krankenakte des Patienten angegeben.

√ Rezeptformular 107-1/y- die einfachste Form eines Rezeptformulars. Gleichzeitig weisen die Zulassungsdokumente auf Folgendes hin: Dieses Formular sollte zum Verschreiben und Verschreiben von kombinierten Arzneimitteln verwendet werden, die kleine Dosen von Betäubungsmitteln, psychotropen Substanzen, ihren Vorläufern und anderen pharmakologisch aktiven Substanzen enthalten, aber die Kombinationen, die in Absatz 4 des angegeben sind Anordnung des Gesundheitsministeriums Russlands Nr. 562 .

Das Formular muss den Stempel der medizinischen Organisation, Name (vollständig), Adresse, Telefonnummer, Datum, Angabe „Erwachsener“ oder „Kind“, den vollständigen Namen des Patienten (vollständig), sein Alter, den Namen des Patienten enthalten Arzt (vollständig), Name des Medikaments in lateinischer Sprache nach INN mit Angabe von Dosierung, Verpackung und Dosierung.

Auf dieses Rezeptformular können bis zu drei Arzneimittelnamen geschrieben werden (im Gegensatz zu anderen Formularen, bei denen nur ein Name angegeben werden kann). Eigenhändige Unterschrift und Siegel des Arztes auf dem Formular. Gültig bis zu 60 Tage. Bei chronischen Patienten ist eine Verlängerung bis zu 1 Jahr möglich.

GROSSE VERLETZUNGEN BEI DER PRÄZISIERUNG

Die St. Petersburger Staatliche Chemisch-Pharmazeutische Akademie führte eine Studie durch, in deren Verlauf die in das Journal falsch geschriebener Rezepte aufgenommenen Rezepte analysiert wurden. Manchmal gibt das Gesundheitspersonal die Gültigkeitsdauer des Rezepts nicht an, füllt die Anforderung „vollständige Adresse“ falsch aus, der Name des Arztes und des Patienten ist nicht vollständig angegeben, die Stempel sind nicht klar lesbar, die Anforderungen bezüglich des Alters des Patienten falsch ausgefüllt sind, keine Vermerke der Ärztekommission vorhanden sind, wenn das Rezept unter dem Handelsnamen ausgestellt wird, zusätzliche Siegel und Inschriften vorhanden sind, die Norm der LP-Freigabe überschreiten.

Letzteres ist ein häufiger Fehler. Die aktuellen Vorschriften legen die maximal zulässigen Abgaberaten und die empfohlene Menge pro Rezept fest. Aber jede Regel erlaubt eine Ausnahme, sie ist durch die Verordnung Nr. 1175n (Klausel 15, Klausel 22, Klausel 23) gekennzeichnet, die eine gesetzliche Überschreitung ermöglicht etablierte Normen LP-Feiertage.

Basierend auf Materialien aus einem Online-Seminar, das von der St. Petersburger Ärztevereinigung organisiert wurde

Eingetragen beim Justizministerium der Russischen Föderation am 16. Januar 2006.
Registrierung N 7353

Gemäß Artikel 32 des Bundesgesetzes vom 22. Juni 1998 N 86-FZ "Über Arzneimittel" (Gesammelte Gesetzgebung der Russischen Föderation, 1998, N 26, Art. 3006; 2003, N 27, Art. 2700; 2004, N 35 , Art. 3607) Befehl:

1. Genehmigen Sie das beigefügte Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln.

2. Anhang 3 „Verzeichnis der mengenabrechnungspflichtigen Arzneimittel in Apotheken/Organisationen, Arzneimittelgroßhändlern, medizinischen Einrichtungen und niedergelassenen Ärzten**“ und Anhang 4 „Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln in Apotheken/Organisationen“, genehmigt durch Anordnung des Gesundheitsministerium der Russischen Föderation vom 23. August 1999 N 328 „Über die rationale Verschreibung von Arzneimitteln, die Regeln für die Verschreibung von Rezepten für sie und das Verfahren für ihre Abgabe durch Apothekeneinrichtungen (Organisationen)“ (registriert beim Justizministerium von der Russischen Föderation am 21. Oktober 1999 N 1944), in der geänderten und ergänzten Fassung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 16. Mai 2003 N 206 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 5. Juni 2003). N 4641) und im Auftrag des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation und vom 16. März 2005 N 216 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 8. April 2005 N 6490).

Minister M. Surabov

Das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln

ICH. Allgemeine Bestimmungen

1.1. Dieses Verfahren bestimmt die Anforderungen an die Abgabe von Arzneimitteln durch apothekenübliche Einrichtungen (Organisationen)*, unabhängig von Rechtsform, Eigentumsform und Abteilungszugehörigkeit.

1.2. Medikamente, einschließlich Betäubungsmittel, psychotrope, potente und giftige Substanzen, die in der Russischen Föderation gemäß dem festgelegten Verfahren registriert sind, unterliegen der Abgabe durch Apotheken (Organisationen).

1.3. Pharmazeutische Einrichtungen (Organisationen), die über eine Zulassung zur pharmazeutischen Tätigkeit verfügen, geben Arzneimittel auf Rezept und ohne ärztliche Verschreibung ab.

1.4. Ärztlich verordnete Arzneimittel unterliegen der Abgabepflicht der Apotheken und Drogerien.

Arzneimittel gemäß der Liste der ohne ärztliche Verschreibung verkauften Arzneimittel, genehmigt auf Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 13. September 2005 N 578 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 29. September , 2005 N 7053) (im Folgenden - die Liste der nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel) unterliegen dem Verkauf durch alle Apotheken (Organisationen)*.

1.5. Für die ununterbrochene Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln müssen Apothekeneinrichtungen (Organisationen) das für die medizinische Versorgung erforderliche Mindestsortiment an Arzneimitteln vorrätig haben, das auf Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom datiert wurde 29. April 2005 N 312.

II. Allgemeine Anforderungen an die Abgabe von Arzneimitteln

2.2. Gemäß den auf Rezeptformularen ausgestellten Rezepten, deren Formulare auf Anordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 23. August 1999 N 328 genehmigt wurden (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 21. Oktober 1999 N 1944). ), Apothekeneinrichtungen (Organisationen) verteilen:

Suchtstoffe und psychotrope Substanzen, die in Anhang II der Liste der Suchtstoffe, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer enthalten sind, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen, genehmigt durch Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, 3198; 2004, N 8, Punkt 663; N 47, Punkt 4666) (im Folgenden als Liste bezeichnet), ausgestellt auf speziellen Rezeptformularen für ein Betäubungsmittel;

Psychotrope Substanzen enthalten in Liste III Die auf Rezeptformularen des Formulars N 148-1 / y-88 ausgeschriebene Liste;

Abrechnungspflichtige Arzneimittel in Apotheken (Organisationen), Arzneimittelgroßhändlern, medizinischen Einrichtungen und niedergelassenen Ärzten, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren vorgesehen ist (im Folgenden mengenabrechnungspflichtige Arzneimittel) ausgeschrieben auf Rezeptformularen des Formulars N 148-1 / y-88;

Medikamente, die in der Liste der Medikamente enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) bei der Bereitstellung zusätzlicher kostenloser medizinischer Versorgung für bestimmte Kategorien von Bürgern mit Anspruch auf staatliche Sozialhilfe abgegeben werden, genehmigt durch Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom September 28. 2005 N 601 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 29. September 2005 N 7052) Rezeptformulare des Formulars N 148-1 / y-04 (l);

Anabolika, die auf Rezeptformularen N 148-1 / y-88 ausgeschrieben sind;

Andere Arzneimittel, die nicht in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die ohne ärztliche Verschreibung abgegeben werden und auf Rezeptformularen des Formulars N 107 / y ausgeschrieben sind.

2.3. Rezepte für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Anhang II der Liste aufgeführt sind, sind fünf Tage gültig.

Verschreibungen für psychotrope Substanzen, die in Anhang III der Liste enthalten sind; Arzneimittel, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen; Anabolika sind zehn Tage gültig.

Verschreibungen von Arzneimitteln, die in der Liste der auf ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel enthalten sind, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos oder zu einem ermäßigten Preis abgegeben werden, mit Ausnahme von Verschreibungen von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in Liste II der Verordnung aufgeführt sind Listen, für psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste aufgenommen sind, für Arzneimittel, die der subjektquantitativen Anrechnung unterliegen, für anabole Steroide gelten für einen Monat.

Rezepte für andere Arzneimittel sind zwei Monate ab dem Ausstellungsdatum des Rezepts und bis zu einem Jahr gemäß Abschnitt 2.19 der auf Anordnung des Gesundheitsministeriums genehmigten Anweisungen zum Verfahren zur Verschreibung von Arzneimitteln und zur Ausstellung von Rezepten für diese gültig der Russischen Föderation vom 23. August 1999 N 328 ( im Folgenden - Anweisung).

2.5. Arzneimittel werden von Apotheken (Organisationen) in der auf der Verschreibung angegebenen Menge abgegeben, mit Ausnahme von Arzneimitteln, deren Abgabesätze in den Anhängen 1 und 3 der Anleitung angegeben sind.

2.6. Bei der Abgabe von Arzneimitteln auf ärztliche Verschreibung vermerkt ein Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) auf dem Rezept die Abgabe des Arzneimittels (Name oder Nummer der Apothekeneinrichtung (Organisation), Bezeichnung und Dosierung des Arzneimittels, abgegebene Menge). , Unterschrift des Spenders und Abgabedatum).

Übersteigt die in der Apothekeneinrichtung (Organisation) vorhandene Dosierung des Arzneimittels die in der ärztlichen Verordnung angegebene Dosierung, so trifft die Entscheidung über die Abgabe des Arzneimittels an den Patienten der verschreibende Arzt.

Der Patient wird über die Änderung der Einzeldosis des Arzneimittels informiert.

Gleichzeitig sollte das Arzneimittel in einer Apothekenpackung mit der obligatorischen Angabe von Name, Herstellerserie, Verfallsdatum des Arzneimittels, Serie und Datum gemäß Laborpackbuch und der Bereitstellung weiterer notwendiger Informationen für den Patienten abgegeben werden (Anleitung, Merkblatt etc.).

Ein Verstoß gegen die primäre Werksverpackung von Arzneimitteln ist nicht zulässig.

2.10. In Ausnahmefällen (Verlassen des Patienten außerhalb der Stadt, Unfähigkeit, regelmäßig eine Apothekeneinrichtung (Organisation) aufzusuchen usw.) dürfen pharmazeutische Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) eine einmalige Abgabe eines verschriebenen Arzneimittels vornehmen vom Arzt nach einjähriger Verordnung in einer Menge, die zur Behandlung innerhalb von zwei Monaten erforderlich ist, mit Ausnahme von Arzneimitteln, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen.

2.14. Verschreibungen von Arzneimitteln, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen; Medikamente, die in der Liste der Medikamente enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere Medikamente, die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden; Anabolika verbleiben in der Apothekeneinrichtung (Organisation) zur anschließenden getrennten Lagerung und Vernichtung nach Ablauf der Aufbewahrungsfrist.

2.15. In einer Apothekeneinrichtung (Organisation) müssen die Voraussetzungen für die Aufbewahrung von Rezepten für Arzneimittel, die der fachmengenmäßigen Abrechnung unterliegen, sichergestellt werden; Medikamente, die in der Liste der Medikamente enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere Medikamente, die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden; Anabolika.

2.16. Die Haltbarkeit von Rezepten in einer Apothekeneinrichtung (Organisation) beträgt:

für Suchtstoffe und psychotrope Substanzen, die in Liste II der Liste aufgenommen sind, und psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste aufgenommen sind – zehn Jahre;

Für Arzneimittel, die der subjektquantitativen Anrechnung unterliegen, mit Ausnahme von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen, die in Liste II der Liste aufgenommen sind, und psychotropen Substanzen, die in Liste III der Liste aufgenommen sind; anabole Steroide - drei Jahre.

Das Verfahren zur Vernichtung von Rezepten, die nach Ablauf der festgelegten Aufbewahrungsfristen in einer Apothekeneinrichtung (Organisation) hinterlassen wurden, und die Zusammensetzung der Kommission für ihre Vernichtung können von den Gesundheitsbehörden oder pharmazeutischen Aktivitäten der konstituierenden Einheit der Russischen bestimmt werden Föderation.

2.17. Von Bürgern gekaufte Arzneimittel von guter Qualität unterliegen nicht der Rückgabe oder dem Umtausch gemäß der Liste der Non-Food-Produkte von guter Qualität, die nicht der Rückgabe oder dem Umtausch gegen ein ähnliches Produkt mit einer anderen Größe, Form, Abmessung, Stil, Farbe oder Konfiguration, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 Nr. 55 (Gesammelte Gesetzgebung der Russischen Föderation, 1998, Nr. 4, Art. 482; Nr. 43, Art. 5357; 1999). , Nr. 41, Art. 4923; 2002, Nr. 6, Art. 584; 2003, Nr. 29, Art. 2998, 2005, N 7, Pos. 560).

Arzneimittel, die als minderwertige Ware erkannt und aus diesem Grund von den Bürgern zurückgegeben werden, dürfen nicht weiter abgegeben (verkauft) werden.

2.18. Verschreibungen von Beruhigungsmitteln, die nicht der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen; Antidepressiva, Neuroleptika; Alkoholhaltige Arzneimittel aus industrieller Herstellung werden mit dem Stempel der Apothekeneinrichtung (Organisation) „Das Arzneimittel wird abgegeben“ eingelöst und dem Patienten wieder in die Hand gegeben.

Um das Medikament erneut zu verabreichen, muss der Patient einen Arzt um ein neues Rezept bitten.

2.19. Falsch geschriebene Rezepte verbleiben in der Apothekeneinrichtung (Organisation), werden mit dem Stempel "Rezept ist ungültig" storniert und im Journal registriert, dessen Form in Anhang Nr. 4 zu diesem Verfahren vorgesehen ist, und an den Patienten zurückgegeben .

Informationen über alle falsch ausgestellten Rezepte werden dem Leiter der zuständigen medizinischen Einrichtung zur Kenntnis gebracht.

III. Anforderungen an die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen; Arzneimittel, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen; Anabolika

3.3. Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen an Patienten. die in Liste II der Liste aufgeführt sind, und psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste aufgeführt sind, wird von pharmazeutischen Mitarbeitern von pharmazeutischen Einrichtungen (Organisationen) durchgeführt, die gemäß der Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und Soziales dazu berechtigt sind Entwicklung der Russischen Föderation vom 13. Mai 2005 N 330 (registriert im Justizministerium der Russischen Föderation am 10. Juni 2005 N 6711).

Die Zuordnung einer Ambulanz zu einer Apothekeneinrichtung (Organisation) kann durch das Gesundheits- oder pharmazeutische Leitungsorgan einer konstituierenden Einheit der Russischen Föderation im Einvernehmen mit der Gebietsbehörde zur Kontrolle des Verkehrs von Suchtstoffen und psychotropen Substanzen erfolgen.

3.6. Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Liste II der Liste und in der Liste der Arzneimittel zur Abgabe durch einen Arzt (Sanitäter) sowie zur kostenlosen oder ermäßigten Abgabe aufgeführt sind, werden gegen Vorlage eines ausgestellten Rezepts abgegeben auf einem speziellen Rezeptformular für ein Betäubungsmittel und ein Rezept, das auf dem Rezeptformular des Formulars N 148-1 / y-04 (l) ausgeschrieben ist.

Psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste aufgeführt sind, Arzneimittel, die der subjektquantitativen Anrechnung unterliegen, anabole Steroide, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie solche, die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden wird bei Vorlage eines auf einem Rezeptformular N 148-1 / y-88 ausgestellten Rezepts und eines auf einem Rezeptformular N 148-1 / y-04 (l) ausgestellten Rezepts abgegeben.

3.7. Apothekeneinrichtungen (Organisationen) ist die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen der Liste II der Liste untersagt; psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste aufgeführt sind; Arzneimittel, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen; anabole Steroide, die von veterinärmedizinischen Organisationen zur Behandlung von Tieren verschrieben werden.

3.9. Ein Apotheker einer Apothekeneinrichtung (Organisation) ist verpflichtet, nach Erhalt eines Rezepts für eine ärztliche Verschreibung der Einzelherstellung ein Arzneimittel, das der mengenmäßigen Abrechnung unterliegt, bei Nichteinhaltung durch den Arzt in der Hälfte der höchsten Einzeldosis abzugeben mit den geltenden Regeln für die Ausstellung eines Rezepts oder für den Fall, dass der Arzt Arzneimittel in einer Dosis verschreibt, die die höchste Einzeldosis übersteigt.

3.10. Bei der Herstellung von Magazinpräparaten, die subjektquantitativ abrechnungspflichtige Arzneimittel enthalten, unterschreibt der Apotheker der Apothekeneinrichtung (Organisation) das Rezept zur Ausstellung gemäß den von einem Arzt ausgestellten Rezepten und der Apotheker der Apothekeneinrichtung (Organisation ) - bei der Beschaffung der erforderlichen Menge an Arzneimitteln .

3.11. Ethylalkohol wird freigesetzt:

Gemäß den von Ärzten ausgestellten Rezepten für eine medizinische Verschreibung der Einzelproduktion - bis zu 50 Gramm in einer Mischung;

Gemäß ärztlicher Verschreibung für eine medizinische Verschreibung der Einzelanfertigung, mit der Aufschrift „Für einen besonderen Zweck“, einer gesondert beglaubigten Unterschrift des Arztes und dem Siegel der medizinischen Einrichtung „Für Verschreibungen“, für Patienten mit chronischem Verlauf die Krankheit - bis zu 100 Gramm in einer Mischung.

3.12. Bei der Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen der Liste II der Liste; psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste aufgeführt sind; arzneimittel, die fachquantitative abrechnungspflichtige Arzneimittel enthalten, wird dem Patienten statt einer Verschreibung eine Unterschrift mit einem gelben Streifen im oberen Teil und der Aufschrift „Unterschrift“ in schwarzer Schrift darauf ausgestellt, deren Form vorgesehen ist in Anlage Nr. 5 zu diesem Verfahren.

IV. Kontrolle über die Abgabe von Arzneimitteln durch Apotheken (Organisationen)

4.1. Interne Kontrolle über die Einhaltung des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln durch die Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) (einschließlich derjenigen, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen; Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel) erfolgt durch den Leiter (Stellvertreter des Leiters) einer Apothekeneinrichtung (Organisation) oder einen von ihm ermächtigten pharmazeutischen Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation).

4.2. Die externe Kontrolle über die Einhaltung des Arzneimittelabgabeverfahrens durch die Apotheken (Organisationen) wird vom Föderalen Dienst für die Aufsicht im Bereich der Gesundheit und der sozialen Entwicklung und den in ihre Zuständigkeit fallenden Stellen zur Kontrolle des Verkehrs von Suchtstoffen und psychotropen Substanzen durchgeführt.

________________

* Apotheken, Drogerien, Drogerien, Drogerien.

Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 14. Dezember 2005 N 785
"Über das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln"
(in der Fassung vom 24. April, 13. Oktober 2006, 12. Februar, 6. August 2007)

1. Genehmigen Sie das beigefügte Arzneimittelabgabeverfahren.

2. abgelaufen ist.

M. Yu. Zurabov

Registrierung N 7353

Blinddarm

Das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln
(Genehmigt im Auftrag des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785)
(in der Fassung vom 24. April, 13. Oktober 2006, 12. Februar, 6. August 2007)

I. Allgemeine Bestimmungen

1.3. Pharmazeutische Einrichtungen (Organisationen), die über eine Zulassung zur pharmazeutischen Tätigkeit verfügen, geben Arzneimittel auf Rezept und ohne ärztliche Verschreibung ab.

1.4. Ärztlich verordnete Arzneimittel unterliegen der Abgabepflicht der Apotheken und Drogerien.

Arzneimittel gemäß der Liste der ohne ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel, genehmigt durch Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 13. September 2005 N 578 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 29. September , 2005 Registrierung N 7053) (im Folgenden - Liste der ohne ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel) sind für den Verkauf durch alle Apotheken (Organisationen) *.

1.5. Für die ununterbrochene Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln müssen Apothekeneinrichtungen (Organisationen) das für die medizinische Versorgung erforderliche Mindestsortiment an Arzneimitteln auf Lager haben, das auf Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 29. April genehmigt wurde , 2005 N 312

II. Allgemeine Anforderungen an die Abgabe von Arzneimitteln

2.2. Gemäß den auf Rezeptformularen ausgestellten Rezepten, deren Formulare auf Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 N 11 genehmigt wurden # Apotheken (Organisationen) geben aus:

Psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste enthalten sind und auf Rezeptformularen des Formulars N 148-1 / y-88 ausgeschrieben sind;

Sonstige verrechnungspflichtige Arzneimittel in Apotheken (Organisationen), Arzneimittelgroßhandel, medizinischen Einrichtungen und niedergelassenen Ärzten, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren vorgesehen ist (im Folgenden: sonstige gegenstandspflichtige Arzneimittel). -quantitative Abrechnung ), ausgeschrieben auf Rezeptformularen des Formulars N 148-1 / y-88;

Medikamente, die in der Liste der Medikamente enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) bei der Bereitstellung zusätzlicher kostenloser medizinischer Versorgung für bestimmte Kategorien von Bürgern mit Anspruch auf staatliche Sozialhilfe abgegeben werden, genehmigt durch Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom September 18, 2006 N 665 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 27. September 2006 N 8322) Rezeptformulare des Formulars N 148-1 / y-04 (l) und des Formulars N 148-1 / y-06 ( l);

Anabolika, die auf Rezeptformularen N 148-1 / y-88 ausgeschrieben sind;

Andere Arzneimittel, die nicht in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die ohne ärztliche Verschreibung abgegeben werden und auf Rezeptformularen des Formulars N 107 / y ausgeschrieben sind.

2.3. Rezepte für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Anhang II der Liste aufgeführt sind, sind fünf Tage gültig.

Verschreibungen für psychotrope Substanzen der Liste III der Liste, andere subjektquantitative Anrechnungspflichtige Drogen, Anabolika sind zehn Tage gültig.

Rezepte für andere Arzneimittel sind zwei Monate ab Ausstellungsdatum und bis zu einem Jahr gemäß Ziffer 1.17 gültig. Anweisungen zum Verfahren zur Verschreibung von Arzneimitteln und Ausstellung von Rezepten und Rechnungsanforderungen, genehmigt durch Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 N 110 (im Folgenden als Anweisung bezeichnet).

2.5. Arzneimittel werden von Apotheken (Organisationen) in der auf der Verschreibung angegebenen Menge abgegeben, mit Ausnahme von Arzneimitteln, deren Abgabesätze in Ziffer 1.11 angegeben sind. Weisungen und Anlage N 1 zu den Weisungen.

Der Patient wird über die Änderung der Einzeldosis des Arzneimittels informiert.

Ein Verstoß gegen die primäre Werksverpackung von Arzneimitteln ist nicht zulässig.

2.10. In Ausnahmefällen (Verlassen des Patienten außerhalb der Stadt, Unfähigkeit, regelmäßig eine Apothekeneinrichtung (Organisation) aufzusuchen usw.) dürfen pharmazeutische Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) eine einmalige Abgabe eines verschriebenen Arzneimittels vornehmen von einem Arzt nach einjähriger Verordnung in einer Menge, die für die Behandlung innerhalb von zwei Monaten erforderlich ist, mit Ausnahme von Arzneimitteln, die einer subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren enthalten ist.

2.15. Die Apothekeneinrichtung (Organisation) muss die Bedingungen für die Aufbewahrung gespeicherter Rezepte für Arzneimittel, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, deren Liste in Anhang Nr. 1 zu diesem Verfahren vorgesehen ist, Arzneimittel, die in der Liste der abgegebenen Arzneimittel enthalten sind, sicherstellen Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) sowie andere kostenlos oder vergünstigt abgegebene Medikamente, anabole Steroide.

2.16. Die Haltbarkeit von Rezepten in einer Apothekeneinrichtung (Organisation) beträgt:

für Suchtstoffe und psychotrope Substanzen, die in Liste II der Liste aufgenommen sind, und psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste aufgenommen sind – zehn Jahre;

für sonstige der subjektquantitativen Anrechnung unterliegende Arzneimittel, mit Ausnahme von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen der Liste II der Liste und der psychotropen Stoffe der Liste III der Liste; anabole Steroide - drei Jahre.

Arzneimittel, die als minderwertige Ware erkannt und aus diesem Grund von den Bürgern zurückgegeben werden, dürfen nicht weiter abgegeben (verkauft) werden.

2.18. Rezepte für Beruhigungsmittel, die nicht der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, Antidepressiva, Neuroleptika, alkoholhaltige Arzneimittel der industriellen Produktion werden mit dem Stempel der Apothekeneinrichtung (Organisation) "Das Arzneimittel wird abgegeben" storniert und an die Hände des Patienten zurückgegeben.

Um das Medikament erneut zu verabreichen, muss der Patient einen Arzt um ein neues Rezept bitten.

2.19. Falsch geschriebene Rezepte werden mit dem Stempel "Rezept ist ungültig" storniert und in das Journal eingetragen, dessen Form in Anhang Nr. 4 zu diesem Verfahren vorgesehen ist, und dem Patienten zurückgegeben.

Informationen über alle falsch ausgestellten Rezepte werden dem Leiter der zuständigen medizinischen Einrichtung zur Kenntnis gebracht.

III. Anforderungen an die Freigabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen, subjektquantitativen Anrechnungspflichtigen Drogen, Anabolika

3.6. Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Liste II der Liste und in der Liste der Arzneimittel zur Abgabe durch einen Arzt (Sanitäter) sowie zur kostenlosen oder ermäßigten Abgabe aufgeführt sind, werden gegen Vorlage eines ausgestellten Rezepts abgegeben auf einem speziellen Rezeptformular für ein Betäubungsmittel und ein Rezept, das auf dem Rezeptformular des Formulars N 148-1 / y-04 (l) ausgeschrieben ist.

Es werden psychotrope Substanzen der Liste III der Liste, andere der quantitativen Anrechnung unterliegende Arzneimittel, anabole Steroide, die in der Liste der auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegebenen Arzneimittel aufgeführt sind, sowie solche, die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden, abgegeben bei Vorlage eines auf dem Rezeptformular des Formulars N 148-1 / y-88 ausgestellten Rezepts und des auf dem Rezeptformular des Formulars N 148-1 / y-04 (l) ausgeschriebenen Rezepts.

3.7. Apothekeneinrichtungen (Organisationen) ist die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen der Liste II der Liste, psychotropen Stoffen der Liste III der Liste, anderen Arzneimitteln, die der subjektquantitativen Anrechnung unterliegen, Anabolika gemäß den Verordnungen der veterinärmedizinischen Organisationen untersagt für die Behandlung von Tieren.

3.11. Ethylalkohol wird freigesetzt:

Gemäß den von Ärzten ausgestellten Rezepten mit der Aufschrift "Zum Auftragen von Kompressen" (unter Angabe der erforderlichen Verdünnung mit Wasser) oder "Zur Hautbehandlung" - bis zu 50 Gramm in reiner Form;

Gemäß den von Ärzten ausgestellten Rezepten für eine medizinische Verschreibung der Einzelproduktion - bis zu 50 Gramm in einer Mischung;

IV. Kontrolle über die Abgabe von Arzneimitteln durch Apotheken (Organisationen)

4.1. Interne Kontrolle über die Einhaltung des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln durch Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) (einschließlich derjenigen, die einer subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf Rezept eines Arztes (Sanitäters) abgegeben werden, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel) erfolgt durch den Leiter (Stellvertreter des Leiters) einer Apothekeneinrichtung (Organisation) oder einen von ihm ermächtigten pharmazeutischen Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation).

* Apotheken, Drogerien, Apothekenkioske, Apothekengeschäfte

Anhang Nr. 1

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abrechnungspflichtige Arzneimittel in Apotheken (Organisationen), Arzneimittelgroßhändlern, medizinischen Einrichtungen und niedergelassenen Ärzten
(in der Fassung vom 13. Oktober 2006, 12. Februar 2007, 6. August 2007)

1. Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe der Anlage II*, psychotrope Stoffe der Anlage III* und Vorläufer von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen der Anlage IV des Verzeichnisses der überwachungspflichtigen Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe und ihrer Vorläufer Russische Föderation , genehmigt durch Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N 681 (Gesammelte Gesetzgebung der Russischen Föderation, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art 4666; 2006, N 29, Artikel 3253).

2. Substanzen von Apomorphinhydrochlorid, Atropinsulfat, Dicain, Homatropinhydrochlorid, Silbernitrat, Pachycarpinhydroiodid.

3. Arzneimittel, die Stoffe (ihre Salze) in Kombination mit pharmakologisch inaktiven Bestandteilen enthalten, unabhängig von der Darreichungsform:

Alprazolam (Xanax, Cassadan, Neurol)

Androstanolone (Androstenediol und seine Ester)

Androstendion

Aceclidin

Barbital (Veronal)

Natriumbarbital (Medinal)

Benactizin (Amizil)

Benzobarbital (Benzonal)

Bromazepam (Lexilium, Lexotan)

Bromisoval (Bromoural)

Brotizolam (Lendormin)

Hexobarbital und seine Salze (Geksenal)

Hyoscyaminbase (Camfonat, Sulfat)

Diazepam (Apaurin, Relanium, Valium)

Schlangengift

Zolpidem (Ivadal)

Zopiclon (Imovan)

Carbachol (Carbachol)

Clonazepam (Antelepsin, Rivotril)

Clostebol und seine Ester

Clonidin (Clonidin, Gemiton)

Levomepromazin (Tizercin)

Lorazepam (Lorafen, Merlit)

Medazepam (Mezapam, Rudotel)

Mesocarb (Sydnocarb)

Arsensäureanhydrid und seine Derivate

Meprobamat (Meprotan)

Mesterolon (Proviron)

Methandienon (Methandrostenolon, Nerobol)

Methenolon und seine Ester

Midazolam (Dormicum)

Nandrolon und seine Ester

Natriumarsenat (Arsenit)

Nitrazepam (Eunoctin, Radedorm)

Novarsenol

Oxazepam (Nozepam, Tazepam)

Oxandrolon

Piperidin

Promeran

Propylhexedryl

Gereinigtes Bienengift

Mutterkorn Hörner

Quecksilberdiiodid (Dichlorid, Oxycyanid, Salicylat, Cyanid)

Scopolaminhydrobromid (Campherat)

Strychninnitrat

Die Menge an Belladonna-Alkaloiden

Stanozolol

Temazepam (Signopam)

Tetrazepam (Myolastan)

Natriumthiopental (Pentothal)

Ephedra-Kraut

Tramadol (Tramal)

Trihexyphenidyl (Cyclodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)

Trichlormethan (Chloroform, Chloroform für die Anästhesie)

Phenobarbital (Luminal)

Feprozidin (Sidnofen)

Flunitrazepam (Rohypnol)

Fluoxymesteron

Flurazepam

Chlordiazepoxid (Elenium)

Chlorethyl

Chilibuha-Extrakt

Ergotal (eine Mischung aus Mutterkornalkaloiden)

Estazolam

Diethylether (Äther zur Anästhesie, Äther zur Anästhesie stabilisiert, medizinischer Äther)

4. Kombinierte Arzneimittel:

Diazepam 10 mg + Cyclobarbital 100 mg (Reladorm)

Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg (oder mehr) + Paracetamol 250 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin)maleat 2 mg (oder mehr) + Dextramethorphanhydrobromid mehr als 10 mg (Kapseln, Tabletten)

Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Paracetamol 250 mg + Doxylaminsuccinat 6,25 mg + Dextramethorphanhydrobromid über 10 mg (Kapseln)

Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Paracetamol 650 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin)maleat 4 mg (Pulver)

Pseudoephedrinhydrochlorid 20,2 mg + Paracetamol 33,8 mg + Dextramethorphanhydrobromid 1 mg in 5 ml (Sirup)

Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Paracetamol 1000 mg + Dextramethorphanhydrobromid 30 mg (Pulver)

Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Paracetamol + Dextramethorphanhydrobromid 15 mg (oder mehr) (Tabletten)

Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Guaifenesinhydrochlorid 100 mg - 5 ml (Sirup)

Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Guaifenesinhydrochlorid 200 mg (Tabletten)

Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Triprolidinhydrochlorid 2,5 mg (Tabletten)

Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Triprolidinhydrochlorid 1,25 mg - 5 ml (Sirup)

Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Ibuprofen 200 mg (Tabletten)

Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Bromhexin 8 mg (Tabletten)

Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg (oder mehr) + Bromhexin 4 mg - 5 ml (Lösung zum Einnehmen)

Pseudoephedrinhydrochlorid 120 mg + Cetirizindihydrochlorid 5 mg (Tabletten)

Pseudoephedrinhydrochlorid 120 mg + Loratadin 5 mg (Tabletten)

Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin)maleat 4 mg (Kapsel)

Pseudoephedrinhydrochlorid 20 mg (oder mehr) + Paracetamol 250 mg (oder mehr) (alle Darreichungsformen)

Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Paracetamol 325 mg + Guaifenazin 100 mg + Dextramethorphanhydrobromid über 10 mg (Tabletten, Sirup)

Pseudoephedrinhydrochlorid 20 mg + Paracetamol 500 mg + Koffein 10 mg (Tabletten)

Pseudoephedrinhydrochlorid 15 mg + Paracetamol 162,5 mg + Terfenadin 15 mg (Tabletten)

Solutan (enthält Ephedrinhydrochlorid 17,5 mg pro 1 ml)

Chlordiazepoxid + Amitriptylin (Tabletten)

Phenylpropanolamin 75 mg + Benzocain 9 mg (Kapseln)

Phenylpropanolamin 75 mg + Benzocain 9 mg + 13 Vitamine + 18 Spurenelemente (Kapseln)

Phenylpropanolamin 16,7 mg + Carbinoxaminmaleat 1,3 mg - 5 ml (Sirup)

Phenylpropanolamin 12,5 mg (oder mehr) + Paracetamol 325 mg (oder mehr) (Tabletten)

Phenylpropanolamin 12,5 mg + Paracetamol 250 mg in 5 ml (Sirup)

Phenylpropanolamin 50 mg (oder mehr) + Chlorpheniramin (Chlorphenamin)maleat 4 mg (oder mehr) (Kapseln, Tabletten)

Phenylpropanolamin 10 mg (oder mehr) + Chlorpheniramin (Chlorphenamin)maleat 1 mg - 5 ml (Sirup)

Phenylpropanolamin mehr als 10 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin)maleat 1 mg (oder mehr) + Paracetamol - 5 ml (Sirup)

Phenylpropanolamin 25 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin)maleat 2 mg + Paracetamol 500 mg (Tabletten)

Phenylpropanolamin 15 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin)maleat 2 mg + Acetylsalicylsäure 325 mg (Brausetabletten)

Phenylpropanolamin 25 mg + Pheniraminmaleat 25 mg (Tabletten, Sirup)

Phenylpropanolamin 25 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin)maleat 2 mg + Paracetamol 500 mg + Koffein 30 mg (Tabletten)

Phenylpropanolamin 30 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin)maleat 25 mg + Paracetamol 500 mg + Koffein 4 mg (Kapseln)

Ephedrinhydrochlorid 20 mg + Phenobarbital 20 mg + Theophyllin 50 mg + Theobromin 50 mg + Koffein 50 mg + Amidopyrin 200 mg + Phenacetin 200 mg + Belladonna-Extrakt 4 mg + Cytisin 1 mg (Teofedrin)

Ephedrinhydrochlorid 20 mg + Phenobarbital 20 mg + Theophyllin 100 mg + Koffein 50 mg + Paracetamol 200 mg + Belladonna-Extrakt 3 mg + Cytisin 0,1 mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)

Ephedrinhydrochlorid 20 mg + Phenobarbital 20 mg + Theophyllin 100 mg + Koffeinmonohydrat 50 mg + Paracetamol 300 mg + Belladonna-Extrakt 3 mg (Neo-Theofedrin, Neophedrin)

Ephedrinhydrochlorid 12 mg + Phenobarbital 10 mg + Theophyllin 100 mg (T-Fedrin)

Ephedrinhydrochlorid 5 mg + Codeindihydrogenphosphat 15 mg (Codeinphosphat-Hemihydrat 14,36 mg) + Atropinmethobromid 0,5 mg + Propyphenazon 150 mg + Phenobarbital 20 mg + Papaverinhydrochlorid 30 mg (Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo)

Ephedrinhydrochlorid 10 mg + Diphenhydramin (Diphenhydramin) 10 mg (Tabletten)

5. Andere Arzneimittel:

Butorphanoltartrat (Butorphanol, Stadol, Moradol)

Clozapin (Leponex, Azaleptin)

Tianeptin (Coaxil)

Tramadolhydrochlorid 37,5 mg + Paracetamol 325 mg (Zaldiar)

Ethanol (Ethylalkohol, medizinische antiseptische Lösung)

Notiz.

Arzneimittel, die in den Abschnitten 3 und 4 der Liste der fachquantitativen Abrechnungspflichtigen Arzneimittel in Apotheken (Organisationen), Arzneimittelgroßhändlern, medizinischen Einrichtungen und niedergelassenen Ärzten aufgeführt sind, werden in die Liste N 1 „Starke Stoffe“ und die Liste N 2 „ Giftige Substanzen" des Ständigen Ausschusses für Arzneimittelkontrolle und unterliegen besonderen Lagerbedingungen gemäß den Anhängen 1 und 5 der Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 12. November 1997 N 330 "Über Maßnahmen zur Verbesserung der Abrechnung, Lagerung, Verschreibung und Verwendung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen" (mit Schreiben des Justizministeriums der Russischen Föderation vom 24. Dezember 1997 N 07-08 / 2293-97, das als nicht erforderlich anerkannt wurde staatliche Registrierung).".

______________________________

* Verboten für die Verwendung durch niedergelassene Ärzte.

Anhang Nr. 2

zur Anordnung der Abgabe von Arzneimitteln,

auf Anordnung des Ministeriums genehmigt

Gesundheitswesen und soziale Entwicklung der Russischen Föderation

über das Zerstören von Rezepten, um sie zu erhalten

Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen

nach Ablauf ihrer Aufbewahrungsfristen*

______________________________

* Das Gesetz wird monatlich herausgegeben.

Anhang Nr. 3

zur Anordnung der Abgabe von Arzneimitteln,

auf Anordnung des Ministeriums genehmigt

Gesundheitswesen und soziale Entwicklung der Russischen Föderation

auf die Vernichtung von Rezepten zur Beschaffung von Arzneimitteln unterliegen

subjekt-quantitative rechnung, medikamente enthalten in

Liste der verschreibungspflichtigen Medikamente

(Rettungssanitäter) sowie andere kostenlos abgegebene Medikamente

oder vergünstigt anabole Steroide nach Ablauf der Haltbarkeit*

Anhang Nr. 4

zur Anordnung der Abgabe von Arzneimitteln,

auf Anordnung des Ministeriums genehmigt

Gesundheitswesen und soziale Entwicklung der Russischen Föderation

Gesundheitsministerium

und gesellschaftliche Entwicklung

Russische Föderation

_____________________________________

(Name der Institution (Organisation)

Tagebuch

Registrierung fehlerhafter Rezepte

│ N │ Datum │ Name │ Vollständiger Name │ Inhalt │ Verstöße │ Getroffene Maßnahmen│ Vollständiger Name │

│p/n │ │Behandlung und Prophylaxe │ Arzt │ Rezept │ │ │ Facharzt │

│ │ │ tic │ │ │ │ │ Apotheke │

│ │ │ Institutionen │ │ │ │ │ Institutionen │

│ │ │ │ │ │ │ │ (Organisationen) │

│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │

Notiz.

Hinweise auf Verstöße bei der Ausstellung von Rezepten werden dem Leiter der zuständigen medizinischen Einrichtung mindestens einmal im Monat zur Kenntnis gebracht.

Anhang Nr. 5

zur Anordnung der Abgabe von Arzneimitteln,

auf Anordnung des Ministeriums genehmigt

Gesundheitswesen und soziale Entwicklung der Russischen Föderation

Unterschrift*

Datum von............................

Preis..........................

______________________________

* Für die erneute Abgabe eines Arzneimittels ist ein neues Rezept erforderlich.

Notiz.

Die Unterschrift muss eine Größe von 80 mm x 148 mm und einen mindestens 10 mm breiten gelben Streifen haben.

Befehl

Arzneimittel gemäß der Liste der ohne ärztliche Verschreibung verkauften Arzneimittel, genehmigt durch Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 13. September 2005 N 578 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 29. September , 2005 N 7053) (im Folgenden - die Liste der ohne ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel) unterliegen dem Verkauf durch alle Apotheken (Organisationen)<*>.

<*>Apotheken, Drogerien, Drogerien, Drogerien.

1.5. Für die ununterbrochene Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln müssen Apothekeneinrichtungen (Organisationen) das Mindestsortiment an Arzneimitteln auf Lager haben, das für die medizinische Versorgung erforderlich ist, genehmigt durch die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 29. April , 2005 N 312.

II. Allgemeine Anforderungen an die Abgabe von Arzneimitteln

2.2. Gemäß den auf Rezeptformularen ausgestellten Rezepten, deren Formulare durch Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 23. August 1999 N 328 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 21. Oktober 1999 N 1944) genehmigt wurden ), Apothekeneinrichtungen (Organisationen) verteilen:

Suchtstoffe und psychotrope Substanzen, die in Anhang II der Liste der Suchtstoffe, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer enthalten sind, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen, genehmigt durch Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N 681 (Sobranie zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, 3198; 2004, N 8, Punkt 663; N 47, Punkt 4666) (im Folgenden als Liste bezeichnet), ausgestellt auf speziellen Rezeptformularen für ein Betäubungsmittel;

Psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste enthalten sind und auf Rezeptformularen des Formulars N 148-1 / y-88 ausgeschrieben sind;

Medikamente, die in der Liste der Medikamente enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) bei der Bereitstellung zusätzlicher kostenloser medizinischer Versorgung für bestimmte Kategorien von Bürgern mit Anspruch auf staatliche Sozialhilfe abgegeben werden, genehmigt durch Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom September 28, 2005 N 601 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 29. September 2005 N 7052) Rezeptformulare des Formulars N 148-1 / y-04 (l));

Auf Rezeptformularen N 148-1 / y-88 verschriebene anabole Steroide;

Der Rest der Medikamente, die nicht in der Liste der Medikamente enthalten sind, die ohne ärztliche Verschreibung verkauft werden, sind auf Rezeptformularen des Formulars N 107 / y ausgeschrieben.

2.3. Rezepte für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Anhang II der Liste aufgeführt sind, sind fünf Tage gültig.

Verschreibungen für psychotrope Substanzen, die in Anhang III der Liste enthalten sind; Arzneimittel, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen; Anabolika sind zehn Tage gültig.

Verschreibungen von Arzneimitteln, die in der Liste der auf ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel enthalten sind, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos oder zu einem ermäßigten Preis abgegeben werden, mit Ausnahme von Verschreibungen von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in Liste II der Verordnung aufgeführt sind Listen, für psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste aufgenommen sind, für Arzneimittel, die der subjektquantitativen Anrechnung unterliegen, für anabole Steroide gelten für einen Monat.

Rezepte für andere Arzneimittel sind zwei Monate ab dem Ausstellungsdatum des Rezepts und bis zu einem Jahr gemäß Absatz 2.19 der durch Verordnung des Gesundheitsministeriums genehmigten Anweisungen zum Verfahren zur Verschreibung von Arzneimitteln und zum Ausstellen von Rezepten für diese gültig der Russischen Föderation vom 23. August 1999 N 328 ( im Folgenden - Anweisung).

2.5. Arzneimittel werden von Apotheken (Organisationen) in der in der Verschreibung angegebenen Menge abgegeben, mit Ausnahme von Arzneimitteln, deren Abgabesätze in den Anhängen und der Anweisung angegeben sind.

Der Patient wird über die Änderung der Einzeldosis des Arzneimittels informiert.

Ein Verstoß gegen die primäre Werksverpackung von Arzneimitteln ist nicht zulässig.

2.16. Die Haltbarkeit von Rezepten in einer Apothekeneinrichtung (Organisation) beträgt:

für Suchtstoffe und psychotrope Substanzen, die in Liste II der Liste III der Liste enthalten sind – zehn Jahre;

Für Arzneimittel, die der subjektquantitativen Anrechnung unterliegen, mit Ausnahme von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen, die in Liste II der Liste III der Liste enthalten sind; anabole Steroide - drei Jahre.

2.17. Arzneimittel von guter Qualität, die von Bürgern gekauft werden, unterliegen nicht der Rückgabe oder dem Umtausch gemäß der Liste der Non-Food-Produkte von guter Qualität, die nicht der Rückgabe oder dem Umtausch gegen ein ähnliches Produkt mit einer anderen Größe, Form, Abmessung oder Ausführung unterliegen , Farbe oder Konfiguration, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 Nr. 55 (Gesammelte Gesetzgebung der Russischen Föderation, 1998, Nr. 4, Art. 482; Nr. 43, Art. 5357; 1999, Nr. 41, Art. 4923; 2002, Nr. 6, Art. 584; 2003, Nr. 29, Art. 2998, 2005, N 7, Pos. 560).

Arzneimittel, die als minderwertige Ware erkannt und aus diesem Grund von den Bürgern zurückgegeben werden, dürfen nicht weiter abgegeben (verkauft) werden.

Um das Medikament erneut zu verabreichen, muss der Patient einen Arzt um ein neues Rezept bitten.

Informationen über alle falsch ausgestellten Rezepte werden dem Leiter der zuständigen medizinischen Einrichtung zur Kenntnis gebracht.

III. Anforderungen an die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen; Arzneimittel, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen; Anabolika

3.6. Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Liste II der Liste und in der Liste der Arzneimittel zur Abgabe durch einen Arzt (Sanitäter) sowie zur kostenlosen oder ermäßigten Abgabe aufgeführt sind, werden gegen Vorlage eines ausgestellten Rezepts abgegeben auf einem speziellen Rezeptformular für ein Betäubungsmittel und ein Rezept, das auf einem Rezeptformular des Formulars N 148-1 / y-04 (l) ausgestellt ist.

Es werden psychotrope Substanzen der Liste III der Liste, der subjektquantitativen Anrechnung unterliegende Arzneimittel, anabole Steroide der Liste der auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) sowie unentgeltlich oder vergünstigt abgegebenen Arzneimittel abgegeben bei Vorlage eines Rezepts, das für das Rezeptformular N 148-1 / y-88 ausgestellt wurde, und eines Rezepts, das auf einem Rezeptformular N 148-1 / y-04 (l) ausgestellt ist.

3.7. Apothekeneinrichtungen (Organisationen) ist die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in Liste II oder Liste III der Liste aufgeführt sind, untersagt; Arzneimittel, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen; anabole Steroide, die von veterinärmedizinischen Organisationen zur Behandlung von Tieren verschrieben werden.

3.11. Ethylalkohol wird freigesetzt:

Gemäß den von Ärzten ausgestellten Rezepten für eine medizinische Verschreibung der Einzelproduktion - bis zu 50 Gramm in einer Mischung;

IV. Kontrolle über die Abgabe von Arzneimitteln durch Apotheken (Organisationen)

Anwendungen

Anhang Nr. 1
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per Auftrag genehmigt
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Anhang Nr. 1. LISTE DER ARZNEIMITTEL, DIE DER QUANTITATIVEN ERFASSUNG IN APOTHEKENEINRICHTUNGEN (ORGANISATIONEN), ORGANISATIONEN DES ARZNEIMITTELGROSSHANDELS, MEDIZINISCHEN EINRICHTUNGEN UND PRIVATÄRZTEN UNTERLIEGEN

1. Suchtstoffe und psychotrope Substanzen, die in Anhang II aufgeführt sind, und psychotrope Substanzen, die in Anhang III der Liste der Suchtstoffe, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer enthalten sind, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen, genehmigt durch Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N 681<*>(Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, Pos. 3198; 2004, N 8, Pos. 663; N 47, Pos. 4666).

<*>Verboten für die Verwendung durch niedergelassene Ärzte.

3. Drogen, die in der Liste N 1 „Starke Substanzen“ des Ständigen Ausschusses für die Betäubungsmittelkontrolle aufgeführt sind.

4. Drogen, die in der Liste N 2 "Giftige Stoffe" des Ständigen Ausschusses für die Betäubungsmittelkontrolle aufgeführt sind.

5. Substanzen von Apomorphinhydrochlorid, Atropinsulfat, Dicain, Homatropinhydrochlorid, Silbernitrat, Pachycarpinhydroiodid.

6. Ethylalkohol.

7. Medizinische antiseptische Lösung.

8. Clozapin (Leponex, Azaleptin).

9. Butorphanol (Stadol, Moradol).

Anhang Nr. 2
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Anhang N 2

ACT \r\n über die Vernichtung von Rezepten zur Beschaffung von \r\n Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen \r\n nach Ablauf ihrer Lagerung<*>\r\n \r\ndated "__" ___________ 200_ N _______ \r\n \r\nKommission bestehend aus: \r\n \r\n Vorsitzender _____________________________________________________ \r\n (Position und vollständiger Name . vollständig) \ r\n \r\nMitglieder der Kommission: _______________________________________ \r\n (Position und vollständiger Name) \r\n _______________________________________ \r\n (Position und vollständiger Name) \ r\n _______________________________________ \r\n (Position und vollständiger Name Name) \r\n \r\nproduziert "__" ___ 200_ Beschlagnahme und Vernichtung in _______________ \r\n (Name \r\n Organisation ) \r\nRezepte zur Beschaffung von Betäubungsmitteln und psychotropen \r\nSubstanzen für _____________________: \ r\n (Monat, Jahr) \r\n

n
Art.-Nr

Anhang Nr. 3
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Anhang N 3. Gesetz über die Vernichtung von Rezepten für die Herstellung von Arzneimitteln, die einer thematischen und quantitativen Abrechnung unterliegen, Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die nach den Rezepten eines Arztes (Sanitäters) freigegeben wurden, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos freigegeben wurden oder mit einem Rabatt, nach IHREN LAGERUNGSBEDINGUNGEN

ACT \r\n über die Vernichtung von Rezepten für den Erhalt von \r\n Arzneimitteln, die einer \r\n subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, \r\n Arzneimittel, die in der Liste der \r\n verschreibungspflichtigen Arzneimittel enthalten sind \r\ na Arzt ( Sanitäter), sowie andere Medikamente, \r\n die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden, \r\n nach Ablauf ihrer Lagerzeit<*>\r\n \r\n vom „__“ ___________ 200_ N ________ \r\n \r\nKommission bestehend aus: \r\n \r\n Vorsitzender _____________________________________________________ \r\n (Position und vollständiger Name O. vollständig ) \r\n \r\nMitglieder der Kommission: _______________________________________ \r\n (Position und vollständiger Name) \r\n _______________________________________ \r\n (Position und vollständiger Name) \r\n _______________________________________ \r\n (Position und vollständiger Name) \r\n \r\nproduziert "__" ___ 200_ beschlagnahmt und vernichtet in _______________ \r\n (Name \r\n Organisation) \r\ndie folgenden Rezepte zur Beschaffung von Arzneimitteln \r\nvorbehaltlich quantitative Abrechnung, Medikamente \r\n, die in der Liste der Medikamente enthalten sind, die \r\ndurch ärztliche (Sanitäter-)Rezepte abgegeben werden, sowie andere Medikamente \r \nKostenlose oder ermäßigte Artikel: \r\n 1. Rezepte für leistungsstarke und giftige Substanzen\r\nListen des Ständigen Ausschusses für Betäubungsmittelkontrolle für ___________ \r\n (Monat, \r\n Jahr) \r\nin der Menge von _________ Stück. \r\n (in Zahlen und Worten) \r\n 2. Verschreibungen für Arzneimittel, die in der \r\nListe der verschreibungspflichtigen Arzneimittel \r\n (medizinische Fachangestellte) enthalten sind, für ______________ in Höhe von _________ \r\ n (Monat, Jahr) (in Zahlen und Worten) \r\nStücke. \r\n 3. Rezepte für Medikamente, die \r\n kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden, für ______________ in Höhe von _________ \r\n (Monat, Jahr) \r\n_________ Stück. \r\n (in Zahlen und Worten) \r\n 4. Rezepte für Apomorphinhydrochlorid, Atropin \r\nsulfat, Dicain, Homatropinhydrochlorid, Silbernitrat, \r\nPachycarpinhydroiodid (in reiner Form und in Mischung) für _____________ \r\n (Monat, Jahr) \r\nin Höhe von _________ Stück. \r\n (in Zahlen und Worten) \r\n 5. Rezepte für Ethylalkohol und medizinische antiseptische Lösung \r\n für ______________ in Höhe von _____ \r\n (Monat, Jahr) \r\n____________ Stück. \r\n (in Zahlen und Worten) \r\n 6. Rezepte für Clozapin und Butorphanol für ___________ \r\n (Monat, \r\n Jahr) \r\n in Höhe von _________ Stück. \r\n (in Zahlen und Worten) \r\n 7. Rezepte für anabole Steroide (unter Angabe von \r\n Namen) für ______________ in Höhe von _____________________ \r\n (Monat, Jahr) (in Zahlen und Worten) \r \nStücke. \r\n \r\n Insgesamt laut Gesetz, zerstört durch Verbrennen oder Zerreißen und \r\nanschließendes Einweichen in einer Bleichmittellösung (falls erforderlich unterstreichen) _____________________________________________ Rezept \r\n (Anzahl in Zahlen und Worten) \r \nFormulare. \r\n \r\nVorsitzender der Kommission: ___________________________ \r\n (Unterschrift) \r\n \r\n Mitglieder der Kommission: ____________________________ \r\n (Unterschrift) \r\n ______________ \r\n (Unterschrift) \ r\n ___________________________ \r\n (Unterschrift) \r\n \r\n \r\n<*>Das Gesetz wird monatlich herausgegeben. \r\n \r\n \r\n

Anhang Nr. 4
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Anhang N 4. REGISTRIERUNGSJOURNAL VON FALSCH VORSCHREIBEN
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Russische Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785 Anhang N 5. UNTERSCHRIFT

Unterschrift<*>\r\n \r\nName des Leitungsorgans \r\nGesundheitswesen oder \r\npharmazeutische Aktivitäten \r\nThema der Russischen Föderation \r\n \r\nName oder N der Apothekeneinrichtung (Organisation) .. ....... ... \r\n............................ Rezept N .. .... ........... \r\nVollständiger Name und Alter des Patienten ...................................... \r\n. .. ................................................ ............. \r\n Anschrift oder Nummer des Ambulanzausweises .............. \r\nVollständiger Name . Arzt, Telefonnummer der medizinischen Einrichtung...... \r\n.............................. ................................. \r\nInhalt des Rezepts in lateinischer Sprache ........ ....................\r\n............................. .........................................\r\n..... ................................................. ..........\r\n................................. .. ........................... \r\n ................ ... ................................................ \r\n ................................................... ... .................\r\n.......................... ... ......................................\r\n...... .. ................................................... ... ....... \r\nGekocht...................................... .. .................\r\nGeprüft....................... ....... ......................\r\nLoslassen...... ....... ................................. \r\nDatum..... ....... .. \r\nPreis...... \r\n \r\n \r\n<*>Für die erneute Abgabe eines Arzneimittels ist eine neue \r\n ärztliche Verordnung erforderlich. \r\n \r\n \r\n Die Unterschrift muss 80 mm x 148 mm groß sein und einen gelben Streifen von \r\mindestens 10 mm Breite aufweisen. \r\n

Mit Änderungen und Ergänzungen von:

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Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 14. Dezember 2005 N 785 "Über das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln" (in der Fassung vom 24. April, 13. Oktober 2006, 12. Februar, 6. August 2007)

Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 14. Dezember 2005 N 785
"Über das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln"
(in der Fassung vom 24. April, 13. Oktober 2006, 12. Februar, 6. August 2007)