Die rationelle Organisation der Warenlagerung im Lager eines pharmazeutischen Großhändlers wird sichergestellt durch: die Wahl der optimalen Lagerungsmethoden (Stauung) und Lagerung der Waren, Bedingungen und Lagerarten;
* Einhaltung der Anforderungen an Lagereinrichtungen; Ausstattung von Lagerräumen; Organisation der Kontrolle über die ausgewählten Aufbewahrungsregeln und Ablaufdaten; Personalausstattung; Einhaltung der Arbeitsschutz- und Sicherheitsanforderungen.
Im Lager gibt es hauptsächlich zwei Möglichkeiten, Waren während der Lagerung zu platzieren: Stapeln und Regale. Stapeln wird bei der Lagerung von Waren verwendet, die in Säcken, Fässern oder anderen Verpackungsmitteln (Verpackungen) verpackt sind, die die richtige geometrische Formen und in der Lage, eine erhebliche Belastung aufzunehmen. Die Stapelhöhe der Stapel ist abhängig von der Festigkeit des Containers, den Eigenschaften der Ware und der Art des Entladens und Beladens. Durch die Regeln des Arzneimittelgroßhandels wird bestimmt, wann manueller Weg beim Entladen und Beladen sollte die Stapelhöhe der Ware 1,5 m nicht überschreiten.Bei der Verwendung von mechanisierten Mitteln werden die Waren in mehreren Etagen gelagert, die Stapelhöhe auf jeder Etage beträgt
m * Regale werden in der Regel zur Lagerung zerlegter Ladeeinheiten verwendet. Seine Typen werden konventionell unterteilt in die Lagerung in Fachbodenregalen bis 6 m Höhe, in Hochregalregalen, in Verschieberegalen usw. Die Höhe der Platzierung von Waren auf den Regalen sollte die Fähigkeiten der mechanisierten Entladeausrüstung nicht überschreiten. Lagerregale für Medikamente und Produkte medizinischer Zweck in einem Abstand von mindestens 0,6-0,7 m zu den Außenwänden, mindestens 0,5 m zur Decke und 0,25 m über dem Boden installiert, die Gänge zwischen den Regalen sollten nicht weniger als 0,75 m betragen explosive und brennbare Stoffe sind in einem Abstand von 0,25 m von Boden und Wänden installiert, ihre Breite »e0 Dol ™ überschreitet 1 m und hat Flansche von mindestens 0,25 m Längsdurchgänge zwischen den Regalen - mindestens 1,35 m.
d „yy, die Platzierung von Waren muss eine hohe Nutzung der Fläche und des Volumens des Lagers gewährleisten; Strukturelle Veränderungen Ladung; sparen Sie sie ^ \ NIEDRIGE Betriebskosten; die Möglichkeit der automatischen Steuerung, schnell und effizient M ^ I mechanisierter Abbau von Stauungen und Heben von Ladung, "Bergbau nach dem Prinzip "FIFO" (die Ladung wurde zuerst geladen) oder "LIFO" (die Ladung wurde gebracht der letzte war der erste, der ging), die Verwendung von Schutzausrüstung und Feuer-und-Py-Geräten; Luftzirkulation während der natürlichen und künstliche Belüftung(das Volumen des Lagerraums darf nicht um mehr als / 3 beladen werden).
Die Wahl einer Methode zur Lagerung von Waren in einem Apothekenlager hängt von den Lagerbedingungen der einzelnen Waren, den gewählten Ansätzen zu deren Systematisierung und den eingesetzten Technologien ab.
Die wichtigsten Anforderungen an die Lagerbedingungen von Waren in pharmazeutischen Organisationen sind neben den Industriestandards für die Tätigkeit im Folgenden festgehalten behördliche Dokumente:
a "Bei Genehmigung der Weisung zur Organisation der Lagerung in Apotheken verschiedene Gruppen Medikamente und Medizinprodukte “(Verordnung der M3 RF vom 13.11.96, Nr. 377);
"Über die Genehmigung der Anweisung über das Verfahren zur Lagerung und Handhabung in pharmazeutischen (Apotheken-)Organisationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten mit brennbaren und explosiven Eigenschaften" (Verordnung M3 der Russischen Föderation vom 05.11.97, Nr. 318);
a „Über Maßnahmen zur Verbesserung der Bilanzierung, Lagerung, Verschreibung und Verwendung von Betäubungsmitteln“ (Verordnung M3 der Russischen Föderation vom 12.12.97, Nr. 330).
Die Vorschriften ermöglichen es Ihnen, eine oder mehrere Möglichkeiten der Lagerung zu wählen, entsprechend: den physikalischen und chemischen Eigenschaften des Produkts (besondere Temperaturlagerbedingungen, Schutz vor Feuchtigkeit, Licht usw.); pharmakologische Arzneimittelgruppe; der Grad der Gefahr (explosiv, giftig, entzündlich usw.); die Spezifität der Waren (Betäubungsmittel und Psychopharmaka, stark und giftig; Medizinprodukte); Buchhaltungstechnologie (Batch, Serie, automatisiert usw.); Anwendungsmethode (intern, extern).
Die Lagerung von Betäubungsmitteln, psychotropen, potenten und giftige Stoffe Produziert in Räumen, die mit mehrzeiligen Einbruchmeldern ausgestattet sind, wobei jede Zeile an eine separate zentrale Überwachungstafel angeschlossen ist (das Vorhandensein einer Einbruchmeldeanlage in der zweiten Schutzlinie ist an Innentüren, Wänden, Decken erforderlich). Typische Anforderungen an die technische Verstärkung und Ausstattung dieser Räumlichkeiten mit Sicherheits- und Feuermeldern sind in Anhang 1 der Verordnung M3 der Russischen Föderation vom 12.12.97, Nr. 330, aufgeführt. Nach diesen Anforderungen sollten Lagerräume Wände haben, die der Stärke von Ziegeln entsprechen Wände mit einer Dicke von mindestens 510 mm, Fußböden und Decken, die in ihrer Festigkeit einer Stahlbetonplatte mit einer Dicke von mindestens 100 mm entsprechen. Eingangstür hat eine Dicke von mindestens 40 mm, beidseitig mit Eisen gepolstert mit einer Biegung des Blechs am Ende der Tür mit Überlappung oder an der Innenfläche oder ganz aus Metall. Die Einfassung der Türöffnung besteht aus einem Stahlprofil, im Inneren befindet sich eine Gittertür aus Metall. Das Innengitter an Fensteröffnungen oder das Gitter zwischen den Rahmen, falls vorhanden, besteht aus einer Stahlstange mit einem Durchmesser von mindestens 16 mm. Die Stäbe werden in jedem Knoten unter Bildung von Zellen mit einer Größe von nicht mehr als 150 x 150 mm verschweißt. Betäubungsmittel, psychotrope, potente und giftige Substanzen werden in abschließbaren Tresoren oder Metallschränken in technisch gesicherten Räumlichkeiten gelagert. Lagereinrichtungen sollten am Ende des Arbeitstages verschlossen und versiegelt oder versiegelt werden. Der Zugang zu den Lagerräumen ist nur Personen gestattet, die direkt mit dieser Warenkategorie arbeiten, die in der Anordnung des Unternehmensleiters angegeben sind.
Die Lagerung von explosiven und brennbaren Stoffen erfolgt in einem separaten trockenen, vor direkter Sonneneinstrahlung, Niederschlag und Grundwasser geschützten Raum im 1. Stock, einem Raum mit Belüftung, Stahlbetondecke und Metalltür. Der Boden sollte mit einem Gefälle von der Zimmertür nach innen, ohne Schlaglöcher, zementiert werden. Böden müssen einen komfortablen und sichere Bewegung Personen, Ladung und Fahrzeuge, haben eine ausreichende Festigkeit und halten den Belastungen der gelagerten Materialien stand, sorgen für eine einfache und leichte Reinigung Lagerhaus... Lagerräume sind ausgestattet mit

ethischer Brandschutz und Signalisierung. Entzündlich - aBT0GG entzündlich - Alkohol, Äther, Terpentin, Chlor - HbIV-Flüssigkeit Novikov usw .; leicht brennbar - Schwefel, Glyceethyl, Pflanzenrohstoffe, Verbandstoffe - INSHATA-Gaze ​​usw.)] und explosive Stoffe (Kalium, Silbernitrat, Nitroglycerin) werden nach dem Gleichmäßigkeitsprinzip entsprechend ihrer physikalisch-chemischen , Cpzhapo gefährlich . gelagert Eigenschaften und Beschaffenheit der Verpackung. Auf zwei im Lagerraum dieser Warengruppe mit unauslöschlicher Farbe sind die Aufschriften "Explosiv", "Entflammbar", "Rauchen verboten", "Im Brandfall rufen Sie" an
Telefon ... ", und auch Schilder mit der Aufschrift "Verantwortlich für die Bereitstellung" aufhängen Brandschutz... (Vollständiger Name.)". Flaschen, Zylinder und andere Großbehälter mit brennbaren und brennbaren Flüssigkeiten werden in einer Reihe in der Höhe in den Regalen gelagert. Die Lagerung dieser Stoffe an Heizgeräten ist nicht zulässig. Der Abstand vom Gestell oder Stapel zum Heizelement muss mindestens 1 m betragen Der Füllgrad des Behälters beträgt nicht mehr als 90% (Alkohole - 75%). Gasflaschen aufrecht lagern. Es ist strengstens verboten, alle explosiven und brennbaren Stoffe zusammen mit Säuren und Laugen zu lagern. Das Tragen von Flaschen mit brennbaren und brennbaren Flüssigkeiten sollte zusammen in speziell angepassten Käfigen oder Körben mit wartungsfähigen Greifergriffen durchgeführt werden. Körbe mit großen Flaschen, Kisten und Kisten über 20 kg sowie Stoffe in festen Behältern müssen auf speziellen Wagen mit weichen Rädern bewegt werden.
Die Lagerung von thermolabilen Arzneimitteln ist nach Temperaturregime auf der Verpackung oder in der Gebrauchsanweisung angegeben. An einem kühlen Ort (bei einer Temperatur von 12-15 ° C) werden beispielsweise Tinkturen, Antibiotika, immunbiologische Präparate, Salben auf Fettbasis, Einreibemittel, Zäpfchen, Organpräparate (0-15 ° C) gelagert. Medizinisch feste Öle gelagert bei Temperaturen von 4 bis 12 ° C, ATP - innerhalb von 3-5 ° C.
Arzneimittel, die vor der Einwirkung von Gasen geschützt werden müssen, werden in einem hermetisch verschlossenen Behältnis aus gasundurchlässigen Materialien aufbewahrt, das möglichst bis zum Rand gefüllt ist.
Geruchlose Arzneimittel werden in einem hermetisch verschlossenen, geruchsundurchlässigen Behältnis getrennt nach Namen getrennt aufbewahrt.
Färbemittel, zu denen Substanzen, deren Lösungen, Mischungen, Zubereitungen usw. gehören, verlassen
gemalte Markierung auf Behältern, Verschlüssen, Ausrüstung und anderen Gegenständen, nicht durch gewöhnlich abgewaschen hygienisch und hygienisch Verarbeitung (Brillantgrün, Methylenblau, Indigokarmin usw.), in einem speziellen Schrank in einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahrt.
Heilpflanzenrohstoffe werden in einem trockenen, gut belüfteten Raum in einem geschlossenen Behälter (Glas, Metall, Holz) gelagert; geschnittene Rohstoffe - in Stoffbeuteln; Pulver - in Doppelsäcken (innen - Papier, außen - Stoff). Heilpflanzenrohstoffe] enthaltend essentielle Öle, isoliert in einem gut verschlossenen Behälter gelagert. Bereit medizinische Gebühren konform gespeichert Allgemeine Regeln. Besondere Aufmerksamkeit sie liefern herzglykosidehaltige Rohstoffe (zB Fingerhutblätter), da sie einer Nachkontrolle zur Erhaltung der biologischen Aktivität unterliegen. Giftige und potente Heilpflanzenmaterialien werden in einem separaten Raum oder in einem separaten Schrank aufbewahrt.
Bei der Lagerung von Medizinprodukten besondere Anforderungen für die Sicherheit von Gummi- und Kunststoffprodukten. Lagerräume Gummiprodukte sollte nicht auf der Sonnenseite stehen, vorzugsweise im Souterrain oder abgedunkelten Räumen Zur Aufrechterhaltung einer hohen Luftfeuchtigkeit in trockenen Räumen wird empfohlen, Gefäße mit 2% wässrige Lösung Karbolsäure. Zweifel an der Elastizität von Gummi werden durch die Platzierung von Glasgefäßen mit Ammoniumcarbonat in Räumen und Schränken hervorgerufen. In den Lagerräumen für Gummiprodukte muss ein Lichtschutz geschaffen werden; hohe (über 20 ° C) und niedrige (unter 0 ° C) Lufttemperatur; strömende Luft (Zugluft mechanischer Luft); mechanischer Schaden(quetschen, biegen, verdrehen usw.); Trocknen (beibehalten einer relativen Luftfeuchtigkeit von mindestens 65%); Exposition gegenüber aggressiven Stoffen (Jod, Chloroform, Formalin, Naphthalin, Ammoniumchlorid, organische Lösungsmittel, Laugen). Besondere Bedingungen für die Emanation erfordern: 6
Der Kunststoff sollte an einem dunklen und gut gelagerten Ort gelagert werden, an dem keine Dämpfe freigesetzt werden dürfen. flüchtige Materie... Die Produkte werden auf dem ra- T0G ° “und nicht weniger als 1 M von den Heizsystemen entfernt platziert. In Innenräumen, st0Ya! 1 "T Zellophan, Zelluloid, Aminoplastfliesen, die relative Luftfeuchtigkeit sollte ohne aufrechterhalten werden
Verbandsmaterial wird in einem trockenen belüfteten Raum in Schränken, Kisten, auf Gestellen eingesetzt
Und in den Lagerbereichen sowie auf dem Territorium des Lagers müssen systematisch Maßnahmen zur Bekämpfung von Tyzuns, Insekten usw.
^ Der Arzneimittelgroßhändler ist für den rechtzeitigen Verkauf der Ware unter Berücksichtigung der Verfallsdaten verantwortlich.
Verfallsdatum - der Zeitraum, in dem ein Arzneimittel alle Anforderungen des jeweiligen staatlichen Arzneimittelqualitätsstandards vollständig erfüllen muss.
Für Arzneimittel, Parfümerie- und Kosmetikprodukte, Lebensmittel und ähnliche Produkte, die nach einer gewissen Zeit eine Gefahr für die Gesundheit des Verbrauchers darstellen können oder bei der Lagerung ihre verbraucherrelevanten Eigenschaften verlieren, werden Verfallsdaten festgelegt, wodurch sie für den vorgesehenen Zweck unbrauchbar werden.
Gemäß dem Gesetz "Über den Schutz der Verbraucherrechte" (Absatz 5 von Artikel 5) ist der Verkauf von Waren nach die Deadline Ablaufdatum ist verboten. Darüber hinaus verlangt das Bürgerliche Gesetzbuch der Russischen Föderation (Absatz 2, Artikel 472), dass die Ware, für die der Verkäufer das Verfallsdatum festgelegt hat, dem Käufer so übergeben wird, dass sie zuvor für den vorgesehenen Zweck verwendet werden kann das Verfallsdatum.

Schriftgröße

VERORDNUNG des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 15.03.2002 80 (überarbeitet vom 28.03.2003) ÜBER DIE GENEHMIGUNG DER BRANCHENSTANDARDS DER GROSSHANDELSREGEL ... Aktuell im Jahr 2017

Vi. Organisation der Lagerung von Medikamenten

6.1. Alle Waren im Lager müssen auf Regalen oder auf Paletten mit einer Höhe von mindestens 14,5 cm platziert werden.Es ist nicht erlaubt, Waren ohne Palette auf den Boden zu stellen. Jeder Name und jede Arzneimittelcharge sollte in separaten Trays aufbewahrt werden. Je nach Regalhöhe können Paletten in einer Reihe oder auf Regalen in mehreren Etagen auf den Boden gestellt werden. Es ist nicht erlaubt, Paletten mit Medikamenten ohne Regale übereinander zu stellen.

6.2. Der Speicherplatz darf nicht mehr als 1/3 beladen werden. Bei der manuellen Methode des Entladens und Beladens sollte die Höhe der Warenstapelung 1,5 Meter nicht überschreiten. Bei mechanisierten Mitteln werden die Waren in mehreren Etagen gelagert, die Höhe der Warenstapel im Regal des Regals sollte 1,5 Meter nicht überschreiten. Die Höhe der Warenaufstellung auf den Regalen sollte die Fähigkeiten mechanisierter Be- und Entladeeinrichtungen (Aufzüge, Autos, Hebezeuge usw.)

6.3. Bei der Lagerung von Gütern in großen Behältern (Kisten, Säcke, Rollen ab 20 kg) wird empfohlen, für den Transport mechanisierte Entladevorrichtungen zu verwenden.

6.4. Räumlichkeiten und Einrichtungen zur Aufbewahrung von Arzneimitteln sind sauber zu halten.

6.5. Pharmagroßhändler sollten geeignete Maßnahmen ergreifen, um Schäden (Verschütten, Verschütten, Bruch), mikrobielle Schäden und Kreuzkontaminationen mit Arzneimitteln zu vermeiden.

6.6. Alle Arzneimittelbewegungen im Lager werden aufgezeichnet.

6.7. Die Lagerung von Arzneimitteln kann systematisiert werden:

Durch pharmakologische Gruppen;

Nach der Art der Anwendung.

Um die Platzierung von Medikamenten zu berücksichtigen, können Computertechnologien verwendet werden, die in der vorgeschriebenen Weise vereinbart wurden.

6.8. Alle Arzneimittel müssen gestapelt und in der Originalverpackung mit dem Etikett nach außen eingebaut werden.

6.9. Ein pharmazeutischer Großhändler sollte Aufzeichnungen über Arzneimittel bis zum Verfallsdatum führen, auch auf Papier.

6.10. Abgelaufene Arzneimittel werden aktiviert und separat gelagert.

6.11. Arzneimittel sollten unter Berücksichtigung ihrer physikalischen - chemische Eigenschaften, unter den vom Unternehmen angegebenen Bedingungen - Hersteller von Arzneimitteln, unter Beachtung der Temperatur-, Feuchtigkeits- und Beleuchtungsmodi.

6.12. Arzneimittel, die vor Licht geschützt werden müssen, müssen in Dunkelkammer oder Schränke mit enganliegenden Türen, innen schwarz lackiert, oder in engmaschigen Schubladen mit enganliegendem Deckel.

6.13. Anforderungen an die Lagerung von Arzneimitteln, die vor Feuchtigkeit geschützt werden müssen:

Arzneimittel, die vor atmosphärischem Wasserdampf geschützt werden müssen, werden an einem kühlen Ort in einem hermetisch verschlossenen Behälter aus wasserdampfundurchlässigen Materialien (Glas, Metall, Aluminiumfolie, dicker Kunststoff) aufbewahrt;

Gebrannter Gips wird in einem gut verschlossenen Behälter aufbewahrt (z. B. engmaschige Holzkisten, von innen mit Plastikfolie ausgekleidete Fässer);

Senfpulver wird in hermetisch verschlossenen Dosen aufbewahrt, die von innen lackiert sind;

Senfpflaster werden in Packungen verpackt in Pergamentpapier oder Plastikfolie in einem dicht verschlossenen Behälter.

6.14. Lageranforderungen für flüchtige Arzneimittel, die vor Verflüchtigung geschützt werden müssen:

Arzneimittel, die vor Verflüchtigung geschützt werden müssen, sollten an einem kühlen Ort in einem hermetisch verschlossenen Behälter aus einem für flüchtige Stoffe undurchlässigen Material (Glas, Metall, Aluminiumfolie usw.) aufbewahrt werden;

Kristalline Hydrate werden in einem hermetisch verschlossenen Glas-, Metall- oder dickwandigen Kunststoffbehälter bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50 - 65 % kühl gelagert.

6.15. Anforderungen an die Lagerung von thermolabilen Arzneimitteln:

Bei der Lagerung von Arzneimitteln, die vor erhöhtem oder niedrige Temperatur, ist es notwendig, das auf dem Etikett oder in der Gebrauchsanweisung angegebene Temperaturregime zu beachten;

Organische Präparate sollten an einem kühlen, trockenen und dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 Grad gelagert werden. Ab +15 Grad. C (sofern nicht anders angegeben);

Medizinische fette Öle werden bei Temperaturen ab +4 Grad gelagert. Von bis zu +12 Grad. MIT.

6.16. Arzneimittel, die einen Schutz vor Gasexposition erfordern, werden in einem hermetisch verschlossenen Behältnis aus gasundurchlässigen Materialien gelagert, das möglichst bis zum Rand gefüllt ist.

6.17. Anforderungen an die Lagerung von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen sowie potenten und giftigen Stoffen:

Die Lagerung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen sowie von potenten und giftigen Substanzen erfolgt in Räumen, die mit grenzüberschreitenden Sicherheitsalarmen ausgestattet sind, wobei jede Leitung an eine separate Konsole angeschlossen ist;

Die Eingangstür muss mindestens 40 mm dick sein, beidseitig mit Eisen gepolstert sein mit einem Falzblech am Ende der Tür mit Überlappung oder an der Innenseite der Tür oder einer Metalltür;

Der Rahmen der Türöffnung muss aus einem Stahlprofil bestehen, innen - einer Gittermetalltür;

Das Innengitter an Fensteröffnungen (bzw. das Gitter zwischen den Rahmen) muss aus Stahlstangen mit einem Durchmesser von mindestens 16 mm bestehen. Die Stäbe müssen an jedem Knoten verschweißt sein und Zellen von maximal 150 x 150 mm bilden;

Es ist notwendig, einen Einbruchmelder in die zweite Verteidigungslinie an Innentüren, Wänden, Decken einzubeziehen;

Betäubungsmittel, psychotrope, potente und giftige Substanzen werden in abschließbaren Tresoren oder Eisenschränken (in technisch gesicherten Räumen) aufbewahrt;

Der Zugang zu den Lagerräumen für Betäubungsmittel, psychotrope, giftige und potente Substanzen ist nur den direkt mit ihnen arbeitenden Personen gestattet, die in der Anordnung des Betriebsleiters angegeben sind.

6.18. Anforderungen an die Lagerung von Arzneimitteln der Listen „A“ und „B“ werden nach dem festgelegten Verfahren ermittelt.

6.19. Anforderungen an die Lagerung von riechenden und färbenden Arzneimitteln:

Geruchlose Arzneimittel werden in einem hermetisch verschlossenen, geruchsdichten Behältnis getrennt nach Namen gelagert;

Färbende Medikamente werden in einem speziellen Schrank in einem dicht verschlossenen Behälter getrennt nach Namen aufbewahrt.

6.20. Anforderungen an die Lagerung von Arzneipflanzenmaterialien:

Heilpflanzenrohstoffe (vorgetrocknet) sollten in einem trockenen, gut belüfteten Raum in einem geschlossenen Behälter (Glas, Metall, Holz) gelagert werden;

Geschnittene Rohstoffe werden in Stoffsäcken gelagert, Pulver - in Doppelsäcken (Innen - Papier, Außen - Stoff);

Medizinisches Pflanzenmaterial, das ätherische Öle enthält, muss separat in einem gut verschlossenen Behälter aufbewahrt werden;

Giftige und potente Pflanzenmaterialien werden in einem separaten Raum oder in einem separaten, verschlossenen Schrank aufbewahrt;

Fertigarzneimittel werden nach den allgemeinen Regeln gelagert.

6.21. Anforderungen an die Lagerung von Desinfektionsmitteln:

Desinfektionsmittel werden in einem hermetisch verschlossenen Behälter an einem kühlen, lichtgeschützten Ort aufbewahrt;

Die Lagerung erfolgt in einem separaten Raum, isoliert von Medikamenten und auch abseits der Lagerräume für Kunststoff-, Gummi- und Metallprodukte.

6.22. Anforderungen an die Lagerung von explosiven und brennbaren Stoffen:

Explosive und brennbare Stoffe sollten in einem separaten Raum gelagert werden (trocken, vor direkter Sonneneinstrahlung, Niederschlag und Grundwasser geschützt, im 1. Stock, mit Stahlbetondecke und Metalltür);

Der Boden des Raumes sollte zementiert sein, mit einer Neigung nach innen von der Tür des Raumes, sogar ohne Schlaglöcher;

Feuerfeste Regale werden in einem Abstand von mindestens 0,25 m von Boden und Wänden installiert, die Breite der Regale beträgt nicht mehr als 1 m und hat Flansche von mindestens 0,25 m, Gänge zwischen den Regalen mindestens 1,35 m;

Feuerfeste Schränke müssen Türen mit einer Breite von mindestens 0,7 m und einer Höhe von mindestens 1,2 m haben;

Verkabelung, Beleuchtungskörper und elektrische Geräte müssen mit dem Schalter im Flur explosionsgeschützt sein;

Große Behälter sollten nur in einer Reihe in der Höhe gelagert werden;

Der Abstand von den Regalen zu den Heizgeräten beträgt mindestens 1 m;

Der Füllgrad des Behälters während der Lagerung von brennbaren und brennbaren Flüssigkeiten - nicht mehr als 90% (Alkohole - 75%);

Gasflaschen werden stehend gelagert, Sauerstoffkissen hängend neben den Flaschen.

6.23. Anforderungen an die Lagerung von medizinischen Blutegeln:

Medizinische Blutegel werden in einem hellen, geruchlosen Raum bei Raumtemperatur gelagert;

Blutegel müssen in gehalten werden sauberes Wasser in weithalsigen Glasgefäßen (in einer Menge von 3 Litern pro 50 - 100 Personen), mit einer doppelten Gazeschicht bedeckt und festgebunden; Wasserwechsel täglich;

Eine gemeinsame Lagerung mit Geruchs- und Giftstoffen ist nicht akzeptabel.

Eine der Funktionen von Verkäufern ist Steuerungdie Quantität und Qualität der Waren zu erhalten. Das Maßnahmensystem zur Erhaltung der Qualität der gelagerten Güter hängt in erster Linie von den physikalischen und chemischen Eigenschaften der Güter, den Methoden und der Dauer ihrer Lagerung ab. Aus dieser Sicht ist es äußerst wichtig, die Haltbarkeit einzuhalten.

Das Apothekenlager organisiert die Lagerung von Arzneimitteln gemäß der Verordnung des Gesundheitsministeriums der Republik Belarus Nr. 149 vom 19. Mai 1998. Lagerung und Abgabe von Gift- und Betäubungsmitteln - nur mit Genehmigung des Gesundheitsministeriums der Republik Belarus.

Giftige Arzneimittel, unabhängig von der Darreichungsform, sollten in Apothekenlagern in einem separaten Raum, in Safes oder Metallschränken unter Verschluss, Betäubungsmittel gelagert werden - in einem separaten Raum mit festen Wänden, in Safes. Der Raum sollte zwei Türen haben: die äußere, beidseitig mit Zinn gepolstert, wobei die Blechkanten bis zum Ende der Tür gebogen sind, und die innere - ein Eisengitter; an den Fenstern sind von innen Metallgitter angebracht.

Der Raum ist mit einem Einbruch-Licht- und Tonalarm mit Verriegelung von Türen, Fenstern, Glas und Decken, Belüftung und einem Abzug ausgestattet.

Besonders giftige Medikamente und spezielle Rezepte für die Betäubungsmittelabgabe sollten nur im inneren, abschließbaren Fach des Tresors aufbewahrt werden.

In dem Raum, in dem giftige Medikamente aufbewahrt werden, sollten sich Waagen, Gewichte und die erforderlichen Laborglaswaren befinden; das Waschen und Aufbereiten getrennt voneinander unter Aufsicht eines Apothekers durchgeführt wird.

Die Verpackung von Gift- und Betäubungsmitteln sollte im Entwurf erfolgen.

Der Raum für die Aufbewahrung von Gift- und Betäubungsmitteln bei Arbeitsende ist zu verschließen und zu versiegeln bzw. zu versiegeln, Schlüssel, Siegel oder Siegel sind von der für die Lagerung von Gift- und Betäubungsmitteln verantwortlichen Person aufzubewahren.

Die Verantwortung für die ordnungsgemässe Lagerung, Sicherheit von Gift- und Betäubungsmitteln und speziellen Rezepturformularen liegt beim Leiter des Apothekenlagers oder einer durch die Lagerbestellung bevollmächtigten Person. Der Zugang zu dem Raum, in dem Gift- und Betäubungsmittel und spezielle Rezeptformulare aufbewahrt werden, ist nur den direkt mit ihnen arbeitenden Personen gestattet, was auf Anordnung des Lagerleiters formalisiert wird.

Die Freisetzung von Gift- und Betäubungsmitteln erfolgt aus dem Lager nur in versiegelter Form, während auf jedem Paket neben dem Etikett mit dem Absender, dem Namen des Inhalts und der Analysenummer ein gedrucktes Etikett mit der Aufschrift " Poison" mit dem Bild von Knochen und einem Totenkopf aufgeklebt.

Nach Erhalt von Betäubungsmitteln ist der Lagerleiter oder sein Stellvertreter zusammen mit den finanzverantwortlichen Personen verpflichtet, die Übereinstimmung der eingegangenen Mengen mit den Begleitpapieren persönlich zu überprüfen.

Werkseitig hergestellte Fertigbetäubungsmittel aus dem Lager sollten nur in der Original-Werksverpackung abgegeben werden. Wenn ihre UZ freigegeben wird, wird die Integrität jedes Originalverpackung und es werden nur hochwertige Waren freigegeben.

Die festgestellten Mängel sind für die Dauer der Bestandsaufnahme in einem Tresor aufzubewahren und gesetzeskonform abzuschreiben.

Die Abgabe von Betäubungsmitteln aus Apothekenlagern erfolgt nur an Institutionen und Organisationen, die eine Genehmigung des Innenministeriums der Republik Belarus für ihre Lagerung haben. Grundlage für die Abgabe von Gift- und Betäubungsmitteln ist eine vom Leiter oder seinem Stellvertreter mit dem Siegel der Anstalt unterschriebene Auflage. Forderungen und Rechnungen für sie werden getrennt von anderen Forderungen und Rechnungen unter Angabe der Nummer in Zahlen und Worten ausgestellt.

Die Ausgabe von Gift- und Betäubungsmitteln erfolgt im Rahmen einer gesonderten Vollmacht, in der die Namen der erhaltenen Mittel und der Betrag in Worten angegeben sind. Die Vollmacht ist drei Monate gültig.

Gift- und Betäubungsmittel werden aus Apothekenlagern nur zu medizinischen Zwecken an staatliche pharmazeutische und behandlungs- und prophylaktische Einrichtungen sowie an wissenschaftliche medizinische Einrichtungen und medizinische Bildungseinrichtungen mit Krankenhausbetten abgegeben.

Die subjektiv-quantitative Erfassung von Gift- und Betäubungsmitteln im Lager wird in einem speziellen Buch (Formular Nr. AP-63) geführt, nummeriert, geschnürt und mit einem Siegel versiegelt und vom Leiter der All-Union Society of Independent States unterzeichnet.

Am Ende eines jeden Monats prüft der Leiter oder zuständige Mitarbeiter des Apothekenlagers, mit dem eine Vollhaftungsvereinbarung abgeschlossen wurde, mit den Daten des Registers im Apothekenlager die tatsächliche Verfügbarkeit von Betäubungsmitteln und Psychopharmaka.

Bei der Inventur von Inventargegenständen in einem Apothekenlager für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe in Form von Arzneistoffen werden deren Ist-Salden erstellt, für die ein Sammelbogen für den Zwischenbestand und eine Inventarliste erstellt werden. Die tatsächlichen Betäubungsmittel- und Psychopharmaka-Bestände werden im Register im Apothekenlager in Zahlen und Worten erfasst und vom zuständigen Mitarbeiter unterschrieben. Wenn bei der Inventarisierung von Inventargegenständen die tatsächlichen Salden von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen in Form von Arzneimitteln unter Berücksichtigung der anerkannten Normen natürlicher Verlust nicht den Angaben des Fahrtenbuches entsprechen, muss der Betriebsleiter innerhalb von drei Tagen eine behördliche Untersuchung durchführen.

Intrapharmazeutische Qualitätskontrolle von Arzneimitteln. Arten der Kontrolle, dokumentarische Registrierung. Präventive Maßnahmen zur Sicherung der Arzneimittelqualität in einer Apotheke.

Die Organisation der Apotheken-Qualitätskontrolle von Arzneimitteln wird durch die Verordnung des Gesundheitsministeriums der Republik Belarus Nr. 35 vom 14.08.2000 geregelt. ÜBER DIE QUALITÄTSKONTROLLE VON ARZNEIMITTELN, DIE IN APOTHEKEN HERGESTELLT WERDEN". Alle Arzneimittel, auch homöopathische, die in Apotheken nach individueller Verordnung oder den Anforderungen medizinischer Einrichtungen hergestellt werden, konzentrierte Lösungen und Halbfabrikate sowie intrapharmazeutische Zubereitungen und Verpackungen unterliegen der intrapharmazeutischen Kontrolle:

geschrieben, organoleptisch und Urlaubssteuerung- Notwendig;

Umfrage und körperlich- selektiv;

chemisch- gemäß den Anweisungen des Dekrets

Der Chefapotheker einer Apotheke, seine Stellvertreter, ein Apotheker-Analytiker und ein Apotheker-Technologe müssen alle Arten der Apothekeninternen Qualitätskontrolle von Arzneimitteln beherrschen.

Bei Abwesenheit eines Apotheker-Analytikers ist der Leiter verpflichtet sicherzustellen, dass alle Arten von Kontrollen durchgeführt werden Labor des regionalen Produktionsunternehmens Pharmacia, innerhalb einer von ihm bestimmten Frist, jedoch nicht länger als zwei Wochen.

Die Ergebnisse der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln werden in den Journalen festgehalten.Alle Journale müssen nummeriert, geschnürt, durch die Unterschrift des Apothekenleiters-Apothekers beglaubigt und von der Apotheke versiegelt werden. Die Aufbewahrungsfrist der Protokolle beträgt 1 Jahr, das aktuelle nicht mitgerechnet.

AUFTRAG

ÜBER DIE GENEHMIGUNG DER LAGERUNGSREGELN VON ARZNEIMITTELN

Gemäß Artikel 58 Bundesgesetz vom 12. April 2010 N 61-FZ "Über den Verkehr von Arzneimitteln" Russische Föderation, 2010, N 16, Art.-Nr. 1815; 31, Art.-Nr. 4161) Ich bestelle:

1. Genehmigung der Vorschriften für die Lagerung von Arzneimitteln gemäß Anhang.

2. Um für ungültig zu erklären:

Abschnitte 1 und 2, Abschnitte 3.1 - 3.4, 3.6 und 3.7 des Abschnitts 3, Abschnitte 4 - 7, 12 und 13 Anweisungen für die Organisation der Lagerung verschiedener Gruppen von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Apotheken, genehmigt durch die Verordnung des Gesundheitsministeriums von der Russischen Föderation vom 13. November 1996 N 377 "Über die Genehmigung der Anforderungen an die Organisation der Lagerung verschiedener Gruppen von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Apotheken" (registriert vom Justizministerium Russlands am 22. November 1996 N 1202).

Der Minister

T. A. GOLIKOVA

Anwendung

zur Bestellung

Gesundheitsministerium

und gesellschaftliche Entwicklung

Russische Föderation

VORSCHRIFTEN

AUFBEWAHRUNG VON ARZNEIMITTELN

ICH. Allgemeine Bestimmungen

1. Diese Regeln legen die Anforderungen an Räumlichkeiten für die Lagerung von Arzneimitteln für medizinische Verwendung(im Folgenden Arzneimittel), regeln die Lagerbedingungen der genannten Arzneimittel und gelten für Arzneimittelhersteller, Organisation des Arzneimittelgroßhandels, Apothekenorganisationen, medizinische und andere Organisationen, die Tätigkeiten im Bereich des Arzneimittelverkehrs durchführen, Einzelunternehmer lizenziert für pharmazeutische Aktivitäten oder eine Lizenz für medizinische Tätigkeiten (im Folgenden jeweils - Organisationen, Einzelunternehmer).

II. Allgemeine Anforderungen zur Einrichtung und zum Betrieb von Räumlichkeiten zur Lagerung von Arzneimitteln

2. Gestaltung, Zusammensetzung, Größe der Flächen (für Arzneimittelgroßhändler), Betrieb und Ausstattung von Räumlichkeiten zur Lagerung von Arzneimitteln sollen deren Sicherheit gewährleisten.

3. Die Räumlichkeiten zur Lagerung von Arzneimitteln müssen eine bestimmte Temperatur und Luftfeuchtigkeit aufrechterhalten, um die Lagerung von Arzneimitteln gemäß den Anforderungen der Hersteller von Arzneimitteln, die auf der Primär- und Sekundärverpackung (Verbraucherverpackung) angegeben sind, sicherzustellen.

4. Räumlichkeiten zur Lagerung von Arzneimitteln müssen mit Klimaanlagen und anderen Einrichtungen ausgestattet sein, um die Lagerung von Arzneimitteln gemäß den Anforderungen der Hersteller von Arzneimitteln, die auf der Primär- und Sekundärverpackung (Verbraucher) angegeben sind, zu gewährleisten, oder es wird empfohlen, die Räumlichkeiten mit Lüftungsschlitzen, Riegeln und zweiten Gittertüren.

5. Räumlichkeiten für die Lagerung von Medikamenten sollten mit Regalen, Schränken, Paletten und Vorräten ausgestattet sein.

6. Fertigstellung von Räumlichkeiten für die Lagerung von Arzneimitteln ( Innenflächen Wände, Decken) müssen glatt sein und eine Nassreinigung ermöglichen.

III. Allgemeine Anforderungen an Räume zur Lagerung von Arzneimitteln und Organisation ihrer Lagerung

7. Räumlichkeiten zur Lagerung von Arzneimitteln sollten mit Geräten zur Erfassung von Luftparametern (Thermometer, Hygrometer (elektronische Hygrometer) oder Psychrometer) ausgestattet sein. Die Messteile dieser Geräte müssen mindestens 3 m von Türen, Fenstern und Heizgeräten entfernt sein. Geräte und (oder) Geräteteile, von denen die Messwerte visuell abgelesen werden, sollten sich an einem für das Personal zugänglichen Ort in einer Höhe von 1,5 - 1,7 m über dem Boden befinden.

Die Messwerte dieser Geräte müssen täglich in einem speziellen Protokoll (Karte) der Registrierung auf Papier oder in Papierform festgehalten werden in elektronischer Form mit Archivierung (bei elektronischen Hygrometern), die vom Verantwortlichen gepflegt wird. Das Protokoll (die Karte) der Registrierung wird ein Jahr lang aufbewahrt, wobei das aktuelle nicht mitgezählt wird. Kontrollgeräte müssen nach dem festgelegten Verfahren zertifiziert, kalibriert und verifiziert sein.

8. Arzneimittel werden gemäß den Anforderungen der auf der Verpackung angegebenen behördlichen Dokumentation in Lagerräumen aufbewahrt. medizinisches Produkt, unter Berücksichtigung:

physikalische und chemische Eigenschaften Medikamente;

pharmakologische Gruppen (für Pharmazie und medizinische Organisationen);

Art der Anwendung (intern, extern);

Aggregatzustand von pharmazeutischen Substanzen (flüssig, lose, gasförmig).

Bei der Abgabe von Medikamenten ist der Einsatz von Computertechnologien (alphabetisch nach Codes) zulässig.

9. Getrennt in technisch befestigten Räumlichkeiten, die den Anforderungen des Bundesgesetzes vom 8. Januar 1998 N 3-FZ "On Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen "(Gesammelte Rechtsvorschriften der Russischen Föderation, 1998, Nr. 2, Art. 219; 2002, Nr. 30, Art. 3033; 2003, Nr. 2, Art. 167, Nr. 27 (Teil I), Art. 2700, 2005, N 19, Art. 1752, 2006, N 43, Art. 4412, 2007, N 30, Art. 3748, N 31, Art. 4011, 2008, N 52 (Teil I), Art. 6233 ; 2009, N 29, Artikel 3614; 2010, Nr. 21, Artikel 2525, Nr. 31, Artikel 4192), gespeichert:

Betäubungsmittel und Psychopharmaka;

starke und giftige Medikamente, die nach internationalen Rechtsnormen kontrolliert werden.

10. Regale (Schränke) zur Aufbewahrung von Arzneimitteln in Räumen zur Aufbewahrung von Arzneimitteln sollten so aufgestellt werden, dass der Zugang zu Arzneimitteln, der freie Durchgang von Personal und ggf. Ladehilfsmitteln sowie die Zugänglichkeit von Regalen, Wänden, Boden zum Reinigen...

Regale, Schränke, Regale zur Aufbewahrung von Medikamenten sollten nummeriert werden.

Eingelagerte Arzneimittel müssen zusätzlich durch eine Regalkarte gekennzeichnet werden, die Informationen über das gelagerte Arzneimittel enthält (Name, Freisetzungsform und Dosierung, Chargennummer, Verfallsdatum, Hersteller des Arzneimittels). Beim Einsatz von Computertechnik ist die Identifizierung mittels Codes und elektronischen Geräten erlaubt.

11. In Organisationen und Einzelunternehmern ist es erforderlich, Arzneimittel mit begrenzter Haltbarkeit in Papierform oder in elektronischer Form mit Archivierung aufzubewahren. Die Kontrolle des rechtzeitigen Verkaufs von Arzneimitteln mit begrenzter Haltbarkeit sollte mit Hilfe von Computertechnologie, Regalkarten mit Namen des Arzneimittels, Charge, Verfallsdatum oder Verfallsdatumsprotokollen erfolgen. Das Verfahren zur Führung von Aufzeichnungen über diese Arzneimittel wird vom Leiter der Organisation oder einem einzelnen Unternehmer festgelegt.

12. Werden Arzneimittel mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer festgestellt, sollten diese getrennt von anderen Arzneimittelgruppen in einer speziell ausgewiesenen und ausgewiesenen (Quarantäne-)Zone gelagert werden.

Apotheken-(Pharma-)Lager sind spezialisierte Lager für die Lagerung verschiedener medizinische Versorgung, Hygieneartikel und Medikamente. Die Lagerung ist jedoch nicht die einzige Funktion eines pharmazeutischen Lagers, das Lager dient auch dem Verkauf, der Freigabe und dem Einkauf von pharmazeutischen Produkten. Tatsächlich ist das Lager in das Apothekenmanagementsystem eingebunden. Der Gesetzgeber stellt eine Reihe spezifischer Anforderungen für diese Art von Räumlichkeiten und die Registrierung von Regulierungsdokumenten. Eine Reihe von unterzeichneten und beglaubigten Papieren in bestimmten Behörden, wie zum Beispiel: Feuerwehr, die sanitär-epidemiologische Station und andere offizielle Stellen, deren Genehmigung erforderlich ist, werden den reibungslosen Betrieb des Lagers für lange Zeit sicherstellen.

Grundlegende hygienische Anforderungen an ein pharmazeutisches Lager

Nach den Anforderungen der sanitär-epidemiologischen Station sollte sich das Apothekenlager in einem separaten Gebäude befinden, das sich nach Möglichkeit auf einem erhöhten, gut belüfteten Grundstück befindet. Die Auffahrt durch das Gelände zum Lager sollte mit den notwendigen Zufahrtswegen und Be- und Entladebereichen ausgestattet sein, um ein sicheres Entladen von Medikamenten und anderen pharmazeutischen Produkten zu gewährleisten. Lagerfenster sollten nach Möglichkeit Wohngebäude (Häuser, Wohnungen) nicht übersehen. Die Arbeit eines Apothekenlagers sollte die Kontrolle und die Besonderheiten der Lagerung von Arzneimitteln in Abhängigkeit von ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften umfassen. Genau deshalb werden an das Pharmalager höhere Anforderungen gestellt als an alle anderen Räumlichkeiten dieser Art. Das Lager, in dem Medikamente gelagert werden, sollte trocken, geräumig, hell und gut belüftet sein. Natürlich ist es besser, wenn sich das Lager an einem von anderen Gebäuden isolierten Ort befindet. Es gibt jedoch Zeiten, in denen ein Apothekenlager natürlich in einem Souterrain oder Keller untergebracht ist, wenn die oben genannten Anforderungen erfüllt sind. Die Hauptsache ist eine gute Belüftung und keine Verletzung der Rechte und Freiheiten der im Haus lebenden Bürger. Was das Lager selbst betrifft, sollte seine Fläche mindestens 150 . betragen Quadratmeter die einschließen:

• - Warenannahmeabteilung;
• - Abteilung für Lagerung (Sonderlagerung) von Produkten;
• - Expeditions- und Verkaufsabteilung;
• - Kontrollabteilung;
• - Neben- und Dienstleistungsräume (Buchhaltung, Verwaltung usw.).

Die Ausstattung eines Apothekenlagers kann je nach Kapazität, Arbeitsvolumen und Produktsortiment sehr unterschiedlich sein. Für den normalen Betrieb des Lagers muss es jedoch über bestimmte Produktionsanlagen zur Lagerung von Giftstoffen, trockenen und flüssigen Arzneimitteln verfügen, Vitaminpräparate und Antibiotika, Injektionen in Ampullen, Blutersatzmittel und antibakterielle Medikamente, Verbände und Optik.

Alle behördlichen und technischen Unterlagen müssen gemäß den Verordnungen des Gesundheitsministeriums genehmigt werden. In besonders großen Pharmalagern besteht Bedarf an einem Kontroll- und Analyselabor.

Die Aufteilung des Apothekenlagers ist eine ständige Anforderung, die wie folgt lautet: Das Lager muss einen gemeinsamen, langen Gang haben, in den sich die Türen aller anderen Räume, die nicht miteinander kommunizieren, öffnen. Entsprechend den hygienischen Anforderungen und der Verbesserung eines Lagers muss das Lager mit Kanalisation und Heizung ausgestattet sein. Da die Lagertemperatur verschiedene Produkte unterscheiden sich voneinander, und das erforderliche Temperaturregime in verschiedenen Räumen des Lagers wird entsprechend eingehalten verschiedene Typen... Lagerabteilungen wie Buchhaltung, Statistik und andere Büroräume müssen die Temperatur im Bereich von 17-20 ° C bei einer Luftfeuchtigkeit von 50% halten. Abteilungen für Desinfektionsmittel, Lagerung von Verbänden werden in der Regel als unbeheizte Räume bezeichnet. Manchmal braucht ein Lager Räume mit reduzierter Temperatur, um verschiedene Seren, Impfstoffe, Antibiotika, kurz alle thermolabilen Medizinprodukte, zu lagern. Für pharmazeutische Lager wird eine Tafel- oder Zentralwasserheizung empfohlen. Bei Wassererwärmung müssen alle Heizkörper geöffnet sein (Zugang zur Nassreinigung ist vorhanden). Das einzige Verbot für Lagerapotheken ist die Dampfheizung.

Hygienische Anforderungen an Räumlichkeiten von Apothekenlagern

Um geeignete Bedingungen für die Lagerung von Medikamenten zu schaffen, muss das Lager über mehrere Sicherheitssysteme verfügen: ein Feuerlöschsystem, ein Absaugsystem sowie Geräte - ein Hygrometer und Thermometer zur Messung der Raumtemperatur. dieser Art nach Hygieneanforderungen muss flach sein und haben hohes Niveau Verschleißfestigkeit, Festigkeit, chemische Beständigkeit (Relin, Linoleum) und leicht zu reinigen. Wenn ein Apothekenlager groß ist und große Kisten und Behälter verwendet werden, ist es wünschenswert, Aufzüge und Gabelstapler darin zu haben. Eine breite Produktpalette erfordert auch eine gezielte Medikamentenlagerung. Es wird als obligatorisch angesehen, in einem pharmazeutischen Lager Regale und Paletten zu haben, um Arzneimittelgruppen getrennt nach ihrem Namen zu sortieren. Jedes Regal hat seine eigenen Paletten, die Lagerung von pharmazeutischen Produkten auf denselben Regalen oder in Paletten ist strengstens untersagt. Auch hier muss der Zugang zu den Körben für die Nassreinigung während des gesamten Arbeitsprozesses offen sein. Alle Geräte müssen vollständig sauber sein.

Die Wände eines Pharmalagers sind oft gestrichen Ölfarben oder gefliest helle Schattierungen bis zu einer Höhe von mindestens 1,8 Metern. Solche Standards sollen mehr schaffen komfortable Bedingungen das Zimmer sauber machen.

Eine der Hauptanforderungen an ein Lager ist die Beleuchtung, die im Falle eines Apothekenlagers sowohl natürliches als auch künstliches Licht bedeuten sollte. Aufgrund der unterschiedlichen Lichtverhältnisse soll die notwendige Beleuchtung der Arbeitsplätze des Personals geschaffen werden. Der Lichtkoeffizient muss innerhalb von ¼ schwanken und die künstliche Beleuchtung mit Leuchtstofflampen beträgt bis zu 500 Lux. Die Verwaltung eines Arzneimittellagers ist verpflichtet, an Arbeitsplätzen rationelle Arbeitsbedingungen zu schaffen und ggf. Transport- und Lademittel einzusetzen. Die Lagerverwaltung hat auch die Aufgabe, ungünstige Faktoren in der Produktionsumgebung zu vermeiden und bei Freisetzung von chemischen Gasen, Dämpfen, Stäuben und Dämpfen die Arbeiter dringend zu evakuieren und die Schadstoffquelle zu beseitigen. Beim Verpacken von Massenpräparaten tritt ständig die größte Staubbelastung der Räumlichkeiten auf, daher sollten regelmäßig alle Arten von hygienischen und vorbeugenden Arbeiten durchgeführt werden, um die ungünstige Umgebung in der Produktion zu beseitigen.

Bei Einhaltung aller Regeln und Vorschriften erteilt das Gesundheitsministerium die Erlaubnis zum Betrieb eines Arzneimittellagers für die Dauer von fünf Jahren.