Arzneimittel der Gruppe a. Lagerung von giftigen und starken Drogen

24.01.2019

Regeln für die Lagerung von giftigen, narkotischen und potenten Medikamente in Apothekenlagern, in medizinischen Einrichtungen, Kontroll- und Analyselabors und anderen Gesundheitseinrichtungen werden durch eine spezielle Anweisung geregelt, die durch Anordnungen des Gesundheitsministeriums genehmigt wurde.

Arzneimittel der Gruppe A werden in Untergruppen eingeteilt. Von der Gesamtzahl der Arzneimittel, die nach dem Staatlichen Arzneibuch in die Liste A eingestuft sind, unterliegt ein bestimmter Teil der Arzneimittel der fachquantitativen Abrechnung in Apotheken. Salvarsan-Präparate unterliegen einer speziellen Serienregistrierung.

Alle Drogen, und besonders giftige Mittel: Arsensäureanhydrid, kristallines Natriumarsenat, Strychninnitrat, Quecksilberdichlorid (Sublimat) und Quecksilberoxycyanid - sollten in Apotheken nur in Tresoren aufbewahrt werden, insbesondere Giftstoffe - im inneren, abschließbaren Fach des Tresors.

In Apotheken der Kategorien V und VI dürfen Betäubungsmittel und insbesondere giftige Arzneimittel nur in einem Materialraum in mit dem Boden verschraubten Tresoren oder Metallkisten aufbewahrt werden. Die Aufbewahrung dieser Präparate in den Räumen der Hilfskräfte ist nicht gestattet. In großen Apotheken (Kategorien I-IV) soll in Assistenzzimmern ein Vorrat an Betäubungsmitteln und Giftmitteln in Mengen, die einen 5-Tages-Bedarf nicht überschreiten, gelagert werden, wobei die Aufbewahrung auch in speziellen Tresoren erfolgen soll.

Allgemeine Bestände an giftigen u Drogen in städtischen Apotheken sollte den monatlichen Bedarf nicht überschreiten. In anderen Apotheken wird der Bestand dieser Arzneimittel von regionalen oder regionalen Apothekenabteilungen bestimmt.

In diensthabenden Apotheken werden Gift- und Betäubungsmittel in der für die dringende Versorgung notwendigen Menge und Sortierung über Nacht in einem separaten verschlossenen Schrank aufbewahrt medizinische Versorgung. Nach Dienstschluss wird dieser Schrank versiegelt.

Alle in Liste A aufgeführten toxischen Drogen, die nicht mit Betäubungsmitteln und hochgiftigen Drogen verwandt sind, werden isoliert in eigens dafür vorgesehenen Metallschränken unter Verschluss gelagert. In kleinen Apotheken können alle Liste-A-Medikamente (auch Betäubungsmittel und hochgiftige) in einem Tresor aufbewahrt werden.

Schränke und Tresore mit Gift- und Betäubungsmitteln sind wie folgt gestaltet:

1) Auf der Innenseite der Türen des Tresors und des Schranks befindet sich die Aufschrift „A - Venena“ (Gift);

2) unterhalb dieser Aufschrift befindet sich auf derselben Seite der Tür eine Liste der in einem Tresor oder Schrank aufbewahrten Gift- und Betäubungsmittel mit Angabe der höchsten Einzel- und Tagesdosen;

3) Inschriften auf den Hanteln, in denen Gift- und Betäubungsmittel aufbewahrt werden, sind angebracht Latein in Weiß auf schwarzem Grund (schwarzes Etikett). Jeder Barbell gibt die höchste Einzel- und Tagesdosis an.

Für die Herstellung von Arzneimitteln mit toxischen Bestandteilen in den Tresoren und Schränken, in denen sie aufbewahrt werden, müssen Handwaagen, Gewichte, Mörser, Zylinder und Trichter vorhanden sein. Auf dem Geschirr, das zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet wird, ist es wünschenswert, Folgendes zu markieren: „Für Sublimat“, „Für Silbernitrat“ usw. Das Waschen dieses Geschirrs wird getrennt von den anderen unter Aufsicht eines Apothekers durchgeführt.

Der Schlüssel zum Schrank mit den Mitteln der Liste A, der sich im Zimmer der Assistentin befindet, in Arbeitszeit sollte beim Apotheker sein - Apothekentechnologe. Nach Feierabend wird der Schrank verplombt und der Schlüssel zusammen mit dem Siegel oder Speiseeis dem Apothekenleiter oder einem anderen zuständigen Apothekenmitarbeiter übergeben, der dazu auf Anordnung der Apotheke berechtigt ist.

Materialräume sowie Tresore, in denen Betäubungsmittel und insbesondere giftige Medikamente aufbewahrt werden, müssen über Licht- und Tonalarme verfügen. Fenster von Materialräumen, in denen Gift- und Betäubungsmittel gelagert werden, sollten mit Metallstangen ausgestattet sein. Nachts werden diese Räume verschlossen und versiegelt. Aus dem Material darf nur der Leiter der Apotheke oder eine von ihm bevollmächtigte Person Betäubungsmittel und insbesondere giftige Arzneimittel an die Hilfskraft für laufende Arbeiten abgeben.

Lagerung von Gift- und Betäubungsmitteln in Apothekenlagern, in Kontroll- und Analyselabors, in pharmazeutischen Unternehmen, in Forschung und Entwicklung Bildungsinstitutionen Es wird auch in Tresoren oder Metallschränken unter Verschluss durchgeführt, in Räumen, deren Fenster Eisengitter haben müssen.

In den Fällen, in denen die Anweisungen dies vorsehen, sind die Türen der Räume, in denen Gift- und Betäubungsmittel gelagert werden, mit Eisen bedeckt, und der Raum selbst ist mit Licht- und Tonalarmen ausgestattet. Räume, in denen Sucht- und Giftstoffe aufbewahrt werden, sind nach Beendigung der Arbeiten zu verschließen und zu versiegeln oder zu versiegeln. Die Schlüssel, das Eis oder das Siegel müssen von der Person aufbewahrt werden, die für die Aufbewahrung von Gift- und Betäubungsmitteln verantwortlich ist. In Räumen, Schränken und Tresoren, in denen giftige Medikamente aufbewahrt werden, müssen Waagen, Gewichte, Trichter, Zylinder, Mörser und andere Arbeitsutensilien vorhanden sein.

Mitarbeiter, die für die Lagerung und Verteilung von Gift- und Betäubungsmitteln verantwortlich sind, müssen sich in jedem Fall streng an die vom Gesundheitsministerium genehmigten einschlägigen Anweisungen und Vorschriften halten.

Die subjektiv-quantitative Abrechnung von Gift- und Betäubungsmitteln erfolgt in einem speziellen Buch, das nummeriert, geschnürt und mit der Unterschrift des Leiters einer höheren Organisation mit einem runden Siegel versehen ist.

In dem angegebenen Buch ist jedem Namen des registrierten Arzneimittels eine Seite zugeordnet, auf der monatlich Salden und Belege wiedergegeben werden dieses Medikament, sowie der tägliche Konsum davon.

Der Verbrauch des Arzneimittels wird für jeden Tag gesondert angegeben: Abgabe nach ambulanter Verordnung und Abgabe an medizinische Einrichtungen, Apothekenabteilungen und Apothekenstellen der Gruppe I. Dies geschieht so, dass am Ende des Monats bei der Überprüfung das tatsächliche Vorhandensein von giftigen und potente Substanzen und durch Abstimmung mit der Buchbilanz konnten die etablierten Normen angewendet werden natürlicher Verlust. Diese Normen werden separat angewendet: für die ambulante Abgabe von giftigen und starken Substanzen und für die Abgabe an medizinische und andere Organisationen.

Lagerung und Abrechnung von Salvarsan-Präparaten. Die Liste Eine Gruppe von Medikamenten umfasst auch Salvarsan-Medikamente - Miarsenol und Novarsenol. Sie sind unter besondere Kontrolle Staatliche Kontrollkommission für die Prüfung solcher Medikamente unter dem Gesundheitsministerium. Diese Kommission regelt die Herstellung von Salvarsan-Präparaten, legt Verfallsdaten, das Verfahren für ihre Lagerung und Abrechnung fest. Zubereitungen werden in versiegelten Ampullen in einer speziellen Verpackung hergestellt, auf der Menge, Chargennummer und Herstellungszeit angegeben sind. Darüber hinaus gibt der Lieferant auf jeder Verpackung an, dass die Charge die chemischen, biologischen und klinischen Tests bestanden hat, sowie das Datum der Überprüfung.

Zur Berücksichtigung des Transports von Salvarsan-Zubereitungen in Apotheken ein spezielles Journal wird geführt. Es enthält Informationen über den Erhalt und die Ausgabe von Arzneimitteln in medizinischen Einrichtungen. Im Belegteil sind das Eingangsdatum des Arzneimittels in der Apotheke, die Chargennummer, die Dosierung und die Institution, von der das Arzneimittel bezogen wurde, angegeben. Bei der Ausstellung des Arzneimittels enthält das Journal den Namen und die Adresse der medizinischen Einrichtung, das Ausstellungsdatum, die Chargennummer, die Menge und die Dosierung.

Aufbewahrung potenter Medikamente. Genügend große Gruppe Medikamente bezieht sich auf potente oder, wie sie allgemein genannt werden, Medikamente der Liste B. Diese Medikamente sollten in separaten Schränken aufbewahrt werden, an deren Türen die Aufschrift „B-Heroica“ (stark) und eine Liste der in der Liste enthaltenen enthalten sind B

Präparate mit Angabe der höchsten Einzel- und Tagesdosen.

Die Inschriften auf den Hanteln, in denen wirksame Medikamente aufbewahrt werden, sind in Rot auf weißem Hintergrund ausgeführt. Die Barbells geben auch die höchsten Einzel- und Tagesdosen an. Nach Beendigung der Arbeit werden die Schränke B verschlossen. Während der Arbeitszeit sind sie geöffnet und können von Apothekenmitarbeitern genutzt werden, die an der Herstellung von Arzneimitteln beteiligt sind.

Medikamente, die nicht zu den Listen A und B gehören, werden in gewöhnlichen Schränken oder auf Hilfsdrehtellern gelagert. Die Inschriften auf den Hanteln mit diesen Medikamenten sind schwarz auf weißem Hintergrund.

In allen Schränken, in denen Medikamente aufbewahrt werden (Liste B oder die übliche Liste), sollte ein bestimmtes System zum Anordnen von Hanteln eingehalten werden:

1) flüssige Arzneimittel getrennt von losen lagern;

2) Medikamente mit gleichem Namen nicht nebeneinander stellen, um sie bei der Herstellung des Medikaments nicht zu verwechseln. Daher ist es unmöglich, Medikamente in alphabetischer Reihenfolge in den Regalen der Schränke anzuordnen.

3) Arzneimittel für den internen Gebrauch, die zur Liste B gehören, sollten in Schränken so platziert werden, dass Arzneimittel mit nahe höheren Dosen in den Regalen platziert werden (z. B. werden Arzneimittel mit Dosen von 0,1 g in einem Regal gelagert und ab 0,1 g). die anderen bis zu 0,5 git.d.) und unter Berücksichtigung der pharmakologischen Gruppierung in die Regale der Schränke stellen.

Wie die Erfahrung vieler Apotheken gezeigt hat, bringt eine einheitliche Nummerierung von Medikamenten erhebliche Vorteile. Wenn zum Beispiel Shtangles und Materialdosen mit Norsulfazol die Nr. 363 haben, dann werden sie unter dieser Nummer im Assistenten- und Materialraum dekoriert. Daher wissen Apothekenmitarbeiter eindeutig, dass jede Langhantel mit dieser Nummer Norsulfazol enthält.

Pharmakologie ist die Wissenschaft, die untersucht, wie Medikamente wirken menschlicher Körper wie neue Medikamente hergestellt werden. Schon die alten Griechen und Inder, die Bewohner der Tundra und des südlichen Randes Afrikas, versuchten, Krankheiten zu besiegen, suchten nach Wegen, mit ihnen fertig zu werden. Die Menschen haben immer danach gestrebt und ihre Besessenheit zum Haupttraum gemacht.

Ein wenig über pharmakologische Terminologie

Drogen sind Substanzen oder eine Kombination von Substanzen, die von Menschen zur Behandlung von Krankheiten oder zu vorbeugenden Zwecken verwendet werden.

Arzneimittel sind gebrauchsfertige Arzneimittel. Medikamente können haben verschiedene Formen, was ihre Verwendung bequem macht und die Möglichkeit einer individuellen Herangehensweise an die Behandlung jedes Patienten schafft. Eine Vielzahl von Formen der Arzneimittelfreisetzung ermöglicht es Ihnen, sie an den Körper abzugeben verschiedene Wege, das hilft, mit bewusstlosen Patienten zu arbeiten und Patienten zu behandeln, die verletzt oder verbrannt wurden.

Das Konzept der Listen: A und B

Es gibt eine Unterteilung aller Medikamente in drei Hauptgruppen:

Liste A enthält giftige Drogen.
Zur Liste B - starke drogen und Analgetika.
Zu nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten - alles andere.

Einzugehen Apothekenketten Arzneimittel der Klassen A und B ist eine besondere Verschreibung erforderlich. Sie verlangen, behandelt zu werden erhöhte Aufmerksamkeit: wusste, wie man richtig nimmt, sowie die Bedingungen Ordnungsgemäße Lagerung diese Medikamente. Einige von ihnen zersetzen sich im Sonnenlicht oder werden giftig, wenn sie im Licht gelagert werden.

Darüber hinaus gibt es eine strenge Berichterstattung über die Verwendung bestimmter Drogen (zu diesen Drogen gehört Morphin). In diesem Fall werden die Medikamente in Ampullen verabreicht Krankenschwestern nach der Schicht, was durch einen entsprechenden Protokolleintrag bestätigt werden muss. Auch Arzneimittel, die als Antipsychotika, Impfstoffe und Anästhesiemittel gelten, unterliegen der Rechnungslegung.

Was ist ein Rezept?

Ein Rezept ist ein besonderer Hinweis eines Arztes an Apotheker oder Apotheker, der eine Bitte angibt, dem Patienten den Kauf eines Arzneimittels zu gestatten. Das Rezept gibt die Form, Dosis, Art und Häufigkeit der Anwendung des Arzneimittels an.

Das Rezeptformular ist sowohl ein medizinisches als auch ein rechtliches und finanzielles Dokument, wenn das Arzneimittel kostenlos und mit Rabatt abgegeben wird. Basierend auf dem Bestehenden Gesetzgebungsakt nach den Vorschriften für die Ausstellung von Rezepten kann dies von einem Arzt jeder Fachrichtung und Position vorgenommen werden.

Ein Medikament kann nicht nur Krankheiten beseitigen oder verhindern. Es kann auch giftig sein, daher muss der Arzt beim Ausstellen eines Rezepts vorsichtig sein: Die Dosierung muss genau und korrekt sein.

Das Konzept der Medikamentendosierung

Beim Ausfüllen des Rezeptformulars notiert der Arzt mit arabischen Ziffern die Menge des Arzneimittels, wobei er Massen- oder Volumeneinheiten im Dezimalsystem angibt und Gramm durch ein Komma trennt (1,5). Die Tropfen, aus denen der Arzneistoff besteht, sind mit römischen Ziffern gekennzeichnet. Die Berechnung der Zusammensetzung einiger Antibiotika erfolgt nur in internationalen oder biologischen Einheiten, die mit IU oder ED bezeichnet werden.

Es gibt verschiedene Formen medizinische Substanzen: fest, flüssig, gasförmig. Um die Menge an Flüssigkeiten und Gasen in der Verschreibung anzugeben, werden Milliliter verwendet, und für die Inhalation notieren Ärzte manchmal Dosen eines trockenen Arzneimittels. Unter das Rezept setzt der Arzt seine Unterschrift und sein persönliches Siegel. Auch im Rezept müssen der Nachname, die Initialen, das Alter des Patienten, das Datum und das Ablaufdatum des Rezepts angegeben werden.

Kaufrezepte werden auf speziellen Formularen ausgestellt subventionierte Arzneimittel, narkotische Substanzen, Schlaftabletten, Antipsychotika und Schmerzmittel. Solche Rezepte werden vom behandelnden Arzt, dem Chefarzt des Krankenhauses, unterschrieben und mit einem Siegel beglaubigt. Ein rundes Siegel der medizinischen Einrichtung wird ebenfalls angebracht.

In Ambulanzen ist es verboten, Äther zur Anästhesie, Fentanyl, Chlorethan, Ketamin und andere Schlafmittel zu extrahieren. Ärzte in den meisten Ländern verwenden Latein, um Rezepte zu schreiben. Medikationsempfehlungen sind in einer für Patienten verständlichen Sprache verfasst.

Erlaubnis zum Verkauf von Drogen u giftige Drogen für fünf Tage ausgestellt medizinischer Alkohol– innerhalb von zehn Tagen, und Rezepte für andere Arzneimittel haben ein Verfallsdatum von zwei Monaten nach der Entlassung

Wie ist die allgemeine Klassifizierung?

Heutzutage gibt es viele ungewöhnliche Medikamente, daher müssen sie zur richtigen Orientierung klassifiziert werden. Es gibt die folgenden bedingten Klassifizierungsleitfäden:

Therapeutische Wirkung - eine Gruppe von Arzneimitteln, die zur Behandlung einer Krankheit eingesetzt werden.
Pharmakologische Wirkung - die durch das Medikament hervorgerufene Wirkung.
Chemische Struktur.
Nosologisches Prinzip, das dem therapeutischen ähnlich ist, aber mit einer engen Unterscheidung.

Die Einteilung von Drogen in Gruppen

Die Entwicklung der Medizin hat dazu geführt, dass sich Ärzte mit der Systematisierung von Arzneimitteln auseinandersetzen mussten. Die Einstufung erfolgte durch Chemiker und Apotheker nach dem Prinzip der Applikationsstelle. Es bestand aus folgenden Kategorien:

Psychopharmaka und Drogen, die haben therapeutische Wirkung auf den Zellen der Zentrale nervöses System(Tranxilizer, Neuroleptika, Beruhigungsmittel, Antidepressiva, Antiepileptika, entzündungshemmende Medikamente).
Arzneimittel zur Behandlung des peripheren Nervensystems (Ganglienblocker, Anticholinergika).
Lokalanästhetika.
Medikamente, die den Gefäßtonus verändern.
Diuretische und choleretische Mittel.
Arzneimittel zur Behandlung von Organen innere Sekretion und Stoffwechsel.
Antibiotika und Antiseptika.
Medikamente gegen Krebs.
Diagnostische Hilfsmittel (Farbstoffe, Kontrastmittel, Radionuklide).

Mit Hilfe dieser und ähnlicher Abteilungen studieren junge Ärzte die Medikamente, die es heute gibt. Mithilfe der Einteilung in Gruppen verstehen Ärzte intuitiv, wie ein bestimmtes Medikament wirkt, und merken sich die Dosierungen.

Arzneimittel werden nach ihrer chemischen Struktur eingeteilt.

Durch gegebenes Merkmal antiseptische und antimikrobielle Präparate werden klassifiziert. Arzneistoffe sind bakterizid und bakteriostatisch und unterscheiden sich in ihrer Wirkung chemische Struktur, die dem Wirkungsmechanismus des Arzneimittels auf Körper und Namen zugrunde liegen.

Halogenide. Sie basieren auf Elementen der Halogengruppe (Chlor, Fluor, Brom, Jod).
Oxidationsmittel. Der Mechanismus ihrer Wirkung ist die Fähigkeit, freien Sauerstoff zu bilden in großen Zahlen(Wasserstoffperoxid, Kaliumpermanganat, Hydroperit).
Säuren. IN medizinische Zwecke Es werden verschiedene Säuren verwendet, aber Salicyl- und Borsäure werden am häufigsten verwendet.
Laugen. Dazu gehören Natriumborat, Ammoniak.
Aldehyde, die Gewebeflüssigkeit entziehen (Formalin, Äthanol und andere).
Salze von Schwermetallen.
Phenole, gekennzeichnet durch eine reizende und ätzende Wirkung auf den Körper (Carbolsäure, Lysol).
Farbstoffe. Wird für die Diagnostik sowie als lokales Reizmittel und antibakterielles Mittel (Methylenblau, Brillantgrün und andere) verwendet.
Teere und Harze in Form von Vishnevsky-Balsam, Wilkinson-Salbe, Ichthyol und anderen. Sie werden verwendet, um die lokale Durchblutung von Geweben zu verbessern.

Feste Arzneimittel sind Arzneimittel, die hergestellt werden in Form von:

Tabletten, die durch Formen eines Pulvers unter Druck erhalten werden, das Wirkstoffe und Hilfsstoffe enthält.
Dragee - in Schichten angeordnete Wirk- und Hilfsstoffe, die um das Granulat gepresst werden.
Pulver. Sie werden als Puder für Wunden, zur intramuskulären oder intravenöse Injektionen(Kochsalzlösung wird verwendet, um das Pulver zu verdünnen). Pulver sind undosiert und dosiert, einfach und komplex.
Eine Kapsel in einer Gelatinehülle enthält ein Arzneimittel, das flüssig, körnig, pulverförmig oder pastös sein kann.
Die am häufigsten für die Herstellung homöopathischer Arzneimittel verwendeten Granulate sind kleine Partikel, deren Größe einen halben Millimeter nicht überschreitet.

Medikamente sind in flüssiger Form erhältlich

Dieses Verfahren dient zur Herstellung von Lösungen, galenischen und novogalenischen Zubereitungen, Balsamen, Kollodium und anderen flüssigen und halbflüssigen Zubereitungen.

Um Lösungen zu bilden, wird der Wirkstoff mit einem Lösungsmittel gemischt.
Zur Gewinnung galenischer Präparate werden Pflanzenextrakte erhitzt.
Zur Zubereitung von Aufgüssen und Abkochungen, trocken medizinische Pflanzen. Ihre Zusammensetzung ist im Rezept angegeben, und das Lösungsmittel und seine Menge sind ebenfalls angegeben, damit der Apotheker das Arzneimittel richtig zubereitet.
Aufgüsse und Extrakte sind Flüssigkeiten, die Alkohol enthalten. Darauf können sie sich vorbereiten reiner Form, und es gibt auch Alkohol-Wasser oder Alkohol-Äther.
Zur Herstellung von novogalenischen Zubereitungen, Rohstoffen u fertiges Produkt ausgesetzt hochgradig Reinigung.

Arzneimittel besonderer Formen

Dazu gehören Balsame. Balsam ist eine ölige Flüssigkeit, die desodorierende und antiseptische Eigenschaften hat.

Kollodium wird durch Auflösen von Nitrocellulose in Alkohol und Ether gewonnen. Eine Kombination von eins bis sechs. Wird für den externen Gebrauch verwendet.

Jede Creme hat eine halbflüssige Konsistenz und besteht aus Pflanzenextrakten, die mit einer Basis in Form von Glycerin, Wachs, Paraffin gemischt werden.

Es ist besser für Kinder, Medikamente in Form von Limonaden und Sirupen zu geben. Kleine Patienten nehmen sie gerne und mögen diesen Behandlungsablauf.

Injektionen werden mit sterilem Wasser und gemacht Öllösungen die sowohl einfach als auch komplex sind. Bei der Verschreibung muss der Arzt die Dosis des Arzneimittels und sein Volumen, das eine Ampulle enthält, angeben und den Ort der Verabreichung des Arzneimittels empfehlen.

Weiche Drogen

Eine milde Form des Arzneimittels wird durch Verwendung einer fettigen oder fettähnlichen Substanz als Grundlage erhalten. Sie werden von Chemikern und Apothekern definiert, klassifiziert, hergestellt. Der Arzt sollte in der Verschreibung nur die Dosis und das Anwendungsgebiet angeben.

Medizinische Salben sollten mindestens fünfundzwanzig Prozent Feststoffe enthalten. Die entsprechende Konsistenz kann durch Mischen des Pulvers und tierischem Fett, Wachs, Pflanzenöle B. Vaseline oder Polyethylenglycol.

Die gleichen Bedingungen werden bei der Herstellung von Pasten verwendet, mit dem Unterschied, dass sie viskoser sind. Die Konsistenz der Einreibungen sollte dagegen flüssiger sein. Außerdem werden sie vor Gebrauch geschüttelt, damit sich das abgesetzte Pulver gleichmäßig im Lösungsmittel verteilen kann.

Zäpfchen oder Zäpfchen haben eine feste Form, aber wenn sie in den menschlichen Körper gelangen, schmelzen sie schnell und werden flüssig.

Die Patches haben feste Form während sie mit im Zimmer sind Zimmertemperatur. Sobald sie auf der Haut sind, schmelzen sie und haften daran, was zur Bildung eines engen Kontakts beiträgt.

Die meisten Medikamente sind Substanzen pflanzlichen Ursprungs bei denen eine chemische oder physikalische Behandlung zur besseren Aufnahme durch den Körper einer erkrankten Person angewendet wird.

Die Aufbewahrung von rezeptfreien Arzneimitteln ist in offenen Regalen möglich

Medikamente auf der "a"-Liste

C, die Liste der Medikamente der Listen "A" und "B", wurde durch die Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 472 vom 31. Dezember 1999 genehmigt. Im Mai 2010 wurde diese Bestellung storniert, aber die Lagerung von Arzneimitteln der Liste „A“ und „B“ nicht.

Die neueste Liste von Arzneimitteln, die den Listen „A“ und „B“ zugeordnet sind, und die Definitionen dieser Konzepte sind in der Global Philosophy X ed. (1968) Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 388 vom 1. November 2001 legte fest, dass das Arzneibuch alle 5 Jahre veröffentlicht wird und die Gültigkeit eines Arzneibuchartikels 5 Jahre nicht überschreiten darf. Ist es in diesem Fall möglich, das GF (1968) als gültiges Regulierungsdokument zu betrachten - das ist eine Frage.

In GF XII ed. (2007) gibt es keine „A“- und „B“-Listenkonzepte.

Daher ist davon auszugehen, dass die Zugehörigkeit von Arzneimitteln zu diesen Listen für Apotheken- und Großhandelsorganisationen nur anhand der Gebrauchsanweisung festgestellt werden kann, da gem Bundesgesetz Nr. 61 vom 12. April 2010 „Über den Arzneimittelverkehr“ Hersteller

sie müssen bei der Kennzeichnung von Arzneimitteln die Aufbewahrungs- und Abgabebedingungen angeben medizinisches Produkt(„ohne ärztliche Verschreibung abgegeben“, Liste „B“, Liste „A“)

 Arzneimittel der Liste „A“ werden isoliert in verschlossenen Metallschränken unter Verschluss aufbewahrt

 Auf der Innenseite der Schranktüren sollte die Aufschrift „A“ angebracht sein

("Venena") und eine Liste von Drogenlisten, die höher angeben

Einzel- und Tagesdosen

 Die Aufschriften auf den Hanteln, in denen Arzneimittel der Liste „A“ aufbewahrt werden, müssen sein weiße Farbe auf schwarzem Hintergrund und ihre höchsten Einzel- und Tagesdosen sind anzugeben

 Während der Arbeitszeit sind die Schlüssel zum Metallschrank mit Medikamenten ( Drogen) Liste "A", die sich im Zimmer des Assistenten befindet, muss von einem autorisierten Mitarbeiter der Apothekenorganisation aufbewahrt werden. Nach Feierabend werden die Schränke verplombt oder verplombt, und die Schlüssel dazu, das Siegel und das Speiseeis sind vom Leiter der Apothekenorganisation oder von dazu befugten Personen aufzubewahren Organisation der Apotheke

 In diensthabenden Apotheken werden Arzneimittel der „A“-Listen über Nacht hinterlegt, die vom diensthabenden Apothekenmitarbeiter in einem separaten Schrank verschlossen in der für die notärztliche Versorgung erforderlichen Menge und Sortierung aufbewahrt werden. Nach Dienstende wird dieser Schrank versiegelt oder verplombt.

 Reagenzien, die Arzneimittel der Liste „A“ enthalten und sich während der Arbeit auf dem Tisch eines Apotheker-Analytikers oder Apotheker-Technologen befinden, sollten nach der Arbeit in einem verschlossenen Schrank aufbewahrt werden.

Arzneimittel der Liste "b"

Arzneimittel der Liste B werden isoliert in Holzschränken unter Verschluss gehalten

Auf der Innenseite der Schranktüren wo Medikamente(Arzneimittel) der „B“-Liste sollten die Aufschrift „B“ („Heroica“) und eine Arzneimittelliste mit Angabe der höchsten Einzel- und Tagesdosen enthalten

Die Aufschriften auf den Hanteln, in denen die Arzneimittel der „B“-Liste aufbewahrt werden, sollten rot auf weißem Grund sein und deren höchste Einzel- und Tagesdosis angeben

Holzschränke zur Aufbewahrung von Medikamenten ( Drogen) Liste „B“ nach Feierabend muss gesperrt werden

In diensthabenden Apotheken werden Arzneimittel der Listen „B“ in der für die notärztliche Versorgung erforderlichen Menge und Sortierung für die Nacht hinterlegt, die vom diensthabenden Apothekenmitarbeiter in einem gesonderten Schließfach aufbewahrt werden. Nach Dienstende wird dieser Schrank versiegelt oder verplombt;