Fristen zum Speichern von Rezepten in einer Apothekenreihenfolge. Gesetzgebende Basis der Russischen Föderation

Planen

Einführung

1. Organisation des Arbeitsplatzes auf Rezepten und Urlaubsmedikamenten

2. Die Hauptverantwortung des Apothekers für Empfangsrezepte

2.1 Empfangsverfahren für Rezepte

2.2 Formen der Rezeptformulare

3. Organisation der Arbeit im Urlaub medikamente

3.2 Merkmale des Drogenlaubs onkologische Patienten und chronische Patienten

4. Normen des einmaligen Urlaubs der einzelnen Drogen

Fazit

Das Hauptziel apothekenorganisation. - Sicherstellung der Bevölkerung durch Drogen, und daher ist die Produktionsfunktion einer Apotheke:

Kontrolle über die richtige Verschreibung von Medikamenten;

Empfangsrezepte;

Medikamente für Arzneimittelrezepte machen;

In-Service-Kontrolle ihrer Qualität;

Ordnungsgemäßer Urlaub von Medikamenten aus Apothekenorganisationen.

Um Rezeptempfangsfunktionen durchzuführen, werden Medikamente für die Rezepte von Ärzten und den Anforderungen der LPU, Kontrolle ihrer Qualität sowie die Freisetzung von Hergestellten in Apotheken, ein Rezept- und Produktionsabteilungen (PPO), herstellen. Um Rezepte und Urlaub von fertigen Medikamenten (GLS) in Apotheken zu erhalten, wird ein Abteilung für fertige Formulare (OGF) erstellt. In einigen Apotheken werden diese beiden Funktionen kombiniert.

Die Verwaltung der Abteilungen erfolgt von der Abteilung der Abteilung und deren Abgeordneten. Im Bundesstaat PPPS lieferte Beiträge von Bestimmungen und Apothekern. Die Bestimmungen sind hervorgehoben, um Rezepte für einzelne Herstellungs- und GLS-Medikamente zu erhalten, die Qualitätskontrolle der zubereiteten Arzneimittel, der Medikamentenurlaub, um in einer Apotheke hergestellten Medikamenten zu kontrollieren. Unterstützungen können auch für zugeteilt werden informationsarbeit., Kontrolle über die Arbeit von Apotheker usw. Neben dem pharmazeutischen Personal in PPOS sollte vorhanden sein hilfspersonal: Paketzünder und Verteiler-Waschmaschine. Das Vorhandensein von Produktionsfunktion in der Apotheken-Qualitätsanzeige medizinische Unterstützung Bevölkerung, präventive Institutionen, Drogenzugänglichkeit, Spektrumführung, die von pharmazeutischen Dienstleistungen Apotheken bereitgestellt wird.


Arbeitsplatz ist in organisiert handelshalle Apotheken. Das Gebiet der Abteilung, bestehende Ausrüstung und Ausrüstung erfüllen die aktuellen Baustandards (SNIP), den technischen und wirtschaftlichen Gerätestandards.

Ausrüstung und Ausrüstung von Arbeitsplätzen in der Apotheke hängen von der Arbeit der Apotheke ab. Arbeitsplatz an Empfangsrezepten und Drogenurlaub wird in der Regel von Besuchern isoliert, obwohl moderne Ausrüstung Es sorgt für solche Isolation nicht immer. An diesem Arbeitsplatz ist typische Geräte installiert, das einen Schnitttisch, Schränke zum Speichern von Medikamenten, Turntabellen zum Speichern von hergestellten Dosierungsformen umfasst.

Außerdem, arbeitsplatz An der Rezeption und des Rezepturlaubs ist der Kühlschrank mit einem Kühlschrank zum Aufbewahren von thermolabile Medikamenten, einem Kleiderschrank zum Aufbewahren von giftigen und kräftigen Medikamenten sowie einem Computer ausgestattet. Derzeit sind automatisierte Jobs in vielen Apotheken ausgestattet - Rezepte-Arm. Es ist gut angepasst, um den Verkaufsprozess mit der Barcodierung zu beschleunigen.

Jobs sind in Übereinstimmung mit der Art der aufgeführten Arbeiten ausgestattet. Es folgen folgende Regeln:

Am Arbeitsplatz sollten keine Untertanen sein, die während der Arbeit nicht erforderlich sind;

Jeder Artikel muss einen festen Ort haben; - Alle Artikel, die in der Arbeit eingesetzt werden, sollten eine halbe Hand sein.

Bereitstellungstechniker bei Verwendung verschiedene Themen sollte nicht unnötige Bewegungen tun.

Der Arbeitsplatz an der Rezeption und des Urlaubs von Medikamenten sollte mit der notwendigen Referenzliteratur, insbesondere der neuesten Ausgabe des Staates Pharmakopöe, Tische mit höherer und täglicher Dosierung, Literatur über Kompatibilität und Interaktion von Medikamenten, Bestellungen des Ministeriums, ausgestattet sein Gesundheit, Regulierung der Rezeption und des Urlaubs von Rezepten und Drogen.

Es gibt auch Verzeichnisse von Drogen, einschließlich Vidal und Mashkovsky, dem Staatsregister, Preisen, Preisen, um Drogen, Kreditdokumente, insbesondere das Rezeptmagazin oder das empfehängliche Magazin und den Registrierungsaufzeichnungen von falsch schriftlichen Rezepten zu machen. Darüber hinaus sollten am Arbeitsplatz an der Rezeption und des Urlaubs von Medikamenten Etiketten und Unterschriften sein.

Beim Empfang und Urlaub von Medikamenten muss der Apothekenarbeiter von einer Reihe von Dokumenten geführt werden:

Die Gesetze der Russischen Föderation "auf Arzneimittel", "auf Narkotische Drogen und psychotrope Substanzen", "zum Schutz der Verbraucherrechte" usw.;

Liste der narkotischen Medikamente, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer, die in der Russischen Föderation kontrolliert werden;

Listen des Ständigen Ausschusses für die Arzneimittelkontrolle (PKKN);

Liste der Arzneimittel der Listen A und B;

Bestehende Bestellungen regulierungsdokumente. Gesundheitsministerium der Russischen Föderation und anderer Abteilungen;

Der ethische Code des Apotheker.

Darüber hinaus umfasst diese Liste die Entscheidungen der Regierung der Regionen und regionalen, auf pharmazeutische Fragen.


Rezept - Dies ist ein schriftlicher Rechtsmittel von einem Spezialisten, der ihn an die Bereitstellung (Apotheker) zur Herstellung und Urlaub von Drogen entlassen hat. Das Rezept ist gleichzeitig ein medizinisches, rechtliches und finanzielles Dokument.

Beim Empfang von Rezepten und Drogenurlaub sollten Apothekenarbeiter in der Reihenfolge des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 328 vom 23. August 199g geleitet werden. "Beim rationalen Ernennung von Arzneimitteln sind die Regeln für das Schreiben der Rezepte auf sie und das Verfahren für ihren Urlaub durch pharmazeutische Institutionen (Organisationen."

Alle Drogen, mit Ausnahme der in der Liste renovierten medizinischen Aufzeichnungen, die vom Gesundheitsministerium Russlands renoviert wurden, sollten nur auf geordneten Formularen entlassen werden. Drogen werden in Gegenwart geeigneter Zeugnisse an die Bürger entlassen, die an die medizinische Versorgung angefochten sind und ggf. nach der Entlassung aus dem Krankenhaus. Es ist verboten, Rezepte für Medikamente zu schreiben:

Nicht gestattet medizinische Anwendung Gesundheitsministerium Russlands und nicht in der Russischen Föderation registriert;

Nur in LPU (Anästhesieether, Chlorethyl, Somebrevin usw.) verwendet;

In der Fehlen von medizinischen Zeugnissen.

Die folgende Verantwortlichkeiten werden dem Prozessor-Technologen für den Empfang und den Urlaub von Medikamenten zugewiesen:

Empfang von Rezepten und Anforderungen, Überprüfung der Richtigkeit ihres Designs, der Kompatibilität der Inhaltsstoffe und der Einhaltung der vorgeschriebenen Dosen des Patienten, der den Wert des Arzneimittels und der Gestaltung der relevanten Dokumentation bestimmt;

Buchhaltung für ankommende Rezepte und Übertragen Sie sie, um verschriebene Medikamente zu machen;

Kontrolle über die Richtigkeit von Rezepten, die von Ärzten vorgeschrieben sind, und informiert ihren direkten Vorgesetzten über alle Fälle von Verletzungen durch ärztliche Verschreibungspflichtigungsbestimmungen;

Registrierung von Medikamenten, fehlt und weigert sich der Bevölkerung, tägliche Informationen über diese Abteilung für Abteilung oder Apotheke;

Urlaub an den Rezepten der fertigen Medikamente.

2.1 Empfangsverfahren für Rezepte

Bei Erhalt von Rezepten und Urlaubsreisen von Medikamenten ist es ratsam, dem folgenden Actionalgorithmus zu folgen:

1. Überprüfen Sie die Einhaltung der Form einer verschreibungspflichtigen Form des Arzneimittels . Jedes Rezept, unabhängig von dem Verfahren zur Zahlung von Medikamenten und der Art der Wirkung von in seiner Zusammensetzung enthaltenen Wirkstoffe, müssen die folgenden obligatorischen und zusätzlichen Details enthalten.

Obligatorische Details umfassen:

LPU-Stempel, Angabe des Namens der LPU, seiner Adressen und des Telefons;

Datum der Rezeption;

VOLLSTÄNDIGER NAME. Patient und sein Alter;

VOLLSTÄNDIGER NAME. Arzt;

Name und Anzahl der Drogen;

Eine detaillierte Verwendung von Medikamenten;

Unterschrift und Druckarzt.

Zusätzliche Rezeptdetails hängen von der Zusammensetzung des HP und der Form des Rezeptformulars ab. Rezepte werden auf dem von typografischen Weg gedruckten Formular gemäß den vom Gesundheitsministerium von Russland gegründeten Formularen ausgestellt.

2. Überprüfen Sie die Rechtsvorschriften der Person, die das Rezept geschrieben hat. Der Zweck von Arzneimitteln erfolgt durch einen Arzt, der den Patienten direkt ausführt. Bei Notfall und dringend medizinische Versorgung Drogen werden von einem Arzt des Notfallkrankenhauses der Notfallversorgung oder eines Arztes der Abteilung ernannt notfallversorgung Ambulante und polyklinische Institution. In einigen Fällen können Medikamente von einem durchschnittlichen Spezialisten ernannt werden. medizinische Ausbildung (Dentalarzt, Sanitäter, Hebamme).

3. Überprüfen der Richtigkeit der Registrierung und der Methode der Nutzung von Medikamenten. Die Zusammensetzung des Arzneimittels, der Bezeichnung der Dosierungsform und der Attraktivität des Arztes an den pharmazeutischen Arbeiter über die Herstellung und Ausgabe des Arzneimittels wird entlassen latein. Namen von narkotischen Medikamenten, psychotropisch und giftige Substanzensowie Drogen der Liste werden am Anfang des Rezepts geschrieben. Die Methode der Verwendung des Arzneimittels ist in Russisch geschrieben, was auf eine Dosis, Häufigkeit, Zeit ihrer Verwendung relativ zu den Mahlzeiten angibt. Wenn Sie einen Notfalldrogenurlaub am oberen Rand des Rezeptformulars benötigen, sind Cito- oder Statum-Bezeichnungen angebracht. Nur erlaubt von den Regeln angenommen Reduzierte Bezeichnungen.

4. Überprüfen Sie die Kompatibilität der Zutaten im Rezept. In dem Rezept, das eine individuelle Fertigung erfordert, wird die Kompatibilität der in dem Medikament enthaltenen Zutaten überprüft. In Fällen, in denen es notwendig ist, die Zusammensetzung oder Menge zu ändern aktive Substanzen, ersetzen Sie eine Dosierungsform eines anderen usw. notwendig dieses Problem Koordinieren mit einem Arzt, der ein Rezept schrieb.

5. Überprüfen Sie die höchsten einmaligen und täglichen Dosen von LS, wobei das Alter des Patienten berücksichtigt wird. Bei der Bewertung von medizinischem Rezept muss der Apothekenarbeiter die höchste einmalige und tägliche Dosierung (VDC und IRC) des Arzneimittels prüfen, wobei das Alter des Patienten berücksichtigt wird. Im Urlaub von narkotischen, psychotropen und giftigen Substanzen muss er nach Absatz 3.9 der Bestell-Nr. 785 vom 14. Dezember 2005 MW und "die Erfordernis des Urlaubs von narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen; Drogen unterliegen einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung; Anabolika. "

6. Überprüfung der Übereinstimmung der Menge der entlassenen LS-Bestellungen des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 12.02.2007 Nr. 110. Beim Betreten eines exemporalen Rezepts in der Apotheke ist ein pharmazeutischer Arbeiter verpflichtet, das auf der Hälfte der höchste Menge an PKU freizusetzen, wenn der Arzt die verschreibungspflichtigen Vorschriften nicht erfüllt oder die höchste Einzeldosis überschritten hat. In einigen Fällen, Überschuss etablierte Normendas ist in Anwesenheit eines Anzeichens des Arztes auf dem Rezept möglich "von sonderzweck.", Zertifiziert durch die Unterschrift und das Siegeln des Arztes sowie das Siegel" für Rezepte ". Unheilbare onkologische und hämatologische Patienten, die Anzahl der in einem Rezept ausgetragenen Arzneimittel kann auch gegen die etablierten Normen um zweifache erhöht werden.

7. Überprüfen Sie die Dauer des Rezepts. Basierend auf der Bestellnummer 110 vom 12. Februar 2007, dem Gesundheitsministerium und gesellschaftliche Entwicklung RF-Sets nächstes Mal Rezeptaktion.

Rezepte, die auf einem speziellen Verschreibungsformular für ein Betäubungsmittel ausgestellt wurden, und psychotrope Substanz sind gültig - 5 Tage ab dem Entlastungsdatum, auf einem verschreibungspflichtigen Formular Nr. 148-1 / U-88 -10 Tagen.

Das Rezept, das auf einem verschreibungspflichtigen Formular Nr. 148-1 / U-88 geschrieben wurde, ist gültig - 10 Tage, 1 Monat. Die Gültigkeitsdauer wird durch Übertaktung angezeigt.

Das Rezept, das auf einem verschreibungspflichtigen Formular Nr. 107-1 / Y entlassen wurde, ist gültig - 10 Tage, 2 Monate, 1 Jahr. Die Gültigkeitsdauer wird durch Übertaktung angezeigt.

Rezepte für alle anderen Medikamente sind 2 Monate ab dem Datum der Anweisung gültig.

Rezepte, die eingestellt wurden rezept-Leerzeichen Formulare Nr. 148-1 / U -04 (L) und Nr. 148-1 / U-06 (L) sind gültig - 1 Monat ab dem Entlastungsdatum, mit Ausnahme von Medikamenten, die sich auf der belebenden quantitativen Rechnungslegung befinden.

Rezepte für Bbitalsäurederivate, Ephedrine in reiner FormPseudoephedrin in reiner Form, Ephedrin und Pseudoephedrin in einer Mischung mit anderen Substanzen, anabolischen Steroiden, Clozapin, Thisiteptin für die Behandlung von Patienten mit langwieriger und chronische Krankheit Kann auf einem Behandlungsverhältnis bis zu einem Monat geschrieben werden.

Gleichzeitig sollte auf dem Rezept die Inschrift sein - "entsprechend einem speziellen Zweck", der mit der Signatur des Arztes und der Siegel der LPU "für Rezepte" befestigt ist. Rezepte, die den oben genannten Anforderungen nicht erfüllen, bleiben in der Apotheke, sie werden von den Stempel "Rezepte ungültig" eingelöst und in einer Sonderzeitschrift aufgezeichnet.

8. Besteuerung eines Rezepts. Das richtige Rezept, das richtig geschrieben wurde, ist dann erhalten. In Apotheken mit einem ausgestatteten Arm tritt dieser Prozess mit Hilfe verschiedener Software auf. Wenn das Rezept falsch eingerichtet ist, wird es im "Journal of Accounting falsch geschriebenen Rezepten" aufgezeichnet, das "Rezept ist ungültig" durch Stempel.

9. Registrierung des Rezepts.

10. Falls erforderlich die Signatur einstellen.

11.Made der Quittung.

12. Zahlung des Rezepts.

Alle diese Bühnen gehen in den Komplex, als Registrierung, Zahlung und Ausgabe des Empfangs GO als Komponenten eines Prozesses.

2.2 Formen der Rezeptformulare

Derzeit in der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und Sozialentwicklung Nr. 110 des 12. Februar 2007 "auf dem Verfahren zum Ernennen und Schreiben von Medikamenten, Produkten ärztliche Verschreibung und spezialisierte Produkte medizinische Ernährung"Genehmigt nächste Formulare Rezept-Leerzeichen:

1) das Formular "Spezielles Rezeptform für ein Betäubungsmittel und eine psychotrope Substanz";

2) Formular Nr. 148 -1 / U-88 "Fabrikant RECHT";

3) Formular Nr. 107 -1 / am "Fabrikationsrohling";

4) Formular Nr. 148 -1 / Y - 04 (L) "Rezept";

5) Formular Nr. 148 -1 / Y - 06 (L) "Rezept".

1. Führen Sie "spezielle Rezeptform für Narkotikalter und psychotrope Substanz" ein Gemäß den Anweisungen zur Bestellnummer 110, wird auf Papier hergestellt pinke Farbe mit Wasserzeichen und hat seriennummer. Auf der verschreibungspflichtigen Form dieser Probe entladen narkotische Produkte und psychotrope SubstanzenDie Liste der Medikamente von narkotischen Medikamenten, psychotropen Substanzen und deren Vorläufer, um in der Russischen Föderation zu kontrollieren (laut Dekret der Regierung der Russischen Föderation Nr. 681 vom 30. Juni 1998).

Das Rezept zeigt den Namen vollständig an, den Patienten des Patienten des Patienten. Es ist notwendigerweise durch die "Geschichte der Krankheit Nr." Oder "medizinische Karte" des Patienten oder der Geschichte der Entwicklung des Kindes, der Geschichte der Krankheit, angegeben. Außerdem ist der Name, der Name und die Patronymie des Arztes vollständig angegeben. Das Rezept für einen Arzt, der dieses Rezept entlädt, ist unterzeichnet, wonach sie dem persönlichen Siegel des Arztes zugeordnet ist. Darüber hinaus ist es mit einem runden Siegel der LPU gewickelt und vom Chefarzt oder seinem Stellvertreter unterzeichnet.

Bei einem Rezeptformular darf er nur einen Namen des Arzneimittels schreiben, während die Korrekturen nicht zulässig sind. Das Rezept bleibt in der Apothekenorganisation für Betreffzeit und quantitativer Rechnungswesen.

2. Formular Nr. 148 -1 / U-88 "Fabrikant RECHT" Es hat eine Reihe und Zahl. Darüber hinaus muss es folgende Details enthalten: die Adresse oder Anzahl der medizinischen Datensätze des Patienten, das Siegel der LPU "für Rezepte", FM.O. Patient und Arzt vollständig. Für freie I. bevorzugungsurlaub Das Rezept wird in zwei Kopien entladen. Bei diesem verschreibungspflichtigen Formular, psychotrope Substanzen der Liste der III-Liste von narkotischen Medikamenten, psychotropen Substanzen und deren Vorläufer, um in der Russischen Föderation zu kontrollieren (laut dem Dekret der Regierung der Russischen Föderation Nr. 681 vom 30. Juni 1998) ) sowie andere Arzneimittel, die auf subjektionsquantitativen Rechnungswesen und anabolen Steroiden sind.

Bei einem verschreibungspflichtigen Formular darf es nur einen Namen des Arzneimittels schreiben und mit mit rückseite Das Rezept wird von der Marke gemacht, wer das Medikament vorbereitet, geprüft, geprüft und losgelassen wird. Das Rezept bleibt in der Apothekenorganisation für Betreffzeit und quantitativer Rechnungswesen.

3. Bilden Sie Nr. 107 -1 / am "Recentar Blank". Alle Medikamente werden auf dieser Rezeptform abgegeben, mit Ausnahme derjenigen, die bei der Bildung der Form Nr. 148 -1 / y - 88 und ein spezielles Rezept für ein narkotisches Substrat und eine psychotrope Substanz entlassen werden. Das Rezept wird von einem Arzt unterzeichnet und ist seinem persönlichen Siegel zugewiesen.

Bei einem verschreibungspflichtigen Formular werden nicht mehr als 3 Namen von Medikamenten ausgeschrieben, während die Korrekturen auch nicht zulässig sind. Ethylalkohol wird auf einer separaten Form abgegeben und zusätzlich die Dichtung der LPU "für Rezepte" gesichert.

4. Form Nr. 148 -1 / U -04 "Rezept" und 5. und Formular Nr. 148 -1 / U-06 "Rezept" Entwickelt, um Medikamente aufzuschreiben bevorzugte Bedingungen (kostenlos oder Rabatt) und Formular Nr. 148 -1 / -06 wird mit ausgegeben computertechnologie. Bei den verschreibungspflichtigen Formularen werden aufgelistete Formen, Medikamente, medizinische Produkte und spezielle Lebensmittel für Kinder mit Behinderungen entlassen.

Das Rezeptformular wird in 3 Kopien mit einer einzelnen Serie und der Nummer abgegeben, während das Rezept von einem Arzt (Sanitäter) unterzeichnet wird und seinem persönlichen Siegel zugeordnet ist. Bei der Verschreibungsindikale in der pharmazeutischen Institution werden Informationen zu den eigentlichen freigegebenen Medikamenten auf dem Verschreibungsform festgelegt, und das Urlaubsdatum ist angebracht. Diese Rezeptform hat eine Trennlinie, die das Formular und die Wirbelsäule trennen, die an den Patienten ausgegeben wird. Gleichzeitig wird ein Marker auf dem Namen des Medikaments, der Dosierung, der Menge, der Gebrauchsmethode vorgenommen.

3.1 Urlaub von Drogen, hergestellt von Rezept

Bei verschreibungspflichtigen Rezeptmedikamenten muss ein Apothekenarbeiter bestimmte Regeln einhalten:

Im Urlaub von Narkotischen Medikamenten, psychotropen, starker und giftiger Substanzen, ethylalkohol und andere Medikamente mit besonderen Umsetzungsbedingungen, die Einhaltung der Reihenfolge des Gesundheitsministeriums und der sozialen Entwicklung der Russischen Föderation der Russischen Föderation vom 12.02.07g Nr. 11 und den Regeln des Drogenurlaubs in Apothekenorganisationen, dem Standard OST 91500.05.0007 -2003. Gleichzeitig wird der Urlaub von narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen an den Recipes-Ärzten gemäß der Liste II und der Liste der III-Liste von Betäubungsdrogen, psychotropen Substanzen und deren Vorläufer in der Russischen Föderation, in der Ruhmöse kontrolliert.

Basierend auf den Ansprüchen der Bestell-Nr. 785 von Absatz 3.2 dieser Reihenfolge wird das Recht, mit narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen zu arbeiten, nur den Pharynarren und Institutionen, die eine Lizenz für diese Art von Tätigkeit aufweisen;

Nur die Apotheker, die das Recht haben, solche Aktivitäten gemäß der Bestellung des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation von 13.05.05 auszuüben, können Drogen und psychotrope Substanzen freisetzen. №330;

Im Urlaub von narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen sowie exemary Drogen, die in ihrer Zusammensetzung haben heilstoffeBei PKU werden die Patienten anstelle einer Rezeptsignatur mit einem gelben Streifen und einer Inschrift der schwarzen "Signatur" ausgegeben.

Wenn das Patientenrezept lange Aktion, dann wird es mit einem Hinweis auf den Betrag der Menge des freigesetzten Arzneimittels und des Urlaubs zurückgegeben;

Urlaub von narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen sind nur von den Rezepten der LPU in derselben Regelung erlaubt.

Der vom Arzt von Narkotische Arzneimittel entlassene Ferien und psychotrope Substanzen erfolgt von einem Patienten oder seinem Gesicht, das nur bei der Präsentation eines Dokuments darstellt, das seine Persönlichkeit bestätigt;

Narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die von den Rezepten des Arztes freigegeben sind, sowie freigegeben kostenlos oder zu einem Rabatt, werden bei der Präsentation eines Rezepts freigegeben, das auf einem speziellen Formationsformular Nr. 148 -1 / y - 04 (L) geschrieben wurde. Psychotrope Substanzen auf PKU und anabolen Steroiden werden nach den Rezepten eines Arztes oder Sanitärs sowie bei Vorzugsbedingungen bei der Präsentation von 2 Rezepten freigesetzt - der Rezeptformular Nr. 148 -1 / U-88 und der Form Nr. 148-1 / U-04 (l);

Urlaub von narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen, Medikamenten auf PKU sowie anabole Steroide an Rezepten, die von tierärztlichen Heilorganisationen für die Behandlung von Tieren ausgestellt wurden;

Es gibt auch einen separaten Urlaub von Medikamenten auf PKU und Urlaub von Drogen, die Teil eines kombinierten Medikaments für exemary Rezepte sind;

Der Austausch des im Rezepts in seinem Synonym vorgeschriebenen Medikamente erfolgt nur in der Abstimmung mit dem Käufer oder mit einem Arzt, während auf der Rückseite des Rezepts den Handelsnamen des freigegebenen Medikaments sowie den Unterzeichnern und das Datum des Urlaubs angibt von diesem Medikament;

Bei der Urlaubsbildung erklärt der Drogen-Apotheker Doluban dem Käufer den Vorschriften für den Empfang des Arzneimittels, Methoden, um es zu empfangen, einmalige und tägliche Dosen, den Empfangsmodus und die Regeln für das Aufbewahren dieses Medikaments.


Zur Behandlung von ankologischen und hämatologischen Patienten ist die Norm der Entladung und der Verursachung von Medikamenten, die einem subjektativ quantitativen Rechnungswesen sowie betroffenen Medikamenten der Liste II und Derivaten von Barbitursäure unterliegen, um zweimals zu steigen mit der in Anhang Nr. 1 angegebenen Zahl, die von der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheits- und Sozialentwicklung № 110 vom 12.02.07 genehmigt wurde

Chronische Patienten mit fertigen Medikamenten und einzelnen Herstellern dürfen die Rezeptionsperiode von bis zu 1 Jahr einstellen, außer:

Drogen unterliegen einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung;

Anabolika;

Medikamente, die von der Apothekenorganisation zu bevorzugten Bedingungen (kostenlos oder bei einem Rabatt) erlaubt sind;

In diesem Fall macht der Arzt auf dem Rezept den "chronischen Patienten" kennzeichnen und zeigt die Dauer des Rezepts an, die Häufigkeit des Arzneimittels aus der Apothekeninstitution (monatlich oder wöchentlich), gewährleistet diese Angabe durch seine Unterschrift und das persönliche Siegel, wie auch als Siegel der LPU "für Rezepte".

3.3 Drogenurlaub kostenlos oder diskontiert

Eine der Hauptaufgaben der staatlichen Politik auf dem Gebiet der Gesundheitsfürsorge ist die Bereitstellung von Drogen in der Kategorie der Bürger, die im Bereich der Bereitstellung von Arzneimitteln nützlich sind.

Derzeit genießen 30 Millionen Menschen Vorteile. Die Finanzierung erfolgt auf Kosten des Bundeshaushalts, Budgets der konstituierenden Einrichtungen der Russischen Föderation, der lokalen Budgets und des Fonds des obligatorischen Krankenversicherungsfonds.

Das Recht, kostenlose Drogen zu erhalten, haben:

Kinder bis zu 3 Jahre;

Behinderte, Teilnehmer im Zweiten Weltkrieg und Personen, die ihnen gleich sind;

Bürger, die Strahlung in nuklearen Anlagen ausgesetzt sind;

Helden Sovietunion, Helden der Russischen Föderation, Kavaler der Reihenfolge der Herrlichkeit;

Helden der sozialistischen Arbeit, vollständige Kavaler von Arbeitsröhrenreihenfolge;

Onkologische Patienten, Patienten psychische Krankheiten., Diabetes, Lepra et al.

Alle angegebenen Kategorien von Patienten erhalten freie Medikamente und medizinische Produkte, die jährlich von den Behörden der Bestandsorgane der Russischen Föderation genehmigt werden. Die Regierung definiert auch die Kategorien von Krankheiten, in denen bestimmte Medikamente frei erteilt werden. Diese Krankheiten umfassen Tuberkulose, Syphilis, bronchialasthma, Parkinson-Krankheit, Myokardinfarkt und andere.

Einige Bevölkerungsgruppen erhalten Medikamente mit einem Rabatt von 50%. Diese schließen ein:

Rentner, die eine minimale Rente erhalten;

Arbeiter mit Behinderungen der 2. Gruppe und Arbeitslosen mit Behinderungen 3. Gruppen;

Personen, die an der Beseitigung der Folgen des Unfalls an der Tschernobyl-NPP teilgenommen haben;

Bürger haben während des großen patriotischen Krieges Medaillen für selbstlose Arbeit ausgezeichnet.

Ehrengänger der Russischen Föderation und andere.

Zum bevorzugte Sicherheit. Ein System der Verteilung von Medikamenten und Kontrolle über den Zweck von Drogen wird erstellt. Urlaubsmedikamente auf bevorzugt und freie Rezepte wird aus Apothekenorganisationen durchgeführt, die einen Vertrag mit territorialkörper Gesundheitsmanagement.

Um die Wirkstoffunterstützung und -kontrolle in einigen Regionen zu rationalisieren, werden andere Modelle der Sicherstellung der Sicherheitsgruppen implementiert. Die Notwendigkeit von Drogen wird von der Bürogesundheitsverwaltung in Verbindung mit autorisierten pharmazeutischen Unternehmen bestimmt, zwischen denen abgeschlossen werden.

Die Begriff der bevorzugten Rezepte von Apothekenpunkten ist:

Innerhalb von 1 Tag auf bevorzugten Rezepten, bezeichnete CITO;

Nicht mehr als 3 Tage pro Medikament in der Liste enthalten;

Für 5 Tage auf bevorzugten Rezepten, die von der Schlussfolgerung des KEK ausgestellt wurden.

Rezepte für Drogen zur Erlangung von Apotheken kostenlos oder mit einem Rabatt von 50% werden nur mit einer ambulanten Behandlung von Kliniken am angeblichen Arzt entlassen. Bevorzugte Rezepte für Drogen werden gemäß den Normen und in der territorialen Form abgegeben, mit Ausnahme der Bestimmungsfälle:

Mit einmaliger Entladung eines Patienten von fünf oder mehr Medikamenten oder über zehn Medikamenten innerhalb eines Monats;

Narkotische Medikamente, psychotrope, starke und giftige Substanzen, anabole Hormone;

Medikamente nach den Formologen des analogen Ersatzes in Fällen eines atypischen Krankheitsverlaufs in Gegenwart von Komplikationen der Hauptkrankheit oder in kombinierten Krankheiten, wenn ernen gefährliche Kombinationen. Drogen sowie in der Intoleranz oder Abwesenheit von Medikamenten, die in der territorialen Form enthalten sind;

Spezielle Medikamente: Immunomodulatoren, Antitumor, Anti-Tuberkulose, Antidiabetikum und andere Medikamente, die die Aktivitäten des endokrinen Systems betreffen.

Das Recht, Rezepte unabhängig voneinander zu schreiben, um in einer Apotheke bei Vorzugsbedingungen zu erhalten, haben Ärzte, die in einer polyklinischen Teilzeit-, Arztpraxis-Abteilungskliniken von Bundes-Subordination, Zahnärzten, privaten Akteuren arbeiten (unter dem Vertrag mit einer territorialen Gesundheitsbehörde arbeiten) und in sonderfälle Bevorzugte Rezepte können durch eine Sanitäter- oder Hebamme abgelassen werden.

Entsorgungsrezepte für psychotrope, starke und giftige Substanzen, anabole Hormone, Immunomodulatoren, antidiabetische, Anti-Tuberkulose, narkotische Medikamente mit Patienten, die nicht an einer Krebs- / hämatologischen Erkrankung leiden, werden von dem ärztlichen Arzt nur durch Lösung der ärztlichen Kommission der Polyclinic oder der Empfehlung des Arztes durchgeführt.

Es dürfen keine bevorzugten Rezepte für Krankenhäuser sowie die Klinikärzte in der Zeit des Findens der Patienten zur stationären Behandlung ausstellen.

Bei einer Form der Umformungsform 148-1 / y-88 darf er einen Namen der Medikamente ausschreiben, um eine subjektionsquantitative Bilanzierung unterliegen, um bei Vorzugsbedingungen zu erhalten. Wenn Sie das Formular ausfüllen, müssen Sie die Zahlungsform betonen (kostenlos oder mit einem Rabatt von 50 Prozent von den Kosten). Das Rezept zeigt notwendigerweise die Telefonnummer an, in der ein Apothekenarbeiter das Medikament an den Arzneimittelersatz koordinieren kann, deren Kosten mehr als 30% höher sind als die Kosten des entlassenen Medikaments. Mit einem Unterschied haben mehr als 30% des Apotheker das Recht, das Medikament unabhängig zu ersetzen.

Der Patient, der ein medizinisches Produkt bei Vorzugsbedingungen erhielt, wird in der Transferee-Urlaubsabrechnungskarte eine Marke erstellt.

Narkotische Medikamente und psychotrope Substanzensliste II sollten entlassen werden präferenzkategorien Bürger auf speziellen Rezeptformen bildet sich auf einem betierenden Medikament mit einem medizinischen und prophylaktischen Institutionsstempel, Seriennummer und Schutzgrad sowie zusätzlich zu einem speziellen Rezeptformular der etablierten Probenentladung des Formulars buchhaltung N 148-1 / u-04 (l) (Anhang 2).

Der Begriff des bevorzugten Rezepts - bis zu 1 Monat, mit Ausnahme von Vorschriften für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen der Liste II - 5 Tage, auf der Liste der psychotropen Listen III, starker, giftiger Substanzen, Drogen: apomorphiner Hydrochlorid, Atropin Sulfat, Homatropin-Hydrobromid, Dikaine, Silbernitrat, Patchicardine Hydroeodyid, Andere Medikamente, die Subjekt- und quantitativer Bilanzierung, anabole Hormone - 10 Tage unterliegen.

Um den Patienten an der Apotheke an der Wohnsitzstelle anzunehmen, um ihre Betäubungsdrogen zu gewährleisten, wird die schriftliche Reihenfolge des Kopfes der medizinischen und prophylaktischen Institution erteilt, in der vorgeschriebenen Weise registriert. Die an der Apotheke angeschlossenen Krebslisten für die Bereitstellung von Drogenmedikamenten werden monatlich aktualisiert.


Eine äußerst zulässige Menge an Medikamenten zum Schreiben an ein Rezept ist in Anhang Nr. 1 in die Anweisungen zum Abfluss von Medikamenten und zur Registrierung von Rezepten und Rechnungen, die von der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und Sozialentwicklung der Russischen Föderation genehmigt wurden 12.02.07. № 110:

Gemäß derselben Anwendung der Bestell-Nr. 110, "Wenn sie von narkotischen Medikamenten verschrieben wird, die in diesem Anhang nicht vorgesehen sind, kann der maximal zulässige Betrag für die Entladung in einem Rezept fünfmal sein, um die in den Anweisungen zur medizinischen Verwendung angegebene Dosis zu überschreiten der Medikament entlastet. "

Die Besteuerungsregeln von Rezepten und die Anforderungen der LPU sind wie folgt:

Nach der pharmazeutischen Untersuchung wird das Rezept besteuert, dh der Verkaufspreis des Rezepts und der Anforderungen wird bestimmt.

Verkaufspreis für extemerporal medizinische Formen Und das klasse Werkstück besteht aus den folgenden Komponenten:

Von den Kosten der anfänglichen Zutaten;

Von den Kosten für Apothekengerichte;

Vom Tarif zur Herstellung von Medikamenten.

Apotheke, wie. juristische Person, entwickelt unabhängig voneinander Tarife für die Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln, wonach sie von der Bestellung in der Apotheke genehmigt werden.

Die Basis der Abrechnung ist gelegt:

Zeitkosten der Zeit für individuelle Vorgänge für die Herstellung, Steuerung, Verpackung und Urlaub der ektoralen Formen und der In-Laptop-Leerzeichen, die zuvor von VNIIF entwickelt wurden;

Die Kosten von 1 Minute Arbeitszeit berechnet mit dem Durchschnittslohn.

Beispiele für das Besteuerung von ebstporalen Rezepten.

Rp. SOL. Natrii Bromidi.

MDS. 1 Tabelle. Löffel dreimal am Tag nach den Mahlzeiten.

6g zur Herstellung der Lösung erforderlich. Natriumbromid und 200 ml Wasser. Erstens wird der Wert der Zutaten ermittelt:

Kosten 1g Natriumbromid 0,21x 6 \u003d 1,26

Wasser gereinigt 0,00 x 0,2 l \u003d 2,00

Zu den Kosten der Zutaten fügen die Kosten des Kolbens und des Tarifs hinzu

Flasche 0,25 l 4-00

tarif 10-00.

insgesamt 17-26.

Rp. Acidi Ascorbinici 0,1.

Sachari Albi 0.2.

M., UT Fiat Pulvis

S. Für 1 Poren. 3 mal täglich 30 Minuten lang. Vor dem Essen.

Der Wert der Zutaten wird bestimmt:

Säure Ascorbic 2 g x 0,72 \u003d 1,44

Zuckerweiß 4 g x 0,05 \u003d 0,2

2. Tarif für 10 Poren. \u003d 14.50.

3. Der Tarif für alle nächsten 10 Poren.

0,5 x 10 \u003d 5,00

Die Kosten der Box beträgt 1,00.

Insgesamt - 22,14.

arbeitsplatz-Apotheker-Rezept-Medizin


Damit jede Apothekenorganisation seine Hauptaufgabe erfüllt - Bereitstellung von Medikamenten an die Bevölkerung, ist es notwendig:

Organisieren Sie einen Arbeitsplatz des Apothekers zum Empfang von Rezepten und Drogenurlaub, für den es notwendig ist, Arbeitsplätze in der Aufnahmeabteilung auszurüsten und auszustatten;

Apotheker anzunehmen Rezepte und Medikamente, die auf ihnen freigegeben werden, sollten von den Gesetzen der Russischen Föderation, bestehenden Aufträge, Regulierungsdokumenten, dem ethischen Apothekercode, geleitet werden;

Bei der Einnahme von Rezepten muss der Apothekenarbeiter den Regeln und Verfahren für den Empfang von Rezepten einhalten, um sicherzustellen, dass die Rezepte für die vom Gesundheitsministerium festgelegten Formen verantwortlich sind.

Der Bestimmungs-Technologe ist bei der Einnahme von Rezepten verpflichtet, prüft die Richtigkeit ihres Designs, die Anwesenheit, zusätzlich zum Namen der Drogen, obligatorischen und zusätzlichen Angaben;

Der Apotheker muss das Rezept auf die Kompatibilität der Inhaltsstoffe, höhere einmalige und tägliche Dosen des Arzneimittels überprüfen, um die Einhaltung der Menge des vorgeschriebenen Medikaments durch die etablierten Bestellungen des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation von 12.02 zu überprüfen .2007 Nr. 110;

Bei Urlaugenmedikamaten wird der Apotheker in der Reihenfolge des Gesundheitsministeriums und der sozialen Entwicklung der Russischen Föderation von 12.02.07g Nr. 11, "die Regeln des Drogenurlaubs in Apothekenorganisationen", geleitet, die Standards von 91500.05.0007- 2003.


1. BURTSEV V. Die Verwendung der internen Kontrolle einer kommerziellen Organisation in staatlicher und leitender Prüfung. / V. BURTSEV. // Audit und Besteuerung. - 2002. - N 2. - S.22-26.

2. Versane V. Höheres Management von Unternehmen und der Wirksamkeit von Qualitätsmanagementsystemen / V. Versane // Normen und Qualität - 2005. - N 11. - C.28-31.

3. Staatsstandards der Russischen Föderation (ISO) der 9000-2001-Serie.

4. Freund Z.K. Entwicklung eines internen Kontrollsystems zur Verbesserung der Qualität des Managements der Apothekenorganisation: Richtlinien / Zk. Freund, a.m. Bieteriakova, M.V. Malakhovskaya // Tomsk: Verlag der TPU, 2006. - 34 p.

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In Übereinstimmung mit Artikel 32 Bundesgesetz Ab dem 22. Juni 1998 n 86-Fz "auf Medikamenten" (Treffen der Gesetzgebung der Russischen Föderation, 1998, N 26, Art. 3006; 2003, N 27, Art. 2700; 2004, N 35, Art. 3607) Ich bestelle:

  1. Genehmigen Sie das beigefügte Verfahren für Urlaubsmedikamente.
  2. Es hat Kraft verloren. - Ordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation von 12.02.2007 N 110.

Die Reihenfolge des Drogenurlaubs

(von den Bestellungen des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation von 24.04.2006 N 302 geändert,
ab 13.10.2006 n 703, ab 12.02.2007 n 109, ab 06.08.2007 n 521)

I. Allgemeine Bestimmungen

1.1. Dieses Verfahren ermittelt die Anforderungen an den Arzneimittelurlaub von Pharmazeutischen Institutionen (Organisationen) * unabhängig von der organisatorischen und rechtlichen Form, der Form des Eigentums und des Abteilungszugangs.

1.2. Drogen, darunter Narkotische Drogen, psychotrope, starke und giftige Substanzen, in der russischen Föderation in der vorgeschriebenen Weise registriert, unterliegen der Entsorgung von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen).

1.3. Der Urlaub von Medikamenten für das Rezept eines Arztes und ohne Rezeptoktor erfolgt von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen), die eine Lizenz für pharmazeutische Aktivitäten haben.

1.4. Arzneimittelrezepfte Verschreibung unterliegen Urlaub von Apotheken und pharmazeutischen Punkten. Die Führung in Übereinstimmung mit der Liste der Arzneimittel, die ohne ein ärztliches Rezept veröffentlicht wurden, das von der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation vom 13. September 2005 N 578 genehmigt wurde (im Ministerium für Justiz der Russischen Föderation am 29. September 2005 N 7053) (nachstehend als Liste der Medikamente bezeichnet, die ohne Rezept des Arztes freigesetzt werden), um von allen Apothekeninstitutionen (Organisationen) * umgesetzt zu werden.
* Apotheken, Apothekenpunkte, pharmazeutische Kioske, Apothekengeschäfte.

1.5. Bei ununterbrochener Bevölkerungsunterstützung sind Apothekeninstitutionen (Organisationen) erforderlich, um ein Mindestmaß an Medikamenten zu erbringen, das zur Erbringung von medizinischen Versorgung erforderlich ist, die von der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 29. April 2005 N 312 genehmigt werden.

II. Allgemeine Anforderungen zu Urlaubsmedikamenten

2.1. Alle Arzneimittel, mit Ausnahme des in der Liste enthaltenen medizinischen Rekords, sollten von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen) nur von Rezepten freigesetzt werden, die in der vorgeschriebenen Rezepte auf verschreibungspflichtigen Formen relevanter Rechnungslegungsformulare dekoriert sind.

2.2. Nach Angaben der Rezepte, die an den Rezepten ausgestellt wurden, deren Forderungen von der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und Sozialentwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 N 110, Pharmazeutische Institutionen (Organisationen) genehmigt werden:

  • narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste von Narkotikern in der Liste II aufgeführt sind, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer, um in der Russischen Föderation zu kontrollieren, die von Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 n 681 genehmigt wurden (Sitzung der Rechtsvorschriften der Russische Föderation, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art.-Nr. 663; N 47, Art.-Nr. 4666) (nachstehend - die Liste), die auf speziellen Rezeptformen für ein Betäubungsmittel entladen wird;
  • psychotrope Substanzen in Liste von iii. Liste in formativer Formularform n 148-1 / y-88;
  • andere Drogen, unterliegen der objektiven und quantitativen Rechnungslegung in Apothekeneinrichtungen (Organisationen), im Großhandel mit Drogen, medizinischen und präventiven Institutionen und privaten Ärzten, deren Liste von Anhang N 1 zu diesem Verfahren (im Folgenden als andere Drogen bezeichnet wird Gegenstand einer objektiven quantitativen Rechnungslegung), die auf der formativen Form der Form n 148-1 / U-88 geschrieben wird;
  • in der Liste der von den Arztrezepten (Sanitäter) entlasteten Medikamenten (Sanitäter), bei denen eine zusätzliche kostenlose medizinische Versorgung an bestimmte Kategorien von Staatsbürgern bereitgestellt wird soziale Unterstützung, genehmigt von der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation vom 18. September 2006 N 665 (registriert mit dem Ministerium für Justiz der Russischen Föderation am 27. September 2006 n 8322) (im Folgenden - Drogen - in der Liste der Arzneimittel, die von den Rezepten des Arztes (Feldscher) entlassen wurden, sowie andere, die kostenlos oder auf Rabatt freigegeben wurden, geschrieben auf Rezeptformen der Form n 148-1 / y-04 (l)) und bildet n 148-1 / y-06 (l);
    (in der Änderung der Bestellungen des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation von 12.02.2007 N 109, ab 06.08.2007 N 521)
  • anabole Steroide, die auf der formativen Formularform n 148-1 / U-88 ausgestellt wurden;
  • die restlichen Medikamente, die nicht in der Liste der Medikamente enthalten sind, die ohne Rezept des Arztes freigesetzt wurden, entladen auf formativer Form n 107 / y.

2.3. Rezepte für narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, sind fünf Tage gültig. Rezepte für psychotrope Substanzen, die in der Liste der III-Liste aufgeführt sind; andere Medikamente, die dem Subjekt und der quantitativen Rechnungslegung unterliegen; Anabole Steroide sind zehn Tage gültig.

Rezepte für Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen, die kostenlos oder auf einem Rabatt freigegeben wurden, mit Ausnahme von Verordnungen für Narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, psychotropen Substanzen Die Liste der III-Liste, auf andere Medikamente, die Subjekt- und quantitativer Bilanzierung unterliegen, gelten für anabole Steroide für einen Monat.

Rezepte für andere Medikamente gelten zwei Monate ab dem Datum ihrer Entlassung und bis zu einem Jahr gemäß Absatz 1.17. Anweisungen zum Verfahren zum Schreiben von Medikamenten und zur Registrierung von Rezepten und Rechnungsanforderungen, die von der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 N 110 genehmigt werden (im Folgenden als Anweisung bezeichnet).

2.4. Apothekeninstitutionen (Organisationen) sind verboten von der Zahlung von Arzneimitteln auf Rezepten mit einem abgelaufenen Zeitraum, mit Ausnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten, deren Gültigkeitsfrist während der Rezepte für den verspäteten Dienst abgelaufen ist.

2.5. Medikamente werden von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen) in dem in dem Rezept angegebenen Betrag verworfen, mit Ausnahme von Arzneimitteln, deren Freisetzungsraten in Absatz 1.11 aufgeführt sind. Anweisungen und Anhang N 1 in die Anweisungen.

Medikamente, die narkotische Medikamente, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer enthalten und in die Liste der Arzneimittel enthalten sind, die ohne ein ärztliches Rezept freigesetzt werden, unterliegen der Erholung von pharmazeutischen Institutionen in Höhe von nicht mehr als 2 Packungen an den Verbraucher.

2.6. Bei der Verschreibung von Medikamenten für das Rezept des Arztes macht ein Arbeiter der Apothekeninstitution (Organisation) einen Anmerk zum Rezept im Urlaub des Arzneimittels (Name oder Anzahl der Apothekeninstitution (Organisation), den Namen und die Dosierung des Medikaments, der Menge veröffentlicht, die Unterschrift des Freilassung und des Urlaubs).

2.7. In Anwesenheit von Medikamenten in der Apotheke (Organisation) von Drogen mit einer anderen Dosierung als der Dosierung, die in das Rezept des Arztes geschrieben wurde, kann ein Arbeitnehmer der Apothekeninstitution (Organisation) eine Entscheidung treffen, den Patienten der verfügbaren Medikamente für die Dosierung zu verlassen des Medikaments ist weniger als die in dem Rezeptoktor angegebene Dosierung, wobei die Neuberechnung auf die Kursdosis berücksichtigt wird. Falls die Dosierung des in der Apotheken (Organisation) bestehenden Dosierung die in der Rezept des Arztes angegebene Dosierung übersteigt, nimmt der Arzt, der das Rezept entlädt, die Dosierung, die im Rezept des Arztes angegeben ist. Der Patient liefert Informationen zum Ändern der einmaligen Dosis der Drogenaufnahme.

2.8. Wenn in Ausnahmefällen die Apothekeninstitution (Organisation) nicht möglich ist, die Ernennung eines Arztes (Sanitäter) zu erfüllen, ist eine Verletzung der sekundären Fabrikverpackung erlaubt. Gleichzeitig muss das Medikament in der Apothekenverpackung mit der obligatorischen Angabe des Namens, der Fabrikserie, der Haltbarkeit des Arzneimittels, der Serie und der Daten des Labor- und Phasenmagazins und der Bereitstellung des Patienten freigesetzt werden notwendige Informationen (Anweisungen, Linerblatt usw.). Die Unterbrechung der primären Fabrikverpackung von Medikamenten ist nicht erlaubt.

2.9. Bei der vorgeschriebenen Medikamente an den Rezepten der ärztlichen Rezepte innerhalb eines Jahres wird das Rezept mit einem Hinweis auf den Namen der Namen oder Nummern der Apothekeninstitution (Organisation), den Unterschriften des Angestellten der Apothekeninstitution (Organisation) an den Patienten zurückgegeben (Organisation) ), die Anzahl der freigesetzten Drogen und des Urlaubs. In der nächsten Handhabung des Patienten berücksichtigt die Apothekeninstitution (Organisation) die Noten der vorherigen Herstellung des Arzneimittels. Nach Ablauf des Rezepts wird das Rezept vom Stempel "Recipe Defense" gelöscht und befindet sich in der Apothekeninstitution (Organisation).

2.10. In Ausnahmefällen (Abflug des Patienten für die Stadt, die Unfähigkeit, regelmäßig die Apothekeninstitution (Organisation) usw. zu besuchen) pharmazeutische Arbeiter. Apothekeninstitution (Organisation) darf produzieren einmaler Urlaub Ein verschriebenes medizinisches Medikament für in Kraft-Rezepte innerhalb eines Jahres, in der für die Behandlung von zwei Monaten erforderlichen Betrag, mit Ausnahme von Drogen, mit der Ausnahme von Medikamenten unter Betreffer der belefreien Rechnungslegung, deren Liste von Anhang N 1 an dieses Verfahren bereitgestellt wird .

2.11. In Abwesenheit in der Apothekeninstitution (Organisation), die von einem Medikamentenarzt entnommen wurde, mit Ausnahme des Medikaments, das in der Liste der von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) freigesetzten Arzneimittel (Sanitäter) veröffentlicht wurde, sowie ein anderes Medikament, das kostenlos oder bei Ein Rabatt, ein Arbeiter von Apothekeninstitution (Organisationen), kann es sein substitannischer Substitution mit Zustimmung des Patienten durchführen. Im Urlaub des Medikaments, das in der Liste der Arzneimittel enthalten ist, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie ein anderes Medikament, das kostenlos oder auf einem Rabatt freigegeben wurde, kann ein Angestellter einer Apothekeninstitution (Organisation) einen synonymischen Ersatz von durchführen das Medikament.

2.12. Rezepte für Drogen mit der Markierung "Statim" (sofort) werden in einem Zeitraum, der einen Arbeitstag nicht überschreitet, seit dem Anruf des Patienten an die Apothekeninstitution (Organisation) nicht übersteigt. Rezepte für Drogen mit einer Notiz "CITO" (dringend) werden pünktlich nicht mehr als zwei Arbeitstage ab dem Datum der Behandlung des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation) serviert. Rezepte für Drogen, die im Mindestbereich von Arzneimitteln enthalten sind, werden innerhalb eines Zeitraums, der nicht mehr als fünf Arbeitstage überschritten wird, ab dem Moment des Umschlags des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation).

2.13. Rezepte für Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden (Sanitäter) und nicht in der Mindestanmeldung an Arzneimitteln, werden innerhalb eines Zeitraums, der nicht mehr als zehn Arbeitstage ab dem Datum der Behandlung des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation nicht übersteigt ). Rezepte für Drogen, die von der Entscheidung der von dem Chefarzt der medizinischen und präventiv genehmigten medizinischen und präventiv genehmigten medizinischen Kommission ernannt werden, werden innerhalb von einem Zeitraum von fünfzehn Werktagen vom Datum der Behandlung des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation) gewartet.

2.14. Rezepte für Drogen, die einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung unterliegen, deren Liste von Anhang N 1 zu diesem Verfahren bereitgestellt wird; In der Liste der Arzneimittel, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen freigegeben, die frei oder Rabatt freigesetzt werden; Anabole Steroide bleiben in der Apothekeninstitution (Organisation) für anschließende separate Lagerung und Zerstörung nach der Lagerzeit.

2.15. In der Apothekeninstitution (Organisation) blieben die Bedingungen für die Sicherheit von Arzneimittelrezepten zur Lagerung von Vorschriften auf die subjektionsquantitative Rechnungslegung, deren Liste von Anhang N 1 an dieses Verfahren bereitgestellt wird; In der Liste der Arzneimittel, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen freigegeben, die frei oder Rabatt freigesetzt werden; Anabolika.

2.16. Die Frist für die Speicherung von Rezepten in der Apothekeninstitution (Organisation) ist:

  • auf Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen, die kostenlos oder auf einem Rabatt veröffentlicht wurden - fünf Jahre;
  • auf narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, und psychotrope Substanzen in der Liste der Liste der III-Liste - zehn Jahre;
  • an andere Arzneimittel, die einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung unterliegen, mit Ausnahme von Narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen, die in der Liste II der Liste aufgeführt sind, sowie psychotrope Substanzen, die in der Liste der III-Liste aufgeführt sind; Anabole Steroide - drei Jahre.

Nach der Lagerzeit unterliegen die Rezepte in Anwesenheit der Kommission der Zerstörung, die mit Handlungen erstellt werden, die von den Anwendungen N 2 und N 3 auf dieses Verfahren vorgesehen sind. Das Verfahren zur Zerstörung von Rezepten, die in der Apothekeninstitution (Organisation) nach Ablauf der Apotheken (Organisation) verbleibt installierte Fristen Lagerung, und die Zusammensetzung der Kommission für ihre Zerstörung kann von den Gesundheitsbehörden bestimmt werden oder pharmazeutische Aktivitäten. Betreff der Russischen Föderation.

2.17. Von den Bürgern erworben medikamente. richtige Qualität nicht erstattet oder nicht in Übereinstimmung mit der Liste non-Food-Produkte Gute Qualität, nicht erstattungsfähig oder Austausch für ähnliche Waren anderer Größen, Formulare, Abmessungen, Formen, Färbung oder Konfiguration, die vom Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 n 55 genehmigt wurde (Sitzung der Rechtsvorschriften des Russischen Föderation 1998, N 4, Art.-Nr. 482; N 43, Art. 5357; 1999, N 41, Art. 4923; 2002, N 6, Art. 584; 2003, N 29, Art. 2998; 2005, N 7, Kunst. 560). Wiederholter Urlaub (Implementierung) von Drogen, die von Waren anerkannt sind unsachgemäße Qualität. und Bürger wurden aus diesem Grund aufgebräuchlich.

2.18. Rezepte für Beruhigungsmittel unterliegen nicht der Subjekt- und quantitativen Rechnungslegung; antidepressive, neuroleptische Mittel; Alkoholhaltige Arzneimittel industrielle Produktion Es wird von einem Stempel der Apothekeninstitution (Organisation) "Medizin freigegeben" zurückgezahlt und den Patienten den Patienten in die Hände zurückgeben. Um das Arzneimittel wieder zu verlassen, muss der Patient einen Arzt auf ein neues Rezept konsultieren.

2.19. Falsch schriftliche Rezepte werden von den Stempel "Rezepte ungültig" zurückgezahlt und im Protokoll aufgezeichnet, deren Formular von Anhang N 4 in diese Reihenfolge bereitgestellt wird, und geben Sie den Patienten in die Hände zurück. Informationen zu allen falsch schriftlichen Rezepten werden den Leiter der relevanten medizinischen und prophylaktischen Institution aufmerksam gemacht.

2.20. Apothekeninstitutionen. (Organisationen) Erstellen von separaten Rechnungswesen von Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, die von den Bürgern freigegeben wurden, die in dem Territorium des relevanten Fans der Russischen Föderation leben, und Bürger, die vorübergehend auf dem Territorium dieses Themas liegen Die Russische Föderation.

III. Anforderungen an den Urlaub an narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen; Drogen unterliegen einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung; Anabolika

3.1. Medikamente und psychotrope Substanzen in der Liste der Liste II, und psychotrope Substanzen, die in der Liste der III-Liste aufgeführt sind, unterliegen der Entsorgung von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen).

3.2. Das Recht auf Arbeit mit narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, und psychotrope Substanzen, die auf der Liste der III-Liste aufgeführt sind, haben nur Apothekeninstitutionen (Organisationen), die relevante Lizenzen in dem von der Rechtsvorschriften der Russischen Föderation festgelegten Verfahren erhalten haben .

3.3. Urlaub des Patienten aus narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, sowie psychotrope Substanzen, die in der Liste der III-Liste aufgeführt sind, erfolgt von pharmazeutischen Arbeitnehmern von Apothekeninstitutionen (Organisationen), die auf dieses Recht berechtigt sind Mit der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation vom 13. Mai 2005 N 330 (registriert im Justizministerium der Russischen Föderation am 10. Juni 2005 N 6711).

3.4. In der Apothekeninstitution (Organisation), die in der Liste von Narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen in der Liste der Liste II aufgeführt sind, wird von Patienten, die an einer spezifischen ambulanten polyklinischen Institution befestigt sind, die hinter der Apothekeninstitution (Organisation) verankert ist. Die Konsolidierung einer ambulanten polyklinischen Institution für die Apothekeninstitution (Organisation) kann von der Gesundheitsbehörde oder der pharmazeutischen Tätigkeit der konstituierenden Einheit der Russischen Föderation in der Koordinierung mit dem territorialen Körper zur Überwachung des Menschenhandels von Narkotikern und psychotropen Substanzen durchgeführt werden .

3.5. Die von dem Arzt entlassenen Arzneimittel und psychotropen Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, werden von einem Patienten oder einer Person entladen, die sie darstellt, bei der Präsentation eines in der vorgeschriebenen Weise zertifizierten Dokuments.

3.6. Narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind und in die Liste der von den Arztrezepten (Sanitäter) veröffentlichten Arzneimittel (Sanitäter) sowie freigegebene Freigabe oder Rabatt enthalten sind, werden bei der Präsentation eines Rezepts freigegeben, das auf einem speziellen Rezept für ein Narkotikarzneimittel geschrieben wurde und Rezept, das auf einem verschreibungspflichtigen Formular-Formular Nr. 148-1 / U-04 (L) geschrieben ist.
Psychotrope Substanzen, die auf der Liste der III-Liste aufgeführt sind, Anabolic Steroide, die in der Liste der von den Arztrezepten (Sanitärrezepten (Sanitäter) entlasteten Arzneimitteln (Sanitäter) enthielten, sind auf der Liste der Subjekt- und quantitativen Rechnungswesen enthalten Präsentation eines Rezepts, das auf das Rezeptform n 148-1 / U-88 geschrieben ist, und das Rezept, das auf der formativen Form der Form N 148-1 / U-04 (L) geschrieben ist.

3.7. Apothekeninstitutionen (Organisationen) sind vom Urlaub von Narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen verboten, die in der Liste II aufgeführt sind; Psychotrope Substanzen aufgelistet in der Liste der III-Liste; andere Medikamente unterliegen einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung; Anabole Steroide an den Rezepten von veterinärmedizinischen Organisationen zur Behandlung von Tieren.

3.8. Es gibt keinen separaten Urlaub von Medikamenten, um unter der Subjekt- und quantitativen Rechnungslegung zu unterliegen, und andere Medikamente, die Teil eines kombinierten Medikaments sind, das von einem einzelnen Rezept hergestellt wird (im Folgenden als Estporal-Donklamationsprägige Bezug genommen).

3.9. Ein pharmazeutischer Arbeiter der Apothekeninstitution (Organisation) Beim Erhalt einer Rezeption für Drogen sind individuelle Hersteller verpflichtet, das Medikament freizusetzen, vorbehaltlich der objektiven und quantitativen Rechnungslegung, in der Hälfte der höchsten einmaligen Dosis im Falle eines Arzneimittels in einem Dosis, die den höchsten einmaligen Empfang überschreitet.

3.10. Bei der Herstellung von exemarischen Medikamenten, die Medikamente enthielten, die dem Thema Subjekt- und quantitativer Bilanzierung unterliegen, gemäß den von dem Arzt disziplinierten Rezepten, wird die pharmazeutische Institution (Organisation) auf das Rezept der Auslieferung und dem Apotheker der Apothekeninstitut (Organisation) geschrieben ) - Beim Erhalten der erforderlichen Menge von Medikamenten.

3.11. Ethylalkohol-Urlaub wird hergestellt:

  • nach Rezepten, entlassen mit der Inschrift "zum Komprimieren" (auf die notwendige Verdünnung mit Wasser hinweisen) oder "für die Hautbehandlung" - bis zu 50 Gramm in reiner Form;
  • nach den Rezepten, diszipliniert von körperlichen Ärzten an den Medikamenten, bis zu 50 Gramm in der Mischung;
  • nach Angaben der Rezepte, disziplinierte Ärzte für die Medikamente für die individuelle Herstellung, mit der Inschrift "in einem speziellen Zweck", einem vom Arzt zertifizierten Arzt und dem Siegel der medizinischen und prophylaktischen Institution "für Rezepte", für Patienten mit dem chronischen Kurs der Krankheit - bis zu 100 Gramm in der Mischung und in seiner reinen Form.
    (wie in der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation von 24.04.2006 N 302 geändert)

3.12. Auf dem Urlaub von Narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen, die in der Liste II der Liste aufgeführt sind; Psychotrope Substanzen aufgelistet in der Liste der III-Liste; EXTMPorporale Medikamente, die Medikamente enthielten, die unter der montitativen Rechnungslegung, Patienten anstelle eines Rezepts, einer Signatur mit einem gelben Streifen an der Oberseite und dem Einfügen der schwarzen Schriftart auf ihn unterliegen, deren Formular, dessen Formular von Anhang N bereitgestellt wird 5 zu dieser Bestellung.

IV. Kontrolle über Urlaubs-TapTische Institutionen (Organisationen) von Medikamenten

4.1. Interne Kontrolle über die Einhaltung von Apothekeninstitutionen (Organisation) der Reihenfolge des Drogenurlaubs (einschließlich der objektiven und quantitativen Rechnungslegung; Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) sowie andere Arzneimittel freigesetzt haben Ein Rabatt) wird vom Kopf (stellvertretender Kopf) der Apothekeninstitution (Organisation) oder der von ihm autorisierten Pharmakonperte (Organisation) durchgeführt.

4.2. Die externe Kontrolle der Einhaltung von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen) der Reihenfolge des Arzneimittelurlaubs wird durchgeführt Bundesdienst Laut Überwachung im Bereich der Gesundheits- und Sozialentwicklung sowie der Kontrollen des Drogenhandels und der psychotropen Substanzen in ihrer Kompetenz.

Anhang N 1.
bestellen

zur Bestellung genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
14. Dezember 2005 N 785

Eine Liste der Drogenressourcen, die dem Thema quantitativen Rechnungswesen in Apothekeneinrichtungen (Organisationen), Organisationen des Großhandels mit Medikamenten, medizinischen Vorbeugungseinrichtungen und privaten Ärzten unterliegen

1. Narkotische Agenten und psychotrope Substanzen in Liste II<*>, Psychotrope Substanzen in der Liste III aufgeführt<**>, und Vorläufer von narkotischen Arzneimitteln und psychotropen Substanzen, die in der Liste der IV-Liste von narkotischen Arzneimitteln aufgeführt sind, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer, die in der Russischen Föderation kontrolliert werden, die vom Erlass der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 genehmigt wurden N 681 (Treffen der Rechtsvorschriften der Russischen Föderation, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art.-Nr. 663; N 47, Art. 4666; 2006, N 29, Art. 3253).
* Verboten für den Einsatz von privaten Akteuren.
** Verboten von privaten Ärzten.

2. Substanzen von apomorphinem Hydrochlorid, Atropinsulfat, Dicaine, Homatropinhydrochlorid, Silbernitrat, Patchicardinhydrogenidid.

3. Medikamente, die Substanzen (ihre Salze) in Kombination mit pharmakologisch inaktiven Komponenten enthalten, unabhängig von der Dosierungsform:

  • Alprazolam (Ksanaks, Cassadan, Nordhurol)
  • Androsanolon (Androstediol und seine Ester)
  • Androstedion.
  • Aceclidin
  • Bbbita (veronal)
  • Bbbita-Natrium (Medina)
  • Benactizin (Amizil)
  • Benzobarbital (Benzonal)
  • Bromazepam (lexilium, lexotan)
  • Bromisoval (bromoral)
  • Botzolam (Lendomanmin)
  • Hexobarbital und seine Salze (Hexenal)
  • Hyoscyaminbasis (Camphonat, Sulfat)
  • Diazepam (Apauryurin, Relanium, Valium)
  • Schlangengift
  • Skipidem (Ivadal)
  • Zopiclon (verletzt)
  • Carbachol (Carbacholin)
  • Clonazepam (Antelexin, Rivotril)
  • Trotall und seine Ester
  • Clonidin (Clofelin, Gemiton)
  • LevumPromazin (Tizercin)
  • Lorazepam (Lorafen, Merlit)
  • Medazepam (Mescapes, Rudotel)
  • MESOCARB (SYNOKARB)
  • Arsenanhydrid und seine Derivate
  • MEPROAMAT (MEPRODAN)
  • Mesterolone (Proviron)
  • Methandienon (MetandRostenolon, Nero)
  • Metenolon und seine Ester
  • Midazolam (Dormikum)
  • Nandrolon und seine Ester
  • Natriumarsenat (Arsenit)
  • Nitrazempam (ENOWINING, Radedorm)
  • Novarsenol.
  • Oxazepam (Noshepam, Tazepam)
  • Oxandrolon.
  • Piperidin
  • Promeran
  • Propillagexedryl.
  • Bienengift gereinigt
  • Horn Ardines.
  • Mercury Dietid (Dichlorid, Oxycyanid, Salicylat, Cyanid)
  • Skopolamin-Hydrobromid (Camphorats)
  • Strichnina Nitrat
  • Die Summe der Verschönerung der Alkaloide
  • Stanozolol.
  • Wegezapam (Signopam)
  • Tetrazepam (Miiolastan)
  • Tiopentales Natrium (strafrecht)
  • Gras Ephedra.
  • Tramadol (Tram)
  • Trigrechiphenidil (Cyclodol, Parkopan, RomParcin, Tripen)
  • Trichlormethan (Chloroform, Chloroform für Anästhesie)
  • Phenobarbital (luminal)
  • FEPROSIDIN (Synophen)
  • Flunitrzempam (Rogpnol)
  • Flooxymesteron.
  • Flurazhepam
  • Chlordiazepoxid (elenium)
  • Chlorethyl
  • Extrakt chilibuhi.
  • Ergagal (Mischung aus Alkaloiden Armenien)
  • Estazolam
  • Ether Diethyl (Ether für Anästhesie, Ether für Anästhesie stabilisiert, medizinischer Äther)

4. Kombinierte Drogen:

  • Diazepam 10 mg + Cyclobarbital 100 mg (Relatoren)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg (oder mehr) + Paracetamol 250 mg + Chlorphenyramin (Chloropenamin) Maleat 2 mg (oder mehr) + Dextmane -orphan Hydrobromid mehr als 10 mg (Kapseln, Tabletten)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Paracetamol 250 mg + Doxylmine Succinat 6,25 mg + Dextmane -orphan-Hydrobromid mehr als 10 mg (Kapseln)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Paracetamol 650 mg + Chlorphenyramin (Chloropenamin) Maleat 4 mg (Pulver)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 20,2 mg + Paracetamol 33,8 mg + dExtmahorfana-Hydrobromid 1 mg in 5 ml (Sirup)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Paracetamol 1000 mg + Dextmahorfana Hydrobromid 30 mg (Pulver)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Paracetamol + Dextmaphine Hydrobromid 15 mg (oder mehr) (Tabletten)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + gänsewinhydrochlorid 100 mg - 5 ml (Sirup)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + gänsedeinhydrochlorid 200 mg (Tabletten)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Triprolidinhydrochlorid 2,5 mg (Tabletten)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Triprolidinhydrochlorid 1,25 mg - 5 ml (Sirup)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Ibuprofen 200 mg (Tabletten)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Bromgexin 8 mg (Tabletten)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg (oder mehr) + Bromgexin 4 mg - 5 ml (Lösung für den internen Gebrauch)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 120 mg + Cetirizin-Dihydrochlorid 5 mg (Tabletten)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 120 mg + Loratadin 5 mg (Tabletten)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Chlorpheniramin (Chloropenamin) Maleat 4 mg (Kapseln)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 20 mg (oder mehr) + Paracetamol 250 mg (oder mehr) (alle Dosierungsformen)
  • Pseudoephedrine-Hydrochlorid 30 mg + Paracetamol 325 mg + GebenPhenazin 100 mg + DExtMahorophan-Hydrobromid mehr als 10 mg (Tabletten, Sirup)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 20 mg + Paracetamol 500 mg + Koffein 10 mg (Tabletten)
  • Pseudoephedrinhydrochlorid 15 mg + Paracetamol 162,5 mg + Thermieneadin 15 mg (Tabletten)
  • Saltan (mit einem Ephedrin von 17,5 mg Hydrochlorid in 1 ml)
  • CHLORDIAZEPOXID + AMITRIPTYLINE (Tabletten)
  • Phentilpropanolamin 75 mg + Benzocain 9 mg (Kapseln)
  • Phenylpropanolamin 75 mg + Benzocain 9 mg + 13 Vitamine + 18 Mikroelemente (Kapseln)
  • Phenylpropanolamin 16,7 mg + Carbinoxamin Maleat 1,3 mg - 5 ml (Sirup)
  • Phenylpropanolamin 12,5 mg (oder mehr) + Paracetamol 325 mg (oder mehr) (Tabletten)
  • Phenylpropanolamin 12,5 mg + Paracetamol 250 mg in 5 ml (Sirup)
  • Phenylpropanolamin 50 mg (oder mehr) + Chlorphenyramin (Chloropenamin) Maleat 4 mg (oder mehr) (Kapseln, Pillen)
  • Phenylpropanolamin 10 mg (oder mehr) + Chlorphenyramin (Chloropenamin) Maleat 1 mg - 5 ml (Sirup)
  • Phenylpropanolamin Mehr als 10 mg + Chlorpheniramin (Chloropenamin) Maleat 1 mg (oder mehr) + Paracetamol - 5 ml (Sirup)
  • Phenylpropanolamin 25 mg + Chlorpheniramin (Chloropenamin) Maleat 2 mg + Paracetamol 500 mg (Tabletten)
  • Phenylpropanolamin 15 mg + Chlorpheniramin (Chloropenamin) Maleat 2 mg + acetylsalicylsäure 325 mg (Pillen schwimmen)
  • Phenylpropanolamin 25 mg + Pheniramin Maleat 25 mg (Tabletten, Sirup)
  • Phenylpropanolamin 25 mg + Chlorpheniramin (Chloropenamin) Maleat 2 mg + Paracetamol 500 mg + Koffein 30 mg (Tabletten)
  • Phenylpropanolamin 30 mg + Chlorphenyramin (Chloropenamin) Maleat 25 mg + Paracetamol 500 mg + Koffein 4 mg (Kapseln)
  • Ephedrinhydrochlorid 20 mg + Phenobarbital 20 mg + teophyllin 50 mg + theobromin 50 mg + koffein 50 mg + amidopyrin 200 mg + penacetin 200 mg + migrationxtrakt 4 mg + citizen 1 mg (teofedrine)
  • Ephedrinhydrochlorid 20 mg + Phenobarbital 20 mg + teophyllins 100 mg + koffein 50 mg + paracetamol 200 mg + handicraft extrakt 3 mg + cytizin 0,1 mg (teofedrine-nein, teofedrine-h)
  • Ephedrinhydrochlorid 20 mg + Phenobarbital 20 mg + teophyllin 100 mg + koffeinmonohydrat 50 mg + paracetamol 300 mg + 3 mg s handmadel extrakt (neo-theofedrine neo-fedrin)
  • Ephedrinhydrochlorid 12 mg + Phenobarbital 10 mg + theophyllin 100 mg (t-fedrin)
  • Ephedrinhydrochlorid 5 mg + CodeIndihydrophosphat 15 mg (Codein-Phosphat-Halbhyddrath 14,36 mg) + Atropin-Metobromid 0,5 mg + Propifenazon 150 mg + Phenobarbital 20 mg + P(sportsmoveralgin, sportsmoveralgin-neo)
  • Ephedrinhydrochlorid 10 mg + Diphenhydramin (DIMEDROL) 10 mg (Tabletten)

5. Andere Drogen:

  • Buturofanola Tartrat (Bujofanol, Stadol, Moradol)
  • Clozapine (Leponex, Azleptin)
  • Tianptin (Coaxil)
  • Tramadolhydrochlorid 37,5 mg + Paracetamol 325 mg (Bedaliir)
  • Ethanol (Ethylalkohol, medizinische antiseptische Lösung)

Hinweis.Medikamente, die in den Absätzen 3 und 4 der Liste der Drogen eingetragen sind, unterliegen einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung in Apothekeninstitutionen (Organisationen), im Großhandel mit Drogen, medizinischen und präventiven Institutionen und privaten Ärzten, die in der Liste Nr. 1 enthalten sind, Starke Substanzen"Und die Liste der n 2" giftigen Substanzen "des Dauerausschusses für die Arzneimittelkontrolle und unterliegt besonderen Lagerungsbedingungen gemäß den Anhängen 1 und 5 der Anordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 12. November 1997 N 330 "Bei Maßnahmen zur Verbesserung der Rechnungslegung, Lagerung, Schreiben, Erteilung und Verwendung von Narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen" (Buchstabe des Justizministeriums der Russischen Föderation vom 24. Dezember 1997, N 07-08 / 2293-97) als nichtstaatliche Registrierung anerkannt).

Anhang N 2.
bestellen
urlaubsmedikamente,
zur Bestellung genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
14. Dezember 2005 N 785

HANDLUNG
auf die Zerstörung von Rezepten zur Herstellung von narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen nach Ablauf ihrer Lagerzeit *

Kommission zusammengesetzt:

Vorsitzender ______________

Mitglieder der Kommission: _______________________________________
(Position und vollständiger Name. Vollständig)
_______________________________________
(Position und vollständiger Name. Vollständig)
_______________________________________
(Position und vollständiger Name. Vollständig)

produziert "__" ___ 200_, Rückzug und Zerstörung in _______________
(Name der Firma)
rezepte für die Herstellung von Narkotikern und psychotropen
substanzen für _____________________:
(Monat Jahr)



betonen) ____________________________ der Rezeptformen.
(Anzahl der Zahlen und Inappleitungen)

Vorsitzender der Kommission: ____________________________
(Unterschrift)

Mitglieder der Kommission: ________________________________
(Unterschrift)
____________________________
(Unterschrift)
____________________________
(Unterschrift)

* Die Akte wird monatlich erstellt.

Anhang N 3.
bestellen
urlaubsmedikamente,
zur Bestellung genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
14. Dezember 2005 N 785

HANDLUNG
bei der Zerstörung von Rezepten für die Vorbereitung von Drogen, die Subjekt- und quantitativer Rechnungswesen unterliegen, enthaltene Medikamente, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) entlassen wurden, sowie andere Drogen, die frei oder Rabatt, anabole Steroide nach ihrer Lagerung freigesetzt haben Zeit *

von "__" ___________ 200_ n ________

Kommission zusammengesetzt:
vorsitzender _____________________________________________________
(Position und vollständiger Name. Vollständig)
mitglieder der Kommission: __________________________________________________
(Position und vollständiger Name. Vollständig)

(Position und vollständiger Name. Vollständig)
__________________________________________________________________
(Position und vollständiger Name. Vollständig)
produziert "__" ___________________ 200_, Rückzug und Zerstörung in
__________________________________________________________________
(Name der Firma)
rezepte zur Herstellung von Medikamenten
subjekt- und quantitative Rechnungswesen, Drogen enthalten
die Liste der Arzneimittel, die von den Rezepten des Arztes freigesetzt wurden
(Sanitäter) sowie andere Arzneimittel freigesetzt
frei oder rabatt, anabole steroide danach
lagerzeit:
1) Rezepte für Drogen unterliegen
subjekt-quantitative Buchhaltung für _________________ in Menge
(Monat Jahr)
________________________ Stücke;
(Figuren und in Worten)
2) Rezepte für Drogen, die in enthalten sind
Liste der Arzneimittel, die von den Rezepten des Arztes freigesetzt wurden
(Feldscher) für ______________ in der Menge ______________________

einheiten;
3) Rezepte für Arzneimittel freigegeben
kostenlos oder Rabatt, für _______________________ in Menge
(Monat Jahr)
______________________ Stücke;
(Figuren und in Worten)
4) Rezepte für den Erhalt von anabolen Steroiden für
______________ in der Menge ______________________ Stücke.
(Monat, Jahr) (Zahlen und in Worten)

Insgesamt auf der von der Verbrennung oder Lücke zerstörten Tat und
anschließendes Einweichen in Chlorkalklösung (notwendig
betonen) _______________________ Rezepte.
(Nummer - Zahlen und in Worten)

Vorsitzender der Kommission: _________________________
(Unterschrift)

Mitglieder der Kommission: _________________________
(Unterschrift)
_________________________
(Unterschrift)
_________________________
(Unterschrift)

* Die Akte wird monatlich erstellt.

Anhang N 4.
bestellen
urlaubsmedikamente,
zur Bestellung genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
14. Dezember 2005 N 785

Ministerium für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation
______________________________
(Name der Einrichtung
(Organisationen))

Zeitschriftenregistrierung von falsch geschriebenen Rezepten

Hinweis. Informationen zu Verstößen bei der Entlassung von Rezepten werden den Leiter der jeweils einschlägigen medizinischen und präventiven Institution mindestens 1 Mal pro Monat aufmerksam gemacht.

Anhang N 5.
bestellen
urlaubsmedikamente,
zur Bestellung genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
14. Dezember 2005 N 785

Unterschrift*

Name der Kontrollbehörde
gesundheit oder
pharmazeutische Aktivitäten.
betreff der Russischen Föderation

Name oder N-Apothekeninstitution (Organisation) ............
....................................... RECIPE n ......... ........
VOLLSTÄNDIGER NAME. Und das Alter des Patienten ........................................

Adresse oder Anzahl der medizinischen ambulanten Karte ...................
VOLLSTÄNDIGER NAME. Arzt, Telefon medizinische und präventive Institution .......
..................................................................
Der Inhalt des Rezepts in lateinischer ............................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Bereit ................................................. ............ ......
Geprüft ................................................... .. ........
Veröffentlicht ................................................. ........
Datum..............
Preis..............

* Um den Urlaub des medizinischen Produkts zu wiederholen, erforderlich neues Rezept Arzt.

Hinweis. Unterschrift muss eine Größe von 80 mm x 148 mm und einem Streifen haben gelbe Farbe Breite von mindestens 10 mm.


Es funktioniert nicht Redaktionell 14.12.2005

NamensdokumentReihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und Sozialentwicklung der Russischen Föderation vom 14. Dezember 2005 Nr. 785 "auf dem Verfahren für Drogenurlaub"
Art des Dokumentsbestellen, Liste, Reihenfolge
Akzeptiert vonministerium für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation
Dokumentnummer785
Datum der Adoption.01.01.1970
Datum des Editorials.14.12.2005
Registrierungsnummer im Justizministerium7353
Datum der Registrierung im Justizministerium01.01.1970
Statuses funktioniert nicht
Veröffentlichung
  • "Russische Zeitung", n 10, 01/20/2006
  • "Bulletin der regulatorischen Handlungen von Bundesführer", N 5, 30.01.2006
NavigatorAnmerkungen

Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und Sozialentwicklung der Russischen Föderation vom 14. Dezember 2005 Nr. 785 "auf dem Verfahren für Drogenurlaub"

Drogen, unterliegen der objektiven und quantitativen Rechnungslegung in Apothekeneinrichtungen (Organisationen), in Drogen-, medizinischen und präventiven Institutionen und privaten Ärzten, der von Anhang N 1 an dieses Verfahren (im Folgenden als Medikamente bezeichnet wird Subjekt-quantitativer Buchhaltung), die auf der formativen Formularform n 148-1 / y-88 ausgetragen sind;

In der Liste der Arzneimittel, die in der Liste der von den Arztrezepten (Feldsher) veröffentlichten Arzneimitteln enthalten sind, wenn Sie eine zusätzliche kostenlose medizinische Versorgung für bestimmte Kategorien der Bürger mit dem Recht, staatliche Sozialhilfe anzustreben, bereitzustellen, die von der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung des Russischen genehmigt werden Föderation vom 28. September 2005 N 601 (im Justizministerium der Russischen Föderation am 29. September 2005 n 7052) (im Folgenden - Medikamente in der Liste der Arzneimittel, die in der Liste der von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlichten Arzneimitteln enthalten sind, sowie andere Drogen freigegebener freier oder rabatt auf formativer Formular-Formular Nr. N 148-1 / Y-04 (L));

Anabole Steroide, die auf der formativen Formularform n 148-1 / U-88 ausgestellt wurden;

Die restlichen Medikamente, die nicht in der Liste der Medikamente enthalten sind, die ohne Rezept des Arztes freigesetzt wurden, entladen auf formativer Form n 107 / y.

2.3. Rezepte für narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, sind fünf Tage gültig.

Rezepte für psychotrope Substanzen, die in der Liste der III-Liste aufgeführt sind; Medikamente unterliegen der Subjekt- und quantitativen Rechnungslegung; Anabole Steroide sind zehn Tage gültig.

Rezepte für Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen, die kostenlos oder auf einem Rabatt freigegeben wurden, mit Ausnahme von Verordnungen für Narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, psychotropen Substanzen Die Liste der III-Liste, für Drogen, für Drogen, die Subjekt- und quantitativer Bilanzierung unterliegen, gilt für anabole Steroide für einen Monat.

Rezepte für andere Medikamente gelten zwei Monate ab dem Datum der Rezeptaussage und bis zu einem Jahr nach Absatz 2.19 der Anweisungen zum Verfahren zur Ernennung von Drogen und schreiben die Rezepte auf, die von der Reihenfolge von genehmigt werden Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation vom 23. August 1999 N 328 (Next-Anweisung).

2.4. Apothekeninstitutionen (Organisationen) sind verboten von der Zahlung von Arzneimitteln auf Rezepten mit einem abgelaufenen Zeitraum, mit Ausnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten, deren Gültigkeitsfrist während der Rezepte für den verspäteten Dienst abgelaufen ist.

2.5. Drogen werden von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen) in dem im Rezept angegebenen Betrag verworfen, mit Ausnahme von Medikamenten, deren Freigaberaten in Anwendungen und Anweisungen aufgeführt sind.

2.6. Bei der Verschreibung von Medikamenten für das Rezept des Arztes macht ein Arbeiter der Apothekeninstitution (Organisation) einen Anmerk zum Rezept im Urlaub des Arzneimittels (Name oder Anzahl der Apothekeninstitution (Organisation), den Namen und die Dosierung des Medikaments, der Menge veröffentlicht, die Unterschrift des Freilassung und des Urlaubs).

2.7. In Anwesenheit von Medikamenten in der Apotheke (Organisation) von Drogen mit einer anderen Dosierung als der Dosierung, die in das Rezept des Arztes geschrieben wurde, kann ein Arbeitnehmer der Apothekeninstitution (Organisation) eine Entscheidung treffen, den Patienten der verfügbaren Medikamente für die Dosierung zu verlassen des Medikaments ist weniger als die in dem Rezeptoktor angegebene Dosierung, wobei die Neuberechnung auf die Kursdosis berücksichtigt wird.

Falls die Dosierung des in der Apotheken (Organisation) bestehenden Dosierung die in der Rezept des Arztes angegebene Dosierung übersteigt, nimmt der Arzt, der das Rezept entlädt, die Dosierung, die im Rezept des Arztes angegeben ist.

Der Patient liefert Informationen zum Ändern der einmaligen Dosis der Drogenaufnahme.

2.8. Wenn in Ausnahmefällen die Apothekeninstitution (Organisation) nicht möglich ist, die Ernennung eines Arztes (Sanitäter) zu erfüllen, ist eine Verletzung der sekundären Fabrikverpackung erlaubt.

Gleichzeitig sollte das Medikament in Apothekenverpackungen mit einer obligatorischen Angabe des Namens, der Fabrikserie, der Haltbarkeit des Medikaments, der Serie und des Datums der Labor- und Füllmagazin freigesetzt werden und einen Patienten mit anderen notwendigen Informationen (Anweisungen , Linerblatt usw.).

Die Unterbrechung der primären Fabrikverpackung von Medikamenten ist nicht erlaubt.

2.9. Bei der vorgeschriebenen Medikamente an den Rezepten der ärztlichen Rezepte innerhalb eines Jahres wird das Rezept mit einem Hinweis auf den Namen der Namen oder Nummern der Apothekeninstitution (Organisation), den Unterschriften des Angestellten der Apothekeninstitution (Organisation) an den Patienten zurückgegeben (Organisation) ), die Anzahl der freigesetzten Drogen und des Urlaubs.

In der nächsten Handhabung des Patienten berücksichtigt die Apothekeninstitution (Organisation) die Noten der vorherigen Herstellung des Arzneimittels. Nach Ablauf des Rezepts wird das Rezept vom Stempel "Recipe Defense" gelöscht und befindet sich in der Apothekeninstitution (Organisation).

2.10. In Ausnahmefällen (Abflug des Patienten für die Stadt, die Unfähigkeit, regelmäßig die Apothekeninstitution (Organisation) usw. zu besuchen), dürfen pharmazeutische Arbeiter der Apothekeninstitution (Organisation) einen einmaligen Urlaub des vorgeschriebenen Medikaments für Rezepte, die innerhalb eines Jahres in Kraft, in der Menge, die für die Behandlung von zwei Monaten erforderlich sind, mit Ausnahme von Arzneimitteln, die dem subjekt quantitativen Rechnungswesen erforderlich sind, erforderlich.

2.11. In Abwesenheit in der Apothekeninstitution (Organisation), die von einem Medikamentenarzt entnommen wurde, mit Ausnahme des Medikaments, das in der Liste der von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) freigesetzten Arzneimittel (Sanitäter) veröffentlicht wurde, sowie ein anderes Medikament, das kostenlos oder bei Ein Rabatt, ein Arbeiter von Apothekeninstitution (Organisationen), kann es sein substitannischer Substitution mit Zustimmung des Patienten durchführen.

Im Urlaub des Medikaments, das in der Liste der Arzneimittel enthalten ist, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie ein anderes Arzneimittel, das kostenlos oder mit einem Rabatt freigegeben wurde, kann ein Mitarbeiter einer Apothekeninstitution (Organisation) eine synonyme ausführen Ersatz für das Medikament in Abstimmung mit einem Arzt, der ein Rezept entlassen hat.

2.12. Rezepte für Drogen mit der Markierung "Statim" (sofort) werden in einem Zeitraum, der einen Arbeitstag nicht überschreitet, seit dem Anruf des Patienten an die Apothekeninstitution (Organisation) nicht übersteigt.

Rezepte für Drogen mit einer Notiz "CITO" (dringend) werden pünktlich nicht mehr als zwei Arbeitstage ab dem Datum der Behandlung des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation) serviert.

Rezepte für Drogen, die im Mindestbereich von Arzneimitteln enthalten sind, werden innerhalb eines Zeitraums, der nicht mehr als fünf Arbeitstage überschritten wird, ab dem Moment des Umschlags des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation).

2.13. Rezepte für Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden (Sanitäter) und nicht in der Mindestanmeldung an Arzneimitteln, werden innerhalb eines Zeitraums, der nicht mehr als zehn Arbeitstage ab dem Datum der Behandlung des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation nicht übersteigt ).

Rezepte für Drogen, die von der Entscheidung der von dem Chefarzt der medizinischen und präventiv genehmigten medizinischen und präventiv genehmigten medizinischen Kommission ernannt werden, werden innerhalb von einem Zeitraum von fünfzehn Werktagen vom Datum der Behandlung des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation) gewartet.

2.14. Rezepte für Medikamente, die dem Subjekt und der quantitativen Rechnungslegung unterliegen; In der Liste der Arzneimittel, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen freigegeben, die frei oder Rabatt freigesetzt werden; Anabole Steroide bleiben in der Apothekeninstitution (Organisation) für anschließende separate Lagerung und Zerstörung nach der Lagerzeit.

2.15. In der Apothekeninstitution (Organisationen) müssen Bedingungen durch die Bedingungen für die Erhaltung der Rezepte für Drogen sichergestellt werden, die der objektiven und quantitativen Rechnungslegung unterliegen; In der Liste der Arzneimittel, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen freigegeben, die frei oder Rabatt freigesetzt werden; Anabolika.

2.16. Die Frist für die Speicherung von Rezepten in der Apothekeninstitution (Organisation) ist:

Auf Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen, die kostenlos oder auf einem Rabatt veröffentlicht wurden - fünf Jahre;

Auf narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen in der Liste der Liste II der III-Liste - zehn Jahre;

Für Drogen, die einer subjektiven Rechnungslegung unterliegen, mit Ausnahme von Betäubungsdrogen und psychotropen Substanzen, die in der Liste der Liste II der III-Liste aufgeführt sind; Anabole Steroide - drei Jahre.

Nach der Lagerzeit unterliegen die Rezepte in Anwesenheit der Kommission der Zerstörung, die mit Handlungen erstellt werden, die von den Anwendungen N 2 und N 3 auf dieses Verfahren vorgesehen sind.

Das Verfahren zur Zerstörung der Rezepte, die in der Apothekeninstitution (Organisation) nach Ablauf der etablierten Lagerzeit verbleibt, und die Zusammensetzung der Kommission für ihre Zerstörung kann von den Gesundheitsbehörden oder der pharmazeutischen Tätigkeiten der Bestandteil der Bestandteile bestimmt werden Die Russische Föderation.

2.17. Drogenqualitätsdroge erworbene Medikamente werden in Übereinstimmung mit der Liste der Non-Food-Güter von guter Qualität nicht erstattungsfähig oder ausgetauscht, nicht erstattungsfähig oder Austausch für ähnliche Waren, Formen, Abmessungen, Formen, Farben oder Konfiguration, die vom Dekret der Regierung von genehmigt wurden Die Russische Föderation vom 19. Januar 1998 G. N 55 (Sitzung der Rechtsvorschriften der Russischen Föderation, 1998, N 4, Art. 482; N 43, Art. 5357; 1999, N 41, Art. 4923; 2002, N 6, Art. 584; 2003, N 29 ,. 2998; 2005, N 7, Art. 560).

Wiederholter Urlaub (Implementierung) von Drogen, die vom Produkt der unzureichenden Qualität anerkannt und von diesem Grund von Bürgern zurückgegeben werden, ist nicht erlaubt.

2.18. Rezepte für Beruhigungsmittel unterliegen nicht der Subjekt- und quantitativen Rechnungslegung; antidepressive, neuroleptische Mittel; Die alkoholhaltigen Medikamente der industriellen Produktion werden vom Stempel der Apothekeninstitution (Organisation) "Medizin freigegeben" eingelöst und den Patienten in die Hände zurückgeben.

Um das Arzneimittel wieder zu verlassen, muss der Patient einen Arzt auf ein neues Rezept konsultieren.

2.19. Falsch schriftliche Rezepte bleiben in der Apothekeninstitution (Organisation), sie werden von den Stempel "Rezepte ungültig" zurückgezahlt und in der Zeitschrift aufgezeichnet, deren Formular von Anhang N 4 zu dieser Reihenfolge bereitgestellt wird, und geben Sie den Patienten an die Hände.

Informationen zu allen falsch schriftlichen Rezepten werden den Leiter der relevanten medizinischen und prophylaktischen Institution aufmerksam gemacht.

2.20. Apothekeninstitutionen (Organisationen) produzieren eine separate Rechnungslegung von Drogen, die in der Liste der Arzneimittel aufgenommen wurden, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, darf den Bürgern, die im Territorium des relevanten Fans der Russischen Föderation leben, und Bürger, die vorübergehend auf dem Territorium gelegen sind Betreff der Russischen Föderation.

III. Anforderungen an den Urlaub an narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen; Drogen unterliegen einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung; Anabolika

3.1. Medikamente und psychotrope Substanzen in der Liste der Liste II, und psychotrope Substanzen, die in der Liste der III-Liste aufgeführt sind, unterliegen der Entsorgung von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen).

3.2. Das Recht auf Arbeit mit narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, und psychotrope Substanzen, die auf der Liste der III-Liste aufgeführt sind, haben nur Apothekeninstitutionen (Organisationen), die relevante Lizenzen in dem von der Rechtsvorschriften der Russischen Föderation festgelegten Verfahren erhalten haben .

3.3. Urlaub des Patienten aus narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, sowie psychotrope Substanzen, die in der Liste der III-Liste aufgeführt sind, erfolgt von pharmazeutischen Arbeitnehmern von Apothekeninstitutionen (Organisationen), die auf dieses Recht berechtigt sind Mit der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung der Russischen Föderation vom 13. Mai 2005 N 330 (registriert im Justizministerium der Russischen Föderation am 10. Juni 2005 N 6711).

3.4. In der Apothekeninstitution (Organisation), die in der Liste von Narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen in der Liste der Liste II aufgeführt sind, wird von Patienten, die an einer spezifischen ambulanten polyklinischen Institution befestigt sind, die hinter der Apothekeninstitution (Organisation) verankert ist.

Die Konsolidierung einer ambulanten polyklinischen Institution für die Apothekeninstitution (Organisation) kann von der Gesundheitsbehörde oder der pharmazeutischen Tätigkeit der konstituierenden Einheit der Russischen Föderation in der Koordinierung mit dem territorialen Körper zur Überwachung des Menschenhandels von Narkotikern und psychotropen Substanzen durchgeführt werden .

3.5. Die von dem Arzt entlassenen Arzneimittel und psychotropen Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, werden von einem Patienten oder einer Person entladen, die sie darstellt, bei der Präsentation eines in der vorgeschriebenen Weise zertifizierten Dokuments.

3.6. Narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind und in die Liste der von den Arztrezepten (Sanitäter) veröffentlichten Arzneimittel (Sanitäter) sowie freigegebene Freigabe oder Rabatt enthalten sind, werden bei der Präsentation eines Rezepts freigegeben, das auf einem speziellen Rezept für ein Narkotikarzneimittel geschrieben wurde und Rezept, das auf einem verschreibungspflichtigen Formular-Formular Nr. 148-1 / U-04 (L) geschrieben ist.

Psychotrope Substanzen, die in der Liste der III-Liste aufgeführt sind, Medikamente, die an der Subjekt- und quantitativen Rechnungslegung unterliegen, in der in der Liste der von den Arzneimitteln der Arztrezepte (Sanitäter) veröffentlichten Arzneimittel (Sanitäter) enthalten, sowie freigelassene oder diskontierte, werden bei Präsentation freigegeben eines Rezepts, das auf einem verschreibungspflichtigen Form n 148-1 / U-88 geschrieben wurde, und ein Rezept, das auf der formativen Formular-Formular-Form n 148-1 / U-04 (L) geschrieben ist.

3.7. Apothekeninstitutionen (Organisationen) sind vom Urlaub von Narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen verboten, die in der Liste der Liste der Liste II aufgeführt sind; Drogen unterliegen einer subjektiven quantitativen Rechnungslegung; Anabole Steroide an den Rezepten von veterinärmedizinischen Organisationen zur Behandlung von Tieren.

3.8. Es gibt keinen separaten Urlaub von Medikamenten, um unter der Subjekt- und quantitativen Rechnungslegung zu unterliegen, und andere Medikamente, die Teil eines kombinierten Medikaments sind, das von einem einzelnen Rezept hergestellt wird (im Folgenden als Estporal-Donklamationsprägige Bezug genommen).

3.9. Pharmazeutische Arbeiter der Apothekeninstitution (Organisation) Beim Erhalt einer Rezeption für Drogen sind individuelle Hersteller verpflichtet, das Medikament freizusetzen, das der montitativen Bilanzierung unterliegt, in der Hälfte der höchsten einmaligen Dosis im Falle der Nichteinhaltung der Doktor der verschreibungspflichtigen Vorschriften der Verschreibung oder bei vorgeschriebenen Arzneimitteln in einer Dosis in der Dosis in überschüssiger High-Single-Rezeption.

3.10. Bei der Herstellung von exemarischen Medikamenten, die Medikamente enthielten, die dem Thema Subjekt- und quantitativer Bilanzierung unterliegen, gemäß den von dem Arzt disziplinierten Rezepten, wird die pharmazeutische Institution (Organisation) auf das Rezept der Auslieferung und dem Apotheker der Apothekeninstitut (Organisation) geschrieben ) - Beim Erhalten der erforderlichen Menge von Medikamenten.

3.11. Ethylalkohol-Urlaub wird hergestellt:

Nach Rezepten, entlassen mit der Inschrift "zum Komprimieren" (auf die notwendige Verdünnung mit Wasser hinweisen) oder "für die Hautbehandlung" - bis zu 50 Gramm in reiner Form;

Nach den Rezepten, diszipliniert von körperlichen Ärzten an den Medikamenten, bis zu 50 Gramm in der Mischung;

Nach Angaben der Rezepte, diszipliniert von Arztärzten in der einzelnen Herstellung, mit der Inschrift "in einem speziellen Zweck", einer separat zertifizierten Arztsignatur und dem Siegel der medizinischen und prophylaktischen Institution "für Rezepte", für Patienten mit dem chronischen Kurs der Krankheit - bis zu 100 Gramm in der Mischung.

3.12. Auf dem Urlaub von Narkotischen Medikamenten und psychotropen Substanzen, die in der Liste II der Liste aufgeführt sind; Psychotrope Substanzen aufgelistet in der Liste der III-Liste; EXTMPorporale Medikamente, die Medikamente enthielten, die unter der montitativen Rechnungslegung, Patienten anstelle eines Rezepts, einer Signatur mit einem gelben Streifen an der Oberseite und dem Einfügen der schwarzen Schriftart auf ihn unterliegen, deren Formular, dessen Formular von Anhang N bereitgestellt wird 5 zu dieser Bestellung.

IV. Kontrolle über Urlaubs-TapTische Institutionen (Organisationen) von Medikamenten

4.1. Interne Kontrolle über die Einhaltung von Apothekeninstitutionen (Organisation) der Reihenfolge des Drogenurlaubs (einschließlich der objektiven und quantitativen Rechnungslegung; Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) sowie andere Arzneimittel freigesetzt haben Ein Rabatt) wird vom Kopf (stellvertretender Kopf) der Apothekeninstitution (Organisation) oder der von ihm autorisierten Pharmakonperte (Organisation) durchgeführt.

4.2. Eine externe Kontrolle der Einhaltung von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen) Das Verfahren des Drogenurlaubs wird vom Gesundheits- und Sozialentwicklungsüberwachungsservice und dem Amt für Drogenkontrolle und psychotrope Kontrollbehörden innerhalb ihrer Kompetenz durchgeführt.

Anwendungen

Anhang N 1.
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Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
14. Dezember 2005 N 785

Anhang N 1. Liste der Medikamente unterliegen subjektiven quantitativen Rechnungswesen in Apothekeninstitutionen (Organisationen), Organisationen des Großhandels mit Medikamenten, medizinischen und präventiven Institutionen und privaten Ärzten

1. Narkotische Wirkstoffe und psychotrope Substanzen, die in der Liste II aufgeführt sind, und psychotrope Substanzen, die in der Liste der III-Liste von narkotischen Medikamenten aufgeführt sind, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer, die in der Russischen Föderation kontrolliert werden, die von Dekret der Regierung der Russischen Föderation genehmigt werden 30. Juni 1998 n 681<*> (Treffen der Gesetzgebung der Russischen Föderation, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666).

2. Substanzen, die auf die Liste der Vorläufer gemacht wurden, dessen Import (Export) von staatlichen Einheitsstaaten in Anwesenheit einer Lizenz für die angegebene Tätigkeit, die von der Regierung der Russischen Föderation vom 6. August 1998 genehmigt wird, durchgeführt wird 890.<*> (Treffen der Rechtsvorschriften der Russischen Föderation, 1998, N 33, Art. 4008).

<*> Für den Einsatz von privaten Ärzten verboten.

3. Medikamente, die in der Liste der N 1-Zoll-Substanzen des Permanentenausschusses für die Drogenkontrolle enthalten sind.

4. In der Liste der n 2 "giftigen Substanzen" des Ständigen Ausschusses für die Arzneimittelkontrolle enthaltene Medikamente.

5. Substanzen von apomorphinem Hydrochlorid, Atropinsulfat, Dicaine, Homatropinhydrochlorid, Nitratsilber, Wasserstoff patchicpine.

6. Ethylalkohol

7. Medizinische antiseptische Lösung.

8. Clozapine (Leponex, Azleptin).

9. Botorofanol (Stadol, Moradol).

Anhang N 2.
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und soziale Entwicklung
Russische Föderation
14. Dezember 2005 N 785

Anhang N 2. Treffen Sie auf die Zerstörung von Rezepten für die Herstellung von Betäubungsdrogen und psychotropen Substanzen nach Ablauf ihrer Lagerzeit

ACT \\ R \\ N bei der Zerstörung von Rezepten, um \\ r \\ n von narkotischen Arzneimitteln und psychotropen Substanzen \\ R \\ N nach Ablauf ihrer Lagerung zu erhalten<*> \\ r \\ n \\ r \\ nicht "__" ___________ 200_ n ________ \\ r \\ n \\ r \\ ncommission bestehend aus: \\ r \\ n \\ r \\ n Vorsitzender _________________________________________________ \\ r \\ n (Position und FP voll) \\ r \\ n \\ r \\ none Provision: _______________________________________ \\ r \\ n (Position und vollständiger Name) \\ r \\ n _______________________________________ \\ r \\ n (Position und vollständiger Name) \\ r \\ n _______________________________________ \\ r \\ n (Position und vollständiger Name vollständig) \\ r \\ n \\ r \\ n. «__" ___ 200_ Anfalls und Zerstörung in _______________ \\ r \\ n (Name \\ r \\ n Organisation) \\ r \\ n (Name \\ r \\ n Organisation) \\ r \\ nReAppping zur Herstellung von Narkotikern und psychotropen \\ r \\ nvechnologie für _________________: \\ r \\ n (Monat, Jahr) \\ r \\ n

Die Gesamtzahl der Tatsache wird durch Verbrennung oder Lücke und \\ R \\ N-N-N-N-Nasty in der Chlorkalklösung zerstört (die erforderlichen \\ r \\ n s) ________________________________ der Rezeptformen. \\ R \\ n (Anzahl der Zahlen und in Wörter) \\ r \\ n \\ r \\ n. Kommissionsabrechnung: ____________________________ \\ r \\ n (Unterschrift) \\ r \\ n \\ r \\ noney Kommissionen: ____________________________ \\ r \\ n (Unterschrift) \\ r \\ n ____________________________ \\ n (Unterschrift) \\ r \\ n ____________________________ \\ r \\ n (Signatur) \\ r \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n<*>

Anhang N 3.
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und soziale Entwicklung
Russische Föderation
14. Dezember 2005 N 785

Anhang N 3. Treffen Sie auf die Zerstörung von Rezepten zur Erstellung von Arzneimitteln, die dem Thema der mengenquantitativen Rechnungslegung unterliegen, in der in der Liste der von den Rezepten eines Arztes (Sanitäter) veröffentlichten Arzneimittel (Sanitäter) sowie andere für den kostenlose Arzneimittel freigegeben werden oder bei einem Rabatt, nach dem Zeitpunkt ihrer Lagerliste von Drogen, die von \\ R \\ NPO-Rezepten des Arztes (Sanitäter) sowie andere medicinale \\ R \\ N-NSD freigegeben wurden, kostenlos oder zu einem Rabatt: \\ r \\ N 1. Rezepte für den Erhalt von starken und giftigen Substanzen \\ r \\ n \\ ns Dauerausschuss für die Arzneimittelsteuerung für ___________ \\ r \\ n (Monat, \\ r \\ n Jahr) \\ r \\ nV Zahl ______________________ \\ r \\ n 2. Rezepte für Arzneimittel in \\ r \\ n / n \\ n (Sanitäter) Vorschriften für ______________ ______________________ \\ r \\ r \\ n (Monat, Jahr) (Zahlen und in Wörter) \\ r \\ n Liste. \\ r \\ n 3. Rezepte für Drogen freigegeben \\ r \\ n Kostenlos oder Rabatt für ______________ in der Höhe von _________ \\ r \\ n (Monat, Jahr) \\ r \\ n ______________________ \\ R \\ n (Figuren und in Worten) \\ R \\ N 4. Rezepte zur Herstellung von apomorphinem Hydrochlorid, Atropin \\ R \\ Nulfat, Dicaine, Homatopinhydrochlorid, Silbernitrat, \\ R \\ Npachicarpinhydrogenid (in reiner Form und in Eine Mischung) für _____________ \\ r \\ n (Monat, Jahr) \\ r \\ nV Menge ______________________ Stücke. \\ r \\ n (Figuren und in Worten) \\ R \\ N 5. Rezepte zur Herstellung von Ethylalkohol und einer Lösung \\ R \\ n des medizinischen Antiseptikums für ______________ in der Menge von _____ \\ r \\ n (Monat, Jahr) \\ R \\ n ________________________ \\ R \\ n (Figuren und in Worten) \\ r \\ n 6. Rezepte für den Empfang von Clozapine und Butoropanol für ___________ \\ r \\ n (Monat, \\ R \\ n Jahr) \\ r \\ n in der Menge von __________________________-Stücken. \\ r \\ n (Figuren und in Worten) \\ R \\ N 7. Rezepte für die Herstellung von anabolen Steroiden (Anzeigen \\ R \\ n von Artikeln) für ______________ in der Menge von _________________ \\ r \\ n (Monat, Jahr) (Zahlen und in Worten) \\ r \\ n Liste. Die Gesamtzahl der Tatsache wird durch Verbrennung oder Lücke zerstört und \\ R \\ Ns Verknüpfung in der Chlorkalklösung (die erforderlichen \\ r \\ ns) _________________________________________ \\ r \\ n (Anzahl der Zahlen und in Worten) \\ R \\ nBlans. Name der Kommission: ________________________ \\ n (Unterschrift) \\ r \\ n \\ n \\ n Mitglieder der Kommission: ____________________________ \\ r \\ n (Unterschrift) \\ r \\ n ________________________ \\ r \\ n \\ n (Unterschrift) \\ r \\ n ________________________ \\ r \\ n (Signatur) \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n<*> Die Tat wird monatlich erstellt. \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n

7 8

Hinweis.

Informationen zu Verstößen bei der Entlassung von Rezepten werden den Leiter der jeweils einschlägigen medizinischen und präventiven Institution mindestens 1 Mal pro Monat aufmerksam gemacht.

Anhang N 5.
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und soziale Entwicklung
Russische Föderation
14. Dezember 2005 N 785

Anhang N 5. Unterschrift

Unterschrift<*> \\ r \\ n \\ r \\ nAP zur Steuerung des Steuerelements \\ R \\ Non-Plogue oder \\ R \\ R \\ NFARMACTICE \\ R \\ NSubekt der Russischen Föderation \\ r \\ n \\ r \\ Nonamination oder n Apothekeninstitution (Organisation). ........ ... \\ r \\ n ................................... .... Rezept n .. ............... \\ r \\ nf.o.o. Und das Alter des Patienten ........................................ \\ r \\ n ................................................. ............. \\ r \\ n Adresse oder Anzahl der medizinischen ambulanten Karte ................... \\ r \\ nf .IO .IO. Doktor, Telefon medizinische und präventive Institution ....... \\ r \\ n ................................ .............................................. \\ r \\ n -arrangement des Rezepts in Latein ........ .................... \\ r \\ n ........... ................................................. ..... \\ r \\ n ...... ................................... ........................ \\ r \\ n ..................... ............................................ \\ r \\ n. ................................................. ............... \\ r \\ n ............................... .................................. \\ n ........... ................................................. ..... \\ r \\ n ...... ................................... ........................ \\ r \\ n. .................... .................. ................... \\ r \\ nip ......... .................. .............................. \\ r \\ Notpust ................ ................................ ......... \\ r \\ ndat ........... \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n<*> Um den Urlaub des Medikaments zu wiederholen, ist ein neues \\ R \\ N Doctor Rezept erforderlich. \\ R \\ n \\ r \\ n Hinweis. \\ r \\ n Unterschrift muss eine Größe von 80 mm x 148 mm haben, und ein Gelb \\ R \\ N ist eine Breite von mindestens 10 mm. \\ r \\ n

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Acting-Redaktion

Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 14. bis 12. bis 2005 785 im Rahmen des Urlaubs von Medikamenten (2017) in der Regel 2018

II. Allgemeine Anforderungen an Urlaubsmedikamente

2.1. Alle Arzneimittel, mit Ausnahme des in der Liste enthaltenen medizinischen Rekords, sollten von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen) nur von Rezepten freigesetzt werden, die in der vorgeschriebenen Rezepte auf verschreibungspflichtigen Formen relevanter Rechnungslegungsformulare dekoriert sind.

2.2. Nach den auf den Rezepten ausgestellten Rezepte wurden die Formen von der Reihenfolge des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 23. August 1999 n 328 (registriert im Justizministerium der Russischen Föderation am 21. Oktober 1999) N 1944), Pharmazeutische Institutionen (Organisationen) werden veröffentlicht:

Narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste von Narkotikern in der Liste II aufgeführt sind, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer, um in der Russischen Föderation zu kontrollieren, die von Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 n 681 genehmigt wurden (Sitzung der Rechtsvorschriften der Russische Föderation, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art.-Nr. 663; N 47, Art.-Nr. 4666) (nachstehend - die Liste), die auf speziellen Rezeptformen für ein Betäubungsmittel entladen wird;

In der Liste der III-Liste aufgeführten psychotropen Substanzen, die auf die formative Formularform n 148-1 / y-88 geschrieben sind;

Drogen, unterliegen der objektiven und quantitativen Rechnungslegung in Apothekeneinrichtungen (Organisationen), in Drogen-, medizinischen und präventiven Institutionen und privaten Ärzten, der von Anhang N 1 an dieses Verfahren (im Folgenden als Medikamente bezeichnet wird Subjekt-quantitativer Buchhaltung), die auf der formativen Formularform n 148-1 / y-88 ausgetragen sind;

In der Liste der Arzneimittel, die in der Liste der von den Arztrezepten (Feldsher) veröffentlichten Arzneimitteln enthalten sind, wenn Sie eine zusätzliche kostenlose medizinische Versorgung für bestimmte Kategorien der Bürger mit dem Recht, staatliche Sozialhilfe anzustreben, bereitzustellen, die von der Reihenfolge des Ministeriums für Gesundheit und sozialer Entwicklung des Russischen genehmigt werden Föderation vom 28. September 2005 N 601 (im Justizministerium der Russischen Föderation am 29. September 2005 n 7052) (im Folgenden - Medikamente in der Liste der Arzneimittel, die in der Liste der von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlichten Arzneimitteln enthalten sind, sowie andere Drogen freigegebener freier oder rabatt auf formativer Formular-Formular Nr. N 148-1 / Y-04 (L));

Anabole Steroide, die auf der formativen Formularform n 148-1 / U-88 ausgestellt wurden;

Die restlichen Medikamente, die nicht in der Liste der Medikamente enthalten sind, die ohne Rezept des Arztes freigesetzt wurden, entladen auf formativer Form n 107 / y.

2.3. Rezepte für narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, sind fünf Tage gültig.

Rezepte für psychotrope Substanzen, die in der Liste der III-Liste aufgeführt sind; Medikamente unterliegen der Subjekt- und quantitativen Rechnungslegung; Anabole Steroide sind zehn Tage gültig.

Rezepte für Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen, die kostenlos oder auf einem Rabatt freigegeben wurden, mit Ausnahme von Verordnungen für Narkotische Medikamente und psychotrope Substanzen, die in der Liste der Liste II aufgeführt sind, psychotropen Substanzen Die Liste der III-Liste, für Drogen, für Drogen, die Subjekt- und quantitativer Bilanzierung unterliegen, gilt für anabole Steroide für einen Monat.

Rezepte für andere Medikamente gelten zwei Monate ab dem Datum der Rezeptaussage und bis zu einem Jahr nach Absatz 2.19 der Anweisungen zum Verfahren zur Ernennung von Drogen und schreiben die Rezepte auf, die von der Reihenfolge von genehmigt werden Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation vom 23. August 1999 N 328 (Next-Anweisung).

2.4. Apothekeninstitutionen (Organisationen) sind verboten von der Zahlung von Arzneimitteln auf Rezepten mit einem abgelaufenen Zeitraum, mit Ausnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten, deren Gültigkeitsfrist während der Rezepte für den verspäteten Dienst abgelaufen ist.

2.5. Drogen werden von pharmazeutischen Institutionen (Organisationen) in dem im Rezept angegebenen Betrag verworfen, mit Ausnahme von Medikamenten, deren Freigaberaten in Anwendungen und Anweisungen aufgeführt sind.

2.6. Bei der Verschreibung von Medikamenten für das Rezept des Arztes macht ein Arbeiter der Apothekeninstitution (Organisation) einen Anmerk zum Rezept im Urlaub des Arzneimittels (Name oder Anzahl der Apothekeninstitution (Organisation), den Namen und die Dosierung des Medikaments, der Menge veröffentlicht, die Unterschrift des Freilassung und des Urlaubs).

2.7. In Anwesenheit von Medikamenten in der Apotheke (Organisation) von Drogen mit einer anderen Dosierung als der Dosierung, die in das Rezept des Arztes geschrieben wurde, kann ein Arbeitnehmer der Apothekeninstitution (Organisation) eine Entscheidung treffen, den Patienten der verfügbaren Medikamente für die Dosierung zu verlassen des Medikaments ist weniger als die in dem Rezeptoktor angegebene Dosierung, wobei die Neuberechnung auf die Kursdosis berücksichtigt wird.

Falls die Dosierung des in der Apotheken (Organisation) bestehenden Dosierung die in der Rezept des Arztes angegebene Dosierung übersteigt, nimmt der Arzt, der das Rezept entlädt, die Dosierung, die im Rezept des Arztes angegeben ist.

Der Patient liefert Informationen zum Ändern der einmaligen Dosis der Drogenaufnahme.

2.8. Wenn in Ausnahmefällen die Apothekeninstitution (Organisation) nicht möglich ist, die Ernennung eines Arztes (Sanitäter) zu erfüllen, ist eine Verletzung der sekundären Fabrikverpackung erlaubt.

Gleichzeitig sollte das Medikament in Apothekenverpackungen mit einer obligatorischen Angabe des Namens, der Fabrikserie, der Haltbarkeit des Medikaments, der Serie und des Datums der Labor- und Füllmagazin freigesetzt werden und einen Patienten mit anderen notwendigen Informationen (Anweisungen , Linerblatt usw.).

Die Unterbrechung der primären Fabrikverpackung von Medikamenten ist nicht erlaubt.

2.9. Bei der vorgeschriebenen Medikamente an den Rezepten der ärztlichen Rezepte innerhalb eines Jahres wird das Rezept mit einem Hinweis auf den Namen der Namen oder Nummern der Apothekeninstitution (Organisation), den Unterschriften des Angestellten der Apothekeninstitution (Organisation) an den Patienten zurückgegeben (Organisation) ), die Anzahl der freigesetzten Drogen und des Urlaubs.

In der nächsten Handhabung des Patienten berücksichtigt die Apothekeninstitution (Organisation) die Noten der vorherigen Herstellung des Arzneimittels. Nach Ablauf des Rezepts wird das Rezept vom Stempel "Recipe Defense" gelöscht und befindet sich in der Apothekeninstitution (Organisation).

2.10. In Ausnahmefällen (Abflug des Patienten für die Stadt, die Unfähigkeit, regelmäßig die Apothekeninstitution (Organisation) usw. zu besuchen), dürfen pharmazeutische Arbeiter der Apothekeninstitution (Organisation) einen einmaligen Urlaub des vorgeschriebenen Medikaments für Rezepte, die innerhalb eines Jahres in Kraft, in der Menge, die für die Behandlung von zwei Monaten erforderlich sind, mit Ausnahme von Arzneimitteln, die dem subjekt quantitativen Rechnungswesen erforderlich sind, erforderlich.

2.11. In Abwesenheit in der Apothekeninstitution (Organisation), die von einem Medikamentenarzt entnommen wurde, mit Ausnahme des Medikaments, das in der Liste der von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) freigesetzten Arzneimittel (Sanitäter) veröffentlicht wurde, sowie ein anderes Medikament, das kostenlos oder bei Ein Rabatt, ein Arbeiter von Apothekeninstitution (Organisationen), kann es sein substitannischer Substitution mit Zustimmung des Patienten durchführen.

Im Urlaub des Medikaments, das in der Liste der Arzneimittel enthalten ist, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie ein anderes Arzneimittel, das kostenlos oder mit einem Rabatt freigegeben wurde, kann ein Mitarbeiter einer Apothekeninstitution (Organisation) eine synonyme ausführen Ersatz für das Medikament in Abstimmung mit einem Arzt, der ein Rezept entlassen hat.

2.12. Rezepte für Drogen mit der Markierung "Statim" (sofort) werden in einem Zeitraum, der einen Arbeitstag nicht überschreitet, seit dem Anruf des Patienten an die Apothekeninstitution (Organisation) nicht übersteigt.

Rezepte für Drogen mit einer Notiz "CITO" (dringend) werden pünktlich nicht mehr als zwei Arbeitstage ab dem Datum der Behandlung des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation) serviert.

Rezepte für Drogen, die im Mindestbereich von Arzneimitteln enthalten sind, werden innerhalb eines Zeitraums, der nicht mehr als fünf Arbeitstage überschritten wird, ab dem Moment des Umschlags des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation).

2.13. Rezepte für Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden (Sanitäter) und nicht in der Mindestanmeldung an Arzneimitteln, werden innerhalb eines Zeitraums, der nicht mehr als zehn Arbeitstage ab dem Datum der Behandlung des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation nicht übersteigt ).

Rezepte für Drogen, die von der Entscheidung der von dem Chefarzt der medizinischen und präventiv genehmigten medizinischen und präventiv genehmigten medizinischen Kommission ernannt werden, werden innerhalb von einem Zeitraum von fünfzehn Werktagen vom Datum der Behandlung des Patienten in der Apothekeninstitution (Organisation) gewartet.

2.14. Rezepte für Medikamente, die dem Subjekt und der quantitativen Rechnungslegung unterliegen; In der Liste der Arzneimittel, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen freigegeben, die frei oder Rabatt freigesetzt werden; Anabole Steroide bleiben in der Apothekeninstitution (Organisation) für anschließende separate Lagerung und Zerstörung nach der Lagerzeit.

2.15. In der Apothekeninstitution (Organisationen) müssen Bedingungen durch die Bedingungen für die Erhaltung der Rezepte für Drogen sichergestellt werden, die der objektiven und quantitativen Rechnungslegung unterliegen; In der Liste der Arzneimittel, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen freigegeben, die frei oder Rabatt freigesetzt werden; Anabolika.

2.16. Die Frist für die Speicherung von Rezepten in der Apothekeninstitution (Organisation) ist:

Auf Drogen, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, sowie andere Drogen, die kostenlos oder auf einem Rabatt veröffentlicht wurden - fünf Jahre; Die Aktivitäten der konstituierenden Einheit der Russischen Föderation.

2.17. Drogenqualitätsdroge erworbene Medikamente werden in Übereinstimmung mit der Liste der Non-Food-Güter von guter Qualität nicht erstattungsfähig oder ausgetauscht, nicht erstattungsfähig oder Austausch für ähnliche Waren, Formen, Abmessungen, Formen, Farben oder Konfiguration, die vom Dekret der Regierung von genehmigt wurden Die Russische Föderation vom 19. Januar 1998 G. N 55 (Sitzung der Rechtsvorschriften der Russischen Föderation, 1998, N 4, Art. 482; N 43, Art. 5357; 1999, N 41, Art. 4923; 2002, N 6, Art. 584; 2003, N 29 ,. 2998; 2005, N 7, Art. 560).

Wiederholter Urlaub (Implementierung) von Drogen, die vom Produkt der unzureichenden Qualität anerkannt und von diesem Grund von Bürgern zurückgegeben werden, ist nicht erlaubt.

2.18. Rezepte für Beruhigungsmittel unterliegen nicht der Subjekt- und quantitativen Rechnungslegung; antidepressive, neuroleptische Mittel; Die alkoholhaltigen Medikamente der industriellen Produktion werden vom Stempel der Apothekeninstitution (Organisation) "Medizin freigegeben" eingelöst und den Patienten in die Hände zurückgeben.

Um das Arzneimittel wieder zu verlassen, muss der Patient einen Arzt auf ein neues Rezept konsultieren.

2.19. Falsch schriftliche Rezepte bleiben in der Apothekeninstitution (Organisation), sie werden von den Stempel "Rezepte ungültig" zurückgezahlt und in der Zeitschrift aufgezeichnet, deren Formular von Anhang N 4 zu dieser Reihenfolge bereitgestellt wird, und geben Sie den Patienten an die Hände.

Informationen zu allen falsch schriftlichen Rezepten werden den Leiter der relevanten medizinischen und prophylaktischen Institution aufmerksam gemacht.

2.20. Apothekeninstitutionen (Organisationen) produzieren eine separate Rechnungslegung von Drogen, die in der Liste der Arzneimittel aufgenommen wurden, die von den Rezepten des Arztes (Sanitäter) veröffentlicht wurden, darf den Bürgern, die im Territorium des relevanten Fans der Russischen Föderation leben, und Bürger, die vorübergehend auf dem Territorium gelegen sind Betreff der Russischen Föderation.