Vorschriften 

Rezeptformulare (Rezeptformulare)

Entlassungsverfahren Drogen

Pädagogisch und methodisch Handbuch für die außerschulische Arbeit von Studierenden

in der Fachrichtung 33.02.01. Apotheke

Sankt - Petersburg, 2016

Ivanova T. E. Das Verfahren zur Verschreibung von Medikamenten: Werkzeugkasten für die außerschulische Arbeit der Studierenden. - St. Petersburg: Staatliche Haushaltsbildungseinrichtung für Hochschulbildung "Staatliche Chemisch-Pharmazeutische Akademie St. Petersburg" Pharmazeutisches College, 2016.

Das Material des Trainingshandbuchs entspricht dem Programm der Disziplin PM.01 „Umsetzung“ Medikamente und Waren Apothekensortiment"; MDK 01.02 „Abgabe von Arzneimitteln und pharmazeutischen Gütern“

Dieses Handbuch enthält grundlegende typische Situationen sowie Spezialfälle aus der Verschreibung verschiedener Drogengruppen,

Gutachter:

© Ivanova T.E.

© Föderale Stfür die pharmazeutische Fachschule "Staatliche Chemisch-Pharmazeutische Akademie St. Petersburg" 2016.

KONV. drucken l.

Einführung
Allgemeine Bestellung Medikamente verschreiben und verschreiben
Rezeptformulare
Verschreibung und Registrierung von Rezeptformularen des Formulars Nr. 107 / y - NP "Sonderrezeptformular für ein Betäubungsmittel oder einen psychotropen Stoff"
Beispiele für die Registrierung des Rezeptformulars N 107 / y-NP
Rezeptformular des Formulars Nr. 148 - 1 / u-88 . ausschreiben und ausfüllen
Verschreibung von Medikamenten mit anaboler Wirkung
Verschreibung individuell hergestellter Arzneimittel, die NS oder PV der Liste II enthalten, und andere pharmakologische Wirkstoffe in einer Dosis, die die höchste Einzeldosis nicht überschreitet
Rezeptformular des Formulars Nr. 107-1 / y . ausschreiben und ausfüllen
Verordnung von Kombinationsarzneimitteln, die neben geringen Mengen an NS, PV und deren Vorstufen weitere pharmakologische Wirkstoffe enthalten (Bestell-Nr. 562 N)
Verschreibung von Arzneimitteln für Patienten mit chronischem Krankheitsverlauf, die einer quantitativen Erfassung unterliegen
Verschreibung von Arzneimitteln für Patienten mit chronischem Krankheitsverlauf auf Verschreibungsformularen des Formulars N 107-1/y
Übersichtstabelle "Regeln für die Rezeptverschreibung"
Referenzliste

Einführung

Das pädagogisch-methodische Handbuch dient der selbstständigen und außerschulischen Ausbildung der Studierenden im Studium des Themas „Verordnungsordnung“.

Dies Lernprogramm nach dem Landesbildungsstandard verfasst und Arbeitsprogramm Fachrichtung PM.01 "Verkauf von Arzneimitteln und pharmazeutischen Gütern"; MDK 01.02 "Abgabe von Arzneimitteln und Apothekensortimentswaren".

In der Praxis des pharmazeutischen Personals ist die Kenntnis der allgemeinen Rezeptur sehr wichtig da das rezept ist Verbindungsglied zwischen Arzt, Sanitäter, Apotheker und Patient.

Das Handbuch entspricht den modernen behördlichen Dokumenten, die die Anforderungen an die Erstellung und Ausstellung von Rezepten für ambulante Patienten regeln.

Das Handbuch legt die wesentlichen Bestimmungen für das allgemeine Rezept, den Aufbau des Rezepts, die Formen der Rezepturformulare, die Anforderungen an deren Gestaltung, die Gültigkeit der Rezepte fest. Das Handbuch enthält praktische situative Aufgaben.

Das Handbuch ermöglicht den Studierenden ein gezieltes und systematisches Studium des Abschnitts „Verordnungsregeln“ und schafft einen ganzheitlichen Blick auf den studierten Abschnitt der Facharztausbildung. Nach der Arbeit mit dem Schulungshandbuch kennt der angehende Spezialist die Regeln zum Ausfüllen von Rezeptformularen und kann außerdem:

· Informationen über Arzneimittel in zugänglichen Datenbanken finden;

Navigieren Sie durch die toxikologischen Wirkstoffgruppen

Das im Handbuch dargestellte Material wiederholt sich nicht, sondern ergänzt den Inhalt des Lehrbuchs unter Berücksichtigung neueste OptionenÜberarbeitungen aktueller Regulierungsdokumente.

Rezept, bedeutung. Ordnungsrahmen für die Verordnung von Verschreibungen

Verschreibung für ein Arzneimittel - eine schriftliche Verschreibung eines Arzneimittels in der vorgeschriebenen Form, ausgestellt von einem Arzt oder Tierarzt die dazu berechtigt sind, ein Arzneimittel abzugeben oder zu dessen Herstellung und Abgabe

Das Rezept hat mehrere Bedeutungen:

1. Die medizinische Bedeutung der Verordnung besteht darin, dass sie integraler Bestandteil der Behandlung des Patienten ist. Dieser Prozess umfasst eine Diagnose durch einen Arzt, Sanitäter oder eine Hebamme, die Wahl des vom Patienten benötigten Medikaments, die Dosis des Medikaments, die Intervalle zwischen den Dosen, die Dauer der Behandlung und die Darreichungsform.

2. Finanzieller und wirtschaftlicher Wert. Die Verschreibung dient als Grundlage für die gegenseitige Abrechnung zwischen Apotheke und Patient, auch im Rahmen der Organisation der Arzneimittelversorgung zur Versorgung des Staates Soziale Unterstützung als Set soziale Dienste Bürger Russische Föderation... IN moderne Bedingungen es ist auch relevant zu erhalten Steuerabzug wenn ein Patient ein Medikament gegen Bargeld kauft, was nur möglich ist, wenn ein richtig geschriebenes Rezept vorliegt.

3. Rechtliche Bedeutung. Ein Rezept ist nicht nur ein medizinisches, sondern auch ein juristisches Dokument. Es erlegt dem verschreibenden Arzt oder Sanitäter oder dem Apotheker, der das falsche Rezept ausgestellt hat, eine gesetzliche Haftung auf.

Die Regeln für die Verschreibung von Rezepten werden auf Anordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation festgelegt

20. Dezember 2012 Nr. 1175n
„Über die Genehmigung des Verfahrens zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln sowie Formularen von Verschreibungsformularen für Arzneimittel das Verfahren zur Erstellung, Erfassung und Aufbewahrung dieser Formulare“ in der Fassung vom 30.06.2015 N 386n "Über Änderungen der Anhänge zur Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 1175n vom 20. Dezember 2012" Über die Genehmigung des Verfahrens zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln sowie Formularen für Verschreibungsformulare für Arzneimittel, das Verfahren zur Erstellung dieser Formulare, deren Abrechnung und Speicherung "und ab dem 21.04.2016 N 254n "Über die Änderung der Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 1175n vom 20. Dezember 2012" Über die Genehmigung des Verfahrens zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln sowie der Formulare für die Verschreibungsformulare für Arzneimittel, das Verfahren zur Ausführung dieser Formulare , Ihre Buchhaltung und Aufbewahrung "und Anhang Nr. 2 zur Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 1. August 2012 Nr. 54n "Über die Genehmigung der Form von Verschreibungsformularen, die die Ernennung von Betäubungsmitteln oder psychotropen Substanzen enthalten, das Verfahren für deren Herstellung, Vertrieb, Registrierung, Abrechnung und Speicherung sowie die Regeln für die Registrierung"

· Stand 01.08.2012 Nr. 54n „Zur Genehmigung des Formulars von Verschreibungsformularen, die die Ernennung von Betäubungsmitteln oder psychotropen Stoffen enthalten, das Verfahren zu deren Herstellung, Vertrieb, Registrierung, Abrechnung und Lagerung sowie die Regeln für die Registrierung“ in der Fassung vom 30. Juni 2015 Nr. 385n "Zu Änderungen der Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 1. August 2012 N 54n "Zur Genehmigung der Form von Verschreibungsformularen, die die Ernennung von Betäubungsmitteln oder psychotropen Substanzen enthalten" , das Verfahren für deren Herstellung, Vertrieb, Registrierung, Abrechnung und Lagerung sowie die Regeln für die Registrierung" und datiert vom 21.04.2016 N 254n (siehe oben)

Für die korrekte Verschreibung von Arzneimitteln, insbesondere im Hinblick auf die Wahl der Form des Verschreibungsformulars, ist es erforderlich, zusätzlich zu den aufgeführten Bestellungen Folgendes zu verwenden: behördliche Dokumente:

1998 Jahr № 681 „Liste der Suchtstoffe, psychotropen Stoffe und ihrer Vorläufer, die in der Russischen Föderation der Kontrolle unterliegen“, die die Listen der auf dem Territorium der Russischen Föderation zugelassenen Suchtstoffe und psychotropen Stoffe angibt (Liste II und III)

Genehmigung der Listen der wirksamen und giftigen Stoffe für die Zwecke des Artikels 234 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation "

vom 17. Mai 2012 Nr. 562n „Das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln an Einzelpersonen für medizinische Verwendung die neben geringen Mengen an Betäubungsmitteln, psychotropen Stoffen und deren Vorstufen auch andere pharmakologische Wirkstoffe enthalten.

Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation

vom 22.04.2014 Nr. 183n "Genehmigung der Liste der Arzneimittel für medizinische Zwecke, die einer quantitativen Abrechnung unterliegen" in der Fassung der Verordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 10.06.2013 N 369n und ab 09.10.2015 Nr. 634n "Über einige Änderungen an einigen Anordnungen des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung und des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation."

Rezeptformulare

Die Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 1175n genehmigt vier Formen von Verschreibungsformularen:

Rezeptformular Nr. 148 - 1 / u-88

Rezeptformular Nr. 148 - 1 / u-04 (l)

Rezeptformular Nr. 148 - 1 / u-06 (l)

Rezeptformular Nr. 107- 1 / Jahre

Die Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 54n genehmigt das Verschreibungsformular des Formulars Nr. 107 / J - NP„Sonderrezept für ein Betäubungsmittel oder Psychopharmakon“

In diesem Lehrmittel erörtert die wichtigsten Fragen der Verschreibung von Arzneimitteln, die Patienten in bar erhalten Apothekenorganisationen und zusätzlich verordnet für Arzneimittel der fachquantitativen Abrechnung innerhalb des ONLS: auf Rezeptformularen Nr. 107 / u - NP, Nr. 148 - 1 / u-88, Nr. 107- 1 / u.

4. Rezeptformulare verschreiben und ausfüllen

REZEPT

┌─┬─┬─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┐

Reihe │ │ │ │ │ N │ │ │ │ │ │ │

└─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┴─┘

"__" ____________________ 20__

(Verschreibungsdatum)

(Erwachsene,

VOLLSTÄNDIGER NAME. Geduldig ___________________________________________________________

Alter ___________________________________________________________________

_______________

VOLLSTÄNDIGER NAME. Arzt

(Sanitäter, Hebamme) ______________________________________________________

Rp: ................................................ .......................

...........................................................................

Unterschrift des Arztes und persönliches Siegel

(Unterschrift eines Sanitäters, Hebamme) _____________________________________________

VOLLSTÄNDIGER NAME. und die Unterschrift der bevollmächtigten Person medizinische Organisation _______________________

Das Zeichen der Apothekenorganisation über den Urlaub ___________________________________

VOLLSTÄNDIGER NAME. und die Unterschrift des Mitarbeiters der Apothekenorganisation ___________________________

Rezeptgültigkeit 15 Tage

Abb.1 Rezeptformular Nr. 107 / j - NP „Sonderrezept für ein Betäubungsmittel oder Psychopharmaka“

2. Rezeptformulare sind Sicherheitsdruckprodukte der Stufe „B“ auf Papier Pinke Farbe Größe 10 cm x 15 cm, muss eine Serie und Nummer haben.

3. Das Rezeptformular ist ein Dokument mit strenger Rechenschaftspflicht und muss in speziellen Räumen, Tresoren oder in speziell angefertigten Schränken, die mit verzinktem Eisen gepolstert sind, mit einem zuverlässigen Innen- oder Vorhängeschloss und ein Protokoll der Registrierung und Abrechnung von Rezeptformularen wird geführt.

4.Ein Rezeptformular nach der Form N 107 / y-NP werden abgeführt Betäubungsmittel oder psychotrope Substanzen in die Liste II der Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen, aufgenommen von der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N681, mit Ausnahme von Arzneimitteln in Form von transdermalen therapeutischen Systemen.

Liste der Betäubungsmittel und psychotropen Substanzen, deren Verbreitung in der Russischen Föderation beschränkt ist und für die Kontrollmaßnahmen gemäß den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation und den internationalen Verträgen der Russischen Föderation festgelegt sind (Liste II)

Kasse

Betäubungsmittel


Buprenorphin

Glutethimid (Noxiron)

Dihydrocodein

Morphilong

Oxycodon (Tecodin)

Pentazocin

Peridin

Propiram

Prosidol

Sombrevin

Sufentanil

Trimeperidin (Promedol)

Fentanyl

Ethylmorphin


Psychotrope Substanzen

Etaminal-Natrium (Pentobarbital)

Chalkion (Triazolam)

Isomere, Stereoisomere, Salze aller in aufgeführten Betäubungsmittel und psychotropen Substanzen diese Liste wenn die Existenz solcher Salze möglich ist.

5. Das Rezeptformular wird von dem Arzt, der das Betäubungsmittel (Psychopharmaka) verschrieben hat, oder von einer autorisierten Feldschwester (Hebamme) händisch oder mit Druckgeräten ausgefüllt.

6.In der Zeile "Serie und Nummer der obligatorischen Police" Krankenversicherung»Angegeben ist die Nummer der obligatorischen Krankenversicherung des Patienten (sofern vorhanden).

7.In der Zeile „Nummer der ambulanten Krankenakte (Entwicklungsgeschichte des Kindes)“ wird die Nummer der ambulanten Krankenakte (Entwicklungsgeschichte des Kindes) angegeben.

8. Auf einem Rezeptformular wird ein Name eines Betäubungsmittels oder eines Psychopharmakons ausgeschrieben.

9. Die auf dem Rezeptformular verordnete Menge an Betäubungsmitteln oder Psychopharmaka wird in Worten angegeben.

10. Wenn der Patient im Rahmen der Bereitstellung von psy zunächst ein Betäubungsmittel (psychotropes) verschreibt medizinische Versorgungmit einer bestimmten Krankheit ein solches Rezept ist zertifiziert:


· Unterschrift und persönliches Siegel eines Arztes oder Unterschrift einer Arzthelferin (Hebamme);


Unterschrift des Leiters (stellvertretender Leiter) der medizinischen Organisation oder einer vom Leiter der medizinischen Organisation bevollmächtigten Person (mit Angabe seines Nachnamens, Vornamens, Vatersnamens (letzterer - falls vorhanden)


Mit dem Siegel einer medizinischen Organisation oder bauliche Einheit medizinische Organisation "Für Rezepte".


11. Bei wiederholter Verschreibung eines Betäubungsmittels (psychotropen Arzneimittels) an einen Patienten im Rahmen der ärztlichen Fortführung für die jeweilige Krankheit das Rezept wird beglaubigt durch die Unterschrift und das persönliche Siegel des Arztes oder die Unterschrift des Feldshers (Hebamme), das Siegel der medizinischen Organisation "Für Rezepte" mit der Aufschrift "Wiederholt" in der oberen linken Ecke des Rezepts.


12. Das Rezept ist 15 Tage ab Ausstellungsdatum gültig

13. Nach Abgabe des Arzneimittels verbleibt das Rezept in der Apotheke und wird 5 Jahre aufbewahrt.

Tabelle 1. Maximal zulässige Personenzahl

P / p Nr. Name des Arzneimittels Freisetzungsform und Dosierung Menge
1. Kombinationspräparate mit Codein (Codeinsalze) Alle Darreichungsformen nicht mehr als 0,2 g *
2. Ephedrinhydrochlorid und andere Ephedrinsalze Pulver 0,6 g
3. Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-Teofedrin Tabletten 30 Registerkarte.
4. Solutan Lösung 50 ml, 30 ml 1 Flasche
5. Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo Tabletten 50-Tab.
6. Andere Kombinationsarzneimittel, die Ephedrinhydrochlorid enthalten und einer quantitativen Abrechnung unterliegen Alle Darreichungsformen 1 Paket
7. Kombinierte Arzneimittel, die Pseudoephedrinhydrochlorid enthalten und einer quantitativen Abrechnung unterliegen Alle Darreichungsformen 1 Paket
8. Clonidin Tabletten 0,075 mg; 0,15 mg 1 Paket
Injektionslösung 0,1 mg / ml 1 Paket
Augentropfen 0,125 %, 0,25 %, 0,5 % Lösung 5 Tubentropfer
9. Arzneimittel mit anaboler Wirkung (gemäß Haupt pharmakologische Wirkung) Alle Darreichungsformen (mit Ausnahme von Darreichungsformen zur äußerlichen Anwendung - Gele, Cremes, Salben 1 Paket
10. Kombinierte Arzneimittel, die Phenylpropanolamin enthalten und der quantitativen Abrechnung unterliegen Alle Darreichungsformen 1 Paket
11. Benzobarbital Tabletten 50 mg, 100 mg 1 Paket
12. Primidon Tabletten 125 mg, 250 mg 1 Paket

5. Beispiele für die Registrierung des Rezeptformulars N 107 / y-NP "Sonderrezeptformular für ein Betäubungsmittel oder ein psychotropes Mittel"

REZEPT

AA-Serie Nr. 016385

(Verschreibungsdatum)

(Erwachsene, Kind - unterstreichen Sie, was Sie brauchen)

Alter _53

Serie und Nummer der obligatorischen Krankenversicherung 2948930891000308

Nummer der ambulanten Krankenakte (Entwicklungsgeschichte des Kindes)

____L 1240

VOLLSTÄNDIGER NAME. Arzt

Rp: Rp: Sol. Morphinihydrochloridi 10 mg / ml - 1 ml
Arzt
Dtd N20 (zwanzig) in Ampere.

Reis. 2. Rezeptformular Nr. 148 - 1 / u-88

2. Verschreibungsformular des Formulars Nr. 148-1 / u-88 ist für die Verschreibung bestimmt:

· Drogen von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in die Liste II der Liste des Postens aufgenommen sind. Nr. 681 in transdermaler Form hergestellt

· Psychotrope Substanzen, die in der Liste III der Liste der Post enthalten sind. Nr. 681 (Auszug)


Allobarbital

Alprazolam

Amineptin

Aminorex

Barbital

Bromazepam

Brotizolam

Butorphanol

Dextromethorphan

Delorazepam

Diazepam

Zolpidem

Cloxazolam

Clonazepam

Clorazepat

Clotiazepam

Lorazepam

Lormetazepam

Mazindol

Medazepam

Mesocarb

Meprobamat

Midazolam

Nalbuphin

Nitrazepam

Oxazepam

Oxazolam

Hydroxybuttersäure

Pinazepam

Sekbutabarbital

Secobarbital

Temazepam

Tetrazepam

Tianeptin

Phenobarbital

Fludiazepam

Flunitrazepam

Flurazepam

Chlordiazepoxid

Cyclobarbital


Salze von in dieser Liste aufgeführten Stoffen, wenn die Existenz solcher Salze möglich ist

Stark und Giftstoffe PP RF Nr. 964 (Auszug)


Clonidin

Trihexyphenidyl

Benzobarbital

Tramadol

Zopiclon

Ethanol

Sibutramin

Chloroform

Clozapin

Levomepromazin

Summe Belladonna-Alkaloide

Natriumthiopental


Sonstige Arzneimittel, die der quantitativen Bilanzierung unterliegen

pregabalin

Tropicamid

Cyclopentolat

tapentadol

Medikamente mit anaboler Aktivität (Nandrolon, Testosteron, Methyltestosteron usw.) gemäß der pharmakologischen Hauptwirkung, unabhängig von der Art Darreichungsform

Arzneimittel gemäß Abschnitt 5 des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln für medizinische Zwecke an Einzelpersonen, die neben geringen Mengen an Betäubungsmitteln auch psychotrope Stoffe und deren Vorläufer enthalten, andere pharmakologische Wirkstoffe, die auf Anordnung des Gesundheitsministeriums der der Russischen Föderation Nr. 562n vom 17. Mai 2012

Arzneimittel, die Codein oder dessen Salze als Reinsubstanz enthalten, in einer Menge bis einschließlich 20 mg für 1 Dosis einer festen Darreichungsform oder in einer Menge bis einschließlich 200 mg pro 100 ml oder 100 g einer flüssigen Darreichungsform für interne Benutzung;

Einzelarzneimittel, die ein Betäubungsmittel oder Psychopharmakon der Liste II der Liste und andere pharmakologische Wirkstoffe in einer Dosis enthalten, die die höchste Einzeldosis nicht überschreitet, und sofern dieses Kombinationsarzneimittel kein Betäubungsmittel oder Psychopharmakon der Liste II der Liste ist Die Liste

3. Das Rezept hat Seriennummer, die in einer medizinischen Organisation vergeben oder durch ein typografisches Verfahren aufgebracht wird.

4.In den Verordnungsformularen des Formulars N 148-1 / y-88 in der Spalte "Anschrift oder Krankenaktennummer des medizinisch versorgten Patienten in ambulant"die vollständige postalische Anschrift des Wohnortes (Aufenthaltsort oder tatsächlicher Aufenthaltsort) des Patienten oder die Nummer der Krankenakte des ambulant versorgten Patienten angeben

5.Auf einem Formular darf nur ein Name des Arzneimittels angegeben werden.

6. Darüber hinaus ist das auf dem Rezeptformular des Formulars Nr. 148-1 / u-88 ausgeschriebene Rezept durch das Siegel der medizinischen Organisation "Für Rezepte" zertifiziert.

7. Auf dem Rezeptformular Nr. 148-1 / y-88 ausgestellte Rezepte sind 15 Tage gültig.

8. Nach Abgabe des Arzneimittels verbleiben die Rezepte in der Apotheke und werden aufbewahrt

Auf NS und PVS der Liste II und PV Liste III- 5 Jahre

Andere Drogen - 3 Jahre

Beispiele für die Verschreibung von Psychopharmaka nach Schedule III III

Verschreiben Sie das Medikament Durogesic in einer transdermalen Darreichungsform in einer Dosierung von 25 μg / Stunde 20 Platten

DtdN 30 intabl.

Beispiele für die Verschreibung potenter Medikamente

DtdN 30 intabl.

D.t.dN1 inamp

Paket einmal täglich morgens

Fadeev MP

10.1. Arzneimittel, die Codein oder seine Salze (als Reinsubstanz) enthalten, in einer Menge bis einschließlich 20 mg (je 1 Dosis einer festen Darreichungsform) oder in einer Menge bis einschließlich 200 mg (je 100 ml oder 100 g a flüssige Darreichungsform zur inneren Anwendung) finden Sie auf quantitativ Buchhaltung (Bestellnummer 183).

Beispiele für einige Handelsnamen von Präparaten, die Codein in den angegebenen Dosierungen enthalten: Kaffetin, Codelac, Codelac fito, No-shpalgin, Nurofen plus, Pentalgin plus, Pentalgin N, Pentalgin - ISN, Piralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Solpadein, Terpinkod, Tetralgin.

Diese Kategorie umfasst auch Zubereitungen, die Phenobarbital in einer Menge von bis zu 15 mg einschließlich in Kombination mit Codein oder seinen Salzen enthalten, unabhängig von der Menge pro 1 Dosis einer festen Darreichungsform.

Verschreiben Sie ein Medikament - Terpincode

Terpinihydrat

Natr. h / Kohlenstoff. ana 250 mg

D.t.d N20 in Tabelle

S. 1 Tablette 3-mal täglich nach den Mahlzeiten

Unterschrift und persönliches Siegel des behandelnden Arztes Fadeev MP

Rezept ist 15 Tage gültig

Verschreiben Sie ein Medikament - Sedalgin - neo

Phenobarbitali 15 mg

Paracetamol 300 mg

MethamisoliNatrii 150mg

Koffein 50 mg

D.t.d N20 in Tabelle

Phenobarbitali 20 mg

Theophyllini 100 mg

Koffein 50 mg

Paracetamol 200 mg

Zus. Belladon. 3 mg

Cytysini 0,1 mg

D.t.dN30

Verschreibung von individuell hergestellten Arzneimitteln, die ein Betäubungsmittel oder einen psychotropen Stoff der Liste II der Liste und andere pharmakologische Wirkstoffe in einer Dosis enthalten, die die höchste Einzeldosis nicht überschreitet, und sofern dieses Kombinationsarzneimittel kein Sucht- oder Psychopharmakon der Liste ist II der Liste

Verschreiben Sie ein Kodein-haltiges Medikament zur Selbstmedikation

Papaverinihydrochlorid 0,04

Analgini 0.25

M, f.pulv.

D.t.dN10

Reis. 3. Rezeptformular Nr. 107-1 / y

1. Auf Formularen des Formulars N 107-1 / y (Abb. 3) werden alle anderen Arzneimittelgruppen verschrieben, die oben nicht aufgeführt sind und sich nicht auf der PCU befinden.

2. Verschreibungen für Arzneimittel, die auf den Verschreibungsformularen des Formulars N 107-1 / y verschrieben werden, sind 60 Tage ab Verschreibungsdatum gültig.

3 Auf einem Rezeptformular können bis zu drei Medikamente verschrieben werden (Abb. 4)

Gesundheitsministerium OKUD-Formularcode 3108805

Krankenakten

Name (Stempel) Formular N 107-1 / j

Gesundheitsministerium

Russische Föderation

(Erwachsene, für Kinder - unterstreichen Sie, was Sie brauchen)

"_30" September 2016 ___

VOLLSTÄNDIGER NAME. Geduldig _____ Antonov Petru Ivanovich ______________

Alter__________ ___65 Jahre alt ______________________________

VOLLSTÄNDIGER NAME. behandelnder Arzt__ Wassiljewa Anna Pawlowna ._______________ ____________

reiben. | Polizist. | Rp.

....................................Moxicilini 500mg

D.t.d. Nr. 20 intabl.

_________ S. 3 mal täglich 1 Tablette.

_______________________________________________________________________

reiben. | Polizist. | Rp.

.................................. Paracetamol 250 mg

__________________ D.t.d. Nr. 10 intabl.

_________ S. 1 Tablette bis zu 4 mal täglich

__________________________________________________________________________

reiben. | Polizist. | Rp.

Reis. 4. Registrierung des Rezeptformulars des Formulars Nr. 107-1 / y

Verschreiben Sie ein Medikament - Lozap plus 90 Tabletten

Hydrochlorthiazid 12,5 mg

.............................D.t.d. Nr. 90 intabl.

_________ S. 1 Tablette 1 mal täglich morgens

_______________________________________________________________________

reiben. | Polizist. | Rp.

__________________________________________________________________________

reiben. | Polizist. | Rp.

Arzt
________________________________________________________

Unterschrift und persönliches Siegel des behandelnden Arztes

Wassiljewa

Verordnung von Kombinationsarzneimitteln, die neben geringen Mengen an Betäubungsmitteln, psychotrope Stoffe und deren Vorstufen weitere pharmakologische Wirkstoffe enthalten (Bestell-Nr. 562 N)

Verschreibungen, die auf Verschreibungsformularen des Formulars N 107-1 / y ausgestellt sind, unterliegen Kombinationsarzneimitteln, die enthalten:

Ergotaminhydrotartrat in einer Menge von bis zu 5 mg, inklusive

1 Dosis feste Darreichungsform

Phenobarbital in einer Menge von mehr als 20 mg und bis zu 50 mg

inklusive für 1 Dosis einer festen Darreichungsform.

Verschreiben Sie ein Medikament - Bellataminal

Phenobarbitali 20 mg

Alk. Belladonnae 0,1 mg

.............................D.t.d. Nr. 50 intabl.

_________ S. 1 Tablette 1 mal alle 3 Tage morgens

_______________________________________________________________________

reiben. | Polizist. | Rp.

_________________________________________________________________________

reiben. | Polizist. | Rp.


Unterschrift und persönliches Siegel des behandelnden Arztes

Wassiljewa

Rezept ist gültig für 60 Tage, 1 Jahr (_________________________)

(Nicht benötigtes durchstreichen) (Anzahl der Monate angeben)

Die Verordnung Nr. 1175 enthält Tabelle 1. „Höchst zulässige Anzahl verschreibungspflichtiger Betäubungsmittel und Psychopharmaka pro Verordnung“ und Tabelle 2 „Empfohlene Anzahl verschreibungspflichtiger Einzelarzneimittel pro Verordnung“, die die Anzahl einer Anzahl von Arzneimitteln regeln bzw. empfehlen das kann in einem Rezept verschrieben werden.

2. Bei der Verschreibung einer Verordnung ist es untersagt, die maximal zulässige Menge eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels pro Verordnung zu überschreiten.

4. Bei Patienten mit chronischem Krankheitsverlauf sieht die Verordnung Nr. 1175 Fälle von Normüberschätzung vor einmaliger Urlaub und die empfohlene Menge für ein einzelnes Rezept.

Tisch 3.

REZEPT

AA-Serie Nr. 016385

(Verschreibungsdatum)

(Erwachsene, Kind - unterstreichen Sie, was Sie brauchen)

VOLLSTÄNDIGER NAME. Patientin Maria Mikhailovna Vinogradova

Alter _53

Serie und Nummer der obligatorischen Krankenversicherung 2948930891000308

Nummer der ambulanten Krankenakte (Entwicklungsgeschichte des Kindes)

____L 1240

VOLLSTÄNDIGER NAME. Arzt

(Sanitäterin, Hebamme) Nekrasova Tatiana Nikolaevna

Rp: Sol. Morphinihydrochloridi 10 mg / ml - 1 ml

Gesundheitsministerium

Krankenakten

medizinische Organisation Auf Bestellung zugelassen by

Gesundheitsministerium

Russische Föderation

AA-Serie Nr. 4121

(Verschreibungsdatum)

(Erwachsene, Kind - unterstreichen Sie, was Sie brauchen)

VOLLSTÄNDIGER NAME. Geduldig_ Petrow Ivan Petrowitsch __________________________

(völlig)

VOLLSTÄNDIGER NAME. behandelnder Arzt_ Fadeev Alexey Yurievich

(völlig)

Koffein 50 mg

D.t.d N30 in Tabelle

S. 1 Tablette 3-mal täglich nach den Mahlzeiten

Unterschrift und persönliches Siegel des behandelnden Arztes Fadeev MP

Rezept ist 15 Tage gültig

Verschreiben Sie ein Medikament - Ethylalkohol 70% zur Behandlung von Injektionsstellen bei einem chronischen Patienten

Fadeev


Gesundheitsministerium

Formularcode der Russischen Föderation gemäß OKUD 3108805

Krankenakten

Name (Stempel) Formular Nr. 148-1 / u-88

medizinische Organisation Auf Bestellung zugelassen by

Gesundheitsministerium

Russische Föderation

AA-Serie Nr. 4130

(Verschreibungsdatum)

(Erwachsene, Kind - unterstreichen Sie, was Sie brauchen)

VOLLSTÄNDIGER NAME. Geduldig_ Petrow Ivan Petrowitsch __________________________

(völlig)

Alter _____ 48 Jahre _____________________________________

Adresse oder Nummer der Krankenakte des Patienten, der ambulant behandelt wird: 190098, St. Petersburg, Ul. Voskresenskaya, 114, Wohnung 15

Reiben. Polizist. Rp: Spiritusethylici 70% - 100.0

Formular N 107-1 / Jahr

Wenn eine medizinische Fachkraft Rezepte für Fertigarzneimittel und individuell hergestellte Arzneimittel für Patienten mit chronische Krankheit auf Rezeptformularen des Formulars N 107-1 / y ist es zulässig, die Gültigkeitsdauer des Rezepts innerhalb von bis zu einem Jahr festzulegen und die empfohlene Menge des Arzneimittels für die Verschreibung pro Rezept zu überschreiten.

Bei der Verschreibung solcher Rezepte vermerkt ein medizinischer Mitarbeiter "An einen Patienten mit einer chronischen Krankheit", gibt die Gültigkeit des Rezepts und die Häufigkeit der Arzneimittelausgabe durch die Apothekenorganisation an (wöchentlich, monatlich und andere Zeiträume), bescheinigt diese Indikation mit seine Unterschrift und persönliches Siegel, sowie das Siegel der medizinischen Organisation "Für Rezepte".

Niederlassungsordnung der Russischen Föderation gemäß OKPO

Bevor man sich mit dem Thema Rezeptformulare (Rezeptformulare) beschäftigt, sollte man verstehen, was ein „Rezept“ in der Medizin ist. Der Gesetzgeber gibt keine eindeutige Definition des Begriffs „Rezept“ vor. Deshalb wenden wir uns an „ Erklärendes Wörterbuch Russische Sprache ”S.I. Ozhegov, wo wir eine solche Definition von "Rezept" sehen werden - dies ist eine ärztliche Verschreibung über die Zusammensetzung des Arzneimittels, über die Herstellung von einigen Abhilfe und die Methode, es für Patienten zu verwenden. In der Gesetzgebung gibt es nur eine Definition von „Arzneimittelverordnung“ – eine schriftliche Verschreibung eines Arzneimittels in der vorgeschriebenen Form, ausgestellt von einer zugelassenen medizinischen Fachkraft zum Zweck der Abgabe eines Arzneimittels oder seiner Herstellung und Abgabe ( Klausel 54, Artikel 4 des Gesetzes Nr. 61 -FZ). Aber nicht nur für Medikamente werden Rezepte ausgestellt. Medikamente und Medizinprodukte sind verschreibungspflichtig und werden streng auf Rezeptformularen verschrieben, mit Ausnahme der Medikamente, die ohne Rezept abgegeben werden. Dies ist in folgenden Rechtsakten verankert:

  • Bundesgesetz vom 21. November 2011 Nr. 323-FZ „Über den Schutz der Gesundheit der Bürger“ (im Folgenden - Gesetz Nr. 323-FZ);
  • Bundesgesetz vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Verkehr von Arzneimitteln" (im Folgenden - Gesetz Nr. 61-FZ);
  • Verordnung des Gesundheitsministeriums Russlands vom 20.12.2012 Nr. 1175n „Bei Genehmigung des Verfahrens zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln sowie Formularen für Verschreibungsformulare für Arzneimittel, Verfahren zum Ausfüllen dieser Formulare, Erfassen und Aufbewahren sie“ (im Folgenden - Bestell-Nr. 1175n);
  • Verordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 20.12.2012 Nr. 1181n „Über die Genehmigung des Verfahrens zur Verschreibung und Verschreibung von Medizinprodukten sowie Formulare für Verschreibungsformulare für Medizinprodukte und das Verfahren zur Ausstellung dieser Formulare, deren Abrechnung und Aufbewahrung “ (im Folgenden - Bestell-Nr. 1181n);
  • Anordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 01.08.2012 Nr. 54n „Über die Genehmigung des Formulars von Verschreibungsformularen, die die Ernennung von Betäubungsmitteln oder psychotropen Substanzen enthalten, das Verfahren zu ihrer Herstellung, Verteilung, Registrierung, Abrechnung und Lagerung sowie als Regeln für die Registrierung" (im Folgenden - Bestellnr. 54n);
  • Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 17.05.2012 Nr. 562n „Über die Genehmigung des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln für medizinische Zwecke an Personen, die neben kleinen Mengen von Betäubungsmitteln andere pharmakologische Wirkstoffe enthalten, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer“ (im Folgenden - Bestell-Nr. 562n);
  • Und andere.

In diesem Artikel verwendete Begriffe und Definitionen

Unter "Mediziner" Dieser Artikel bedeutet:

  • Therapeut;
  • Sanitäter, Hebamme im Falle der Übertragung der Befugnisse des behandelnden Arztes auf der Grundlage der Anordnung des Leiters der medizinischen Organisation in der durch die Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 23.03 .2012 Nr. 252n;
  • Ein Einzelunternehmer, der medizinische Tätigkeiten ausübt (mit Ausnahme der Verschreibung von Arzneimitteln auf einem Rezeptformular Nr. 107 / y-NP) und über eine entsprechende Erlaubnis (zur Ausübung medizinischer Tätigkeiten / für pharmazeutische Tätigkeiten) verfügt.

Unter "Liste II" Im Rahmen dieses Artikels wird die Liste der in der Liste der Suchtstoffe und psychotroper Substanzen aufgeführten Drogen verstanden, deren Verbreitung in der Russischen Föderation begrenzt ist und für die Kontrollmaßnahmen gemäß den Rechtsvorschriften der Russische Föderation und internationale Verträge der Russischen Föderation, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 Nr. 681. Unter "Liste III" im Rahmen dieses Artikels wird die Liste der in der Liste der psychotropen Substanzen aufgeführten Drogen verstanden, deren Verbreitung in der Russischen Föderation beschränkt ist und für die bestimmte Kontrollmaßnahmen gemäß den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation ausgeschlossen werden können und internationale Verträge der Russischen Föderation, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 Nr. 681. Unter "Geduldig" im Sinne dieses Artikels eine Person, die ein Arzneimittel / Medizinprodukt benötigt, der ein Arzneimittel oder Medizinprodukt gesetzlich verschrieben und verschrieben wird. Das Gesundheitsministerium Russlands genehmigt also nicht nur das Verfahren zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln und Medizinprodukten, sondern auch die Formen der Verschreibungsformulare für Arzneimittel und Medizinprodukte, das Verfahren zu ihrer Registrierung, Abrechnung und Aufbewahrung (Artikel 14, Absatz 4 , Teil 2, Artikel 73 Gesetz 323-FZ).

Rezeptformulare für Medikamente

Rezeptformulare für Medizinprodukte

Rezeptformular Form Nr. 107 / y-NP ist für die Verschreibung von Betäubungsmitteln oder psychotropen Substanzen der Liste II bestimmt, mit Ausnahme der Medikamente, die auf dem Verschreibungsformular des Formulars Nr. 148-1у-88 (siehe unten) ausgestellt werden. Rezeptformular Form-Nr. 148-1 / u-88

  • Betäubungsmittel und Psychopharmaka der Liste II in Form von transdermalen therapeutischen Systemen;
  • Psychotrope Substanzen, Betäubungsmittel und Psychopharmaka in Anhang III eingetragen;
  • Andere Arzneimittel unterliegen der quantitativen Rechnungslegung (mit Ausnahme von rezeptfreien Arzneimitteln);
  • Arzneimittel mit anaboler Wirkung (entsprechend der pharmakologischen Hauptwirkung);
  • Arzneimittel nach Abschnitt 5 des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln für medizinische Zwecke an Einzelpersonen, die neben geringen Mengen an Betäubungsmitteln auch psychotrope Stoffe und deren Vorläufer enthalten, andere pharmakologische Wirkstoffe, zugelassen nach der Verordnung Nr. 562n;
  • Individualisierte Arzneimittel die ein Betäubungsmittel oder psychotropes Arzneimittel der Liste II und andere pharmakologische Wirkstoffe in einer Dosis enthalten, die die höchste Einzeldosis nicht überschreitet, und vorausgesetzt, dass dieses kombinierte Arzneimittel kein Betäubungsmittel oder psychotropes Arzneimittel der Liste II ist.

Rezeptformulare Nr. 148-1 / u-04 (l), Nr. 148-1 / u-06 (l) sind für die Verschreibung von Arzneimitteln an Bürger bestimmt, die das Recht haben:

  • Kostenloser Empfang von Medikamenten;
  • Erhalt von Medikamenten mit einem Rabatt;
  • Weitere Informationen zu kostenlosen oder vergünstigten Medikamenten finden Sie in den Artikeln "Kostenpflichtige und kostenlose Medikamente" und " Vorzugsregelung Medikamente und Medizinprodukte“.

Rezeptformular Formular Nr. 107-1 / y zur Verschreibung bestimmt:

  • Kombinierte Arzneimittel nach Abschnitt 4 des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln für medizinische Zwecke an Einzelpersonen, die neben geringen Mengen an Betäubungsmitteln, psychotrope Stoffe und deren Vorstufen weitere pharmakologische Wirkstoffe enthalten, zugelassen nach der Verordnung Nr. 562n;
  • Andere nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel auf anderen Verschreibungsformularen.

Rezeptformular Nr. 1-MI bestimmt für die Verschreibung aller Medizinprodukte, außer:

  • Rezept für Korrekturbrillen (mit einem Rezeptformular Nr. 2-MI);
  • Rezept für Kontaktlinsen(Rezeptformular wird verwendet Nr. 3-MI).

Anforderungen an die Gestaltung von Verordnungsformularen für Arzneimittel und Medizinprodukte

Kann außeinandergehalten werden Allgemeine Anforderungen zur Registrierung der oben genannten Rezeptformulare für Arzneimittel Medikamente und Medizinprodukte und Anforderungen für jedes Rezeptformular separat. Die Anforderungen an das Verschreibungsformular des Formulars Nr. 107 / y-NP werden im Folgenden gesondert besprochen. Allgemeine Anforderungen:

  • Name, Vorname und Patronym (falls vorhanden) medizinischer Arbeiter wer das Recht hat, ein Arzneimittel oder Medizinprodukt zu verschreiben und zu verschreiben, ist vollständig angegeben;
  • Ein auf einem Rezeptformular ausgestelltes Rezept wird von einem Arzt unterschrieben und mit seinem persönlichen Siegel beglaubigt;
  • Der Name eines Medizinprodukts darf nicht abgekürzt werden, wodurch nicht festgestellt werden kann, welches konkrete Medizinprodukt verschrieben wurde;
  • Wenn ein Arzneimittel auf Beschluss der Ärztekommission freigegeben wird, wird auf der Rückseite des Rezeptformulars ein besonderer Vermerk (Stempel) angebracht (außer Formular Nr. 107 / y-NP).

Anforderungen an ein bestimmtes Rezeptformular

Die Anforderungen an ein bestimmtes Verschreibungsformular für Arzneimittel / Medizinprodukte sind in der nachfolgenden Tabelle schematisch dargestellt. Fehlt das „*“-Symbol in der Tabelle, so macht der Gesetzgeber keine Vorgaben.

Anforderungen an das Rezeptformular148-1 / u-88107-1 / Jahr148-1 / u-04 (l)148-1 / u-06 (l)107 / y-NPNr. 1-MINr. 2-MINr. 3-MI
Inhalt des OKATO-Codes * *
In der oberen linken Ecke ist ein Stempel einer medizinischen Einrichtung mit Angabe von Name, Adresse und Telefonnummer angebracht* * siehe Anmerkung. 1 unten* * * siehe Anmerkung 4 unten* * *
Der Code der medizinischen Organisation ist angegeben * * *
leserlich, deutlich, mit Tinte oder auszufüllen Kugelschreiber * * * * * * *
Zum Ausfüllen mit einem schwarzen, blauen oder lila Kugelschreiber * * *
Beim Ausfüllen dürfen Druckgeräte verwendet werden* siehe Anmerkung. 3 unten* siehe Anmerkung. 3 unten
Beim Ausfüllen ist es erlaubt zu verwenden Computertechnik * siehe Anmerkung 2 unten * siehe Anmerkung 2 unten * * *
Von einer medizinischen Fachkraft auszufüllen* * * * * *
Digitale Codierung von Rezeptformularen * * * * *
Altersanzeige des Patientendie Anzahl der volle Jahre, und für Kinder unter 1 Jahr - die Anzahl der vollen Monate die Anzahl der vollen Jahre ist angegeben
Geburtsdatum (Tag, Monat, Jahr)* * * * *
SNILS-Anzeige (falls vorhanden) * * * * *
Angabe der Nummer der obligatorischen Krankenversicherung * * * * * *
Angabe der Krankenaktennummer des Patienten* oder Patientenadresse * * * * *
Angabe der Krankengeschichte des Patienten bei Entlassung *
Angabe der Entwicklungsgeschichte des Kindes * * *
Verfügbarkeit des Siegels der medizinischen Organisation "für Rezepte"* * * * * *
Gültigkeitsdauer des Rezeptformulars (bei Arzneimitteln durchgestrichen oder unterstrichen) vorbehaltlich zusätzlicher Bezeichnungen (siehe Abschnitt "Rezeptbezeichnungen, Hinweise und Abkürzungen") 15 Tage60 Tage bis 1 Jahr, vorbehaltlich Klärung15 Tage 30 Tage 90 Tage15 Tage 30 Tage 90 Tage Ein Monat ab dem Tag der Entlassung. Drei Monate für: Rentner; Behinderte der Gruppe I; behinderte Kinder; zur Behandlung und Diagnose chronischer Erkrankungen. Bis 1 Jahr: Menschen mit chronischen Erkrankungen.
Wie viele Artikel können in einem Rezept angegeben werden1 Nicht mehr als drei1 1 1 In Worten angegeben1
Das Vorhandensein einer Tabelle auf der Rückseite des Formulars "Vorbereitet / Geprüft / Freigegeben"* * *
Besonderer Hinweis zur Entlassung durch Beschluss der Ärztekommission* * * *

Anmerkungen:

  • "eins. wenn es keine Nummer und / oder Serie hat, eine Stelle zum Anbringen eines Strichcodes “(Anlage 1 des Anhangs Nr. 3 zur Bestell-Nr. 1175n);
  • „2. wenn es eine Nummer und / oder Serie hat, eine Stelle zum Anbringen eines Strichcodes “(Anlage 4 des Anhangs Nr. 3 zu Bestell-Nr. 1175n);
  • "3. wenn es keine Nummer und / oder Serie hat, eine Stelle zum Anbringen eines Strichcodes “(Anlage 4 des Anhangs Nr. 3 zu Bestell-Nr. 1175n);
  • "4. der Stempel wird an einer beliebigen Stelle angebracht und das Ausstellungsdatum des Rezepts ist ebenfalls angegeben “(Anlage Nr. 2, Anlage Nr. 2 zur Anordnung Nr. 54n, Nr. 3);
  • "fünf. auf Verschreibungsformularen für Arzneimittel (mit Ausnahme des Formulars Nr. 107 / y-NP), für Medizinprodukte, die von Einzelunternehmern mit einer Erlaubnis zur Ausübung medizinischer Tätigkeiten ausgestellt werden, in der oberen linken Ecke typografisch oder durch Stempel die Adresse des Geschäftssitzes, Nummer und Datum der Lizenz, Name der staatlichen Behörde, die die Lizenz ausgestellt hat “(Anlage Nr. 3 Anlage Nr. 1175n Nr. 1175, Anlage Nr. 5 Nr. 1181n Nr. 2).

Zusätzliche Anforderung beim Schreiben von Rezepten

Zusatzanforderung beim Entladen Rezept für ein Medikament individuelle Herstellung: Die Menge der flüssigen Arzneimittel wird in Millilitern, Gramm oder Tropfen und die restlichen Arzneimittel in Gramm angegeben (Ziffer 19 des Anhangs Nr. 1 zu Bestell-Nr. 1175n). Das Rezept wird in einer Kopie auf einem Rezeptformular ausgeschrieben. Auf dem Rezeptformular Nr. 148-1/u-04 (l) bzw zweite Kopie muss in die Krankenakte des Patienten eingefügt werden) ... Für die Behandlung von Bürgern, die das Recht auf kostenlose Quittung Medikamente oder Medikamente mit Rabatt zu bekommen, Rezept für Betäubungsmittel und Psychopharmaka Liste II (mit Ausnahme von Arzneimitteln in Form von transdermalen therapeutischen Systemen) werden auf einem speziellen Rezeptformular Nr. 107 / y-NP ausgeschrieben, zu dem Rezepte zusätzlich auf einem Rezeptformular Nr. 148- ausgeschrieben werden. 1 / u-04 (l) oder Nr. 148- 1 / y-06 (l) in zweifacher Ausfertigung. Es ist zu beachten, dass ein Rezept für die unten aufgeführte Arzneimittelliste auf dem Rezeptformular Nr. 148-1 / u-88 zusätzlich zum Rezept auf dem Rezeptformular Nr. 148-1 / u-04 ( l) oder Nr. 148-1 / u-06 (l), die in zweifacher Ausfertigung abgegeben werden (der Patient übergibt eine Kopie an die Apothekenorganisation, die zweite Kopie ist in die Krankenakte des Patienten einzufügen):

  • Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen der Liste II in Form von transdermalen therapeutischen Systemen;
  • Psychopharmaka Liste III;
  • Andere Arzneimittel unterliegt der quantitativen Rechnungslegung;
  • Medikamente mit anabole Aktivität;
  • Kombinierte Medikamente zur Behandlung von Bürgern bestimmt, die das Recht haben, ein Arzneimittel kostenlos oder mit einem Rabatt von 50 % zu erhalten.

Beim Ausstellen von Rezepten für Arzneimittel zur Behandlung von Bürgern, die das Recht haben, Arzneimittel kostenlos oder vergünstigt zu erhalten, wird eine Telefonnummer angegeben, unter der sich ein Mitarbeiter einer Apothekenorganisation bei Bedarf mit einem Arzt vereinbaren kann Fachkraft auf einen synonymen Ersatz eines Arzneimittels (Ziffer 37 der Anlage Nr. 1 zur Best.-Nr. 1175n).

Rezeptformular ausfüllen

Eine der problematischsten Grafiken zum Ausfüllen Rezeptformular ist die Spalte mit dem Namen des verschriebenen Medizinprodukts oder Medikaments. Dies gilt insbesondere für Medikamente. Medizinische Geräte... Der Name eines Medizinprodukts wird in Übereinstimmung mit dem Namen angegeben, der im staatlichen Register für Medizinprodukte und Organisationen angegeben ist, die sich mit der Herstellung und Herstellung von Medizinprodukten befassen. Beim Ausfüllen des Formulars Nr. 2-MI wird „Korrekturbrille“ angezeigt. Beim Ausfüllen des Formulars Nr. 3-MI wird „Kontaktlinsen“ angezeigt. Medikamente... Ausfüllen der entsprechenden Spalte "Rp" der Rezeptformulare des Formulars Nr. 107-1 / y, Nr. 148-1 / u-88, Nr. 148-1 / u-04 (l), Nr. 148-1 / u-06 (l) ist wie folgt. Es ist angegeben:

  • Auf der Latein Name des Arzneimittels (internationales Freihandels- oder Gruppierungs- oder Handelsprodukt), seine Dosierung, Menge;
  • In Russisch oder Russisch und in den Landessprachen die Art der Anwendung des Arzneimittels.

Das Ausfüllen der entsprechenden Spalte „Rp“ des Verordnungsformulars Nr. 107 / y-NP erfolgt wie folgt:

  • Auf Latein wird es angezeigt Name Betäubungsmittel (psychotrop) medizinisches Produkt(internationale nicht proprietäre oder chemische oder in deren Abwesenheit - Handelsname);
  • Es ist angegeben Dosierung, die Nummer und Art der Zulassung auf Russisch oder auf Russisch und Staatssprachen Republiken, die Teil der Russischen Föderation sind.

Bei Angabe der Empfangsmethode das Arzneimittel darf nicht auf allgemeine Indikationen wie "intern", "bekannt" beschränkt sein.

Rezeptbezeichnungen, Markierungen und Abkürzungen

Manchmal kann der Patient auf dem Rezeptformular, das ihm von einem Arzt ausgehändigt wurde, zusätzliche Bezeichnungen und Hinweise finden, wie zum Beispiel:

  • Appellieren "Cito"(dringend) oder "Statim"(sofort) - wenn eine sofortige oder dringende Abgabe eines Arzneimittels oder Medizinprodukts an einen Patienten erforderlich ist. Oben im Rezept angebracht;
  • Markup "An einen Patienten mit einer chronischen Krankheit"(für Fertigarzneimittel und Arzneimittel individueller Herstellung für Patienten mit chronischen Erkrankungen) auf den Verschreibungsformularen des Formulars Nr. 107-1 / y angebracht ist, darf die Gültigkeitsdauer der Verschreibung auf bis zu einem Jahr festgelegt werden und die empfohlene Menge des verschreibungspflichtigen Arzneimittels für ein Rezept überschreiten. Bei der Verschreibung solcher Verschreibungen vermerkt ein Mediziner „An einen Patienten mit einer chronischen Erkrankung“, gibt die Dauer der Verschreibung und die Häufigkeit der Arzneimittelabgabe (wöchentlich, monatlich und sonstige Zeiträume) an, bescheinigt diese Indikation mit seiner Unterschrift und persönliches Siegel sowie das Siegel der medizinischen Organisation „Für Rezepte“;
  • Markup "An einen Patienten mit einer chronischen Krankheit"(für Medizinprodukte) erfolgt beim Verfassen von Rezepten für eine Behandlung und Diagnose von chronischen Krankheiten bis zu drei Monaten. In diesem Fall sind die Gültigkeitsdauer der Verordnung und die Häufigkeit der Abgabe des Arzneimittels durch die Apothekenorganisation (wöchentlich, monatlich etc.) anzugeben. Dieses Zeichen wird durch die Unterschrift und das persönliche Siegel des medizinischen Personals sowie das Siegel der medizinischen Organisation „Für Verschreibungen“ (§ 8 des Anhangs Nr. 1 zur Verordnung Nr. 1181n) bestätigt;
  • Markup "Ist gratis"(für Medizinprodukte) erfolgt bei der Verschreibung von Medizinprodukten an bestimmte Kategorien von Bürgern, die das Recht auf kostenlose Medizinprodukte gemäß den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation haben (Artikel 10 des Anhangs Nr. 1 zur Verordnung Nr. 1181n);
  • Markup "Wiederholt"- erfolgt in der oberen linken Ecke beim Neuschreiben des Rezepts im Formular Nr. 107 / y-NP im Rahmen der Fortsetzung der medizinischen Versorgung der entsprechenden Krankheit;
  • Markierung "Nicht ansässige"(für Arzneimittel oder Medizinprodukte) erfolgt in der oberen rechten Ecke des Rezepts beim Ausstellen eines Rezepts für einen Bürger, der Anspruch auf staatliche Sozialleistungen hat, wenn sich ein Bürger im Hoheitsgebiet einer anderen Teileinheit der Russischen Föderation befindet ( Absatz 2.8 Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 29. Dezember 2004 Nr. 328);
  • Inschrift "Von spezieller Zweck” , die mit dem Siegel des medizinischen Fachpersonals und dem Siegel der medizinischen Organisation "Für Rezepte" gesondert zu versiegeln sind auf:
    • Derivate der Barbitursäure, Kombinationsarzneimittel, die Codein (ihre Salze) enthalten, andere kombinierte Arzneimittel, die einer quantitativen Abrechnung unterliegen, Arzneimittel mit anaboler Wirkung gemäß der pharmakologischen Hauptwirkung, zur Behandlung von Patienten mit chronischen Erkrankungen können im Verlauf der Behandlung verschrieben werden bis zu 60 Tage;
    • Die Anzahl der verschriebenen Betäubungsmittel und psychotropen Arzneimittel der Liste II und III, sonstige Arzneimittel, die einer quantitativen Abrechnung unterliegen, wenn sie an Patienten mit Bedarf abgegeben werden Langzeitbehandlung, Grundversorgung und Palliativversorgung dürfen im Vergleich zur maximal zulässigen Menge an verschreibungspflichtigen Arzneimitteln pro Verordnung (Anlage Nr. 1 zur Verordnung Nr. 1175n) bzw. der empfohlenen Menge an verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für ein Rezept (Anhang Nr. 2 zur Bestellung Nr. 1175n).

Die vorstehenden Bezeichnungen, Kennzeichen und Abkürzungen sind nicht für den Patienten bestimmt, sondern für die Organisation, die das Arzneimittel oder Medizinprodukt unter Verwendung eines solchen Rezeptformulars ausgibt.

Fehler im Rezeptformular

Es gibt Situationen, in denen beim Entladen Rezeptformular für ein Medikament oder Medizinprodukt, macht der Mediziner einen Fehler. ZU dieses Problem unter bestimmten Voraussetzungen gilt auch der Gesetzgeber. Rezeptkorrekturen:

  • Es ist nicht zulässig für ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel;
  • Auf einem Medizinprodukt - erlaubt, aber beim Korrigieren von Fehlern wird der falsche Wert durchgestrichen, passt rein richtiger Wert und die Unterschrift des Arztes wird unter die Korrektur gesetzt, die das Datum der Korrektur angibt. Alle Korrekturen werden durch das Siegel des behandelnden Arztes bestätigt. Es ist nicht erlaubt, Fehler mit korrigierenden oder ähnlichen Mitteln zu korrigieren (Ziffer 9 der Anlage Nr. 5 zu Bestell-Nr. 1181n).

Es sollte angemerkt werden, dass Es ist verboten, Medikamente zu verschreiben oder Medizinprodukte auf Formularen mit Werbeinformationen sowie auf Rezeptformularen, auf denen der Name des Arzneimittels oder Medizinprodukts vorgedruckt ist (Artikel 74 des Gesetzes Nr. 323-FZ). Die Nichteinhaltung der oben genannten Anforderungen für die Registrierung von Rezeptformularen führt dazu, dass dem Bürger die Bereitstellung eines Arzneimittels oder Medizinprodukts verweigert wird, da das Rezept als ungültig gilt (Anlage Nr. 1 Ziffer 4 zur Verordnung). Nr. 1175n, Abschnitt 11 des Anhangs Nr. 1 zur Verordnung Nr. 1181н). Entlassungen von Gesundheitsdienstleistern Rezepte für Betäubungsmittel (Psychopharmaka), aufgrund der Anordnung des Leiters der ärztlichen Organisation tragen die persönliche Verantwortung für die Sicherheit der erhaltenen Rezeptformulare (Ziffer 8 der Anlage Nr. 4 zu Anordnung Nr. 54n).

Antrag auf Rezeptformular, Abrechnung und Aufbewahrung

Der Gesetzgeber legt Anforderungen an eine medizinische Einrichtung, Anträge auf Verschreibungsformulare, Aufbewahrung, Abrechnung und das Ausfüllen von Verschreibungsformularen für alle medizinischen Einrichtungen aller Eigentumsformen zu stellen. In jeder medizinischen Einrichtung wird auf Anordnung des Leiters der medizinischen Einrichtung eine Person ernannt, die für die Aufbewahrung und Abrechnung aller Arten von Verschreibungsformularen verantwortlich ist (Artikel 14 des Gesetzes Nr. 323-FZ, Abschnitt 25 des Anhangs Nr. 3 zu Best.-Nr. 1175n, Anhang Nr. 5 zu Best.-Nr. 1181n) ... Für Verschreibungsformulare für Betäubungsmittel gelten jedoch die strengsten Aufbewahrungsbedingungen.

Voraussetzungen für die Anmeldung eines Betäubungsmittel- und Psychopharmaka-Rezepts (Formular 107 / y-NP)

Da es sich um Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe handelt, stellt der Gesetzgeber zusätzlich zu den in diesem Artikel betrachteten Informationen Anforderungen an das Verfahren Anmeldung / Ausfüllen von Rezeptformularen laut Formular 107 / y-NP. Der Rezeptvordruck 107 / y-NP ist ein gesichertes Druckprodukt der Stufe „B“, hergestellt auf rosafarbenem Papier mit einer Größe von 10 cm x 15 cm, muss eine Serie und Nummer haben und außerdem die festgelegten Anforderungen erfüllen Regierungsbehörde zum Regime des Schutzes von Räumlichkeiten (Gebiet), die für die Herstellung und Abrechnung von sicheren Druckerzeugnissen verwendet werden, technische Anforderungen und Bedingungen für die Herstellung von sicheren Druckerzeugnissen und andere Anforderungen (Erlass des Finanzministeriums der Russischen Föderation vom 07.02.2003 Nr. 14n). Die Organisation der Herstellung und Verteilung von Rezeptformularen gemäß Formular 107 / y-NP erfolgt durch das Gesundheitsministerium Russlands. Bei der Arbeit mit einem Rezeptformular in der Form 107 / y-NP müssen also folgende Voraussetzungen erfüllt sein:

  • Name, Vorname und Vatersname (falls vorhanden) des Patienten sind vollständig angegeben;
  • Name, Vorname und Vatersname (sofern vorhanden) eines medizinischen Personals, das das Recht hat, ein Arzneimittel zu verschreiben und zu verschreiben, sollten vollständig angegeben werden;
  • Mit der primären Verschreibung eines Rezepts für einen Patienten im Rahmen der medizinischen Versorgung bei einer bestimmten Krankheit wird ein solches Rezept zertifiziert:
    • Unterschrift und persönliches Siegel eines Arztes oder Unterschrift einer Arzthelferin (Hebamme);
    • Unterzeichnet vom Leiter / stellvertretenden Leiter einer medizinischen Einrichtung oder einer Struktureinheit einer medizinischen Organisation oder von einer vom Leiter einer medizinischen Organisation bevollmächtigten Person (bei Fehlen der Position eines Leiters (stellvertretender Leiter) einer Struktureinheit in eine strukturelle Einheit einer medizinischen Organisation) (mit Angabe seines Nachnamens, Vornamens, Patronyms (letzteres - wenn verfügbar));
  • Bei wiederholte Entlassungen im Rahmen der ärztlichen Weiterversorgung bei der entsprechenden Krankheit in der oberen linken Ecke wird „wieder“ vermerkt und das Rezept beglaubigt:
    • Unterschrift und persönliches Siegel des Arztes;
    • Unterzeichnet von einem Sanitäter (Hebamme);
    • Siegel einer medizinischen Organisation oder einer Struktureinheit einer medizinischen Organisation „für Verschreibungen“.
  • Das Zeichen der Apothekenorganisation über die Freisetzung eines Betäubungsmittels oder einer psychotropen Substanz.

Verschreibung Form 107 / y-NP nur ausfüllbar (Bestell-Nr. 54n):

  • Von dem Arzt, der die NA / PV ernannt hat;
  • einem Sanitäter (Hebamme), der mit gesonderten Funktionen des behandelnden Arztes für die Verschreibung und Anwendung von Arzneimitteln betraut ist, einschließlich Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, in der von der Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 23.03.2012 Nr. 252n genehmigten Weise.

Es ist zu beachten, dass es nicht erlaubt ist, das angegebene Rezeptformular von einem einzelnen Unternehmer zu erstellen, der medizinische Tätigkeiten ausübt.

Voraussetzungen für die „Einlösung“ von Rezeptformularen und deren Aufbewahrung

Rezepte auf Rezeptformularen Form-Nr. 148-1 / u-88, nach Abgabe des Kombinationsarzneimittels unterliegen sie der Aufbewahrung in einer Apotheke (Apotheke) oder bei Einzelunternehmer, die über eine Lizenz für die pharmazeutische Tätigkeit verfügen, innerhalb von drei Jahren und nach Ablauf der Haltbarkeitsdauer der Vernichtung der Rezepte gemäß den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation unterliegen. Rezepte für Kombinationspräparate auf Rezeptformularen Formular Nr. 107-1 / y, werden durch den Stempel der Apotheke (Apothekenstelle) oder des Einzelunternehmers „Das Medikament wurde abgegeben“ eingelöst und in die Hände des Patienten zurückgegeben. Wenn die Frist für das Rezeptformular des Formulars Nr. 107-1 / y auf 1 Jahr festgelegt ist, wird das Rezept unterschrieben pharmazeutischer Arbeiter Apotheke (Apotheke) oder eines Einzelunternehmers zurückgesandt und dem Patienten mit der Angabe auf der Rückseite des Namens der Apotheke (Apotheke) oder des Nachnamens, Vornamens, ggf. Patronym (falls vorhanden) des Einzelunternehmers, der Betrag des abgegebenen kombinierten Arzneimittels und das Datum seiner Freigabe. Nach Ablauf der Gültigkeitsdauer eines solchen Rezepts wird es mit dem Stempel „Das Medikament wurde freigegeben“ gelöscht und in die Hände des Patienten zurückgegeben. Auf einem Rezeptformular Formular Nr. 148-1 / u-04 (l) und Formular Nr. 148-1 / u-06 (l) unten befindet sich eine abreißlinie, die den rezeptrohling und den rücken trennt. Der Rücken aus dem Rezept wird dem Patienten (der ihn vertretenden Person) in der Apothekenorganisation ausgestellt, auf dem Rücken wird eine Markierung mit dem Namen des Arzneimittels, der Dosierung, der Menge und der Art der Anwendung angebracht und verbleibt beim Patienten ( die ihn vertretende Person). Bei Abgabe von Betäubungsmitteln oder Psychopharmaka auf Rezeptformular Form Nr. 107 / y-NP in der Zeile „Kennzeichen der Apothekenorganisation über die Abgabe“ ist die Kennzeichnung der Apothekenorganisation über die Abgabe eines Betäubungsmittels oder Psychopharmakons unter Angabe des Namens, der Menge des abgegebenen Arzneimittels und des Abgabedatums anzubringen. Das Zeichen der Apothekenorganisation wird durch die Unterschrift des Mitarbeiters der Apothekenorganisation, der das Betäubungsmittel oder Psychopharmakon abgegeben hat, unter Angabe seines Nachnamens, Vornamens, des Vatersnamens (letzterer - falls vorhanden) sowie eines runden Siegels bestätigt der Apothekenorganisation, in deren Impressum der vollständige Name der Apothekenorganisation anzugeben ist. Bei Abgabe eines Medizinprodukts von einer Apothekenorganisation(Rezeptformular für Formular Nr. 1-MI, Nr. 2-MI, Nr. 3-MI) wird das Rezept an den Patienten oder dessen Vertreter zurückgesandt. Die Ausnahme sind Fälle, in denen das Rezept in der Apothekenorganisation verbleibt und die Wirbelsäule von von diesem Rezept an den Patienten oder die ihn vertretende Person ausgehändigt. Dies geschieht in einer Situation, in der der Patient gemäß den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation (Artikel 10 der Verordnung Nr. 1181n) Anspruch auf ein kostenloses Medizinprodukt hat. Lesen Sie mehr über den Urlaub im Artikel „Arzneimittelabgabe“.

Gültigkeitszeitraum:

4. Medikamente auf dem Formular 107 werden nicht in der Apotheke aufbewahrt

47. Das Konzept eines Geschäftsgeheimnisses.

Das Gesetz über Geschäftsgeheimnisse Nr. 98 vom 29. Juli 2004 regelt die Beziehungen im Zusammenhang mit der Begründung, Änderung und Beendigung des Geschäftsgeheimnisses in Bezug auf Informationen, die ein Produktionsgeheimnis darstellen.

Ein Geschäftsgeheimnis ist ein Vertraulichkeitsregime, das es seinem Besitzer unter bestehenden oder möglichen Umständen ermöglicht, Einnahmen zu steigern, ungerechtfertigte Ausgaben zu vermeiden, eine Marktposition zu behaupten oder andere kommerzielle Vorteile zu erzielen. Industrielle, technische, wirtschaftliche und andere Informationen können ein Geschäftsgeheimnis sein.

Zum Schutz von Informationen ist der Arbeitgeber verpflichtet, den Arbeitnehmer mit der Liste der Informationen, die ein Geschäftsgeheimnis darstellen, mit den Maßnahmen der Verantwortlichkeit bei Verletzung und notwendige Bedingungen Geheimnisse bewahren.

48. Administrative Verantwortung für Straftaten im Bereich pharmazeutische Aktivitäten... Arten von Verwaltungsstrafen.

Administrative Verantwortung - Staat. Gesetzlicher Zwang, umgesetzt durch die autoritativen Befugnisse staatlicher Stellen. Behörde und Kommunalverwaltung und unterliegen den Grundsätzen der Rechtmäßigkeit und Rechtsgerechtigkeit.

Die Verantwortung wird festgelegt für:

1. Illegale Beteiligung an pharmazeutischen Aktivitäten

2. Verstöße Hygienevorschriften und Hygienestandards, Anforderungen technischer Regelwerke

3. Illegaler Handel mit Suchtstoffen und psychotropen Substanzen und deren Analoga, wenn die Handlung kein Corpus Delicti . darstellt

4. Illegaler Verkauf von Waren, deren freier Verkauf verboten oder eingeschränkt ist

6. Der Verkauf von Waren und die Erbringung von Dienstleistungen sind nicht richtige Qualität oder gegen Hygienevorschriften verstoßen

7. Erbringung von Dienstleistungen und Verkauf von Waren ohne Lizenz

8. Verstoß gegen das Preisfindungsverfahren

9. Verbrauchertäuschung

10. Unrechtmäßige Verwendung einer Marke

11. Verstoß gegen die Regeln für den Verkauf bestimmter Waren

Arten von Verwaltungsstrafen:

1. Warnung

2. Verwaltungsstrafe

3. Entzug der Taturkunde

4. Beschlagnahme dieses Artikels

5. Entzug von Sonderangeboten. Rechte gewährt natürliche Person

6. Verwaltungshaft

7. Ausweisung aus der Russischen Föderation, Staatenlose

8. Disqualifikation

Antwort 24. Verordnungsregeln: Gültigkeitsdauer der Verordnung. Haltbarkeit von Rezepten in der Apotheke .

Gültigkeitszeitraum:

1. Innerhalb von 5 Tagen für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen SP.II

2. Innerhalb von 10 Tagen auf Medikamente, auf PKU und auf Anabolika.

3. Innerhalb von 1 Monat für andere Medikamente.

Haltbarkeit von Rezepten in der Apotheke:

1,10 Jahre für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe, Klasse II, psychotrope Stoffe, Klasse III

2,5 Jahre auf Drogen verkauft für Vorzugskonditionen.

3,3 Jahre auf PKU-pflichtigen Medikamenten und auf Anabolika, giftig und potent

4. Medikamente auf dem Formular 107 werden nicht in der Apotheke aufbewahrt.

Antwort 25) Kostenlose und bevorzugte Abgabe von Medikamenten: Bevölkerungsgruppen und Kategorien von Krankheiten, die das Recht auf kostenlose oder vergünstigte Medikamente geben .

Vorgeschriebene Bevölkerungsgruppen - Kategorien von Bürgern, die Leistungen bei der Bereitstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten genießen, die in den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation und der Mitgliedsstaaten der Russischen Föderation vorgesehen sind.

Bevölkerungsgruppen :

1) Kriegsinvaliden.

2) Teilnehmer des Zweiten Weltkriegs.

3) Kriegsveteranen (Bundesgesetz Nr. 40 „Über Veteranen“).

4) Soldaten, die in der Zeit vom 22. Juni 1941 bis 3. September 1945 mindestens 6 Monate in Militäreinheiten gedient haben, die nicht Teil der aktiven Armee waren, wurden für den Dienst im angegebenen Zeitraum mit UdSSR-Medaillen ausgezeichnet.

5) Personen, die mit dem Zeichen "Resident of Belagerung Leningrad" ausgezeichnet wurden.

6) Personen, die im Zweiten Weltkrieg in Luftverteidigungsanlagen und anderen militärischen Einrichtungen tätig waren.

7) Familienangehörige der gefallenen (verstorbenen) Kriegsinvaliden, Veteranen des Zweiten Weltkriegs, Kriegsveteranen.

8) Menschen mit Behinderungen (1, 2, 3 Gruppen)

9) Kinder mit Behinderungen unter 18 Jahren, Kinder unter 3 Jahren, Kinder ab große Familien bis 6 Jahre alt.

10) Durch den Unfall im Kernkraftwerk Tschernobyl strahlenexponierte Bürger.

11) Bürger mit Krankheiten (31):

Zerebralparese, AIDS, HIV, onkologische Erkrankungen, hämatologische Erkrankungen, Strahlenkrankheit, Tuberkulose, Bronchialasthma, Rheuma und rheumatoide Arthritis, Myokardinfarkt in den ersten 6 Monaten, Diabetes mellitus, Syphilis, Glaukom, Katarakte, Schizophrenie, Epilepsie.

Angegebene Gruppen die Bevölkerung und die Patientenkategorien erhalten kostenlos alle Medikamente und Medizinprodukte, die in der Liste der zu Vorzugskonditionen verkauften Medikamente und Medizinprodukte aufgeführt sind. Solche Listen werden jährlich von den Behörden der Mitgliedsstaaten der Russischen Föderation genehmigt.

Bestimmte Bevölkerungsgruppen erhalten Leistungen für den Erhalt von Arzneimitteln, d.h. Auf Medikamente wird ein Preisnachlass von 50 % gewährt: an Rentner, die Mindestrente; arbeitende Behinderte der 2. Gruppe und arbeitslose Behinderte der 3. Gruppe Personen, die an den Arbeiten zur Beseitigung der Folgen des Unfalls im Kernkraftwerk Tschernobyl innerhalb der Sperrzone teilgenommen haben; Bürger, die während des Zweiten Weltkriegs für selbstlose Arbeit im Hinterland mit Orden ausgezeichnet wurden; Ehrenspender Russland.

answer26) Kostenlose und bevorzugte Abgabe von Medikamenten: Registrierung eines Rezeptformulars kostenlos und Vorzugsurlaub, seine Gültigkeitsdauer .

Rezepte für in Apotheken zu beziehende Arzneimittel werden nur für die ambulante Behandlung von Bürgern durch einen behandelnden Arzt einer staatlichen oder kommunalen medizinischen Einrichtung kostenlos oder mit 50% Rabatt ausgestellt. Das Recht, Rezepte für den Erhalt von Arzneimitteln zu nicht bevorzugten Bedingungen auszustellen, haben auch: Ärzte, die in Teilzeit in einer Poliklinik tätig sind;

Ärztinnen und Ärzte der Abteilungs-Polikliniken eidgenössischer Unterordnung;

Privatärzte unter Vertrag mit Gebietskörperschaft Gesundheitsamt;

Vorzugsrezepte werden vom behandelnden Arzt nach Beschluss der Klinischen Expertenkommission der Poliklinik ausgestellt:

Bei teuren Medikamenten, deren Kosten übersteigen Mindestmaß Löhne (Mindestlöhne);

Für psychotrope, potente und giftige Substanzen, anabole Hormone;

Für Betäubungsmittel für Patienten, die nicht an onkologischen / hämatologischen Erkrankungen leiden;

Bei einmaliger Verschreibung von 5 oder mehr Arzneimitteln oder mehr als 10 Arzneimitteln innerhalb eines Monats an einen Patienten;

Bei atypischem Krankheitsverlauf nach Vereinbarung gefährliche Kombinationen Arzneimittel, bei Unverträglichkeit oder Abwesenheit von Arzneimitteln, die in der territorialen Formelsammlung in der Apotheke enthalten sind. Regeln zum Schreiben von Rezepten im DLO-System:

1) Die Verwendung von speziellen. Rezeptformulare Nr. 148-1 / J - 04 - 06 (L).

2) Auszug in 3 Kopien mit einer Serie und Nummer. Die Abgabe von Arzneimitteln erfolgt unter Berücksichtigung des Standards in der Patientenversorgung: In der oberen linken Ecke des Rezepts ist der Stempel der Gesundheitseinrichtung angebracht,

Oben auf dem Formular befindet sich ein Strichcode, Formulardesign, digitale Codierung (OGRN), Nosologiecode.

Auf einem Rezeptformular des Formulars Nr. 148 - 1 / y - 88 ist es zulässig, einen Namen des Arzneimittels aus dem Thema der PKU zu verschreiben oder zu bevorzugten Bedingungen zu erhalten. Beim Ausfüllen des Formulars müssen Sie die Zahlungsweise hervorheben (kostenlos. Oder mit 50% Rabatt auf die Kosten). Das Rezept muss eine Telefonnummer enthalten, unter der der Apotheker mit dem behandelnden Arzt einen Ersatz von Arzneimitteln vereinbaren kann. Ein Patient, der Arzneimittel zu Vorzugskonditionen erhalten hat, wird in der Vorzugsurlaubsabrechnungskarte vermerkt.

Das Rezept ist bis zu 1 Monat gültig. ausgenommen Rezepte für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen der Liste 2 (5 Tage), psychotrope Substanzen der Liste 3, potente und giftige Drogen: Apomorphin-Salzsäure, Atropinsulfat, Homatropin-Hydrobromid, Dicain, Silbernitrat, anabole Steroide.

28. Besteuerung von Verschreibungen und Anforderungen von Gesundheitseinrichtungen: Besteuerungsregeln, Grund- und Zusatztarife für die Herstellung von Arzneimitteln .

Ein richtig ausgeschriebenes Rezept wird besteuert, d.h. Ihr Preis ist festgelegt. In Apotheken mit einem ausgestatteten Arbeitsplatz erfolgt dieser Vorgang mit Hilfe von Software auf Computern. Zu den Kosten für jede Form von Extemporal gehören: die Kosten der Originalbestandteile, die Kosten der pharmazeutischen Utensilien, der Tarif für die Herstellung des Arzneimittels.

Arten von Tarifen: 1) Haupt - abhängig von der Art der Darreichungsform, vom Volumen, umfasst 2 Komponenten, 10 Dosen (wenn Pulver und Zäpfchen)

2) der Zusatztarif beinhaltet die Kosten für Dienstleistungen:

Zum Hinzufügen jeder nachfolgenden Komponente nach der zweiten.

Zur Dosierung jedes weiteren Pulvers, Zäpfchens, Pille nach dem 10.

Verantwortung für die Arbeit mit giftigen, betäubenden, s/d-Dingen.

Apotheken erhalten das Recht, eigenständig Tarife für die Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln zu entwickeln. Tarife werden auf Bestellung für die Apotheke genehmigt.

Rezeptbesteuerungsregeln:

1. Die Kosten werden auf dem Rezeptformular, links neben dem Rezeptrezept, in Form einer Spalte in den dafür vorgesehenen Spalten (in Rubel, Kopeken) berechnet.

2. an 1. Stelle werden die Arzneimittelkosten in der Reihenfolge der Verschreibung angegeben. Jedes Medikament ist mit seinen Kosten ohne Rundung gekennzeichnet (sowohl ganze als auch Bruchteile von Kopeken). Dann ziehen sie eine Linie und berechnen die Kosten für Medikamente.

3. Die Kosten für Speisen werden zu den Kosten für Medikamente addiert. Sie setzen ein Zeichen "P", die Kosten für das Geschirr, eine Linie und berechnen die Kosten für Medikamente mit Geschirr, schreiben Sie unter die Linie.

5. Zeichnen Sie eine Linie und berechnen Sie die Kosten der LF ohne Rundung. Es wird ein Strich gezogen und der Wert gerundet notiert.

Rundungsregeln: Wenn Bruchteile der Kopeken kleiner als 0,5 sind, werden sie verworfen, wenn 0,5 oder mehr, werden sie auf eine ganze Kopeke aufgerundet. Bruchteile von Kopeken werden auf das nächste Hundertstel gerundet aufgezeichnet.

Antwort29. Besteuerung von Rezepten und Anforderungen von Gesundheitseinrichtungen: Abrechnung von protaxierten Rezepten. Formular und Regeln zum Ausfüllen des Rezepttagebuchs

Besteuerung-Bestimmung des Wertes des 1. lek.form.Jedes lek.form wird registriert in Rezepttagebuch Rezeptheftung: Die Kosten werden auf einem Leseformular vom Rezept links in Form einer Spalte in Rubel und Kopeken berechnet. 1 ) die Kosten für Medikamente, in der Reihenfolge wie auf dem Rezept, ziehen Sie eine Linie und berechnen Sie die Kosten für alle Honige . 2) die Kosten für das Geschirr, das Zeichen "P", Teufel, werden von den Ärzten berechnet. mit Geschirr; 3) Verordnungstarif "T" - einfach und zusätzlich; 4) Zeichnen Sie die Linie und berechnen Sie die Kosten von LF ohne Rundung, setzen Sie die 2. Linie mit Rundung. Besteuerung des Bedarfs von Gesundheitseinrichtungen.Die medizinische Versorgung der stationären Patienten erfolgt nach den Anforderungen, sie werden von den Abteilungen der medizinischen Einrichtung oder von der der Versorgung in der Apotheke angeschlossenen medizinischen Einrichtung an die Apotheke geliefert. Protax-Anforderung- dies sind die ermittelten Kosten der verkauften Waren für jeden Artikel (von links nach rechts) und alle auf Abruf (von oben nach unten) Anforderungsformen von Gesundheitseinrichtungen: Nr., Warenbezeichnung, Maßeinheit, nachgefragte Menge, Preis, Menge. Registrieren bedeutet, jedem lek.form eine Seriennummer zuzuweisen, die dann auf dem Rezeptformular, auf dem Etikett, auf der PPK, auf der Unterschrift, Quittung für den Erhalt von lek angegeben wird. Im Rezeptmagazin der Nachname des Patienten, die Art der Arzneiform, deren Kosten, die Kosten für Medikamente, Wasser, Utensilien, Tarife Bei der Erfassung der Arzneimittelkosten werden diese unter Berücksichtigung der Rundungsregeln täglich im Journal vollständig erfasst , die Gesamtkosten für jede Spalte und die Gesamtkosten des Registers sind in Worten ausgeschrieben.