Procedura przepisywania i przepisywania leków. Formularze recept

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20.12.2012 r. N 1175н
„Po zatwierdzeniu kolejności powołania i zwolnienia leki, a także formularze recept na produkty lecznicze, tryb rejestracji tych formularzy, ich ewidencjonowania i przechowywania”

W aktualnej Najnowsza edycja od 30.06.2015 N 386н
Ze zmianami i uzupełnieniami, które weszły w życie 01.01.2016
Początek rewizji: 01.01.2016
Zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 25 czerwca 2013 r. N 28883
Ze wszystkimi załącznikami - zamówienie (zasady), formularze

Zgodnie z paragrafem 16 część 2 artykuł 14 Prawo federalne z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacja Rosyjska”oraz paragraf 5.2.179 Rozporządzenia w sprawie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonego przez rząd Federacji Rosyjskiej z dnia 19 czerwca 2012 r. N 608, zatwierdza procedurę przepisywania i przepisywania leków zgodnie z załącznikiem nr 1 ; formularze recept zgodnie z załącznikiem nr 2; tryb wystawiania recept, ich księgowanie i przechowywanie zgodnie z załącznikiem nr 3.

  • Dodatek N 1. Procedura przepisywania i przepisywania produktów leczniczych
    • I. Postanowienia ogólne
    • II. Przepisywanie leków podczas dostarczania opieka medyczna w warunkach stacjonarnych
    • III. Przepisywanie i przepisywanie leków w ramach świadczenia podstawowej opieki zdrowotnej, ratownictwa medycznego i opieki paliatywnej
    • IV. Przepisywanie i przepisywanie produktów leczniczych obywatelom, którzy mają prawo do: darmowy paragon leki lub otrzymywanie leków ze zniżką w ramach podstawowej opieki zdrowotnej
    • Załącznik N 1. Maksymalna dopuszczalna liczba indywidualnych odurzających i psychotropowych produktów leczniczych wydawanych na receptę na receptę
    • Dodatek N 2. Zalecana liczba poszczególnych produktów leczniczych na receptę na receptę
    • Załącznik N 3. Dopuszczalne skróty recept
  • Dodatek N 2
    • Formularz recepty (formularz N 148-1 / y-88, kod formularza OKUD 3108805)
    • Formularz recepty (formularz N 107-1 / r)
    • Formularz recepty (formularz N 148-1 / u-04 (l), kod formularza zgodnie z OKUD 3108805)
    • Formularz recepty (formularz N 148-1 / y-06 (l), kod formularza OKUD 3108805)
  • Załącznik N 3. Procedura rejestracji formularzy recept na produkty lecznicze, ich ewidencjonowania i przechowywania
    • I. Rejestracja formularzy recept
    • II. Rozliczanie formularzy recept
    • III. Przechowywanie formularzy recept

Ta procedura reguluje kwestie przepisywanie i przepisywanie leków do świadczenia opieki medycznej w organizacjach medycznych, innych organizacjach zapewniających opiekę medyczną, oraz indywidualni przedsiębiorcy prowadzenie działalności medycznej.

Przeprowadza go lekarz prowadzący, ratownik medyczny, położna, jeżeli powierzono im uprawnienia lekarza prowadzącego w sposób określony zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 23 marca 2012 r. N 252n organizacja medyczna przy organizacji świadczenia podstawowej opieki zdrowotnej i doraźnej opieki medycznej poszczególnych funkcji lekarza prowadzącego w celu bezpośredniej opieki medycznej nad pacjentem w okresie obserwacji i leczenia, w tym wyznaczania i stosowania leków, w tym środków odurzających i psychotropowych leki ” (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 28 kwietnia 2012 r., rejestracja N 23971), indywidualni przedsiębiorcy prowadzący działalność medyczną.

Pracownicy medyczni wypisać recepty dla produktów leczniczych pod własnym podpisem. Przepisywania i przepisywania produktów leczniczych dokonuje pracownik medyczny pod międzynarodową niezastrzeżoną nazwą, a w przypadku jego braku pod nazwą grupową. W przypadku braku międzynarodowej niezastrzeżonej nazwy i nazwy grupowej produktu leczniczego, produkt leczniczy jest przepisywany i przepisywany przez lekarza pod nazwą handlową. W obecności wskazania medyczne(indywidualna nietolerancja, ze względów zdrowotnych), zgodnie z decyzją komisji lekarskiej organizacji medycznej przeprowadza się przepisywanie i przepisywanie leków: nieuwzględnione w standardach opieki medycznej; według nazw handlowych. Decyzja komisji lekarskiej organizacji medycznej jest zapisana w dokumentach medycznych pacjenta i dzienniku komisji lekarskiej. Pracownicy medyczni przepisują i przepisują leki, które mają być wytwarzane i wydawane przez organizacje farmaceutyczne (produkty lecznicze wytwarzane indywidualnie).

Przepisywanie i przepisywanie leków w przypadku świadczenia opieki medycznej w warunkach szpitalnych jest ona wykonywana pod międzynarodową niezastrzeżoną, grupową lub handlową nazwą. Receptę wystawioną z naruszeniem wymagań określonych w niniejszej Procedurze uważa się za nieważną. Informacje o przepisanym i przepisanym produkcie leczniczym (nazwa produktu leczniczego, pojedyncza dawka, sposób i częstotliwość podawania lub podawania, czas trwania kursu, uzasadnienie przepisania produktu leczniczego) są wskazane w dokumentacji medycznej pacjenta. Recepta na lek wypisywana jest na nazwisko pacjenta, dla którego lek jest przeznaczony. Receptę na lek może otrzymać pacjent lub jego przedstawiciel ustawowy. Fakt wystawienia recepty na produkt leczniczy przedstawicielowi ustawowemu odnotowywany jest w dokumentacji medycznej pacjenta.

Pełna wersja tekstowa- w załączonym pliku. Plik jest indeksowany ("Właściwości" są wypełniane tak szybko, jak to możliwe), co czyni go wygodniejszym podczas korzystania i wyszukiwania na komputerze, wyposażonym w informacyjne nagłówki i stopki. Plik jest ekonomiczny: ma minimalną wagę i zawiera tylko tekst.

Zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 110 z 12.02.07 zatwierdzono 4 formularze recept:

    Specjalny formularz recepty z numerem seryjnym i stopniem ochrony.

    Formularz RB nr 148 - 1 / U - 88

    RB nr 148 - 1 / U - 04 (l)

    RB nr 148 - 1 / U - 06 (l)

    nr 107 - 1 / U

Obowiązkowe i podstawowe dane dotyczące specjalnych formularzy recept:

Pieczęć MU z nazwą, adresem i numerem telefonu

Imię i nazwisko pacjenta

Wiek pacjenta (liczba pełne lata)

Imię i nazwisko lekarza

Data recepty

Nazwa leku, ilość

Sposób zażywania narkotyków

Podpis lekarza i pieczęć imienna

Ważność recepty

Specjalne RB wykonane na papierze różowy kolor ze znakami wodnymi. Recepta musi być wypisana na ręce lekarza, który ją podpisał. W formularzu tego formularza wypisane są listy NS i PVII, liczba NS i PV przepisana na recepcie (ampułki, tabletki, kapsułki itp.) Należy podać słownie.

Dodatkowe szczegóły specjalnego RB:

Numer seryjny

Numer ambulatoryjnej dokumentacji medycznej (wywiad lekarski)

Urlop naczelnego lekarza lub jego zastępcy, który jest odpowiedzialny za wyznaczenie tych leków

Okrągły stempel LPU

W formularzu tego formularza można wpisać tylko jedną nazwę leku. Okres ważności wynosi 5 dni.

Formularz RB nr 148 - 1 / U - 88 przeznaczone do przepisywania:

Recepty lecznicze wyprodukowane indywidualnie, zawierające NS lub PV z Wykazu II i inne substancje farmakologicznie czynne w dawce nieprzekraczającej WFD i pod warunkiem, że ten lek złożony nie jest NS/PV-II;

Lista PC III;

prekursory Harmonogramu IV;

Substancje o silnym działaniu podlegające PKU;

Substancje trujące podlegające PKU;

Leki z listy A (chlorowodorek apomorfiny, siarczan atropiny, chlorowodorek homatropiny, dikalina, azotan srebra), lista B (jododatek Pachikarpiny);

Alkohole etylowe;

Medyczny roztwór antyseptyczny;

Steryd anaboliczny;

koncentryczny;

Zaldiar;

Butarfanol.

Dodatkowe dane formularza nr 148 - 1 / U - 88:

Numer seryjny

Adres/miejsce zamieszkania pacjenta, numer karty medycznej

Pieczęć placówki medycznej

Ten RB jest ważny przez 10 dni. Dozwolone jest napisanie na nim 1 nazwy leku.

Formularz RB nr 107 - 1 / U ... Ten formularz jest przeznaczony do przepisywania wszystkich innych leków, w tym PV, które nie podlegają PKU. Okres ważności - 2 miesiące.

Maksymalna dopuszczalna ilość leków do przepisania na 1 receptę i przypadek ich zwiększenia (stawki jednorazowego wydawania).

    Kodeina, fosforan kodeiny, postać proszku, szybkość uwalniania 2,0 dg

    Leki złożone zawierające kodeinę lub fosforan kodeiny nie więcej niż 2,0 dg

    Chlorowodorek Pachicorpina (jodek) - proszek, szybkość uwalniania 1,2 g

    Pochodne kwasu barbiturowego: fenoborbital - forma uwalniania w tabletkach 50 mg i 10 mg, norma to zakładka 10-12.

    Chlorowodorek etylomorfiny (Dionid) - proszek, szybkość uwalniania 2,0 dg

    Chlorowodorek efedryny - proszek, szybkość uwalniania 6,0 dg

    Alkohol etylowy zmieszany z innymi składnikami nie więcej niż 50,0; czysty alkohol etylowy do 50,0 wg receptur z napisem „do nakładania okładów”, „do pielęgnacji skóry”

W przypadku zwiększenia maksymalnych dopuszczalnych ilości leków o 1 receptę:

Chlorowodorek dianiny lub etylomorfiny w kroplach do oczu i maściach może wzrosnąć nawet do 1,0, jeśli recepta ma napis „przez specjalny cel”, poświadczony podpisem i imienną pieczęcią lekarza.

Pochodne kwasu barbiturowego, efedryna - in czysta forma oraz w mieszaninie z innymi produktami leczniczymi pacjentom, ze względu na przewlekłą chorobę, przebieg leczenia do 1 miesiąca, pod warunkiem, że na recepcie znajduje się napis „specjalny cel”, poświadczony podpisem i imienną pieczęcią lekarza .

Alkohol etylowy dla pacjentów przewlekle na receptę indywidualną do 100,0 w postaci mieszanej i czystej, jeśli na recepcie widnieje napis „specjalne przeznaczenie”, poświadczony podpisem i imienną pieczęcią lekarza.

Obecnie rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia nr 110 z dnia 12.02.2007 r. (z późniejszymi zmianami z dnia 26.02.2013 r.) „W sprawie procedury przepisywania i przepisywania leków, produktów cel medyczny i specjalistyczne produkty zdrowe jedzenie"oraz nr 54n z dnia 01.08.2012, nr 1175n z dnia 20.12.2012) zatwierdzony następujące formy formularze recept:

1) Formularz „Specjalny formularz recepty na narkotyk i substancja psychotropowa ”107/y-NP;

2) Formularz nr 148 -1 / y-88 „Formularz recepty”;

3) Formularz nr 107 -1 / y „Formularz recepty”;

4) Formularz nr 148 -1 / r - 04 (l) „Przepis”;

5) Formularz nr 148 –1 / r - 06 (l) „Przepis”.

1. Formularz „Specjalny formularz recepty na środek odurzający i substancję psychotropową” zgodnie z instrukcją do zamówienia №110 i №1175n "formularze recept są chronionymi produktami drukarskimi poziomu "B", wykonanymi na różowym papierze o wymiarach 10 cm x 15 cm, muszą mieć serię i numer." Na recepcie tej próbki przepisywane są środki odurzające i substancje psychotropowe, ujęte w Wykazie II Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej (zgodnie z dekretem rządu rosyjskiego Federacja nr 681 z dnia 30 czerwca 1998 r. (zmieniona 02.07.2015)).

Formularz recepty wypełniony jest czytelnie i przejrzyście. Na formularzu znajduje się pieczątka organizacji medycznej (wskazująca pełne imię i nazwisko organizacji medycznej, jej adres i telefon), datę wystawienia recepty. Recepta w pełni wskazuje nazwisko, imię, patronimikę pacjenta, wiek (pełne lata). Należy podać serię i numer obowiązkowej polisy ubezpieczenie zdrowotne, „Nr historii przypadku” lub „Nr karty medycznej” pacjenta lub historia rozwoju dziecka, historia choroby. Ponadto w pełni wskazano nazwisko, imię i patronim lekarza. W wierszu „Rp:” wł łacina podana jest nazwa środka odurzającego, jego dawkowanie, ilość i sposób podawania. Receptę podpisuje lekarz, który ją wypisał, po czym zostaje ona poświadczona imienną pieczęcią lekarza. Dodatkowo jest poświadczony okrągłą pieczęcią placówki i podpisany przez ordynatora lub jego zastępcę.

Na jednym formularzu recepty dozwolone jest tylko jedno nazwisko. produkt leczniczy i żadne poprawki nie są dozwolone. Ilość przepisanych leków jest podana słownie. Sposób zażywania narkotyków jest wskazany w języku rosyjskim. Przepis pozostaje w organizacja apteki dla PKU.

2. Formularz nr 148 -1 / y-88 „Formularz recepty” ma serię i numer. Ponadto musi zawierać następujące dane: adres lub numer dokumentacji medycznej pacjenta, pieczęć placówki medycznej „Na receptę”, imię i nazwisko. pacjenta i lekarza całkowicie. Receptę na urlop bezpłatny i preferencyjny wystawia się w dwóch egzemplarzach. Substancje psychotropowe są przepisywane na tym formularzu recepty Lista III Wykaz środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej (zgodnie z Rozporządzeniem Rządu Federacji Rosyjskiej nr 681 z dnia 30 czerwca 1998 r. (z późniejszymi zmianami z dnia 07.02.2015)), a także inne leki podlegające rozliczeniu ilościowemu i sterydom anabolicznym.

Na jednej recepcie można przepisać tylko jedną nazwę produktu leczniczego i z tylna strona na recepcie znajduje się wzmianka o tym, kto przygotował, sprawdził i wydał lek. Recepta pozostaje w organizacji apteki dla przedmiotowej księgowości ilościowej Załącznik 2.

3. Formularz nr 107 -1 / y „Formularz recepty”. Wszystkie leki są przepisywane na tej recepcie, z wyjątkiem tych przepisanych na recepcie nr 148 -1 / r - 88 oraz specjalnej recepcie na środek odurzający i substancję psychotropową. Recepta jest podpisana przez lekarza i poświadczona jego imienną pieczęcią.

Na jednej recepcie wypisane są nie więcej niż 3 nazwy leków, korekty również nie są dozwolone. Etanol są wypisane na odrębnym formularzu i dodatkowo poświadczone pieczęcią LPU „Na recepty”. Aneks 1.

4. Formularz nr 148 -1 / r -04 "Przepis" i Formularz nr 148 -1 / r-06 "Przepis" są przeznaczone do przepisywania leków na preferencyjnych warunkach (bezpłatnie lub ze zniżką), a formularz №148 -1 / -06 jest sporządzany przy użyciu technologii komputerowej. Na receptach wymienionych formularzy przepisywane są leki, wyroby medyczne i specjalistyczne medyczne produkty spożywcze dla dzieci niepełnosprawnych.

Recepta wystawiana jest w 3 egzemplarzach, posiadających jedną serię i numer, natomiast receptę podpisuje lekarz (ratownik medyczny) i poświadcza jego imienną pieczęć. Przy wydawaniu produktu leczniczego w Apteka na formularzu recepty podana jest informacja o faktycznie wydanych lekach, a data wydania jest stemplowana. Ten formularz recepty istnieje linia łzy oddzielająca formę od korzenia, która jest wydawana pacjentowi. W takim przypadku na grzbiecie umieszcza się znak dotyczący nazwy leku, dawki, ilości, metody aplikacji.