Hyrje …………………………………………………………………… ... 3
1. Mjetet e pavarura ………………………………………………… 4
2. Ilaçe helmuese dhe potente ……………… .5
3. Rregullat për ruajtjen dhe llogaritjen e helmuesve dhe potentëve
barna………………………………………………………8
Përfundim ………………………………………………………………… .11
Literatura …………………………………………………………………… ..12

Prezantimi
Ilaçe, substanca të përdorura për trajtimin, diagnostikimin dhe parandalimin e sëmundjeve. Lista e ilaçeve të miratuara për përdorim dhe prodhim përcaktohet në Regjistrin Shtetëror.
Në ditët e sotme St. 5 mijë ilaçe të prodhuara në formën e më shumë se 50 mijë formave të dozave me një përbërës të vetëm dhe të kombinuar nën emra jo-pronësorë (ndërkombëtarë) dhe patentë (tregtarë). Më shpesh ato ndahen në grupe farmakoterapeutike sipas drejtimit mbizotërues të ndikimit të tyre në funksionet e sistemeve individuale të trupit. Brenda secilit grup farmakoterapeutik, ilaçet klasifikohen sipas efektit të tyre kryesor farmakologjik (për shembull, ilaçe për anestezi, anti-inflamator, laksativë, etj.) Ose sipas parimit farmakoterapeutik (për shembull, antiaritmik, ilaqet kundër depresionit, etj.).
Të gjitha ilaçet, duke marrë parasysh efektet e mundshme toksike në trupin e njeriut, nëse përdoren gabimisht, ndahen në tre grupe. Lista e këtyre barnave paraqitet në Farmakopenë Shtetërore.
Lista A (Venena - helme) përfshin barna, caktimi, përdorimi, dozimi dhe ruajtja e të cilave, për shkak të toksicitetit të tyre të lartë, duhet të bëhet me shumë kujdes. Kjo listë përfshin droga që shkaktojnë varësi.
Lista B (heroika - e fuqishme) përfshin drogë, emërimi, përdorimi, dozimi dhe ruajtja e të cilave duhet të bëhet me kujdes në lidhje me ndërlikimet e mundshme kur aplikohet pa mbikëqyrja mjekësore... Grupi i tretë janë farmaceutikët pa recetë.

1. Mjete të pavarura
Agjentë të pavarur, këta janë agjentë të jashtëm neutralë që nuk përmbajnë përbërës aktivë aktivë, përshkruhen kryesisht në fazën progresive të sëmundjes.
Me injeksion intravaskular, ilaçi hyn plotësisht në qarkullimin e gjakut. Kur administrohet oral, intramuskular, nënlëkuror, ai duhet të kalojë përmes një numri të membranave biologjike të qelizave (mukoza e stomakut, mëlçisë, muskujve, etj.) Dhe vetëm një pjesë e saj hyn në qarkullimin sistemik. Efekti i ilaçit kryesisht varet nga sa e madhe është kjo pjesë. Ky tregues karakterizon bio-disponueshmërinë e një produkti medicinal. Kur administrohet në mënyrë intravenoze, bio-disponueshmëria është 100%. Me rrugët e tjera të administrimit (madje edhe me intramuskulare dhe nënlëkurore), bio-disponueshmëria pothuajse kurrë nuk arrin 100%. Biodisponueshmëria e barit ndikohet nga rruga e administrimit të barit, karakteristikat individuale trupi i pacientit, gjendja trakti gastrointestinal, të sistemit kardio-vaskular, mëlçia, veshkat, si dhe faktorët biofarmaceutikë (forma e dozimit, përbërja e tij, tiparet e teknologjisë së prodhimit të ilaçit). Këto të fundit janë veçanërisht të rëndësishme në përdorimin e ilaçeve oralisht (enteralisht) në formën e tabletave, kapsollave. Si rregull, ekscipientët që përbëjnë ilaçin janë indiferentë dhe nuk kanë ndonjë efekt farmakologjik, por ndonjëherë ato ndikojnë në bio-disponueshmërinë e barit. Për ngjeshjen e tabletave dhe mbushjen e kapsollave përdoren substanca që mund të ndikojnë negativisht në shpejtësinë e tretjes së përbërësit aktiv. Duke u tretur substancat medicinale aftësia e ulët shpërndarëse e grimcave mbushëse mund të pengohet, dhe surfaktantët ose substancat e tjera që ndikojnë në vetitë elektrostatike të grimcave kontribuojnë në ndarjen e tyre.

2. Droga helmuese dhe potente
Midis numrit të madh të ilaçeve të përdorura në mjekësia moderne, ekziston një grup ilaçesh, efekti fiziologjik i të cilave në trup manifestohet edhe në doza të vogla të vogla dhe shumë të vogla. Këto barna quhen helmuese dhe të fuqishme.
Dallimi midis helmuesit dhe ilaçe potente kryesisht vetëm sasiore: të parat përdoren zakonisht në doza të renditjes së të mijtave dhe dhjetë të mijtave të një grami, dhe ato të fuqishme - në të qindtat dhe të dhjetat e një grami.
Një numër ekspertësh konsiderojnë se ilaçet helmuese dhe të fuqishme janë përbërje potencialisht të rrezikshme që kanë një efekt psikoaktiv në trupin e njeriut, të cilat, nëse abuzohen, shkaktojnë simptoma të varësisë dhe përfundimisht procese të pakthyeshme në trupin e njeriut, deri në vdekje.
Kur referohen substancat në kategori - agjentë të fuqishëm dhe helmues, merret parasysh edhe shkalla e rrezikut publik dhe dëmtimit të shëndetit në rast të abuzimit të tyre; të dhëna të marra nga ekspertë të agjencive mjekësore, gjyqësore dhe të zbatimit të ligjit mbi faktet e përdorimit të tyre jo-mjekësor; vlerësimi toksikologjik dhe farmakologjik i veprimit të një substance specifike të fuqishme.
Cilat ilaçe janë helmuese dhe cilat duhet të konsiderohen si të fuqishme tregohen në farmakope. Të gjitha barnat helmuese mblidhen në një përshkrim të veçantë, të quajtur listë A, e fuqishme - në listën B, të vendosura në "Hyrjen" e farmakopesë. Për më tepër, monografitë farmakopee nën titullin "Ruajtja" i referohen përkatësisë së një produkti medicinal në një listë të veçantë.
Substancat e fuqishme përfshijnë jo vetëm substancat e renditura në këto lista, por edhe dozën format e dozimit me kusht që përbërja e barit të mos përfshijë të tjera farmakologjikisht substancat aktivepërcaktimin e aktivitetit specifik të ilaçit. Nëse një përbërje specifike ilaç i kombinuar përmban, përveç substancës kryesore të kontrolluar, substanca të tjera aktive farmakologjikisht dhe nuk është e shënuar në Listat, çështja zgjidhet me këshilla të ekspertëve. Kjo dispozitë gjithashtu zbatohet për format e dozimit në formën e supozitorëve (supozitorët) dhe për format e zgjatura (të gjata, të vonuara). Prandaj, nëse këto forma dozimi nuk tregohen në Listë për një substancë specifike, atëherë ato gjithashtu nuk vihen nën kontrollin e këtyre Afateve.
Pas mendimit të ekspertit të PKKN se kjo përbërje e veçantë e ilaçit ose forma përkatëse e dozimit (supozitorë, retardë, e gjatë) njihet si e fuqishme, nga ajo kohë nga pikëpamja ligjore është e fuqishme, dhe me botimin tjetër të rishikuar Listat, përbërja e recetave të një ilaçi specifik të kombinuar.
Për të zgjidhur çështjen e klasifikimit të një substance specifike si substancë të kontrolluar, është e nevojshme që propozimi të përmbajë karakterizimi kimik substancë, dhe nëse kjo substancë është bimore, atëherë karakteristikat e saj botanike.
Për të zgjidhur çështjen e klasifikimit të një substance specifike si një narkotik ose substancë psikotrope, është e nevojshme të keni përgjigje në pyetjet e mëposhtme:
1. A ka kjo substancë aftësinë për të:
- të shkaktojë gjendje varësie;
- të ketë një efekt stimulues ose depresiv në qendër sistemi nervorduke shkaktuar halucinacione ose shqetësime në funksionin motorik, ose të menduarit, ose sjelljes, ose perceptimit, ose gjendjes shpirtërore;
- të çojë në abuzim dhe pasojat e dëmshmee ngjashme me çdo substancë të përfshirë në Listat I, II, III ose IV të Konventës së vetme në droga narkotike 1961 g.
2. A ka prova të mjaftueshme që substanca është abuzuar ose ka të ngjarë të abuzohet që përbën ose mund të paraqesë një problem të shëndetit publik dhe problem socialtë cilat krijojnë zbatimin e masave të kontrollit për këtë substancë.
Ndërsa nomenklatura e ilaçeve ndryshon, ndryshon edhe përmbajtja e listave A dhe B. Në GFH, lista A përfshin 116 emra të ilaçeve helmuese. Nga 116 artikuj, 26 janë përfshirë në listë me shenjën P. Kjo shenjë shënon lëndë narkotike dhe substanca të tjera subjekt i shpërndarjes nga farmacitë në përputhje me udhëzime të veçanta Ministria e Shendetesise. Lista B përfshin 326 artikuj. Barnat helmuese dhe të fuqishme, në krahasim me të tjerët, kërkojnë trajtim veçanërisht të kujdesshëm.
Për të parandaluar aksidentet, si dhe abuzimet, Ministria e Shëndetësisë e Rusisë ka krijuar "Rregulla të veçanta për ruajtjen, llogaritjen dhe shpërndarjen e ilaçeve helmuese, narkotike dhe të fuqishme". Rregullat parashikojnë, para së gjithash, izolimin e ilaçeve helmuese dhe të fuqishme nga të gjithë të tjerët.

3. Rregullat për ruajtjen dhe llogaritjen e ilaçeve helmuese dhe të fuqishme
Ilaçet mbahen nga infermierja e vjetër, e cila ka një fletore të vulosur të nënshkruar nga mjeku kryesor. Motra e madhe regjistron numrin e barnave të shpërndara, shënon emrin e pacientit, numrin e historisë mjekësore. Çelësat e kabinetit "A" dhe "B" mbahen vetëm nga personat përgjegjës për ruajtjen e ilaçeve helmuese dhe të fuqishme. Natën, çelësat i dorëzohen mjekut në detyrë ose personit në detyrë. infermierjaçfarë bëhet një shënim përkatës në një ditar të veçantë; duke treguar stoqet e substancave medicinale, personi që pranoi shenjat kryesore në këtë ditar.
Ilaçet që përmbajnë substanca helmuese dhe narkotike në departamente dhe zyra i nënshtrohen llogaritjes sasiore në një libër të veçantë të numëruar, të lidhur dhe të nënshkruar nga mjeku kryesor (në formë). Librat për regjistrimin e barnave narkotike dhe me mangësi akute duhet të jenë gjithmonë në rregull dhe të paraqiten me kërkesë të zyrtarëve të verifikimit.
Ilaçet e marra nga një farmaci që përmbajnë ilaçe helmuese dhe të fuqishme duhet të kenë një emërtim të saktë dhe të qartë në etiketë: "I brendshëm", "I jashtëm", \u200b\u200b"Për injeksion", "Pika për sy", etj., Si dhe emrin e departamenti (zyra), numri i farmacisë që ka bërë ilaçin, përbërja e ilaçit që korrespondon me recetën e specifikuar në kërkesë, datën e prodhimit dhe nënshkrimin e personit që ka bërë ilaçin, i cili e ka kontrolluar dhe shpërndarë atë . Në etiketat e ilaçeve që përmbajnë ilaçe helmuese, duhet të vendoset një vulë me bojë të zezë "A", në etiketat e ilaçeve që përmbajnë ilaçe të fuqishme - një vulë me bojë të kuqe "B".
Droga helmuese ruhet në një kabinet të veçantë prej metali ose druri, nën narkotikët, në kasafortat ose dollapët prej hekuri. Në pjesën e brendshme të derës së kabinetit duhet të ketë një mbishkrim "A" dhe një listë të substancave medicinale toksike me një tregues të dozave më të larta të vetme dhe ditore.
Ilaçet e forta ruhen në një dollap të veçantë nën kyç. Rezervat e barnave helmuese dhe narkotike në departamente dhe zyra nuk duhet të tejkalojnë kërkesën 5-ditore për to, dhe ato me veprim të fortë nuk duhet të kalojnë kërkesën 10-ditore. Përgjegjës për ruajtjen dhe dërgimin e ilaçeve helmuese, narkotike dhe të fuqishme tek pacientët janë shefi i departamentit (zyra) dhe infermierja e moshuar. Ilaçet që përmbajnë substanca helmuese dhe narkotike duhet t'u jepen pacientëve veçmas nga ilaçet e tjera.
Përveç efektit kryesor - terapeutik, ilaçet mund të shkaktojnë reagime anësore negative. Punëtor mjekësor duhet të dijë se cilat kombinime të substancave medicinale janë të papranueshme për përdorim. Reagimet negative të trupit ndaj ilaçeve të caktuara shpesh eliminohen lehtësisht kur doza zvogëlohet ose pas ditëve të para të trajtimit. Këto reagime duhet të dallohen nga intoleranca, e cila është një shprehje e mos-perceptimit të trupit për një ilaç të veçantë dhe mund të çojë në ndërlikime të rënda... Profesionisti mjekësor duhet të dijë dozimin e substancave medicinale.
Doza e ilaçit përshkruhet në varësi të peshës së trupit dhe moshës (fëmijë, i rritur).
Ekziston një dozë e vetme - në të njëjtën kohë,
doza më e lartë e vetme - kufiri për një dozë,
doza ditore - kufiri për marrjen e një substance medicinale gjatë ditës,
doza toksike - kufiri, i cili tejkalon çon në helmim; dhe vdekjeprurëse.
Dozat më të larta terapeutike (të vetme dhe të përditshme) për ilaçet helmuese dhe të fuqishme jepen në Farmakopenë Shtetërore në artikujt për barnat individuale, si dhe në dy tabela përmbledhëse në të cilat paraqiten veçmas dozat më të larta terapeutike për të rriturit dhe fëmijët. Për fëmijët, ato jepen në përputhje me moshën (për fëmijët nën 6 muaj, nga 6 muaj deri në 1 vit, në 2 vjeç, në 3-4 vjeç, 5-6 vjeç, 7-9 dhe 10-14 vjeç e vjetër) Diapazoni i dozës terapeutike, d.m.th. intervali midis pragut dhe dozës më të lartë terapeutike shënohet me termin "gjerësi terapeutike". Meqenëse në praktikë, dozat e pragut përdoren rrallë, gjerësia terapeutike e barnave zakonisht gjykohet nga intervali midis dozave mesatare dhe më të larta terapeutike. Sa më e madhe gjerësia terapeutike e ilaçit, aq më e sigurt është përdorimi i tij (më pak rrezik i mbidozimit).
Dozat zakonisht tregohen në gram ose fraksione të një grami. Me një gamë të vogël terapeutike të barnave, ato nganjëherë dozohen për 1 kg të peshës trupore (për shembull, 1 mg / kg) ose për njësi të sipërfaqes së trupit (për shembull, 1 mg / m2). Dozat e substancave medicinale më të larta se ato terapeutike më të larta përcaktohen si toksike. Në këto doza, ilaçet mund të shkaktojnë efekte toksike të rrezikshme për trupin. Përveç kësaj, lëshohen doza vdekjeprurëse.

Përfundim
Ilaçet janë substanca që përdoren në doza të caktuara me qëllim të trajtimit të një sëmundjeje ose për parandalimin e saj. Burimi i marrjes së një substance medicinale është një lëndë e parë medicinale. Lëndët e para medicinale më të përhapura dhe të njohura prej kohësh përfshijnë shumë bimë, të egra dhe të kultivuara nga fermat e specializuara. Burimi i dytë i lëndëve të para medicinale janë organet dhe indet e kafshëve të ndryshme, produktet e mbetjeve të kërpudhave dhe baktereve, nga të cilat merren hormone, enzima, antibiotikë dhe substanca të tjera aktive biologjikisht. Burimi i tretë janë disa derivate natyrore dhe sintetike. Pas përpunimit të duhur të lëndëve të para medicinale, ata marrin në mënyrë aktive substanca aktive... Një substancë medicinale është një ose një përzierje e substancave me origjinë natyrore ose sintetike, e përdorur për parandalimin dhe trajtimin e sëmundjeve. Produkt medicinal është një produkt medicinal në një formë të gatshme për përdorim.
Që i përkasin listave A dhe B të të gjithë ilaçeve të prodhuara me emra të ndryshëm të markave ose tregtisë dhe format e ndryshme të dozimit përcaktohet nga përbërës aktiv... Regjistrimi, ruajtja, receta, dhënia dhe përdorimi i produkteve medicinale të përfshira në listën A duhet të kryhet me shumë kujdes.
Regjistrimi, ruajtja, përshkrimi, dhënia dhe përdorimi i ilaçeve të përfshira në listën B duhet të kryhet me kujdes në lidhje me ndërlikimet e mundshme kur i përdorni ato pa mbikëqyrje mjekësore.

Letërsi

1. Gayevy M.D. Farmakoterapia me bazat e farmakologjisë klinike. Volgograd. 1996 - 22
2. Mashkovsky M.D. Ilaçet, v. 1-2. M., 1988;
3. Mikhailov I.B. Farmakologjia dhe terapia klinike S.-Pb.: 1998 - 6s.
4. Kimi toksikologjike. / Ed. N.I. Kaletina. - M.: Geotar-media, 2008. - 116 f.

përmasa e germave

POZICIONI - MBROJTJA E PUNORS GJAT RUAJTJES S M MATERIALEVE POT RO-14000-007-98 (miratuar nga Ministria e Ekonomisë e Federatës Ruse nga 25-02-98) (2017) Aktuale në 2017

7.8. Magazinimi i kimikateve toksike dhe gërryese

7.8.1. Në varësi të fizikut - vetitë kimike dhe shkalla e rrezikut potencial helmues dhe kaustik substancat kimike duhet të ruhen në depo të veçanta ose në vendet e pajisura posaçërisht.

7.8.2. Shumica e materialeve kimike duhet të ruhen veçmas, pasi ato mund të ndizen në kontakt me njëri-tjetrin, të japin përzierje shpërthyese, të lëshojnë gazra toksike, etj. Të dhënat për papajtueshmërinë e magazinimit të materialeve kimike jepen në tabelë. pesë

Tabela 5

MATERIALE KIMIKE TC PAPOMRSHTATSHM P FORR RUAJTJE TAR PRBASHKT

Emri kimik	Substanca të papranueshme për ruajtjen e përbashkët
Karboni aktiv	Hidroklorur kalciumi dhe të gjitha produktet oksiduese
Amoniak (gaz)	Merkuri, klori, hidrokloruri i kalciumit, jodi, bromi, acidi hidrofluorik (anhidrik)
Acid nitrik amoni (nitrat amoni)	Acidet, metalet pluhur, lëngjet e ndezshme, kloratet, nitratet, përbërjet e squfurit, të ndezshme të mikronizuara produkte organike
Acetilen	Klori, bromi, bakri, fluori, argjendi, merkuri
Peroksid bariumi	Alkoolet etilike dhe metilike, acidi acetik, anhidrid acetik, aldehide bazë, disulfid karboni, glicerinë, glukol etilen, acetat metil, furfural
Brom	Amoniak, acetilen, butan, metan, propan (ose gazra të tjerë të naftës), hidrogjen, terpentinë, benzinë, pluhura metali të ndara mirë
Dioksid klori	Amoniak, fosfate, dioksid squfuri, metan, jod, minerale dhe acide organike, acetilen, amoniak, ujë amoniak, hidrogjen
Kalium metalik
Acid klorhidrik	Anhidrid acetik, bismut dhe lidhjet e tij, alkool, letër, dru
Bakri	Acetilen, peroksid hidrogjeni
Natriumi metalik	Tetraklorid karboni, dioksid karboni, ujë
Peroksid hidrogjeni	Bakri, kromi, hekuri, metalet e shumta dhe kripërat e tyre, alkooli, acetoni, produktet organike, anilina, nitrometani, të gjitha lëngjet e ndezshme dhe substancat e ndezshme
Permanhidrat kaliumi	Glicerinë, etilen glikol, benzaldehid, acid sulfurik
Merkuri	Acetilen, oksihidrogjen, amoniak (gaz)
Argjend	Acetilen, acid nitrik i përqendruar, përbërës të amoniakut, acid oksalik, acid tartarik
Acid sulfurik	Klorat kaliumi, perklorat kaliumi, permanganat dhe përbërës të tjerë me metale të lehta të ngjashme me natriumin, litiumin
Sulfide hidrogjenit	Acid nitrik, gazra oksiduese
Hidrokarbure (butan, propan, benzinë, tretës të paqëndrueshëm, terpentinë, etj.)	Fluori, bromi, acidi kromik, oksidantët
Acid acetik	Acid kromik, acid nitrik, etilen glikol, acid perklorik, perokside, permanganate
Fluori	Duhet të jetë i izoluar nga të gjitha materialet kimike aktive
Acid hidrofluorik (anhidrik)	Acid acetik, anilinë, acid krom, acid hidrokianik, sulfur hidrogjeni, lëngje të ndezshme dhe gazra

7.8.3. Kimikatet helmuese dhe gërryese duhet të mbahen të mbyllura në kontejnerë. Llojet kryesore të kontejnerëve janë dhënë në tabelë. 6

Tabela 6

Enë për ruajtjen e kimikateve helmuese dhe korrozive

N p / f	Substanca	Enë për ruajtjen e saj
1	Acid nitrik: Çdo përqendrim i përqendrimit mesatar	Bateri dhe rezervuarë alumini Bateri dhe rezervuarë të bërë prej çeliku rezistent ndaj korrozionit (për shembull, 12X18M9T)
2	Acid sulfurik	Fuçi dhe rezervuarë të bërë nga çeliku rezistent ndaj korrozionit (për shembull, 12X18M9T)
3	Acid klorhidrik i çfarëdo përqendrimi	Fuçi dhe rezervuarë të gomuar prej çeliku
4	Acid hidrofluorik (hidrofluorik)	Kanaçe eboniti me një kapacitet deri në 20 litra, cilindra polietileni me një kapacitet deri në 50 litra
5	Hidroksid natriumi	Daulle hekuri, fuçi

Shënime. 1. Acidet nitrik dhe sulfurik në sasi deri në 40 litra mund të ruhen në shishe qelqi.

2. Në kontejnerët me sodë kaustike (kaustike) duhet të ketë një mbishkrim "Të rrezikshëm - kaustik".

7.8.4. Kontejnerët me kimikate duhet të kenë mbishkrime të qarta, etiketa me emrin e substancës, GOST dhe numrin e specifikimeve teknike.

7.8.5. Ndalohet ruajtja e substancave gërryese në bodrume, gjysmë bodrume dhe katet e sipërme ndërtesa shumëkatëshe.

7.8.6. Shishet me acide duhet të instalohen në grupe (jo më shumë se 100 shishe në një grup) në dy ose katër rreshta me rreshta midis grupeve me gjerësi të paktën 1 m.

7.8.7. Forbiddenshtë e ndaluar të instaloni shishe me acid në raftet në më shumë se dy nivele në lartësi. Në këtë rast, raftet e nivelit të dytë duhet të jenë në një lartësi prej jo më shumë se 1 m nga dyshemeja.

7.8.8. Mos vendosni shishe me acid afër pajisjeve të ngrohjes.

7.8.9. Kur derdhni acid nga një shishe, duhet të përdoren pajisje të posaçme për të anuar gradualisht shishen dhe një grykë për të parandaluar derdhjen dhe spërkatjen e acidit.

7.8.10. Gjatë transportimit dhe ruajtjes së acideve dhe lëngjeve të tjera gërryese, duhet të përdoren vetëm shishe konike, të cilat duhet të paketohen fort në shporta konike ose arka prej druri, në pjesën e poshtme dhe anët e të cilave duhet të vendosen kashtë ose asfalta.

7.8.11. Gjatë ruajtjes së acidit nitrik, kashtë ose asfalt duhet të zhyten në tretësirë klorur kalciumi ose klorur magnezi.

7.8.12. Duhet patur kujdes gjatë hapjes së kontejnerëve me acid, sepse është i mundur emetimi i avujve dhe gazrave të grumbulluara në pjesën e sipërme të rezervuarit.

7.8.13. Në mënyrë që të shmanget plasja e shisheve gjatë zgjerimit termik, ato duhet të mbushen jo më shumë se 0.9 të vëllimit të tyre.

7.8.14. Shishet e mbushura duhet të barten nga të paktën dy persona duke përdorur një barelë të veçantë. Lejohet ngritja e shportave me shishe me acid nga dorezat vetëm pas një kontrolli paraprak të integritetit dhe besueshmërisë së pjesës së poshtme dhe dorezave të shportës.

7.8.15. Transporti i kontejnerëve me acid lejohet vetëm në karrocat e pajisura posaçërisht.

7.8.16. Kur transportoni substanca kaustike në shishe, ashkël për paketimin e tyre në arka duhet të mbarset me një përbërje rezistente ndaj zjarrit. Shishet duhet të jenë jo më shumë se 0.9 herë të plota dhe të mbyllura me kujdes.

7.8.17. Transporti i acideve duhet të kryhet në rezervuarë të veçantë me një rreshtim të brendshëm rezistent ndaj acidit.

7.8.18. Acidet dhe lëngjet e tjera gërryese në paketim të vogël (deri në 1 kg) duhet të transportohen në paketim të përshtatshëm që mbron enën nga prishja dhe rënia. Enë qelqi me substanca kaustike duhet të mbyllen fort dhe të paketohen në kuti prej druri ose kompensatë duke përdorur dritën material paketimi... Pesha e kutive të tilla nuk duhet të kalojë 50 kg.

7.8.19. Në depot e magazinimit dhe në vendet ku përdoren acidet, duhet të ketë rezervuarë rezervë për kullimin emergjent të acideve.

7.8.20. Në dhomat ku ruhen kimikatet dhe solucionet, udhëzimet për trajtimin e tyre të sigurt duhet të vendosen në vende të dukshme dhe të arritshme.

7.8.21. Shtë e ndaluar të vendosni kontejnerë me substanca toksike të fuqishme (SDYAV) njëra mbi tjetrën dhe me shumicë. SDYAV e paketuar në tambure hekuri mund të instalohet në dy nivele në lartësi.

7.8.22. Nuk lejohet ruajtja e përbashkët e helmeve me materiale të tjera, si dhe helmeve të kategorive të ndryshme.

7.8.24. Për transportin e SDYAV brenda organizatës, duhet të përpilohet një urdhër - pranimi si për prodhimin e punës me rrezik të veçantë.

7.8.25. Transportimi i SDYAV lejohet vetëm në një kontejner të mbyllur të shërbueshëm, me shënimin e emrit të pesticidit dhe mbishkrimin "YAD".

7.8.26. Dorëzimi i SDYAV gjatë shiut ose reshjeve të borës duhet të kryhet me mbulesën e tyre me një pëlhurë gomuar, e cila duhet të ruhet në raste të ngjashme në një depo në një kuti të mbyllur.

7.8.27. Pranimi i SDYAV për ruajtje në depo duhet të kryhet vetëm nga punonjësi përgjegjës për magazinimin e tyre, dhe në prani të punonjësit përgjegjës për transportin e tyre.

7.8.28. Pranimi i SDYAV në depo duhet të bëhet në ditën kur ngarkesa arrin në organizatë.

Nëse ngarkesa mbërriti natën, atëherë ajo pranohet në depo në mëngjes.

Para pranimit në depo, ngarkesa me SDYAV në një formë të mbyllur duhet të ruhet.

7.8.29. Para se të pranojë ngarkesën nga SDYAV në depo, punonjësi përgjegjës për ruajtjen e SDYAV duhet të kontrollojë me kujdes korrektësinë dhe integritetin e paketimit dhe etiketimit të secilës pjesë të ngarkesës.

7.8.30. Kur shkarkoni helmet, punonjësi përgjegjës për ruajtjen e SDYAV duhet të sigurojë që të merren masat paraprake që ena me SDYAV të mos dëmtohet, mos goditet, hidhet, mos zvarritet, etj.

7.8.31. Nëse nuk ka klishe standarde në kontejner, menaxheri i magazinës (magazinierit) duhet t'i rivendosë ato dhe ta shënojë këtë në certifikatën e pranimit.

7.8.32. Nëse zbulohet një mosfunksionim i kontejnerit, helmet në një enë me defekt (pa mbingarkesë) duhet të transferohen në një enë të re të pastër. madhësi më të madhe dhe mbyllen hermetikisht me kapak. E gjithë puna duhet të kryhet në një maskë gazi.

7.8.33. Jashtë orarit të punës, dhoma ku ruhen helmet duhet të mbyllet, vuloset (vuloset) dhe vihet nën roje.

7.8.34. Hyrja në dhomën e magazinimit të helmit pas një pauze në punë për më shumë se një orë lejohet vetëm pasi të jetë ndezur ventilimi dhe funksionimi i tij i vazhdueshëm për të paktën 30 minuta.

7.8.35. Kur ruani kripërat e cianurit, duhet të udhëhiqet nga rregullat sanitare për hartimin dhe mirëmbajtjen e depove për ruajtjen e substancave toksike të fuqishme.

7.8.36. Kripërat e cianurit duhet të ruhen në dhoma të izoluara, jo të djegshme, të nxehta, hyrja në të cilën lejohet vetëm për personelin e caktuar posaçërisht.

7.8.37. Dhomat e magazinimit për kripërat e cianidit duhet të jenë të thata dhe të pajisura me ventilim efektiv. Lavamanët me nxehtë dhe ujë të ftohtë, veshjet për veshje pune, këpucë dhe pajisje të tjera mbrojtëse personale, çantë e ndihmës së shpejtë, telefon.

7.8.38. Në qilar për ruajtjen e kripërave të cianurit, duhet të ketë gjithmonë peshore, pesha, një mjet për hapjen e kontejnerëve, një lugë, një furçë, një enë për mbledhjen e mbeturinave, e cila është e ndaluar të përdoret ose të merret në ambiente të tjera dhe duhet të neutralizohet pa vonese.

7.8.39. Një vrimë e vogël fort e mbyllur duhet të vendoset në derën e një depo për ruajtjen e kripërave të cianurit për të përcaktuar praninë e cianurit të hidrogjenit (acidit hidrokyanik) në ajrin e dhomës, prania e së cilës përcaktohet nga letra e lakmusit e futur në dhomë përmes specifikuar hapja përpara hapjes së derës.

7.8.40. Nëse zbulohet prania e cianurit të hidrogjenit në ajrin e qilarit, dhoma duhet të ajroset dhe mostra e ajrit të përsëritet.

Hyrja në dhomën e qilarit, ku ruhen kripërat e cianidit, lejohet vetëm nëse nuk ka reagim ndaj cianurit të hidrogjenit në mostrat e prodhuara.

7.8.41. Në situata emergjente, hyrja në qilarin e magazinimit të cianurit lejohet vetëm në një maskë gazi.

7.8.42. Hapja e kontejnerëve, paketimi ose varja e kripërave të cianidit duhet të kryhet nga punëtorë të trajnuar posaçërisht - magazinierë.

Në të njëjtën kohë, duhet të mbahet një llogari e rreptë e konsumit dhe mbërritjes së kripërave të cianurit me regjistrim në një ditar të veçantë.

7.8.43. Puna me kripëra të cianurit duhet të kryhet me përdorimin e pajisjeve mbrojtëse personale - doreza gome, maska \u200b\u200bgazi.

7.8.44. Hapja e kontejnerëve me kripë cianure duhet të bëhet me një mjet pa goditje në një kapak tymi.

7.8.45. Derdhjet e kripërave të cianidit duhet të mblidhen me kujdes dhe të vendosen në një enë metalike speciale të mbyllshme për mbeturina, dhe vendi ku ishte derdhja duhet të neutralizohet.

7.8.46. Pluhuri i mbledhur nga pajisjet duhet të neutralizohet në vende të caktuara posaçërisht.

7.8.47. Për ruajtjen e nitratit, duhet të përdoren vetëm enë metalike me kapak të ngushtë. Ndalohet ruajtja e nitratit në qese, kontejnerë prej druri.

7.8.48. Shtë e nevojshme të ruhen substancat që përmbajnë bor në dhoma të thata dhe të nxehta, pasi që këto substanca janë shumë higroskopike.

Qëllimi funksional:trajtimi

Kushtet e ekzekutimit: ambulator, spitalor

Magazinimi i substancave medicinale narkotike, psikotrope kryhet në përputhje me kërkesat standarde për forcën teknike, të miratuar me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse Nr. 330 datë 12.11.97. Të njëjtat kërkesa zbatohen për ruajtjen e helmuesve dhe substancat e fuqishme.

Magazinimi duhet të kryhet në dhoma të fortifikuara teknikisht në kasaforta. Safet (dollapët metalikë) duhet të mbyllen. Çelësat e kasafortës mbahen nga persona përgjegjës financiarisht të autorizuar për ta bërë këtë me urdhër të shefit të objektit mjekësor dhe natën këto çelësa i dorëzohen mjekut të detyrës, për të cilin bëhet një shënim përkatës në një speciale ditar, ku vendosen nënshkrimet e personit që transferoi dhe mori çelësat, dhe numrin e ilaçeve të treguara. Lista A përfshin substanca helmuese dhe narkotike. Për të renditur B - i fuqishëm.

Rezervat e barnave narkotike dhe psikotrope në departamente nuk duhet të kalojnë një nevojë 3-ditore (pr. Ministria e Shëndetësisë e Federatës Ruse Nr. 330 datë 11/12/97), barna helmuese - nevojë 5-ditore, e fuqishme - 10-ditore nevoja

Per te siguruar ndihma emergjente në mbrëmje dhe natë, për arsye shëndetësore, lejohet të krijohet një rezervë 5-ditore e barnave narkotike në departamentet e pranimit të spitalit. Rezerva e specifikuar mund të përdoret në të gjitha departamentet e spitalit.

Në brendësi të dyerve të sigurta, duhet të tregohet një listë e substancave medicinale narkotike, psikotrope, helmuese dhe të fuqishme, duke treguar dozat më të larta të vetme dhe ditore. Në postet e infermierëve, duhet të ketë gjithashtu tabela të dozave më të larta të vetme dhe ditore të ilaçeve helmuese, të fuqishme, narkotike dhe psikotrope, si dhe tabela të antidotëve për helmim.

Në departamentet dhe zyrat e objekteve të kujdesit shëndetësor janë subjekt i - kontabiliteti sasior:

1. Droga narkotike dhe substanca psikotrope të listave II dhe III, të miratuara nga Dekreti i Qeverisë së Federatës Ruse Nr. 681, datë 30.06.98.

2. Ilaçet e përfshira në listën Nr. 1 të PKKN "Substancat e Fuqishme"

3. Ilaçet e përfshira në listën e PKKN Nr. 2 "Substancat helmuese"

4. Ilaçet e listës A, listës B, alkoolit etilik.

Kontabiliteti i ilaçeve të mësipërm mbahet në një libër të veçantë, të numëruar, të lidhur, të nënshkruar nga titullari dhe të vulosur nga institucioni shëndetësor. Forma e librit miratohet nga Shtojca 5 e Urdhrit të Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse Nr. 330 - 1997.

Personeli mjekësor i cili, për shkak të detyrave të tij zyrtare, fiton akses në barnat narkotike dhe substancat psikotrope, duhet të ketë leje për të punuar me barnat e mësipërme në përputhje me Dekretin e Qeverisë së Federatës Ruse Nr. 892 datë 06.08.98 "Për Miratimin" të Rregullave për Pranimin e Personave për të punuar me mjete narkotike dhe substanca psikotrope.

Personeli infermieror ka të drejtë të hapë ampulën dhe të injektojë pacientin një analgjezik narkotik vetëm pasi mjeku të regjistrojë këtë emërim në regjistrin mjekësor dhe në praninë e tij. Bëhet një shënim i duhur në lidhje me injeksionin e bërë në "kartën mjekësore", të vërtetuar nga nënshkrimet e mjekut që merr pjesë dhe m / s, duke treguar emrin, dozën dhe kohën e administrimit të ilaçit. Pas futjes së një ilaçi narkotik nga një tub i shiringës, kapsula e saj pritet.

1. Administrimi oral dhe i jashtëm i një ilaçi narkotik kryhet gjithashtu në prani të një mjeku dhe oficerit mjekësor dhe shënohet në "Kartën mjekësore" sipas të njëjtës skemë.

2. ampulat dhe tubat e shiringave të zbrazëta nga ilaçet narkotike m / s nuk hidhen, por i mban ato në një vend të sigurt dhe të përditshëm te personi përgjegjës për llogaritjen dhe ruajtjen.

3. Gjatë transferimit të detyrës, kontrollohet korrespondenca e të dhënave në librin e regjistrave (numri i ampulave dhe tubave të shiringave të përdorura dhe pjesa e mbetur) me numrin aktual të ampulave dhe tubave të shiringave.

4. ampulat dhe tubat e shiringave shkatërrohen vetëm nga një komision i posaçëm i miratuar nga titullari i institucionit mjekësor.

Regjistri i transferimit të çelësit dhe përmbajtja e kasafortës.

Dega _____________________________

Formulari i librit për regjistrimin e barnave narkotike në departamente dhe zyra.

_____________________________________________________

Emri i institucionit mjekësor

LIBRI

Kontabiliteti i barnave narkotike

Në departamente dhe zyra

Emri i produktit _____________________________________________

Njësia e matjes_________________________________________________

Për shkelje Ligji federal RF "Për barnat narkotike dhe substancat psikotrope" zyrtarët dhe shtetasit e Federatës Ruse janë përgjegjës në përputhje me legjislacionin e Federatës Ruse.

Numri i biletës 19

Ushtrimi 1

Detyra 2

Detyra 3

Kujdesi për të vjella.

Pakoja e ekzaminuesit Nr. 19

Ushtrimi 1

Një pacient me hemiplegji të djathtë lëshohet në shtëpi. Pacienti jeton në një apartament me vajzën e tij 30-vjeçare. Vajza e do shumë babanë e saj dhe ka besim se do ta përballojë largimin. Ajo kurrë më parë nuk ishte kujdesur për një person të sëmurë rëndë.

Nevojat e shkelura: nevoja për siguri.

Problemi i pacientit: mungesa e njohurive për kujdesin ndaj një pacienti të sëmurë rëndë midis të afërmve të pacientit.

Qëllimi: vajza do të demonstrojë njohuri të mjaftueshme të organizatës kujdesi në shtëpi në 4 ditë dhe do të jetë në gjendje të sigurojë kujdes të plotë për babanë në shtëpi.

Planifikoni ndërhyrjet infermierore

1. Kryeni një analizë të aftësisë së pacientit për të shërbyer vetë së bashku me vajzën e tij.

2. Tregoji vajzës tënde sendet e nevojshme duke u larguar.

3. Shpjegoni rregullat për përdorimin e artikujve të kujdesit.

4. Prezantoni vajzën me literaturën përkatëse të kujdesit shtëpiak.

5. Organizoni trajnime ditore:

Dita 1 - ushqyerja e një pacienti të sëmurë rëndë, tualet në mëngjes

Dita 2 - dorëzimi i enës, qesja e mbledhjes së urinës, kujdesi për organet gjenitale të jashtme

trupat

Dita 3 - ndërrimi i shtratit dhe mbathjeve për një pacient të sëmurë rëndë

Dita 4 - pozicione të ndryshme të pacientit në shtrat, parandalimi

grykë shtrati

6. Konfirmoni informacionin e marrë një ditë para çdo dite.

Vlerësimi i efektivitetit të kujdesit

Vajza e pacientit demonstroi njohuri për kujdesin për një pacient të sëmurë rëndë në shtëpi. Qëllimi është arritur.

Detyra 2

Mekanizmi i veprimit të një klizmë sifoni, indikacione, kundërindikacione dhe komplikime të mundshme.

Detyra 3

Kujdesi për të vjella.

Ndihmoni me të vjella

Qëllimi funksional:kurues

Kushtet e ekzekutimit: ambulator, spitalor

Të vjellat janë një veprim kompleks refleks i nxjerrjes së pavullnetshme të përmbajtjes së stomakut.

Bëni dallimin midis të vjellave të gjenezës qendrore dhe periferike.

Të vjella qendrore ndodh kur qendra e të vjellave në korteksin cerebral është irrituar. Ndodh pa pararendës (jargëzim, tërheqje) dhe nuk sjell lehtësim.

Të vjella periferike ndodh me një sëmundje gastrointestinale, ndodh me pararendës dhe sjell lehtësim për pacientin.

PAJISJET: 2 kalata, leckë vaji, doreza, legen, gotë ujë, tepsi, pecetë (peshqir individual).

Algoritmi i procedurës.

1. Siguroni pacientin

2. Uluni pacientit (nëse e lejon gjendja) dhe vendosni një përparëse me mbulesë vaji, vendosni një përparëse dhe doreza.

3. Vendosni legenin në këmbë.

4. Ndërsa të vjella, mbajeni kokën e pacientit, duke vendosur pëllëmbën në ballë dhe me dorën tjetër në shpatull

5. Pas të vjellave, lajeni pacientin gojën me ujë dhe pështyni në tabaka.

6. Ndihmoni pacientin të shtrihet

7. Merrni legenin me përmbajtjen jashtë repartit, por lini të vjellat në pellg për t'i treguar mjekut.

8. Kryerja e masave të dezinfektimit.

Numri i biletës 20

Ushtrimi 1

Ø Identifikoni nevojat e shkelura.

Ø Identifikoni problemet e pacientit.

Ø Formuloni qëllimet dhe planin për ndërhyrjet infermierore.

Detyra 2

Detyra 3

Paketa e ekzaminuesit 20

Ushtrimi 1

Ksenia U, 18 vjeç, u pranua në klinikë e shoqëruar nga nëna e saj dhe një ekip mjekësor. vëllezërit që mbanin pacientin në një barelë. Arsyeja e pranimit është një përkeqësim i shëndetit, paaftësia për të ecur. Pacienti kishte një ndërhyrje kirurgjikale në kokë disa vite më parë femur... Diagnoza mjekësore: sarkoma Ewing e shkallës 4. Si rezultat i ekzaminimit infermieror, m / s zbuluan se pacienti nuk ishte në gjendje të ecte për shkak të dobësisë së përgjithshme dhe palëvizshmërisë në nyjen e djathtë të hip. Nëna është gjithmonë afër vajzës së saj.

1. Identifikoni nevojat e shkelura.

2. Identifikoni problemet e pacientit.

3. Formuloni qëllimet dhe planin për ndërhyrjet infermierore.

Standardi për Zgjidhjen e Problemeve të Pacientëve

Nevojat janë të dëmtuara: të lëvizin, të nxjerrin jashtë, të hanë, të vishen, të zhvishen, të jenë të pastër, të punojnë dhe të studiojnë.

Problemi i pacientit: lëvizshmëria e kufizuar për shkak të sëmundjes së nyjeve të hipit dhe mungesës së vetë-kujdesit. Rreziku i ulcerave të presionit.

Objektivi: Pacienti do të jetë pa ulçera të presionit dhe do të pajiset kujdes i plotë në klinikë.

Plani i ndërhyrjes infermierore

1. Mësoni nënën e pacientit bazat procedurat e higjienës, elementet e parandalimit të gropave të shtratit.

2. Vendosni këmbën e prekur në rrethin anti-dekubit.

3. Mbani një ambient të rehatshëm dhe të sigurt.

4. Siguroni pacientin.

5. Krijoni pushim të plotë për të zvogëluar ankthin për sëmundjen dhe palëvizshmërinë.

6. Trajnoni pacientin terapi komplekse ushtrimesh dhe vetë-masazh i gjymtyrës.

7. Inkurajoni pacientin të ngrihet nga shtrati me ndihmë.

Vlerësimi i efektivitetit të kujdesit

Nëna e pacientit kryen çdo ditë procedurat e nevojshme për higjienën personale. Pacienti është bërë më aktiv, është i angazhuar në terapi ushtrimore, duke u përpjekur të ngrihet me ndihmë.

Detyra 2

Mekanizmi i veprimit të një klizmë pastruese, indikacione, kundërindikacione dhe komplikime të mundshme.

Detyra 3

Përgatitja e pacientit dhe vendosja e një klizmë vaji (në një fantazmë).

Vendosja e një klizmë vaji

ÇELA E VAJIT - vaji i futur në zorrët mbështjell jashtëqitje... Pas një klizme vaji, lëvizja e zorrëve ndodh pas 6-10 orësh. Pas vendosjes së klizmës së vajit, pacienti duhet të gënjejë për disa orë, përndryshe vaji i futur në zorrë do të rrjedhë. Prandaj, është më e përshtatshme të vendosni një klizmë gjatë natës.

PAJISJET: një tullumbace në formë dardhe ose një shiringë Janet, një tub dalës gazi (në paketim), një shpatull, vazelinë, vaj (vazelinë, perime) 50-100 ml (siç përshkruhet nga një mjek), doreza, letër higjienike , peceta, mbulesë vaji, pelenë, ekran, tabaka, termometër uji.

Algoritmi i procedurës

I. Përgatitja për procedurën:

1. Sqaroni të kuptuarit e pacientit për qëllimin dhe rrjedhën e procedurës së ardhshme dhe merrni pëlqimin e tij për procedurën. Nëse pacienti nuk është i informuar, kontrolloni me mjekun për taktika të mëtejshme.

2. Ngroheni vajin në një banjë uji në 38 0 С.

3. Kontrolloni temperaturën e vajit (jo të ujit!) Me një termometër.

4. Ulni kokën e shtratit në një nivel horizontal dhe ndihmoni pacientin të kthehet në anën e majtë, këmbët e tij janë të përkulura në gjunjë dhe nyjet e hip, vendosni një leckë vaji me një pelenë poshtë pacientit.

5. Derdhni 50 (100) ml në një tullumbace në formë dardhe vaj i ngrohte (siç përshkruhet nga një mjek). Lubrifikoni me vazelinë e naftës tubi i daljes së gazit... Vendosni shishen dhe tubin në tabaka.

II. Kryerja e procedurës.

6. Vendosni doreza. Vendosni tubin e daljes së gazit 20-30 cm. (Nëse është e pamundur të vendosni pacientin në anën e majtë, vendosni klizmën në pozicionin e pacientit "shtrirë në shpinë")

7. Bashkangjitni një llambë në tub dhe injektojeni ngadalë vajin. Pa shkëputur cilindrin në formë dardhe, shkëputeni atë nga tubi i daljes së gazit.

8. Hiqni tubin e daljes së gazit dhe vendoseni me shishen në formë dardhe në tabaka.

9. Fshijeni letër tualeti (me një pecetë) zona e anusit (në gratë në drejtim para-mbrapa) në rast se pacienti është i pafuqishëm.

III. Përfundimi i procedurës.

10. Hiqni leckën e vajit, pelenën, hidhni ato në një qese të papërshkueshme nga uji.

11. Hiqni dorezat, vendosini në tabaka.

12. Mbuloni pacientin me një batanije, ndihmojeni atë të marrë një pozicion të rehatshëm.

13. Lani duart.

14. Bëni një shënim në "Regjistrin Mjekësor" në lidhje me procedurën e kryer dhe përgjigjen e pacientit ndaj saj.

15. Kryerja e masave të dezinfektimit.

16. Vlerësoni efektivitetin e procedurës në 6-10 orë dhe bëni një regjistrim në lidhje me të në "Regjistrin Mjekësor".

Numri i biletës 21

Ushtrimi 1

Ø Identifikoni nevojat e shkelura.

Ø Identifikoni problemet e pacientit.

Ø Formuloni qëllimet dhe planin për ndërhyrjet infermierore.

Detyra 2

Enemas. Llojet e klizmave.

Detyra 3

Paketa e ekzaminuesit # 21

Ushtrimi 1

Kalashnikova E.D. u pranua në departamentin kirurgjik për amputim gjymtyrët e poshtme... Pas një operacioni të suksesshëm, pacienti ankohet për dhimbje fantazmë në gjymtyrën e amputuar.

1. Identifikoni nevojat e shkelura.

2. Identifikoni problemet e pacientit.

3. Formuloni qëllimet dhe planin për ndërhyrjet infermierore.

Standardi për Zgjidhjen e Problemeve të Pacientëve

Nevojat shkelen: për të ruajtur një mjedis të sigurt.

Problemi i pacientit: përjetimi i dhimbjes fantazmë në gjymtyrën e amputuar.

Qëllimi: Pacienti do të dijë të kapërcejë ndjesitë fantazmë.

Plani i ndërhyrjes infermierore

1. Kryeni një bisedë me pacientin, krijoni një marrëdhënie besimi.

2. Jepni këshillë pacientit: ndjesitë ulen nëse shikoni vendin e amputimit.

3. Siguroni literaturë mbi teknikat sugjestionuese për lehtësimin e dhimbjes.

Vlerësimi i efektivitetit të kujdesit

Pacienti di të kapërcejë ndjesitë fantazmë, me sukses përdor aftësitë e fituara kur shfaqen dhimbje fantazmë. Qëllimi është arritur.

Detyra 2

Enemas. Llojet e klizmave.

Detyra 3

Përgatitja e pacientit dhe vendosja e një klizmë pastruese (në një fantazmë).

Faqja 1

Ndalohet ruajtja e substancave toksike në zona të hapura dhe në ajër të hapur.

Lokalet për ruajtjen e substancave toksike duhet të sigurohen me njësi të veçanta të ventilimit të furnizimit dhe shkarkimit që nuk janë të lidhura me pajisjet e prodhimit.

Magazinimi dhe ruajtja e substancave toksike kryhen në dhoma të veçanta. Dhoma e destinuar për ruajtjen e përkohshme të substancave toksike duhet të jetë e pajisur me ventilim, duke siguruar që përmbajtja e papastërtive të dëmshme në ajër të mos tejkalojë standardet sanitare. Lejohet ruajtja e substancave toksike nën një tendë.

Transporti dhe magazinimi i substancave toksike së bashku me ushqim, ushqim për grurë, parfume dhe produkte kozmetike, farmaceutike, me bimë medicinale, rroba, pjata dhe sende të tjera shtëpiake.

Nuk lejohet transportimi dhe ruajtja e substancave toksike të fasuleve të sojës - lokalisht me ushqim, ushqim drithërash, parfume dhe kozmetikë, ngarkesa farmaceutike, me barna, bimë, veshje, enë dhe sende të tjera shtëpiake.

Në mjediset e destinuara për ruajtjen e substancave toksike, njoftimet paralajmëruese duhet të vendosen.

Magazina e harxhueshme në Laboratorin Qendror të Kërkimit Shkencor dhe Laboratorin Qendror për ruajtjen e substancave dhe mostrave të ndezshme dhe toksike duhet të vendoset në përputhje me ndërprerjet e zjarrit në anën e këtyre ndërtesave përballë hyrjes së makinave.

Ruhet i thatë depot në përputhje me rregullat për ruajtjen e substancave toksike.

Ato transportohen dhe ruhen në përputhje me rregullat e transportit dhe magazinimit të substancave toksike.

Ato transportohen dhe ruhen në përputhje me rregullat për transportimin dhe ruajtjen e substancave toksike.

Etilen glikoli duhet të ruhet dhe transportohet në përputhje me rregullat për transportimin dhe ruajtjen e substancave toksike.

NË e verdhe pikturohen mbulesat e marrjes dhe shpërndarjes së puseve (hinkave), kontejnerët për ruajtjen e substancave toksike, një pllakë paralajmëruese në hyrje të magazinës. Në të djathtë të hyrjes, është instaluar një mburojë në të cilën përshkruhen një kafkë dhe kocka kryq dhe është bërë një mbishkrim, për shembull, Metanoli është një helm. Nën mbishkrim ka një tekst në lidhje me vetitë toksike të substancës helmuese. Imazhi, mbishkrimet dhe teksti janë bërë në të zezë. Shtyllat e gardhit janë pikturuar me të verdhë dhe telat me gjemba me të zezë.

Mbulesat e marrjes dhe shpërndarjes së puseve (hinkave), kontejnerët për ruajtjen e substancave toksike, një pllakë paralajmëruese në hyrje të magazinës janë pikturuar me të verdhë. Në të djathtë të hyrjes, është instaluar një mburojë në të cilën përshkruhen një kafkë dhe kocka kryq dhe është bërë një mbishkrim, për shembull, helm Metanol -. Nën mbishkrim ka një tekst në lidhje me vetitë toksike të substancës helmuese. Imazhi, mbishkrimet dhe teksti janë bërë në të zezë. Shtyllat e gardhit janë pikturuar me të verdhë dhe telat me gjemba me ngjyrë të zezë.