(od 14. do 23. dana) Skladištenje gotovih lijekova po farmaceutskim grupama:

Shema skladišnih ormara za skladištenje gotovih lijekova sa naznakom farmakološke grupe (Prilog br. 5)

Usklađenost obrasca sa propisanim receptom

Priprema recepta

Valjanost recepta

Donijeti zaključak o izdavanju lijeka za ovaj recept, navesti razlog odbijanja

* kopije recepata (ako je moguće original) priložiti u dnevnik (Prilog br. 6)

Skladištenje gotovih lijekova po farmaceutskoj grupi... Prema farmakološkom djelovanju, lijekovi se dijele na sljedeće lijekove:

Antispazmodici - ublažavaju grčeve glatkih mišića unutrašnjih organa i eliminiraju vaskularne grčeve;

Analgetici - ljekovite tvari prirodnog, polusintetičkog i sintetičkog porijekla, dizajnirane za ublažavanje bolova;

Antialergijski - ljekovite tvari koje smanjuju znakove alergije;

Protiv prehlade - koristi se za kašalj i prehladu;

Antifungalni - namijenjen liječenju gljivičnih oboljenja;

Kardiovaskularni - koristi se za liječenje zatajenja srca i poremećaja vaskularnog tonusa;

Antihipertenzivi - uzrokuju smanjenje arterijskog krvnog tlaka, koriste se u liječenju hipertenzije.

Usklađenost obrasca sa propisanim receptom... Kada uzimate recepte i izdajete lijekove na njima, morate slijediti određeni algoritam radnji. U prvoj fazi se provjerava usklađenost obrasca receptnog obrasca recepta za lijek, obaveznih i dodatnih podataka. Postoje sljedeći oblici formulara na recept:

1) obrazac "Posebni recept za opojnu drogu i psihotropnu supstancu";

2) Obrazac broj 148 -1/y-88 "Receptni list";

3) Obrazac broj 107 -1/y "Receptni list";

4) Obrazac broj 148 -1/y - 04 (l) "Recept";

5) Obrazac broj 148 -1 / y - 06 (l) "Recept".

Obrazac "Posebni recept za opojnu drogu i psihotropnu supstancu" izrađen je na roze papiru sa vodenim žigovima i ima serijski broj.

Na takvom obliku propisuju se opojne droge i psihotropne supstance. U receptu se u potpunosti navodi prezime, ime i patronimija pacijenta, naveden je broj istorije bolesti ili broj pacijentovog kartona, odnosno istorija razvoja djeteta, anamneza. Prezime, ime i patronimik doktora su u potpunosti navedeni. Recept potpisuje ljekar koji je ovaj recept napisao, nakon čega se ovjerava ličnim pečatom ljekara. Dodatno, ovjeren je okruglim pečatom zdravstvene ustanove i potpisan od strane glavnog ljekara ili njegovog zamjenika.

Na jednom obrascu je dozvoljeno ispisivanje samo jednog naziva lijeka, dok ispravke nisu dozvoljene. Recept ostaje u ljekarničkoj organizaciji za predmetno-kvantitativno računovodstvo. Rok važenja recepta je 5 dana od dana puštanja.

Obrazac br. 148 -1 / y-88 "Receptni formular" ima seriju i broj. Na ovom obrascu propisuju se psihotropne supstance, kao i drugi lijekovi koji podliježu kvantitativnom obračunu i anabolički steroidi. Recept potpisuje ljekar i ovjerava njegovim ličnim pečatom i dodatno ovjerava pečatom zdravstvene ustanove „Za recepte“.

Na jednom obrascu možete ispisati samo jedan naziv lijeka, a na poleđini recepta se upisuje ko je pripremio, provjerio i izdao lijek. Recept ostaje u ljekarničkoj organizaciji za predmetno-kvantitativno računovodstvo. Rok važenja je 10 dana.

Obrazac br. 107 -1/y "Receptni formular". Na ovom obrascu se ispisuju sve droge, osim onih koje su ispisane na obrascu br. 148 -1/y - 88 i posebnom receptu za opojnu drogu i psihotropnu supstancu. Recept je potpisan od strane ljekara i ovjeren njegovim ličnim pečatom. Na jednom obrascu ne ispisuje se više od 3 naziva lijeka, a ispravke nisu dozvoljene. Rok važenja - 10 dana, 2 mjeseca, 1 godina. Period važenja je označen precrtavanjem. Recepti za sve ostale lijekove vrijede 2 mjeseca od dana otpuštanja.

Obrazac br. 148 -1/y -04 "Recept" i Obrazac br. 148 -1/y-06 "Recept" su namenjeni za propisivanje lekova po povlašćenim uslovima (besplatno ili sa popustom). Obrazac broj 148 -1 / -06 sastavlja se primjenom računarske tehnologije. Ovi obrasci se koriste za prepisivanje lijekova, medicinskih proizvoda i specijaliziranih proizvoda zdrave hrane za djecu s invaliditetom. Recept se izdaje u 3 primjerka, sa jedinstvenom serijom i brojem, dok recept potpisuje ljekar (bolničar) i ovjerava je ličnim pečatom. Rok važenja - 1 mjesec od dana otpuštanja, izuzev lijekova koji podliježu kvantitativnoj evidenciji.

Prilikom izdavanja lijeka u apoteci, na obrascu recepta, navode se podaci o stvarno izdatim lijekovima i ispisuje se datum puštanja u promet. Ovaj blanko recept ima liniju kidanja koja razdvaja blanko i kičmu koja se izdaje pacijentu. U ovom slučaju, na kralježnici se stavlja oznaka o nazivu lijeka, dozi, količini, načinu primjene.

Prilikom izdavanja lijekova na recept, farmaceut se mora pridržavati ovih smjernica.

Ako recept sadrži opojne droge, psihotropne, potentne, otrovne supstance, apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, anaboličke hormone, - u mešavini sa drugim sastojcima, tada ih je zabranjeno ispuštati van. proizvedeni medicinski proizvod sredstva;

Ukoliko lekar prepiše gore navedene lekove u dozi koja prelazi najveću pojedinačnu dozu, zaposleni u apoteci mora otpustiti ovaj lek u polovini doze koja je određena kao najveća pojedinačna doza;

Apotekarskim ustanovama zabranjeno je davanje navedenih sredstava prema receptima veterinarsko-medicinskih organizacija za liječenje životinja;

Prilikom izdavanja ekstemporalno proizvedenih lijekova koji sadrže opojne droge, psihotropne, potentne, otrovne tvari, kao i apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitart, pahikarpin hidrojodid, etil alkohol, pacijentu se daje u gornji dio trake s potpisom. sa žutim i crnim natpisom na njemu "Potpis";

Prilikom izdavanja gotovih lijekova farmaceutske proizvodnje, način primjene je naznačen na etiketi;

U proizvodnji ekstemporalnih lijekova koji sadrže opojne droge, psihotropne, potentne i otrovne tvari, prema ljekarskim receptima i zahtjevima medicinskih i preventivnih ustanova, farmaceut apoteke mora potpisati na poleđini recepta ili zahtjeva za izdavanje, a ljekarnik apoteke mora potpisati potrebnu količinu opojnih droga, psihotropnih, potentnih i otrovnih supstanci;

Prilikom izdavanja lijekova na dugoročni recept, recept se vraća pacijentu sa naznakom na poleđini količine izdatog lijeka i datuma izdavanja. Prilikom sljedećeg posjeta pacijenta ljekarni uzimaju se u obzir napomene o prethodnom prijemu lijeka. Po isteku roka važenja, recept se poništava sa pečatom „Recept je nevažeći“ i ostavlja se u apoteci;

Recepti za lijekove sa anaboličkim djelovanjem, uključujući steroidne hormone, za lijekove za smirenje, antidepresive, antipsihotike, lijekove koji sadrže derivate 8-hidroksihinolina, antihistaminike otkupljuju se žigom: "Ljek pušten";

Prilikom propisivanja recepta za gotove lijekove za hronične bolesnike, dozvoljeno je odrediti rok važenja recepta do jedne godine. Ljekar mora napraviti zabilješku „Hronični bolesnik“, navesti valjanost recepta i učestalost izdavanja lijekova iz apoteke (tjedno, mjesečno i sl.), tu naznaku ovjeriti svojim potpisom i ličnim pečatom, kao i pečatom. medicinsko-preventivne ustanove "Za recepte".

Recept koji ne ispunjava barem jedan od navedenih uslova ili sadrži nekompatibilne ljekovite supstance smatra se nevažećim, a ljekarnik ima pravo odbiti izdavanje lijeka.

Registracija dokumentacije o predmetno-kvantitativnom računovodstvu:

Kopija jedne selektivne liste lijekova koji podliježu PKU (Dodatak br. 7)

Predmetno-kvantitativno računovodstvo- dokumentovano operativno knjigovodstvo kretanja robe za pojedinačne artikle asortimana u prirodnim brojilima. Opojne i psihotropne droge podliježu kvantitativnom računovodstvu; prekursori; Lijekovi uključeni u listu moćnih supstanci; Droge uključene u listu toksičnih supstanci; supstance apomorfin hidrohlorida, atropin sulfata, dikaina, homatropin hidrobromila, natrijum srebra, pahikarpin hidroida; etanol. PKU ljekova vodi se u Knjizi upisa opojnih i drugih lijekova, numerisana, vezana, zapečaćena i ovjerena potpisom i pečatom rukovodioca teritorijalnog organa za upravljanje farmaceutskim organizacijama.

Knjiga počinje godinu dana. Prva stranica označava lijek koji podliježe PKU. Za svaki oblik doze, doziranje i pakovanje lijeka dodjeljuje se poseban list. Označava obračunske jedinice, prijem (za svaki dokument prijema posebno, navodeći broj i datum), trošak (dnevne evidencije) za svaku njegovu vrstu. Ispravke su precrtane i ovjerene potpisom materijalno odgovornog lica. Prvog dana svakog mjeseca, dostupnost lijekova koji podliježu PKU provjerava se u odnosu na stanje u Knjizi računa. Prije inventure, knjigovodstveni saldo će biti početno stanje. Za gotove lijekove ovi ostaci moraju odgovarati. U slučaju neslaganja, počinioci se identifikuju. U slučaju neslaganja između knjigovodstvenog stanja i stvarnog prisustva droge i etil alkohola, obračunava se prirodni gubitak.

Prilikom obavljanja bilo koje operacije, uslijed koje se mijenja broj i stanje lijekova koji podliježu PKU, ovi lijekovi se evidentiraju u Knjizi računa od strane materijalno odgovornih lica. Navedena knjiga se čuva nakon posljednjeg upisa u nju u skladu sa utvrđenim pravilima državnog arhivskog poslovanja.

veličina slova

NAREDBA Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 23-08-99 328 O RACIONALNOM NAMJENAVANJU LIJEKOVA, PRAVILIMA PROPISIVANJA RECEPATA ZA NJIH I ... Aktuelno u 2018.

POSTUPAK DISTRIBUCIJE LIJEKOVA U LJEKARSKIM USTANOVAMA / ORGANIZACIJAMA

1. Svi lijekovi, osim onih navedenih u Listi lijekova koji se izdaju bez ljekarskog recepta, odobrenog od strane Ministarstva zdravlja Rusije, moraju se izdavati u apotekama/organizacijama samo prema propisanim obrascima (Dodatak 2. ove Naredbe) .

Prodaju lijekova pacijentu može se vršiti i preko apoteke na feldsher-akušerskoj stanici od strane načelnika ovog FAP-a.

2. Ako recept sadrži: opojne droge, psihotropne, potentne, otrovne supstance, lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, anaboličke hormone, - u mešavini sa drugim sastojcima, onda se zabranjeno izdavati ne kao dio proizvedenog lijeka.

3. Ako ljekar bez recepta propisuje lijekove navedene u tački 2. ovog postupka u dozi većoj od najveće pojedinačne doze u skladu sa tačkom 2.10. Uputstva o postupku propisivanja lijekova i pravilima za ispisivanje recepata za njih (Prilog 1.). ), radnik apoteke je dužan da ovaj lijek izda u polovini doze koja je utvrđena kao najveća pojedinačna doza.

4. Pravo na rad sa opojnim drogama i psihotropnim supstancama imaju samo apoteke/organizacije koje su dobile odgovarajuće dozvole.

Izdavanje lijekova i psihotropnih supstanci liste II pacijentima u apoteci/organizaciji vrši se u skladu sa prilogom ambulante. Pripajanje medicinsko-profilaktičke ustanove apoteci utvrđuje teritorijalni organ zdravstvene zaštite i farmaceutske organizacije i organ unutrašnjih poslova.

Pravo na rad sa jakim i otrovnim supstancama utvrđuje se dozvolom ljekarničke ustanove/organizacije za farmaceutsku djelatnost. Veletrgovcima farmaceutskih proizvoda potrebno je dodatno mišljenje Stalnog odbora za kontrolu lijekova)

5. Apotekarskim ustanovama zabranjeno je izdavanje opojnih droga, psihotropnih, potentnih, otrovnih supstanci, kao i lijekova: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid i anaboličke hormone veterinarske organizacije receptura prema veterinarskoj organizaciji. za lečenje životinja.

Apotekarskim ustanovama je dozvoljeno izdavanje opojnih droga i psihotropnih supstanci samo na recept medicinskih i preventivnih ustanova koje se nalaze na istom mjestu, osim ako izvršni organ konstitutivne jedinice Ruske Federacije ne odredi drugačije.

6. Recepti za lekove koji sadrže opojne droge, psihotropne supstance liste II važe 5 dana, koji sadrže psihotropne supstance sa liste III, potentne, otrovne supstance, lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pachicarpina hydrojodide, anabolički hormoni, važe 10 dana, ostatak 2 mjeseca od dana izdavanja recepta i do 1 godine u skladu sa tačkom 2.19 Uputstva o postupku propisivanja lijekova i pravilima za njihovo propisivanje.

7. Odmor u apotekama/organizacijama lijekova navedenih u st. 2.11 i 2.12 Uputstva o postupku propisivanja lijekova i pravilima za pisanje recepata za njih, izrađuju se u količinama koje ne prelaze maksimalno dozvoljene norme za 1 recept, utvrđene stavovima 2.11 i 2.12 gornjeg Uputstva. Ostali lijekovi se izdaju iz ljekarni u količinama navedenim na receptu.

Ako je potrebno, dozvoljeno je kršenje originalnog tvorničkog pakiranja, osim blistera, uz obaveznu naznaku serije i roka trajanja lijeka na pakovanju ljekarne.

8. Izdavanje etil alkohola se vrši ambulantnim pacijentima prema receptima ljekara:

U čistom obliku - do 50 gr. prema receptima s natpisom "Za primjenu obloga" (koji označava potrebno razrjeđivanje) ili "Za tretman kože";

U mješavini s drugim sastojcima za individualnu pripremu lijekova - ne više od 50 grama;

Pacijenti sa hroničnim tokom bolesti - do 100 grama. po receptima sa natpisom "Za posebne namjene", posebno zapečaćenim potpisom ljekara i pečatom zdravstveno-profilaktičke ustanove "Za recepte".

9. Prilikom izdavanja ekstemporalno proizvedenih lekova koji sadrže opojne droge, psihotropne, potentne, otrovne supstance, kao i lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, etil alkohol, pacijentu se umesto toga daje znak. recepta sa žutom trakom na vrhu i natpisom crnim fontom na njemu "Potpis" (Dodatak ovog postupka).

Prilikom izdavanja gotovih farmaceutskih proizvoda farmaceutske proizvodnje, način primjene (po potrebi) je naveden na etiketi.

10. Prilikom izdavanja lijekova na dugoročni recept, pacijentu se vraća recept sa naznakom na poleđini količine izdatog lijeka i datuma izdavanja.

Prilikom sljedećeg posjeta pacijenta ljekarni/organizaciji uzimaju se u obzir napomene o prethodnom prijemu lijeka.

Po isteku roka važenja, recept se poništava sa pečatom "Recept nevažeći" i ostavlja se u apoteci.

11. U izuzetnim slučajevima (odlazak pacijenta van grada, nemogućnost redovnog posjećivanja apoteke i sl.), ljekarnički radnici mogu jednokratno izdati lijek koji mu je propisao ljekar na recept dugotrajnog djelovanja. u količinama potrebnim za liječenje u roku od 2 mjeseca (sa izuzetkom opojnih droga).droge i psihotropne supstance).

12. Ukoliko propisani lijek nije dostupan u apoteci/organizaciji, ljekarnički radnik ga može zamijeniti sinonimno uz pristanak pacijenta.

13. Recepti za lijekove ispisani na obrascima N 148-1/y-88, a za etilni alkohol na obrascima N 107/y ostaju u apoteci. Čuvanje recepata se vrši u sefovima ili metalnim ormarićima.

Rok trajanja recepata je:

Za lekove koji se prodaju po povlašćenim uslovima - 5 godina;

Za opojne droge i psihotropne supstance - 5 godina;

Za potentne, toksične supstance sa liste PKKN, lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, etil alkohol, anabolički hormoni - u roku od 1 godine.

Nakon isteka roka trajanja recepture se komisijski uništavaju, o čemu se sastavlja akt. Postupak uništavanja recepata koji su ostali u apoteci nakon isteka utvrđenog roka trajanja utvrđuju teritorijalni organi upravljanja farmaceutskih organizacija.

14. Apotekarskim ustanovama/organizacijama zabranjeno je primati ranije kupljene lijekove od fizičkih lica.

15. Recepti za lijekove sa anaboličkim djelovanjem, uključujući steroidne hormone, sredstva za smirenje (nisu uključeni u listu potentnih supstanci), antidepresive, antipsihotike, lijekove koji sadrže derivate 8-hidroksihinolina, antihistaminike poništavaju se sa pečatom: "Drug pušten" .. .

Za ponovno izdavanje mora se izdati novi recept.

16. Izdavanje lijekova po besplatnim i povlaštenim receptima vrši se iz apoteka/organizacija koje imaju ugovor sa teritorijalnim organom za upravljanje zdravstvom o naknadi troškova za povlašteno snabdijevanje ljekovima stanovništva, au slučajevima kada se koriste sredstva obaveznog zdravstvenog osiguranja. za ove namjene - takođe ugovor sa teritorijalnim fondom.obavezno zdravstveno osiguranje o finansiranju povlaštenog izdavanja lijekova stanovništvu.

17. Obavezno izdavanje lijekova po besplatnim i povlaštenim receptima vrši se u skladu sa minimalnim rasponom lijekova potrebnih za pružanje medicinske njege, odobrenim za ljekarne/organizacije od strane organa upravljanja zdravstvom i farmaceutskih organizacija konstitutivnog entiteta Ruske Federacije. Federacija.

18. Zaposleni u apoteci/organizaciji može samostalno izvršiti sinonimnu zamenu leka na recept po povlašćenim uslovima u slučaju njegovog odsustva, ako je razlika u ceni prepisanog i dostupnog leka manja od 30%.

Sinonimna zamjena lijeka, čija je cijena više od 30% veća od cijene propisanog lijeka, može se izvršiti samo po dogovoru sa medicinskim radnikom koji je izdao recept, odnosno CIK-om ove ambulante.

O slučaju sinonimne zamjene lijeka ljekarnički radnici moraju najmanje jednom mjesečno obavijestiti rukovodstvo zdravstveno-profilaktičke ustanove u kojoj je recept izdat.

19. U nedostatku leka koji je propisao lekar po povlašćenim uslovima, a nemoguće ga je zameniti sinonimom na način iz tačke 17. ovog postupka, bolesnici (invalidi i borci, građani stariji od 80 godina, građani smanjene pokretljivosti i sl. .) uzimaju se na servis od strane ljekarničke ustanove/organizacije (obavještenje telefonom ili dopisnicom o prijemu lijeka u apoteku).

20. Pacijentu koji je primio lijek po povlaštenim uslovima upisuje se napomena u karticu za prijavu povlaštenog izdavanja lijekova (Prilog 6).

Aplikacija
Pravilima odmora
lekovi iz
ljekarne/organizacije

1. Pravilima za izdavanje lijekova iz apoteka i preduzeća (u daljem tekstu: Pravila) utvrđuje se postupak izdavanja lijekova iz apoteka i preduzeća (u daljem tekstu: apoteke).

Svi lijekovi, osim onih koje je Ministarstvo zdravlja Republike Bjelorusije odobrilo za izdavanje bez ljekarskog recepta, moraju se izdavati iz apoteka prema propisanim obrascima recepta, napisanim u skladu sa Pravilima za propisivanje lijekova.

2. Ako recept sadrži otrovne, narkotične i jake lijekove pomiješane sa drugim sastojcima, zabranjeno je izdavanje izvan proizvedenog lijeka.

3. Ako ljekar bez odgovarajućeg recepta prepiše otrovni, opojni ili jako jak lijek u dozi koja prelazi najveću pojedinačnu dozu, ljekarnik (farmaceut) apoteke je dužan da ovaj lijek izda u polovini doze koja je utvrđena kao najveća pojedinačna doza.

4. Izdavanje opojnih droga iz apoteka vrši se na osnovu recepta teritorijalnih zdravstvenih ustanova pri ovim apotekama.

Spisak zdravstvenih ustanova i apoteka utvrđuje se zajedničkim nalogom organa zdravstva i jedinstvenih preduzeća "Apoteka".

Apoteke koje prodaju lijekove na recept moraju imati uzorke pečata, pečata, uzorke potpisa ljekara koji propisuju opojne droge.

5. Psihotropne droge, uključujući i kombinovane, koje podležu kvantitativnom obračunu, i etilni alkohol izdaju sve apoteke u gradu i okrugu regiona prema receptima zdravstvenih ustanova koje se nalaze na njihovoj teritoriji.

6. Oboleli od raka raspoređuju se u apoteke za prijem opojnih droga pismenim nalogom rukovodioca zdravstveno-preventivne ustanove. Liste pacijenata sačinjava zdravstvena ustanova svake godine početkom godine i po potrebi se menjaju posebnim pisanim nalozima zdravstvene ustanove, overenim potpisom rukovodioca ustanove.

7. Invalidi i veterani Velikog otadžbinskog rata i njima izjednačeni po beneficijama izdaju se besplatni recepti koje propisuju lekari medicinskih i preventivnih ustanova u bilo kojoj državnoj apoteci Republike Belorusije (bez obzira na mesto gde se recept izdaje izdat), sa izuzetkom opojnih droga, droga, psihotropnih droga, uključujući kombinovane, koje podliježu kvantitativnom obračunu, i etilnog alkohola.

8. Lijekovi navedeni u Prilogu 7 Pravila za propisivanje lijekova izdaju se iz apoteka u količinama koje ne prelaze dozvoljene granice za jedan recept.

Dozvoljeno je povećanje stope jednokratnog izdavanja lijekova na recept u slučajevima navedenim u tačkama 31, 32, 33 Pravila za propisivanje lijekova.

9. Kontrolisani psihotropni lekovi, za koje nisu utvrđeni normativi jednokratnog izdavanja po jednom receptu, izdaju se iz apoteka u količini ne većoj od kursa lečenja u trajanju do 1 meseca.

10. Izdavanje gotovih lijekova koji sadrže kodein (pentalgin, solpadein, spazmoveralgin i dr.), izuzev lijekova navedenih u Prilogu 7. Pravilnika o propisivanju lijekova, vrši se prema receptima ljekara u skladu sa - brzina izdavanja ne veća od 0,2 kodeina.

11. Izdavanje lijekova koji sadrže efedrin hidrohlorid vrši se prema uputama ljekara u granicama jednokratnog izdavanja (0,6) efedrin hidrohlorida. Dozvoljeno je povećanje stope jednokratnog izdavanja lekova koji sadrže efedrin hidrohlorid u skladu sa uslovima navedenim u stavu 31. Pravilnika o receptima za lekove.

12. Prilikom izdavanja lijeka, uključujući i besplatne i povlaštene recepte, dozvoljeno je kršenje originalnog fabričkog pakovanja, izuzev konturnog pakovanja (blister) i konturnog nećelijskog pakovanja, uz obaveznu naznaku farmaceuta (farmaceuta). ) broja apoteke, naziva lijeka, doze, proizvođača, serije i roka trajanja lijeka na pakovanju ljekarne. Ukupna količina izdatog lijeka treba da odgovara količini koja je propisana na receptu, uzimajući u obzir dozu.

13. Za eksterne namene, rastvori fenola, koncentrovanih kiselina, perhidrola mogu se izdavati u koncentraciji koju propisuje lekar, uz obaveznu naznaku na receptu (uslov) u pisanoj formi koncentracije i načina primene. Pakovanje mora biti označeno: „Pažljivo rukujte“.

14. Izdavanje iz apoteka etil alkohola u čistom obliku vrši se po težini, au mešavini sa ostalim sastojcima - po zapremini.

15. Farmaceutski radnik, uz pristanak pacijenta, ima pravo, u nedostatku lijeka propisanog na receptima, na obrascu 1 recept za propisivanje lijekova koji se izdaje iz apoteke po punoj cijeni, i obrasca 3 recept za propisivanje. i izdavanje lijekova besplatno ili po povlaštenim uslovima. , zamijeniti svojim sinonimom.

16. Izdavanje lijekova stanovništvu po povlaštenim uslovima i bez naknade vrši se samo u državnim apotekama i preduzećima uz predočenje pacijenta uz dokument koji potvrđuje ovo pravo. Djeca mlađa od 3 godine i kategorije pacijenata kojima se tokom ambulantnog liječenja besplatno izdaju lijekovi prema listi bolesti koju je odobrilo Ministarstvo zdravlja Republike Bjelorusije, nisu dužni polagati dokumente.

17. Prilikom izdavanja lijekova na receptu mora biti navedena cijena, broj izdatih pakovanja, tableta (kapsula, dražeja, ampula i sl.).

U korici recepta upisuje se iznos koji medicinska ustanova plaća, prezime, inicijali i potpis lica koje ga je izdalo, prezime, inicijali i potpis primaoca lijeka. Kičma sa popunjenim potrebnim podacima šalje se uz račun za plaćanje medicinskoj i preventivnoj ustanovi.

18. Prilikom izdavanja lijekova čiji recepti ostaju u apoteci, umjesto recepta, pacijentima se izdaje potpis sa žutom trakom ili etiketom na kojoj je naznačen način upotrebe lijeka. Obrazac za potpis je dat u Dodatku 1.

19. Zabranjeno je izdavanje opojnih droga za injekcije, anestetika, hloretila, ketamina (kalipsol, ketalar), fluorotana, natrijum oksibutirata u ampulama, litijum oksibutirata u ampulama, barijum sulfata za ambulantnu fluoroskopiju.

isteka roka važenja recepta;

pogrešno napisani i izvršeni recepti.

Svi pogrešno napisani recepti se poništavaju sa pečatom "Recept je nevažeći" i podaci o njima se prosljeđuju rukovodiocima medicinsko-profilaktičkih ustanova radi postupanja prema zaposlenima koji krše Pravila o propisivanju lijekova.

21. Recepti za lijekove ostaju u apoteci i čuvaju se u utvrđenim rokovima u skladu sa Prilogom 2.

Poleđine formulara na recept obrasca 3, primljene od apotekarskih organizacija, čuvaju se u zdravstveno-profilaktičkoj ustanovi na način propisan zakonom.

22. Po isteku roka trajanja recepte uništava komisija formirana po nalogu šefa apoteke, koja uključuje najmanje 3 osobe, sa izradom akta u jednom primjerku, koji se čuva 1. godine, ne računajući sadašnju. Zakonom se utvrđuje farmakološka grupa lijekova, za koji period se vrši uništavanje i datum uništavanja.

23. Pakovanja u kojima se izdaju lijekovi koji sadrže otrovne i narkotičke lijekove farmaceutske proizvodnje izdaju se dodatnom naljepnicom „Pažljivo rukovati“, zapečaćenom od strane lica koja je provjerila lijek, ili su zapečaćena za uhodavanje. Čuvajte ih u posebnom ormariću do odmora.

24. Lijekovi navedeni u Prilogu 3 podliježu posebnom kvantitativnom obračunu u apotekama, ljekarnama i zdravstvenim ustanovama.

25. Plaćanje troškova lekova koje apoteka (preduzeće) izdaje bez naknade ili po povlašćenim uslovima na recept lekara državnih medicinsko-preventivnih ustanova vrši se na teret budžetskih sredstava zdravstvene ustanove koja je izdala obrazac 3. recept.

Aneks 1
Pravilima odmora
lekovi iz
apoteke i preduzeća