Speicherabrechnung und Verwendung von Giftstoffen. Lagerung von giftigen und starken Drogen

02.03.2019

Artikel 234 giftige Substanzen zu Marketingzwecken. 1. Illegale Herstellung, Verarbeitung, Erwerb, Lagerung, Transport oder Weitergabe zum Zwecke des Verkaufs sowie illegaler Verkauf von nicht potenten oder giftigen Stoffen Drogen oder psychotrope Substanzen oder Geräte zu ihrer Herstellung oder Verarbeitung -

wird mit einer Geldstrafe in Höhe von bis zu vierzigtausend Rubel oder in Höhe von bestraft Löhne oder sonstige Einkünfte des Verurteilten bis zu drei Monaten oder durch Zwangsarbeit bis zu einhundertachtzig Stunden oder durch Besserungsarbeit bis zu einem Jahr oder durch Freiheitsentzug für eine Laufzeit von bis zu drei Jahren.
2. gleiche Taten, die von einer Gruppe von Personen nach vorheriger Vereinbarung begangen werden, -
(in Hrsg. Bundesgesetz vom 08.12.2003 N 162-FZ)
wird mit einer Geldstrafe bis zu 80.000 Rubel oder in Höhe des Lohns oder Gehalts oder sonstigen Einkommens der verurteilten Person für die Dauer von bis zu sechs Monaten oder mit Zwangsarbeit für die Dauer von 120 Rubel bestraft bis 240 Stunden oder durch Besserungsarbeit für die Dauer von ein bis zwei Jahren oder durch Entziehungsfreiheit bis zu fünf Jahren.
(in der Fassung des Bundesgesetzes Nr. 162-FZ vom 08.12.2003)
3. Die in den Absätzen eins oder zwei dieses Artikels vorgesehenen Taten, begangen von einer organisierten Gruppe oder im Zusammenhang mit potente Substanzen im großen Maßstab -
wird mit einer Geldstrafe in Höhe von bis zu 120.000 Rubel oder in Höhe des Lohns oder Gehalts oder eines anderen Einkommens der verurteilten Person für die Dauer von bis zu einem Jahr oder mit Freiheitsentzug für die Dauer von bestraft vier bis acht Jahre.
(in der Fassung des Bundesgesetzes Nr. 162-FZ vom 08.12.2003)
4. Verstoß gegen die Vorschriften über die Herstellung, den Erwerb, die Lagerung, die Abrechnung, die Freisetzung, den Transport oder die Weitergabe von starken oder giftigen Stoffen, wenn dadurch fahrlässig deren Diebstahl oder die Zufügung eines anderen erheblichen Schadens verursacht wurde, -
(Geändert durch Bundesgesetz Nr. 92-FZ vom 25. Juni 1998)
wird mit einer Geldstrafe in Höhe von bis zu 200.000 Rubel oder in Höhe des Lohns oder Gehalts oder sonstigen Einkommens der verurteilten Person für die Dauer von bis zu 18 Monaten oder mit Besserungsarbeit für die Dauer von bis zu 18 Monaten bestraft auf zwei Jahre oder durch Freiheitsentzug für bis zu drei Jahre oder durch Freiheitsentzug für bis zu zwei Jahre mit Entzug des Rechts, bestimmte Ämter oder Tätigkeiten für bis zu drei Jahre auszuüben oder ohne es.
(in der Fassung des Bundesgesetzes Nr. 162-FZ vom 08.12.2003)
Kommentar zu Artikel 234
Ö gerichtliche Praxis zu Straftaten im Zusammenhang mit Suchtstoffen, psychotropen, potenten und giftigen Substanzen siehe Entschließung des Plenums Höchstgericht RF vom 27. Mai 1998 N 9.
1. Der unmittelbare Hauptgegenstand der Straftat ist die Gesundheit der Bevölkerung. Zusätzlich - die Zirkulation von starken und toxischen Substanzen, die durch behördliche Verordnungen festgelegt wurden.
1.1. Gegenstand dieses Verbrechens sind starke Substanzen – Drogen, die, obwohl sie keine Betäubungsmittel sind, die menschliche Gesundheit ernsthaft schädigen können, wenn sie ohne ärztliche Verschreibung verwendet werden.
Vom Ständigen Ausschuss für Drogenkontrolle des Gesundheitsministeriums genehmigte Listen Russische Föderation, umfassen nicht nur Medikamente, sondern auch eine Reihe von synthetischen Drogen, die nicht zur Verwendung als zugelassen sind Medikamente.
Potente Substanzen haben zwei Eigenschaften: medizinische und legale.
AUS medizinischer Punkt des Sehvermögens werden Stoffe, die die menschliche Gesundheit erheblich schädigen können, als solche anerkannt. Es gibt zwei rechtliche Besonderheiten:
1) diese Stoffe nicht amtlich als Betäubungsmittel oder psychotrope Substanzen anerkannt und nicht in der Liste Nr. 1 der Betäubungsmittel aufgeführt sind;
2) diese Substanzen sind in der Liste N 1 der potenten Substanzen enthalten, die durch den Beschluss des Ständigen Ausschusses für die Betäubungsmittelkontrolle genehmigt wurden, und Substanzen der Tabellen I und II des UN-Übereinkommens gegen den unerlaubten Verkehr mit Suchtstoffen und psychotropen Substanzen von 1988.
Die Liste N 1 enthält 106 Positionen sowie eine deutlich größere Anzahl von Derivaten von als potent anerkannten Stoffen. Zu den am häufigsten in der medizinischen Praxis gehören Seduxen, Allobarbital, Chlorpromazin, Relanium, Clonidin, Mezepan, Ephedrin, Chloroform und andere.
Der Ständige Ausschuss für Betäubungsmittelkontrolle betonte ausdrücklich, dass diese Listen nicht vollständig sind. In allen Fällen, wenn sich die Frage stellt, ob die betreffende Substanz oder Droge als potent eingestuft werden kann (wenn sie nicht in den veröffentlichten Listen enthalten ist), wird dies von einem Experten entschieden, einschließlich der Schlussfolgerung des Präsidiums des Ständigen Ausschusses für Drogenkontrolle .
1.2. Giftige Substanzen haben auch medizinische (pharmakologische) Eigenschaften und rechtliche Besonderheiten. Als Giftstoffe gelten aus medizinischer Sicht Stoffe, die bereits in geringen Dosen den Tod eines Menschen herbeiführen oder schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben können.
Aus rechtlicher Sicht sind diese Substanzen weder als Betäubungsmittel noch als Psychopharmaka einzustufen und auch nicht offiziell als solche anerkannt.
Andererseits sind sie in der Liste N 2 der toxischen Substanzen enthalten, die durch die Schlussfolgerung des Ständigen Ausschusses für die Betäubungsmittelkontrolle genehmigt wurden, und Substanzen der Tabellen I und II des UN-Übereinkommens von 1988 gegen den unerlaubten Handel mit Suchtstoffen und psychotropen Substanzen.
Die Liste der Giftstoffe umfasst 31 Namen, darunter Essigsäureanhydrid, Arsensäureanhydrid, gereinigtes Bienengift, Quecksilber, Strychnin, Phenol, Kaliumcyanid und andere. Sie ist auch nicht erschöpfend, und die Frage, ob ein bestimmter Stoff als giftig erkannt wird, kann durch eine Untersuchung geklärt werden.
2. Die objektive Seite des kommentierten Corpus delicti ist komplex. Um sie zu beschreiben, bedient sich der Gesetzgeber einer alternativen Disposition. Unter den Handlungen, die die objektive Seite des Verbrechens bilden, hält der Gesetzgeber Folgendes für rechtswidrig:
1) Herstellung;
2) Verarbeitung;
3) Erwerb;
4) Lagerung;
5) Transport;
6) Weiterleitung – zum Zwecke des Verkaufs;
7) Verkauf von starken und giftigen Substanzen.
Es besteht aus einer oder mehreren der oben aufgeführten Aktivitäten, die zusammen als „Menschenhandel“ bezeichnet werden.
Rechtswidrig sind die in der Verfügung dieses Artikels aufgeführten Handlungen, die zusätzlich zu oder unter Verletzung der festgelegten Regeln begangen werden oder nur ohne die entsprechende Genehmigung erteilt wurden Regierungsstellen für wissenschaftliche, medizinische und andere Zwecke.
Der Besitz von starken oder giftigen Substanzen ist jeder Besitz, der tatsächliche Besitz dieser Gegenstände. Gleichzeitig haben weder die Dauer noch der Ort der Aufbewahrung starker oder giftiger Substanzen (mit sich selbst, in Innenräumen, in Verstecken oder an anderen schwer zugänglichen Orten) keinen Einfluss auf die Qualifizierung der betreffenden Handlung.
Die Herstellung starker oder toxischer Substanzen ist eine Handlung, die darauf abzielt, diese Substanzen aus natürlichen Rohstoffen und aus gewöhnlichen, nicht schädlichen Substanzen zu gewinnen (zu verarbeiten), indem ihre Bestandteile in den erforderlichen Anteilen kombiniert werden.
Ausrüstung für die Herstellung und Verarbeitung von starken und toxischen Substanzen sind alle Werkzeuge, Geräte und Mechanismen, die für solche Zwecke verwendet werden. Anders als Geräte zur Herstellung von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen müssen sie keiner besonderen Kontrolle unterliegen, was den Nachweis der Rechtswidrigkeit von Vorgängen sehr erschweren kann.
Verarbeitung ist die Umwandlung von Rohstoffen und Halbfabrikaten in fertige starke oder toxische Substanzen sowie deren Raffination (Reinigung von Verunreinigungen), um die Konzentration des Arzneimittels zu erhöhen.
Unter Erwerb sind alle Handlungen zu verstehen, durch die eine Person zum eigentlichen Besitzer von potenten und giftigen Stoffen wird. Kauf, Entgegennahme für andere Waren und Sachen, Leihgabe oder Schenkung, Begleichung einer Schuld, Aneignung von Fundstücken können als solche anerkannt werden. Der Erwerb durch Unterschlagung oder Erpressung wird in Verbindung mit Artikeln über Unterschlagung oder Erpressung qualifiziert.
Als Versendung gilt die illegale Beförderung von potenten oder giftigen Stoffen in Form von Post- oder Gepäckstücken oder auf sonstige Weise, wenn der Transport dieser Gelder ohne Mitwirkung des Absenders erfolgt.
Transport - jede vorsätzliche Aktion zum Transport starker oder giftiger Substanzen, unabhängig von der Transportmethode und dem Lagerort. Häufiger werden diese Gegenstände in speziell ausgestatteten Caches transportiert.
Marketing ist eine Vertriebsmethode, bei der starke oder giftige Substanzen in den tatsächlichen Besitz anderer überführt werden. Es kann ein Verkauf, Tausch, Spende und andere Aktionen sein.
3. Die Zusammensetzung dieses Verbrechens ist formal und wird zum Zeitpunkt der folgenden Aktionen abgeschlossen sein:
- bei illegaler Herstellung - ab dem Zeitpunkt der Herstellung;
- beim Erwerb - ab dem Zeitpunkt der Inbesitznahme und der Möglichkeit der Verfügung;
- während der Verarbeitung - ab dem Zeitpunkt, an dem diese Arzneimittel die Eigenschaften starker oder toxischer Substanzen annehmen;
- während des Transports - ab dem Zeitpunkt des Beginns des Transports;
- bei Weiterleitung - ab dem Zeitpunkt der Zustellung des Pakets, der Pakete, des Gepäcks usw.
3.1. Es ist zu beachten, dass die Produktion als abgeschlossen gilt, wenn die oben genannten Stoffe gewonnen werden, die aufgrund ihrer Konzentration, Menge und Eigenschaften eine Gefahr für das Leben und die Gesundheit von Menschen darstellen können. Maßnahmen, die direkt darauf abzielen, starke oder toxische Substanzen (das Herstellungsverfahren selbst) zu erhalten, wenn diese noch nicht erhalten wurden fertiges Produkt, sind ein Versuch und fallen unter Artikel 30 (Vorbereitung einer Straftat und versuchte Straftat) des Strafgesetzbuchs der Russischen Föderation bzw. des kommentierten Artikels.
3.2. Der illegale Erwerb einzelner Komponenten für den Herstellungsprozess von potenten oder giftigen Substanzen ist als Vorbereitung auf die kommentierte Straftat anzusehen.
4. Die subjektive Seite des betreffenden Verbrechens ist die direkte Absicht. Im Einzelfall ist dem Täter bewusst, dass er mit starken oder giftigen Stoffen zum Zwecke des Verkaufs handelt und dies wünscht.
Voraussetzung dafür ist, dass der illegale Verkehr von potenten oder giftigen Stoffen mit einem speziellen Zweck – dem Verkauf – durchgeführt werden muss. Mit anderen Worten, wenn starke oder giftige Substanzen für den Eigenbedarf hergestellt, gelagert, transportiert, gekauft werden, dann liegt kein Corpus Delicti vor.
5. Der Gegenstand der Straftat gemäß Artikel 234 Teil 1 des Strafgesetzbuchs der Russischen Föderation ist eine Person, die eine Reihe der folgenden drei Merkmale aufweist:
- Individuell;
- gesunder Mensch;
- eine Person, die das 16. Lebensjahr vollendet hat.
5. Artikel 234 Teil 2 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation sieht eine erhöhte strafrechtliche Haftung für die Begehung derselben Handlungen durch eine Personengruppe vor.
6. Die Begehung einer Straftat durch eine Personengruppe bedeutet die Beteiligung von zwei oder mehr Personen an einer Straftat.
7. Artikel 234 Teil 3 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation sieht eine besonders qualifizierte Zusammensetzung vor.
Die Verantwortung ergibt sich für die gleichen Handlungen, die in Artikel 234 Teile 1 und 2 des Strafgesetzbuchs der Russischen Föderation aufgeführt sind, jedoch von einer organisierten Gruppe und in großem Umfang begangen werden.
Ein solches Zeichen als organisierte kriminelle Gruppe ist eine stabile Gruppe, die aus zwei oder mehr Personen besteht, die sich zuvor zusammengeschlossen haben, um in der Regel mehrere Straftaten zu begehen.
Die Größe wird auf der Grundlage der besonderen Umstände des Einzelfalls unter Berücksichtigung der Menge einer starken oder giftigen Substanz und ihres Potenzials zur Beeinflussung des menschlichen Körpers bestimmt. Kriterien für die Größe von potenten und toxischen Substanzen wurden nicht gesetzlich festgelegt. Diesbezüglich sollte in Betracht gezogen werden, dass es von einem Experten bestimmt werden sollte.
8. Die subjektive Seite der in Artikel 234 Teil 3 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation vorgesehenen Handlung ist durch direkte Absicht gekennzeichnet.
9. Das Subjekt einer Straftat nach Artikel 234 Teile 1, 2 und 3 ist eine natürliche gesunde Person, die das 16. Lebensjahr vollendet hat.
10. Teil 4 von Artikel 234 des Strafgesetzbuches sieht einen anderen Corpus delicti vor, der eine gewisse Ähnlichkeit aufweist, sich aber auch von den in Artikel 234 Teile 1, 2 und 3 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation formulierten unterscheidet Grundlage objektiver und subjektiver Aspekte.
Gegenstand dieses Verbrechens sind auch starke oder giftige Substanzen.
Die objektive Seite dieses Verbrechens besteht aus einer Reihe von Handlungen, von denen jede die Zusammensetzung des genannten Verbrechens bildet:
- Verstoß gegen Produktionsvorschriften;
- Verletzung der Erwerbsregeln;
- Verstoß gegen Aufbewahrungsvorschriften;
- Verstoß gegen Rechnungslegungsvorschriften;
- Verstoß gegen die Urlaubsordnung;
- Verstoß gegen die Beförderungsvorschriften;
- Verstoß gegen die Vorschriften zum Versand von hochwirksamen oder giftigen Stoffen, wenn dies fahrlässig zu deren Diebstahl oder sonstigen erheblichen Schäden geführt hat.
Wesentlich ist die Zusammensetzung des betreffenden Rechtsakts. Eine Handlung, eine Folge sowie ein kausaler Zusammenhang zwischen ihnen werden als zwingende Zeichen der objektiven Seite anerkannt.
10.1. Die Disposition dieses Artikels ist pauschal. Um diese Maßnahmen richtig zu qualifizieren, ist es notwendig, sich auf die Regeln zu beziehen, die durch die Verordnung des Gesundheitsministers der RSFSR N 1311 vom 30. Dezember 1982 festgelegt wurden.
10.2. Bei Verstoß gegen die festgelegten Regeln für die Herstellung, den Erwerb, die Lagerung, die Abrechnung, die Freisetzung, den Transport oder die Weitergabe von starken oder giftigen Stoffen sind sowohl Beamte, die gegen diese Regeln verstoßen haben, als auch andere Personen, die aufgrund der ihnen übertragenen Arbeit dazu verpflichtet sind ihnen nachkommen, sind strafbar.
Wie in seinem Dekret des Plenums des Obersten Gerichtshofs der Russischen Föderation vom 10. Februar 2000 N 6 "Über die Gerichtspraxis in Fällen von Bestechung und Bestechung im Geschäftsverkehr" (Referenzrechtssystem "") angegeben, wenn es einen Beamten gibt in der Handlungen, die gegen diese Regeln verstoßen haben, Anzeichen von Fehlverhalten (Missbrauch, Bestechung usw.), die Tat sollte zusätzlich nach dem Artikel des Strafgesetzbuchs der Russischen Föderation qualifiziert werden, der eine Haftung für Fehlverhalten vorsieht. Die Verantwortung nach Teil 4 von Artikel 234 des Strafgesetzbuchs der Russischen Föderation tritt nur ein, wenn es Konsequenzen gibt: Diebstahl oder andere erhebliche Gesundheitsschäden.
10.3. Erhebliche Schäden können als Folgen eines Verstoßes gegen diese Regeln wie Krankheiten des Menschen, Verschmutzung der natürlichen Umwelt (Wasser, Land, Atmosphäre usw.) anerkannt werden.
10.4. Verstoß gegen die Regeln bedeutet Nichteinhaltung oder unsachgemäße Leistung festgelegte Regeln für den Umgang mit potenten und toxischen Substanzen.
Die strafrechtliche Haftung wird in diesem Fall nicht für die Verletzung der Regeln der Produktion, Lagerung usw. begründet, sondern für ihre strafrechtlichen Folgen: Diebstahl von starken oder giftigen Substanzen, die andere erhebliche Schäden verursachen.
11. Im Falle eines Diebstahls, gleich welcher Art, muss nachgewiesen werden, dass er gerade durch einen Verstoß gegen die Produktions-, Lager-, Buchhaltungsregeln usw. möglich wurde. diese Substanzen. Besteht kein solcher Zusammenhang, so liegt kein Corpus Delicti nach Artikel 234 Teil 4 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation vor.
11.1. Andere erhebliche Schäden können sich in der Zerstörung von giftigen und wirksamen Substanzen, anderem Eigentum, Ausrüstung, die für ihre Herstellung, ihren Transport, ihren Versand oder ihre Lagerung verwendet werden, äußern. Gesundheit und Leben von Mitarbeitern des Unternehmens können Schaden nehmen. Es kann auch Umweltschäden in Form von Luft-, Boden-, Wasserverschmutzung usw. geben.
Für jede Art von Schaden muss ein Kausalzusammenhang zwischen den begangenen Verstößen und den eingetretenen Folgen hergestellt werden.
12. Eine Analyse der besagten Tat führt zu dem Schluss, dass die Straftat nach Artikel 234 Teil 4 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation auf der subjektiven Seite eine vorsätzliche Verletzung der Regeln für den Umgang mit potenten oder giftigen Stoffen erlaubt und a leichtsinniger Umgang mit den Folgen. Dieses Verbrechen wird als fahrlässig anerkannt.
13. Der Gegenstand des Verbrechens nach Artikel 234 Teil 4 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation ist ein besonderer. Dies ist eine Person, die mit der Verpflichtung betraut ist, die festgelegten Regeln für die Herstellung, den Erwerb, die Lagerung, die Abrechnung, die Abgabe, den Transport oder den Versand von potenten Substanzen einzuhalten. Alter - ab 16 Jahren.
LINKS ZU RECHTSAKTEN

"VERFASSUNG DER RUSSISCHEN FÖDERATION"
(durch Volksabstimmung angenommen am 12.12.1993)
BUNDESGESETZ vom 08.12.2003 N 162-FZ
„ÜBER DIE EINFÜHRUNG VON ÄNDERUNGEN UND ERGÄNZUNGEN ZUM STRAFGESETZBUCH DER RUSSISCHEN FÖDERATION“
(angenommen von der Staatsduma der Bundesversammlung der Russischen Föderation am 21. November 2003)
"KODEX DER RUSSISCHEN FÖDERATION ÜBER ORDNUNGSVERLETZUNGEN" vom 30. Dezember 2001 N 195-FZ
(angenommen von der Staatsduma der Bundesversammlung der Russischen Föderation am 20. Dezember 2001)
BUNDESGESETZ vom 08.08.2001 N 128-FZ
„ZUR LIZENZIERUNG BESTIMMTER AKTIVITÄTEN“
(angenommen von der Staatsduma der Bundesversammlung der Russischen Föderation am 13. Juli 2001)
BUNDESGESETZ vom 08.01.1998 N 3-FZ
"ÜBER SUCHTSTOFFE UND PSYCHOTROPISCHE SUBSTANZEN"
(angenommen von der Staatsduma der Bundesversammlung der Russischen Föderation am 10. Dezember 1997)
"Strafgesetzbuch der Russischen Föderation" vom 13.06.1996 N 63-FZ
(angenommen von der Staatsduma der Bundesversammlung der Russischen Föderation am 24. Mai 1996)
„Strafgesetzbuch der RSFSR“
(genehmigt vom Obersten Rat der RSFSR am 27.10.1960)
DEKRET des Präsidiums des Obersten Rates der RSFSR vom 29. Juni 1987 N 6462-XI
„ÜBER DIE EINFÜHRUNG VON ÄNDERUNGEN UND ERGÄNZUNGEN DES STRAFGESETZBUCHES DER RSFSR, DES GESETZES DER RSFSR ÜBER VERWALTUNGSSTRATEN UND ANDERER RECHTSAKTE DER RSFSR“
DEKRET des Präsidiums des Obersten Rates der RSFSR vom 15.07.1974
„ÜBER DIE EINFÜHRUNG VON ÄNDERUNGEN UND ERGÄNZUNGEN ZU EINIGEN RECHTSAKTEN DER RSFSR“
ENTSCHLIESSUNG der Regierung der Russischen Föderation vom 06.05.2004 N 231
"ÜBER DIE GENEHMIGUNG DER DURCHSCHNITTLICHEN EINZELDOSEN VON SUCHTMITTELN UND PSYCHOTROPISCHEN SUBSTANZEN IM ZWECK DER ARTIKEL 228, 228.1 UND 229 DES STRAFGESETZBUCHES DER RUSSISCHEN FÖDERATION"
ENTSCHLIESSUNG der Regierung der Russischen Föderation vom 28. Juli 2000 N 577
„ÜBER DAS VERFAHREN ZUR EINREICHUNG VON INFORMATIONEN ZU TÄTIGKEITEN IM ZUSAMMENHANG MIT DEM HANDEL MIT SUCHTMITTELN UND PSYCHOTROPEN SUBSTANZEN SOWIE ZUR REGISTRIERUNG VON TÄTIGKEITEN IM ZUSAMMENHANG MIT DIESER TÄTIGKEIT“
(zusammen mit der „VERORDNUNG ÜBER DIE VORLAGE VON BERICHTEN ÜBER TÄTIGKEITEN IM ZUSAMMENHANG MIT DEM SUCHTMITTEL- UND PSYCHOTROPISCHEN SUBSTANZEN DURCH JURISTISCHE PERSONEN“, „VORSCHRIFTEN FÜR DIE FÜHRUNG UND AUFBEWAHRUNG VON BESONDEREN JOURNALS ZUR REGISTRIERUNG VON TÄTIGKEITEN IM ZUSAMMENHANG MIT DEM SUCHTMITTELHANDEL“ )
ENTSCHEIDUNG der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N 681
„AUF GENEHMIGUNG DER LISTE DER SUCHTSTOFFE, PSYCHOTROPISCHEN SUBSTANZEN UND IHRER VORLÄUFER, DIE DER KONTROLLE IN DER RUSSISCHEN FÖDERATION UNTERLIEGEN“
ENTSCHLIESSUNG der Regierung der Russischen Föderation vom 16. März 1996 N 278
"AUF BESTELLUNG DER EINFUHR IN DIE RUSSISCHE FÖDERATION UND AUSFUHR AUS DER RUSSISCHEN FÖDERATION VON SUCHTSTOFFEN, STARKEN UND GIFTIGEN SUBSTANZEN"
VERORDNUNG DES GESUNDHEITSMINISTERIUMS DER UdSSR vom 30. Dezember 1982 N 1311
„ÜBER MASSNAHMEN ZUR BESEITIGUNG SCHWERER MÄNGEL UND ZUR WEITEREN STÄRKUNG DER BEKÄMPFUNG GEGEN DROGEN, VERBESSERUNG DER BUCHHALTUNG, LAGERUNG, VERORDNUNG UND VERWENDUNG VON BETÄUBUNGSMITTELN“
BESCHLUSS des Plenums des Obersten Gerichtshofs der Russischen Föderation vom 10. Februar 2000 N 6
„ZUR JUSTIZPRAXIS IN FÄLLEN VON BESTECHUNG UND GEWERBLICHER BESTECHUNG“
BESCHLUSS des Plenums des Obersten Gerichts der Russischen Föderation vom 27. Mai 1998 N 9
„ZUR JUSTIZPRAXIS IN FÄLLEN VON VERBRECHEN IM ZUSAMMENHANG MIT SUCHTSTOFFEN, PSYCHOTROPISCHEN, STARKEN UND GIFTIGEN SUBSTANZEN“
„Übereinkommen der Vereinten Nationen zur Bekämpfung des unerlaubten Handels mit Suchtstoffen und psychotropen Substanzen“
(Abgeschlossen in Wien am 20.12.1988)
„ÜBEREINKOMMEN ÜBER PSYCHOTROPISCHE SUBSTANZEN“
(zusammen mit "LISTEN DER IN SCHETS I, II, III, IV ENTHALTENEN STOFFE")
(Abgeschlossen in Wien am 21. Februar 1971)
„EINZEL-ÜBEREINKOMMEN ÜBER SUCHTSTOFFE, 1961, IN DER GEMÄSS DEM PROTOKOLL VON 1972 GEÄNDERTEN EINZELNEN ÜBEREINKOMMEN ÜBER SUCHTSTOFFE, 1961“
(zusammen mit)
(Abgeschlossen in New York am 30. März 1961)
B.D. Zawidow

Alle Medikamente werden je nach pharmakologischer Aktivität in drei Gruppen eingeteilt: giftig, stark und nicht wirksam. Diese Trennung ist wichtig, um die Gefahr einer Überdosierung während des Herstellungsprozesses zu vermeiden. Medikamente und ihre Anwendungen. Im Allgemeinen ist das Konzept der Arzneimitteltoxizität relativ. Viele nicht potente Medikamente können bei Überdosierung giftig sein.

Giftige Medikamente (Venena) - es sich um Mittel handelt, deren Ernennung, Anwendung, Dosierung und Aufbewahrung aufgrund der hohen Toxizität mit äußerster Vorsicht erfolgen muss. Dazu gehören Drogen, die abhängig machen - Betäubungsmittel, von besonderen Behörden zugelassen.

Starke Drogen (Heroika) - es sich um Mittel handelt, deren Ernennung, Anwendung, Dosierung und Aufbewahrung mit Vorsicht erfolgen muss.

Der Unterschied zwischen giftigen und potenten Drogen ist meistens nur quantitativ: Giftige Substanzen werden normalerweise in Dosen in der Größenordnung von Tausendstel und Zehntausendstel Gramm verwendet, und potente - in Hundertstel und Zehntel Gramm.

Die Zugehörigkeit eines Arzneimittels zur Liste der potenten oder toxischen Stoffe wird vom Staatlichen Pharmakologischen Zentrum für Arzneimittel festgestellt. Der Inhalt dieser Listen variiert je nach Änderungen in der Nomenklatur von Arzneimitteln. So gibt es beispielsweise in der GF X im „Einleitenden Teil“ Listen mit giftigen (Liste A) und potenten (Liste B) Stoffen. Liste B enthält 326 Namen von Arzneimitteln, Liste A - 116. Verordnung des Gesundheitsministeriums der Ukraine Nr. 233 vom 25. Juli 1997 genehmigte sechs Listen von in der Ukraine registrierten Arzneimitteln, einschließlich der Listen von starken, giftigen, narkotischen und psychotropen Drogen .paraty 1 .

1 Das Lehrbuch gibt die Bezeichnung von potenten und toxischen Stoffen an, übernommen nach GF X: Liste B und Liste A.

Die Lagerung, Abrechnung und Verteilung von giftigen, narkotischen und potenten Arzneimitteln in Apotheken erfolgt in Übereinstimmung mit den Vorschriften, die durch Anordnungen des Gesundheitsministeriums der Ukraine festgelegt wurden.

Regeln für die Lagerung von giftigen und potenten Stoffen.

Giftige Arzneimittel sind isoliert in eigens dafür vorgesehenen Metallschränken unter Verschluss aufzubewahren. Auf der Innenseite der Türen des Tresors und des Schranks sollte eine Inschrift angebracht sein Venena mit Angabe der Liste der gelagerten Substanzen, ihrer Einzel- und Tagesdosen.

Besonders giftige Medikamente – Arsensäureanhydrid, kristallines Natriumarsenat, Strychninnitrat, Quecksilberdichlorid (Sublimat), Quecksilbercyanid und Oxycyanid – sollten nur im verschließbaren Innenfach des Tresors aufbewahrt werden.

Im Schrank für giftige Substanzen sollten Handwaagen, Gewichte, Gewichte, Mörser, Zylinder und Trichter vorhanden sein, die für die Zubereitung von Arzneimitteln benötigt werden. Solche Gerichte sind gekennzeichnet: „für Atropin“, „für Sublimat“ usw. Diese Artikel werden unter Aufsicht eines Apothekers getrennt vom Rest des Geschirrs gewaschen und verarbeitet.

Starke Medikamente sowie Lapisstifte sollten in separaten Schränken aufbewahrt werden. Auf der Innenseite der Türen sollte eine Inschrift sein « Heroika» und eine Liste potenter Substanzen mit Angabe der höchsten Einzel- und Tagesdosen.

Die Inschriften auf den Hanteln, in denen giftige Arzneistoffe aufbewahrt werden, müssen sein weiße Farbe auf schwarzem Grund, und auf den Hanteln mit hochwirksamen Medikamenten - rot auf weißem Grund, in beiden Fällen sollten die höchsten Einzel- und Tagesdosen auf den Hanteln angegeben werden. Auf Standardarzneimitteln erfolgt die Beschriftung in Schwarz auf weißem Grund.

BEI Arbeitszeit der Schlüssel zum Giftschrank im Assistentenzimmer muss beim Apotheker-Technologen sein. Tresore und Schränke werden nach Feierabend verplombt oder verplombt, und die Schlüssel dazu, das Siegel oder das Speiseeis sind vom Apothekenleiter oder von ihm im Auftrag der Apotheke dazu bevollmächtigten Personen aufzubewahren. Schränke „für potente Substanzen“ sind nach Feierabend abzuschließen. Materialräume, in denen Betäubungsmittel und insbesondere giftige Medikamente gelagert werden, müssen mit Licht- und Tonsignalen ausgestattet sein. Die Fenster müssen Gitter haben. Nach Beendigung der Arbeiten werden diese Räume verschlossen und versiegelt.

Regeln für die Verschreibung giftiger und starker Substanzen. Zur Verschreibung von Betäubungsmitteln reiner Form oder in einer Mischung mit indifferenten Substanzen (gemäß der vom Gesundheitsministerium der Ukraine genehmigten Liste) wird das Formular f-3 bereitgestellt. Giftige und starke Substanzen, einschließlich Ethylalkohol, werden auf dem F-1-Rezeptformular ausgeschrieben.

Sucht- und Betäubungsmittel in reiner Form oder mit indifferenten Stoffen dürfen nur Ärzten verschrieben werden, die in Anstalten des öffentlichen Gesundheitswesens tätig sind.

Die Namen von giftigen (deren Liste vom Gesundheitsministerium der Ukraine genehmigten) und Betäubungsmitteln werden am Anfang des Rezepts geschrieben, dann - alle anderen Medikamente.

Das Rezept des Formulars Nr. 3 wird zusätzlich vom Leiter der Gesundheitseinrichtung oder seinem Stellvertreter für die medizinische Einheit unterzeichnet und mit dem Siegel der Gesundheitseinrichtung beglaubigt (gestempelt). Rezepte für Darreichungsformen, die giftige Substanzen und Ethylalkohol enthalten, müssen mit dem Siegel der medizinischen Einrichtung "Für Rezepte" und dem persönlichen Siegel des Arztes versiegelt werden.

Bei der Verschreibung giftiger oder starker Arzneimittel in Dosen, die die höchste Einzeldosis überschreiten, muss der Arzt die Dosis dieses Arzneimittels in Worten schreiben und ein Ausrufezeichen setzen.

Vorschriften für die Abgabe von Arzneimitteln, die giftige Arzneistoffe enthalten. Bei der Annahme eines Rezepts für ein Medikament, das einen giftigen Stoff enthält, muss der Apotheker besonders vorsichtig und genau sein: Es gilt, das Alter des Patienten abzuklären, die richtige Dosierung, die Verträglichkeit der verschriebenen Inhaltsstoffe zu überprüfen und den Namen des Arzneimittels zu unterstreichen Giftstoff mit Rotstift. Bei der Zubereitung von Arzneimitteln wird die giftige Substanz von einem Apotheker-Technologen in Anwesenheit eines Apothekers gewogen. Das vom Apotheker erhaltene giftige Medikament wird sofort zur Herstellung des Arzneimittels verwendet. Es ist verboten, giftige, narkotische und starke Medikamente freizusetzen, die in der Verschreibung vorgeschrieben sind und nicht Teil der zubereiteten Darreichungsform sind.

Verschreibt ein Arzt ohne entsprechende Verordnung ein giftiges, betäubendes oder starkes Arzneimittel in einer die höchste Einzeldosis übersteigenden Dosis, so hat der pharmazeutische Unternehmer das verschriebene Arzneimittel in einer Menge von 50 % der als höchste Einzeldosis festgelegten Dosis abzugeben.

Betäubungsmittel, die auf speziellen Rezeptformularen f-3 verschrieben werden, werden nur von einer Apotheke abgegeben, die zu diesem Zweck an territoriale medizinische Einrichtungen angeschlossen ist.

Ethylmorphinhydrochlorid, Codein, Codeinphosphat, Natriumetaminal, Barbamyl, gemischt mit anderen Arzneimitteln, werden von Apotheken innerhalb der Stadt oder des ländlichen Verwaltungsbezirks gemäß den Verschreibungen der auf ihrem Gebiet befindlichen medizinischen Einrichtungen abgegeben.

Beim Verkauf von unvorbereitet hergestellten Arzneimitteln, die giftige, betäubende Substanzen und Ethylalkohol enthalten, erhalten die Patienten statt eines Rezepts eine Unterschrift (Abb. 5).

Rezepte für abgegebene Arzneimittel werden in Apotheken ohne Berücksichtigung des laufenden Jahres aufbewahrt für:

Im Alter von fünf Jahren - für auf speziellen Rezeptformularen verschriebene Betäubungsmittel f-3;

Nachname, Initialen des Arztes

Gekocht

geprüft

loslassen

Datum Preis

Für die erneute Abgabe von Arzneimitteln ist eine neue ärztliche Verordnung erforderlich

Reis. 5. Mustersignatur

Nach drei Jahren - für kostenlos oder zu Vorzugsbedingungen abgegebene Arzneimittel;

Ein Jahr - für Arzneimittel, die der quantitativen Abrechnung unterliegen (mit Ausnahme von Betäubungsmitteln), Anabolika;

Nach einem Monat - auf anderen Vorbereitungen.

Am Ende der Lagerzeit werden alle Rezepturen vorschriftsmäßig vernichtet.

Zubereitete Arzneimittel enthalten giftige Mittel, werden von der Person versiegelt, die das Medikament überprüft hat (oder "zum Einlaufen versiegelt").

Fläschchen, in denen Lösungen von Quecksilberdichlorid (Quecksilberchlorid), Zyanid und Oxyzyanid abgegeben werden, sind mit „Gift“ mit dem Bild von gekreuzten Knochen und einem Totenkopf, „Vorsichtig handhaben“ und dem Namen der giftigen Droge auf Russisch (oder lokal ) sind auch die Sprache und die Konzentration der Lösung anzugeben.

Eine zur Desinfektion bestimmte Lösung von Quecksilberdichlorid (Sublimat) wird mit Eosin oder Fuchsin gefärbt; die Unterschrift oder das Etikett sollte angeben, wie die Lösung getönt ist.

Auf der Verpackung anderer in Apotheken hergestellter Medikamente, die Giftstoffe enthalten, sowie Phenol in seiner reinen Form oder auf Lösungen mit einer Konzentration von über 5%, starken Säuren, Perhydrol und anderen solche Mittel müssen mit „Vorsichtig behandeln“ gekennzeichnet sein.

Alle zubereiteten Arzneimittel, die toxische Substanzen enthalten, werden bis zur Abgabe in einem separaten, verschließbaren Schrank aufbewahrt.

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LAGERUNG VON GIFTIGEN UND WIRKSAMEN ARZNEIMITTELN

Vorratsapotheke Arzneimittel Heilmittel

Die Vorschriften für die Aufbewahrung von giftigen, narkotischen und wirksamen Arzneimitteln in Apothekenlagern, medizinischen Einrichtungen, Kontroll- und Analyselabors und anderen Einrichtungen des Gesundheitswesens werden durch eine spezielle Anweisung geregelt, die durch Anordnungen des Gesundheitsministeriums genehmigt wurde.

Arzneimittel der Gruppe A sind in Untergruppen unterteilt. Von der Gesamtzahl der Arzneimittel, die nach dem Staatlichen Arzneibuch in die Liste A eingestuft sind, unterliegt ein bestimmter Teil der Arzneimittel der fachquantitativen Abrechnung in Apotheken. Salvarsan-Präparate unterliegen einer speziellen Serienregistrierung.

Alle narkotischen und besonders giftigen Drogen: Arsensäureanhydrid, kristallines Natriumarsenat, Strychninnitrat, Quecksilberdichlorid (Quecksilberchlorid) und Quecksilberoxycyanid - sollten in Apotheken nur in Tresoren aufbewahrt werden, insbesondere Giftstoffe - im abschließbaren Innenfach des Tresors.

In Apotheken der Kategorien V und VI lagern Sie Betäubungsmittel und besonders giftige Präparate nur im Materialraum in mit dem Boden verschraubten Tresoren oder Metallkisten erlaubt. Die Aufbewahrung dieser Präparate in den Räumen der Hilfskräfte ist nicht gestattet. In großen Apotheken (Kategorie I-IV) soll in Assistenzzimmern ein Vorrat an Betäubungsmitteln und Giftmitteln in Mengen, die einen 5-Tages-Bedarf nicht überschreiten, gelagert werden, wobei die Aufbewahrung auch in speziellen Tresoren erfolgen soll.

Allgemeine Bestände an Gift- und Betäubungsmitteln in städtischen Apotheken sollten den monatlichen Bedarf nicht überschreiten. In anderen Apotheken wird der Bestand dieser Arzneimittel von regionalen oder regionalen Apothekenabteilungen bestimmt.

In den diensthabenden Apotheken werden Gift- und Betäubungsmittel in den für die dringende medizinische Versorgung erforderlichen Mengen und Zusammenstellungen über Nacht in einem separaten verschlossenen Schrank aufbewahrt. Nach Dienstschluss wird dieser Schrank versiegelt.

Alle in Liste A aufgeführten toxischen Drogen, die nicht mit Betäubungsmitteln und hochgiftigen Drogen verwandt sind, werden isoliert in eigens dafür vorgesehenen Metallschränken unter Verschluss gelagert. In kleinen Apotheken können alle Liste-A-Medikamente (auch Betäubungsmittel und hochgiftige) in einem Tresor aufbewahrt werden.

Schränke und Tresore mit Gift- und Betäubungsmitteln sind wie folgt gestaltet:

1) Auf der Innenseite der Türen des Tresors und des Schranks befindet sich die Aufschrift „A - Venena“ (Gift);

2) unterhalb dieser Aufschrift befindet sich auf derselben Seite der Tür eine Liste der in einem Tresor oder Schrank aufbewahrten Gift- und Betäubungsmittel mit Angabe der höchsten Einzel- und Tagesdosen;

3) Inschriften auf den Hanteln, in denen Gift- und Betäubungsmittel aufbewahrt werden, sind angebracht Latein in Weiß auf schwarzem Grund (schwarzes Etikett). Jeder Barbell gibt die höchste Einzel- und Tagesdosis an.

Für die Herstellung von Arzneimitteln mit toxischen Bestandteilen in den Tresoren und Schränken, in denen sie aufbewahrt werden, müssen Handwaagen, Gewichte, Mörser, Zylinder und Trichter vorhanden sein. Auf dem Geschirr, das zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet wird, ist es wünschenswert, Folgendes zu markieren: „Für Sublimat“, „Für Silbernitrat“ usw. Das Waschen dieses Geschirrs wird getrennt von den anderen unter Aufsicht eines Apothekers durchgeführt.

Der Schlüssel zum Schrank mit Produkten der Liste A, der sich im Assistentenzimmer befindet, muss während der Arbeitszeit beim Apotheker - dem Apothekentechnologen - sein. Nach Feierabend wird der Schrank verplombt und der Schlüssel zusammen mit einem Siegel oder Eis dem Apothekenleiter oder einem anderen zuständigen Apothekenmitarbeiter, der dazu auf Anordnung der Apotheke berechtigt ist, übergeben.

Materialräume sowie Tresore, in denen Betäubungsmittel und insbesondere giftige Drogen gelagert werden, müssen Licht- und Tonalarme haben. Fenster von Materialräumen, in denen Gift- und Betäubungsmittel gelagert werden, sollten mit Metallstangen ausgestattet sein. Nachts werden diese Räume verschlossen und versiegelt. Aus dem Material darf nur der Leiter der Apotheke oder eine von ihm bevollmächtigte Person Betäubungsmittel und insbesondere giftige Arzneimittel an die Hilfskraft für laufende Arbeiten abgeben.

Lagerung von Gift- und Betäubungsmitteln in pharmazeutischen Lagern, in Kontroll- und Analyselabors, in pharmazeutischen Unternehmen, in der Forschung u Bildungsinstitutionen Es wird auch in Tresoren oder Metallschränken unter Verschluss durchgeführt, in Räumen, deren Fenster Eisengitter haben müssen.

In den Fällen, in denen die Anweisungen dies vorsehen, sind die Türen der Räume, in denen Gift- und Betäubungsmittel gelagert werden, mit Eisen bedeckt, und der Raum selbst ist mit Licht- und Tonalarmen ausgestattet. Räume, in denen Sucht- und Giftstoffe aufbewahrt werden, sind nach Beendigung der Arbeiten zu verschließen und zu versiegeln oder zu versiegeln. Die Schlüssel, das Eis oder das Siegel müssen von der Person aufbewahrt werden, die für die Aufbewahrung von Gift- und Betäubungsmitteln verantwortlich ist. In Räumen, Schränken und Tresoren, in denen giftige Medikamente aufbewahrt werden, müssen Waagen, Gewichte, Trichter, Zylinder, Mörser und andere Arbeitsutensilien vorhanden sein.

Mitarbeiter, die für die Lagerung und Verteilung von Gift- und Betäubungsmitteln verantwortlich sind, müssen sich in jedem Fall streng an die vom Gesundheitsministerium genehmigten einschlägigen Anweisungen und Vorschriften halten.

Subjektquantitative Bilanzierung von Gift- und Betäubungsmitteln wird in einem speziellen Buch durchgeführt, nummeriert, geschnürt und mit der Unterschrift des Leiters einer höheren Organisation mit einem angebrachten runden Siegel versiegelt.

In dem angegebenen Buch ist jedem Namen des registrierten Arzneimittels eine Seite zugeordnet, auf der monatlich Salden und Belege wiedergegeben werden dieses Medikament, sowie der tägliche Konsum davon.

Der Verbrauch des Medikaments wird für jeden Tag separat angegeben.: Beurlaubung nach ambulanter Verordnung und Beurlaubung zu medizinischen Einrichtungen, Apothekenabteilungen und Apothekenstellen der Gruppe I. Dies geschieht, damit am Ende des Monats bei der Überprüfung des tatsächlichen Vorhandenseins giftiger und potenter Substanzen und dem Abgleich mit der Buchbilanz eine Beantragung möglich wäre etablierte Normen natürlicher Verlust. Diese Normen werden separat angewendet: für die ambulante Abgabe von giftigen und starken Substanzen und für die Abgabe an medizinische und andere Organisationen.

Lagerung und Abrechnung von Salvarsan-Präparaten. Zur Gruppe der Präparate der Liste A gehören auch Salvarsan-Präparate - Miarsenol und Novarsenol. Sie sind unter besondere Kontrolle Staatliche Kontrollkommission für die Prüfung solcher Medikamente unter dem Gesundheitsministerium. Diese Kommission regelt die Herstellung von Salvarsan-Präparaten, legt Verfallsdaten, das Verfahren für ihre Lagerung und Abrechnung fest. Zubereitungen werden in versiegelten Ampullen in einer speziellen Verpackung hergestellt, auf der Menge, Chargennummer und Herstellungszeit angegeben sind. Darüber hinaus gibt der Lieferant auf jeder Verpackung an, dass die Charge die chemischen, biologischen und klinischen Tests bestanden hat, sowie das Datum der Überprüfung.

Um die Verbringung von Salvarsan-Präparaten in Apotheken zu berücksichtigen, spezielles Magazin . Es enthält Informationen über den Erhalt und die Ausgabe von Arzneimitteln in medizinischen Einrichtungen. Im Belegteil sind das Eingangsdatum des Arzneimittels in der Apotheke, die Chargennummer, die Dosierung und die Institution, von der das Arzneimittel bezogen wurde, angegeben. Bei der Ausstellung des Arzneimittels enthält das Journal den Namen und die Adresse der medizinischen Einrichtung, das Ausstellungsdatum, die Chargennummer, die Menge und die Dosierung.

Aufbewahrung potenter Medikamente. Genügend große Gruppe Medikamente bezieht sich auf starke Medikamente oder, wie sie allgemein genannt werden, auf Medikamente der Liste B. Diese Medikamente sollten in separaten Schränken aufbewahrt werden, an deren Türen die Aufschrift „B -Heroica“ (stark) und eine Liste der darin enthaltenen enthalten sind Liste B

Präparate mit Angabe der höchsten Einzel- und Tagesdosen.

Die Inschriften auf den Hanteln, in denen wirksame Medikamente aufbewahrt werden, sind in Rot auf weißem Hintergrund ausgeführt. Die Barbells geben auch die höchsten Einzel- und Tagesdosen an. Nach Beendigung der Arbeit werden die Schränke B verschlossen. Während der Arbeitszeit sind sie geöffnet und können von Apothekenmitarbeitern genutzt werden, die an der Herstellung von Arzneimitteln beteiligt sind.

Medikamente, die nicht zu den Listen A und B gehören, werden in gewöhnlichen Schränken oder auf Hilfsdrehtellern gelagert.. Die Inschriften auf den Hanteln mit diesen Medikamenten sind schwarz auf weißem Hintergrund.

In allen Schränken, in denen Medikamente aufbewahrt werden (Liste B oder die übliche Liste), sollte ein bestimmtes System zum Anordnen von Hanteln eingehalten werden:

1) flüssige Arzneimittel getrennt von losen lagern;

2) Medikamente mit gleichem Namen nicht nebeneinander stellen, um sie bei der Herstellung des Medikaments nicht zu verwechseln. Daher ist es unmöglich, Medikamente in alphabetischer Reihenfolge in den Regalen der Schränke anzuordnen.

3) Medikamente für interne Benutzung Medikamente der Liste B sollten so in Schränken platziert werden, dass Medikamente mit nahe höheren Dosen in den Regalen platziert werden (z. , und stellen Sie sie unter Berücksichtigung der pharmakologischen Gruppierung in die Regale der Schränke.

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