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Arzneimittel aus der Liste giftiger und wirksamer Arzneimittel. Dokumentation

Unter Arzneimittel es gibt eine Gruppe Medikamente, von denen bereits geringe Dosen eine erhebliche Wirkung auf den Körper haben. Eine leichte Überdosierung solcher Medikamente führt zu irreversiblen Prozessen im Körper und tödlicher Ausgang. Diese Arzneimittel sind in der Liste giftiger und wirksamer Arzneimittel aufgeführt und unterliegen besonderen Abrechnungs- und Lagerungsvorschriften. Die Gebrauchsanweisung von Medikamenten weist immer darauf hin, dass das Medikament zu einer bestimmten Gruppe gehört. Giftige und wirksame Medikamente gehören zu den Listen A und B, die vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation zugelassen sind. Sie erfordern einen sorgfältigen Umgang und die sorgfältige Einhaltung der ärztlichen Anweisungen, um Unfälle durch Fahrlässigkeit oder vorsätzliche Gesundheitsschädigung zu vermeiden.

Grundlegende Bestimmungen der Liste giftiger und wirksamer Stoffe

Die Liste giftiger und wirksamer Substanzen wird vom Ständigen Ausschuss für Narkotikakontrolle (PCDN) genehmigt und regelmäßig überprüft und aktualisiert.

Es wurde unter Berücksichtigung von Folgendem zusammengestellt:

  • physiologische Wirkungen natürlicher bzw Chemikalien pro Person;
  • Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation;
  • aktuelle internationale Gesetzgebungsakte und Protokolle zur Verhinderung der illegalen Verbreitung von Betäubungsmitteln;
  • Informationen aus der Strafpraxis über die Wirkung von Stoffen auf den Körper.

Die Listen wirksamer und giftiger Substanzen unterscheiden sich von den vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation genehmigten Listen A und B, da sie nicht nur Medikamente umfassen, die in medizinischen Einrichtungen zur Behandlung verwendet werden verschiedene Krankheiten, aber auch Substanzen, die nicht im staatlichen Arzneimittelregister aufgeführt sind (deren Verwendung durch Gesundheitsbehörden verboten ist).

Alle in den IPC-Listen aufgeführten Stoffe werden nach ihren internationalen Freinamen aufgeführt, außerdem werden alle bekannten Synonyme angegeben.

Listen giftiger Substanzen und Medikamente


Die Liste giftiger Stoffe (Blatt 2 der PKKN-Liste) umfasst 65 Namen von Stoffen pflanzlichen, tierischen oder synthetischen Ursprungs, die bei Kontakt mit einem lebenden Organismus akute oder chronische Vergiftungen verursachen, die oft zum Tod führen. Dabei handelt es sich überwiegend um Gifte natürlicher bzw chemischen Ursprungs, Zum Beispiel:

  • Serpentin;
  • Biene;
  • Arsen;
  • Kaliumcyanid (Kalzium, Cadmium, Natrium, Kupfer);
  • Quecksilber;
  • Blausäure;
  • Aconitum;
  • Summe aus Belladonna-Alkaloiden und anderen Substanzen.

Die Arzneimittelliste A (Venena) umfasst 116 Arzneimittel, die auf der Grundlage toxischer und narkotischer Substanzen hergestellt werden, die in der Liste der narkotischen und psychotropen Substanzen oder der Liste der giftigen Substanzen des PKKN aufgeführt sind. Diese beinhalten die folgenden Gruppen bedeutet:

  • Antitumormittel (Bleomycin, Vincristin, Imiphos);
  • Herzglykoside (Digotoxin, Cordigit, Methyldigoxin);
  • Anästhetika (Ketamin, Butorphanol, Tetracoin);
  • Psychostimulanzien (Methylphenidat)
  • Immunsuppressivum (Azathioprin);
  • Muskelrelaxantien (Alcuroniumchlorid, Mivacuriumchlorid, Pipecuromiumbromid);
  • m-anticholinerge Mittel (Atropin, Metociniumiodid, Platiphyllin) und andere.

Solche Medikamente werden in Apotheken streng nach Rezept mit einem Stempel der medizinischen Einrichtung, die sie verschrieben hat, abgegeben. Es ist unmöglich, Drogen im öffentlichen Besitz zu finden.

Auf dem Etikett aller giftigen Arzneimittel muss Folgendes stehen:

  • Art der Anwendung;
  • Zusammensetzung des Arzneimittels;
  • Herstellungsdatum;
  • Verfallsdatum;
  • Herstellungsort;
  • Unterschriften von Personen, die an der Vorbereitung beteiligt waren.

Arzneimittel, die Gifte, psychotrope Substanzen oder Betäubungsmittel enthalten, müssen auf dem Etikett mit dem Warnhinweis „Gift“ versehen sein.

Listen wirksamer Substanzen und Medikamente

Substanzen natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die in geringen Dosen eine spürbare Wirkung auf den Körper haben, werden als potente Substanzen bezeichnet. Sie sind im Blatt 1 der Liste giftiger und wirksamer Arzneimittel mit der Nummer 126 aufgeführt.

Basierend auf dieser Liste wurde die Liste B (Heroica) mit 326 Fertigarzneimitteln erstellt verschiedene Formen(Tinkturen, Tabletten, Nahrungsergänzungsmittel, Ampullen, Zäpfchen etc.) Hierzu zählen beispielsweise:

  • NSAIDs (Diclofenac, Ibuprofen, Indomethacin);
  • Antibiotika (Azithromycin, Gentamicin, Oxacillin);
  • Schlaftabletten (Zolpidemtartrat, Zopiclon);
  • Glukokortikosteroide (Hydrocortison, Dexamethason, Prednisolon);
  • Antidepressiva (Clomipramin, Maprotilin, Metralindol);
  • hormonhaltige Medikamente (Clomifen, Mestranol, Testosteron);
  • Vitamine (Hydroxocobalamin, Calciumpantothenat, Nikotinsäure) und andere Arzneimittelgruppen.

Alle wirksamen Fertigarzneimittel, auch giftige, müssen auf ärztliche Verschreibung verkauft werden, aber in der Praxis verlangen Apotheker für den Verkauf der meisten Medikamente meist kein Rezept; sie können überall frei erworben werden Apothekenkette. Darin liegt ihre Gefahr für die Bevölkerung bei der Selbstmedikation.

So lagern Sie giftige und wirksame Medikamente

Um Vergiftungen oder Missbrauch zu persönlichen oder kriminellen Zwecken zu verhindern, hat das Gesundheitsministerium Regeln für die Lagerung von Giften, Arzneimitteln und wirksamen Arzneimitteln der Listen A und B festgelegt. Für diese Arzneimittelgruppen müssen besondere Lagerungsbedingungen eingehalten werden, um deren Qualität sicherzustellen und Sicherheit bei ärztlicher Verordnung.

Bei der Lagerung giftiger und wirksamer Arzneimittel in einer Apotheke muss die Organisation über die erforderlichen Räumlichkeiten, Geräte und Bestände verfügen, die alle gesetzlichen Anforderungen erfüllen.

  1. Das Arzneimittellager in der Apotheke ist mit einem mehrstufigen Alarmsystem ausgestattet, das an die 24-Stunden-Überwachungskonsole einer lizenzierten Sicherheitsorganisation angeschlossen ist. Ein Feueralarm ist erforderlich.
  2. Der Lagerraum muss mit Eisen ausgestattet sein Haustür oder aus Holz, aber mit Metall gepolstert (mindestens 40 mm dick) mit einer Türöffnung aus Stahlprofil.
  3. Alle Apothekenfenster sind mit fein gemusterten Stahlgittern ausgestattet.

Die Lagerung wirksamer und giftiger Arzneimittel erfolgt auf Grundlage der Anordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation aus dem Jahr 1997. Hierfür stehen in der Apotheke spezielle Schränke und Tresore zur Verfügung. Besonders giftige Stoffe werden getrennt von anderen Giften und Medikamenten im inneren, verschlossenen Fach des Tresors aufbewahrt.

Betäubende und giftige Medikamente werden in einem Safe mit der Aufschrift „A.Venena“ aufbewahrt, in dem die Namen aller darin aufbewahrten Medikamente und deren Menge angegeben sind. In diesem Schrank werden auch die notwendigen Geräte und Werkzeuge für die Zubereitung verschreibungspflichtiger Medikamente aufbewahrt. Der Tresor muss tagsüber geschlossen sein (die Öffnung erfolgt nur im Bedarfsfall durch einen auf Anordnung autorisierten Mitarbeiter der Apotheke oder durch den Manager, der den Schlüssel besitzt). Nachts ist der Safe verschlossen und verschlossen.

Der Zutritt zu dem Raum, in dem sich dieser Safe befindet, ist eingeschränkt. Der Zugang dazu wird mit Genehmigung der Verwaltung für innere Angelegenheiten nur Personen gewährt, deren Arbeit in direktem Zusammenhang mit der Herstellung von Arzneimitteln aus toxischen, psychotropen und narkotischen Substanzen steht.

Die Türen des Safes, in dem wirksame Medikamente aufbewahrt werden, sind mit der Aufschrift „B. Heroica. Es müssen Menge und Bezeichnung der darin enthaltenen Arzneimittel angegeben werden. Es gibt keine so strengen Anforderungen wie bei der Lagerung giftiger Substanzen – autorisierte Apotheker haben Zugang zum Schrank und der Safe wird nur nachts mit einem Schlüssel verschlossen.

Vorsichtsmaßnahmen beim Umgang mit giftigen und wirksamen Substanzen

Der Umgang mit giftigen Stoffen erfordert erhöhte Vorsicht. Es ist wichtig, die folgenden Regeln einzuhalten und einzuhalten.

  1. Nur speziell geschultes Personal über 18 Jahre, das sich der Auswirkungen toxischer Substanzen auf den Körper und der damit verbundenen Risiken bewusst ist, darf mit wirksamen, narkotischen und toxischen Arzneimitteln arbeiten.
  2. Schwangeren und stillenden Frauen ist der Umgang mit Giften und Betäubungsmitteln untersagt.
  3. Giftige Medikamente werden nur auf einem speziell dafür vorgesehenen Formular – einem Rezept – an die Öffentlichkeit oder an medizinische Einrichtungen abgegeben. Es wird in leserlicher Handschrift ohne Fehler oder Korrekturen von einem qualifizierten Fachmann unter Angabe seines Nachnamens und seines Anfangsbuchstabens verfasst. Ungenauigkeiten oder Fehler im Rezept können zu Unfällen führen.
  4. Geräte zur Zubereitung verschreibungspflichtiger Medikamente müssen ständig überprüft und eingestellt werden, Instrumente und Geräte müssen gründlich gewaschen und desinfiziert werden.
  5. Giftig und narkotische Substanzen werden nur in extremen Fällen verschrieben und die vom Arzt unter Berücksichtigung des Alters und Gewichts des Patienten genau berechnete Dosis darf während der Behandlung strengstens nicht überschritten werden.
  6. Im Falle einer versehentlichen oder vorsätzlichen Einnahme einer hohen Dosis von Arzneimitteln der Liste A sollte das Opfer so schnell wie möglich (Minutenzahl) in eine medizinische Einrichtung gebracht werden. medizinische Einrichtung bereitstellen Notfallhilfe. Ohne Wiederbelebungsmaßnahmen (Anschluss an das Gerät). künstliche Beatmung Lunge, Hämodialyse, intravenöse Verabreichung von Lösungen und Diuretika) kann das Leben einer durch Gifte vergifteten Person nicht gerettet werden.

Starke Medikamente, die die empfohlene Einzel- oder Tagesdosis überschreiten, verursachen Symptome einer schweren Vergiftung. Bei langfristige nutzung Solche Medikamente können zu Funktionsstörungen führen innere Organe und Körpersysteme, Sucht und Entzugserscheinungen, die manchmal zum Tod führen.

Giftige und wirksame Medikamente haben in kleinen Dosen eine therapeutische Wirkung, aber selbst ein geringer Überschuss und Missbrauch verursachen äußerste Folgen Negative Konsequenzen für die Gesundheit, was zu Behinderung und Tod führt. Beim Umgang mit Medikamenten ( große Menge wirksame Medikamente, die von Menschen verwendet werden Alltagsleben zur Linderung der Symptome verschiedener Krankheiten und wird unabhängig verschrieben) muss man vorsichtig sein und Vorsicht walten lassen.

Der Missbrauch giftiger, narkotischer oder psychotroper Medikamente endet immer tragisch.

KAPITEL 7. KLASSIFIZIERUNG VON ARZNEIMITTELN (PHARMAZEUTISCHE STOFFE). DOSEN

KAPITEL 7. KLASSIFIZIERUNG VON ARZNEIMITTELN (PHARMAZEUTISCHE STOFFE). DOSEN

Die Wirkstoffe unterscheiden sich in ihrer Stärke, ihrer pharmakologischen Wirkung und ihrer Zusammensetzung. Arzneistoffe können in ihrer Zusammensetzung aus einzelnen Arzneistoffen, aus arzneilich pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen oder aus einer Summe von Wirkstoffen bestehen. Unter den Arzneimitteln werden je nach ihrer pharmakologischen Wirkung 3 Gruppen unterschieden: Stoffe der Liste A (giftig), Stoffe der Liste B (stark) und nicht wirksam.

Diese Trennung ist wichtig, um der Gefahr einer Überdosierung bei der Herstellung und Anwendung von Arzneimitteln vorzubeugen.

7.1. KLASSIFIZIERUNG VON ARZNEIMITTELN (PHARMAZEUTIKA)

STOFFE) NACH HERKUNFT

Aufgrund der Herkunft Arzneimittel werden in mineralische und organische (durch chemische oder biologische Synthese, auch aus tierischen oder pflanzlichen Materialien gewonnene) Arzneimittel eingeteilt.

7.2. KLASSIFIZIERUNG VON ARZNEIMITTELN ABHÄNGIG VON

AUS PHARMAZEUTISCHER TÄTIGKEIT

Wirkstoffe und pharmazeutische Präparate werden in 3 Typen unterteilt:

1) Arzneimittel (Liste A);

2) Arzneimittel (Liste B);

3) nicht wirksam.

Liste A-Fonds - Arzneimittel, deren Dosierung und Anwendung aufgrund ihrer hohen Toxizität besondere Vorsicht erfordern. In diesen Listen finden sich auch Medikamente, die abhängig machen können.

Listen Sie B-Fonds auf - Arzneimittel, für die therapeutische, höhere Einzel- und Tagesdosen festgelegt sind und die mit Vorsichtsmaßnahmen gelagert werden, um mögliche Komplikationen zu vermeiden.

Milde Drogen - eine große Gruppe relativ sicherer Arzneimittel, die in verschiedenen therapeutischen Dosen eingesetzt werden.

Zum Giftigen (venena) und potent (Heroica) Umfassen Sie die Arzneimittel, die in den Listen A und B enthalten sind, die durch die Verordnung vom 31. Dezember 1999 festgelegt wurden? 472 „Auf der Arzneimittelliste der Listen A und B.“

7.3. KLASSIFIZIERUNG VON ARZNEIMITTELN AUS DER POSITION DER VERORDNUNGEN DES GESUNDHEITSMINISTERIUMS DER RF BEZÜGLICH

VERORDNUNG

Aus Sicht der Anordnungen des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation bezüglich der Ausstellung von Rezepten Medikamente unterteilt in 3 Typen:

In der Liste der Arzneimittel enthalten, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, mit zusätzlicher kostenloser Bereitstellung medizinische Versorgung bestimmte Kategorien von Bürgern, die Anspruch auf Staatsempfang haben Soziale Unterstützung, genehmigt auf Anordnung des Gesundheitsministeriums und gesellschaftliche Entwicklung Russische Föderation aus

28. September 2005? 601;

In der Liste der Arzneimittel enthalten, die ohne ärztliche Verschreibung abgegeben werden und auf Anordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom Datum genehmigt wurden

13. September 2005? 578;

In der Liste der Arzneimittel enthalten, die einer mengenmäßigen Registrierung unterliegen und durch Beschluss des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 14. Dezember 2005 genehmigt wurden? 785 „Zum Urlaubsverfahren ...“.

7.4. KLASSIFIZIERUNG AUS DER POSITION DER VERORDNUNG DES GESUNDHEITSMINISTERIUMS DER RF BEZÜGLICH

LAGERORGANISATIONEN

Aus Sicht der Anordnung des Gesundheitsministeriums? 377 13. November 1996 „Zur Genehmigung von Anforderungen an die Lagerorganisation ...“ alle Medikamente abhängig von den körperlichen und physikalische und chemische Eigenschaften, Auswirkungen auf sie Unterschiedliche Faktoren Außenumgebung unterteilt in 8 Typen:

Schutz vor Licht erforderlich;

Schutz vor Feuchtigkeit erforderlich;

Schutz vor Verflüchtigung und Austrocknung erforderlich;

Schutz vor erhöhten Temperaturen erforderlich;

Schutz vor niedrigen Temperaturen erforderlich;

Schutz vor der Einwirkung von in der Umwelt enthaltenen Gasen erforderlich;

Duftend, färbend;

Desinfektionsmittel.

7.5. KLASSIFIZIERUNG AUS DER POSITION DES BUNDESKONTROLLDIENSTES

HINTER DEM DROGENHANDEL

Aus Sicht des Bundesdrogenkontrolldienstes medizinisch Fonds sind in 3 Klassen unterteilt:

1. Betäubungsmittel(NS) - Stoffe synthetischen oder natürlichen Ursprungs, Drogen, Pflanzen, die in der Liste der Betäubungsmittel aufgeführt sind, psychotrope Stoffe und ihre Vorläufer, die in der Russischen Föderation gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation und den internationalen Verträgen der Russischen Föderation der Kontrolle unterliegen Föderation, einschließlich des Vereinigten Übereinkommens über Suchtstoffe von 1961

2. Psychotrope Substanzen(PS) – Stoffe synthetischen oder natürlichen Ursprungs, Arzneimittel, natürliche Materialien, enthalten in der Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer, die in der Russischen Föderation gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation und internationalen Verträgen der Russischen Föderation, einschließlich des Übereinkommens über psychotrope Substanzen von 1971, der Kontrolle unterliegen.

3. Vorläufer von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen

(im Folgenden: Vorläufer) – Stoffe, die häufig bei der Herstellung, Herstellung und Verarbeitung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen verwendet werden und in der Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer aufgeführt sind, die in der Russischen Föderation gemäß der Gesetzgebung von kontrolliert werden müssen der Russischen Föderation, internationale Verträge der Russischen Föderation, einschließlich des Übereinkommens der Vereinten Nationen gegen den illegalen Verkehr mit Suchtstoffen und psychotropen Substanzen von 1988.

7.6. Einstufung nach dem Arzneimittelgesetz

Im Einklang mit Bundesgesetz? 3-FZ „Über Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen“ Alle Betäubungsmittel sind je nach den vom Staat angewandten Kontrollmaßnahmen in den folgenden Listen enthalten:

2. Liste der Betäubungsmittel und psychotropen Substanzen, deren Verbreitung in der Russischen Föderation begrenzt ist und für die gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation und internationalen Verträgen der Russischen Föderation Kontrollmaßnahmen festgelegt sind (Liste II).

4. Liste der Ausgangsstoffe, deren Verbreitung in der Russischen Föderation begrenzt ist und für die gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation und internationalen Verträgen der Russischen Föderation Kontrollmaßnahmen festgelegt sind (Liste IV).

Der Handel mit Substanzen, deren Namen in der „Liste der in der Russischen Föderation kontrollierten Suchtstoffe, psychotropen Substanzen und deren Vorläufer“ aufgeführt sind, wurde genehmigt

Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998? 681 wird vom Standpunkt der Kunst betrachtet. 234 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation.

7.7. DOSEN VON MEDIKAMENTEN

Dosis- eine bestimmte Menge Medizin ( aktive Substanz), in den Körper eingeführt.

Giftig (dosis toxica);

Tödlich (dosis letalis);

Therapeutisch oder medizinisch (dosis curativa).Therapeutisch oder medizinisch Dosen werden in 3 Typen unterteilt (Dosis cu-

rativa):

1) Schwellenwert (verursacht die anfängliche Wirkung des Stoffes);

2) Maximum – am höchsten (verursacht die größte oder maximale Wirkung);

3) mittel (bestimmen Sie die pharmakologische Wirkung mittlerer Grad). Die durchschnittliche Dosis beträgt etwa 1/3 oder 1/2 der maximalen (höchsten) Dosis. Es ist normalerweise in einer Einheitsdosisform (Tablette, Ampulle, Kapsel) enthalten.

Für Stoffe, die in den Listen A und B aufgeführt sind, Regierungsbehörden(Pharmakologische, Arzneibuchausschüsse) werden die höchsten (maximalen) und therapeutischen Dosen festgelegt:

Einzelne Dosis ( pro dosi) für Kinder, Erwachsene und Tiere;

Tägliche Einnahme (Pro sterben) für Kinder und Erwachsene (im Folgenden im Text

VRD und VSD).

7.8. REGELN FÜR DIE BERECHNUNG DER DOSIS NACH ALTER

Regel 1

Therapeutische Dosen basieren auf der Einnahme von Medikamenten durch einen Erwachsenen mittleren Alters und Gewichts

70 kg.

Regel 2

Bei Patienten über 60 Jahren wird die Arzneimitteldosis um 1/2-1/3 der Erwachsenendosis reduziert.

Regel 3

Kindern wird eine Dosis verschrieben:

Gemäß der Tabelle der GF-Dosen nach Alter;

Umgerechnet pro 1 kg Körpergewicht nach der Formel:

7.9. REGELN FÜR DIE DOSIERUNG

IN GROSSBUCHSTABEN IM REZEPT

Arbeiter Apothekeneinrichtung ist verpflichtet, dem Patienten ein Arzneimittel in der vom Arzt verordneten Menge und Dosis zu verabreichen.

Im Auftrag des Ministeriums für Gesundheit und soziale Sicherheit? 110 vom 12.02.2007 festgelegt: Einzel-, Tages- und Verlaufsdosen bei der Verschreibung von Medikamenten werden vom behandelnden Arzt auf der Grundlage des Alters, der Schwere und der Art der Erkrankung des Patienten gemäß den Standards der medizinischen Versorgung festgelegt. Bei der Verschreibung eines Betäubungsmittels oder psychotropen Stoffes der Listen II und III, sonstiger nachweispflichtiger Arzneimittel, deren Dosis die höchste Einzeldosis übersteigt, muss der Arzt die Dosis dieses Arzneimittels oder Stoffes in Worte fassen und ein Ausrufezeichen setzen Punkt. Rezept antwortet nicht diese Anforderung gilt als ungültig.

Wenn Dosierung und Verträglichkeit mit dem verschreibenden Arzt geklärt werden können, kann der Apothekenmitarbeiter das Arzneimittel an den Patienten abgeben.

Regel 4

Änderungen in der Zusammensetzung von Darreichungsformen (falls erforderlich) dürfen nur mit Zustimmung des Arztes vorgenommen werden, außer in Fällen, die durch das aktuelle staatliche Arzneibuch, Anordnungen und Anweisungen des Gesundheitsministeriums Russlands festgelegt sind, und müssen auf dem Antrag vermerkt werden , Rezept (Rezeptkopie, Etikett).

Fehlt die angegebene Markierung auf dem Antrag, Rezept (Kopie des Rezepts, Etikett), wird die Qualität der Herstellung der Darreichungsform mit „ungenügend“ bewertet. Änderungen in der abgegebenen Medikamentenmenge oder die Abgabe von Tabletten statt Pulver sind ebenfalls auf dem Antrag, dem Rezept (Rezeptkopie, Etikett) zu vermerken.

Regel 5

Bei der Ausgabe von Arzneimitteln mit den Listen NS, PV, A und B im schriftlichen Kontrollpass und so weiter Rückseite Auf dem Rezept unterschreiben, datieren und geben die Personen, die die Substanz ausgestellt und erhalten haben, den Namen, das Gewicht oder die Menge der erhaltenen Substanz in Worten an.

Ausgestellt: Atropini sulfatis 0,9 (neun Dezigramm) Datum... Unterschrift... Empfangen: Atropini sulfatis 0,9 (neun Dezigramm) Datum... Unterschrift...

Regel 6

Überschreitet die Verschreibung die Dosierungsgrenze, muss die Apotheke die Anzahl der Dosierungen reduzieren medizinisches Produkt oder das Volumen (Gewicht) eines undosierten Arzneimittels, um die Abgabenorm einzuhalten.

Die Normen für die Abgabe von Arzneimitteln sind in der Verordnung aufgeführt

MZ? 110.

Regel 7

Pharmazeutische Substanzen werden in Masseneinheiten (Gramm, Milligramm, Mikrogramm), Volumeneinheiten (Milliliter, Tropfen) und in Form von Aktivitätseinheiten (IU – internationale oder IE – internationale Einheiten) dosiert.

Die Definition der Wirkeinheiten für verschiedene Arzneimittel ist in den entsprechenden Artikeln des Arzneibuchs angegeben. Bei der Massendosierung werden Arzneimitteldosen im dezimalen Maßsystem angegeben (Masseneinheit ist 1 g). Bei der Dosierung von Stoffen mit einem Gewicht von weniger als 1 g (1,0) werden folgende Bezeichnungen verwendet:

0,1 - 1 Dezigramm;

0,01 - 1 Zentigramm;

0,001 - 1 Milligramm;

0,0001 - 1 Dezimilligramm;

0,00001- 1 Zentigramm;

0,000001 – 1 Mikrogramm.

7.10. ÜBERPRÜFEN DER VERORDNETEN DOSEN

7.10.1. Die im Rezept enthaltenen Stoffmengen werden nach der Verteilungsmethode vorgeschrieben

Verifizierungsalgorithmus:

1. Finden Sie entsprechend der GF die höchste Einzeldosis (HSD) bzw. die höchste Tagesdosis (HDD). Die höchsten Einzel- und Tagesdosen für Erwachsene, Kinder und Tiere sind im Staatsfonds X, S. 1, festgelegt. 1021, 1037 bzw. 1045.

2. Vergleichen Sie die gefundene VRD mit der im Rezept verschriebenen Einzeldosis (SD).

3. Vergleichen Sie die ermittelte IRR mit der im Rezept verordneten Tagesdosis (DD).

4. Bei Überschreitung von RD und SD ohne entsprechende Registrierung einer Verschreibung im Vergleich zu VDV und VSD nimmt der Apothekenmitarbeiter Kontakt zum Arzt auf und klärt die Dosis und die Verabreichungsbedingungen ab; Richtige RD und SD. In diesem Fall wird empfohlen, eine RD einzuführen, die der Hälfte des GFD gemäß dem Global Fund entspricht.

Regel 8

Auf Bestellung M3 und SR RF? 110 vom 02.12.2007 festgestellt: „Wenn eine Abklärung mit einem Arzt o.ä. möglich ist.“ medizinischer Mitarbeiter Wer das Rezept ausgestellt hat, den Namen des Arzneimittels, seine Dosierung, Verträglichkeit usw., der Mitarbeiter der Apothekeneinrichtung (Organisation) kann das Arzneimittel an den Patienten abgeben.“

Beispiel 1

Rp.: Atropini sulfatis 0,002 Sacchari 0,25

M. ut f. Pulv. D.t.d. ? 10

1. Die maximal zulässige Dosis von Atropinsulfat subkutan und oral beträgt 0,001.

2. Der IRR von Atropinsulfat beträgt 0,003.

3. Die RD von Atropinsulfat beträgt 0,002.

4. Die Standardabweichung von Atropinsulfat beträgt 0,002. 3 = 0,006.

5. Einzel- und Tagesdosen werden überschätzt (ohne entsprechende ärztliche Verschreibung).

Als Ergebnis der Rücksprache zwischen Apotheker und Arzt wurde beschlossen, dem Patienten Atropinsulfat in einer Dosis zu verabreichen, die der Hälfte der höchsten Einzeldosis entspricht.

6. Die korrigierte RD ist gleich: VRD:2 = 0,00:2 = 0,0005.

7. Die korrigierte SD beträgt: 0,0005. 3 = 0,0015.

Rp.: Atropini sulfatis 0,0005 Sacchari 0,25 M. ut f. Pulv. D.t.d. ? 10

S. 1 Pulver 3-mal täglich.

7.10.2. Die Stoffmengen im Rezept werden im Trennverfahren ausgeschrieben

A. Dosierung pro Darreichungsform

Lösungsalgorithmus:

1. Finden Sie entsprechend der GF die höchste Einzeldosis (HSD) bzw. die höchste Tagesdosis (HDD).

2. Bestimmen Sie die RD für einen Termin. Teilen Sie dazu die verschriebene Menge des Arzneimittels durch die Anzahl der verschriebenen Dosen (Pulver, Zäpfchen, Pillen etc.).

3. Diabetes feststellen. Dazu wird die RD mit der Anzahl der Dosen pro Tag multipliziert.

4. Vergleichen Sie RD und SD mit VRD und VSD.

5. Wenn RD und SD VDV und VSD überschreiten, vereinbaren Sie die Dosis mit dem Arzt. Korrigieren Sie RD und SD und berechnen Sie die Masse des Arzneimittels, die zur Herstellung der Darreichungsform eingenommen werden muss. Multiplizieren Sie dazu die korrigierte RD mit der Anzahl der verordneten Dosen (Pulver, Zäpfchen, Pillen etc.).

Beispiel 2

Rp.: Novocain 6.0

Ol. Kakao 60,0

M. ut f. supp.

Abt. in S. Äq. ? 20

1. Die VRD von Novocain beträgt 0,2.

2. Der IRR von Novocain beträgt 0,6.

3. RD ist gleich 6,0:20 = 0 3.

4. SD beträgt 0,3. 2 = 0,6.

5. RD wird im Vergleich zum Arzneibuch überschätzt, SD wird nicht überschätzt.

6. Der in Absprache mit dem Arzt korrigierte RD beträgt die Hälfte

WRRL: 0,2:2 = 0,1.

Um Kerzen vorzubereiten, müssen Sie 0,1 Novocain einnehmen. 20 = 2,0.

Rezeptansicht nach Korrektur:

Rp.: Novocaini 2.0

Ol. Kakao 60,0

M. ut f. supp.

Abt. in S. Äq. ? 20

D.S. 1 Kerze morgens und abends.

B. Überprüfung der Dosierung flüssiger, nicht dosierbarer Darreichungsformen, die mit dem Löffel eingenommen werden

Lösungsalgorithmus:

1. Finden Sie VRD und VSD gemäß GF.

2. Bestimmen Sie die RD des Arzneimittels für 1 Dosis. Ermitteln Sie dazu die Anzahl der Dosen des Arzneimittels (NPS), indem Sie das Volumen der Darreichungsform durch das Volumen des Löffels dividieren (Volumen eines Esslöffels – 15 ml, Volumen eines Dessertlöffels – 10 ml, Volumen eines Teelöffel - 5 ml); Ermitteln Sie den RD eines Arzneimittels, indem Sie seine Masse (Volumen) durch die Anzahl der Dosen dividieren.

3. Bestimmen Sie die SD der Arzneimittelsubstanz. Dazu wird die RD mit der Anzahl der Dosen pro Tag multipliziert.

4. Vergleichen Sie die gefundenen RD und SD mit den Tabellenwerten

VRD und VSD.

5. Wenn RD und SD VDV und VSD überschreiten, vereinbaren Sie die Dosis mit dem Arzt. RD und SD werden entsprechend korrigiert. Berechnen Sie die Menge des Arzneimittels (Arzneimittel)

Tic-Substanz), die zur Herstellung der Darreichungsform eingenommen werden muss. Multiplizieren Sie dazu die RD des Arzneimittels mit der Anzahl der Dosen des Arzneimittels.

Beispiel 3

Rp.: Apomorphini hydrochloridi 2,5 Aq. pur. 100 ml

Lösungsalgorithmus:

1. Der VFD von Apomorphinhydrochlorid beträgt 0,01.

2. IRR - 0,03.

3. Die Anzahl der Dosen des Arzneimittels (NPS) beträgt 100 ml / 10 ml = 10 Esslöffel (1 Löffel Wasser - 10 ml).

4. Die RD von Apomorphinhydrochlorid beträgt 2,5:10 = 0,25 > 0,01 (VRD).

5. Die Standardabweichung von Apomorphinhydrochlorid beträgt 0,25. 3 = 0,25 > 0,03 (VSD).

6. RD und SD werden ohne entsprechende Registrierung der Verordnung überschätzt.

Nehmen Sie in Absprache mit dem Arzt eine Einzeldosis ein, die der Hälfte der höchsten Einzeldosis entspricht; Richtige RD und SD.

7. Der korrigierte RD (korrigiert) von Apomorphinhydrochlorid beträgt 0,01/2 = 0,005.

8. Die korrigierte SD beträgt 0,005. 3 = 0,015.

9. Berechnung der korrigierten Masse des Arzneimittels:

Um die Darreichungsform vorzubereiten, müssen Sie Apomorphinhydrochlorid einnehmen:

RD (Korrektur) x Anzahl der Arzneimitteldosen: 0,005. 10 = 0,05.

Rezeptansicht nach Korrektur: Rp.: Apomorphini hydrochloridi 0,05 Aq. pur. 100 ml

M.D.S. 3-mal täglich 1 Esslöffel.

B. Überprüfung der Dosierung flüssiger, wirkungsstarker oder giftiger Substanzen, die in Mischung mit anderen Flüssigkeiten verschrieben und in Tropfen eingenommen werden

Lösungsalgorithmus:

1. Finden Sie VRD und VSD gemäß GF.

2. Bestimmen Sie die Anzahl der Tropfen in 1 ml des Arzneimittels anhand der Tropfentabelle (siehe Tabelle 6.3).

3. Bestimmen Sie die Gesamtzahl der Tropfen in der Darreichungsform.

4. Bestimmen Sie die Anzahl der Dosen des Arzneimittels (NPDS), indem Sie die Anzahl der Tropfen in der gesamten Darreichungsform durch die Anzahl der Tropfen einer Dosis dividieren.

5. Ermitteln Sie den RD eines Arzneimittels, indem Sie seine Menge in Tropfen durch die Anzahl der Dosen des Arzneimittels dividieren.

6. Bestimmen Sie die SD der Arzneimittelsubstanz. Dazu wird die RD mit der Anzahl der Dosen pro Tag multipliziert.

7. Vergleichen Sie die gefundenen RD und SD mit VRD und VSD.

8. Bei Überschreitungen von RD und SD im Vergleich zum VDP werden RD und SD in Absprache mit dem Arzt korrigiert.

9. Berechnen Sie die Menge an Arzneimittel, die zur Herstellung der Darreichungsform eingenommen werden muss.

Regel 9

Die Anzahl der Tropfen in der gesamten Darreichungsform entspricht der Summe der Tropfen jedes Inhaltsstoffs.

Beispiel 4

Rp.: Tinct. Konv. Tinktur.

Val. ana 10 ml Tinktur.

Belladonnae 40 ml Mentholi 0,2 M.D.S.

3 mal täglich 40 Tropfen.

1. Der VRD der Belladonna-Tinktur beträgt 23 Tropfen, der VVD beträgt 70 Tropfen.

2. Bestimmen Sie anhand der Tropfentabelle (siehe Tabelle 6.3): 1 ml Maiglöckchen-Tinktur - 50 Tropfen; 10 ml Tinktur aus Maiglöckchen - 500 Tropfen; 1 ml Baldrian-Tinktur – 51 Tropfen; 10 ml Baldrian-Tinktur – 510 Tropfen; 1 ml Belladonna-Tinktur – 44 Tropfen; 40 ml Belladonna-Tinktur – 1760 Tropfen. Die Gesamtzahl der Tropfen beträgt: 500+510++1760 = 2770 Tropfen.

3. Die Anzahl der Medikamentendosen beträgt: 2770:40 = 69.

4. Der RD der Belladonna-Tinktur beträgt (40,44): 69 = 1760:69 = 25 Tropfen.

5. Die SD der Belladonna-Tinktur beträgt 25. 3 = 75 Tropfen.

6. SD und RD werden im Vergleich zu VRD und VSD überschätzt.

7. Eine modifizierte Dosis (S aus der höchsten Einzeldosis) wurde mit dem Arzt vereinbart. Der korrigierte RD beträgt 23:2 = 11,5 Tropfen.

8. Die korrigierte SD beträgt 13. 3 = 39 Tropfen.

9. Dann müssen Sie die Gesamtmenge der Belladonna-Tinktur so ändern, dass pro Dosis 11,5 Tropfen vorhanden sind, d. h. 11.5. 69/44 = 18 ml.

Eine Einzeldosis der Darreichungsform enthält:

Belladonna-Tinktur – 12 Tropfen (siehe oben);

Maiglöckchen-Tinktur – 500/69 = 7,3 Tropfen;

Baldrian-Tinktur - 510/69 = 7,4 Tropfen.

Daher sollte eine Mischung aus Tinkturen aus Belladonna, Baldrian und Maiglöckchen für 1 Dosis verschrieben werden: 11,5 + 7,3 + 7,4 = 26,2 Tropfen.

Rezeptansicht nach Korrektur: Rp.: Tinct. Konv. Tinktur. Val. ana 10 ml Tinktur. Belladonnae 20 ml Mentholi 0,2

M.D.S. 26 Tropfen 3-mal täglich.

7.11. ANFORDERUNGEN AN DIE GESTALTUNG VON ANWEISUNGEN AUF DER BRILLE

In der Pharmazie ist es üblich, Medikamente in dicht verschlossenen Glasbehältern (Shtanglas) aufzubewahren. Auf der Seite des Stabes ist eine Aufschrift mit Angabe des Inhalts aufgeklebt oder eingraviert.

Regel 10

Auf Stäbchen mit Gift medizinische Substanzen(Liste A) Es müssen weiße Aufschriften auf schwarzem Hintergrund vorhanden sein. Es müssen die höchsten Einzel- und Tagesdosen angegeben werden.

Auf Riegeln mit potenten Substanzen (Liste B) sind die Aufschriften in roter Farbe auf weißem Grund angebracht. Geben Sie die Einzel- und Tagesdosis des Stoffes an.

Regel 11

In den Lagerräumen der Apotheke müssen auf allen Behältern mit Arzneimitteln Folgendes angegeben sein: die Chargennummer des Herstellers, die Analysenummer des Kontroll- und Analyselabors (Arzneimittelqualitätskontrollzentrum), das Verfallsdatum, das Abfülldatum und die Unterschrift der Person Wer hat den Behälter gefüllt? Auf Riegeln mit Arzneimitteln, die Herzglykoside enthalten, muss die Anzahl der Wirkeinheiten in 1 g Heilpflanzenmaterial oder in 1 ml des Arzneimittels angegeben sein.

In den Assistenzräumen müssen auf allen Behältnissen mit Arzneimitteln Folgendes angegeben sein: das Abfülldatum, die Unterschrift der Person, die das Behältnis befüllt hat, und der Person, die die Echtheit des Arzneimittels überprüft hat. Auf den Riegeln mit Arzneistoffen der Listen A&B müssen die höchsten Einzel- und Tagesdosen angegeben sein, auf den Riegeln mit Arzneistoffen, die zur Herstellung steriler Darreichungsformen bestimmt sind, muss der Warnhinweis „Für sterile Darreichungsformen“ angebracht sein.

Hanteln mit Lösungen, Tinkturen und flüssigen Halbfabrikaten sollten mit normalen Tropfenzählern oder empirischen Pipetten versehen werden. Die Anzahl der Tropfen in einem bestimmten Volumen muss durch fünfmaliges Wiegen von 20 Tropfen ermittelt und auf dem Etikett angegeben werden.

Kontrollfragen

1. Welchen Bedarf hat die Klassifizierung von Arzneimitteln?

2. Zu welchem ​​Zweck dient die Klassifizierung von Arzneimitteln aus buchhalterischer und lagertechnischer Sicht?

3. Welche Bedeutung hat die Klassifizierung von Arzneimitteln aus Sicht des PCCN?

4. In welche Gruppen werden Arzneimittel je nach Stärke eingeteilt?

5. Wie werden Medikamente gelagert und welche Aufschriften sollten in den Regalen angebracht sein?

Tests

1. Je nach Herkunft werden Arzneimittel in folgende Kategorien eingeteilt:

1. Mineralisch.

2. Synthetisch.

3. Organisch (durch chemische oder biologische Synthese gewonnen, auch aus tierischen oder pflanzlichen Materialien).

2. Die Fonds der Liste A sind:

1. Arzneimittel, deren Dosierung und Anwendung aufgrund ihrer hohen Toxizität besondere Vorsicht erfordern.

2. In diesen Listen sind auch Medikamente aufgeführt, die eine Drogenabhängigkeit auslösen können.

3. Medikamente der Liste B sind Medikamente:

1. Für welche therapeutischen Dosen wurden festgelegt.

2. Für welche die höchsten Einzeldosen festgelegt werden.

3. Für welche Tagesdosen wurden festgelegt.

4. Vorsichtig aufbewahren, um mögliche Komplikationen zu vermeiden.

5. In der Liste der wirksamen Substanzen enthalten.

4. Abhängig von den physikalischen und physikalisch-chemischen Eigenschaften sowie dem Einfluss verschiedener Umweltfaktoren auf sie werden Arzneimittel in folgende Kategorien eingeteilt:

1. Schutz vor Licht erforderlich.

2. Schutz vor Feuchtigkeit erforderlich.

3. Schutz vor Verflüchtigung und Austrocknung erforderlich.

4. Schutz vor erhöhten Temperaturen erforderlich.

5. Schutz vor niedrigen Temperaturen erforderlich.

6. Schutz vor in der Umgebung enthaltenen Gasen erforderlich.

7. Riechen, Färben.

8. Desinfektionsmittel.

5. Im Einklang mit Bundesgesetz? 3-FZ „Über Suchtstoffe und psychotrope Stoffe“ sind alle Suchtstoffe, abhängig von den vom Staat angewandten Kontrollmaßnahmen, in den folgenden Listen enthalten:

1. Liste der Betäubungsmittel und psychotropen Substanzen, deren Verkehr in der Russischen Föderation gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation und internationalen Verträgen der Russischen Föderation verboten ist (Liste I).

2. Liste der Betäubungsmittel und psychotropen Substanzen, deren Verbreitung in der Russischen Föderation begrenzt ist und für die gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation und internationalen Verträgen der Russischen Föderation Kontrollmaßnahmen festgelegt sind (Liste II).

3. Liste psychotroper Substanzen, deren Verbreitung in der Russischen Föderation begrenzt ist und für die gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation und internationalen Verträgen der Russischen Föderation bestimmte Kontrollmaßnahmen ausgeschlossen werden können (Liste III).

4. Liste psychotroper Substanzen, deren Verkehr in der Russischen Föderation erlaubt ist und für die gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation und internationalen Verträgen der Russischen Föderation bestimmte Kontrollmaßnahmen ausgeschlossen werden können (Liste III).

5. Liste der Ausgangsstoffe, deren Verbreitung in der Russischen Föderation begrenzt ist und für die gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation und internationalen Verträgen der Russischen Föderation Kontrollmaßnahmen festgelegt sind (Liste IV).

6. Dosis – eine bestimmte Menge eines Arzneimittels:

1. In den Körper injiziert.

2. Anrufer positiver Einflussüber den Krankheitsverlauf.

7. Je nach Stärke der pharmakologischen Wirkung werden Dosierungen unterschieden:

1. Giftig (dosis toxica).

2. Tödlich (dosis letalis).

3. Therapeutisch oder heilend (dosis curativa).

4. Für Kinder und Erwachsene.

8. Therapeutische oder therapeutische Dosen werden in drei Typen unterteilt:

1. Schwelle (verursacht die anfängliche Wirkung der Substanz).

2. Maximum – am höchsten (verursacht die größte oder ultimative Wirkung).

3. Mittel (Bestimmen Sie eine mäßige pharmakologische Wirkung).

9. Änderungen in der Zusammensetzung von Darreichungsformen dürfen nur mit Zustimmung von:

1. Apotheker-Technologe.

2. Doktor.

10. Alle Änderungen in der Zusammensetzung des Arzneimittels müssen vermerkt werden auf:

1. Anforderungen.

2. Rezept.

3. Kopien des Rezepts.

4. Etikett.

5. Reisepass der schriftlichen Kontrolle.

11. Bei der Ausgabe von Arzneimitteln mit den Listen NS, PV, A und B im schriftlichen Kontrollpass und auf der Rückseite des Rezepts l Und Diejenigen, die die Substanz ausgegeben und erhalten haben, geben an:

1. Unterschrift.

2. Datum.

3. Geben Sie den Namen an.

4. Die Masse oder das Volumen des erhaltenen Produkts in Worten.

12. 0,00001 ist:

1. 1 Milligramm.

2. 1 Dezimilligramm.

3. 1 Centi-Milligramm.

13. Wird die Dosierung eines Arzneimittels ohne entsprechende Anmeldung überschritten, muss der Apothekenmitarbeiter:

1. Kann dem Patienten Medikamente verabreichen.

2. Medikamente können nicht abgegeben werden.

3. Kann ein Medikament in einer Dosis verabreichen, die der Hälfte der höchsten Einzeldosis entspricht.

14. Die Anzahl der Tropfen in der gesamten Darreichungsform beträgt:

1. Die Tropfenmenge jeder Zutat.

2. Die Summe der Medikamentenmengen dividiert durch die Summe der Tropfen jedes Inhaltsstoffs.

15. In den Assistenzräumen müssen alle Arzneimittel wie folgt gekennzeichnet sein:

1. Datum der Fertigstellung.

2. Unterschrift der Person, die den Balken ausgefüllt hat.

3. Unterschrift der Person, die die Echtheit des Arzneimittels überprüft hat.

4. Analysenummer laut Packarbeitsprotokoll.

16. Riegel mit Arzneimitteln der Listen A und B müssen folgende Angaben enthalten:

1. Höhere Einzel- und Tagesdosen.

2. Name des Herstellers und Herstellungsdatum.

17. Riegel mit Arzneistoffen, die zur Herstellung steriler Darreichungsformen bestimmt sind, müssen mit folgendem Warnhinweis versehen sein:

1. Steril.

2. Nicht pyrogen.

3. Für sterile Darreichungsformen.

18. Hanteln, die giftige Arzneimittel (Liste A) enthalten, müssen folgende Aufschriften tragen:

19. Hanteln, die wirksame Substanzen (Liste B) enthalten, müssen folgende Aufschriften tragen:

1. Schwarz auf weißem Hintergrund.

2. Rot auf weißem Hintergrund.

3. Weiß auf schwarzem Hintergrund.

4. Geben Sie unbedingt die höchste Einzel- und Tagesdosis an.

LISTEN

Wirksame und giftige Substanzen

Genehmigt auf der PKKN-Sitzung am 02.02.2007,

Protokoll N 1/106-2007 mit Ergänzungen und Änderungen

(laut Protokollen:

vom 27. Januar 2005, Protokoll Nr. 1/97-2005,

vom 04.03.2005, Protokoll N 2/98-2005,

vom 08.12.2005, Protokoll N 5/101-2005,

vom 16. März 2006, Protokoll N 1/102-2006,

vom 12. Oktober 2006, Protokoll N 3/104-2006,

vom 02.02.2007, Protokoll N 1/106-2007,

vom 26. Februar 2007, Protokoll N 2/107-2007)

Mit der Veröffentlichung dieser Listen verloren sie ihre Rechtskraft

Listen wirksamer und giftiger Substanzen

BESCHLUSS Nr. 8

Plenatur des Obersten Gerichtshofs der UdSSR

ÜBER DIE ANWENDUNG VON ENTSCHEIDUNGEN DER GERICHTE DER RUSSISCHEN FÖDERATION

Plenatur des Obersten Gerichtshofs der UdSSR

Im Zusammenhang mit Fragen der Gerichte zur Möglichkeit der Anwendung der in den Entscheidungen des Plenums des Obersten Gerichtshofs der UdSSR enthaltenen Klarstellungen bei der Prüfung von Straf- und Zivilsachen entscheidet das Plenum des Obersten Gerichtshofs der Russischen Föderation:

Basierend auf Absatz 2 des Beschlusses des Obersten Rates der RSFSR vom 12. Dezember 1991 „Über die Ratifizierung des Abkommens über die Gründung der Gemeinschaft Unabhängiger Staaten“ vor der Verabschiedung der entsprechenden Gesetzgebungsakte der Russischen Föderation, die Normen ehemalige Union Die SSR und die in den Entscheidungen des Plenums des Obersten Gerichtshofs der UdSSR enthaltenen Erläuterungen zu ihrer Anwendung können von den Gerichten insoweit angewendet werden, als sie der Verfassung der RSFSR, den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation und dem Abkommen nicht widersprechen zur Gründung der Gemeinschaft Unabhängiger Staaten.

Vorsitzende

Oberster Gerichtshof

Russische Föderation

V. M. LEBEDEV

Sekretär des Plenums,

Mitglied des Obersten Gerichtshofs

Russische Föderation

V.V.DEMIDOV

HINWEISE ZU LISTEN VON POTENTEN UND

GIFTIGE SUBSTANZEN

1. Diese Listen wirksamer und giftiger Stoffe werden unter Berücksichtigung folgender Faktoren zusammengestellt:

Merkmale der pharmakologischen Wirkung relevanter Substanzen und Arzneimittel;

Daten aus der Praxis gerichtlicher Ermittlungsbehörden im Zusammenhang mit illegalen Handlungen mit Substanzen und Arzneimitteln, die nicht als Betäubungsmittel und Psychopharmaka eingestuft sind;

Relevante Bestimmungen und Anforderungen internationaler Übereinkommen und Protokolle im Rahmen der UN, vor allem des Übereinkommens über psychotrope Substanzen von 1971 und des UN-Übereinkommens gegen den illegalen Verkehr mit Suchtstoffen und psychotropen Substanzen von 1988.

2. Die vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation veröffentlichten Listen A und B umfassen nur Arzneimittel, die für medizinische Zwecke registriert und zugelassen sind. Wenn ein bestimmtes Arzneimittel aus dem staatlichen Arzneimittelregister ausgeschlossen wird, wird es auch von der nächsten Neuausgabe dieser Listen ausgeschlossen.

3. Die vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation herausgegebenen Listen A und B verfolgen rein berufliche Ziele und stellen sich lediglich die Aufgabe, das Verfahren zur Lagerung, Ausgabe, Überwachung und Verwendung der in diesen Listen aufgeführten Arzneimittel festzulegen.

4. Die vom Ständigen Ausschuss für Betäubungsmittelkontrolle (PCDN) herausgegebenen Listen potenter und giftiger Substanzen umfassen nicht nur Arzneimittel, sondern auch andere Substanzen, die nicht als Arzneimittel zugelassen sind. Trotz einer erneuten Überarbeitung der Nomenklatur des staatlichen Arzneimittelregisters durch das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation bleiben wirksame und giftige Substanzen weiterhin auf den PKKN-Listen.

5. Listen potenter und giftiger Substanzen decken ein breites Spektrum synthetischer und giftiger Substanzen ab natürliche Substanzen, einschließlich derjenigen, die aus dem staatlichen Arzneimittelregister ausgeschlossen sind und weiterhin für die Prävention und Bekämpfung der illegalen Verbreitung potenziell gefährlicher Verbindungen, die Suchtsymptome verursachen, relevant sind. Diese Listen sind sowohl für Beschäftigte im Gesundheitswesen als auch für Strafverfolgungsbehörden wichtig, da sie Probleme lösen, die sich aus der Bestimmung von Art. 234 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation.

Die PKKN-Listen wirkungsstarker und giftiger Stoffe überschneiden sich in keiner Weise mit den Listen A und B, da jede dieser Listen ihre eigenen spezifischen Ziele und unterschiedlichen Aufgaben hat.

6. In allen Fällen, in denen es um die Einstufung eines bestimmten Stoffes als wirkungsstark oder giftig geht, weil er derzeit nicht in der Liste der wirkungsstarken und giftigen Stoffe aufgeführt ist, wird die Frage durch Einschaltung eines Sachverständigen gelöst Stellungnahme des Präsidiums des Ständigen Ausschusses für Drogenkontrolle.

7. Da die relevanten Informationen, die sich aus den Bestimmungen von Absatz 6 dieser Hinweise ergeben, zu Stoffen gesammelt werden, die in den aktuellen PKKN-Listen nicht als wirksam und giftig eingestuft sind, werden an ihnen in der vorgeschriebenen Weise Änderungen vorgenommen.

8. Wenn der Ständige Ausschuss für Drogenkontrolle beschließt, weitere Stoffe in die Listen potenter und toxischer Stoffe aufzunehmen, werden diese in chronologischer Reihenfolge und nicht in alphabetischer Reihenfolge in diese Listen aufgenommen, da dies sehr häufig in den Gutachten des Ständigen Ausschusses für Arzneimittelkontrolle der Fall ist PCKN enthält Verweise auf bestimmte Stoffe, die unter der Kontrolle der angegebenen Listen stehen, mit der Bezeichnung der spezifischen vorübergehenden Anordnungen, die sie einnehmen. Durch Ergänzungen in alphabetischer Reihenfolge ändert sich zwangsläufig die vorübergehende Anordnung dieses bestimmten Stoffes in den Listen, zu denen das Gutachten abgegeben wurde, was unerwünschte Folgen und eine Reihe rätselhafter Fragen nach sich ziehen kann. Darüber hinaus würde das Hinzufügen zusätzlicher Stoffe zu den Listen in alphabetischer Reihenfolge eine Neuordnung dieser Stoffe in allen Abschnitten der Listen erfordern, was technische Fehler bewirken kann.

9. Die PKKN-Listen enthalten internationale Freinamen und Hauptsynonyme von Stoffen. Wenn einige Synonyme der aufgeführten Stoffe nicht angegeben sind, erstreckt sich die Kontrolle auf diese Stoffe, unabhängig davon, unter welchen Markennamen sie bezeichnet werden.

10. Die Listen wirksamer und giftiger Substanzen umfassen keine Betäubungsmittel und psychotropen Substanzen des Übereinkommens über psychotrope Substanzen von 1971, die in den aktuellen Listen der Betäubungsmittel und psychotropen Substanzen aufgeführt sind, die durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation „On“ genehmigt wurden Genehmigung der Liste der in der Russischen Föderation kontrollpflichtigen Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und deren Vorläufer“ vom 30. Juni 1998 N 681.

11. Zu den wirksamen und giftigen Stoffen zählen nicht nur die in diesen Listen aufgeführten Stoffe, sondern auch dosierte Stoffe Darreichungsformen sofern das Arzneimittel keine anderen pharmakologisch wirksamen Stoffe enthält, die die spezifische Wirkung des Arzneimittels bestimmen.

Enthält das Kombinationspräparat neben dem Hauptregelstoff weitere pharmakologisch wirksame Stoffe und sind diese nicht in den Listen aufgeführt, wird das Problem gemäß Absatz 6 dieser Hinweise fachmännisch gelöst. Diese Regelung gilt auch für Darreichungsformen in Form von Zäpfchen (Suppositorien) und Retardformen (Long, Retard).

Wenn in den Listen einer kontrollierten Substanz nicht die verschreibungspflichtige Zusammensetzung eines Kombinationsarzneimittels oder seine Darreichungsform (Zäpfchen, lang, retardiert) angegeben ist, unterliegen diese Substanzen nicht der Kontrolle dieser Listen.

Nach Annahme des Gutachtens der PKKN, dass eine bestimmte Zusammensetzung des Kombinationsarzneimittels bzw. die entsprechende Darreichungsform (Zäpfchen, Retardzäpfchen, Langzäpfchen) als wirksam anerkannt wird, werden diese Arzneimittel bzw. Darreichungsformen in die nächste Auflage der Listen aufgenommen von wirksamen und giftigen Stoffen und aus rechtlicher Sicht sind sie ab dem Zeitpunkt des Inkrafttretens der veröffentlichten Listen wirksam und giftig. Darüber hinaus umfassen die Listen wirksamer und giftiger Stoffe alle Lösungen der in diesen Listen aufgeführten Stoffe, unabhängig von ihrer Konzentration.

12. K wirksame Substanzen Dazu gehören auch Salze der in dieser Liste aufgeführten Stoffe, sofern das Vorhandensein solcher Salze möglich ist.

13. Es wurden auch Änderungen an den Listen vorgenommen, die sich aus ergeben Bundesgesetz„Über Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen“ vom 8. Januar 1998 N 3-FZ und dementsprechend der Beschluss der Regierung der Russischen Föderation über die Genehmigung der Liste von Betäubungsmitteln, psychotropen Substanzen und ihren Vorläufern.

14. Diese Anmerkungen zu den Listen haben die gleiche Rechtskraft wie die Listen selbst.

15. Offizielle Interpretationen und Erläuterungen dieser Listen liegen ausschließlich in der Zuständigkeit des Ständigen Ausschusses für Drogenkontrolle und seines Präsidiums.

Mit der Veröffentlichung dieser Listen verlieren zuvor veröffentlichte Listen ihre Rechtswirksamkeit.

Vorsitzender des Ständigen Ausschusses

Drogenkontrolle,

Doktor der medizinischen Wissenschaften,

Professor, Akademiker