저장 회계 및 독성의 적용. 유독하고 유력한 의약품 보관
제 234 조. 독성 물질 판매 목적으로. 1. 마케팅 목적의 불법 제조, 가공, 구매, 보관, 운송 또는 선적은 물론 그렇지 않은 유력하거나 유독 한 물질의 불법 판매 약제 또는 향정신성 물질 또는 제조 또는 가공 장비-
최대 4 만 루블의 벌금 또는 임금 또는 최대 3 개월 동안 유죄 판결을받은 사람의 기타 소득, 최대 180 시간의 강제 노동, 최대 1 년의 교정 노동 또는 최대 3 년의 징역.
2. 사전 음모에 의해 집단이 저지른 동일한 행위-
(에 의해 수정 됨 연방법 2003 년 8 월 12 일 N 162-FZ)
최대 8 만 루블의 벌금, 또는 최대 6 개월 동안 유죄 판결을받은 사람의 임금 또는 급여 또는 기타 소득에 대한 벌금형, 또는 1 백 2 년에서 2 백 40 시간 동안의 강제 근로 또는 1 년에서 2 년 동안의 교정 노동 또는 박탈에 처해질 수 있습니다. 최대 5 년 동안의 자유.
(연방법, 2003 년 8 월 12 일 N 162-FZ에 의해 수정 됨)
3.이 기사의 첫 번째 또는 두 번째 부분에 제공된 행위, 조직 된 그룹에 의해 수행되거나 강력한 물질 대규모로-
1 년 이하의 기간 동안 유죄 판결을받은 사람의 최고 십만 2 만 루블의 벌금 또는 임금 또는 급여 또는 기타 소득의 벌금 또는 4 ~ 8 년의 징역에 처해질 수 있습니다.
(연방법, 2003 년 8 월 12 일 N 162-FZ에 의해 수정 됨)
4. 과실, 도난 또는 기타 중대한 피해를 초래 한 경우, 유력하거나 유독 한 물질의 생산, 획득, 저장, 회계, 분배, 운송 또는 선적에 대한 규칙 위반-
(연방법 25.06.1998 N 92-FZ에 의해 수정 됨)
최대 20 만 루블의 벌금 또는 최대 18 개월 동안 유죄 판결을받은 사람의 임금 또는 급여 또는 기타 소득, 최대 2 년 동안의 교정 노동, 최대 3 년 동안의 자유 제한 또는 최대 2 년의 징역에 처해질 수 있습니다. 특정 직위를 보유하거나 최대 3 년 동안 또는 그것없이 특정 활동에 참여할 권리를 박탈합니다.
(연방법, 2003 년 8 월 12 일 N 162-FZ에 의해 수정 됨)
제 234 조에 대한 주석
약 법률학 마약, 향정신성, 강하고 유독 한 물질과 관련된 범죄에 대해서는 총회 결의안을 참조하십시오. 대법원 RF, 1998 년 5 월 27 일 N 9.
1. 범죄의 주요 직접적인 목적은 공중 보건입니다. 추가-규제 제정에 의해 확립 된 유력하고 독성 물질의 매출액.
1.1. 이 범죄의 주제는 의사의 처방없이 사용할 경우 마약 성이 아니라 인체 건강에 심각한 해를 끼칠 수있는 강력한 물질입니다.
보건부 산하 마약 관리 상임위원회에서 승인 한 목록 러시아 연방, 의약품뿐만 아니라 다음과 같이 사용이 승인되지 않은 여러 합성 의약품도 포함됩니다. 약.
강력한 물질에는 의료 및 법적 두 가지 특성이 있습니다.
에서 의료 포인트 시력, 이들은 인체 건강에 심각한 해를 끼칠 수있는 물질입니다. 두 가지 법적 징후가 있습니다.
1) 이러한 물질은 공식적으로 마약 또는 향정신성 물질로 인정되지 않으며 마약 목록 1에 포함되지 않습니다.
2) 이러한 물질은 약물 관리 상임위원회의 의견에 의해 승인 된 강력한 물질 목록 1 위와 1988 년의 마약 및 향정신성 물질의 불법 거래에 대한 UN 협약 표 I 및 II의 물질에 포함되어 있습니다.
목록 1에는 106 개의 이름과 강력한 것으로 인정되는 물질에서 파생 된 훨씬 많은 수의 파생물이 포함되어 있습니다. 의료 행위에서 가장 흔한 것 중에는 seduxen, allobarbital, chlorpromazine, relanium, clonidine, mesepan, ephedrine, chloroform 등이 있습니다.
약물 통제에 관한 상임위원회는이 목록이 완전하지 않다고 특별히 강조했습니다. 모든 경우에 관련 물질 또는 약물이 유력한 것으로 분류 될 수 있는지 여부 (게시 된 목록에없는 경우)에 대한 질문이 발생하면 약물 통제 상임위원회 상임위원회의 결론을 포함하여 전문적인 방법으로 결정됩니다.
1.2. 독성 물질은 또한 의학적 (약리학 적) 특성과 법적 특성을 가지고 있습니다. 의학적 관점에서 물질은 유독 한 것으로 간주되며 소량으로도 섭취하면 사람이 사망하거나 건강에 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
법적 관점에서 이러한 물질은 마약 또는 향정신성 약물로 분류되지 않으며 공식적으로 인정되지 않습니다.
한편, 1988 년 유엔 마약 및 향정신성 물질의 불법 거래에 대한 UN 협약 표 I 및 II의 약물 통제에 관한 상임위원회의 의견에 의해 승인 된 독성 물질 목록 2 위에 포함되었습니다.
독성 물질 목록에는 무수 아세트산, 무수 비소, 정제 봉독, 수은, 스트 리키 닌, 페놀, 시안화 칼륨 등 31 개 항목이 포함됩니다. 또한 철저하지 않으며 특정 물질을 독성 물질로 인식하는 문제는 검사를 통해 해결할 수 있습니다.
2. 주석이 달린 말뭉치의 객관적인 측면은 복잡합니다. 이를 설명하기 위해 의원은 대체 처분을 사용합니다. 범죄의 객관적인 측면을 형성하는 행위 중 입법자는 다음과 같이 불법으로 간주합니다.
1) 제조;
2) 처리;
3) 구매;
4) 저장;
5) 운송;
6) 선적-마케팅 목적;
7) 유력하고 독성이 강한 물질의 판매.
위에 나열된 활동 중 하나 이상으로 구성되며 총칭하여 "불법 트래픽"이라고합니다.
규정 된 규칙에 추가하거나 위반하거나 적절한 허가가 발급되지 않은 상태에서이 문서의 처분에 명시된 행위는 불법입니다. 정부 기관 과학, 의료 및 기타 목적을 위해.
유력하거나 유독 한 물질의 보관은 이러한 항목의 실제 소유입니다. 동시에 유력하거나 유독 한 물질의 보관 기간이나 장소 (귀하, 실내, 은신처 또는 접근하기 어려운 기타 장소)는 해당 행위의 자격에 영향을 미치지 않습니다.
유력하거나 유독 한 물질의 제조는 천연 원료와 일반 비유 해 물질에서 필요한 비율로 부품을 결합하여 이러한 물질을 획득 (가공)하는 것을 목표로하는 작업입니다.
유독성 및 독성 물질의 제조 및 처리를위한 장비는 이러한 목적에 사용되는 도구, 장치, 메커니즘입니다. 마약 및 향정신성 물질의 제조에 사용되는 장비와 달리 특별한 통제하에 있어서는 안되며 거래의 불법 성을 증명하는 것이 매우 어려울 수 있습니다.
가공은 원료 및 반제품을 기성품 또는 유독 물질로 변형하고 약물 농도를 높이기위한 정제 (불순물 정제)입니다.
인수는 사람이 유력하고 유독 한 물질의 실제 소유자가 된 결과로 이해해야합니다. 그러한 것은 구매, 다른 재화 및 물건과의 대가로, 대출 또는 선물로, 빚을 갚고, 발견 된 것을 차용하는 것으로 인식 될 수 있습니다. 횡령 또는 강탈에 의한 취득은 절도 또는 강탈 조항과 함께 적용됩니다.
송금은 발송인의 참여없이 이러한 자금의 운송이 수행되는 경우 우편물 또는 수하물 품목의 형태로 또는 기타 방식으로 유력하거나 유독 한 물질의 불법 이동으로 이해됩니다.
운송-운송 방법 및 저장 위치에 관계없이 강하거나 독성이있는 물질을 이동하기위한 고의적 인 조치. 대부분의 경우 이러한 아이템은 특별히 장착 된 보관함으로 운반됩니다.
마케팅은 강하거나 유독 한 물질을 다른 사람의 실제 소유로 옮기는 배포 방법입니다. 이것은 판매, 교환, 기부 및 기타 조치가 될 수 있습니다.
3.이 범죄의 구성은 공식적이며 다음과 같은 조치가있을 때 완료됩니다.
-불법 제조의 경우-준비 순간부터
-인수시-인수 및 처분 기회를 얻는 순간부터;
-처리 중-이러한 약물이 유력하거나 독성 물질의 특성을 얻는 순간부터;
-운송 중-운송이 시작된 순간부터;
-배송 중-택배, 택배, 수하물 등의 배송 시점부터
3.1. 농도, 수량 및 특성이 사람들의 생명과 건강에 위험을 초래할 수있는 위에서 언급 한 물질을 얻을 때 생산이 완료된 것으로 간주된다는 사실에주의해야합니다. 아직 획득하지 않은 경우 유력하거나 유독 한 물질 (제조 공정 자체)을 획득하기위한 직접 조치 완제품, 러시아 연방 형법 제 30 조 (범죄에 대한 준비 및 미수범)에 따라 각각의 시도이며 해당 기사에 대한 주석이 달린 기사입니다.
3.2. 유력하거나 독성이있는 물질의 제조 공정을위한 개별 구성품의 불법 획득은 언급 된 범죄에 대비하는 것으로 간주되어야합니다.
4. 문제의 범죄의 주관적인 측면은 직접적인 의도입니다. 특별한 경우, 가해자는 자신이 마케팅 목적으로 유력하거나 유독 한 물질을 불법적으로 밀매하고 있음을인지하고 그렇게하기를 원합니다.
이를위한 전제 조건은 유력하거나 유독 한 물질의 불법 유통이 마케팅이라는 특별한 목적으로 수행되어야한다는 것입니다. 즉, 개인 소비를 위해 강하거나 유독 한 물질이 생산, 저장, 운송, 획득되는 경우 코퍼스 섬세함이 없습니다.
5. 러시아 연방 형법 제 234 조 제 1 부에 규정 된 범죄의 대상은 다음 세 가지 특성을 가진 사람입니다.
-개인;
-건전한 사람;
-16 세가 된 사람.
5. 러시아 연방 형법 제 234 조 2 부에서는 한 그룹의 사람이 동일한 행위를 수행하는 것에 대해 형사 책임을 증가시킵니다.
6. 집단에 의한 범죄 행위는 범죄에 2 인 이상이 참여하는 것을 의미한다.
7. 러시아 연방 형법 234 조 3 부에서는 특별히 자격을 갖춘 구성을 제공합니다.
러시아 연방 형법 234 조 1 부 및 2 부에 표시된 것과 동일한 조치에 대해 책임이 발생하지만 조직화 된 그룹이 대규모로 수행합니다.
조직화 된 범죄 집단과 같은 특징은 원칙적으로 여러 범죄를 저지르기 위해 사전에 단결 한 두 명 이상의 사람으로 구성된 안정적인 집단입니다.
큰 크기는 유력하거나 유독 한 물질의 양, 인체에 미치는 영향 가능성을 고려하여 케이스의 특정 상황에 따라 결정됩니다. 큰 크기의 강력하고 독성 물질에 대한 기준은 규제 명령에서 확립되지 않았습니다. 이와 관련하여 전문가가 결정해야 함을 고려해야합니다.
8. 러시아 연방 형법 제 234 조 제 3 편에 규정 된 행위의 주관적인 측면은 직접적인 의도가 특징입니다.
9. 제 234 조 1 부, 2 부 및 3 부에 따른 범죄의 대상은 16 세가 된 건전한 자연인입니다.
10. 형법 제 234 조 4 부에서는 객관적이고 주관적인 당사자를 기준으로 러시아 연방 형법 제 234 조 1 부, 2 부 및 3 부에서 공식화 한 것과는 다른 특정한 유사성을 가지고있는 다른 코퍼스 정보를 제공합니다.
이 범죄의 대상은 또한 강하거나 유독 한 물질입니다.
이 범죄의 객관적인 측면은 여러 행동으로 구성되며 각 행동은 명명 된 범죄의 구성을 형성합니다.
-생산 규칙 위반;
-구매 규칙 위반;
-보관 규칙 위반;
-회계 규칙 위반;
-휴가 규칙 위반;
-운송 규칙 위반;
-도난 또는 기타 심각한 피해를 초래하는 과실로 인해 유력하거나 유독 한 물질의 이전 규칙 위반.
문제의 행위의 구성은 물질적입니다. 행위, 결과 및 이들 간의 인과 관계는 객관적 측면의 필수 징후로 인식됩니다.
10.1. 이 기사의 처분은 담요입니다. 이러한 조치의 자격을 올바르게 지정하려면 1982 년 12 월 30 일 RSFSR N 1311 보건부 장관 명령에 의해 제정 된 규칙을 참조해야합니다.
10.2. 유력하거나 유독 한 물질의 생산, 획득, 저장, 회계, 분배, 운송 또는 선적에 대한 정해진 규칙을 위반 한 경우,이 규칙을 위반 한 공무원과 위임 된 작업으로 인해이를 준수해야하는 다른 사람은 형사 책임을집니다.
2000 년 2 월 10 일 러시아 연방 대법원 총회 결의에 명시된 바와 같이 N 6 "뇌물 및 상업적 뇌물에 대한 사법 관행"(참조 법률 시스템 ""), 이러한 규칙을 위반 한 공무원의 행동에 공무원이있는 경우, 불법 행위 (학대, 뇌물 등)의 징후가있는 경우, 불법 행위에 대한 책임을 규정하는 러시아 연방 형법 조항에 따라 증서가 추가로 자격이 있어야합니다. 러시아 연방 형법 제 234 조 4 부에 따른 책임은 도난 또는 기타 건강에 심각한 해를 끼치는 결과가있는 경우에만 발생합니다.
10.3. 사람의 질병, 자연 환경 (물, 흙, 대기 등)의 오염과 같은 이러한 규칙 위반의 결과는 심각한 피해로 인식 될 수 있습니다.
10.4. 규칙 위반은 준수하지 않거나 부적절한 성능 강력하고 유독 한 물질을 취급하기위한 규정 된 규칙.
이 경우 형사 책임은 생산, 보관 등의 규칙을 위반하는 것이 아니라 그로 인한 범죄 적 결과, 즉 유력하거나 유독 한 물질의 도난으로 인해 다른 심각한 피해를 입힌 것에 대해 성립됩니다.
11. 어떠한 방법 으로든 도난이 발생한 경우에는 생산, 보관, 회계 등의 규정 위반으로 정확하게 가능 해졌다는 사실을 입증 할 필요가 있습니다. 이러한 물질의. 그러한 연관성이 없다면 러시아 연방 형법 제 234 조 제 4 편에 따라 코퍼스 정보가없는 것입니다.
11.1. 기타 심각한 피해는 생산, 운송, 선적 또는 보관에 사용되는 유독하고 강력한 물질, 기타 재산 대상, 장비의 파괴로 표현 될 수 있습니다. 피해는 기업 직원의 건강과 생명에 영향을 미칠 수 있습니다. 공기, 땅, 물 등의 오염 형태로 환경 피해가 발생할 수도 있습니다.
모든 유형의 위해에 대해 범한 위반과 그에 따른 결과 사이에 인과 관계를 확립해야합니다.
12. 위에서 언급 한 행위의 분석을 통해 우리는 주관적인 관점에서 러시아 연방 형법 제 234 조 제 4 부에 따른 범죄가 유력하거나 유독 한 물질을 취급하는 규칙을 고의적으로 위반하고 그 결과에 대한 부주의 한 태도를 인정한다고 결론을 내릴 수 있습니다. 이 범죄는 부주의 한 것으로 인정됩니다.
13. 러시아 연방 형법 제 234 조 제 4 편에 따른 범죄의 주제는 특별하다. 이것은 강력한 물질의 생산, 획득, 저장, 회계, 분배, 운송 또는 선적에 대해 확립 된 규칙을 준수 할 책임이있는 사람입니다. 나이-16 세부터.
법적 행위에 대한 참조
"러시아 연방 헌법"
(인기 투표 1993 년 12 월 12 일 채택)
2003 년 8 월 12 일 연방법 N 162-FZ
"러시아 연방 형법의 변경 및 추가"
(2003 년 11 월 21 일 러시아 연방 의회의 State Duma에서 채택)
2001 년 12 월 30 일 N 195-FZ 일자 "행정 위반에 대한 러시아 연방 코드"
(2001 년 12 월 20 일 러시아 연방 의회의 국가 두마가 채택)
2001 년 8 월 8 일 연방법 N 128-FZ
"별도 종류의 활동 라이선스"
(2001 년 7 월 13 일 러시아 연방 의회의 State Duma에서 채택)
1998.01.08 N 3-FZ의 연방 법률
"NARCOTIC DRUGS 및 PSYCHOTROPIC SUBSTANCES"
(State Duma FS RF 10.12.1997에서 채택)
1996 년 6 월 13 일자 "러시아 연방 형법"N 63-FZ
(1996 년 5 월 24 일 러시아 연방 의회의 State Duma에서 채택)
"RSFSR의 형법"
(960 년 10 월 27 일 RSFSR 최고위원회 승인)
1987 년 6 월 29 일 N 6462-XI의 RSFSR 군대 상임위원회 명령
"RSFSR의 형법에 대한 수정 및 추가, 행정 위반에 대한 RSFSR의 코드 및 RSFSR의 기타 법적 행위"
1974 년 7 월 15 일 RSFSR 군대 상임 위원장의 명령
"RSFSR의 일부 입법 행위에 대한 수정 및 추가 사항 소개"
2004 년 5 월 6 일 러시아 연방 정부 법령 N 231
"러시아 연방 형법 제 228 조, 228.1 조 및 229 조의 목적을위한 마약 및 정신 영양 약물의 평균 1 회 투여 량 승인에 관하여"
2000 년 7 월 28 일 러시아 연방 정부 법령 N 577
"NARCOTIC DRUGS 및 PSYCHOTROPIC 약품의 전환과 관련된 활동에 대한 정보 제출 및이 활동과 관련된 작업 등록 절차"
( "마약 약물 및 정신병 약물의 트래픽과 관련된 활동에 대한 보고서의 법적 기관에 의한 제출에 관한 조항"과 함께 "
1998 년 6 월 30 일 러시아 연방 정부 법령 N 681
"러시아 연방에서 통제 대상이되는 마약, 정신 영양 물질 및 그 전구체 목록 승인에 따라"
1996.03.16 N 278 러시아 연방 정부의 결정
"러시아 연방으로의 수입 및 러시아 마약, 강력하고 독성 물질의 러시아 연방에서 수출하는 명령에 따라"
1982 년 12 월 30 일 N 1311의 소련 보건부 명령
"중대한 불이익을 제거하고 마약에 대한 전투를 더욱 강화하여 마약의 회계, 저장, 등록 및 사용을 개선하기위한 조치"
10.02.2000 N 6 러시아 연방 대법원 총회 결의
"뇌물 및 상업 뇌물에 대한 사법 관행"
1998 년 5 월 27 일 N 9 러시아 연방 대법원 총회 결정
"마약, 정신병, 강력하고 유독 한 물질과 관련된 범죄에 대한 사법 관행"
NARCOTIC DRUGS 및 PSYCHOTROPIC SUBSTANCE의 불법 교통에 대한 유엔 협약
(1988 년 12 월 20 일 비엔나에서 체결)
"정신병 약물에 관한 협약"
( "목록 I, II, III, IV에 포함 된 물질 목록"과 함께)
(1971 년 2 월 21 일 비엔나에서 체결)
"마약 약물에 관한 단일 협약에 대한 수정안에 1972 년 의정서에 따라 개정 된 1961 년, 1961 년, 마약에 관한 단일 협약"
(함께)
(1961 년 3 월 30 일 뉴욕에서 마감)
B.D. 자비 도프
약리학 적 활동에 따라 모든 약물은 유독, 유력 및 비 유력의 세 그룹으로 나뉩니다. 이 분리는 준비 중 과다 복용의 위험을 방지하는 데 중요합니다. 약제 및 그들의 응용. 일반적으로 약물 독성의 개념은 상대적입니다. 많은 비 강력 성 약물은 과다 복용하면 독성이있을 수 있습니다.
독극물 (Venena) -이것들은 높은 독성으로 인해 매우 조심스럽게 수행되어야하는 약속, 사용, 투약 및 저장 수단입니다. 여기에는 약물 중독을 유발하는 약물이 포함됩니다. 마약,특수 기관의 승인을 받았습니다.
강력한 약물 (Heroica) -약속, 사용, 복용량 및 저장이 신중하게 이루어져야 함을 의미합니다.
유독 한 약물과 유력한 약물의 차이는 대부분 정량적입니다. 유독 한 물질은 일반적으로 그램의 1,000 분의 1 ~ 1 만분의 1의 용량으로 사용되며 강력한 약물은 1 그램의 1/100과 10 분의 1로 사용됩니다.
강력하거나 독성이있는 물질 목록에있는 의약품의 회원 자격은 State Pharmacological Center of Medicines에 의해 결정됩니다. 이 목록의 내용은 의약품 명명법의 변경에 따라 변경됩니다. 예를 들어, "소개"의 GF X에는 독성 (목록 A) 및 유력한 (목록 B) 물질 목록이 있습니다. 목록 B에는 326 개의 의약품 이름, 목록 A-116이 포함되어 있습니다. 우크라이나 보건부 명령 번호 25.07.97 중 233 번은 강력, 독성, 마약 및 향정신성 의약품 목록을 포함하여 우크라이나에 등록 된 6 개의 의약품 목록을 승인했습니다. 파라 타 1.
1 교과서에는 GF X : 목록 B 및 목록 A에 따라 채택 된 유독성 및 독성 물질의 지정이 포함되어 있습니다.
약국에서 독성, 마약 및 유력한 의약품의 저장, 회계 및 분배는 우크라이나 보건부의 명령에 따라 설정된 규칙에 따라 수행됩니다.독성 및 유력한 물질 저장 규칙.
독약은이 목적을 위해 특별히 지정된 금속 캐비닛에 자물쇠와 열쇠 아래에 격리하여 보관해야합니다. 금고와 캐비닛의 문 안쪽에 비문이 있어야합니다. Venena 저장된 물질 목록, 단일 및 일일 복용량 표시.
특히 독성이있는 의약품 (무수 비소, 결정질 나트륨 비산 염, 스트 리키 닌 질산염, 수은 염화물 (염화 수은), 시안화 수은 및 옥시 시안화물)은 금고의 내부, 잠긴 칸에만 보관해야합니다.
독성 물질의 캐비닛에는 의약품 준비에 필요한 손 저울, 분동, 분동, 박격포, 실린더, 깔때기가 있어야합니다. 이러한 식기에는 "아트로핀 용", "염화 수은 용"등의 표시가 있습니다. 약사의 감독하에 나머지 식기와 별도로 이러한 항목을 세척하고 처리합니다.
강력한 약과 연필은 별도의 캐비닛에 보관해야합니다. 문 안쪽에 비문이 있어야합니다 « Heroica» 그리고 가장 높은 단일 및 일일 복용량 표시와 함께 강력한 물질 목록.
유독 한 의약 물질이 저장되어있는 바의 비문은 하얀 검정색 배경과 강력한 약물을 포함하는 막대-흰색 배경에 빨간색, 두 경우 모두 가장 높은 단일 및 일일 복용량을 막대에 표시해야합니다. 기존 의약품이있는 바에는 흰색 바탕에 검은 색으로 표시되어 있습니다.
에 근무 시간 비서실에있는 "독성 물질 용"캐비닛의 열쇠는 약사-기술자가 소유해야합니다. 근무일이 끝난 후 금고와 캐비닛은 봉인되거나 봉인되며 열쇠, 봉인 또는 아이스크림은 약국 장이나 약국의 지시에 따라 승인 된 사람이 보관해야합니다. 근무일 종료 후 "유력한 물질 용"캐비닛은 잠 가야합니다. 마약과 특히 독성이있는 약품을 보관하는 자재 실에는 조명 및 소리 경보 장치가 있어야합니다. 창문에 바가 있어야합니다. 작업을 마치면이 방은 잠기고 봉인됩니다.
유독하고 유력한 물질 처방 규칙.마약 처방을 위해 순수한 형태 또는 무관심한 물질 (우크라이나 보건부가 승인 한 목록에 따름)과 혼합하여 양식 f-3이 제공됩니다. 에틸 알코올을 포함한 유독하고 유력한 물질은 처방 양식 f-1에 처방됩니다.
순수한 형태 또는 무관심 물질로 된 마약 및 중독성 약물은 공중 보건 기관에서 근무하는 의사 만 처방 할 수 있습니다.
독극물 (우크라이나 보건부에서 승인 한 목록) 및 마약의 이름은 처방전의 시작 부분에 쓰여진 다음 다른 모든 약물이 기록됩니다.
처방 양식 제 3 호는 의료기관의 장 또는 의료과의 대리인이 추가로 서명하고 의료기관의 인감 (스탬프)으로 인증합니다. 독성 물질과 에틸 알코올이 함유 된 제형에 대한 처방은 의료기관 "처방전"의 인장과 의사의 인감으로 봉인되어야합니다.
최고 단일 용량을 초과하는 용량으로 독성 또는 유력한 약물을 처방하는 경우 의사는이 약물의 용량을 서면으로 작성하고 느낌표를 표시해야합니다.
독성 의약 물질을 포함하는 의약품의 분배 규칙.독성 물질이 포함 된 의약품에 대한 처방을받을 때 약사는 특별한주의와 정확성을 보여야합니다. 환자의 연령을 명확히하고, 정확한 복용량, 처방 된 성분의 호환성을 확인하고, 독성 물질의 이름을 빨간색 연필로 밑줄을 긋는 것이 필요합니다. 의약품을 준비 할 때 약사의 면전에서 약사-기술자가 독성 물질의 무게를 측정합니다. 약사가받은 독성 약물은 즉시 약물 제조에 사용됩니다. 처방전에 처방 된 독약, 마약 성 및 유력한 약을 준비된 제형 외부에서 조제하는 것은 금지되어 있습니다.
의사가 해당 처방없이 최고 1 회 용량을 초과하는 용량으로 독약, 마약 또는 유력한 약물을 처방하는 경우 제약 종사자는 최고 1 회 용량으로 설정된 용량의 50 %를 처방약을 조제해야합니다.
특수 처방 양식 F-3에 처방 된 마약은 이러한 목적으로 영토 의료 및 예방 기관에 연결된 약국에서만 조제됩니다.
Ethylmorphine hydrochloride, codeine, codeine phosphate, sodium ethaminal, barbamil은 다른 약물과 혼합되어 해당 영토에 위치한 의료 기관의 처방을 기준으로 도시 또는 농촌 행정 구역 내의 약국에서 판매됩니다.
독, 마약, 에틸 알코올이 함유 된 즉석 조제약을 조제 할 때 처방전 대신 서명을 받게된다 (그림 5).
조제 된 의약품에 대한 처방전은 다음과 같은 경우 현재 연도를 제외하고 약국에 저장됩니다.
5 세-특수 처방 양식 F-3에 처방 된 마약의 경우;
의사의 성, 이니셜
준비
확인
가자
날짜 가격
약물을 다시 조제하려면 새 의사의 처방전이 필요합니다.
그림: 다섯.샘플 서명
3 년 동안-무료 또는 우대 조건으로 조제 된 약품의 경우
1 년-정량적 회계 대상 약물 (마약 제 제외), 단백 동화 스테로이드;
한 달-다른 약물의 경우.
보관 기간이 끝나면 모든 레시피는 설정된 절차에 따라 파기됩니다.
준비된 의약품 독성 물질, 약품을 확인한 사람이 봉인합니다 (또는 "출입 용"봉인).
이염 화수은 (염화 수은), 시안화물 및 옥시 시안화물 용액이 분배 된 바이알에는 교차 된 뼈와 두개골의 이미지가있는 "독"라벨, "주의하여 취급"및 러시아어 (또는 현지) 언어로 된 독성 약물의 이름도 표시되어야합니다. 및 용액의 농도.
소독 용 이염 화수은 (염화 수은) 용액은 에오신 또는 푹신으로 염색됩니다. 서명이나 라벨은 용액의 착색 방법을 나타내야합니다.
독성 물질, 순수한 형태의 페놀 또는 농도가 5 % 이상인 용액, 강산, 퍼 히드 롤 등을 포함하는 약국에서 제조 된 다른 약물의 포장 유사한 자금, "취급주의"라벨을 부착해야합니다.
독성 물질이 포함 된 모든 준비된 의약품은 조제 될 때까지 별도의 잠금 식 캐비닛에 보관됩니다.
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독성이 있고 강력한 의약품 보관
저장 약국 약물 치료
제약 창고, 의료 및 예방 기관, 통제 및 분석 실험실 및 기타 건강 관리 기관에 독성, 마약 및 유력한 의약품을 보관하는 규칙은 보건부의 명령이 승인 한 특별 지침에 따라 규제됩니다.
그룹 A 의약품 하위 그룹으로 세분됩니다. 주 약전에 의해 A를 나열하기 위해 분류 된 총 약품 수 중 특정 부분은 약국에서 정량적 회계 대상이됩니다. Salvarsan 준비는 특별 연속 회계의 적용을받습니다.
모든 마약 및 특히 독성 약물: 무수 비소, 결정질 소듐 비 네이트, 스트 리키 닌 질산염, 이염 화수은 (염화 수은) 및 옥시 시안화 수은-금고, 특히 독성 물질-금고 내부의 잠긴 칸에있는 약국에서만 보관해야합니다.
카테고리 V 및 VI의 약국에 약품 보관 독성 약물 금고 나 바닥에 볼트로 고정 된 금속 상자의 자재 실에서만 허용됩니다. 이러한 약물을 보조 실에 보관하는 것은 허용되지 않습니다. 대형 약국 (I-IV 카테고리)의 보조 실에서는 5 일 요구 사항을 초과하지 않는 양의 마약 및 독성 약물 재고를 보관해야하며 특수 금고에서도 보관해야합니다.
도시 약국의 총 독약 및 마약 재고는 월별 요건을 초과하지 않아야합니다. 다른 약국에서 이러한 약물의 공급은 지역 또는 지역 약국에 의해 결정됩니다.
근무중인 약국에서 독약 및 마약은 긴급 의료 제공에 필요한 수량과 구색으로 야간에 별도의 잠긴 캐비닛에 보관됩니다. 근무 후이 캐비닛은 봉인됩니다.
목록 A에 포함되었지만 마약 및 특히 독성 약물과 관련이없는 모든 독성 약물은 이러한 목적을 위해 특별히 지정된 금속 캐비닛에 자물쇠와 열쇠 아래에 격리 보관됩니다. 소규모 약국에서는 모든 List A 약물 (마취 및 고독성 포함)을 하나의 금고에 보관할 수 있습니다.
독성 및 마약이 들어있는 캐비닛과 금고는 다음과 같이 배치됩니다.:
1) "A-Venena"(독)는 금고와 캐비닛의 문 안쪽에 새겨 져 있습니다.
2)이 비문 아래 문과 같은쪽에 안전한 또는 옷장에 보관 된 독성 및 마약 목록이 있으며, 이는 가장 높은 단일 및 일일 복용량을 나타냅니다.
3) 독성 및 마약이 저장된 바에 비문이 작성되어 있습니다. 라틴어 검정색 바탕에 흰색 (검은 색 라벨). 가장 높은 단일 및 일일 복용량이 각 막대에 표시됩니다.
보관 된 금고와 캐비닛에 독성 성분이있는 약물을 제조하려면 손 저울, 분동, 박격포, 실린더 및 깔때기가 있어야합니다. 의약품 제조에 사용되는 접시에는 "염화 수은 용", "질산은 용"등의 표시가있는 것이 바람직합니다. 이러한 접시의 세척은 약사의 감독하에 다른 접시와 별도로 수행됩니다.
근무 시간 동안 비서실에있는 목록 A 수단이있는 캐비닛의 열쇠는 약국 기술자 인 약사에게 있어야합니다. 근무일이 끝나면 캐비닛이 봉인되고 봉인 또는 봉인 제와 함께 열쇠가 약국 책임자 또는 약국의 명령에 따라 권한이 부여 된 약국의 다른 담당 직원에게 전달됩니다.
자재 실 및 금고, 마약 및 특히 유독 한 제제가 저장되어있는 경우 조명 및 소리 경보가 있어야합니다. 독성 및 마약이 저장되는 재료 실의 창에는 금속 막대가 장착되어야합니다. 이 방은 밤에 잠기고 봉인됩니다. 약국의 장이나 그가 승인 한 사람 만 재료에서 현재 작업의 조수에게 마약 및 특히 독성 약물을 발행 할 수 있습니다.
유독 및 마약 보관 약국 창고, 제어 및 분석 실험실, 제약 기업, 연구 및 교육 기관 또한 창문에 철제 막대가 있어야하는 방의 자물쇠와 열쇠 아래에있는 금고 또는 금속 캐비닛에서 수행됩니다.
지침에 따라 제공되는 경우 독성 및 마약이 저장된 건물의 문은 철로 덮여 있으며 방 자체에는 조명 및 소리 경보가 장착되어 있습니다. 약물 및 독성 물질이 보관 된 방은 작업이 완료된 후 잠그고 밀봉하거나 밀봉해야합니다. 열쇠, 봉인 또는 봉인은 독성 및 마약 보관 책임자가 보관해야합니다. 방, 벽장, 독약이 보관 된 금고에는 저울, 추, 깔때기, 실린더, 모르타르 및 기타 작업용 도구가 있어야합니다.
모든 경우에 유독 및 마약의 보관 및 분배를 담당하는 근로자는 보건부가 승인 한 관련 지침 및 규정을 엄격히 준수해야합니다.
독성 및 마약에 대한 주제 정량적 설명 둥근 인장이 부착 된 상위 조직의 장의 서명으로 번호가 매겨지고 끈으로 묶인 특별한 책에서 수행됩니다.
이 책에서는 기록 된 의약품의 이름별로 한 페이지가 할당되며 잔액과 영수증이 매월 반영됩니다. 이 약일일 소비량.
약물 섭취량은 매일 별도로 표시됩니다.: 외래 처방을 맡기고 I 군의 의료기관, 약국, 약국에 조제합니다. 이는 월말에 유독하고 유력한 물질의 실제 존재 여부를 확인하고 나머지 책과 대조하여 확인할 때 적용이 가능하도록하기위한 것입니다. 확립 된 규범 자연 손실... 이러한 규범은 별도로 적용됩니다 : 유독하고 유력한 물질의 외래 환자 분배 및 의료 및 기타 조직에 분배.
살 바르 산 약물의 보관 및 회계... 목록 A의 약물 그룹에는 살 바르 산 약물 인 miarsenol과 novarsenol도 포함됩니다. 그들은 아래에 있습니다 특별 제어 보건부에서 그러한 약물을 테스트하기위한 국가 통제위원회. 이위원회는 살 바르 산 의약품의 생산을 규제하고 유통 기한, 보관 및 회계 절차를 설정합니다. 약물은 수량, 배치 번호 및 생산 시간을 나타내는 특수 포장에 밀봉 된 앰플로 생산됩니다. 또한 공급 업체는 각 패키지에 배치가 화학적, 생물학적 및 임상 테스트를 통과했음을 알리고 검사 날짜를 표시합니다.
약국에서 살 바르 산 약물의 움직임을 기록하려면 특별 잡지 ... 여기에는 의료기관에서의 약물 수령 및 전달에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 영수증에는 약국에서 약물 수령 날짜, 배치 번호, 복용량 및 약물을받은 기관이 표시됩니다. 의약품을 발행 할 때 저널에는 의료기관의 이름과 주소, 발행일, 배치 번호, 수량 및 복용량이 표시됩니다.
강력한 의약품 보관... 예쁜 대규모 그룹 의약품은 강력하거나 B 의약품을 나열하는 것을 의미합니다. 이러한 의약품은 문에 "B-Heroica"(강력)라는 문구와 목록 B에 포함 된 의약품 목록이있는 별도의 캐비닛에 보관해야합니다.
가장 높은 단일 및 일일 복용량을 표시하는 준비.
강력한 약물이 저장된 막대의 비문은 흰색 바탕에 빨간색으로 표시됩니다. 가장 높은 단일 및 일일 복용량도 바벨에 표시됩니다. 작업이 끝나면 캐비닛 B가 잠 깁니다. 근무 시간에는 개방되어 있으며 의약품을 제조하는 약국 직원이 사용할 수 있습니다.
목록 A와 B에 포함되지 않은 약물은 일반 캐비닛 또는 보조 턴테이블에 보관됩니다.... 이 약물을 사용하는 바벨의 비문은 흰색 바탕에 검정색으로 만들어져 있습니다.
의약품이 보관되는 모든 캐비닛 (목록 B 또는 일반 목록)에서 바 배치의 특정 시스템은 다음 사항을 준수해야합니다.
1) 액체 의약품을 벌크 의약품과 별도로 보관하십시오.
2) 약물 제조시 혼동하지 않도록 이름이 일치하는 약물을 옆에 두지 마십시오. 따라서 선반에 준비물을 알파벳 순서로 배열하는 것은 불가능합니다.
3) 의약품 내부 사용목록 B는 유사한 고용량의 조제 물이 선반에 놓 이도록 캐비닛에 배치해야합니다 (예를 들어, 0.1g 용량의 조제 물은 한 선반에 저장되고 다른 선반에는 0.1 ~ 0.5git이 저장됩니다. 약리학 그룹을 고려하여 캐비닛 선반에 놓습니다.
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