규정 

01.01 일자 보건부 명령 1175. 다양한 처방전 양식

의사는 환자의 외래 및 입원 후 치료에 대한 적응증이 있는 경우 처방전을 작성할 수 있습니다. 동시에 의학적 징후가없는 경우, 러시아 연방에서 사용이 허용되지 않는 의약품 및 의료 기관에서 독점적으로 사용되는 의약품 (ether for 마취, 마취용 플루오로탄 등). 개인 의사는 Schedule II 마약 및 향정신성 약물을 처방하는 것이 금지되어 있습니다.

의사는 인쇄 방법으로 인쇄된 양식과 러시아 연방 보건부가 승인한 양식에 따라 환자를 위한 처방전을 작성합니다. 환자의 나이는 조리법에 표시되어야 합니다.

처방전 양식 No. 107 / y대부분의 의약품(마약 및 향정신성 목록 II, 향정신성 목록 III으로 분류되어 유통이 제한된 의약품 및 할인 또는 무료로 제공되는 의약품 제외)을 처방하기 위한 것입니다. 준수하는 것으로 인정됩니다. 다음 규칙그것을 채우는 것. 에 대한 처방이 적혀있다. 라틴어, 읽기 쉬운, 읽기 쉬운, 잉크 또는 볼펜... 처방전에는 의약품의 비독점적 국제 명칭이 포함되어야 합니다. 약국의 약사는 처방된 약을 동의어로 대체합니다. 처방전 수정은 의사의 서명과 인감으로 인증!

하나에 처방전 107/y 2개 이상의 약을 처방할 수 없습니다. 레시피를 작성할 때 I.O. 환자는 약어로 표시될 수 있으며 일반적으로 허용되는 지정 및 단어의 약어만 허용됩니다. 고체 및 연질 물질의 지정은 그램(0.1; 0.01; 0.001; 0.0001; 0.00001 등)으로, 액체 의약품은 ml 또는 방울 단위로 처방전 오른쪽에 표시됩니다. 방울의 수는 로마 숫자로 표시되며 예를 들어 guttas V (5 방울) 의약품 투여 방법은 러시아어 또는 자국어로 표시됩니다. 의사의 서명은 인감으로 증명되어야 합니다.레시피는 2개월 동안 유효합니다.

만성 환자의 경우 처방은 최대 1년 동안 유효합니다. 처방전에는 "만성 환자"와 약물 조제 빈도에 대한 메모가 표시되어야 합니다. 의사의 서명은 인감으로 증명되어야 하며 추가적으로"레시피를 위해" LPU의 인감으로.

에틸알코올은 별도의 처방전으로 처방되며 의사의 인감 외에 의료기관의 '처방전용' 인감으로 인증됩니다.

처방전 양식 No. 148-1 / u-88목록 III에 있는 약품과 PKKN 목록에 있는 약품의 이름 하나만 처방하기 위한 것입니다. 의약품 우대 및 무료 조제를 위한 신규 샘플 처방전 양식고유한 시리즈와 번호가 있습니다. 양식을 작성할 때 전체 이름을 표시해야 합니다. 환자, 생년월일, 주소, 환자 개인 계정의 보험 번호 연기금 RF, 의무 의료 보험의 의료 보험 정책 번호, 외래 환자의 의료 카드 번호. 전체 이름이 표시됩니다. 의사. 레시피를 작성할 때 일반적으로 허용되는 기호 및 단어의 약어를 사용할 수 있습니다. 고체 및 연질 물질의 지정은 그램(0.1, 0.01, 0.001, 0.0001, 0.00001 등)으로 표시되고 액체 의약품은 ml로 표시됩니다. 의약품 사용 방법은 러시아어 또는 자국어로 표시됩니다. 의사의 서명은 인감으로, 추가로 의료기관 "처방전용" 날인을 받아야 합니다.

목록 III의 물질과 PKKN 목록의 의약품이 처방된 처방의 유효 기간은 10일이고 처방 처방은 1개월입니다.

특별 처방 양식 Schedule II 마약 및 향정신성 약물 처방에 사용됩니다. 일련 번호와 특수 보호 등급(분홍색, 워터마크가 있는 종이. 우선적으로 약물을 조제하는 경우 양식 No. 148-1 / y-88과 함께 동일한 마약 또는 향정신성 처방)이 있습니다. 목록 II의 약품은 지침에 따라 추가 작성 의사의 서명은 의사의 인감으로 증명되어야 함 주치의 서명은 의료 기관의 인장으로 추가 증명되어야 함 유효성 목록 II의 마약 및 향정신성 약물 조제를 위한 처방전의 기간은 5일입니다.

처방전에 최고 1회 복용량을 초과하는 약물이 포함되어 있는 경우 의사는 추가로 복용량을 서면으로 표시하고 느낌표와 서명을 해야 합니다. 이것이 없을 경우 약국 직원은 PHARMACOPEIA에 최고 단일 용량으로 표시된 용량의 절반으로 약을 조제합니다.

현재 2007년 2월 12일자 보건부 명령 제110호(2013년 2월 26일 개정) "의약품, 제품의 처방 및 처방 절차에 관하여 의료 목적및 전문 제품 건강 식품"및 2012년 8월 1일자 54n호, 2012년 12월 20일자 1175n호) 승인됨 다음 형식처방전 양식:

1) 양식 "마약 및 향정신성 물질에 대한 특별 처방서" 107 / y-NP;

2) 양식 번호 148-1 / y-88 "처방전 양식";

3) 양식 번호 107 -1 / y "처방전 양식";

4) 양식 번호 148-1 / y-04 (l) "레시피";

5) 양식 번호 148 –1 / y - 06 (l) "레시피".

1. "마약 및 향정신성 물질의 특별처방서" 서식주문 번호 110 및 번호 1175н "처방전 양식은 보호 수준 "B"의 인쇄 제품으로 종이에 만든 지침에 따라 컬러 핑크 10cm x 15cm 크기로 시리즈와 번호가 있어야 합니다." 이 샘플의 처방전 양식에는 목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질이 처방됩니다. 약제, 러시아 연방에서 통제되는 향정신성 물질 및 그 전구체(1998년 6월 30일자 러시아 연방 정부 법령 No. 681에 따라(2015년 7월 2일에 개정됨)).

처방전 양식은 읽기 쉽고 명확하게 작성됩니다. 레터헤드가 찍혀있다 의료 기관(나타내는 성명의료기관, 주소 및 전화번호), 처방일자. 처방전은 환자의 성, 이름, 애칭, 나이를 완전히 나타냅니다( 만년). 필수 정책의 시리즈 및 번호를 표시해야 합니다. 건강 보험, "증례번호" 또는 환자의 "진료증 번호" 또는 아동의 발달 이력, 병력. 또한 의사의 성, 이름 및 후원이 완전히 표시됩니다. 라틴어의 "Rp:" 줄에는 마약의 이름, 복용량, 양 및 투여 방법이 포함되어 있습니다. 이 처방전은 이 처방전을 작성한 의사가 서명한 후 의사의 인감으로 인증됩니다. 또한 의료 시설의 둥근 인장으로 인증되고 주치의 또는 그의 대리인이 서명합니다.

하나의 처방전에는 의약품의 이름을 하나만 기재할 수 있으며 수정은 불가합니다. 처방된 약의 양은 단어로 표시됩니다. 약물 복용 방법은 러시아어로 표시됩니다. 레시피는 그대로 약국 조직 PKU용.

2. 양식 번호 148-1 / y-88 "처방전 양식"시리즈와 숫자가 있습니다. 또한 환자의 의료 기록 주소 또는 번호, 의료 기관 "처방전"의 스탬프, 전체 이름과 같은 세부 정보가 포함되어야 합니다. 환자와 의사를 완전히 무료 및 우대 휴가를 위해 처방전은 2 부로 발행됩니다. 향정신성 물질은 이 처방서에 처방됩니다. 목록 III러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록(1998년 6월 30일자 러시아 연방 정부령 제681호(2015년 7월 2일 개정)에 따름), 뿐만 아니라 다른 사람들 약정량적으로 기록된 아나볼릭 스테로이드.

하나의 처방전 양식에 하나의 의약품 이름만 처방할 수 있으며, 후면처방전에는 누가 약을 준비, 확인 및 조제했는지에 대한 메모가 작성됩니다. 레시피는 주제 정량적 회계 부록 2를 위해 약국 조직에 남아 있습니다.

20.12 러시아 연방 보건부의 명령. 1175n

12 월 20 일자 러시아 보건부 명령 No. 1175n "의약품 처방 및 처방 절차와 처방전 양식 승인시 이러한 발급 절차

양식, 회계 및 보관 "

14조 2부 16항에 따라 연방법 11월 21일 No. 323-FZ "시민의 건강 보호 기본 사항 러시아 연방"(러시아 연방 법률 제48조, 6724조, 26조, 3442조, 26조, 3446조) 나는 다음과 같이 명령한다.

  1. 승인하다:
      부록 1에 따른 의약품 처방 및 처방 절차 부록 2에 따른 처방전 양식 부록 3에 따른 처방전 등록, 회계 및 보관 절차
  • 보건복지부 명령으로 사회 발전 2007 년 2 월 12 일자 러시아 연방 No. 110 "의약품, 의료 기기 및 전문 의료 식품 처방 및 처방 절차"(2007 년 4 월 27 일 러시아 법무부에 등록 No. 9364) 무효로 선언됩니다:

    • 부록 3, 5, 7 - 7월 1일부터;

    부록 4, 6, 8 - 12, 15;

    단락 1.1. - 2.10. 그리고 4.1. - 4.4. 부록 번호 13 "의약품 처방 및 처방전 발급 절차 및 청구서 요구 사항에 대한 지침".

      무효 선언:

    2007 년 8 월 27 일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 No. 560 "2.5 조항 무효화에 대해. 의약품 처방 및 처방전 및 요구 사항 발급 절차에 대한 지침 - 2006 년 2 월 12 일자 러시아 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인 된 송장 No. 110 "(러시아 연방 법무부에 등록됨 2007년 9월 14일, No. 10133);

    2009 년 9 월 25 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 No. 794n "2007 년 2 월 12 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 대한 수정 사항 No. 110" 의약품, 의료 제품 및 전문 건강 식품 처방 및 처방 절차 "(2009년 11월 25일 러시아 연방 법무부에 등록 번호 15317), 1-12항, 1-22항, 32-39항 13, 15 2007 년 2 월 12 일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 대한 수정 No. 110 "의약품, 의료 기기 및 특수 의료 식품 처방 및 처방 절차", 주문 승인 러시아 연방 보건 사회 개발부 1월 20일자 No. 13n (3월 15일 러시아 연방 법무부에 등록됨, No. 3).

    20.12 일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 1175n. "의약 제제의 목적 및 처방 명령, 약재 제제에 대한 처방 형태, 특정 형태 및 저장 준비 명령 승인 시" 회계.

    20.12 일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 1175n. "의약품 처방 및 처방 절차, 의약품 처방 양식, 이러한 양식 발행 절차, 회계 및 보관 승인 시."

    요구 사항: 1175n(20.12 일자). NS.

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    12월 20일자 러시아 보건부 명령 No. 1175n

    12월 20일자 러시아 보건부 명령 No. 1175n "의약품 처방 및 처방 절차 및 의약품 처방전 양식 승인 시 이러한 양식 작성, 기록 및 저장 절차 그들을." 5월 25일 러시아 법무부에 등록 / 10일 후 시행

    부록 N 1

    러시아 보건부의 명령에 따라

    12월 20일 N 1175н

    I. 일반 조항

    개인의 과민증 및 (또는) 건강상의 이유로 의료기관의 의료위원회의 결정에 따라 기준에 포함되지 않은 약품을 포함한 약품의 지정 및 처방 의료, 상표명으로 수행됩니다. 의료기관의 진료위원회의 결정은 환자의 진료서류와 진료위원회의 일지에 기록

    의약품에 대한 처방은 N 148-1 / y-88, N 148-1 / y-04(l), N 148-1 / y-06(l) 및 N 107-1 양식에 따라 처방전 양식에 작성됩니다. / 1, 이 명령에 의해 승인되었습니다.

    N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) 양식의 처방전 양식은 다음 권리가 있는 시민에게 의약품을 처방하기 위한 것입니다. 무료 영수증약을 먹거나 할인된 가격에 약을 받는 것.

    즉시 또는 긴급 휴가가 필요한 경우 의약품환자는 처방전 상단에 "cito"(긴급) 또는 "statim"(즉시)으로 표시됩니다.

    N 148-1 / y-04(l) 양식 및 N 148-1 / y-06(l) 양식의 처방전 양식에 기재된 의약품 처방전은 처방일로부터 1개월 동안 유효합니다.

    표시된 범주의 시민에 대한 만성 질환 치료를 위해 최대 3 개월의 치료 과정 동안 약물 처방을 처방 할 수 있습니다.

    Form N 107-1 / y의 처방전 양식에 기재된 의약품 처방전은 처방일로부터 2개월 동안 유효합니다.

    의료인이 완제의약품 및 개별제조의약품에 대한 처방전을 작성하는 경우 만성 질환 N 107-1 / y 형식의 처방전에서 최대 1년 이내에 처방전의 유효 기간을 설정하고 이 절차의 부록 N 2에 의해 설정된 처방당 처방에 대한 권장 약물 양을 초과할 수 있습니다.

    그러한 처방을 처방할 때 의료인은 "만성질환자에게"라는 메모를 작성하여 처방의 유효성과 약국기관에서 약을 조제하는 빈도를 표시하거나 개인 기업가라이센스 제약 활동(주간, 월간 및 기타 기간), 자신의 서명과 인감 및 의료 기관 "For Prescriptions"의 인장으로 이 표시를 인증합니다.

    12월 20일 주문 N 1175н

    의약품의 처방·처방절차 및 의약품의 처방양식 승인 시, 이러한 양식의 작성, 기록 및 보관 절차(발췌)

    1. 의약품의 처방 및 처방은 주치의, 구급대원, 조산원의 권한을 위임받은 경우 주치의, 의료활동에 종사하는 개인사업자가 한다.

    2. 의료 종사자는 서명과 직위 표시가 있는 약품 처방전을 작성합니다.

    의약품 처방 및 처방은 국제 비 독점 이름으로 의료 종사자가 수행하고 부재시 그룹 이름으로 수행합니다. 의약품의 국제 비독점 명칭 및 그룹 명칭이 없는 경우, 의약품은 의료 전문가가 상품명으로 처방 및 처방합니다.

    개인의 불내증 및 (또는) 건강상의 이유로 의료 기관의 의료위원회의 결정에 따라 의료 표준에 포함되지 않은 의약품을 포함한 의약품의 지정 및 처방은 상호로 수행됩니다. 의료 기관의 의료위원회의 결정은 환자의 의료 문서와 의료위원회의 일지에 기록됩니다.

    3. 이 절차에서 정한 요건을 위반하여 작성된 처방전은 무효로 간주됩니다.

    4. 처방 및 처방된 의약품에 대한 정보(의약품명, 1회 용량, 투여 또는 투여 방법 및 빈도, 코스 기간, 의약품 처방 사유)를 환자의 의료 기록에 표시합니다.

    5. 의약품에 대한 처방전은 의약품의 대상이 되는 환자의 이름으로 발행됩니다. 약에 대한 처방은 환자 또는 그의 법정 대리인이 받을 수 있습니다. 환자의 의료기록에는 법정대리인에게 의약품을 처방한 사실이 기록되어 있습니다.

    6. 의약품에 대한 처방전을 작성하는 것은 금지되어 있습니다.

    6.1. 의료 종사자:

    의학적 징후가 없는 경우;

    러시아 연방 영토에 등록되지 않은 의약품의 경우;

    의료 사용 지침에 따라 의료 기관에서만 사용되는 의약품의 경우;

    마약 중독 치료용 약물로 등록된 러시아 연방에서 통제되는 마약성 약물, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 목록 II에 포함된 마약성 약물 및 향정신성 물질;

    6.2. 목록 II 및 III에 포함된 마약 및 향정신성 물질을 포함하는 의약품에 대한 의료 활동에 종사하는 개별 기업가.

    7. 약물 처방전은 N 148-1 / y-88, N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) 및 N 107- 양식에 따라 처방전 양식에 작성됩니다. 1/1 이 주문에 의해 승인되었습니다.

    8. 목록 II의 마약 및 향정신성 약물은 8월 1일 N 54n의 러시아 연방 보건부의 명령에 의해 승인된 형식의 특별 처방 양식에 처방됩니다. 처방전 양식 N 148-1 / y-88은 다음을 처방하기 위한 것입니다.

    1) 목록 III에 포함되어 규정된 방식으로 의약품으로 등록된 향정신성 물질(이하 목록 III의 향정신성 의약품이라 함)

    2) 기타 정량적 회계 대상 의약품

    3) 동화 작용이 있는 약물;

    4) 조제절차 5항에 명시된 의약품 개인의약품 의료용소량의 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체에 더하여 기타 약리학적 물질을 함유 활성 물질, 5월 17일 N 562n의 러시아 연방 보건부의 명령에 의해 승인됨

    5) 목록 II의 마약성 약물 또는 향정신성 물질 및 기타 약리 활성 물질을 최고 단일 용량을 초과하지 않는 용량으로 함유하는 개별 제조 의약품. 목록의 목록 II ...

    10. N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) 양식의 처방전 양식은 무료로 약을 받거나 약을 받을 권리가 있는 시민에게 약을 처방하기 위한 것입니다. 할인.

    11. 처방전 양식 N 107-1 / y는 다음을 처방하기 위한 것입니다.

    소량의 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 외에 보건부 명령으로 승인된 기타 약리 활성 물질을 포함하는 개인에게 의료용 의약품을 제공하는 절차의 4항에 명시된 의약품 5월 17일의 러시아 연방, N 562n;

    이 절차의 8-10절에 명시되지 않은 기타 의약품.

    12. 개별 제조 의약품에 대한 처방전을 작성할 때 목록 II 및 III 목록의 마약 및 향정신성 의약품, 기타 정량적 회계 대상 의약품의 이름은 처방전의 시작 부분에 기재한 다음 모든 다른 재료들.

    13. 처방전을 처방할 때, 이 절차의 제15항에 명시된 경우를 제외하고, 이 절차의 부록 1에 의해 설정된 처방당 처방 의약품의 최대 허용량을 초과하는 것은 금지됩니다.

    14. 목록 II 및 III의 마약성 및 향정신성 약물, 기타 정량적 회계 대상 약물을 처방할 때 용량이 최고 단일 용량을 초과하는 경우 의료인은 이 약물의 용량을 서면으로 작성하고 느낌표를 표시합니다. .

    15. 목록 II 및 III 목록의 마약 및 향정신성 약물, 기타 정량적 회계 대상 약물은 환자에게 완화 의료를 제공할 때 최대 허용량의 2배 이내로 증액할 수 있습니다. 하나의 조리법에 대한 처방약.

    16. 복합의약품의 구성, 명칭 제형그리고 항소 의료 종사자 NS 제약 노동자의약품의 제조 및 조제에 관한 사항은 라틴어로 작성되어 있습니다.

    17. 의약품의 투여방법은 용량, 빈도, 수면과 관련된 복용시간(아침, 저녁) 및 지속시간을 표시하고, 식품과 상호작용하는 약물의 경우에는 복용시간을 표시한다. 음식 섭취와 관련된 사용(식사 전, 식사 중, 식사 후).

    18. 환자에게 의약품을 즉시 또는 긴급하게 조제할 필요가 있는 경우 처방전 상단에 cito(긴급) 또는 statim(즉시)을 표기한다.

    19. 개별 제조 의약품에 대한 처방전을 작성할 때 액체 의약품의 양은 밀리리터, 그램 또는 방울로 표시하고 기타 의약품의 양은 그램으로 표시합니다.

    20. 처방전 양식 N 148-1 / y-88에 기재된 처방전은 10일 동안 유효합니다.

    21. N 148-1 / y-04(l) 양식 및 N 148-1 / y-06(l) 양식의 처방전 양식에 기재된 의약품 처방전은 처방일로부터 1개월 동안 유효합니다.

    N 148-1 / y-04(l) 및 N 148-1 / y-06(l) 양식의 처방전 양식에 작성된 의약품 처방 정년, 첫 번째 그룹의 장애인 및 장애 아동은 퇴원일로부터 3개월 동안 유효합니다.

    표시된 범주의 시민에 대한 만성 질환 치료의 경우 최대 3 개월의 치료 과정 동안 약물 처방전이 발행 될 수 있습니다.

    22. Form N 107-1 / y의 처방전 양식에 기재된 의약품 처방전은 처방일로부터 2개월간 유효합니다.

    의료종사자가 완제의약품 및 개별제조의약품에 대한 처방전을 작성할 때, Form N 107-1/y의 처방양식에 따른 만성질환자에 대하여는 최대 1년 이내로 처방의 유효기간을 정할 수 있으며, 권장 유효기간을 초과할 수 있다. 한 처방에 대한 처방 의약품의 양.

    그러한 처방을 처방할 때 의료 전문가는 만성 질환이 있는 환자에게 메모를 작성하고 처방의 유효성과 약국 조직 또는 제약 활동을 허가받은 개인 기업가로부터 의약품 조제 빈도(주간, 월간 및 그 외 기간), 본인의 서명과 의료기관의 인감 및 인감으로 이 표시를 증명합니다.

    23. 바르비투르산, 에페드린, 슈도에페드린 유도체 제조법 순수한 형태다른 약물과의 혼합물에서 단백 동화 활성이있는 약물, 만성 질환 환자의 치료를 위해 코데인 (염)을 함유 한 복합 약물은 최대 2 개월의 치료 과정 동안 처방 될 수 있습니다.

    이 경우 비문 Po가 조리법에 기록됩니다. 특수 목적, 전문의의 서명과 의료기관의 날인을 따로따로 날인한 처방전용.

    OKUD에 따른 보건부 양식 코드

    러시아 연방 의료 문서

    양식 번호 107 / y-NP,

    주문 승인

    보건부

    러시아 연방 의료 기관의 스탬프

    ________________ 번호 _______에서

    20 ___

    (처방일)

    (성인, 어린이 - 필요한 것에 밑줄 긋기)

    환자의 이름 __________________________________________________________

    나이_______________________________________________________________

    의무 건강 보험 정책의 시리즈 및 번호 ___________

    외래 진료 기록 번호(아동 발달 이력) ____________________________________________________________________________

    ____________________________________________________________________

    처방전 유효기간 5일

    양식 번호 107 / y-NP 작성 규칙

    마약 및 향정신성 물질의 특별처방서

    1. 양식 No.107 / y-NP에 따른 처방전 마약류 목록의 목록 II에 포함된 마약성 약물 또는 향정신성 물질(이하 - 처방전 서식), 마약성 약물 또는 향정신성 물질에 대한 특별 처방서 , 러시아 연방에서 통제되는 향정신성 물질 및 그 전구체.

    2. 처방전은 마약(향정신성) 약물을 처방한 의사 또는 의료 보조원(조산사)이 작성합니다.

    3. 처방전 양식을 잉크나 볼펜으로 읽기 쉽고 명확하게 작성합니다. 처방전 작성 시 수정은 허용되지 않습니다.

    4. 처방전에는 의료기관(의료기관의 성명, 주소, 전화번호 기재)과 마약(향정신성)의약품의 처방일자가 날인된다.

    5. 전체 이름 줄에. 환자와 나이, 성, 이름, 환자의 애칭(성 - 있는 경우), 나이(만년)가 표시됩니다.

    6. 의무적 건강보험의 계열 및 번호란에는 환자의 의무적 건강보험의 번호를 표시한다.

    7. 외래진료기록번호(소아발달)란에는 외래진료기록(소아발달)의 번호를 기재합니다.

    8. 라인 전체 이름 의사(구급대원, 조산사)의 성, 이름, 마약성(향정신성) 약물의 처방을 작성한 의사(구급대원, 조산사)의 성, 이름, 애칭(후자 - 있는 경우)이 표시되어야 합니다.

    9. Rp 줄에: 라틴어로 마약성(향정신성) 약물(국제 제네릭 또는 화학물질, 또는 없는 경우 상표명)의 이름, 복용량, 양 및 투여 방법을 표시합니다.

    10. 하나의 처방전에는 마약(향정신성) 약물의 이름이 적혀 있습니다.

    처방전 양식에 처방된 마약(향정신성) 의약품의 양은 글자로 표시되어 있습니다.

    마약 (향정신성) 약물 복용 방법은 러시아어 또는 러시아어로 표시되며 국어러시아 연방에 속한 공화국.

    마약성(향정신성) 약물의 복용 방법을 명시할 때, 내부, 알려진 등의 일반적인 지시에 국한되어서는 안 된다.

    10. 마약(향정신성)의약품의 처방은 의사의 서명과 인감 또는 장석(조산사)의 서명, 장(차장 또는 구조단위의 장)의 서명으로 증명한다. 마약 (향정신성) 의약품에 대한 처방전을 발행 한 의료 기관 (그의 이름 표시), 이름, 후원 (후자 -있는 경우)) 및 의료 기관의 둥근 인장. 의료 기관의 이름을 식별해야 합니다.

    11. 조제에 관한 약국 조직의 표시 줄에 마약성(향향성) 약물의 조제에 관한 약국 조직의 표시(조제된 마약성(향향성) 약물의 이름, 수량 및 조제일자 표시) )가 놓여 있다.

    마약성(향정신성) 의약품 조제에 관한 약국 조직의 표시는 마약성(향향성) 의약품을 조제한 약국 조직 직원의 서명으로 인증됩니다(성, 이름, 후원명 표시). 후자 - 있는 경우)) 및 약국 조직의 전체 이름으로 식별되어야 하는 날인에 약국 조직의 둥근 인장.

    약물 처방에는 다섯 가지 처방 양식이 있습니다.

    · 마약 및 향정신성 물질에 대한 특별 처방서.

    2012년 8월 1일자 러시아 보건부 명령 No. 54n " 마약 또는 향정신성 물질의 지정, 제조, 유통, 등록, 회계 및 보관 절차 및 등록 규칙이 포함된 처방전 양식 승인 시 "
    2013년 7월 1일부터 N 107 / y-NP "NS 또는 PV에 대한 특별 처방 양식" 도입

    · 처방전 서식 No. 148 - 1 / u-88

    · 처방전 서식 No. 148 - 1 / u-04(l)

    · 처방전 양식 No. 148 - 1 / u-06(l)

    · 처방전 서식 No. 107-1 / y

    모든 형태의 처방전 양식에 대한 필수 및 기본 세부 사항.

    · 의료 기관 스탬프 또는 입력 코드. 개업의가 발급한 처방전 좌측상단에는 주소, 면허번호, 발급일자, 유효기간, 발급기관명을 활자체 또는 인으로 표기하여야 한다.

    · 전체 환자의 성, 이름, 애칭.

    · 환자의 나이(만년).

    · 전체 의사의 성, 이름, 애칭.

    · 처방일.

    · 성분명 및 함량(레시피는 라틴어로 러시아 연방에 등록된 의약품의 국제 비독점명, 상표명 또는 기타 이름, 용량으로 표시됨).

    약물 투여 방법 (러시아어 또는 러시아어 및 자국어로 투여 방법이 표시되어 용량, 빈도, 투여 시간 및 기간이 표시되고 음식과 상호 작용하는 약물의 경우 시간이 표시됩니다. 음식 섭취량(식전, 식 중, 식후)에 비례하여 사용합니다.

    · 의사의 서명 및 인감.

    · 처방전 만료일.

    특별 처방전 발급 절차

    마약 및 향정신성 물질의 경우(부록 2)

    1. 특수처방전용지는 10cm x 15cm 크기의 분홍색 종이에 시리즈와 번호가 있어야 하는 B급 보안인쇄물입니다.

    2. 처방전은 서명한 의사의 손으로 작성해야 합니다.

    3. 마약류 목록 별표 II에 포함된 마약류 및 향정신성 물질, 향정신성 물질 및 그 전구체는 처방전 양식에 처방됩니다.

    4. 하나의 처방전에는 의약품명만 기재한다.

    5. 처방에 나와 있는 마약성 및 향정신성 물질의 양은 글자(앰플, 정제, 캡슐 등)로 표기한다.

    6. 처방의 유효기간은 발행일로부터 5일입니다.

    7. 처방전과 함께 환자에게 마약류 취득 증명서가 발급됩니다.

    특별 처방 양식의 추가 세부사항.

    · 일련 번호.

    · 병력 번호(의료 카드).

    · MO(폴리클리닉) 주치의 또는 그의 대리인 또는 이러한 약물의 처방을 담당하는 부서장의 서명.

    · 라운드 스탬프 MO.

    글쎄, 친애하는 첫 번째 타이머, 코데인 함유 약물의 무료 조제를 금지하는 날이 왔습니다. 이전 포스트에서 쓴 것처럼 코데인 함유 약품은 이제 처방전 번호 148-1 / y-88과 처방전 양식 107(아마도?!)이 없어집니다. 너와 나에게 남아있어 상기하다이 처방전은 어떻게 생겼습니까! (의사들도 읽기에 아프지 않을 것입니다. 그렇지 않으면 무엇이든 씁니다) .

    양식 번호 148-1 / u-88 "처방전 양식"에는 일련 번호와 번호가 있습니다. 왼쪽 상단 모서리에 있는 처방전 양식에는 이름, 주소 및 전화번호가 표시된 의료 기관이 찍혀 있습니다.

    왼쪽 상단 모서리에 있는 개인 개업 의사의 처방전 양식에 인쇄 방법 또는 스탬프를 부착하여 의사의 주소, 번호, 면허 날짜 및 기간, 면허를 확인하는 문서를 발행한 주 당국의 이름은 다음과 같이 표시되어야 합니다. 표시됩니다.

    처방전 양식은 잉크나 볼펜으로 의사가 읽기 쉽고 명확하게 작성합니다.

    "환자의 성명"과 "나이" 열에는 환자의 성, 이름, 애칭, 나이(만년)가 표시됩니다. "의사의 성명"열에는 의사의 성, 이름, 애칭이 표시됩니다.

    "외래 환자 의료 카드의 주소 또는 번호"란에는 환자의 거주지 주소 또는 외래 환자 의료 카드 번호 (아동의 발달 이력)가 표시됩니다.

    "Rp" 열은 다음을 나타냅니다.
    - 라틴어로 러시아 연방에 등록된 의약품(국제 비독점 또는 화학 또는 무역)의 이름, 복용량

    러시아어 또는 러시아어 및 자국어로, 의약품 사용 방법.

    "내부", "알려진" 등의 일반적인 표시로 제한하는 것은 금지되어 있습니다. 허용만 규칙에 의해 채택명칭의 약어; 고체 및 자유 유동성 제약 물질은 그램 (0.001; 0.5; 1.0), 액체-밀리리터, 그램 및 방울로 처방됩니다.

    처방전은 의사가 서명하고 그의 인감으로 인증됩니다. 또한 처방전은 의료 기관 "For Prescriptions"의 인장으로 인증됩니다.

    처방전 양식에는 1998 년 6 월 30 일 러시아 연방 정부 법령 No. 681에 의해 승인 된 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 별표 III의 향정신성 물질이 포함되어 있습니다. 정량적 회계의 대상이 되는 기타 의약품; 단백 동화 스테로이드 및 코데인 약물 다른 약리학적 활성 물질과 함께.

    "Rp"란(약품명, 복용량, 양, 방법 및 사용 기간)을 제외하고 컴퓨터 기술을 사용하여 처방전을 발급할 수 있습니다.

    하나의 양식에 의약품의 이름을 하나만 쓸 수 있습니다.

    레시피 # 148-1 / y-88의 수정은 허용되지 않습니다.
    처방전의 유효기간(15일, 1개월)은 취소선으로 표시됩니다.