785 w sprawie procedury wydawania produktów leczniczych, wykaz. I. Postanowienia ogólne

16.06.2019

Rozporządzenie Ministra z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785
„Na rozkaz urlopu leki"

Ze zmianami i dodatkami od:

1.5. Aby zapewnić nieprzerwane zaopatrzenie ludności w leki, apteki (organizacje) muszą mieć na stanie minimalny asortyment leków niezbędnych do zaopatrzenia opieka medyczna zatwierdzone zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i rozwój społeczny Federacja Rosyjska z dnia 29 kwietnia 2005 r. N 312

II. Ogólne wymagania do wydawania leków

2.1. Wszystkie leki, z wyjątkiem tych ujętych w Wykazie leków wydawanych bez recepty, muszą być wydawane przez apteki (organizacje) wyłącznie na receptę wystawioną w sposób przepisowy na receptach odpowiednich formularzy rejestracyjnych.

Informacje o zmianach:

2.2. Zgodnie z receptami wypisanymi na receptach, których formy są zatwierdzone rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej nr 110 z dnia 12 lutego 2007 r., apteki (organizacje) wydają:

Środki odurzające i substancje psychotropowe ujęte w Wykazie II Wykazu leki, substancje psychotropowe i ich prekursory, podlegające kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzone przez Rząd Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (Ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666) (dalej - Wykaz), wypisany na specjalnych formularzach recept na środek odurzający;

Substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu, wypisane na receptach formularza N 148-1/u-88;

Inne produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu w aptekach (organizacjach), hurtowniach leków, placówkach medycznych i gabinetach lekarskich, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury (dalej - pozostałe produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu), pisemny na receptach formularz N 148-1 / u-88;

Leki znajdujące się na Wykazie Leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego) przy świadczeniu dodatkowej bezpłatnej opieki medycznej niektórym kategoriom obywateli uprawnionych do pomoc społeczna, zatwierdzona zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 18 września 2006 r. N 665 (zarejestrowana w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 27 września 2006 r. N 8322) (dalej - leki znajdujące się w wykazie Leków wydawanych na receptę lekarza (asystenta medycznego), a także innych leków sprzedawanych bezpłatnie lub ze zniżką, przepisanych na receptach na formularzu N 148-1 / y-04 (l) i formularzu N 148-1 / r-06 (l));

Sterydy anaboliczne przepisywane na receptę N 148-1 / y-88;

Pozostałe leki nie ujęte w Wykazie Leków sprzedawanych bez recepty, przepisywane na receptach formularza N 107/r.

Informacje o zmianach:

2.3. Recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe zawarte w Wykazie II Listy są ważne przez pięć dni.

Recepty na substancje psychotropowe z Wykazu III Wykazu, inne leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Recepty na leki z Wykazu leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, z wyjątkiem recept na środki odurzające i substancje psychotropowe z Wykazu II Wykaz, dla substancji psychotropowych umieszczonych w Wykazie III Wykazu, dla pozostałych produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu, dla sterydów anabolicznych są ważne przez jeden miesiąc.

Recepty na inne leki są ważne przez dwa miesiące od daty ich wypisania i do jednego roku zgodnie z punktem 1.17 Instrukcji o trybie przepisywania leków i wystawiania recept oraz faktur, zatwierdzonej zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Spraw Socjalnych Rozwój Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. N 110 (zwany dalej Instrukcją).

2.4. Instytucjom (organizacjom) aptecznym zabrania się wydawania przeterminowanych leków na receptę, z wyjątkiem leków na receptę, które straciły ważność w czasie, gdy recepta była odroczona.

Informacje o zmianach:

2.5. Leki wydawane są przez apteki (organizacje) w ilości określonej na recepcie, z wyjątkiem leków, których stawki wydawania określa pkt 1.11 Instrukcji oraz Załącznik nr 1 do Instrukcji.

Leki zawierające środki odurzające, substancje psychotropowe i ich prekursory, znajdujące się na Wykazie Leków sprzedawanych bez recepty, muszą być wydawane konsumentowi przez apteki w ilości nie większej niż 2 opakowania.

2.6. Przy wydawaniu leków na receptę pracownik Apteka(organizacja) zaznacza na recepcie informację o wydaniu leku (nazwa lub numer apteki (organizacji), nazwa i dawkowanie leku, wydana ilość, podpis wydającego i data wydania).

2.7. Jeżeli apteka (organizacja) posiada leki w dawce innej niż dawka przepisana na recepcie lekarza, pracownik apteki (organizacji) może podjąć decyzję o wydaniu pacjentowi dostępnych leków, jeżeli dawka leku jest mniejsza niż dawka określone u lekarza na receptę, biorąc pod uwagę ponowne obliczenie dawki kursu.

Jeżeli dawka leku dostępnego w aptece (organizacji) przekracza dawkę wskazaną na recepcie lekarza, decyzję o wydaniu leku pacjentowi podejmuje lekarz, który wypisał receptę.

Pacjent otrzymuje informację o zmianie pojedynczej dawki leku.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, gdy apteka (organizacja) nie jest w stanie wywiązać się z powołania lekarza (ratownika medycznego), dopuszczalne jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego.

W takim przypadku lek musi być wydany w opakowaniu aptecznym z obowiązkowym wskazaniem nazwy, partii fabrycznej, terminu przydatności leku, partii i daty zgodnie z laboratoryjnym dziennikiem pakowania oraz dostarczenia pacjentowi innego niezbędne informacje(instrukcja, ulotka itp.).

Niedopuszczalne jest naruszenie pierwotnego fabrycznego opakowania produktów leczniczych.

2.9. W przypadku, gdy leki są wydawane na podstawie recept lekarskich ważnych przez rok, recepta jest zwracana pacjentowi ze wskazaniem na odwrocie nazwy lub numeru apteki (organizacji), podpisem pracownika apteki (organizacji), ilość wydanego leku i datę wydania.

Przy kolejnej wizycie pacjenta w aptece (organizacji) brane są pod uwagę oznaczenia na poprzednim odbiorze leku. Po upływie terminu ważności recepta jest anulowana z pieczątką „Recepta nieważna” i pozostawiona w aptece (organizacji).

Informacje o zmianach:

2.10. W wyjątkowych przypadkach (wyjazd pacjenta poza miasto, brak możliwości regularnego odwiedzania apteki (organizacji) itp.) pracownicy apteki (organizacji) mogą wykonywać jednorazowe wakacje produkt leczniczy przepisany przez lekarza na podstawie recept ważnych przez rok, w ilości niezbędnej do leczenia w ciągu dwóch miesięcy, z wyjątkiem produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu, których Wykaz stanowi załącznik nr 1 do niniejszej Procedura.

Informacje o zmianach:

2.11. W przypadku braku leku przepisanego przez lekarza w aptece (organizacji), z wyjątkiem leku znajdującego się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także innego leku wydawanego bezpłatnie lub na zniżki, pracownik apteki (organizacji) może ją zastąpić jednoznacznie za zgodą pacjenta.

Przy wydawaniu produktu leczniczego znajdującego się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także innych produktów leczniczych wydawanych bezpłatnie lub ze zniżką, pracownik instytucji (organizacji) apteki może wykonać równoznaczne wymiana produktu leczniczego.

2.12. Recepty na leki oznaczone „statim” (natychmiast) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż jeden dzień roboczy od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

Recepty na leki oznaczone „cito” (pilnie) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż dwa dni robocze od daty wizyty pacjenta w aptece (organizacji).

Recepty na leki z minimalnego asortymentu leków wystawiane są w terminie nie dłuższym niż pięć dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

2.13. Recepty na leki znajdujące się na Liście Leków Wydawanych na Receptę Lekarza (ratownika medycznego), a nie wchodzące w skład minimalnego asortymentu leków, realizowane są w ciągu dziesięciu dni roboczych od daty wizyty pacjenta w aptece (organizacji).

Recepty na leki przepisane decyzją komisji lekarskiej zatwierdzoną przez naczelnego lekarza placówki medyczno-profilaktycznej są realizowane w terminie nieprzekraczającym piętnastu dni roboczych od momentu zwrócenia się pacjenta do apteki (organizacji).

Informacje o zmianach:

2.14. Recepty na produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury; produkty lecznicze znajdujące się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne produkty lecznicze wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, sterydy anaboliczne pozostają w aptece (organizacji) do późniejszego oddzielnego przechowywania i niszczenia po upływ okresu przechowywania.

Informacje o zmianach:

2.15. Apteka (organizacja) musi zapewnić warunki bezpieczeństwa recept na leki pozostawione do przechowania, z zastrzeżeniem rozliczenia ilościowego, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury, leki znajdujące się na Wykazie leków wydawanych przez recepty lekarskie), a także inne leki sprzedawane bezpłatnie lub ze zniżką, sterydy anaboliczne.

Informacje o zmianach:

2.16. Okres ważności recept w aptece (organizacji) wynosi:

Dla produktów leczniczych znajdujących się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także innych produktów leczniczych wydawanych bezpłatnie lub z rabatem - pięć lat;

Dla środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu II, Wykazu III Wykazu - dziesięć lat;

Dla pozostałych produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu, z wyjątkiem środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w Wykazie II, Wykazie III Wykazu; sterydy anaboliczne - trzy lata.

Po upływie okresu przechowywania recepty podlegają zniszczeniu w obecności komisji, o której sporządzane są akty, których formę określają załączniki nr 2 i nr 3 do niniejszej procedury.

Procedura niszczenia recept pozostawionych w aptece (organizacji) po ich wygaśnięciu terminy przechowywanie, a skład komisji ds. ich niszczenia może określić organy sanitarne lub działalność farmaceutyczna podmiot Federacji Rosyjskiej.

2.17. Leki kupowane przez obywateli odpowiednia jakość nie podlega zwrotowi ani wymianie zgodnie z Listą produkty niespożywcze odpowiedniej jakości, nie podlegający zwrotowi lub wymianie na podobne towary o innym rozmiarze, kształcie, wymiarze, stylu, kolorze lub konfiguracji, zatwierdzone przez Rząd Federacji Rosyjskiej z dnia 19 stycznia 1998 r. N 55 (Ustawodawstwo Zbiorowe Federacji Rosyjskiej, 1998, N 4, art. 482; nr 43, art. 5357; 1999, nr 41, art. 4923; 2002, nr 6, art. 584; 2003, nr 29, art. 2998; 2005, nr 7, art.560).

Niedozwolone jest wielokrotne wydawanie (sprzedaż) leków uznanych za towar o nieodpowiedniej jakości i zwróconych z tego powodu przez obywateli.

2.18. Recepty na środki uspokajające, które nie podlegają rozliczeniu ilościowemu, leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, leki zawierające alkohol produkcja przemysłowa są umarzane pieczęcią instytucji apteki (organizacji) „Lek jest zwolniony” i zwracany pacjentowi na rękach.

W przypadku wielokrotnego wydawania leku pacjent musi skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania nowej recepty.

Informacje o zmianach:

2.19. Recepty wystawione błędnie są kasowane pieczęcią „Recepta nieważna” i rejestrowane w dzienniku, którego wzór stanowi Załącznik nr 4 do niniejszej Procedury, i zwracane pacjentowi w jego ramionach.

Na informację o wszystkich błędnie wypisanych receptach zwraca się uwagę kierownikowi właściwej placówki medycznej i profilaktycznej.

2.20. Apteki (organizacje) prowadzą odrębną ewidencję leków znajdujących się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), wydawanych obywatelom zamieszkałym na terytorium odpowiedniego podmiotu Federacji Rosyjskiej oraz obywatelom przebywającym czasowo na terytorium Federacji Rosyjskiej. ten podmiot Federacji Rosyjskiej.

III. Wymagania dotyczące uwalniania środków odurzających i substancji psychotropowych, leków podlegających rozliczeniu ilościowemu, sterydów anabolicznych

3.1. Zakłady (organizacje) apteczne podlegają zwolnieniu środków odurzających i substancji psychotropowych z II Listy oraz substancji psychotropowych z III Listy.

3.2. Prawo do pracy ze środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi wymienionymi na II Liście oraz substancjami psychotropowymi wymienionymi na Liście III Listy posiadają wyłącznie apteki (organizacje), które uzyskały odpowiednie licencje w sposób przewidziany przepisami prawa Federacja Rosyjska.

3.3. Wydawanie środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu II Wykazu oraz substancji psychotropowych z Wykazu III Wykazu dokonują pracownicy farmaceutyczni aptek (organizacji), którzy są do tego uprawnieni zgodnie z zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 13.05.2005 r. N 330 (zarejestrowana w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej dnia 10.06.2005 r., rejestracja N 6711).

3.4. W aptece (organizacji) wydawanie środków odurzających i substancji psychotropowych z II Listy jest realizowane przez pacjentów przypisanych do określonej przychodni, która jest przypisana do apteki (organizacji).

Przypisanie przychodni do apteki (organizacji) może być przeprowadzone przez organ zarządzania zdrowiem lub działalność farmaceutyczną podmiotu Federacji Rosyjskiej w porozumieniu z organ terytorialny w sprawie kontroli obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi.

3.5. Przepisane przez lekarza środki odurzające i substancje psychotropowe, ujęte w II Wykazie Wykazu, są wydawane pacjentowi lub osobie go reprezentującej za okazaniem dokumentu tożsamości wydanego zgodnie z ustaloną procedurą.

Informacje o zmianach:

3.6. Środki odurzające i substancje psychotropowe ujęte w Wykazie II Wykazu i znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, wydawane są za okazaniem recepty wypisanej na specjalny formularz recepty na środek odurzający oraz receptę na formularz recepty formularz N 148-1 / y-04 (l).

Substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu, inne leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, sterydy anaboliczne ujęte w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarską (ratownika medycznego), wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, wydawane są za okazaniem recepta wystawiona na formularzu recepty N 148-1 / y-88 oraz recepta wystawiona na formularzu recepty N 148-1 / y-04 (l).

Informacje o zmianach:

3.7. Instytucjom (organizacjom) aptecznym zabrania się wydawania środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu II, Wykazu III Wykazu, innych leków podlegających rozliczeniu ilościowemu, sterydów anabolicznych zgodnie z receptami weterynaryjnych organizacji medycznych do leczenia zwierząt.

3.8. Niedopuszczalne jest wydawanie odrębne produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu oraz innych produktów leczniczych wchodzących w skład skojarzonego produktu leczniczego wytwarzanego na indywidualną receptę (dalej - produkt leczniczy doraźny).

Informacje o zmianach:

3.9. Pracownik farmaceutyczny apteki (organizacji), po otrzymaniu recepty na indywidualnie wyprodukowaną receptę na lek, jest zobowiązany wydać lek podlegający rozliczeniu ilościowemu w połowie najwyższej jednorazowej dawki w przypadku przepisania przez lekarza leku w dawce przekraczającej najwyższa pojedyncza dawka.

3.10. Kiedy robisz extemporal leki zawierające produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, zgodnie z receptami przepisanymi przez lekarza, farmaceuta instytucji (organizacji) apteki podpisuje receptę do wystawienia, a farmaceuta instytucji (organizacji) apteki - w uzyskaniu wymaganej ilości leków.

Informacje o zmianach:

3.11. Wakacje alkohol etylowy wytworzony:

Zgodnie z zaleceniami lekarzy z napisem „Do nakładania okładów” (wskazujący na wymagane rozcieńczenie wodą) lub „Do leczenia skóry” – do 50 gramów na czysta forma;

Zgodnie z receptami przepisanymi przez lekarzy na indywidualnie wyprodukowaną receptę lekarską - do 50 gramów w mieszance;

Według recept wystawionych przez lekarzy na indywidualnie wyprodukowaną receptę na lek, z dopiskiem „By specjalny cel”, osobno poświadczony podpisem lekarza i pieczęcią instytucji medycznej„ Na receptę ”, dla pacjentów z przewlekłym przebiegiem choroby - do 100 gramów w mieszaninie i w czystej postaci.

3.12. Przy wydawaniu środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu II Wykazu, substancji psychotropowych z Wykazu III Wykazu, produktów leczniczych doraźnych zawierających produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, zamiast recepty pacjentowi wydaje się podpis z żółtym paskiem w górnej części oraz napis czarnym nadrukiem „Podpis”, którego formę określa Załącznik nr 5 do niniejszej Procedury.

IV. Kontrola wydawania leków przez apteki (organizacje)

4.1. Kontrola wewnętrzna przestrzegania przez pracowników apteki (organizacji) procedury wydawania leków (w tym również podlegających rozliczeniu ilościowemu, leków znajdujących się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także innych leków wydawanych bezpłatnie odpłatnie lub ze zniżką) przeprowadza kierownik (zastępca kierownika) apteki (organizacji) lub jego upoważniony pracownik farmaceutyczny apteka (organizacja).

4.2. Przeprowadzana jest zewnętrzna kontrola przestrzegania przez apteki (organizacje) procedury wydawania leków Służba Federalna o nadzór w zakresie ochrony zdrowia i rozwoju społecznego oraz organy kontroli obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi w zakresie ich kompetencji.

* Apteki, punkty apteczne, budki apteczne, sklepy apteczne

Dodatek N 3
zamówić
zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa
opieka zdrowotna i rozwój społeczny Federacji Rosyjskiej
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785
(zmieniony w dniu 24 kwietnia 2006 r.,
6 sierpnia 2007)

działać w sprawie niszczenia recept na leki podlegające: rachunkowość przedmiotowo-ilościowa, leki ujęte w Lista leków na receptę (ratownik medyczny), a także inne leki sprzedawane bezpłatnie lub zdyskontowane, sterydy anaboliczne wykraczające poza okres przydatności do spożycia
z dnia „____” __________200 N_________
Komisja w składzie: przewodniczący ___________________________________________________________ (stanowisko i imię i nazwisko) Członkowie Komisji: ________________________________________________________ (stanowisko i imię i nazwisko) ________________________________________________________________________ (stanowisko i imię i nazwisko) __________________________________________________________ (stanowisko i imię i nazwisko) Imię i nazwisko) dokonane „____” _______________________ 200, zajęcie i zniszczenie w ________________________________________________________________________ (nazwa organizacji) recept na leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, leki znajdujące się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki sprzedawane bezpłatnie lub ze zniżką, sterydy anaboliczne po ich wprowadzeniu na rynek życie upłynęło: 1) recepty na leki TV, podlegająca rozliczeniu ilościowemu, za ____________________________________ (miesiąc, rok) w ilości ______________________________________ sztuk; (liczbowo i słownie) 2) recepty na uzyskanie leków znajdujących się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), na ________________________ w ilości ______________ sztuk; (miesiąc, rok) (liczbowo i słownie) 3) recepty na leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, na _________________ w ilości ________________ sztuk; (miesiąc, rok) (w liczbach i słowach) 4) przepisy na sterydy anaboliczne na _________________ (miesiąc, rok) w ilości __________________________________________ sztuk. (liczbami i słownie) Razem za czyn zniszczony przez spalenie lub pęknięcie, a następnie moczenie w roztworze wybielacza (podkreśl konieczne) ______________________________________ przepisy. (ilość - cyframi i słowami)
Przewodniczący Komisji: _____________________________ (podpis) Członkowie Komisji: ___________________________ (podpis) _____________________________ (podpis) _______________ (podpis)
______________________________

* Ustawa sporządzana jest co miesiąc.

Dodatek N 4
do Procedury Wydawania Leków,
zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa
opieka zdrowotna i rozwój społeczny Federacji Rosyjskiej
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Ministerstwo Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej _____________________________________ (nazwa instytucji (organizacji)

Czasopismo rejestracja błędnie wypisanych recept

Notatka.

Informacje o naruszeniach recept są zgłaszane kierownikowi odpowiedniej placówki medycznej i profilaktycznej co najmniej raz w miesiącu.

Dodatek N 5
do Procedury Wydawania Leków,
zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa
opieka zdrowotna i rozwój społeczny Federacji Rosyjskiej
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Podpis
Nazwa organu zarządzającego opieką zdrowotną lub farmaceutyczną podmiotu wchodzącego w skład Federacji Rosyjskiej
Nazwa lub numer apteki (organizacji) ............................................. .................................. Przepis N .................... Imię i nazwisko a wiek pacjenta ............................................. ................................................... ...................... Adres lub numer karty ambulatoryjnej ................................ ....... PEŁNE NAZWISKO. lekarz, numer telefonu placówki medycznej ............................................. .............................................................. Treść przepisu dla łacina.................................... .............. .................................................. ..................................................... .............................. .................. .................................................. ...................................................... ............................ ...................... .................................................. .................................................... ...................................................... ............................................. ... .................................................. ....................Przygotowane ............................. .................................. Sprawdzone ............... .................................................. Wydany ................................................. ............... Data ........................... Cena ...... ....................

______________________________

* Aby powtórzyć wydawanie produktu leczniczego, jest to wymagane nowy przepis lekarz.

Notatka.

Podpis musi mieć wymiary 80 mm x 148 mm i pasek żółty kolor co najmniej 10 mm szerokości.

Zgodnie z wymogami przepisów dotyczących licencjonowania działalności farmaceutycznej za przestrzeganie zasad obrotu produktami leczniczymi odpowiedzialni są pracownicy aptek prowadzących obrót detaliczny produktami leczniczymi i ich wydawanie. Pracownicy aptek muszą znać nowoczesną procedurę wypisywania leków i zasady sporządzania recept, znać algorytmy przeprowadzania badania farmaceutycznego recepty, aby uniknąć pomyłek przy wydawaniu leków.

Opowiada o prawnych wymogach sporządzania recept na produkty lecznicze Natalia Zołotariewa, kandydat nauk farmaceutycznych, profesor nadzwyczajny Wydziału Zarządzania i Ekonomiki Farmacji Państwowej Akademii Chemiczno-Farmaceutycznej w Petersburgu.

Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z 12.22.11 nr 1081 „Przepisy dotyczące licencjonowania działalności farmaceutycznej” - kluczowy dokument, który określa listę wymagań licencyjnych i warunków, jakie państwo nakłada na licencjobiorców prowadzących sprzedaż detaliczną leków zastosowanie medyczne, a mianowicie dla organizacji aptecznych, indywidualnych przedsiębiorców posiadających licencję na działalność farmaceutyczną.

Określeni licencjobiorcy w obowiązkowy muszą przestrzegać przepisów dotyczących wydawania produktów leczniczych do użytku medycznego. W tym samym dokumencie zdefiniowano pojęcie „rażącego naruszenia wymogów i warunków licencyjnych”, które obejmuje kwestie związane z wydawaniem leków. W przypadku naruszenia ustalonych zasad urlopowych organy kontrolne mają prawo uznać ujawnione naruszenia za rażące ze wszystkimi wynikającymi z tego konsekwencjami, począwszy od dość surowych kar, a skończywszy na zawieszeniu działalności koncesjonariusza.

JAKIE ZASADY ŚWIĄTECZNE SĄ ZDEFINIOWANE DZIŚ?

Zacznijmy od ram regulacyjnych, aby dowiedzieć się, jak prawidłowo akceptować przepisy, a mianowicie z Prawo federalne 12.04.10 nr 61-FZ „O obrocie lekami” (Rozdział 10 „Działalność farmaceutyczna”, art. 55), który brzmi: „Zasady wydawania produktów leczniczych (MP) do użytku medycznego przez organizacje apteczne i indywidualne przedsiębiorcy są zatwierdzani przez upoważniony federalny organ władzy wykonawczej”. Jakie zostały zatwierdzone akty prawne regulujące procedurę wydawania leków?

Ustawa federalna nr 323-FZ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej”;
Ustawa federalna z dnia 07.02.92 nr 2300-I „O ochronie praw konsumentów”;
Uchwała Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 01.19.98 nr 55 „W sprawie zatwierdzenia zasad sprzedaży niektórych rodzajów towarów ...”;
Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 31 sierpnia 2016 r. Nr 647n „W sprawie zatwierdzenia zasad dobrej praktyki farmaceutycznej leków do użytku medycznego” (weszło w życie 1 marca 2017 r.);

i departamentalne - zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji:

nr 1175n z 2012.12 (weszła w życie 1 lipca 2013 r.), która określa tryb przepisywania i przepisywania produktów leczniczych oraz formularze recept;
nr 54n z dnia 08.01.2012 r. (wszedł w życie 1 lipca 2013 r.), poświęcony specjalnemu formularzowi recepty na środek odurzający i substancję psychotropową;
nr 785 z dnia 14.12.05 „W sprawie procedury wydawania leków”;
Nr 157n z dnia 16 marca 2010 r. „W sprawie zatwierdzenia maksymalnej dopuszczalnej ilości środka odurzającego, substancji psychotropowej i jej prekursora zawartej w preparatach”.

Proces wydawania produktu leczniczego na receptę wiąże się z bliską interakcją pracownika medycznego i farmaceutycznego. Pierwszy odpowiada za przepisanie produktu leczniczego z zachowaniem niezbędnych wymagań, a drugi musi przed wydaniem leku na receptę przeprowadzić jego badanie farmaceutyczne, w razie potrzeby przekazać go do produkcji, a następnie zwolnić lek. Wymóg informacji zwrotnej między organizacjami farmaceutycznymi i medycznymi pozostaje ważny. Dosłownie, wymóg regulacyjny polega na regularnym wysyłaniu informacji o wszystkich błędnie wypisanych receptach do organizacji medycznej. Taki Sprzężenie zwrotne, regularne i odpowiednio dostosowane, usuwa szereg pytań dotyczących stwierdzonych naruszeń z punktu widzenia wydawanie recept leki.

PIĘĆ PRZEPISÓW PRZEPISÓW

Dwa kluczowe dokumenty regulacyjne są bezpośrednio związane z procedurą wyznaczania produktów leczniczych, formularze formularza receptury - są to Zamówienie nr 1175n i Zamówienie nr 54n (oba weszły w życie 1 lipca 2013 r.).

Tradycyjnie działający przepisy prawne określiła formy recept. Obecnie istnieje 5 form recept: nr 107-1/u, 148-1/u-88, 148-1/u-04 (l), nr 148-1/u-06 (l), a specjalny formularz recepty ... Od 1 stycznia 2016 r. zarządzeniem nr 385n wprowadzono indywidualne zmiany do formularzy recept 148-1/r-88, 107-1/r. Aby jednak zapasy wcześniej zakupionych formularzy recept mogły być wykorzystane zgodnie z ich przeznaczeniem, wolno było używać formularzy w starym stylu do czasu zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. Nr 385n „O zmianie Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 1 sierpnia 2012 r. Nr 54n" W sprawie zatwierdzenia formularzy recept zawierających wyznaczenie środków odurzających lub substancji psychotropowych, procedury ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, księgowości i przechowywania, a także zasady rejestracji ”, tj. przed 1 lipca 2016 r. Następnie pracownicy aptek muszą wymagać tych formularzy formularzy recept, których struktura została zmieniona zgodnie z obowiązującymi dokumentami regulacyjnymi.

Rozkaz nr 1175n wprowadził wiele nowych rzeczy do procedury przepisywania i przepisywania leków. Pierwsze miejsce pod względem znaczenia innowacji można przyznać samemu paradygmatowi przepisywania leków. Jeśli wcześniej pracownik medyczny mógł użyć dowolnej nazwy leku: INN, grupy lub branży, jak mu to odpowiadało, to w związku z wejściem w życie tego dokumentu regulacyjnego wyraźnie ustalono pierwszeństwo przepisywania leków zgodnie z do INN. W przypadku jej braku należy użyć nazwy ugrupowania, aw przypadku braku obu nazw - nazwy handlowej.

Specjaliści ze średnią Edukacja medyczna: ratownicy medyczni, położne. Tylko wtedy, gdy takie uprawnienia zostaną im powierzone przez odpowiednie polecenie naczelnika organizacja medyczna. Indywidualni przedsiębiorcy tradycyjnie mają również prawo do przepisywania leków, wystawiania recept, ale istnieją pewne ograniczenia, np. związane z tym, że lekarze wykonujący prywatną działalność medyczną nie mogą przepisywać środków odurzających i psychotropowych z Załączników 2 i 3.

Jeśli przepis występuje pod nazwą handlową, co z tym? Czy można go odrzucić, czy jest poprawnie napisany? Odpowiedź na to pytanie - w zarządzeniu Ministerstwa Zdrowia nr 1175n - pracownik służby zdrowia ma prawo posługiwać się nazwą handlową przy przepisywaniu w przypadku indywidualnej nietolerancji i/lub ze względów zdrowotnych, ale ta decyzja muszą być potwierdzone przez komisję lekarską, o czym świadczy odpowiednia pieczęć na odwrocie recepty.

RÓŻNICE FORM PRZEPISÓW

Jaka jest różnica między tymi formami recept i w jaki sposób mogą je prawidłowo sporządzać pracownicy medyczni, aby nie dopuścić do błędnego badania farmaceutycznego w aptece?

√ Specjalny formularz recepty(najtrudniejsze jest pod względem składu detali, konstrukcji, choć z punktu widzenia jej zastosowania jest tylko jeden przypadek, kiedy pracownik służby zdrowia może i powinien skorzystać z tej formy). Ta forma ścisłej rachunkowości ma kilka stopni ochrony i jest przeznaczona do przepisywania środków odurzających i psychotropowych z Listy 2 Listy zatwierdzonej Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 21.03.11 nr 181 „W sprawie procedury importu do Federacji Rosyjskiej i wywóz z Federacji Rosyjskiej środków odurzających, substancji psychotropowych i prekursorów „(na przykład morfina, promedol, grazedol itp.). Lista 2 jest regularnie aktualizowana. Praca z lekami z Załączników 2 i 3 wymaga oddzielnej licencji, w przeciwieństwie do pracy z silnie trującymi lekami.

Wszystkie formularze recept różnią się pod względem zastosowania, konstrukcji, składu detali, ważności i trwałości.

Obecne dokumenty regulacyjne wymagają w przypadku przepisania środka odurzającego lub substancji psychotropowej: kategorie preferencyjne obywatele, oprócz specjalnego formularza recepty, konieczne jest dostarczenie formularzy 148-1 / u-04 (l), nr 148-1 / u-06 (l). Zmianie uległ specjalny formularz recepty - stał się on większy, a od 30 czerwca 2015 r. znacznie wydłużył się również okres ważności tego formularza recepty - z 5 do 15 dni od daty przepisania. Pieczęć organizacji medycznej musi być czytelna (jej nazwa, adres i numer telefonu). Formularz zawiera serię, numer, datę przedawnienia, oznaczenie „dziecko” lub „dorosły” (podkreślone); Pełne imię i nazwisko pacjenta podano w pełnym, wieku (liczba pełne lata(dzieci do 1 roku - liczba miesięcy), seria i numer polisa obowiązkowego ubezpieczenia medycznego, numer ambulatoryjnej dokumentacji medycznej. W języku łacińskim, zgodnie z INN, wskazującym dawkowanie, opakowanie i ilość, wskazany jest odpowiedni produkt leczniczy. Tylko w tej formie recepty ilość przepisanych środków psychotropowych i odurzających z Wykazu 2 powinna być wskazana nie tylko cyframi, ale także słowami.

Wszystko to potwierdza osobisty podpis lekarza, a także osobista pieczęć pracownika medycznego. Formularz ten musi zawierać pełne imię i nazwisko osoby upoważnionej, którą może być kierownik lub zastępca kierownika organizacji medycznej, jednostki strukturalnej lub wyznaczona osoba uprawniona, który poświadcza te formularze (imię i nazwisko, podpis). Jest dodatkowo poświadczony pieczęcią organizacji medycznej lub pieczęcią recept. Po nim następuje znak na formularzu recepty organizacja apteka o wakacjach leku. Jeśli farmaceuta jest zadowolony ze wszystkiego w projekcie recepty, wskazuje, co zostało wydane, dawkowanie, opakowanie. Jest poświadczony pełną nazwą (pełną nazwą), datą wydania i pieczęcią organizacji apteki.

√ Formularz recepty 148-1 / y-88- którego forma jest prostsza pod względem kompozycji szczegółów, ale jeśli mówimy o celach formularza, okazuje się, że 5 opcji aplikacji.

Zaplanuj 2 leki odurzające i psychotropowe, ale w postaci transdermalnych systemów terapeutycznych, tj. jakikolwiek inny postać dawkowaniaśrodek odurzający lub substancja psychotropowa z Wykazu 2 musi być wypisana na specjalnym formularzu recepty. Tradycyjnie ten formularz jest używany do przepisywania i zwalniania leków psychotropowych z Załącznika 3.
Inne produkty lecznicze podlegają rozliczeniu ilościowemu, ale istnieje dodatek - z wyjątkiem produktów leczniczych wydawanych bez recepty.
Do przepisywania leków o działaniu anabolicznym (steroidy anaboliczne).
Również od 2012 roku zmieniła się procedura dozowania preparatów złożonych zawierających niewielkie ilości substancji odurzających i psychotropowych oraz ich prekursorów, inne farmakologicznie substancje czynne... Mówimy o kombinacjach wskazanych w klauzuli 5 rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 17.05.12 nr 562 „Po zatwierdzeniu procedury urlopowej osoby fizyczne preparaty lecznicze do użytku medycznego zawierające, oprócz niewielkich ilości środków odurzających, substancje psychotropowe i ich prekursory, inne substancje farmakologicznie czynne."
Przepisując indywidualnie produkowane leki zawierające środki odurzające i substancje psychotropowe z Listy 2 Wykazu Uchwały Nr 681, pod warunkiem, że zawartość środków odurzających i psychotropowych w tych środkach złożonych nie przekracza najwyższej dawki jednorazowej, a sam lek jest nie ujęte na liście 2.

Ten formularz jest ważny przez 15 dni. Od sierpnia 2016 r. na recepcie podany jest pełny adres pacjenta wraz z kodem pocztowym lub numer dokumentacji medycznej pacjenta.

√ Formularz recepty 107-1 / rok Jest najprostszą formą recepty. Jednocześnie dokumenty regulacyjne wskazują, co następuje: ten formularz powinien być stosowany do przepisywania i przepisywania łączonych produktów leczniczych zawierających małe dawki substancji odurzających, substancji psychotropowych, ich prekursorów i innych substancji farmakologicznie czynnych, ale te połączenia, które są wskazane w ust. 4 rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji nr 562 ...

Formularz musi zawierać pieczątkę organizacji medycznej, imię i nazwisko (w całości), adres, numer telefonu, datę, wskazanie „dorosły” lub „dziecko”, imię i nazwisko pacjenta (w całości), jego wiek, pełne imię i nazwisko lekarza lekarz (w całości), nazwa leku po łacinie zgodnie z INN ze wskazaniem dawkowania, opakowania i dawkowania.

Na tym formularzu recepty można umieścić maksymalnie trzy nazwy produktów leczniczych (w przeciwieństwie do innych formularzy, w których można podać tylko jedną nazwę). Własny podpis i pieczątka lekarza na formularzu. Ważny do 60 dni. W przypadku pacjentów przewlekle możliwe jest przedłużenie do 1 roku.

GŁÓWNE NARUSZENIA W REJESTRACJI PRZEPISÓW

Petersburska Państwowa Akademia Chemiczno-Farmaceutyczna przeprowadziła badanie, w trakcie którego przeanalizowała recepty umieszczone w czasopiśmie błędnie napisanych recept. Zdarza się, że pracownicy służby zdrowia nie wskazują terminu ważności recepty, błędnie wypełniają wymaganie „dokładny adres”, nie wskazano w pełni imienia i nazwiska lekarza oraz pacjenta, pieczątki są nieczytelne, rekwizyty dotyczące wieku pacjenta są błędnie sporządzona, nie ma adnotacji z komisji lekarskiej, gdy recepta jest wypisana nazwą handlową, są niepotrzebne pieczątki i napisy, przekraczają tempo wydawania MD.

To ostatnie jest częstym błędem. Obecne przepisy określają maksymalne dopuszczalne dawki dozowania i zalecaną ilość na recepturę. Ale każda reguła dopuszcza wyjątek, jest oznaczona zarządzeniem nr 1175n (klauzula 15, klauzula 22, klauzula 23), co umożliwia legalne przekroczenie ustalone normy wakacje LP.

Na podstawie materiałów z internetowego seminarium zorganizowanego przez petersburski związek lekarzy

Zarejestrowana w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 16 stycznia 2006 r.
Rejestracja N 7353

Zgodnie z art. 32 ustawy federalnej z dnia 22 czerwca 1998 r. N 86-FZ „O lekach” (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 26, art. 3006; 2003, N 27, art. 2700; 2004, N 35 , art. 3607) zamawiam:

1. Zatwierdzenie załączonej Procedury wydawania leków.

2. Uznać za nieważny Załącznik nr 3 „Wykaz leków podlegających rozliczeniu ilościowemu w aptekach/organizacjach, hurtowniach leków, placówkach medycznych i profilaktycznych oraz gabinetach lekarskich**” oraz Załącznik nr 4 „Procedura wydawania leków w aptekach/organizacjach” zatwierdzony przez zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. N 328 „W sprawie racjonalnego przepisywania leków, zasad ich przepisywania i trybu ich wydawania przez apteki (organizacje)” (zarejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej dnia 21 października 1999 r. N 1944), zmienionej zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 16 maja 2003 r. N 206 (zarejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej dnia 5 czerwca 2003 r. N 4641 ) oraz zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej ii z dnia 16 marca 2005 r. N 216 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 8 kwietnia 2005 r. N 6490).

Minister M. Zurabow

Procedura wydawania leków

I. Postanowienia ogólne

1.1. Niniejsza Procedura określa wymagania dotyczące wydawania leków przez apteki (organizacje) * bez względu na formę organizacyjno-prawną, formę własności oraz przynależność działową.

1.2. Instytucje (organizacje) apteki podlegają uwolnieniu leków, w tym środków odurzających, substancji psychotropowych, silnych i trujących, zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej w określony sposób.

1.3. Wydawanie leków na receptę lekarską i bez recepty realizowane jest przez apteki (organizacje) posiadające koncesję na prowadzenie działalności farmaceutycznej.

1.4. Przepisane produkty lecznicze podlegają wydawaniu przez apteki i punkty apteczne.

Leki zgodne z Wykazem Leków sprzedawanych bez recepty, zatwierdzonym rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej nr 578 z dnia 13.09.2005 r. (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej nr 7053 dnia 29 września 2005 r.) (dalej - Lista leków wydawanych bez recepty) są sprzedawane przez wszystkie apteki (organizacje)*.

1.5. Aby zapewnić nieprzerwane dostawy leków dla ludności, apteki (organizacje) muszą mieć na stanie minimalny asortyment leków niezbędnych do świadczenia opieki medycznej, zatwierdzony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z kwietnia 29, 2005 N 312.

II. Ogólne wymagania dotyczące wydawania leków

2.2. Zgodnie z receptami wypisanymi na receptach, których formy zostały zatwierdzone rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. N 328 (zarejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 21 października 1999 r. N 1944), zwolnienie aptek (organizacji):

Środki odurzające i substancje psychotropowe zawarte w Wykazie II Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonego Uchwałą Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (Ustawodawstwo Federacja Rosyjska, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666) (dalej - Lista), wypisane na specjalnych formularzach recept na środek odurzający;

Substancje psychotropowe wprowadzone do Lista III Wykazy wypisane na receptach formularza N 148-1 / y-88;

Leki podlegające rozliczeniu ilościowemu w aptekach (organizacjach), hurtowniach leków, placówkach medycznych i gabinetach lekarskich, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury (zwane dalej lekami podlegającymi rozliczeniu ilościowemu), napisanym na formularze recepty na formularzu N 148-1 / y-88;

Leki zawarte w wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego) w celu zapewnienia dodatkowej bezpłatnej opieki medycznej niektórym kategoriom obywateli uprawnionych do państwowej pomocy społecznej, zatwierdzonych rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 28 września 2005 r. nr 601 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 29 września 2005 r. N 7052) (dalej - leki znajdujące się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, przepisywane na receptę na formularzu N 148-1 / y-04 (l);

Sterydy anaboliczne przepisywane na receptę N 148-1 / y-88;

Pozostałe leki nie ujęte w Wykazie Leków sprzedawanych bez recepty, przepisywane na receptach formularza N 107/r.

2.3. Recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe zawarte w Wykazie II Listy są ważne przez pięć dni.

Recepty na substancje psychotropowe z Wykazu III Wykazu; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Recepty na leki z Wykazu leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, z wyjątkiem recept na środki odurzające i substancje psychotropowe z Wykazu II Wykaz, dla substancji psychotropowych z Wykazu III Wykazu, dla leków podlegających rozliczeniu ilościowemu, dla sterydów anabolicznych są ważne przez jeden miesiąc.

Recepty na inne produkty lecznicze są ważne przez dwa miesiące od daty wystawienia recepty i do jednego roku zgodnie z pkt 2.19 Instrukcji o trybie przepisywania produktów leczniczych i wystawiania na nie recept, zatwierdzonej rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacja Rosyjska z 23 sierpnia 1999 r. N 328 ( dalej - Instrukcja).

2.5. Leki wydawane są przez apteki (organizacje) w ilości określonej na recepcie, z wyjątkiem leków, których stawki wydawania określają załączniki nr 1 i 3 do Instrukcji.

2.6. Przy wydawaniu leków na receptę pracownik apteki (organizacji) zaznacza na recepcie informację o wydaniu leku (nazwa lub numer apteki (organizacji), nazwa i dawkowanie leku, wydana ilość, podpis dozownik i data wydania).

Jeżeli dawka leku dostępnego w aptece (organizacji) przekracza dawkę określoną na recepcie lekarza, decyzję o wydaniu leku pacjentowi podejmuje lekarz, który wypisał receptę.

Pacjent otrzymuje informację o zmianie pojedynczej dawki leku.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, gdy apteka (organizacja) nie jest w stanie wywiązać się z powołania lekarza (ratownika medycznego), dopuszczalne jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego.

W takim przypadku lek musi być wydany w opakowaniu aptecznym z obowiązkowym podaniem nazwy, partii fabrycznej, terminu przydatności leku, partii i daty zgodnie z laboratoryjnym dziennikiem pakowania oraz przekazanie pacjentowi innych niezbędnych informacji (instrukcje, ulotka itp.).

Niedopuszczalne jest naruszenie pierwotnego fabrycznego opakowania produktów leczniczych.

2.10. W wyjątkowych przypadkach (wyjazd pacjenta poza miasto, brak możliwości regularnego odwiedzania apteki (organizacji) itp.) pracownicy farmaceutyczni apteki (organizacji) mogą dokonać jednorazowej wydawania przepisanego przez lekarza na podstawie recept ważnych przez rok, w ilości niezbędnej do leczenia w ciągu dwóch miesięcy, z wyjątkiem leków podlegających rozliczeniu ilościowemu.

Przy wydawaniu produktu leczniczego znajdującego się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych z recepty lekarza (ratownika medycznego) oraz innych produktów leczniczych wydawanych bezpłatnie lub ze zniżką pracownik placówki (organizacji) apteki może dokonać wymiany równoznacznej produktu leczniczego w porozumieniu z lekarzem, który wypisał receptę...

2.12. Recepty na leki oznaczone „statim” (natychmiast) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż jeden dzień roboczy od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

Recepty na leki oznaczone „cito” (pilnie) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż dwa dni robocze od daty wizyty pacjenta w aptece (organizacji).

Recepty na leki z minimalnego asortymentu leków wystawiane są w terminie nie dłuższym niż pięć dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

2.14. Recepty na leki podlegające rozliczeniu ilościowemu; produkty lecznicze znajdujące się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne produkty lecznicze wydawane bezpłatnie lub ze zniżką; sterydy anaboliczne pozostają w aptece (organizacji) do późniejszego oddzielnego przechowywania i niszczenia po upływie okresu przechowywania.

2.15. W aptece (organizacji) należy zapewnić warunki bezpieczeństwa wystawiania recept na produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu; produkty lecznicze znajdujące się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne produkty lecznicze wydawane bezpłatnie lub ze zniżką; steryd anaboliczny.

2.16. Okres ważności recept w aptece (organizacji) wynosi:

dla środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu II Wykazu oraz substancji psychotropowych z Wykazu III Wykazu - dziesięć lat;

Dla produktów leczniczych podlegających rozliczaniu ilościowemu, z wyjątkiem środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w Wykazie II oraz substancji psychotropowych ujętych w Wykazie III; sterydy anaboliczne - trzy lata.

Po upływie okresu przechowywania recepty podlegają zniszczeniu w obecności komisji, o której sporządzane są akty, których formę określają załączniki nr 2 i nr 3 do niniejszej procedury.

Tryb niszczenia recept pozostawionych w aptece (organizacji) po upływie ustalonych okresów przechowywania oraz skład komisji do ich niszczenia mogą być określone przez organy ochrony zdrowia lub działalność farmaceutyczną podmiotu Federacji Rosyjskiej.

2.17. Zakupione przez obywateli leki dobrej jakości nie podlegają zwrotowi ani wymianie zgodnie z Wykazem towarów nieżywnościowych dobrej jakości, nie podlegają zwrotowi ani wymianie na podobne towary o innym rozmiarze, kształcie, wymiarze, stylu, kolorze lub konfiguracji , zatwierdzony dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 19 stycznia 1998 r. g. N 55 (Prawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 4, art.482; N 43, art.5357; 1999, N 41, art.4923; 2002, N 6, art.584; 2003, N 29, art. 2998; 2005, nr 7, art. 560).

Niedozwolone jest wielokrotne wydawanie (sprzedaż) leków uznanych za towar o nieodpowiedniej jakości i zwróconych z tego powodu przez obywateli.

2.18. Recepty na środki uspokajające, które nie podlegają rachunkowości ilościowej; leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne; zawierające alkohol produkty lecznicze produkcji przemysłowej są umarzane pieczęcią instytucji farmaceutycznej (organizacji) „Lek jest uwalniany” i zwracany pacjentowi w jego ramionach.

W przypadku wielokrotnego wydawania leku pacjent musi skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania nowej recepty.

2.19. Recepty błędnie wypisane pozostają w aptece (organizacji), są anulowane pieczęcią „Recepta nieważna” i są rejestrowane w czasopiśmie, którego wzór stanowi załącznik nr 4 do niniejszej Procedury i zwracane pacjentowi.

Na informację o wszystkich błędnie wypisanych receptach zwraca się uwagę kierownikowi właściwej placówki medycznej i profilaktycznej.

III. Wymagania dotyczące uwalniania środków odurzających i substancji psychotropowych; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne

3.1. Zakłady (organizacje) apteczne podlegają zwolnieniu środków odurzających i substancji psychotropowych z II Listy oraz substancji psychotropowych z III Listy.

3.3. Urlop pacjentów z narkotykami i substancjami psychotropowymi. ujętych w II Wykazie oraz substancji psychotropowych ujętych w Wykazie III Wykazu, wykonywane są przez pracowników farmaceutycznych aptek (organizacji), którzy mają do tego uprawnienia zgodnie z zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 13 maja 2005 r. N 330 (zarejestrowana w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 10 czerwca 2005 r. N 6711).

Przydziału przychodni do apteki (organizacji) może dokonać organ zarządzania zdrowiem lub działalność farmaceutyczna podmiotu Federacji Rosyjskiej w porozumieniu z organem terytorialnym do spraw kontroli obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi.

Za okazaniem recepta formularz N 148-1 / y-88 oraz recepta wypisana na formularzu recepty N 148-1 / y-04 (l).

3.7. Zakładom (organizacjom) apteki obowiązuje zakaz wydawania środków odurzających i substancji psychotropowych z Listy II Listy; substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne przepisywane przez weterynaryjne organizacje medyczne do leczenia zwierząt.

3.9. Pracownik farmaceutyczny apteki (organizacji), po otrzymaniu recepty na receptę leczniczą produkcji indywidualnej, jest obowiązany wydać produkt leczniczy podlegający rozliczeniu ilościowemu w połowie najwyższej dawki jednorazowej, jeżeli lekarz nie przestrzega ustalonej zasady wystawiania recepty lub jeśli lekarz przepisuje produkty lecznicze w dawce przekraczającej najwyższą dawkę jednorazową.

3.10. Przy wytwarzaniu doraźnych produktów leczniczych zawierających produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, zgodnie z receptami wystawionymi przez lekarza, na recepcie podpisuje farmaceuta instytucji (organizacji) apteki oraz farmaceuta instytucji (organizacji) apteki ) - w uzyskaniu wymaganej ilości produktów leczniczych...

3.11. Uwalnianie alkoholu etylowego odbywa się:

Zgodnie z receptami wypisanymi przez lekarzy z napisem „Do nakładania okładów” (wskazujący na wymagane rozcieńczenie wodą) lub „Do leczenia skóry” - do 50 gramów w czystej postaci;

Zgodnie z receptami przepisanymi przez lekarzy na indywidualnie wyprodukowaną receptę lekarską - do 50 gramów w mieszance;

Zgodnie z receptami wystawionymi przez lekarzy na indywidualnie wykonaną receptę lekarską, z napisem „Do celów specjalnych”, osobno poświadczoną podpisem lekarza i pieczęcią placówki medycznej „Na receptę”, dla pacjentów z przewlekłym przebiegiem choroby choroba - do 100 gramów w mieszance.

3.12. przy wydawaniu środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w Wykazie II Wykazu; substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu; w przypadku produktów leczniczych doraźnych zawierających produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu zamiast recepty pacjentowi wydaje się podpis z żółtym paskiem w górnej części i napisem na nim czarną czcionką „Podpis”, którego wzór przewidziany jest w Załącznik nr 5 do niniejszej Procedury.

IV. Kontrola wydawania leków przez apteki (organizacje)

4.1. Kontrola wewnętrzna nad przestrzeganiem przez pracowników apteki (organizacji) procedury wydawania leków (w tym podlegających rozliczeniu ilościowemu; leki znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane nieodpłatnie lub ze zniżką) realizowane jest przez kierownika (zastępcę kierownika) apteki (organizacji) lub upoważnionego przez niego pracownika farmaceutycznego apteki (organizacji).

4.2. Kontrolę zewnętrzną nad przestrzeganiem przez apteki (organizacje) procedury wydawania leków sprawuje Federalna Służba Nadzoru w Sferze Opieki Zdrowotnej i Rozwoju Społecznego oraz organy kontroli obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi w ich obrębie kompetencja.

________________

* Apteki, punkty apteczne, budki apteczne, sklepy apteczne.

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785
„O procedurze wydawania leków”
(zmieniony 24 kwietnia, 13 października 2006, 12 lutego, 6 sierpnia 2007)

1. Zatwierdzenie załączonej procedury wydawania leków.

2. Zniesiony.

M.Yu. Żurabow

Rejestracja N 7353

Podanie

Procedura wydawania leków
(zatwierdzony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej)
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785)
(zmieniony 24 kwietnia, 13 października 2006, 12 lutego, 6 sierpnia 2007)

I. Postanowienia ogólne

1.1. Niniejsza Procedura określa wymagania dotyczące wydawania leków przez apteki (organizacje) * bez względu na formę organizacyjno-prawną, formę własności oraz przynależność działową.

1.3. Wydawanie leków na receptę lekarską i bez recepty realizowane jest przez apteki (organizacje) posiadające koncesję na prowadzenie działalności farmaceutycznej.

1.4. Przepisane produkty lecznicze podlegają wydawaniu przez apteki i punkty apteczne.

Leki zgodne z Wykazem leków wydawanych bez recepty, zatwierdzonym rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej nr 578 z dnia 13.09.2005 r. (zarejestrowanym w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej we wrześniu 29, 2005, rejestracja nr 7053) (dalej - Lista leków wydawanych bez recepty) muszą być sprzedawane przez wszystkie apteki (organizacje) *.

1.5. Aby zapewnić nieprzerwane zaopatrzenie ludności w leki, apteki (organizacje) muszą mieć na stanie minimalny asortyment leków niezbędnych do świadczenia opieki medycznej, zatwierdzony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 29 kwietnia , 2005 N 312

II. Ogólne wymagania dotyczące wydawania leków

2.2. Zgodnie z receptami wypisanymi na receptach, których formy są zatwierdzone rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. N 11 # Wydanie instytucji (organizacji) apteki:

Substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu, wypisane na receptach formularza N 148-1/u-88;

Inne leki podlegające rozliczeniu ilościowemu w aptekach (organizacjach), hurtowniach leków, placówkach medycznych i gabinetach lekarskich, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury (dalej - pozostałe leki podlegające rozliczeniu ilościowemu), napisanym na formularze recepty na formularzu N 148-1 / y-88;

Leki zawarte w wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego) w celu zapewnienia dodatkowej bezpłatnej opieki medycznej niektórym kategoriom obywateli uprawnionych do państwowej pomocy społecznej, zatwierdzonych rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 18 września 2006 r. N 665 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 27 września 2006 r. N 8322) (dalej - leki znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, przepisywane na receptę formularz N 148-1 / y-04 (l) i formularz N 148-1 / y-06 (l);

Sterydy anaboliczne przepisywane na receptę N 148-1 / y-88;

Pozostałe leki nie ujęte w Wykazie Leków sprzedawanych bez recepty, przepisywane na receptach formularza N 107/r.

2.3. Recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe zawarte w Wykazie II Listy są ważne przez pięć dni.

Recepty na substancje psychotropowe z Wykazu III Wykazu, inne leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Recepty na inne produkty lecznicze są ważne przez dwa miesiące od daty ich wypisania i do jednego roku zgodnie z punktem 1.17. Instrukcja dotycząca procedury przepisywania leków oraz wystawiania recept i faktur, zatwierdzona rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12.02.2007 r. N 110 (zwana dalej Instrukcją).

2.5. Leki wydawane są przez apteki (organizacje) w ilości określonej na recepcie, z wyjątkiem leków, których stawki wydawania określone są w pkt 1.11. Instrukcje i Załącznik nr 1 do Instrukcji.

Jeżeli dawka leku dostępnego w aptece (organizacji) przekracza dawkę wskazaną na recepcie lekarza, decyzję o wydaniu leku pacjentowi podejmuje lekarz, który wypisał receptę.

Pacjent otrzymuje informację o zmianie pojedynczej dawki leku.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, gdy apteka (organizacja) nie jest w stanie wywiązać się z powołania lekarza (ratownika medycznego), dopuszczalne jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego.

Niedopuszczalne jest naruszenie pierwotnego fabrycznego opakowania produktów leczniczych.

2.12. Recepty na leki oznaczone „statim” (natychmiast) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż jeden dzień roboczy od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

Recepty na leki oznaczone „cito” (pilnie) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż dwa dni robocze od daty wizyty pacjenta w aptece (organizacji).

Recepty na leki z minimalnego asortymentu leków wystawiane są w terminie nie dłuższym niż pięć dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

2.15. W aptece (organizacji) muszą być zapewnione warunki bezpieczeństwa wystawiania recept na leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury, leki znajdujące się na Wykazie leków wydawane na receptę, a także inne leki sprzedawane bezpłatnie lub ze zniżką, sterydy anaboliczne.

2.16. Okres ważności recept w aptece (organizacji) wynosi:

dla środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu II Wykazu oraz substancji psychotropowych z Wykazu III Wykazu - dziesięć lat;

Dla pozostałych produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu, z wyjątkiem środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w Wykazie II oraz substancji psychotropowych ujętych w Wykazie III; sterydy anaboliczne - trzy lata.

Po upływie okresu przechowywania recepty podlegają zniszczeniu w obecności komisji, o której sporządzane są akty, których formę określają załączniki nr 2 i nr 3 do niniejszej procedury.

Niedozwolone jest wielokrotne wydawanie (sprzedaż) leków uznanych za towar o nieodpowiedniej jakości i zwróconych z tego powodu przez obywateli.

2.18. Recepty na środki uspokajające, które nie podlegają rozliczeniu ilościowemu, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, leki zawierające alkohol produkcji przemysłowej, są umarzane pieczęcią instytucji farmaceutycznej (organizacji) „Uwolnienie leku” i zwracane pacjentowi w jego ramionach.

W przypadku wielokrotnego wydawania leku pacjent musi skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania nowej recepty.

Na informację o wszystkich błędnie wypisanych receptach zwraca się uwagę kierownikowi właściwej placówki medycznej i profilaktycznej.

III. Wymagania dotyczące uwalniania środków odurzających i substancji psychotropowych, leków podlegających rozliczeniu ilościowemu, sterydów anabolicznych

3.1. Zakłady (organizacje) apteczne podlegają zwolnieniu środków odurzających i substancji psychotropowych z II Listy oraz substancji psychotropowych z III Listy.

Substancje psychotropowe z Wykazu III Wykazu, inne produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, sterydy anaboliczne znajdujące się w Wykazie produktów leczniczych wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), wydawane bezpłatnie lub ze zniżką realizowane po przedstawieniu recepty wystawionej na formularzu recepty N 148-1 / y-88 oraz recepty wypisanej na formularzu recepty formularza N 148-1 / y-04 (l).

3.7. Zakładom (organizacjom) aptecznym zabrania się wydawania środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu II Wykazu, substancji psychotropowych z Wykazu III Wykazu, innych leków podlegających rozliczeniu ilościowemu, sterydów anabolicznych zgodnie z receptami weterynaryjnych organizacji medycznych na leczenie zwierząt.

3.11. Uwalnianie alkoholu etylowego odbywa się:

Zgodnie z receptami wypisanymi przez lekarzy z napisem „Do nakładania okładów” (wskazujący na wymagane rozcieńczenie wodą) lub „Do leczenia skóry” - do 50 gramów w czystej postaci;

Zgodnie z receptami przepisanymi przez lekarzy na indywidualnie wyprodukowaną receptę lekarską - do 50 gramów w mieszance;

Zgodnie z receptami wystawionymi przez lekarzy na receptę leczniczą indywidualnej produkcji, z napisem „Do celów specjalnych”, osobno poświadczoną podpisem lekarza i pieczęcią instytucji medycznej „Na receptę”, dla pacjentów z przewlekłym przebiegiem choroba - do 100 gramów w mieszance i w czystej postaci ...

3.12. Przy wydawaniu środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu II Wykazu, substancji psychotropowych z Wykazu III Wykazu, doraźnych produktów leczniczych zawierających leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, zamiast recepty pacjentowi wydaje się podpis z żółtym paskiem w w górnej części umieszczony jest czarny napis „Podpis”, którego formę określa Załącznik nr 5 do niniejszej Procedury.

IV. Kontrola wydawania leków przez apteki (organizacje)

4.1. Kontrola wewnętrzna nad przestrzeganiem przez pracowników apteki (organizacji) procedury wydawania leków (w tym podlegających rozliczeniu ilościowemu, leków znajdujących się w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także innych leków wydawanych nieodpłatnie lub ze zniżką) realizowane jest przez kierownika (zastępcę kierownika) apteki (organizacji) lub upoważnionego przez niego pracownika farmaceutycznego apteki (organizacji).

* Apteki, punkty apteczne, budki apteczne, sklepy apteczne

Dodatek N 1

Zwój
leki podlegające rozliczeniu ilościowemu w aptekach (organizacjach), hurtowniach leków, placówkach medycznych i gabinetach lekarskich
(zmieniony 13 października 2006 r.; 12 lutego 2007 r.; 6 sierpnia 2007 r.)

1. Środki odurzające i substancje psychotropowe z Wykazu II*, substancje psychotropowe z Wykazu III* oraz prekursory środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu IV Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacja Rosyjska zatwierdzona dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, art. 3253).

2. Substancje chlorowodorku apomorfiny, siarczanu atropiny, dikainy, chlorowodorku homatropiny, azotanu srebra, jodowodorku pachikarpiny.

3. Leki zawierające substancje (ich sole) w połączeniu ze składnikami nieaktywnymi farmakologicznie, niezależnie od postaci dawkowania:

Alprazolam (Xanax, Kassadan, Neurol)

Androstanolon (androstenediol i jego estry)

Androstendion

Aceklidyna

Barbital (Weron)

Barbital sodu (Medinal)

Benaktyzyna (Amisil)

benzobarbital (benzonal)

Bromazepam (Lexilium, Lexotan)

Bromizoval (bromural)

Brotizolam (Lendormin)

Heksobarbital i jego sole (Heksenal)

Zasada hioscyjaminy (kamfonian, siarczan)

Diazepam (Apaurin, Relanium, Valium)

trucizna węża

Zolpidem (Iwadal)

Zopiklon (Imovan)

Karbachol (karbolina)

Klonazepam (Antelepsin, Rivotril)

Clostebol i jego estry

klonidyna (klonidyna, gemiton)

Lewomepromazyna (Tizercin)

Lorazepam (Lorafen, Merlit)

Medazepam (Mezapam, Rudotel)

Mezokarb (Sydnokarb)

Bezwodnik arsenu i jego pochodne

Meprobamat (Meprotan)

Mesterolon (Proviron)

Methandienon (Methandrostenolon, Nerobol)

Methenolon i jego estry

Midazolam (Dormikum)

Nandrolon i jego estry

Arsenian sodu (arsenit)

Nitrazepam (Eunoktin, Radedorm)

Novarsenol

Oxazepam (Nozepam, Tazepam)

Oksandrolon

Piperydyna

Promeran

Propyloheksedryl

Oczyszczony jad pszczeli

Rogi sporyszu

Dijodek rtęci (dichlorek, oksycyjanek, salicylan, cyjanek)

Bromowodorek skopolaminy (kamfora)

azotan strychniny

Suma alkaloidów belladonny

Stanozolol

Temazepam (Signopam)

Tetrazepam (Miolastan)

Tiopental sodu (Pentothal)

Ziele efedryny

Tramadol (tramwaj)

Triheksyfenidyl (Cyclodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)

Trichlorometan (Chloroform, Chloroform do znieczulenia)

Fenobarbital (prześwit)

Feprozydyna (Sidnofen)

Flunitrazepam (Rohypnol)

Fluoksymesteron

Flurazepam

Chlordiazepoksyd (Elen)

Chloretyl

Ekstrakt z chilibuhy

Ergotal (mieszanina alkaloidów sporyszu)

Estazolam

Eter dietylowy (Eter do znieczulenia, Eter do znieczulenia, stabilizowany, Eter medyczny)

4. Leki złożone:

Diazepam 10 mg + cyklobarbital 100 mg (Reladorm)

Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg (lub więcej) + paracetamol 250 mg + maleinian chlorfeniraminy (chlorfenaminy) 2 mg (lub więcej) + bromowodorek dekstrametorfanu więcej niż 10 mg (kapsułki, tabletki)

Pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg + paracetamol 250 mg + bursztynian doksylaminy 6,25 mg + bromowodorek dekstrametorfanu ponad 10 mg (kapsułki)

Pseudoefedryny chlorowodorek 60 mg + paracetamol 650 mg + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 4 mg (proszki)

Chlorowodorek pseudoefedryny 20,2 mg + paracetamol 33,8 mg + bromowodorek dekstrametorfanu 1 mg w 5 ml (syrop)

Chlorowodorek pseudoefedryny 60 mg + paracetamol 1000 mg + bromowodorek dekstrametorfanu 30 mg (proszek)

Pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg + paracetamol + bromowodorek dekstrametorfanu 15 mg (lub więcej) (tabletki)

Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg + chlorowodorek gwajafenezyny 100 mg - 5 ml (syrop)

Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg + chlorowodorek gwajafenezyny 200 mg (tabletki)

Chlorowodorek pseudoefedryny 60 mg + chlorowodorek triprolidyny 2,5 mg (tabletki)

Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg + chlorowodorek triprolidyny 1,25 mg - 5 ml (syrop)

Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg + ibuprofen 200 mg (tabletki)

Chlorowodorek pseudoefedryny 60 mg + bromheksyna 8 mg (tabletki)

Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg (lub więcej) + bromoheksyna 4 mg - 5 ml (roztwór do użytku wewnętrznego)

Chlorowodorek pseudoefedryny 120 mg + dichlorowodorek cetyryzyny 5 mg (tabletki)

Chlorowodorek pseudoefedryny 120 mg + loratadyna 5 mg (tabletki)

Chlorowodorek pseudoefedryny 60 mg + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 4 mg (kapsułki)

Chlorowodorek pseudoefedryny 20 mg (lub więcej) + paracetamol 250 mg (lub więcej) (wszystkie postacie dawkowania)

Pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg + paracetamol 325 mg + gwajafenazyna 100 mg + bromowodorek dekstrametorfanu ponad 10 mg (tabletki, syrop)

Chlorowodorek pseudoefedryny 20 mg + paracetamol 500 mg + kofeina 10 mg (tabletki)

Chlorowodorek pseudoefedryny 15 mg + paracetamol 162,5 mg + terfenadyna 15 mg (tabletki)

Solutan (o zawartości chlorowodorku efedryny 17,5 mg w 1 ml)

Chlordiazepoksyd + amitryptylina (tabletki)

Fenylopropanolamina 75 mg + benzokaina 9 mg (kapsułki)

Fenylopropanolamina 75 mg + benzokaina 9 mg + 13 witamin + 18 pierwiastków śladowych (kapsułki)

Fenylopropanolamina 16,7 mg + maleinian karbinoksaminy 1,3 mg - 5 ml (syrop)

Fenylopropanolamina 12,5 mg (lub więcej) + paracetamol 325 mg (lub więcej) (tabletki)

Fenylopropanolamina 12,5 mg + paracetamol 250 mg w 5 ml (syrop)

Fenylopropanolamina 50 mg (lub więcej) + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 4 mg (lub więcej) (kapsułki, tabletki)

Fenylopropanolamina 10 mg (lub więcej) + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 1 mg - 5 ml (syrop)

Fenylopropanolamina ponad 10 mg + maleinian chlorfeniraminy (chlorfenaminy) 1 mg (lub więcej) + paracetamol - 5 ml (syrop)

Fenylopropanolamina 25 mg + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 2 mg + paracetamol 500 mg (tabletki)

Fenylopropanolamina 15 mg + chlorofeniramina (chlorfenamina) maleinian 2 mg + kwas acetylosalicylowy 325 mg (tabletki musujące)

Fenylopropanolamina 25 mg + maleinian feniraminy 25 mg (tabletki, syrop)

Fenylopropanolamina 25 mg + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 2 mg + paracetamol 500 mg + kofeina 30 mg (tabletki)

Fenylopropanolamina 30 mg + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 25 mg + paracetamol 500 mg + kofeina 4 mg (kapsułki)

Chlorowodorek efedryny 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilina 50 mg + teobromina 50 mg + kofeina 50 mg + amidopiryna 200 mg + fenacetyna 200 mg + ekstrakt z belladonny 4 mg + cytyzyna 1 mg (Teofedryna)

Chlorowodorek efedryny 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilina 100 mg + kofeina 50 mg + paracetamol 200 mg + ekstrakt z belladonny 3 mg + cytyzyna 0,1 mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)

Chlorowodorek efedryny 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilina 100 mg + monohydrat kofeiny 50 mg + paracetamol 300 mg + ekstrakt z belladonny 3 mg (Neo-Teofedrin, Neo-Fedrin)

Chlorowodorek efedryny 12 mg + fenobarbital 10 mg + teofilina 100 mg (T-Fedrin)

Chlorowodorek efedryny 5 mg + diwodorofosforan kodeiny 15 mg (półwodny fosforan kodeiny 14,36 mg) + metobromek atropiny 0,5 mg + propifenazon 150 mg + fenobarbital 20 mg + chlorowodorek papaweryny 30 mg (Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo)

Chlorowodorek efedryny 10 mg + Difenhydramina (difenhydramina) 10 mg (tabletki)

5. Inne leki:

Winian butorfanolu (Butorfanol, Stadol, Moradol)

Klozapina (Leponex, Azaleptyna)

Tianeptyna (Coaxil)

Chlorowodorek tramadolu 37,5 mg + paracetamol 325 mg (Zaldiar)

Etanol (alkohol etylowy, medyczny roztwór antyseptyczny)

Notatka.

Leki ujęte w punktach 3 i 4 Wykazu leków podlegających rozliczeniu ilościowemu w aptekach (organizacjach), hurtowniach leków, placówkach medycznych i lekarzach prywatnych znajdują się w Wykazie nr 1 „Substancje o silnym działaniu” oraz na liście N 2 „Substancje trujące” Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków i podlegają specjalnym warunkom przechowywania zgodnie z załącznikami 1 i 5 do rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 12 listopada 1997 r. N 330 „W sprawie środków poprawy księgowości, przechowywania , przepisywanie i zażywanie środków odurzających, środki odurzające i substancje psychotropowe "(pismem Ministerstwa Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej z dnia 24 grudnia 1997 r. N 07-08 / 2293-97 uznany za niepotrzebny rejestracja państwowa).".

______________________________

* Zabronione do użytku przez prywatnych praktyków.

Dodatek N 2

do Procedury Wydawania Leków,

zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa

opieka zdrowotna i rozwój społeczny Federacji Rosyjskiej

o niszczeniu receptur do zdobycia

środki odurzające i substancje psychotropowe

po upływie czasu ich przechowywania *

______________________________

* Ustawa sporządzana jest co miesiąc.

Dodatek N 3

do Procedury Wydawania Leków,

zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa

opieka zdrowotna i rozwój społeczny Federacji Rosyjskiej

w sprawie niszczenia recept na leki podlegające:

rachunkowość przedmiotowo-ilościowa, leki ujęte w

Lista leków na receptę

(ratownik medyczny), a także inne leki sprzedawane bezpłatnie

lub zdyskontowane sterydy anaboliczne po upływie ich terminu ważności *

Dodatek N 4

do Procedury Wydawania Leków,

zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa

opieka zdrowotna i rozwój społeczny Federacji Rosyjskiej

Ministerstwo Zdrowia

i rozwój społeczny

Federacja Rosyjska

_____________________________________

(nazwa instytucji (organizacji)

Czasopismo

rejestracja błędnie wypisanych recept

│ N │ Data │ Nazwisko │ Imię i nazwisko │ Spis treści │ Naruszenia │ Podjęte środki│Pełne imię i nazwisko │

│p / n │ medyczno-profilaktyczny │ lekarz │ recepta │ │ │ specjalista │

│ │ │ │ │ │ apteka │

│ │ │ instytucje │ │ │ │ │ instytucje │

│ │ │ │ │ │ │ │ (organizacje) │

│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │

Notatka.

Informacje o naruszeniach recept są zgłaszane kierownikowi odpowiedniej placówki medycznej i profilaktycznej co najmniej raz w miesiącu.

Dodatek N 5

do Procedury Wydawania Leków,

zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa

opieka zdrowotna i rozwój społeczny Federacji Rosyjskiej

Podpis *

Data..........................

Cena..........................

______________________________

* Aby powtórzyć wydawanie leku, wymagana jest nowa recepta.

Notatka.

Podpis musi mieć wymiary 80 mm x 148 mm i żółty pasek o szerokości co najmniej 10 mm.

Zamówienie

Leki zgodne z Wykazem Leków sprzedawanych bez recepty, zatwierdzonym Rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej nr 578 z dnia 13.09.2005 r. (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej nr 7053 dnia 29 września 2005 r.) (dalej - Lista leków wydawanych bez recepty) podlegają sprzedaży we wszystkich aptekach (organizacjach)<*>.

<*>Apteki, punkty apteczne, budki apteczne, sklepy apteczne.

II. Ogólne wymagania dotyczące wydawania leków

Substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu, wypisane na receptach formularza N 148-1/u-88;

Leki zawarte w wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego) w celu zapewnienia dodatkowej bezpłatnej opieki medycznej niektórym kategoriom obywateli uprawnionych do państwowej pomocy społecznej, zatwierdzonych rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej nr 601 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 29 września 2005 r. N 7052) (dalej - leki zawarte w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie za opłatą lub ze zniżką, przewidzianą dla formularzy recept na formularzu N 148-1 / y-04 (l));

Sterydy anaboliczne przepisywane na receptę N 148-1 / y-88;

Pozostałe leki nie ujęte w Wykazie Leków sprzedawanych bez recepty, przepisywane na receptach formularza N 107/r.

2.3. Recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe zawarte w Wykazie II Listy są ważne przez pięć dni.

Recepty na substancje psychotropowe z Wykazu III Wykazu; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Recepty na leki z Wykazu leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, z wyjątkiem recept na środki odurzające i substancje psychotropowe z Wykazu II Wykaz, dla substancji psychotropowych z Wykazu III Wykazu, dla leków podlegających rozliczeniu ilościowemu, dla sterydów anabolicznych są ważne przez jeden miesiąc.

Recepta na inne produkty lecznicze jest ważna przez dwa miesiące od daty wystawienia recepty i do jednego roku zgodnie z pkt 2.19 Instrukcji w sprawie trybu wypisywania produktów leczniczych i wystawiania na nie recept, zatwierdzonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. N 328 ( dalej - Instrukcja).

2.5. Leki wydawane są przez apteki (organizacje) w ilości określonej na recepcie, z wyjątkiem leków, których stawki wydawania wskazane są w załącznikach oraz w Instrukcji.

Jeżeli dawka leku dostępnego w aptece (organizacji) przekracza dawkę określoną na recepcie lekarza, decyzję o wydaniu leku pacjentowi podejmuje lekarz, który wypisał receptę.

Pacjent otrzymuje informację o zmianie pojedynczej dawki leku.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, gdy apteka (organizacja) nie jest w stanie wywiązać się z powołania lekarza (ratownika medycznego), dopuszczalne jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego.

Niedopuszczalne jest naruszenie pierwotnego fabrycznego opakowania produktów leczniczych.

2.12. Recepty na leki oznaczone „statim” (natychmiast) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż jeden dzień roboczy od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

Recepty na leki oznaczone „cito” (pilnie) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż dwa dni robocze od daty wizyty pacjenta w aptece (organizacji).

Recepty na leki z minimalnego asortymentu leków wystawiane są w terminie nie dłuższym niż pięć dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

2.16. Okres ważności recept w aptece (organizacji) wynosi:

Dla środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu II, Wykazu III Wykazu - dziesięć lat;

Dla produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu, z wyjątkiem środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w Wykazie II, Wykazie III Wykazu; sterydy anaboliczne - trzy lata.

Po upływie okresu przechowywania recepty podlegają zniszczeniu w obecności komisji, o której sporządzane są akty, których formę określają załączniki nr 2 i nr 3 do niniejszej procedury.

2.17. Zakupione przez obywateli leki dobrej jakości nie podlegają zwrotowi ani wymianie zgodnie z Wykazem towarów nieżywnościowych dobrej jakości, nie podlegają zwrotowi ani wymianie na podobne towary o innym rozmiarze, kształcie, wymiarze, stylu, kolorze lub konfiguracji , zatwierdzony dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 19 stycznia 1998 r. g. N 55 (Prawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 4, art.482; N 43, art.5357; 1999, N 41, art.4923; 2002, N 6, art.584; 2003, N 29, art. 2998; 2005, nr 7, art. 560).

Niedozwolone jest wielokrotne wydawanie (sprzedaż) leków uznanych za towar o nieodpowiedniej jakości i zwróconych z tego powodu przez obywateli.

W przypadku wielokrotnego wydawania leku pacjent musi skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania nowej recepty.

Na informację o wszystkich błędnie wypisanych receptach zwraca się uwagę kierownikowi właściwej placówki medycznej i profilaktycznej.

III. Wymagania dotyczące uwalniania środków odurzających i substancji psychotropowych; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne

3.1. Zakłady (organizacje) apteczne podlegają zwolnieniu środków odurzających i substancji psychotropowych z II Listy oraz substancji psychotropowych z III Listy.

3.3. Wydawanie środków odurzających i substancji psychotropowych pacjentom z Wykazu II oraz substancji psychotropowych z Wykazu III dokonywane jest przez pracowników farmaceutycznych aptek (organizacji), którzy mają do tego uprawnienia zgodnie z art. Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 13 maja 2005 r. N 330 (zarejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 10 czerwca 2005 r. N 6711).

Substancje psychotropowe z Wykazu III Wykazu, leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, sterydy anaboliczne znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarską (ratownika medycznego), wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, wydawane są za okazaniem recepta wystawiona na recepcie N 148-1 / y-88 oraz recepta wystawiona na recepcie N 148-1 / y-04 (l).

3.7. Zakładom (organizacjom) apteki obowiązuje zakaz wydawania środków odurzających i substancji psychotropowych z Wykazu II, Wykazu III Wykazu; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne przepisywane przez weterynaryjne organizacje medyczne do leczenia zwierząt.

3.11. Uwalnianie alkoholu etylowego odbywa się:

Zgodnie z receptami wypisanymi przez lekarzy z napisem „Do nakładania okładów” (wskazujący na wymagane rozcieńczenie wodą) lub „Do leczenia skóry” - do 50 gramów w czystej postaci;

Zgodnie z receptami przepisanymi przez lekarzy na indywidualnie wyprodukowaną receptę lekarską - do 50 gramów w mieszance;

IV. Kontrola wydawania leków przez apteki (organizacje)

Aplikacje

Dodatek N 1
zamówić

zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Załącznik N 1. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH PODLEGAJĄCYCH RACHUNKOWOŚCI PODMIOTOWEJ ILOŚCIOWEJ W INSTYTUCJACH (ORGANIZACJACH) FARMACEUTYCZNYCH, ORGANIZACJACH HURTOWY OBRÓT WYROBAMI LECZNICZYMI, ORGANIZACJACH LECZNICZYCH PREWENCYJNE

1. Środki odurzające i substancje psychotropowe z Wykazu II oraz substancje psychotropowe z Wykazu III Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonego Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej 30 czerwca 1998 N 681<*>(Ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666).

<*>Zabronione do użytku przez prywatnych praktyków.

3. Leki znajdujące się na liście nr 1 „Potentne substancje” Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków.

4. Leki znajdujące się na liście nr 2 „Substancje trujące” Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków.

5. Substancje chlorowodorku apomorfiny, siarczanu atropiny, dikainy, chlorowodorku homatropiny, azotanu srebra, jodowodorku pachikarpiny.

6. Alkohol etylowy.

7. Medyczny roztwór antyseptyczny.

8. Klozapina (Leponex, Azaleptyna).

9. Butorfanol (Stadol, Moradol).

Dodatek N 2
zamówić
wydawanie leków,
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Załącznik N 2. USTAWA O NISZCZENIU PRZEPISÓW NA POZYSKIWANIE NARKOTYKÓW I SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH PO OKRESIE ICH PRZECHOWYWANIA

DZIAŁAJ\r\n o zniszczeniu recept na uzyskanie\r\n środków odurzających i substancji psychotropowych\r\n po upływie okresu ich przechowywania<*>\ r \ n \ r \ nz „__” ___________ 200_ N ________ \ r \ n \ r \ nProwizja składająca się z: \ r \ n \ r \ n Przewodniczący _______________________________________ \ r \ n (stanowisko i nazwisko . w całości) \ r \ n \ r \ nKomisja: _________________________ \ r \ n (stanowisko i imię i nazwisko) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (stanowisko i imię i nazwisko) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (stanowisko i imię i nazwisko) \ r\n\r\n dokonał „__”___ 200_ zajęcia i zniszczenia w _______________\r\n (nazwa\r\n organizacji)\r\nrecepty na uzyskanie środków odurzających i psychotropowych\r\nsubstancje dla _____________________:\ r \ n (miesiąc, rok) \ r \ n

n
p / p

Dodatek N 3
zamówić
wydawanie leków,
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Załącznik N 3. PRZEPIS AKP NA NISZCZENIE PRZEDMIOTÓW PRZYGOTOWYWANIA LEKÓW Ujęcie przedmiotowo-ilościowe, leki znajdujące się w wykazie leków dostępnych na receptę (asystent) ORAZ INNE LEKY wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, PO TERMINIE PRZECHOWYWANIA

USTAW\r\n w sprawie niszczenia recept na uzyskanie \r\n produktów leczniczych\r\n z zastrzeżeniem rozliczenia ilościowego,\r\n produktów leczniczych znajdujących się na Liście\r\n Leki na receptę\r\n Lekarz (ratownik medyczny ), a także inne produkty lecznicze\r\n wydawane bezpłatnie lub ze zniżką,\r\n po upływie okresu ich przechowywania<*>\ r \ n \ r \ n od „__” ___________ 200_ N ________ \ r \ n \ r \ nKomisja składająca się z: \ r \ n \ r \ n Przewodniczący _______________________________________ \ r \ n (stanowisko i imię I. O. w pełne) \ r \ n \ r \ nKomisja: _______________________________________ \ r \ n (stanowisko i imię i nazwisko) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (stanowisko i imię i nazwisko) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (stanowisko i pełna nazwa) \ r \ n \ r \ n wykonane "__" ___ 200_ zajęcie i zniszczenie w _______________ \ r \ n (nazwa \ r \ n organizacji) \ r \ n następujące recepty na uzyskanie produktów leczniczych, \ r \ n podlegające przedmiotowo-ilościowej rachunkowości, lecznicze\r\n produkty lecznicze znajdujące się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych\r\n na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne produkty lecznicze\r\nŚrodki bezpłatne lub ulgowe:\ r \ n 1. Recepty na uzyskanie silnego i substancje trujące\ r \ nlisty Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków za ___________ \ r \ n (miesiąc, \ r \ n rok) \ r \ n ilość __________ sztuk. \ r \ n (liczbami i słownie) \ r \ n 2. Recepty na leki zawarte w \ r \ nLista leków wydawanych na receptę \ r \ n (ratownik medyczny), dla ______________ w ilości ______________________ \ r \ n (miesiąc, rok) (w liczbach i słowach) \ r \ nsztuk. \ r \ n 3. Recepty na uzyskanie sprzedanych leków \ r \ n bezpłatnie lub ze zniżką, za ______________ w ilości _________ \ r \ n (miesiąc, rok) \ r \ n _________ sztuk. \ r \ n (cyframi i słownie) \ r \ n 4. Przepisy na otrzymywanie chlorowodorku apomorfiny, atropiny \ r \ nssiarczanu, dikainy, chlorowodorku homatropiny, azotanu srebra, \r \ npachykarpiny jodowodorku (w postaci czystej i w mieszaninie) za _____________ \ r \ n (miesiąc, rok) \ r \ n ilość ______________________ sztuk. \ r \ n (w liczbach i słowach) \ r \ n 5. Przepisy na otrzymywanie alkoholu etylowego i roztworu \ r \ n medycznego środka antyseptycznego dla ______________ w ilości _____ \ r \ n (miesiąc, rok) \ r \ n ________________________ sztuk. \ r \ n (w liczbach i słowach) \ r \ n 6. Przepisy na klozapinę i butorfanol na ___________ \ r \ n (miesiąc, \ r \ n rok) \ r \ n ilość ________________________ sztuk. \ r \ n (w liczbach i słowach) \ r \ n 7. Recepty na otrzymywanie sterydów anabolicznych (wskazujące nazwy \ r \ n) dla ______________ w ilości _____________________ \ r \ n (miesiąc, rok) (w liczbach i słowach ) \ r \ nsztuk. \ r \ n \ r \ n Łącznie za czyn zniszczony przez spalenie lub pęknięcie i \ r \ nkolejne moczenie w roztworze wybielacza (podkreśl pożądane \ r \ n) __________________________________________ recepty \ r \ n (liczba w liczbach i w słowa) \ r \ npuste. \ r \ n \ r \ nPrzewodniczący Komisji: ____________________________ \ r \ n (Podpis) \ r \ n \ r \ n Członkowie Komisji: ______________ \ r \ n (Podpis) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (Podpis) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (podpis) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Ustawa sporządzana jest co miesiąc. \ r \ n \ r \ n \ r \ n

Dodatek N 4
zamówić
wydawanie leków,
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Załącznik N 4. REJESTR REJESTRACJI NIEPRAWIDŁOWO NAPISOWANYCH PRZEPISÓW
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785 Załącznik N 5. PODPIS

Podpis<*>\ r \ n \ r \ nNazwa organu zarządzającego \ r \ nzdrowie lub \ r \ ndziałalność farmaceutyczna \ r \ nprzedmiot Federacji Rosyjskiej \ r \ n \ r \ nNazwa lub N apteki (organizacji) .... ..... ... \ r \ n ...................................... Przepis N .. ............... \ r \ n i wiek pacjenta ....................................... \ r \ n .. .................................................... ............. \ r \ n Adres lub numer karty ambulatoryjnej ................... \ r \ n ... lekarz, numer telefonu placówki medycznej ....... \ r \ n .............................. . .................................. \ r \ nTreść przepisu po łacinie ........ .................... \ r \ n .......................... ....................................... \ r \ n ...... .................................................. .......... \ r \ n .................................... .............................. \ r \ n ............... .................................................. \ r \ n ............................................. .................... \ r \ n .......................... ....................................... \ r \ n ...... .................................................. .......... \ r \ nPrzygotowane ...................................... ................... \ r \ nZaznaczono ........................... .............................. \ r \ nWydany ............... ....................................... \ r \ nData ..... ......... \ r \ nCena .............. \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Aby powtórzyć wydawanie produktu leczniczego, wymagana jest nowa \ r \ n recepta lekarska. \ r \ n \ r \ n Uwaga. \ r \ n Podpis musi mieć wymiary 80 mm x 148 mm z żółtym paskiem \ r \ n o szerokości co najmniej 10 mm. \ r \ n

Ze zmianami i dodatkami od:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Informacje o zmianach:

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785 „O procedurze wydawania leków” (zmieniony 24 kwietnia, 13 października 2006, 12 lutego, 6 sierpnia 2007)

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785
„O procedurze wydawania leków”
(zmieniony 24 kwietnia, 13 października 2006, 12 lutego, 6 sierpnia 2007)