تنظيم الشركات المصنعة الداخلية للأدوية الموضوع والمحاسبة الكمية للأدوية

للوزن والطبخ أدويةيحتوي على مواد سامة ومخدرة، من الضروري استخدام المقاييس اليدوية الفردية، متعددة، هاون، اسطوانات، قمع، إلخ. يجب تخزين هذه العناصر في مجلس الوزراء A. من المرغوب فيه أن تكون على الأطباق المستخدمة لصناعة هذه الأدوية، كان هناك علامات "لأتروبين"، "لأجلوريد الزئبق"، إلخ. أطباق تستخدم لإعداد الأدوية التي تحتوي على مواد سامة ومخدرة، وغسلها ومعالجتها بشكل منفصل عن الأطباق الأخرى تحت إشراف الصيدلي. هاون مع مسحوق أو مرهم الوزن من قبل مذهلة، وكذلك قمع عند تغطية حلول التصفية مع زجاج أو سقف بلاستيكي.

قبل بدء صنع الأدوية، يلزم الصيدلي بقراءة الوصفة بعناية، والتحقق من توافق المكونات المنصوص عليها وصحة الجرعات المشار إليها. يجب ملاحظة اهتمام خاص في تصنيع الأدوية التي تحتوي على سامة ومختص مواد قويةوبعد يجب تحقيق المواد السامة والمخدرات المدرجة في المنتج الطبي من خلال تقني تقني في مكان التخزين بحضور صيدلي، وبعد ذلك يتم وضع Stantle على الفور في مجلس الوزراء A.، على ظهر الوصفة، والتقني هو وقعت حول التسليم والصيدلي - حول تلقي تحتاج الكمية سامة أو المادة المخدرة باسمها والكمية. بعد الحصول على مادة سامة، يلزم الصيدلي بالاستخدام على الفور لصناعة المخدرات. يتم نقل الوكيل الطبي المعد على الفور إلى التقني (تحليلات الاختبار) للتحكم، وبعد ذلك يتم تخزينه في خزانة خاصة. إذا كان أحد الصيدلي يعمل في الصيدلية، بعد ذلك بعد وجود مادة سامة ومخدرة، فإنه يشير بشكل مستقل إلى عنوان الوصفة والكلمات مقدار المادة المتخذة ويضع توقيعها.

تنظيم موضوع الموضوع والكمية (PKU)العلاقات العامة رقم 785 (قائمة LIS)

تخضع جميع الوصفات التي تحتوي على مواد على PKU للعينة اليومية. في نهاية اليوم، رئيس تقني المحافظات، الرأس. يتم اختيار قسم التصنيع القابل للتصنيع أو غيره من المسؤولية من قبل جميع الوصفات، التي تكشفها اسم LS المخدرات ولكل اسم يتم وضع ورقة انتقائية النهار: - تشير إلى الأسماء؛ - تاريخ؛ - الكمية في غرام. المستهلكة بواسطة المخدرات؛ - توقيع الحكم.

بناء على الوصفات المحددة ومتطلبات رأس LPU. يرسم قسم إنتاج الوصفة مجلة خاصة "مجلة تسجيل العمليات المتعلقة بتداول المخدرات والنفسية وغيرها من المواد على PKU. (التشريعات التي تنظم المحاسبة - القانون الفيدرالي "على الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية" - وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 330 من نوفمبر 1997؛ العلاقات العامة. MH من الاتحاد الروسي № 205 من مايو 2005؛ AVE. MZ RT رقم 1598 من أكتوبر 2003). في هذه المجلة، يتم إعطاء كل اسم من LV صفحة منفصلة. يتم تسجيله شهريا: - الوصول خلال شهر LV؛ - أين هي النتيجة، على أساس المستند؛ - عدد وسلسلة LV؛ - تاريخ وتوقيع الشخص المسؤول عن تلقي LV.

وفقا للمحاسبة على أساس أوراق انتقائية النهار، يتم تسجيل استهلاك الاتحاد التنفيذي: - مع الانقسام - التنفيذ والإجازات؛ - إجمالي الاستهلاك شهريا؛ - بقايا كتاب، بقايا الفعلية؛ - توقيع الشخص المسؤول المادي والتاريخ.

في نهاية الشهر، يتم نقل البقايا الفعلية النهائية، تصبح أولية. الاستهلاك مع السلسلة. عطلة - Angro - في LPU في أطباق المشتري.

ما تبقى من الكتاب الأخير \u003d OST. محدود. ميم. + الوصول - الاستهلاك

ما تبقى من الفعلي النهائي \u003d وزنه من Stanthes - م من Stantle نفسه \u003d M LV

مجلة - وثيقة محاسبة خاصة، يتم ترقيم صفحاته، يتم تحويل الأوراق، في الصفحة الأخيرة التي تم تثبيتها على ختم الشمع ويشير إلى عدد الصفحات، التي وقعها رأس المنظمة العليا ويتم ختمها.

تنظيم مراقبة الجودة الداخلية للعقاقير في صيدلية. تنظيم مكان عمل محلل الحكم، مع مهمته. أنواع إلزامية من مراقبة الجودة الواسعة.

يتم تقديم متطلبات مختارة إلى أماكن الإنتاج، ولا سيما المساعد، وخاصة العقيم، وما إلى ذلك للحصول على منظمة عقلانية عمليات الانتاج يجب أن يرتبط المساعد بالصفة والتحكم والخزانة التحليلية. قريبة اوت أبواب المدخل يجب ترتيب المساعد المصارف بالبرد و الماء الساخنوإلى أماكن العمل، يجب تنفيذ خطوط الأنابيب بالماء المقطر أو الماء المقطر للحقن. في هذه الغرف، إلى جانب التهوية الإجمالية، يتم تثبيت الكيكات المنزلية أو مكيفات الهواء للتضحية.

ليزود التخزين السليموتمتلك التصنيع ومراقبة الجودة وإجازات الأدوية معايير تقريبية للمعدات التقنية والاقتصادية للصيدليات التجارية. تشمل القواعد تجهيز مقر الصيدليات مع الأثاث لتخزين الأدوية ومواد خلع الملابس وغيرها من المنتجات وصفة طبية، ميكنة صغيرة، المعدات التكنولوجية، الأجهزة الكهربائية، وكذلك الإنتاج والمخترعين الاقتصاديين.

ل المعدات التكنولوجية وتشمل الميكنة المستخدمة في الصيدليات في عملية الأنشطة الإنتاجية: الأجهزة اللازمة للحصول على وتخزين المياه المقطورة وحقن المياه المقطر، والوسائل الفنية للمعالجة الصحية للأطباق، وأجهزة التعقيم الطبي، وأجهزة الخلط الكهربائية، وأجهزة قياس الوزن، والتركيب لتصنيع المراهم، أجهزة السحب، أنواع مختلفة من المسحوق والعقاقير السائلة، الأجهزة الخاصة بحلول الترشيح، وما إلى ذلك لضمان السيطرة على جودة الأدوية، والصيدليات مجهزة بالانضباط، ومواد كومويترواتي، ومياه الجدوى، ومائل الحموضة، والمجاهر والأجهزة الأخرى.

بمجرد رصد الربع عن طريق الامتثال لقواعد تخزين LS، لا تزال هناك أنواع مطلوبة من مراقبة الجودة الداخلية:

التحكم المكتوب

السيطرة على المسح

الرقابة البيولوجي

السيطرة البدنية;

الرقابة الكيميائية

السيطرة عطلة.

8. الفحص الصيدلاني الوصفات. القواعد العامة لكتابة وصفات وصفها. الإطار التنظيمي القائم. تكنولوجيا الاستقبال وتسجيل ومحاسبة وصفات الشركة المصنعة الفردية. قواعد الضرائب وصفة. السيطرة على الكيان في إجازة.

فحص وصفة صيدلانية - هذا هو تحديد امتثال الوصفة القواعد الحالية وصف وصفات.

لا تكتب وصفات:

للمخدرات غير المسموح لها بالاستخدام الطبي؛

في غياب شهادة طبية؛

للمخدرات المستخدمة فقط في المؤسسات الطبية والوقائية؛

عند تلقي الوصفات والعطلة، يتم التحقق من الأدوية باستمرار من شكل وصفة طبية من وصفة المخدرات، مدة الوصفة، وجود تفاصيل إلزامية، وجود تفاصيل إضافية، أهلية الشخص الذي كتب وصحة، صحة تسجيل وطريقة التطبيق، توافق المكونات في الوصفة، أعلى جرعات يومية ومرة \u200b\u200bواحدة، قيود معدلات الإسكان، والتي يتم تثبيتها.

التنفيذي لكتابة جميع أنواع LS حضور الأطباء الرائدة في حفل الاستقبال الخارجي. أطباء الأسنان والمسعفون والتوليد كتابة وصفات للأدوية لتوقيعهم وإشرار لقبهم الطبي فقط في حالات خاصة. هم، وكذلك من قبل الجهات الفاعلة الخاصة، يحظر تفريغ قوائم LS II و III.

إدخال قوائم NA أو PV II و III، والأدوية الأخرى التي تخضع ل PKU، والتي تتجاوز الجرعة التي تتجاوز أعلى استقبال لمرة واحدة، يجب أن يكتب الطبيب جرعة بالكلمات ووضع علامة تعجب.

يسمح باستخدام الاختصارات اللاتينية المسموح بها فقط. يحظر أن يقتصر على التعليمات العامة: "داخلي"، "معروف". يسمح فقط فقط اعتمدتها القواعد التسميات المخفضة. لا يسمح بالتصحيحات في الوصفة.

نارمز إفرازات وإجازة الأدوية المخدرة في القائمة II، ومشتقات حمض البغاء، والأدوية الأخرى الخاضعة للمرضى العظمى لحنك حزب العمال الكردستاني، لمرضى العربات العظمى، بالنسبة للمرضى العجزون والنسام في العجز مقارنة بمقدار 2 مرات. عند وصف الأدوية المخدرة، فإن معدل الإجازات التي لا يتم توفيرها، والحد الأقصى المسموح به مبلغ المسموح به للكتابة في وصفة واحدة يمكن أن يتجاوز خمس مرات لتجاوز الجرعة لمرة واحدة المحددة في تعليمات الاستخدام الطبي.

عندما يتم وصف الوصفات الطبية، يسمح للمرضى المزمنين الذين يعانون من الأطباء بإنشاء فترة وصفة خلال عام واحد. يجب على الطبيب تقديم مذكرة من "المريض المزمن"، مما يشير إلى مدة الوصفة وتردد إجازة HP من مؤسسة الصيدلة، وأكد أن هذا المؤشر من خلال توقيعه وختمه الشخصي، وكذلك ختم الطبي والوقاية مؤسسة "لوصفات".

الوصفة التي لا تستجيب واحد على الأقل من المتطلبات المدرجة أو تحتوي على أدوية غير متوافقة غير صالحة. يتم سداد جميع الوصفات التي تم تفريغها بشكل غير صحيح بواسطة ختم "الوصفات غير صالح"، والتسجيل في مجلة الوصفات المكتوبة بشكل غير صحيح. يتم تمثيل معلومات حول العاملين الصحيين، وصفات تفريغها بشكل غير صحيح، من قبل قادة LPU المقابلة.

أشكال النماذج الوصفة الطبية، والغرض منها وترتيب التعبئة تحكم بترتيب وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 11 من 12.02.2007 "بشأن إجراء تعيين وتصريف الأدوية والمنتجات الطبية والغذاء المتخصص منتجات". يتم تنظيم رسوم إجازة LS بترتيب وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 785 مؤرخة 14 ديسمبر 2005، "بناء على طلب عطلة الدواء". قائمة بالجمعية الوطنية، PV و P المعتمدة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 681 المؤرخ 30 يونيو 1998 "بشأن الموافقة على قائمة LIS، PV و P أن يتم التحكم في الاتحاد الروسي".

وصفة، مكتوبة بشكل صحيح مأخوذ، أي تحديد سعر البيع بالتجزئة. يتكون سعر التجزئة لأشكال الجرعة المثالية والفارغة العجلة من تكلفة المكونات الأولية وتكلفة أطباق الصيدلة وتعريفة صنع الدواء. يتم منح الصيدليات - الكيانات القانونية الحق في تطوير التعريفات بشكل مستقل لتصنيع الأدوية وتعبئتها. يجب الموافقة على التعريفات بالترتيب في صيدلية. أساس الفواتير هو: معايير تكلفة الوقت في عمليات منفصلة للتصنيع والسيطرة والتعبئة وإجازتها أشكال الجرعة والفراغات المتخصصة.

تسجيل الوصفات.بالنسبة لوصفات تتطلب تصنيع فردي، يمكن إجراء التسجيل بطرق مختلفة. الأكثر شيوعا هو استلام نموذجوصفة التسجيل. يتم ملء الاستلام في مثيل واحد عند تلقي الوصفات. مشروط، من الممكن تمييز ثلاثة أجزاء. الجزء الأول من الإيصال يشير إلى رقم المخدرات واسم المريض والتكلفة و LF في صيدلية. الجزء الثاني من الاستلام يشير إلى عدد الدواء، شكل LF، مرض المريض، تاريخ ووقت صنع الدواء، يتم إصدار قيمتها للعميل.

يحتوي الجزء الثالث من الإيصال على أرقام متطابقتين: الأول مع الإشارة "المعدة"، "تم التحقق"، يمر "صدر" إلى الوصفة، والثاني - على عبوة الدواء المفرج عنه.

يمكن تسجيل الوصفات المعتمدة لأدوية التصنيع الفردي مجلة وصفة طبيةيحتوي على البيانات التالية: التاريخ ورقم الوصفة واسم المريض وعنوانه وهاتفه، LF، تكلفة الدواء.

تحكم السيطرة الصحية بأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 214 مؤرخا في 16 يوليو 1997 "بشأن مراقبة الجودة للأدوية المصنعة في AO". مكافحة العطلات - التحكم الذي يتعرض جميعا المصنوع في صيدليات المخدرات، وامتثال التعبئة للتغليف من الجيش الشعبي البريطاني من خلال الخصائص الكيميائية الفيزيائية للمكونات المدرجة فيها في جرعات الوصفة من LS السامة أو المخدرة أو القوية مع عمر المريض، وعدد الوصفة والأرقام على الملصق، والمرضى اللقب على الإيصالات والألقاب على الملصق وصفة أو نسخ من نسخها أو نسخ من وصفات الوصفات وتصميع LS وفقا للمتطلبات الحالية.

في إجازة انتباه خاص يناشد تصميم النقوش الوقائية المقابلة ل LF. تشير ملصقات LS المصنوعة في الصيدليات للمؤسسات الطبية، إلى تكوين الدواء، وعدد المؤسسة الطبية، اسم القسم (مجلس الوزراء)، رقم التحليل، حياة الصلاحية.

الشخص الذي يترك من الشبكة المحلية ملزمة بوضع توقيعه الجانب الخلفي وصفة (المتطلبات).

9. إجراء التعيين وتفريغ ومغادرة الجمعية الوطنية والكهرفاني الكهروضوئية و SD و JAV من الصيدلية. تنظيم PKU. إجراء قبول المتخصصين للعمل مع NA و PV. محاسبة لحركة NA و PV في الصيدلية. الإطار التنظيمي. معدلات العطلات، ترتيب ربط المرضى في الصيدلية.

وفقا للقانون الفيدرالي رقم 3 من 8 يناير 1998، "بشأن الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية"، الأدوية المخدرة - مواد ذات أصل صناعي أو طبيعي، الأدوية المدرجة في الجمعية الوطنية، كهروضوئية و P المراد رصدها في الروسية الاتحاد، وفقا لتشريع الاتحاد الروسي، المعاهدات الدولية للاتحاد الروسي، بما في ذلك الاتفاقية الموحدة للجمعية الوطنية لعام 1961.

المواد العقلية - مواد ذات أصل صناعي أو طبيعي، أدوية، مواد طبيعية مدرجة في قائمة الجمعية الوطنية، الكهروضوئية و P المراد رصدها في الاتحاد الروسي، وفقا لتشريع الاتحاد الروسي، المعاهدات الدولية للاتحاد الروسي بما في ذلك اتفاقية الكهروضوئية لعام 1971.

السلائف - المواد المستخدمة في كثير من الأحيان في إنتاج وتصنيع ومعالجة NA و PV، المدرجة في الجمعية الوطنية، الكهروضوئية و PB المراقبة في الاتحاد الروسي، وفقا لتشريعات الاتحاد الروسي، المعاهدات الدولية لل الاتحاد الروسي، بما في ذلك اتفاقية الأمم المتحدة المعنية بمكافحة مبيعاتها غير القانونية لعام 1988.

هذا القانون، اعتمادا على تدابير الرقابة التي تستخدمها الدولة، توزع NA، PV و P في القوائم الأول والثاني والثاني والرابع. قائمة بالجمعية الوطنية، PV و P المعتمدة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 681 المؤرخ 30 يونيو 1998 "بشأن الموافقة على قائمة LIS، PV و P أن يتم التحكم في الاتحاد الروسي". تمت الموافقة على قوائم من قبل مرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 964 المؤرخ 29 ديسمبر 2007

يتم إجازة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية للأفراد فقط في منظمات الصيدلة ومرافق الرعاية الصحية بحضور تراخيص للنوع المحدد للنشاط.

بالنسبة للأغراض الطبية، يمكن استخدام الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية التي تم إدخالها في القوائم II و III. يتم إصدارها من الوصفة. لا يسمح باستخدام الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في القوائم II و III، في الأنشطة الطبية للجهات الفاعلة الخاصة.

عند وصف الأدوية المخدرة والمواد العقلية، يسرد الثاني والثالث، يجب على الطبيب الحاضر مقابلة المريض عن التعيينات السابقة للمخدرات والمؤثرات العقلية وإجراء الدخول المناسب في الوثائق الطبية.

يتكون النموذج "نموذج وصفة خاصة للعميل المخدرات ومؤثرات نفسية" على الورق الوردي مع العلامات المائية ولديه رقم تسلسلي. على ال وصفة طبية بلانكو في الزاوية اليسرى العليا، يتم تثبيت ختم منظمة طبية باسمه وعناوينه وهاتفه. تمتلئ نموذج الوصفة مع الطبيب التقاط الحبر أو كرة الحبر.

في العمود "RP:" يشار إليه اللاتينية اسم الدواء، جرعة لها. يشير "حفل الاستقبال" العمود إلى طريقة للتطبيق. في العمود "GR" إنه لقب كامل، الاسم، المريض اللامسون. في العمود "التاريخ N" يشير إلى عدد بطاقة المريض الخارجي. تم الإشارة بالكامل إلى اللقب، الاسم، يتم الإشارة إلى دواء للطبيب.

يتم توقيع الوصفة من قبل الطبيب ويتم تعيينها إلى ختمه الشخصي. بالإضافة إلى ذلك، يتم توقيع الوصفة من قبل الطبيب الرئيسي لمنظمة طبية أو نائبه ويتم تعيينه لختم جولة من منظمة طبية.

على شكل وصفة واحدة، يتم كتابة اسم واحد فقط. لا يسمح بالتصحيحات.

يحظر منظمات الصيدلة ومرافق الرعاية الصحية للأدوية والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة II، وفقا للوصفة التي كتبها أكثر من خمسة أيام. وصفات للمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة III صالحة لمدة 10 أيام.

يجب أن تستبعد التعبئة الخارجية للأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية إمكانية استخراجها دون تعطيل سلامة التعبئة والتغليف المحدد. التعبئة الداخلية للمخدرات والمؤثرات العقلية المستخدمة لأغراض طبية يجب وضع علامة مع شريط مزدوج أحمر.

ينظم بأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 785 مؤرخ في 14 ديسمبر 2005 "من أجل إجازة LS".

تخضع المخدرات التي تحتوي على أدوية مخدرة ومؤثرات عقلية وسلائفها وإدراجها في قائمة الأدوية التي تم إصدارها دون وصفة طبيبية لاستجمام المؤسسات الصيدلانية بمبلغ أكثر من 2 حزم للمستهلك.

PKU يؤدي في "كتاب المحاسبة لعنوان NA وغيرها من الأدوية" ليكون PKU "، مرقمة، النفايات والختم والاعتماد من قبل التوقيع وختم الرأس. يبدأ الكتاب لمدة سنة واحدة.

يتم تخزين الوصفات على الجمعية الوطنية والشركات الكهرورية الكهروضوئية، المدرجة في القائمة II، و PV، المدرجة في القائمة الثالثة في صيدلية لمدة عشر سنوات.

في JSC، يتم تنفيذ إصدار NA و PV، المدرج في القائمة II من القائمة من قبل المرضى الذين يعلقون على مؤسسة تعييل عيادات خارجية محددة، والتي تم إصلاحها إلى JSC. يمكن إجراء توحيد مؤسسة تعييل عيادات خارجية لل AO من قبل هيئة الصحة أو الأنشطة الصيدلانية لدليل الاتحاد الروسي بالتنسيق مع الهيئة الإقليمية للتحكم في دوران NA و PV.

موظف صيدلاني في AO، عند تلقي وصفة طبية، يلتزم الدواء بالإفراج عن المخدرات، رهنا ب PKU، في نصف أعلى جرعة لمرة واحدة في حالة وجود طبيب دواء في جرعة تزيد عن أعلى حفل الاستقبال.

وفقا لمرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 644 المؤرخ 04.11.2006، "بشأن إجراء تقديم معلومات عن الأنشطة المتعلقة بدللة NA و PV ..." AO موجود سنويا في السلطات المختصة من الخدمة الفيدرالية للتقرير السنوي لمكافحة المخدرات عن عدد الكميات المقدمة، التي تم إصدارها وتنفيذها من قبل الجمعية الوطنية والكهرفانية الكهروضوئية، باستخدام سجل خاص للعمليات المتعلقة بدلعة مبيعات NA و PV.

10. ترتيب الإجازة من منظمات الصيدلة من المواد السامة، وكحول حلول الإيثيل والكحول. تنظيم تخزين NA و PV. الموضوع والمحاسبة الكمية. عطلة Codein التي تحتوي على LP. الإطار التنظيمي.

تمت الموافقة على قوائم من قبل مرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 964 المؤرخ 29 ديسمبر 2007. إذا كانت المادة من هذه قائمة تقع في قائمة المواد الخاضعة ل PKU، يتم إصدارها على الشكل التكميلي من النموذج N 148-1 / U-88. العمر الافتراضي لهذه الوصفات في الصيدلية هي ثلاث سنوات. إذا لم يخضع ل PKU، ولكن يشير إلى المواد التي تصدرها الوصفات، فقد تم إصداره في شكل نموذج N 107-1 / Y. إذا كان هذا هو الدواء العطل الصامتثم يتم إطلاق سراحه دون وصفة.

عطلة الكحول الإيثيليوفقا لترتيب وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 785 مؤرخة 14 ديسمبر 2005، "بناء على طلب عطلة LS"، أنتجت:

وفقا للوصفات المكتوبة إلى النقش "لفرض الفضائيات" (تشير إلى التخفيف الضروري بالماء) أو "لمعالجة البشرة" - ما يصل إلى 50 غراما في شكل نقي;

وفقا للوصفات، المنصوص عليها في أدوية التصنيع الفردي - ما يصل إلى 50 جراما في الخليط؛

وفقا للوصفات، المنصوص عليها في أدوية التصنيع الفردي، مع النقش " غرض خاص"، معتمدة بشكل منفصل من قبل الطبيب وختم المؤسسة الطبية والوقايةية" بالنسبة لوصفات "، للمرضى الذين يعانون من الدورة المزمنة للمرض - ما يصل إلى 100 جرام في الخليط وفي شكله النقي.

يتم إصدار الكحول الإيثيلي في أشكال النموذج N 148-1 / Y-88، كما يخضع ل PKU.

يتم تنظيم قواعد تخزين NA، PV و P بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 1148 المؤرخ 31 ديسمبر 2009 "بشأن إجراء تخزين NA، PV و P". يتم تخزين NA، PV و P في مقر معزول مجهز خصيصا بالوسائل الهندسية والتقنية للحماية. تنقسم الغرف إلى 4 فئات. ل 1st الفئة مقر المصنعين والمصنعين (باستثناء الصيدلة) NA، PV و P، المقصود للتخزين مواد المصدر والمنتجات النهائية، وكذلك أماكن المباني من المنظمات التي تنفذ تجارة الجملة من NA، PV و P ومعالجتها وبعد إلى الفئة الثانية مقر AO، المصممة لتخزين الاحتياطي الشهري للجمعية الوطنية وشرطة الكهروضوئية المستخدمة لأغراض طبية. إلى الفئة الثالثة مباني مرافق الرعاية الصحية المقصودة لتخزين احتياطي لمدة 5 أيام و (أو) لمدة 3 أيام من NA و PV و NA و PV، المقدمة من أقارب المرضى القتلى، مقر الكيانات القانونية المخصصة لتخزين NA و PV المستخدمة في الأغراض البيطرية والعلمية والتعليمية والخبراء. إلى الفئة الرابعة مقر مرافق الرعاية الصحية المقصودة لتخزين المخزون اليومي من NA و PV، وكذلك مكان التخزين المؤقت ل NA و PV، المستخدمة لأغراض طبية (معدات الطوارئ الطبية والطوارئ، وظائف من موظفي الطبية المتوسطة، غرف مساعد مؤسسات الصيدلة، إلخ).

محاسبة السلع ينظم بأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 785 مؤرخ في 14 ديسمبر 2005 "من أجل إجازة LS". PKU يؤدي في "كتاب المحاسبة لعنوان NA وغيرها من الأدوية" ليكون PKU "، مرقمة، النفايات والختم والاعتماد من قبل التوقيع وختم الرأس. يبدأ الكتاب لمدة سنة واحدة.

تتعلق الأدوية الكوديين والكود بتونتين بالقائمة الثانية، وفقا لمرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 681 المؤرخ 30 يونيو 1998، "عند الموافقة على قائمة LS و PV و P المراد رصدها في الاتحاد الروسي " وفقا لترتيب وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 11 من 12.02.2007 "بشأن إجراء وتعيين الأدوية والكتابة والمنتجات الطبية والمنتجات المتخصصة التغذية الطبية"يجب أن تكون مكتوبة في وصفات خاصة للمخدرات المخدرة ومؤثرات عقلية. الوصفة صالحة 5 أيام من تاريخ العبارة. Codeina MPC لكل وصفة - 0.2 غرام من المسحوق. MPC من الأدوية المشتركة التي تحتوي على الكود الكمود (كود فوسفات) في أقراص، كبسولات، حلول، إلخ. - لا يزيد عن 0.2 غرام من حيث المادة النظيفة.

عند وصف وصفة طبية للمخدرات، تتألف الشركة المصنعة الفردية على الكودين في جرعة لا تتجاوز أعلى جرعة مختلفة، ووجدت أن هذا الدواء المزيج ليس سائلا مخدرا أو مادة مخدرة في القائمة II، شكل النموذج N 148 -1 / 88.

11. قسم الأسهم في الصيدلية. تنص على. قسم المهام. تنظيم قبول الأدوية وغيرها من المجموعات من السلع الصيدلانية في صيدلية. تنظيم التخزين وفقا للإطار التنظيمي الحالي. مختبر وملء الأعمال في صيدلية. تشكيل أسعار الإعداد الداخلي والتعبئة.

وفقا للهيكل التنظيمي في الصيدلية قد يتم تنظيمها قسم الأسهموبعد يرأس الإدارة من قبل حكم. في القسم، هناك علماء التكنولوجيين ومعالجات، والتي تضعوا إلى الرأس ونوابه.

إذا لم يتم تقديم مثل هذه القسم في الصيدلية، فإن احتياطيات السلع الطبية تحت إدارة الوصفة وإدارة الإنتاج أو رأس الصيدلية مباشرة.

يحدد قسم الأسهم تحديد احتياجات الصيدلية الحالية في الأدوية اللازمة والاسم، وتقديم الطلبات في الوقت المناسب لمستودعات الصيدلة وقواعد العرض الأخرى، وتلقي LPS الوارد، وضمان تخزينها، وكذلك إجازة الأدوية وهي إدارات أخرى والشبكة الصغيرة و LPU.

يشمل قسم المخزون المباني التالية: تفريغ، مخزن، مرافق لصيانة LPU. يمكن إجراء مختبر وملء العمل في القسم. لإجراءها، تتميز الغرفة (Defectar).

متطلبات القبول ينظم OST 91500.05.0007-2003 "LS يغادر قواعد في منظمات الصيدلة. الأحكام الأساسية". عند إجراء أعمال التحميل والتفريغ في قبول أو شحنة LP وغيرها من السلع، ينبغي توفير حماية الأدوية الواردة من هطول الأمطار، وتأثيرات درجات الحرارة المنخفضة والعالية.

المخدرات القبول والسلع الأخرى مع حياة الصلاحية منتهية الصلاحية، والتي لا تمتثل لمتطلبات الجودة والمعايير وبدون وثائق تشهد بجودتها.

بالنسبة للمخدرات في التعبئة والتغليف التالفة، عدم وجود شهادات و / أو وثائق مرافقة ضرورية، رفض عند قبول أو ترك مريض، غير مناسب للنظام أو انتهت صلاحيته، يتم وضع الفعل. يجب أن تكون ملحوظة ووضعها في منطقة مختارة خصيصا بشكل منفصل قبل تحديدها أو إرجاع المورد أو الدمار.

المخدرات المخدرة، المواد العقلية، thermolabile الأدوية من الضروري وضعه على الفور في أماكن التخزين. يجب أن تكون جميع الإمدادات مصحوبة بالوثائق التي تسمح بتاريخ الشحن، واسم LP، وعدد السلسلة والأطراف، وكمية السلع، وسعر الدواء، واسم وعنوان المورد والمستلم، كما وكذلك المستندات التي تؤكد نوعية المخدرات.

تخزين LS. يتم تنظيمه وفقا لترتيب وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 706 المؤرخ 23 أغسطس 2010 "بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية".

أنشأ الطلب متطلبات عامة للمباني لتخزين المخدرات ومنظمة تخزينها، ومتطلبات تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرات، وميزات تنظيم تخزين LS في المستودعات، يتم تنظيمها بواسطة تخزين LS التي تتطلب الحماية من عمل الضوء، من تأثير الرطوبة، من المتقلب والتجفيف، من تأثير زيادة أو انخفاض درجة الحرارةمن آثار الغازات الموجودة في البيئة، تخزين الأدوية الهشة والتلوين، تخزين المطهرات، تخزين LS ل تطبيق طبيتخزين LRS وتخزين القطار الطبي وتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والفجيرات وتخزين القيادة والعقاقير تخضع ل PKU.

يتم تنظيم قواعد تخزين NA، PV و P بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 1148 المؤرخ 31 ديسمبر 2009 "بشأن إجراء تخزين NA، PV و P". يتم تخزين NA، PV و P في مقر معزول مجهز خصيصا بالوسائل الهندسية والتقنية للحماية. تنقسم الغرف إلى 4 فئات.

تنظم تخزين ISR ترتيب وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 1198N مؤرخ في 27 ديسمبر 2011. "عند الموافقة على القواعد في مجال علاج الأجهزة الطبية". وفقا للأوامر، يتم تنفيذ تخزين المنتجات الطبية من قبل الجماعات: المنتجات المطاطية والمنتجات البلاستيكية والضمادات والمواد المساعدة وغيرها من المنتجات الطبية.

يسمى تصنيع التركيز والمنتجات شبه المصنعة والتحضير الداخلي في الصيدلية العمل المختبري، والتعبئة الداخلية - ملء العمل. في الكمبيوتر المحمول فارغة - هذا هو تصنيع أولية ل LF على سجلات وصفة طبية في كثير من الأحيان. الغذاء المعاود - الجرعات من المخدرات بكميات مناسبة للمشترين. يتم إعداد التركيز، المنتجات شبه المصنعة والشركة VAZ في ظروف عقبة، وتتعرض بالضرورة للتحكم الكيميائي الكامل.

تؤخذ أعمال المختبرات والملء في الاعتبار في مجلة المحاسبة عن المختبرات وملء الأعمال على النموذج المعتمد. يجب أن تكون المجلة مرقمة، وضعت وتثبيتها من قبل توقيع رئيس JSC. في الصيدليات الكبيرة، فإن محاسبة الأعمال المختبرية وملء الأعمال تؤدي بشكل منفصل.

تستخدم المجلة مراعاة ومراقبة تنفيذ أعمال المختبرات والتعبئة والتغليف، بالنسبة لمبالغة النشر أو الخصم على تكلفة المنتجات الطبية والتصنيع أو نتائج أسعار التقريب لكل وحدة التعبئة، إلخ. تأخذ المجلة أيضا في الاعتبار التكلفة وعدد الوصفات الكحولية للإيثيل في شكلها النقي. يتكون سعر الأدوية المصنوعة من المخدرات من تكلفة المكونات الطبية وأطباق الصيدلة والمواد المساعدة وتعريفة لصنع الدواء.

إجراءات الحفاظ على مجلة المختبرات والتعبئةوبعد في العمود 4 من المجلة تظهر أن جميع المكونات التي تم الحصول عليها من أجل الشغل الآمن بين الدعامات، في العمود 7 يشير إلى سعر التجزئة للسلع والأطباق الطبية الصادرة عن التعبئة والتغليف، وفي العمود 14 - سعر التجزئة الفعلي لكل وحدة التعبئة من المنتجات النهائية، بناء على تكلفة البيع بالتجزئة للأدوية والتعبئة والتغليف التعريفي، إلخ. في نهاية الشهر، يتم حساب مبالغ وفقا للرسوم البيانية 8 و 15، ويظهر الفرق (نتيجة التقريب) في الرسوم البيانية 19 و 20 لكل عمل مختبر أو نوع التعبئة والتغليف.

عند إجراء أعمال المختبرات والتعبئة، قد ينشأ الفرق بين قيمة الدواء والأطباق والماء والتعريفات لتصنيع وتكلفة المنتجات المصنعة. يتم تشكيل هذا الاختلاف نتيجة تقريب الأسعار. إذا كانت المنتجات النهائية أكثر تكلفة، فسيتم تشكيل مزعج. إذا كانت المنتجات النهائية أرخص من المكونات المتخذة في الأصل والماء والتعريفات، فسيتم تشكيل الانتصاف. يتم شطب مقدار الانتصار في الاستهلاك على تكاليف الدورة الدموية.

12. الإجراء لتوفير السكان مع الأدوية اللازمة (DOO-ONL). فئات تفضيلية للمواطنين مؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية. إجراء تنفيذ برامج أمن المخدرات للحصول على الفوائد "الإقليمية". الإطار التنظيمي. قوائم نشطة من المخدرات. شراء ومحاسبة حركة الأدوية في نظام الإجازة التفضيلية.

13. تنظيم السيطرة الواردة على جودة أدوية التصنيع الفردي. أنواع مراقبة الجودة. قائمة المتخصصين الذين يمتلكون أنواع مراقبة الجودة الواسعة. توثيق. معدات مكان عمل تحليلات المحاماة وتقني الصيدلي على مراقبة الجودة الداخلية (المراقب الداخلي). واجباتهم الوظيفية. أنظمة.

يتم تنظيم مراقبة الجودة Inportal قرار وزارة الصحة في الاتحاد الروسي №214 بتاريخ 16 يوليو 1997 "على مراقبة الجودة للعقاقير المصنعة في JSC".

يجب أن تكون الأحكام المعينة في الموقف من أداء مراقبة جودة اللانز المصنعة في الصيدليات (محلل توفير) جميع أنواع التحكم المكثف. لتنفيذ مراقبة الجودة للمواد الكيميائية للأدوية المصنعة في الصيدليات، يجب تجهيز مكان عمل خاص مجهز بمجموعة نموذجية من المعدات والأجهزة والكواشف، وتقدم أيضا مع الوثائق التنظيمية والكتب المرجعية. يتم تسجيل نتائج مراقبة جودة المخدرات في المجلات للنماذج المرفقة. يجب وضع جميع المجلات، والصفحات فيها مرقمة، معتمدة من قبل توقيع رأس الصيدليات الرأس والطباعة. الموعد النهائي لتخزين المجلات هو سنة واحدة. يتم وضع تقرير عن مراقبة جودة الأدوية المصنعة في الصيدلة في السنة وأرسل إلى التحكم الإقليمي والمختبر التحليلي.

السيطرة القبول هو التحقق من المتقدمين من أجل الامتثال لمتطلبات "الوصف"، "التعبئة والتغليف"، "وضع علامة"، عند التحقق من صحة تصميم مستندات التسوية، وكذلك توافر المستندات التي تؤكد جودة LS.

السيطرة المكتوبة يكمن في ملء PPK. يجب الإشارة إلى جواز السفر: تاريخ التصنيع، رقم الوصفة (عدد المنظمة الطبية، اسم القسم)، اسم LV الجوي وكمياتها، عدد الجرعات، توقيع المصنعة، الاستعداد والتحقق. يجب إجراء جميع الحسابات قبل جعل شكل الجرعة والاشتراك في الجانب الخلفي. تمتلئ جواز السفر مباشرة بعد صنعه، في الذاكرة، في اللاتينية، وفقا لسليل العمليات التكنولوجية. يتم الاحتفاظ باكبكس في الصيدلية في غضون شهرين.

مصنوعة من المخدرات، يتم نقل الوصفات والمكتمل جوازات السفر إلى اختبار الحكم الذي يؤدي وظائف التحكم (عالم الصيدلة). المراقبة هي التحقق من امتثال السجلات في وصفة PPK في الوصفة، وصحة الحسابات.

السيطرة على الاستطلاع تطبق بشكل انتقائي. يتم تنفيذها بعد تصنيع الصيدلي لا يزيد عن خمسة أشكال الجرعة. عند إجراء عنصر تحكم استبيان، يستدعي التقني أول مادة أولية في شكل الجرعة، ويتم الإشارة إلى كميةها أيضا في أشكال المخدرات من التركيب المعقد، وبعد ذلك يدعو الصيدلي كل الأدوية التي اتخذت وكمياتها.

السيطرة العضدية هو التحقق من LF حسب المؤشرات: "الوصف"، التوحيد، الافتقار إلى الادراج الميكانيكية المرئية.

السيطرة البدنية لا يمكن اختبار الكتلة الكلية أو حجم الجرعة، ومقدار وكتلة الجرعات الفردية (ثلاثة جرعات على الأقل) المدرجة في شكل الجرعة هذا.

كل سلسلة من أنواع التعبئة والتغليف والبريد داخل الكمبيوتر المحمول بمبلغ ثلاث حزم على الأقل، وأشكال الجرعة المقدمة وفقا للوصفات الفردية - بشكل انتقائي، 3٪ على الأقل من عدد LFS المصنوع في اليوم، كل سلسلة من LF، تتطلب التعقيم. عند التحقق من أشكال الجرعة، يتم التحكم في جودة السد أيضا.

قائمة LAN لدعم الشرط الكامل لل IAS RF مؤرخة 22 أبريل 2014 N 183 H أدوية - مواد صيدلانية وطية LPS التي تحتوي على أدوية مخدرة ومؤثرات عقلية وسلائفها (أملاحهم وأزدادات الأيزومرات) المدرجة في القائمة II، III، IV من الأدوية المخدرة، والمواد العقلية وسلائفها التي سيتم التحكم فيها في الاتحاد الروسي، والاشتراك مع المواد غير النشطة بدواسة، وكذلك الأدوية التي تحتوي على أدوية مخدرة، ومؤثرات عقلية وسلائفها في تركيبة مع المواد النشطة الدوائية (تخضع للإدماج قائمة موقف منفصل) أدوية - مواد صيدلانية و LPS التي تحتوي على أدوية مخدرة ومؤثرات عقلية وسلائفها (أملاحها وأزدادات الأيزومرات والتراسيون) المدرجة في القائمة II، III، IV قائمة الأدوية المخدرة، والمواد العقلية وسلائفها، ليتم التحكم فيها في الاتحاد الروسي، بالاشتراك مع غير نشط بالأوعية المواد، وكذلك الأدوية التي تحتوي على عقاقير مخدرة ومؤثرات عقلية وسلائفها في تركيبة مع المواد النشطة الدوائية (شريطة تشغيلها في وضع منفصل)

تخضع قائمة LAN للمحاسبة الموضوعية والكمية لترتيب وزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 22 أبريل 2014 الأدوية رقم 183 ه - مواد صيدلانية و LPS التي تحتوي على مواد قوية وسامة (أملاحها، الأيزومرات، بسيطة وترات ساهمت المخاليط والحلول، بغض النظر عن التركيز)، في قوائم المواد القوية والسامة، بالاشتراك مع المواد غير النشطة بدواسة، وكذلك LPS التي تحتوي على مواد قوية وسامة مجتمعة مع المواد النشطة الدوائية (شريطة إدراجها في قائمة منصب منفصل) الأدوية - المواد الصيدلانية و LPS، التي تحتوي على مواد قوية وسامة (أملاحها، الأيزومرات، البساطة والاسترات، المخاليط والحلول بشكل مستقل عن التركيز)، دخلت قوائم المواد القوية والسامة، بالاشتراك مع غير نشط بالأوعية الدوائية المواد، وكذلك LP، تحتوي على مواد قوية وسامة بالاشتراك مع المواد النشطة الدوائية (شريطة أن يتم تشغيلها في قائمة بموقف منفصل)

قائمة LAN في قائمة اتصال المواد المصنفة من IAS RF مؤرخة 22 أبريل 2014 N 183 N مجتمعة المخدرات، التي تحتوي على أدوية أخرى، مواد ذاتية أو سلائفها الصيدلي الأخرى المواد النشطة (الفقرة 5 من أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 17 مايو 2012 N 562 N مجتمعة المخدرات التي تحتوي على أدوية أخرى ومؤثرات نفسية وسلائفها الأدوية الأخرى (الفقرة 5 من أمر وزارة الصحة الاتحاد الروسي في 17 مايو 2012 N 562

قرار 17 يونيو 2013 ن 378 ن بشأن الموافقة على قواعد تسجيل العمليات المتعلقة بنداء الدواء للاستخدام الطبي المدرجة في قائمة LAN للاستخدام الطبي لتخضع لمحاسبة الموضوع والكمية في المجلات المحاسبية الخاصة المتعلقة بنداء المخدرات للتطبيقات الطبية والقواعد لإجراء وتخزين سجلات المحاسبة الخاصة المتعلقة بنداء المخدرات للاستخدام الطبي

أشكال سجلات التسجيل مجلة تسجيل العمليات المتعلقة بدلبة المخدرات والمؤثرات العقلية، سجل تسجيل العمليات المتعلقة بتهريب المخدرات والمؤثرات العقلية لسجل تسجيل العمليات، والتي بموجبها عدد سلائف المخدرات و تتغير المؤثرات العقلية، وتشغيل تسجيل العمليات المخدرة والمؤثرات العقلية مجلة محاسبة العمليات المتعلقة بنداء المخدرات لمجلة التطبيقات الطبية لمحاسبة العمليات المتعلقة بنداء المخدرات للاستخدام الطبي

مرسوم حكومة الاتحاد الروسي من N 644 "بشأن إجراء تقديم معلومات حول الأنشطة المتعلقة بمثل العقاقير المخدرة والمواد العقلية، وتسجيل العمليات المتعلقة بدلبة المخدرات، والمواد العقلية والأسلحة" سجل تسجيل العمليات المتعلقة بأموال الاتجار بالمخدرات والمواد العقلية

سجل تسجيل العمليات المتعلقة بدلبة المخدرات والكيانات القانونية للمؤثرات العقلية، وكذلك أقسامها، التي تنقل الأنشطة المتعلقة بدلبة المخدرات، المواد العقلية، إجراء سجلات التسجيل في النماذج وفقا لملحقات N 1 إعادة صياغة، بالإضافة إلى أقسامها، الأنشطة المتعلقة بتداول الأدوية المخدرة، تتطلب المواد العقلية إجراء سجلات التسجيل في النماذج وفقا للمرفقات رقم 1 للعمليات المتعلقة بتهريب المخدرات، يتم تنفيذ المواد العقلية، كل اسم للمخدرات المخدرة، مادة ذاتية في ورقة تسجيل منفصلة من سجل التسجيل أو في مجلة منفصلة للتسجيل. يتم تسجيل عمليات التعلق المتعلقة بالاتجار بالمخدرات، يتم تنفيذ المواد العقلية لكل اسم المخدرات المخدرة، مادة ذاتي قائمة منفصلة نشر سجل التسجيل أو في سجل سجل منفصل. أي عمليات، نتيجة لذلك عدد وحالة المخدرات، المواد العقلية، تخضع لإدخال السجل. عمليات الحب، نتيجة لذلك عدد وحالة المخدرات، يتم تغيير المواد العقلية، تخضع لسجل دخول.

يجب التخلص من مجلة تسجيل العمليات المتعلقة بدل الأدوية المخدرة ومجلات المواد العقلية للتسجيل وترقيمها وتثبيتها بواسطة توقيع الرأس كيان قانوني وختم كيان قانوني. يجب تجاهل التسجيلات وترقيمها وتثبيتها من قبل توقيع رئيس الكيان القانوني وختم كيان قانوني. إذا لزم الأمر، فإن قرار السلطة التنفيذية لموضوع الاتحاد الروسي يحدده الجسم مفترض سجل التسجيل. في حاجة إلى الحاجة إلى حل السلطة التنفيذية لموضوع الاتحاد الروسي، يحدد جسم تسجيل سجل التسجيل. يعين رئيس الكيان القانوني أشخاص مسؤولين عن إجراء وتخزين سجلات التسجيل، بما في ذلك في الانقسامات. كيان الشركة القانوني يعين أشخاص مسؤولين عن إجراء وتخزين سجلات التسجيل، بما في ذلك الانقسامات. يتم إجراء السجلات في سجلات التسجيل من قبل شخص مسؤول عن صيانةهم وتخزينهم، ومقبض حبر جاف في الترتيب الزمني مباشرة بعد كل عملية لكل اسم على أساس المستندات التي تؤكد لجنة هذه العملية. يتم تسجيل المجلات في التسجيل من قبل الشخص المسؤول عن صيانةها وتخزينها، ومقبض الكرة في الترتيب الزمني مباشرة بعد كل عملية لكل اسم على أساس المستندات التي تؤكد تكليف هذه العملية.

سجل تسجيل العمليات المتعلقة بدلبة المخدرات والمؤثرات العقلية أو النسخ التي تؤكد تكليف معاملة المخدرات، وهي مادة مذهلة، معتمدة في الطريقة المنصوص عليها في مجلد منفصل، يتم تخزينه مع سجل التسجيل المناسب. يتم تغذية المستندات أو النسخ منها، وتؤكد العملية بمخدرات مخدرة، وهي مادة ذاتي، معتمدة في الطريقة المنصوص عليها، في مجلد منفصل، يتم تخزينه مع سجل السجل المقابل. ترقيم السجلات في مجلات التسجيل لكل اسم المخدرات، يتم تنفيذ المادة العقلية داخل السنة التقويمية من أجل زيادة عدد الأرقام. سجلات الترقيم في مجلات التسجيل الجديدة تبدأ بالرقم التالي أحدث رقم في المجلات المكتملة. عدد السجلات في مجلات التسجيل لكل اسم عقار مخدر، يتم تنفيذ مادة عقلية داخل السنة التقويمية من أجل زيادة عدد الأرقام. تبدأ سجلات الترقيم في سجلات التسجيل الجديدة بالرقم بعد الرقم الأخير في السجلات المملوءة. إن لوائح مجلة التسجيل غير المستخدمة في السنة التقويمية الحالية هي إطلاق النار ولا تستخدم في السنة التقويمية التالية. لا يستخدم في السنة التقويمية الحالية لسجل تسجيل الدخول ولا تستخدم في السنة التقويمية التالية.

يتم اعتبار تسجيل مجلة العمليات المتعلقة بالاتجار بالمخدرات والمؤثرات العقلية التسجيل في تسجيل المجلات من كل عملية من خلال توقيع الشخص المسؤول عن صيانةها وتخزينها، مما يشير إلى الاسم والأحرف الأولى. يتم تعيين سجل في مجلات التسجيل من كل عملية توقيع الشخص المسؤول عن الحفاظ على وتخزينها، مما يشير إلى اللقب والنحائي. يتم تعيين التصحيحات في سجلات التسجيل من قبل توقيع الشخص المسؤول عن صيانةها وتخزينها. لا يسمح بالتطهير والتصحيحات غير المكتملة في مجلات التسجيل. يتم تعيين إصلاحات في مجلات التسجيل من خلال توقيع الشخص المسؤول عن صيانةهم وتخزينهم. لا يسمح بتشييك وتصحيحات غير مكتملة في مجلات التسجيل. يتم تنفيذ الكيانات القانونية شهريا في مخزون المخدرات والمؤثرات العقلية. يتم تنفيذ الأشخاص القانونيين شهريا في مخزون المخدرات والمؤثرات العقلية. في مجلات التسجيل، من الضروري أن تعكس نتائج مخزون المخدرات والمواد العقلية. في اللوائح، من الضروري أن تعكس نتائج مخزون الأدوية المخدرة والمواد العقلية.

مجلة تسجيل العمليات المتعلقة بتداول الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية، يتم تخزين تسجيل المجلة للمخدرات والمؤثرات العقلية في خزانة معدنية (آمنة) في غرفة عززت تقنيا. مفاتيح مجلس الوزراء المعدني (آمنة) والمباني المحصنة من الناحية الفنية هي على الشخص المسؤول عن سلوك مجلة التسجيل وتخزينها. يتم تخزين مجلة تسجيل الأدوية المخدرة والمواد العقلية في خزانة معدنية (آمنة) في تقني غرفة عززت. مفاتيح مجلس الوزراء المعدني (SAFE) والمباني المحصنة تقنيا هي الشخص المسؤول عن حفظ وسجل التسجيل وتخزينها. بناء على إدخالات في سجل التسجيل ذي الصلة، تشكل الكيانات القانونية في التقارير المنصوص عليها عن الأنشطة المتعلقة بالاتجار بالمخدرات والمؤثرات العقلية على أساس الإدخالات في مجلة مجلة التسجيل ذات الصلة، تقدم الكيانات القانونية ذات الصلة بالأنشطة المتعلقة بالأنشطة المتعلقة بالمخدرات التهريب والمواد العقلية

مجلة تسجيل العمليات المتعلقة بتهريب المخدرات والمؤثرات العقلية المملوءة بالتسجيل مع الوثائق التي تؤكد تنفيذ العمليات المتعلقة بتهريب المخدرات، والمواد العقلية، والاستسلام إلى أرشيف كيان قانوني حيث يتم تخزين الإدخال الأخير لمدة 10 سنوات المجلات مع الوثائق التي تؤكد تنفيذ العمليات المتعلقة بتهريب المخدرات، والمواد العقلية، والاستسلام إلى أرشيف كيان قانوني، حيث يتم تخزينها في غضون 10 سنوات بعد إجراء سجل آخر. بعد انتهاء الصلاحية فترة محددة تخضع السجلات لتدمير الفعل، المعتمد من رئيس الكيان القانوني. وفقا لانتهاء الفترة المحددة، تخضع مجلات التسجيل لتدمير الفعل على القانون الذي وافق عليه رئيس الكيان القانوني.

مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 9 يونيو 2010 ن 419 بشأن تقديم المعلومات المتعلقة بالأنشطة المتعلقة بمثل سلائف المخدرات والمؤثرات العقلية، وتسجيل العمليات المتعلقة بدلباتهم؛ إجراء الحفاظ على وتخزينه العمليات الخاصة لتسجيل العمليات التي يغير عدد السلائف المخدرات الصناديق والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة الرابعة للأدوية المخدرة، والمواد العقلية وسلائفها التي سيتم التحكم فيها في الاتحاد الروسي المعتمد بموجب مرسوم الحكومة من الاتحاد الروسي في 30 يونيو 1998. N 681PROPORING وتخزين المجلات الخاصة لتسجيل العمليات التي يتغير فيها عدد سلائف المخدرات الأموال والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة الرابع من الأدوية المخدرة، والمواد العقلية والأسلحة الخاصة بهم التي تسيطر عليها الاتحاد الروسي المعتمدة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 30 يونيو 1998 N 681

الإجراء للحفاظ على سجلات تسجيل وتخزين عمليات التسجيل التي يتغير فيها عدد السلائف في الأنشطة المتعلقة بدلئة السلائف، أي عمليات تخضع بموجب عدد سلائف التغييرات لتعزيز مجلة خاصة؛ في تنفيذ الأنشطة المتعلقة بدعم السلائف، أي عمليات يتم بموجبها تغيير عدد السلائف، لإدخالها في مجلة خاصة؛ يتم تسجيل العمليات على كل اسم السلائف على ورقة منشورة منفصلة من المجلة أو في مجلة منفصلة؛ يتم تسجيل العمليات لكل اسم السلائف في قائمة منفصلة موسعة من السجل أو في مجلة منفصلة ؛ يجب التخلص من المجلة، مرقمة، تم اعتمادها من قبل توقيع رأس الكيان القانوني وتم استعدتها بسجل كيان قانوني؛ يجب إسقاط المجلة، مرقمة، معتمدة من قبل توقيع رئيس القانوني كيان وتم ربطه بسجل كيان قانوني؛ يعين رئيس الكيان القانوني أو رجل أعمال فردي أشخاص مسؤولين عن حفظ ومحوم المجلات. كيان الشركة القانوني للشركة أو رجل أعمال فردي يعين أشخاص مسؤولين عن حفظ ومخازن المجلات.

يتم إجراء إجراء الحفاظ على وتخزين ترقيم سجل السجلات في المجلات لكل اسم السلائف داخل السنة التقويمية من أجل زيادة الأرقام. يبدأ سجلات الترقيم في المجلات الجديدة بالرقم بعد الرقم الأخير في المجلات المكتملة. يتم ترقيات السجلات في المجلات لكل اسم في السلائف داخل السنة التقويمية من أجل زيادة الأرقام. تبدأ السجلات في المجلات الجديدة بالرقم بعد الرقم الأخير في المجلات المكتملة. لا تستخدم صفحات المجلة التي لم يتم استخدامها في السنة التقويمية الحالية في السنة التقويمية التالية. لا يتم استخدامه في السنة التقويمية الحالية، فإن صفحات المجلة تطلق النار ولا تستخدم في السنة التقويمية التالية. يتم اعتماد الدخول في مجلات كل عملية من خلال توقيع الشخص المسؤول عن صيانةها وتخزينها، مما يشير إلى اللقب والنحائي. يتم تعيين السجل في المجلات من كل عملية من قبل توقيع الشخص المسؤول عن صيانةهم وتخزينهم، مشيرا إلى الاسم والأحرف الأولى.

يتم تعيين إجراء الحفاظ على تصحيح المجلة وتخزينه في المجلات من قبل توقيع الشخص المسؤول عن صيانةهم وتخزينهم. لا يسمح بالتطهير والتصحيحات غير المكتملة في المجلات. يتم تعيين إصلاحات في المجلات من خلال توقيع الشخص المسؤول عن صيانةهم وتخزينهم. لا يسمح بششا وتصحيحات غير مكتملة في المجلات. يتم تخزين المجلة في خزانة معدنية (آمنة)، والمفاتيح التي هي في الشخص المسؤول عن حفظ ومخزينة المجلة. تتم الاحتفاظ بالمجلة في مجلس الوزراء المعدني (آمن)، وهي مفاتيح التي هي في الشخص المسؤول عنه الحفاظ على وتخزين المجلة. يتم تخزين المجلات المملوءة، إلى جانب الوثائق التي تؤكد تنفيذ العمليات، من قبل كيان قانوني أو رجل أعمال فردي في غضون 10 سنوات بعد إجراء سجل آخر. يتم تخزين المجلات المملوءة مع الوثائق التي تؤكد تنفيذ العمليات، من قبل كيان قانوني أو رجل أعمال فردي في غضون 10 سنوات بعد دخولهم سجلا آخر. عند انتهاء الفترة المحددة، تخضع المجلات للتدمير على القانون الذي وافق عليه رئيس الكيان القانوني. وفقا لانتهاء الفترة المحددة، تخضع المجلات للتدمير على القانون الذي وافق عليه رئيس القانوني كيان.

تتم مجلة محاسبة العمليات المتعلقة بنداء المخدرات للاستخدام الطبي 1) الشركات المصنعة للمخدرات والمنظمات في تجارة الجملة المخدرات 2) من قبل المنظمات الصيدلانية ورجال الأعمال الفرديين الذين مرخصون نشاط صيدلاني; 3) المنظمات الطبية وأصحاب المشاريع الفردية الذين قاموا بمرخصين بالأنشطة الطبية

يتم إجراء إجراء إجراء تسجيل المجلات للعمليات المتعلقة بنداء المخدرات على كل اسم تجاري LS (لكل جرعة فردية و LF) على ورقة منفصلة من سجل المحاسبة أو في سجل محاسبي منفصل على الورق أو في في شكل إلكتروني ينفذ تسجيل العمليات المرتبطة بالاسداء من قبل الأشخاص الذين أذن بهم رئيس كيان قانوني لإجراء مجلات المحاسبة وتخزين المجلات المحاسبية، أو رائد أعمال فردي مرخص لأنشطة الصيدلانية أو الأنشطة الطبية.

إجراءات الحفاظ على المجلات. سيتم إصدار المجلات المحاسبية المملوءة بالورق، مرقمة وتثبيتها من خلال توقيع رئيس الكيان القانوني (رائد الأعمال الفردي) وختم كيان قانوني (رواد الأعمال الفردي) قبل بدء صيانةهم وبعد يتم تنفيذ المجلات المحاسبية في السنة التقويمية. تتم طباعة أوراق المجلات المحاسبية المملوءة بالنموذج الإلكتروني شهريا، مرقمة، موقعة من قبل شخص مخول للحفاظ على وسجلات المحاسبة، ووضع أسماء المخدرات، الجرعة، شكل الجرعة. عند انتهاء السنة التقويمية، تصدر الأوراق المهملة في المجلة، مختومة بعدد الأوراق ومعتمدة من قبل توقيع الشخص المعتمد لإجراء وتخزين المجلات المحاسبية، رئيس الكيان القانوني (رجل الأعمال الفردي) وختم كيان قانوني (رواد الأعمال الفردي).

يتم إجراء إجراء الحفاظ على المجلات السارية في المجلات المحاسبية من قبل شخص مخول به للحفاظ على ومخزن مجلة المحاسبة ومقبض حبر جاف (الحبر) في نهاية يوم العمل على أساس الوثائق التي تؤكد عمليات الوصول والنفقات مع HP. ينعكس قبول LS في سجل الحساب على كل وثيقة إيصال على حدة مع الرقم والتاريخ. يكتب استهلاك HP يوميا. منظمات الصيدلة I. رواد الأعمال الفردمع تراخيص الأنشطة الصيدلانية، اكتب النفقات اليومية للعقاقير مع إشارة إلى الوصفات التي كتبها العمال الطبيووفقا لمتطلبات المنظمات الطبية.

يتم اعتماد إجراءات الحفاظ على سجلات التصحيح في المجلات المحاسبية من خلال توقيع الشخص المفوض للحفاظ على سجلات المحاسبة وتخزينها. لا يسمح بتشييك وتصحيحات غير مكتملة في المجلات المحاسبية. بالنسبة للرقم الأخير من كل شهر، يجري الشخص الذي أذن للحفاظ على وسجلات المحاسبة وتخزين سجلات المحاسبة المصالحة بالوجود الفعلي ل HP مع بقاياها على سجل الحساب ويقدم السجلات المناسبة في سجل المحاسبة. يتم تخزين مجلة المحاسبة في مجلس الوزراء المعدني (آمنة)، والتي تكون مفاتيحها في الشخص المعتمد للحفاظ على مجلة المحاسبة وتخزينها. يتم تثبيت الأبرشيات ووثائق الإنفاق (نسخها) في ترتيب إيصالاتها بالتواريخ وتخزينها مع مجلة المحاسبة. يتم تخزين سجلات المحاسبة المكتملة في أرشيف كيان قانوني (رواد الأعمال الفردي).

قرار وزارة الصحة للاتحاد الروسي من مدينة 284 "بالموافقة على القواعد انخفاض طبيعي LS و IMN في منظمات الصيدلة، بغض النظر عن الشكل التنظيمي والقانوني وشكل الملكية.

انخفاض طبيعي هو فقدان السلع بسبب العمليات الطبيعية، مما تسبب في تغيير في كمية البضائع (Dewin، الصباح، التسرب، إلخ) خسائر السلع الأساسية بسبب العمليات الطبيعية التي تسبب تغييرا في عدد البضائع (الكاسح، المكثفة، التسرب، إلخ) معايير الخسارة الطبيعية يتم تطبيقها فقط في حالات نقص هذه قوائم المخزون في مخزون بقاعدة الخسارة الطبيعية فقط في حالات تحديد النقص في هذه السلع والمواد هذه في مخزون الأدوية التي جاءت إلى القطب نتيجة للتخزين غير الصحيح أو الاستئناف الإهمال، لا يتم تضمين المناقشة الطبيعية في Natura. نتيجة التخزين غير السليم أو الاستئناف الإهمال، لا تتضمن قاعدة الخسارة الطبيعية أن القواعد المحددة لا تنطبق على الشبكة المحلية الجاهزة الإنتاج الصناعيوبعد لا تنطبق هذه القواعد على LS من الإنتاج الصناعي النهائي.

انخفاض طبيعي للمخدرات، والمؤثرات العقلية والأسلحة، وقوائم LS من المواد القوية والسامة، والأدوية الأخرى التي يجب أن تخضع للكفاءة، ويتم إنشاء الكحول الإيثيلي الكميات المعروضة المستهلكة وتعتمد على نوع استهلاك قاعدة الخسارة الطبيعية بالنسبة للعقاقير المخدرة، والمواد العقلية. وسلائفها، وقوائم LS من المواد القوية والسامة، وأدوية أخرى تخضع للكفاءة، ويتم إنشاء الكحول الإيثيلي للمبلغ المستهلكة وتعتمد على نوع التدفق

معايير خسارة الخسارة الطبيعية، عرضة لإطلالة محاسبة موضوعية وكمية لأدوية الأدوية، والمؤثرات العقلية والأسلحة، والأدوية أن تكون إنتاج الكحول الكحول PKK للأدوية من أجل وصفات ومتطلبات LPU بنسبة 0.95٪ 1.9٪ بقايا وقياسها في الكتلة Angro) 0.4٪ 0.65٪

ميزات صنع الأدوية في تنوع الصيدليات لجيش التحرير الشعبى الصينى في تكوين وأنواع أشكال الجرعة؛ مجموعة متنوعة من وصفة طبية في تكوين وأنواع أشكال الجرعة؛ تعقيد تكوين الأدوية المصنعة؛ تعقيد تكوين الأدوية المصنعة؛ عدم الاستقرار النسبي للعقاقير المصنعة؛ عدم الاستقرار النسبي ل LS المصنعة؛ الحاجة إلى الجمع بين تصنيع تركيبة LS المختلفة في مكان عمل واحد؛ الحاجة إلى الجمع بين تصنيع مختلفة LS في مكان عمل واحد؛ ارتفاع التكاليف وربحية منخفضة لصناعة تكاليف LSVYoky وانخفاض الربحية لصناعة المخدرات

متطلبات تنظيم تصنيع المباني الخاصة - غرف مساعد أماكن خاصة - غرف مساعد للأثاث والصيدلية الخاصة والأثاث والأثاث الصوتي (خزائن خاصة) لتخزين السامة والمخدرات والإيثيل الكحول (خزانات خاصة) لتخزين المخدرات السامة والإيثيل السام تعني الكحول قياس الوزن والحجم يتورموسائل القياس الوزن والحجم والكواشف الجاذبية المحددة لإجراء الضوابط الكيميائية LSReacives لإجراء الرقابة الكيميائية للمخدرات

وظائف للصيادلة لتصنيع: الأدوية السائلة التطبيق الداخلي؛ الأدوية السائلة للاستخدام الداخلي؛ مساحيق حبوب منع الحمل؛ مساحيق وحبوب منع الحمل؛ أشكال المحيطات والجرعة السائلة للاستخدام في الهواء الطلق؛ زيوت مريح وأشكال الجرعة السائلة؛ الأدوية المصنعة في ظروف معقمة. صنع في ظروف معقمة.

قواعد قبول الأشخاص للعمل مع الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية (مرسوم من حكومة الاتحاد الروسي من مدينة 892) قبول عمال الصيدلة للعمل مع الأدوية المخدرة والمواد العقلية يتم تنفيذها من قبل الرأس منظمة الصيدلة وينص على إدراجها في عقود العمل الالتزامات المتبادلة بالإدارة والأشخاص المرتبطين بمجال معالجة المخدرات والمؤثرات العقلية. تنفذ Doppuch من عمال الصيدليات للعمل مع الأدوية المخدرة ومؤثرات نفسية من قبل رئيس منظمة الصيدلة وينص على إدراج عقود العمل المتبادلة الالتزامات بالإدارة والأشخاص المرتبطين بتداول الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية. لا يسمح للأشخاص الذين خضعوا لعمر 18 عاما بالعمل مع الأدوية المخدرة والمواد العقلية. لا يسمح القادة الذين لم يصلوا إلى 18 عاما بالعمل مع الأدوية المخدرة والمواد العقلية.

تصنيع الأدوية التي تحتوي على الأدوية المخدرة والمواد السامة والثقيلة، وإصدار الأدوية المخدرة في غرفة مساعد للعمل الحالي يجب أن تنفذ إلا من قبل شخص مسؤول ماديا أذن بإصدار الأدوية المخدرة للغرفة المساعد للعمل الحالي يتم تنفيذها فقط من قبل شخص مسؤول ماديا معتمد لمساعدة غرفة الصيدليات إمدادات الطاقة من العقاقير المخدرة يجب ألا تتجاوز الحاجة اليوميةفي غرفة الصيدليات المساعدية، يجب ألا تتجاوز أدوية المخدرات من المخدرات الاحتياجات اليومية للصيدلي يتلقى أدوية مخدرة وسامة من رئيس القسم أو نائب الصيدلي يتلقى المخدرات والسامة من القسم أو نائبه على الجانب الخلفي من الوصفة. LS وتوقيع الصيدلي على الجانب الخلفي من الوصفة يمثل اسم وعدد الأدوية المزدوج، وتوقيع LS المطلق والإصدار من الصيدلي، يتم استخدام المادة ذات الصلة على الفور لصناعة LF، الذي يتم إرساله على الفور للسيطرة والتخزين قبل الإجازات في خزانة قفل خاصة. بالنسبة لصناعة LF، والتي، بعد، بعد الطهي، يتم نقلها على الفور للسيطرة عليها وتخزينها قبل الإجازة في خزانة قفل خاصة. بعد يوم العمل، ينبغي إرجاع العقاقير المخدرة والنفسية إلى موقع التخزين الأساسي للعقاقير المخدرة والنفسية. يجب أن تعاد انتهاء يوم العمل من المخدرات المخدرة والأدوية العقلية إلى مكان التخزين الرئيسي للمخدرات والنفسية المخدرات.

تاريخ وشروط انتهاء الصلاحية لتخزين الأدوية المصنعة في الصيدليات المعتمدة بأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي من G. 214

تنظيم حلول صنع المخدرات المعقمة للحقن والتسريب، قطرات العين والمراهم، الأدوية للحديث حديثي الولادة، حلول فردية للاستخدام في الهواء الطلق، إلخ. لصناعة المخدرات في الظروف المعقمة، يجب أن تكون الصيدلة مجهزة وحدة عقبة للحقن والتسريب ، قطرات العين والمراهم، الأدوية للحديث حديثي الولادة، الحلول الفردية للاستخدام الخارجي وغيرها. بالنسبة لصناعة الأدوية في الظروف المعقمة، يجب تجهيز الصيدلية بوحدة عقافية (وزارة الصحة في الاتحاد الروسي من رؤية الكتاب المدرسي)

الاحتياجات الصحية لصناعة المخدرات في ظروف معقمة بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي من مدينة 309، تم إنشاء متطلبات صحية في تصنيع الأدوية في الظروف المعقمة. (انظر الكتاب المدرسي) بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي من مدينة 309، تم إنشاء متطلبات صحية في تصنيع الأدوية بموجب الظروف المعقمة. (انظر البرنامج التعليمي)

وافقت قواعد إعداد وسلوك الموظفين في الوحدة العقيمة بأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي على مدينة 309 أيضا على قواعد تدريب الموظفين في العمل وقواعد السلوك في الكتلة المعقمة (انظر وافق الكتاب المدرسي) بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي من مدينة 309 أيضا قواعد تدريب الموظفين في العمل وقواعد السلوك في كتلة عقبة (انظر البرنامج التعليمي)

متطلبات صحية لتصنيع الجرعة غير المعقمة ترتيب وزارة الصحة للاتحاد الروسي من مدينة 309 سم. ترتيب الكتب المدرسية لوزارة الصحة للاتحاد الروسي من مدينة 309 سم. كتاب مدرسي

تنظيم التصنيع في صيدليات التركيز والمنتجات شبه المصنوعة من الناحية النهائية وحلول محلات الإدخال المركزة (المركز) حلول مسبقة المواد الطبية أكثر تركيز عاليمن التركيز الذي تصدر فيه هذه المواد في وصفات. الحلول المركزة (المركاف) هي حلول محددة سلفا من تركيز أعلى من المواد الطبية أكثر من التركيز الذي يتم فيه تفريغ هذه المواد في وصفات.

تنظيم التصنيع في صيدليات التركيز والمنتجات شبه المصنوعة من النوعية ومنتجات شبه مصنوعة من النوع نصف النهائي - هذا هو المنظر المتخلف من الشغل المستخدم في الخليط مع مكونات أخرى، وهو جزء من شكل جرعة صعبة. عبث بولي مصنوع من نوعية الشغل المستخدمة في خليط مع مكونات أخرى، وهو جزء لا يتجزأ من نموذج الجرعة المعقدة.

تنظيم التصنيع في صيدليات التركيز والمنتجات شبه المصنوعة من النوعية والمنتجات داخل الكمبيوتر المحمول هي الفراغ Intronanmged Blank هي تصنيع أول نماذج جرعة في سجلات وصفة طبية في كثير من الأحيان. فارغة فاخرة - هذا هو تصنيع أولية لأشكال الجرعة لعدة سجلات وصفة طبية في كثير من الأحيان وبعد الغذاء المعاصرة - الجرعات من المخدرات بكميات مناسبة لقضاء العطلات للعملاء. تعبئة Vnutriripian - الجرعات المخدرات بكميات مناسبة للمشترين.

يتم استدعاء تصنيع التركيز والمنتجات شبه المصنوعة من النوعية والتحضير الداخلي في الصيدلية أعمال التعبئة المختبرية ومختبر التعبئة وتعبئة التعبئة في الاعتبار في "مجلة المختبرات وملء مجلة التعبئة" الخاصة "على الشكل المعتمد للأعمال المختبرية والتعبئة والتغليف تؤخذ في الاعتبار في "مجلة مختبرية وملء" خاصة وفقا للنموذج المعتمد

يجب أن تكون مجلة مجلة محاسبة محاسبة أعمال المختبرات والتعبئة "يجب ترقيمها، وضعت وتثبتها من توقيع رئيس منظمة الصيدلة. يجب أن تكون المجلة مرقمة، وشتعدت وتم تثبيتها من قبل توقيع رئيس المنظمة الملتية الكبيرة الصيدليات. تتم إجراء محاسبة لأعمال المختبرات والتعبئة بشكل منفصل في مجلت في مجلت في الصيدليات الكبيرة وأعمال التعبئة بشكل منفصل في مجلتين في المجلة تأخذ في الاعتبار التكلفة وعدد الوصفات الكحولية الإيثيلية في مجلة Vidovev النقية في الاعتبار التكلفة وعدد وصفات الكحول الإيثيل في شكلها النقي، يتم إجراء جميع سجلات إصدار الأدوية مباشرة بعد تنفيذ أعمال التنفيذ وربطها مع توقيعات الأشخاص الذين صنعوا وأولئك الذين اتخذوا جميع السجلات الصادرة لصناعة الأدوية مباشرة بعد أداء العمل وتركيبها من قبل توقيعات الأشخاص الذين عملوا