1. Règles de vacances médicaments des pharmacies et des entreprises (ci-après dénommées le Règlement) déterminent la procédure de délivrance des médicaments par les pharmacies et les entreprises (ci-après dénommées les pharmacies).

Tous les médicaments, à l'exception de ceux approuvés par le ministère de la Santé de la République de Biélorussie pour la délivrance sans prescription médicale, doivent être délivrés dans les pharmacies selon les formulaires prescrits, rédigés conformément aux règles de prescription des médicaments.

2. Si l'ordonnance contient des médicaments toxiques, narcotiques et puissants mélangés à d'autres ingrédients, il est interdit de les délivrer en dehors du médicament fabriqué.

3. Si un médecin prescrit un médicament toxique, narcotique ou puissant à une dose dépassant la dose unique la plus élevée sans ordonnance correspondante, le pharmacien (pharmacien) de la pharmacie est obligé de délivrer ce médicament dans la moitié de la dose qui est fixée comme la dose unique la plus élevée.

4. Les stupéfiants sont délivrés en pharmacie sur ordonnance des établissements de santé territoriaux rattachés à ces pharmacies.

La liste des établissements de santé et des pharmacies est déterminée par un arrêté conjoint des autorités sanitaires et des entreprises unitaires « Pharmacie ».

Les pharmacies qui délivrent des stupéfiants sur ordonnance doivent être munies d'échantillons de sceaux, de cachets, d'échantillons de signatures de médecins prescrivant des stupéfiants.

5. Les psychotropes, y compris les combinés, soumis à une comptabilité quantitative, et l'alcool éthylique sont délivrés par toutes les pharmacies de la ville et des communes de la région selon les prescriptions des institutions médicales et préventives situées sur leur territoire.

6. Les patients cancéreux sont affectés aux pharmacies pour recevoir des stupéfiants par ordre écrit du chef de l'établissement médico-préventif. Les listes de patients sont dressées par l'établissement médical chaque année en début d'année et sont modifiées si nécessaire par des arrêtés écrits séparés de l'établissement médical, certifiés par la signature du chef d'établissement.

7. Les personnes handicapées et les participants au Grand Guerre patriotique et aux personnes qui leur sont assimilées en termes de prestations, de délivrance de médicaments pour ordonnances gratuites, prescrit par les médecins des institutions médicales et préventives, est produit dans toutes les pharmacies d'État de la République de Biélorussie (quel que soit le lieu où la prescription est délivrée), à ​​l'exception des stupéfiants, des psychotropes, y compris ceux combinés, soumis à des contrôles quantitatifs comptabilité et alcool éthylique.

8. Les médicaments énumérés à l'annexe 7 du Règlement de prescription des médicaments sont délivrés en pharmacie dans des quantités n'excédant pas les limites autorisées pour une prescription.

Il est permis d'augmenter le taux de délivrance unique des médicaments délivrés sur ordonnance dans les cas précisés aux articles 31, 32, 33 du Règlement de prescription des médicaments.

9. Les médicaments psychotropes contrôlés, pour lesquels les normes d'une délivrance unique selon une prescription ne sont pas établies, sont délivrés en pharmacie en une quantité ne dépassant pas pour un traitement d'une durée pouvant aller jusqu'à 1 mois.

10. La délivrance des médicaments finis contenant de la codéine (pentalgine, solpadeine, spazmoveralgin et autres), à l'exception des médicaments visés à l'annexe 7 du Règlement de prescription du médicament, s'effectue selon les prescriptions des médecins dans le respect d'un débit de distribution unique ne dépassant pas 0,2 codéine.

11. La délivrance de médicaments contenant du chlorhydrate d'éphédrine est effectuée selon les prescriptions des médecins dans la limite d'une délivrance unique (0,6) de chlorhydrate d'éphédrine. Une augmentation du taux de délivrance unique des médicaments contenant du chlorhydrate d'éphédrine est autorisée dans les conditions précisées au paragraphe 31 du Règlement de prescription des médicaments.

12. Lors de la délivrance d'un médicament, y compris pour les prescriptions gratuites et préférentielles, une violation de l'emballage d'origine d'usine est autorisée, à l'exception des emballages contour cellulaire (blister) et contour non alvéolaire, avec l'indication obligatoire du pharmacien (pharmacien ) du numéro de pharmacie, du nom du médicament, de la posologie, du fabricant, du lot et de la durée de conservation du médicament sur l'emballage de la pharmacie. La quantité totale du médicament délivré doit correspondre à la quantité prescrite dans l'ordonnance, en tenant compte de la posologie.

13. À des fins externes, des solutions de phénol, d'acides concentrés, de perhydrol peuvent être délivrées à une concentration prescrite par un médecin, avec une indication obligatoire sur la prescription (exigence) par écrit la concentration et la méthode d'application. Le colis doit être étiqueté : « A manipuler avec soin ».

14. Distribution d'alcool éthylique en pharmacie forme pure est produit en mesure de poids et en mélange avec d'autres ingrédients - en volumétrie.

15. Ouvrier pharmaceutique avec le consentement du patient, en l'absence d'un médicament prescrit dans les ordonnances sur un formulaire d'ordonnance 1 pour la prescription de médicaments délivrés en pharmacie à plein coût, et un formulaire 3 pour la prescription et la délivrance de médicaments à titre gratuit ou préférentiel termes, remplacer par son synonyme.

16. La délivrance de médicaments à la population à des conditions préférentielles et gratuites n'est effectuée qu'à partir des pharmacies d'État et des entreprises sur présentation du patient d'un document confirmant ce droit. Les enfants de moins de 3 ans et les catégories de patients qui, pendant le traitement ambulatoire, reçoivent des médicaments gratuitement selon la liste des maladies approuvées par le ministère de la Santé de la République de Biélorussie, ne sont pas tenus de présenter des documents.

17. Lors de la délivrance des médicaments, l'ordonnance doit indiquer le prix, le nombre de conditionnements délivrés, de comprimés (capsules, dragées, ampoules, etc.).

Au dos de l'ordonnance, le montant à payer par l'établissement médical, le nom, les initiales et la signature du licenciement, le nom, les initiales et la signature du destinataire du médicament sont indiqués. Colonne vertébrale remplie détails nécessaires est envoyé avec une facture pour paiement à un établissement médical et prophylactique.

18. Lors de la délivrance de médicaments dont les ordonnances restent en pharmacie, en lieu et place de l'ordonnance, les patients reçoivent une signature avec une bande jaune ou une étiquette indiquant le mode d'utilisation du médicament. Le formulaire de signature figure en annexe 1.

19. Il est interdit de délivrer aux patients ambulatoires des stupéfiants injectables, de l'éther anesthésique, du chloroéthyle, de la kétamine (calypsol, kétalar), du fluorothane, de l'oxybutyrate de sodium en ampoules, de l'oxybutyrate de lithium en ampoules, du sulfate de baryum pour la fluoroscopie.

expiration de la prescription ;

prescriptions mal rédigées et exécutées.

Toutes les ordonnances incorrectement rédigées sont annulées avec le cachet « L'ordonnance n'est pas valide » et les informations les concernant sont transmises aux chefs d'établissements médicaux et préventifs pour qu'ils prennent des mesures contre les employés qui enfreignent les règles de prescription des médicaments.

21. Les ordonnances de médicaments restent dans la pharmacie et sont conservées pour délais selon l'annexe 2.

Les dos des formulaires d'ordonnance du formulaire 3, reçus des organisations pharmaceutiques, sont conservés dans un établissement médical et prophylactique de la manière prescrite par la loi.

22. Après l'expiration de la durée de conservation, les ordonnances sont détruites par la commission créée par l'arrêté du chef de la pharmacie, qui comprend au moins 3 personnes, avec établissement d'un acte en un exemplaire, qui est conservé pour 1 an, sans compter l'actuel. La loi précise le groupe pharmacologique des médicaments, la durée de la destruction et la date de la destruction.

23. Les emballages dans lesquels sont distribués des produits pharmaceutiques contenant des produits pharmaceutiques toxiques et narcotiques fabriqués à partir de produits pharmaceutiques sont munis d'une étiquette supplémentaire « A manipuler avec précaution », scellée par la personne qui a contrôlé le médicament, ou sont scellées pour le rodage. Rangez-les dans un casier séparé jusqu'aux vacances.

24. Les médicaments énumérés à l'annexe 3 font l'objet d'une comptabilité quantitative spéciale dans les pharmacies, les pharmacies-entrepôts et les établissements de santé.

25. Le paiement du coût des médicaments délivrés par une pharmacie (entreprise) à titre gratuit ou à des conditions préférentielles sur prescriptions des médecins des établissements publics de médecine et de prévention se fait aux frais des dotations budgétaires de l'établissement de santé qui a délivré le formulaire 3 prescription.

Annexe 1
aux règles de vacances
médicaments de
pharmacies et entreprises

(du jour 14 au jour 23) Stockage des médicaments finis par groupes pharmaceutiques :

Schéma des armoires de stockage pour le stockage des médicaments finis avec indication du groupe pharmacologique (Annexe n° 5)

Conformité du formulaire avec la prescription prescrite

Préparation de la recette

Validité de la prescription

Faire une conclusion sur le problème médicament au cette recette, indiquer le motif du refus

* copies des recettes (si possible, l'original) jointes au journal (annexe n°6)

Stockage des médicaments finis par groupe pharmaceutique... Par action pharmacologique Les médicaments sont divisés en les médicaments suivants:

Antispasmodiques - soulagent les spasmes des muscles lisses les organes internes et éliminer les spasmes vasculaires;

Analgésiques - substances médicinales d'origine naturelle, semi-synthétique et synthétique, destinées à l'élimination la douleur;

Antiallergique - substances médicinales qui réduisent les signes d'allergies;

Anti-rhume - utilisé pour la toux et rhumes;

Antifongique - destiné au traitement des maladies fongiques;

Cardiovasculaire - utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque et les troubles du tonus vasculaire ;

Antihypertenseurs - provoquent une diminution de la pression artérielle, sont utilisés dans le traitement de l'hypertension.

Conformité du formulaire avec la prescription prescrite... Lorsque vous prenez des ordonnances et que vous leur délivrez des médicaments, vous devez suivre un certain algorithme d'actions. Dans un premier temps, la conformité du formulaire est vérifiée formulaire d'ordonnance prescription médicale, mentions obligatoires et complémentaires. Existe formulaires suivants formulaires d'ordonnance :

1) Formulaire « Formulaire de prescription spéciale d'un stupéfiant et d'une substance psychotrope » ;

2) Formulaire n° 148 -1 / u-88 « Formulaire de prescription » ;

3) Formulaire n° 107 -1 / y « Formulaire de prescription » ;

4) Formulaire n° 148 -1 / y - 04 (l) « Recette » ;

5) Formulaire n° 148 -1 / y - 06 (l) "Recette".

Le formulaire « Formulaire de prescription spéciale d'un stupéfiant et d'une substance psychotrope » est réalisé sur papier Couleur rose filigrané et numéro de série.

Sur un tel formulaire, ils écrivent stupéfiants et substances psychotropes. L'ordonnance indique intégralement le nom, le prénom, le patronyme du patient, le n° d'anamnèse ou le n° du dossier médical du patient, ou encore l'historique du développement de l'enfant, l'anamnèse. Le nom, le prénom et le patronyme du médecin sont parfaitement indiqués. L'ordonnance est signée par le médecin qui a rédigé cette ordonnance, après quoi elle est certifiée par le sceau personnel du médecin. De plus, il est certifié par le cachet rond de l'établissement de santé et signé par le médecin-chef ou son adjoint.

Sur un formulaire, il est permis d'écrire un seul nom du médicament, tandis que les corrections ne sont pas autorisées. La recette reste organisation de la pharmacie pour la comptabilité quantitative par sujet. La validité de la prescription est de 5 jours à compter de la date de sortie.

Le formulaire n° 148 -1 / u-88 "Formulaire de prescription" a une série et un numéro. Sur ce formulaire, des substances psychotropes sont prescrites, ainsi que d'autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative et des stéroïdes anabolisants. L'ordonnance est signée par le médecin et certifiée par son sceau personnel et en outre certifiée par le sceau de l'établissement de santé « Pour les ordonnances ».

Sur un formulaire, vous ne pouvez écrire qu'un seul nom de médicament, et avec verso de l'ordonnance, il est noté qui a préparé, vérifié et délivré le médicament. L'ordonnance reste dans l'organisation de la pharmacie pour la comptabilité quantitative par sujet. La période de validité est de 10 jours.

Formulaire n° 107 -1 / y « Formulaire de prescription ». Toutes les drogues sont inscrites sur ce formulaire, à l'exception de celles qui sont inscrites sur le formulaire n° 148 -1 / y - 88 et une ordonnance spéciale pour un stupéfiant et une substance psychotrope. L'ordonnance est signée par le médecin et certifiée par son sceau personnel. Sur un formulaire, pas plus de 3 noms de médicaments sont écrits, tandis que les corrections ne sont pas autorisées. Période de validité - 10 jours, 2 mois, 1 an. La durée de validité est indiquée par des caractères barrés. Les prescriptions de tous les autres médicaments sont valables 2 mois à compter de la date de sortie.

Le formulaire n° 148 -1 / y -04 « Recette » et le formulaire n° 148 -1 / y-06 « Prescription » sont destinés à la prescription de médicaments à des conditions préférentielles (gratuites ou à prix réduit). Le formulaire n° 148 -1 / -06 est établi à l'aide de l'informatique. Sur ces formulaires, des médicaments sont prescrits, des produits but médical et produits spécialisés nourriture saine pour les enfants handicapés. Le formulaire de prescription est délivré en 3 exemplaires, ayant une seule série et numéro, tandis que la prescription est signée par un médecin (paramédical) et certifiée par son sceau personnel. Période de validité - 1 mois à compter de la date de sortie, à l'exception des médicaments qui font l'objet d'enregistrements quantitatifs.

Lors de la délivrance d'un médicament en pharmacie, sur le formulaire de prescription, sont indiquées les informations sur les médicaments effectivement délivrés et la date de sortie est inscrite. Ce blanc de prescription comporte une ligne de déchirure séparant le blanc et le rachis qui est délivré au patient. Dans ce cas, une marque est faite sur la colonne vertébrale sur le nom du médicament, le dosage, la quantité, la méthode d'application.

Lors de la délivrance de médicaments sur ordonnance, le pharmacien doit suivre ces directives.

Si l'ordonnance contient des stupéfiants, psychotropes, puissants, substances toxiques, chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dicaïne, nitrate d'argent, iodure de pachicarpine, hormones anabolisantes, - en mélange avec d'autres ingrédients, il est interdit de les libérer en dehors du médicament fabriqué ;

Si un médecin prescrit les médicaments énumérés ci-dessus à une dose dépassant la dose unique la plus élevée, l'employé de la pharmacie doit libérer ce médicament dans la moitié de la dose fixée comme dose unique la plus élevée ;

Il est interdit aux établissements pharmaceutiques de distribuer les fonds énumérés ci-dessus conformément aux prescriptions des organisations médicales vétérinaires pour le traitement des animaux ;

Lors de la distribution de médicaments fabriqués extemporanément contenant des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes et toxiques, ainsi que du chlorhydrate d'apomorphine, du sulfate d'atropine, du bromhydrate d'homatropine, de la dicaïne, du nitart d'argent, de l'iodhydrate de pachycarpine, éthanol, au lieu d'une ordonnance, les patients reçoivent une signature avec une bande jaune dans la partie supérieure et une inscription en caractères noirs sur celle-ci « Signature » ;

Lors de la distribution de produits pharmaceutiques prêts à l'emploi de fabrication pharmaceutique, la méthode d'application est indiquée sur l'étiquette;

Dans la fabrication de médicaments improvisés contenant des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes et toxiques, selon les prescriptions du médecin et les exigences des établissements médicaux, le pharmacien de la pharmacie doit signer au verso de l'ordonnance ou de la demande de délivrance, et le pharmacien de la pharmacie doit signer la quantité requise de stupéfiants, de substances psychotropes, puissantes et vénéneuses ;

Lors de la délivrance de médicaments sur ordonnance de longue durée, l'ordonnance est remise au patient avec une indication au dos de la quantité de médicament délivrée et de la date de délivrance. Lors de la prochaine visite du patient à la pharmacie, les notes sur la réception précédente du médicament sont prises en compte. À l'expiration de la période de validité, l'ordonnance est annulée avec le cachet « L'ordonnance est invalide » et est laissée à la pharmacie ;

Les prescriptions de médicaments à activité anabolique, y compris les hormones stéroïdes, de tranquillisants, d'antidépresseurs, d'antipsychotiques, de médicaments contenant des dérivés de la 8-hydroxyquinoléine, d'antihistaminiques sont rachetées avec le cachet : « Médecine libérée » ;

Lors de la prescription d'ordonnances de médicaments prêts à l'emploi pour des patients chroniques, il est permis de fixer la période de validité de l'ordonnance jusqu'à un an. Le médecin doit faire une mention « Patient chronique », indiquer la validité de la prescription et la fréquence de délivrance des médicaments de la pharmacie (hebdomadaire, mensuelle, etc.), certifier cette indication avec sa signature et son sceau personnel, ainsi que le sceau de l'institution médicale et préventive "Pour les recettes".

Une ordonnance qui ne satisfait pas à au moins une des exigences énumérées ou qui contient des substances médicamenteuses incompatibles est considérée comme invalide et le pharmacien a le droit de refuser de délivrer des médicaments.

Enregistrement de la documentation sur la comptabilité quantitative par sujet :

Une copie d'une liste sélective de médicaments soumis à la PCU (Annexe n° 7)

Comptabilité quantitative par sujet- comptabilité opérationnelle documentée du mouvement des marchandises pour les différents articles de l'assortiment en compteurs naturels. Les stupéfiants et les psychotropes font l'objet d'une comptabilité quantitative ; précurseurs; Médicaments inclus dans la liste des substances puissantes ; Médicaments inclus dans la liste des substances toxiques ; les substances du chlorhydrate d'apomorphine, du sulfate d'atropine, de la dicaïne, du bromhydrate d'homatropine, de l'argent sodique, de l'hydroïde de pachicarpine ; éthanol. La PCU des médicaments est conservée dans le Livre d'enregistrement des stupéfiants et autres médicaments, numéroté, lacé, scellé et certifié par la signature et le sceau du chef de l'organe de gestion territoriale des organisations pharmaceutiques.

Le livre démarre pour un an. La première page indique le médicament soumis à la PCU. Pour chaque forme posologique, la posologie, l'emballage du médicament se voit attribuer une feuille séparée. Il indique les unités de compte, la recette (pour chaque document de réception séparément, en indiquant le numéro et la date), les dépenses (enregistrements quotidiens) pour chacun de ses types. Les corrections sont barrées et certifiées par la signature du responsable financier. Le premier jour de chaque mois, la disponibilité des médicaments soumis à PCU est vérifiée par rapport au solde du livre de comptes. Avant l'inventaire, le solde comptable sera le solde initial. Pour les médicaments finis, ces résidus doivent correspondre. En cas de divergence, les auteurs sont identifiés. En cas d'écart entre le bilan comptable et la présence effective de drogues et d'alcool éthylique, la perte naturelle est calculée.

Lors de la réalisation de toute opération à la suite de laquelle le nombre et l'état des médicaments soumis à une PCU changent, ces médicaments sont enregistrés dans le livre des comptes par des personnes financièrement responsables. Le livre spécifié est stocké après la dernière entrée dans celui-ci conformément aux règles établies des affaires archivistiques de l'État.

taille de police

ORDONNANCE du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 23-08-99 328 SUR L'OBJECTIF RATIONNEL DES MÉDICAMENTS, LES RÈGLES DE PRESCRIPTION DES RECETTES POUR EUX ET ... Réel en 2018

PROCÉDURE D'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS DANS LES ÉTABLISSEMENTS / ORGANISATIONS DE PHARMACIE

1. Tous les médicaments, à l'exception de ceux nommés dans la liste des médicaments délivrés sans ordonnance médicale, approuvés par le ministère de la Santé de la Russie, doivent être délivrés dans les pharmacies / organisations uniquement selon les formulaires prescrits (annexe 2 du présent arrêté ).

La vente de médicaments au patient peut également être effectuée par le biais de la pharmacie du poste feldsher-obstétrique par le responsable de cette FAP.

2. Si l'ordonnance contient : des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes et vénéneuses, des médicaments : chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dicaïne, nitrate d'argent, iodhydrate de pachicarpine, hormones anabolisantes, - mélangés avec d'autres ingrédients, alors ils sont interdits. ne fait pas partie du médicament fabriqué.

3. Si un médecin prescrit des médicaments énumérés à l'article 2 de la présente procédure à une dose dépassant la dose unique la plus élevée sans ordonnance conformément à l'article 2.10 des instructions sur la procédure de prescription des médicaments et les règles de rédaction des ordonnances pour eux (annexe 1 ), l'employé de la pharmacie est obligé de délivrer ce médicament à la moitié de la dose établie comme étant la dose unique la plus élevée.

4. Le droit de travailler avec des stupéfiants et des substances psychotropes ne concerne que les pharmacies / organisations qui ont reçu les licences appropriées.

La délivrance de médicaments et de substances psychotropes de la liste II aux patients d'une pharmacie / d'une organisation est effectuée conformément au rattachement d'une clinique ambulatoire à celle-ci. Le rattachement d'un établissement médical et prophylactique à une pharmacie est établi organisme territorial la gestion des organisations de soins de santé et pharmaceutiques et le corps des affaires internes.

Le droit de travailler avec des substances puissantes et toxiques est établi par la licence de la pharmacie / organisation pour activités pharmaceutiques... Les grossistes pharmaceutiques ont besoin d'un avis supplémentaire du Comité permanent de contrôle des médicaments)

5. Il est interdit aux établissements pharmaceutiques de délivrer des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes, toxiques, ainsi que des médicaments : chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dicaïne, nitrate d'argent, iodhydrate de pachycarpine et hormones anabolisantes selon les recettes des organisations médicales vétérinaires. pour le traitement des animaux.

Les établissements pharmaceutiques ne sont autorisés à délivrer des stupéfiants et des substances psychotropes que sur prescription d'établissements médicaux et préventifs situés dans la même localité, sauf disposition contraire de l'autorité exécutive de l'entité constitutive de la Fédération de Russie.

6. Les prescriptions de médicaments contenant des stupéfiants, substances psychotropes de la liste II, sont valables 5 jours, contenant des substances psychotropes liste III, substances toxiques puissantes, médicaments : chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dicaïne, nitrate d'argent, iodhydrate de pachicarpine, hormones anabolisantes, valable 10 jours, le reste dans les 2 mois à compter de la date de prescription et jusqu'à 1 an conformément avec l'article 2.19 des Instructions sur la procédure de prescription des médicaments et les règles de rédaction des prescriptions pour ceux-ci.

7. Vacances dans les pharmacies / organisations de médicaments énumérés dans les paragraphes. 2.11 et 2.12 des Instructions sur la procédure de prescription des médicaments et les règles de rédaction des ordonnances pour eux, sont faites en quantités ne dépassant pas les normes maximales admissibles pour 1 prescription, établies par les paragraphes 2.11 et 2.12 des Instructions ci-dessus. Le reste des médicaments est délivré en pharmacie dans les quantités spécifiées sur l'ordonnance.

Le cas échéant, la violation de l'emballage d'origine d'usine est autorisée, à l'exception du blister, avec l'indication obligatoire du lot et de la date de péremption du médicament sur l'emballage de la pharmacie.

8. La délivrance d'alcool éthylique est faite aux patients ambulatoires selon les prescriptions des médecins :

Dans sa forme pure - jusqu'à 50 gr. selon les recettes avec l'inscription "Pour appliquer des compresses" (indiquant la dilution requise) ou "Pour le traitement de la peau";

Dans un mélange avec d'autres ingrédients pour la préparation individuelle de médicaments - pas plus de 50 grammes;

Patients présentant une évolution chronique de la maladie - jusqu'à 100 grammes. selon des recettes étiquetées "Par but spécial", signé séparément par le médecin et le sceau de l'établissement médico-prophylactique " Pour les prescriptions ".

9. Lors de la délivrance de médicaments fabriqués de manière extemporanée contenant des stupéfiants, des substances psychotropes, puissantes et vénéneuses, ainsi que des médicaments : chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dicaïne, nitrate d'argent, iodure de pachycarpine, alcool éthylique, le patient reçoit une signature à la place de l'ordonnance avec une bande jaune en haut et une inscription en caractères noirs sur celle-ci « Signature » ​​(Annexe à cette Procédure).

Lors de la distribution de produits pharmaceutiques finis de fabrication pharmaceutique, la méthode d'application (si nécessaire) est indiquée sur l'étiquette.

10. Lors de la délivrance de médicaments sur ordonnance de longue durée, l'ordonnance est remise au patient avec l'indication au verso de la quantité de médicament délivrée et de la date de délivrance.

Lors de la prochaine visite du patient à la pharmacie / à l'organisation, les notes sur la réception précédente du médicament sont prises en compte.

A l'expiration de la période de validité, l'ordonnance est annulée avec le cachet "Prescription invalide" et laissée à la pharmacie.

11. Dans des cas exceptionnels (départ du patient hors de la ville, impossibilité de se rendre régulièrement à la pharmacie, etc.), les pharmaciens sont autorisés à effectuer vacances uniques un médicament à action prolongée prescrit par un médecin dans les quantités nécessaires à un traitement dans les 2 mois (à l'exception des stupéfiants et des substances psychotropes).

12. En l'absence d'un médicament prescrit dans une pharmacie/un organisme, un agent de pharmacie peut le remplacer synonyme du consentement du patient.

13. Les ordonnances de médicaments rédigées sur les formulaires N 148-1 / y-88 et d'alcool éthylique sur les formulaires N 107 / y restent en pharmacie. Le stockage des recettes s'effectue dans un coffre-fort ou dans des armoires métalliques.

La durée de conservation des recettes est de :

Pour les médicaments vendus à des conditions préférentielles - 5 ans ;

Pour les stupéfiants et substances psychotropes - 5 ans ;

Pour les substances toxiques puissantes des listes PKKN, médicaments : chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dicaïne, nitrate d'argent, iodhydrate de pachicarpine, alcool éthylique, hormones anabolisantes - dans un délai d'un an.

Après l'expiration de la période de conservation, les recettes font l'objet d'une destruction contre commission, au sujet de laquelle un acte est dressé. La procédure de destruction des ordonnances laissées en pharmacie après l'expiration de la durée de conservation établie est déterminée par les organes de gestion territoriaux des organisations pharmaceutiques.

14. Il est interdit aux institutions/organisations pharmaceutiques d'accepter personnes médicaments achetés par eux plus tôt.

15. Les prescriptions de médicaments à activité anabolique, y compris les hormones stéroïdes, les tranquillisants (non inclus dans la liste des substances puissantes), les antidépresseurs, les antipsychotiques, les médicaments contenant des dérivés de la 8-hydroxyquinoléine, les antihistaminiques sont oblitérés avec le cachet : "Drogue libérée" .. .

Pour les vacances répétées, vous devez écrire nouvelle recette.

16. La délivrance des médicaments sur ordonnance gratuite et préférentielle est effectuée auprès des pharmacies/organismes qui ont un accord avec l'autorité sanitaire territoriale sur le remboursement des frais pour les médicaments préférentiels. approvisionnement en médicaments population, et en cas d'utilisation à ces fins des moyens de assurance santé- également un accord avec la caisse territoriale d'assurance maladie obligatoire sur le financement de la distribution préférentielle des médicaments à la population.

17. La délivrance obligatoire des médicaments sur ordonnance gratuite et préférentielle est effectuée conformément à la gamme minimale de médicaments requise pour fournir soins médicaux approuvé pour les pharmacies / organisations par l'organisme de gestion des soins de santé et les organisations pharmaceutiques de l'entité constitutive de la Fédération de Russie.

18. Un employé d'une pharmacie / d'un organisme peut effectuer indépendamment un remplacement synonyme d'un médicament d'ordonnance à des conditions préférentielles en cas d'absence, si la différence de coût entre le médicament prescrit et disponible est inférieure à 30 %.

Le remplacement synonyme d'un médicament dont le coût est supérieur de plus de 30 % au coût du médicament prescrit, ne peut être effectué qu'en accord avec agent de santé, qui a rédigé une ordonnance, ou KEC de cette institution polyclinique ambulatoire.

Les pharmaciens doivent informer, au moins une fois par mois, la direction de l'établissement médico-prophylactique dans lequel la prescription a été délivrée, du cas de remplacement synonyme de médicament.

19. En l'absence d'un médicament prescrit par un médecin à des conditions préférentielles, et il est impossible de le remplacer de manière synonyme de la manière précisée à l'article 17 de la présente Procédure, les malades (invalides et anciens combattants, citoyens de plus de 80 ans, citoyens à mobilité réduite, etc.) sont prises en charge par un établissement/organisme pharmaceutique (notification par téléphone ou carte postale concernant la réception d'un médicament en pharmacie).

20. Un patient qui a reçu un médicament à des conditions préférentielles est noté sur la fiche d'enregistrement de la délivrance préférentielle de médicaments (annexe 6).

appendice
aux règles de vacances
médicaments de
pharmacies / organisations