Przepisy prawne 

Magazynowanie, rozliczanie i stosowanie substancji trujących. Przechowywanie trujących i silnych leków

Cała witryna Legislacja Formularze modelowe Praktyka sądowa Wyjaśnienia Archiwum faktur

Artykuł 234. Nielegalny handel silnymi lub substancje toksyczne w celach sprzedażowych. 1. Nielegalne wytwarzanie, przetwarzanie, pozyskiwanie, przechowywanie, transport lub wysyłka w celu sprzedaży, a także nielegalna sprzedaż substancji o działaniu silnym lub toksycznym, które nie są narkotyki lub substancji psychotropowych, albo sprzęt do ich produkcji lub przetwarzania -

podlega karze grzywny w wysokości do czterdziestu tysięcy rubli lub w wysokości wynagrodzenie lub innego dochodu skazanego na okres do trzech miesięcy, lub pracy przymusowej na okres do stu osiemdziesięciu godzin, lub pracy poprawczej na okres do jednego roku, lub pozbawienia wolności na okres do jednego roku. do trzech lat.
2. Te same czyny popełnione przez grupę osób w wyniku wcześniejszego spisku, -
(edytowane) Prawo federalne z dnia 08.12.2003 N 162-FZ)
podlega karze grzywny w wysokości do osiemdziesięciu tysięcy rubli albo w wysokości wynagrodzenia lub innego dochodu skazanego na okres do sześciu miesięcy albo pracy przymusowej na okres stu dwudziestu do dwustu czterdziestu godzin, albo pracą korekcyjną na okres od jednego do dwóch lat, albo karą wolności do pięciu lat.
(zmieniona ustawą federalną z dnia 8 grudnia 2003 r. N 162-FZ)
3. Czyny przewidziane w części pierwszej lub drugiej niniejszego artykułu, popełnione przez grupę zorganizowaną lub w związku z nimi silne substancje na dużą skalę -
podlega karze grzywny w wysokości do stu dwudziestu tysięcy rubli albo w wysokości wynagrodzenia lub innego dochodu skazanego na okres do jednego roku albo karze pozbawienia wolności na okres od czterech do czterech lat osiem lat.
(zmieniona ustawą federalną z dnia 8 grudnia 2003 r. N 162-FZ)
4. Naruszenie zasad wytwarzania, pozyskiwania, przechowywania, ewidencjonowania, uwalniania, transportu lub spedycji substancji o działaniu silnym lub toksycznym, jeżeli w wyniku zaniedbania doszło do ich kradzieży lub wyrządzenia innej istotnej szkody, -
(zmieniona ustawą federalną nr 92-FZ z dnia 25 czerwca 1998 r.)
podlega karze grzywny w wysokości do dwustu tysięcy rubli albo w wysokości wynagrodzenia lub innego dochodu skazanego na okres do osiemnastu miesięcy albo pracy poprawczej na okres do dwóch lat albo karą ograniczenia wolności do lat trzech, albo karą pozbawienia wolności do lat dwóch z pozbawieniem prawa do zajmowania określonych stanowisk lub wykonywania określonej działalności przez okres do trzech lat lub bez niego.
(zmieniona ustawą federalną z dnia 8 grudnia 2003 r. N 162-FZ)
Komentarz do art. 234
O praktyka sądowa w sprawach przestępstw związanych ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi, silnymi i toksycznymi – patrz Uchwała Plenum Sąd Najwyższy RF z dnia 27 maja 1998 r. N 9.
1. Głównym bezpośrednim przedmiotem przestępstwa jest zdrowie publiczne. Dodatkowo obieg substancji silnych i toksycznych ustalony przepisami.
1.1. Przedmiotem tego przestępstwa są substancje silnie działające – narkotyki, które choć nie są środkami odurzającymi, mogą powodować poważne szkody dla zdrowia ludzkiego, jeśli zostaną użyte bez recepty lekarza.
Listy zatwierdzone przez Stały Komitet ds. Kontroli Narkotyków przy Ministrze Zdrowia Federacja Rosyjska, obejmują nie tylko leki, ale także szereg leków syntetycznych, które nie są dopuszczone do stosowania jako leki.
Substancje silne mają dwie cechy: medyczną i prawną.
Z punkt medyczny Są to substancje, które mogą powodować znaczne szkody dla zdrowia ludzkiego. Istnieją dwa znaki prawne:
1) substancje te nie są urzędowo uznane za środki odurzające lub substancje psychotropowe i nie znajdują się na Wykazie nr 1 środków odurzających;
2) substancje te znajdują się na Wykazie nr 1 substancji silnie działających, zatwierdzonej Konkluzją Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków oraz substancji z tabel I i II Konwencji Narodów Zjednoczonych o zwalczaniu nielegalnego obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi z 1988 r.
Lista nr 1 zawiera 106 pozycji oraz znacznie większą liczbę pochodnych substancji uznawanych za silne. Do najbardziej powszechnych w praktyce medycznej należą seduxen, allobarbital, aminazyna, relanium, klonidyna, mezepan, efedryna, chloroform i inne.
Stały Komitet ds. Kontroli Narkotyków wyraźnie podkreślił, że listy te nie są wyczerpujące. We wszystkich przypadkach, gdy pojawia się pytanie, czy odpowiednią substancję lub lek można sklasyfikować jako silną (jeśli nie ma jej na opublikowanych listach), rozstrzyga się ją na drodze eksperckiej, łącznie z wnioskiem Prezydium Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków.
1.2. Substancje toksyczne mają również właściwości medyczne (farmakologiczne) i właściwości prawne. Z medycznego punktu widzenia substancje toksyczne to substancje, które spożyte nawet w małych dawkach mogą spowodować śmierć lub poważne konsekwencje dla zdrowia.
Z prawnego punktu widzenia substancje te nie są klasyfikowane jako środki odurzające ani leki psychotropowe i nie są za takie oficjalnie uznawane.
Znajdują się natomiast na Liście nr 2 substancji toksycznych, zatwierdzonej Konkluzją Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków oraz substancje z tabel I i II Konwencji ONZ o zwalczaniu nielegalnego obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi z 1988 r. .
Na liście substancji toksycznych znajduje się 31 pozycji, m.in. bezwodnik octowy, bezwodnik arsenu, oczyszczony jad pszczeli, rtęć, strychnina, fenol, cyjanek potasu i inne. Nie jest ona również wyczerpująca, a kwestię uznania danej substancji za toksyczną rozstrzyga badanie.
2. Obiektywna strona komentowanego przestępstwa jest złożona. Aby to opisać, ustawodawca posługuje się dyspozycją alternatywną. Wśród czynów stanowiących obiektywną stronę przestępstwa ustawodawca za nielegalne uznaje:
1) produkcja;
2) przetwarzanie;
3) przejęcie;
4) przechowywanie;
5) transport;
6) wysyłka – w celach sprzedażowych;
7) sprzedaż substancji silnych i toksycznych.
Składa się z jednego lub kilku działań wymienionych powyżej i łącznie nazywanych „nielegalnym handlem”.
Działania określone w rozporządzeniu tego artykułu są nielegalne, jeżeli zostały popełnione dodatkowo lub z naruszeniem ustalonych zasad lub bez odpowiedniego wydanego wyłącznie zezwolenia agencje rządowe do celów naukowych, medycznych i innych.
Posiadaniem substancji silnych lub toksycznych jest każde posiadanie, faktyczne posiadanie tych przedmiotów. Jednocześnie ani czas, ani miejsce przechowywania substancji o działaniu silnym lub toksycznym (przy sobie, w pomieszczeniu, w skrytkach lub w innym trudno dostępnym miejscu) nie wpływają na kwalifikację danego czynu.
Produkcja substancji silnych lub toksycznych to działanie mające na celu otrzymanie (przetworzenie) tych substancji z surowców naturalnych oraz ze zwykłych, nieszkodliwych substancji poprzez połączenie ich części w wymaganych proporcjach.
Sprzętem do produkcji i przetwarzania substancji silnych i toksycznych są wszelkie narzędzia, urządzenia i mechanizmy służące do tego celu. W przeciwieństwie do sprzętu służącego do produkcji substancji odurzających i psychotropowych, nie powinien on podlegać szczególnej kontroli, co może bardzo utrudnić udowodnienie nielegalności operacji.
Przetwarzanie to przekształcenie surowców i półproduktów w gotowe substancje o działaniu silnym lub toksycznym, a także ich rafinacja (usunięcie obcych zanieczyszczeń) w celu zwiększenia stężenia leku.
Przez nabycie należy rozumieć wszelkie działania, w wyniku których dana osoba stała się faktycznym właścicielem silnych i toksycznych substancji. Mogą one obejmować zakup, otrzymanie w zamian za inne towary i rzeczy, pożyczenie lub prezent, spłatę długu lub przywłaszczenie tego, co zostało znalezione. Nabycie w drodze kradzieży lub wymuszenia kwalifikuje się w połączeniu z artykułami dotyczącymi kradzieży lub wymuszenia.
Transfer oznacza nielegalny przepływ substancji o działaniu silnym lub toksycznym w postaci przesyłek pocztowych, bagażowych lub w jakikolwiek inny sposób, gdy przewóz tych środków odbywa się bez udziału nadawcy.
Transport – każde zamierzone działanie mające na celu przemieszczanie substancji silnych lub toksycznych, niezależnie od sposobu transportu i miejsca przechowywania. Częściej przedmioty te przewożone są w specjalnie wyposażonych kryjówkach.
Marketing to metoda dystrybucji, w ramach której substancje o działaniu silnym lub toksycznym trafiają w posiadanie innych osób. Może to być sprzedaż, wymiana, darowizna i inne działania.
3. Elementy tego przestępstwa mają charakter formalny i zostaną zakończone z chwilą popełnienia następujących czynów:
- w przypadku nielegalnej produkcji - od momentu przygotowania;
- z chwilą nabycia - od chwili objęcia w posiadanie i uzyskania możliwości zbycia;
- w trakcie przetwarzania – od momentu, gdy leki te nabywają właściwości substancji silnych lub toksycznych;
- w trakcie transportu – od chwili rozpoczęcia transportu;
- w przypadku spedycji – od chwili przekazania przesyłki, przesyłki, bagażu itp.
3.1. Należy zaznaczyć, że produkcję uważa się za zakończoną w momencie otrzymania ww. substancji, które ze względu na swoje stężenie, ilość i właściwości mogą stwarzać zagrożenie dla życia i zdrowia ludzi. Działania mające bezpośrednio na celu uzyskanie substancji silnych lub toksycznych (sam proces produkcyjny), gdy nie zostały one jeszcze uzyskane ukończony produkt, stanowią usiłowanie i kwalifikują się odpowiednio na podstawie art. 30 (przygotowanie do popełnienia przestępstwa i usiłowanie popełnienia przestępstwa) Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej oraz komentowanego artykułu.
3.2. Nielegalne pozyskiwanie poszczególnych komponentów do procesu wytwarzania substancji silnych lub toksycznych należy uznać za przygotowanie do komentującego przestępstwa.
4. Subiektywną stroną omawianego przestępstwa jest zamiar bezpośredni. W konkretnym przypadku sprawca zdaje sobie sprawę, że handluje substancjami silnymi lub toksycznymi w celu sprzedaży i pragnie tego.
Warunkiem jest to, że nielegalny obrót substancjami silnymi lub toksycznymi musi być prowadzony w specjalnym celu sprzedaży. Innymi słowy, jeśli produkuje się, przechowuje, transportuje lub kupuje substancje o działaniu silnym lub toksycznym na własny użytek, wówczas nie ma corpus delicti.
5. Przedmiotem przestępstwa przewidzianego w art. 234 część 1 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej jest osoba posiadająca zespół trzech następujących cech:
- indywidualne;
- osoba rozsądna;
- osoba, która ukończyła szesnaście lat.
5. Część 2 art. 234 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej przewiduje zwiększoną odpowiedzialność karną za popełnienie tych samych czynów przez grupę osób.
6. Popełnienie przestępstwa przez grupę osób oznacza udział w przestępstwie dwóch lub więcej osób.
7. Część 3 art. 234 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej przewiduje szczególnie kwalifikowany skład.
Odpowiedzialność powstaje za te same czyny, które są określone w art. 234 części 1 i 2 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej, ale popełnione przez zorganizowaną grupę i na dużą skalę.
Cechą zorganizowaną grupą przestępczą jest stabilna grupa składająca się z dwóch lub więcej osób, które zjednoczyły się wcześniej w celu popełnienia z reguły kilku przestępstw.
Rozmiar duży określa się na podstawie konkretnych okoliczności sprawy, biorąc pod uwagę ilość substancji o działaniu silnym lub toksycznym i jej potencjał oddziaływania na organizm ludzki. Kryteria dotyczące dużych rozmiarów substancji silnych i toksycznych nie zostały ustalone w przepisach. W związku z tym należy wziąć pod uwagę, że należy to ustalić za pomocą środków eksperckich.
8. Podmiotowa strona czynu, o której mowa w części 3 art. 234 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej, charakteryzuje się zamiarem bezpośrednim.
9. Przedmiotem przestępstwa z części 1, 2 i 3 artykułu 234 jest zdrowa psychicznie osoba, która ukończyła szesnaście lat.
10. Część 4 art. 234 Kodeksu karnego przewiduje inny corpus delicti, który wykazuje pewne podobieństwo, ale jednocześnie różni się od sformułowanych w częściach 1, 2 i 3 art. 234 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej w sprawie na podstawie aspektów obiektywnych i subiektywnych.
Przedmiotem tego przestępstwa są także substancje silne lub toksyczne.
Na obiektywną stronę tego przestępstwa składa się szereg działań, z których każde stanowi corpus delicti przestępstwa:
- naruszenie zasad produkcji;
- naruszenie zasad przejęć;
- naruszenie zasad przechowywania;
- naruszenie zasad rachunkowości;
- naruszenie zasad urlopowych;
- naruszenie zasad transportu;
- naruszenie zasad przesyłania substancji silnych lub toksycznych, jeżeli spowodowało to ich kradzież w wyniku zaniedbania lub wyrządzenia innej istotnej szkody.
Skład przedmiotowego aktu jest istotny. Obowiązkowymi znakami strony obiektywnej są akt, konsekwencja oraz związek przyczynowo-skutkowy między nimi.
10.1. Układ tego artykułu jest ogólny. Aby prawidłowo zakwalifikować te działania, należy odwołać się do zasad ustanowionych rozporządzeniem Ministra Zdrowia RSFSR N 1311 z dnia 30 grudnia 1982 r.
10.2. Za naruszenie ustalonych zasad produkcji, pozyskiwania, przechowywania, rozliczania, uwalniania, transportu lub przekazywania substancji silnych lub toksycznych, zarówno urzędnicy, którzy naruszyli te zasady, jak i inne osoby, które z tytułu powierzonej im pracy są zobowiązane do ich przestrzegania, ponoszą odpowiedzialność karną.
Jak wskazało Plenum Sądu Najwyższego Federacji Rosyjskiej w swojej Uchwale nr 6 z dnia 10 lutego 2000 r. „W sprawie praktyki sądowej w sprawach o przekupstwo i przekupstwo handlowe” (system prawny odniesienia „”), jeśli istnieje urzędnik, który dopuścił się naruszenia tych zasad w swoich działaniach, oznakach przestępstwa służbowego (znęcanie się, przekupstwo itp.) czyn powinien zostać dodatkowo zakwalifikowany na podstawie artykułu Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej, który przewiduje odpowiedzialność za przestępstwo służbowe. Odpowiedzialność zgodnie z częścią 4 art. 234 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej ma miejsce tylko w przypadku konsekwencji: kradzieży lub spowodowania innego poważnego uszczerbku na zdrowiu.
10.3. Konsekwencje naruszenia tych zasad, takie jak choroby ludzi, zanieczyszczenie środowiska naturalnego (wody, gleby, atmosfery itp.), można uznać za znaczną szkodę.
10.4. Naruszenie zasad oznacza nieprzestrzeganie lub niewłaściwe wykonanie ustalone zasady postępowania z substancjami silnymi i toksycznymi.
Odpowiedzialność karna w tym przypadku nie jest ustalana za naruszenie zasad produkcji, przechowywania itp., Ale za jego konsekwencje karne: kradzież substancji silnych lub toksycznych, wyrządzanie innej istotnej szkody.
11. W przypadku jakiejkolwiek kradzieży należy ustalić, czy stało się to możliwe właśnie w wyniku naruszenia zasad produkcji, przechowywania, księgowości itp. tych substancji. Jeżeli nie ma takiego związku, nie ma corpus delicti przewidzianego w części 4 art. 234 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej.
11.1. Inna znacząca szkoda może wyrażać się w niszczeniu toksycznych i silnych substancji, innego mienia, sprzętu używanego do ich produkcji, transportu, wysyłki lub przechowywania. Może to spowodować szkodę dla zdrowia i życia pracowników przedsiębiorstwa. Mogą również wystąpić szkody dla środowiska w postaci zanieczyszczenia powietrza, gleby, wody itp.
W przypadku jakiegokolwiek rodzaju szkody konieczne jest ustalenie związku przyczynowo-skutkowego pomiędzy popełnionymi naruszeniami a powstałymi konsekwencjami.
12. Analiza tego czynu pozwala dojść do wniosku, że przestępstwo przewidziane w art. 234 części 4 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej od strony podmiotowej pozwala na umyślne naruszenie zasad postępowania z silnymi lub substancje toksyczne i nieostrożne podejście do konsekwencji tego. Przestępstwo to uważane jest za lekkomyślne.
13. Przedmiot przestępstwa przewidzianego w części 4 art. 234 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej jest szczególny. Jest to osoba, której powierzono odpowiedzialność za przestrzeganie ustalonych zasad produkcji, pozyskiwania, przechowywania, rozliczania, uwalniania, transportu lub wysyłki substancji silnie działających. Wiek - od 16 lat.
LINKI DO AKTÓW PRAWNYCH

„KOSTYTUCJA FEDERACJI ROSYJSKIEJ”
(przyjęty w głosowaniu powszechnym 12 grudnia 1993 r.)
PRAWO FEDERALNE z dnia 08.12.2003 N 162-FZ
„O zmianach i uzupełnieniach do KODEKSU KARNEGO FEDERACJI ROSYJSKIEJ”
(przyjęty przez Dumę Państwową Zgromadzenia Federalnego Federacji Rosyjskiej w dniu 21 listopada 2003 r.)
„KODEKS FEDERACJI ROSYJSKIEJ W SPRAWIE PRZESTĘPSTW ADMINISTRACYJNYCH” z dnia 30 grudnia 2001 r. N 195-FZ
(przyjęty przez Dumę Państwową Zgromadzenia Federalnego Federacji Rosyjskiej 20 grudnia 2001 r.)
PRAWO FEDERALNE z dnia 08.08.2001 N 128-FZ
„W sprawie licencjonowania niektórych rodzajów działalności”
(przyjęty przez Dumę Państwową Zgromadzenia Federalnego Federacji Rosyjskiej 13 lipca 2001 r.)
PRAWO FEDERALNE z dnia 01.08.1998 N 3-FZ
„O NARKOTYKACH I SUBSTANCJACH PSYCHOTROPOWYCH”
(przyjęty przez Dumę Państwową Zgromadzenia Federalnego Federacji Rosyjskiej 10 grudnia 1997 r.)
„KODEKS KARNY FEDERACJI ROSYJSKIEJ” z dnia 13 czerwca 1996 r. N 63-FZ
(przyjęty przez Dumę Państwową Zgromadzenia Federalnego Federacji Rosyjskiej 24 maja 1996 r.)
„KODEKS KARNY RSFSR”
(zatwierdzony przez Sąd Najwyższy RSFSR 27 października 1960 r.)
DEKRET Prezydium Rady Najwyższej RFSRR z dnia 29 czerwca 1987 r. N 6462-XI
„W sprawie poprawek i uzupełnień do KODEKSU KARNEGO RSFSR, KODEKS RSFSR DOTYCZĄCY PRZESTĘPSTW ADMINISTRACYJNYCH I INNYCH AKTÓW LEGISLACYJNYCH RSFSR”
DEKRET Prezydium Rady Najwyższej RFSRR z dnia 15 lipca 1974 r.
„O poprawkach i uzupełnieniach do niektórych aktów legislacyjnych RSFSR”
ROZPORZĄDZENIE Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 06.05.2004 N 231
„W sprawie zatwierdzenia wielkości przeciętnych pojedynczych dawek środków odurzających i substancji psychotropowych dla celów art. 228, 228 ust. 1 i 229 KODEKS KARNY FEDERACJI ROSYJSKIEJ”
DEKRET Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 28 lipca 2000 r. N 577
„W sprawie procedury udzielania informacji o działalności związanej z handlem środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi oraz rejestracji działalności związanej z tą działalnością”
(wraz z „przepisami dotyczącymi prezentacji raportów podmiotów prawnych dotyczących działań związanych z handlem narkotykami i substancjami psychotropowymi”, „Zasady utrzymywania i przechowywania specjalnych czasopism w celu rejestracji operacji związanych z ruchem narkotyków i psychotropowych SUBSTANCJE")
DEKRET Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681
„W sprawie zatwierdzenia wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w federacji rosyjskiej”
DEKRET Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 16 marca 1996 r. N 278
„O PROCEDURZE IMPORTU DO FEDERACJI ROSYJSKIEJ I EKSPORTU Z FEDERACJI ROSYJSKIEJ NARKOTYKÓW, SUBSTANCJI SILNYCH I TOKSYCZNYCH”
ROZPORZĄDZENIE MINISTERSTWA ZDROWIA ZSRR z dnia 30 grudnia 1982 r. N 1311
„W sprawie środków mających na celu wyeliminowanie poważnych wad i dalsze wzmocnienie walki z narkomanią, poprawę rejestracji, przechowywania, przepisywania i stosowania środków odurzających”
POSTANOWIENIE Plenum Sądu Najwyższego Federacji Rosyjskiej z dnia 10 lutego 2000 r. N 6
„O PRAKTYCE SĄDOWEJ W PRZYPADKU PRZEŁAPOWSTWA I PRZEŁAPOWSTWA HANDLOWEGO”
POSTANOWIENIE Plenum Sądu Najwyższego Federacji Rosyjskiej z dnia 27 maja 1998 r. N 9
„O PRAKTYCE SĄDOWEJ W SPRAWACH PRZESTĘPSTW ZWIĄZANYCH Z NARKOTYKAMI, SUBSTANCJAMI PSYCHOTROPOWYMI, SILNYMI I TOKSYCZNYMI”
„KONWencja Narodów Zjednoczonych przeciwko nielegalnemu handlowi środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi”
(Zawarta w Wiedniu dnia 20 grudnia 1988 r.)
„KONWENCJA O SUBSTANCJACH PSYCHOTROPOWYCH”
(wraz z „WYKAZAMI SUBSTANCJI UJĘTYCH W WYKAZACH I, II, III, IV”)
(Zawarta w Wiedniu dnia 21 lutego 1971 r.)
„KONWENCJA O JEDNYM LEKACH, 1961 r., ZMIENIONA PROTOKOLEM Z 1972 r. DOTYCZĄCYM ZMIAN DO KONWENCJI O JEDNYM LEKIE, 1961 r.”
(razem z)
(Zawarta w Nowym Jorku dnia 30 marca 1961 r.)
B.D. Zawidow

Wszystkie leki, w zależności od ich aktywności farmakologicznej, dzielą się na trzy grupy: trujące, silne i niesilne. To oddzielenie jest ważne, aby zapobiec niebezpieczeństwu przedawkowania podczas procesu przygotowania. leki i ich zastosowania. Ogólnie rzecz biorąc, pojęcie toksyczności leku jest względne. Wiele łagodnych leków może być trujących w przypadku przedawkowania.

Trujące leki (Wenena) - są to produkty, których przepisywanie, stosowanie, dawkowanie i przechowywanie, ze względu na ich dużą toksyczność, należy zachować ze szczególną ostrożnością. Należą do nich leki powodujące uzależnienie od narkotyków - środki odurzające, które są zatwierdzane przez specjalne organy.

Silne leki (Heroica) - są to produkty, których przepisywanie, stosowanie, dawkowanie i przechowywanie muszą być przeprowadzane z zachowaniem ostrożności.

Różnica między lekami toksycznymi i silnymi jest przeważnie ilościowa: substancje toksyczne są zwykle stosowane w dawkach rzędu tysięcznych i dziesięciotysięcznych grama, a silne - w setnych i dziesiątych grama.

O tym, czy produkt leczniczy znajduje się na liście substancji silnych czy toksycznych, decyduje Państwowe Centrum Farmakologiczne Leków. Zawartość tych wykazów zmienia się w zależności od zmian w nomenklaturze leków. Na przykład w Państwowym Funduszu X w „Części wprowadzającej” znajdują się wykazy substancji toksycznych (lista A) i silnych (lista B). Lista B zawiera 326 nazw leków, lista A - 116. Rozporządzenie Ministra Zdrowia Ukrainy nr 233 z dnia 25 lipca 1997 zatwierdziło sześć List leków zarejestrowanych na Ukrainie, w tym Listy leków o silnym działaniu, trujących, odurzających i psychotropowych. paratha 1.

1 W podręczniku podano oznaczenia substancji silnych i toksycznych przyjęte zgodnie z Global Fund X: lista B i lista A.

Przechowywanie, rozliczanie i wydawanie w aptekach leków trujących, odurzających i silnie działających odbywa się zgodnie z zasadami określonymi zarządzeniami Ministerstwa Zdrowia Ukrainy.

Zasady przechowywania substancji toksycznych i silnych.

Leki trujące należy przechowywać oddzielnie, w specjalnie do tego przeznaczonych szafkach metalowych, zamykanych na klucz. Na wewnętrznej stronie drzwi sejfu i drzwi szafy powinien znajdować się napis Wenena ze wskazaniem wykazu przechowywanych substancji, ich dawek jednorazowych i dziennych.

Leki szczególnie toksyczne – bezwodnik arsenu, krystaliczny arsenian sodu, azotan strychniny, dichlorek rtęci (sublimat), cyjanek rtęci i tlenocyjanek – należy przechowywać wyłącznie w wewnętrznej, zamykanej komorze sejfu.

Szafka na substancje toksyczne powinna posiadać ręczne wagi, odważniki, odważniki, moździerze, cylindry, lejki, które są potrzebne do przygotowania leków. Naczynia takie oznaczone są: „do atropiny”, „do sublimacji” itp. Przedmioty te są myte i przetwarzane oddzielnie od pozostałych naczyń pod nadzorem farmaceuty.

Silne leki, a także ołówki lapisowe należy przechowywać w osobnych szafkach. Na wewnętrznej stronie drzwi powinna znajdować się tabliczka « Heroica» oraz wykaz substancji o silnym działaniu ze wskazaniem najwyższych dawek pojedynczych i dziennych.

Należy umieścić napisy na prętach, w których przechowywane są toksyczne substancje lecznicze biały na czarnym tle, a na słupkach zawierających silne leki - kolor czerwony na białym tle, w obu przypadkach na słupkach należy wskazać najwyższą dawkę jednorazową i dobową. Na dozownikach leków konwencjonalnych napisy są wykonane w kolorze czarnym na białym tle.

W czas pracy klucz do szafki „na substancje toksyczne” znajdującej się w pokoju asystenta musi znajdować się u farmaceuty-technologa. Sejfy i szafki plombuje się lub opieczętowuje po zakończeniu dnia pracy, a klucze do nich, pieczęć lub pieczęć musi przechowywać kierownik apteki lub osoby upoważnione zarządzeniem apteki. Szafki „na substancje silnie działające” należy po zakończeniu dnia pracy zamykać na klucz. Pomieszczenia materialne, w których przechowywane są środki odurzające, a zwłaszcza toksyczne, muszą być wyposażone w sygnalizację świetlną i dźwiękową. W oknach powinny być kraty. Po zakończeniu pracy pomieszczenia te są zamykane na klucz i opieczętowane.

Zasady przepisywania substancji toksycznych i silnych. Za przepisywanie środków odurzających w czysta forma lub w mieszaninie z substancjami obojętnymi (zgodnie z listą zatwierdzoną przez Ministerstwo Zdrowia Ukrainy), podaje się formularz f-3. Substancje toksyczne i silnie działające, w tym alkohol etylowy, są przepisywane na formularzu recepty F-1.

Środki odurzające i odurzające w postaci czystej lub zawierające substancje obojętne mogą być przepisywane wyłącznie lekarzom pracującym w publicznych zakładach opieki zdrowotnej.

Nazwy środków trujących (których lista jest zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia Ukrainy) i odurzających wpisywane są na początku recepty, a po nich umieszczane są wszystkie pozostałe leki.

Recepta na formularzu nr 3 jest dodatkowo podpisana przez kierownika zakładu opieki zdrowotnej lub jego zastępcę do spraw lekarskich i poświadczona pieczęcią zakładu opieki zdrowotnej (pieczęcią). Recepty na postacie dawkowania zawierające substancje toksyczne i alkohol etylowy muszą być opieczętowane pieczęcią placówki medycznej „Na receptę” i osobistą pieczęcią lekarza.

Przepisując leki trujące lub silne w dawkach przekraczających najwyższą pojedynczą dawkę, lekarz musi zapisać dawkę tego leku słownie i postawić wykrzyknik.

Zasady wydawania produktów leczniczych zawierających toksyczne substancje lecznicze. Przyjmując receptę na produkt leczniczy zawierający substancję toksyczną, farmaceuta ma obowiązek wykazać się szczególną starannością i dokładnością: należy określić wiek pacjenta, sprawdzić prawidłowe dawkowanie, zgodność przepisanych składników oraz podkreślić nazwę leku toksycznego czerwonym ołówkiem. Przy sporządzaniu leków substancję toksyczną odważa farmaceuta-technolog w obecności farmaceuty. Uzyskany przez farmaceutę trujący lek jest natychmiast wykorzystywany do przygotowania leku. Zabrania się wydawania środków trujących, odurzających i silnie działających, przepisanych na receptę inną niż w przygotowanej postaci dawkowania.

Jeżeli lekarz bez odpowiedniej recepty przepisał lek trujący, odurzający lub silnie działający w dawce przekraczającej najwyższą dawkę jednorazową, farmaceuta jest obowiązany wydać przepisany lek w ilości stanowiącej 50% dawki ustalonej jako najwyższa dawka jednorazowa.

Środki odurzające przepisane na specjalnych formularzach recepty f-3 wydawane są wyłącznie w aptekach przydzielonych w tym celu terenowym zakładom leczniczo-profilaktycznym.

Chlorowodorek etylomorfiny, kodeina, fosforan kodeiny, etaminal sodu, barbamyl zmieszane z innymi lekami są wydawane przez apteki na terenie miasta lub obszaru administracyjnego wiejskiego zgodnie z receptami placówek medycznych znajdujących się na ich terenie.

Wydając doraźnie przygotowane leki zawierające substancje toksyczne, odurzające i alkohol etylowy, zamiast recepty pacjent otrzymuje podpis (ryc. 5).

Recepty na wydane leki przechowywane są w aptekach, bez uwzględnienia roku bieżącego, na:

Przez pięć lat - w przypadku środków odurzających przepisywanych na specjalnych formularzach recepty f-3;

Nazwisko, inicjały lekarza

Przygotowany

Sprawdzony

Puścić

Data Cena

Do ponownego wystawienia leków wymagana jest nowa recepta lekarska.

Ryż. 5. Przykładowy podpis

Trzy lata – w przypadku leków wydawanych bezpłatnie lub na preferencyjnych warunkach;

Jeden rok – dla leków podlegających rachunkowości przedmiotowo-ilościowej (z wyjątkiem środków odurzających), sterydów anabolicznych;

Jeden miesiąc - na resztę leków.

Po upływie terminu przydatności do spożycia wszystkie przepisy należy zniszczyć zgodnie z ustaloną procedurą.

Gotowe leki zawierające środki trujące, są opieczętowane przez osobę sprawdzającą lek (lub opieczętowane „na dotarcie”).

Butelki, w których dozowane są roztwory dichlorku rtęci (sublimat), cyjanku i tlenocyjanku, są oznaczone etykietą „Trucizna” z wizerunkiem skrzyżowanych kości i czaszki, „Obchodź się ostrożnie”, a nazwa trującego leku musi być podana w języku rosyjskim (lub lokalne) stężenie języka i rozwiązania.

Roztwór dichlorku rtęci (sublimat), przeznaczony do dezynfekcji, barwi się eozyną lub fuksyną; podpis lub etykieta musi wskazywać, czym zabarwiony jest roztwór.

Na opakowaniach innych preparatów farmaceutycznych zawierających substancje toksyczne, a także fenol w czystej postaci lub na roztworach o stężeniu powyżej 5%, mocnych kwasów, perhydrolu i innych podobne środki, należy umieścić naklejkę „Obchodź się ostrożnie”.

Wszystkie przygotowane leki zawierające substancje toksyczne przechowywane są do czasu wydania w osobnej zamykanej szafce.

Wyślij swoją dobrą pracę do bazy wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Dobra robota do serwisu">

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Państwu bardzo wdzięczni.

Wysłany dnia http://www.allbest.ru/

PRZECHOWYWANIE TOKSYCZNYCH I SILNYCH LEKÓW

przechowywanie leku w aptece

Zasady przechowywania leków trujących, odurzających i silnie działających w składach farmaceutycznych, placówkach medycznych, laboratoriach kontrolnych, analitycznych i innych zakładach opieki zdrowotnej regulują specjalne instrukcje zatwierdzone zarządzeniami Ministra Zdrowia.

Leki grupy A podzielone są na podgrupy. Z ogólnej liczby leków sklasyfikowanych na liście A zgodnie z Farmakopeą Państwową, pewna część leków podlega rozliczaniu przedmiotowo-ilościowemu w aptekach. Preparaty salwarsanu podlegają specjalnemu rozliczaniu partii.

Wszystkie narkotyki, a zwłaszcza trujące: bezwodnik arsenu, krystaliczny arsenian sodu, azotan strychniny, dichlorek rtęci (chlorek rtęci) i tlenocyjanek rtęci – należy przechowywać w aptekach wyłącznie w sejfach, a zwłaszcza leki toksyczne – w wewnętrznej, zamykanej komorze sejfu.

W aptekach kategorii V i VI przechowuj narkotyki, a zwłaszcza trujące leki dozwolone wyłącznie w pomieszczeniu materialnym, w sejfach lub metalowych skrzynkach przykręconych do podłogi. Niedopuszczalne jest przechowywanie tych leków w pokojach asystentów. W dużych aptekach (kategorie I-IV) w pomieszczeniach asystentów należy przechowywać zapasy środków odurzających i trujących w ilościach nieprzekraczających zapotrzebowania 5-dniowego, a przechowywanie powinno odbywać się także w specjalnych sejfach.

Łączne zapasy środków trujących i odurzających w aptekach miejskich nie powinny przekraczać miesięcznego zapotrzebowania. W pozostałych aptekach zapasy tych leków ustalają regionalne lub regionalne wydziały apteki.

W aptekach dyżurujących leki trujące i odurzające pozostawiane są na noc w osobnej zamykanej szafce w ilości i asortymencie niezbędnym do zapewnienia doraźnej opieki medycznej. Po służbie ta szafa jest zamknięta.

Wszystkie leki trujące wymienione na liście A, ale niezwiązane z narkotykami, a zwłaszcza trującymi, przechowywane są oddzielnie, w specjalnie do tego przeznaczonych szafach metalowych, zamykanych na klucz. W małych aptekach wszystkie leki z Listy A (w tym narkotyczne, a zwłaszcza trujące) można przechowywać w jednym sejfie.

Szafy i sejfy zawierające środki trujące i odurzające projektuje się w następujący sposób::

1) na wewnętrznej stronie drzwi sejfu i szafki napis „A - Venena” (trucizna);

2) pod tym napisem, po tej samej stronie drzwi, umieszczony jest wykaz środków trujących i odurzających przechowywanych w sejfie lub szafce, ze wskazaniem najwyższych dawek jednorazowych i dobowych;

3) wykonuje się napisy na półkach, na których przechowywane są środki trujące i odurzające łacina białą czcionką na czarnym tle (czarna etykieta). Na każdym słupku wskazana jest najwyższa pojedyncza i dzienna dawka.

Aby móc wytwarzać leki zawierające trujące składniki, sejfy i szafki, w których są przechowywane, muszą być wyposażone w ręczne wagi, odważniki, moździerze, cylindry i lejki. Zaleca się umieszczenie na naczyniach używanych do sporządzania leków następujących oznaczeń: „Do chlorku rtęci”, „Do azotanu srebra” itp. Przybory te myje się oddzielnie od pozostałych, pod nadzorem farmaceuty.

Klucz do szafki z artykułami Wykazu A, znajdującej się w pokoju asystenta, powinien posiadać w godzinach pracy farmaceuta – technolog farmacji. Po zakończeniu dnia pracy szafkę zamyka się, a klucz wraz z pieczęcią lub pieczęcią przekazuje kierownikowi apteki lub innemu odpowiedzialnemu pracownikowi apteki, upoważnionemu do tego na zlecenie apteki.

Pomieszczenia materialne oraz sejfy, w których przechowywane są środki odurzające, a zwłaszcza toksyczne, muszą być wyposażone w sygnalizację świetlną i dźwiękową. Okna pomieszczeń materialnych, w których przechowywane są środki trujące i odurzające, należy wyposażyć w metalowe kraty. Na noc te pokoje są zamykane i pieczętowane. Jedynie kierownik apteki lub osoba przez niego upoważniona może wydawać środki odurzające, a zwłaszcza trujące z materiału do pokoju asystenta w celu bieżącej pracy.

Przechowywanie środków trujących i odurzających w magazynach farmaceutycznych, w laboratoriach kontrolnych i analitycznych, w przedsiębiorstwach farmaceutycznych, w badaniach i rozwoju instytucje edukacyjne Wykonuje się ją także w sejfach lub szafach metalowych zamykanych na klucz, w pomieszczeniach, których okna muszą posiadać żelazne kraty.

W przypadkach, gdy jest to przewidziane w instrukcji, drzwi pomieszczeń, w których przechowywane są środki trujące i odurzające, są wyłożone żelazem, a samo pomieszczenie wyposażone jest w alarmy świetlne i dźwiękowe. Pomieszczenia, w których przechowywane są środki odurzające i trujące, powinny być zamykane na klucz i zaplombowane lub opieczętowane po zakończeniu pracy. Klucze, pieczątkę lub pieczęć musi przechowywać osoba odpowiedzialna za przechowywanie środków trujących i odurzających. W pomieszczeniach, szafach i sejfach, w których przechowywane są trujące leki, konieczne jest posiadanie wag, odważników, lejków, cylindrów, moździerzy i innych przyborów do pracy.

We wszystkich przypadkach pracownicy odpowiedzialni za przechowywanie i wydawanie środków trujących i odurzających muszą ściśle przestrzegać odpowiednich instrukcji i przepisów zatwierdzonych przez Ministerstwo Zdrowia.

Rachunek przedmiotowo-ilościowy środków trujących i odurzających dokonano w specjalnej księdze, ponumerowanej, sznurowanej i podpisanej przez szefa wyższej organizacji z dołączoną okrągłą pieczęcią.

W określonej książce przydzielona jest jedna strona dla każdej uwzględnionej nazwy leku, na której odzwierciedlane są miesięczne salda i wpływy ten lek oraz jego codzienne spożycie.

Spożycie leku jest wskazane dla każdego dnia osobno.: wydawanie recept ambulatoryjnych oraz wydawanie do placówek medycznych, oddziałów apteki i punktów aptecznych grupy I. Dzieje się tak tak, aby na koniec miesiąca, sprawdzając rzeczywistą obecność substancji toksycznych i silnie działających oraz sprawdzając je z saldem księgowym, można było zastosować ustalonych standardów naturalny upadek. Normy te stosuje się oddzielnie: w przypadku ambulatoryjnego wydawania substancji toksycznych i silnych oraz w przypadku wydawania organizacjom medycznym i innym.

Przechowywanie i rozliczanie preparatów salwarsanu. Do leków grupy A zaliczają się także leki salwarsanowe – miarsenol i nowarsenol. Są pod specjalna kontrola Państwowa Komisja Kontroli do testowania takich leków pod Ministerstwem Zdrowia. Komisja ta reguluje produkcję preparatów salwarsanu, ustala daty ważności, procedurę ich przechowywania i rozliczania. Leki produkowane są w zapieczętowanych ampułkach w specjalnym opakowaniu, które wskazuje ilość, numer partii i czas produkcji. Ponadto dostawca wskazuje na każdym opakowaniu, że partia przeszła badania chemiczne, biologiczne i kliniczne oraz podaje datę kontroli.

Aby rejestrować przepływ leków salwarsan w aptekach, specjalny magazyn . Zawiera informacje dotyczące przyjmowania i wydawania leków w placówkach medycznych. Na paragonie widnieje data otrzymania leku w aptece, numer serii, dawka oraz instytucja, z której lek został otrzymany. Podczas wydawania leku dziennik wskazuje nazwę i adres placówki medycznej, datę wydania, numer partii, ilość i dawkowanie.

Przechowywanie silnych leków. Wystarczająco duża grupa leki zaliczane są do leków silnych lub, jak się je powszechnie nazywa, leków z listy B. Leki te należy przechowywać w oddzielnych szafkach, na których drzwiach widnieje napis „B – Heroica” (silny) oraz lista zawartych w nich leków na liście B

Leki wskazujące najwyższe dawki jednorazowe i dzienne.

Napisy na pojemnikach, w których przechowywane są silne leki, są napisane kolorem czerwonym na białym tle. Na słupkach wskazano także najwyższe dawki pojedyncze i dzienne. Po zakończeniu pracy szafki B są zamykane na klucz. Są one czynne w godzinach pracy i mogą z nich korzystać pracownicy aptek zajmujących się przygotowywaniem leków.

Leki niewymienione na listach A i B przechowywane są w zwykłych szafkach lub na gramofonach pomocniczych. Napisy na paskach tych leków są napisane czarnym kolorem na białym tle.

We wszystkich szafkach, w których przechowywane są leki (lista B lub lista zwykła) należy zachować określony system ułożenia prętów:

1) przechowywać leki płynne oddzielnie od leków luzem;

2) nie należy umieszczać obok siebie leków o podobnej nazwie, aby nie pomylić ich przy sporządzaniu leku. Dlatego nie można układać leków na półkach szafek w kolejności alfabetycznej;

3) leki na wewnętrzny użytek, należące do listy B, należy umieścić w szafkach w taki sposób, aby na półkach znajdowały się leki o podobnych najwyższych dawkach (np. na jednej półce przechowuje się leki o dawkach 0,1 g, a na drugiej od 0,1 do 0,5 g. itp.). .), i umieść je na półkach szafek, uwzględniając pogrupowanie farmakologiczne.

Opublikowano na Allbest.ru

Podobne dokumenty

    Koncepcja badania kryminalistycznego substancji odurzających i psychotropowych, silnych i toksycznych. Przedmioty badań kryminalistycznych i cechy ich badań. Przeprowadzanie badań substancji odurzających i psychotropowych, substancji silnych i toksycznych.

    test, dodano 27.11.2011

    Urzędnicy, odpowiedzialna za przechowywanie i spożycie leków na oddziale. Przegląd sprzętu do przechowywania leków. Środki zapobiegawcze zapobiegające błędom zawodowym. Procedura wydawania leków.

    prezentacja, dodano 11.05.2013

    Cechy analizy przydatności leków. Wyodrębnianie, przyjmowanie, przechowywanie i rozliczanie leków, sposoby i środki ich wprowadzania do organizmu. Surowe zasady rozliczania niektórych silnych leków. Zasady dystrybucji leków.

    streszczenie, dodano 27.03.2010

    Podstawowe wymagania na wakacje apteki(organizacje) środków odurzających i substancji psychotropowych. Produkcja doraźna produktów leczniczych zawierających produkty lecznicze podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej.

    prezentacja, dodano 11.10.2016

    Pomieszczenia i warunki przechowywania produkty farmaceutyczne. Cechy kontroli jakości leków, zasady Dobrej Praktyki Przechowywania. Zapewnienie jakości leków i produktów w organizacje farmaceutyczne, ich selektywna kontrola.

    streszczenie, dodano 16.09.2010

    Pomieszczenia do przechowywania produktów farmaceutycznych, wymagania dla nich w zależności od właściwości chemiczne produkty. Zasady przechowywania formy dawkowania produkowane w aptekach. Daty ważności leków w zależności od przeznaczenia.

    praca na kursie, dodano 26.08.2013

    Fizyczne i procesy chemiczne które mają miejsce podczas przechowywania leków. Wpływ warunków produkcji, stopnia czystości i skład chemiczny materiał opakowaniowy na stabilność leków. Przechowywanie postaci dawkowania wyprodukowanych w aptekach.

    streszczenie, dodano 16.11.2010

    Pojęcie roślin trujących to rośliny zawierające substancje, które po uwolnieniu do wnętrza organizmu małe ilości do organizmu zwierząt i ludzi, powodując bolesne zmiany. Klasyfikacja i zastosowanie roślin trujących, opieka zdrowotna w przypadku zatrucia.

    streszczenie, dodano 15.12.2011

    Ekstrakcja, dystrybucja i przechowywanie Produkty medyczne w szpitalu. Zapoznanie z zasadami postępowania ze środkami odurzającymi. Metody podawania leków. Zbiórka materiałów dot badania laboratoryjne. Pobieranie i przechowywanie plwociny. Pobranie wymazu z nosa.

    streszczenie, dodano 23.12.2013

    Charakterystyka niektórych trujących Rośliny lecznicze stosowane w ziołolecznictwie: adonis wiosenny, janowiec pospolity, len ropuchowy, ogórek szalony, burda bluszczowa, wrotycz pospolity, powojnik. Środki ostrożności podczas ich stosowania.