Przepisy prawne 

Leki z grupy a. Przechowywanie trujących i silnych leków

Zasady przechowywania substancji trujących, narkotycznych i silnych leki w hurtowniach aptecznych, placówkach medycznych, laboratoriach kontrolnych i analitycznych oraz innych placówkach służby zdrowia reguluje specjalna instrukcja zatwierdzona rozporządzeniami Ministerstwa Zdrowia.

Leki z grupy A dzielą się na podgrupy. Z ogólnej liczby leków zaklasyfikowanych w ramach Farmakopei Państwowej do wykazu A, pewna część leków jest przedmiotem księgowania ilościowego w aptekach. Preparaty salvarsan podlegają specjalnej rejestracji seryjnej.

Wszystkie narkotyki, a zwłaszcza środki toksyczne: bezwodnik arsenu, krystaliczny arsenian sodu, azotan strychniny, dichlorek rtęci (sublimowany) i tlenocyjanek rtęci - w aptekach należy przechowywać wyłącznie w sejfach, a zwłaszcza środki toksyczne - w wewnętrznym zamykanym przedziale sejfu.

W aptekach kategorii V i VI dozwolone jest przechowywanie środków odurzających, a zwłaszcza trujących, tylko w materialnym pomieszczeniu w sejfach lub metalowych skrzynkach przykręconych do podłogi. Nie wolno przechowywać tych preparatów w pokojach asystenta. W dużych aptekach (kategorie I-IV) w pomieszczeniach pomocniczych należy przechowywać zapas środków odurzających i trujących w ilościach nieprzekraczających 5-dniowego zapotrzebowania, a przechowywanie powinno odbywać się również w specjalnych sejfach.

Ogólne zapasy trujących i narkotyki w aptekach miejskich nie powinna przekraczać miesięcznego zapotrzebowania. W innych aptekach zapas tych leków jest określany przez regionalne lub regionalne oddziały aptek.

W aptekach dyżurnych środki trujące i odurzające pozostawia się na noc w osobnej zamykanej szafce w ilościach i asortymencie niezbędnym do pilnego dostarczenia opieka medyczna. Po służbie ta szafka jest zaplombowana.

Wszystkie toksyczne leki ujęte w wykazie A, ale niezwiązane z narkotykami i wysoce toksycznymi lekami, są przechowywane oddzielnie, w metalowych szafkach specjalnie przeznaczonych do tego celu, pod kluczem. W małych aptekach wszystkie leki z listy A (w tym narkotyczne i silnie trujące) można przechowywać w jednym sejfie.

Szafy i sejfy zawierające środki trujące i odurzające są zaprojektowane w następujący sposób:

1) po wewnętrznej stronie drzwi sejfu i szafy wykonany jest napis „A - Venena” (trucizna);

2) pod tym napisem, po tej samej stronie drzwi, znajduje się wykaz środków trujących i środków odurzających przechowywanych w sejfie lub szafce ze wskazaniem najwyższych dawek jednostkowych i dziennych;

3) napisy na sztangach, w których przechowywane są środki trujące i odurzające, wykonane są na łacina w kolorze białym na czarnym tle (czarna etykieta). Każda sztanga wskazuje najwyższą pojedynczą i dzienną dawkę.

Do produkcji leków zawierających toksyczne składniki w sejfach i szafkach, w których są one przechowywane, potrzebne są wagi ręczne, odważniki, moździerze, cylindry i lejki. Na naczyniach używanych do produkcji leków pożądane jest oznaczenie: „Do sublimacji”, „Do azotanu srebra” itp. Mycie tych naczyń odbywa się oddzielnie od innych pod nadzorem farmaceuty.

Klucz do szafki ze środkami z listy A, znajdującej się w pokoju asystenta, w czas pracy powinien być u aptekarza - technologa farmacji. Po zakończeniu dnia pracy szafka jest plombowana, a klucz wraz z plombą lub lodami przekazywany jest kierownikowi apteki lub innemu odpowiedzialnemu pracownikowi apteki upoważnionemu do tego na zlecenie apteki.

Pomieszczenia materialne, a także sejfy, w których przechowywane są środki odurzające, a zwłaszcza trujące, muszą być wyposażone w alarmy świetlne i dźwiękowe. Okna pomieszczeń materialnych, w których przechowywane są środki trujące i odurzające, powinny być wyposażone w metalowe kraty. W nocy pokoje te są zamykane i zapieczętowane. Tylko kierownik apteki lub osoba przez niego upoważniona może wydawać z materiału pomocnikowi do bieżącej pracy środki odurzające, a zwłaszcza trujące.

Przechowywanie środków trujących i odurzających w magazynach aptecznych, w laboratoriach kontrolnych i analitycznych, w przedsiębiorstwach farmaceutycznych, w badaniach i rozwoju instytucje edukacyjne Przeprowadza się ją również w sejfach lub metalowych szafkach pod klucz, w pomieszczeniach, których okna muszą mieć żelazne kraty.

W przypadkach, gdy jest to przewidziane w instrukcji, drzwi pomieszczeń, w których przechowywane są środki trujące i odurzające, są zakuwane żelazem, a samo pomieszczenie jest wyposażone w alarmy świetlne i dźwiękowe. Pomieszczenia, w których przechowywane są substancje odurzające i trujące, powinny być zamknięte i zaplombowane lub zaplombowane po zakończeniu pracy. Klucze, lody lub pieczęć muszą być przechowywane przez osobę odpowiedzialną za przechowywanie środków trujących i odurzających. W pomieszczeniach, szafach, sejfach, w których przechowywane są trujące leki, niezbędne jest posiadanie do pracy wag, odważników, lejków, cylindrów, moździerzy i innych przyborów.

We wszystkich przypadkach pracownicy odpowiedzialni za przechowywanie i dystrybucję środków trujących i odurzających muszą ściśle przestrzegać odpowiednich instrukcji i przepisów zatwierdzonych przez Ministerstwo Zdrowia.

Przedmiotowo-ilościowe rozliczanie leków trujących i odurzających odbywa się w specjalnej księdze, numerowanej, sznurowanej i opieczętowanej podpisem szefa wyższej organizacji z okrągłą pieczęcią.

We wskazanej księdze na każdą nazwę zarejestrowanego produktu leczniczego przypada jedna strona, na której co miesiąc odzwierciedlane są salda i rachunki ten lek, a także jego dzienne spożycie.

Spożycie leku wskazane jest na każdy dzień z osobna: wydawanie na podstawie recept ambulatoryjnych oraz wydawanie do placówek medycznych, oddziałów i punktów aptecznych grupy I. Odbywa się to tak, że pod koniec miesiąca, podczas sprawdzania faktycznej obecności trujących i silne substancje i godząc je z bilansem księgowym, możliwe było zastosowanie ustalonych norm naturalna utrata. Normy te są stosowane oddzielnie: do wydawania ambulatoryjnego substancji trujących i silnych oraz do wydawania do organizacji medycznych i innych.

Przechowywanie i rozliczanie preparatów salwarsanowych. Na liście Grupa leków znajdują się również leki salwarsanowe – miarsenol i novarsenol. Są poniżej specjalna kontrola Państwowa Komisja Kontroli ds. testowania takich leków przy Ministerstwie Zdrowia. Komisja ta reguluje produkcję preparatów salwarsanowych, ustala daty ważności, procedurę ich przechowywania i księgowania. Preparaty produkowane są w zamkniętych ampułkach w specjalnym opakowaniu, na którym wskazana jest ilość, numer partii i czas produkcji. Dodatkowo na każdym opakowaniu dostawca wskazuje, że partia przeszła badania chemiczne, biologiczne i kliniczne oraz datę weryfikacji.

Aby uwzględnić ruch preparatów salwarsanowych w apteki prowadzony jest specjalny dziennik. Zawiera informacje o otrzymaniu i wydaniu leków w placówkach medycznych. W części pokwitowania wskazano datę otrzymania leku w aptece, numer partii, dawkowanie oraz instytucję, z której lek został otrzymany. Przy wydawaniu leku czasopismo podaje nazwę i adres placówki medycznej, datę wydania, numer partii, ilość i dawkowanie.

Przechowywanie silnych leków. Dość duża grupa leki odnoszą się do silnych lub, jak się je powszechnie nazywa, do leków z listy B. Leki te należy przechowywać w osobnych szafkach, na drzwiach których znajduje się napis „B-Heroica” (silny) oraz spis tych, które znajdują się w wykazie b

Preparaty wskazujące na najwyższe dawki jednorazowe i dzienne.

Napisy na sztangach, w których przechowywane są silne leki, są wykonane w kolorze czerwonym na białym tle. Sztanga wskazuje również najwyższe dawki jednorazowe i dzienne. Po zakończeniu pracy szafki B są zamykane. W godzinach pracy są otwarte, mogą z nich korzystać pracownicy aptek zajmujący się produkcją leków.

Leki, które nie należą do list A i B, są przechowywane w zwykłych szafkach lub na gramofonach pomocniczych. Napisy na sztangach z tymi lekami wykonane są w kolorze czarnym na białym tle.

We wszystkich szafkach, w których przechowywane są leki (Lista B lub zwykła lista), należy przestrzegać określonego systemu ustawiania sztang:

1) przechowywać produkty lecznicze płynne oddzielnie od sypkich;

2) nie umieszczać obok siebie leków zgodnych z nazwą, aby nie pomylić ich podczas wytwarzania leku. Dlatego niemożliwe jest ułożenie leków na półkach szafek w kolejności alfabetycznej;

3) produkty lecznicze do użytku wewnętrznego należące do wykazu B należy umieszczać w szafkach tak, aby leki o blisko wyższych dawkach znajdowały się na półkach (np. leki w dawkach 0,1 g są przechowywane na jednej półce, a od 0,1 g dalej pozostałe do 0,5 dł.d.) i umieść je na półkach szafek z uwzględnieniem grupowania farmakologicznego.

Jak pokazało doświadczenie wielu aptek, jedna numeracja leków przynosi znaczne korzyści. Na przykład, jeśli sztangi i puszki materiałowe z norsulfazolem mają nr 363, to pod tym numerem są dekorowane w pokoju pomocniczym i materialnym. Tak więc pracownicy apteki wyraźnie wiedzą, że każda sztanga z tym numerem zawiera norsulfazol.

Farmakologia to nauka badająca działanie leków Ludzkie ciało jak powstają nowe leki. Nawet starożytni Grecy i Indianie, mieszkańcy tundry i południowego krańca Afryki, próbowali pokonać choroby, szukali sposobów radzenia sobie z nimi. Ludzie zawsze do tego dążyli, a ich obsesja stała się głównym marzeniem.

Trochę o terminologii farmakologicznej

Narkotyki to substancje lub kombinacja substancji używanych przez ludzi w leczeniu chorób lub w celach profilaktycznych.

Produkty lecznicze to leki gotowe do użycia. Leki mogą mieć różne formy, co czyni ich użytkowanie wygodnym i stwarza możliwość indywidualnego podejścia do leczenia każdego pacjenta. Różnorodność form uwalniania leków pozwala na dostarczenie ich do organizmu różne sposoby, który pomaga pracować z nieprzytomnymi pacjentami i leczyć pacjentów po urazach lub poparzeniach.

Pojęcie list: A i B

Istnieje podział wszystkich leków na trzy główne grupy:

  • Lista A zawiera trujące leki.
  • Do listy B - silne narkotyki i środki przeciwbólowe.
  • Do leków dostępnych bez recepty - cała reszta.

Aby otrzymać w sieci aptek leki klasy A i B wymagana jest specjalna recepta. Żądają traktowania z zwiększona uwaga: wiedział, jak wziąć poprawnie, a także warunki prawidłowe przechowywanie te leki. Niektóre z nich rozkładają się w świetle słonecznym lub stają się toksyczne, jeśli są przechowywane w świetle.

Ponadto istnieje ścisłe sprawozdawczość na temat używania niektórych narkotyków (takich jak morfina). W tym przypadku leki podaje się w ampułkach pielęgniarki po zmianie, co musi być potwierdzone odpowiednim wpisem w dzienniku. Rozliczeniu podlegają również leki uważane za leki przeciwpsychotyczne, szczepionki oraz leki znieczulające.

Co to jest przepis?

Recepta to specjalna notatka lekarza skierowana do farmaceutów lub farmaceutów, która wskazuje na prośbę o umożliwienie pacjentowi zakupu leku. Recepta wskazuje formę, dawkę, metodę i częstotliwość stosowania leku.


Recepta jest dokumentem zarówno medycznym, prawnym, jak i pieniężnym w przypadku, gdy lek wydawany jest bezpłatnie i ze zniżką. Na podstawie istniejących akt ustawodawczy regulujących zasady wystawiania recept, może to zrobić lekarz dowolnej specjalizacji i stanowiska.

Lek może nie tylko eliminować lub zapobiegać chorobom. Może być również trujący, dlatego lekarz musi zachować ostrożność podczas wypisywania recepty: dawkowanie musi być dokładne i prawidłowe.

Pojęcie dawkowania leku

Wypełniając formularz recepty, lekarz zapisuje za pomocą cyfr arabskich ilość substancji leczniczej, wskazując jednostki masy lub objętości w systemie dziesiętnym, oddzielając gramy przecinkiem (1,5). Krople wchodzące w skład substancji leczniczej są oznaczone cyframi rzymskimi. Obliczenia składu niektórych antybiotyków dokonywane są tylko w jednostkach międzynarodowych lub biologicznych, oznaczonych jm lub ED.


Istnieją różne formy substancje lecznicze: stały, ciekły, gazowy. Aby wskazać ilość płynów i gazów na recepcie, stosuje się mililitry, a do inhalacji lekarze czasami odnotowują dawki suchej substancji leczniczej. Na dole recepty lekarz umieszcza swój podpis i imienną pieczęć. Również na recepcie należy podać nazwisko, inicjały, wiek pacjenta, datę i datę ważności recepty.

Recepty na zakup wypisywane są na specjalnych formularzach leki dotowane, substancje odurzające, środki nasenne, przeciwpsychotyczne i przeciwbólowe. Recepty takie podpisuje lekarz prowadzący, naczelny lekarz szpitala, poświadczając pieczęcią. Umieszczono również okrągłą pieczęć placówki medycznej.

W przychodniach zabrania się ekstrakcji eteru do znieczulenia, fentanylu, chloroetanu, ketaminy i innych substancji nasennych. Lekarze w większości krajów używają łaciny do wypisywania recept. Zalecenia dotyczące leków są napisane w języku zrozumiałym dla pacjentów.

Zezwolenie na sprzedaż narkotyków i trujące narkotyki wydane na pięć dni alkohol medyczny– w ciągu dziesięciu dni, a recepty na inne leki mają termin ważności 2 miesiące po wypisie

Jaka jest klasyfikacja ogólna?

Obecnie istnieje wiele niezwykłych leków, dlatego należy je sklasyfikować pod kątem właściwej orientacji. Istnieją następujące przewodniki klasyfikacji warunkowej:

  1. Działanie terapeutyczne - grupa leków stosowanych w leczeniu jednej choroby.
  2. Działanie farmakologiczne - efekt wywołany przez lek.
  3. Struktura chemiczna.
  4. Zasada nozologiczna, podobna do terapeutycznej, ale z wąskim rozróżnieniem.

Podział leków na grupy

Rozwój medycyny doprowadził do tego, że lekarze musieli zajmować się systematyzacją leków. Klasyfikacji dokonali chemicy i farmaceuci, stosując zasadę punktu aplikacji. Składał się z następujących kategorii:

  1. Leki psychotropowe i leki, które mają efekt terapeutyczny na komórkach centralnego system nerwowy(środki uspokajające, neuroleptyki, środki uspokajające, przeciwdepresyjne, przeciwpadaczkowe, przeciwzapalne).
  2. Leki stosowane w leczeniu obwodowego układu nerwowego (blokery zwojów, leki przeciwcholinergiczne).
  3. Znieczulenie miejscowe.
  4. Leki zmieniające napięcie naczyniowe.
  5. Środki moczopędne i żółciopędne.
  6. Leki do leczenia narządów wydzielanie wewnętrzne i metabolizm.
  7. Antybiotyki i antyseptyki.
  8. Leki przeciwnowotworowe.
  9. Narzędzia diagnostyczne (barwniki, środki kontrastowe, radionuklidy).

Za pomocą tego i podobnych działów młodzi lekarze badają istniejące dziś leki. Za pomocą klasyfikacji na grupy lekarze intuicyjnie rozumieją, jak działa dany lek i zapamiętują dawki.

Leki są klasyfikowane według ich budowy chemicznej.

Przez podana funkcja Klasyfikowane są preparaty antyseptyczne i przeciwdrobnoustrojowe. Substancje lecznicze są bakteriobójcze i bakteriostatyczne i różnią się między sobą struktura chemiczna, który leży u podstaw mechanizmu działania leku na organizm i nazwy.

  • Halogenki. Oparte są na pierwiastkach należących do grupy halogenowej (chlor, fluor, brom, jod).
  • Utleniacze. Mechanizm ich działania polega na zdolności do tworzenia wolnego tlenu w w dużych ilościach(nadtlenek wodoru, nadmanganian potasu, hydroperyt).
  • Kwasy. W celów medycznych stosuje się różne kwasy, ale najczęściej stosuje się kwas salicylowy i borowy.
  • zasady. Należą do nich boran sodu, amoniak.
  • Aldehydy usuwające płyn z tkanek (formalina, etanol i inni).
  • Sole metali ciężkich.
  • Fenole, charakteryzujące się działaniem drażniącym i kauteryzującym organizm (kwas karbolowy, lizol).
  • Barwniki. Stosowany do diagnostyki, a także jako miejscowy środek drażniący i przeciwbakteryjny (błękit metylenowy, zieleń brylantowa i inne).
  • Smoły i żywice w postaci balsamu Wiszniewskiego, maści Wilkinsona, ichtiolu i innych. Służą do poprawy miejscowego ukrwienia tkanek.

Leki stałe to leki wytwarzane w postaci:

  • Tabletki otrzymywane przez formowanie pod ciśnieniem proszku, który zawiera substancję czynną i substancje pomocnicze.
  • Drażetka - ułożona w warstwy substancji aktywnych i pomocniczych, które są sprasowane wokół granulek.
  • proszek. Stosowane są jako proszki na rany, domięśniowo lub zastrzyki dożylne(Do rozcieńczenia proszku stosuje się roztwór soli fizjologicznej). Proszki są nie dozowane i dozowane, proste i złożone.
  • Kapsułka w osłonce żelatynowej zawiera lek, który może mieć postać płynną, granulowaną, proszkową lub pastę.
  • Granulki najczęściej używane do produkcji leków homeopatycznych to małe cząstki, których wielkość nie przekracza pół milimetra.

Leki są dostępne w postaci płynnej

Metoda ta służy do przygotowania roztworów, preparatów galenowych i nowogalenowych, balsamów, kolodionów i innych preparatów płynnych i półpłynnych.

  • Aby utworzyć roztwory, substancję leczniczą miesza się z rozpuszczalnikiem.
  • Aby uzyskać preparaty galenowe, ekstrakty roślinne są podgrzewane.
  • Do przygotowania naparów i wywarów suchych Rośliny lecznicze. Ich skład jest wskazany na recepcie, a rozpuszczalnik i jego ilość są również wskazane, aby farmaceuta prawidłowo przygotował lek.
  • Napary i ekstrakty to płyny zawierające alkohol. Mogą przygotować się na czysta forma, a są też alkohol-woda lub alkohol-eter.
  • Do przygotowania preparatów nowogalenowych, surowców i ukończony produkt narażony wysoki stopień czyszczenie.

Leki o specjalnych formach

Należą do nich balsamy. Balsam to oleisty płyn, który ma właściwości dezodoryzujące i antyseptyczne.

Kolodion otrzymuje się przez rozpuszczenie nitrocelulozy w alkoholu i eterze. Kombinacja od jednego do sześciu. Używany do użytku zewnętrznego.

Każdy krem ​​ma konsystencję półpłynną i składa się z ekstraktów roślinnych zmieszanych z bazą w postaci gliceryny, wosku, parafiny.

Dzieciom lepiej jest podawać leki w postaci lemoniad i syropów. Mali pacjenci przyjmują je z przyjemnością i lubią ten proces leczenia.

Zastrzyki wykonuje się sterylną wodą i roztwory olejowe które są zarówno proste, jak i złożone. Wypisując receptę, lekarz musi wskazać dawkę substancji leczniczej i jej objętość, która zawiera jedną ampułkę, oraz zalecić miejsce podania leku.

Miękkie narkotyki

Łagodną postać leku uzyskuje się stosując jako bazę substancję tłuszczową lub tłuszczopodobną. Są one definiowane, klasyfikowane, wytwarzane przez chemików i farmaceutów. Lekarz powinien określić na recepcie jedynie dawkę i wskazanie do stosowania.

Maści lecznicze powinny zawierać co najmniej dwadzieścia pięć procent substancji stałych. Odpowiednią konsystencję można uzyskać mieszając proszek z tłuszczem zwierzęcym, woskiem, oleje roślinne, wazelina lub glikol polietylenowy.

Te same warunki stosuje się przy wytwarzaniu past, z tą różnicą, że są one bardziej lepkie. Konsystencja mazidła przeciwnie, powinna być bardziej płynna. Dodatkowo przed użyciem należy je wstrząsnąć, aby osadzony proszek był równomiernie rozprowadzony w rozpuszczalniku.

Czopki lub czopki mają postać stałą, jednak po dostaniu się do organizmu człowieka szybko się topią i zamieniają w płyn.

Plastry mają forma stała gdy są w pokoju z temperatura pokojowa. Raz na skórze roztapiają się i przyklejają do niej, co przyczynia się do powstania ścisłego kontaktu.

Większość leków to substancje pochodzenie roślinne do którego stosuje się leczenie chemiczne lub fizyczne w celu lepszego wchłaniania przez organizm niezdrowej osoby.

Przechowywanie leków bez recepty jest możliwe na otwartych półkach

Leki z listy „a”

C, wykaz leków z list „A” i „B” został zatwierdzony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 472 z dnia 31 grudnia 1999 r. W maju 2010 r. Zamówienie to zostało anulowane, ale przechowywanie leków z listy „A” i „B” nie.

Najnowsza lista substancji leczniczych przypisanych do list „A” i „B” oraz definicje tych pojęć podane są w Global Philosophy X ed. (1968) Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 388 z dnia 1 listopada 2001 r. ustaliło, że farmakopea jest publikowana raz na 5 lat, a ważność artykułu farmakopealnego nie może przekraczać 5 lat. Czy w tym przypadku można uznać GF (1968) za ważny dokument regulacyjny - to jest pytanie.

W GF XII wyd. (2007) nie istnieją koncepcje list „A” i „B”.

Dlatego można założyć, że przynależność leków do tych list dla organizacji farmaceutycznych i hurtowych może być określona tylko przez instrukcję użycia, ponieważ zgodnie z prawo federalne nr 61 z dnia 12.04.2010 r. „W sprawie obrotu lekami” producentów

przy etykietowaniu produktów leczniczych muszą wskazywać warunki przechowywania i warunki dozowania produkt leczniczy(„wydawane bez recepty”, Lista „B”, Lista „A”)

Leki z listy „A” są przechowywane oddzielnie, w zamkniętych metalowych szafkach pod zamkiem i kluczem

 Po wewnętrznej stronie drzwi szafy powinien znajdować się napis „A”

("Venena") oraz wykaz leków wskazujący na wyższe

dawki pojedyncze i dzienne

 Napisy na sztangach, w których przechowywane są leki z listy „A”, muszą być biały kolor na czarnym tle i należy wskazać ich najwyższą pojedynczą i dzienną dawkę

 W godzinach pracy klucze do metalowej szafki z lekarstwami ( narkotyki) lista „A”, znajdująca się w pokoju asystenta, musi być przechowywana przez upoważnionego pracownika organizacji apteki. Po zakończeniu dnia pracy szafki są plombowane lub plombowane, a klucze do nich, plomba i lody muszą być przechowywane przez kierownika organizacji apteki lub osoby do tego upoważnione na zlecenie organizacja apteka

 W aptekach dyżurnych pozostawia się na noc leki z listy „A”, które dyżurny pracownik apteki przechowuje w osobnej szafce, zamykane, w ilości i asortymencie niezbędnym do doraźnej pomocy medycznej. Po zakończeniu służby ta szafka jest zaplombowana lub zaplombowana.

 Odczynniki zawierające leki z listy „A” znajdujące się na stole farmaceuty-analityka lub farmaceuty-technologa podczas pracy, po pracy należy przechowywać w zamykanej szafce.

Leki z listy „b”

Leki z listy B są trzymane w izolowanych drewnianych szafkach pod zamkiem i kluczem

Po wewnętrznej stronie drzwi szafy, gdzie leki(leki) z listy „B” powinny mieć napis „B” („Heroica”) oraz listę leków wskazującą najwyższe dawki jednorazowe i dzienne

Napisy na sztangach, w których przechowywane są leki z listy „B”, powinny być czerwone na białym tle i wskazywać ich najwyższe dawki jednostkowe i dzienne

Drewniane szafki do przechowywania leków ( narkotyki) lista „B” po zakończeniu dnia roboczego musi być zablokowana

W aptekach dyżurnych pozostawia się na noc leki z list „B”, które dyżurny pracownik apteki przechowuje w wydzielonej szafce, w ilościach i asortymencie niezbędnym do doraźnej pomocy medycznej. Po zakończeniu służby ta szafka jest zaplombowana lub zaplombowana;