1. Reguli de vacanță medicamente din farmacii și întreprinderi (în continuare - Regulile) stabilesc procedura de eliberare a medicamentelor din farmacii și întreprinderi (în continuare - farmacii).

Toate medicamentele, cu excepția celor permise de Ministerul Sănătății al Republicii Belarus pentru eliberarea fără prescripție medicală, trebuie să fie eliberate din farmacii conform prescripțiilor de formulare stabilite, emise în conformitate cu Regulile de prescriere a medicamentelor.

2. Dacă medicamentele otrăvitoare, narcotice și puternice sunt prescrise într-o rețetă în amestec cu alte ingrediente, atunci este interzisă eliberarea lor nu ca parte a medicamentului fabricat.

3. În cazul în care medicul prescrie un medicament otrăvitor, narcotic sau puternic într-o doză ce depășește cea mai mare doză unică fără prescripție adecvată, farmacistul (farmacistul) farmaciei este obligat să elibereze acest medicament în jumătate din doza stabilită ca fiind cea mai mare doză unică.

4. Medicamentele narcotice se eliberează din farmacii conform prescripțiilor instituțiilor sanitare teritoriale de pe lângă aceste farmacii.

Lista instituțiilor de sănătate și farmaciilor se stabilește prin ordin comun al autorităților sanitare și al întreprinderilor unitare „Farmacia”.

Farmaciile care eliberează stupefiante pe bază de rețetă ar trebui să fie furnizate cu mostre de amprente de sigilii, ștampile, mostre de semnături ale medicilor care prescriu stupefiante.

5. Medicamentele psihotrope, inclusiv cele combinate, supuse contabilității subiect-cantitative, și alcoolul etilic se eliberează de către toate farmaciile din municipiul și raioanele din regiune conform prescripțiilor de la instituțiile medicale situate pe teritoriul lor.

6. Pacienții cu cancer sunt repartizați în farmacii pentru a primi stupefiante prin ordin scris al șefului instituției medicale. Listele de pacienţi se întocmesc de către instituţia medicală anual de la începutul anului şi se modifică după caz ​​prin ordine scrise separate ale instituţiei medicale, certificate prin semnătura conducătorului instituţiei.

7. Persoanele cu dizabilități și participanții la Marea Războiul Patrioticși persoane echivalate cu acestea din punct de vedere al beneficiilor, eliberând medicamente pentru retete gratuite prescris de medicii instituțiilor medicale este produs în orice farmacie de stat din Republica Belarus (indiferent de locul în care se eliberează rețeta), cu excepția stupefiantelor, psihotropelor, inclusiv a celor combinate, sub rezerva contabilității subiect-cantitative, și alcool etilic.

8. Medicamentele enumerate în Anexa 7 la Regulile de prescriere a medicamentelor sunt eliberate din farmacii în cantități care nu depășesc limitele admise pentru o rețetă.

Este permisă creșterea ratei medicamentelor cu prescripție unică în cazurile specificate la paragrafele 31, 32, 33 din Regulile de prescriere a medicamentelor.

9. Medicamentele psihotrope controlate, pentru care nu sunt stabilite normele de eliberare unică sub o singură rețetă, se eliberează din farmacii în cantități care nu depășesc un curs de tratament de până la 1 lună.

10. Eliberarea medicamentelor finite care conțin codeină (pentalgină, solpadeină, spasmoveralgin și altele), cu excepția medicamentelor menționate în Anexa 7 la Regulile de prescriere a rețetelor de medicamente, se efectuează conform prescripțiilor medicilor cu respectarea: rata de timp de distribuire de cel mult 0,2 codeină.

11. Eliberarea medicamentelor care conțin clorhidrat de efedrină se efectuează conform prescripțiilor medicilor în cadrul normei de eliberare unică (0,6) de clorhidrat de efedrină. O creștere a ratei de eliberare unică a medicamentelor care conțin clorhidrat de efedrină este permisă în conformitate cu condițiile specificate la paragraful 31 din Regulile de prescriere a medicamentelor.

12. La eliberarea unui medicament, inclusiv conform rețetelor gratuite și subvenționate, este permisă încălcarea ambalajului original din fabrică, cu excepția ambalajelor cu celule de contur (blister) și a ambalajelor necelulare contur, cu indicarea obligatorie de către farmacist. (farmacistul) numărul farmaciei, denumirea medicamentului, doza, producătorul, seria și data de expirare a medicamentului de pe ambalajul farmaciei. Cantitatea totală a medicamentului eliberat trebuie să corespundă cu cantitatea prescrisă în prescripție, ținând cont de doza.

13. În scopuri externe, soluțiile de fenol, acizi concentrați, perhidrol pot fi eliberate la o concentrație prescrisă de medic, cu indicație obligatorie pe prescripție (cerință) în cuvinte de concentrație și mod de aplicare. Pe ambalaj trebuie aplicată eticheta: „Manevrați cu grijă”.

14. Eliberarea din farmacii de alcool etilic în formă pură produs în măsurarea greutății și în amestec cu alte ingrediente - în volum.

15. lucrător farmaceutic cu acordul pacientului, în absența unui medicament înscris în rețete, pe un formular de prescripție 1 pentru prescrierea medicamentelor eliberate dintr-o farmacie cu costul integral și un formular de prescripție 3 pentru prescrierea și eliberarea medicamentelor gratuit sau în regim preferențial termeni, pentru a face un înlocuitor pentru sinonimul său.

16. Eliberarea medicamentelor către populație în condiții preferențiale și gratuită se face numai din farmaciile și întreprinderile de stat la prezentarea pacienților a unui document care confirmă acest drept. Copiii cu vârsta sub 3 ani și categoriile de pacienți cărora, în timpul tratamentului ambulatoriu, li se renunță gratuit la medicamente conform listei de boli aprobată de Ministerul Sănătății al Republicii Belarus, nu trebuie să prezinte documente.

17. La eliberarea medicamentelor, pe prescripție trebuie să se indice prețul, numărul de pachete eliberate, tablete (capsule, drajeuri, fiole etc.).

Cotorul rețetei conține suma plătibilă de către instituția medicală, numele, parafa și semnătura dozatorului, numele, parafa și semnătura destinatarului medicamentului. Coloana vertebrală cu umplut în ea detaliile necesare trimis cu factură de plată către o instituție medicală.

18. La eliberarea medicamentelor, rețete pentru care rămân în farmacie, în loc de prescripție, pacienților li se eliberează o semnătură cu bandă galbenă sau o etichetă care indică modul de utilizare a medicamentului. Formularul de semnătură este prezentat în Anexa 1.

19. Este interzisă eliberarea ambulatoriilor de narcotice injectabile, eter anestezic, cloretil, ketamina (calipsol, ketalar), halotan, hidroxibutirat de sodiu în fiole, hidroxibutirat de litiu în fiole, sulfat de bariu pentru fluoroscopie.

expirarea prescripției;

prescripții scrise și executate incorect.

Toate rețetele scrise incorect sunt anulate cu ștampila „Prescripția este invalidă” și informațiile despre acestea sunt transferate șefilor instituțiilor medicale pentru a lua măsuri împotriva angajaților care încalcă Regulile de prescriere a medicamentelor.

21. Rețetele pentru medicamente rămân în farmacie și se păstrează pentru termenele limită conform anexei 2.

Rădăcinile formularelor de prescripție ale Formularului 3, primite de la organizațiile de farmacie, sunt stocate într-o instituție medicală în modul prevăzut de lege.

22. După expirarea termenului de păstrare, rețetele se distrug de o comisie creată prin ordin al șefului farmaciei, care cuprinde cel puțin 3 persoane, cu întocmirea unui act într-un singur exemplar, care se păstrează timp de 1 an. , fără a se număra pe cea actuală. Actul indică grupa farmacologică de medicamente, pentru ce perioadă se efectuează distrugerea și data distrugerii.

23. Pachetele în care se eliberează medicamente care conțin preparate farmaceutice otrăvitoare și narcotice sunt eliberate cu o etichetă suplimentară „Manevrați cu grijă”, sigilată de persoana care a testat medicamentul sau sigilate pentru funcționare. Acestea ar trebui să fie depozitate până în vacanță într-un dulap separat care se poate încuia.

24. Medicamentele enumerate în Anexa 3 fac obiectul unei contabilități speciale-cantitative în farmacii, depozite de farmacii și unități sanitare.

25. Plata costului medicamentelor eliberate de o instituție (întreprindere) farmacie în mod gratuit sau în condiții preferențiale conform prescripțiilor medicilor instituțiilor medicale de stat se face pe cheltuiala alocațiilor bugetare ale instituției sanitare care a emis Formularul. 3 prescripție.

Atasamentul 1
la Regulile de vacanță
medicamente de la
farmacii si intreprinderi

(din ziua 14 până în ziua 23) Depozitarea produselor medicamentoase finite pe grupe farmaceutice:

Schema dulapuri de depozitare pentru depozitarea medicamentelor finite cu indicarea grupei farmacologice (Anexa nr. 5)

Conformitatea formularului cu prescripția prescrisă

Efectuarea unei rețete

Data expirării rețetei

Luați o decizie de emitere medicament pe aceasta reteta, indicați motivul refuzului

* copii ale rețetelor (dacă este posibil, originalul) de atașat jurnalului (Anexa nr. 6)

Depozitarea medicamentelor finite pe grupe farmaceutice. De actiune farmacologica LS sunt împărțite în următoarele medicamente:

Antispastice - ameliorează spasmele mușchilor netezi organe interneși elimina spasmele vaselor de sânge;

Analgezice - substante medicinale de origine naturala, semisintetica si sintetica, destinate indepartarii durere;

Antialergic - substanțe medicinale care reduc semnele alergiilor;

Anti-răceală – folosit pentru tuse și raceli;

Antifungic - conceput pentru a trata bolile fungice;

Cardiovascular - utilizat pentru tratarea insuficienței cardiace și a tulburărilor de tonus vascular;

Hipotensiv - provoacă o scădere a tensiunii arteriale, utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale.

Conformitatea formularului cu prescripția prescrisă. La primirea rețetelor și la eliberarea medicamentelor în funcție de acestea, trebuie urmat un anumit algoritm de acțiuni. Primul pas este verificarea conformității formularului formular de prescripție medicală prescriptie medicala, detalii obligatorii si suplimentare. Exista următoarele forme formulare de prescriptie medicala:

1) Formular „Formular special de prescripție pentru un narcotic și o substanță psihotropă”;

2) Formularul nr. 148 -1 / y-88 „Formular de prescripție”;

3) Formularul nr. 107 -1/y „Formular de prescripție”;

4) Formular nr. 148 -1 / y - 04 (k) „Rețetă”;

5) Formularul nr. 148 -1 / y - 06 (l) „Rețetă”.

Formularul „Formular special de prescripție pentru un stupefiant și substanță psihotropă” este realizat pe hârtie Culoare roz filigran și are un număr de serie.

Pe acest formular, scrieți droguriși substanțe psihotrope. Rețeta indică în întregime numele de familie, prenumele și patronimul pacientului, numărul de anamneză sau numărul de fișă medicală a pacientului, sau istoricul dezvoltării copilului, istoricul bolii. Prenumele, numele și patronimul medicului sunt indicate în întregime. Rețeta este semnată de medicul care a scris această rețetă, după care este certificată prin sigiliul personal al medicului. Certificat suplimentar de sigiliul rotund al unității sanitare și semnat de medicul șef sau adjunctul acestuia.

Pe un formular este permis să scrieți un singur nume al medicamentului, în timp ce corecțiile nu sunt permise. Rețeta rămâne organizatie de farmacie pentru contabilitate subiect-cantitativă. Rețeta este valabilă 5 zile de la data eliberării.

Formularul nr. 148 -1 / y-88 „Formular de prescripție” are o serie și un număr. Pe această formă, sunt prescrise substanțe psihotrope, precum și alte medicamente care sunt în cont cantitativ subiect și steroizi anabolizanți. Rețeta este semnată de medic și certificată prin sigiliul său personal și certificată suplimentar prin sigiliul instituției medicale „Pentru rețete”.

Pe un formular, puteți scrie un singur nume al medicamentului și cu reversul prescripție medicală, se face o notă despre cine a preparat, testat și eliberat medicamentul. Rețeta rămâne în organizația de farmacie pentru contabilitate subiect-cantitativă. Valabilitate - 10 zile.

Formularul nr. 107 -1/y „Formular de prescripție”. Toate medicamentele sunt prescrise pe acest formular, cu excepția celor prescrise în formularul nr. 148 -1 / y - 88 și a unui formular special de prescripție pentru un narcotic și o substanță psihotropă. Rețeta este semnată de medic și certificată prin sigiliul său personal. Pe un formular, nu sunt prescrise mai mult de 3 nume de medicamente, în timp ce corecțiile nu sunt permise. Valabilitate - 10 zile, 2 luni, 1 an. Data de expirare este indicată printr-o barare. Rețetele pentru toate celelalte medicamente sunt valabile 2 luni de la data eliberării.

Formularul nr. 148 -1 / y -04 „Rețetă” și Formularul nr. 148 -1 / y-06 „Rețetă” sunt destinate prescrierii medicamentelor în condiții preferențiale (gratuit sau cu reducere). Formularul nr. 148 -1/-06 se întocmește cu ajutorul tehnologiei informatice. Pe aceste forme se prescriu medicamente, produse scop medical si produse specializate alimentatie medicala pentru copiii cu handicap. Formularul de prescriptie se elibereaza in 3 exemplare, avand o singura serie si numar, in timp ce reteta este semnata de un medic (paramedic) si certificata prin sigiliul sau personal. Valabilitate - 1 luna de la data emiterii, cu exceptia medicamentelor care se afla in cont subiect-cantitativ.

La eliberarea unui medicamentîntr-o instituție de farmacie, pe formularul de prescripție sunt indicate informații despre medicamentele eliberate efectiv și se indică data eliberării. Acest formular de prescripție are o linie lacrimală care separă forma și coloana vertebrală care este dată pacientului. În același timp, se face un semn pe coloana vertebrală despre numele medicamentului, doza, cantitatea, metoda de aplicare.

Atunci când eliberează medicamente pe bază de rețetă, farmacistul trebuie să respecte următoarele reguli.

Dacă rețeta conține droguri narcotice, psihotrope, puternice, substante toxice, clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, bromhidrat de homatropină, dikaină, azotat de argint, iodură de pahicarpină, hormoni anabolizanți, în amestec cu alte ingrediente, este interzisă eliberarea lor nu ca parte a medicamentului fabricat;

Dacă medicul prescrie medicamentele enumerate mai sus într-o doză ce depășește cea mai mare doză unică, lucrătorul farmaciei este obligat să elibereze acest medicament în jumătate din doza care este stabilită ca doză unică cea mai mare;

Instituțiilor farmaceutice le este interzis să distribuie fondurile enumerate mai sus pe rețetele organizațiilor medicale veterinare pentru tratamentul animalelor;

La eliberarea de medicamente fabricate extemporaneu care conțin droguri narcotice, substanțe psihotrope, puternice, toxice, precum și clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, bromhidrat de homatropină, dikain, nitart de argint, iodură de pahicarpină, etanol, în loc de prescripție, pacienților li se oferă o semnătură cu o dungă galbenă în partea superioară și o inscripție neagră pe ea „Semnătură”;

La eliberarea medicamentelor gata preparate fabricate în farmacii, metoda de aplicare este indicată pe etichetă;

La fabricarea medicamentelor extemporanee care conțin substanțe stupefiante, psihotrope, puternice și toxice, conform prescripțiilor medicului și cerințelor instituțiilor medicale, farmacistul este obligat să semneze pe versoul prescripției sau cererii de eliberare, iar farmacist de farmacie - în obținerea cantității necesare de substanțe stupefiante, psihotrope, puternice și otrăvitoare;

Atunci când medicamentele sunt eliberate pe bază de rețete cu acțiune prelungită, rețeta este returnată pacientului cu indicarea cantității de medicament eliberat și a datei eliberării pe spate. La următoarea vizită a pacientului la farmacie, se iau în considerare notele privind primirea anterioară a medicamentului. La expirarea rețetei, rețeta se anulează cu ștampila „Rețetă invalidă” și se lasă la farmacie;

Rețetele pentru medicamente cu activitate anabolică, inclusiv hormoni steroizi, tranchilizante, antidepresive, neuroleptice, medicamente care conțin derivați de 8-hidroxichinolină, antihistaminice sunt anulate cu ștampila: „Medicamentul este eliberat”;

La prescrierea rețetelor pentru medicamentele finite la pacienții cu boli cronice, este permisă stabilirea perioadei de valabilitate a prescripției până la un an. Medicul trebuie să noteze „Pacient cronic”, să indice perioada de valabilitate a prescripției și frecvența de eliberare a medicamentelor din farmacie (săptămânal, lunar etc.), să certifice această indicație cu semnătura și sigiliul personal, precum și sigiliul instituției medicale „Pentru rețete”.

O rețetă care nu îndeplinește cel puțin una dintre cerințele enumerate sau conține substanțe medicamentoase incompatibile este considerată invalidă, iar lucrătorul din farmacie are dreptul de a refuza eliberarea medicamentelor.

Înregistrarea documentației pentru contabilitate subiect-cantitativă:

O copie a unei liste selective de medicamente supuse PKU (Anexa nr. 7)

Contabilitate subiect-cantitativă- contabilizarea operațională documentată a mișcării mărfurilor pentru articole de sortiment individuale în contoare naturale. Stupefiantele și psihotropele sunt supuse contabilității cantitative; precursori; medicamente incluse în lista de substanțe puternice; medicamente incluse în lista substanțelor toxice; substanțe clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, dicaină, hidrobromil homatropină, argint de sodiu, hidroidă de pahicarpină; etanol. Medicamentele PKU se păstrează în Cartea de Contabilitate a Narcoticelor și Alte Medicamente, numerotate, dantelate, sigilate și certificate prin semnătura și sigiliul șefului organului de conducere teritorial al organizațiilor farmaceutice.

Cartea rulează timp de un an. Prima pagină indică medicamentele supuse PKU. Pentru fiecare forma de dozare, dozajul, ambalajul medicamentului i se atribuie o fișă separată. Afișează unitățile de contabilitate, venituri (pentru fiecare document de chitanță separat, indicând numărul și data), cheltuieli (înregistrări zilnice) pentru fiecare dintre tipurile sale. Corecțiile sunt barate și certificate prin semnătura persoanei responsabile financiar. În prima zi a fiecărei luni, disponibilitatea medicamentelor supuse PKU este verificată în raport cu soldul din Cartea de conturi. Până la efectuarea inventarierii, soldul contabil va fi soldul de deschidere. Conform LP-ului finit, aceste reziduuri ar trebui să se potrivească. În caz de neconcordanță, autorii sunt identificați. În cazul unei discrepanțe între soldul contabil și prezența reală a drogurilor și a alcoolului etilic, se calculează pierderea naturală.

La efectuarea oricărei operațiuni, în urma căreia se modifică numărul și starea medicamentelor supuse PKU, aceste medicamente sunt înregistrate în Cartea de Conturi de către persoane responsabile financiar. Cartea specificată este stocată după ce se face ultima înscriere în ea în conformitate cu regulile stabilite de arhivare de stat.

marimea fontului

ORDIN al Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 23-08-99 328 PRIVIND SCOPUL RAȚIONAL AL ​​MEDICAMENTELOR, REGULI DE PRESCRIERE PENTRU ELE ȘI ... Relevant în 2018

PROCEDURA DE DISPENSARE A MEDICAMENTELOR ÎN INSTITUȚIILE/ORGANIZAȚIILE FARMACICE

1. Toate medicamentele, cu excepția celor menționate în Lista medicamentelor eliberate fără prescripție medicală, aprobată de Ministerul Sănătății al Rusiei, trebuie să fie eliberate în farmacii/organizații numai conform prescripțiilor din formularele stabilite (Anexa 2 la prezentul articol). Ordin).

Vânzarea medicamentelor către pacientă poate fi efectuată și prin farmacia de la feldsher - secție obstetrică de către șeful acestui FAP.

2. Dacă rețeta conține: substanțe stupefiante, psihotrope, puternice, toxice, medicamente: clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, bromhidrat de homatropină, dikain, azotat de argint, iodură de pahicarpină, hormoni anabolizanți, în amestec cu alte ingrediente, atunci sunt interzise eliberarea nu. ca parte a medicamentului fabricat.

3. În cazul în care un medic prescrie medicamentele enumerate la paragraful 2 din prezenta Procedură într-o doză care depășește cea mai mare doză unică fără prescripție medicală, în conformitate cu paragraful 2.10 din Instrucțiunile privind procedura de prescriere a medicamentelor și regulile de redactare a prescripțiilor pentru acestea (Anexa 1) ), un lucrător din farmacie este obligat să elibereze acest medicament în jumătate din doză, care este stabilită ca cea mai mare doză unică.

4. Numai farmaciile/organizațiile care au primit licențele corespunzătoare au dreptul de a lucra cu stupefiante și substanțe psihotrope.

Eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope din lista II către pacienții dintr-o instituție/organizație de farmacie se efectuează în conformitate cu ambulatoriul atașat acesteia. Se stabilește atașarea unei instituții medicale și preventive la o farmacie autoritate teritorială conducerea organizațiilor de asistență medicală și farmaceutică și a organului de afaceri interne.

Dreptul de a lucra cu substanțe puternice și toxice este stabilit prin licența instituției/organizației farmaceutice pt activitate farmaceutică. Angrosiştii de medicamente au nevoie de un aviz suplimentar al Comitetului permanent pentru controlul narcoticelor)

5. Unitățile de farmacie au interzis să elibereze stupefiante, substanțe psihotrope, puternice, toxice, precum și medicamente: clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, bromhidrat de homatropină, dikain, azotat de argint, iodură de pahicarpină și hormoni anabolizanți conform prescripțiilor organizațiilor medicale veterinare. pentru tratarea animalelor.

Instituțiile de farmacie au voie să elibereze stupefiante și substanțe psihotrope numai pe rețete ale instituțiilor medicale și de prevenire situate în aceeași localitate, cu excepția cazului în care se stabilește altfel de către autoritatea executivă a entității constitutive a Federației Ruse.

6. Rețetele pentru medicamentele care conțin stupefiante, lista II substanțe psihotrope sunt valabile 5 zile, care conțin substanțe psihotrope Lista III, substanțe puternice, toxice, medicamente: clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, bromhidrat de homatropină, dicaină, azotat de argint, iodură de pahicarpină, hormoni anabolizanți, valabil 10 zile, restul 2 luni de la data eliberării rețetei și până la 1 an în conformitate cu clauza 2.19 din Instrucțiunile privind procedura de prescriere a medicamentelor și regulile de redactare a rețetelor pentru acestea.

7. Eliberarea în farmacii/organizații a medicamentelor enumerate la paragrafe. 2.11 și 2.12 din Instrucțiunile privind procedura de prescriere a medicamentelor și regulile de redactare a rețetelor pentru acestea, se produce în cantități care nu depășesc normele maxime admisibile pentru 1 prescripție stabilite la paragrafele 2.11 și 2.12 din Instrucțiunile de mai sus. Medicamentele rămase se eliberează din farmacii în cantitățile indicate în rețetă.

Dacă este necesar, este permisă încălcarea ambalajului original din fabrică, cu excepția blisterului, cu indicarea obligatorie a seriei și a datei de expirare a medicamentului pe ambalajul farmaciei.

8. Alcoolul etilic se eliberează ambulatoriilor conform prescripțiilor medicilor:

În forma sa pură - până la 50 gr. conform prescripțiilor cu inscripția „Pentru aplicarea compreselor” (indicând diluția necesară) sau „Pentru tratarea pielii”;

Într-un amestec cu alte ingrediente în fabricarea individuală a medicamentelor - nu mai mult de 50 gr.;

Pacienții cu o evoluție cronică a bolii - până la 100 gr. rețete etichetate „De motiv special„, sigilat separat prin semnătura medicului și sigiliul instituției medicale și de prevenire „Pentru rețete”.

9. La eliberarea de medicamente fabricate extemporaneu care conțin stupefiante, substanțe psihotrope, puternice, toxice, precum și medicamente: clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, bromhidrat de homatropină, dikain, azotat de argint, iodură de pahicarpină, alcool etilic, pacienților li se eliberează o semnătură în loc de o rețetă cu o bandă galbenă în partea superioară și inscripția cu negru pe ea „Semnătură” (Anexa la prezenta Procedură).

La distribuirea produselor farmaceutice finite, metoda de aplicare (dacă este necesar) este indicată pe etichetă.

10. Atunci când medicamentele sunt eliberate pe bază de rețete cu durată lungă de acțiune, rețeta este returnată pacientului cu indicarea cantității de medicament eliberat și a datei eliberării pe spate.

La următoarea vizită a pacientului la instituția/organizația farmacie, se iau în considerare notele privind primirea anterioară a medicamentului.

După data expirării, rețeta se anulează cu ștampila „Rețetă invalidă” și se lasă la farmacie.

11. În cazuri excepționale (plecarea pacientului în afara orașului, incapacitatea de a vizita regulat la farmacie etc.), lucrătorii din farmacie au voie să producă concediu unic un medicament prescris de un medic conform prescripțiilor cu acțiune prelungită în cantitățile necesare pentru tratament în termen de 2 luni (cu excepția stupefiantelor și a substanțelor psihotrope).

12. În absența unui medicament prescris într-o farmacie/organizație, un lucrător din farmacie poate efectua înlocuirea lui sinonimă cu acordul pacientului.

13. Reţetele pentru medicamentele eliberate pe formularele N 148-1/y-88, iar pentru alcoolul etilic pe formularele N 107/y rămân în farmacie. Rețetele sunt depozitate într-un seif sau dulapuri metalice.

Perioada de valabilitate a rețetelor este:

Pentru medicamentele eliberate în condiții preferențiale - 5 ani;

Pentru stupefiante și substanțe psihotrope - 5 ani;

Pentru substanțele puternice, toxice din listele PKKN, medicamente: clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, bromhidrat de homatropină, dikaină, azotat de argint, iodură de pahicarpină, alcool etilic, hormoni anabolizanți - în decurs de 1 an.

După expirarea perioadei de păstrare, prescripțiile sunt supuse distrugerii pe bază de comision, despre care se întocmește un act. Procedura de distrugere a rețetelor rămase în farmacie după expirarea perioadelor de păstrare stabilite este stabilită de organele de conducere teritoriale ale organizațiilor farmaceutice.

14. Unitățile/organizațiile de farmacii au interzis să accepte indivizii medicamentele pe care le-au cumpărat anterior.

15. Rețetele pentru medicamente cu activitate anabolică, inclusiv hormoni steroizi, tranchilizante (nu sunt incluse în lista de substanțe puternice), antidepresive, neuroleptice, medicamente care conțin derivați de 8-hidroxichinolină, antihistaminice sunt anulate cu ștampila: „Medicamentul este eliberat” .

Pentru re-vacanță, trebuie să scrieți reteta noua.

16. Eliberarea medicamentelor pe rețetă gratuită și preferențială se efectuează de la farmacii/organizații care au convenție cu autoritatea teritorială de sănătate privind rambursarea cheltuielilor pentru preferențiale. aprovizionare cu medicamente a populaţiei, iar în cazurile în care fondurile de obligatoriu asigurare de sanatate- de asemenea un acord cu Fondul Teritorial de Asigurări Medicale Obligatorii privind finanțarea distribuției preferențiale de medicamente către populație.

17. Eliberarea obligatorie a medicamentelor pe bază de rețetă gratuită și subvenționată se efectuează în conformitate cu gama minimă de medicamente necesară pentru a furniza îngrijire medicală aprobat pentru instituțiile/organizațiile farmaceutice de către autoritatea de management al sănătății și organizațiile farmaceutice ale entității constitutive a Federației Ruse.

18. Un angajat al unei instituții/organizații de farmacie poate efectua în mod independent o înlocuire sinonimă a unui medicament prescris în condiții preferențiale în cazul absenței acestuia, dacă diferența de cost al medicamentului prescris și disponibil este mai mică de 30%.

O înlocuire sinonimă a unui medicament, al cărui cost depășește cu mai mult de 30% costul medicamentului prescris, poate fi efectuată numai în acord cu lucrător medical, care a scris rețeta, sau CEC-ul acestui ambulatoriu - instituție policlinică.

Lucrătorii din farmacie trebuie să informeze cel puțin o dată pe lună conducerea instituției medicale și de prevenire în care s-a eliberat rețeta preferențială despre cazul înlocuirii sinonime a medicamentului.

19. În lipsa unui medicament prescris de medic în condiții preferențiale, și este imposibil să se efectueze înlocuirea lui sinonimă în modul specificat în clauza 17 din prezenta Procedură, pacienții (persoane cu handicap și veterani de război, cetățeni în vârstă de peste 80 de ani). , cetățenii cu mobilitate redusă etc.) sunt duși în serviciu de către o instituție/organizație de farmacie (înștiințare telefonică sau carte poștală despre primirea unui medicament într-o farmacie).

20. Un pacient care a primit un medicament în condiții preferențiale este marcat în fișa de înregistrare pentru furnizarea preferențială de medicamente (Anexa 6).

Aplicație
la Regulile de vacanță
medicamente de la
institutii/organizatii farmaceutice