Organizarea producţiei intra-farmacie de medicamente Subiect-contabilitatea cantitativă a medicamentelor

23.07.2019

Pentru cântărire și gătit medicamente care conțin substanțe otrăvitoare și narcotice, este necesar să se utilizeze greutăți de mână separate, greutăți, mortare, cilindri, pâlnii etc. Aceste articole trebuie depozitate în dulapul A. , „Pentru diclorură de mercur”, etc. Vasele utilizate pentru prepararea medicamentele care conțin substanțe otrăvitoare și narcotice sunt spălate și prelucrate separat de alte vase sub supravegherea unui farmacist. Mortarele cu o masă de pulbere sau unguent înainte de agățare, precum și pâlniile la filtrarea soluțiilor, sunt acoperite cu un acoperiș din sticlă sau plastic.

Înainte de a începe fabricarea medicamentelor, farmacistul trebuie să citească cu atenție rețeta, să verifice compatibilitatea ingredientelor prescrise și corectitudinea dozelor indicate. O atenție deosebită trebuie acordată fabricării de medicamente care conțin otrăvitoare, narcotice și substanțe puternice... Substanțele otrăvitoare și narcotice incluse în compoziția medicamentului trebuie cântărite de farmacistul-tehnolog la locul depozitării lor în prezența farmacistului, după care tija se pune imediat în cabinetul A. suma necesară otrăvitoare sau substanta narcotica indicându-i denumirea și cantitatea. După ce a primit o substanță otrăvitoare, farmacistul trebuie să o folosească imediat pentru fabricarea unui medicament. Medicamentul preparat este transferat imediat farmacistului-tehnolog (farmacist-analist) pentru control, după care este depozitat într-un dulap special. Dacă un farmacist lucrează în farmacie, atunci după cântărirea substanței otrăvitoare și narcotice, el indică independent pe spatele rețetei numele și cantitatea de substanță luată în cuvinte și își pune semnătura.

Organizarea contabilității subiect-cantitative (PKU) pr. nr. 785 (lista medicamentelor)

Toate rețetele care conțin substanțe din PCU sunt supuse prelevării zilnice de probe. La sfârșitul zilei, farmacistul-tehnolog, șef. departamentul de prescripție-producție sau o altă persoană responsabilă selectează toate rețetele, le pune după denumirea medicamentului și se întocmește zilnic o fișă de mostre pentru fiecare denumire: - indicarea denumirii; - Data; - cantitate in gr. droguri consumate; - semnătura farmacistului.

Pe baza rețetelor selectate și a cerințelor unității medicale, șef. compartimentul de prescripție-producție întocmește un jurnal special „Revista de înregistrare a operațiunilor legate de circulația stupefiantelor, psihotropelor și a altor substanțe aflate în PKU. (Legislația care reglementează contabilitatea - legea federală„Despre stupefiante și substanțe psihotrope” - pr. Ministerul Sănătății al Federației Ruse nr. 330 din noiembrie 1997; pr. Ministerul Sănătăţii al Federaţiei Ruse nr. 205 din mai 2005; pr. MZ RT Nr. 1598 din octombrie 2003). În această revistă, fiecărui nume de medicament i se atribuie o pagină separată. Înregistrat lunar: - sosire în termen de o lună de la LP; - de unde a fost primit, pe baza cărui document; - numarul si seria de medicamente; - data și semnătura persoanei responsabile de primirea medicamentului.

Conform contabilităţii pe bază de fişe zilnice de eşantionare, se înregistrează consumul de medicamente: - cu divizare - vânzări şi eliberare; - consumul total pe luna; - sold contabil, sold efectiv; - semnătura persoanei responsabile financiar și data.

La sfârșitul lunii, soldul real final este reportat și devine cel inițial. Consumul cu indicarea seriei. Vacanță - Angro - în unități de îngrijire a sănătății în vasele cumpărătorului.

Sold final contabil = odihnă. final lună + venit - cheltuială

Restul real final = cântărirea tijei - m tijei în sine = m LV

Revista este un document de contabilitate specială, paginile ei sunt numerotate, foile sunt dantelate, pe ultima pagină se sigilează cu sigiliu de ceară și se indică numărul de pagini, semnate de șeful organizației superioare și ștampilate.

Organizarea controlului de calitate intra-farmacie al medicamentelor dintr-o farmacie. Organizarea locului de muncă al farmacistului-analist, cu sarcinile sale. Tipuri obligatorii de control al calității intra-farmacie.

Pentru unitățile de producție sunt impuse cerințe separate, în special asistent, și mai ales aseptic etc. Pentru o organizare rațională Procese de producție camera asistentului ar trebui să fie conectată cu rețeta și camera de control și analitică. Aproape de ușile de intrare se scufundă cu frig şi apa fierbinte, iar conductele cu apă distilată sau apă distilată pentru injecție trebuie conectate la locurile de muncă. În aceste încăperi, împreună cu ventilația generală, pentru curățarea aerului sunt instalate aparate de curățare a aerului sau aparate de aer condiționat electrice de uz casnic.

A furniza depozitare corectă, fabricarea, controlul calității și eliberarea medicamentelor, au fost aprobate standardele aproximative pentru dotarea tehnică și economică a farmaciilor autoportante. Normele prevăd dotarea sediului farmaciei cu mobilier pentru depozitarea medicamentelor, pansamentelor și a altor produse. scop medical, mijloace de mica mecanizare, utilaje tehnologice, electrocasnice, precum si utilaje de productie si casnice.

LA echipamente tehnologice iar mijloacele de mecanizare utilizate în farmacii în cursul activităților de producție includ: aparate pentru obținerea și depozitarea apei distilate și a apei pentru injectare, mijloace tehnice pentru igienizarea vaselor, aparate de sterilizare medicală, aparate electrice de amestecare, aparate de cântărire, o instalație pentru producție. de unguente, dispozitive de acoperire, diverse dozatoare pentru medicamente pulbere și lichide, aparate pentru filtrarea soluțiilor etc. Pentru asigurarea controlului calității medicamentelor, farmaciile sunt dotate cu refractometre, calorimetre fotoelectrice, potențiometre, pH-metre, microscoape și alte aparate.

O dată pe trimestru, respectarea regulilor de păstrare a medicamentelor este monitorizată, există și tipuri obligatorii de control al calității intra-farmacie:

Control scris;

Controlul sondajului;

control organoleptic;

Controlul fizic;

control chimic;

Controlul vacanțelor.

8. Expertiza farmaceutica a retetelor. Reguli generale pentru redactarea și atribuirea prescripțiilor. Cadrul de reglementare actual. Tehnologie pentru primirea, înregistrarea și contabilizarea rețetelor la comandă. Reguli de impozitare a rețetelor. Esența controlului vacanței.

Expertiza de prescriptie farmaceutica - aceasta este determinarea conformității rețetei primite reglementarile actuale redactarea prescripțiilor.

Este interzis să scrieți rețete:

pentru medicamentele neaprobate pentru uz medical;

în absența indicațiilor medicale;

pentru medicamentele utilizate numai în instituțiile medicale;

La primirea rețetelor și eliberarea medicamentelor pe acestea, conformitatea formularului formularului de prescripție a prescripției medicamentoase, valabilitatea prescripției, prezența cerințelor obligatorii, prezența cerințelor suplimentare, eligibilitatea persoanei care a scris prescripția. , corectitudinea prescripției și a modului de aplicare, compatibilitatea ingredientelor din rețetă, doze zilnice mai mari și doze unice, rate maxime de dozare a medicamentelor pentru care sunt stabilite.

Medicii curant care efectuează programări în ambulatoriu au dreptul să prescrie toate tipurile de medicamente. Medicii stomatologi, paramedicii, moașele redactează rețete de medicamente pacienților cu semnătura lor și cu indicarea gradului lor medical numai în cazuri speciale. Ei, precum și practicienii privați, au interzis să prescrie medicamente din listele II și III.

La prescrierea listelor NS sau PV II și III, alte medicamente supuse PKU, a căror doză depășește cea mai mare doză unică, medicul trebuie să scrie doza în scris și să pună un semn de exclamare.

Sunt permise numai abrevierile latine permise. Este interzis să se limiteze la instrucțiuni generale: „Intern”, „Cunoscut”. Numai permis adoptate prin reguli abrevieri ale denumirilor. Nu sunt permise corecții în rețetă.

Tarifele pentru prescrierea și eliberarea stupefiantelor din Lista II, a derivaților acidului barbituric și a altor medicamente supuse PCU pentru pacienții oncologici și hematologici incurabili pot fi dublate în comparație cu cantitatea aprobată. Atunci când se prescriu stupefiante pentru care rata de eliberare nu este prevăzută, cantitatea lor maximă admisă pentru prescripție într-o singură rețetă poate fi de cinci ori mai mare decât o singură doză specificată în instrucțiunile de uz medical.

La redactarea rețetelor pentru medicii bolnavi cronici, rețetele pot fi valabile până la un an. Medicul trebuie să facă o notă „Pacient cronic”, să indice valabilitatea prescripției și frecvența eliberării medicamentelor din farmacie, să certifice această indicație cu semnătura și sigiliul său personal, precum și sigiliul instituției medicale „Pentru rețete” .

O rețetă care nu îndeplinește cel puțin una dintre cerințele enumerate sau conține substanțe medicamentoase incompatibile este considerată invalidă. Toate rețetele scrise incorect sunt anulate cu ștampila „Rețetă invalidă” și sunt înregistrate în jurnalul de rețete scrise incorect. Informațiile despre lucrătorii sanitari care redactează incorect rețetele sunt prezentate șefilor unităților sanitare respective.

Formularele de formulare de prescripție medicală, scopul lor și procedura de completare sunt reglementate de Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 110 din 12.02.2007 „Cu privire la procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, produselor medicale și alimentelor de sănătate specializate. produse." Procedura de eliberare a medicamentelor este reglementată de ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 785 din 14.12.2005 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor”. Lista NS, PV și P a fost aprobată prin Hotărârea Guvernului RF nr. 681 din 30 iunie 1998 „Cu privire la aprobarea listei NS, PV și P supuse controlului în Federația Rusă”.

Rețetă, scrisă corect, impozitate, adică prețul său de vânzare cu amănuntul este determinat. Prețul de vânzare cu amănuntul pentru formele de dozare extemporale și preparatul intrafarmaceutic constă în costul ingredientelor inițiale, costul veselei farmaceutice și tariful pentru fabricarea medicamentului. Farmacii - persoanele juridice au dreptul de a dezvolta în mod independent tarife pentru fabricarea și ambalarea medicamentelor. Tarifele trebuie aprobate prin ordinul farmaciei. Tarifarea se bazează pe: standardele de timp alocat operațiunilor individuale pentru fabricarea, controlul, ambalarea și distribuirea forme de dozareși preparate intrafarmaceutice.

Înregistrarea rețetelor. Pentru rețetele care necesită personalizare, înregistrarea se poate face într-o varietate de moduri. Cel mai comun este formular de chitanțăînregistrarea rețetelor. Chitanța se completează într-un singur exemplar la acceptarea rețetelor. În mod convențional, poate fi împărțit în trei părți. Prima parte a chitanței care indică numărul medicamentului, numele pacientului, costul și LF rămâne în farmacie. A doua parte a chitanței care indică numărul medicamentului, tipul formei de dozare, numele pacientului, data și ora fabricării medicamentului și costul acestuia este predată clientului.

A treia parte a chitanței conține două numere identice: primul cu indicația „pregătit”, „verificat”, „eliberat” este lipit pe rețetă, a doua - pe ambalajul medicamentului eliberat.

Rețetele acceptate pentru medicamentele la comandă pot fi înregistrate revista de retete, cuprinzând următoarele date: data, numărul de prescripție, numele pacientului, adresa și numărul de telefon al acestuia, LF, costul medicamentului.

Controlul în timpul eliberării este reglementat prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 214 din 16 iulie 1997 „Cu privire la controlul calității medicamentelor fabricate la SA”. Controlul vacanțelor - controlează asta toate medicamentele fabricate în farmacii sunt supuse, cu verificarea conformității ambalajului medicamentului cu proprietățile fizico-chimice ale ingredientelor incluse în acestea, dozelor de medicamente otrăvitoare, stupefiante sau puternice indicate în prescripție, pe etichetă și rețetă sau a acesteia. copii, copii rețete, rețete, înregistrarea medicamentelor în conformitate cu cerințele actuale.

În vacanță Atentie speciala solicită înregistrarea cu avertismentele corespunzătoare ale LF. Pe etichetele medicamentelor fabricate în farmacii pentru instituții medicale sunt indicate compoziția medicamentului, numărul instituției medicale, denumirea secției (oficiului), numărul de analiză și data de expirare.

Persoana care a eliberat drogul este obligată să-și pună semnătura partea din spate prescripție (cerințe).

9. Procedura de prescriere, descărcare și eliberare NS, PV, SD și JV din farmacie. Organizarea PKU. Procedura de admitere a specialiștilor pentru a lucra cu NS și PV. Contabilizarea mișcării NS și PV în farmacie. Cadrul legal și de reglementare. Tarifele de vacanță, procedura de atașare a pacienților la farmacie.

Conform Legii federale nr. 3 din 01/08/1998 „Cu privire la stupefiante și substanțele psihotrope”, stupefiantele sunt substanțe de origine sintetică sau naturală, medicamente incluse în Lista NS, PV și P lor supuse controlului în Federația Rusă, în conformitate cu legislația Federației Ruse, tratatele internaționale ale Federației Ruse, inclusiv Convenția unică din 1961 privind Adunarea Națională.

Substanțe psihotrope - substanțe de origine sintetică sau naturală, medicamente, materiale naturale incluse în Lista HC, PV și P lor supuse controlului în Federația Rusă, în conformitate cu legislația Federației Ruse, tratatele internaționale ale Federației Ruse, inclusiv Convenția din 1971 privind PoE.

Precursorii sunt substanțe care sunt adesea utilizate în producția, fabricarea, prelucrarea HC și PS, incluse în Lista HC, PS și P lor supuse controlului în Federația Rusă, în conformitate cu legislația Federației Ruse, tratatele internaționale al Federației Ruse, inclusiv Convenția ONU împotriva cifrei de afaceri ilegale a NS și PV din 1988.

Această lege, în funcție de măsurile de control aplicate de stat, repartizează Adunarea Națională, PoE și P pe Listele I, II, II și IV. Lista NS, PV și P a fost aprobată prin Hotărârea Guvernului RF nr. 681 din 30 iunie 1998 „Cu privire la aprobarea listei NS, PV și P supuse controlului în Federația Rusă”. Listele SDYAV au fost aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse nr. 964 din 29 decembrie 2007.

Eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope către persoane se efectuează numai în organizațiile de farmacie și instituțiile de asistență medicală, dacă au licență pentru tipul specificat de activitate.

În scopuri medicale, se pot folosi stupefiante și substanțe psihotrope incluse în listele II și III. Sunt disponibile pe bază de rețetă. Utilizarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope cuprinse în listele II și III nu este permisă în activitățile medicale ale medicilor particulari în exercițiu.

La prescrierea de stupefiante și substanțe psihotrope cuprinse în listele II și III, medicul curant trebuie să intervieveze pacientul cu privire la prescripțiile anterioare de stupefiante și substanțe psihotrope și să facă o înscriere corespunzătoare în documentele medicale.

Formularul „Formular de prescripție specială pentru un stupefiant și substanță psihotropă” este realizat pe hârtie roz cu filigran și are un număr de serie. Pe formular de prescripție medicalăîn colțul din stânga sus, se aplică o ștampilă a unei organizații medicale cu indicarea numelui, adresei și numărului de telefon. Formularul de prescripție se completează lizibil de către medic, cu cerneală sau pix.

Coloana „Rp:” indică latin denumirea medicamentului, doza acestuia. În coloana „Recepție” este indicată metoda de aplicare. În coloana „Gr.” se indică numele complet, numele, patronimul pacientului. În coloana „Istoric N” este indicat numărul cardului ambulatoriului. Se indică numele complet, numele, patronimul medicului.

Rețeta este semnată de medic și certificată prin sigiliul său personal. În plus, prescripția este semnată de medicul șef al organizației medicale sau adjunctul acestuia și certificată prin sigiliul rotund al organizației medicale.

Pe un formular de prescripție este scris un singur nume. Nu sunt permise corecții.

Organizațiilor farmaceutice și instituțiilor de sănătate le este interzis să elibereze stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Anexa II pe o rețetă eliberată cu mai mult de cinci zile în urmă. Rețetele pentru substanțe psihotrope din Lista III sunt valabile 10 zile.

Ambalajul exterior al stupefiantelor și al substanțelor psihotrope trebuie să excludă posibilitatea extragerii acestora fără a încălca integritatea ambalajului menționat. Ambalajul interior al stupefiantelor și al substanțelor psihotrope utilizate în scopuri medicale trebuie să fie marcat cu o bandă dublă roșie.

Reglementat prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 785 din 14 decembrie 2005 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor”.

Medicamentele care conțin stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora și incluse în Lista medicamentelor vândute fără prescripție medicală trebuie eliberate de farmacii în cantitate de cel mult 2 pachete consumatorului.

PKU se păstrează în „Cartea de contabilitate pentru NS și alte medicamente supuse PKU”, numerotat, dantelat, sigilat și certificat prin semnătura și sigiliul capului. Cartea începe timp de 1 an.

Rețetele pentru HC și PoE din Schedula II și PS din Schedula III sunt păstrate în farmacie timp de zece ani.

În AO, concediul de NS și PV inclus în Lista II a Listei se efectuează de către pacienții atașați la un ambulatoriu specific, care este repartizat la AO. Atribuirea unei clinici ambulatoriu la o SA poate fi efectuată de organismul de asistență medicală sau de management farmaceutic al entității constitutive a Federației Ruse, în acord cu organismul teritorial de control asupra circulației NS și PV.

La primirea unei rețete pentru o rețetă de medicamente la comandă, un lucrător farmaceutic al AO este obligat să elibereze un medicament supus PKU în jumătate din cea mai mare doză unică, în cazul în care un medic prescrie medicamente într-o doză care depășește cea mai mare doză unică. .

În conformitate cu Decretul Guvernului Federației Ruse nr. 644 din 4 noiembrie 2006 „Cu privire la procedura de transmitere a informațiilor privind activitățile legate de circulația NS și PV ...” SA prezintă un raport anual cu privire la suma de fabricat, eliberat și vândut NS și PV, folosind pentru aceasta un registru special de operațiuni legate de circulația NS și PV.

10. Ordinea de eliberare de la organizațiile de farmacie a substanțelor otrăvitoare, alcool etilic și soluții care conțin alcool. Organizarea depozitării NS și PV. Contabilitate subiect-cantitativă. Eliberarea de medicamente care conțin codeină. Cadrul legal și de reglementare.

Listele SDYAV sunt aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse nr. 964 din 29 decembrie 2007. Dacă o substanță din din această listă se află pe lista substanțelor supuse PKU, este eliberat pe formularele de prescripție din formularul N 148-1 / u-88. Perioada de valabilitate a unor astfel de rețete într-o farmacie este de trei ani. Dacă nu este supus PKU, dar se referă la substanțe prescrise, atunci este eliberat pe formularul N 107-1 / y. Dacă acesta este un medicament concediu fără ghișeu, apoi se eliberează fără prescripție medicală.

Concediu de odihna Alcool etilic, conform ordinului Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 785 din 14.12.2005 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor”, se efectuează următoarele:

conform rețetelor scrise cu inscripția „Pentru aplicarea compreselor” (indicând diluția necesară cu apă) sau „Pentru tratamentul pielii” - până la 50 de grame pe formă pură;

conform prescripțiilor scrise pentru o rețetă medicinală de fabricație individuală - până la 50 de grame într-un amestec;

conform rețetelor eliberate pentru o rețetă individuală de medicament, cu inscripția „De motiv special„, certificat separat prin semnătura medicului și sigiliul instituției medicale „Pentru rețete”, pentru pacienții cu evoluție cronică a bolii - până la 100 de grame în amestec și în formă pură.

Alcoolul etilic este distribuit pe formele N 148-1 / y-88, deoarece este supus PKU.

Regulile de depozitare pentru NS, PV și P sunt reglementate de Decretul Guvernului Federației Ruse nr. 1148 din 31 decembrie 2009 „Cu privire la procedura de stocare a NS, PV și P”. Depozitarea NS, PV și P se realizează în încăperi izolate, special dotate cu mijloace tehnice și tehnice de protecție. Spațiile sunt împărțite în 4 categorii. LA categoria 1 include sediile producătorilor și producătorilor (cu excepția farmaciilor) NS, PV și P, destinate depozitării materie primași produse finite, precum și sediile organizațiilor implicate în comerțul cu ridicata al NS, PV și P și procesarea acestora ... La categoria a 2-a includ spațiile AO destinate depozitării unei surse lunare de HC și PV utilizate în scopuri medicale. La categoria a 3-a include spațiile instituțiilor de sănătate destinate depozitării unui aprovizionare de 5 și (sau) 3 zile de NS și PV și NS și PV, predate de rudele pacienților decedați, sediile persoanelor juridice destinate depozitării NS și PV utilizate în scopuri veterinare, științifice, educaționale și de expertiză. La categoria a 4-a cuprinde spațiile instituțiilor sanitare destinate depozitării aprovizionării zilnice cu NS și PV, precum și locuri de depozitare temporară a NS și PV utilizate în scopuri medicale (ambulanțele și îngrijiri medicale de urgență, posturi de personal paramedical, săli de asistenți ale farmaciilor, etc.).

Contabilitate subiect-cantitativă reglementată de Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 785 din 14 decembrie 2005 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor”. PKU se păstrează în „Cartea de contabilitate pentru NS și alte medicamente supuse PKU”, numerotat, dantelat, sigilat și certificat prin semnătura și sigiliul capului. Cartea începe timp de 1 an.

Codeina și medicamentele care conțin codeină sunt incluse în Lista II, conform Hotărârii Guvernului RF nr. 681 din 30 iunie 1998 „Cu privire la aprobarea listei NS, PV și P supuse controlului în RF”. Conform ordinului Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 110 din 12.02.2007 „Cu privire la procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, dispozitivelor medicale și produselor specializate mâncare sănatoasa», Acestea trebuie scrise pe formulare speciale de prescripție pentru un narcotic și o substanță psihotropă. Rețeta este valabilă 5 zile de la data eliberării. Limita maximă de concentrație de codeină pentru o rețetă este de 0,2 g de pulbere. MPC pentru medicamentele combinate care conțin codeină (codeină fosfat) în tablete, capsule, soluții etc. - nu mai mult de 0,2 g în ceea ce privește substanța pură.

Atunci când scrieți o rețetă pentru o rețetă de medicamente personalizată care conține codeină într-o doză care nu depășește cea mai mare doză unică și cu condiția ca acest medicament combinat să nu fie o substanță narcotică sau psihotropă din Lista II, trebuie utilizat formularul nr. 148-1 / y .88.

11. Compartimentul de inventariere la farmacie. state. Sarcinile departamentului. Organizarea acceptării medicamentelor și a altor grupe de produse farmaceutice într-o farmacie. Organizarea depozitării în conformitate cu cadrul de reglementare actual. Lucrări de ambalare de laborator într-o farmacie. Formarea prețurilor pentru prepararea și ambalarea intra-farmacie.

După structura organizatorică, farmacia poate fi organizată departamentul de stocuri... Departamentul este condus de un farmacist. Departamentul angajează farmaciști-tehnologi și ambalatori, care sunt subordonați șefului și adjuncților acestuia.

Dacă un astfel de departament nu este furnizat într-o farmacie, atunci stocurile de produse medicale sunt sub jurisdicția departamentului de producție pe bază de rețetă sau direct de către șeful farmaciei.

Departamentul de stocuri determină nevoia curentă a farmaciei pentru medicamentele și dispozitivele medicale necesare, depunerea la timp a comenzilor-cerințe către depozitele farmaceutice și alte baze de aprovizionare, primirea medicamentelor primite, asigurarea depozitării acestora, precum și distribuirea medicamentelor și dispozitivelor medicale către alte departamente, lanțuri mici de vânzare cu amănuntul și unități de îngrijire a sănătății.

Compartimentul de inventariere cuprinde următoarele spații: despachetare, magazii, spații pentru deservirea unităților medicale. Departamentul poate efectua lucrări de laborator și de ambalare. Pentru implementarea lor se alocă o cameră (camera defect).

Cerințe de acceptare reglementat prin OST 91500.05.0007-2003 „Reguli de eliberare a medicamentelor în organizaţiile de farmacie. Prevederi de bază”. La efectuarea operațiunilor de încărcare și descărcare în timpul acceptării sau expedierii medicamentelor și altor bunuri, medicamentele primite trebuie protejate de precipitații, expunerea la temperaturi scăzute și ridicate.

Preparatele si alte marfuri expirate care nu indeplinesc cerintele de calitate, standardele si fara documente care sa le ateste calitatea nu sunt supuse acceptarii.

Pentru medicamentele aflate în ambalaj deteriorat care nu au certificate și/sau documentația de însoțire necesară, respinse la primirea sau eliberarea pacientului, care nu corespund comenzii sau cu termen de valabilitate expirat, se întocmește act. Acestea trebuie marcate corespunzător și plasate separat într-o zonă desemnată până când sunt identificate, returnate furnizorului sau distruse.

Stupefiante, substanțe psihotrope, termolabile medicamentele trebuie depozitat imediat. Toate livrarile trebuie sa fie insotite de documente care sa permita stabilirea datei expedierii, denumirea medicamentului, numarul lotului si lotului, cantitatea de marfa, pretul medicamentului, numele si adresa furnizorului si destinatarului, precum si ca documente care confirmă calitatea medicamentelor.

Depozitarea medicamentelor organizat în conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 706n din 23.08.2010 „Cu privire la aprobarea Regulilor pentru depozitarea medicamentelor”.

Ordinul stabilește cerințe generale pentru încăperile pentru depozitarea medicamentelor și organizarea depozitării acestora, cerințele pentru încăperile pentru depozitarea drogurilor inflamabile și explozive, specificul organizării depozitării medicamentelor în depozite, reglementează depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva luminii, umidității, volatilizării și uscării, de la expunerea la crescut sau temperatura scazuta, de la expunerea la gazele conținute în mediu, depozitarea medicamentelor mirositoare și colorante, depozitarea medicamentelor dezinfectante, depozitarea medicamentelor pt. uz medical, depozitarea medicamentelor, depozitarea lipitorilor medicale, depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive, depozitarea SDYAV și a medicamentelor supuse PKU.

Depozitarea dispozitivelor medicale este reglementată de ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 1198n din 27 decembrie 2011 „Cu privire la aprobarea normelor în domeniul circulației dispozitivelor medicale”. Conform ordinului, depozitarea produselor medicale în SA se realizează pe grupe: produse din cauciuc, produse din plastic, pansamente și materiale auxiliare și alte produse medicale.

Se numește fabricarea de concentrate, semifabricate și preparate intrafarmaceutice într-o farmacie munca de laborator, și ambalaj intra-farmacie - functioneaza ambalarea. Preparat intra-farmacie- Aceasta este o preparare preliminară a formelor de dozare în conformitate cu rețetele de prescripție frecvente. Ambalare intra-farmacie- dozarea medicamentelor in cantitati adecvate pentru eliberarea clientilor. Concentratele, semifabricatele și VAZ sunt preparate în condiții aseptice și trebuie supuse unui control chimic complet.

Lucrările de laborator și de ambalare se înscriu în Registrul de evidență a lucrărilor de laborator și de ambalare conform formularului aprobat. Revista trebuie să fie numerotată, dantelă și semnată de șeful SA. În farmaciile mari, lucrările de laborator și de ambalare sunt înregistrate separat.

Jurnalul este utilizat pentru contabilizarea și controlul efectuării lucrărilor de laborator și de ambalare, pentru înregistrarea sau anularea sumelor la costul medicamentelor și produselor fabricate puse în funcțiune sau a rezultatelor rotunjirii prețurilor pe unitate de ambalare etc. Jurnalul ține cont și de costul și cantitatea de alcool etilic pur eliberat populației conform prescripțiilor. Prețul unui medicament intra-farmacie constă din costul ingredientelor medicinale, ustensilelor farmaceutice, materialelor auxiliare și tariful pentru fabricarea medicamentului.

Procedura de ținere a Registrului lucrărilor de laborator și de ambalare... Coloana 4 a revistei prezintă toate ingredientele primite pentru preparatul farmaceutic intern, coloana 7 indică prețul de vânzare cu amănuntul al bunurilor și ustensilelor medicale emise pentru ambalare, iar coloana 14 - prețul real de vânzare cu amănuntul pe unitatea de ambalare a produselor finite, pe baza costul cu amănuntul al medicamentelor, ambalaj, tarif etc. La sfârșitul lunii, sumele se calculează în coloanele 8 și 15, iar diferența (rezultatul rotunjirii) se arată în coloanele 19 și 20 pentru fiecare lucrare de laborator sau tip de ambalaj.

Atunci când se efectuează lucrări de ambalare în laborator, poate exista o diferență între costul medicamentelor, ustensilelor, apei eliberate pentru lucru, tarifele de fabricație și costul produselor fabricate. Această diferență rezultă din rotunjirea prețurilor. Dacă produsul finit este mai scump, atunci se formează o estimare suplimentară. Dacă produsul finit se dovedește a fi mai ieftin decât ingredientele originale, apa și tarifele, atunci se formează o reducere. Valoarea reducerii este anulată ca o cheltuială pentru costurile de distribuție.

12. Procedura de asigurare a populației cu medicamentele necesare (DLO-ONLS). Categoriile benefice de cetățeni eligibili pentru ajutor social de stat. Procedura de implementare a programelor de aprovizionare cu medicamente pentru beneficiarii „teritoriali”. Cadrul legal și de reglementare. Liste actuale de medicamente. Achiziționarea și înregistrarea circulației medicamentelor în sistemul vânzărilor preferențiale.

13. Organizarea controlului de calitate intra-farmacie al medicamentelor fabricate individual. Tipuri de control al calității. Lista specialiștilor care cunosc tipurile de control al calității intrafarmacie. Documentarea. Echiparea locului de muncă a unui chimist-analist și a unui chimist-tehnolog pentru controlul calității intra-farmacie (controller intern). Responsabilitățile lor funcționale și de serviciu. Reguli.

Controlul calității intra-farmacie este reglementat prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 214 din 16 iulie 1997 "Cu privire la controlul calității medicamentelor fabricate în SA".

Un farmacist desemnat în funcția de control al calității medicamentelor fabricate în farmacii (farmacist-analist) trebuie să fie familiarizat cu toate tipurile de control intra-farmacie. Pentru a efectua controlul chimic al calității medicamentelor fabricate în farmacii, un loc de muncă special trebuie să fie echipat cu un set standard de echipamente, instrumente și reactivi, precum și cu documente de reglementare, literatură de referință. Rezultatele controlului calității medicamentelor sunt înregistrate în reviste folosind formularele anexate. Toate revistele trebuie să fie dantelate, paginile din ele trebuie să fie numerotate, certificate prin semnătura capului și sigiliul farmaciei. Buștenii sunt păstrați timp de un an. Pe baza rezultatelor anului se întocmește un raport privind activitatea de control al calității medicamentelor fabricate într-o farmacie și se transmite la laboratorul teritorial de control și analiză.

Controlul acceptarii constă în verificarea conformității medicamentelor primite cu cerințele pentru indicatorii „Descriere”, „Ambalare”, „Marcare”, în verificarea corectitudinii documentelor de decontare, precum și a disponibilității documentelor care confirmă calitatea medicamentelor.

Control scris constă în completarea PPK. Pașaportul trebuie să indice: data fabricării, numărul rețetei (numărul organizației medicale, numele departamentului), numele medicamentelor luate și cantitatea acestora, numărul de doze, semnăturile producătorului, ambalare si verificare. Toate calculele trebuie făcute înainte de fabricarea formei de dozare și înregistrate pe spate. Pașaportul se completează imediat după producere, din memorie, în latină, în conformitate cu succesiunea operațiunilor tehnologice. PPK-urile sunt păstrate în farmacie timp de două luni.

Medicamentele fabricate, rețetele și pașapoartele completate se depun spre verificare unui farmacist care efectuează funcții de control (farmacist-tehnolog). Controlul constă în verificarea conformității înscrisurilor din PPK cu prescripția din rețetă, corectitudinea calculelor.

Controlul sondajului aplicate selectiv. Se efectuează după fabricarea a cel mult cinci forme de dozare de către farmacist. La efectuarea unui control prin sondaj, farmacistul-tehnolog denumește prima substanță inclusă în forma de dozare, iar în formele de dozare cu o compoziție complexă indică și cantitatea acesteia, după care farmacistul denumește toate substanțele medicamentoase luate și cantitățile acestora.

Control organoleptic constă în verificarea LF după indicatorii: „Descriere”, omogenitate, absența incluziunilor mecanice vizibile.

Controlul fizic consta in verificarea masei sau volumului total al formei de dozare, a numarului si masei de doze individuale (cel putin trei doze) incluse in aceasta forma de dozare.

Fiecare lot de ambalaj si preparat intrafarmaceutic se verifica intr-o cantitate de minim trei ambalaje, se verifica selectiv formele de dozare realizate dupa retete individuale, cel putin 3% din cantitatea de DF realizata pe zi, fiecare lot de DF necesitand sterilizare . La verificarea formelor de dozare se monitorizează și calitatea închiderii.

Lista medicamentelor supuse contabilității cantitative ORDINUL Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 22 aprilie 2014 N 183 n Medicamente - substanțe farmaceutice și medicamente care conțin stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora (sărurile lor, izomerii, stereoizomerii) în listele II , III, IV lista de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, în combinație cu substanțe inactive din punct de vedere farmacologic, precum și medicamente care conțin stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora în combinație cu substanțe active farmacologic substanțe (sub rezerva includerii lor în listă ca punct separat) Medicamente - substanțe farmaceutice și medicamente care conțin stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora (sărurile, izomerii, stereoizomerii acestora) incluse în listele II, III, IV din lista de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora, supuse controlului în Federația Rusă, în combinație cu inactive farmacologic substanțe, precum și preparate medicinale care conțin stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora în combinație cu substanțe farmacologic active (sub rezerva includerii lor în listă ca element separat)

Lista medicamentelor supuse contabilității cantitative ORDINUL Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 22 aprilie 2014 N 183 n Medicamente - substanțe farmaceutice și medicamente care conțin substanțe puternice și toxice (sărurile lor, izomerii, eteri și esteri, amestecuri și soluții ale acestora) , indiferent de concentrație ) incluse în listele de substanțe puternice și toxice în combinație cu substanțe inactive din punct de vedere farmacologic, precum și medicamente care conțin substanțe puternice și toxice în combinație cu substanțe active din punct de vedere farmacologic (sub rezerva includerii lor în listă ca punct separat) Medicamente - substanțe farmaceutice și medicamente, care conțin substanțe puternice și toxice (sărurile acestora, izomerii, eteri și esterii acestora, amestecuri și soluții, indiferent de concentrație) incluse în listele de substanțe puternice și toxice, în combinație cu substanțe inactive farmacologic, precum și ca medicamente care conțin substanțe puternice și toxice în combinație cu substanțe active farmacologic (sub rezerva includerii lor în listă ca element separat)

Lista medicamentelor supuse contabilității cantitative ORDINUL Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 22 aprilie 2014 N 183 n Medicamente combinate care conțin, pe lângă cantități mici de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora, alte medicamente substanțe active(Clauza 5 din Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 17 mai 2012 N 562 n Medicamente combinate care conțin, pe lângă cantități mici de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora, alte substanțe farmacologice active (Clauza 5) din Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 17 mai 2012 N 562 n

ORDIN din 17 iunie 2013 N 378 n Cu privire la aprobarea regulilor de înregistrare a tranzacțiilor aferente circulației medicamentelor de uz medical cuprinse în lista medicamentelor de uz medical supuse contabilității cantitative în reviste speciale a tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor. medicamente pentru aplicație medicală și reguli pentru păstrarea și păstrarea jurnalelor speciale de operațiuni legate de circulația medicamentelor de uz medical

Forme ale revistelor contabile Jurnalul de înregistrare a tranzacțiilor aferente cifrei de afaceri a stupefiantelor și substanțelor psihotrope Jurnalul de înregistrare a tranzacțiilor legate de circulația stupefiantelor și substanțelor psihotrope Jurnalul de înregistrare a operațiunilor în care numărul precursorilor de stupefiante și psihotrope modificări de substanțe.de stupefiante și substanțe psihotrope Jurnalul de operațiuni legate de circulația medicamentelor de uz medical Jurnalul de operațiuni legate de circulația de droguri de uz medical

Decretul Guvernului Federației Ruse din data de N 644 „Cu privire la procedura de transmitere a informațiilor cu privire la activitățile legate de circulația stupefiantelor și a substanțelor psihotrope și înregistrarea tranzacțiilor legate de circulația drogurilor stupefiante, substanțelor psihotrope și precursorii acestora” și substanțe psihotrope

Registrul tranzactiilor legate de circulatia stupefiantelor si substantelor psihotrope Persoanele juridice, precum si diviziile acestora care desfasoara activitati legate de circulatia stupefiantelor, substantelor psihotrope, sunt obligate sa tina registrele de inregistrare in formularele conform Anexei nr. .1 Persoanele juridice, precum și diviziile acestora, care desfășoară activități legate de circulația stupefiantelor, substanțelor psihotrope sunt obligate să țină registrele de înregistrare în formularele conform Anexei nr.1 Înregistrarea tranzacțiilor legate de circulația stupefiantelor, substanțe psihotrope se efectuează pentru fiecare denumire de stupefiant, substanță psihotropă pe o foaie separată extinsă a jurnalului de înregistrare sau într-un jurnal de înregistrare separat Înregistrarea tranzacțiilor legate de circulația stupefiantelor, substanțe psihotrope se păstrează pentru fiecare denumire de un drog narcotic, o substanță psihotropă pe o foaie separată extinsă a jurnalului de înregistrare sau conectat un jurnal de bord separat. Orice operațiuni care au ca rezultat modificarea cantității și stării stupefiantelor, substanțelor psihotrope sunt supuse înscrierii în jurnalul de înregistrare Orice operațiuni care au ca rezultat modificarea cantității și stării stupefiantelor, substanțelor psihotrope sunt supuse înscrierii în înregistrare. Buturuga.

Jurnalul tranzacțiilor legate de circulația stupefiantelor și substanțelor psihotrope Jurnalele trebuie legate, numerotate și semnate de șeful entitate legală si sigiliul persoanei juridice.Jurnalele de inregistrare trebuie legate, numerotate si sigilate cu semnatura conducatorului persoanei juridice si sigiliul persoanei juridice. Dacă este necesar, prin decizia autorității executive a entității constitutive a Federației Ruse, este stabilit un organism care certifică jurnalul de înregistrare; Șeful unei persoane juridice numește persoane responsabile cu menținerea și păstrarea registrelor de înregistrare, inclusiv în subdiviziuni.Șeful persoanei juridice numește persoane responsabile cu menținerea și păstrarea registrelor de înregistrare, inclusiv în subdiviziuni. Înregistrările în jurnalele de înregistrare se fac de către persoana responsabilă cu întreținerea și păstrarea acestora, cu un pix în ordine cronologică imediat după fiecare operațiune pentru fiecare articol pe baza documentelor care confirmă finalizarea acestei operațiuni.cu un pix în ordine cronologică imediat după fiecare operațiune pentru fiecare articol pe baza documentelor care confirmă finalizarea acestei operațiuni.

Jurnalul de înregistrare a tranzacțiilor legate de circulația stupefiantelor și substanțelor psihotrope Documentele sau copiile acestora care confirmă efectuarea unei operațiuni cu un stupefiant, substanță psihotropă, certificate în modul prescris, sunt depuse într-un dosar separat, care este stocat împreună. cu jurnalul de înregistrare corespunzător.Documentele sau copiile acestora, care confirmă operațiunea cu un narcotic, substanță psihotropă, certificate în conformitate cu procedura stabilită, sunt depuse într-un folder separat, care este stocat împreună cu jurnalul de înregistrare corespunzător. Numerotarea înregistrărilor din jurnalele de înregistrare pentru fiecare denumire a unui narcotic, substanță psihotropă se efectuează în decurs de un an calendaristic, în ordinea crescătoare a numerelor. Numerotarea intrărilor în noile jurnale de înregistrare începe cu numărul următor ultima problemăîn jurnalele completate.Numerotarea înregistrărilor în jurnalele de înregistrare pentru fiecare denumire a unui narcotic, substanță psihotropă se efectuează în decurs de un an calendaristic în ordinea crescătoare a numerelor. Numerotarea intrărilor în jurnalele noi începe cu numărul care urmează ultimului număr din jurnalele completate. Paginile de jurnal neutilizate în anul calendaristic curent sunt tăiate și nu sunt utilizate în anul calendaristic următor. Paginile de jurnal care nu sunt utilizate în anul calendaristic curent sunt tăiate și nu sunt utilizate în anul calendaristic următor.

Jurnalul tranzactiilor legate de circulatia stupefiantelor si substantelor psihotrope O inscriere in jurnalele de inregistrare a fiecarei operatiuni efectuate este atestata prin semnatura persoanei responsabile cu intretinerea si pastrarea acestora, cu indicarea numelui de familie si parafalor.Inscrierea in inregistrare. jurnalele fiecărei tranzacții sunt certificate prin semnătura persoanei responsabile de întreținerea și păstrarea acestora, indicând numele de familie și parafa. Corectările din jurnalele de înregistrare sunt certificate prin semnătura persoanei responsabile de întreținerea și păstrarea acestora. Nu sunt permise ștersături și corecții necertificate în jurnale.Corectările în jurnalele sunt certificate prin semnătura persoanei responsabile de întreținerea și păstrarea acestora. Ștergerile și corecțiile necertificate în jurnalele nu sunt permise. Persoanele juridice efectuează lunar un inventar al stupefiantelor și substanțelor psihotrope în conformitate cu procedura stabilită Persoanele juridice efectuează lunar un inventar al stupefiantelor și substanțelor psihotrope în conformitate cu procedura stabilită. Jurnalele de înregistrare trebuie să reflecte rezultatele inventarului de stupefiante și substanțe psihotrope.Jurnalele de înregistrare trebuie să reflecte rezultatele inventarului de stupefiante și substanțe psihotrope.

Jurnalul de înregistrare a tranzacțiilor legate de circulația stupefiantelor și substanțelor psihotrope.Jurnalul de înregistrare a stupefiantelor și substanțelor psihotrope este depozitat într-un dulap metalic (seif) într-o încăpere fortificată tehnic. Cheile dulapului metalic (seif) și încăperii fortificate tehnic sunt deținute de persoana responsabilă cu menținerea și păstrarea jurnalului de înregistrare Registrul stupefiantelor și substanțelor psihotrope se ține într-un dulap metalic (seif) în camera fortificată tehnic. . Cheile dulapului metalic (seif) și a incintei fortificate tehnic sunt deținute de persoana responsabilă cu întreținerea și păstrarea jurnalului de înregistrare. Pe baza înregistrărilor din registrul de înregistrare corespunzător, persoanele juridice depun, în modul prescris, rapoarte privind activitățile legate de circulația stupefiantelor și substanțelor psihotrope. Pe baza înregistrărilor din registrul de înregistrare corespunzător, persoanele juridice depun, în în conformitate cu procedura stabilită, rapoarte privind activitățile legate de circulația stupefiantelor și a substanțelor psihotrope

Registrul tranzactiilor legate de circulatia stupefiantelor si substantelor psihotrope Jurnalele de inregistrare completate, impreuna cu documentele care confirma efectuarea tranzactiilor legate de circulatia stupefiantelor, substantelor psihotrope, se depun la arhiva persoanei juridice, unde se afla. depozitate timp de 10 ani de la efectuarea ultimei înscrieri în acestea. Jurnalele de înregistrare completate, împreună cu documentele care confirmă efectuarea tranzacțiilor legate de circulația stupefiantelor, substanțelor psihotrope, se predau arhivei persoanei juridice, unde se află. stocate timp de 10 ani de la ultima intrare în ele. După expirare perioada specificată jurnalele de inregistrare sunt supuse distrugerii conform actului aprobat de conducatorul persoanei juridice.Dupa perioada specificata, jurnalele de inregistrare sunt supuse distrugerii conform actului aprobat de conducatorul persoanei juridice.

HOTĂRÂREA GUVERNULUI FEDERAȚIA RUSĂ din 9 iunie 2010 N 419 PRIVIND PRESENTAREA INFORMAȚIILOR PRIVIND ACTIVITĂȚI LEGATE DE CIFRA DE AFACERI A STUPANTELOR ȘI A SUBSTANȚELOR PSIHOTROPICE PRECURSOARE, ȘI ÎNREGISTRAREA OPERAȚIUNILOR LEGATE DE RECURȚIILE SUBSTANȚELOR ȘI PSIHOTROPICE ȘI ÎNREGISTRAREA OPERAȚIUNILOR LEGATE DE SUBSTANȚELE SPECIALĂ ȘI Psihotropice IV din Lista de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora supuse controlului în Federația Rusă, aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 droguri și substanțe psihotrope incluse în Lista IV a Listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681

Procedura de menținere și stocare a unui jurnal al operațiunilor în care se modifică numărul de precursori La desfășurarea activităților legate de cifra de afaceri a precursorilor, orice operațiuni în care se modifică numărul de precursori sunt supuse înscrierii într-un jurnal special; La desfășurarea activităților legate de cifra de afaceri a precursorilor, orice operațiuni la care se modifică numărul de precursori sunt supuse înscrierii într-un jurnal special; Operațiunile sunt înregistrate pentru fiecare nume de precursor pe o foaie de jurnal extinsă separată sau într-un jurnal separat; Operațiunile sunt înregistrate pentru fiecare nume de precursor pe o foaie de jurnal extinsă separată sau într-un jurnal separat; Revista trebuie legata, numerotata, certificata prin semnatura conducatorului persoanei juridice si sigilata cu sigiliul persoanei juridice; Revista trebuie legata, numerotata, certificata prin semnatura conducatorului persoanei juridice si sigilata. cu sigiliul persoanei juridice; Șeful unei persoane juridice sau al unui antreprenor individual numește persoane responsabile cu întreținerea și păstrarea buștenilor.Șeful unei persoane juridice sau al unui antreprenor individual numește persoane responsabile cu întreținerea și păstrarea buștenilor.

Procedura de menţinere şi păstrare a jurnalului Numerotarea înregistrărilor din jurnale pentru fiecare denumire a precursorului se realizează în decursul unui an calendaristic în ordinea crescătoare a numerelor. Numerotarea înregistrărilor în jurnale noi începe cu numărul care urmează ultimului număr din jurnalele completate Numerotarea înregistrărilor în jurnale pentru fiecare denumire a precursorului se realizează în decursul unui an calendaristic în ordinea crescătoare a numerelor. Numerotarea înregistrărilor în jurnale noi începe cu numărul care urmează ultimului număr din jurnalele completate. Paginile de jurnal neutilizate în anul calendaristic curent sunt tăiate și nu sunt utilizate în anul calendaristic următor. Paginile de reviste neutilizate în anul calendaristic curent sunt tăiate și nu sunt utilizate în anul calendaristic următor. Înregistrarea în jurnalele fiecărei operațiuni efectuate se atestă prin semnătura persoanei responsabile de întreținerea și păstrarea acestora, cu indicarea numelui de familie și parafața.Înscrierea în jurnalele fiecărei operațiuni efectuate se atestă prin semnătura persoanei responsabile de acestea. întreținere și păstrare, cu indicarea numelui de familie și a inițialelor.

Procedura de păstrare și păstrare a jurnalului Corectările în jurnale sunt certificate prin semnătura persoanei responsabile de întreținerea și păstrarea acestora. Nu sunt permise ștersături și corecții necertificate în jurnale.Corectările în jurnalele sunt certificate prin semnătura persoanei responsabile de întreținerea și păstrarea acestora. Ștergerile și corecțiile necertificate în jurnalele nu sunt permise. Jurnalul este depozitat într-un dulap metalic (seif), ale cărui chei sunt deținute de persoana responsabilă cu întreținerea și păstrarea jurnalului Jurnalul este depozitat într-un dulap metalic (seif), ale cărui chei sunt deținute de persoană responsabil cu menținerea și păstrarea jurnalului. Jurnalele completate, împreună cu documentele care confirmă implementarea tranzacțiilor, sunt stocate de o persoană juridică sau un antreprenor individual timp de 10 ani de la ultima înregistrare în acestea. entitate sau întreprinzător individual timp de 10 ani de la intrarea în acestea a ultimului înscriere. După expirarea perioadei specificate revistele sunt supuse distrugerii în temeiul unui act aprobat de conducătorul persoanei juridice.După perioada specificată revistele sunt supuse distrugerii în baza actului aprobat de conducătorul persoanei juridice.

Un registru al tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical este ținut de 1) producătorii de medicamente și angrosistii de medicamente 2) organizațiile farmaceutice și antreprenorii individuali autorizați să activitati farmaceutice; 3) organizatii medicaleși antreprenori individuali autorizați să practice medicina

Procedura de menținere a revistelor Înregistrarea tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor se efectuează pentru fiecare denumire comercială a unui medicament (pentru fiecare dozaj și formă de dozare individuală) pe o foaie separată extinsă a jurnalului contabil sau într-un jurnal contabil separat pe hârtie sau in în format electronicÎnregistrarea tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor se efectuează de către persoane autorizate de către conducătorul unei persoane juridice să țină și să păstreze jurnale contabile, sau de către un antreprenor individual autorizat pentru activități farmaceutice sau medicale.

Procedura de ținere a jurnalelor Jurnalele contabile, completate pe hârtie, se cusează, se numerotează și se sigilează cu semnătura conducătorului persoanei juridice (întreprinzător individual) și sigiliul persoanei juridice (întreprinzător individual) înainte de începerea întreținerii lor. Jurnalele contabile sunt emise pentru un an calendaristic. Fișele jurnalelor contabile, completate în format electronic, sunt tipărite lunar, numerotate, semnate de o persoană împuternicită să țină și să păstreze jurnale contabile și sunt cusute după denumirile medicamentelor, dozei, formei de dozare. La sfârșitul anului calendaristic, foile legate se întocmesc într-un jurnal, sigilat cu indicarea numărului de foi și certificate prin semnătura persoanei împuternicite să țină și să păstreze jurnale contabile, conducătorul persoanei juridice ( întreprinzător individual) și sigiliul persoanei juridice (întreprinzător individual).

Procedura de ținere a jurnalelor Înregistrările în jurnalele contabile se fac de către o persoană împuternicită să țină și să păstreze jurnalul contabil, cu pix (cerneală) la sfârșitul zilei de lucru pe baza documentelor care confirmă efectuarea de intrare și ieșire. tranzactii cu droguri. Primirea medicamentelor se reflectă în jurnalul de contabilitate pentru fiecare document de primire separat, indicând numărul și data. Consumul de droguri este înregistrat zilnic. Organizațiile de farmacie și antreprenori individuali licențiat pentru activități farmaceutice, înregistrează consumul zilnic de medicamente, indicând separat pentru rețetele eliberate profesioniști medicali, și conform cerințelor organizațiilor medicale.

Procedura de păstrare a jurnalelor Corectările în registrele contabile sunt certificate prin semnătura unei persoane autorizate să țină și să păstreze registrele contabile. Nu sunt permise ștergeri și corecții necertificate în jurnalele contabile. În ultima zi a fiecărei luni, persoana împuternicită să țină și să păstreze registrele contabile reconciliază disponibilitatea efectivă a medicamentelor cu soldul acestora în registrul contabil și face înregistrările corespunzătoare în registrul contabil. Jurnalul de contabilitate se pastreaza intr-un dulap metalic (seif), ale carui chei sunt detinute de o persoana autorizata sa intretina si sa pastreze jurnalul de contabilitate. Documentele de chitanță și cheltuieli (copiile acestora) se depun în ordinea primirii lor după data și se păstrează împreună cu jurnalul contabil. Jurnalele de contabilitate completate sunt stocate în arhiva unei persoane juridice (întreprinzător individual).

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 284 „Cu privire la aprobarea normelor pierdere naturală Medicamente și dispozitive medicale în organizațiile de farmacie, indiferent de forma organizatorică și juridică și forma de proprietate”

Pierderea naturală este pierderea de bunuri din cauza procese naturale care provoacă o modificare a cantității de mărfuri (contracție, contracție, scurgere etc.) sunt pierderi de mărfuri cauzate de procese naturale care provoacă o modificare a cantității de mărfuri (contracție, contracție, scurgere etc.) Se aplică norme de pierdere naturală. numai în cazurile de lipsă a mărfurilor specificate și a bunurilor materiale în timpul inventarierii Normele de pierdere naturală se aplică numai în cazurile de dezvăluire a unui deficit al articolelor de inventar specificate în timpul inventarierii medicamentelor care au devenit inutilizabile ca urmare a depozitării necorespunzătoare sau manipulare neglijentă, rata pierderii naturale nu include medicamentele care au devenit inutilizabile ca urmare a depozitării necorespunzătoare sau a manipulării neglijente, rata pierderii naturale nu este inclusă Standardele specificate nu se aplică medicamentelor finite productie industriala... Aceste norme nu se aplică produselor farmaceutice finite de producție industrială.

Normele de pierdere naturală pentru stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora, droguri din listele de substanțe puternice și toxice, alte medicamente supuse contabilității cantitative și alcool etilic sunt stabilite pentru cantitatea consumată și depind de tipul de consum Norme de pierdere naturală pentru stupefiante, substanțele psihotrope și precursorii acestora, drogurile, listele de substanțe puternice și toxice, alte medicamente supuse contabilizării cantitative și alcoolul etilic sunt stabilite la cantitatea consumată și depind de tipul de consum.

Norme de pierdere naturală a medicamentelor supuse contabilizării cantitative Tipul consumului Stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora, medicamente supuse PCU Alcool etilic Producție individuală de medicamente conform rețetelor și cerințelor instituțiilor sanitare 0,95% 1,9% Cântărire și măsurare în vrac (Angro) 0,4% 0,65%

Caracteristici ale fabricării de medicamente în farmacii; o varietate de prescripții pentru medicamente în compoziție și tipuri de forme de dozare; o varietate de prescripții pentru medicamente în ceea ce privește compoziția și tipurile de forme de dozare; complexitatea compoziției medicamentelor fabricate, complexitatea compoziției medicamentelor fabricate; instabilitatea relativă a medicamentelor fabricate;instabilitatea relativă a medicamentelor fabricate; necesitatea de a combina fabricarea medicamentelor de compoziție diferită la un loc de muncă; necesitatea de a combina fabricarea de medicamente de compoziție diferită la un loc de muncă; costuri ridicate și rentabilitate scăzută a fabricării medicamentelor Costuri ridicate și rentabilitate scăzută a fabricării medicamentelor

Cerințe pentru organizarea spațiilor speciale de producție - camere de asistente spații speciale - camere de asistente mobilier și dispozitive speciale de farmacie mobilier și dispozitive speciale de farmacie seifuri (dulapuri speciale) pentru depozitarea drogurilor otrăvitoare, narcotice și seifurilor cu alcool etilic (dulapuri speciale) pentru depozitarea otrăvitoare, narcotice instrumente de măsurare a drogurilor și a alcoolului etilic pentru greutate, volum și gravitație specifică Mijloace de măsurare a greutății, volumului și greutății specifice Reactivi pentru controlul chimic al medicamentelor Reactivi pentru controlul chimic al medicamentelor

Locuri de muncă pentru farmaciști Fabricarea: Medicamente lichide pentru uz intern Medicamente lichide de uz intern; pulberi și pastile;pulberi și pastile; Unguente si forme de dozare lichide de uz extern;Unguente si forme de dozare lichide de uz extern; medicamente fabricate în condiții aseptice; medicamente fabricate în condiții aseptice.

Reguli pentru admiterea persoanelor să lucreze cu stupefiante și substanțe psihotrope (Decretul Guvernului Federației Ruse al orașului 892) Admiterea lucrătorilor din farmacie pentru a lucra cu stupefiante și substanțe psihotrope este efectuată de șeful organizatie de farmacieși prevede includerea în contracte de munca obligatiile reciproce ale administratiei si ale persoanelor asociate cu circulatia stupefiantelor si substantelor psihotrope.Admiterea lucratorilor din farmacie la munca cu stupefiante si substante psihotrope se realizeaza de catre conducatorul organizatiei de farmacie si prevede includerea in contractele de munca a obligațiile reciproce ale administrației și ale persoanelor asociate cu circulația stupefiantelor și a substanțelor psihotrope... Persoanele sub 18 ani nu au voie să lucreze cu stupefiante și substanțe psihotrope.Persoanele sub 18 ani nu au voie să lucreze cu stupefiante și substanțe psihotrope.

Fabricarea medicamentelor care conțin stupefiante, substanțe otrăvitoare și puternice Eliberarea stupefiantelor în camera asistentului pentru activitatea curentă trebuie efectuată numai de o persoană responsabilă material autorizată să facă acest lucru.în camera asistentului farmaciilor, stocuri de stupefiante nu ar trebui sa depaseasca necesar zilnicÎn sala de asistente a farmaciilor, stocurile de stupefiante nu trebuie să depășească necesarul zilnic.Farmacistul primește stupefiante și medicamente otrăvitoare de la șeful departamentului sau de la adjunctul său.Medicamente și semnătura farmacistului Pe reversul prescripției, numele și cantitatea a medicamentului cântărit se notează, se aplică semnătura medicamentului eliberat și semnătura farmacistului.pentru fabricarea medicamentelor, care, după preparare, se trec imediat la control și se depozitează până la eliberare într-un dulap special care se încuie. La sfarsitul zilei de munca, stupefiante si psihotrope trebuie returnate la locul depozitului principal de stupefiante si psihotrope.La sfarsitul zilei de munca, stupefiante si psihotrope trebuie returnate la locul depozitului principal. de stupefiante și psihotrope.

Perioada de valabilitate și condițiile de depozitare a medicamentelor fabricate în farmacii sunt aprobate prin ordin al Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 214.

Organizarea prepararii aseptice a solutiilor de medicamente pentru injectii si perfuzii, picaturi pentru ochi si unguente, medicamente pentru nou-nascuti, solutii individuale de uz extern etc., medicamente pentru nou-nascuti, solutii individuale de uz extern, etc. Pentru fabricarea de medicamente in conditii aseptice , o farmacie trebuie să fie echipată cu o unitate aseptică (pr. Ministerul Sănătății al Federației Ruse de la a se vedea manualul)

Cerințe sanitare pentru fabricarea medicamentelor în condiții aseptice Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din data de nr. 309 a stabilit cerințele sanitare pentru fabricarea medicamentelor în condiții aseptice. (vezi manualul) Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din nr. 309 a stabilit cerințele sanitare pentru fabricarea medicamentelor în condiții aseptice. (vezi tutorialul)

Reguli pentru pregătirea și comportamentul personalului din unitatea aseptică Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 309 a aprobat, de asemenea, regulile de pregătire a personalului pentru muncă și regulile de conduită în unitatea aseptică (a se vedea manualul) Ordinul Ministerului de Sănătate al Federației Ruse din 309 a aprobat, de asemenea, regulile de pregătire a personalului pentru muncă și regulile de conduită în unitatea aseptică (vezi manualul)

Cerințe sanitare pentru fabricarea formelor de dozare nesterile Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din orașul 309 Vezi manualul Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din orașul 309 Vezi manualul

Organizarea fabricării în farmacii a concentratelor, semifabricatelor și stocului intrafarmaceutic Soluțiile concentrate (concentrate) sunt soluții pre-preparate substante medicinale Mai mult concentrație mare decât concentrația în care aceste substanțe sunt prescrise în prescripții.Soluțiile concentrate (concentrate) sunt soluții prepreparate de substanțe medicamentoase cu o concentrație mai mare decât concentrația în care aceste substanțe sunt prescrise în prescripții.

Organizarea productiei in farmacii de concentrate, semifabricate si semifabricate intrafarmacie parte din Formă de dozare complexă Produsele semifabricate sunt un tip de piesă de prelucrat supradozat, utilizat într-un amestec cu alte ingrediente, care este parte integrantă a unei forme de dozare complexe.

Organizarea fabricarii in farmacii a concentratelor, semifabricatelor si stocurilor intrafarmacie Ambalare intra-farmacie - eliberarea de medicamente în cantități adecvate pentru eliberarea clienților Ambalaj intra-farmacie - eliberarea de medicamente în cantități adecvate pentru eliberarea clienților.

Fabricarea concentratelor, semifabricatelor și semifabricatelor intra-farmacie într-o farmacie se numește laborator, iar ambalajele intra-farmacie se numesc lucru de umplere. Lucrările de laborator și de umplere sunt înregistrate într-un „Jurnal special al lucrărilor de laborator și de umplere” într-un formular aprobat. Lucrările de laborator și de umplere se consemnează într-un „Jurnal special al lucrărilor de laborator și de umplere. „Conform formularului aprobat.

„Jurnalul lucrărilor de laborator și de ambalare” Revista trebuie numerotată, dantelă și sigilată cu semnătura șefului organizației de farmacie. Revista trebuie numerotată, dantelă și sigilată cu semnătura șefului organizației de farmacie. și ambalaj. munca se desfășoară separat în două reviste Jurnalul ia în considerare și costul și cantitatea de alcool etilic pur eliberat populației prin prescripții Jurnalul ia în considerare și costul și cantitatea de alcool etilic pur eliberat populației prin prescripții Toate înregistrările a medicamentelor eliberate pentru fabricare se realizeaza imediat dupa finalizarea lucrarilor si se sigileaza prin semnaturile persoanelor care au produs si acceptat lucrarea.Toate evidentele medicamentelor eliberate pentru fabricatie se fac imediat dupa terminarea lucrarilor si se sigileaza de catre semnăturile persoanelor care au produs și au acceptat lucrarea