Gesetz des Gesundheitsministeriums 785. Rechtsrahmen der Russischen Föderation

24.01.2019

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Aktuelle Ausgabe

VERORDNUNG des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 14.12.2005 785 ÜBER DAS VERFAHREN DER ENTSORGUNG VON ARZNEIMITTELN (2017) Aktuell 2018

II. Allgemeine Anforderungen an die Abgabe von Arzneimitteln

2.1. Alle Arzneimittel, außer denen, die in der Liste aufgeführt sind Medikamente, die ohne ärztliches Rezept abgegeben werden, dürfen von Apotheken (Organisationen) nur auf Rezept abgegeben werden, die in der vorgeschriebenen Weise auf den Rezeptformularen der entsprechenden Registrierungsformulare ausgestellt sind.

2.2. Gemäß den auf Rezeptformularen ausgeschriebenen Rezepten, deren Formulare durch die Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 23. August 1999 N 328 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 21. Oktober 1999 N 1944), Apotheken (Organisationen) Veröffentlichung:

Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Anhang II der Liste enthalten sind Drogen, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N 681 (Gesammelte Rechtsvorschriften der Russischen Föderation, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663, N 47, Art. 4666) (im Folgenden - die Liste), die auf speziellen Verschreibungsformularen für ein Betäubungsmittel ausgeschrieben sind;

Psychotrope Stoffe, die in Liste III der Liste enthalten sind, ausgeschrieben auf Verschreibungsformularen des Formulars N 148-1 / u-88;

Mengenabrechnungspflichtige Arzneimittel in Apotheken (Organisationen), Arzneimittelgroßhändlern, medizinischen Einrichtungen und niedergelassenen Ärzten, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren aufgeführt ist (nachfolgend „mengenabrechnungspflichtige Arzneimittel“ genannt), ausgeschrieben am Rezeptformulare des Formulars N 148-1 / y-88;

Medikamente, die in der Liste der von einem Arzt (Sanitäter) verschriebenen Medikamente enthalten sind, mit der Bereitstellung zusätzlicher kostenloser medizinische Versorgung bestimmte Kategorien von Bürgern, die das Recht haben, staatliche Soziale Unterstützung genehmigt durch die Verordnung des Gesundheitsministeriums und gesellschaftliche Entwicklung Der Russischen Föderation vom 28. September 2005 N 601 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 29. September 2005 N 7052) (im Folgenden - Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere Medikamente, die kostenlos oder mit Rabatt ausgegeben werden und auf Rezeptformularen des Formulars N 148-1 / u-04 (l) ausgeschrieben sind;

Anabole Steroide, die auf den Rezeptformularen N 148-1 / y-88 verschrieben werden;

Die übrigen Arzneimittel, die nicht in der Liste der ohne ärztliche Verschreibung verkauften Arzneimittel enthalten sind, werden auf den Verschreibungsformularen des Formulars N 107 / y verschrieben.

2.3. Verordnungen für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Anhang II der Liste aufgeführt sind, sind fünf Tage gültig.

Verschreibungen für psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste enthalten sind; Arzneimittel, die einer quantitativen Bilanzierung unterliegen; Anabolika sind zehn Tage gültig.

Verschreibungen von Arzneimitteln, die in der Liste der auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegebenen Arzneimittel enthalten sind, sowie andere kostenlos oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel, mit Ausnahme von Verschreibungen für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen der Liste II der Liste, für psychotrope Stoffe, die in Liste III der Liste aufgeführt sind, für Arzneimittel, die der quantitativen Erfassung unterliegen, für anabole Steroide sind einen Monat gültig.

Verschreibungen für andere Arzneimittel sind zwei Monate ab dem Datum der Verschreibung gültig und bis zu einem Jahr gemäß Ziffer 2.19 der Anweisungen über das Verfahren der Verschreibung von Arzneimitteln und deren Verschreibung, genehmigt durch die Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 23. August 1999 N 328 (weiter - Anweisung).

2.4. Apotheken (Organisationen) ist es untersagt, abgelaufene verschreibungspflichtige Arzneimittel abzugeben, mit Ausnahme von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die während der aufgeschobenen Verschreibung abgelaufen sind.

2.5. Arzneimittel werden von Apotheken (Organisationen) in der auf der Verschreibung angegebenen Menge abgegeben, mit Ausnahme von Arzneimitteln, deren Abgabemengen in den Anlagen und der Gebrauchsanweisung angegeben sind.

2.6. Bei der Abgabe von Arzneimitteln auf ärztliche Verschreibung ist der Arbeitnehmer Apotheke(Organisation) vermerkt auf dem Rezept die Abgabe des Arzneimittels (Name oder Nummer der Apotheke (Organisation), Name und Dosierung des Arzneimittels, abgegebene Menge, Unterschrift des Spenders und Datum der Abgabe).

Wenn die in der Apotheke (Organisation) erhältliche Dosierung des Arzneimittels die in der ärztlichen Verordnung angegebene Dosierung überschreitet, wird die Entscheidung über die Abgabe des Arzneimittels an den Patienten von dem Arzt getroffen, der das Rezept ausgestellt hat.

Der Patient erhält Informationen über die Änderung einer Einzeldosis des Arzneimittels.

2.8. In Ausnahmefällen, wenn die Apotheke (Organisation) die Bestellung eines Arztes (Sanitäters) nicht erfüllen kann, ist ein Verstoß gegen die Werkssekundärverpackung zulässig.

In diesem Fall muss das Arzneimittel in einer Apothekenverpackung mit der obligatorischen Angabe von Name, Fabrikcharge, Haltbarkeit des Arzneimittels, Charge und Datum laut Labor-Verpackungsjournal abgegeben werden und dem Patienten ein weiteres zur Verfügung gestellt werden notwendige Informationen(Anleitung, Merkblatt etc.).

Eine Verletzung der werkseitigen Primärverpackung von Arzneimitteln ist nicht zulässig.

Beim nächsten Besuch des Patienten in der Apotheke (Organisation) werden die Markierungen auf dem vorherigen Erhalt des Arzneimittels berücksichtigt. Nach Ablauf der Gültigkeitsdauer wird das Rezept mit dem Stempel „Rezept ist ungültig“ storniert und in der Apotheke (Organisation) hinterlegt.

2.10. In Ausnahmefällen (Abreise eines Patienten aus der Stadt, Unfähigkeit, regelmäßig eine Apotheke (Organisation) aufzusuchen, etc.) einmaliger Urlaub ein ärztlich verordnetes Arzneimittel nach einjähriger Verschreibung in der für eine Behandlung innerhalb von zwei Monaten erforderlichen Menge, ausgenommen Arzneimittel, die der mengenmäßigen Abrechnung unterliegen.

Bei der Abgabe eines Arzneimittels, das in der Liste der ärztlichen (Sanitäter-)Arzneimittel aufgeführt ist, sowie bei anderen unentgeltlich oder vergünstigt abgegebenen Arzneimitteln kann ein Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) einen Ersatz leisten des Arzneimittels in Absprache mit dem verschreibenden Arzt ...

Rezepte für mit "cito" (dringend) gekennzeichnete Medikamente werden innerhalb von höchstens zwei Werktagen ab dem Datum des Patientenbesuchs in der Apotheke (Organisation) zugestellt.

Rezepte für Arzneimittel, die zum Mindestarzneimittelsortiment gehören, werden innerhalb einer Frist von höchstens fünf Werktagen ab dem Zeitpunkt zugestellt, an dem der Patient die Apotheke (Organisation) kontaktiert.

Rezepte für Medikamente, die durch die Entscheidung der vom Chefarzt der medizinischen und präventiven Einrichtung genehmigten medizinischen Kommission verschrieben werden, werden innerhalb einer Frist von höchstens fünfzehn Werktagen ab dem Zeitpunkt zugestellt, an dem sich der Patient an die Apotheke (Organisation) wendet.

2.14. Verordnungen für Arzneimittel, die der quantitativen Rechnungslegung unterliegen; Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos oder vergünstigt abgegeben werden; Anabolika verbleiben nach Ablauf der Aufbewahrungsfrist in der Apotheke (Organisation) zur späteren getrennten Lagerung und Vernichtung.

2.15. In einer Apotheke (Organisation) müssen Bedingungen für die Verschreibungssicherheit von Arzneimitteln, die der quantitativen Rechnungslegung unterliegen, gewährleistet sein; Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos oder vergünstigt abgegeben werden; Anabolika.

2.16. Die Haltbarkeit von Rezepten in einer Apotheke (Organisation) beträgt:

Für Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel aufgeführt sind, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) abgegeben werden, sowie für andere Arzneimittel, die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden - fünf Jahre; Aktivitäten der konstituierenden Einheit der Russischen Föderation.

2.17. Von Bürgern gekaufte Medikamente richtige Qualität können nicht gemäß der Liste zurückgegeben oder umgetauscht werden Non-Food-Produkte von angemessener Qualität, keine Rückgabe oder Umtausch gegen ähnliche Waren anderer Größe, Form, Abmessung, Stil, Farbe oder Konfiguration, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 N 55 (Gesammelte Rechtsvorschriften der Russische Föderation, 1998, Nr. 4, Art. 482, Nr. 43, Art. 5357, 1999, Nr. 41, Art. 4923, 2002, Nr. 6, Art. 584, 2003, Nr. 29, Art. 2998; 2005, Nr. 7, Art. 560).

Die wiederholte Abgabe (Verkauf) von als Ware anerkannten Arzneimitteln ist nicht erlaubt unzureichende Qualität und von den Bürgern aus diesem Grund zurückgegeben.

2.18. Verschreibungen für Beruhigungsmittel, die keiner quantitativen Abrechnung unterliegen; Antidepressiva, Antipsychotika; alkoholhaltige Medikamente industrielle Produktion werden durch den Stempel der Apothekeneinrichtung (Organisation) "Das Medikament wird freigegeben" eingelöst und dem Patienten in den Armen zurückgegeben.

Bei wiederholter Abgabe des Arzneimittels muss der Patient einen Arzt aufsuchen, um ein neues Rezept zu erhalten.

2.19. Falsch geschriebene Rezepte verbleiben in der Apotheke (Organisation), werden mit dem Stempel "Rezept ist ungültig" storniert und in das Journal, dessen Form in Anlage Nr. 4 zu diesem Verfahren vorgesehen ist, eingetragen und an den Patienten zurückgesandt.

Informationen über alle falsch geschriebenen Rezepte werden dem Leiter der entsprechenden medizinischen und präventiven Einrichtung zur Kenntnis gebracht.

2.20. Apotheken (Organisationen) führen getrennte Aufzeichnungen über die Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel aufgeführt sind, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) abgegeben werden und an Bürger mit Wohnsitz im Hoheitsgebiet der entsprechenden konstituierenden Einheit der Russischen Föderation und an Bürger, die sich vorübergehend im Hoheitsgebiet der Russischen Föderation aufhalten, abgegeben werden dieser konstituierenden Einheit der Russischen Föderation.

Planen

Einführung

1. Organisation eines Arbeitsplatzes für die Annahme von Rezepten und die Abgabe von Medikamenten

2. Die Hauptpflichten eines Apothekers bei der Einnahme von Rezepten

2.1 Vorgehen bei der Einnahme von Rezepten

2.2 Formulare von Rezeptformularen

3. Organisation der Arbeit bei der Abgabe von Medikamenten

3.2 Merkmale der Abgabe von Arzneimitteln an Krebspatienten und chronische Patienten

4. Raten der einmaligen Abgabe bestimmter Arzneimittel

Abschluss

Das Hauptziel Apothekenorganisation- Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln, was bedeutet, dass die Produktionsfunktion einer jeden Apotheke ist:

Kontrolle über die korrekte Verschreibung von Medikamenten;

Annahme von Rezepten;

Herstellung von Arzneimitteln nach ärztlicher Verordnung;

Apothekeninterne Qualitätskontrolle;

Korrekte Abgabe von Medikamenten von Apothekenorganisationen.

Es kann eine Rezeptproduktionsabteilung (RPO) geschaffen werden, die die Funktionen der Annahme von Rezepten, der Herstellung von Arzneimitteln nach Verordnungen von Ärzten und den Anforderungen der medizinischen Einrichtungen, der Überwachung ihrer Qualität sowie der Abgabe von hergestellten Arzneimitteln in Apotheken übernimmt. Für die Annahme von Rezepten und die Abgabe von Fertigarzneimitteln (FPP) wird in Apotheken eine Abteilung für Fertigformulare (GFD) geschaffen. Einige Apotheken kombinieren diese beiden Funktionen.

Die Leitung der Abteilungen erfolgt durch die Abteilungsleiter und deren Stellvertreter. Das RPO-Personal umfasst die Positionen von Apothekern und Apothekern. Apotheker sind für die Annahme von Rezepten für individuell hergestellte Arzneimittel und FPP, für die Überwachung der Qualität von zubereiteten Arzneimitteln, die Abgabe von Arzneimitteln, für die Überwachung von in einer Apotheke hergestellten Arzneimitteln zuständig. Es können auch Stellen von Apothekern für die Durchführung von Informationsarbeit, Kontrolle über die Arbeit von Apothekern usw. Neben dem pharmazeutischen Personal sollte der RPO Positionen haben Support-Mitarbeiter: Packer und Reinigungskräfte. Das Vorhandensein einer Produktionsfunktion in einer Apotheke ist ein Qualitätsindikator Medikamentenversorgung die Bevölkerung, medizinische Einrichtungen, die Verfügbarkeit von Arzneimittelversorgung, die Breite des pharmazeutischen Leistungsspektrums der Apotheken.

Der Arbeitsplatz ist organisiert in Handelsraum Apotheken. Der Bereich der Abteilung, die verfügbaren Geräte und Geräte entsprechen den aktuellen Bauordnungen (SNiP), den Standards der technischen und wirtschaftlichen Ausstattung.

Die Ausstattung und Ausstattung von Arbeitsplätzen in einer Apotheke richtet sich nach dem Arbeitsvolumen der Apotheke. Der Rezept- und Ausgabearbeitsplatz ist in der Regel von Besuchern isoliert, obwohl moderne Ausrüstung bietet nicht immer eine solche Isolierung. An diesem Arbeitsplatz sind typische Geräte installiert, darunter ein Schnitttisch, Lagerschränke Drogen, Drehteller zum Aufbewahren von hergestellten Darreichungsformen.

Außerdem, Arbeitsplatz zur Entgegennahme und Ausgabe von Rezepten ist es mit einem Kühlschrank zur Aufbewahrung thermolabiler Medikamente, einem Schrank zur Aufbewahrung giftiger und potenter Medikamente sowie einem Computer ausgestattet. Derzeit sind viele Apotheken mit automatisierten Arbeitsplätzen ausgestattet - Rezept-ARM. Es ist gut geeignet, um den Verkaufsprozess mit Barcode zu beschleunigen.

Arbeitsplätze werden entsprechend der Art der geleisteten Arbeit ausgestattet. Dabei sind folgende Regeln zu beachten:

Der Arbeitsplatz sollte keine Gegenstände haben, die im Arbeitsprozess nicht benötigt werden;

Jeder Gegenstand muss einen festen Platz haben; - alle häufig verwendeten Gegenstände sollten mit der Hand auf dem Boden liegen;

Apotheker-Technologe bei der Verwendung verschiedene Fächer sollte keine unnötigen Bewegungen machen.

Der Arbeitsplatz für die Entgegennahme und Abgabe von Arzneimitteln sollte mit der notwendigen Nachschlageliteratur ausgestattet sein, insbesondere - die neueste Ausgabe des staatlichen Arzneibuchs, Tabellen der höheren Einzel- und Tagesdosen, Literatur zur Verträglichkeit und Wechselwirkung von Arzneimitteln, Verordnungen des Gesundheitsministeriums zur Regulierung die Entgegennahme und Ausgabe von Rezepten und Medikamenten für sie ...

Es gibt auch Nachschlagewerke für Arzneimittel, darunter Vidal und Mashkovsky, das staatliche Arzneimittelregister, Preistabellen, Tarife für die Herstellung von Arzneimitteln, Buchhaltungsunterlagen, insbesondere ein Rezept- oder Quittungsjournal und ein Register der falsch geschriebenen Rezepte. Außerdem muss der Arbeitsplatz für die Entgegennahme und Abgabe von Medikamenten mit Etiketten und Unterschriften versehen sein.

Bei der Annahme und Abgabe von Arzneimitteln muss sich ein Apotheker an einer Reihe von Dokumenten orientieren:

RF-Gesetze "Über Arzneimittel", "Über Suchtstoffe und psychotrope Substanzen", "Über den Schutz der Verbraucherrechte" usw .;

Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer, die in der Russischen Föderation der Kontrolle unterliegen;

Die Listen des ständigen Drogenkontrollausschusses (PCCB);

Liste der Arzneimittel der Listen A und B;

Nach aktuellen Bestellungen, behördliche Dokumente das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation und andere Abteilungen;

Ethikkodex für den Apotheker.

Darüber hinaus enthält diese Liste auch Beschlüsse der Regierungen der Regionen und Territorien zu pharmazeutischen Aktivitäten.

Rezept- dies ist ein schriftlicher Aufruf des Facharztes, der ihn an den Apotheker (Apotheker) über die Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln ausgeschrieben hat. Ein Rezept ist gleichzeitig ein medizinisches, rechtliches und finanzielles Dokument.

Bei der Annahme von Rezepten und der Abgabe von Medikamenten sollten sich die Mitarbeiter der Apotheke an die Anordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 328 vom 23.08.99 richten. "Über die rationelle Verschreibung von Arzneimitteln, die Regeln für das Ausstellen von Rezepten für sie und das Verfahren für ihre Abgabe durch Apotheken (Organisationen").

Alle Arzneimittel, mit Ausnahme derjenigen, die in der vom Gesundheitsministerium Russlands genehmigten Liste der ohne ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel aufgeführt sind, sollten nur auf Rezept in fester Form abgegeben werden. Arzneimittel werden bei Vorliegen entsprechender Indikationen für Bürger verschrieben, die nach der Entlassung aus dem Krankenhaus ärztliche Hilfe und gegebenenfalls Behandlung in Anspruch genommen haben. Es ist verboten, Rezepte für Medikamente auszustellen:

Nicht gestattet medizinische Verwendung Vom russischen Gesundheitsministerium und nicht in der Russischen Föderation registriert;

Wird nur in Gesundheitseinrichtungen verwendet (Anästhesieether, Chlorethyl, Sombrevin usw.);

In Ermangelung medizinischer Indikationen.

Dem Apotheker-Technologen werden für die Annahme von Rezepten und die Abgabe von Arzneimitteln folgende Aufgaben übertragen:

Annahme von Verordnungen und Anforderungen, Überprüfung der Richtigkeit ihrer Gestaltung, Verträglichkeit der Inhaltsstoffe und Übereinstimmung der vorgeschriebenen Dosen mit dem Alter des Patienten, Ermittlung der Arzneimittelkosten und Durchführung der entsprechenden Dokumentation;

Abrechnung eingehender Rezepte und deren Weiterleitung zur Herstellung von verordneten Arzneimitteln;

Kontrolle der Richtigkeit von ärztlich verordneten Verschreibungen und Information Ihres unmittelbaren Vorgesetzten über alle Fälle von Verstößen von Ärzten gegen die Verschreibungsvorschriften;

Registrierung von Medikamenten, die von der Bevölkerung abwesend und abgelehnt werden, tägliche Information darüber durch die Abteilungs- oder Apothekenleiter;

Gebrauchsfertige verschreibungspflichtige Medikamente.

2.1 Vorgehen bei der Einnahme von Rezepten

Bei der Einnahme von Rezepten und der Abgabe von Medikamenten ist es ratsam, den folgenden Aktionsalgorithmus zu befolgen:

1.Überprüfung der Konformität des Formulars des Rezepts Formular des Rezepts... Jedes Rezept muss unabhängig von der Zahlungsreihenfolge des Arzneimittels und der Art der Wirkung der darin enthaltenen Arzneimittel die folgenden obligatorischen und zusätzlichen Angaben enthalten.

Zu den erforderlichen Angaben gehören:

Stempel der medizinischen Einrichtung mit Angabe des Namens der medizinischen Einrichtung, ihrer Anschrift und Telefonnummer;

Verschreibungsdatum;

VOLLSTÄNDIGER NAME. der Patient und sein Alter;

VOLLSTÄNDIGER NAME. ein Arzt;

Name und Menge der Medikamente;

Detaillierte Art des Drogenkonsums;

Unterschrift und Stempel des Arztes.

Weitere Angaben zur Verordnung hängen von der Zusammensetzung des Arzneimittels und der Form des Verschreibungsformulars ab. Die Verschreibungen werden auf Formularen ausgedruckt, die nach typografischer Methode gemäß den vom russischen Gesundheitsministerium festgelegten Formularen gedruckt werden.

2. Überprüfung der Berechtigung der Person, die das Rezept ausgestellt hat. Die Verschreibung von Medikamenten erfolgt durch den Arzt, der den Patienten direkt betreut. In der Notfall- und Notfallversorgung werden Medikamente vom Arzt des Notfallteams oder vom Arzt der Abteilung verschrieben Notfallversorgung ambulante Klinik. In einigen Fällen können Medikamente von einem Facharzt mit durchschnittlichem medizinische Ausbildung(Zahnarzt, Sanitäter, Hebamme).

3. Überprüfung der Richtigkeit der Verschreibung und der Art der Einnahme von Medikamenten. Die Zusammensetzung des Arzneimittels, die Bezeichnung der Darreichungsform und der ärztliche Appell an den pharmazeutischen Arbeitnehmer über die Herstellung und Abgabe des Arzneimittels sind vorgeschrieben für Latein... Die Namen von Betäubungsmitteln, Psychopharmaka und giftige Stoffe, sowie Medikamente der Liste A stehen zu Beginn der Verschreibung. Die Art der Verabreichung des Arzneimittels ist in russischer Sprache geschrieben und gibt die Dosis, Häufigkeit und Zeit der Anwendung in Bezug auf die Nahrungsaufnahme an. Ist eine Notabgabe eines Arzneimittels erforderlich, werden die cito- oder statum-Bezeichnungen oben auf dem Rezeptformular platziert. Nur erlaubt von den Regeln übernommen Abkürzungen von Bezeichnungen.

4. Überprüfung der Verträglichkeit der Zutaten im Rezept. Bei einer Rezeptur, die eine individuelle Herstellung erfordert, wird die Verträglichkeit der Inhaltsstoffe des Arzneimittels überprüft. Bei Bedarf, die Zusammensetzung oder Menge zu ändern Wirkstoffe, Austausch einer Darreichungsform durch eine andere usw. notwendig diese Frage fragen Sie den verschreibenden Arzt.

5. Überprüfung der höchsten Einzel- und Tagesdosis von Arzneimitteln unter Berücksichtigung des Alters des Patienten. Bei der Beurteilung einer Arzneimittelverordnung muss ein Apotheker die höchste Einzel- und Tagesdosis (WFD und VVD) von Arzneimitteln unter Berücksichtigung des Alters des Patienten überprüfen. Bei der Abgabe von Betäubungsmitteln, psychotropen und giftigen Substanzen muss er sich an Absatz 3.9 der Verordnung Nr. 785 des Gesundheitsministeriums vom 14. Dezember 2005 und die „Anforderungen an die Freisetzung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen; Arzneimittel, die einer quantitativen Bilanzierung unterliegen; Anabolika ".

6. Überprüfung der Übereinstimmung der Menge der verschriebenen Medikamente mit der Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 12.02.2007 Nr. 110. Nach Erhalt des Sofortrezeptes in der Apotheke pharmazeutischer Arbeiter ist verpflichtet, das Medikament, das sich auf der PCU befindet, zur Hälfte der höchsten einmaligen Dosis abzugeben, falls der Arzt die festgelegten Regeln für die Ausstellung eines Rezepts nicht eingehalten oder die höchste Einzeldosis überschritten hat. In einigen Fällen wird ein Selbstbehalt gewährt. etablierte Normen, was möglich ist, wenn auf dem Rezept eine ärztliche Anweisung "On spezieller Zweck", Beglaubigt durch die Unterschrift und das Siegel des Arztes, sowie das Siegel "Für Rezepte". Bei unheilbaren onkologischen und hämatologischen Patienten kann die Anzahl der in einem Rezept verschriebenen Medikamente auch gegenüber den geltenden Normen verdoppelt werden.

7. Überprüfung der Gültigkeit des Rezepts. Auf der Grundlage der Anordnung Nr. 110 vom 12. Februar 2007 des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation, folgende Termine Wirkung von Rezepten.

Rezepte auf einem speziellen Rezeptformular für ein Betäubungsmittel und eine psychotrope Substanz, gültig - 5 Tage ab Entlassungsdatum, auf dem Rezeptformular Nr. 148-1 / y-88 -10 Tage.

Das auf dem Rezeptformular Nr. 148-1 / y-88 ausgestellte Rezept ist gültig - 10 Tage, 1 Monat. Die Gültigkeitsdauer ist durchgestrichen gekennzeichnet.

Das auf dem Rezeptformular Nr. 107-1 / y ausgestellte Rezept ist 10 Tage, 2 Monate, 1 Jahr gültig. Die Gültigkeitsdauer ist durchgestrichen gekennzeichnet.

Rezepte für alle anderen Medikamente sind 2 Monate ab Entlassungsdatum gültig.

Rezepte, die auf Rezeptformularen der Form Nr. 148-1 / y-04 (l) und Nr. 148-1 / u-06 (l) ausgeschrieben sind, sind gültig - 1 Monat ab dem Entlassungsdatum, mit Ausnahme von Arzneimitteln Produkte, die einer quantitativen Erfassung unterliegen ...

Rezepte für Derivate von Barbitursäure, Ephedrin in reiner Form, Pseudoephedrin in reiner Form, Ephedrin und Pseudoephedrin gemischt mit anderen Substanzen, Anabolika, Clozapin, Tianeptin zur Behandlung von Patienten mit anhaltender und chronische Krankheit kann für eine Behandlung bis zu 1 Monat entlassen werden.

In diesem Fall muss das Rezept eine Aufschrift haben - "Nach besonderer Vereinbarung", die vom Arzt und dem Siegel der medizinischen Einrichtung "Für Rezepte" unterzeichnet wird. Rezepte, die die oben genannten Voraussetzungen nicht erfüllen, verbleiben in der Apotheke, werden mit dem Stempel „Rezept ungültig“ storniert und in einem speziellen Journal registriert.

8. Rezeptbesteuerung. Das richtige Rezept wird dann besteuert. In Apotheken mit ausgestattetem Arbeitsplatz erfolgt dieser Vorgang mit Hilfe verschiedener Software. Wenn das Rezept falsch ausgeführt wird, wird es im „Journal of Incorrectly Prescribed“ registriert, das zuvor mit dem Stempel „Rescription ungültig“ storniert wurde.

9.Registrieren des Rezepts.

10. Registrierung der Unterschrift, falls erforderlich.

11. Ausstellung einer Quittung.

12.Zahlung für das Rezept.

Alle diese Schritte werden in einem Komplex durchgeführt, da Registrierung, Zahlung und Ausstellung einer Quittung als Bestandteile eines Prozesses erfolgen.

2.2 Formulare von Rezeptformularen

Derzeit auf Anordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung Nr. 110 vom 12. Februar 2007 "Über das Verfahren zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln, Produkten" medizinischer Zweck und Spezialprodukte gesundes Essen"Zugelassen folgende Formulare Rezeptformulare:

1) Formular "Besonderes Rezeptformular für ein Betäubungsmittel und Psychopharmaka";

2) Formular Nr. 148 -1 / u-88 „Rezeptformular“;

3) Formular Nr. 107 -1 / y „Rezeptformular“;

4) Formular Nr. 148 -1 / y - 04 (l) "Rezept";

5) Formular Nr. 148 –1 / j - 06 (l) „Rezept“.

1. Formular „Besonderes Rezeptformular für ein Betäubungsmittel und Psychopharmaka“ gemäß der Anleitung zur Bestellung Nr. 110 "wird auf Papier hergestellt Farbe Pink mit Wasserzeichen und hat Seriennummer... Auf dem Verschreibungsformular dieses Musters werden Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen verschrieben, die in der Liste II der Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer, die in der Russischen Föderation der Kontrolle unterliegen (gemäß dem Dekret der Regierung der Russischen Föderation) Föderation Nr. 681 vom 30. Juni 1998).

Das Rezept enthält vollständig den Nachnamen, den Vornamen und das Patronym des Patienten. Es ist obligatorisch die „Anamnese-Nr.“ oder „Nr. der Krankenkarte“ des Patienten oder die Entwicklungsgeschichte des Kindes, die Anamnese anzugeben. Darüber hinaus sind Name, Vorname und Vatersname des Arztes vollständig angegeben. Das Rezept wird von dem Arzt, der dieses Rezept ausgestellt hat, unterschrieben und anschließend mit dem persönlichen Siegel des Arztes beglaubigt. Außerdem ist es mit dem Rundsiegel der Gesundheitseinrichtung bescheinigt und vom Chefarzt oder seinem Stellvertreter unterschrieben.

Auf einem Rezeptformular darf nur ein Name des Arzneimittels angegeben werden, Korrekturen sind nicht erlaubt. Das Rezept verbleibt in der Apothekenorganisation zur fachquantitativen Abrechnung.

2. Formular Nr. 148 -1 / u-88 „Rezeptformular“ hat eine Reihe und eine Zahl. Darüber hinaus muss es folgende Angaben enthalten: Anschrift oder Nummer der Krankenakte des Patienten, Stempel der medizinischen Einrichtung „Für Rezepte“, vollständiger Name. Patient und Arzt vollständig. Kostenlos und Vorzugsurlaub das Rezept wird in zweifacher Ausfertigung ausgestellt. Dieses Verschreibungsformular enthält psychotrope Substanzen der Liste III der Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer, die in der Russischen Föderation der Kontrolle unterliegen (gemäß dem Dekret der Regierung der Russischen Föderation Nr. 681 vom 30. Juni 1998), sowie andere Medikamente, die einer quantitativen Bilanzierung unterliegen, und anabole Steroide.

Es darf nur eine Bezeichnung des Arzneimittels auf einem Rezeptformular verschrieben werden und mit Rückseite des Rezepts wird vermerkt, wer das Medikament zubereitet, geprüft und abgegeben hat. Das Rezept verbleibt in der Apothekenorganisation zur fachquantitativen Abrechnung

3. Formular Nr. 107 -1 / y „Formular für Rezepte“. Auf diesem Rezeptformular werden alle Medikamente verschrieben, mit Ausnahme derjenigen, die auf dem Rezeptformular Nr. 148 -1 / y - 88 und auf einem speziellen Rezeptformular für Betäubungsmittel und Psychopharmaka verschrieben werden. Das Rezept wird vom Arzt unterschrieben und mit seinem persönlichen Siegel beglaubigt.

Auf einem Rezeptformular werden nicht mehr als 3 Namen von Arzneimitteln ausgeschrieben, auch Korrekturen sind nicht erlaubt. Ethylalkohol wird auf einem separaten Formular verschrieben und ist zusätzlich mit dem Siegel der medizinischen Einrichtung "Für Rezepte" zertifiziert.

4. Formular Nr. 148 -1 / y -04 "Rezept" und 5. und Formular Nr. 148 -1 / y-06 "Rezept" bestimmt für die Verschreibung von Medikamenten für Vorzugskonditionen(kostenlos oder mit Rabatt) und das Formular Nr. 148 -1 / -06 wird erstellt mit Computertechnik... Auf dem Rezeptformular der aufgeführten Formulare werden Medikamente, Medizinprodukte und medizinische Spezialnahrungsmittel für behinderte Kinder verschrieben.

Das Rezeptformular wird in 3 Kopien mit einer einzigen Serie und Nummer ausgestellt, während das Rezept von einem Arzt (Sanitäter) unterzeichnet und mit seinem persönlichen Siegel beglaubigt wird. Bei der Abgabe eines Arzneimittels in einer Apotheke werden auf dem Rezeptformular Angaben zu den tatsächlich abgegebenen Arzneimitteln gemacht und das Abgabedatum gestempelt. Dieser verschreibungspflichtige Rohling weist eine Reißlinie auf, die den Rohling und den an den Patienten ausgegebenen Rücken trennt. In diesem Fall wird auf der Wirbelsäule eine Markierung über den Namen des Arzneimittels, die Dosierung, die Menge und die Art der Anwendung angebracht.

3.1 Abgabe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln

Bei der Abgabe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln muss der Apotheker bestimmte Regeln beachten:

Bei der Abgabe von Betäubungsmitteln, psychotropen, potenten und giftigen Substanzen, Ethylalkohol und andere Arzneimittel mit besonderen Verkaufskonditionen, müssen die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 Nr. 110 und die Regeln für die Abgabe von Arzneimitteln in Apothekenorganisationen, Standard . eingehalten werden OST 91500.05.0007-2003. Gleichzeitig erfolgt die Freisetzung von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen nach ärztlicher Verordnung gemäß Anhang II und Anhang III der Liste der in der Russischen Föderation kontrollpflichtigen Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer;

Das Recht zur Arbeit mit Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen wird gemäß den Anforderungen der Verordnung Nr. 785, Ziffer 3.2 dieser Verordnung nur den Apothekenorganisationen und -instituten eingeräumt, die für diese Art von Tätigkeit eine Erlaubnis haben;

Nur Apotheker, die gemäß der Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 13.05.05 zur Durchführung solcher Tätigkeiten berechtigt sind, dürfen Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen freigeben. # 330;

Bei der Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen sowie von Arzneimitteln mit medizinische Substanzen die sich auf der PCU befinden, erhalten die Patienten anstelle eines Rezepts eine Unterschrift mit gelbem Streifen und eine Aufschrift in schwarzer Schrift "Signatur";

Wenn der Patient ein Rezept hat lange schauspielerisch, dann wird es mit Angabe der Menge des abgegebenen Arzneimittels und des Freisetzungsdatums auf der Rückseite zurückgegeben;

Die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen ist nur auf der Grundlage von Verordnungen von medizinischen Einrichtungen in derselben Siedlung erlaubt;

Die Abgabe von ärztlich verordneten Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen an einen Patienten oder eine ihn vertretende Person erfolgt nur gegen Vorlage eines Ausweises;

Die Abgabe von Betäubungsmitteln und Psychopharmaka, die auf ärztliche Verschreibung sowie unentgeltlich oder vergünstigt abgegeben werden, erfolgt gegen Vorlage eines auf einem speziellen Rezeptformular Nr. 148 -1 / y-04 (l) ausgestellten Rezepts. Auch psychotrope Substanzen auf PKU und anabole Steroide werden auf Rezept eines Arztes oder Sanitäters sowie zu Vorzugskonditionen bei Vorlage von 2 Rezepten abgegeben - Rezeptformular Nr. 148 -1 / u-88 und Formular Nr. 148- 1 / u-04 (l);

Es ist verboten, Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, Medikamente, die sich auf der PKU befinden, sowie anabole Steroide gemäß den von veterinärmedizinischen Organisationen zur Behandlung von Tieren vorgeschriebenen Vorschriften abzugeben;

Ebenso ist es untersagt, die Arzneimittel, die auf der PKU stehen, getrennt abzugeben und Arzneimittel, die Bestandteil des Kombinationsarzneimittels sind, nach ärztlicher Verordnung abzugeben;

Der Ersatz eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels durch sein Synonym erfolgt nur nach Absprache mit dem Käufer oder mit einem Arzt, während der Handelsname des abgegebenen Arzneimittels sowie die Unterschrift und das Datum der Abgabe dieses Arzneimittels auf der Rückseite des Rezepts;

Bei der Abgabe eines Arzneimittels muss der Apotheker dem Käufer die Regeln für die Einnahme des Arzneimittels, die Art der Einnahme, die Einzel- und Tagesdosen, die Art der Verabreichung und die Vorschriften für die Aufbewahrung dieses Arzneimittels erläutern.

Für die Behandlung unheilbarer onkologischer und hämatologischer Patienten darf die Verschreibungs- und Abgaberate von Arzneimitteln, die einer quantitativen Abrechnung unterliegen, sowie von Suchtstoffen der Liste II und Barbitursäurederivaten um das Doppelte gegenüber dem in Anhang Nr . 1 der Anweisung genehmigt durch Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung Nr. 110 vom 12.02.07

Chronische Patienten für Fertigarzneimittel und Mittel zur individuellen Herstellung können eine Verschreibungsdauer von bis zu 1 Jahr festlegen, mit Ausnahme von:

Arzneimittel, die der quantitativen Bilanzierung unterliegen;

Anabolika;

Arzneimittel, die von einer Apothekenorganisation zu Vorzugskonditionen abgegeben werden (kostenlos oder ermäßigt);

In diesem Fall vermerkt der Arzt auf dem Rezept „Chronischer Patient“ die Gültigkeitsdauer des Rezepts, die Häufigkeit der Arzneimittelabgabe aus der Apotheke (monatlich oder wöchentlich), bescheinigt diese Angabe mit seiner Unterschrift und persönlichem Siegel, da sowie das Siegel der Gesundheitseinrichtung „Für Rezepte“.

3.3 Das Verfahren zur Abgabe von Arzneimitteln, das kostenlos oder mit Rabatt durchgeführt wird

Eine der Hauptaufgaben der staatlichen Gesundheitspolitik ist die Bereitstellung von Arzneimitteln für den Personenkreis, der Leistungen im Bereich der Arzneimittelversorgung in Anspruch nimmt.

Derzeit genießen 30 Millionen Menschen Vorteile. Die Finanzierung erfolgt zu Lasten des Bundeshaushalts, der Haushalte der Teilstaaten der Russischen Föderation, der lokalen Haushalte und der Mittel der obligatorischen Krankenversicherung.

Folgende Personen haben Anspruch auf kostenlose Medikamente:

Kinder unter 3 Jahren;

Menschen mit Behinderungen, Teilnehmer am Zweiten Weltkrieg und ihnen gleichgestellte Personen;

Bürger, die in Nuklearanlagen radioaktiver Strahlung ausgesetzt waren;

Helden Sovietunion, Helden der Russischen Föderation, Träger des Ordens des Ruhms;

Helden der sozialistischen Arbeit, volle Inhaber des Ordens der Arbeiterruhm;

Krebspatienten, Patienten Geisteskrankheit, Diabetes, Lepra usw.

Alle diese Patientenkategorien erhalten kostenlos alle Medikamente und Medizinprodukte, die jährlich von den Behörden der Mitgliedsstaaten der Russischen Föderation zugelassen werden. Außerdem hat die Regierung Kategorien von Krankheiten definiert, für die bestimmte Medikamente kostenlos verabreicht werden. Zu diesen Krankheiten gehören Tuberkulose, Syphilis, Bronchialasthma, Parkinson-Krankheit, Myokardinfarkt und andere.

Einige Bevölkerungsgruppen erhalten Medikamente mit einem Rabatt von 50 %. Diese beinhalten:

Rentner, die die Mindestrente beziehen;

Erwerbsbehinderte der 2. Gruppe und arbeitslose Behinderte der 3. Gruppe;

Personen, die an der Beseitigung der Folgen des Unfalls im Kernkraftwerk Tschernobyl beteiligt waren;

Bürger, die während des Zweiten Weltkriegs mit Orden für selbstlose Arbeit ausgezeichnet wurden;

Ehrenspender der Russischen Föderation und anderer.

Zum Vorzugsregelung ein System für die Verteilung von Arzneimitteln und die Kontrolle über die Verschreibung von Arzneimitteln wird geschaffen. Abgabe von Medikamenten auf Vorzugs- und kostenlose Rezepte durchgeführt von Apothekenorganisationen, die eine Vereinbarung mit Gebietskörperschaft Gesundheitsamt.

Um die Versorgung der Bevölkerung mit Drogen zu rationalisieren und die Kontrolle auszuüben, werden in einigen Regionen andere Modelle der Bereitstellung von Verfügungsgruppen eingeführt. Der Medikamentenbedarf wird vom Gesundheitsamt des Landkreises in Zusammenarbeit mit autorisierten Pharmaunternehmen bestimmt, die Tarifverträge aushandeln.

Der Begriff für die Vorzugsverschreibung von Apotheken lautet:

Innerhalb von 1 Tag für bevorzugte Cito-Rezepte;

Nicht länger als 3 Tage für Arzneimittel, die in der Liste enthalten sind;

Innerhalb von 5 Tagen bei Vorzugsrezepten, ausgeschrieben nach Abschluss der KEK.

Rezepte für in Apotheken zu beziehende Medikamente werden nur bei ambulanter Behandlung durch den behandelnden Arzt der Poliklinik kostenlos oder mit 50% Rabatt ausgestellt. Privilegierte Rezepte für Arzneimittel werden nach den Standards und im Rahmen der Territorialformel ausgestellt, mit Ausnahme von Verschreibungsfällen:

Wenn ein Patient innerhalb eines Monats fünf oder mehr Medikamente oder mehr als zehn Medikamente gleichzeitig verschreibt;

Betäubungsmittel, psychotrope, potente und giftige Substanzen, anabole Hormone;

Arzneimittel nach den analogen Substitutionsformeln bei atypischem Krankheitsverlauf, bei Vorliegen von Komplikationen der Grunderkrankung oder Begleiterkrankungen, bei der Verordnung gefährliche Kombinationen Arzneimittel sowie bei Unverträglichkeit oder Abwesenheit von Arzneimitteln, die in der territorialen Rezeptur in der Apotheke enthalten sind;

Spezielle Medikamente: Immunmodulatoren, Antitumor, Antituberkulose, Antidiabetika und andere Medikamente, die die Aktivität des endokrinen Systems beeinflussen.

Das Recht, selbstständig Rezepte für den Empfang in einer Apotheke zu Vorzugskonditionen zu verfassen, ist Ärzten, die in einer Poliklinik auf Teilzeitbasis tätig sind, Ärzten der Abteilungs-Polikliniken des Bundes, Zahnärzten, niedergelassenen Ärzten (im Rahmen eines Abkommens mit einem territorialen Behörde) und in Sonderfälle ermäßigte Rezepte können von einem Sanitäter oder einer Hebamme verschrieben werden.

Verfassen von bevorzugten Rezepten für psychotrope, potente und giftige Substanzen, anabole Hormone, Immunmodulatoren, Antidiabetika, Antituberkulose, Medikamente für Patienten, die nicht an onkologischen / hämatologischen Erkrankungen leiden, werden vom behandelnden Arzt nur auf Beschluss der Medizinischen Kommission der Poliklinik oder auf Empfehlung eines Facharztes durchgeführt.

Die Verschreibung von Vorzugsverschreibungen durch Ärzte von Krankenhäusern sowie Ärzte von Polikliniken ist während der Zeit der stationären Behandlung nicht zulässig.

Auf einem Rezeptformular des Formulars 148-1 / y-88 ist es zulässig, einen Namen von Arzneimitteln, die der quantitativen Abrechnung unterliegen, für den Empfang zu bevorzugten Bedingungen zu verschreiben. Beim Ausfüllen des Formulars müssen Sie die Zahlungsweise hervorheben (kostenlos oder mit 50% Rabatt auf die Kosten). Auf dem Rezept muss die Telefonnummer angegeben sein, unter der der Apotheker mit dem behandelnden Arzt einen Ersatz des Arzneimittels vereinbaren kann, dessen Kosten um mehr als 30 % höher sind als die Kosten des verschriebenen Arzneimittels. Beträgt die Differenz mehr als 30 %, hat der Apotheker das Recht, das Arzneimittel selbstständig zu ersetzen.

Der Patient, der das Medikament zu Vorzugskonditionen erhalten hat, wird in der Vorzugsurlaubsabrechnungskarte vermerkt.

Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen der Liste II müssen verschrieben werden Vorzugskategorien Bürger auf speziellen Verschreibungsformularen für ein Betäubungsmittel, die einen Stempel einer medizinischen und präventiven Einrichtung, eine Seriennummer und einen Schutzgrad haben, und zusätzlich zu einem speziellen Verschreibungsformular des festgelegten Formulars wird ein Rezept auf dem Formular ausgeschrieben Abrechnungsformular N 148-1 / y-04 (l) (Anhang 2).

Die Verschreibungsfrist beträgt bis zu 1 Monat, mit Ausnahme von Verschreibungen für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen der Liste II - 5 Tage, für diejenigen, die psychotrope Substanzen der Liste III enthalten, potente, giftige Substanzen, Medikamente: Apomorphinhydrochlorid, Atropinsulfat, Homatropin Hydrobromid, Dicain , Silbernitrat, Pachicarpinhydroiodid, andere Medikamente, die einer quantitativen Abrechnung unterliegen, anabole Hormone - 10 Tage.

Um einen Patienten an eine Apotheke am Wohnort anzuschließen, um ihn mit Betäubungsmitteln zu versorgen, wird eine schriftliche Anordnung des Leiters einer medizinischen und prophylaktischen Einrichtung erstellt, die in der vorgeschriebenen Weise registriert wird. Die Listen der Krebspatienten, die der Apotheke zur Betäubungsmittelversorgung zugeteilt wurden, werden monatlich aktualisiert.

Die maximal zulässige Anzahl von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln pro Rezept ist in Anhang Nr. 1 der Anweisung über das Verfahren zur Verschreibung von Arzneimitteln und die Ausstellung von Rezepten und Rechnungen angegeben, genehmigt durch die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12.02 .07. Nr. 110:

Nach demselben Anhang der Verordnung Nr. 110 darf „bei der Verschreibung von Betäubungsmitteln, die in diesem Anhang nicht vorgesehen sind, deren maximal zulässige Verschreibungsmenge in einem Rezept fünfmal höher sein als die in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels angegebene Dosis das verschriebene Medikament."

Die Regeln für die Besteuerung von Rezepten und Anforderungen von Gesundheitseinrichtungen sind wie folgt:

Nach einer pharmazeutischen Prüfung wird das Rezept besteuert, d. h. der Verkaufspreis des Rezepts und der Bedarf werden ermittelt;

Verkaufspreis für Extemporal Darreichungsformen und der Intrapharmazie-Blindwert besteht aus folgenden Komponenten:

Von den Kosten der Originalzutaten;

Von den Kosten für pharmazeutische Utensilien;

Aus dem Tarif für die Herstellung eines Arzneimittels.

Apotheke wie juristische Person, entwickelt unabhängig Tarife für die Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln, wonach sie durch die Bestellung für die Apotheke genehmigt werden.

Die Tarifierung basiert auf:

Standards für den Zeitaufwand für einzelne Vorgänge zur Herstellung, Kontrolle, Verpackung und Abgabe von extremporalen Formen und intrapharmazeutischen Präparaten, die zuvor vom VNIIF entwickelt wurden;

Die Kosten für 1 Minute Arbeitszeit, berechnet unter Berücksichtigung des Durchschnittslohns.

Beispiele für die Besteuerung externer Rezepte.

Rp. Sol. Natrii bromidi

MDB. 1 Tisch. Löffel 3 mal täglich nach den Mahlzeiten.

Zur Herstellung der Lösung werden 6 g benötigt. Natriumbromid und 200 ml Wasser. Zunächst werden die Kosten der Zutaten ermittelt:

Die Kosten für 1 g Natriumbromid 0,21 x 6 = 1,26

Gereinigtes Wasser 0,00 x 0,2 l = 2,00

Addieren Sie die Kosten für die Flasche und den Tarif zu den Kosten der Zutaten.

Flasche 0,25 L 4-00

Tarif 10-00

insgesamt 17-26

Rp. Acidi ascorbinici 0.1

Sachari-Albi 0.2

M., ut fiat pulvis

S. Für 1 Pore. 3 mal täglich für 30 Minuten. Vor dem Essen.

Die Kosten der Zutaten werden bestimmt:

Ascorbinsäure 2 g x 0,72 = 1,44

Weißer Zucker 4 g x 0,05 = 0,2

2. Rate für 10 Tage. = 14,50

3. Rate für alle folgenden 10 Tage.

0,5 x 10 = 5,00

Boxpreis 1,00

Gesamt - 22.14

Apotheker am Arbeitsplatz verschreibungspflichtige Medikamente

Damit jede Apothekenorganisation ihre Hauptaufgabe erfüllen kann - die Bevölkerung mit Medikamenten zu versorgen, ist es notwendig:

Organisation eines Apothekerarbeitsplatzes für die Annahme von Rezepten und die Abgabe von Arzneimitteln, wofür es notwendig ist, Arbeitsplätze in der Abteilung für die Herstellung von Rezepten einzurichten und auszustatten;

Ein Apotheker, der Verschreibungen annimmt und Medikamente danach abgibt, muss sich an die Gesetze der Russischen Föderation, geltende Verordnungen, behördliche Dokumente und den Ethikkodex des Apothekers halten;

Bei der Annahme von Rezepten muss ein Apothekenmitarbeiter die Regeln und das Verfahren für die Annahme von Rezepten befolgen und sicherstellen, dass die Rezepte den vom russischen Gesundheitsministerium festgelegten Formularen entsprechen.

Apotheker - Der Technologe ist verpflichtet, bei der Annahme von Rezepten die Richtigkeit ihrer Registrierung, das Vorhandensein zusätzlich zum Namen des Arzneimittels, obligatorische und zusätzliche Angaben zu überprüfen;

Der Apotheker muss das Rezept auf die Verträglichkeit der Inhaltsstoffe, die höchsten Einzel- und Tagesdosen des Arzneimittels überprüfen, die Übereinstimmung der Menge des verschriebenen Arzneimittels mit den Anordnungen des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 12.02.2007 Nr 110;

Bei der Abgabe von Arzneimitteln richtet sich der Apotheker nach der Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 Nr. 110 "Regeln für die Abgabe von Arzneimitteln in Apothekenorganisationen", OST-Standards 91500.05.0007 -2003.

1. Burtsev V. Verwendung der internen Kontrolle einer Handelsorganisation bei der Staats- und Managementprüfung. / V. Burzew. // Wirtschaftsprüfung und Besteuerung. - 2002. - N 2. - S. 22-26.

2. Versanne V. Unternehmensspitze und Wirksamkeit von Qualitätsmanagementsystemen / V. Versan // Standards und Qualität - 2005. - N 11. - S.28-31.

3. Staatliche Normen der Russischen Föderation (ISO) Serie 9000-2001.

4. Drugova Z.K. Entwicklung eines internen Kontrollsystems zur Verbesserung der Führungsqualität der Apothekenorganisation: Richtlinien/ Z.K. Drugova, A. M. Biteryakova, M. V. Malakhovskaya // Tomsk: TPU-Verlag, 2006. - 34 S.

5. Endovitsky D.A. Begründung des Ortes der internen Revision im internen Kontrollsystem. /JAWOHL. Endowizki; A. A. Aronova // Auditor N 12 2003. - 37-45. //

6. I. V. Kosova "Organisation und Ökonomie der Pharmazie". Lehrbuch / I.V. Kosova, E. E. Loskutova, E. A. Maksimkina und andere. Ed. NS. Kosovo. - M.: Verlagszentrum "Akademie"; Meisterschaft, 2002. - 400s.

7. IPS „Berater Plus“.

8. Kaverina O.D. Management-Buchhaltung. /O.D. Kaverina. Moskau: Finanzen und Statistik, 2003 .-- 351 p.

9. Kononova S.V. Pharmazeutische Dienstleistungen, Marktbildung. / S. V. Kononova, G. A. Oleinik. // Neue Apotheke... - 2003. - N 6. - S. 25-31.

10. Ryzhkova M. V. Entwicklung einer Strategie für das Anti-Krisen-Management einer pharmazeutischen Organisation: Autor. für den Grad Dr. Pharmac. Wissenschaften: / Ryzhkova M.V.: Staat. chemisch-pharmazeutika. akad. - St. Petersburg, 2004 .-- 45 S.

11. Website: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. Website: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. Website: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php.

14. Khasanov B.A. Internes Audit im Management-Kontrollsystem / B.A. Khasanov // Auditor - N 2 2003 S. 42-44.

15. Horokhordin D. N. Aktuelle Themen Aufbau eines Systems zur Beurteilung der Qualität der Internen Revision. / D. N. Horokhordin // Auditor. - 2002. - N 7. - S.40-42.

Gemäß Artikel 32 Bundesgesetz vom 22. Juni 1998 N 86-FZ "Über Arzneimittel" (Gesammelte Rechtsvorschriften der Russischen Föderation, 1998, N 26, Art. 3006; 2003, N 27, Art. 2700; 2004, N 35, Art. 3607) Ich bestelle :

Genehmigen Sie das beigefügte Arzneimittelabgabeverfahren.
Abgeschafft. - Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12.02.2007 N 110.

Das Verfahren zur Abgabe von Medikamenten

(geändert durch die Verordnungen des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 24.04.2006 N 302,
vom 13.10.2006 N 703 vom 12.02.2007 N 109 vom 06.08.2007 N 521)

I. Allgemeine Bestimmungen

1.1. Dieses Verfahren legt die Voraussetzungen für die Abgabe von Arzneimitteln durch Apotheken (Organisationen) * unabhängig von der Organisations- und Rechtsform, Eigentumsform und Abteilungszugehörigkeit fest.

1.2. Apothekeneinrichtungen (Organisationen) unterliegen der Freigabe von Arzneimitteln, einschließlich Betäubungsmitteln, psychotropen, potenten und giftigen Substanzen, die in der Russischen Föderation in der vorgeschriebenen Weise registriert sind.

1.3. Die Abgabe von Arzneimitteln mit ärztlicher Verschreibung und ohne ärztliche Verschreibung erfolgt durch Apotheken (Organisationen), die für pharmazeutische Tätigkeiten zugelassen sind.

1.4. Arzneimittel, die auf ärztliche Verschreibung verschrieben werden, unterliegen der Abgabe durch Apotheken und Apotheken Arzneimittel gemäß der Liste der ohne ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel, genehmigt durch die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 13. September 2005 N 578 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 29. September 2005 N 7053) (im Folgenden - die Liste der ohne ärztliche Verschreibung verkauften Arzneimittel) unterliegen dem Verkauf durch alle Apotheken (Organisationen) *.
* Apotheken, Apothekenpunkte, Apothekenstände, Apothekengeschäfte.

1.5. Um eine ununterbrochene Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln zu gewährleisten, müssen Apotheken (Organisationen) das für die medizinische Versorgung erforderliche Mindestsortiment an Arzneimitteln auf Lager haben, das durch die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom April . genehmigt wurde 29, 2005 N 312.

II. Allgemeine Anforderungen zur Abgabe von Medikamenten

2.1. Alle Arzneimittel, mit Ausnahme der in der Liste der ohne ärztliche Verschreibung aufgeführten Arzneimittel, dürfen von Apotheken (Organisationen) nur auf Verordnungen abgegeben werden, die in der vorgeschriebenen Weise auf den Verschreibungsformularen der entsprechenden Registrierungsformulare ausgestellt sind.

2.2. Gemäß den auf Rezeptformularen verfassten Rezepten, deren Formulare durch die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 N 110 genehmigt wurden, geben Apothekeneinrichtungen (Organisationen) Folgendes aus:

Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe, die in der Liste II der Liste der in der Russischen Föderation kontrollpflichtigen Suchtstoffe, psychotropen Stoffe und ihrer Vorläufer enthalten sind, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N 681 (Gesammelte Rechtsvorschriften vom die Russische Föderation, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666) (im Folgenden - die Liste), ausgeschrieben auf speziellen Verschreibungsformularen für ein Betäubungsmittel;
psychotrope Substanzen eingeführt in Liste III Listen, die auf Rezeptformularen des Formulars N 148-1 / y-88 ausgeschrieben sind;
sonstige mengenmäßig abrechnungspflichtige Arzneimittel in Apotheken (Organisationen), Arzneimittelgroßhändlern, medizinischen Einrichtungen und niedergelassenen Ärzten, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren aufgeführt ist (nachfolgend sonstige mengenabrechnungspflichtige Arzneimittel), schriftlich aus auf Rezeptformularen des Formulars N 148-1 / u-88;
Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel aufgeführt sind, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) abgegeben werden, um bestimmten Kategorien von Bürgern, die Anspruch auf staatliche Sozialhilfe haben, eine zusätzliche kostenlose medizinische Versorgung zu gewähren, genehmigt durch die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 18. September 2006 N 665 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 27. September 2006 N 8322) (im Folgenden - Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel, die für Rezeptformulare des Formulars N 148-1 / y-04 (l)) und des Formulars N 148-1 / y-06 (l) vorgeschrieben sind;
(geändert durch die Verordnungen des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12.02.2007 N 109, vom 06.08.2007 N 521)
anabole Steroide, die auf den Rezeptformularen N 148-1 / y-88 verschrieben werden;
andere Arzneimittel, die nicht in der Liste der ohne ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel aufgeführt sind, die auf den Verschreibungsformularen des Formulars N 107 / y verschrieben werden.

2.3. Verordnungen für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Anhang II der Liste aufgeführt sind, sind fünf Tage gültig. Verschreibungen für psychotrope Substanzen, die in Liste III der Liste enthalten sind; andere Arzneimittel, die der quantitativen Rechnungslegung unterliegen; Anabolika sind zehn Tage gültig.

Verschreibungen von Arzneimitteln, die in der Liste der auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegebenen Arzneimittel enthalten sind, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel, mit Ausnahme von Verschreibungen für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe der Liste II der Liste, für psychotrope Stoffe, die in Liste III der Liste aufgeführt sind, für andere Arzneimittel, die der mengenmäßigen Anrechnung unterliegen, für anabole Steroide sind einen Monat gültig.

Verordnungen für andere Arzneimittel sind ab dem Tag der Entlassung zwei Monate und gemäß Ziffer 1.17 bis zu einem Jahr gültig. Anweisungen zum Verfahren zur Verschreibung von Arzneimitteln und zur Ausstellung von Rezepten und Rechnungen, genehmigt durch die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 12. Februar 2007 N 110 (im Folgenden als Anweisung bezeichnet).

2.5. Arzneimittel werden von Apotheken (Organisationen) in der in der Verordnung angegebenen Menge abgegeben, mit Ausnahme von Arzneimitteln, deren Abgabesätze in Ziffer 1.11. Anleitung und Anhang Nr. 1 zur Anleitung.

Arzneimittel, die Betäubungsmittel, psychotrope Stoffe und deren Vorläufer enthalten und in der Arzneimittelliste ohne ärztliche Verschreibung verkauft werden, dürfen von Apotheken in einer Menge von höchstens 2 Packungen an den Verbraucher abgegeben werden.

2.6. Bei der Abgabe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln vermerkt ein Mitarbeiter einer Apotheke (Organisation) auf dem Rezept die Abgabe des Arzneimittels (Name oder Nummer der Apotheke (Organisation), Name und Dosierung des Arzneimittels, abgegebene Menge, Unterschrift des Abgabe und Abgabedatum).

2.7. Verfügt eine Apotheke (Organisation) über Arzneimittel mit einer anderen Dosierung als in der ärztlichen Verordnung vorgeschrieben, kann der Mitarbeiter der Apotheke (Organisation) entscheiden, die verfügbaren Arzneimittel an den Patienten auszugeben, wenn die Dosierung des Arzneimittels geringer ist als die Dosierung vom verschreibungspflichtigen Arzt unter Berücksichtigung der Neuberechnung der Kursdosis angegeben. Wenn die in der Apotheke (Organisation) erhältliche Dosierung des Arzneimittels die in der ärztlichen Verordnung angegebene Dosierung überschreitet, wird die Entscheidung über die Abgabe des Arzneimittels an den Patienten von dem Arzt getroffen, der das Rezept ausgestellt hat. Der Patient erhält Informationen über die Änderung einer Einzeldosis des Arzneimittels.

2.8. In Ausnahmefällen, wenn die Apotheke (Organisation) die Bestellung eines Arztes (Sanitäters) nicht erfüllen kann, ist ein Verstoß gegen die Werkssekundärverpackung zulässig. In diesem Fall muss das Arzneimittel in einer Apothekenverpackung mit der obligatorischen Angabe von Name, Fabrikcharge, Haltbarkeit des Arzneimittels, Charge und Datum laut Labor-Verpackungsjournal abgegeben werden und dem Patienten weitere notwendige Informationen (Anweisungen, Merkblatt usw.). Eine Verletzung der werkseitigen Primärverpackung von Arzneimitteln ist nicht zulässig.

2.9. Bei Abgabe von Arzneimitteln nach einjähriger ärztlicher Verordnung wird das Rezept mit der Angabe auf der Rückseite des Namens oder der Nummer der Apotheke (Organisation), der Unterschrift des Mitarbeiters der Apotheke (Organisation), die Menge des abgegebenen Arzneimittels und das Abgabedatum. Beim nächsten Besuch des Patienten in der Apotheke (Organisation) werden die Markierungen auf dem vorherigen Erhalt des Arzneimittels berücksichtigt. Nach Ablauf der Gültigkeitsdauer wird das Rezept mit dem Stempel „Rezept ist ungültig“ storniert und in der Apotheke (Organisation) hinterlegt.

2.10. In Ausnahmefällen (Abreise eines Patienten aus der Stadt, Unfähigkeit, regelmäßig eine Apotheke (Organisation) aufzusuchen, etc Arzt nach für ein Jahr gültiger Verschreibung in einer Menge, die für die Behandlung innerhalb von zwei Monaten erforderlich ist, mit Ausnahme von Arzneimitteln, die einer quantitativen Abrechnung unterliegen, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren enthalten ist.

2.11. In Ermangelung eines von einem Arzt in einer Apotheke (Organisation) verschriebenen Arzneimittels, mit Ausnahme eines Arzneimittels, das in der Liste der auf ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel (Sanitäter) aufgeführt ist, sowie eines anderen Arzneimittels, das kostenlos oder gegen Gebühr abgegeben wird einen Rabatt kann ein Mitarbeiter der Apotheke (Organisation) mit Zustimmung des Patienten gleichbedeutend ersetzen. Bei der Abgabe eines Arzneimittels, das in der Liste der ärztlich verordneten Arzneimittel (Sanitäter) aufgeführt ist, sowie anderer unentgeltlich oder vergünstigt abgegebener Arzneimittel kann ein Mitarbeiter einer Apothekeneinrichtung (Organisation) eine Ersatz des Arzneimittels.

2.12. Rezepte für mit "statim" (sofort) gekennzeichnete Arzneimittel werden innerhalb einer Frist von höchstens einem Werktag ab dem Zeitpunkt zugestellt, an dem der Patient die Apotheke (Organisation) kontaktiert. Rezepte für mit "cito" (dringend) gekennzeichnete Medikamente werden innerhalb von höchstens zwei Werktagen ab dem Datum des Patientenbesuchs in der Apotheke (Organisation) zugestellt. Rezepte für Arzneimittel, die zum Mindestarzneimittelsortiment gehören, werden innerhalb einer Frist von höchstens fünf Werktagen ab dem Zeitpunkt zugestellt, an dem der Patient die Apotheke (Organisation) kontaktiert.

2.13. Verschreibungen von Arzneimitteln, die in der Liste der ärztlich verordneten Arzneimittel (Sanitäter) aufgeführt sind und nicht zum Mindestsortiment gehören, werden innerhalb einer Frist von höchstens zehn Werktagen ab dem Zeitpunkt, an dem der Patient die Apotheke (Organisation) kontaktiert, bedient. Rezepte für Medikamente, die durch die Entscheidung der vom Chefarzt der medizinischen und präventiven Einrichtung genehmigten medizinischen Kommission verschrieben werden, werden innerhalb einer Frist von höchstens fünfzehn Werktagen ab dem Zeitpunkt zugestellt, an dem sich der Patient an die Apotheke (Organisation) wendet.

2.14. Verordnungen für Arzneimittel, die der quantitativen Rechnungslegung unterliegen, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren enthalten ist; Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos oder vergünstigt abgegeben werden; Anabolika verbleiben nach Ablauf der Aufbewahrungsfrist in der Apotheke (Organisation) zur späteren getrennten Lagerung und Vernichtung.

2.15. In einer Apotheke (Organisation) müssen die Voraussetzungen für die Verschreibung von Arzneimitteln, die der quantitativen Rechnungslegung unterliegen, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren aufgeführt ist, gewährleistet sein; Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos oder vergünstigt abgegeben werden; Anabolika.

2.16. Die Haltbarkeit von Rezepten in einer Apotheke (Organisation) beträgt:

für Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) abgegeben werden, sowie für andere Arzneimittel, die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden - fünf Jahre;
für Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe, die in Liste II der Liste aufgeführt sind, und psychotrope Stoffe, die in Liste III der Liste aufgeführt sind – zehn Jahre;
für andere Arzneimittel, die der quantitativen Anrechnung unterliegen, ausgenommen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe der Liste II der Liste sowie psychotrope Stoffe der Liste III der Liste; anabole Steroide - drei Jahre.

Nach Ablauf der Aufbewahrungsfrist werden die Verordnungen im Beisein der Kommission vernichtet, über die Akte erstellt werden, deren Form in den Anlagen Nr. 2 und Nr. 3 zu diesem Verfahren vorgesehen ist. Das Verfahren zur Vernichtung von Rezepten, die nach Ablauf in einer Apotheke (Organisation) zurückgelassen wurden Fristen Lagerung, und die Zusammensetzung der Kommission für deren Vernichtung kann von den Gesundheitsbehörden festgelegt werden oder pharmazeutische Aktivitäten Gegenstand der Russischen Föderation.

2.17. Von Bürgern gekaufte Arzneimittel von guter Qualität unterliegen nicht der Rückgabe oder dem Umtausch gemäß der Liste der Non-Food-Produkte von guter Qualität , genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 N 55 (Gesammelte Gesetze der Russischen Föderation, 1998, N 4, Art. 482; N 43, Art. 5357; 1999, N 41, Art. Art. 4923; 2002, N 6, Art. 584; 2003, N 29, Art. 2998; 2005, Nr. 7, Art. 560). Eine wiederholte Abgabe (Verkauf) von Arzneimitteln, die als Ware von mangelhafter Qualität erkannt und aus diesem Grund von Bürgern zurückgegeben werden, ist nicht zulässig.

2.18. Verschreibungen für Beruhigungsmittel, die keiner quantitativen Abrechnung unterliegen; Antidepressiva, Antipsychotika; alkoholhaltige Arzneimittel industrieller Herstellung werden mit dem Stempel der Apothekeneinrichtung (Organisation) „Das Medikament wird freigegeben“ eingelöst und dem Patienten in den Armen zurückgegeben. Bei wiederholter Abgabe des Arzneimittels muss der Patient einen Arzt aufsuchen, um ein neues Rezept zu erhalten.

2.19. Falsch geschriebene Rezepte werden mit dem Stempel "Rezept ist ungültig" storniert und in das Journal, dessen Form in Anlage Nr. 4 zu diesem Verfahren vorgesehen ist, eingetragen und dem Patienten in seinen Armen zurück gegeben. Informationen über alle falsch geschriebenen Rezepte werden dem Leiter der entsprechenden medizinischen und präventiven Einrichtung zur Kenntnis gebracht.

III. Anforderungen an die Freisetzung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen; Arzneimittel, die einer quantitativen Bilanzierung unterliegen; Anabolika

3.1. Apothekeneinrichtungen (Organisationen) unterliegen der Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen der Liste II der Liste sowie von psychotropen Stoffen der Liste III der Liste.

3.2. Das Recht zur Arbeit mit Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in Liste II der Liste aufgeführt sind, und mit psychotropen Substanzen, die in Liste III der Liste aufgeführt sind, haben nur Apotheken (Organisationen), die die entsprechenden Lizenzen in der von den Rechtsvorschriften vorgeschriebenen Weise erhalten haben Russische Föderation.

3.3. Die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen der Liste II der Liste sowie von psychotropen Stoffen der Liste III der Liste erfolgt durch pharmazeutische Mitarbeiter von Apotheken (Organisationen), die gemäß der Verordnung dazu berechtigt sind des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 13. Mai 2005 N 330 (eingetragen beim Justizministerium der Russischen Föderation am 10. Juni 2005 N 6711).

3.4. In einer Apotheke (Organisation) erfolgt die Abgabe von Betäubungsmitteln und Psychopharmaka der Liste II der Liste durch Patienten, die einer bestimmten Ambulanz zugeordnet sind, die der Apotheke (Organisation) zugeordnet ist. Die Zuweisung einer Ambulanz an eine Apotheke (Organisation) kann von einem Gesundheitsmanagementorgan oder einer pharmazeutischen Tätigkeit einer konstituierenden Körperschaft der Russischen Föderation im Einvernehmen mit der territorialen Körperschaft für die Kontrolle des Verkehrs von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen durchgeführt werden.

3.5. Die vom Arzt verordneten Betäubungsmittel und Psychopharmaka, die in die Liste II der Liste aufgenommen sind, werden dem Patienten oder der ihn vertretenden Person gegen Vorlage eines nach dem festgelegten Verfahren ausgestellten Ausweises ausgehändigt.

3.6. Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe der Liste II der Liste und der Liste der Medikamente, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) sowie unentgeltlich oder vergünstigt abgegeben werden, werden gegen Vorlage eines Rezeptes abgegeben ein spezielles Rezeptformular für ein Betäubungsmittel und ein Rezept, das auf einem Rezeptformular N 148-1 / y-04 (l) ausgeschrieben ist.
Abgegeben werden psychotrope Stoffe der Liste III der Liste, sonstige mengenmässig abrechnungspflichtige Arzneimittel, Anabolika, die in die Liste der ärztlichen (Sanitäter-)Rezepte sowie unentgeltlich oder vergünstigt abgegebenen Arzneimittel aufgenommen werden Vorlage eines auf dem Rezeptformular N 148-1 / y-88 ausgestellten Rezepts und des auf dem Rezeptformular N 148-1 / y-04 (l) ausgeschriebenen Rezepts.

3.7. Apotheken (Organisationen) ist die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen der Liste II der Liste untersagt; psychotrope Stoffe, die in Liste III der Liste enthalten sind; andere Arzneimittel, die der quantitativen Bilanzierung unterliegen; anabole Steroide, die von veterinärmedizinischen Organisationen zur Behandlung von Tieren verschrieben werden.

3.8. Eine getrennte Abgabe von Arzneimitteln mit mengenmäßiger Bilanzierung und anderen Arzneimitteln, die Bestandteil eines nach Einzelrezept hergestellten Kombinationsarzneimittels sind (nachfolgend „Extemporal-Arzneimittel“), ist nicht zulässig.

3.9. Ein pharmazeutischer Mitarbeiter einer Apotheke (Organisation) ist nach Erhalt eines Rezepts für ein individuell hergestelltes Arzneimittelrezept verpflichtet, ein mengenmäßig anrechenbares Arzneimittel in der Hälfte der höchsten Einzeldosis abzugeben, wenn ein Arzt Arzneimittel in einer Dosis von mehr als verschreibt die höchste Einzeldosis.

3.10. Bei der Herstellung von Arzneimitteln, die mengenmäßig abrechnungspflichtige Arzneimittel enthalten, unterzeichnen der Apotheker der Apothekeneinrichtung (Organisation) auf der Verschreibung zur Ausstellung und der Apotheker der Apothekeneinrichtung (Organisation ) - bei der Beschaffung der erforderlichen Arzneimittelmenge ...

3.11. Die Freisetzung von Ethylalkohol erfolgt:

nach ärztlicher Verordnung mit der Aufschrift "Zum Auftragen von Kompressen" (mit Angabe der erforderlichen Verdünnung mit Wasser) oder "Zur Hautbehandlung" - bis zu 50 Gramm in reiner Form;
nach ärztlicher Verordnung für eine maßgeschneiderte Arzneimittelverordnung - bis zu 50 Gramm in einer Mischung;
nach ärztlich verordneten Rezepten für eine individuell angefertigte Arzneirezeptur, mit der Aufschrift "Für besondere Zwecke", gesondert beglaubigt durch die Unterschrift des Arztes und das Siegel der medizinischen Einrichtung "Für Rezepte", für Patienten mit chronischem Verlauf der Krankheit - bis zu 100 Gramm in Mischung und in reiner Form ...
(geändert durch die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 24.04.2006 N 302)

3.12. Bei der Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in Liste II der Liste aufgeführt sind; psychotrope Stoffe, die in Liste III der Liste enthalten sind; von Arzneimitteln, die mengenmässig abrechnungspflichtige Arzneimittel enthalten, erhalten die Patienten anstelle einer Verschreibung eine Unterschrift mit einem gelben Streifen im oberen Teil und einer Aufschrift in schwarzer Schrift darauf "Unterschrift", deren Form in vorgesehen ist Anlage Nr. 5 zu diesem Verfahren.

NS. Kontrolle über die Abgabe von Arzneimitteln durch Apotheken (Organisationen)

4.1. Interne Kontrolle über die Einhaltung des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln (einschließlich derjenigen, die einer quantitativen Abrechnung unterliegen; Arzneimittel, die in der Liste der auf ärztliche Verschreibung abgegebenen Arzneimittel (Sanitäter) aufgeführt sind, sowie sonstige abgegebene Arzneimittel) durch die Mitarbeiter einer Apotheke (Organisation) unentgeltlich oder vergünstigt) erfolgt durch den Leiter (stellvertretender Leiter) der Apotheke (Organisation) oder einen von ihm bevollmächtigten pharmazeutischen Mitarbeiter der Apotheke (Organisation).

4.2. Es wird eine externe Kontrolle der Einhaltung des Verfahrens zur Arzneimittelabgabe durch Apotheken (Organisationen) durchgeführt Bundesdienst für die Aufsicht auf dem Gebiet des Gesundheitswesens und der sozialen Entwicklung sowie Stellen für die Kontrolle des Verkehrs von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen in ihrem Zuständigkeitsbereich.

Anhang N 1
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vom Orden genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

Die Liste der Arzneimittel, die in Apotheken (Organisationen), Arzneimittelgroßhändlern, medizinischen und prophylaktischen Einrichtungen und niedergelassenen Ärzten der quantitativen Rechnungslegung unterliegen

1. Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen gemäß Anhang II<*>, psychotrope Substanzen, die in Anhang III eingetragen sind<**>, und Vorläufer von Suchtstoffen und psychotropen Stoffen, die in der Liste IV der Liste der Suchtstoffe, psychotropen Stoffe und ihrer Vorläufer, die in der Russischen Föderation der Kontrolle unterliegen, aufgeführt sind, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N 681 (Gesetzsammlung der Russischen Föderation, 1998, Nr. 27, Art. 3198; 2004, Nr. 8, Art. 663; Nr. 47, Art. 4666; 2006, Nr. 29, Art. 3253).
* Verboten für die Verwendung durch Privatärzte.
** Für private Ärzte verboten.

2. Substanzen von Apomorphinhydrochlorid, Atropinsulfat, Dicain, Homatropinhydrochlorid, Silbernitrat, Pachicarpinhydroiodid.

3. Arzneimittel, die Stoffe (deren Salze) in Kombination mit pharmakologisch inaktiven Bestandteilen enthalten, unabhängig von der Darreichungsform:

Alprazolam (Xanax, Kassadan, Neurol)
Androstanolon (Androstendiol und seine Ester)
Androstendion
Aceclidin
Barbital (Veronal)
Natriumbarbital (Medinal)
Benaktizin (Amisil)
Benzobarbital (Benzonal)
Bromazepam (Lexilium, Lexotan)
Bromizoval (Bromural)
Brotizolam (Lendormin)
Hexobarbital und seine Salze (Hexenal)
Hyoscyaminbase (Camphonat, Sulfat)
Diazepam (Apaurin, Relanium, Valium)
Schlangengift
Zolpidem (Iwadal)
Zopiclon (Imovan)
Carbachol (Carbacholin)
Clonazepam (Antelepsin, Rivotril)
Clostebol und seine Ester
Clonidin (Clonidin, Gemiton)
Levomepromazin (Tizercin)
Lorazepam (Lorafen, Merlit)
Medazepam (Mezapam, Rudotel)
Mesocarb (Sydnocarb)
Arsenanhydrid und seine Derivate
Meprobamat (Meprotan)
Mesterolon (Proviron)
Methandienon (Methandrostenolon, Nerobol)
Methenolon und seine Ester
Midazolam (Dormikum)
Nandrolon und seine Ester
Natriumarsenat (Arsenit)
Nitrazepam (Eunoktin, Radedorm)
Novarsenol
Oxazepam (Nozepam, Tazepam)
Oxandrolon
Piperidin
Promeran
Propylhexedryl
Gereinigtes Bienengift
Mutterkornhörner
Quecksilberdiiodid (Dichlorid, Oxycyanid, Salicylat, Cyanid)
Scopolaminhydrobromid (Kampfer)
Strychninnitrat
Summe der Belladonna-Alkaloide
Stanozolol
Temazepam (Signopam)
Tetrazepam (Miolastan)
Thiopental-Natrium (Pentothal)
Ephedra-Kraut
Tramadol (Tramal)
Trihexyphenidil (Cyclodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)
Trichlormethan (Chloroform, Chloroform für die Anästhesie)
Phenobarbital (luminal)
Feprozidin (Sidnophen)
Flunitrazepam (Rohypnol)
Fluoxymesteron
Flurazepam
Chlordiazepoxid (Elenium)
Chlorethyl
Chilibuha-Extrakt
Ergotal (eine Mischung aus Mutterkornalkaloiden)
Estazolam
Diethylether (Ether für die Anästhesie, Ether für die Anästhesie, stabilisiert, medizinischer Ether)

4. Kombinierte Medikamente:

Diazepam 10 mg + Cyclobarbital 100 mg (Reladorm)
Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg (oder mehr) + Paracetamol 250 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin) Maleat 2 mg (oder mehr) + Dextrametorphanhydrobromid mehr als 10 mg (Kapseln, Tabletten)
Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Paracetamol 250 mg + Doxylaminsuccinat 6,25 mg + Dextrametorphanhydrobromid mehr als 10 mg (Kapseln)
Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Paracetamol 650 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin) Maleat 4 mg (Pulver)
Pseudoephedrinhydrochlorid 20,2 mg + Paracetamol 33,8 mg + Dextrametorphanhydrobromid 1 mg in 5 ml (Sirup)
Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Paracetamol 1000 mg + Dextrametorphanhydrobromid 30 mg (Pulver)
Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Paracetamol + Dextrametorphanhydrobromid 15 mg (oder mehr) (Tabletten)
Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Guaifenesinhydrochlorid 100 mg - 5 ml (Sirup)
Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Guaifenesinhydrochlorid 200 mg (Tabletten)
Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Triprolidinhydrochlorid 2,5 mg (Tabletten)
Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Triprolidinhydrochlorid 1,25 mg - 5 ml (Sirup)
Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Ibuprofen 200 mg (Tabletten)
Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Bromhexin 8 mg (Tabletten)
Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg (oder mehr) + Bromhexin 4 mg - 5 ml (Lösung zur inneren Anwendung)
Pseudoephedrinhydrochlorid 120 mg + Cetirizindihydrochlorid 5 mg (Tabletten)
Pseudoephedrinhydrochlorid 120 mg + Loratadin 5 mg (Tabletten)
Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin) Maleat 4 mg (Kapseln)
Pseudoephedrinhydrochlorid 20 mg (oder mehr) + Paracetamol 250 mg (oder mehr) (alle Darreichungsformen)
Pseudoephedrinhydrochlorid 30 mg + Paracetamol 325 mg + Guaifenazin 100 mg + Dextrametorphanhydrobromid mehr als 10 mg (Tabletten, Sirup)
Pseudoephedrinhydrochlorid 20 mg + Paracetamol 500 mg + Koffein 10 mg (Tabletten)
Pseudoephedrinhydrochlorid 15 mg + Paracetamol 162,5 mg + Terfenadin 15 mg (Tabletten)
Solutan (mit einem Ephedrinhydrochlorid-Gehalt von 17,5 mg in 1 ml)
Chlordiazepoxid + Amitriptylin (Tabletten)
Phenylpropanolamin 75 mg + Benzocain 9 mg (Kapseln)
Phenylpropanolamin 75 mg + Benzocain 9 mg + 13 Vitamine + 18 Spurenelemente (Kapseln)
Phenylpropanolamin 16,7 mg + Carbinoxaminmaleat 1,3 mg - 5 ml (Sirup)
Phenylpropanolamin 12,5 mg (oder mehr) + Paracetamol 325 mg (oder mehr) (Tabletten)
Phenylpropanolamin 12,5 mg + Paracetamol 250 mg in 5 ml (Sirup)
Phenylpropanolamin 50 mg (oder mehr) + Chlorpheniramin (Chlorphenamin) Maleat 4 mg (oder mehr) (Kapseln, Tabletten)
Phenylpropanolamin 10 mg (oder mehr) + Chlorpheniramin (Chlorphenamin) Maleat 1 mg - 5 ml (Sirup)
Phenylpropanolamin mehr als 10 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin) Maleat 1 mg (oder mehr) + Paracetamol - 5 ml (Sirup)
Phenylpropanolamin 25 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin) Maleat 2 mg + Paracetamol 500 mg (Tabletten)
Phenylpropanolamin 15 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin) Maleat 2 mg + Acetylsalicylsäure 325 mg (Brausetabletten)
Phenylpropanolamin 25 mg + Pheniraminmaleat 25 mg (Tabletten, Sirup)
Phenylpropanolamin 25 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin) Maleat 2 mg + Paracetamol 500 mg + Koffein 30 mg (Tabletten)
Phenylpropanolamin 30 mg + Chlorpheniramin (Chlorphenamin) Maleat 25 mg + Paracetamol 500 mg + Koffein 4 mg (Kapseln)
Ephedrinhydrochlorid 20 mg + Phenobarbital 20 mg + Theophyllin 50 mg + Theobromin 50 mg + Koffein 50 mg + Amidopyrin 200 mg + Phenacetin 200 mg + Belladonna-Extrakt 4 mg + Cytisin 1 mg (Theofedrin)
Ephedrinhydrochlorid 20 mg + Phenobarbital 20 mg + Theophyllin 100 mg + Koffein 50 mg + Paracetamol 200 mg + Belladonna-Extrakt 3 mg + Cytisin 0,1 mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
Ephedrinhydrochlorid 20 mg + Phenobarbital 20 mg + Theophyllin 100 mg + Koffeinmonohydrat 50 mg + Paracetamol 300 mg + Belladonna-Extrakt 3 mg (Neo-Teofedrin, Neo-Fedrin)
Ephedrinhydrochlorid 12 mg + Phenobarbital 10 mg + Theophyllin 100 mg (T-Fedrin)
Ephedrinhydrochlorid 5 mg + Codeindihydrogenphosphat 15 mg (Codeinphosphat-Hemihydrat 14,36 mg) + Atropinmethobromid 0,5 mg + Propiphenazon 150 mg + Phenobarbital 20 mg + Papaverinhydrochlorid 30 mg (Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo)
Ephedrinhydrochlorid 10 mg + Diphenhydramin (Diphenhydramin) 10 mg (Tabletten)

5. Andere Arzneimittel:

Butorphanoltartrat (Butorphanol, Stadol, Moradol)
Clozapin (Leponex, Azaleptin)
Tianeptin (Coaxil)
Tramadolhydrochlorid 37,5 mg + Paracetamol 325 mg (Zaldiar)
Ethanol (Ethylalkohol, medizinische antiseptische Lösung)

Notiz. In die Liste Nr. 1 sind die in den Absätzen 3 und 4 des Verzeichnisses der quantitativ abrechnungspflichtigen Arzneimittel in Apotheken (Organisationen), Arzneimittelgroßhändlern, medizinischen Einrichtungen und niedergelassenen Arzneimitteln aufgeführten Arzneimittel enthalten. Wirksame Substanzen"und Liste Nr. 2" Giftstoffe "des Ständigen Ausschusses für Drogenkontrolle und unterliegen besonderen Lagerbedingungen gemäß den Anhängen 1 und 5 der Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 12. November 1997 Nr . 330 "Über Maßnahmen zur Verbesserung der Buchführung, Lagerung, Verschreibung und Verwendung von Suchtstoffen und psychotropen Substanzen" (mit Schreiben des Justizministeriums der Russischen Föderation vom 24. Dezember 1997 N 07-08 / 2293-97, it als nicht registrierungspflichtig anerkannt wurde).

Anhang N 2
bestellen
Abgabe von Medikamenten,
vom Orden genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

GESETZ
über die Vernichtung von Verschreibungen zur Beschaffung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen nach Ablauf ihrer Aufbewahrungsfristen *

Kommission bestehend aus:

Vorsitzende______________

Kommissionsmitglieder: _______________________________________
(Position und vollständiger Name)
_______________________________________
(Position und vollständiger Name)
_______________________________________
(Position und vollständiger Name)

gemacht "__" ___ 200_ Beschlagnahme und Vernichtung in _______________
(Name der Firma)
Rezepte zur Beschaffung von Betäubungsmitteln und Psychopharmaka
Stoffe für _____________________:
(Monat Jahr)

unterstreichen) ________________________________ von Rezeptformularen.
(Zahl in Zahlen und Worten)

Vorsitzender der Kommission: ____________________________
(Unterschrift)

Kommissionsmitglieder: ____________________________
(Unterschrift)
____________________________
(Unterschrift)
____________________________
(Unterschrift)

* Das Gesetz wird monatlich erstellt.

Anhang N 3
bestellen
Abgabe von Medikamenten,
vom Orden genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

GESETZ
über die Vernichtung von Rezepten zur Erlangung von mengenmässig abrechnungspflichtigen Arzneimitteln, Arzneimitteln, die in der Liste der auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegebenen Arzneimittel aufgeführt sind, sowie sonstigen unentgeltlich oder vergünstigt abgegebenen Arzneimitteln, Anabolika nach Ablauf der Haltbarkeit *

von "__" ___________ 200_ N ________

Kommission bestehend aus:
Vorsitzender ______________________________________________________
(Position und vollständiger Name)
Kommissionsmitglieder: __________________________________________________
(Position und vollständiger Name)

(Position und vollständiger Name)
__________________________________________________________________
(Position und vollständiger Name)
gemacht "__" ___________________ 200_ Beschlagnahme und Vernichtung in
__________________________________________________________________
(Name der Firma)
Rezepte für den Bezug von Arzneimitteln, die
fachquantitative Abrechnung, inklusive Medikamente
zur Liste der von einem Arzt verschriebenen Medikamente
(Sanitäter) sowie andere verkaufte Medikamente
kostenlos oder ermäßigt, anabole Steroide nach Ablauf
Haltbarkeit:
1) Verordnungen zum Bezug von Arzneimitteln, die der
fachquantitative Abrechnung, für _________________ in Höhe
(Monat Jahr)
________________________ Dinge;
(in Zahlen und Worten)
2) Rezepte für Medikamente, die in enthalten sind
Liste verschreibungspflichtiger Medikamente
(Sanitäter), für ______________ in Höhe von ______________________

Dinge;
3) Rezepte für den Erhalt von ausgegebenen Medikamenten
kostenlos oder mit Rabatt, für _______________________ in Menge
(Monat Jahr)
______________________ Dinge;
(in Zahlen und Worten)
4) Rezepte für die Einnahme von Anabolika für
______________ in der Menge von ______________________ Stück.
(Monat, Jahr) (in Zahlen und Worten)

Total unter der Tat durch Verbrennen oder Platzen zerstört und
anschließendes Einweichen in Bleichmittellösung (erforderlich
unterstreichen) _______________________ Rezepte.
(Menge - in Zahlen und Worten)

Vorsitzender der Kommission: _________________________
(Unterschrift)

Kommissionsmitglieder: _________________________
(Unterschrift)
_________________________
(Unterschrift)
_________________________
(Unterschrift)

* Das Gesetz wird monatlich erstellt.

Anhang N 4
bestellen
Abgabe von Medikamenten,
vom Orden genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

Ministerium für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation
______________________________
(Name der Einrichtung
(Organisationen))

LOG zur Registrierung von falsch geschriebenen Rezepten

Notiz... Informationen über Verstöße gegen Verschreibungen werden mindestens einmal im Monat dem Leiter der zuständigen medizinischen und präventiven Einrichtung zur Kenntnis gebracht.

Anhang N 5
bestellen
Abgabe von Medikamenten,
vom Orden genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

Unterschrift*

Name des Leitungsgremiums
Gesundheitsversorgung oder
pharmazeutische Aktivitäten
Thema der Russischen Föderation

Name oder N der Apotheke (Organisation) ............
....................................... Rezept N ......... ........
VOLLSTÄNDIGER NAME. und das Alter des Patienten ..................................................

Adresse oder Nummer des ambulanten Krankenscheins ..................
VOLLSTÄNDIGER NAME. Arzt, Telefonnummer einer medizinischen Einrichtung .......
..................................................................
Inhalt des Rezepts in lateinischer Sprache .................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Bereit ................................................. ......
Geprüft ................................................................ ........
Freigegeben ................................................. ........
Datum..............
Preis..............

* Um die Abgabe eines Arzneimittels zu wiederholen, ist es erforderlich neues Rezept Arzt.

Notiz. Signatur muss 80 mm x 148 mm groß sein und einen Streifen haben gelbe Farbe mindestens 10 mm breit.

Es funktioniert nicht Ausgabe von 14.12.2005

Dokument benennen	VERORDNUNG des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 14.12.2005 N 785 "ÜBER DAS VERFAHREN DER ENTSORGUNG VON ARZNEIMITTELN"
Art des Dokuments	bestellen, auflisten, bestellen
Wirtskörper	Ministerium für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation
Dokumentnummer	785
Datum der Annahme	01.01.1970
Datum der Überarbeitung	14.12.2005
Registrierungsnummer im Justizministerium	7353
Datum der Registrierung beim Justizministerium	01.01.1970
Status	Es funktioniert nicht
Veröffentlichung	"Rossiyskaya Gazeta", N 10, 20.01.2006 "Bulletin der normativen Akte der Bundesorgane", Nr. 5, 30.01.2006
Navigator	Notizen (Bearbeiten)

VERORDNUNG des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 14.12.2005 N 785 "ÜBER DAS VERFAHREN DER ENTSORGUNG VON ARZNEIMITTELN"

Mengenabrechnungspflichtige Arzneimittel in Apotheken (Organisationen), Arzneimittelgroßhändlern, medizinischen Einrichtungen und niedergelassenen Ärzten, deren Liste in Anlage Nr. 1 zu diesem Verfahren aufgeführt ist (nachfolgend mengenabrechnungspflichtige Arzneimittel genannt) auf Rezeptformularen Form N 148-1 / y-88 ;

Medikamente enthalten in Scrollen Arzneimittel, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) ausgegeben werden, um bestimmten Kategorien von Bürgern, die Anspruch auf staatliche Sozialhilfe haben, eine zusätzliche kostenlose medizinische Versorgung zu gewähren, genehmigt durch die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 28. September 2005 N 601 (registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 29. September 2005 N 7052) (im Folgenden: Arzneimittel, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere Arzneimittel, die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden , auf Rezeptformularen ausgeschrieben Formen N 148-1 / u-04 (l));

Verschriebene anabole Steroide Form N 148-1 / y-88 ;

Andere Arzneimittel, die nicht in enthalten sind Scrollen rezeptfreie Medikamente, die auf Rezeptformularen verschrieben werden Form N 107 / y.

2.3. Verschreibungen für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in die Liste II Listen sind fünf Tage gültig.

Verschreibungen für psychotrope Substanzen, die in Liste III Aufführen; Arzneimittel, die einer quantitativen Bilanzierung unterliegen; Anabolika sind zehn Tage gültig.

Rezepte für Medikamente, die in enthalten sind Scrollen Arzneimittel, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel, ausgenommen Verschreibungen für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Liste II Liste der darin enthaltenen psychotropen Substanzen Liste III Die Liste für mengenmässig abrechnungspflichtige Arzneimittel, für Anabolika ist einen Monat gültig.

Rezepte für andere Arzneimittel sind zwei Monate ab dem Datum der Verschreibung und bis zu einem Jahr gemäß Absatz 2.19 Anweisungen zum Verfahren zur Verschreibung von Arzneimitteln und zum Ausstellen von Rezepten für sie, genehmigt durch die Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 23. August 1999 N 328 (im Folgenden als Anweisung bezeichnet).

Der Patient erhält Informationen über die Änderung einer Einzeldosis des Arzneimittels.

2.8. In Ausnahmefällen, wenn die Apotheke (Organisation) die Bestellung eines Arztes (Sanitäters) nicht erfüllen kann, ist ein Verstoß gegen die Werkssekundärverpackung zulässig.

In diesem Fall muss das Arzneimittel in einer Apothekenverpackung mit der obligatorischen Angabe von Name, Fabrikcharge, Haltbarkeit des Arzneimittels, Charge und Datum laut Labor-Verpackungsjournal abgegeben werden und dem Patienten weitere notwendige Informationen (Anweisungen, Merkblatt usw.).

Eine Verletzung der werkseitigen Primärverpackung von Arzneimitteln ist nicht zulässig.

2.10. In Ausnahmefällen (Abreise eines Patienten aus der Stadt, Unfähigkeit, regelmäßig eine Apotheke (Organisation) aufzusuchen, etc Arzt nach einjähriger Verschreibung in einem für die Behandlung innerhalb von zwei Monaten notwendigen Betrag, mit Ausnahme von Arzneimitteln, die der quantitativen Abrechnung unterliegen.

2.11. In Ermangelung eines von einem Arzt in einer Apotheke (Organisation) verschriebenen Arzneimittels, mit Ausnahme des darin enthaltenen Arzneimittels Scrollen Arzneimittel, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel kann ein Mitarbeiter einer Apotheke (Organisation) mit Zustimmung des Patienten gleichbedeutend ersetzen.

Bei Abgabe eines Arzneimittels, das in Scrollen Arzneimittel, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel, kann ein Mitarbeiter einer Apotheke (Organisation) in Absprache mit dem Arzt, der das Rezept ausgestellt hat, einen Ersatz eines Arzneimittels vornehmen .

Rezepte für mit "cito" (dringend) gekennzeichnete Medikamente werden innerhalb von höchstens zwei Werktagen ab dem Datum des Patientenbesuchs in der Apotheke (Organisation) zugestellt.

2.13. Rezepte für Medikamente, die in enthalten sind Scrollen Arzneimittel, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden und nicht zum Mindestarzneimittelsortiment gehören, werden innerhalb einer Frist von höchstens zehn Werktagen ab Kontaktaufnahme des Patienten mit der Apotheke (Organisation) bedient.

2.14. Verordnungen für Arzneimittel, die der quantitativen Rechnungslegung unterliegen; Medikamente enthalten in Scrollen Arzneimittel, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel; Anabolika verbleiben nach Ablauf der Aufbewahrungsfrist in der Apotheke (Organisation) zur späteren getrennten Lagerung und Vernichtung.

2.15. In einer Apotheke (Organisation) müssen Bedingungen für die Verschreibungssicherheit von Arzneimitteln, die der quantitativen Rechnungslegung unterliegen, gewährleistet sein; Medikamente enthalten in Scrollen Arzneimittel, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel; Anabolika.

2.16. Die Haltbarkeit von Rezepten in einer Apotheke (Organisation) beträgt:

Für Medikamente, die in enthalten sind Scrollen Medikamente, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere Medikamente, die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden - fünf Jahre;

Für Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Liste II Liste III Liste - zehn Jahre;

Für Arzneimittel, die der quantitativen Rechnungslegung unterliegen, ausgenommen Betäubungsmittel und psychotrope Stoffe, die in Liste II Liste III Aufführen; anabole Steroide - drei Jahre.

Das Verfahren zur Vernichtung von in einer Apotheke (Organisation) zurückgelassenen Rezepten nach Ablauf der festgelegten Aufbewahrungsfristen und die Zusammensetzung der Kommission für deren Vernichtung können von den Gesundheitsbehörden oder den pharmazeutischen Aktivitäten der konstituierenden Einheit der Russischen Föderation festgelegt werden.

2.17. Von Bürgern gekaufte Arzneimittel guter Qualität können nicht zurückgegeben oder umgetauscht werden Wir listen auf Non-Food-Produkte von guter Qualität, die nicht zurückgegeben oder gegen ähnliche Waren anderer Größe, Form, Abmessung, Stil, Farbe oder Konfiguration ausgetauscht werden können, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 N 55 (Gesetzsammlung der Russischen Föderation, 1998, N 4, Art. 482; N 43, Art. 5357; 1999, N 41, Art. 4923; 2002, N 6, Art. 584; 2003, N 29, Art. 584; 2998; 2005, N 7, Art. 560).

Eine wiederholte Abgabe (Verkauf) von Arzneimitteln, die als Ware von mangelhafter Qualität erkannt und aus diesem Grund von Bürgern zurückgegeben werden, ist nicht zulässig.

Bei wiederholter Abgabe des Arzneimittels muss der Patient einen Arzt aufsuchen, um ein neues Rezept zu erhalten.

Informationen über alle falsch geschriebenen Rezepte werden dem Leiter der entsprechenden medizinischen und präventiven Einrichtung zur Kenntnis gebracht.

2.20. Apotheken (Organisationen) führen eine gesonderte Bilanzierung von Arzneimitteln, die in Scrollen Arzneimittel, die auf Verschreibung eines Arztes (Sanitäter) abgegeben werden, die an Bürger abgegeben werden, die im Hoheitsgebiet des entsprechenden Rechtsträgers der Russischen Föderation leben, und an Bürger, die sich vorübergehend im Hoheitsgebiet dieses Rechtsträgers der Russischen Föderation aufhalten.

III. Anforderungen an die Freisetzung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen; Arzneimittel, die einer quantitativen Bilanzierung unterliegen; Anabolika

3.1. Apothekeneinrichtungen (Organisationen) unterliegen der Freisetzung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in Liste II Liste und darin enthaltene psychotrope Substanzen Liste III Aufführen.

3.2. Das Recht, mit Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen zu arbeiten, die in Liste II Liste und darin enthaltene psychotrope Substanzen Liste III Die Liste steht nur Apotheken (Organisationen) zur Verfügung, die die entsprechenden Lizenzen gemäß dem durch die Gesetzgebung der Russischen Föderation festgelegten Verfahren erhalten haben.

3.3. Urlaub von Patienten mit Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen im Preis inbegriffen Liste II Liste und darin enthaltene psychotrope Substanzen Liste III Die Liste wird von pharmazeutischen Mitarbeitern von Apotheken (Organisationen) erstellt, die gemäß der Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation dazu berechtigt sind vom 13. Mai 2005 N 330(eingetragen beim Justizministerium der Russischen Föderation am 10. Juni 2005 N 6711).

3.4. In einer Apotheke (Organisation) die Freisetzung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in die Liste II Die Liste wird von Patienten durchgeführt, die einer bestimmten Ambulanz zugeordnet sind, die einer Apotheke (Organisation) zugeordnet ist.

Die Zuweisung einer Ambulanz an eine Apotheke (Organisation) kann von einem Gesundheitsmanagementorgan oder einer pharmazeutischen Tätigkeit einer konstituierenden Körperschaft der Russischen Föderation im Einvernehmen mit der territorialen Körperschaft für die Kontrolle des Verkehrs von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen durchgeführt werden.

3.5. Vom Arzt verschriebene Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, eingeführt in Liste II Die Liste wird dem Patienten oder der ihn vertretenden Person gegen Vorlage eines nach dem festgelegten Verfahren ausgestellten Ausweises ausgehändigt.

3.6. Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen eingeführt in Liste II Die Listen und die in der Liste der ärztlichen (Sanitäter) verordneten sowie der unentgeltlich oder vergünstigt abgegebenen Arzneimittel werden gegen Vorlage eines auf einem speziellen Rezeptformular für ein Betäubungsmittel ausgestellten Rezepts und a Rezept auf einem Rezeptformular Formen N 148-1 / u-04 (l).

In eingeführte psychotrope Substanzen Liste III Die Liste, Arzneimittel, die der quantitativen Abrechnung unterliegen, anabole Steroide, die in der Liste der Arzneimittel enthalten sind, die nach ärztlicher (Sanitäter-) Verordnung abgegeben werden, sowie die kostenlos oder mit Rabatt abgegeben werden, werden gegen Vorlage eines auf einem Rezeptformular ausgestellten Rezepts abgegeben N 148-1 / y-88, und ein Rezept auf einem Rezeptformular Formen N 148-1 / u-04 (l).

3.7. Apotheken (Organisationen) ist die Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in Liste II Liste III Aufführen; Arzneimittel, die einer quantitativen Bilanzierung unterliegen; anabole Steroide, die von veterinärmedizinischen Organisationen zur Behandlung von Tieren verschrieben werden.

3.9. Ein pharmazeutischer Mitarbeiter einer Apotheke (Organisation) ist nach Erhalt eines Rezepts für eine Arzneimittelrezeptur individueller Herstellung verpflichtet, ein mengenmäßig zu verrechnendes Arzneimittel in der Hälfte der höchsten Einzeldosis abzugeben, wenn der Arzt die festgelegten Vorschriften für die Ausstellung eines Rezepts oder wenn der Arzt Arzneimittel in einer Dosis verschreibt, die die höchste Einzeldosis überschreitet.

3.11. Die Freisetzung von Ethylalkohol erfolgt:

Nach ärztlicher Verordnung mit der Aufschrift "Zum Auftragen von Kompressen" (mit Angabe der erforderlichen Verdünnung mit Wasser) oder "Zur Hautbehandlung" - bis zu 50 Gramm in reiner Form;

Nach ärztlicher Verordnung für ein individuell hergestelltes Arzneimittelrezept - bis zu 50 Gramm in einer Mischung;

Nach ärztlicher Verordnung für ein individuell hergestelltes Arzneimittelrezept, mit der Aufschrift "Für besondere Zwecke", gesondert beglaubigt durch die Unterschrift des Arztes und das Siegel der medizinischen Einrichtung "Für Verschreibungen", für Patienten mit chronischem Verlauf der Krankheit - bis zu 100 Gramm in der Mischung.

3.12. Bei der Abgabe von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen, die in Liste II Aufführen; psychotrope Substanzen enthalten in Liste III Aufführen; von Arzneimitteln, die mengenmässig abrechnungspflichtige Arzneimittel enthalten, erhalten die Patienten anstelle einer Verschreibung eine Unterschrift mit einem gelben Streifen im oberen Teil und einer Aufschrift in schwarzer Schrift darauf "Unterschrift", deren Form in vorgesehen ist Anlage Nr. 5 zu diesem Verfahren.

NS. Kontrolle über die Abgabe von Arzneimitteln durch Apotheken (Organisationen)

4.1. Interne Kontrolle über die Einhaltung des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln durch Mitarbeiter einer Apotheke (Organisation) (einschließlich derjenigen, die der quantitativen Rechnungslegung unterliegen; Scrollen Arzneimittel, die auf ärztliche Verschreibung (Sanitäter) abgegeben werden, sowie andere unentgeltlich oder vergünstigt abgegebene Arzneimittel) werden vom Leiter (stellvertretender Leiter) der Apotheke (Organisation) oder einem pharmazeutischen Mitarbeiter der Apotheke (Organisation .) durchgeführt ) von ihm autorisiert.

4.2. Die externe Kontrolle über die Einhaltung des Verfahrens zur Abgabe von Arzneimitteln durch die Apotheken (Organisationen) erfolgt durch den Föderalen Dienst für die Aufsicht im Bereich des Gesundheitswesens und der sozialen Entwicklung und durch die Organe für die Kontrolle des Verkehrs von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen innerhalb ihrer Kompetenz.

Anwendungen

Anhang N 1
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vom Orden genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

Anlage N 1. LISTE DER ARZNEIMITTEL, DIE IN APOTHEKEINSTITUTIONEN (ORGANISATIONEN), ORGANISATIONEN, GROSSHANDEL MIT ARZNEIMITTELN, ARZNEIMITTELPRÄVENTIVE ORGANISATIONEN, DER FACHQUANTITATIVEN BUCHHALTUNG UNTERLIEGEN

1. Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen, die in Liste II, und psychotrope Substanzen, die in Liste III Die Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer, die in der Russischen Föderation der Kontrolle unterliegen, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998 N 681<*>(Gesammelte Rechtsvorschriften der Russischen Föderation, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666).

2. Eingeführte Stoffe in Scrollen Vorläufer, deren Einfuhr (Export) von staatlichen Einheitsunternehmen mit einer Lizenz für die angegebene Tätigkeitsart durchgeführt wird, genehmigt durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 6. August 1998 N 890<*>(Gesammelte Rechtsvorschriften der Russischen Föderation, 1998, N 33, Art. 4008).

<*>Verboten für die Verwendung durch Privatärzte.

3. Arzneimittel, die in der Liste Nr. 1 „Wirksame Substanzen“ des Ständigen Ausschusses für Arzneimittelkontrolle enthalten sind.

4. Arzneimittel, die in der Liste Nr. 2 „Giftige Stoffe“ des Ständigen Ausschusses für Drogenkontrolle enthalten sind.

5. Substanzen von Apomorphinhydrochlorid, Atropinsulfat, Dicain, Homatropinhydrochlorid, Silbernitrat, Pachicarpinhydroiodid.

6. Ethylalkohol.

7. Medizinische antiseptische Lösung.

8. Clozapin (Leponex, Azaleptin).

9. Butorphanol (Stadol, Moradol).

Anhang N 2
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Abgabe von Medikamenten,
vom Orden genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

Anlage N 2. GESETZ ZUR ZERSTÖRUNG VON REZEPTEN ZUM GEWINN VON NARKOTISCHEN UND PSYCHOTOPISCHEN STOFFEN NACH IHRER LAGERDAUER

GESETZ \ r \ n über die Vernichtung von Rezepten zur Beschaffung von \ r \ n Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen \ r \ n nach Ablauf ihrer Aufbewahrungsfrist<*>\ r \ n \ r \ naus "__" ___________ 200_ N ________ \ r \ n \ r \ nKommission bestehend aus: \ r \ n \ r \ n Vorsitzender _____________________________________________________ \ r \ n (Funktion und vollständiger Name . vollständig) \ r \ n \ r \ nKommissionsmitglieder: _______________________________________ \ r \ n (Position und vollständiger Name) \ r \ n ________________________________________ \ r \ n (Position und vollständiger Name) \ r \ n ______________________________________ \ r \ n (Position und vollständiger Name) \ r \ n \ r \ n gemacht "__" ___ 200_ Beschlagnahme und Vernichtung in _______________ \ r \ n (Name \ r \ n der Organisation) \ r \ nRezepte zur Beschaffung von Betäubungsmitteln und Psychopharmaka \ r \ nSubstanzen für ______: \ r \ n (Monat, Jahr) \ r \ n

\ r \ n Gesamt für die durch Verbrennen oder Platzen zerstörte Handlung und \ r \ n anschließendes Einweichen in eine Bleichlösung (unterstreichen Sie die notwendigen \ r \ n ) ________________________________ der Rezeptformulare. \ r \ n (Zahl in Zahlen und Worten) \ r \ n \ r \ nVorsitzender der Kommission: ____________________________ \ r \ n (Unterschrift) \ r \ n \ r \ nMitglieder der Kommission: _____________ \ r \ n Unterschrift) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (Unterschrift) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (Unterschrift) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>

Anhang N 3
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Abgabe von Medikamenten,
vom Orden genehmigt
Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

Anhang N 3. AKP-REZEPT FÜR DIE ZERSTÖRUNG VON ARZNEIMITTELZUBEREITUNGSBEREICHEN Subjekt-quantitative Darstellung, Medikamente, die in der Liste der verschreibungspflichtigen Medikamente enthalten sind (Assistent) UND ANDERE ARZNEIMITTEL, die kostenlos oder ermäßigt abgegeben werden, NACH LAGERZEITEN Liste der abgegebenen Medikamente \ r \ nverschrieben durch einen Arzt (Sanitäter), sowie andere Arzneimittel \ r \ n unentgeltlich oder vergünstigt abgegeben: \ r \ n \ r \ n (Monat, \ r \ n Jahr) \ r \ nin der Menge von ______________________ Stück. \ r \ n (in Zahlen und in Worten) \ r \ n 2. Rezepte für den Erhalt von Medikamenten, die in der \ r \ n . enthalten sind Scrollen auf ärztliche Verschreibung abgegebene Medikamente \ r \ n (Sanitäter), für ______________ in Höhe von ______________________ \ r \ n (Monat, Jahr) (in Zahlen und in Worten) \ r \ nStück. \ r \ n 3. Rezepte für den Erhalt von Arzneimitteln, die \ r \ n kostenlos oder mit einem Rabatt verkauft werden, für ______________ in Höhe von _________ \ r \ n (Monat, Jahr) \ r \ n _______ Stück. \ r \ n (in Zahlen und in Worten) \ r \ n 4. Rezepte zur Gewinnung von Apomorphin-Hydrochlorid, Atropin \ r \ nsulfat, Dicain, Homatropin-Hydrochlorid, Silbernitrat, \ r \ npachycarpin-Hydrojodid (in reiner Form und in Mischung) für _____________ \ r \ n (Monat, Jahr) \ r \ n in der Menge von ______________________ Stück. \ r \ n (in Zahlen und in Worten) \ r \ n 5. Rezepte zur Gewinnung von Ethylalkohol und einer Lösung von \ r \ n medizinischem Antiseptikum für ______________ in Höhe von _____ \ r \ n (Monat, Jahr) \ r \ n ________________________ Stück. \ r \ n (in Zahlen und in Worten) \ r \ n 6. Rezepte für Clozapin und Butorphanol für ___________ \ r \ n (Monat, \ r \ n Jahr) \ r \ nin der Menge von _______ Stück. \ r \ n (in Zahlen und Worten) \ r \ n 7. Rezepte für den Erhalt von Anabolika (mit \ r \ n-Namen) für ______________ in Höhe von _____________________ \ r \ n (Monat, Jahr) (in Zahlen und Worten ) \ r \ nStücke. \ r \ n \ r \ n Gesamt für die durch Verbrennen oder Platzen zerstörte Handlung und \ r \ n anschließendes Einweichen in eine Bleichlösung (unterstreichen Sie die gewünschte \ r \ n) _________________________________________ der Verschreibung \ r \ n (Anzahl in Zahlen und in Wörter) \ r \ nLeerzeichen. \ r \ n \ r \ nVorsitzender der Kommission: ____________________________ \ r \ n (Unterschrift) \ r \ n \ r \ n Mitglieder der Kommission: _____________ \ r \ n (Unterschrift) \ r \ n _ ________________ (Unterschrift) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (Unterschrift) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Das Gesetz wird monatlich erstellt. \r\n\r\n\r\n

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Notiz.

Informationen über Verstöße gegen Verschreibungen werden mindestens einmal im Monat dem Leiter der zuständigen medizinischen und präventiven Einrichtung zur Kenntnis gebracht.

Anhang N 5
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Abgabe von Medikamenten,
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Gesundheitsministerium
und soziale Entwicklung
Russische Föderation
vom 14. Dezember 2005 N 785

Anhang N 5. UNTERSCHRIFT

Unterschrift<*>\ r \ n \ r \ nName des Leitungsorgans \ r \ nGesundheit oder \ r \ pharmazeutische Aktivitäten \ r \ nGegenstand der Russischen Föderation \ r \ n \ r \ nName oder N der Apotheke (Organisation) .... ..... ... \ r \ n ................................................. Rezept N .. ............... \ r \ n und das Alter des Patienten .................................. \ r \ n .. . ................................................................ . ............. \ r \ n Adresse oder Ambulanzkartennummer ................... \ r \ n ... Arzt, Telefonnummer der medizinischen Einrichtung ....... \ r \ n ............................... . .................................. \ r \ nRezeptinhalt auf Latein ........ .................... \ r \ n .......................... .......................................... \ r \ n ...... ................................................................ .......... \ r \ n .................................... ................................ \ r \ n ................ ................................................... \ r \ n .................................................. .................... \ r \ n .......................... .......................................... \ r \ n ...... ................................................... .......... \ r \ nVorbereitet .................................... ................... \ r \ nGeprüft ......................... ................................ \ r \ nFreigegeben ................ .......................................... \ r \ nDatum ..... ......... \ r \ nPreis .............. \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Um die Abgabe des Arzneimittels zu wiederholen, ist ein neues ärztliches Rezept erforderlich. \ r \ n \ r \ n Hinweis. \ r \ n Die Signatur muss 80 mm x 148 mm groß sein mit einem gelben \ r \ n Streifen von mindestens 10 mm Breite. \ r \ n

Auf der Website "Zakonbase" befindet sich eine VERORDNUNG des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 14.12.2005 N 785 "ÜBER DAS VERFAHREN DER ENTSORGUNG VON ARZNEIMITTELN" neueste Ausgabe... Wenn Sie die entsprechenden Abschnitte, Kapitel und Artikel dieses Dokuments für 2014 lesen, können Sie alle gesetzlichen Anforderungen leicht einhalten. Um nach den erforderlichen Rechtsakten zu einem interessanten Thema zu suchen, sollten Sie die komfortable Navigation oder die erweiterte Suche verwenden.

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