स्तनधारियों की वक्ष रीढ़ किससे बनी होती है? घरेलू कुत्ते के उदाहरण पर स्तनधारियों, कंकाल और मांसपेशियों की बाहरी संरचना

रीढ़ में ग्रीवा, वक्ष, काठ, त्रिक और दुम के क्षेत्र होते हैं। उसका मुख्य विशेषताएं- प्लैटीसेलियल (सपाट सतहों के साथ) कशेरुकाओं का रूप, जिसके बीच कार्टिलाजिनस होते हैं अंतरामेरूदंडीय डिस्क. ऊपरी मेहराब अच्छी तरह से परिभाषित हैं। ग्रीवा क्षेत्र में सात कशेरुक होते हैं, जिनकी लंबाई गर्दन की लंबाई निर्धारित करती है; केवल मानेटे और सुस्ती - चोलोएपस हॉफ-फमानी में उनमें से 6 हैं, और सुस्ती - ब्रैडीपस 8-10। जिराफ में गर्दन की कशेरुकाएं बहुत लंबी होती हैं और सीतासियों में बहुत कम होती हैं, जिनमें गर्भाशय ग्रीवा का अवरोधन नहीं होता है। छाती बनाने वाली पसलियां वक्षीय क्षेत्र के कशेरुकाओं से जुड़ी होती हैं। इसे बंद करने वाला उरोस्थि सपाट है और केवल अंदर है चमगादड़और शक्तिशाली forelimbs (उदाहरण के लिए, मोल) के साथ बुर्जिंग प्रजातियों में एक छोटा शिखा (उलटना) होता है, जो पेक्टोरल मांसपेशियों के लिए एक लगाव बिंदु के रूप में कार्य करता है। वक्षीय क्षेत्र में 9-24 (आमतौर पर 12-15) कशेरुक होते हैं, अंतिम 2-5 वक्षीय कशेरुक झूठी पसलियों को सहन करते हैं जो उरोस्थि तक नहीं पहुंचते हैं। काठ क्षेत्र में 2 से 9 कशेरुक; अल्पविकसित पसलियाँ अपनी बड़ी अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं के साथ विलीन हो जाती हैं। त्रिक क्षेत्र 4-10 जुड़े हुए कशेरुकाओं से बनता है, जिनमें से केवल पहले दो वास्तव में त्रिक हैं, और बाकी दुम हैं। लंबी पूंछ वाले पैंगोलिन में मुक्त पूंछ वाले कशेरुकाओं की संख्या 3 (गिब्बन में) से 49 तक होती है।

व्यक्तिगत कशेरुकाओं की गतिशीलता की डिग्री भिन्न होती है। छोटे दौड़ने और चढ़ने वाले जानवरों में, यह रीढ़ की पूरी लंबाई के साथ बड़ा होता है, इसलिए उनका शरीर झुक सकता है अलग दिशाऔर यहां तक ​​​​कि एक गेंद में घुमाओ। वक्ष और काठ का कशेरुक बड़े, तेजी से चलने वाले जानवरों में कम गतिशील होते हैं। चलने वाले स्तनधारियों में पिछले पैरकुल्हाड़ी (कंगारू, जेरोबा, जंपर्स), सबसे बड़ी कशेरुक पूंछ और त्रिकास्थि के आधार पर स्थित हैं, और आगे उनका आकार लगातार घटता जाता है। ungulate में, इसके विपरीत, कशेरुक और विशेष रूप से उनकी स्पिनस प्रक्रियाएं वक्षीय क्षेत्र के पूर्वकाल भाग में बड़ी होती हैं, जहां गर्दन की शक्तिशाली मांसपेशियां और आंशिक रूप से अग्रभाग उनसे जुड़ी होती हैं (

कुत्ते की बाहरी संरचना

कुत्ता पहला पालतू था। प्राचीन काल में मनुष्य ने इसका पालन-पोषण किया। कुत्ते ने शिकार के दौरान आदिम आदमी की मदद की, उसके घर की रखवाली की। अब सेवा, शिकार और सजावटी कुत्ते, साथ ही साथ मोंगरेल (आउटब्रेड) भी जाने जाते हैं। कुत्ते हमारी मातृभूमि की सीमाओं की रक्षा करने में मदद करते हैं, और महान के दौरान देशभक्ति युद्धघायलों की तलाश की, टोही और संचार में मदद की। कुत्तों पर वैज्ञानिक शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधियों पर शोध करते हैं। कुत्ता आदमी से पहलेअंतरिक्ष का दौरा किया।

कुत्ते का शरीर, जैसे चरवाहा कुत्ता या कर्कश, पतला और मांसल होता है। इसके अंग सरीसृपों की तरह शरीर के किनारों पर नहीं, बल्कि शरीर के नीचे स्थित होते हैं, इसलिए जानवर का शरीर जमीन को नहीं छूता है। मजबूत पंजों के साथ उंगलियों पर झुककर कुत्ता चलता है। लचीली गर्दन महान सिर गतिशीलता की अनुमति देती है। जानवर का मुंह जंगम होठों द्वारा सीमित होता है - ऊपरी और निचला। ऊपर ऊपरी होठबाहरी नाक के उद्घाटन की एक जोड़ी के साथ एक नाक है - नथुने। आंखों में अच्छी तरह से विकसित पलकें होती हैं। एक कुत्ते में, सभी स्तनधारियों की तरह, निक्टिटेटिंग झिल्ली (तीसरी पलक) अविकसित होती है। सभी जानवरों में से केवल स्तनधारियों के पास है बाहरी कान - कर्ण-शष्कुल्ली. कुत्ते का बाहरी कान बड़ा और मोबाइल है।

स्तनधारियों के पूर्णांक

स्तनधारियों की त्वचा मजबूत और लोचदार होती है, अधिकांश जानवरों में, बालों के आधार इसमें रखे जाते हैं, जो इस वर्ग के कशेरुकियों के लिए विशेषता बनाते हैं। सिर के मध्य . मोटे और के बीच अंतर करें लंबे बाल — अन्न की बालऔर छोटा, नरम - आतंरिक, या अस्तर. खुरदुरा और मजबूत उभार अंडरकोट और त्वचा को नुकसान से बचाता है। अंडरकोट, जो बहुत सारी हवा को फँसाता है, शरीर की गर्मी को अच्छी तरह से बरकरार रखता है। भोर और अंडरफर के अलावा, जानवर विकसित होते हैं बड़े बाल- स्पर्श के अंग।

स्तनधारी बाल, जैसे पक्षी के पंख और सरीसृप के तराजू, सींग वाले पदार्थ से बने होते हैं। साल में दो बार, एक कुत्ता, कई अन्य स्तनधारियों की तरह, शेड - उसके बालों का कुछ हिस्सा झड़ जाता है और उसकी जगह नए बाल आ जाते हैं। बालों का आधार एक विशेष हेयर बैग के अंदर स्थित होता है, जहां आस-पास के नलिकाएं खुलती हैं। वसामय ग्रंथियां. उनके स्राव त्वचा और बालों को चिकनाई देते हैं, जो उन्हें लोचदार बनाता है और पानी से गीला नहीं होता है।

चित्र: एक स्तनपायी की त्वचा और बालों की संरचना

अधिकांश जानवरों की त्वचा में स्थित होते हैं और पसीने की ग्रंथियों . शरीर की सतह से वाष्पित होने वाला पसीना इसे ठंडा करता है। पसीने के साथ अतिरिक्त नमक और यूरिया भी शरीर से बाहर निकल जाते हैं; इस प्रकार, पसीने की ग्रंथियां एक भूमिका निभाती हैं अतिरिक्त अंगचयन।

कुत्ते पर पसीने की ग्रंथियोंबढ़ी हुई श्वास से शरीर की थोड़ी और ठंडक प्राप्त होती है।

स्तनधारियों की उंगलियों के सिरे पर सींग वाले पंजे, नाखून या खुर होते हैं। कभी-कभी सिर पर (गैंडों, मृगों, मवेशियों आदि में सींग) या पूंछ पर (उदाहरण के लिए, चूहों में सींग वाले तराजू) सींग वाले रूप भी विकसित होते हैं।

स्तनधारी कंकाल

स्तनधारियों के कंकाल में अन्य कशेरुकियों के समान ही खंड होते हैं। जानवरों की खोपड़ी एक बड़े कपाल से अलग होती है, जिसका संबंध से है बड़े आकारदिमाग। स्तनधारियों के लिए, 7 ग्रीवा कशेरुकाओं की उपस्थिति बहुत विशिष्ट है। लंबी गर्दन वाले जिराफ और व्हेल दोनों में समान संख्या में ग्रीवा कशेरुक होते हैं। वक्षीय कशेरुक (आमतौर पर 12-15) पसलियों और उरोस्थि के साथ मिलकर एक मजबूत छाती बनाते हैं। बड़े पैमाने पर कशेरुक काठ काएक दूसरे के साथ गतिशील रूप से व्यक्त। इस खंड में, शरीर झुक सकता है और झुक सकता है। काठ का कशेरुकाओं की संख्या भिन्न होती है अलग - अलग प्रकार(2-9), कुत्ते में उनमें से 6 हैं। त्रिक रीढ़ (3-4 कशेरुक) श्रोणि की हड्डियों के साथ फ्यूज हो जाती है। दुम क्षेत्र में कशेरुकाओं की संख्या (तीन से कई दर्जन तक) पूंछ की लंबाई पर निर्भर करती है।

चित्र: कुत्ते के उदाहरण पर स्तनधारी कंकाल

पैटर्न: कुत्ते की खोपड़ी

Forelimb बेल्टस्तनधारियों में दो कंधे के ब्लेड होते हैं जिनमें कौवे की हड्डियाँ और दो हंसली होती हैं। कुत्ते के हंसली विकसित नहीं होते हैं। रियर लिम्ब बेल्ट- श्रोणि - तीन जोड़े द्वारा गठित श्रोणि की हड्डियाँ. स्तनधारियों और सरीसृपों की विभिन्न प्रजातियों में अंगों के कंकाल समान होते हैं, लेकिन विभिन्न प्रजातियों में उनकी संरचना का विवरण अलग-अलग होता है और जानवरों की रहने की स्थिति पर निर्भर करता है।

स्तनपायी मांसपेशियां

कुत्ते सहित अधिकांश स्तनधारियों में, पीठ, अंगों और उनके बेल्ट की मांसपेशियां विशेष रूप से विकसित होती हैं। कुत्ता बड़ी छलांग में दौड़ सकता है, शरीर को झुका और सीधा कर सकता है, बारी-बारी से आगे या पीछे के पैरों से जमीन से धक्का दे सकता है। मजबूत मांसपेशियां निचले जबड़े को हिलाती हैं। दांतों से लैस जबड़े को बंद करके कुत्ता शिकार को मजबूती से पकड़ लेता है।

चित्र: कुत्ते की मांसपेशियां जो निचले जबड़े को हिलाती हैं

कंधे करधनी स्तनधारियों को सरल बनाया जाता है, जिसमें एक बड़ा होता है मजबूत कन्धा, जिसमें कोरैकॉइड का प्रकोप होता है, और हंसली(चित्र। 80, 81)। विकास के भ्रूण अवस्था में और वयस्क मोनोट्रेम्स में coracoidएक अलग हड्डी है।

कंधे की हड्डीशीर्ष पर स्थित छाती, एक त्रिकोणीय आकार और एक उच्च वृद्धि (कंघी) के साथ है एक्रोमियलमांसपेशियों को जोड़ने की एक प्रक्रिया। कोरैकॉइड प्रक्रिया के स्थान पर और स्कैपुला की एक्रोमियल प्रक्रिया है आर्टिकुलर फोसाअग्रभाग की अभिव्यक्ति के लिए।

हंसलीरॉड के आकार का कंधे और उरोस्थि को जोड़ने का काम करता है। हंसली सबसे अधिक उन जानवरों में विकसित होती है जो अग्रपादों के साथ प्रदर्शन करते हैं जटिल हलचलें(चमगादड़, तिल, प्राइमेट, कृंतक, आदि)। कई प्रजातियों में जो नीरस आंदोलनों (खुरदार, कुत्ते) की विशेषता है, हंसली अनुपस्थित है। सामान्य तौर पर, फोरलिम्ब करधनी मांसपेशियों और स्नायुबंधन के माध्यम से अक्षीय कंकाल से जुड़ी होती है।

पेडू करधनी (अंजीर। 82 ए) युग्मित होते हैं अनाम हड्डियाँ, जोड़ द्वारा गठित इलियाक, इस्चियाल और प्यूबिकहड्डियाँ। ताज़ी बंद प्रकारऔर इलियाक हड्डियों के माध्यम से मजबूती से जुड़ा हुआ है पवित्र विभागरीढ़ की हड्डी। जब श्रोणि के तत्व एक साथ बढ़ते हैं, जघन संलयनऔर गठित ऐसीटैबुलमहिंद अंग के जोड़ के लिए। अनामिका अस्थि के निचले भाग में होता है ऑब्ट्यूरेटर फ़ोरमेन.

युग्मित अंगों का कंकाल

स्तनधारियों के अंग, अन्य स्थलीय कशेरुकियों की तरह, पाँच-उँगलियों के होते हैं और तीन-सदस्यीय लीवर का प्रतिनिधित्व करते हैं, जिसके सभी भाग एक दूसरे से गतिशील रूप से जुड़े होते हैं।

अग्र- अंग के होते हैं कंधे, अग्रभाग और हाथ(चित्र। 81)। बाहु की हड्डीअच्छी तरह से विकसित, अंग की कमर से लगाव के लिए एक गोल सिर है। बांह की कलाईदो हड्डियों का निर्माण रेडियल और उलनार, जो है कूर्परशीर्ष पर। कंधे और प्रकोष्ठ के जंक्शन पर है कोहनी का जोड़।

ब्रश तीन विभाग शामिल हैं - कलाई, मेटाकार्पस और उंगलियों के फलांग्स. कलाईतीन पंक्तियों में व्यवस्थित 8-10 तत्व होते हैं . हाथ की हथेलीइसमें पाँच हड्डियाँ शामिल हैं (उंगलियों की संख्या के अनुसार)। पहली उंगली के अपवाद के साथ, प्रत्येक उंगली में तीन फलांग होते हैं, जिसमें दो फलांग होते हैं। सरीसृप और पक्षियों के इंटरकार्पल आर्टिक्यूलेशन के विपरीत, चल संयुक्तस्तनधारियों में स्थित प्रकोष्ठ और हाथ के बीच(जैसा कि उभयचरों में)।

पिछले अंग स्तनधारियों के भी तीन भाग होते हैं - जांघ, पैर और पैर(चित्र 82 बी)। जांध की हड्डीबड़े पैमाने पर और एक गोल सिर के साथ श्रोणि करधनी के एसिटाबुलम में डाला जाता है। टिबिया में दो हड्डियां होती हैं- बड़ा टिबिया और छोटा टिबिया।बड़ा टिबिया निचले पैर का आंतरिक तत्व है, और फाइबुला इसका बाहरी हिस्सा है।

जांघ और निचले पैर के बीच संयुक्त, ढका हुआ घुटनों, जो क्रमिक रूप से उनके अस्थि-पंजर पेशी कण्डरा का निर्माण करते हैं। आर्टिक्यूलेटिंग हड्डियों की सतह कार्टिलाजिनस संरचनाओं से ढकी होती है। टखने संयुक्तस्तनधारी निचले पैर के टिबिया के निचले सिरों और समीपस्थ पैर के बीच स्थित होते हैं।

चावल। 82. एक लोमड़ी की पेल्विक गर्डल (ए) और हिंद अंग (बी):

1 – इलीयुम, 2 - इस्चियम, 3 - प्यूबिक बोन, 4 - एसिटाबुलम, 5 - जांध की हड्डी, 6 - पटेला, 7 - टिबिया, 8 - फाइबुला, 9 - टारसस, 10 - मेटाटारस, 11 - फलांग्स, 12 - ताल, 13 - कैल्केनस

तर्सल तत्वपैर तीन पंक्तियों में व्यवस्थित होते हैं और एक बहिर्गमन बनाते हैं - एड़ी की हड्डीस्तनधारियों की विशेषता। प्रपादिकाइसमें पाँच हड्डियाँ होती हैं, जिनसे उंगलियों के फालेंज जुड़े होते हैं। जैसा कि forelimbs में, प्रत्येक उंगली में उनमें से तीन होते हैं, पहले (आंतरिक) को छोड़कर, जिसमें केवल दो फलांग होते हैं।

स्तनधारियों को शरीर के सापेक्ष अंगों की एक विशेष स्थिति की विशेषता होती है: वे शरीर के नीचे स्थित होते हैं, जो आंदोलनों की अधिक गतिशीलता के विकास में योगदान देता है। इस मामले में, कोहनी के जोड़ को पीछे की ओर निर्देशित किया जाता है, और घुटने का जोड़, इसके विपरीत, पूर्व की ओर उन्मुख है।

स्तनधारियों की विविधता, उनके जीवन के तरीके और चलने के तरीकों, अंगों की सापेक्ष लंबाई, घटक तत्वों का अनुपात, हड्डियों के विन्यास, उंगलियों की संख्या आदि में काफी भिन्नता है। उदाहरण के लिए, चमगादड़ में, फोरलिम्ब की लंबाई, विशेष रूप से उंगलियों के फालेंज, तेजी से बढ़ जाती है, जो उड़ने वाली झिल्ली को जोड़ने का काम करती है।

इसके विपरीत, तिल के अग्र भाग को छोटा कर दिया जाता है, हाथ के हथेली के हिस्से का विस्तार किया जाता है, और छठी उंगली अच्छी तरह से विकसित होती है। व्हेल में, उंगलियों के फलांगों की संख्या में वृद्धि के कारण हाथ तेजी से बढ़ा हुआ होता है, जिसके परिणामस्वरूप अंग का अधिग्रहण किया जाता है बहुत समानताएक लोब-फिनिश मछली के पंख के साथ। बड़े बायोमास और तेजी से दौड़ने वाले (इक्विड, आर्टियोडैक्टाइल) वाले जानवरों की महत्वपूर्ण रूप से कम और संशोधित उंगलियां।

स्तनधारी कंकाल की विशेषताओं में से एक है महान विकासयुवा जानवरों में उपास्थि और विकास के बाद की अवधि में इसके दीर्घकालिक संरक्षण। यह पशु के विकास के संबंध में उपास्थि और हड्डी के विकास की ख़ासियत के कारण है। यह उपास्थि है जो अपने पूरे द्रव्यमान (अंतरालीय) के साथ बढ़ती है, विकास जल्दी होता है और भागों के अनुपात को संरक्षित किया जा सकता है, जबकि हड्डी अधिक धीरे-धीरे और केवल सतह से बढ़ती है, ताकि कंकाल के हिस्से हमेशा दिखाई दें एक ही दूरी पर रहते हैं और हड्डी के विकास के दौरान भागों के अनुपात का संरक्षण असंभव हो जाता है। यही कारण है कि युवा जानवरों में हमेशा बहुत अधिक उपास्थि होती है, और विशेष रूप से उन जगहों पर जहां विकास मजबूत होता है। इसलिए, लंबी हड्डियाँअंगों में हमेशा मध्य भाग होता है - डायफिसिस, जो सबसे पहले ossify होता है, और छोर जो लंबे समय तक कार्टिलाजिनस रहते हैं - एपिफेसिस। डायफिसिस का ऑसिफिकेशन मुख्य रूप से परिधि से शुरू होता है - पेरीकॉन्ड्रली, यानी, संयोजी ऊतक से उत्पन्न होने वाली कोशिकाओं के कारण जो उपास्थि को तैयार करता है - पेरीकॉन्ड्रिअम से; फिर उपास्थि का आंतरिक ossification इसमें शामिल हो जाता है - endochondral ossification; केवल बाद में, जब अस्थि मज्जा की गुहाएं हड्डियों के विघटन से डायफिसिस में दिखाई देती हैं, तो एपिफेसिस एंडोकोंड्रल को ओज करना शुरू कर देते हैं; डायफिसिस और एपिफेसिस के बीच, हालांकि, उपास्थि लंबे समय तक बनी रहती है, जिसकी मदद से अनुपात के संरक्षण के साथ हड्डी लंबाई में बढ़ती है (चित्र। 530)।

रीढ़ की हड्डीपहले और दूसरे कशेरुकाओं के अपवाद के साथ, कशेरुकाओं के बीच मुक्त जोड़ों की अनुपस्थिति के कारण स्तनधारियों की विशेषता सौरोप्सिडा के विपरीत होती है। इंटरवर्टेब्रल लोचदार संयोजी ऊतक डिस्क कशेरुक निकायों के बीच स्थित हैं। सामान्य तौर पर, यह रीढ़ की कम लचीलेपन का कारण बनता है, जो कि अंगों की मदद से स्तनधारियों के अधिक विशिष्ट आंदोलन के कारण होता है।
कशेरुक निकायों का अस्थिकरण कार्टिलाजिनस एपिफेसिस के माध्यम से होता है। शरीर या तो फ्लैट या थोड़ा उत्तल होते हैं, और अधिकांश आधुनिक ungulates में थोड़ा opisthocoelous हैं। कशेरुक पर, स्पिनस प्रक्रियाएं अच्छी तरह से विकसित होती हैं, विशेष रूप से वक्षीय क्षेत्र में, साथ ही अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं, जो चापों पर बैठती हैं; उत्तरार्द्ध के आधार पर कलात्मक प्रक्रियाएं हैं।

गर्दन की लंबाई की परवाह किए बिना ग्रीवा कशेरुकाओं की संख्या आमतौर पर 7 (छवि 531) होती है, ताकि पक्षियों के विपरीत गर्दन की लंबाई पूरी तरह से कशेरुक की लंबाई पर निर्भर करती है। केवल मानेटी (मैनैटस) और स्लॉथ की एक प्रजाति (चोलोपस हॉफमनी) में 6 ग्रीवा कशेरुक होते हैं, जबकि तीन-पैर वाले स्लॉथ (ब्रैडीपस) में 9 होते हैं। जलीय जीवन शैली के कारण लगभग गायब हो चुके सीतासियों की गर्दन में अभी भी 7 शामिल हैं। फ्लैट, आंशिक रूप से विलय कशेरुक, जबकि जिराफ की गर्दन में ये वही 7 कशेरुक बहुत लंबे होते हैं। पहले 2 ग्रीवा कशेरुकाओं को एक एटलस और एक एपिस्ट्रोफी में संशोधित किया जाता है, जो वास्तविक जोड़ों से जुड़ा होता है, और मोनोट्रेम्स में ओडोन्टोइड प्रक्रिया अभी भी एक विशेष हड्डी के रूप में कार्य करती है, और अन्य स्तनधारियों की तरह, एपिस्ट्रोफी के शरीर के साथ नहीं जुड़ी होती है। ग्रीवा क्षेत्र की अल्पविकसित पसलियाँ कशेरुकाओं के साथ विलीन हो जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप छिद्रित अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं का निर्माण होता है। गर्भाशय ग्रीवा के कशेरुकाओं का आंशिक या पूर्ण संलयन सीतासियों में होता है; जेरोबा में, सभी ग्रीवा कशेरुक 7 वें के अपवाद के साथ एक साथ बढ़ते हैं, मार्सुपियल मोल (नोटरीक्ट्स) में वे 2 से 6 वें, तिल में - 3 से 4 तक विलीन हो जाते हैं।
वक्षीय कशेरुकाओं की संख्या, जो उन्हें पसलियों के लगाव की विशेषता है, 9 [एक सीतासियन (हाइपरुडोन) और आर्मडिलो (टाटुसिया) में] से 25 [एक सुस्ती में] तक भिन्न होती है, लेकिन आमतौर पर 12-13 होती हैं। वक्षीय कशेरुकाओं पर, प्रक्रियाएं अच्छी तरह से विकसित होती हैं: स्पिनस (प्रो। स्पिनोसस), अनुप्रस्थ, या डायपोफिसिस (प्रो। ट्रांसवर्सस), आर्टिकुलर, या जाइगैपोफिस (प्रो। आर्टिक्युलिस); पसलियों को उनके सिर के साथ एक या दो आसन्न कशेरुक और ट्यूबरकल के अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं के शरीर में जोड़ा जाता है। इनमें दो भाग होते हैं: एक हड्डी की पसली - समीपस्थ और कार्टिलाजिनस - डिस्टल। केवल पूर्वकाल वक्षीय कशेरुकाओं की पसलियाँ उरोस्थि तक पहुँचती हैं, पीछे की पसलियाँ स्वतंत्र रूप से समाप्त होती हैं (झूठी पसलियाँ)। 2 से 9 काठ कशेरुक हैं, जो पसलियों की अनुपस्थिति की विशेषता है, जो यहां अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं का हिस्सा हैं, स्तनधारियों में, आमतौर पर 6-7।
स्तनधारियों के त्रिक कशेरुक वे कशेरुक होते हैं, जो एक साथ जुड़े हुए होते हैं इलीयुम. 1-10 ऐसे कशेरुक होते हैं, लेकिन उनमें से केवल 1-2 ही सच्चे त्रिक कशेरुक होते हैं, अर्थात्, जिनमें श्रोणि के साथ जोड़ त्रिक पसलियों के अनुरूप स्वतंत्र अस्थि-पंजर के माध्यम से होता है; शेष त्रिक कशेरुक झूठे हैं, अर्थात, त्रिकास्थि का पालन करने वाली पूंछ कशेरुक।
दुम क्षेत्र में प्रवेश करने वाले कशेरुकाओं की संख्या बहुत भिन्न होती है: 3 से ( चमगादड़, गिब्बन) से 49 [छिपकली (मैनिस मैक्रुरा)]।
उरास्थिस्तनधारियों का (उरोस्थि) पसलियों के उदर सिरों के संलयन से विकसित होता है, जो तब एक अप्रकाशित प्लेट बनाता है, जिसमें कई खंड होते हैं (चित्र। 532)।

हंसली (यदि कोई हो) और पसलियों की पहली जोड़ी से जुड़ा, विस्तारित पूर्वकाल उरोस्थि को हैंडल (प्रेस्टर्नम, मैनुब्रियम) कहा जाता है; इसके बाद शरीर (मेसोस्टर्नम, कॉर्पस) नामक एक खंड होता है, जो अक्सर पसलियों के क्रमिक जोड़े के बीच स्थित हड्डियों की एक श्रृंखला में विघटित हो जाता है; और भी पीछे तथाकथित xiphoid प्रक्रिया (xiphisternum) निहित है। सभी पसलियां उरोस्थि के संबंध में नहीं होती हैं, अधिक या कम महत्वपूर्ण संख्या में झूठी पसलियां स्वतंत्र रूप से समाप्त होती हैं (चित्र। 533)।

क्लोएकल स्तनधारियों (मोनोट्रेमेटा) में, अन्य सभी स्तनधारियों में अनुपस्थित कोरैकॉइड की उपस्थिति के कारण, स्टर्नम के हैंडल के सामने प्रीस्टर्नम (प्रोस्टर्नम) का एक कार्टिलेज रखा जाता है, जो कोरैकॉइड के संबंध में होता है, जिसे बाद में बदल दिया जाता है। एक विकासशील हड्डी द्वारा - एपिस्टर्नम (एपिस्टर्नम), जो क्लोकल को सरीसृपों में लाता है।
खेनास्तनधारियों की कई विशेषताएं सरीसृपों की खोपड़ी से भिन्न होती हैं। हालांकि, ये विशेषताएं तुरंत प्रकट नहीं हुईं, लेकिन एक क्रमिक परिवर्तन के माध्यम से, जो जीवाश्म पशु छिपकलियों (थेरोमोर्फा) की खोपड़ी का अध्ययन करके पाया जा सकता है, विशेष रूप से पशु-दांतेदार (थेरियोडोंटिया) के क्रम से। स्तनधारियों की खोपड़ी एक ट्रोपिबैसल खोपड़ी है, लेकिन एक छोटे इंटरऑर्बिटल भाग के साथ, जिसके कारण यह एक प्लैटिबेसल जैसा दिखता है, जिसमें एक बड़ा कपाल होता है, जिसमें अलग-अलग हड्डियों के एक साथ फ्यूज होने की स्पष्ट रूप से स्पष्ट प्रवृत्ति होती है,
स्तनधारियों की खोपड़ी में हड्डियों के स्थान को संलग्न आरेख (चित्र। 534) से आंका जा सकता है।

पार्श्व पश्चकपाल हड्डियों पर, आर्टिकुलर ट्यूबरकल से बाहर की ओर, आमतौर पर एक ओसीसीपिटल प्रक्रिया (प्रोक। पैरोकिपिटेलिस) होती है, जो विशेष रूप से कृन्तकों और कई ungulates में अच्छी तरह से विकसित होती है। आर्टिकुलर ट्यूबरकल के आगे, आमतौर पर हाइपोग्लोसल (XII) तंत्रिका (के लिए। condyloideum anterius) के बाहर निकलने के लिए एक उद्घाटन होता है।
श्रवण कैप्सूल के उपास्थि में कई अस्थि-पंजर रखे जाते हैं, जो, हालांकि, दो हड्डियों में बहुत जल्दी विलीन हो जाते हैं: एक सामने पड़ा हुआ - पथरीला (पेट्रोसम) और दूसरा बाहर और पीछे पड़ा हुआ - मास्टॉयड (मास्टोइडम); ये दोनों हड्डियाँ, एक साथ मिलकर, एक पथरीली-मास्टॉयड, या बस एक पथरीली हड्डी (पेट्रोमैस्टॉइडम, पेट्रोसम या पेरीओटिकम) देती हैं, जो आंतरिक श्रवण भूलभुलैया को घेर लेती है। मुख्य और पार्श्व पश्चकपाल हड्डियों पर पश्च भाग में पेरीओटिकम की सीमाएँ, और स्पेनोइड और विंग-स्पेनॉइड हड्डियों पर पूर्वकाल भाग में; चूंकि वाहिकाओं और तंत्रिकाएं इन हड्डियों और पेट्रस हड्डी के बीच से गुजरती हैं, इसलिए महत्वपूर्ण अंतराल यहां रहते हैं: पीछे - पीछे का फटा हुआ छेद (के लिए। लैकरम पोस्टिरियस), या ग्लोसोफेरींजल (IX) तंत्रिका के पारित होने के लिए जुगुलर होल (के लिए। जुगुलारे)। , वेगस की शाखाएँ ( X) तंत्रिका और गौण (XI) तंत्रिका के लिए, साथ ही आंतरिक गले की नस के लिए, और सामने - पूर्वकाल फटा हुआ छेद (के लिए। लैकरम एटरियस), जिसके माध्यम से आंतरिक मन्या धमनी गुजरती है खोपड़ी। कभी-कभी खोपड़ी के साथ पेट्रस हड्डी का कनेक्शन इतना कमजोर होता है कि इसे आसानी से अलग किया जा सकता है, साथ ही साथ टाम्पैनिक हड्डी जो इसका पालन करती है, या खोपड़ी के मैकेट होने पर भी पूरी तरह से गिर जाती है, जैसा कि सीतासियों के मामले में होता है।
कर्ण क्षेत्र के बाहर, दो पूर्णावतार हड्डियाँ बनती हैं। उनमें से एक, जिसकी उत्पत्ति अभी भी पर्याप्त रूप से स्पष्ट नहीं है, अर्धवृत्ताकार छोटी हड्डी के रूप में बाहरी श्रवण नहर के क्षेत्र में विकसित होती है। यह टाइम्पेनम (टायम्पेनिकम) है, जो संभवतः कोणीय हड्डी (कोणीय) का एक समरूप है। जबड़ासरीसृप, जो जबड़े के जोड़ में होने वाले परिवर्तनों के कारण निचले जबड़े की अन्य हड्डियों के साथ पैरोटिड क्षेत्र में चले गए। प्रारंभ में श्रवण नहर के क्षेत्र में एक अर्धवृत्ताकार या कुंडलाकार हड्डी के रूप में स्थित, यह अक्सर बढ़ता है और बनता है, आमतौर पर पथरी की हड्डी के साथ और कभी-कभी पपड़ी के साथ, बाहरी श्रवण मांस (मांस ऑडिटोरियस एक्सटर्नस)। टिम्पेनिक झिल्ली टिम्पेनिक हड्डी के ऊपर फैली हुई है। मध्य कान की दीवारों के निर्माण में टिम्पेनिक हड्डी भी अंदर की ओर भाग ले सकती है। अक्सर, श्रवण क्षेत्र के नीचे की तरफ की टाम्पैनिक हड्डी एक पतली दीवार वाले मूत्राशय (बुला ओसिया) में सूज जाती है।
त्वचा की उत्पत्ति की दूसरी हड्डी, जो कान क्षेत्र के कंकाल के निर्माण में भाग लेती है, स्क्वैमस बोन (स्क्वैमोसम) है; इसे निचले जबड़े के लगाव के संबंध में स्तनधारियों में असाधारण विकास और महत्व मिला। बंदरों और मनुष्यों में, कान क्षेत्र की ये सभी हड्डियाँ आपस में जुड़ जाती हैं, जिससे एक जटिल अस्थायी हड्डी (अस्थायी) बन जाती है; यहाँ स्क्वैमस हड्डी केवल एक हिस्सा है, अर्थात् तराजू (स्क्वामा टेम्पोरलिस) कनपटी की हड्डी, जबकि टिम्पेनिक हड्डी टाइम्पेनिक भाग (पार्स टाइम्पेनिकम) है, और पैरोटिड कार्टिलाजिनस हड्डियां स्टोनी (पार्स पेट्रोसा) और मास्टॉयड (पार्स मास्टोइडिया) भागों को उचित रूप से बनाती हैं। स्क्वैमस हड्डी के विकास की डिग्री और मस्तिष्क बॉक्स और श्रवण नहर की दीवारों के निर्माण में इसकी भागीदारी बहुत भिन्न होती है, लेकिन निचले जबड़े की अभिव्यक्ति के लिए स्क्वैमस हड्डी में हमेशा एक आर्टिकुलर सतह (कैविटास ग्लेनोइडिया) होती है। इस प्रकार, स्तनधारियों में, अन्य सभी कशेरुकियों के विपरीत, निचले जबड़े की एक बहुत ही विशेष मूल अभिव्यक्ति होती है: चतुर्भुज हड्डी के लिए नहीं, बल्कि खोपड़ी की स्क्वैमस हड्डी के लिए। निचले जबड़े की कलात्मक सतह बाहर और आगे के आधार पर स्थित होती है जाइगोमैटिक प्रक्रिया(प्रोक। जाइगोमैटिकस)। आर्टिकुलर सतह के ऊपर मोनोट्रेम्स में, इसे टेम्पोरल कैनाल (कैन। टेम्पोरलिस) द्वारा छेदा जाता है, जिसे विशेष रूप से प्लैटिपस में उच्चारित किया जाता है। आर्टिकुलर फोसा के पीछे एक प्रक्रिया होती है (पेशेवर पोस्टग्लेनोइडस)।
श्रवण क्षेत्र के सामने, खोपड़ी का आधार मुख्य स्फेनोइड हड्डी (बेसिसफेनोएडेल) द्वारा बनता है, पर भीतरी सतहजिसमें अधिक या कम महत्वपूर्ण अवसाद है - तथाकथित तुर्की काठी (सेला टर्टिका), जिसमें पिट्यूटरी ग्रंथि रखी गई है। मुख्य स्पैनॉइड हड्डी के किनारों पर, कपाल की पूर्वकाल की दीवार के निचले हिस्सों का निर्माण करते हुए, विंग-स्पेनॉइड हड्डियां (एलिसफेनोइडिया), आमतौर पर इसके साथ एक हड्डी में जुड़ी होती हैं, इस हड्डी के बड़े पंख (एले मैग्ने) बनाती हैं। pterygo-sphenoid हड्डियाँ दो छिद्रों से सुसज्जित होती हैं: अंडाकार (के लिए। अंडाकार) ट्राइजेमिनल तंत्रिका (V3) की तीसरी शाखा के पारित होने के लिए और गोल (के लिए। रोटंडम) एक ही तंत्रिका की दूसरी शाखा के पारित होने के लिए ( वी2)। हालांकि, पहला अक्सर पूर्वकाल रैग्ड फोरामेन (के लिए। लैकरम एंटरिस) के साथ विलीन हो जाता है, और दूसरा अक्सर वेज-ऑर्बिटल फोरामेन (के लिए। स्फेनोर्बिटेल) के साथ विलीन हो जाता है, जो कि pterygo-sphenoid हड्डी और कक्षीय-स्फेनोइड हड्डी दोनों द्वारा सीमित है। इसके सामने। इस छेद के माध्यम से तंत्रिकाओं ओकुलोमोटरियस III, ब्लॉक-शेप्ड (ट्रोक्लेरिस IV), एब्ड्यूकेन्स (एब्ड्यूसेन्स VI) और ट्राइजेमिनल तंत्रिका की पहली शाखा से गुजरती हैं।
यहां कपाल का आवरण पार्श्विका हड्डियों (पार्श्विका) से ढका होता है, जो अक्सर एक-दूसरे के साथ जुड़े होते हैं (मोनोट्रेम्स में, कुछ मार्सुपियल्स और अनगुलेट्स); उनके और ऊपरी पश्चकपाल हड्डी के बीच, दो और हड्डियाँ रखी जाती हैं, जो एक इंटरपैरिएटल बोन (इंटरपेरिएटेल) में विलीन हो जाती हैं, जो कुछ आदेशों में एक स्वतंत्र हड्डी (सीटासियन, मार्सुपियल्स, हाईरेक्स, एर्डवार्क, ऊनी पंख और कुछ कृन्तकों) के रूप में संरक्षित होती हैं, जबकि दूसरों में यह फ़्यूज़ या पार्श्विका के साथ (कुछ कृन्तकों, सायरन और जुगाली करने वालों में), या ऊपरी पश्चकपाल हड्डी के साथ (मांसाहारी, एक खुर वाले जानवर, प्राइमेट में)।
मुख्य स्फेनोइड हड्डी के सामने ऑप्थेल्मिक नसों के चियास्म के लिए एक अवकाश के साथ पूर्वकाल स्पेनोइड हड्डी (प्रैसफेनोइडम) स्थित है; इसके किनारों पर, आमतौर पर इसके साथ बढ़ते हुए, कक्षीय-स्फेनोइड हड्डियां (ऑर्बिटोस्फेनोइडिया) कक्षीय नसों (ऑप्टिकम के लिए) के पारित होने के लिए एक छेद के साथ होती हैं, जिसे पूर्वकाल और मुख्य स्फेनोइड हड्डियों के साथ संलयन के मामले में कहा जाता है। , छोटे पंख (अले परवे)। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, दोनों तरफ pterygoid हड्डियों के बीच में स्लिट जैसे छेद होते हैं, जिसके माध्यम से आंख की मांसपेशियों की नसें और ट्राइजेमिनल तंत्रिका की पहली शाखा (के लिए। स्फेनोर्बिटेल) गुजरती है।
हड्डियों की इस पंक्ति के ऊपर पूर्णांक ललाट की हड्डियाँ (ललाट) - आमतौर पर अच्छी तरह से विकसित जोड़ीदार हड्डियाँ होती हैं, कभी-कभी एक साथ जुड़ी होती हैं और खोखले-सींग वाले में छड़ें होती हैं, और हिरणों में एंटलर के लिए स्टंप। कपाल को ढंकते हुए, ललाट की हड्डियाँ ऊपर से और कक्षा के अंदर से सीमित होती हैं, जो अक्सर प्रक्रियाएँ बनाती हैं: प्रीऑर्बिटल (पेशेवर। प्रायोरबिटलिस और पीछे-कक्षीय (पेशेवर पोस्टोर्बिटालिस)। कभी-कभी आंखों के आसपास यह संलयन के कारण बनता है। गाल की हड्डी(जुगाले) एक ललाट की हड्डी के साथ, एक कक्षीय वलय (कुछ कीटभक्षी और मांसाहारी, जुगाली करने वाले, एक खुर वाले, अर्ध-बंदर)। बंदरों में, अस्थायी गुहा से आंख के सॉकेट को अलग करने की प्रक्रिया इतनी आगे जाती है कि कक्षा और अस्थायी गुहा के बीच एक हड्डी की दीवार बन जाती है।
कक्षा की पूर्वकाल की दीवार में एक छोटी पूर्णांकीय लैक्रिमल हड्डी (लैक्रिमेल) होती है, जो लैक्रिमल कैनाल (लैक्रिमेल के लिए) के उद्घाटन से छिद्रित होती है।
नाक क्षेत्र में, कार्टिलाजिनस नाक कैप्सूल में कई अस्थिभंग रखे जाते हैं। सबसे पहले, कार्टिलाजिनस नाक सेप्टम के साथ, बीच में एक हड्डी सेप्टम (लैमिना लंबवत) विकसित होता है, जो मध्य घ्राण हड्डी (मेसेथमोइडम) के अनुरूप होता है; दूसरी बात, में पिछवाड़े की दीवारनाक कैप्सूल और मस्तिष्क गुहा की पूर्वकाल की दीवार में दो पार्श्व प्लेटें विकसित होती हैं, जो कई द्वारा छिद्रित होती हैं [केवल प्लैटिपस में इन छिद्रों को एक (के लिए। घ्राण) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है] घ्राण तंत्रिका के पारित होने के लिए छेद - क्रिब्रीफॉर्म प्लेट्स (लैमिना) क्रिब्रोसा), पार्श्व एथमॉइड हड्डियों (एथमॉइडलिया लेटरलिया) के अनुरूप। नाक सेप्टम से, ऑसिफिकेशन पृष्ठीय पक्ष से पक्षों के साथ फैलता है, नाक कैप्सूल की साइड की दीवारों के साथ जाता है और इसके तल पर समाप्त होता है, जिससे पक्षों से नाक गुहा के अंदर कई प्रोट्रूशियंस बनते हैं। ये घ्राण गोले (एथमोटर्बिनेलिया) हैं, जो पार्श्व प्लेटों के साथ और सेलुलर संरचना के गुहाओं के साथ, कभी-कभी एक बहुत ही जटिल नाक भूलभुलैया बनाते हैं। संलग्न योजनाबद्ध चित्र (चित्र। 535) से गोले का स्थान देखा जा सकता है। पूर्णांक नाक की हड्डी (नासले) से, इस क्षेत्र को ऊपर से कवर करते हुए, गोले (नासोटर्बलिया) नाक गुहा के अंदर लटकते हैं, प्रत्येक तरफ एक भी। नीचे की ओर नाक का पर्दाएक अप्रकाशित हड्डी झुक जाती है, जिसे पहले वोमर (वोमर) माना जाता था। हालांकि, हाल के अध्ययनों से पता चला है कि, इस अयुग्मित पूर्णांक हड्डी के अलावा, खोपड़ी के आधार पर दो युग्मित हड्डियां विकसित होती हैं, जिन्हें प्रीसोमर (प्राइवोमर) कहा जाता है; और चूंकि सरीसृपों में वोमर एक युग्मित हड्डी के रूप में होता है, और इस क्षेत्र में अप्रकाशित हड्डी पैरास्फेनॉइड थी, तो स्तनधारी वोमर को सरीसृपों की इस अंतिम हड्डी का समरूप माना जा सकता है, और पूर्व-वोमर्स पर विचार किया जा सकता है। वोमर्स सामने, नाक गुहा की दीवारें जबड़े की हड्डियाँ (मैक्सिलेयर) होती हैं, जिन पर गोले बनते हैं जो नाक गुहा में बढ़ते हैं; ये जबड़े के गोले (मैक्सिलोटरबाइनल) हैं।

खोपड़ी के सामने का भाग प्रीमैक्सिलरी हड्डियों (प्रैमैक्सिलेयर) के सामने समाप्त होता है। एंथ्रोपोमोर्फिक बंदरों और मनुष्यों में, यह हड्डी जबड़े की हड्डी के साथ बहुत जल्दी जुड़ जाती है, जबकि चमगादड़ों में यह छोटी हड्डी तक कम हो जाती है या पूरी तरह से अनुपस्थित भी हो जाती है। अपनी ऊर्ध्वाधर प्रक्रिया के साथ, प्रीमैक्सिला नाक के सामने के उद्घाटन को सीमित करता है और नाक की हड्डी और जबड़े के बीच बहुत दूर तक, कभी-कभी ललाट की हड्डी तक फैलता है। नीचे से, इंटरमैक्सिलरी हड्डियाँ कठोर तालू के निर्माण में भाग लेती हैं। वे तालु-पश्च (स्टेनसन) नहर (के लिए। incisiva) के कठोर तालु के उद्घाटन पर सामने और पक्षों को सीमित करते हैं, जिससे जुड़ते हैं मुंहजैकबसन अंग के साथ। इन पैलेटोनसाल उद्घाटन के बाहर स्थित प्रीमैक्सिलरी हड्डियों की प्रक्रियाओं को प्रत्येक हड्डी के लिए स्वतंत्र रूप से आरोपित किया जाता है, वे शायद सरीसृप (प्राइवोमर) के युग्मित वोमर के समरूप होते हैं और स्वतंत्र हड्डियों के रूप में प्लैटिपस में संरक्षित होते हैं। इंसुलेटर इंटरमैक्सिलरी हड्डी पर स्थित होते हैं।
जबड़े की हड्डियाँ (मैक्सिलेयर), जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, नाक गुहा के निचले हिस्से को सीमित करती है, क्षैतिज प्रक्रियाओं के साथ एक कठोर तालू बनाती है। नाक गुहा के अंदरूनी हिस्से पर, जबड़े की हड्डियों द्वारा गठित इसकी तरफ की दीवारों पर, निचले पहनने योग्य खोल (मैक्सिलोटुर्बिना) बढ़ता है, जिसे एक स्वतंत्र हड्डी के रूप में रखा जाता है।
कठोर तालु का पीछे की ओर जारी रहना तालु की हड्डियों (पैलेटिनम) की क्षैतिज प्रक्रियाएं हैं, जो आंतरिक नासिका मार्ग को पार्श्व दीवारों के रूप में सीमित करती हैं। वे लंबवत रूप से खड़े होते हैं, और उनके पीछे खड़ी खड़ी pterygoide हड्डियाँ (pterygoideum) भी जुड़ी होती हैं, जो मनुष्यों में sphenoid हड्डी के साथ मिलकर बढ़ती हैं, जिससे इसकी pterygoid प्रक्रियाएँ (proc. pterygoidei) बनती हैं।
खोपड़ी के अग्र भाग में सीतासियों, सायरन में जलीय जीवन शैली में परिवर्तन और हाथियों में सूंड के विकास के संबंध में महत्वपूर्ण परिवर्तन होते हैं।

सीतासियों में (चित्र। 536), नासिका छिद्रों को अंतःकक्षीय क्षेत्र में बहुत पीछे धकेल दिया जाता है और एक ऊर्ध्वाधर नहर में ले जाया जाता है, जो तदनुरूप choanae के माध्यम से मौखिक गुहा में खुलती है; नाक की हड्डियाँ नथुने के पीछे होती हैं, ललाट की हड्डियों पर झुकी होती हैं, और लगभग अंतःस्रावी हड्डी से सटी होती हैं; इसके अलावा, जबड़े की हड्डियाँ ललाट की हड्डियों को ओवरलैप करती हैं, लगभग पार्श्विका की हड्डियों तक पहुँचती हैं, जो कि इंटरपैरिटल हड्डी द्वारा दृढ़ता से पक्षों में स्थानांतरित हो जाती हैं।
सायरन में नासिका छिद्र की गति समान होती है, लेकिन अब तक नहीं; यहाँ नाक की हड्डियाँ और भी कम हो जाती हैं और अनुपस्थित भी हो सकती हैं (चित्र। 537)।

हाथियों में दांतों और शक्तिशाली दाढ़ों के अत्यधिक विकास के साथ, और एक सूंड की उपस्थिति के कारण, सामान्य व्यवस्थाहड्डियाँ: नथुने को जोर से पीछे धकेला जाता है, इस संबंध में, नाक नहर लगभग लंबवत स्थिति लेती है; ललाट बहुत छोटे होते हैं, प्रीमैक्सिला बहुत बड़े होते हैं और बहुत पीछे तक फैले होते हैं; जबड़े की हड्डियों को खोपड़ी के आधार के नीचे स्थानांतरित कर दिया जाता है; हड्डियों के अत्यधिक विकसित न्यूमेटिज्म के साथ पूरी खोपड़ी बहुत विशाल हो जाती है (चित्र 538)।

स्तनधारियों का निचला जबड़ा, अन्य सभी कशेरुकियों के विपरीत, प्रत्येक तरफ केवल एक दांतेदार हड्डी (दांतेदार) से विकसित होता है; दोनों भाग या तो उपास्थि, एक सीवन के माध्यम से एक दूसरे से जुड़े रहते हैं, या एक साथ बढ़ते हैं (एक खुर वाला, हाथी, चमगादड़, बंदर)। प्रत्येक आधे में एक क्षैतिज शरीर (कॉर्पस) होता है, जिस पर दांत बैठते हैं, और प्रक्रियाओं के साथ एक आरोही भाग होता है: पूर्वकाल कोरोनॉइड प्रक्रिया (पेशेवर। कोरोनोइडस), इसके पीछे पड़ी कलात्मक प्रक्रिया (पेशेवर। आर्टिकुलरिस) और, निचले स्तनधारियों में, कोणीय प्रक्रिया पीछे की ओर जा रही है (पेशेवर .angularis); अधिकांश मार्सुपियल्स और व्यक्तिगत कृन्तकों में, यह प्रक्रिया अंदर की ओर फैली हुई प्लेट में बदल जाती है (चित्र। 539)।

निचले जबड़े की ऐसी संरचना और खोपड़ी से इसका अजीब लगाव हमें स्तनधारियों में इन विशेषताओं की उत्पत्ति के सवाल की ओर ले जाता है। कहानी व्यक्तिगत विकासऔर पैलियोन्टोलॉजिकल डेटा उस प्रश्न का उत्तर प्रदान करते हैं। स्तनधारी भ्रूणों में, तालु-वर्ग और मेकेल के कार्टिलेज बनते हैं। हालांकि, पैलेटिन-स्क्वायर कार्टिलेज का ossification निचले जबड़े के जोड़ के संबंध के बिना होता है और सरीसृप के रूप में एक वर्ग हड्डी के गठन की ओर नहीं ले जाता है, और एक नई श्रवण हड्डी देगा - एक निहाई (इनकस), जबकि मेकेल का कार्टिलेज, इसके पीछे के हिस्से में ossified, एक गैर-आर्टिकुलर हड्डी (आर्टिकुलर) देता है, जैसा कि अन्य मैक्सिलरी में होता है, और तीसरी श्रवण हड्डी - मैलियस (मैलियस) होती है। पहला श्रवण अस्थि-पंजर, रकाब (स्टेप), उभयचरों, सरीसृपों और पक्षियों के स्तंभ से मेल खाता है और, जैसा कि हम पहले से ही जानते हैं, एक संशोधित निलंबन (हायोमैंडिबुलर) है, अर्थात, समीपस्थ हाइपोइड आर्क। स्तंभ (कोलुमेला ऑरिस) की तरह, रकाब श्रवण भूलभुलैया की अंडाकार खिड़की को कवर करता है, और छिद्रित होता है, जैसा कि कुछ सरीसृपों में होता है, एक छेद द्वारा जिसके माध्यम से चेहरे की धमनी (ए। फेशियल) कुछ निचले स्तनधारियों में गुजरती है (चित्र। 540) और 541)।

इस प्रकार, स्तनधारियों में, वर्गाकार हड्डी एक निहाई में बदल जाती है, जोड़दार हड्डी एक मैलियस में बदल जाती है; और चूंकि एक छोटी पूर्णांक हड्डी अपनी मध्य प्रक्रिया का निर्माण करते हुए, मैलेयस तक बढ़ती है, ऐसा माना जाता है कि यह बाद वाले सरीसृपों की पूर्णांकीय जोड़दार हड्डी (गोनियाल) से मेल खाती है। इस अंतिम हड्डी के बगल में स्थित, सरीसृपों की पूर्णांक कोणीय हड्डी भी कान के क्षेत्र में गुजरती है, जो टिम्पेनिक हड्डी (टायम्पेनिकम) बन जाती है। ये परिवर्तन संलग्न आरेख में दिखाई दे रहे हैं (चित्र 541)।

पैलियोन्टोलॉजिकल डेटा उपरोक्त परिवर्तनों की संभावना की पुष्टि करते हैं। जानवरों के दांतों वाली छिपकलियों (थेरियोडोंटिया) में वे हैं जिनमें डेंटरी विशेष रूप से विकसित होती है, जो एक चौकोर हाथ से निचले जबड़े के जोड़ के स्थान तक पहुँचती है। उसी समय, स्क्वैमोसल क्वाड्रेट के साथ एक ही आर्टिक्यूलेशन में उतरता है। इस प्रकार डेंट्री और स्क्वैमोसल हड्डियाँ करीब और करीब आती हैं।
अंत में, कुछ जानवरों के दांत वाले जानवरों में, दांतेदार और स्क्वैमोसल हड्डियां आर्टिकुलर और क्वाड्रेट हड्डियों के साथ-साथ आर्टिक्यूलेशन में भाग लेती हैं।
स्तनधारियों के हाइपोइड तंत्र के लिए, इसमें एक शरीर होता है, हाइपोइड आर्च का एक संशोधित बेसल भाग (कोपुला), हायडॉइड आर्च के निचले हिस्से द्वारा गठित पूर्वकाल सींग (कॉर्नुआ एंटेरियो) और पश्च सींग (कॉर्नुआ पोस्टीरा) रूपांतरित होता है। पहले शाखा मेहराब से। पूर्वकाल के सींगों में कई अस्थिभंग (चार तक) होते हैं; खोपड़ी का सामना करने वाला खंड अक्सर पेट्रस हड्डी का पालन करता है, जिससे स्टाइलॉयड प्रक्रिया (proc. styloideus) बनती है।
दूसरे और तीसरे गिल मेहराब ने थायरॉयड उपास्थि (कार्टिलागो थायरॉइडिया) के निर्माण को जन्म दिया।
अंग बेल्ट।स्तनधारियों के कंधे की कमर मुख्य रूप से कौवा की हड्डियों (प्रोकोरैकोइडम, एपिकोरैकोइडम, कोराकोइडम) की कमी की विशेषता है, हंसली (क्लैविकुला) के गायब होने की प्रवृत्ति और स्कैपुला (स्पाइना स्कैपुला) की एक अच्छी तरह से विकसित शिखा, में जारी है। एक्रोमियल प्रक्रिया (एक्रोमियन)।
हालांकि, मोनोट्रेम्स में, कंधे की कमर सरीसृप के लिए एक मजबूत समानता रखती है। स्कैपुला एक एक्रोमियल फलाव से सुसज्जित है, जिसमें हंसली सामने से जुड़ी होती है, और चौड़ी और छोटी कौवा हड्डियाँ (कोरकोइडम), उरोस्थि में जा रही हैं, स्कैपुला के पीछे व्यक्त की जाती हैं। उनके सामने स्वतंत्र हड्डियों के रूप में विस्तृत प्रोकोरैकोइड्स (प्रोकोरैकोइडम) होते हैं। हंसली (क्लैविकुला) ब्रेस्टप्लेट (एपिस्टरनम) से औसत दर्जे से जुड़ी होती हैं (चित्र 542)। अन्य स्तनधारियों में, क्रेकॉइड्स को दो ossifications के रूप में रखा जाता है, लेकिन वे उरोस्थि के साथ अपना संबंध खो देते हैं और स्कैपुला का पालन करते हैं, जिससे एक कोरैकॉइड प्रक्रिया (प्रो। कोराकोइडस) बनती है; प्रोकोरैकोइड्स पूरी तरह से गायब हो जाते हैं (चित्र। 543), कुछ मांसाहारी में हंसली गायब हो जाती है और तेजी से दौड़ने के लिए अनुकूलन के संबंध में और सीतास और सायरन में फोरलिंब के पंखों में परिवर्तन के संबंध में गायब हो जाती है।

स्तनधारियों के पेल्विक करधनी में बिछाने के दौरान तत्वों की एक विशिष्ट व्यवस्था होती है; इसकी ख़ासियत है, सबसे पहले, एसिटाबुलम (एसिटाबुलर) में एक अतिरिक्त हड्डी की उपस्थिति, और दूसरी बात, इन सभी हड्डियों का प्रत्येक तरफ एक नामहीन हड्डी (इनोमिनेटम) में संलयन और जघन और इस्चियल हड्डियों के बीच संलयन, ताकि एक बंद जोड़ बनता है। इन हड्डियों के बीच के छेद के सभी किनारों (के लिए। ओबटुरेटम) (चित्र। 544)। मोनोट्रेम्स और मार्सुपियल्स में, बैग (मार्सुपियल) को सहारा देने के लिए नीचे की प्यूबिक बोन से एक विशेष हड्डी जुड़ी होती है।
अंग कंकालस्तनधारियों के मूल रूपों में, यह तेज गति के लिए उनके अनुकूलन के कारण होता है - चार अंगों की मदद से दौड़ना, जो शरीर के नीचे स्थित होते हैं, ताकि बाद वाले अंगों के बीच लटके नहीं, जैसा कि अधिकांश सरीसृपों में होता है, लेकिन आराम करता है सीधे उन पर। दौड़ने की क्षमता स्तनधारियों में अंगों की एक अलग स्थिति के कारण होती है। यह उनमें है कि अंगों को उन्मुख किया जाता है ताकि अग्रभाग के कोहनी जोड़ों को पीछे की ओर निर्देशित किया जाए, और हिंद अंगों के घुटने के जोड़ों को आगे की ओर निर्देशित किया जाए। चलते समय अग्रपाद आगे की ओर फेंके जाते हैं और कार्पल को झुकाकर शरीर को आकर्षित करते हैं और कोहनी के जोड़; हिंद अंग पैर को घुटने के जोड़ पर सीधा करके शरीर को आगे की ओर धकेलते हैं।

अंगों और उनके स्थान को बनाने वाली हड्डियों की संख्या के अनुसार, स्तनधारियों के पैतृक रूपों के अंगों के कंकाल में एक आदिम पांच-अंग वाले अंग की एक बहुत ही विशिष्ट संरचना होती है और इससे गुजरना पड़ता है बड़ा परिवर्तनविभिन्न प्रकार के आंदोलनों के अनुकूलन की प्रक्रिया में केवल कक्षा के भीतर अलग-अलग स्थितियांवातावरण।
अग्रभाग में, बाहर के खंड में उपस्थिति विशेषता है प्रगंडिकाछेद (के लिए। एंटेपिकोंडिलारे), उलना (ओलेक्रानोन) के समीपस्थ फलाव की उपस्थिति, एक पिसीफॉर्म हड्डी (पिसीफॉर्म) की उपस्थिति और चौथी और पांचवीं डिस्टल कार्पल हड्डियों का संलयन (कार्पेलिया डिस टैलिया 4 + 6 \u003d हेमेटम) , या uncinatum) और मध्यवर्ती के साथ केंद्रीय समीपस्थ (central dist + intermedium = lunatum, या semilunare)। इस तथ्य के कारण कि स्तनधारी कलाई की हड्डियों का नामकरण, मानव शरीर रचना में अपनाया जाता है, अक्सर उपयोग किया जाता है, हम इन नामों की एक तालिका को एक आरेख में प्रस्तुत करते हैं जो हड्डियों के स्थान को दर्शाता है।

स्तनधारियों के हिंद अंग को मुख्य रूप से इस तथ्य की विशेषता है कि यह जांघ के सामने घुटने के जोड़ द्वारा घुमाया जाता है और समीपस्थ भाग पर अच्छी तरह से विकसित प्रक्रियाएं होती हैं - ट्रोकेन्टर, जिसमें 2-3 (ट्रोकेन्टर मेजर, माइनर और टर्टियस) शामिल हैं; निचले पैर में, टिबिया अधिक विकसित होता है, एक बोनी पटेला (पटेला) होता है जो घुटने के जोड़ की रक्षा करता है। टारसस में केवल दो अच्छी तरह से विकसित समीपस्थ हड्डियां होती हैं: आंतरिक ताल (तालु = एस्ट्रैगलस), जो मध्यवर्ती और केंद्रीय समीपस्थ (इंटरमीडियम + सेंट्रल प्रॉक्सिमल) के संलयन से बनता है, और बाहरी कैल्केनस (कैल्केनस), इसी के अनुरूप होता है। टारसस (फाइबुलर) की रेशेदार हड्डी। मध्य पंक्ति की हड्डियों से, केंद्रीय डिस्टल (सेंट्रल डिस्टेल) एक नाव के आकार का (नाविक्यूलर = स्केफॉइडम) में बदल गया। टिबियल हड्डी या तो कम हो गई थी या इस बाद में जमा हो गई थी।
टारसस और मेटाटारस की हड्डियों का लेआउट और नामों का पर्यायवाची इस प्रकार है:

विभिन्न वातावरणों में आंदोलन के अनुकूलन के संबंध में, स्तनधारियों के अंगों में बहुत महत्वपूर्ण परिवर्तन हुए हैं, और इन परिवर्तनों को विशेष रूप से कंकाल पर अच्छी तरह से देखा जा सकता है। दुर्भाग्य से, हमारे पास स्तनधारियों के पूर्वजों के अंगों की संरचना पर पैलियोन्टोलॉजिकल डेटा नहीं है। इसमें कोई संदेह नहीं है कि पहले स्तनधारियों के ऊपर वर्णित प्रकार के बहुत कम विशिष्ट अंग थे। आधुनिक स्तनधारियों में से, सबसे आदिम मार्सुपियल्स में ऐसे अंग होते हैं, उदाहरण के लिए, ओपोसम - मार्सुपियल चूहों (डिडेलफिस), और कीटभक्षी एक वृक्षीय जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं। हालाँकि, इससे यह निष्कर्ष निकालना गलत होगा कि स्तनधारियों के पूर्वज निश्चित रूप से जंगलों के निवासी थे और इसके अलावा, पेड़ों पर चढ़ने वाले रूप थे। इसके अलावा, ओपोसम का अंग, हालांकि यह पेड़ों की गांठों के माध्यम से आगे बढ़ने का काम करता है, किसी भी तरह से एक विशिष्ट विशिष्ट वृक्षीय अंग नहीं है, लेकिन इसके सार्वभौमिक पांच-अंगुली प्रकार को बरकरार रखता है। ऐसे अंगों को जानवरों में सबसे अच्छा संरक्षित किया जा सकता है जो न केवल जमीन पर दौड़ते हैं, बल्कि पेड़ों पर भी चढ़ते हैं, साथ ही पहाड़ों पर चढ़ने वाले जानवर भी। स्तनधारी अंगों की विशेषज्ञता एक साथ आदेशों और अन्य छोटी व्यवस्थित इकाइयों के भेदभाव के साथ आगे बढ़ी, और अभिसरण हुआ।
जब उड़ान के लिए अनुकूलित किया जाता है, पानी में तैरने के लिए, भूमिगत आंदोलन के लिए, अंग विशेष रूप से गहन संशोधनों से गुजरते हैं; जमीन पर धीमी गति से गति और जीवन का एक वृक्षीय तरीका गहरी विशेषज्ञता के संबंध में खड़ा नहीं होता है।
चमगादड़ (चिरोप्टेरा) में, अग्रभाग एक पंख में बदल जाता है, और उड़ने वाली झिल्ली चार (2-बी) दृढ़ता से लम्बी उंगलियों के बीच फैली होती है, जिसमें पंजे नहीं होते हैं; पहली उंगली छोटी है और अंत में एक दृढ़ता से विकसित पंजा है; यह उंगली उड़ने में कोई भूमिका नहीं निभाती है, इसका उपयोग चढ़ाई के लिए किया जाता है; कलाई में, नाविक, पागल और केंद्रीय हड्डियां एक में फ्यूज हो जाती हैं; प्रकोष्ठ लम्बी है और इसमें एक अच्छी तरह से विकसित त्रिज्या होती है, जबकि अल्सर कम हो जाता है और त्रिज्या का पालन करता है। उड़ने वाली झिल्ली हिंद पैरों को भी पकड़ लेती है। उत्तरार्द्ध के बीच, यह चमगादड़ में अलग तरह से विकसित होता है (चित्र। 545)।

पानी में तैरने वाले स्तनधारियों में, अंगों को उसी तरह पंखों में बदल दिया जाता है, जैसा कि हम पहले ही सरीसृपों में देख चुके हैं। इस मामले में, व्हेल और सायरन के अंग विशेष रूप से दृढ़ता से बदल गए हैं। पंख के विपरीत, अग्रभाग को इसके समीपस्थ भाग में काफी छोटा कर दिया जाता है। व्हेल में, कंधे और प्रकोष्ठ की हड्डियां छोटी और चौड़ी प्लेटों में बदल गई हैं, जो शक्तिशाली मांसपेशियों को जोड़ने के लिए जगह देती हैं। एक मजबूत चप्पू का निर्माण करते हुए, अंग के सभी भाग एक दूसरे से निश्चित रूप से जुड़े होते हैं। इस मामले में, phalanges की संख्या में काफी वृद्धि हो सकती है। हमने सरीसृपों में समान परिवर्तन देखे हैं। फालैंग्स की संख्या में वृद्धि इस तथ्य पर निर्भर करती है कि फालैंग्स के डायफिसिस एपिफेसिस के साथ फ्यूज नहीं करते हैं और अलग-अलग केंद्रों से ओसिसिफाई करते हैं। यह पृथक अस्थिकरण इन जंतुओं में अस्थिकरण की धीमी प्रक्रिया के संबंध में है। अस्थिभंग प्रक्रिया की धीमी गति इस तथ्य की ओर ले जाती है कि उनके जंक्शनों पर अधिकांश हड्डियां कार्टिलाजिनस रहती हैं।
सायरन (साइरेनिया) के पंखों का बाहरी समानता सीतासियों से है: कंधे और प्रकोष्ठ एक दूसरे के साथ जुड़े हुए हैं, ताकि वे झुक सकें; कलाई की लगभग सभी हड्डियाँ और सभी पाँचों अंगुलियों में थोड़े बदले हुए फलांगों की संख्या होती है (चित्र। 546)।

हिंद अंग आधुनिक व्हेलऔर सायरन इतने कम हो जाते हैं कि उनमें से केवल श्रोणि के अवशेष रह जाते हैं (चित्र 547 और 548)।

फली में गति के लिए अंगों का एक अन्य प्रकार का अनुकूलन जिसे हम पिन्नीपेड्स (पिन्नीपीडिया) में देखते हैं। यहां पूंछ लगभग गायब हो जाती है, और पिछले पैर पीछे हट जाते हैं, भूमिका निभाते हैं मोटर अंग. पानी में आंदोलन के अनुकूलन के विकास की डिग्री के अनुसार, इस क्रम के तीन परिवार प्रतिनिधित्व करते हैं, जैसे कि तीन चरण (आनुवंशिक रूप से नहीं)। वालरस और ईयर सील्स (ओटारिडे) में, हिंद अंगों को अभी भी शरीर के नीचे आगे की ओर झुकाया जा सकता है, लेकिन वालरस में, अंगों की संरचना अधिक आदिम होती है, वे छोटे और अधिक मोबाइल होते हैं। सील (फोसिडे) में, हिंद पैर अब शरीर के नीचे आगे नहीं झुक सकते हैं, लेकिन पंजे अभी भी पैर की उंगलियों (पंख) पर संरक्षित हैं।
जानवरों को दफनाने में, अंग भी बहुत मजबूत संशोधनों से गुजरते हैं: मार्सुपियल मोल (नोटरीक्ट्स टाइफ्लोप्स) के अंग विशेष रूप से दृढ़ता से बदल गए हैं। इसके कंधे के ब्लेड पर दो लकीरें होती हैं, जैसे कि कई दफनाने वाले जानवर, जो कंधे की ट्राइसेप्स पेशी के मजबूत विकास के कारण होता है; वहाँ एक हंसली है, जैसे सभी बिलिंग स्तनधारी। ह्यूमरस पर एक बहुत मजबूत रिज होता है, जो कांटे की तरह शाखा में होता है और मजबूत (खुदाई के लिए आवश्यक) डेल्टोइड को जोड़ने का काम करता है और छाती की मांसपेशी; कंधे की आंतरिक शिरा अत्यधिक विकसित होती है मजबूत विकास ulna (proc. olecranon) के फ्लेक्सर्स की मांसपेशियां, जो ट्राइसेप्स मांसपेशी के लगाव की साइट के रूप में कार्य करती हैं; कलाई विशेष रूप से बदल गई है, बहुत मजबूत हो रही है; पहली और दूसरी उंगलियों को ताड़ की तरफ ले जाया जाता है, और केवल तीसरी और चौथी का उपयोग खुदाई के लिए किया जाता है, जो विशाल पंजे से सुसज्जित होता है, विशेष रूप से तीसरी; उंगलियों में फालैंग्स की संख्या बहुत कम है: 2 और 1. एक विस्तृत फ्लैट पंजे के साथ 5 वां मेटाकार्पल, जो कि बुर्जिंग सतह को बढ़ाता है; हथेली के तल में एक सीसमॉइड हड्डी होती है, जिससे एक मांसपेशी जुड़ी होती है जो उंगलियों को मोड़ती है, जो खुदाई में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है; यह कलाई की ताकत बढ़ाता है; अन्य बुर्जिंग रूपों की तरह, सिम्फिसिस जघन हड्डियाँबहुत छोटा; अंतिम दो त्रिक कशेरुकाओं की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं के साथ इस्कियम फ़्यूज़; जांघ, घुटने और टिबिया पर, शिखा और बहिर्गमन दृढ़ता से विकसित होते हैं - मांसपेशियों के लगाव के स्थान; टिबिया और फाइबुला (टिबिया और फाइबुला) मजबूती से जुड़े हुए हैं, जैसा कि सुनहरे तिल (क्राइसोक्लोरिस) में होता है; एकमात्र बाहर की ओर निकला हुआ है, जैसा कि क्राइसोक्लोरिस में होता है; 5 वां पैर का अंगूठा तल की सतह पर मुड़ा हुआ है, पैर पर 5 वां नाखून चौड़ा और चपटा है, चौथा लंबा और अर्धचंद्राकार है, तीसरा और दूसरा छोटा और चौड़ा हो जाता है; उरोस्थि पर एक दृढ़ता से विकसित शिखा होती है, जैसे कि सुनहरे तिल, तिल चूहा (स्पलैक्स) और तिल (ताल्पा) (चित्र। 549)।

मांसपेशियों के जुड़ाव के लिए हड्डियों पर लकीरों का मजबूत विकास, कार्पस का छोटा होना, कार्पेलिया का मजबूत संबंध, कुछ फलांगों का कम होना और खुदाई में भूमिका निभाने वाले दूसरों का मजबूत होना - ये सभी विशेषताएं हैं सामान्य रूप से स्तनधारियों को दफनाना। हो, उस मिट्टी के आधार पर जिसमें जानवर खोदता है, अंतर देखा जाएगा। नरम मिट्टी में खुदाई करते समय (उदाहरण के लिए, एक तिल में - तलपा) (चित्र। 550), ब्रश बहुत फैलता है, यह फावड़े की तरह काम करता है और इसमें छठी उंगली विकसित करने की प्रवृत्ति होती है। तिल का अग्रभाग नरम जमीन में खुदाई के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले फावड़े के बराबर है। दूसरी ओर, उन रूपों में जो कठोर जमीन में खुदाई करते हैं, हाथ संकरा हो जाता है, केवल कुछ उंगलियां खुदाई में भाग लेती हैं, अधिकांश भाग 3 और 4 के लिए, दूसरों की तुलना में अधिक मजबूती से विकसित होती हैं, जैसे कि नोटरीक्ट्स और क्राइसोक्लोरिस में। यह ब्रश कठोर जमीन में खुदाई के लिए कुदाल के बराबर है।

हम स्तनधारियों में वही देखते हैं जो दीमक के कठोर निर्माण को फाड़ देते हैं, उदाहरण के लिए, एंटीटर (मायर्मेकोफैगस) में, तमंडुआ (तमंडुआ) में। ये जानवर अपने पंजों को मोड़कर, पैरों के बाहरी किनारे पर झुक कर चलते हैं।
जमीन पर तेजी से चलने के लिए स्तनधारियों के अनुकूलन ने अंगों में बहुत महत्वपूर्ण परिवर्तन किए। जमीन पर हलचल, जो आदिम स्तनधारियों की विशेषता थी, पूरे हाथ और पैर पर भरोसा करके की जाती थी; मूल रूपस्तनधारी मुख्य रूप से प्लांटिग्रेड या प्लांटिग्रेड थे, यानी, चलते समय वे पूरे पैर पर झुक जाते थे, जैसे, उदाहरण के लिए, भालू। लेकिन इस तरह की संरचना तेज-पैर वाले मृग या घोड़ों, या कूदने वाले खरगोश, कंगारू, जेरोबा की तुलना में केवल अपेक्षाकृत धीमी गति से चलने की अनुमति देती है। फ़ाइलोजेनेटिक विकास के दौरान, हम कार्पस और टारसस (कार्पस और टारसस) की जमीन के ऊपर एक क्रमिक वृद्धि देखते हैं, इसके बाद मेटाकार्पस और मेटाटारस होते हैं, लेकिन फलांग्स अभी भी पूरी तरह से जमीन को छूते हैं। अंत में, फलांग भी सीधे हो गए, सामने और हिंद अंग उंगलियों के सिरों पर आराम करने लगे। अब हम न केवल ungulates में, बल्कि तेजी से दौड़ने की क्षमता हासिल करने वाले शिकारी स्तनधारियों में भी इस क्रमिक विकास के चरणों का पता लगा सकते हैं। जैसे-जैसे अंग सीधे होते हैं, चरम पैर की उंगलियां अब जमीन को नहीं छूती हैं, काम करना बंद कर देती हैं और शोष से गुजरती हैं। इसके परिणामस्वरूप जमीन के साथ एक छोटी संपर्क सतह बन जाती है। अंगों के बाहर के हिस्से में परिवर्तन से समीपस्थ भाग में परिवर्तन होता है: कार्पेलिया और तर्सलिया एक दूसरे के अधिक निकट स्थित होते हैं, अल्सर और फाइबुला कम हो जाते हैं, अंग केवल धनु तल में चलना शुरू करते हैं, माध्यिका मेटापोडिया एक हड्डी में विलीन हो जाता है।
दो विकासात्मक मार्ग आधुनिक ungulate के अंगों के निर्माण की ओर ले जाते हैं। एक पंक्ति में, अंग की धुरी तीसरी उंगली के बीच से गुजरती है, और बाद वाली सबसे अधिक विकसित होती है, जबकि बाकी अल्पविकसित हो जाती है। ये इक्विड (पेरिसोडैक्टाइल), मेसैक्सियल (मेसेक्सोनिया) हैं। दूसरों में, धुरी तीसरी और चौथी उंगलियों के बीच से गुजरती है, जो समान रूप से विकसित होती है: आर्टियोडैक्टिल (आर्टिओडैक्टाइल), पैराक्सियल (पैराक्सोनिया)। पार्श्व उंगलियां कम हो जाती हैं। घोड़ों के अंगों के फाईलोजेनेटिक विकास (चित्र। 551) में सबसे स्पष्ट रूप से समानता का विकास देखा जाता है। आर्टियोडैक्टिल राज्य का विकास अन्य बातों के अलावा, इस तथ्य के कारण था कि यह पहले पैर की अंगुली की कमी से पहले था, ताकि रोपण से संक्रमण में लगभग कोई हिस्सा नहीं लिया, जबकि एक के पूर्वजों में- खुर वाले जानवरों के पांचवें पैर के अंगूठे का विकास शुरू में सामान्य था,

दिलचस्प बात यह है कि विकासवादी प्रक्रिया में क्लोवेन-खुर और समान-खुर वाले दोनों जानवर बार-बार उठे और कुछ मामलों में एक बहुत ही विशिष्ट प्रकार का नेतृत्व किया, उदाहरण के लिए, दक्षिण अमेरिकी प्रोटेरोटलिरिडी (विलुप्त) में।
बचे हुए पैर की उंगलियां खुरों से ढकी होती हैं, जो जीवन शैली और आवास के आधार पर आगे अंतर कर सकती हैं। इस प्रकार, चट्टानों को पकड़े हुए बकरियों के खुर खड़ी और संकरी होती हैं, और उन्हें एक तेज धार प्रदान की जाती है; पर हिरनवे बहुत लंबे होते हैं, व्यापक रूप से कांटेदार होते हैं और एक प्रकार की स्की के रूप में काम करते हैं जो जानवर को बर्फ और दलदल में गिरने से रोकते हैं।
साथ ही उंगलियों पर चलने के विकास के साथ, कलाई (कार्पस) और टारसस (टारसस) में परिवर्तन होता है। यह गुरुत्वाकर्षण के एक अलग वितरण के कारण आर्टियोडैक्टिल और समान में अलग तरह से जाता है। अंत में, नैटल वॉकिंग में संक्रमण के संबंध में, कंधे के समर्थन के रूप में उल्ना (उलना) का महत्व धीरे-धीरे कम हो जाता है: यह त्रिज्या (त्रिज्या) के साथ घटता या विलीन हो जाता है। उसी तरह, फाइबुला (फाइबुला) कम हो जाता है और अंत में हिंद अंगों में गायब हो जाता है।
वर्णित परिवर्तनों का महत्व और प्रकृति ऊंट और हाथी के अंगों की तुलना से स्पष्ट रूप से दिखाई देती है (चित्र 552)। हाथी में हाथ (पैर) छोटा रहता है, जबकि कंधा और अग्रभाग (जांघ और निचला पैर) लम्बा होता है। इसके विपरीत, जुड़ा हुआ रूपक ऊंट में लंबा हो जाता है; ऊपरी बांह और अग्रभाग (साथ ही जांघ और निचला पैर) छोटा रहता है। कई हड्डियों के नुकसान के कारण, अंग का कंकाल सरल हो जाता है, बाद वाला हल्का हो जाता है। उंगलियों के कम होने से घर्षण कम होता है, क्षति का खतरा, स्नायुबंधन का टूटना कम हो जाता है। रूपक की अंतर्वृद्धि अधिक शक्ति पैदा करती है। हाथी का अंग बहुत भारी होता है। हाथ में हड्डियों की प्रचुरता के लिए स्थिरता प्राप्त करने के लिए सभी अंगुलियों के कनेक्शन की आवश्यकता होती है आम त्वचा. हाथी का अंग बहुत ताकत का स्तंभ होता है, लेकिन उस हल्केपन से रहित होता है जो ऊंट के अंग में होता है।

जमीन पर तेजी से चलने का दूसरा तरीका है कूदना। यह अनुकूलन स्तनधारियों के इतिहास में बार-बार उत्पन्न हुआ और, इसके अलावा, विभिन्न प्रकार के फाइटोलैनेटिक चड्डी में: मार्सुपियल्स में - कंगारुओं (मैक्रोपस) में, कीटभक्षी के बीच - जंपर्स (मैक्रोसेलिडे) में, और अंत में, में विभिन्न पंक्तियाँकृन्तकों का विकास: परिवार। डुप्लिसिडेंटटा से खरगोश (लेपोरिडे); साही (Hystricomorplia) की श्रृंखला में, स्ट्राइडर्स (Pedetinae) का एक समूह विकसित हुआ; मरीन (मायोमोर्फा) के बीच हमारे पास ऑस्ट्रेलियाई जेरोबा (कोनिलुरस), पुरानी दुनिया के जेरोबा (जैकुलस, अलैक्टगा), अमेरिकी जंपर्स (ज़ापस) और पाउच वाले जंपर्स (डिपोडोमिस) हैं।
कूदने की क्षमता का विकास हिंद अंग, अर्थात् मेटाटार्सस (मेटाटारस) की हड्डियों को लंबा करने से जुड़ा है। इसके अलावा, यह अतिरिक्त चरम उंगलियों के नुकसान का परिणाम है, और टारसस की हड्डियां बहुत मजबूती से आपस में जुड़ी हुई हैं। उदाहरण जमीनी हरे (अलैक्टगा) और सच्चे जेरोबा (डिपस) के पैर हैं।
अलैक्टगा के आगे के पैर छोटे और छोटे हैं। खुदाई करते समय पृथ्वी खरगोश उनका उपयोग करता है, लेकिन कूदते समय जमीन को नहीं छूता है। कूद केवल हिंद पैरों की मदद से और यहां तक ​​कि पूंछ की मदद के बिना भी की जाती है। उत्तरार्द्ध केवल शांत स्थिति में जमीन को छूता है, जब जानवर अपनी पूंछ पर झुक जाता है। पैर के कंकाल में यह विशेषता है कि दूसरी, तीसरी और चौथी अंगुलियों की मेटाटार्सल हड्डियां एक हड्डी में विलीन हो जाती हैं। मेटाटार्सल हड्डियों के सिरों को नीचे नहीं जोड़ा जाता है, और माध्यिका (तीसरी उंगली) आगे की ओर निकलती है। उनसे जुड़े फलांगों में, फिर से, बीच वाले सबसे लंबे होते हैं। पहली और पांचवीं अंगुलियां अवशेषी होती हैं और जमीन को नहीं छूती हैं। ये दोनों उंगलियां हैं एक ही लंबाईइस तथ्य के कारण कि मेटाटार्सल हड्डी अँगूठा 5वें से अधिक लंबा। पहले में 2, दूसरे में - 3 फलांग होते हैं।
दीपस में, विशेषज्ञता और भी आगे बढ़ गई है: पहली उंगली बिना किसी निशान के गायब हो गई है, केवल 5 वीं की एक मूली बनी हुई है। बीच की ऊँगलीदो चरम लोगों की तुलना में दो बार कमजोर, और उनसे थोड़ा ही लंबा। उंगलियां समानांतर हैं। मध्यमा उंगली कम हो जाती है क्योंकि इसका कार्य दूसरे और चौथे स्थान पर हो जाता है, जिसके सिरों पर बैठने और कूदने पर जोर होता है। आगे के विकास में, तीसरी उंगली गायब होनी चाहिए: हमारे पास डिपस में एक अधूरा प्रकार का उपकरण है।