Una dintre cele mai infecții grelecare sunt capabili să lovească sistemul nervos central este poliomielita. Este posibil să se protejeze împotriva bolilor severe folosind vaccinarea. Instrucțiunile de utilizare "IMOVAKS Polio" se referă la vaccinuri inactivate care sunt considerate cele mai sigure și mai eficiente.

"IMOVAKS POLIO": Descrierea produsului

Vaccinul este conceput pentru vaccinarea împotriva poliomielitei. Virușii particulari nu pot provoca dezvoltarea bolii, deoarece se află într-o stare inactivată. Formarea imunității are loc datorită celor 3 tipuri de virus de poliomelită:

• Unități de antigen de tip 1 - 40 unități D inactivate.
• Inactivat de tip 2 - 8 unități D unități antigen.
• Inactivat de tip 3 - 32 unități D antigen.

Rolul componentelor auxiliare este formaldehidă, 2-fenoxietanol. Producătorul avertizează că pot exista substanțe care participă la crearea unui vaccin: antibiotice, neomicină, poliamicină B.

Vaccinul inactivat a fost proiectat special pentru a înlocui polivaccina vie existentă, ceea ce cauzează adesea complicații. Tulpina de vaccin poate provoca dezvoltarea unei forme de polio asociate cu vaccinuri rare. Utilizarea unui vaccin neînsuflețit pentru vaccinare reduce riscul de înfrângere sistem nervos la zero.

Indicații

Dezvoltarea imunității împotriva virușilor polio - sarcina principală "Polio isovaks". Instrucțiunile de utilizare afirmă că instrumentul poate fi aplicat vaccinului la orice vârstă. Vaccinările sunt, de asemenea, copii născuți cu masa insuficientă Corp, slăbit. "Imoviks polio" acționează ușor, fără a afecta funcționalitatea sistemului nervos central, poate fi combinată cu alte vaccinări. Vaccinul anti-polios este produs în Franța de Sanofi Pasteur.

Poliomielita se referă la boli infecțioase virale, în procedeul pe care spinul și creierul sunt afectate. Aceasta duce la paralizia diferitelor grupuri musculare. Principalul agent cauzator este un alnd - enterovirus, aparținând genului Picornavirus. Boala este extrem de contagioasă și transmisă în majoritatea cazurilor de la o persoană infectată.

Reducerea incidenței poliomielită a ajutat vaccinarea. În majoritatea țărilor, vaccinul din boală este inclus în vaccinările obligatorii.

Schema de vaccinare

Practic, în toate țările, vaccinarea împotriva poliomielită este prezentată de la 3 luni de vârstă. Adulții pot fi ascunși în cazul unei creșteri a incidenței bolii și a riscului epidemiei. Instrucțiunea "Isovaks Poly" permite aplicarea într-un complex cu alte vaccinări în funcție de vârstă. De asemenea, este posibilă alternarea în viață (sub formă de picături orale) și un vaccin francez inactivat.

Schema de instalare împotriva virușilor polio recomandă să facă prima injectare a nou-născutului la vârsta de trei luni. Chiar dacă copilul sa născut înainte anulat, Are o imunitate slabă sau lipsa de greutate, "Isovax Polyo" poate fi utilizat pentru vaccinare. Introducerea ulterioară a soluției trebuie făcută în 45 de zile. Poate fi atât vaccin viu și ucis. A treia vaccinare se face și în 45 de zile (după al doilea), cu condiția ca copilul să nu apară reacție negativă la injecțiile anterioare.

Revaccinarea (mai întâi) este prezentată un an după ultima, a treia vaccinare. În mod tipic, procedura se face la 18 luni. Revaccinarea ulterioară are loc la 20 de luni (intervalul obligatoriu de la prima este de 2 luni). În viitor, reevaluarea se recomandă la fiecare 5 ani. După 18 ani, re-administrarea vaccinului pentru a proteja împotriva virusului polio este prezentată la fiecare 10 ani. Legarea specifică la grefarea vârstei "ISOVAKS Polio" nu are. Este important să se respecte calendarul de vaccinare și să reziste intervalului de timp.

"Polițiști" sau "IMOVAKS POLIO": Ce este mai bun?

Compania belgiană GlaxoSmithKline oferă un analog complet al "Polyo" Isovaks "- un vaccin din poliomielită" Polyorix ". O doză de medicament conține 3 tipuri de virus de poliomelită (inactivat). Deja cu a doua vaccinare, organismul începe să producă o cantitate semnificativă de anticorpi care pot neutraliza agentul cauzal.

Mulți părinți sunt întrebați despre ce fel de vaccin alegeți este "poliorii" sau "Isovaks Polyo". Ce este mai bun și mai sigur pentru un copil? Conform adnotărilor de fonduri, componentele din compoziția vaccinurilor sunt identice. Singura diferență dintre cele două vaccinuri - producătorul. În mod independent, decide alegerea medicamentului pentru vaccinare nu merită. Pre-obținerea recomandărilor medicului pediatru care va face o diagramă individuală și va selecta vaccinul optim.

Modul de aplicare

Vaccinul "IMOVAKS Polio" este introdus cel mai adesea intramuscular, dar nu este exclus și metoda subcutanată de administrare. Înainte de manipularea copilului ar trebui obligatoriu Inspectați medicul, măsurați temperatura corpului. Injectarea este introdusă în mușchiul cu patru capete al coapsei. Acele ar trebui evitate în vase de sânge - injectarea intravenoasă a soluției este interzisă.

După procedură, copilul trebuie să fie sub supravegherea unui specialist cu cel puțin o jumătate de oră. Acest timp va fi suficient pentru a urmări reacția organismului asupra vaccinului inactivat injectat împotriva virusului poliomielitei.

Contraindicații

Amâna temporar vaccinarea dacă copilul este bolnav cu o boală respiratorie ascuțită. Căldură, slăbiciune, febră, nas curbat, tuse - simptome, în care orice vaccinare este contraindicată la recuperarea completă. Instrucțiunile de utilizare "Isovaks Polio" nu recomandă punerea pacienților cu creșterea sensibilității sau intoleranța la componentele incluse în soluție. De asemenea, vaccinarea ar trebui abandonată dacă există cazuri de complicații în istorie.

"IMOVIKS POLIO": complicații și efecte secundare

Datorită faptului că vaccinul conține numai viruși ai cavității de polio, dezvoltare fenomene laterale Aproape excluse. În cazuri rare, se observă un răspuns local la introducerea unei soluții: umflarea, roșeața capacul pieliiUrticaria. Uneori crește temperatura corpului. Deja 48 de ore după administrarea vaccinului "IMOVAKS poliomiel" sau "policoori", simptomele alergice trebuie să dispară complet. În cazul oricărei reacții negative și deteriorări a bunăstării copilului, ar trebui să solicitați asistență medicală.

Vaccin împotriva virușilor de polio 1, 2 și 3 tipuri. Acestea sunt obținute din viruși de poliomelită de trei tipuri cultivate pe linia celulară a instalațiilor și formalina inactivată.

Acest vaccin provoacă o cantitate semnificativă de anticorpi neutralizanți la viruși polio, începând cu cea de-a doua injecție, indiferent de statutul general. Persoane vaccinate (imunodeficiență, boală intestinală, distrofie). Imunitatea la virușii de polio este dobândită după cea de-a treia injecție a vaccinului, crește cu administrațiile ulterioare și persistă timp de cel puțin 5 ani de la prima revaccinare.

După administrarea a 3 doze de acest vaccin, seroconversia este observată la 95-100% dintre persoane.

Indicații

Prevenirea poliomielitei.

Contraindicații

Dozare

Vaccinul este introdus în / sau în / m. Vaccinarea primară este efectuată de 3 injecții consecutive ale acestui vaccin cu un interval de 1 lună. Pentru o administrare - 1 doză de vaccin. Revacinarea se efectuează după 1 an după finalizarea cursului vaccinării primare, apoi la fiecare 5-10 ani.

Efecte secundare

Rareori - o creștere a temperaturii corpului; Eritemul minor este posibil la locul injectării.

Instrucțiuni Speciale

Acest vaccin poate fi utilizat în combinație cu alte vaccinuri pentru preparate injectabile, inclusiv. Cu vaccinuri pentru prevenirea difterică, tetanos, tuse, hepatită B și infecții cauzate de Haemophilus influenzae tip B.

Recenzii medicale, descriere, medicamente, medicamente, instrucțiuni de aplicare, recenzii de utilizatori, instrucțiuni Speciale, efecte secundare, Supradozaj, aplicare, indicații

Căutați medicamente

De exemplu: ,

recenzii 1.

Imovix Polyo.- acest vaccin inactivat pentru prevenirea poliomielitei.
Poliomielita este ascuțită boală infecțioasăcare este cauzată de unul dintre cele trei tipuri de virus de poliomielită și se caracterizează printr-o gamă largă de manifestări clinice. Există poliomielită paralitică și non-paralitică. Versiunea paralitică a bolii este deosebit de periculoasă, după care paralizia rezistentă rămâne. grupuri diferite Mușchii care duc la dizabilitatea sau moartea unei persoane bolnave. În prima jumătate a secolului al XX-lea, poliomielita a fost foarte frecventă în lume, iar o scădere semnificativă a incidenței omenirii este obligată să trăiască și inactivă vaccinul.
Vaccinul inactivat a fost proiectat pentru a înlocui vaccinul de polio oral viu, deoarece acest vaccin poate provoca complicații periculoase Vaccinarea poliomielită.
Vaccinarea Poliomielita este o boală care este privilegiată de poliomelită, dar agentul patogen nu este un virus sălbatic, ci o tulpină de vaccin. Manifestari clinice Iar rezultatele a două variante de poliomielită sunt similare, dar boala polio vaccinală este foarte rară.
Introducere cel puțin două injecții vaccin inactivat reduce probabilitatea dezvoltării poliomielitei vaccinale la zero.
În compoziția sa, vaccinul conține virusul polio inactivat 1,2,3 tipuri.
După o lună de la doza a 3-a de vaccinare primară, nivelul de serotect este de 100% pentru polovirusurile de tipuri 1 și 3 și de la 99% la 100% - pentru tipul de polovirus 2.
La copii vârsta mai mică Prima doză de rapel duce la foarte mult Înălțime înaltă Titers cu un nivel de seroconversie de aproximativ 100%. După 4-5 ani de la revaccinare, nivelul de protecție pentru toate cele trei tipuri de polovirusuri este de 94 - 99%.
La persoanele vaccinate adulte, introducerea primei doze de rapel este însoțită de un răspuns imun secundar.
Imunitatea este păstrată la cel puțin 5 ani după a patra injecție.

Indicații pentru utilizare:
Vaccin Imovix Polyo.proiectat pentru imunizarea activă împotriva sugarilor poliomieni, a copiilor de orice vârstă și adulți în scopul vaccinării primare și a revaccinării.
Imunizarea indivizilor cu imunodeficiență și persoane care sunt contraindicate prin utilizarea vaccinului de polio oral.
Pentru imunizarea imunizării persoanelor care au fost vaccinate anterior cu vaccinul de polio oral.

Modul de aplicare:
Vaccin Imovix Polyo.este introdus intramuscular, deși este posibilă administrarea subcutanată. Locul de injectare pentru nou-născuți și copii vârsta fragedă - treimea medie a porțiunii de zbor frontale a șoldului, pentru copiii de altă vârstă, adolescenți și adulți - în mușchiul deltoid.
Vaccinarea primară:
De la vârsta de 2 luni, 3 injecții consecutive de 0,5 ml cu un interval de 11-2 luni;
Pentru non-adulți, 2 injecții consecutive de 0,5 ml cu un interval de introducere de 1 -2 luni.
Vaccinarea de rapel:
Pentru copiii mici: cea de-a patra doză (prima revaccinare) este introdusă la 1 an după vaccinarea a treia vaccinare;
Pentru copii și adolescenți: revaccinarea se efectuează la fiecare 5 ani la 18 ani;
Pentru adulți: a treia doză (prima revaccinare) este introdusă după 1 an după a doua vaccinare primară cu reevaluare ulterioară la fiecare 10 ani.
Vaccinarea este efectuată personal medical În instituții terapeutice și preventive sau vaccinări.
La efectuarea imunizării în Ucraina cu privire la contraindicații, sisteme de imunizare și interacțiune cu alții preparate medicinale Ordinele de acțiune ale Ucrainei Moz Ucraina ar trebui urmate în ceea ce privește desfășurarea vaccinărilor preventive.
Copiii care au fost vaccinați de instanța poliilor o dată sau de două ori, imunizarea poate fi continuată de un vaccin oral viu, în conformitate cu ordinea actuală a Ministerului Sănătății din Ucraina.

Efecte secundare:
Reactoanțe locale Imovix Polyo. A fost estimată în două studii clinice randomizate multicentrice, cu participarea a 395 de pacienți. Reacțiile locale au fost adesea observate și foarte des:
Roșeață la locul injectării: de la 0,7% la 2,4% dintre pacienți din fiecare încercare.
Durerea de la locul injectării de la 0,7% la 34%.
Sigiliu la locul injectării 0,4%.
Într-un studiu multicentric randomizat al fazei III cu participarea a 205 de copii, febra a fost observată\u003e 38,1 ° C, cu o frecvență adesea la foarte des (la 10% dintre copii după prima doză, la 18% dintre copii după o secundă doza, la 7% dintre copii după a treia doză).
Într-un alt studiu multicentric randomizat al fazei III cu participarea a 324 de copii, sa observat că polio imotax în combinație cu DTP a fost, de asemenea, bine tolerată, precum și vaccinul DTP, a fost introdus separat.
Observații postmarketing de date
Immovakii polio sunt foarte rar utilizați separat de alte vaccinuri, deci este imposibil să se evalueze frecvența evenimentelor adverse.
Reacțiile adverse înregistrate în perioada postmarketing au fost foarte rar observate (<0,01%).
Cele mai frecvente efecte secundare sunt reacțiile și febra locală (în consecință, aproximativ 20% și 10% din evenimentele adverse).
Din partea formării sângelui și a sistemului limfatic: limfadenopatie.
Reacții generale și locale: umflături, durere, erupție cutanată la locul injectării sau apariția sigiliilor la locul injectării în termen de 48 de ore după vaccinare, au trecut de la 1 până la 2 zile; O ușoară creștere a temperaturii (hipertermie) în decurs de 24 - 48 de ore după vaccinare.
Din sistemul imunitar: reacția hipersensibilității tipului pe una dintre componentele vaccinului, cum ar fi reacțiile alergice, reacțiile anafilactice și șocul anafilactic.
Din partea sistemului musculo-scheletic și a țesutului conjunctiv: artralgia moderată și scurtă, malgia timp de câteva zile după vaccinare.
Din sistemul nervos: convulsii pe termen scurt, convulsii febriști timp de câteva zile după vaccinare; Cefalee Parestezie pe termen scurt (în principal membre inferioare), care pot apărea în decurs de 2 săptămâni după vaccinare.
Tulburări mintale: excitație, somnolență, iritabilitate (în primele ore sau zile după vaccinare).
Boli de piele: erupție cutanată, urticarie.
La copiii foarte prematuri născuți la cea de-a 28-a săptămână de sarcină sau mai devreme, în decurs de 2 - 3 zile după vaccinare, poate fi observată dezvoltarea apneei.
În cazul unor reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt specificate în această listă, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră.

Contraindicații:
Contraindicații pentru utilizarea vaccinului Imovix Polyo.sunt: \u200b\u200bhipersensibilitate la una sau mai multe componente de vaccin sau reacție la administrarea anterioară a medicamentului, bolile infecțioase sau cronice acute în timpul perioadei de exacerbare. Vaccinările sunt amânate pentru a finaliza recuperarea.

Sarcina:
Date despre aplicații pentru vaccinuri Imovix Polyo.femeile gravide nu sunt suficiente. Studiile la animale sunt insuficiente față de impactul asupra sarcinii, embrionului / fructelor, nașterii și perioadei postpartum. Riscul potențial este necunoscut. Imobilele polio pot fi demonstrate pentru femeile însărcinate numai în caz de nevoie extremă. Alăptarea nu este o contraindicație la vaccinare.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Imovix Polyo. Acesta poate fi utilizat simultan cu alte vaccinuri, sub rezerva injectării de către diferite seringi în diferite părți ale corpului.
Cu excepția terapiei imunosupresoare, nu a existat o interacțiune clinică semnificativă cu alte medicamente sau preparate biologice.
Dacă vaccinul este utilizat la pacienții cu deficiență de produse de anticorpi cauzate de un defect genetic, o boală imunodeficientă sau o terapie imunosupresivă, răspunsul imun așteptat nu poate fi obținut.

Supradozaj:
Aplicarea unei seringi similare cu un vaccin Imovix Polyo.exclude supradozajul și reutilizarea acesteia.

Conditii de depozitare:
Depozitați la temperaturi de la 2 la 8 ° C (în frigider). Nu îngheța.
A nu se lasa la indemana copiilor. Protejați-vă de lumină.

Formă de eliberare:
IMOVAKS POLYO - Suspensie pentru injecții 0,5 ml (1 doză) în seringi preumplute cu un ac atașat (sau 2 ace separate).
1 seringă într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Structura:
1 vaccin de doză imunizată (0,5 ml) Imovix Polyo.conține:
Substanțe active:
Inactivat Polyovirus tip 1 (Mahoney) 40 unități D antigen *
Inactivat Polivirus tip 2 (MEF-1) 8 unități D antigen *
Inactivat Polivirus tip 3 (Saukett) 32 unități D antigen *
Excipienți:
2-fenoxietanol ** 2-3 μl
Formaldehidă 2-20 μg.
Miercuri 199 Hanks *** la 0,5 ml ****
* Conținutul D al antigenului este definit în unitățile D cu o metodă imunochimică
** 2-fenoxietanol - o soluție de 2-fenoximetanol în etanol 50%
*** Miercuri 199 Hanks (fără fenol de roșu) conține un amestec de aminoacizi (inclusiv fenilalanină), săruri minerale, vitamine și alte componente (inclusiv glucoză), cu adăugarea de polisorbate 80 dizolvate în apă pentru injectare
**** Valoarea pH-ului este reglată prin acid clorhidric sau hidroxid de sodiu.

În plus:
Vaccin Imovix Polyo.trebuie să fie transparent și incolor: Nu utilizați vaccinul dacă este noroios.
Este necesar să se evite administrarea intravasculară a medicamentului: asigurați-vă că acul nu a lovit patul vascular.
Ca și toate vaccinurile de injecție, vaccinul trebuie administrat cu prudență persoanelor cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare a sângelui, deoarece sângerarea poate începe după administrarea intramusculară a acestor medicamente.
Ca și în cazul utilizării oricărui vaccin, toate medicamentele necesare ar trebui să fie disponibile pentru a oferi asistență medicală de urgență în cazul unor reacții alergice grave și șoc anafilactic.
Fiecare doză conține o cantitate de urme de neomicină, streptomicină și polmixin utilizat în procesul de producere a medicamentului, deci este necesar să introducem intim acest medicament persoanelor care au alergii la aceste antibiotice (și alte antibiotice din această clasă).
Imunogenitatea imunogenului polio poate fi redusă în tratamentul imunosupresiv sau imunodeficiența. În astfel de cazuri, se recomandă amânarea vaccinării înainte de sfârșitul tratamentului sau boli. Cu toate acestea, se recomandă vaccinarea pacienților cu imunodeficiență cronică, cum ar fi infecția cu HIV, chiar dacă răspunsul imun este redus.
La efectuarea unui curs de imunizare primară, ar trebui luată în considerare riscul potențial de dezvoltare a apneei și necesitatea de a monitoriza respirația în 48-72 de ore la copiii foarte prematuri născuți la cea de-a 28-a săptămână de sarcină sau mai devreme, în special având o istorie a imaturității a sistemului respirator. Deoarece beneficiul imunizării acestui grup de copii este ridicat, vaccinarea nu trebuie amânată sau considerată contraindicată.

În farmaciile din Moscova.

IMOVAKS

IMOVAKS D.T. Adult este un vaccin adsorbit pentru prevenirea difterică și tetanos.

Isovaks Oreyon - Vaccină virală atenuată viu pentru prevenirea vapotitei epidemice.

Imovix Polyo.

Numele latin:
Asigurări Polio / IMOVAX Polio.

Compoziția și forma de eliberare:
Imovix Polyo. Soluția pentru injecții pentru administrarea IN / M și P / K în seringi sau fiole 1 doză de 1, 10 și 20 buc. ambalate.
1 vaccin de doză (0,5 ml) Imovix Polyo. Conține: vaccinuri inactivate pentru prevenirea poliomelită cauzată de polovirusul de tipul 1, de tipul 2 și de tipul 3; 1 doză de vaccin (corespunde cu cantitatea de antigen care îndeplinește normele și cerințele testului activității antigenice descrise în farmacopurile franceze și europene); 2-fenoxietanol, formaldehidă.

Proprietăți / acțiune:
Imovaks vaccin polio - inactivat pentru prevenirea poliomielitei.
Vaccinul IMOVAX Polio este fabricat din viruși de poliomelită 3 tipuri cultivate pe linia celulară a instalațiilor și formalina inactivată.
Vaccin Imovaks Polio formează imunitate specifică împotriva virusului polio.
Imunitatea este dobândită după cea de-a treia injecție a vaccinului polio ISOVAX, crește cu administrațiile ulterioare ale medicamentului și este menținută timp de cel puțin 5 ani după prima revaccinare. După introducerea a 3 doze de vaccin isovax, seoconversiunea polio este observată la grefa de 95-100%.
Vaccinul Insovaks Polio determină o cantitate semnificativă de anticorpi virginați (începând cu a doua injecție), indiferent de starea totală a vaccinului (imunodeficiența, patologia intestinală, distrofie).

Indicații:
Vaccin Imovaks Polyo este utilizat pentru a preveni poliomielita, inclusiv persoanele cu contraindicații la utilizarea "polovaccinei live"; Este posibil să se utilizeze vaccinul polio ISOVAX la femeile gravide.

Metoda de utilizare și doză:
Schema de aplicare a vaccinului polio ISOVAX este determinată de calendare naționale de vaccinare preventivă.
Vaccinul IMOVAKS polio este prescris sub formă de injecții subcutanate și intramusculare.
Vârsta recomandată pentru începutul vaccinării Poly ImmoMix - 3 luni.
Vaccinarea primară a poliilor imumixi: 3 injecții (cel puțin 2 injecții) 0,5 ml cu un interval minim de 1 lună între ele.
Revaccinarea prin ISOVAKS Polio: 1 an după ultima injecție, apoi la fiecare 5-10 ani.
Seringa folosită trebuie distrusă.

Contraindicații:

bolile infecțioase acute însoțite de o creștere a temperaturii corporale (pentru vaccinare ar trebui să aștepte recuperarea);

intoleranță individuală (inclusiv hipersensibilitate în istorie) streptomicină;

răniți vârsta copiilor (până la 3 luni).

Efecte secundare:
În cazuri rare, atunci când se aplică polio-ul vaccinului isovak, aspectul eritemului la locul injectării, precum și o ușoară creștere a temperaturii corpului.
Din toate cazurile de reacții neobișnuite de vaccinare ar trebui să fie informate de către un medic sau farmacist, controalele naționale ale medicamentelor imunobiologice medicale și de reprezentantul Biroului de Pasteur Merier Conno.

Polio de injecție a vaccinului poate fi utilizată în combinație cu alte forme de injecție de vaccinuri: pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei, infecțiilor cauzate de hemofilus influenzae tip B, și hepatita B.

Conditii de depozitare:
La temperaturi de la + 2 ° C până la + 8 ° C. Nu îngheța.
Perioada de valabilitate este de 36 de luni.
Condiții de concediu din farmacii - prin rețetă.

IMOVAKS D.T. ADULT

Compoziția și forma de eliberare:
IMOVAKS D.T. ADULT Suspensie pentru injectare în ambalaje multidonice (5 ml sau 10 ml); gata de utilizare a seringi (0,5 ml); fiole (0,5 ml).
1 vaccin de doză (0,5 ml) IMOVAKS D.T. ADULT Conține: formaldehidă toxoidă dipheria purificată, adsorbită și inactivată, nu mai puțin de 2 UI *; Formaldehidă purificată, adsorbită și inactivată de formaldehidă de la cel puțin 20 de ani *; Hidroxid de aluminiu, soluție tampon tampon **.

Proprietăți / acțiune:
IMOVAKS D.T. Adulții formează imunitate specifică împotriva toxinelor difterice și tetanoase.
Imunitatea împotriva difteriei și a tetanosului este intensificată la câteva zile după revacinarea imobilelor D.t. Adult și persistă cel puțin 5 ani.
IMOVAKS D.T. Adultul conține o doză redusă de difterie Anatoksin pentru a minimiza riscul de a dezvolta reacția hipersensibilității.
Onorurile din medicamente similare este prezența unei forme convenabile de eliberare a IMOVAK-urilor vaccinului D.t. ADULT.
Vaccin IMOVAKS D.T. Ajulta în compoziția și indicațiile sale se referă la ADS-M- (DT) -Vacine și este destinată profilaxiei combinate a difteriei și a tetanosului la copiii de peste 6 ani și adulți (vaccinare primară și revaccinare).
Vaccinarea și reevaluarea la copii în vârstă de juniori se desfășoară cu ajutorul adreselor cu un conținut de antigen mai mare (D.T.VAX, ADM).

Indicații:
Vaccin IMOVAKS D.T. Adult este un vaccin, a căror utilizare este prezentată de adulți, începând cu vârsta de 18 ani în următoarele cazuri:

vaccinarea primară;

revaccinarea sistematică împotriva difteriei și a tetanului;

amenințarea unei boli tetane din cauza rănirii (pentru prevenirea de urgență a tetanului în prezența rănilor, în special contaminate, dacă este necesar, revacinării împotriva difteriei).

Metoda de utilizare și doză:
Pentru a minimiza reacțiile locale, administrarea intramusculară a IMOVAK-urilor vaccinului D.t. ADULT. Vaccinul poate fi, de asemenea, introdus adânc subcutanat; Nu intrați intrader. Înainte de introducerea vaccinului IMOVAKS D.T. Adult ar trebui să-l scuture înainte de formarea unei suspensii omogene.
Vaccinarea primară Vaccină IMOVAKS D.T. Adult: 3 doze de 0,5 ml cu un interval de 1 lună.
Vaccinul sistematic de revaccinare IMOVAKS D.T. Adult: la fiecare 10 ani 0,5 ml de vaccin o dată. (Conform recomandărilor internaționale, precum și a documentelor oficiale rusești, revacinarea planificată împotriva difteriei și a tetanosului la adulți se desfășoară la intervale de 10 ani).
Prevenirea principală la persoanele incluse în grupuri de risc: se recomandă vaccinarea conform următoarei scheme:

Răni	Niciodată pacient specific sau vaccinare neterminată	Pacient complet vaccinat. Timpul a trecut de la ultima revaccinare.
		5-10 ani	mai mult de 10 ani
Minor, curat.	Vaccin IMOVAKS D.T. Adult (0,5 ml); Vaccinare completă.	Nu vaccinați.
Semnificative, curate sau suspecte pentru infecție.		Vaccin IMOVAKS D.T. Adult (0,5 ml).	Într-un umăr: imunoglobulină anticipată umană (250 de metri *).
Suspicios pentru infecție. Curățarea amânată sau neterminată.	Într-un singur umăr: imunoglobulină anti-rezistentă umană (500 de metri *). La celălalt umăr: Vaccin Imovaks D.t. Adult (0,5 ml); Vaccinare completă. Terapie cu antibiotice.	Vaccin IMOVAKS D.T. Adult (0,5 ml).	Într-un singur umăr: imunoglobulină anti-rezistentă umană (500 de metri *). La celălalt umăr: Vaccin Imovaks D.t. Adult (0,5 ml). Terapie cu antibiotice.

* Introduceți în diferite părți ale corpului, utilizați diferite seringi și ace.

Contraindicații:
Vaccin IMOVAKS D.T. Adult nu este aprobat în următoarele cazuri:

intoleranță individuală (inclusiv hipersensibilitate în istorie) Componente vaccinuri IMOVAKS D.T. ADULT;

creșterea temperaturii corpului, precum și o boală ascuțită sau cronică în stadiul de agravare (se recomandă amânarea vaccinării, cu excepția cazului în care este absolut necesară);

reacția de hipersensibilitate sau tulburări neurologice datorate introducerii anterioare a IMOVAK-urilor vaccinului D.t. ADULT.
Utilizarea vaccinului IMOVAKS D.T. Adult nu este recomandat femeilor însărcinate.

Efecte secundare:
Ca orice medicament activ, imovaks vaccin D.t. Adult poate provoca unele reacții de severitate la unii oameni.
În locul injectării, durerea, sigiliul sau roșeața pot apărea și persistă. În plus, poate fi observată formarea nodulului subcutanat. Creșterea temperaturii corpului, erupții cutanate, mâncărime, stare de rău generală, dureri musculare și articulații, precum și dureri de cap.
Toate cazurile de reacții neobișnuite de vaccinare ar trebui să fie informate de către un medic sau farmacist, controale naționale ale medicamentelor imunobiologice medicale și un reprezentant al Aventis Pasteur

Vaccin IMOVAKS D.T. Adult nu trebuie administrat intravenos și intraducător; Înainte de administrare, trebuie să vă asigurați că acul nu a pătruns în vasul de sânge.
IMOVAKS D.T. Adult poate fi administrat simultan cu alte vaccinuri (în diferite părți ale corpului, utilizează diferite seringi și ace).
Terapia imunosupresivă sau imunodeficiența poate duce la o scădere a intensității răspunsului imun la introducerea IMOVAK-urilor vaccinului D.t. ADULT. În acest sens, pentru vaccinare, se recomandă să așteptați capătul tratamentului efectuat sau să asigure siguranța fiabilă a pacienților.
Vaccinarea persoanelor cu imunodeficiență cronică este recomandată dacă boala concomitentă nu împiedică formarea cel puțin a unui nivel scăzut de anticorpi.
La vaccinarea persoanelor cu vârsta sub 18 ani, injectarea unei doze de reevaluare a vaccinului inactivat pentru prevenirea difteriei, a tetanosului și a poliomielii este recomandată în 6 și 11 ani și apoi între 16 și 18 ani de viață.
În același timp, vaccinul adsorbit împotriva difteriei și tetanniki imovaks d.t. Adult poate fi utilizat pentru a reevalua copiii dacă prevenirea poliomelită este asigurată prin administrarea vaccinului anti-politizare cu atenuare orală.
Utilizați IMOVAK-urile vaccinului D.T. Adulții urmează cu prudență în cazul vaccinării primare sau a revacinării finalizate în anii precedenți de 5 ani.
Medicul trebuie să fie informat cu privire la orice tratament care coincide cu vaccinarea.
Ingrediente vaccin Imovaks D.t. Adult, capabil să provoace reacții adverse: clorură de sodiu, tiomersal, fosfat de sodiu dihidrat, fosfat de potasiu monasonă.

Interacțiuni medicinale:
Interacțiunea IMOVAK-urilor vaccinului D.t. Ajulte cu alte medicamente nu sunt cunoscute.
Pentru a evita posibilele interacțiuni cu unele medicamente, este necesar să informați medicul sau un farmacist despre orice tratament care coincide cu vaccinarea de către Isovaks D.t. ADULT.

Conditii de depozitare:

Condiții de concediu de la farmacii - în conformitate cu prescripția medicului.

IMOVAKS OREION.

Compoziția și forma de eliberare:
IMOVAKS OREION. Sticla care conține 1 doză de vaccin este completă cu o seringă conținând 0,5 ml de solvent; 10 sticle conținând 1 doză de vaccin fiecare într-un set cu 10 seringi conținând câte 0,5 ml de solvent fiecare.
1 doză de vaccin IMOVAKS OREION. Într-o formă liofilizată conține cel puțin 5000 CPD50 Virus de varotis atenuat viu; Solvent: apă pentru injectare până la 0,5 ml.

Proprietăți / acțiune:
Isovaks Oreyon - Vaccin viral atenuat viu (tulpina Urabe AM-9) pentru prevenirea vapotitei epidemice, înțepată prin cultivarea pe embrionii de pui.
Isovaks Oreon de vaccin pentru prevenirea vapotiței epidemice este produsă sub formă de liofilizat; Medicamentul dizolvat este transparent și are o culoare, variind de la galben pal la galben transparent roz.

Indicații:
Vaccinul Imovaks Oreon este utilizat pentru a preveni vapotita epidemică.

Metoda de utilizare și doză:
Vaccinul Imovaks Oreon este prescris subcutanat sau intramuscular.
Vaccinarea se efectuează sub forma unei singure introduceri de 1 doză de vaccin al ISEionului, începând cu vârsta de 12 luni.
IMOVAKS Oreon nu este recomandat să fie utilizat la copiii de până la 12 luni, datorită prezenței anticorpilor parentali în organismul lor.
De către cei instigați de imigvenți, Oreon nu este infectat cu contacte.
Vaccinul divorțat trebuie utilizat imediat; După utilizarea seringii, este necesar să distrugeți.

Contraindicații:

intoleranță individuală (inclusiv hipersensibilitatea în istorie) a componentelor oreonului vaccinului de vaccin; Alergii la proteine \u200b\u200bde ouă;

bolile infecțioase acute;

boli progresive (acute sau cronice);

imunodeficiența congenitală sau dobândită;

sarcină.
Teoretic, infecția cu HIV nu este o contraindicație față de vaccinarea împotriva parotitei epidemice. În același timp, vaccinarea lui Iseyon din această categorie de pacienți este recomandată să fie efectuată pe baza unei soluții de conservare specializată.

Reactii adverse:
Poate exista reacții eritematoase nesemnificative la locul injectării injecției Irajone, uneori însoțite de o creștere moderată a temperaturii corporale și (în cazuri rare) - inflamația glandelor de eliberare a parolei.
Reacțiile laterale la isreyon, oreon, sunt de obicei scurte și nesemnificative și pot apărea din a 4-a zi după vaccinare sau uneori mai târziu.
La efectuarea farmaceutică, în cazuri rare, au fost observate tulburări neurologice, cum ar fi meningita sau meningoencefalita și surditatea unilaterală. În termen de 30 de zile - după introducerea vaccinurilor care conțin tulpina Urabe AM-9, au existat cazuri de meningită non-bacteriană fără consecințe. Uneori, din lichidul cefalorahidian, virusul de parotită epidemică a fost izolat.
În unele cazuri, utilizarea unei metode speciale bazată pe reacția în lanț a polimerazei (PCR) și definiția secvențelor nucleotidice a făcut posibilă identificarea virusului asemănător vaccinului.
Frecvența apariției meningitei aseptice în timpul vaccinării a fost mult mai scăzută în vapotița epidemică cauzată de un virus sălbatic al vulgarului. De obicei, a existat o recuperare fără consecințe. Cazurile de dezvoltare a orhitei au fost observate extrem de rar.

Instrucțiuni și precauții speciale:
Isovaks Oreyon trebuie utilizat cu prudență în cazul alergiilor confirmate la kanamicină la (în preparat există cantități de urmărire).

Interacțiuni medicinale:
După efectuarea oricărei terapii utilizând imunoglobulină, precum și după transfuzia de sânge, intervalul trebuie să fie observat cel puțin 6 săptămâni (de preferință 3 luni).
Nu introduceți imunoglobuline în decurs de 2 săptămâni după vaccinarea de la Imeion de vaccinare a ISEION.

Conditii de depozitare:
Depozitați la temperaturi de la + 2 ° C la + 8 ° C (în frigider). Nu îngheța.
Perioada de valabilitate este de 36 de luni. Nu utilizați după data de expirare specificată pe ambalaj.
Vacanta din farmacii pe baza de prescriptie medicala.

Vaccinul cad_pgroup pentru prevenirea kds

Isovaks Polio - Instrucțiuni oficiale de aplicare

vaccin pentru prevenirea poliomielită inactivată

Instrucțiuni
pentru utilizarea medicamentului medicamentos pentru uz medical

Certificat de inregistrare:

Nume comercial

Imovix Polyo.

Titlul internațional non-proprietar

Vaccin pentru prevenirea poliomielitei

Forma de dozare

Suspensie pentru administrare intramusculară și subcutanată.

Medicamentul de polio medicament este o suspendare a tipurilor de virus de poliomelită 1, 2 și 3 culturate pe linia celulară vero, purificată și apoi inactivată de formaldehidă.

Structura

O doză (0,5 ml) conține:

* Cultivat pe celule vero
** Miercuri 199 (fără roșu fenol) este un amestec de aminoacizi (d, L-alanină, clorhidrat de arginină, d, acid L-asparagic, clorhidrat de cisteină monohidrat. Dihidroclorură de cistină, D, acid L-glutamic monohidrat, glutamină, glicină, clorhidrat de histidină monohidrat, d, L-izoleucină, hidroxiprolină, d, L-leucină, clorhidrat de lizină, D, L-metionină, D, L-fenilalanină, prolină, D, L-serină, D, L-Threonine , D, L-triptofan, dicturile de tirozină, D, L-valină), sărurile minerale (clorură de calciu, nitrați nitrați de fier Nonhidrat, clorură de potasiu, heptahidrat de sulfat de magneziu, clorură de sodiu, dihidrofosfat de potasiu, hidrofosfat de sodiu), vitamine (acid ascorbic, Biotină, ergocalciferol, pantotenat de calciu, clorură de colină, acid folic, inozitol, menadion, acid nicotinic, nicotinamidă, acid para-aminobenzoic, clorhidrat de piriloxal, clorhidrat de niridoxină, clorhidrat de tiamină, acetat de retinol, dynatium de fosfat alfa tocoferol fosfat) și alte componente ( adenin sulfat, trifoschadenin dynat RIA, fosfat de adenozină, colesterol, deoxiriboză, dextroză, glutation, clorhidrat de guanină, dicty hipoxanthin, riboză, acetat de sodiu, timer, polisorbat 80, uracil, xantină sodiu) dizolvate în apă pentru injectare.

Valoarea pH-ului este reglată prin acid clorură clorură sau hidroxid de sodiu.
Antibioticele (streptomicină, neomicină și polmixin b) sunt utilizate în producția de vaccin, dar nu sunt prezente în cantitățile din produsul final.
Vaccinul îndeplinește cerințele Farmacopeei Europene și recomandările OMS.

Descriere

Lichid incolor transparent.

Grup farmacoterapeutic

Vaccinul MIBP.

Codul ATX. J07BF03.

Proprietăți imunologice

După o lună de la o vaccinare de trei ori a medicamentului Isovax polio, frecvența de detectare a anticorpilor la tipurile de virus de poliomelită 1 și 3 este de 100% și la un virus de tip 2 - 99-100%.
La copiii de la 1 la 3 ani la 3 ani, revaccinarea conduce la o creștere semnificativă a tutorelui mediu (SGT) a anticorpilor, iar frecvența de detectare a anticorpilor în anticorpi serici se apropie de 100%. SGT protector al anticorpilor la poliomielitati de toate cele trei tipuri este conservat in 4-5 ani de la revaccinare. După prima revaccinare, imunitatea rămâne cel puțin timp de 5 ani.
La adolescenții și adulții imunizați anterior, revaccinarea conduce la un răspuns imun pronunțat, cu un nivel ridicat de serocoprotect, apropiindu-se de 100% și o creștere semnificativă a anticorpului SGT.

Indicații pentru utilizare

Prophiblaxie poliomelită specifică atât pentru imunizarea primară, cât și pentru reevaluarea copiilor, adolescenților și adulților.

Contraindicații

Alergie la componenta activă, la una dintre substanțele auxiliare care fac parte din vaccin, neomicină, streptomicină sau polmixin; Reacție alergică la introducerea precedentă a vaccinului polio ISOVAX.
- boala, însoțită de febră, boală infecțioasă sau cronică acută în stadiul de agravare. Vaccinarea se efectuează în 2-4 săptămâni după recuperare sau în timpul perioadei de reconstrucție sau remisie. Cu nonsens orvi, bolile intestinale acute etc., vaccinările sunt efectuate imediat după normalizarea temperaturii.

Cu grija

În cazul trombocitopeniei sau tulburărilor sistemului de coagulare a sângelui, vaccinul trebuie administrat subcutanat.
Dacă este nevoie să luați medicamente care suprimă sistemul imunitar, deoarece răspunsul imun la introducerea vaccinului poate fi redus. În astfel de cazuri, se recomandă amânarea vaccinării până la sfârșitul tratamentului. Dacă vaccinarea este imposibil de amânat, după aceasta, pacientul trebuie să verifice nivelul de anticorpi pentru a se asigura că este suficient să se asigure protecția împotriva poliomielitei.
- În copii prematuri profunde (născuți în perioada de 28 de săptămâni sau mai devreme). Riscul potențial de dezvoltare a apneei și necesitatea de a monitoriza respirația în termen de 48-72 de ore ar trebui luată în considerare atunci când efectuează cursul primar al imunizării la copiii născuți în perioada de 28 de săptămâni sau mai devreme, în special, având semne de anamneză a imaturității sistemul respirator. Deoarece beneficiile imunizării acestui grup de copii sunt ridicate, vaccinarea nu trebuie amânată sau considerată contraindicată.

Cerere în timpul sarcinii și în perioada de alăptare

Date suficiente privind utilizarea vaccinului în timpul sarcinii sunt absente. În studiile pe animale, nu au existat suficiente date privind influența medicamentului IMOVAKS polio pentru sarcină, dezvoltarea embrionului și fătului, nașterea și dezvoltarea postnatală. Riscul potențial este necunoscut.
Dacă este necesar, vaccinul polio ISOVAX poate fi utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea nu este o contraindicație la vaccinare.

Metoda de aplicare și doză

Vaccinul este injectat intramuscular sau subcutanat într-o singură doză de 0,5 ml. Este preferată metoda intramusculară de administrare.
La copiii cu vârsta sub 2 ani, introducerea vaccinurilor se desfășoară în suprafața aparatului superior din partea mijlocie a coapsei.
La copiii cu vârsta mai mare de 2 ani, adolescenți și adulți, introducerea vaccinurilor se desfășoară în zona mușchiului deltoid.
Înainte de introducerea medicamentului, trebuie să vă asigurați că acul nu a lovit vasul de sânge.
Vaccinul nu trebuie utilizat în caz de modificări ale aspectului său.
Vaccinarea planificată împotriva poliomielitei este efectuată de toți copiii prin introducerea unei doze de vaccin în 3 și 4,5 luni în conformitate cu calendarul național al vaccinărilor preventive.
A treia vaccinare și reevaluări ulterioare efectuează un vaccin plină de viață în termenele specificate în calendarul național al vaccinurilor preventive.
Vaccinul Imovaks Polio este utilizat pentru a treia vaccinare și reevaluări ulterioare ale copiilor născuți de mame cu infecție cu HIV, copii cu infecție cu HIV, precum și copiii din casele copiilor, în conformitate cu vârsta și intervalele dintre vaccinări și revaccinări specificate în cadrul național Calendar Vaccinări preventive - la 6, 18, 20 de luni și 14 ani.
Dacă este utilizat un vaccin lichid oral pentru vaccinare și revaccinare, instrucțiunile trebuie să fie ghidate de instrucțiunile pentru utilizarea sa.

Efect secundar

Fenomenele nedorite sunt indicate în funcție de clasa de organizare a sistemului și cu frecvența apariției. Frecvența a fost determinată pe baza următoarelor criterii: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100 la<1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко <1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).
Studii clinice de date
Reacții locale și generale
De multe ori: durerea la locul injectării, febră după vaccinare cu doza 1 și a doua;
De multe ori: Eritem la locul injectării, febră după revaccinare cu doza a 3-a;
Rar: Edema la locul injectării.
De multe ori adesea: Creșterea temperaturii corpului până la 38,5-39,5 ° C, tranzitorie timp de 24-48 de ore după vaccinare / revaccinare medicală de către Isovaks Polyo.
Datele observării post-înregistrare
Deoarece rapoartele de fenomene nedorite în utilizarea comercială a medicamentului au fost obținute foarte rar și de la o populație cu o cantitate nedefinită de pacienți, frecvența lor a fost clasificată ca "frecvență necunoscută".
Indicatorii de siguranță al vaccinului polio ISOVAX diferă semnificativ la pacienții de vârste diferite, având în vedere frecvența relativă a fenomenelor nedorite și faptul că unele fenomene sunt specifice pentru o anumită vârstă (de exemplu, crampe la copii și copii de la 2 la 11 ani , Malgia / Arthralgia - la adolescenți și adulți). În plus, datorită introducerii simultane a altor vaccinuri cu vaccinul, poliomielul, poliomielul nu poate stabili o relație de cauzalitate exactă între apariția fenomenelor nedorite și utilizarea vaccinului.
Cele mai frecvente fenomene nedorite: reacții locale și o creștere a temperaturii corporale (respectiv, aproximativ 20% și 10% din toate fenomenele nedorite înregistrate).
Reacții locale și generale
Umflare, durere, roșeață la locul injectării, care apar în primele 48 de ore după injectare și persistă 1-2 zile; Febră în primele 24-48 de ore după vaccinare.
Co parte a sistemului nervos central
Excitație, somnolență, iritabilitate în primele ore sau zile după vaccinare (pe scurt).
Din sistemul nervos
Crampe pe termen scurt, crampe febrile în primele câteva zile după vaccinare; durere de cap; Păsări slabe tranzitorii (în principal în membrele) în primele 2 săptămâni după vaccinare.
În cazuri foarte rare, se pot întâmpla convulsii și mai târziu decât timpul specificat. Cu toate acestea, după 7 zile, nu există nici o dovadă de comunicare cu convulsii de vaccinare.
Din partea pielii și a țesăturilor subcutanate
Erupție cutanată, urticarie.
Din sistemul imunitar
Reacție alergică, reacție anafilactică, șoc anafilactic.
Din sistemul musculoscheletal
Arthralgia slabă și tranzitorie și Malgia în primele câteva zile după vaccinare.
Din organele de formare a sângelui
Limfadenopatie.
În copiii prematuri profunde (născuți în perioada de 28 de săptămâni sau mai devreme) în termen de 2-3 zile de la vaccinare, pot exista cazuri de alungire a intervalelor de timp între mișcările respiratorii (vezi secțiunea "Atenție").
Pacientul trebuie avertizat că, în cazul apariției unor fenomene nedorite, care nu sunt specificate în această instrucțiune, el ar trebui să consulte un medic

Supradozaj

Nu există date.

Interacțiunea cu alte medicamente

Polio-asigurări medicinale poate fi administrată simultan cu diferite seringi în diferite părți ale corpului cu alte vaccinuri din calendarul național de vaccinări preventive (cu excepția vaccinurilor BCG și BCG-M).
Vaccinul nu poate fi amestecat într-o singură seringă cu alte vaccinuri sau medicamente.

Instrucțiuni Speciale

Vaccinarea persoanelor cu imunodeficiențe cronice, cum ar fi infecția cu HIV, este recomandată chiar dacă răspunsul imun la introducerea vaccinului poate fi redus datorită bolii subiacente.
Vaccinarea este, de asemenea, demonstrată pentru cei care sunt contraindicați prin introducerea vaccinului trainic oral și de revaccinarea persoanelor fizice. Vaccinarea primară care a fost efectuată vaccin oral.

Impactul asupra capacității de a gestiona vehiculele și de a se angaja în alte activități potențial periculoase

Efectul medicamentului asupra capacității de a controla vehiculele și de a se angaja în alte activități potențial periculoase nu a fost studiat.

Eliberarea de formă

Suspensie pentru administrarea intramusculară și subcutanată de 0,5 ml / doză.
O doză (0,5 ml) într-o seringă cu o capacitate de 1 ml de sticlă de tip 1 cu un piston dintr-un elastomer, cu un ac fix și un capac de protecție pentru ac sau fără un ac cu un capac protector pentru canula Seringa completă cu două ace separate.
1 sau 5 seringi cu un ac fix sau fără un ac complet cu două ace separate într-un ambalaj de celule închise (blister) (PET / PVC).
Când ambalați pe Sanofi Paster S.A., Franța
1 Ambalaj celular închis (blister) (PET / PVC) conținând 1 seringă cu un ac fix sau fără un ac lamblat cu două ace separate într-un ambalaj de carton cu instrucțiuni de utilizare.
Atunci când se împachetează la întreprinderea FSUE "pentru producerea de medicamente bacteriene și virale ale Institutului de Poliomielită și encefalită virală. Mp. Chumakov ramn "
1 Ambalaj celular închis (blister) (PET / PVC) conținând 1 seringă cu un ac fixat într-un ambalaj de carton cu instrucțiuni de utilizare.
4 pachete celulare închise (blistere) (PET / PVC) conținând 5 seringi cu un ac fix sau fără un ac care se îmbină cu două ace separate într-un ambalaj de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Termen de valabilitate

3 ani.
Succesul cu o aplicație expirată nu este supus utilizării.

Conditii de depozitare

Depozitați la temperaturi de la 2 la 8 s în locul protejat de lumină. Nu îngheța.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Condiții de concediu

Pentru ambalarea conținând 1 seringă:
Eliberat pe rețetă.
Pentru ambalarea conținând 20 de seringi:
Pentru instituțiile terapeutice și preventive.

Entitatea juridică în numele căreia este certificatul de înregistrare

Sanofi Paster S.A., Franța

Producător
Sanofi Paster S.A., Franța
Sanofi Pasteur S.A.,
sau
Sanofi Paster S.A., Franța
Sanofi Pasteur S.A.,
Parc Idustriel D "Incarville, 27100, Val de Reuil, Franța

Controlul calității prelucrării
Sanofi Paster S.A., Franța
Sanofi Pasteur S.A.,
1541, Avenue Marcel Merieux 69280, Marcy L "Etoile, Franța
sau
Sanofi Paster S.A., Franța
Sanofi Pasteur S.A.,
Parc Industriel D "Incarville. 27100, Val de Reuil, Franța
sau
FSUE "Enterprise, dar producția de bacterie și preparate virale
Institutul de Poliomielită și encefalituri virale. Mp. Chumakov ramn ",
142782, Rusia, Moscova, așezarea Moscovei, POS. Institutul de Poliomelita.

Consumer creanțe de a trimite, dar adresa din Rusia:
Serviciul Federal de Supraveghere a Sănătății (Roszdravnadzor)
109074, Moscova. Slavic pl .. 4. p. 1
și / sau
SA "Sanofi Aventis Group"
125009, Moscova, ul. Tverskaya, 22.