दवाओं के अंतर-फार्मेसी उत्पादन का संगठन दवाओं का विषय-मात्रात्मक लेखांकन

वजन और खाना पकाने के लिए दवाईजहरीले और मादक पदार्थों से युक्त, अलग-अलग हाथ वजन, वजन, मोर्टार, सिलेंडर, फ़नल आदि का उपयोग करना आवश्यक है। इन वस्तुओं को कैबिनेट ए में संग्रहित किया जाना चाहिए। यह वांछनीय है कि ऐसी दवाओं के निर्माण के लिए उपयोग किए जाने वाले बर्तन चिह्नित हैं " एट्रोपीन के लिए "," पारा डाइक्लोराइड के लिए ", आदि। जहरीले और मादक पदार्थों से युक्त दवाओं की तैयारी के लिए उपयोग किए जाने वाले व्यंजन को फार्मासिस्ट की देखरेख में अन्य व्यंजनों से अलग धोया और संसाधित किया जाता है। फांसी से पहले पाउडर या मरहम द्रव्यमान के साथ मोर्टार, साथ ही समाधानों को फ़िल्टर करते समय फ़नल, एक ग्लास या प्लास्टिक की छत के साथ कवर किए जाते हैं।

दवाओं का निर्माण शुरू करने से पहले, फार्मासिस्ट को सावधानीपूर्वक नुस्खे को पढ़ना चाहिए, निर्धारित सामग्रियों की संगतता और संकेतित खुराक की शुद्धता की जांच करनी चाहिए। जहरीली, मादक और युक्त दवाओं के निर्माण के लिए विशेष रूप से ध्यान दिया जाना चाहिए शक्तिशाली पदार्थ... औषधीय उत्पाद की संरचना में शामिल जहरीले और मादक पदार्थों को फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट द्वारा फार्मासिस्ट की उपस्थिति में उनके भंडारण के स्थान पर तौला जाना चाहिए, जिसके बाद रॉड को तुरंत कैबिनेट ए में रखा गया है। आवश्यक राशि जहरीला या मादक पदार्थ इसके नाम और मात्रा का संकेत। जहरीला पदार्थ प्राप्त करने के बाद, औषधीय उत्पाद के निर्माण के लिए फार्मासिस्ट को तुरंत इसका उपयोग करना चाहिए। तैयार औषधीय उत्पाद नियंत्रण के लिए तुरंत फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट (फार्मासिस्ट-विश्लेषक) को हस्तांतरित किया जाता है, जिसके बाद इसे एक विशेष कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है। यदि एक फार्मासिस्ट फार्मेसी में काम करता है, तो जहरीले और मादक पदार्थ का वजन करने के बाद, वह स्वतंत्र रूप से डॉक्टर के पर्चे के नाम और शब्दों में लिए गए पदार्थ की मात्रा को इंगित करता है और अपना हस्ताक्षर डालता है।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन का संगठन (पीकेयू)पीआर नंबर 785 (दवाओं की सूची)

पीसीयू पर पदार्थों से युक्त सभी व्यंजनों दैनिक नमूनाकरण के अधीन हैं। दिन के अंत में, एक फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट, प्रमुख। पर्चे-उत्पादन विभाग या एक अन्य जिम्मेदार व्यक्ति सभी व्यंजनों का चयन करता है, उन्हें दवा के नाम के अनुसार डालता है, और प्रत्येक नाम के लिए एक दैनिक नमूना पत्र तैयार किया जाता है: - नाम का संकेत; - तारीख; - जीआर में मात्रा। भस्म दवाओं; - फार्मासिस्ट के हस्ताक्षर।

चिकित्सा सुविधा के प्रमुख के चयनित व्यंजनों और आवश्यकताओं के आधार पर। प्रिस्क्रिप्शन-प्रोडक्शन डिपार्टमेंट ने एक विशेष पत्रिका "पीकेयू में स्थित मादक, साइकोट्रोपिक और अन्य पदार्थों के संचलन से संबंधित लेनदेन के पंजीकरण का जर्नल तैयार किया है। (विधान संचालन लेखा - संघीय कानून "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों पर" - रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय ने नवंबर 1997 की संख्या 330; मई 2005 के रूसी संघ नंबर 205 के स्वास्थ्य मंत्रालय; पीआर। एमजेड आरटी नंबर 1598 दिनांकित अक्टूबर 2003)। इस पत्रिका में, प्रत्येक दवा का नाम एक अलग पृष्ठ सौंपा गया है। रिकॉर्ड किया गया मासिक: - एलपी के एक महीने के भीतर आगमन; - यह कहाँ से प्राप्त किया गया था, किस दस्तावेज़ के आधार पर; - औषधीय उत्पादों की संख्या और श्रृंखला; - औषधीय उत्पाद प्राप्त करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति की तारीख और हस्ताक्षर।

दैनिक नमूना पत्रक के आधार पर खातों के अनुसार, दवाओं की खपत दर्ज की गई है: - विभाजन के साथ - बिक्री और वितरण; - प्रति माह कुल खपत; - पुस्तक संतुलन, वास्तविक संतुलन; - वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति और तारीख के हस्ताक्षर।

महीने के अंत में, अंतिम वास्तविक शेष राशि को ले जाया जाता है और प्रारंभिक एक बन जाता है। श्रृंखला के संकेत के साथ खपत। छुट्टी - एंग्रो - खरीदार के व्यंजनों में स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में।

अंतिम पुस्तक संतुलन \u003d बाकी। अंतिम महीना + आय - व्यय

अंतिम वास्तविक शेष \u003d रॉड का वजन - रॉड का मीटर \u003d एम एलवी

पत्रिका विशेष लेखांकन का एक दस्तावेज है, इसके पृष्ठों को क्रमांकित किया जाता है, चादरें दी जाती हैं, अंतिम पृष्ठ पर इसे मोम की मुहर के साथ सील किया जाता है और पृष्ठों की संख्या को इंगित किया जाता है, उच्च संगठन के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित और मुहर लगाई जाती है।

किसी फार्मेसी में दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण का अंतर-फार्मेसी संगठन। अपने कार्यों के साथ फार्मासिस्ट-विश्लेषक के कार्यस्थल का संगठन। अंत: फार्मेसी गुणवत्ता नियंत्रण के अनिवार्य प्रकार।

एक तर्कसंगत संगठन के लिए, विशेष रूप से सहायक और विशेष रूप से सड़न रोकनेवाला आदि में उत्पादन सुविधाओं पर अलग-अलग आवश्यकताओं को लगाया जाता है उत्पादन प्रक्रियाएं सहायक के कमरे को नुस्खा और नियंत्रण और विश्लेषणात्मक कमरे के साथ जोड़ा जाना चाहिए। के करीब प्रवेश द्वार ठंड के साथ और गर्म पानी, और इंजेक्शन के लिए आसुत जल या आसुत जल के साथ पाइपलाइनों को कार्यस्थलों से जोड़ा जाना चाहिए। इन कमरों में हवा को साफ करने के लिए सामान्य वेंटिलेशन के साथ-साथ घरेलू इलेक्ट्रिक एयर क्लीनर या एयर कंडीशनर लगाए जाते हैं।

उपलब्ध कराने के लिए सही भंडारणदवाओं के विनिर्माण, गुणवत्ता नियंत्रण और वितरण, स्व-सहायक फार्मेसियों के तकनीकी और आर्थिक उपकरणों के लिए अनुमानित मानकों को मंजूरी दी गई है। दवा, ड्रेसिंग और अन्य उत्पादों के भंडारण के लिए मानदंड फ़ार्मेसी परिसर को फर्नीचर से लैस करने के लिए प्रदान करते हैं चिकित्सा उद्देश्य, छोटे मशीनीकरण, तकनीकी उपकरण, विद्युत उपकरण, साथ ही साथ उत्पादन और घरेलू उपकरण।

सेवा मेरे तकनीकी उपकरण और उत्पादन गतिविधियों के दौरान फार्मेसियों में उपयोग किए जाने वाले मशीनीकरण के साधनों में शामिल हैं: आसुत जल और इंजेक्शन के लिए पानी का भंडारण करने के लिए उपकरण, व्यंजन के लिए तकनीकी साधन, चिकित्सा नसबंदी उपकरण, विद्युत मिश्रण उपकरण, वजन उपकरणों, उत्पादन के लिए एक इंस्टॉलेशन मलहम, कैपिंग डिवाइस, पाउडर और तरल दवाओं के लिए विभिन्न डिस्पेंसर, फ़िल्टरिंग समाधान के लिए उपकरण आदि। दवाओं की गुणवत्ता नियंत्रण सुनिश्चित करने के लिए, फार्मेसियों को रिफ्रेक्टोमीटर, फोटोइलेक्ट्रिक कैलेरीमीटर, पोटेंशियोमीटर, पीएच मीटर, माइक्रोस्कोप और अन्य उपकरणों से लैस किया जाता है।

एक बार एक चौथाई के बाद, दवाओं के भंडारण के नियमों का अनुपालन किया जाता है, इसमें इंट्रा-फार्मेसी गुणवत्ता नियंत्रण के अनिवार्य प्रकार भी होते हैं:

लिखित नियंत्रण;

सर्वेक्षण नियंत्रण;

ऑर्गेनोलेप्टिक नियंत्रण;

शारीरिक नियंत्रण;

रासायनिक नियंत्रण;

अवकाश नियंत्रण।

8. नुस्खे की दवा विशेषज्ञता। नुस्खे लिखने और असाइन करने के सामान्य नियम। वर्तमान नियामक ढांचा। कस्टम-निर्मित व्यंजनों के लिए प्राप्त करने, पंजीकरण और लेखांकन के लिए प्रौद्योगिकी। पकाने की विधि नियम। छुट्टी नियंत्रण का सार।

फार्मास्युटिकल प्रिस्क्रिप्शन विशेषज्ञता - यह प्राप्त नुस्खा के अनुरूपता का निर्धारण है वर्तमान नियम नुस्खे लिखना।

नुस्खे लिखना मना है:

चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमोदित औषधीय उत्पादों के लिए नहीं;

चिकित्सा संकेतों की अनुपस्थिति में;

केवल चिकित्सा संस्थानों में उपयोग की जाने वाली दवाओं के लिए;

जब उन पर नुस्खे और दवाइयाँ प्राप्त करना, औषधीय नुस्खे के पर्चे के रूप के अनुरूप होना, पर्चे की वैधता, अनिवार्य अपेक्षित की उपस्थिति, अतिरिक्त अपेक्षित की उपस्थिति, पर्चे लिखने वाले व्यक्ति की पात्रता पर्चे की शुद्धता और आवेदन की विधि, नुस्खा में सामग्री की संगतता, उच्च दैनिक भत्ते और एकल खुराक, दवाओं की अधिकतम खुराक दर जिसके लिए वे स्थापित हैं।

आउट पेशेंट नियुक्तियों का संचालन करने वाले चिकित्सक सभी प्रकार की दवाओं को निर्धारित करने के हकदार हैं। दंत चिकित्सक, पैरामेडिक्स, दाइयों ने अपने हस्ताक्षर और केवल विशेष मामलों में अपनी चिकित्सा रैंक के संकेत के साथ रोगियों को दवाओं के लिए नुस्खे लिखे। वे, साथ ही निजी चिकित्सकों को सूचियों II और III की दवाओं को निर्धारित करने से प्रतिबंधित किया गया है।

जब NS या PV, II और III को सूचीबद्ध करता है, तो अन्य दवाएं PKU के अधीन होती हैं, जिनमें से खुराक सबसे अधिक एकल खुराक से अधिक है, डॉक्टर को लिखित रूप में खुराक लिखना चाहिए और विस्मयादिबोधक चिह्न लगाना चाहिए।

केवल स्वीकृत लैटिन संक्षिप्त तरीकों की अनुमति है। इसे सामान्य निर्देशों तक सीमित करने के लिए मना किया जाता है: "आंतरिक", "ज्ञात"। केवल अनुमति दी नियमों द्वारा अपनाया गया पदनाम के संक्षिप्त विवरण। नुस्खा में सुधार की अनुमति नहीं है।

अनुमोदित ऑन्कोलॉजिकल और हेमटोलॉजिकल रोगियों के लिए पीसीयू के अधीन अनुसूची II मादक दवाओं, बार्बिट्यूरिक एसिड डेरिवेटिव और अन्य दवाओं को निर्धारित करने और वितरित करने के लिए दरों को अनुमोदित राशि की तुलना में दोगुना किया जा सकता है। जब मादक दवाओं को निर्धारित करना जिसके लिए वितरण दर प्रदान नहीं की जाती है, तो एक पर्चे में पर्चे के लिए उनकी अधिकतम अनुमेय राशि चिकित्सा उपयोग के निर्देशों में निर्दिष्ट एकल खुराक से पांच गुना अधिक हो सकती है।

क्रॉनिक रूप से बीमार चिकित्सकों के लिए नुस्खे लिखते समय, नुस्खे को एक साल तक के लिए वैध माना जाता है। डॉक्टर को "क्रॉनिक पेशेंट" नोट करना चाहिए, डॉक्टर के पर्चे की वैधता अवधि और दवाइयों की आवृत्ति की अवधि का संकेत देना चाहिए, इस संकेत को अपने हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर के साथ प्रमाणित करें, साथ ही चिकित्सा और रोगनिरोधी संस्थान की सील भी " नुस्खे के लिए ”।

एक पर्चे जो सूचीबद्ध आवश्यकताओं में से कम से कम एक को पूरा नहीं करता है या जिसमें असंगत औषधीय पदार्थ होते हैं, को अमान्य माना जाता है। सभी गलत तरीके से लिखे गए पर्चे स्टैम्प "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य" के साथ रद्द कर दिए गए हैं और गलत तरीके से लिखे गए पर्चे की पत्रिका में दर्ज हैं। स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं के बारे में जानकारी जो गलत तरीके से नुस्खे लिखते हैं, उन्हें संबंधित स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के प्रमुखों को प्रस्तुत किया जाता है।

पर्चे के रूपों, उनके उद्देश्य और भरने की प्रक्रिया को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 110 दिनांक 12.02.2007 द्वारा नियंत्रित किया जाता है "दवाओं, चिकित्सा उत्पादों और विशिष्ट खाद्य पदार्थों को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया पर। उत्पाद। " दवाओं के वितरण की प्रक्रिया को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 785 दिनांक 14.12.2005 के अनुसार "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया" पर नियंत्रित किया जाता है। एनएस, पीवी और पी की सूची 30 जून, 1998 के आरएफ सरकार संकल्प संख्या 681 द्वारा अनुमोदित की गई थी "एनएस, पीवी और पी की सूची के अनुमोदन पर रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन।"

प्रिस्क्रिप्शन, सही ढंग से लिखा गया, कर लगाया, अर्थात्, इसका खुदरा मूल्य निर्धारित किया जाता है। एक्सटेम्पोरल डोज़ फॉर्म और इंट्रा-फ़ार्मास्युटिकल तैयारी के लिए खुदरा मूल्य में प्रारंभिक अवयवों की लागत, दवा की मेज की लागत और दवा के निर्माण के लिए शुल्क शामिल हैं। फार्मेसियों - कानूनी संस्थाओं को दवाओं के निर्माण और पैकेजिंग के लिए स्वतंत्र रूप से टैरिफ विकसित करने का अधिकार है। फार्मेसी के आदेश द्वारा शुल्क को अनुमोदित किया जाना चाहिए। टैरिफिकेशन पर आधारित है: एक्स्टेंपोर्मल के निर्माण, नियंत्रण, पैकेजिंग और वितरण के लिए व्यक्तिगत संचालन पर खर्च किए गए समय के मानक खुराक के स्वरूप और इंट्रा-फार्मास्युटिकल तैयारी।

व्यंजनों का पंजीकरण।कस्टम उत्पादन की आवश्यकता वाले व्यंजनों के लिए, पंजीकरण विभिन्न तरीकों से किया जा सकता है। सबसे आम है प्राप्ति प्रपत्रव्यंजनों का पंजीकरण। पर्चे स्वीकार करते समय रसीद एक प्रति में भरी जाती है। परंपरागत रूप से, इसे तीन भागों में विभाजित किया जा सकता है। रसीद का पहला हिस्सा दवा की संख्या को दर्शाता है, रोगी का नाम, लागत और एलएफ फार्मेसी में रहता है। रसीद का दूसरा भाग दवा की संख्या, खुराक का प्रकार, रोगी का नाम, दवा के निर्माण की तारीख और समय और उसकी लागत ग्राहक को सौंपने का संकेत देता है।

रसीद के तीसरे भाग में दो समान संख्याएं होती हैं: पहला संकेत "तैयार", "चेक किया गया", "जारी" के साथ पर्चे पर चिपकाया जाता है, दूसरा - दवा की पैकेजिंग पर।

कस्टम-मेड दवाओं के लिए स्वीकृत नुस्खे के साथ पंजीकृत किया जा सकता है नुस्खा पत्रिका,निम्नलिखित डेटा युक्त: दिनांक, पर्चे संख्या, रोगी का नाम, उसका पता और टेलीफोन नंबर, LF, दवा की लागत।

वितरण के दौरान नियंत्रण रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के 214 दिनांक 16 जुलाई, 1997 के आदेश द्वारा नियंत्रित किया गया है "जेएससी पर निर्मित दवाओं की गुणवत्ता नियंत्रण"। अवकाश नियंत्रण - नियंत्रण फार्मेसियों में बनाई गई सभी दवाओं का उपयोग किया जाता है, जबकि उन में शामिल अवयवों के भौतिक रासायनिक गुणों के साथ दवा पैकेजिंग के अनुपालन की जांच करते हुए, डॉक्टर के पर्चे में बताई गई जहरीली, मादक या शक्तिशाली दवाओं की खुराक होती है। वर्तमान आवश्यकताओं के अनुसार व्यंजनों, व्यंजनों, व्यंजनों की प्रतियां, दवाओं का पंजीकरण।

छुट्टी पर विशेष ध्यान एलएफ के उचित चेतावनी नोटिस के साथ पंजीकरण के लिए आवेदन करता है। चिकित्सा संस्थानों के लिए फार्मेसियों में बनाई गई दवाओं के लेबल पर, दवा की संरचना, चिकित्सा संस्थान की संख्या, विभाग (कार्यालय) का नाम, विश्लेषण संख्या और समाप्ति तिथि का संकेत दिया जाता है।

जिस व्यक्ति ने दवा जारी की, वह अपना हस्ताक्षर करने के लिए बाध्य है पीछे की तरफ पर्चे (आवश्यकताएं)।

9. फार्मेसी से एनएस, पीवी, एसडी और जेवी को निर्धारित करने, निर्वहन और वितरण की प्रक्रिया। पीकेयू का संगठन। एनएस और पीवी के साथ काम करने के लिए विशेषज्ञों को स्वीकार करने की प्रक्रिया। फार्मेसी में एनएस और पीवी के आंदोलन के लिए लेखांकन। कानूनी और नियामक ढांचा। अवकाश दर, रोगियों को फार्मेसी में संलग्न करने की प्रक्रिया।

फेडरल लॉ नंबर 3 दिनांक 01/08/1998 के अनुसार "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों पर", मादक पदार्थ सिंथेटिक या प्राकृतिक मूल के पदार्थ हैं, एनएस, पीवी की सूची में शामिल ड्रग्स और उनके पी नियंत्रण के अधीन हैं। रूसी संघ, रूसी संघ के कानून के अनुसार, रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियाँ, जिसमें नेशनल असेंबली पर 1961 एकल सम्मेलन शामिल है।

साइकोट्रोपिक पदार्थ - सिंथेटिक या प्राकृतिक मूल के पदार्थ, ड्रग्स, प्राकृतिक सामग्री जिसमें एचसी, पीवी और उनकी पी की सूची शामिल है, रूसी संघ में कानून के अनुसार, रूसी संघ के अंतर्राष्ट्रीय संधियों, रूसी संघ के कानून के अनुसार, पीओई पर 1971 के कन्वेंशन सहित।

Precursors पदार्थ हैं जो अक्सर HC, PS के उत्पादन, निर्माण, प्रसंस्करण में उपयोग किए जाते हैं, रूसी संघ में नियंत्रण के लिए HC, PS और उनके P की सूची में शामिल हैं, रूसी संघ के कानून के अनुसार, अंतर्राष्ट्रीय संधियाँ। 1988 में एनएस और पीवी के अवैध कारोबार के खिलाफ संयुक्त राष्ट्र कन्वेंशन सहित रूसी संघ।

यह कानून, राज्य द्वारा लागू नियंत्रण उपायों के आधार पर, नेशनल असेंबली, पीओई और पी को सूचियों I, II, II और IV वितरित करता है। एनएस, पीवी और पी की सूची 30 जून, 1998 के आरएफ सरकार संकल्प संख्या 681 द्वारा अनुमोदित की गई थी "एनएस, पीवी और पी की सूची के अनुमोदन पर रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन।" 29 दिसंबर, 2007 को रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा SDYAV सूचियों को अनुमोदित किया गया।

व्यक्तियों को मादक दवाओं और नशीले पदार्थों की रिहाई केवल फार्मेसी संगठनों और स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में की जाती है, यदि उनके पास निर्दिष्ट प्रकार की गतिविधि के लिए लाइसेंस है।

चिकित्सा प्रयोजनों के लिए, सूचियों II और III में शामिल मादक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों का उपयोग किया जा सकता है। वे एक पर्चे के साथ उपलब्ध हैं। निजी चिकित्सकों की चिकित्सीय गतिविधियों में सूचियों II और III में शामिल मादक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों के उपयोग की अनुमति नहीं है।

जब नशीली दवाओं और मनोचिकित्सा पदार्थों को सूचियों II और III में शामिल किया जाता है, तो उपस्थित चिकित्सक को रोगी को मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के पिछले नुस्खों के बारे में बताना चाहिए और चिकित्सा दस्तावेजों में उचित प्रविष्टि करनी चाहिए।

वॉटरमार्क के साथ गुलाबी कागज पर "नशीली दवा और साइकोट्रोपिक पदार्थ के लिए विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म" का रूप होता है और इसमें एक सीरियल नंबर होता है। पर पर्चे के रूप ऊपरी बाएं कोने में, एक चिकित्सा संगठन का एक टिकट उसके नाम, पते और टेलीफोन नंबर के संकेत के साथ चिपका हुआ है। डॉक्टर द्वारा पर्चे के रूप को स्याही या में कानूनी रूप से पूरा किया जाता है बॉलपॉइंट कलम.

कॉलम "आरपी:" इंगित करता है लैटिन औषधीय उत्पाद का नाम, इसकी खुराक। कॉलम "रिसेप्शन" में आवेदन की विधि का संकेत दिया गया है। कॉलम "जीआर।" रोगी के पूर्ण उपनाम, नाम, संरक्षक को इंगित किया गया है। कॉलम "केस हिस्ट्री एन" में आउट पेशेंट के कार्ड की संख्या इंगित की गई है। डॉक्टर के पूर्ण उपनाम, नाम, संरक्षक को इंगित किया गया है।

डॉक्टर के पर्चे पर हस्ताक्षर किए जाते हैं और उनकी व्यक्तिगत मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाता है। इसके अलावा, पर्चे पर चिकित्सा संगठन के मुख्य चिकित्सक या उनके उप द्वारा हस्ताक्षरित है और चिकित्सा संगठन की गोल मुहर द्वारा प्रमाणित है।

केवल एक नाम एक पर्चे के रूप में लिखा गया है। सुधार की अनुमति नहीं है।

फार्मेसी संगठनों और स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों को पांच दिनों से पहले जारी एक पर्चे पर अनुसूची II में शामिल मादक दवाओं और साइकोट्रॉपिक पदार्थों के वितरण से प्रतिबंधित किया गया है। अनुसूची III में मनोवैज्ञानिक पदार्थों के लिए नुस्खे 10 दिनों के लिए वैध हैं।

मादक दवाओं और नशीले पदार्थों की बाहरी पैकेजिंग को उक्त पैकेजिंग की अखंडता का उल्लंघन किए बिना उनके निष्कर्षण की संभावना को बाहर करना चाहिए। चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए उपयोग किए जाने वाले मादक दवाओं और साइकोट्रोपिक पदार्थों की आंतरिक पैकेजिंग को एक डबल लाल पट्टी के साथ चिह्नित किया जाना चाहिए।

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 785 दिनांक 14 दिसंबर, 2005 के आदेश द्वारा "औषधीय दवाओं के लिए प्रक्रिया पर।"

बिना किसी डॉक्टर के पर्चे के बिना बेची जाने वाली दवाओं में मादक दवाओं, मनोग्रंथि पदार्थों और उनके अग्रदूतों को शामिल किया गया है और 2 से अधिक पैकेज की राशि उपभोक्ता को दी जानी चाहिए।

पीकेयू को "बुक ऑफ एनएस और अन्य दवाओं के अधीन पीकेयू के अधीन" में रखा जाता है, जिसे सिर के हस्ताक्षर और मुहर द्वारा गिना, सील, सील और प्रमाणित किया जाता है। पुस्तक 1 \u200b\u200bवर्ष के लिए शुरू होती है।

अनुसूची II में एचसी और पीओई के लिए नुस्खे और अनुसूची III में पीएस को फार्मेसी में दस साल तक रखा गया है।

एओ में, एनएस और पीवी की सूची की सूची II में शामिल मरीजों को एक विशिष्ट आउट पेशेंट क्लिनिक से जुड़े मरीजों द्वारा किया जाता है, जिसे एओ को सौंपा जाता है। एक जेएससी के लिए एक आउट पेशेंट क्लिनिक का काम एनएस और पीवी के संचलन पर नियंत्रण के लिए क्षेत्रीय निकाय के साथ रूसी संघ के घटक इकाई के स्वास्थ्य देखभाल या फार्मास्युटिकल प्रबंधन निकाय द्वारा किया जा सकता है।

एक कस्टम-मेड ड्रग प्रिस्क्रिप्शन के लिए एक डॉक्टर के पर्चे की प्राप्ति पर, एओ के एक फार्मास्युटिकल वर्कर पीकेयू के लिए एक दवा के विषय में दवा लेने के लिए बाध्य होता है, जो उस घटना में सबसे अधिक एकल खुराक के आधे हिस्से में होता है, जो डॉक्टर एक खुराक में दवाओं को उच्चतम एकल खुराक से अधिक निर्धारित करता है ।

4 नवंबर, 2006 के रूसी संघ के नंबर 644 की सरकार की डिक्री के अनुसार "एनएस और पीवी के संचलन से संबंधित गतिविधियों के बारे में जानकारी प्रस्तुत करने की प्रक्रिया पर ..." JSCs निर्मित राशि पर एक वार्षिक रिपोर्ट प्रस्तुत करते हैं। , NS और PV के प्रचलन से संबंधित लेनदेन के एक विशेष रजिस्टर का उपयोग करते हुए, NS और PV को जारी किया गया।

10. जहरीले पदार्थों, एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त समाधानों के दवा की दुकानों से वितरण का आदेश। एनएस और पीवी के भंडारण का संगठन। विषय-मात्रात्मक लेखांकन। कोडीन युक्त दवाओं का विमोचन। कानूनी और नियामक ढांचा।

SDYAV सूचियों को 29 दिसंबर, 2007 को रूसी संघ की सरकार की डिक्री संख्या 964 द्वारा अनुमोदित किया गया है। यदि कोई पदार्थ इस सूची में पीकेयू के अधीन पदार्थों की सूची में है, यह फॉर्म एन 148-1 / y-88 के पर्चे रूपों पर जारी किया गया है। किसी फार्मेसी में ऐसे नुस्खे का शेल्फ जीवन तीन साल है। यदि यह पीकेयू के अधीन नहीं है, लेकिन पर्चे पदार्थों को संदर्भित करता है, तो इसे फॉर्म एन 107-1 / वाई पर जारी किया जाता है। अगर यह एक दवा है ओवर-द-काउंटर छुट्टी, तो यह एक डॉक्टर के पर्चे के बिना है।

छुट्टी एथिल अल्कोहोल12/14/2005 को रूसी संघ संख्या 785 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर", निम्नलिखित कार्य किया जाता है:

शिलालेख के साथ "व्यंजनों को लागू करने के लिए" (पानी के साथ आवश्यक कमजोर पड़ने का संकेत) या "त्वचा उपचार के लिए" के साथ लिखे गए व्यंजनों के अनुसार - प्रति 50 ग्राम तक शुद्ध फ़ॉर्म;

व्यक्तिगत निर्माण के एक औषधीय पर्चे के लिए लिखे गए नुस्खे के अनुसार - मिश्रण में 50 ग्राम तक;

शिलालेख के साथ एक व्यक्तिगत दवा के पर्चे के लिए जारी किए गए पर्चे के अनुसार, "द्वारा विशेष उद्देश्य", डॉक्टर के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित और चिकित्सा संस्थान की मुहर" नुस्खे के लिए ", रोग के पुराने पाठ्यक्रम वाले रोगियों के लिए - मिश्रण में और शुद्ध रूप में 100 ग्राम तक।

एथिल अल्कोहल एन 148-1 / y-88 के रूपों पर फैलाया जाता है, क्योंकि यह पीकेयू के अधीन है।

एनएस, पीवी और पी के लिए भंडारण नियमों को रूसी संघ के सरकार के डिक्री द्वारा विनियमित किया जाता है। 1148 दिनांक 31.12.2009 "एनएस, पीवी और पी" के भंडारण की प्रक्रिया पर। NS, PV और P का संग्रहण अलग-अलग कमरों में किया जाता है, विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी साधनों से सुसज्जित होता है। परिसर को 4 श्रेणियों में विभाजित किया गया है। सेवा मेरे पहली श्रेणी भंडारण के उद्देश्य से NS और PV के निर्माताओं और निर्माताओं (फार्मेसियों के अपवाद के साथ) के परिसर शामिल हैं कच्चा माल और तैयार उत्पाद, साथ ही साथ एनएस, पीवी और पी और उनके प्रसंस्करण के थोक व्यापार में लगे संगठनों के परिसर ... द्वितीय श्रेणी के लिए चिकित्सा प्रयोजनों के लिए उपयोग किए जाने वाले एचसी और पीवी की मासिक आपूर्ति को संग्रहीत करने के उद्देश्य से एओ परिसर शामिल करें। तीसरी श्रेणी में स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के परिसर में 5-दिन और (या) एनएस और पीवी और एनएस और पीवी की 3-दिवसीय आपूर्ति संग्रहीत करने के उद्देश्य से शामिल हैं, मृत रोगियों के रिश्तेदारों द्वारा सौंपी गई, एनएस और पीवी के भंडारण के लिए कानूनी संस्थाओं के परिसर का उपयोग किया जाता है। पशु चिकित्सा, वैज्ञानिक, शैक्षिक और विशेषज्ञ उद्देश्यों में। चौथी श्रेणी के लिए एनएस और पीवी की दैनिक आपूर्ति के भंडारण के लिए स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के परिसर में शामिल हैं, साथ ही चिकित्सा प्रयोजनों के लिए उपयोग किए जाने वाले एनएस और पीवी के अस्थायी भंडारण के लिए स्थान (एम्बुलेंस और आपातकालीन चिकित्सा देखभाल, पैरामेडिकल कर्मियों के पद, फार्मेसियों के सहायक कमरे,) आदि।)।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 785 दिनांक 14 दिसंबर, 2005 के आदेश द्वारा विनियमित "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर"। पीकेयू को "एनएसयू और अन्य दवाओं के अधीन लेखांकन की पुस्तक पीकेयू के अधीन" में रखा गया है, जिसे सिर के हस्ताक्षर और मुहर द्वारा गिना, सील, सील और प्रमाणित किया गया है। पुस्तक 1 \u200b\u200bवर्ष के लिए शुरू होती है।

30 जून, 1998 की आरएफ सरकार की डिक्री संख्या 681, "एनएस, पीवी और पी की सूची के अनुमोदन पर आरएफ में नियंत्रण के अधीन" के अनुसार कोडाइन और कोडीन युक्त दवाएं अनुसूची II में शामिल हैं। रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार 12.02.2007 की संख्या 110 "दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और विशेष उत्पादों को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया पर। स्वास्थ्य भोजन», वे एक नशीली दवा और एक मनोदैहिक पदार्थ के लिए विशेष पर्चे रूपों पर लिखा जाना चाहिए। पर्चे जारी करने की तारीख से 5 दिनों के लिए वैध है। एक नुस्खा के लिए कोडीन की अधिकतम एकाग्रता सीमा 0.2 ग्राम पाउडर है। टैबलेट, कैप्सूल, समाधान आदि में कोडीन (कोडीन फॉस्फेट) युक्त संयुक्त औषधीय उत्पादों के लिए एमपीसी - शुद्ध पदार्थ के संदर्भ में 0.2 ग्राम से अधिक नहीं।

कस्टम-मेड मेडिसिनल प्रिस्क्रिप्शन के लिए एक प्रिस्क्रिप्शन लिखना जिसमें कोडीन एक खुराक में उच्चतम एकल खुराक से अधिक न हो, और बशर्ते कि यह संयुक्त दवा शेड्यूल II नशीली या साइकोट्रॉपिक पदार्थ नहीं है, फॉर्म संख्या 148-1 / y का उपयोग किया जाना चाहिए। 88।

11. फार्मेसी में इन्वेंटरी विभाग। राज्यों। विभाग के कार्य। किसी फार्मेसी में दवाओं और दवा उत्पादों के अन्य समूहों की स्वीकृति का संगठन। वर्तमान नियामक ढांचे के अनुसार भंडारण का संगठन। किसी फार्मेसी में प्रयोगशाला पैकिंग का काम। इंट्रा-फार्मेसी तैयारी और पैकेजिंग के लिए कीमतों का गठन।

संगठनात्मक संरचना के अनुसार, फार्मेसी का आयोजन किया जा सकता है स्टॉक विभाग... विभाग का नेतृत्व एक फार्मासिस्ट द्वारा किया जाता है। विभाग फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट और पैकर्स को नियुक्त करता है जो सिर और उसके deputies के अधीनस्थ हैं।

यदि इस तरह का विभाग किसी फार्मेसी में प्रदान नहीं किया जाता है, तो मेडिकल सामानों के स्टॉक को प्रिस्क्रिप्शन-प्रोडक्शन विभाग के अधिकार क्षेत्र में या सीधे फार्मेसी के प्रमुख द्वारा दिया जाता है।

शेयरों का विभाग आवश्यक दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए फार्मेसी की वर्तमान आवश्यकता को निर्धारित करता है, समय-समय पर दवा गोदामों और अन्य आपूर्ति अड्डों को आदेश-आवश्यकताओं को प्रस्तुत करता है, आने वाली दवाओं को प्राप्त करता है, उनके भंडारण को सुनिश्चित करता है, साथ ही दवाओं और चिकित्सा उपकरणों को वितरित करता है। अन्य विभाग, छोटी खुदरा श्रृंखला और स्वास्थ्य देखभाल सुविधाएं।

इन्वेंट्री विभाग में निम्नलिखित परिसर शामिल हैं: चिकित्सा सुविधाओं की सर्विसिंग के लिए अनपैकिंग, स्टोररूम, परिसर। विभाग प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्य कर सकता है। उनके कार्यान्वयन के लिए, एक कमरा आवंटित किया गया है (दोष कक्ष)।

स्वीकृति आवश्यकताओं OST 91500.05.0007-2003 द्वारा विनियमित "फार्मेसी संगठनों में दवाओं के वितरण के लिए नियम। बुनियादी प्रावधान"। औषधीय उत्पादों और अन्य सामानों की स्वीकृति या लदान के दौरान लोडिंग और अनलोडिंग संचालन करते समय, आने वाली दवाओं को वर्षा, कम और उच्च तापमान के संपर्क से बचाया जाना चाहिए।

तैयारी और अन्य समाप्त हो चुके उत्पाद जो गुणवत्ता की आवश्यकताओं, मानकों को पूरा नहीं करते हैं और उनकी गुणवत्ता को प्रमाणित करने वाले दस्तावेजों के बिना स्वीकृति के अधीन नहीं हैं।

क्षतिग्रस्त पैकेजिंग में दवाओं के लिए जिनके पास प्रमाण पत्र नहीं हैं और / या आवश्यक दस्तावेज के साथ, रोगी को प्राप्त करने या वितरित करते समय खारिज कर दिया गया था, आदेश के अनुरूप नहीं है, या एक समाप्त शेल्फ जीवन के साथ, एक अधिनियम तैयार किया गया है। उन्हें उचित रूप से चिह्नित किया जाना चाहिए और एक निर्दिष्ट क्षेत्र में अलग-अलग रखा जाना चाहिए जब तक कि वे पहचाने नहीं जाते, आपूर्तिकर्ता को वापस कर दिए जाते हैं या नष्ट हो जाते हैं।

नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रोपिक पदार्थ, थर्मोलैबाइल दवाओं तुरंत भंडारण में रखा जाना चाहिए। सभी डिलीवरी के साथ शिपमेंट की तारीख, औषधीय उत्पाद का नाम, बैच और बैच नंबर, माल की मात्रा, दवा की कीमत, आपूर्तिकर्ता का नाम और पता, प्राप्तकर्ता और प्राप्तकर्ता की अनुमति के दस्तावेजों के साथ होना चाहिए। साथ ही दवाओं की गुणवत्ता की पुष्टि करने वाले दस्तावेज़।

दवाओं का भंडारण रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के 706n दिनांक 23.08.2010 के आदेश के अनुसार आयोजित "दवाओं के भंडारण के लिए नियमों के अनुमोदन पर।"

आदेश दवाओं के भंडारण के लिए कमरों की सामान्य आवश्यकताओं की स्थापना करता है और उनके भंडारण का आयोजन करता है, ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए कमरों की आवश्यकताओं, गोदामों में दवा भंडारण के आयोजन की बारीकियों, दवाओं के भंडारण को नियंत्रित करता है जिन्हें प्रकाश, नमी और वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, एक्सपोजर से बढ़ाकर या हल्का तापमान, वातावरण में निहित गैसों के संपर्क में आने से, गंधयुक्त और रंग भरने वाली दवाओं का भंडारण, कीटाणुनाशक दवाओं का भंडारण, दवाओं का भंडारण चिकित्सा उपयोग, औषधीय उत्पादों का भंडारण, मेडिकल लीच का भंडारण, ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं का भंडारण, पीकेयूएवी और पीकेयू के अधीन ड्रग्स का भंडारण।

एनएस, पीवी और पी के लिए भंडारण नियमों को रूसी संघ के सरकार के डिक्री द्वारा विनियमित किया जाता है। 1148 दिनांक 31 दिसंबर, 2009 को "एनएस, पीवी और पी के भंडारण की प्रक्रिया पर"। NS, PV और P का संग्रहण अलग-अलग कमरों में किया जाता है जो विशेष रूप से इंजीनियरिंग और सुरक्षा के तकनीकी साधनों से सुसज्जित होता है। परिसर को 4 श्रेणियों में विभाजित किया गया है।

चिकित्सा उपकरणों के भंडारण को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 1198n दिनांक 27 दिसंबर, 2011 के आदेश द्वारा "चिकित्सा उपकरणों के संचलन के क्षेत्र में नियमों के अनुमोदन पर" द्वारा विनियमित किया जाता है। आदेश के अनुसार, JSC में चिकित्सा उत्पादों का भंडारण समूहों द्वारा किया जाता है: रबर उत्पाद, प्लास्टिक उत्पाद, ड्रेसिंग और सहायक सामग्री और अन्य चिकित्सा उत्पाद।

किसी फार्मेसी में केंद्रित, अर्द्ध-तैयार उत्पादों और इंट्रा-फार्मास्युटिकल तैयारी का निर्माण कहा जाता है प्रयोगशाला कार्य, और इंट्रा-फार्मेसी पैकेजिंग - पैकिंग का काम करता है. इंट्रा-फार्मेसी तैयारी - यह अक्सर होने वाले नुस्खे व्यंजनों के अनुसार खुराक के रूपों की प्रारंभिक तैयारी है। इंट्रा-फ़ार्मेसी पैकिंग - ग्राहकों को वितरण के लिए उपयुक्त मात्रा में दवाओं की खुराक। ध्यान केंद्रित, अर्द्ध तैयार उत्पादों और VAZ सड़न रोकनेवाला शर्तों के तहत तैयार कर रहे हैं और पूरा रासायनिक नियंत्रण से गुजरना होगा।

प्रयोगशाला और पैकिंग कार्य अनुमोदित प्रपत्र के अनुसार प्रयोगशाला और पैकिंग कार्यों के रजिस्टर में दर्ज किए जाते हैं। पत्रिका को JSC के प्रमुख द्वारा क्रमांकित, लंबित और हस्ताक्षरित होना चाहिए। बड़े फार्मेसियों में, प्रयोगशाला और पैकेजिंग का काम अलग-अलग दर्ज किया जाता है।

पत्रिका का उपयोग प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्य के प्रदर्शन पर लेखांकन और नियंत्रण के लिए किया जाता है, दवाओं और निर्मित उत्पादों की लागत पर मात्रा को पोस्ट करने या लिखने के लिए ऑपरेशन में लगाया जाता है या प्रति पैकिंग यूनिट की कीमतों को गोल करने के परिणाम आदि। पत्रिका नुस्खे के अनुसार आबादी को शुद्ध शुद्ध अल्कोहल की लागत और मात्रा को भी ध्यान में रखती है। एक इंट्रा-फार्मेसी दवा की कीमत में औषधीय सामग्री, दवा के बर्तन, सहायक सामग्री और दवा के निर्माण के लिए शुल्क शामिल हैं।

प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्यों के रजिस्टर को बनाए रखने की प्रक्रिया... पत्रिका का कॉलम 4 इंट्रा-फार्मास्युटिकल तैयारी के लिए प्राप्त सभी अवयवों को दर्शाता है, स्तंभ 7 पैकेजिंग के लिए जारी किए गए मेडिकल सामानों और बर्तनों के खुदरा मूल्य को इंगित करता है, और स्तंभ 14 - तैयार उत्पादों की प्रति पैकेजिंग इकाई की वास्तविक खुदरा मूल्य, के आधार पर दवाओं, पैकेजिंग, टैरिफ आदि की खुदरा लागत। महीने के अंत में, राशियों की गणना कॉलम 8 और 15 में की जाती है, और अंतर (गोलाई का परिणाम) प्रत्येक प्रयोगशाला कार्य या पैकेजिंग के प्रकार के लिए कॉलम 19 और 20 में दिखाया गया है।

प्रयोगशाला पैकिंग कार्य करते समय, दवाओं, बर्तन, काम के लिए जारी किए गए पानी, विनिर्माण के लिए शुल्क और निर्मित उत्पादों की लागत के बीच अंतर हो सकता है। यह अंतर गोल कीमतों के कारण होता है। यदि तैयार उत्पाद अधिक महंगा है, तो एक अतिरिक्त अनुमान बनता है। यदि तैयार उत्पाद मूल सामग्री, पानी और टैरिफ की तुलना में सस्ता हो जाता है, तो एक मार्कडाउन बनता है। मार्कडाउन की राशि वितरण लागत के लिए एक व्यय के रूप में लिखी जाती है।

12. आवश्यक दवाओं (DLO-ONLS) के साथ जनसंख्या प्रदान करने की प्रक्रिया। राज्य सामाजिक सहायता के लिए पात्र नागरिकों की लाभकारी श्रेणियां। "क्षेत्रीय" लाभार्थियों के लिए दवा आपूर्ति कार्यक्रमों के कार्यान्वयन की प्रक्रिया। कानूनी और नियामक ढांचा। दवाओं की वर्तमान सूची। अधिमान्य बिक्री की प्रणाली में दवाओं के आंदोलन की खरीद और पंजीकरण।

13. व्यक्तिगत रूप से निर्मित दवाओं के अंतर-फार्मेसी गुणवत्ता नियंत्रण का संगठन। गुणवत्ता नियंत्रण के प्रकार। उन विशेषज्ञों की सूची जो अंतर-फार्मेसी गुणवत्ता नियंत्रण के प्रकारों को जानते हैं। दस्तावेजीकरण। एक रसायनज्ञ-विश्लेषक और इंट्रा-फार्मेसी गुणवत्ता नियंत्रण (आंतरिक नियंत्रक) के लिए एक केमिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट के कार्यस्थल को लैस करना। उनकी कार्यात्मक और नौकरी की जिम्मेदारियां। नियम।

इंट्रा-फार्मेसी गुणवत्ता नियंत्रण को विनियमित किया जाता है रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के द्वारा क्रमांक 214 दिनांक 16 जुलाई, 1997 "जेएससी में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर".

फार्मेसियों (फार्मासिस्ट-विश्लेषक) में निर्मित दवाओं की गुणवत्ता को नियंत्रित करने के लिए स्थिति के लिए नियुक्त एक फार्मासिस्ट को सभी प्रकार के इंट्रा-फ़ार्मेसी नियंत्रण से परिचित होना चाहिए। फार्मेसियों में निर्मित दवाओं के रासायनिक गुणवत्ता नियंत्रण को पूरा करने के लिए, एक विशेष कार्यस्थल को उपकरण, उपकरणों और अभिकर्मकों के एक मानक सेट से सुसज्जित किया जाना चाहिए, साथ ही साथ नियामक दस्तावेजों, संदर्भ साहित्य के साथ प्रदान किया जाना चाहिए। संलग्न रूपों का उपयोग करके दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के परिणाम पत्रिकाओं में पंजीकृत हैं। सभी पत्रिकाओं को स्थान दिया जाना चाहिए, उनमें पृष्ठ क्रमांकित होना चाहिए, सिर के हस्ताक्षर और फार्मेसी की मुहर द्वारा प्रमाणित होना चाहिए। लॉग एक वर्ष के लिए संग्रहीत किए जाते हैं। किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर काम की एक रिपोर्ट वर्ष के परिणामों के आधार पर तैयार की जाती है और क्षेत्रीय नियंत्रण और विश्लेषणात्मक प्रयोगशाला में भेजी जाती है।

स्वीकृति नियंत्रण निपटान दस्तावेजों की शुद्धता की जांच के साथ-साथ दवाओं की गुणवत्ता की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों की उपलब्धता की जांच में संकेतक "विवरण", "पैकेजिंग", "मार्किंग" के लिए आवश्यकताओं के अनुपालन के लिए आने वाली दवाओं की जांच में शामिल हैं।

लिखित नियंत्रण PPK भरने में शामिल हैं। पासपोर्ट में संकेत होना चाहिए: निर्माण की तिथि, पर्चे की संख्या (चिकित्सा संगठन की संख्या, विभाग का नाम), लिए गए औषधीय उत्पादों का नाम और उनकी मात्रा, खुराक की संख्या, निर्माता के हस्ताक्षर , पैकेजिंग और जाँच। सभी गणना खुराक फॉर्म के निर्माण से पहले की जानी चाहिए और रिवर्स साइड पर रिकॉर्ड की जानी चाहिए। तकनीकी उत्पादन के अनुक्रम के अनुसार, लैटिन में उत्पादन के तुरंत बाद, मेमोरी में पासपोर्ट भरा जाता है। पीपीके को फार्मेसी में दो महीने तक संग्रहीत किया जाता है।

निर्मित दवाओं, व्यंजनों और पूर्ण किए गए पासपोर्ट को एक फार्मासिस्ट द्वारा नियंत्रण कार्यों (फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट) के सत्यापन के लिए प्रस्तुत किया जाता है। नियंत्रण में नुस्खा में नुस्खा के साथ पीपीके में प्रविष्टियों के अनुपालन की जांच, गणना की शुद्धता की जांच शामिल है।

सर्वेक्षण नियंत्रण चुनिंदा रूप से लागू किया गया। यह फार्मासिस्ट द्वारा पांच से अधिक खुराक रूपों के निर्माण के बाद बाहर किया जाता है एक सर्वेक्षण नियंत्रण का संचालन करते समय, फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट खुराक के रूप में शामिल पहले पदार्थ का नाम देता है, और एक जटिल संरचना के खुराक रूपों में भी इसकी मात्रा को इंगित करता है, जिसके बाद फार्मासिस्ट ने लिए गए सभी औषधीय पदार्थों और उनकी मात्रा का नाम दिया।

संगठनात्मक नियंत्रण संकेतक के अनुसार एलएफ की जांच में शामिल हैं: "विवरण", समरूपता, दृश्यमान यांत्रिक समावेशन की अनुपस्थिति।

शारीरिक नियंत्रण खुराक फॉर्म के कुल द्रव्यमान या मात्रा की जांच में शामिल हैं, इस खुराक के रूप में शामिल व्यक्तिगत खुराक (कम से कम तीन खुराक) की संख्या और द्रव्यमान।

पैकेजिंग और इंट्रा-फार्मास्युटिकल तैयारी के प्रत्येक बैच को कम से कम तीन पैकेजों की मात्रा में जांचा जाता है, व्यक्तिगत व्यंजनों के अनुसार बनाए गए खुराक के रूपों को चुनिंदा रूप से जांचा जाता है, प्रति दिन डीएफ की मात्रा का कम से कम 3%, डीएफ के प्रत्येक बैच को नसबंदी की आवश्यकता होती है। । खुराक के रूपों की जांच करते समय, क्लोजर की गुणवत्ता पर भी नजर रखी जाती है।

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के मात्रात्मक लेखांकन आदेश के अधीन दवाओं की सूची 22 अप्रैल, 2014 एन 183 एन दवाओं - नशीली दवाओं, नशीले पदार्थों और नशीले पदार्थों और उनके अग्रदूतों (उनके लवण, टोमर्स, स्टीरियोइसोमर्स) से युक्त औषधीय पदार्थ और दवाएं। औषधीय, निष्क्रिय पदार्थों के साथ संयोजन में औषधीय, निष्क्रिय पदार्थों के साथ-साथ मादक पदार्थों, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके पूर्वजों की सूची रूसी संघ में नियंत्रित करने के लिए नारकोटिक दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची। (उन्हें एक अलग आइटम के रूप में सूची में शामिल करने के लिए) दवाएं - नशीली दवाओं, औषधीय पदार्थों और औषधीय उत्पादों में मादक दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों (उनके लवण, आइसोमर्स, स्टीरियोइसोमर्स) को शामिल किया गया है सूची की II, III, IV औषधीय, मनोवैज्ञानिक पदार्थ और उनके अग्रदूत, औषधीय रूप से निष्क्रिय के साथ रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन हैं पदार्थ, साथ ही औषधीय उत्पाद जिनमें मादक पदार्थ, मनोवैज्ञानिक पदार्थ और उनके अग्रदूत औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थ हैं (एक अलग आइटम के रूप में सूची में उनके समावेश के अधीन)

22 अप्रैल 2014 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के मात्रात्मक लेखांकन आदेश के अधीन दवाओं की सूची एन 183 एन दवाएं - औषधीय पदार्थ और औषध जिनमें शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थ होते हैं (उनके लवण, आइसोमर्स, ईथर और एस्टर, मिश्रण और समाधान) औषधीय रूप से निष्क्रिय पदार्थों के साथ संयोजन में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल एकाग्रता की परवाह किए बिना), साथ ही औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थों (एक अलग आइटम के रूप में सूची में उनके समावेश के अधीन) में शक्तिशाली और विषैले पदार्थों वाले औषधीय उत्पाद शामिल हैं। दवाएं - औषधीय पदार्थ और औषधीय उत्पाद, जिनमें शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ होते हैं (उनके लवण, आइसोमर्स, एस्टर और एस्टर, मिश्रण और समाधान, एकाग्रता की परवाह किए बिना) शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल हैं, फार्माकोलॉजिक और निष्क्रिय पदार्थों के संयोजन में, साथ ही साथ। औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थों के साथ संयोजन में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं (सूची में एक अलग आइटम के रूप में उनके शामिल किए जाने के अधीन)

रूसी महासंघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के मात्रात्मक लेखांकन आदेश के अधीन दवाओं की सूची 22 अप्रैल 2014 एन 183 एन मादक औषधीय उत्पादों, नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की छोटी मात्रा के अलावा, अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थ (रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के खंड ५ मई १ the, २०१२ एन ५६२ एन कम से कम औषधीय उत्पादों के अलावा, नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की छोटी मात्रा के अलावा, अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थ (खण्ड ५) 17 मई, 2012 एन 562 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश

17 जून, 2013 एन 378 एन के आदेश, चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के संचलन से संबंधित लेनदेन को पंजीकृत करने के लिए नियमों के अनुमोदन पर, चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं की सूची में शामिल हैं, जो संचलन से संबंधित लेनदेन के विशेष पत्रिकाओं में मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं। चिकित्सा अनुप्रयोग के लिए ड्रग्स, और चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के संचलन से संबंधित विशेष पत्रिकाओं के संचालन को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए नियम

लेखांकन पत्रिकाओं के प्रपत्र मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के कारोबार से संबंधित लेनदेन के पंजीकरण का जर्नल पदार्थ बदल जाते हैं। नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रॉपिक पदार्थ मेडिकल उपयोग के लिए दवाओं के संचलन से संबंधित लेन-देन में प्रवेश करते हैं। मेडिकल उपयोग के लिए ड्रग्स के संचलन से संबंधित लेनदेन का लॉग।

रूसी संघ की सरकार का संकल्प एन 644 "नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित गतिविधियों के बारे में जानकारी प्रस्तुत करने की प्रक्रिया पर, और मादक पदार्थों, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के संचलन से संबंधित लेनदेन का पंजीकरण" दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थ

मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेन-देन का एक रजिस्टर कानूनी संस्थाओं, साथ ही मादक पदार्थों, मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित गतिविधियों को अंजाम देने वाले उनके प्रभागों को परिशिष्ट के अनुसार प्रपत्रों में पंजीकरण लॉग रखने की आवश्यकता नहीं है। 1 कानूनी संस्थाओं, साथ ही उनके डिवीजनों, मादक दवाओं के संचलन से संबंधित गतिविधियों को अंजाम देने के लिए, मनोवैज्ञानिक पदार्थ परिशिष्ट नंबर 1 के अनुसार रूपों में पंजीकरण लॉग रखने के लिए बाध्य हैं। नशीली दवाओं के संचलन से संबंधित लेनदेन का पंजीकरण, मादक पदार्थों को नशीली दवा के प्रत्येक नाम के लिए किया जाता है, पंजीकरण लॉग की एक अलग विस्तारित शीट पर या एक अलग पंजीकरण लॉग में साइकोट्रोपिक पदार्थ होता है। नशीली दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेनदेन का पंजीकरण प्रत्येक नाम के लिए रखा जाता है। एक नशीली दवा, पंजीकरण लॉग या में एक अलग विस्तारित शीट पर साइकोट्रोपिक पदार्थ एक अलग लॉगबुक। मादक दवाओं की मात्रा और स्थिति में परिवर्तन के परिणामस्वरूप कोई भी संचालन, साइकोट्रोपिक पदार्थ पंजीकरण लॉग में प्रवेश के अधीन हैं। कोई भी संचालन नशीली दवाओं की मात्रा और स्थिति में परिवर्तन के परिणामस्वरूप, साइकोट्रोपिक पदार्थ पंजीकरण में प्रवेश के अधीन हैं। लॉग करें।

नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेनदेन की लॉग बुक करें लॉग बुक को सिर से बंधे, क्रमांकित और हस्ताक्षरित होना चाहिए कानूनी इकाई और कानूनी इकाई की मुहर। पंजीकरण लॉग को कानूनी इकाई के प्रमुख के हस्ताक्षर और कानूनी इकाई की मुहर के साथ बाध्य, क्रमांकित और सील किया जाना चाहिए। यदि आवश्यक हो, रूसी संघ के घटक इकाई के कार्यकारी प्राधिकरण के निर्णय से, पंजीकरण लॉग को प्रमाणित करने वाला एक निकाय निर्धारित किया जाता है। यदि आवश्यक हो, रूसी संघ के घटक निकाय के कार्यकारी निकाय के निर्णय द्वारा, शरीर को प्रमाणित करना। पंजीकरण लॉग निर्धारित किया जाता है। एक कानूनी इकाई का प्रमुख उप-विभाजनों सहित पंजीकरण लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करता है। कानूनी इकाई का प्रमुख उप-विभाजनों सहित पंजीकरण लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करता है। पंजीकरण लॉग में प्रविष्टियां उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाई जाती हैं, कालानुक्रमिक क्रम में एक बॉलपॉइंट पेन के साथ प्रत्येक ऑपरेशन के लिए प्रत्येक ऑपरेशन के तुरंत बाद दस्तावेजों के आधार पर इस ऑपरेशन के पूरा होने की पुष्टि करता है। इस ऑपरेशन के पूरा होने की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के आधार पर प्रत्येक आइटम के लिए प्रत्येक ऑपरेशन के बाद।

मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के प्रचलन से संबंधित लेनदेन के पंजीकरण का जर्नल, एक नशीली दवा, मनोदैहिक पदार्थ, जो निर्धारित तरीके से प्रमाणित है, के साथ एक ऑपरेशन के प्रदर्शन की पुष्टि करने वाले दस्तावेज़ या उनकी प्रतियां एक अलग फ़ोल्डर में दायर की जाती हैं, जो एक साथ रखी जाती हैं संबंधित पंजीकरण पत्रिका के साथ। दस्तावेज़ या उनकी प्रतियां, एक नशीली दवा, साइकोट्रोपिक पदार्थ के साथ एक ऑपरेशन के कमीशन की पुष्टि, निर्धारित तरीके से प्रमाणित, एक अलग फ़ोल्डर में दायर की जाती हैं, जो संबंधित पंजीकरण लॉग के साथ संग्रहीत होती है। नशीली दवा के प्रत्येक नाम के लिए पंजीकरण लॉग में प्रविष्टियों की संख्या, साइकोट्रोपिक पदार्थ संख्याओं के आरोही क्रम में एक कैलेंडर वर्ष के भीतर किया जाता है। नए पंजीकरण लॉग में प्रविष्टियों की संख्या निम्नलिखित संख्या के साथ शुरू होती है अंतिम मुद्दा पूर्ण पत्रिकाओं में। नशीली दवा, साइकोट्रोपिक पदार्थ के प्रत्येक नाम के लिए पंजीकरण पत्रिकाओं में प्रविष्टियों की संख्या के क्रम में एक कैलेंडर वर्ष के भीतर किया जाता है। भरे हुए लॉग में अंतिम संख्या के बाद नए लॉग में प्रविष्टियों की संख्या शुरू होती है। वर्तमान कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किए गए लॉग पृष्ठ को पार कर लिया जाता है और अगले कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किया जाता है। वर्तमान कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किए गए लॉग को पार कर लिया जाता है और अगले कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किया जाता है।

मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेनदेन की लॉग बुक। प्रत्येक प्रदर्शन किए गए ऑपरेशन के पंजीकरण लॉग में एक प्रविष्टि उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित है, जो उपनाम और आद्याक्षर का संकेत है। पंजीकरण में प्रविष्टि। प्रत्येक लेनदेन के लॉग को रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाता है, जो उपनाम और प्रारंभिक संकेत देता है। पंजीकरण लॉग में सुधार उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित हैं। लॉग में त्रुटियां और अप्रमाणित सुधार की अनुमति नहीं है लॉग में सुधार उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित हैं। लॉग में त्रुटियां और अप्रमाणित सुधार की अनुमति नहीं है। कानूनी संस्थाएं स्थापित प्रक्रिया के अनुसार मादक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों की मासिक सूची का संचालन करती हैं। कानूनी संस्थाएं स्थापित प्रक्रिया के अनुसार मादक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों की मासिक सूची का संचालन करती हैं। पंजीकरण लॉग में मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की सूची के परिणामों को दर्शाया जाना चाहिए। पंजीकरण लॉगों में मादक दवाओं और मादक पदार्थों की सूची के परिणामों को दर्शाया जाना चाहिए।

मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेन-देन का रजिस्टर। मादक पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों का रजिस्टर तकनीकी रूप से दृढ़ कमरे में एक धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में रखा जाता है। धातु कैबिनेट (सुरक्षित) और तकनीकी रूप से गढ़वाले कमरे की चाबियां पंजीकरण पत्रिका को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा आयोजित की जाती हैं। नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का रजिस्टर तकनीकी गढ़वाले कमरे में एक धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में रखा जाता है। । धातु कैबिनेट (सुरक्षित) और तकनीकी रूप से दृढ़ परिसर की चाबियाँ पंजीकरण लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा आयोजित की जाती हैं। संबंधित पंजीकरण लॉग में प्रविष्टियों के आधार पर, कानूनी संस्थाएं निर्धारित तरीके से, नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित गतिविधियों पर रिपोर्ट देती हैं। इसी पंजीकरण लॉग में कानूनी एंट्री के आधार पर, कानूनी संस्थाएं जमा करती हैं, आदि। स्थापित प्रक्रिया के अनुसार, मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित गतिविधियों पर रिपोर्ट

मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेनदेन का रजिस्टर पूरा हो गया पंजीकरण नशीली दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेनदेन के कार्यान्वयन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के साथ, कानूनी इकाई के संग्रह को प्रस्तुत किया जाता है, जहां वे हैं अंतिम प्रविष्टि के 10 वर्षों के लिए संग्रहीत किए जाने के बाद, पूर्ण किए गए पंजीकरण लॉग, नशीली दवाओं, नशीले पदार्थों के प्रचलन से संबंधित लेनदेन के कार्यान्वयन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के साथ, कानूनी इकाई के संग्रह को सौंप दिए जाते हैं, जहां वे हैं उन में अंतिम प्रविष्टि के बाद 10 वर्षों के लिए संग्रहीत किया गया था। समाप्ति के बाद निर्दिष्ट अवधि पंजीकरण लॉग कानूनी इकाई के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अधिनियम के अनुसार विनाश के अधीन हैं। निर्दिष्ट अवधि के बाद, पंजीकरण लॉग कानूनी इकाई के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अधिनियम के अनुसार विनाश के अधीन हैं।

9 जून, 2010 के रूसी संघ के शासन के निर्णय, सूचना के आधार पर सूचना के आधार पर राज्य सरकार और राज्य सहकारी समितियों के प्रतिनिधियों की नियुक्ति के लिए संबंधित अधिनियमों की सूचना के आधार पर रूसी संघ में नियंत्रण के लिए मादक दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची में IV, रूसी संघ की सरकार की 30 जून 1998 की डिक्री द्वारा अनुमोदित एन 681 दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को सूची की सूची IV में शामिल किया गया है। 30 जून, 1998 N 681, रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन मादक पदार्थ, मनोग्रंथि पदार्थ और उनके अग्रदूत

एक लॉग के संचालन को बनाए रखने और संग्रहीत करने की प्रक्रिया, जिसमें अग्रदूतों की संख्या में परिवर्तन होता है। अग्रदूतों के टर्नओवर से संबंधित गतिविधियों को अंजाम देते समय, कोई भी संचालन जिसमें अग्रदूतों की संख्या में परिवर्तन होता है, एक विशेष लॉग में प्रवेश के अधीन हैं; अग्रदूतों के कारोबार से संबंधित, कोई भी संचालन, जिस पर अग्रदूतों की संख्या एक विशेष पत्रिका में प्रवेश के अधीन है; अलग-अलग विस्तारित जर्नल शीट पर या अलग-अलग जर्नल में प्रत्येक अग्रदूत के नाम के लिए ऑपरेशन दर्ज किए जाते हैं; प्रत्येक अग्रदूत का नाम अलग-अलग विस्तारित जर्नल शीट या अलग-अलग जर्नल में दर्ज किया जाता है; पत्रिका को कानूनी इकाई के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा बाध्य, क्रमांकित, प्रमाणित किया जाना चाहिए और कानूनी इकाई की मुहर के साथ सील किया जाना चाहिए; पत्रिका को कानूनी इकाई के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा बाध्य, क्रमांकित, प्रमाणित और सील होना चाहिए। कानूनी इकाई की मुहर के साथ; एक कानूनी इकाई या एक व्यक्तिगत उद्यमी का प्रमुख लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करता है। कानूनी इकाई का प्रमुख या एक व्यक्तिगत उद्यमी लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करता है।

जर्नल को बनाए रखने और संग्रहीत करने की प्रक्रिया अग्रदूत के प्रत्येक नाम के लिए पत्रिकाओं में प्रविष्टियों की संख्या को संख्याओं के बढ़ते क्रम में एक कैलेंडर वर्ष के भीतर किया जाता है। नई पत्रिकाओं में प्रविष्टियों की संख्या पूर्ण हो चुकी पत्रिकाओं में अंतिम संख्या के बाद संख्या के साथ शुरू होती है। अग्रदूतों के प्रत्येक नाम के लिए पत्रिकाओं में प्रविष्टियों की संख्या संख्याओं के बढ़ते क्रम में एक कैलेंडर वर्ष के भीतर की जाती है। नई पत्रिकाओं में रिकॉर्ड की संख्या भरी हुई पत्रिकाओं में अंतिम संख्या के बाद संख्या के साथ शुरू होती है। वर्तमान कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किए जाने वाले जर्नल पृष्ठ अगले कैलेंडर वर्ष में उपयोग किए जाते हैं और उपयोग नहीं किए जाते हैं। वर्तमान कैलेंडर वर्ष में अप्रयुक्त पत्रिका पृष्ठ पार नहीं किए जाते हैं और अगले कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किए जाते हैं। प्रत्येक प्रदर्शन किए गए ऑपरेशन के लॉग में प्रविष्टि उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर से प्रमाणित होती है, जो उपनाम और आद्याक्षर को दर्शाता है। प्रत्येक प्रदर्शन किए गए ऑपरेशन के लॉग में प्रविष्टि उनके द्वारा जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर से प्रमाणित होती है। रखरखाव और भंडारण, उपनाम और आद्याक्षर को दर्शाता है।

पत्रिका को सुधारने और संग्रहीत करने की प्रक्रिया पत्रिकाओं में सुधार उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित होती है। लॉग में त्रुटियां और अप्रमाणित सुधार की अनुमति नहीं है लॉग में सुधार उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित हैं। लॉग में त्रुटियां और अप्रमाणित सुधार की अनुमति नहीं है। पत्रिका को एक धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में संग्रहित किया जाता है, जिसकी चाबियां उस व्यक्ति के पास होती हैं जो पत्रिका को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए ज़िम्मेदार होता है। पत्रिका को धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में संग्रहीत किया जाता है, जिसकी कुंजी व्यक्ति के पास होती है। पत्रिका को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार। पूर्ण पत्रिकाओं, लेनदेन के प्रदर्शन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के साथ, एक कानूनी इकाई या व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा 10 साल के लिए संग्रहीत किया जाता है, जिसमें अंतिम प्रविष्टि उनमें की गई थी। पूर्ण पत्रिकाओं के साथ-साथ लेनदेन के कार्यान्वयन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के साथ एक कानूनी द्वारा संग्रहीत किया जाता है। इकाई या व्यक्तिगत उद्यमी उन्हें अंतिम प्रविष्टि में प्रवेश करने के बाद 10 साल तक। निर्दिष्ट अवधि की समाप्ति के बाद, पत्रिकाएं कानूनी इकाई के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अधिनियम के तहत विनाश के अधीन हैं। निर्दिष्ट अवधि के बाद, पत्रिकाएं कानूनी इकाई के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अधिनियम के तहत विनाश के अधीन हैं।

चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के संचलन से संबंधित लेनदेन का एक रजिस्टर 1) दवा निर्माताओं और दवा थोक विक्रेताओं द्वारा 2) फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को लाइसेंस दिया जाता है। दवा गतिविधियों; 3) चिकित्सा संगठनों और दवा का अभ्यास करने के लिए व्यक्तिगत उद्यमियों को लाइसेंस दिया गया

पत्रिकाओं के रखरखाव के लिए दवाओं के संचलन से संबंधित लेनदेन का पंजीकरण दवा के प्रत्येक व्यापार नाम (प्रत्येक व्यक्तिगत खुराक और खुराक के रूप में) के लिए लेखांकन लॉग की एक अलग विस्तारित शीट पर या कागज पर एक अलग लेखांकन लॉग में किया जाता है। या में इलेक्ट्रॉनिक प्रारूप में दवाओं के संचलन से संबंधित लेन-देन का पंजीकरण लेखांकन पत्रिकाओं को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए, या दवा गतिविधियों या चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त एक व्यक्ति उद्यमी द्वारा कानूनी इकाई के प्रमुख द्वारा अधिकृत व्यक्तियों द्वारा किया जाता है।

पत्रिकाओं को बनाए रखने की प्रक्रिया लेखांकन पत्रिकाओं को भरा जाता है, उन्हें बनाए रखने से पहले कानूनी इकाई (व्यक्तिगत उद्यमी) के प्रमुख के हस्ताक्षर और कानूनी इकाई (व्यक्तिगत उद्यमी) की मुहर के साथ सिले, क्रमांकित और सील किया जाता है। लेखा पत्रिकाओं को एक कैलेंडर वर्ष के लिए जारी किया जाता है। इलेक्ट्रॉनिक रूप में भरे हुए लेखांकन पत्रिकाओं के पत्रक मासिक, मुद्रित, संख्याबद्ध होते हैं, जो लेखांकन पत्रिकाओं को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए अधिकृत व्यक्ति द्वारा हस्ताक्षरित होते हैं, और ड्रग्स, खुराक, खुराक के रूप के नामों से सिले जाते हैं। कैलेंडर वर्ष के अंत में, एक पत्र में बंधी हुई चादरों को निकाला जाता है, चादरों की संख्या के एक संकेत के साथ सील किया जाता है और लेखा पत्रिकाओं को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए अधिकृत व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाता है, कानूनी इकाई के प्रमुख ( व्यक्तिगत उद्यमी) और कानूनी इकाई (व्यक्तिगत उद्यमी) की मुहर।

पत्रिकाओं को बनाए रखने की प्रक्रिया लेखांकन पत्रिकाओं में प्रविष्टियां लेखांकन पत्रिका को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए अधिकृत एक व्यक्ति द्वारा बनाई जाती हैं, आने वाले और बाहर जाने के प्रदर्शन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के आधार पर कार्य दिवस के अंत में बॉलपॉइंट पेन (स्याही) के साथ। दवाओं के साथ लेनदेन। दवाओं की प्राप्ति प्रत्येक रसीद दस्तावेज़ के लिए अलग से लेखांकन लॉग में परिलक्षित होती है, जो संख्या और तिथि को दर्शाती है। दवा की खपत प्रतिदिन दर्ज की जाती है। फार्मेसी संगठन और व्यक्तिगत उद्यमीदवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त, दवाओं की दैनिक खपत को रिकॉर्ड करना, जारी किए गए नुस्खे के लिए अलग से संकेत देना मेडिकल पेशेवर, और चिकित्सा संगठनों की आवश्यकताओं के अनुसार।

लॉग रखने की प्रक्रिया लेखांकन लॉग में सुधार लेखांकन लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए अधिकृत व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित होता है। लेखांकन लॉग में त्रुटियों और अप्रमाणित सुधारों की अनुमति नहीं है। प्रत्येक महीने के अंतिम दिन, लेखा लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए अधिकृत व्यक्ति लेखांकन लॉग में अपने संतुलन के साथ दवाओं की वास्तविक उपलब्धता को समेट लेता है और लेखांकन लॉग में उचित प्रविष्टियां करता है। लेखांकन लॉग को एक धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में रखा जाता है, जिसकी कुंजी लेखांकन लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए अधिकृत व्यक्ति द्वारा रखी जाती है। रसीद और व्यय दस्तावेज (उनकी प्रतियां) तारीख तक उनकी रसीद के क्रम में दर्ज किए जाते हैं और लेखा पत्रिका के साथ संग्रहीत किए जाते हैं। पूर्ण लेखा लॉग एक कानूनी इकाई (व्यक्तिगत उद्यमी) के संग्रह में संग्रहीत किए जाते हैं।

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 284 "मानदंडों के अनुमोदन पर प्राकृतिक नुकसान संगठनात्मक और कानूनी रूप और स्वामित्व के रूप की परवाह किए बिना, फार्मेसी संगठनों में दवाएं और चिकित्सा उपकरण

प्राकृतिक नुकसान माल की हानि के कारण होता है प्राकृतिक प्रक्रियामाल की मात्रा में परिवर्तन (सिकुड़न, सिकुड़न, रिसाव, आदि) के कारण प्राकृतिक प्रक्रियाओं के कारण होने वाली कमोडिटी हानियाँ होती हैं जो माल की मात्रा में परिवर्तन का कारण बनती हैं (संकोचन, संकोचन, रिसाव आदि)। इन्वेंट्री के दौरान केवल निर्दिष्ट कमोडिटी और भौतिक संपत्तियों की कमी के मामलों में, प्राकृतिक नुकसान के मानदंड केवल ड्रग की सूची के दौरान निर्दिष्ट इन्वेंट्री आइटम की कमी का खुलासा करने के मामलों में लागू होते हैं जो अनुचित भंडारण के परिणामस्वरूप अनुपयोगी हो गए हैं या लापरवाह हैंडलिंग, प्राकृतिक नुकसान की दर में ऐसी दवाएं शामिल नहीं हैं जो अनुचित भंडारण या लापरवाह हैंडलिंग के परिणामस्वरूप अनुपयोगी हो गई हैं, प्राकृतिक नुकसान की दर शामिल नहीं है निर्दिष्ट दवाएं तैयार दवाओं पर लागू नहीं होती हैं औद्योगिक उत्पादन... ये मानदंड औद्योगिक उत्पादन के तैयार दवा उत्पादों पर लागू नहीं होते हैं।

नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के लिए प्राकृतिक नुकसान के मानदंड, शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची की दवाएं, मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाएं, और एथिल अल्कोहल का सेवन की गई राशि के लिए निर्धारित है और खपत के प्रकार पर निर्भर करता है। मादक दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों, दवाओं, गुणकारी और विषाक्त पदार्थों की सूची के लिए, अन्य दवाएं मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, और एथिल अल्कोहल भस्म होने वाली राशि पर निर्धारित होती हैं और खपत के प्रकार पर निर्भर करती हैं

मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के प्राकृतिक नुकसान के मानदंड नारकोटिक दवाओं के प्रकार, मनोवैज्ञानिक पदार्थ और उनके अग्रदूत, ड्रग्स PCU एथिल अल्कोहल के अधीन। व्यंजनों और स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं का व्यक्तिगत उत्पादन 0.95% 1.9% वजन और माप थोक में (अंग्रो) 0.4% 0.65%

फार्मेसियों में दवाओं के निर्माण की विशेषताएं, संरचना में दवाओं के लिए कई प्रकार के नुस्खे और खुराक के प्रकार; निर्मित दवाओं की संरचना की जटिलता; निर्मित दवाओं की संरचना की जटिलता; निर्मित दवाओं की सापेक्ष अस्थिरता; निर्मित दवाओं की सापेक्ष अस्थिरता; एक कार्यस्थल में विभिन्न संरचना की दवाओं के निर्माण को संयोजित करने की आवश्यकता; एक कार्यस्थल पर विभिन्न संरचना की दवाओं के निर्माण को संयोजित करने की आवश्यकता; दवा निर्माण की उच्च लागत और कम लाभप्रदता उच्च लागत और दवा निर्माण की कम लाभप्रदता

विशेष परिसर निर्माण के संगठन के लिए आवश्यकताएं - सहायक कमरे विशेष परिसर - सहायक कमरे विशेष फार्मेसी फर्नीचर और उपकरणों विशेष फार्मेसी फर्नीचर और उपकरणों safes (विशेष अलमारियाँ) जहरीला, मादक दवाओं और एथिल अल्कोहल safes (विशेष अलमारियाँ) के लिए जहरीला, मादक पदार्थों के भंडारण के लिए। दवाओं और एथिल अल्कोहल वजन, मात्रा और के लिए मापने के उपकरण विशिष्ट गुरुत्वदवाओं के रासायनिक नियंत्रण के लिए वजन, मात्रा और विशिष्ट गुरुत्व अभिकर्मकों को मापने के लिए साधन, दवाओं के रासायनिक नियंत्रण के लिए अभिकर्मकों

फार्मासिस्ट विनिर्माण के लिए कार्यस्थल: के लिए तरल दवाएं आंतरिक उपयोग; आंतरिक उपयोग के लिए तरल दवाएं; पाउडर और गोलियाँ; पाउडर और गोलियाँ; बाहरी उपयोग के लिए मलहम और तरल खुराक रूपों; बाहरी उपयोग के लिए मलहम और तरल खुराक रूपों; सड़न रोकनेवाला शर्तों के तहत निर्मित दवाओं, सड़न रोकनेवाला शर्तों के तहत निर्मित दवाएं।

मादक पदार्थों और मनोग्रंथि पदार्थों के साथ काम करने के लिए व्यक्तियों के प्रवेश के लिए नियम (रूसी शहर के रूसी संघ की डिक्री की घोषणा) 892 नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के साथ काम करने के लिए फार्मेसी श्रमिकों का प्रवेश सिर द्वारा किया जाता है फार्मेसी संगठन और में शामिल करने के लिए प्रदान करता है रोजगार संपर्क प्रशासन और मादक पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से जुड़े व्यक्तियों के आपसी दायित्वों। नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के साथ काम करने के लिए फार्मेसी श्रमिकों का प्रवेश फार्मेसी संगठन के प्रमुख द्वारा किया जाता है और श्रम अनुबंधों में शामिल करने का प्रावधान करता है। प्रशासन और मादक पदार्थों और नशीले पदार्थों के प्रचलन से जुड़े व्यक्तियों के आपसी दायित्वों ... 18 वर्ष से कम आयु के व्यक्तियों को मादक पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों के साथ काम करने की अनुमति नहीं है। 18 वर्ष से कम आयु के व्यक्तियों को मादक पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों के साथ काम करने की अनुमति नहीं है।

मादक दवाओं, जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों से युक्त दवाओं का विनिर्माण वर्तमान कार्य के लिए सहायक कमरे में मादक पदार्थों को जारी करना केवल ऐसा करने के लिए अधिकृत एक भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा किया जाना चाहिए। पार नहीं होना चाहिए दैनिक आवश्यकताफार्मेसियों के सहायक कक्ष में, मादक दवाओं का स्टॉक दैनिक आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए। फार्मासिस्ट को विभाग के प्रमुख या उसके डिप्टी से मादक और जहरीली दवाएं मिलती हैं। फार्मासिस्ट विभाग के प्रमुख या उसके डिप्टी से नशीली और जहरीली दवाएं प्राप्त करता है। दवाओं और फार्मासिस्ट के हस्ताक्षर पर्चे के पीछे की ओर, वजन वाले औषधीय उत्पाद का नाम और मात्रा नोट किया जाता है, औषधीय उत्पादों के हस्ताक्षर और फार्मासिस्ट के हस्ताक्षर चिपकाए जाते हैं। औषधीय उत्पादों के निर्माण के लिए, जो कि तैयारी के बाद। नियंत्रण करने के लिए तुरंत स्थानांतरित कर दिया जाता है और एक विशेष लॉकबल कैबिनेट में वितरण करने तक संग्रहीत किया जाता है। कार्य दिवस के अंत में, मादक और मनोदैहिक दवाओं को मादक और मनोदैहिक दवाओं के लिए मुख्य भंडारण स्थल पर लौटाया जाना चाहिए। कार्य दिवस के अंत में, मादक और मनोदैहिक दवाओं को मादक और मनोदैहिक दवाओं के लिए मुख्य भंडारण स्थल पर लौटाया जाना चाहिए। दवाओं।

फार्मेसियों में निर्मित दवाओं के शेल्फ जीवन और भंडारण की स्थिति को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के 214 तारीख के आदेश द्वारा अनुमोदित किया जाता है

इंजेक्शन और इन्फ्यूजन, आई ड्रॉप और मलहम, नवजात शिशुओं के लिए दवाओं, बाहरी उपयोग के लिए व्यक्तिगत समाधान आदि के लिए दवाओं के समाधान की सड़न रोकनेवाला संगठन का निर्माण। और संक्रमण, आई ड्रॉप और मलहम, नवजात शिशुओं के लिए दवाएं, बाहरी उपयोग के लिए अलग-अलग समाधान आदि, सड़न रोकने वाली स्थितियों में दवाओं के निर्माण के लिए, फार्मेसी को एक सड़न रोकनेवाला इकाई (पीआर। रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय) से देखना होगा। पाठ्यपुस्तक)

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के एसेप्टिक शर्तों के तहत विनिर्माण दवाओं के लिए सैनिटरी आवश्यकताएँ रूसी संघ के क्रमांक 309 ने सड़न रोकनेवाला परिस्थितियों में दवाओं के निर्माण के लिए सैनिटरी आवश्यकताओं की स्थापना की। (पाठ्यपुस्तक देखें) नंबर 309 से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश ने सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में दवाओं के निर्माण के लिए सैनिटरी आवश्यकताओं की स्थापना की। (ट्यूटोरियल देखें)

सड़न रोकनेवाला इकाई में कर्मियों के प्रशिक्षण और व्यवहार के लिए नियम रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 309 दिनांकित भी काम के लिए कर्मियों को तैयार करने के नियमों को मंजूरी दे दी और नियमों की इकाई में आचरण (पाठ्यपुस्तक देखें) मंत्रालय के आदेश 309 दिनांकित रूसी संघ के स्वास्थ्य ने भी काम करने के लिए प्रशिक्षण कर्मियों के नियमों और असेप्टिक यूनिट में आचरण के नियमों को मंजूरी दी (देखें पाठ्यपुस्तक)

गैर-बाँझ खुराक रूपों के निर्माण के लिए स्वच्छता आवश्यकताएं 309 के शहर से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 309 के शहर से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के पाठ्यपुस्तक आदेश देखें पाठ्यपुस्तक देखें

संकेंद्रित, अर्द्ध-तैयार उत्पादों और इंट्रा-फ़ार्मास्युटिकल तैयारियों के फार्मेसियों में उत्पादन का संगठन केंद्रित समाधान (संकेंद्रित) तैयार किए गए समाधान हैं औषधीय पदार्थ अधिक बहुत ज़्यादा गाड़ापनउस सांद्रता से जिसमें ये पदार्थ नुस्खे में निर्धारित किए गए हैं। केंद्रित समाधान (केंद्रित) उच्च सांद्रता के औषधीय पदार्थों के पूर्व-तैयार किए गए समाधान हैं, जो एकाग्रता में इन पदार्थों से निर्धारित होते हैं।

सांद्रता, अर्ध-तैयार उत्पादों और इंट्रा-फ़ार्मेसी बिल्ट्स के फार्मेसियों में उत्पादन का संगठन अर्ध-तैयार उत्पाद अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में इस्तेमाल किया जाने वाला एक गैर-प्रकार का बिलेट है, जो है का हिस्सा कॉम्प्लेक्स डोज़ फॉर्म अर्ध-तैयार उत्पाद अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में उपयोग किए जाने वाले एक प्रकार का वर्क-अप प्रकार है, जो एक जटिल खुराक फॉर्म का एक अभिन्न अंग है।

केंद्रित, अर्द्ध-तैयार उत्पादों और इंट्रा-फ़ार्मेसी तैयारी के फार्मेसियों में निर्माण का संगठन इंट्रा-फ़ार्मेसी तैयारी अक्सर प्रिस्क्रिप्शन नुस्खे के अनुसार खुराक के रूपों की प्रारंभिक तैयारी है। इंट्रा-फ़ार्मेसी तैयारी अक्सर सामना किए गए अनुसार खुराक रूपों का प्रारंभिक उत्पादन है। नुस्खे के नुस्खे अंतर-फार्मेसी पैकेजिंग - ग्राहकों को वितरण के लिए उपयुक्त मात्रा में दवाओं का वितरण।

किसी फार्मेसी में केंद्रित, अर्द्ध-तैयार उत्पादों और इंट्रा-फार्मास्युटिकल तैयारी के निर्माण को प्रयोगशाला कहा जाता है, और इंट्रा-फार्मास्युटिकल पैकेजिंग को फिलिंग वर्क कहा जाता है। प्रयोगशाला और फिलिंग कार्यों का हिसाब एक विशेष "जर्नल ऑफ लेबोरेटरी एंड फिलिंग वर्क्स" में होता है। स्वीकृत फॉर्म के अनुसार। "स्वीकृत फॉर्म के अनुसार

"प्रयोगशाला और पैकिंग कार्यों की लॉगबुक" पत्रिका को फार्मेसी संगठन के प्रमुख के हस्ताक्षर के साथ क्रमांकित, लंबित और सील किया जाना चाहिए। पत्रिका को फार्मेसी संगठन के प्रमुख के हस्ताक्षर के साथ क्रमांकित, प्रतिस्थापित और सील किया जाना चाहिए। कार्य दो पत्रिकाओं में अलग-अलग किए जाते हैं। पत्रिका पर्चे द्वारा आबादी को वितरित शुद्ध एथिल अल्कोहल की लागत और मात्रा को भी ध्यान में रखती है। पत्रिका भी इस रिकॉर्ड को प्रिस्क्रिप्शन द्वारा जनसंख्या को वितरित शुद्ध एथिल अल्कोहल की लागत और मात्रा को ध्यान में रखती है। उत्पादन के लिए जारी की गई दवाइयां पूर्ण होने के तुरंत बाद बनाई जाती हैं और उन व्यक्तियों के हस्ताक्षरों द्वारा सील कर दी जाती हैं जिन्होंने उत्पादन किया और काम स्वीकार किया। निर्माण के लिए जारी दवाओं के सभी रिकॉर्ड काम पूरा होने के तुरंत बाद बनाए जाते हैं और उन्हें सील कर दिया जाता है। उन व्यक्तियों के हस्ताक्षर जिन्होंने उत्पादन किया और कार्य को स्वीकार किया