1. Արձակուրդի կանոններ դեղերդեղատներից և ձեռնարկություններից (այսուհետ՝ Կանոններ) սահմանում է դեղատներից և ձեռնարկություններից (այսուհետ՝ դեղատներ) դեղերի տրամադրման կարգը։

Բոլոր դեղերը, բացառությամբ այն դեղերի, որոնք թույլատրված են Բելառուսի Հանրապետության Առողջապահության նախարարության կողմից առանց բժշկի դեղատոմսի տրամադրելու համար, դեղատներից պետք է բաց թողնվեն սահմանված ձևերի դեղատոմսերի համաձայն, որոնք տրված են Դեղերի դուրսգրման կանոններին համապատասխան:

2. Եթե այլ բաղադրիչների հետ խառնված դեղատոմսով նշանակվում են թունավոր, թմրամիջոցներ և հզոր դեղամիջոցներ, ապա արգելվում է դրանք թողարկել ոչ որպես արտադրված դեղամիջոցի մաս:

3. Եթե բժիշկը առանց համապատասխան դեղատոմսի նշանակում է թունավոր, թմրամիջոց կամ հզոր դեղամիջոց ամենաբարձր մեկ դոզան գերազանցող դոզանով, ապա դեղատան դեղագործը (դեղագետը) պարտավոր է այդ դեղը տրամադրել այն չափաբաժնի կեսով, որը սահմանված է որպես դեղաչափ: ամենաբարձր մեկ դոզան:

4. Դեղատներից թմրամիջոցները թողարկվում են այդ դեղատներին կից տարածքային առողջապահական հիմնարկների դեղատոմսերով:

Առողջապահական հիմնարկների և դեղատների ցանկը որոշվում է առողջապահական մարմինների և «Դեղագործություն» միավորված ձեռնարկությունների համատեղ հրամանով։

Դեղատոմսով թմրամիջոցներ տրամադրող դեղատներին պետք է տրամադրվեն կնիքների, դրոշմակնիքների, թմրամիջոցներ նշանակող բժիշկների ստորագրությունների նմուշները:

5. Առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա հոգեմետ դեղեր, այդ թվում՝ համակցված, և էթիլային սպիրտ տրամադրվում են մարզի քաղաքի և շրջանների բոլոր դեղատներում՝ իրենց տարածքում գտնվող բուժհաստատությունների դեղատոմսերով:

6. Քաղցկեղով հիվանդները դեղատներ են նշանակվում թմրամիջոցներ ստանալու համար՝ բուժհաստատության ղեկավարի գրավոր հրամանով: Հիվանդների ցուցակները տարեսկզբի դրությամբ կազմվում են բժշկական հաստատության կողմից և ըստ անհրաժեշտության փոփոխվում են բուժհաստատության առանձին գրավոր հրամաններով՝ վավերացված հիմնարկի ղեկավարի ստորագրությամբ:

7. Հաշմանդամներ և Մեծի մասնակիցներ Հայրենական պատերազմև նպաստների առումով նրանց հավասարեցված անձինք, դեղորայք տրամադրող անձինք անվճար բաղադրատոմսերԲժշկական հաստատությունների բժիշկների կողմից նշանակված, արտադրվում է Բելառուսի Հանրապետության ցանկացած պետական ​​դեղատանը (անկախ դեղատոմսի թողարկման վայրից), բացառությամբ թմրամիջոցների, հոգեմետ դեղերի, ներառյալ համակցված, ենթակա են քանակական քանակի. հաշվապահություն և էթիլային սպիրտ։

8. Դեղորայք դուրս գրելու կանոնների Հավելված 7-ում թվարկված դեղերը դեղատներից բաց թողնվում են մեկ դեղատոմսի համար թույլատրելի սահմանաչափերը չգերազանցող քանակությամբ:

Թույլատրվում է բարձրացնել միանգամյա դեղատոմսով դեղերի դրույքաչափը Դեղատոմս դուրս գրելու կանոնների 31-րդ, 32-րդ, 33-րդ կետերում նշված դեպքերում:

9. Վերահսկվող հոգեմետ դեղամիջոցները, որոնց համար սահմանված չեն մեկ դեղատոմսով միանվագ տրամադրման նորմերը, դեղատներից բաց թողնվում են մինչև 1 ամիս բուժման կուրսը չգերազանցող քանակությամբ:

10. Կոդեին պարունակող պատրաստի դեղամիջոցների (պենտալգին, սոլպադեին, սպազմովերալգին և այլն) տրամադրումը, բացառությամբ դեղերի դեղատոմսեր նշանակելու կանոնների Հավելված 7-ում նշված դեղամիջոցների, իրականացվում է բժիշկների ցուցումներով՝ համապատասխան. 0,2 կոդեինից ոչ ավելի ժամանակի տրամադրման արագություն:

11. Էֆեդրին հիդրոքլորիդ պարունակող դեղամիջոցների թողարկումն իրականացվում է բժիշկների ցուցումներով՝ էֆեդրին հիդրոքլորիդի միանվագ թողարկման (0.6) նորմայի սահմաններում։ Թույլատրվում է էֆեդրին հիդրոքլորիդ պարունակող դեղամիջոցների միանվագ տրամադրման տեմպերի ավելացում՝ Դեղատոմսերի նշանակման կանոնների 31-րդ կետում նշված պայմաններին համապատասխան:

12. Դեղորայք տրամադրելիս, այդ թվում՝ անվճար և սուբսիդավորվող դեղատոմսերով, թույլատրվում է խախտել օրիգինալ գործարանային փաթեթավորումը, բացառությամբ ուրվագծային (բլիստերի) և ուրվագծային ոչ բջջային փաթեթների՝ դեղագործի պարտադիր ցուցումով. (դեղագործ) դեղատան համարը, դեղի անվանումը, դեղաչափը, արտադրողը, սերիան և դեղի պիտանելիության ժամկետը դեղատան փաթեթավորման վրա: Բաց թողնված դեղամիջոցի ընդհանուր քանակը պետք է համապատասխանի դեղատոմսով սահմանված քանակին՝ հաշվի առնելով դեղաչափը։

13. Արտաքին նպատակներով ֆենոլի, խտացված թթուների, պերհիդրոլի լուծույթները կարող են տրվել բժշկի կողմից նշանակված կոնցենտրացիայով՝ դեղատոմսի (պահանջի) վրա պարտադիր նշումով՝ կոնցենտրացիայի և կիրառման եղանակի բառերով: Փաթեթավորման վրա պետք է փակցված լինի պիտակը` «Բռնել զգուշությամբ»:

14. Դեղատներից բաց թողնում էթիլային սպիրտ մ մաքուր ձևարտադրվում է քաշի չափման մեջ, իսկ այլ բաղադրիչների հետ խառնուրդում՝ ծավալով։

15. դեղագործական աշխատողհիվանդի համաձայնությամբ, դեղատոմսով գրված դեղի բացակայության դեպքում դեղատոմսով դեղատոմսով 1 դեղատոմսով դեղատնից բաց թողնվող դեղերը լրիվ արժեքով նշանակելու համար, և դեղատոմսի ձև 3՝ անվճար կամ արտոնյալ դեղեր նշանակելու և տրամադրելու համար: պայմանները, փոխարինել դրա հոմանիշը։

16. Բնակչությանը դեղերի արտոնյալ պայմաններով և անվճար բաց թողնումը կատարվում է միայն պետական ​​դեղատներից և ձեռնարկություններից՝ հիվանդներին այդ իրավունքը հաստատող փաստաթուղթ ներկայացնելով: Մինչև 3 տարեկան երեխաները և հիվանդների կատեգորիաները, ովքեր ամբուլատոր բուժման ընթացքում դեղերը տրամադրվում են անվճար՝ համաձայն Բելառուսի Հանրապետության առողջապահության նախարարության կողմից հաստատված հիվանդությունների ցանկի, փաստաթղթեր ներկայացնելու կարիք չունեն:

17. Դեղամիջոցներ տրամադրելիս դեղատոմսի վրա պետք է նշվեն գինը, տրված փաթեթների, հաբերի քանակը (պատիճներ, դրաժեներ, ամպուլներ և այլն):

Դեղատոմսի ողնաշարը պարունակում է բժշկական հաստատության կողմից վճարման ենթակա գումարը, դեղը ստացողի ազգանունը, սկզբնատառերը և ստորագրությունը, ազգանունը, սկզբնատառերը և դեղը ստացողի ստորագրությունը: Ողնաշարը լցված է դրա մեջ անհրաժեշտ մանրամասներուղարկված է բժշկական հաստատություն վճարման համար հաշիվ-ապրանքագրով:

18. Դեղամիջոցներ, որոնց դեղատոմսերը մնում են դեղատանը, դեղատոմսի փոխարեն տրամադրելիս հիվանդներին տրվում է դեղին շերտով ստորագրություն կամ դեղի օգտագործման եղանակը նշող պիտակ: Ստորագրության ձևը տրված է Հավելված 1-ում:

19. Արգելվում է ամբուլատոր հիվանդներին ներարկման թմրամիջոցներ, անզգայացնող էթեր, քլորէթիլ, կետամին (կալիպսոլ, կետալար), հալոթան, նատրիումի հիդրօքսիբուտիրատ ամպուլներում, լիթիումի հիդրօքսիբուտիրատ՝ ամպուլներում, բարիումի սուլֆատ՝ ներարկման համար:

դեղատոմսի ժամկետի ավարտը;

սխալ գրված և կատարված դեղատոմսեր.

Սխալ գրված բոլոր դեղատոմսերը չեղյալ են հայտարարվում «Անվավեր դեղատոմս» կնիքով և դրանց մասին տեղեկատվությունը փոխանցվում է բուժհաստատությունների ղեկավարներին՝ դեղերի դուրսգրման կանոնները խախտող աշխատակիցների նկատմամբ միջոցներ ձեռնարկելու համար։

21. Դեղերի դեղատոմսերը մնում են դեղատանը և պահվում են ժամկետներհամաձայն հավելված 2-ի:

Դեղագործական կազմակերպություններից ստացված 3 ձևի դեղատոմսի ձևաթղթերի արմատները պահվում են բժշկական հաստատությունում օրենքով սահմանված կարգով:

22. Պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսերը ոչնչացվում են դեղատան պետի հրամանով ստեղծված հանձնաժողովի կողմից, որը ներառում է առնվազն 3 հոգի, մեկ օրինակով ակտի կազմմամբ, որը պահպանվում է 1 տարի ժամկետով: , չհաշված ընթացիկը։ Ակտում նշվում է դեղերի դեղաբանական խումբը, ինչ ժամկետով է իրականացվում ոչնչացումը և ոչնչացման ամսաթիվը։

23. Փաթեթները, որոնցում դեղատներում արտադրված թունավոր և թմրամիջոցներ պարունակող դեղամիջոցներ են թողարկվում, տրվում են լրացուցիչ պիտակով՝ «Բռնել զգուշությամբ»՝ կնքված դեղը փորձարկած անձի կողմից կամ կնքված օգտագործման համար: Նրանք պետք է պահվեն մինչև արձակուրդը առանձին կողպվող պահարանում:

24. Հավելված 3-ում թվարկված դեղամիջոցները դեղատներում, դեղատների պահեստներում և առողջապահական հաստատություններում ենթակա են հատուկ քանակական հաշվառման:

25. Դեղատնային հիմնարկի (ձեռնարկության) կողմից անվճար կամ արտոնյալ պայմաններով պետական ​​բժշկական հաստատությունների բժիշկների ցուցումներով տրամադրվող դեղերի արժեքի վճարումը կատարվում է Ձևը թողարկած առողջապահական հիմնարկի բյուջետային հատկացումների հաշվին. 3 դեղատոմս.

Հավելված 1
արձակուրդի կանոններին
դեղերից
դեղատներ և ձեռնարկություններ

(14-րդ օրից մինչև 23-րդ օր) Պատրաստի դեղամիջոցների պահպանում ըստ դեղագործական խմբերի.

Պատրաստի դեղամիջոցների պահեստավորման պահարանների սխեման՝ նշելով դեղաբանական խումբը (Հավելված No 5)

Ձևաթղթի համապատասխանությունը սահմանված դեղատոմսին

Դեղատոմս պատրաստելը

Դեղատոմսի գործողության ժամկետը

Թողարկման որոշում կայացնել դեղորայքվրա այս բաղադրատոմսը, նշեք մերժման պատճառը

* բաղադրատոմսերի պատճենները (հնարավորության դեպքում՝ բնօրինակը) օրագրին կցելու համար (Հավելված թիվ 6)

Պատրաստի դեղերի պահպանում ըստ դեղագործական խմբերի. Ըստ դեղաբանական գործողություն LS բաժանվում են հետևյալ դեղերը:

Antispasmodics - թեթեւացնում են հարթ մկանների սպազմերը ներքին օրգաններև վերացնել արյան անոթների սպազմերը;

Ցավազրկողներ - բնական, կիսասինթետիկ և սինթետիկ ծագման բուժիչ նյութեր, որոնք նախատեսված են հեռացման համար. ցավը;

հակաալերգիկ - բուժիչ նյութեր, որոնք նվազեցնում են ալերգիայի նշանները.

Մրսածության դեմ – օգտագործվում է հազի և մրսածություն;

հակասնկային - նախատեսված է սնկային հիվանդությունների բուժման համար;

Սրտանոթային - օգտագործվում է սրտի անբավարարության և անոթային տոնուսի խանգարումների բուժման համար;

Հիպոթենզիվ - առաջացնում է զարկերակային արյան ճնշման նվազում, որն օգտագործվում է հիպերտոնիայի բուժման մեջ:

Ձևաթղթի համապատասխանությունը սահմանված դեղատոմսին. Դեղատոմսեր ստանալիս և դրանց համաձայն դեղեր տրամադրելիս պետք է հետևել գործողությունների որոշակի ալգորիթմին։ Առաջին քայլը ձևի համապատասխանության ստուգումն է դեղատոմսի ձևըդեղատոմս, պարտադիր և լրացուցիչ մանրամասներ։ Գոյություն ունի հետևյալ ձևերըդեղատոմսերի ձևեր.

1) «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձև».

2) Ձև N 148 -1 / y-88 «Դեղատոմսի ձև».

3) Ձև N 107 -1 / y «Դեղատոմսի ձև».

4) Ձև N 148 -1 / թ - 04 (ժա) «Բաղադրատոմս».

5) Ձեւ թիվ 148 -1 / թ - 06 (լ) «Բաղադրատոմս».

«Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևը» ձևը կազմված է թղթի վրա Վարդագույն գույնջրանիշով և ունի սերիական համար:

Այս ձևաթղթի վրա գրեք թմրամիջոցներև հոգեմետ նյութեր. Դեղատոմսում ամբողջությամբ նշվում է հիվանդի ազգանունը, անունը և հայրանունը, դեպքի պատմության համարը կամ հիվանդի բժշկական քարտի համարը, կամ երեխայի զարգացման պատմությունը, հիվանդության պատմությունը: Բժշկի ազգանունը, անունը և հայրանունը նշվում են ամբողջությամբ։ Դեղատոմսը ստորագրվում է այս դեղատոմսը գրած բժշկի կողմից, որից հետո այն վավերացվում է բժշկի անձնական կնիքով: Լրացուցիչ վավերացված բուժհաստատության կլոր կնիքով և ստորագրված գլխավոր բժշկի կամ նրա տեղակալի կողմից:

Մեկ ձևաթղթի վրա թույլատրվում է գրել դեղամիջոցի միայն մեկ անվանում, մինչդեռ ուղղումներ չեն թույլատրվում: Բաղադրատոմսը մնում է դեղատնային կազմակերպությունառարկայական-քանակական հաշվառման համար. Դեղատոմսը գործում է թողարկման օրվանից 5 օր:

Ձև N 148 -1 / y-88 «Դեղատոմսի ձևը» ունի շարք և համար. Այս ձևի վրա նշանակվում են հոգեմետ նյութեր, ինչպես նաև այլ դեղամիջոցներ, որոնք ենթակա են քանակական հաշվին և անաբոլիկ ստերոիդներ: Դեղատոմսը ստորագրվում է բժշկի կողմից և վավերացված նրա անձնական կնիքով և լրացուցիչ վավերացված «Դեղատոմսերի համար» բժշկական հաստատության կնիքով:

Մեկ ձևաթղթի վրա կարող եք դուրս գրել դեղամիջոցի միայն մեկ անվանումը և հետ հակառակ կողմըդեղատոմսով, նշում է արվում այն ​​մասին, թե ով է պատրաստել, փորձարկել և տրամադրել դեղը: Դեղատոմսը մնում է դեղատնային կազմակերպությունում՝ առարկայական-քանակական հաշվառման համար։ Վավերականությունը - 10 օր:

Ձև թիվ 107 -1 / y «Դեղատոմսի ձև»: Բոլոր դեղերը նշանակվում են այս ձևաթղթով, բացառությամբ թիվ 148 -1/տ - 88 ձևի և թմրամիջոցի և հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևի: Դեղատոմսը ստորագրվում է բժշկի կողմից և վավերացված նրա անձնական կնիքով: Մեկ ձևաթղթի վրա նախատեսված է ոչ ավելի, քան 3 անուն դեղամիջոց, մինչդեռ ուղղումներ չեն թույլատրվում։ Վավերականությունը - 10 օր, 2 ամիս, 1 տարի: Ժամկետի ժամկետը նշվում է տողերով: Մնացած բոլոր դեղերի դեղատոմսերն ուժի մեջ են թողարկման օրվանից 2 ամիս:

Ձև No148 -1 / y -04 «Բաղադրատոմս» և Ձև թիվ 148 -1 / y-06 «Բաղադրատոմս» նախատեսված են արտոնյալ պայմաններով դեղեր նշանակելու համար (անվճար կամ զեղչով): Թիվ 148 -1/-06 ձևը կազմված է համակարգչային տեխնիկայով։ Այս ձևերի վրա նշանակվում են դեղեր, ապրանքներ բժշկական նպատակև մասնագիտացված ապրանքներ բժշկական սնուցումհաշմանդամ երեխաների համար. Դեղատոմսի թերթիկը տրվում է 3 օրինակից՝ ունենալով մեկ շարք և համար, իսկ դեղատոմսը ստորագրված է բժշկի (բուժաշխատողի) կողմից և վավերացված նրա անձնական կնիքով: Վավերականությունը` թողարկման օրվանից 1 ամիս, բացառությամբ առարկայական-քանակական հաշվի վրա գտնվող դեղերի:

Դեղորայք տրամադրելիսդեղատնային հաստատությունում դեղատոմսի ձևաթղթի վրա նշվում են փաստացի թողարկված դեղերի մասին տեղեկությունները, նշվում է թողարկման ամսաթիվը։ Դեղատոմսի այս ձևաթուղթն ունի պոկված գիծ, ​​որը բաժանում է հիվանդին տրվող ձևն ու ողնաշարը: Միաժամանակ ողնաշարի վրա նշան է արվում դեղամիջոցի անվանման, դեղաչափի, քանակի, կիրառման եղանակի մասին։

Դեղատոմսով դեղեր տրամադրելիս դեղագործը պետք է պահպանի հետևյալ կանոնները.

Եթե ​​դեղատոմսը պարունակում է թմրամիջոցներ, հոգեմետ, հզոր, թունավոր նյութեր, ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտրատ, պաչիկարպինի հիդրիոդիդ, անաբոլիկ հորմոններ՝ խառնված այլ բաղադրիչների հետ, արգելվում է դրանք թողարկել ոչ որպես արտադրված դեղամիջոցի մաս.

Եթե ​​բժիշկը վերը թվարկված դեղերը նշանակում է ամենաբարձր մեկ դոզան գերազանցող դոզանով, դեղատան աշխատողը պարտավոր է այս դեղը տրամադրել այն չափաբաժնի կեսով, որը սահմանված է որպես ամենաբարձր մեկ դոզան.

Դեղատնային հաստատություններին արգելվում է վերը նշված միջոցները տրամադրել անասնաբուժական բժշկական կազմակերպությունների՝ կենդանիների բուժման դեղատոմսերի վրա.

Թմրամիջոցներ, հոգեմետ, ազդեցիկ, թունավոր նյութեր, ինչպես նաև ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտարտ, պաչիկարպինի հիդրոիդիդ պարունակող թմրամիջոցներ, հոգեմետ, հզոր, թունավոր նյութեր, ինչպես նաև ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպինի սուլֆատ, ժամանակին արտադրված դեղամիջոցներ տրամադրելիս, էթանոլ, դեղատոմսի փոխարեն հիվանդներին տրվում է վերին մասում դեղին գծով ստորագրություն և վրան սև գույնով «Ստորագրություն» մակագրություն.

Դեղատներում արտադրված պատրաստի դեղամիջոցներ տրամադրելիս պիտակի վրա նշվում է կիրառման եղանակը.

Թմրամիջոցներ, հոգեմետ, ազդեցիկ և թունավոր նյութեր պարունակող արտասովոր դեղամիջոցների արտադրության մեջ, ըստ բժշկի նշանակման և բժշկական հաստատությունների պահանջների, դեղատան դեղագործը պարտավոր է ստորագրել դեղատոմսի կամ հարցման հակառակ կողմում. թողարկման համար, իսկ դեղատան դեղագործը` անհրաժեշտ քանակությամբ թմրամիջոցներ, հոգեմետ, հզոր և թունավոր նյութեր ձեռք բերելու համար.

Երբ դեղերը տրվում են երկարատև դեղատոմսով, դեղատոմսը վերադարձվում է հիվանդին՝ հետևի մասում նշելով դեղի քանակությունը և թողարկման ամսաթիվը: Հիվանդի դեղատուն հաջորդ այցելության ժամանակ հաշվի են առնվում դեղի նախորդ ստացման մասին նշումները: Դեղատոմսի ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսը չեղյալ է հայտարարվում «Դեղատոմս անվավեր» կնիքով և թողնում դեղատանը.

Անաբոլիկ ակտիվությամբ դեղերի, այդ թվում՝ ստերոիդ հորմոնների, հանգստացնող միջոցների, հակադեպրեսանտների, նեյրոլեպտիկների, 8-հիդրօքսիկինոլինի ածանցյալներ պարունակող դեղերի, հակահիստամինների դեղատոմսերը չեղարկվում են կնիքով. «Դեղը տրամադրվում է».

Քրոնիկ հիվանդներին պատրաստի դեղերի դեղատոմսեր նշանակելիս թույլատրվում է դեղատոմսի գործողության ժամկետը սահմանել մինչև մեկ տարի։ Բժիշկը պետք է նշում կատարի «Քրոնիկ հիվանդ», նշի դեղատոմսի վավերականության ժամկետը և դեղատնից դեղերի տրամադրման հաճախականությունը (շաբաթական, ամսական և այլն), այդ նշումը հաստատի իր ստորագրությամբ և անձնական կնիքով, ինչպես նաև. «Բաղադրատոմսերի համար» բժշկական հաստատության կնիք.

Դեղատոմսը, որը չի բավարարում թվարկված պահանջներից գոնե մեկին կամ պարունակում է անհամատեղելի բուժիչ նյութեր, համարվում է անվավեր, և դեղատան աշխատողն իրավունք ունի հրաժարվել դեղերի տրամադրումից։

Առարկայական-քանակական հաշվառման փաստաթղթերի գրանցում.

PKU-ին ենթակա դեղերի մեկ ընտրովի ցուցակի պատճենը (Հավելված թիվ 7)

Առարկայական-քանակական հաշվառում- փաստաթղթավորված գործառնական հաշվառում ապրանքների շարժի առանձին տեսակների համար բնական հաշվիչներով: Թմրամիջոցները և հոգեմետ դեղերը ենթակա են քանակական հաշվառման. պրեկուրսորներ; դեղամիջոցներ, որոնք ներառված են հզոր նյութերի ցանկում. թունավոր նյութերի ցանկում ընդգրկված դեղեր. ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, դիկաին, հոմատրոպին հիդրոբրոմիլ, նատրիումի արծաթ, պաչիկարպինի հիդրոիդիդ նյութեր; էթանոլ. ՊԿՈՒ դեղերը պահվում են թմրամիջոցների և այլ դեղամիջոցների հաշվառման գրքում՝ համարակալված, ժանյակավոր, կնքված և վավերացված դեղագործական կազմակերպությունների տարածքային կառավարման մարմնի ղեկավարի ստորագրությամբ և կնիքով:

Գիրքը գործում է մեկ տարի։ Առաջին էջում նշվում են PKU-ի ենթակա դեղերը: Յուրաքանչյուրի համար դեղաչափի ձևԴեղամիջոցի դեղաչափը, փաթեթավորումը նշանակվում է առանձին թերթիկ: Այն ցույց է տալիս հաշվապահական հաշվառման միավորները, եկամուտը (յուրաքանչյուր անդորրագրի փաստաթղթի համար առանձին՝ նշելով համարը և ամսաթիվը), ծախսը (օրական մուտքերը) դրա տեսակներից յուրաքանչյուրի համար: Ուղղումները խաչվում և վավերացվում են ֆինանսապես պատասխանատու անձի ստորագրությամբ: Յուրաքանչյուր ամսվա առաջին օրը PKU-ի ենթակա դեղերի առկայությունը ստուգվում է Հաշվապահական հաշվառման գրքում առկա մնացորդի նկատմամբ: Քանի դեռ գույքագրումը չի կատարվել, հաշվեկշռային մնացորդը կլինի սկզբնական մնացորդը: Ըստ պատրաստի LP-ի, այս մնացորդները պետք է համապատասխանեն: Անհամապատասխանության դեպքում հանցագործները բացահայտվում են։ Գրքային մնացորդի և թմրամիջոցների և էթիլային ալկոհոլի փաստացի առկայության միջև անհամապատասխանության դեպքում հաշվարկվում է բնական կորուստ:

Ցանկացած գործողություն կատարելիս, որի արդյունքում փոխվում են ՊԿՈՒ ենթակա դեղերի քանակը և վիճակը, այդ դեղերը գրանցվում են Հաշվապահական մատյանում ֆինանսապես պատասխանատու անձանց կողմից։ Նշված Գիրքը պահպանվում է նրանում վերջին գրառումը կատարելուց հետո՝ պետական ​​արխիվացման սահմանված կանոններին համապատասխան:

տառաչափը

ՌԴ Առողջապահության նախարարության 23-08-99 328 ՀՐԱՄԱՆԴԸ ԴԵՂԵՐԻ ՌԱՑԻԱԼ ՆՊԱՏԱԿԻ, ԴՐԱՆՑ ԴԵՇՏՐՈՂՈՒԹՅԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԻ ԵՎ ... Համապատասխան 2018թ.

ԴԵՂԱՏՎԱԿԱՆ ՀԱՍՏԱՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐՈՒՄ / ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐՈՒՄ ԴԵՂԵՐԻ ՏՐԱՄԱԴՐՄԱՆ ԿԱՐԳԸ.

1. Բոլոր դեղերը, բացառությամբ այն դեղերի, որոնք նշված են Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից հաստատված առանց բժշկի դեղատոմսի թողարկված դեղերի ցանկում, դեղատներում/կազմակերպություններում պետք է թողարկվեն միայն սահմանված ձևերի դեղատոմսերի համաձայն (սույն հավելվածի 2-րդ հոդվածի): Պատվեր).

Դեղորայքի վաճառքը հիվանդին կարող է իրականացվել նաև դեղատան միջոցով Ֆելդշեր-մանկաբարձական կայանում սույն FAP-ի ղեկավարի կողմից:

2. Եթե դեղատոմսը պարունակում է. որպես արտադրված դեղամիջոցի մաս:

3. Եթե բժիշկը սույն կարգի 2-րդ կետում թվարկված դեղամիջոցները նշանակում է առանց դեղատոմսի ամենաբարձր մեկ դոզան գերազանցող դոզան՝ համաձայն դեղերի նշանակման կարգի և դրանց համար դեղատոմսեր գրելու կանոնների 2.10 կետի (Հավելված 1): ), դեղատան աշխատողը պարտավոր է բաց թողնել այս դեղը չափաբաժնի կեսի չափով, որը սահմանված է որպես ամենաբարձր մեկ դոզան:

4. Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի հետ աշխատելու իրավունք ունեն միայն համապատասխան լիցենզիա ստացած դեղատները/կազմակերպությունները:

Թմրամիջոցների և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի թողարկումը դեղատնային հաստատությունում / կազմակերպությունում գտնվող հիվանդներին իրականացվում է դրան կից ամբուլատորիայի համաձայն: Սահմանվում է բուժկանխարգելիչ հիմնարկի կցումը դեղատանը տարածքային իշխանությունառողջապահական և դեղագործական կազմակերպությունների և ներքին գործերի մարմնի ղեկավարումը.

Ուժեղ և թունավոր նյութերի հետ աշխատելու իրավունքը սահմանվում է դեղատնային հիմնարկի/կազմակերպության լիցենզիայով դեղագործական գործունեություն. Դեղերի մեծածախ վաճառողներին անհրաժեշտ է Թմրամիջոցների դեմ պայքարի մշտական ​​հանձնաժողովի լրացուցիչ եզրակացությունը)

5. Դեղատներին արգելվում է թմրամիջոցների, հոգեմետ, ազդեցիկ, թունավոր նյութերի, ինչպես նաև դեղամիջոցների՝ ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտրատ, պաչիկարպինի հիդրիոդիդ և անաբոլիկ բժշկական հորմոնների տրամադրումը: կենդանիների բուժման համար.

Դեղատնային հաստատություններին թույլատրվում է թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր տրամադրել միայն նույն տարածքում գտնվող բժշկական և կանխարգելիչ հաստատությունների դեղատոմսերով, եթե այլ բան սահմանված չէ Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի կողմից:

6. Թմրամիջոցներ պարունակող դեղերի, ցանկ II հոգեմետ նյութերի դեղատոմսերը գործում են 5 օր՝ հոգեմետ նյութեր պարունակող. Ցուցակ III, հզոր, թունավոր նյութեր, դեղամիջոցներ՝ ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտրատ, պաչիկարպինի հիդրյոիդիդ, անաբոլիկ հորմոններ, վավերական են 10 օր, մնացածը՝ 2 ամիս՝ դեղատոմսի թողարկման օրվանից և մինչև 1. տարին համաձայն դեղերի դուրս գրման կարգի և դրանց համար դեղատոմսեր գրելու կանոնների ցուցումների 2.19 կետի:

7. Դեղատներում/կազմակերպություններում պարբերություններում նշված դեղերի թողարկումը. Դեղերի նշանակման կարգի և դրանց համար դեղատոմսեր գրելու կանոնների մասին հրահանգների 2.11 և 2.12-ը արտադրվում է վերը նշված հրահանգի 2.11 և 2.12 կետերով սահմանված 1 դեղատոմսի համար սահմանված առավելագույն թույլատրելի նորմերը չգերազանցող քանակությամբ: Մնացած դեղերը դեղատներից բաց թողնվում են դեղատոմսում նշված քանակությամբ։

Անհրաժեշտության դեպքում թույլատրվում է խախտել օրիգինալ գործարանային փաթեթավորումը, բացառությամբ բլիստերի, դեղատան փաթեթավորման վրա դեղի սերիայի և պիտանելիության ժամկետի պարտադիր նշումով։

8. Ամբուլատոր հիվանդներին էթիլային սպիրտ տրամադրվում է ըստ բժիշկների ցուցումների.

Մաքուր տեսքով՝ մինչև 50 գր: «Կոմպրեսներ կիրառելու համար» (նշելով անհրաժեշտ նոսրացումը) կամ «Մաշկի բուժման համար» մակագրությամբ դեղատոմսերը.

Դեղորայքի անհատական ​​արտադրության այլ բաղադրիչների հետ խառնուրդի մեջ `ոչ ավելի, քան 50 գր;

Հիվանդության քրոնիկ ընթացքով հիվանդները՝ մինչև 100 գր. դեղատոմսեր պիտակավորված «Ըստ հատուկ նշանակության», առանձին կնքված բժշկի ստորագրությամբ և «Դեղատոմսերի համար» բուժկանխարգելիչ հիմնարկի կնիքով։

9. Թմրամիջոց պարունակող, հոգեմետ, հզոր, թունավոր նյութեր, ինչպես նաև դեղամիջոցներ՝ ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտրատ, պաչիկարպին հիդրոդիդի փոխարեն, հիվանդների փոխարեն թողարկվում են թմրամիջոցներ պարունակող դեղամիջոցներ. վերին մասում դեղին գծով դեղատոմս և վրան սև գույնով «Ստորագրություն» մակագրությունը (սույն կարգի հավելված):

Պատրաստի դեղագործական արտադրանքը տրամադրելիս պիտակի վրա նշվում է կիրառման եղանակը (անհրաժեշտության դեպքում):

10. Դեղամիջոցը երկարատև դեղատոմսով տրամադրելիս դեղատոմսը վերադարձվում է հիվանդին՝ հետնամասում նշելով դեղի քանակությունը և թողարկման ամսաթիվը:

Հիվանդի դեղատնային հաստատություն/կազմակերպություն հաջորդ այցելության ժամանակ հաշվի են առնվում դեղի նախորդ ստացման վերաբերյալ նշումները:

Ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսը չեղյալ է հայտարարվում «Դեղատոմս անվավեր» կնիքով և թողնում դեղատանը:

11. Բացառիկ դեպքերում (հիվանդի քաղաքից դուրս մեկնելը, դեղատուն կանոնավոր այցելելու անկարողությունը և այլն) դեղատների աշխատողներին թույլատրվում է արտադրել. մեկանգամյա արձակուրդԲժշկի կողմից նշանակված դեղամիջոց՝ երկարատև գործողության ցուցումներով 2 ամսվա ընթացքում բուժման համար անհրաժեշտ չափաքանակներով (բացառությամբ թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի).

12. Դեղատանը/կազմակերպությունում նշանակված դեղի բացակայության դեպքում դեղատան աշխատողը հիվանդի համաձայնությամբ կարող է կատարել դրա հոմանիշ փոխարինումը:

13. N 148-1 / y-88, իսկ էթիլային սպիրտի համար N 107 / y ձևաթղթերով թողարկված դեղերի դեղատոմսերը մնում են դեղատանը: Դեղատոմսերը պահվում են պահարանում կամ մետաղական պահարաններում:

Դեղատոմսերի պահպանման ժամկետը հետևյալն է.

Արտոնյալ պայմաններով տրամադրվող դեղերի համար՝ 5 տարի;

թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի համար՝ 5 տարի;

PKKN ցուցակների հզոր թունավոր նյութերի համար դեղամիջոցներ՝ ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին սուլֆատ, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, դիկաին, արծաթի նիտրատ, պաչիկարպինի հիդրիոդիդ, էթիլային սպիրտ, անաբոլիկ հորմոններ՝ 1 տարվա ընթացքում:

Պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսերը ենթակա են ոչնչացման կոմիսիոն հիմունքներով, ինչի վերաբերյալ կազմվում է ակտ։ Պահպանման սահմանված ժամկետը լրանալուց հետո դեղատանը մնացած դեղատոմսերի ոչնչացման կարգը սահմանում են դեղագործական կազմակերպությունների տարածքային կառավարման մարմինները։

14. Դեղատնային հաստատություններին/կազմակերպություններին արգելվում է ընդունել անհատներդեղեր, որոնք նրանք նախկինում գնել են.

15. Անաբոլիկ ակտիվությամբ դեղերի, այդ թվում՝ ստերոիդ հորմոնների, հանգստացնողների (ներառված չեն հզոր նյութերի ցանկում), հակադեպրեսանտների, նեյրոլեպտիկների, 8-հիդրօքսիկինոլինի ածանցյալներ պարունակող դեղերի, հակահիստամինների դեղատոմսերը չեղյալ են հայտարարվում՝ «Դեղը տրամադրվում է» կնիքով:

Կրկին արձակուրդի համար պետք է գրել նոր բաղադրատոմս.

16. Անվճար և սուբսիդավորվող դեղատոմսով դեղերի տրամադրումն իրականացվում է այն դեղատներից/կազմակերպություններից, որոնք տարածքային առողջապահական մարմնի հետ ունեն սուբսիդավորվող ծախսերի փոխհատուցման պայմանագիր. դեղերի մատակարարումբնակչության, իսկ այն դեպքերում, երբ միջոցները պարտադիր առողջության ապահովագրություն- նաև համաձայնագիր Տարածքային բժշկական ապահովագրության հիմնադրամի հետ բնակչությանը դեղերի արտոնյալ բաշխման ֆինանսավորման վերաբերյալ։

17. Անվճար և սուբսիդավորվող դեղատոմսով դեղերի պարտադիր թողարկումն իրականացվում է տրամադրելու համար անհրաժեշտ դեղերի նվազագույն տեսականին համապատասխան. բժշկական օգնությունՌուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի առողջապահության կառավարման մարմնի և դեղագործական կազմակերպությունների կողմից հաստատված դեղատնային հաստատությունների / կազմակերպությունների համար:

18. Դեղատնային հիմնարկի/կազմակերպության աշխատակիցը կարող է ինքնուրույն իրականացնել արտոնյալ պայմաններով նշանակված դեղի փոխարինում դրա բացակայության դեպքում, եթե նշանակված և առկա դեղի արժեքի տարբերությունը 30%-ից պակաս է:

Դեղամիջոցի հոմանիշ փոխարինումը, որի արժեքը գերազանցում է սահմանված դեղի արժեքը 30%-ից ավելի, կարող է իրականացվել միայն համաձայնությամբ. բուժաշխատողով դուրս է գրել դեղատոմսը, թե այս ամբուլատոր-պոլիկլինիկական հիմնարկի ԿԸՀ-ն։

Դեղատան աշխատողները պետք է առնվազն ամիսը մեկ անգամ տեղեկացնեն այն բուժկանխարգելիչ հիմնարկի ղեկավարությանը, որտեղ տրվել է արտոնյալ դեղատոմս դեղի հոմանիշ փոխարինման դեպքի մասին։

19. Բժշկի կողմից արտոնյալ պայմաններով նշանակված դեղամիջոցի բացակայության և սույն կարգի 17-րդ կետով սահմանված կարգով դրա հոմանիշ փոխարինումն անհնար է, հիվանդները (հաշմանդամներ և պատերազմի վետերաններ, 80 տարեկանից բարձր քաղաքացիներ. Սահմանափակ շարժունակություն ունեցող քաղաքացիները և այլն:) դեղատնային հաստատության/կազմակերպության կողմից ծառայության են ընդունվում (հեռախոսով կամ բացիկով ծանուցում դեղատանը դեղ ստանալու մասին):

20. Դեղամիջոցի արտոնյալ պայմաններով դեղ ստացած հիվանդը նշում է դեղորայքի արտոնյալ մատակարարման հաշվառման քարտում (հավելված 6):

Հավելված
արձակուրդի կանոններին
դեղերից
դեղատնային հաստատություններ / կազմակերպություններ