აფთიაქის შეკვეთაში რეცეპტების შენახვის ვადა. რუსეთის ფედერაციის საკანონმდებლო ბაზა

01.01.2019

Გეგმა

შესავალი

1. დანიშნულების მიღებისა და მედიკამენტების გაცემის სამუშაო ადგილის ორგანიზება

2. ფარმაცევტის ძირითადი მოვალეობები რეცეპტების მიღებისას

2.1 რეცეპტების მიღების წესი

2.2 რეცეპტის ფორმების ფორმები

3. შვებულებაში მუშაობის ორგანიზება წამლები

3.2 მედიკამენტების გაცემის თავისებურებები კიბოს პაციენტებზე და ქრონიკულად დაავადებულ პაციენტებზე

4. გარკვეული მედიკამენტების ერთჯერადი გაცემის ნორმები

დასკვნა

პირველადი მიზანი სააფთიაქო ორგანიზაცია- მოსახლეობის მედიკამენტებით უზრუნველყოფა, რაც ნიშნავს, რომ ნებისმიერი აფთიაქის საწარმოო ფუნქციაა:

მედიკამენტების სწორი გამოწერის მონიტორინგი;

რეცეპტების მიღება;

მედიკამენტების დამზადება ექიმის დანიშნულებით;

აფთიაქში ხარისხის კონტროლი;

მედიკამენტების სწორად გაცემა აფთიაქებიდან.

რეცეპტების მიღების, მედიკამენტების დამზადების ფუნქციების შესასრულებლად ექიმების დანიშნულების მიხედვით და ჯანდაცვის დაწესებულებების მოთხოვნების შესაბამისად, მათი ხარისხის მონიტორინგი, ასევე წარმოებული წამლების გაცემა აფთიაქებში, შეიძლება შეიქმნას რეცეპტების წარმოების განყოფილება (RPO). რეცეპტების მიღებისა და მზა სამკურნალო პროდუქტების (FPP) გასაცემად, აფთიაქებში იქმნება მზა ფორმების განყოფილება (FDF). ზოგიერთი აფთიაქი აერთიანებს ამ ორ ფუნქციას.

დეპარტამენტებს მართავენ დეპარტამენტის უფროსები და მათი მოადგილეები. RPO-ს შემადგენლობაში შედის ფარმაცევტისა და ფარმაცევტის პოზიციები. ფარმაცევტებს შეუძლიათ მიიღონ რეცეპტები ინდივიდუალურად წარმოებული მედიკამენტებისა და ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტებისთვის, განახორციელონ მომზადებული მედიკამენტების ხარისხის კონტროლი, გასცენ მედიკამენტები და აფთიაქებში წარმოებული მედიკამენტების კონტროლი. განსახორციელებლად შესაძლოა გამოიყოს ფარმაცევტის პოზიციებიც საინფორმაციო მუშაობა, ფარმაცევტების მუშაობის მონიტორინგი და ა.შ. ფარმაცევტული პერსონალის გარდა, უნდა იყოს პოზიციები RPO-ში დამხმარე პერსონალი, დამხმარე შტატი: შემფუთავი და დამლაგებელი. საწარმოო ფუნქციის არსებობა აფთიაქში ხარისხის მაჩვენებელია წამლის მიწოდებამოსახლეობა, სამედიცინო და პრევენციული დაწესებულებები, სამედიცინო მომსახურების ხელმისაწვდომობა, ფარმაცევტული მომსახურების სპექტრის ფართო სპექტრი, რომელსაც აფთიაქები ახორციელებენ.

სამუშაო ადგილი ორგანიზებულია ქ სავაჭრო სართულიაფთიაქები. დეპარტამენტის ფართობი, ხელმისაწვდომი აღჭურვილობა და საშუალებები შეესაბამება მიმდინარე სამშენებლო კოდებს (SNiP), ტექნიკურ და ეკონომიკურ აღჭურვილობის სტანდარტებს.

აფთიაქში სამუშაო ადგილების აღჭურვილობა და აღჭურვილობა დამოკიდებულია აფთიაქის მუშაობის მოცულობაზე. თუმცა, რეცეპტისა და გაცემის სამუშაო ადგილი ჩვეულებრივ იზოლირებულია ვიზიტორებისგან თანამედროვე აღჭურვილობაყოველთვის არ ითვალისწინებს ასეთ იზოლაციას. ამ სამუშაო ადგილზე დამონტაჟებულია სტანდარტული აღჭურვილობა, რომელიც მოიცავს სექციურ მაგიდას, კაბინეტებს მედიკამენტების შესანახად და მბრუნავი მაგიდას წარმოებული დოზირების ფორმების შესანახად.

გარდა ამისა, სამუშაო ადგილირეცეპტების მიღებისა და გაცემისთვის აღჭურვილია მაცივრით სითბოსადმი მდგრადი მედიკამენტების შესანახი, მომწამვლელი და ძლიერი მედიკამენტების შესანახი კარადა, ასევე კომპიუტერი. ამჟამად, ბევრი აფთიაქი აღჭურვილია ავტომატური სამუშაო სადგურებით - რეცეპტით გამოწერილი სამუშაო სადგურებით. ის საკმაოდ კარგად შეეფერება გაყიდვების პროცესის დაჩქარებას შტრიხკოდების გამოყენებით.

სამუშაო ადგილები აღჭურვილია შესრულებული სამუშაოს ხასიათის შესაბამისად. შემდეგი წესები დაცულია:

სამუშაო ადგილზე არ უნდა იყოს ისეთი ნივთები, რომლებიც არ არის საჭირო სამუშაო პროცესში;

თითოეულ ნივთს უნდა ჰქონდეს მუდმივი ადგილი; - სამუშაოში ხშირად გამოყენებული ყველა ნივთი უნდა იყოს იატაკზე ხელით;

ფარმაცევტ-ტექნოლოგი გამოყენებისას სხვადასხვა ნივთებიარ უნდა გააკეთოს ზედმეტი მოძრაობები.

მედიკამენტების მიღებისა და გაცემის სამუშაო ადგილი აღჭურვილი უნდა იყოს საჭირო საცნობარო ლიტერატურით, კერძოდ - სახელმწიფო ფარმაკოპეის უახლესი გამოცემა, უმაღლესი ერთჯერადი და დღიური დოზების ცხრილები, ლიტერატურა წამლების თავსებადობისა და ურთიერთქმედების შესახებ, ჯანდაცვის სამინისტროს მარეგულირებელი ბრძანებები. მათ მიხედვით რეცეპტებისა და მედიკამენტების მიღება-გაცემა.

ასევე არსებობს მედიკამენტების საცნობარო წიგნები, მათ შორის ვიდალი და მაშკოვსკი, მედიკამენტების სახელმწიფო რეესტრი, ფასების ცხრილები, მედიკამენტების წარმოების ტარიფები, სააღრიცხვო დოკუმენტები, კერძოდ რეცეპტების ჟურნალი ან ქვითრის ჟურნალი და არასწორად გამოწერილი რეცეპტების ჟურნალი. გარდა ამისა, სამუშაო ადგილზე უნდა იყოს ეტიკეტები და ხელმოწერები მედიკამენტების მიღებისა და გაცემის შესახებ.

მედიკამენტების მიღებისა და გაცემისას ფარმაცევტმა უნდა იხელმძღვანელოს მთელი რიგი დოკუმენტებით:

რუსეთის ფედერაციის კანონები „მედიკამენტების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შესახებ“, „მომხმარებელთა უფლებების დაცვის შესახებ“ და სხვ.;

რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების ჩამონათვალი;

ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივი კომიტეტის (PCNC) სიები;

A და B სიების მედიკამენტების ჩამონათვალი;

მიმდინარე შეკვეთები მარეგულირებელი დოკუმენტებირუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტრო და სხვა დეპარტამენტები;

ფარმაცევტის ეთიკის კოდექსი.

გარდა ამისა, ამ სიაში ასევე შედის რეგიონებისა და ტერიტორიების მთავრობის განკარგულებები ფარმაცევტული საქმიანობის საკითხებზე.

რეცეპტი– ეს არის სპეციალისტის წერილობითი მოთხოვნა, რომელმაც ის გამოუწერა ფარმაცევტს (ფარმაცევტს) მედიკამენტების დამზადებისა და გაცემის შესახებ. რეცეპტი ერთდროულად არის სამედიცინო, იურიდიული და ფინანსური დოკუმენტი.

რეცეპტების მიღებისა და მედიკამენტების გაცემისას ფარმაცევტებმა უნდა იხელმძღვანელონ რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს No328 ბრძანებით. „მედიკამენტების რაციონალური გამოწერის, მათთვის რეცეპტების გაწერის წესისა და აფთიაქების (ორგანიზაციების“ მიერ მათი გაცემის წესის შესახებ).

ყველა მედიკამენტი, გარდა იმ მედიკამენტებისა, რომლებიც დასახელებულია ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტების სიაში, რომელიც დამტკიცებულია რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ, უნდა გაიცეს მხოლოდ დადგენილი ფორმების რეცეპტით. მედიკამენტები ინიშნება იმ შემთხვევაში, თუ არსებობს შესაბამისი ჩვენებები მოქალაქეებისთვის, რომლებმაც მიმართეს სამედიცინო დახმარებას და საჭიროების შემთხვევაში მკურნალობა საავადმყოფოდან გაწერის შემდეგ. აკრძალულია წამლების რეცეპტების დაწერა:

დაუშვებელია სამედიცინო გამოყენებარუსეთის ჯანდაცვის სამინისტრო და არ არის რეგისტრირებული რუსეთის ფედერაციაში;

გამოიყენება მხოლოდ სამედიცინო დაწესებულებებში (საანესთეზიო ეთერი, ქლოროეთილი, სომბრევინი და სხვ.);

სამედიცინო ჩვენებების არარსებობის შემთხვევაში.

ფარმაცევტ-ტექნოლოგს რეცეპტის აღებისა და მედიკამენტების გაცემისათვის ეკისრება შემდეგი მოვალეობები:

რეცეპტებისა და მოთხოვნების მიღება, მათი სისწორის შემოწმება, ინგრედიენტების თავსებადობა და დადგენილი დოზების შესაბამისობა პაციენტის ასაკთან, წამლის ღირებულების დადგენა და შესაბამისი დოკუმენტაციის მომზადება;

შემოსული რეცეპტების აღრიცხვა და მათი გადაცემა გამოწერილი მედიკამენტების დასამზადებლად;

ექიმების მიერ გამოწერილი დანიშნულების სიზუსტეზე მონიტორინგი და ექიმის მიერ რეცეპტების გამოწერის წესების დარღვევის ყველა შემთხვევის შესახებ უშუალო ხელმძღვანელის ინფორმირება;

მოსახლეობისთვის მიუწვდომელი და უარი თქვას მედიკამენტების რეგისტრაცია, ამის შესახებ ყოველდღიური ინფორმაცია განყოფილების ან აფთიაქის ხელმძღვანელებს;

მზა მედიკამენტების რეცეპტით გაცემა.

2.1 რეცეპტების მიღების წესი

რეცეპტების მიღებისა და მედიკამენტების გაცემისას მიზანშეწონილია დაიცვას მოქმედებების შემდეგი ალგორითმი:

1.რეცეპტის ფორმის ფორმის სამკურნალო რეცეპტთან შესაბამისობის შემოწმება. ნებისმიერი რეცეპტი, წამლის გადახდის პროცედურისა და მასში შემავალი მედიკამენტების მოქმედების ხასიათის მიუხედავად, უნდა შეიცავდეს შემდეგ სავალდებულო და დამატებით დეტალებს.

საჭირო დეტალები მოიცავს:

სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი, სამედიცინო დაწესებულების დასახელების, მისამართისა და ტელეფონის ნომრის მითითებით;

რეცეპტის თარიღი;

ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. პაციენტი და მისი ასაკი;

ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. ექიმი;

ნარკოტიკების დასახელება და რაოდენობა;

ნარკოტიკების მოხმარების დეტალური მეთოდი;

ექიმის ხელმოწერა და ბეჭედი.

რეცეპტის დამატებითი დეტალები დამოკიდებულია პრეპარატის შემადგენლობასა და რეცეპტის ფორმის ფორმაზე. რეცეპტები იწერება დაბეჭდილ ფორმებზე რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ დადგენილი ფორმების მიხედვით.

2. რეცეპტის დამწერის უფლებამოსილების შემოწმება.მედიკამენტები ინიშნება ექიმის მიერ, რომელიც უშუალოდ ზრუნავს პაციენტზე. სასწრაფოსა და სასწრაფო დახმარების მიწოდებისას სამედიცინო დახმარებამედიკამენტებს დანიშნავს გადაუდებელი სასწრაფო სამედიცინო დახმარების მობილური ჯგუფის ექიმი ან განყოფილების ექიმი სასწრაფო დახმარებაამბულატორია. ზოგიერთ შემთხვევაში, მედიკამენტები შეიძლება დანიშნოს სპეციალისტმა მეორადი სამედიცინო განათლება(სტომატოლოგი, პარამედიკოსი, ბებიაქალი).

3.რეცეპტის სისწორისა და პრეპარატის გამოყენების მეთოდის შემოწმება.სამკურნალო საშუალების შემადგენლობა, დოზირების ფორმის აღნიშვნა და ექიმის მოთხოვნა ფარმაცევტისადმი პრეპარატის დამზადებისა და გაცემის შესახებ იწერება ლათინური. ნარკოტიკული საშუალებების სახელები, ფსიქოტროპული და ტოქსიკური ნივთიერებები, ასევე A სიიდან წამლები იწერება რეცეპტის დასაწყისში. პრეპარატის მიღების მეთოდი დაწერილია რუსულ ენაზე, სადაც მითითებულია დოზა, სიხშირე, გამოყენების დრო საკვების მიღებასთან დაკავშირებით. თუ საჭიროა წამლის გადაუდებელი გაცემა, აღნიშვნები cito ან statum მოთავსებულია რეცეპტის ფორმის ზედა ნაწილში. მხოლოდ დაშვებულია მიღებული წესებითაბრევიატურები.

4.რეცეპტში ინგრედიენტების თავსებადობის შემოწმება.რეცეპტში, რომელიც მოითხოვს ინდივიდუალურ მომზადებას, მოწმდება სამკურნალო პროდუქტში შემავალი ინგრედიენტების თავსებადობა. თუ საჭიროა შემადგენლობის ან რაოდენობის შეცვლა ძირითადი ინგრედიენტები, ერთი დოზის ფორმის შეცვლა მეორეთი და ა.შ. საჭირო ეს შეკითხვაეთანხმებით ექიმს, რომელმაც დაწერა რეცეპტი.

5. მედიკამენტების უმაღლესი ერთჯერადი და დღიური დოზების შემოწმება პაციენტის ასაკის გათვალისწინებით.წამლის რეცეპტის შეფასებისას ფარმაცევტმა უნდა შეამოწმოს პრეპარატის უმაღლესი ერთჯერადი და დღიური დოზები (VRD და VSD), პაციენტის ასაკის გათვალისწინებით. ნარკოტიკული, ფსიქოტროპული და ტოქსიკური ნივთიერებების გაცემისას მან უნდა იხელმძღვანელოს ჯანდაცვის სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის No785 ბრძანების 3.9 პუნქტით და „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემის მოთხოვნები; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები."

6. გამოწერილი წამლების რაოდენობის შესაბამისობის შემოწმება რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის No110 ბრძანებით დადგენილ პრეპარატებთან.აფთიაქში დროული რეცეპტის მიღებისას, ფარმაცევტი ვალდებულია გაუშვას პრეპარატი PCU-ზე უმაღლესი ერთჯერადი დოზის ნახევარში, იმ შემთხვევაში, თუ ექიმმა არ შეასრულა რეცეპტის შევსების დადგენილ წესები ან გადააჭარბა უმაღლესს. ერთჯერადი დოზა. ზოგიერთ შემთხვევაში, ჭარბი გათვალისწინებულია დადგენილი სტანდარტები, რაც შესაძლებელია, თუ არსებობს ექიმის მითითება დანიშნულებაზე „შესაბამისად სპეციალური დანიშნულება", დამოწმებული ექიმის ხელმოწერითა და ბეჭდით, აგრეთვე ბეჭდით "რეცეპტებისთვის". განუკურნებელ ონკოლოგიურ და ჰემატოლოგიურ პაციენტებს, ერთ რეცეპტში გამოწერილი ნარკოტიკული საშუალებების რაოდენობა ასევე შეიძლება გაიზარდოს 2-ჯერ დადგენილი ნორმების საწინააღმდეგოდ.

7. რეცეპტის მოქმედების შემოწმება.ჯანდაცვის სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის No110 ბრძანების საფუძველზე და სოციალური განვითარებადამონტაჟებულია RF შემდეგი თარიღებირეცეპტების მოქმედებები.

ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტის სპეციალურ ბლანკზე გაწერილი რეცეპტები მოქმედებს გაცემის დღიდან 5 დღის განმავლობაში, რეცეპტის ფორმა No148-1/u-88 - 10 დღე.

რეცეპტის ფორმაზე No148-1/u-88 დაწერილი რეცეპტი მოქმედებს 10 დღე, 1 თვე. მოქმედების ვადა მითითებულია გადახაზვით.

რეცეპტის ფორმა No107-1/უ-ზე დაწერილი რეცეპტი მოქმედებს 10 დღე, 2 თვე, 1 წელი. მოქმედების ვადა მითითებულია გადახაზვით.

ყველა სხვა მედიკამენტის დანიშნულება მოქმედებს გაწერის დღიდან 2 თვის განმავლობაში.

დაწერილი რეცეპტები რეცეპტის ფორმებიფორმები No148-1/უ-04 (ლ) და No148-1/უ-06 (ლ), მოქმედი გამოწერის დღიდან 1 თვის განმავლობაში, გარდა იმ მედიკამენტებისა, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ რეგისტრაციას.

ბარბიტური მჟავას წარმოებულების რეცეპტები, ეფედრინი სუფთა ფორმაფსევდოეფედრინი მისი სუფთა სახით, ეფედრინი და ფსევდოეფედრინი შერეული სხვა ნივთიერებებით, ანაბოლური სტეროიდები, კლოზაპინი, თიანეპტინი პაციენტების სამკურნალოდ ხანგრძლივი და ქრონიკული დაავადებებიშეიძლება გაწერილი იყოს 1 თვემდე მკურნალობის კურსით.

ამ შემთხვევაში რეცეპტი უნდა შეიცავდეს წარწერას „სპეციალური მიზნებისათვის“, რომელიც დალუქულია ექიმის ხელმოწერით და ჯანდაცვის დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“. რეცეპტები, რომლებიც არ აკმაყოფილებს ზემოაღნიშნულ მოთხოვნებს, რჩება აფთიაქში, უქმდება ბეჭდით „რეცეპტი არასწორია“ და რეგისტრირდება სპეციალურ ჟურნალში.

8. რეცეპტის დაბეგვრა.რეცეპტი, სწორად დაწერილი, შემდეგ იბეგრება. აფთიაქებში აღჭურვილი სამუშაო სადგურებით, ეს პროცესი ხდება სხვადასხვა პროგრამული უზრუნველყოფის გამოყენებით. თუ რეცეპტი არასწორად არის შევსებული, ის რეგისტრირდება „არასწორად შევსებული რეცეპტების რეესტრში“, ადრე გაუქმებული შტამპით „რეცეპტი არასწორია“.

9.რეცეპტის რეგისტრაცია.

10. საჭიროების შემთხვევაში ხელმოწერის რეგისტრაცია.

11. ქვითრის გაცემა.

12.რეცეპტის გადახდა.

ყველა ეს ეტაპი ერთად მიდის, ვინაიდან რეგისტრაცია, გადახდა და ქვითრის გაცემა ხდება, როგორც ერთი პროცესის კომპონენტები.

2.2 რეცეპტის ფორმების ფორმები

ამჟამად ჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის No110 ბრძანებით „მედიკამენტებისა და პროდუქტების გამოწერისა და გამოწერის წესის შესახებ. სამედიცინო მიზნებისთვისდა სპეციალიზებული პროდუქტები თერაპიული კვება» დამტკიცდა შემდეგი ფორმებირეცეპტის ფორმები:

1) ფორმა „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტის სპეციალური ფორმა“;

2) ფორმა No148 -1/ u-88 „რეცეპტის ფორმა“;

3) ფორმა No107 -1 /у „რეცეპტის ფორმა“;

4) ფორმა No148 -1/у - 04 (ლ) „რეცეპტი“;

5) ფორმა No148 –1/у - 06 (ლ) „რეცეპტი“.

1. ფორმა „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების სპეციალური რეცეპტის ფორმა“ინსტრუქციის მიხედვით ბრძანება No110 „მზადდება ქაღალდზე ვარდისფერი ფერიწყლის ნიშნებით და აქვს სერიული ნომერი. ამ ნიმუშის რეცეპტის ფორმაზე ისინი წერენ ნარკოტიკული საშუალებებიდა ფსიქოტროპული ნივთიერებებიშედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების ნუსხის II სიაში (რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის No681 დადგენილებით).

რეცეპტი შეიცავს პაციენტის სრულ გვარს და გვარს. უნდა იყოს მითითებული პაციენტის „სამედიცინო ისტორიის ნომერი“ ან „სამედიცინო ბარათის ნომერი“, ან ბავშვის განვითარების ისტორია, სამედიცინო ისტორია. გარდა ამისა, მითითებულია ექიმის სრული გვარი, სახელი და პატრონიმი. რეცეპტს ხელს აწერს ექიმი, რომელმაც დაწერა რეცეპტი, შემდეგ კი დამოწმებულია ექიმის პირადი ბეჭდით. ამასთანავე, იგი დამოწმებულია სამედიცინო დაწესებულების მრგვალი ბეჭდით და ხელს აწერს მთავარი ექიმი ან მისი მოადგილე.

ერთი რეცეპტის ფორმაზე დასაშვებია სამკურნალო პროდუქტის მხოლოდ ერთი დასახელების გამოწერა და შესწორება დაუშვებელია. რეცეპტი რჩება სააფთიაქო ორგანიზაციაში საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვისთვის.

2. ფორმა No148 -1/ u-88 „რეცეპტის ფორმა“აქვს სერია და ნომერი. ამასთანავე, უნდა შეიცავდეს შემდეგ რეკვიზიტებს: პაციენტის მისამართს ან სამედიცინო ბარათის ნომერს, სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედს „რეცეპტებისთვის“, სრული სახელწოდება. პაციენტი და ექიმი მთლიანად. უფასოდ და შეღავათიანი შვებულებარეცეპტი იწერება ორ ეგზემპლარად. ნარკოტიკული საშუალებების სიის III სიის ფსიქოტროპული ნივთიერებები, ფსიქოტროპული ნივთიერებები და მათი პრეკურსორები რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებულია ამ რეცეპტის ფორმაზე (რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის №681 დადგენილებით) , ისევე როგორც სხვა მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ რეგისტრაციას და ანაბოლურ სტეროიდებს.

ნებადართულია სამკურნალო პროდუქტის მხოლოდ ერთი დასახელების გამოწერა ერთი რეცეპტის ფორმაზე და თან საპირისპირო მხარესრეცეპტი შეიცავს ჩანაწერს იმის შესახებ, თუ ვინ მოამზადა, შეამოწმა და გასცა წამალი. რეცეპტი რჩება სააფთიაქო ორგანიზაციაში საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვისთვის

3. ფორმა No107 -1/у „რეცეპტის ფორმა“.ამ რეცეპტის ფორმაზე გამოწერილია ყველა მედიკამენტი, გარდა რეცეპტის ფორმა No148 -1/u - 88 და ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების სპეციალური რეცეპტის ფორმისა. დანიშნულებას ხელს აწერს ექიმი და დამოწმებულია მისი პირადი ბეჭდით.

ერთ სარეზერვო ფორმაზე არაუმეტეს 3 სახეობის წამალია გამოწერილი და ასევე დაუშვებელია კორექტირება. ეთილის სპირტი გამოწერილია ცალკე ბლანკზე და დამატებით დამოწმებულია ჯანდაცვის დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“.

4. ფორმა No148 -1/у-04 „რეცეპტი“ და 5. და ფორმა No148 -1/у-06 „რეცეპტი“განკუთვნილია მედიკამენტების დასაწერად შეღავათიანი პირობები(უფასო ან ფასდაკლებით), ხოლო ფორმა No148 -1/-06 გაიცემა გამოყენებით კომპიუტერული ტექნოლოგია. მედიკამენტები, სამედიცინო პროდუქტები და სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტები შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის გამოწერილია ზემოთ ჩამოთვლილ რეცეპტის ფორმაში.

რეცეპტის ფორმა იწერება 3 ეგზემპლარად, თითოეულში ერთი სერიითა და ნომრით, ხოლო რეცეპტს ხელს აწერს ექიმი (მკურნალი) და დამოწმებულია მისი პირადი ბეჭდით. აფთიაქში სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას რეცეპტის ფორმაზე მითითებულია ინფორმაცია რეალურად გაცემული სამკურნალო საშუალების შესახებ და მითითებულია გაცემის თარიღი. რეცეპტის ამ ფორმას აქვს ცრემლსადენი ხაზი, რომელიც ჰყოფს ფორმასა და ხერხემალს, რომელიც მიეცემა პაციენტს. ამ შემთხვევაში ხერხემალზე კეთდება შენიშვნა პრეპარატის დასახელების, დოზის, რაოდენობის და გამოყენების მეთოდის შესახებ.

3.1 რეცეპტით გაცემული წამლების გაცემა

ექიმის დანიშნულების მიხედვით მედიკამენტების გაცემისას ფარმაცევტმა უნდა დაიცვას გარკვეული წესები:

ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული, ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების გაცემისას, ეთილის სპირტიდა სხვა მედიკამენტები, რომლებსაც აქვთ გასაყიდი სპეციალური პირობები, შეესაბამება რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის No110 ბრძანებას და აფთიაქებში მედიკამენტების გაცემის წესებს, სტანდარტი OST 91500.05.0007. -აუცილებელია 2003 წ. ამავდროულად, ექიმის დანიშნულების მიხედვით ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა ხორციელდება რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების სიის II და III სიების შესაბამისად;

ამ ბრძანების No785 ბრძანების 3.2 პუნქტის მოთხოვნებიდან გამომდინარე, ნარკოტიკულ საშუალებებთან და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებთან მუშაობის უფლება ენიჭებათ მხოლოდ იმ სააფთიაქო ორგანიზაციებს და დაწესებულებებს, რომლებსაც აქვთ ამ ტიპის საქმიანობის ლიცენზია;

ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა შეუძლიათ მხოლოდ იმ ფარმაცევტებს, რომლებსაც ეძლევათ უფლება განახორციელონ ასეთი საქმიანობა რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 13 მაისის ბრძანების შესაბამისად. No330;

ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემისას, აგრეთვე ნარკოტიკული საშუალებების შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები PCU-ში განთავსებული, რეცეპტის ნაცვლად პაციენტებს ეძლევათ ხელმოწერა ყვითელი ზოლით და წარწერით „ხელმოწერა“ შავი შრიფტით;

თუ პაციენტს აქვს დანიშნულება ხანგრძლივი მოქმედების, შემდეგ ბრუნდება უკანა მხარეს წამლის გაცემის ოდენობისა და გაცემის თარიღის მითითებით;

ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა დასაშვებია მხოლოდ იმავე ადგილას მდებარე სამედიცინო დაწესებულებების რეცეპტით;

ექიმის მიერ დანიშნული ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა ხდება პაციენტზე ან მის წარმომადგენელზე მხოლოდ მისი ვინაობის დამადასტურებელი საბუთის წარდგენით;

ექიმის დანიშნულებით გაცემული ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები გაიცემა სპეციალური რეცეპტის ბლანკზე დაწერილი რეცეპტის წარდგენისას, ფორმა No148 -1/y-04 ( ლ). ასევე, PKU-ში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებები და ანაბოლური სტეროიდები გაიცემა ექიმის ან მკურნალი ექიმის დანიშნულებით, ასევე შეღავათიანი პირობებით 2 რეცეპტის წარდგენისას - რეცეპტის ფორმა No148-1/y-88 და ფორმა No148-. 1/ წ-04 (ლ);

აკრძალულია ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების, მედიკამენტების, აგრეთვე ანაბოლური სტეროიდების გაცემა ცხოველთა სამკურნალოდ ვეტერინარული სამედიცინო ორგანიზაციების მიერ დადგენილი დანიშნულებით;

ასევე აკრძალულია PCU-ზე განთავსებული მედიკამენტების გაცემა და კომბინირებულ პრეპარატში შემავალი მედიკამენტების გაცემა ექსპლუატაციური რეცეპტების მიხედვით;

რეცეპტში გამოწერილი სამკურნალო საშუალების შეცვლა მისი სინონიმით ხდება მხოლოდ მყიდველთან ან ექიმთან შეთანხმებით, ხოლო მითითებულია გაცემული სამკურნალო საშუალების სავაჭრო დასახელება, ასევე ამ პრეპარატის ხელმოწერა და გაცემის თარიღი. რეცეპტის უკანა მხარეს;

სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას ფარმაცევტმა მყიდველს უნდა აუხსნას წამლის მიღების წესები, მიღების მეთოდები, ერთჯერადი და დღიური დოზები, დოზირების რეჟიმი და ამ სამკურნალო პროდუქტის შენახვის წესები.

განუკურნებელი ონკოლოგიური და ჰემატოლოგიური პაციენტების სამკურნალოდ ნებადართულია საგნობრივ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების, აგრეთვე II განრიგის ნარკოტიკული საშუალებების და ბარბიტური მჟავას წარმოებულების დანიშვნისა და გაცემის მაჩვენებელი მითითებულ რაოდენობასთან შედარებით 2-ჯერ გაზრდა. ჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 02/12/07 No110 ბრძანებით დამტკიცებული ინსტრუქციის No1 დანართში.

ქრონიკულად დაავადებულ პაციენტებს უფლება აქვთ დაადგინონ რეცეპტის მოქმედების ვადა 1 წლამდე მზა და ინდივიდუალურად წარმოებული მედიკამენტებისთვის, გარდა:

საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები;

ანაბოლური აგენტები;

აფთიაქიდან შეღავათიანი პირობებით გაცემული მედიკამენტები (უფასო ან ფასდაკლებით);

ამ შემთხვევაში ექიმი აკეთებს ჩანაწერს „ქრონიკული პაციენტის“ რეცეპტზე და მიუთითებს რეცეპტის მოქმედების ვადას, აფთიაქიდან წამლების გაცემის სიხშირეს (თვიურად ან ყოველკვირეულად), ადასტურებს ამ მითითებას თავისი ხელმოწერით და პირადი ბეჭდით, როგორც. ასევე ჯანდაცვის დაწესებულების ბეჭედი „რეცეპტებისთვის“.

3.3 უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით მოწოდებული მედიკამენტების გაცემის პროცედურა

ჯანდაცვის სფეროში სახელმწიფო პოლიტიკის ერთ-ერთი მთავარი მიზანია მედიკამენტებით უზრუნველყოფის იმ კატეგორიის მოქალაქეებისთვის მიწოდება, რომლებიც სარგებლობენ მედიკამენტებით უზრუნველყოფის სფეროში.

ამჟამად 30 მილიონი ადამიანი სარგებლობს შეღავათებით. დაფინანსება უზრუნველყოფილია ფედერალური ბიუჯეტიდან, რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულების ბიუჯეტებიდან, ადგილობრივი ბიუჯეტებიდან და სავალდებულო ჯანმრთელობის დაზღვევის ფონდიდან.

უფასო მედიკამენტების მიღების უფლება აქვთ შემდეგს:

3 წლამდე ასაკის ბავშვები;

ინვალიდები, მეორე მსოფლიო ომის მონაწილეები და მათ ექვივალენტური პირები;

ატომურ ობიექტებზე რადიაციის ზემოქმედების ქვეშ მყოფი მოქალაქეები;

გმირები საბჭოთა კავშირი, რუსეთის ფედერაციის გმირები, დიდების ორდენის მფლობელები;

სოციალისტური შრომის გმირები, შრომის დიდების ორდენის სრული მფლობელები;

კიბოთი დაავადებული, ავადმყოფი ფსიქიკური დაავადება, დიაბეტი, კეთრი და ა.შ.

ყველა ამ კატეგორიის პაციენტები უფასოდ იღებენ ყველა მედიკამენტს და სამედიცინო პროდუქტს, რომელსაც ყოველწლიურად ამტკიცებენ რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულების ხელისუფლება. მთავრობამ ასევე განსაზღვრა დაავადებების კატეგორიები, რომლებისთვისაც გარკვეული მედიკამენტები უფასოდ გაიცემა. ეს დაავადებებია ტუბერკულოზი, სიფილისი, ბრონქული ასთმა, პარკინსონის დაავადება, მიოკარდიუმის ინფარქტი და სხვა.

მოსახლეობის ზოგიერთი ჯგუფი მედიკამენტებს 50%-იანი ფასდაკლებით იღებს. Ესენი მოიცავს:

პენსიონერები, რომლებიც იღებენ მინიმალურ პენსიას;

მე-2 ჯგუფის მუშა შშმ პირები და მე-3 ჯგუფის უმუშევარი ინვალიდები;

პირები, რომლებმაც მონაწილეობა მიიღეს ჩერნობილის ატომურ ელექტროსადგურზე მომხდარი ავარიის შედეგების ლიკვიდაციაში;

მოქალაქეებმა მეორე მსოფლიო ომის დროს თავდაუზოგავი შრომისთვის მედლები დაჯილდოვდნენ;

რუსეთის ფედერაციის საპატიო დონორები და სხვა.

ამისთვის შეღავათიანი უზრუნველყოფაიქმნება მედიკამენტების განაწილებისა და მედიკამენტების გამოწერის კონტროლის სისტემა. მედიკამენტების გაცემა შეღავათიანი ტარიფებით და უფასო რეცეპტებიგანხორციელდა სააფთიაქო ორგანიზაციებისგან, რომლებსაც აქვთ ხელშეკრულება ტერიტორიული ორგანოჯანდაცვის დეპარტამენტი.

მოსახლეობისთვის ნარკოტიკების მიწოდების გამარტივებისა და კონტროლის განსახორციელებლად, ზოგიერთ რეგიონში ინერგება დეკრეტული ჯგუფების უზრუნველყოფის სხვა მოდელები. მედიკამენტების საჭიროებას ადგენენ რაიონული ჯანდაცვის განყოფილებები ავტორიზებულ ფარმაცევტულ კომპანიებთან ერთად, რომელთა შორისაც იდება სატარიფო ხელშეკრულებები.

აფთიაქებიდან შეღავათიანი რეცეპტების გაცემის პერიოდია:

ციტო დანიშნულ შეღავათიან რეცეპტებზე 1 დღის ვადაში;

სიაში შეტანილი მედიკამენტებისთვის არაუმეტეს 3 დღისა;

ცესკოს დასკვნის საფუძველზე გაცემულ შეღავათიან რეცეპტებზე 5 დღის ვადაში.

აფთიაქებში უსასყიდლოდ ან 50%-იანი ფასდაკლებით გასაღებ მედიკამენტებზე რეცეპტებს წერს მხოლოდ ამბულატორიული მკურნალობისთვის კლინიკის დამსწრე ექიმი. მედიკამენტებზე შეღავათიანი რეცეპტები გაიცემა სტანდარტების შესაბამისად და ტერიტორიული ფორმულირების ფარგლებში, გამოწერის შემთხვევების გარდა:

როდესაც ერთ პაციენტს ერთდროულად ენიშნება ხუთი ან მეტი მედიკამენტი, ან ერთი თვის განმავლობაში ათზე მეტი მედიკამენტი;

ნარკოტიკული საშუალებები, ფსიქოტროპული, ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებები, ანაბოლური ჰორმონები;

მედიკამენტები ანალოგური შემცვლელი ფორმულირებების მიხედვით დაავადების ატიპიური მიმდინარეობის შემთხვევაში, ძირითადი დაავადების გართულებების ან თანმხლები დაავადებების არსებობისას, დანიშვნისას. საშიში კომბინაციებიმედიკამენტები, აგრეთვე აფთიაქში ტერიტორიულ ფორმულაში შემავალი მედიკამენტების შეუწყნარებლობის ან მიუწვდომლობის შემთხვევაში;

სპეციალური მედიკამენტები: იმუნომოდულატორები, სიმსივნის საწინააღმდეგო, ანტიტუბერკულოზი, ანტიდიაბეტური და სხვა მედიკამენტები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ენდოკრინული სისტემის აქტივობაზე.

კლინიკაში ნახევარ განაკვეთზე მომუშავე ექიმები, ფედერალური დაქვემდებარების განყოფილების კლინიკების ექიმები, სტომატოლოგები, კერძო პრაქტიკოსები (მუშაობენ ტერიტორიულ ჯანდაცვის ორგანოსთან შეთანხმებით) და განსაკუთრებული შემთხვევებიფასდაკლებული რეცეპტები შეიძლება დაწეროს პარამედიკმა ან ბებიაქალმა.

ფსიქოტროპული, ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების შეღავათიანი რეცეპტების გამოწერა, ანაბოლური ჰორმონებიიმუნომოდულატორები, ანტიდიაბეტური, ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო, ნარკოტიკული საშუალებები პაციენტებისთვის, რომლებსაც არ აწუხებთ ონკოლოგიური/ჰემატოლოგიური დაავადებები, მკურნალი ექიმი ატარებს მხოლოდ კლინიკის სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით ან სპეციალისტის რეკომენდაციით.

კლინიკაში ყოფნისას საავადმყოფოს ექიმების, ასევე პოლიკლინიკის ექიმების მიერ შეღავათიანი რეცეპტების დაწერა დაუშვებელია.

რეცეპტის ერთ ბლანკზე, ფორმა 148-1/u-88, დასაშვებია შეღავათიანი პირობებით მისაღებად სუბიექტურ-რაოდენობრივ რეგისტრაციას დაქვემდებარებული მედიკამენტების ერთი დასახელების გამოწერა. ფორმის შევსებისას უნდა მონიშნოთ გადახდის ფორმა (უფასო ან ღირებულების 50 პროცენტიანი ფასდაკლებით). რეცეპტში მითითებული უნდა იყოს ტელეფონის ნომერი, რომლითაც ფარმაცევტს შეუძლია დამსწრე ექიმთან კოორდინაცია გაუწიოს წამლის გამოცვლას, რომლის ღირებულება 30%-ზე მეტია გამოწერილი პრეპარატის ღირებულებაზე. თუ განსხვავება 30%-ზე მეტია, ფარმაცევტს უფლება აქვს დამოუკიდებლად შეცვალოს პრეპარატი.

პაციენტს, რომელმაც მიიღო სამკურნალო საშუალება შეღავათიანი პირობებით, ეძლევა ნიშანი შეღავათიანი გაცემის ჩანაწერის ბარათზე.

უნდა დაინიშნოს II სიის ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები შეღავათიანი კატეგორიებიმოქალაქეები ნარკოტიკული საშუალების სპეციალური რეცეპტის ფორმებზე, სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით, სერიული ნომრით და დაცვის ხარისხით და დადგენილი ნიმუშის სპეციალური რეცეპტის ფორმის გარდა, ბლანკზე გაიცემა რეცეპტი. აღრიცხვის ფორმა N 148-1/у-04 (ლ) (დანართი 2).

შეღავათიანი რეცეპტის მოქმედების ვადა 1 თვემდეა, გარდა II სიის ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტებისა - 5 დღე, III სიის ფსიქოტროპული ნივთიერებების, ძლიერი, ტოქსიკური ნივთიერებების, სამკურნალო საშუალებების: აპომორფინის ჰიდროქლორიდი, ატროპინის სულფატი, ჰომატროპინის ჰიდრობრომიდი, დიკაინი, ვერცხლის ნიტრატი, პაქიკარპინის ჰიდრიოდიდი, სხვა პრეპარატები, რომლებიც ექვემდებარება სუბიექტურ რაოდენობრივ აღრიცხვას, ანაბოლური ჰორმონები - 10 დღე.

ნარკოტიკული საშუალებებით მისაწოდებლად პაციენტის საცხოვრებელი ადგილის აფთიაქში მიმაგრების მიზნით, გაიცემა წერილობითი ბრძანება სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელისგან, რეგისტრირებული დადგენილი წესით. ნარკოტიკული საშუალებების მიწოდების მიზნით აფთიაქში დანიშნული ონკოლოგიური პაციენტების სიები ყოველთვიურად ახლდება.

მედიკამენტების მაქსიმალური დასაშვები რაოდენობა თითო რეცეპტზე მოცემულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 12 თებერვლის ბრძანებით დამტკიცებული მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტების და ანგარიშ-ფაქტურების გაცემის პროცედურის შესახებ ინსტრუქციის No1 დანართში. , 2007 წ. No110:

№110 ბრძანების იმავე დანართის მიხედვით, „ამ დანართით დაუშვებელი ნარკოტიკული საშუალებების დანიშვნისას მათი მაქსიმალური დასაშვები რაოდენობა ერთ რეცეპტში შეიძლება იყოს ხუთჯერ მეტი, ვიდრე დადგენილი სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციაში მითითებულ დოზაზე. წამალი."

ჯანდაცვის დაწესებულებების რეცეპტების დაბეგვრის წესები და მოთხოვნები შემდეგია:

ფარმაცევტული ექსპერტიზის შემდეგ რეცეპტი იბეგრება, ანუ დგინდება რეცეპტის საცალო ფასი და მოთხოვნები;

საცალო ფასი ექსპლუატაციაში დოზირების ფორმებიდა შიდა სააფთიაქო პრეპარატი შედგება შემდეგი კომპონენტებისგან:

ორიგინალური ინგრედიენტების ღირებულებიდან;

ფარმაცევტული მინის ნაწარმის ღირებულებიდან;

წამლის წარმოების ტარიფიდან.

აფთიაქი მოსწონს ერთეული, დამოუკიდებლად შეიმუშავებს მედიკამენტების დამზადებისა და შეფუთვის ტარიფებს, რის შემდეგაც ისინი მტკიცდება აფთიაქის დაკვეთით.

ტარიფები ეფუძნება:

სტანდარტები ინდივიდუალურ ოპერაციებზე დახარჯული დროისა ექსპორტიული ფორმებისა და ინტრაფარმაცევტული პრეპარატების წარმოების, კონტროლის, შეფუთვისა და გაცემისათვის, რომლებიც ადრე შემუშავებული იყო VNIIF-ის მიერ;

სამუშაო დროის 1 წუთის ღირებულება, გათვლილი საშუალო ხელფასის გათვალისწინებით.

ექსპრესირებული რეცეპტების დაბეგვრის მაგალითები.

Rp. სოლ. ნატრიუმის ბრომიდი

M.D.S. თითო 1 მაგიდა. კოვზი 3-ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ.

ხსნარის მოსამზადებლად საჭიროა 6გრ. ნატრიუმის ბრომიდი და 200 მლ წყალი. პირველ რიგში, ინგრედიენტების ღირებულება განისაზღვრება:

1გ ნატრიუმის ბრომიდის ღირებულებაა 0,21x6=1,26

გაწმენდილი წყალი 0,00 x 0,2 ლ = 2,00

ინგრედიენტების ღირებულებას ვამატებთ ბოთლის ღირებულებას და ტარიფს

ბოთლი 0,25ლ 4-00

ტარიფი 10-00

სულ 17-26

Rp. ასკორბინის მჟავა 0.1

Sachari albi 0.2

M., ut fiat pulvis

S. თითო 1-ჯერ. 3-ჯერ დღეში 30 წუთის განმავლობაში. ჭამის წინ.

ინგრედიენტების ღირებულება განისაზღვრება:

ასკორბინის მჟავა 2 გ x 0,72 = 1,44

თეთრი შაქარი 4 გ x 0,05 = 0,2

2. ტარიფი 10-ჯერ. =14.50

3. ტარიფი ყოველი მომდევნო 10-ჯერ.

0,5 x 10 = 5,00

ყუთის ფასი 1.00

სულ - 22.14

სამუშაო ადგილი ფარმაცევტის რეცეპტით წამალი

იმისათვის, რომ ნებისმიერმა სააფთიაქო ორგანიზაციამ შეასრულოს თავისი მთავარი ამოცანა - მოსახლეობისთვის მედიკამენტების მიწოდება, აუცილებელია:

ფარმაცევტის სამუშაო ადგილის ორგანიზება რეცეპტების მიღებისა და მედიკამენტების გაცემისთვის, რისთვისაც აუცილებელია სამუშაო ადგილების აღჭურვა რეცეპტისა და წარმოების განყოფილებაში;

ფარმაცევტი, რომელიც იღებს რეცეპტებს და გასცემს მედიკამენტებს მათ მიხედვით, უნდა იხელმძღვანელოს რუსეთის ფედერაციის კანონებით, მოქმედი ბრძანებებით, რეგულაციებით და ფარმაცევტის ეთიკის კოდექსით;

რეცეპტების მიღებისას აფთიაქის თანამშრომელმა უნდა დაიცვას რეცეპტების მიღების წესები და პროცედურა, უზრუნველყოს რეცეპტების შესაბამისობა რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ დადგენილ ფორმებთან;

რეცეპტების მიღებისას ფარმაცევტ-ტექნოლოგი ვალდებულია შეამოწმოს მათი შესრულების სისწორე, სამკურნალო საშუალების დასახელების გარდა, სავალდებულო და დამატებითი დეტალების არსებობა;

ფარმაცევტმა უნდა შეამოწმოს რეცეპტი ინგრედიენტების თავსებადობაზე, წამლის უფრო მაღალი ერთჯერადი და დღიური დოზები, შეამოწმოს გამოწერილი წამლის რაოდენობის შესაბამისობა რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის ბრძანებით დადგენილ მოთხოვნებთან. No110;

მედიკამენტების გაცემისას ფარმაცევტი ხელმძღვანელობს რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის No110 ბრძანებით, „აფთიაქებში მედიკამენტების გაცემის წესი“, სტანდარტები OST 91500.05.0007-2003 წ. .

1. ბურცევი ვ. კომერციული ორგანიზაციის შიდა კონტროლის გამოყენება სახელმწიფო და მართვის აუდიტში. / ვ.ბურცევი. // აუდიტი და გადასახადები. - 2002. - N 2. - გვ.22-26.

2. Versan V. საწარმოთა ტოპ მენეჯმენტი და ხარისხის მართვის სისტემების ეფექტურობა / V. Versan // სტანდარტები და ხარისხი - 2005 წ. - N 11. - გვ.28-31.

3. რუსეთის ფედერაციის სახელმწიფო სტანდარტები (ISO) სერიის 9000-2001 წ.

4. დრუგოვა ზ.კ. სააფთიაქო ორგანიზაციის საქმიანობის მართვის ხარისხის გასაუმჯობესებლად შიდა კონტროლის სისტემის შემუშავება: გაიდლაინები/ ზ.კ. დრუგოვა, ა.მ. ბიტერიაკოვა, მ.ვ. მალახოვსკაია // ტომსკი: TPU გამომცემლობა, 2006. - 34 გვ.

5. ენდოვიცკი დ.ა. შიდა კონტროლის სისტემაში შიდა აუდიტის ადგილის დასაბუთება. /დიახ. ენდოვიცკი; ᲐᲐ. არონოვა // აუდიტორი N 12 2003. - 37-45. //

6. ი.ვ. კოსოვო "ფარმაციის ორგანიზაცია და ეკონომიკა". სახელმძღვანელო / I.V. კოსოვო, ე.ე. ლოსკუტოვა, ე.ა. მაქსიმკინა და სხვები.რედ. ი.ვ. კოსოვო. – მ.: საგამომცემლო ცენტრი „აკადემია“; ოსტატობა, 2002. – 400გვ.

7. IPS „კონსულტანტი პლუსი“.

8. კავერინა ო.დ. მენეჯმენტის ბუღალტერია. /O.D. კავერინა. მ.: ფინანსები და სტატისტიკა, 2003. - 351გვ.

9. კონონოვა ს.ვ. ფარმაცევტული მომსახურება, ბაზრის ფორმირება. /ს.ვ. კონონოვა, გ.ა. ოლეინიკი. // ახალი აფთიაქი. - 2003. - N 6. - გვ.25-31.

10. რიჟკოვა მ.ვ. ფარმაცევტული ორგანიზაციის ანტიკრიზისული მართვის სტრატეგიის შემუშავება: რეზიუმე. ფარმაციის დოქტორის აკადემიური ხარისხის მისაღებად. მეცნიერებები: /რიჟკოვა მ.ვ.: სახელმწიფო. ქიმიურ-ფარმაცევტული აკად. - პეტერბურგი, 2004. - 45გვ.

11. ვებგვერდი: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. ვებგვერდი: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. ვებგვერდი: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php.

14. ხასანოვი ბ.ა. შიდა აუდიტი მენეჯმენტის კონტროლის სისტემაში /ბ.ა. ხასანოვი // აუდიტორი - N 2 2003 წ., გვ.42-44.

15. ხოროხორდინი დ.ნ. აქტუალური საკითხებიშიდა აუდიტის ხარისხის შეფასების სისტემის ფორმირება. / დ.ნ. ხოროხორდინი // აუდიტორი. - 2002. - N 7. - გვ.40-42.

32-ე მუხლის შესაბამისად ფედერალური კანონი 1998 წლის 22 ივნისის N 86-FZ „მედიკამენტების შესახებ“ (რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, N 26, მუხ. 3006; 2003, N 27, მუხ. 2700; 2004, N 35, მუხ. 3607). :

დამტკიცდეს მედიკამენტების გაცემის თანდართული პროცედურა.
ძალა დაკარგა. - რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 110 ბრძანება.

მედიკამენტების გაცემის წესი

(შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 24 აპრილის N 302 ბრძანებით,
13.10.2006 N 703, 12.02.2007 N 109, 06.08.2007 N 521)

I. ზოგადი დებულებები

1.1. ეს პროცედურა განსაზღვრავს აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემის მოთხოვნებს*, განურჩევლად ორგანიზაციულ-სამართლებრივი ფორმის, საკუთრების ფორმისა და უწყებრივი კუთვნილებისა.

1.2. დადგენილი წესით რუსეთის ფედერაციაში რეგისტრირებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული, ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების ჩათვლით, ექვემდებარება გაცემას აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ.

1.3. მედიკამენტები გაიცემა ექიმის რეცეპტით და ექიმის დანიშნულების გარეშე ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზირებული აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ.

1.4. ექიმის რეცეპტით გამოწერილი მედიკამენტები ექვემდებარება გაცემას აფთიაქებში და სააფთიაქო პუნქტებში მედიკამენტები ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების სიის შესაბამისად, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 13 სექტემბრის N ბრძანებით. 578 (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2005 წლის 29 სექტემბერს N 7053) (შემდგომში ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების სია) ექვემდებარება გაყიდვას ყველა აფთიაქის (ორგანიზაციის) მიერ *.
* აფთიაქები, სააფთიაქო პუნქტები, სააფთიაქო კიოსკები, სააფთიაქო მაღაზიები.

1.5. მოსახლეობისთვის მედიკამენტების უწყვეტი მიწოდების უზრუნველსაყოფად, აფთიაქებს (ორგანიზაციებს) მოეთხოვებათ მარაგში ჰქონდეთ სამედიცინო მომსახურების უზრუნველსაყოფად აუცილებელი მედიკამენტების მინიმალური ასორტიმენტი, რომელიც დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 29 აპრილის ბრძანებით. , 2005 N 312.

II. Ძირითადი მოთხოვნებიმედიკამენტების გაცემისთვის

2.1. ყველა მედიკამენტი, გარდა იმ მედიკამენტებისა, რომლებიც შედის ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების სიაში, აფთიაქებმა (ორგანიზაციებმა) უნდა გაიტანონ მხოლოდ შესაბამისი აღრიცხვის ფორმების რეცეპტების ფორმებზე დადგენილი წესით შევსებული რეცეპტებით.

2.2. რეცეპტების ფორმებზე დაწერილი რეცეპტების მიხედვით, რომელთა ფორმები დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 110 ბრძანებით, აფთიაქები (ორგანიზაციები) ავრცელებენ:

ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის II სიაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით (შეგროვებული კანონმდებლობა). რუსეთის ფედერაცია, 1998, N 27, მუხლი 3198, 2004, No.
შეყვანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები სია IIIრეცეპტის ბლანკებზე დაწერილი სიები, ფორმა N 148-1/უ-88;
სხვა სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), წამლების საბითუმო ვაჭრობის ორგანიზაციებში, სამედიცინო დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში, რომელთა ჩამონათვალი მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში (შემდგომში - სხვა სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც ექვემდებარება საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვის აღრიცხვა), გაწერილი რეცეპტის ფორმებზე, ფორმა N 148-1/უ-88;
მედიკამენტები, რომლებიც შედის იმ მედიკამენტების ნუსხაში, რომლებიც გაცემულია ექიმის დანიშნულების მიხედვით, სახელმწიფოს მიღების უფლების მქონე მოქალაქეების გარკვეული კატეგორიის დამატებითი უფასო სამედიცინო დახმარების გაწევისას. სოციალური დახმარება, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 18 სექტემბრის N 665 ბრძანებით (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2006 წლის 27 სექტემბერს N 8322) (შემდგომში - მედიკამენტები, რომლებიც შედის რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხა ( paramedic), ისევე როგორც სხვა მედიკამენტები, რომლებიც გაიცემა უფასოდ ან ფასდაკლებით, გამოწერილი რეცეპტის ფორმებზე N 148-1/у-04 (l)) და ფორმა N 148-1/у. -06 (ლ);
(შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 109, 2007 წლის 6 აგვისტოს N 521 ბრძანებით)
რეცეპტის ფორმებზე გამოწერილი ანაბოლური სტეროიდები, ფორმა N 148-1/u-88;
სხვა მედიკამენტები, რომლებიც არ შედის ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, გამოწერილი რეცეპტის ფორმებზე, ფორმა N 107/უ.

2.3. სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები მოქმედებს ხუთი დღის განმავლობაში. სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები მოქმედებს ათი დღის განმავლობაში.

ექიმის რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების რეცეპტები, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები, გარდა ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტებისა, რომლებიც შედის II სიაში. სია, სიის III სიაში შეტანილ ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე, საგნობრივ-რაოდენობრივ რეგისტრაციას დაქვემდებარებულ სხვა მედიკამენტებზე, ანაბოლურ სტეროიდებზე მოქმედებს ერთი თვის განმავლობაში.

სხვა პრეპარატების რეცეპტები მოქმედებს ორი თვის განმავლობაში მათი გაცემის დღიდან და ერთ წლამდე 1.17 პუნქტის შესაბამისად. ინსტრუქციები მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტების დამუშავების პროცედურის შესახებ და ინვოისის მოთხოვნები, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 110 ბრძანებით (შემდგომში - ინსტრუქციები).

2.4. სააფთიაქო დაწესებულებებს (ორგანიზაციებს) ეკრძალებათ წამლების გაცემა ვადაგასული რეცეპტით, გარდა იმ წამლებისა, რომლებსაც ვადა გაუვიდათ, როდესაც დანიშნულება გადავადებული იყო.

2.5. მედიკამენტები გაიცემა აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ რეცეპტით განსაზღვრული რაოდენობით, გარდა მედიკამენტებისა, რომელთა გაცემის განაკვეთები მითითებულია პუნქტში 1.11. ინსტრუქციები და ინსტრუქციის No1 დანართი.

ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების შემცველი და ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტები ექვემდებარება მომხმარებლისთვის არაუმეტეს 2 შეფუთვით გაცემას აფთიაქების მიერ.

2.6. ექიმის დანიშნულებით მედიკამენტების გაცემისას სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელი რეცეპტზე აკეთებს შენიშვნას წამლის გაცემის შესახებ (სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) დასახელება ან ნომერი, წამლის დასახელება და დოზა, რაოდენობა. გაცემული, დისპენსერის ხელმოწერა და გაცემის თარიღი).

2.7. თუ სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას) აქვს მედიკამენტები დოზირებით, რომლებიც განსხვავდება ექიმის დანიშნულებით, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია გადაწყვიტოს პაციენტისთვის ხელმისაწვდომი მედიკამენტების გაცემა, თუ პრეპარატის დოზა ნაკლებია. დოზა, რომელიც მითითებულია ექიმის რეცეპტით, კურსის დოზის ხელახალი გაანგარიშების გათვალისწინებით. თუ სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) ხელმისაწვდომი სამკურნალო პროდუქტის დოზა აღემატება ექიმის დანიშნულებით მითითებულ დოზას, გადაწყვეტილებას სამკურნალო პროდუქტის პაციენტზე გაცემის შესახებ იღებს ექიმი, რომელმაც დაწერა რეცეპტი. პაციენტს მიეწოდება ინფორმაცია პრეპარატის ერთჯერადი დოზის შეცვლის შესახებ.

2.8. გამონაკლის შემთხვევებში, თუ სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) მიერ შეუძლებელია ექიმის (მედიკამენტის) დანიშნულების შესრულება, დასაშვებია მეორადი ქარხნული შეფუთვის დარღვევა. ამ შემთხვევაში სამკურნალო საშუალება უნდა გაიცეს ფარმაცევტულ შეფუთვაში დასახელების, ქარხნული სერიის, სამკურნალო პროდუქტის ვარგისიანობის ვადის, სერიის და თარიღის სავალდებულო მითითებით, ლაბორატორიული შეფუთვის რეესტრის მიხედვით და პაციენტს მიეწოდება სხვა. საჭირო ინფორმაცია(ინსტრუქციები, ბროშურა და ა.შ.). დაუშვებელია მედიკამენტების ორიგინალური ქარხნული შეფუთვაზე ხელყოფა.

2.9. ერთი წლის განმავლობაში მოქმედი ექიმის დანიშნულებით მედიკამენტების გაცემისას, დანიშნულება უბრუნდება პაციენტს, ზურგზე მიუთითებს სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) დასახელებას ან ნომრის, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომლის ხელმოწერას. გაცემული წამლის რაოდენობა და გაცემის თარიღი. როდესაც პაციენტი შემდგომ დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას), მხედველობაში მიიღება შენიშვნები წამლის წინა მიღების შესახებ. მოქმედების ვადის გასვლის შემდეგ რეცეპტი უქმდება ბეჭდით „რეცეპტი არასწორია“ და რჩება სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში).

2.10. გამონაკლის შემთხვევებში (პაციენტი ტოვებს ქალაქს, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) რეგულარულად მონახულების შეუძლებლობა და ა.შ.) ფარმაცევტული მუშებისააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას) უფლება აქვს აწარმოოს ერთჯერადი შვებულებაექიმის მიერ გამოწერილი ერთი წლის განმავლობაში მოქმედი დანიშნულების მიხედვით, მკურნალობისთვის აუცილებელი ოდენობით ორი თვის განმავლობაში, გარდა საგნობრივ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტებისა, რომელთა ჩამონათვალი მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში. .

2.11. თუ სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას) არ გააჩნია ექიმის მიერ დანიშნული სამკურნალო საშუალება, გარდა ექიმის რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი სამკურნალო საშუალებისა (პარამედიკოსის), აგრეთვე უფასოდ გაცემული სხვა სამკურნალო საშუალებებისა. ფასდაკლებით ან ფასდაკლებით სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია განახორციელოს მისი სინონიმური ჩანაცვლება პაციენტის თანხმობით. სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია გააკეთოს სინონიმი ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული სამკურნალო პროდუქტის, აგრეთვე უფასოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას. სამკურნალო პროდუქტის შეცვლა.

2.12. მედიკამენტების რეცეპტები მარკირებულ „statim“-ზე (დაუყოვნებლივ) მუშავდება არა უმეტეს ერთი სამუშაო დღის განმავლობაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას). მედიკამენტების რეცეპტები მარკირებით „ციტო“ (გადაუდებელი) მუშავდება არა უმეტეს ორი სამუშაო დღის განმავლობაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას). მედიკამენტების მინიმალურ დიაპაზონში შემავალი მედიკამენტების რეცეპტები მუშავდება არაუმეტეს ხუთი სამუშაო დღის ვადაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას).

2.13. მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებიც შეტანილია ექიმის (პარმედიკოსის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ჩამონათვალში და არ შედის მედიკამენტების მინიმალურ დიაპაზონში, ემსახურება არაუმეტეს ათი სამუშაო დღის განმავლობაში პაციენტის სააფთიაქო დაწესებულებასთან (ორგანიზაციასთან) დაკავშირების მომენტიდან. სამედიცინო დაწესებულების მთავარი ექიმის მიერ დამტკიცებული სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით გამოწერილი მედიკამენტების რეცეპტები მუშავდება არაუმეტეს თხუთმეტი სამუშაო დღის ვადაში პაციენტის სააფთიაქო დაწესებულებასთან (ორგანიზაციასთან) დაკავშირების მომენტიდან.

2.14. სუბიექტურ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების რეცეპტები, რომელთა ჩამონათვალი მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე სხვა მედიკამენტები, რომლებიც იყიდება უფასოდ ან ფასდაკლებით; ანაბოლური სტეროიდები რჩება სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) შემდგომი ცალკე შენახვისა და განადგურებისთვის შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.

2.15. სააფთიაქო დაწესებულებამ (ორგანიზაციამ) უნდა უზრუნველყოს შესანახად დარჩენილი რეცეპტების უსაფრთხოების პირობები, რომლებიც ექვემდებარება საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას, რომელთა ჩამონათვალი მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე სხვა მედიკამენტები, რომლებიც იყიდება უფასოდ ან ფასდაკლებით; ანაბოლური სტეროიდი.

2.16. სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) რეცეპტების შენახვის ვადა არის:

ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილ მედიკამენტებზე, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემულ სხვა მედიკამენტებზე - ხუთი წელი;
სიის II სიაში შეტანილ ნარკოტიკულ და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე, ხოლო სიის III სიაში შეტანილ ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე - ათი წელი;
სუბიექტურ რაოდენობრივ რეგისტრაციას დაქვემდებარებული სხვა მედიკამენტებისთვის, გარდა სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა; ანაბოლური სტეროიდები - სამი წელი.

შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ რეცეპტები კომისიის თანდასწრებით ექვემდებარება განადგურებას, რის შესახებაც დგება აქტები, რომელთა ფორმა მოცემულია ამ წესის No2 და No3 დანართებით. ვადის გასვლის შემდეგ სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) დარჩენილი რეცეპტების განადგურების პროცედურა დადგენილი ვადებიშენახვა და მათი განადგურების კომისიის შემადგენლობა შეიძლება განისაზღვროს ჯანდაცვის ორგანოებმა ან ფარმაცევტული საქმიანობარუსეთის ფედერაციის სუბიექტი.

2.17. შეძენილია მოქალაქეების მიერ მედიკამენტები სათანადო ხარისხისსიის მიხედვით დაბრუნება ან გაცვლა შეუძლებელია არასასურსათო პროდუქტებისათანადო ხარისხის, არ ექვემდებარება დაბრუნებას ან გაცვლას სხვა ზომის, ფორმის, განზომილების, სტილის, ფერის ან კონფიგურაციის მსგავს პროდუქტზე, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 19 იანვრის No55 დადგენილებით (კოლექტიური კანონმდებლობა რუსეთის ფედერაცია, 1998, No4, მუხ.482, N 43, მუხ.5357, 1999, N 41, მუხ.4923, 2002, N 6, მუხ.584, 2003, N 29, მუხ.2998, 2005 წ. N 7, მუხ.560). დაუშვებელია საქონელად აღიარებული მედიკამენტების განმეორებითი გამოშვება (გაყიდვა). ცუდი ხარისხისდა მოქალაქეებმა ამ მიზეზით დააბრუნეს.

2.18. ტრანკვილიზატორების რეცეპტები, რომლებიც არ ექვემდებარება საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას; ანტიდეპრესანტები, ნეიროლეპტიკები; ალკოჰოლის შემცველი მედიკამენტები სამრეწველო წარმოებაუქმდება სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) ბეჭდით „გაცემა წამალი“ და უბრუნდება პაციენტის ხელში. პრეპარატის ხელახალი გაცემის მიზნით, პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს ახალი რეცეპტისთვის.

2.19. არასწორად დაწერილი რეცეპტები უქმდება შტამპით „რეცეპტი არასწორია“ და რეგისტრირდება ჟურნალში, რომლის ფორმა მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No4-ში და უბრუნდება პაციენტს. ინფორმაცია ყველა არასწორად გამოწერილი რეცეპტის შესახებ ეცნობება შესაბამისი სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელს.

2.20. აფთიაქები(ორგანიზაციები) ახორციელებენ მედიკამენტების ცალკე აღრიცხვას, რომლებიც შედის იმ მედიკამენტების ჩამონათვალში, რომლებიც გაცემულია ექიმის დანიშნულების მიხედვით, რომელიც გაცემულია რუსეთის ფედერაციის შესაბამისი სუბიექტის ტერიტორიაზე მცხოვრებ მოქალაქეებზე და ტერიტორიაზე დროებით მყოფ მოქალაქეებზე. რუსეთის ფედერაციის ამ სუბიექტის.

III. ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მიწოდების მოთხოვნები; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები

3.1. სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები და სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები ექვემდებარება გაცემას აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ.

3.2. სიის II სიაში შეტანილ ნარკოტიკულ საშუალებებთან და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებთან და სიის III სიაში შეტანილ ფსიქოტროპულ ნივთიერებებთან მუშაობის უფლება აქვთ მხოლოდ იმ ფარმაცევტულ დაწესებულებებს (ორგანიზაციებს), რომლებმაც მიიღეს შესაბამისი ლიცენზია დადგენილი წესით. რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობა.

3.3. სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებების პაციენტებზე გაცემას ახორციელებენ ფარმაცევტული დაწესებულებების (ორგანიზაციების) ფარმაცევტული მუშაკები, რომლებსაც ამის უფლება აქვთ შესაბამისად. რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 13 მაისის N 330 ბრძანებით (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2005 წლის 10 ივნისს N 6711).

3.4. სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემას ახორციელებენ კონკრეტულ ამბულატორიაში დანიშნული პაციენტები, რომლებიც ენიჭება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას). ამბულატორიული კლინიკის სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაზე) დანიშვნა შეიძლება განხორციელდეს რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანდაცვის ან ფარმაცევტული მართვის ორგანოს მიერ ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების ბრუნვის კონტროლის ტერიტორიულ ორგანოსთან შეთანხმებით. .

3.5. ექიმის მიერ დადგენილი სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები პაციენტს ან მის წარმომადგენელს ეძლევა დადგენილი წესით გაცემული პირადობის დამადასტურებელი დოკუმენტის წარდგენისას.

3.6. სიის II სიაში შემავალი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, ასევე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაიცემა წერილობითი რეცეპტის წარდგენისას. ნარკოტიკული საშუალების სპეციალური რეცეპტის ბლანკზე და რეცეპტის ფორმა N 148-1/u-04 (ლ) დაწერილი რეცეპტი.
სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები, სხვა მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარება სუბიექტურ რაოდენობრივ აღრიცხვას, ანაბოლური სტეროიდები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით. გაიცემა რეცეპტის ფორმა N 148-1/у-88 რეცეპტის და რეცეპტის ფორმა N 148-1/у-04 (ლ) გამოწერილი რეცეპტის წარდგენისას.

3.7. სააფთიაქო დაწესებულებებს (ორგანიზაციებს) ეკრძალებათ სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა; სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები ვეტერინარული სამედიცინო ორგანიზაციების რეცეპტების მიხედვით ცხოველების სამკურნალოდ.

3.8. სუბიექტურ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებებისა და ინდივიდუალური რეცეპტით წარმოებული კომბინირებული სამკურნალო პროდუქტის შემადგენლობაში შემავალი სხვა სამკურნალო საშუალებების ცალკე გაცემა დაუშვებელია.

3.9. ფარმაცევტი სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში), ინდივიდუალურად წარმოებული სამკურნალო რეცეპტის რეცეპტის მიღებისთანავე, ვალდებულია გასცეს სუბიექტურ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო პროდუქტი უმაღლესი ერთჯერადი დოზის ნახევარში, თუ ექიმი დანიშნავს მედიკამენტს დოზით. აღემატება უმაღლეს ერთჯერად დოზას.

3.10. საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების შემცველი ექსპორაციული სამკურნალო საშუალებების წარმოებისას, ექიმის მიერ დაწერილი დანიშნულების შესაბამისად, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) ფარმაცევტი ხელს აწერს გაცემის რეცეპტს, ხოლო ფარმაცევტი ფარმაცევტული დაწესებულების (ორგანიზაციის) - საჭირო რაოდენობის სამკურნალო საშუალებების მიღებისას.

3.11. ეთილის სპირტი გამოიყოფა:

ექიმების მიერ დაწერილი დანიშნულების მიხედვით, წარწერით „კომპრესების დასაყენებლად“ (წყალთან საჭირო განზავების მითითებით) ან „კანის სამკურნალოდ“ - 50 გრამამდე სუფთა სახით;
ექიმების მიერ დაწერილი რეცეპტების მიხედვით ინდივიდუალურად მომზადებული სამკურნალო რეცეპტებისთვის - 50 გრამამდე ნარევში;
ექიმების მიერ დაწერილი რეცეპტების მიხედვით ინდივიდუალურად მომზადებული სამკურნალო რეცეპტებისთვის, წარწერით „სპეციალური მიზნებისთვის“, ცალკე დამოწმებული ექიმის ხელმოწერით და სამედიცინო დაწესებულების „რეცეპტებისთვის“ ბეჭდით, დაავადების ქრონიკული კურსის მქონე პაციენტებისთვის - მდე. 100 გრამამდე ნარევში და სუფთა სახით.
(შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 24 აპრილის N 302 ბრძანებით)

3.12. სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემისას; სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები; სუბიექტურ რაოდენობრივ რეგისტრაციას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების შემცველი ექსპლუატაციური მედიკამენტები, დანიშნულების ნაცვლად, პაციენტებს ეძლევათ ხელმოწერა ზევით ყვითელი ზოლით და შავი შრიფტით წარწერა „ხელმოწერა“, რომლის ფორმა მოცემულია ქ. ამ პროცედურის დანართი No5.

IV. აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემაზე კონტროლი.

4.1. სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომლების მიერ მედიკამენტების (მათ შორის საგნობრივ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული, ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების გაცემის წესის დაცვაზე, აგრეთვე. უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემულ სხვა მედიკამენტებს ახორციელებს სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) ხელმძღვანელი (ხელმძღვანელის მოადგილე) ან მის მიერ უფლებამოსილი ფარმაცევტული დაწესებულების (ორგანიზაციის) ფარმაცევტული თანამშრომელი.

4.2. ტარდება აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემის პროცედურასთან შესაბამისობის გარე კონტროლი ფედერალური სამსახურიჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სფეროში ზედამხედველობისთვის და მათი კომპეტენციის ფარგლებში ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების ბრუნვის კონტროლის ორგანოებს.

დანართი No1
შეკვეთა

დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), წამლების საბითუმო ვაჭრობის ორგანიზაციებში, სამედიცინო დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების ჩამონათვალი

1. II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები<*>III დანართში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები<**>და ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის IV სიაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით. (რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, No27, მუხლი 3198; 2004, No8, მუხლი 663; No47, მუხლი 4666; 2006, No29, მუხლი 3253).
* აკრძალულია კერძო პრაქტიკოსების მიერ გამოყენება.
** აკრძალულია კერძო პრაქტიკოსების მიერ გამოყენება.

2. აპომორფინის ჰიდროქლორიდის, ატროპინის სულფატის, დიკაინის, ჰომატროპინის ჰიდროქლორიდის, ვერცხლის ნიტრატის, პაქიკარპინის ჰიდროიოდიდის ნივთიერებები.

3. ნივთიერებების (მათი მარილების) შემცველი მედიკამენტები ფარმაკოლოგიურად არააქტიურ კომპონენტებთან ერთად, დოზის ფორმის მიუხედავად:

ალპრაზოლამი (Xanax, Kassadan, Neurol)
ანდროსტანოლონი (ანდროსტენდიოლი და მისი ეთერები)
ანდროსტენდიონი
აცეკლიდინი
ბარბიტალი (ვერონალი)
ბარბიტალი ნატრიუმი (მედინალური)
ბენაქტიზინი (ამიზილი)
ბენზობარბიტალი (ბენზონალი)
ბრომაზეპამი (ლექსილიუმი, ლექსოტანი)
ბრომიზოვალი (Bromural)
ბროტიზოლამი (ლენდორმინი)
ჰექსობარბიტალი და მისი მარილები (ჰექსენალი)
ჰიოსციამინის ბაზა (კამფონატი, სულფატი)
დიაზეპამი (აპაურინი, რელანიუმი, ვალიუმი)
გველის შხამი
ზოლპიდემი (ივადალი)
ზოპიკლონი (იმოვანი)
კარბაჩოლი (კარბაჩოლინი)
კლონაზეპამი (ანტილეფსინი, რივოტრილი)
კლოსტებოლი და მისი ეთერები
კლონიდინი (კლონიდინი, გემიტონი)
ლევომეპრომაზინი (ტიზერცინი)
ლორაზეპამი (ლორაფენი, მერლიტი)
მედაზეპამი (მეზაპამი, რუდოტელი)
მეზოკარბი (სიდნოკარბი)
დარიშხანის ანჰიდრიდი და მისი წარმოებულები
მეპრობამატი (მეპროტანი)
მესტეროლონი (პროვირონი)
მეთანდიენონი (მეთანდროსტენოლონი, ნერობოლი)
მეტენოლონი და მისი ეთერები
მიდაზოლამი (დორმიკუმი)
ნანდროლონი და მისი ეთერები
ნატრიუმის არსენატი (არსენიტი)
ნიტრაზეპამი (Eunoctin, Radedorm)
ნოვარსენოლი
ოქსაზეპამი (ნოზეპამი, ტაზეპამი)
ოქსანდროლონი
პიპერიდინი
პრომერანი
პროპილჰექსედრილი
გასუფთავებული ფუტკრის შხამი
ერგოტის რქები
ვერცხლისწყლის დიოდიდი (დიქლორიდი, ოქსიციანიდი, სალიცილატი, ციანიდი)
სკოპოლამინის ჰიდრობრომიდი (კამფორატი)
სტრიქნინის ნიტრატი
სულ ბელადონას ალკალოიდები
სტანოზოლოლი
თემაზეპამი (სიგნოპამი)
ტეტრაზეპამი (მიოლასტანი)
ნატრიუმის თიოპენტალი (პენტოტალი)
ეფედრა ბალახს
ტრამადოლი (ტრამალი)
ტრიჰექსიფენიდილი (ციკლოდოლი, პარკოპანი, რომპარკინი, ტრიფენი)
ტრიქლორომეთანი (ქლოროფორმი, ქლოროფორმი ანესთეზიისთვის)
ფენობარბიტალი (ლუმინალი)
ფეპროსიდინი (სიდნოფენი)
ფლუნიტრაზეპამი (როჰიპნოლი)
ფლუოქსიმესტერონი
ფლურაზეპამი
ქლორდიაზეპოქსიდი (ელენიუმი)
ქლოროეთილის
ჩილიბუჯას ექსტრაქტი
ერგოტალი (ერგოს ალკალოიდების ნაზავი)
ესტაზოლამი
დიეთილის ეთერი (ეთერი ანესთეზიისთვის, სტაბილიზირებული ეთერი ანესთეზიისთვის, სამედიცინო ეთერი)

4. კომბინირებული პრეპარატები:

დიაზეპამი 10 მგ + ციკლობარბიტალი 100 მგ (რელადორმი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი 250 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ (ან მეტი) + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 10 მგ-ზე მეტი (კაფსულები, ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + პარაცეტამოლი 250 მგ + დოქსილამინის სუქცინატი 6,25 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 10 მგ-ზე მეტი (კაფსულები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + პარაცეტამოლი 650 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 4 მგ (ფხვნილები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20,2 მგ + პარაცეტამოლი 33,8 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 1 მგ 5 მლ-ში (სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + პარაცეტამოლი 1000 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 30 მგ (ფხვნილი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + პარაცეტამოლი + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 15 მგ (ან მეტი) (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + გუაიფენეზინის ჰიდროქლორიდი 100 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + გუაიფენეზინის ჰიდროქლორიდი 200 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + ტრიპროლიდინის ჰიდროქლორიდი 2,5 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + ტრიპროლიდინის ჰიდროქლორიდი 1,25 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + იბუპროფენი 200 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + ბრომჰექსინი 8 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ (ან მეტი) + ბრომჰექსინი 4 მგ - 5 მლ (შიდა გამოყენების ხსნარი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 120 მგ + ცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდი 5 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 120 მგ + ლორატადინი 5 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 4 მგ (კაფსულები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი 250 მგ (ან მეტი) (ყველა დოზის ფორმა)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + პარაცეტამოლი 325 მგ + გუაიფენაზინი 100 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 10 მგ-ზე მეტი (ტაბლეტები, სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ + კოფეინი 10 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 15 მგ + პარაცეტამოლი 162,5 მგ + ტერფენადინი 15 მგ (ტაბლეტები)
სოლუტანი (შეიცავს ეფედრინის ჰიდროქლორიდს 17,5 მგ 1 მლ-ზე)
ქლორდიაზეპოქსიდი + ამიტრიპტილინი (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 75 მგ + ბენზოკაინი 9 მგ (კაფსულები)
ფენილპროპანოლამინი 75 მგ + ბენზოკაინი 9 მგ + 13 ვიტამინი + 18 მიკროელემენტი (კაფსულები)
ფენილპროპანოლამინი 16,7 მგ + კარბინოქსამინ მალეატი 1,3 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 12,5 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი 325 მგ (ან მეტი) (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 12,5 მგ + პარაცეტამოლი 250 მგ 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 50 მგ (ან მეტი) + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 4 მგ (ან მეტი) (კაფსულები, ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 10 მგ (ან მეტი) + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 1 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 10 მგ-ზე მეტი + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 1 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი - 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 25 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 15 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ + აცეტილსალიცილის მჟავა 325 მგ (შუშხუნა ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 25 მგ + ფენირამინის მალეატი 25 მგ (ტაბლეტები, სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 25 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ + კოფეინი 30 მგ (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 30 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 25 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ + კოფეინი 4 მგ (კაფსულები)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + თეოფილინი 50 მგ + თეობრომინი 50 მგ + კოფეინი 50 მგ + ამიდოპირინი 200 მგ + ფენაცეტინი 200 მგ + ბელადონას ექსტრაქტი 4 მგ + ციტიზინი 1 მგ (თეოფედრინი)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + თეოფილინი 100 მგ + კოფეინი 50 მგ + პარაცეტამოლი 200 მგ + ბელადონას ექსტრაქტი 3 მგ + ციტიზინი 0,1 მგ (ტეოფედრინი-ნე, ტეოფედრინი-N)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + თეოფილინი 100 მგ + კოფეინის მონოჰიდრატი 50 მგ + პარაცეტამოლი 300 მგ + ბელადონას ექსტრაქტი 3 მგ (ნეო-თეოფედრინი, ნეოფედრინი)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 12 მგ + ფენობარბიტალი 10 მგ + თეოფილინი 100 მგ (T-Phedrine)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 5 მგ + კოდეინი დიჰიდროგენფოსფატი 15 მგ (კოდეინ ფოსფატის ჰემიჰიდრატი 14,36 მგ) + ატროპინი მეთობრომიდი 0,5 მგ + პროპიფენაზონი 150 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + პაპავერინის ჰიდროქლორიდი, სპაზმოვერალ 30 მგ.
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 10 მგ + დიფენჰიდრამინი (დიფენჰიდრამინი) 10 მგ (ტაბლეტები)

5. სხვა მედიკამენტები:

ბუტორფანოლის ტარტრატი (ბუტორფანოლი, სტადოლი, მორადოლი)
კლოზაპინი (ლეპონექსი, აზალეპტინი)
თიანეპტინი (კოაქსილი)
ტრამადოლის ჰიდროქლორიდი 37,5 მგ + პარაცეტამოლი 325 მგ (ზალდიარი)
ეთანოლი (ეთილის სპირტი, სამედიცინო ანტისეპტიკური ხსნარი)

Შენიშვნა.აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), წამლის საბითუმო ვაჭრობის ორგანიზაციებში, სამედიცინო დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსთა ნუსხაში შეტანილია საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების ნუსხის მე-3 და მე-4 პუნქტებში შეტანილი მედიკამენტები No1 სიაში“. ძლიერი ნივთიერებები“ და ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივი კომიტეტის No2 სია „შხამიანი ნივთიერებები“ და ექვემდებარება შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1997 წლის 12 ნოემბრის No. 330 „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების აღრიცხვის, შენახვის, გამოწერისა და გამოყენების გაუმჯობესების ღონისძიებების შესახებ“ (რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს 1997 წლის 24 დეკემბრის წერილი N 07-08/2293-97 აღიარებულ იქნა, როგორც არასაჭირო. სახელმწიფო რეგისტრაცია).

დანართი No2
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

მოქმედება
ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტების განადგურების შესახებ მათი შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ *

კომისია შედგება:

თავმჯდომარე _______________

კომისიის წევრები: _________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
_______________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
_______________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)

განხორციელდა "__" ___ 200_ ამოღება და განადგურება _______________
(კომპანიის სახელი)
ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებების რეცეპტები
ნივთიერებები _______________________-სთვის:
(თვე წელი)

ხაზი გაუსვით) ________________________________ რეცეპტის ფორმები.
(რაოდენობა რიცხვებში და სიტყვებში)

კომისიის თავმჯდომარე: ________________________________
(ხელმოწერა)

კომისიის წევრები: ________________________________
(ხელმოწერა)
____________________________
(ხელმოწერა)
____________________________
(ხელმოწერა)

* აქტი გამოიცემა ყოველთვიურად.

დანართი No3
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

მოქმედება
სუბიექტურ რაოდენობრივ რეგისტრაციას დაქვემდებარებული მედიკამენტების რეცეპტების განადგურების შესახებ, ექიმის (მკურნალი ექიმის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების, აგრეთვე უფასოდ ან ფასდაკლებით გაყიდული სხვა მედიკამენტების, ანაბოლური სტეროიდების შენახვის შემდეგ სიცოცხლე ამოიწურა *

"__"-დან ___________ 200_ N ________

კომისია შედგება:
თავმჯდომარე _________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
კომისიის წევრები: _________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)

(პოზიცია და სრული სახელი)
__________________________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
გააკეთა "__" __________________ 200_ ამოღება და განადგურება ქ
__________________________________________________________________
(კომპანიის სახელი)
მედიკამენტების მიღების რეცეპტები ექვემდებარება
შედის მედიკამენტების სუბიექტურ-რაოდენობრივი აღრიცხვა
ექიმის დანიშნულების მიხედვით გაცემული მედიკამენტების სიაში
(პარმედიკოსი), ისევე როგორც სხვა გაცემული მედიკამენტები
უფასო ან ფასდაკლებით ანაბოლური სტეროიდები ვადის გასვლის შემდეგ
მათი შენახვის ვადა:
1) მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებიც ექვემდებარება
საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვა, _________________-ისთვის რაოდენობით
(თვე წელი)
________________________ ნივთები;
(ციფრებში და სიტყვებში)
2) მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებიც შედის
ექიმის დანიშნულების მიხედვით გაცემული მედიკამენტების ჩამონათვალი
(მკურნალი), ______________-ისთვის __________________________ ოდენობით

ნივთები;
3) გაცემული მედიკამენტების რეცეპტები
უფასო ან ფასდაკლებით, ____________________________ რაოდენობით
(თვე წელი)
_______________________ რამ;
(ციფრებში და სიტყვებში)
4) ანაბოლური სტეროიდების რეცეპტები
______________ ______________________ ცალი ოდენობით.
(თვე, წელი) (რიცხვებით და სიტყვებით)

სულ მოქმედების მიხედვით განადგურებულია დამწვრობით ან რღვევით და
შემდგომი გაჟღენთვა მათეთრებელ ხსნარში (აუცილებელია
ხაზი გაუსვით) ______________________ რეცეპტებს.
(რაოდენობა - რიცხვებითა და სიტყვებით)

კომისიის თავმჯდომარე: _________________________
(ხელმოწერა)

კომისიის წევრები: _________________________
(ხელმოწერა)
_________________________
(ხელმოწერა)
_________________________
(ხელმოწერა)

*აქტი გამოიცემა ყოველთვიურად.

დანართი No4
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტრო
______________________________
(დაწესებულების სახელწოდება
(ორგანიზაციები))

არასწორი რეცეპტების რეგისტრაციის ჟურნალი

შენიშვნა. რეცეპტების გაცემის დარღვევის შესახებ ინფორმაცია შესაბამისი სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელს ეცნობება თვეში ერთხელ მაინც.

დანართი No5
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

ხელმოწერა*

მმართველი ორგანოს დასახელება
ჯანდაცვა ან
ფარმაცევტული საქმიანობა
რუსეთის ფედერაციის სუბიექტი

სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) დასახელება ან N ............
..................................... რეცეპტი N ......... .. ......
ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. და პაციენტის ასაკი .....................................

მისამართი ან სამედიცინო ამბულატორიული ბარათის ნომერი................................
ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. ექიმი, სამედიცინო დაწესებულების ტელეფონის ნომერი.......
..................................................................
რეცეპტის შინაარსი ლათინურ ენაზე ......................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
მომზადებულია................................................ .............
შემოწმებულია................................................ ............
გამოშვებულია................................................ ............
Თარიღი..............
ფასი...............

* წამლის გაცემის გამეორება საჭიროა ახალი რეცეპტიექიმი

Შენიშვნა.ხელმოწერა უნდა იყოს 80 მმ x 148 მმ ზომის და ჰქონდეს ზოლი ყვითელი ფერისიგანე მინიმუმ 10 მმ.

Ეს არ მუშაობს სარედაქციო საწყისი 14.12.2005

დოკუმენტის დასახელება	რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის N 785 ბრძანება "მედიკამენტების გაცემის პროცედურის შესახებ".
Დოკუმენტის ტიპი	შეკვეთა, სია, შეკვეთა
მიმღები უფლებამოსილება	რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტრო
დოკუმენტის ნომერი	785
მიღების თარიღი	01.01.1970
გადახედვის თარიღი	14.12.2005
სარეგისტრაციო ნომერი იუსტიციის სამინისტროში	7353
იუსტიციის სამინისტროში რეგისტრაციის თარიღი	01.01.1970
სტატუსი	Ეს არ მუშაობს
გამოცემა	„როსიისკაია გაზეტა“, N 10, 20.01.2006წ ფედერალური აღმასრულებელი ხელისუფლების ნორმატიული აქტების ბიულეტენი, N 5, 01/30/2006 წ.
ნავიგატორი	შენიშვნები

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის N 785 ბრძანება "მედიკამენტების გაცემის პროცედურის შესახებ".

საგნობრივ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), წამლების საბითუმო ვაჭრობის ორგანიზაციებში, სამედიცინო დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში, რომელთა ჩამონათვალი მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში (შემდგომში - საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები). ) , დაწერილი N 148-1/у-88 რეცეპტის ფორმებზე;

მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (პარმედიკოსის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ჩამონათვალში სახელმწიფო სოციალური დახმარების უფლების მქონე მოქალაქეების გარკვეული კატეგორიის დამატებითი უფასო სამედიცინო დახმარების გაწევისას, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს ბრძანებით 2005 წლის 28 სექტემბერი N 601 (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2005 წლის 29 სექტემბერს N 7052) (შემდგომში - მედიკამენტები, რომლებიც შედის იმ მედიკამენტების ჩამონათვალში, რომლებიც გაცემულია ექიმის (მკურნალი) დანიშნულების მიხედვით, ისევე როგორც სხვა უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული მედიკამენტები, რომლებიც გამოწერილია რეცეპტის ფორმებისთვის N 148-1/u-04 (ლ));

რეცეპტის ფორმებზე გამოწერილი ანაბოლური სტეროიდები, ფორმა N 148-1/u-88;

სხვა მედიკამენტები, რომლებიც არ შედის ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, გამოწერილი რეცეპტის ფორმებზე, ფორმა N 107/უ.

2.3. სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები მოქმედებს ხუთი დღის განმავლობაში.

სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები მოქმედებს ათი დღის განმავლობაში.

ექიმის რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების რეცეპტები, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები, გარდა ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტებისა, რომლებიც შედის II სიაში. სია, სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებებისთვის, სუბიექტურ რაოდენობრივ რეგისტრაციას დაქვემდებარებული მედიკამენტებისთვის, ანაბოლურ სტეროიდებზე მოქმედებს ერთი თვის განმავლობაში.

სხვა სამკურნალო საშუალებების რეცეპტები მოქმედებს რეცეპტის გაცემის დღიდან ორი თვის განმავლობაში და ერთ წლამდე, ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანებით დამტკიცებული მედიკამენტების გამოწერისა და მათზე რეცეპტის დაწერის წესის შესახებ ინსტრუქციის 2.19 პუნქტის შესაბამისად. რუსეთის ფედერაციის 1999 წლის 23 აგვისტოს N 328 ( შემდგომი - ინსტრუქციები).

2.5. მედიკამენტები გაიცემა აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ რეცეპტით განსაზღვრული რაოდენობით, გარდა მედიკამენტებისა, რომელთა გაცემის განაკვეთები მითითებულია დანართებში და ინსტრუქციებში.

თუ სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) ხელმისაწვდომი სამკურნალო პროდუქტის დოზა აღემატება ექიმის დანიშნულებით მითითებულ დოზას, გადაწყვეტილებას სამკურნალო პროდუქტის პაციენტზე გაცემის შესახებ იღებს ექიმი, რომელმაც დაწერა რეცეპტი.

პაციენტს მიეწოდება ინფორმაცია პრეპარატის ერთჯერადი დოზის შეცვლის შესახებ.

ამ შემთხვევაში სამკურნალო პროდუქტი უნდა გაიცეს სააფთიაქო შეფუთვაში დასახელების, ქარხნული სერიის, სამკურნალო პროდუქტის ვარგისიანობის ვადის, სერიის და თარიღის სავალდებულო მითითებით ლაბორატორიული შეფუთვის რეესტრის მიხედვით და პაციენტს მიაწოდოს სხვა საჭირო ინფორმაცია ( ინსტრუქციები, პაკეტის ჩანართი და ა.შ.).

დაუშვებელია მედიკამენტების ორიგინალური ქარხნული შეფუთვაზე ხელყოფა.

როდესაც პაციენტი შემდგომ დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას), მხედველობაში მიიღება შენიშვნები წამლის წინა მიღების შესახებ. მოქმედების ვადის გასვლის შემდეგ რეცეპტი უქმდება ბეჭდით „რეცეპტი არასწორია“ და რჩება სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში).

2.10. გამონაკლის შემთხვევებში (პაციენტი ტოვებს ქალაქს, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) რეგულარულად მონახულების შეუძლებლობას და ა.შ.), ფარმაცევტულ დაწესებულების (ორგანიზაციის) ფარმაცევტულ მუშაკებს უფლება აქვთ განახორციელონ მედიკამენტის ერთჯერადი გაცემა, რომელიც გამოწერილია. ექიმი ერთი წლის განმავლობაში მოქმედი დანიშნულების მიხედვით, ორი თვის მკურნალობისთვის აუცილებელი ოდენობით, გარდა საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტებისა.

ექიმის დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების სიაში შეტანილი სამკურნალო პროდუქტის (პარამედიკოსი), ასევე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია გააკეთოს სინონიმი. სამკურნალო პროდუქტის შეცვლა ექიმთან შეთანხმებით, რომელმაც დაწერა რეცეპტი.

მედიკამენტების რეცეპტები მარკირებით „ციტო“ (გადაუდებელი) მუშავდება არა უმეტეს ორი სამუშაო დღის განმავლობაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას).

მედიკამენტების მინიმალურ დიაპაზონში შემავალი მედიკამენტების რეცეპტები მუშავდება არაუმეტეს ხუთი სამუშაო დღის ვადაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას).

სამედიცინო დაწესებულების მთავარი ექიმის მიერ დამტკიცებული სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით გამოწერილი მედიკამენტების რეცეპტები მუშავდება არაუმეტეს თხუთმეტი სამუშაო დღის ვადაში პაციენტის სააფთიაქო დაწესებულებასთან (ორგანიზაციასთან) დაკავშირების მომენტიდან.

2.14. საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების რეცეპტები; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე სხვა მედიკამენტები, რომლებიც იყიდება უფასოდ ან ფასდაკლებით; ანაბოლური სტეროიდები რჩება სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) შემდგომი ცალკე შენახვისა და განადგურებისთვის შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.

2.15. სააფთიაქო დაწესებულებამ (ორგანიზაციამ) უნდა უზრუნველყოს საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების შესანახად დარჩენილი რეცეპტების უსაფრთხოების პირობები; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე სხვა მედიკამენტები, რომლებიც იყიდება უფასოდ ან ფასდაკლებით; ანაბოლური სტეროიდი.

ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილ მედიკამენტებზე, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემულ სხვა მედიკამენტებზე - ხუთი წელი;

სიის III სიის II ნუსხაში შეტანილ ნარკოტიკულ და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე - ათი წელი;

სუბიექტურ რაოდენობრივ რეგისტრაციას დაქვემდებარებული მედიკამენტებისთვის, სიის III სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გარდა; ანაბოლური სტეროიდები - სამი წელი.

სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) დარჩენილი რეცეპტების განადგურების წესი შენახვის დადგენილი ვადების ამოწურვის შემდეგ და მათი განადგურების კომისიის შემადგენლობა შეიძლება განისაზღვროს რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანდაცვის ან ფარმაცევტული ორგანოების მიერ. .

2.17. მოქალაქეების მიერ შეძენილი კარგი ხარისხის მედიკამენტები არ ექვემდებარება დაბრუნებას ან გაცვლას კარგი ხარისხის არასასურსათო პროდუქტების ჩამონათვალის შესაბამისად, რომელთა დაბრუნება ან გაცვლა შეუძლებელია სხვა ზომის, ფორმის, ზომის, სტილის, ფერის ან მსგავს პროდუქტზე. კონფიგურაცია, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 19 იანვრის No55 დადგენილებით (რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობის კრებული, 1998, No. 4, მუხ. 482; No. 43, მუხ. 5357; 1999 წ. No41, მუხ.4923, 2002, No6, მუხ.584, 2003, No29, მუხ.2998, 2005, N 7, მუხ.560).

დაუშვებელია არაადეკვატური ხარისხის საქონელად აღიარებული და მოქალაქეების მიერ ამ მიზეზით დაბრუნებული მედიკამენტების ხელახალი გაცემა (გაყიდვა).

2.18. ტრანკვილიზატორების რეცეპტები, რომლებიც არ ექვემდებარება საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას; ანტიდეპრესანტები, ნეიროლეპტიკები; ინდუსტრიულად წარმოებული ალკოჰოლის შემცველი მედიკამენტები უქმდება სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) შტამპით „მედიცინის გაცემა“ და უბრუნდება პაციენტს ხელში.

პრეპარატის ხელახალი გაცემის მიზნით, პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს ახალი რეცეპტისთვის.

2.19. არასწორად დაწერილი რეცეპტები რჩება სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში), უქმდება ბეჭდით „რეცეპტი არასწორია“ და რეგისტრირდება ჟურნალში, რომლის ფორმა მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No4-ში და უბრუნდება პაციენტს. .

ინფორმაცია ყველა არასწორად გამოწერილი რეცეპტის შესახებ ეცნობება შესაბამისი სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელს.

2.20. ფარმაცევტული დაწესებულებები (ორგანიზაციები) ახორციელებენ მედიკამენტების ცალკე აღრიცხვას, რომლებიც შედის იმ მედიკამენტების ჩამონათვალში, რომლებიც გაცემულია ექიმის (პარმედიკოსის) დანიშნულებით, გაცემულია რუსეთის ფედერაციის შესაბამისი სუბიექტის ტერიტორიაზე მცხოვრებ მოქალაქეებზე და დროებით მყოფ მოქალაქეებზე. რუსეთის ფედერაციის ამ სუბიექტის ტერიტორია.

ამბულატორიული კლინიკის სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაზე) დანიშვნა შეიძლება განხორციელდეს რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანდაცვის ან ფარმაცევტული მართვის ორგანოს მიერ ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების ბრუნვის კონტროლის ტერიტორიულ ორგანოსთან შეთანხმებით. .

სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები, საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები, ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი ანაბოლური სტეროიდები, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული მედიკამენტები. გაიცემა რეცეპტის ფორმა N 148-1/у-88 რეცეპტის და რეცეპტის ფორმა N 148-1/у-04 (ლ) დაწერილი რეცეპტის წარდგენისას.

3.7. სააფთიაქო დაწესებულებებს (ორგანიზაციებს) ეკრძალებათ სიის III სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები ვეტერინარული სამედიცინო ორგანიზაციების რეცეპტების მიხედვით ცხოველების სამკურნალოდ.

3.9. ფარმაცევტი სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში), ინდივიდუალურად წარმოებული სამკურნალო რეცეპტის რეცეპტის მიღებისას, ვალდებულია გასცეს სუბიექტურ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო პროდუქტი უმაღლესი ერთჯერადი დოზის ნახევარში, იმ შემთხვევაში, თუ ექიმი არ შეესაბამება. რეცეპტის შევსების დადგენილი წესებით ან ექიმის მიერ წამლების დანიშვნისას უმაღლეს ერთჯერადი დოზაზე მეტი დოზით.

3.11. ეთილის სპირტი გამოიყოფა:

ექიმების მიერ დაწერილი დანიშნულების მიხედვით, წარწერით „კომპრესების დასაყენებლად“ (წყალთან საჭირო განზავების მითითებით) ან „კანის სამკურნალოდ“ - 50 გრამამდე სუფთა სახით;

ექიმების მიერ დაწერილი რეცეპტების მიხედვით ინდივიდუალურად მომზადებული სამკურნალო რეცეპტებისთვის - 50 გრამამდე ნარევში;

ინდივიდუალურად მომზადებული სამკურნალო რეცეპტებისთვის ექიმების მიერ დაწერილი რეცეპტების მიხედვით, წარწერით „სპეციალური მიზნებისათვის“, ცალკე დამოწმებული ექიმის ხელმოწერით და სამედიცინო დაწესებულების „რეცეპტებისთვის“ ბეჭდით, დაავადების ქრონიკული კურსის მქონე პაციენტებისთვის - მდე. 100 გრამამდე ნარევში.

IV. აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემაზე კონტროლი.

4.2. აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემის პროცედურასთან შესაბამისობის გარე კონტროლს ახორციელებს ჯანმრთელობის დაცვისა და სოციალური განვითარების ზედამხედველობის ფედერალური სამსახური და მათი კომპეტენციის ფარგლებში ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების ბრუნვის კონტროლის ორგანოები.

აპლიკაციები

დანართი No1
შეკვეთა

დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

დანართი №1. მედიკამენტების სია, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას ფარმაცევტულ დაწესებულებებში (ორგანიზაციებში), საბითუმო ვაჭრობის ორგანიზაციები, მედიცინის, მკურნალობისა და პრეტენზიის პრეტენზია და პრეტენზია. ოქტორები

1. ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის II სიაში და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციის კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების სიის III სიაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის დადგენილებით. 1998 წლის 30 ივნისის N 681<*>(რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, No. 27, მუხ. 3198; 2004, No. 8, მუხ. 663; No. 47, მუხ. 4666).

2. პრეკურსორების ნუსხაში შემავალი ნივთიერებები, რომელთა იმპორტს (ექსპორტს) ახორციელებენ სახელმწიფო უნიტარული საწარმოები, რომლებსაც აქვთ საქმიანობის განსაზღვრული სახეობის ლიცენზია, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 6 აგვისტოს N დადგენილებით. 890 წ<*>(რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, No33, მუხ. 4008).

<*>აკრძალულია კერძო პრაქტიკოსების მიერ გამოყენება.

3. ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივმოქმედი კომიტეტის No1 სიაში „ძლიერი ნივთიერებები“ შეტანილი მედიკამენტები.

4. ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივმოქმედი კომიტეტის No2 სიაში „მოწამლული ნივთიერებები“ შეტანილი მედიკამენტები.

5. აპომორფინის ჰიდროქლორიდის, ატროპინის სულფატის, დიკაინის, ჰომატროპინის ჰიდროქლორიდის, ვერცხლის ნიტრატის, პაქიკარპინის ჰიდროიოდიდის ნივთიერებები.

6. ეთილის სპირტი.

7. სამედიცინო ანტისეპტიკური ხსნარი.

8. კლოზაპინი (ლეპონექსი, აზალეპტინი).

9. ბუტორფანოლი (Stadol, Moradol).

დანართი No2
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

დანართი No2. მოქმედება ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მოპოვების რეცეპტების განადგურებაზე მათი შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ

აქტი \r\n ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტების განადგურების შესახებ \r\n მათი შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ<*>\r\n \r\n-დან "__" ___________ 200_ N ________ \r\n \r\nკომისია შედგება: \r\n \r\n თავმჯდომარე _________________________________________________ \r\n (თანამდებობა და სრული სახელი . სრულად) r\n \r\nკომისიის წევრები: ______________________________________ \r\n (თანამდებობა და სრული სახელი) \r\n _______________________________________ \r\n (თანამდებობა და სრული სახელი) \ r\n _______________________________________ \r\n (თანამდებობა და სრული სახელი) \r\n \r\nგააკეთა "__" ___ 200_ ამოღება და განადგურება _______________ -ში \r\n (ორგანიზაციის დასახელება \r\n) \r\nნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული \r\nნივთიერებების რეცეპტები _______________________: \r \n (თვე, წელი) \r\n

\r\nსულ აქტის მიხედვით, განადგურებულია დაწვის ან გახეხვის შედეგად და \r\nშემდეგ მათეთრებლის ხსნარში ჩასხმით (საჭიროებისამებრ ხაზი გაუსვით) ________________________________ რეცეპტის ფორმები. \r\n (რაოდენობა რიცხვებში და სიტყვებში) \r\n \r\nკომისიის თავმჯდომარე: ____________________________ \r\n (ხელმოწერა) \r\n \r\nკომისიის წევრები: ____________________________ \r\n (ხელმოწერა ) \r\n ____________________________ \r\n (ხელმოწერა) \r\n ____________________________ \r\n (ხელმოწერა) \r\n \r\n \r\n<*>

დანართი No3
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

დანართი № 3. მოქმედება წამლების მოპოვების რეცეპტების განადგურების შესახებ, რომლებიც ექვემდებარება სუბიექტურ-რაოდენობრივ აღრიცხვას, მედიკამენტების სიაში შეტანილი მედიკამენტები სხვა მედიკამენტები გამოწერილი უფასოდ ან ფასდაკლებით შემდეგ ვადის გასვლა მათი შენახვის ვადა გაცემული მედიკამენტების სია \r\nექიმის (მკურნალის) დანიშნულების მიხედვით, ასევე სხვა სამკურნალო საშუალებების \r\გაცემული უფასოდ ან ფასდაკლებით: \r\n 1. რეცეპტები ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებებისთვის \r\nჩამოთვლის ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივმოქმედ კომიტეტს ___________ \r\n (თვე, \r\n წელი) \r\n _____________________ ცალი ოდენობით. \r\n (ციფრებში და სიტყვებში) \r\n 2. \r\nექიმის მიერ გამოწერილი მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების დანიშნულება \r\n(მკურნალი), ______________-ისთვის _________________________ \r\ ოდენობით. n (თვე, წელი) (ციფრებში და სიტყვებში) \r\nცალი. \r\n 3. მედიკამენტების რეცეპტები გაცემული \r\n უფასოდ ან ფასდაკლებით, ______________ ოდენობით _________ \r\n (თვე, წელი) \r\n______________________ ცალი. \r\n (ციფრებში და სიტყვებში) \r\n 4. აპომორფინის ჰიდროქლორიდის, ატროპინის \r\nსულფატის, დიკაინის, ჰომატროპინის ჰიდროქლორიდის, ვერცხლის ნიტრატის, \r\nპაქიკარპინის ჰიდროიოდიდის (სუფთა სახით და ნარევში) მიღების რეცეპტები. _____________-სთვის \r\n (თვე, წელი) \r\n ______________________ ცალი ოდენობით. \r\n (რიცხვებში და სიტყვებში) \r\n 5. ეთილის სპირტის და სამკურნალო ანტისეპტიკური ხსნარის მიღების რეცეპტები ______________ ოდენობით _____ \r\n (თვე, წელი) \r\n______________________ ცალი. \r\n (ციფრებში და სიტყვებში) \r\n 6. კლოზაპინის და ბუტორფანოლის რეცეპტები ___________ \r\n (თვე, \r\n წელი) \r\n ___________ ცალი ოდენობით. \r\n (ციფრებში და სიტყვებში) \r\n 7. ანაბოლური სტეროიდების (მითითებით \r\n სახელები) ______________ ოდენობით _____________________ \r\n (თვე, წელი) (რიცხვებით და სიტყვებით) ) \r \nცალი. \r\n \r\n სულ აქტის მიხედვით, განადგურებულია დაწვის ან გახეხვის შედეგად და \r\nშემდეგი მათეთრებლის ხსნარში გაჟღენთვით (ხაზი გაუსვით საჭიროებისამებრ) _________________________________________________ რეცეპტი \r\n (რაოდენობა რიცხვებში და სიტყვებში) \r \nფორმები. \r\n \r\nკომისიის თავმჯდომარე: ____________________________ \r\n (ხელმოწერა) \r\n \r\n კომისიის წევრები: ____________________________ \r\n (ხელმოწერა) \r\n ____________________________ \r\n (ხელმოწერა) \ r\n ____________________________ \r\n (ხელმოწერა) \r\n \r\n \r\n<*>აქტი ყოველთვიურად გამოიცემა. \r\n \r\n \r\n

7 8

Შენიშვნა.

რეცეპტების გაცემის დარღვევის შესახებ ინფორმაცია შესაბამისი სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელს ეცნობება თვეში ერთხელ მაინც.

დანართი No5
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

დანართი No5. ხელმოწერა

ხელმოწერა<*>\r\n \r\nმმართველი ორგანოს დასახელება \r\nრუსეთის ფედერაციის სუბიექტის ჯანდაცვის ან ფარმაცევტული საქმიანობა \r\n \r\nსააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) დასახელება ან N. ........ ... \r\n................................ რეცეპტი N .. ............... \r\nსრული სახელი და პაციენტის ასაკი................................. \r\n ................................................... ......... ............. \r\nმისამართი ან სამედიცინო ამბულატორიული ბარათის ნომერი................... \r\nსრული სახელი . ექიმი, სამედიცინო დაწესებულების ტელეფონის ნომერი....... \r\n.............................. .. ................................. \r\nრეცეპტის შინაარსი ლათინურად..... .................... \r\n...................... .. ................................. \r\n.... .................................................. ........ .......... \r\n............................ ........ ................................ \r\n ........... ................................................... ........... \r\n ................................... .................................. \r\n..... ................................................................ .......... \r\n.......................................... .......................... .......... \r\nმომზადებულია.......... .......................... ................... \r\nშემოწმდა. ................................................................... \r\nგაუშვით..................................................... ............ \r\nთარიღი..... ......... \r\nფასი.............. \r \n \r\n \r\n<*>პრეპარატის გაცემის განმეორებისთვის საჭიროა ახალი \r\n ექიმის დანიშნულება. \r\n \r\n შენიშვნა. \r\nხელმოწერას უნდა ჰქონდეს ზომა 80 მმ x 148 მმ და ყვითელი ზოლი \r\ არანაკლებ 10 მმ სიგანისა. \r\n

ვებსაიტზე "Zakonbase" წარმოდგენილია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის N 785 ბრძანება "მედიკამენტების გაცემის პროცედურის შესახებ". უახლესი გამოცემა. ადვილია ყველა სამართლებრივი მოთხოვნის შესრულება, თუ წაიკითხავთ ამ დოკუმენტის შესაბამის სექციებს, თავებს და სტატიებს 2014 წლისთვის. იმისათვის, რომ იპოვოთ საჭირო საკანონმდებლო აქტები საინტერესო თემაზე, უნდა გამოიყენოთ მოსახერხებელი ნავიგაცია ან გაფართოებული ძებნა.

ვებგვერდზე "Zakonbase" თქვენ იხილავთ რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის N 785 ბრძანებას "მედიკამენტების გაცემის პროცედურის შესახებ" უახლესი და სრული ვერსია, რომელშიც შეტანილია ყველა ცვლილება და შესწორება. ეს უზრუნველყოფს ინფორმაციის შესაბამისობას და სანდოობას.

ამავდროულად, შეგიძლიათ ჩამოტვირთოთ რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის N 785 ბრძანება „მედიკამენტების გაცემის პროცედურის შესახებ“ სრულიად უფასოდ, როგორც სრულად, ასევე ცალკეულ თავებში.

შრიფტის ზომა

მიმდინარე გამოცემა

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს ბრძანება 12/14/2005 785 მედიკამენტების გაცემის პროცედურის შესახებ (2017 წ.) შესაბამისი 2018 წ.

II. ზოგადი მოთხოვნები მედიკამენტების გაცემის შესახებ

2.2. რეცეპტების ფორმებზე დაწერილი რეცეპტების მიხედვით, რომელთა ფორმები დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს N 328 ბრძანებით (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 1999 წლის 21 ოქტომბერს N 1944 წ. ), აფთიაქებში (ორგანიზაციებში) დისპენსერი:

ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის II სიაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 ბრძანებულებით (შეგროვებული კანონმდებლობა რუსეთის ფედერაცია, 1998, N 27, მუხლი 3198, 2004, No.

ნუსხის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები, დადგენილი რეცეპტის ფორმებზე, ფორმა N 148-1/у-88;

რეცეპტის ფორმებზე გამოწერილი ანაბოლური სტეროიდები, ფორმა N 148-1/u-88;

ექიმის რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების რეცეპტები, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები, გარდა ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტებისა, რომლებიც შედის II სიაში. სია, სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებებისთვის, სუბიექტურ რაოდენობრივ რეგისტრაციას დაქვემდებარებული მედიკამენტებისთვის, ანაბოლურ სტეროიდებზე მოქმედებს ერთი თვის განმავლობაში.

დაუშვებელია მედიკამენტების ორიგინალური ქარხნული შეფუთვაზე ხელყოფა.

ექიმის (მკურნალის) რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილ მედიკამენტებზე, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემულ სხვა მედიკამენტებზე - ხუთი წელი; რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის საქმიანობა.