Дүрэм журам 

Промедол шахмалыг гаргах дүрэм. Зарим эмийг нэг удаагийн олгох норм

Хамгийн их зөвшөөрөгдөх хэмжээ эмнэг жорыг Эрүүл мэндийн яамны тушаалаар батлагдсан эм бичих, жор, падаан олгох журмын зааварчилгааны 1-р хавсралтад өгсөн болно. нийгмийн хөгжил RF-ийн 02.07.12. № 110:

Мөн 110 дугаар тушаалын хавсралтад “Энэ хавсралтад заагаагүй мансууруулах төрлийн эмийг жороор олгохдоо нэг жороор олгох зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээ нь тухайн эмийн эмчилгээний зааварт заасан тунгаас тав дахин их байж болно. ”

Эмнэлгийн байгууллагын жор, шаардлагад татвар ногдуулах журам нь дараах байдалтай байна.

Эмийн үзлэг хийсний дараа жороор татвар ногдуулдаг, өөрөөр хэлбэл жорын жижиглэнгийн үнэ, шаардлагыг тодорхойлдог;

Эмийн бэлдмэлийн бэлдмэл ба эмийн бэлдмэлийн жижиглэнгийн үнэ нь дараахь бүрэлдэхүүн хэсгүүдээс бүрдэнэ.

Анхны найрлагын өртөгөөс;

Эмийн сангийн хэрэгслийн зардлаас;

Эмийн үйлдвэрлэлийн тарифаас .

Эмийн сан нь хуулийн этгээдийн хувьд эм үйлдвэрлэх, савлах тарифыг бие даан боловсруулж, дараа нь эмийн сангийн захиалгаар баталдаг.

Үнэ нь дараахь зүйлд суурилдаг.

VNIIF-ээс өмнө нь боловсруулсан эм бэлдмэл, эм бэлдмэлийг үйлдвэрлэх, хянах, савлах, түгээх үйл ажиллагаанд зарцуулсан цаг хугацааны стандартууд;

Дундаж цалинг харгалзан тооцсон ажлын цагийн 1 минутын өртөг.

Гайхалтай жорын татварын жишээ.

Rp. Сол. Натрийн бромид

MDS. 1 ширээ. Хоолны дараа өдөрт 3 удаа халбага.

Уусмалыг бэлтгэхийн тулд 6 г шаардлагатай. натрийн бромид ба 200 мл ус. Нэгдүгээрт, найрлагын өртөгийг тодорхойлно:

1 г натрийн бромидын үнэ 0.21x6 \u003d 1.26

Цэвэршүүлсэн ус 0.00 x 0.2 л = 2.00

Бид лонхны үнэ, тарифыг орцын өртөг дээр нэмдэг.

Лонх 0.25 л 4-00

тариф 10-00

нийт 17-26

Rp. Аскорбины хүчил 0.1

Сахари альби 0.2

M., ut fiat pulvis

S. 1 удаа. Өдөрт 3 удаа 30 минутын турш. хоолны өмнө.

Найрлагын зардлыг дараахь байдлаар тодорхойлно.

Аскорбины хүчил 2 г х 0.72 = 1.44

Цагаан элсэн чихэр 4 гр x 0.05 \u003d 0.2

2. 10 дахин тариф. =14.50

3. Дараагийн 10 удаа бүрийн тариф.

0.5 x 10 = 5.00

Хайрцагны үнэ 1.00

Нийт - 22.14

Модуль 6: Бэлэн эм, бүтээгдэхүүнийг хадгалах, бүртгэх, олгох журам эмнэлгийн зориулалттай

Эмийн сангийн байгууллагууд дараахь чиг үүргийг гүйцэтгэж болно.

Бэлэн эм (гомеопатик эмийг оролцуулан) хүн амд эмчийн жороор болон эмчийн жоргүйгээр шаардлага, өргөдлийн дагуу эрүүл мэндийн байгууллагад худалдах;

Эмч нарын жор, эрүүл мэндийн байгууллагын шаардлагын дагуу эм үйлдвэрлэх, батлагдсан жорын дагуу эмийн санд бэлдмэл үйлдвэрлэх, эм, эмийн ургамлын материалын савлагаа, дараа нь худалдаанд гаргах;

Холбогдох хуулийн дагуу хүн амын тодорхой бүлэгт эмийг үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох Оросын Холбооны Улсмөн нутаг дэвсгэрийн эрүүл мэндийн байгууллага, эмнэлгийн байгууллага, даатгалын компаниудтай байгуулсан гэрээний үндсэн дээр;

Эмийн ургамлын түүхий эдийг эх савлагаанд нь нэвтрүүлэх; эмнэлгийн бүтээгдэхүүн (ялангуяа өвчтөний тусламж үйлчилгээ, эмнэлгийн хэрэгслийн бүтээгдэхүүн, түүний дотор урьдчилан сэргийлэх, оношилгооны хэрэгсэл, эмчилгээний болон урьдчилан сэргийлэх дотуур хувцас, оймс, боолт, хүүхдийн тусламжийн хэрэгсэл, анхны тусламжийн хэрэгсэл Эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээмөн бусад); ариутгагч бодис; хувийн ариун цэврийн хэрэгсэл (ялангуяа арьс арчилгааны бүтээгдэхүүн, үс арчилгааны бүтээгдэхүүн, үнэрт тосмөн бусад); оптик (ялангуяа, эцсийн шил, нүдний шил арчилгааны бүтээгдэхүүн болон бусад); рашаан ус(байгалийн ба хиймэл); эмнэлгийн, хүүхдийн болон хоолны дэглэмийн хоол(Тухайлбал, хүнсний нэмэлтүүдэмчилгээний болон урьдчилан сэргийлэх зорилгоор гэх мэт); гоо сайхны болон сүрчигний бүтээгдэхүүн(цаашид эмийн сангаас гаргахыг зөвшөөрсөн бараа гэх);

тогтоосон журмын дагуу түрээсийн цэгээр дамжуулан эд зүйлсийг гаргах;

Эрүүл мэндийн ажилтнуудыг эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ, боловсрол, нийгмийн даатгалгэх мэт. шаардлагатай мэдээлэлэмийн санд байгаа эмийн тухай, түүнчлэн шинэ эмийн тухай;

Анхны тусламж үзүүлэх;

Хариуцлагатай өөрийгөө эмчлэх талаар зөвлөгөө өгөх.

Эмийн сан:

Бэлэн эмийн бүтээгдэхүүнийг эмчийн жоргүйгээр, эмчийн зааврын дагуу хүн амд худалдах (бусад эмсэтгэцэд нөлөөт бодис); эмийн ургамлын материалыг анхны сав баглаа боодол, эмнэлгийн бүтээгдэхүүн, хувийн ариун цэврийн хэрэгсэлд худалдах (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 4-р сарын 18-ны өдрийн № 278 тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан догол мөр, өмнөх хэвлэлийг үзнэ үү);

Эмчийн жорын дагуу эм үйлдвэрлэх, батлагдсан жорын дагуу эмийн санд эм бэлдмэл үйлдвэрлэх, дараа нь худалдаанд гаргах;

ОХУ-ын одоогийн хууль тогтоомжийн дагуу, нутаг дэвсгэрийн эрүүл мэндийн байгууллага, эмнэлгийн байгууллага, даатгалын компаниудтай байгуулсан гэрээний үндсэн дээр хүн амын тодорхой бүлэгт үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр эм олгох;

Хариуцлагатай өөрийгөө эмчлэх талаар зөвлөгөө өгөх;
- эрүүл мэндийн байгууллага, боловсрол, нийгмийн хамгааллын эмнэлгийн ажилтнуудыг эмийн санд байгаа эм, шинэ эмийн талаар шаардлагатай мэдээллээр хангах;

Эмийн сангийн мухлаг:


- хүн амыг гэрийн нөхцөлд эм зүй зохистой хэрэглэх, хадгалах талаар шаардлагатай мэдээллээр хангах;
- анхны тусламж үзүүлэх.
Эмийн сангийн дэлгүүр:

Эмчийн жоргүйгээр олон нийтэд эм зарах; савласан эмийн ургамлын материалыг анхны сав баглаа боодол, эмнэлгийн бүтээгдэхүүн, хувийн ариун цэврийн хэрэглэл (хэрэгслүүд) худалдах;

Гэрийн нөхцөлд эмийн зохистой хэрэглээ, хадгалалтын талаар олон нийтэд шаардлагатай мэдээллээр хангах;

Анхны тусламж үзүүлэх.

Хадгалах дүрэм

физик болон химийн шинж чанарэм, тэдгээрт үзүүлэх хүчин зүйлсийн нөлөө гадаад орчинтэдгээр нь чийг, гэрэл, хатаах, ихсэх, хамгаалахаас хамгаалах шаардлагатай эмүүдэд хуваагддаг бага температур, будагч болон үнэртэй, ариутгагч бодис.

Гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгалдаг эм - антибиотик, хандмал, ханд, витамин, кортикостероид, ургамлын гаралтай материал, нитро нэгдлүүд, амин ба амидо нэгдлүүд, фенолын деривативууд, фенотиазин.

Дээрх сангууд нь гэрлээс хамгаалах материалаар хийсэн саванд хадгалагддаг. Эдгээр нь металл сав, хөнгөн цагаан тугалган цаас, улбар шар өнгийн шилэн сав, хар, улбар шар эсвэл будсан материалаар хийсэн сав баглаа боодол юм. бор өнгө. Ийм эмийг хадгалах өрөө нь харанхуй эсвэл нягт хаалттай хаалгатай байх ёстой. Эдгээр бүтээгдэхүүнийг сайтар таглаатай сайн сүлжмэл хайрцагт хадгалж болно.

Ялангуяа гэрэлд мэдрэмтгий бэлдмэлийг (прозурин, мөнгөний нитрат гэх мэт) хадгалдаг. шилэн савхар тунгалаг цаасаар доторлогоотой.

Эмийг чийгээс хамгаалах нь хуурай ханд, ургамлын гаралтай, азот, азот, фосфорын хүчил, антибиотик, ферментүүд.

Эдгээр эмийг хуурай газар шилэн, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас, хуванцараар хийсэн нягт саванд хадгална. Хэрэв гигроскопийн шинж чанар илэрсэн бол савыг битүүмжилж, дээрээс нь парафинаар дүүргэсэн байх ёстой. Шатаасан гипс, гичийн нунтаг зэрэг бэлдмэлүүд нь өндөр чийгшилд шинж чанараа алдаж, хэрэглэхэд тохиромжгүй байдаг тул тусгай хадгалах шаардлагатай байдаг. Шатаасан гипс нь нягт хаалттай саванд хадгалагддаг (дотор талаас нь хуванцар хальс тавихыг зөвлөж байна).

Гичийн гипс нь хуванцар боолт эсвэл савласан савлагаатай хадгалагддаг илгэн цаас. Эдгээр багцуудыг байрлуулсан байна картон хайрцагдотор талд нь полимер хальсан доторлогоотой.

Хатаах, ууршуулахаас хамгаалах нь ийм хэрэгцээтэй байдаг дэгдэмхий бодис, согтууруулах ундааны хандмал, өтгөн ханд, шингэн спиртийн баяжмал, чухал тос, аммиак, устөрөгчийн хлорид, формальдегид, карболын хүчил, этилийн спирт, устөрөгчийн хэт исэл, натрийн бикарбонат, хлорамин В-ийн уусмал.

Эмийг хатаах, дэгдэмхийлэхээс хамгаалахын тулд шилэн, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаасаар хийсэн агааргүй саванд сэрүүн газар хадгална. Кристал гидратыг сэрүүн газар шил, металл эсвэл зузаан ханатай хуванцараар хийсэн битүүмжилсэн саванд 50-65% агаарын чийгшилд хадгална.

Нөлөөллөөс хамгаалахад өндөр температуролон эм хэрэглэх шаардлагатай (антибиотик, дааврын бэлдмэл, гликозид, витамин, өөх тос дээр суурилсан тос, иммунобиологийн бэлдмэл). Мансууруулах бодис хэрэглэх заавар нь хадгалах температурыг заана: өрөөнд (+18-20 ° C), сэрүүн (+ 12-15 ° C). Заримдаа шаардлагатай байдаг бага температурхадгалах (жишээлбэл, ATP - + 3-5 ° С).

Иммунобиологийн бэлдмэлийг хугацаа дуусах хугацааг харгалзан нэр, цувралаар тусад нь хадгална. Эдгээр бүтээгдэхүүнийг хадгалах температурыг зааварт заасан болно. Сард дор хаяж нэг удаа иммунобиологийн бэлдмэлийг харааны хяналтанд оруулдаг.

Антибиотик хадгалах нь ихэвчлэн хийгддэг өрөөний температурзааварт өөрөөр заагаагүй бол үйлдвэрийн сав баглаа боодол.

Органик бэлдмэлийг хуурай, сэрүүн, харанхуй газар 0-оос ±15 ° C-ийн температурт (шошгон дээр өөрөөр заагаагүй бол) хадгална.

Инсулины уусмал, 40% формальдегидийн уусмал гэх мэтийг бага температурын нөлөөллөөс хамгаалах шаардлагатай.

Формалиныг +9 хэмээс багагүй температурт хадгална. Мөс Цууны хүчил+9 хэмээс багагүй температурт хадгална. Анагаах ухаан тогтмол тос+ 4-12 хэмд хадгалах шаардлагатай (хэрэв тунадас үүсвэл тосыг анагаах ухаанд ашигладаггүй). Инсулины бэлдмэлийг хөлдөөх үед устгадаг.

Агаарын хийн нөлөөлөлд өртсөн эмүүд нь морфин ба түүний дериватив ферментүүд, хүхэр агуулсан нэгдлүүд, эрхтэний бэлдмэл ба ферментүүд, шүлтлэг металлын давс, аминофиллин, идэмхий натри ба идэмхий кали, магнийн исэл гэх мэт.

Эдгээр бүтээгдэхүүнийг хуурай өрөөнд хий үл нэвтрэх материалаар хийсэн дээд саванд хийж, боломжтой бол агааргүй газар хадгална.

Барбитурын хүчлийн давс нь хадгалах тусгай нөхцлийг шаарддаг бөгөөд тэдгээрийг усны уур, нүүрстөрөгчийн давхар ислийг үл нэвтрэх материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд хадгалдаг.

Өнгөт болон үнэртэй эм, парафармацевтик бүтээгдэхүүнийг (гялалзсан ногоон, индиго кармин, метилен хөх гэх мэт) тусгай шүүгээнд, битүүмжилсэн саванд нэрээр тусад нь хадгална. Нэр тус бүрийн бодисуудтай ажиллахын тулд тусдаа масштаб, хусуур, зуурмаг болон бусад хэрэгслийг ялгадаг.

Бэлэн эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалахдаа тэдгээрийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн шинж чанарыг харгалзан үздэг.

Бэлэн хөрөнгөшошгыг гадагшаа харуулж савласан. Шүүгээ, тавиур дээр тавиурын картыг хавсаргасан бөгөөд энэ нь эмийн нэр, цуврал, хүчинтэй байх хугацааг тусгасан болно.

Ийм картыг шинээр хүлээн авсан цуврал бүрт оруулдаг бөгөөд энэ нь түүний хэрэгжилтийг цаг тухайд нь хянах боломжийг танд олгоно.

Тус тасагт эмийн хугацаа дуусах тухай файл байх ёстой.

Хугацаа нь дууссан эмийг тусад нь хадгалж, дахин хяналтанд (шинжилгээний үр дүнг хүлээн авсны дараа) оруулна.

Таблет болон драже нь бусад бүтээгдэхүүнээс тусад нь хуурай, шаардлагатай бол гэрлээс хамгаалагдсан газар анхны савлагаатай байх ёстой.

Тарилгын бэлдмэлийг сэрүүн, харанхуй газар шүүгээнд эсвэл тусгаарлагдсан өрөөнд хадгална.

Шингэн тунгийн хэлбэр (хандмал, сироп гэх мэт) нь харанхуй, сэрүүн газар дээд тал нь дүүргэсэн битүүмжилсэн саванд хадгалагддаг. Хур тунадас үүсэх үед хандмал шүүж болно. Чанарыг нь шалгаад хэрэглэхэд тохиромжтой гэж үздэг.

Плазмыг орлуулах, хоргүйжүүлэх уусмалыг 0-ээс +14 хэмийн температурт харанхуй газар тусад нь хадгална.

Хандлах бодисыг шураг таглаатай, үйсэн бөглөөтэй шилэн саванд +12-15 0С-ийн температурт харанхуй газар хадгална.

Линимент болон тосыг сайтар битүүмжилсэн саванд харанхуй, сэрүүн газар хадгална.

Хадгалах температур нь хувь хүн юм.

Лаа нь харанхуй, сэрүүн газар хадгалагддаг.

Аэрозолийн савлагаатай бүтээгдэхүүнийг ихэвчлэн +3-аас 20 хэмийн температурт, хуурай, харанхуй газар, халаалтын төхөөрөмжөөс хол байлгана.

Эдгээр бэлдмэлүүд нь цочролоос хамгаалагдсан байх ёстой механик гэмтэл.

Эмийн ургамлын материалыг хуурай, агааржуулалт сайтай газар, сайтар битүүмжилсэн саванд хадгална.

Зүссэн түүхий эдийг даавууны уутанд, нунтаг - давхар уутанд (олон давхаргат цаас - дотор, даавуу - гадна), картон савлагаатай байх ёстой. Заримдаа полимер материалаар хийсэн савлагаа хийхийг зөвшөөрдөг.

Digitalis навч, бөөрний цай болон бусад гигроскопийн ургамал, жимс жимсгэнэ нь шилэн эсвэл металл битүүмжилсэн саванд хадгалагддаг.

Ургамлын гаралтай эмийн түүхий эдийг улсын эм зүйд заасан шаардлагын дагуу үе үе хянадаг.

Түүхий эд нь хөгц мөөгөнцөрт өртөж, хортон шавьжид өртөж, хэвийн өнгө, үнэрээ алдсан бол түүнийг татгалзах эсвэл (боловсруулсны дараа) ашигладаг.

Зүрхний гликозид агуулсан ургамлын материалыг хадгалах, хянах нөхцөл нь илүү хатуу байдаг.

Ариутгалын бодисыг нэрмэл ус авах байрнаас хуванцар, металл, резинэн бүтээгдэхүүн хадгалахаас хол, сэрүүн, харанхуй газар, битүүмжилсэн саванд хадгална.

Эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах онцлог шинж чанарууд байдаг. Тиймээс резинэн бүтээгдэхүүнийг механик гэмтэл, түрэмгий бодис (формалин, лизол гэх мэт) -ээс хамгаалж, 0-ээс +20 хэмийн температурт харанхуй газар хадгалах ёстой. Аммонийн карбонат нь резинэн уян хатан чанарыг хадгалахад хувь нэмэр оруулдаг бөгөөд савыг резинэн бүтээгдэхүүн хадгалах кабинет, өрөөнд байрлуулахыг зөвлөж байна. Бүтээгдэхүүнийг шахахаас сэргийлэхийн тулд тэдгээрийг хэд хэдэн давхаргаар шүүгээнд хийж болохгүй.

Резинэн бүтээгдэхүүн ба парафармацевтик бүтээгдэхүүний шүүгээ нь нягт хаалттай, гөлгөр хаалгатай байх ёстой дотоод гадаргуу. Утас, датчикийг шүүгээний тагны доор байрлах зөөврийн гогцоонууд дээр түдгэлзүүлсэн байдалд хадгалдаг. Дулааны резинэн дэвсгэр, дээд тойрог, мөсөн савыг бага зэрэг хөөрөгдөж хадгалдаг. Төхөөрөмжийн зөөврийн резинэн хэсгүүдийг тусад нь хадгалах ёстой. Уян катетер, бээлий, боги, резинэн боолт, хурууны үзүүрийг талькаар цацаж, нягт хаалттай хайрцагт хадгална. Резинэн боолтыг бүх гадаргуу дээр талькаар цацаж, өнхрүүлэн хадгална.

Резинэн даавууг өнхрүүлэн, тавиур дээр хэвтээ байдлаар тусад нь хадгална. Та 5-аас илүүгүй эгнээнд овоолсон тавиур дээр хадгалж болно. Уян лакаар хийсэн буги, катетер, датчикийг хуурай газар хадгална. Бүтээгдэхүүн нь наалдамхай, зөөлрөх шинж тэмдэг илэрвэл татгалздаг.

Резинэн бээлий хатуурахад аммиакийн 5% -ийн бүлээн уусмалд 15 минутын турш байрлуулж, дараа нь зуурч, + 40-50 хэмийн температурт 5% -ийн ус-глицерин уусмалд 15 минут байлгана.

Хуванцар бүтээгдэхүүнийг харанхуй, агааржуулалттай өрөөнд халаалтын төхөөрөмжөөс дор хаяж 1 м зайд, харьцангуй чийгшил 65% -иас ихгүй хадгална. Шилжүүлэгч болон цахилгаан хэрэгсэл нь галд тэсвэртэй байх ёстой.

Боолт ба туслах материалыг хуурай, агааржуулалттай газар хадгалах ёстой. Шүүгээ, тавиур, хадгалах тавиурыг дотор талаас нь гэрлээр будсан байх ёстой тосон будаг. Үе үе тэдгээрийг ариутгах уусмалаар (жишээлбэл, 0.2% хлорамин уусмал) арчиж арчих хэрэгтэй.

Ариутгасан боолт, салфетка, хөвөн ноосыг анхны савлагаанд нь хадгалдаг. Ариутгалгүй боолтыг зузаан цаасан дээр эсвэл уутанд савласан тавиур дээр хадгална.

Туслах материалыг (цаасан капсул, шүүлтүүрийн цаас) анхны савлагаанд нь тусдаа шүүгээнд хатуу хадгалдаг. эрүүл ахуйн нөхцөл. Багцыг нээсний дараа материалыг цаасан эсвэл полиэтилен уутанд эсвэл цаасан уутанд хадгална.

Эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн металл бүтээгдэхүүн, түүний дотор мэс заслын багаж хэрэгслийг өрөөний температурт хуурай өрөөнд хадгална.

Хадгалах өрөөнд температур, чийгшлийн огцом хэлбэлзэл нь хүлээн зөвшөөрөгдөхгүй. Харьцангуй чийгшил 60% -иас хэтрэхгүй (ховор тохиолдолд 70%).

Зэврэлтээс хамгаалах тос агуулаагүй металл бүтээгдэхүүнийг нимгэн давхаргатай газрын тосны вазелинаар эмчилнэ. Ийм багажийг парафин цаасаар боож хадгална. Самбай даавуу эсвэл хясаатай багаж хэрэгслийг аваарай. Хутга, хутгыг мохоо болгохгүйн тулд тусгай хайрцагт хадгалдаг.

Мэс заслын багаж хэрэгслийг нэрээр нь хадгална. Энэ нь тэдний амралт, хяналтанд тохиромжтой.

Зэс (гууль), цагаан тугалга бүтээгдэхүүн нь тосолгооны материал шаарддаггүй.

Хэрэв будсан төмрийн бүтээгдэхүүн дээр зэв гарч ирвэл түүнийг арилгаж, бүтээгдэхүүнийг дахин будна.

Мөнгөн эдлэл, никель мөнгөн багажийг хүхэртэй хамт хадгалахыг хориглоно. резинэн бүтээгдэхүүнУчир нь тэдгээрийн гадаргуу нь хар өнгөтэй болж болно.

эмнэлгийн хануур хорхойэм, үнэртэй усны үнэргүй, гэрэл гэгээтэй, цэвэрхэн өрөөнд хадгална. Хануур хорхой нь температурын огцом хэлбэлзлээс болж үхэж болно. Тэдгээрийг өргөн амны хөндийд хадгалдаг шилэн лонхтой(50-100 хануур хорхойд 3 литр ус шаардагдана). Дээрээс нь савыг зузаан калико салфетка эсвэл давхар самбайгаар хучиж, нягт боож, эс тэгвээс хануур хорхой тархах болно.

Хануур хорхойг дотор байлгах ёстой цэвэр усхлоргүй, хэт ислийн нэгдлүүд, хүнд металлын давсгүй. Усыг өдөр бүр сольж, хэрэглэхээс 2 хоногийн өмнө хурааж авах шаардлагатай.

Усыг солихын өмнө савны дотор талыг зайлж, дараа нь самбайгаар усыг зайлуулна. Савыг 1/3-аар цэвэр усаар дүүргэнэ. Хануур хорхой нь унтарсан бол усыг өдөрт хоёр удаа солих хэрэгтэй.

1997 оны 11-р сарын 5-ны өдрийн 318 тоот тушаалаар шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх шинж чанартай эм, эмнэлгийн хэрэгслийг хадгалах журмыг зохицуулдаг.

Энэхүү тушаалыг дагаж мөрдөх нь гал түймэр, ослоос урьдчилан сэргийлэхэд тусалдаг аюулгүй нөхцөлхөдөлмөр. Энэхүү зааварбүх эмийн сан дагаж мөрдөх ёстой.

Ажилд орох өргөдөл гаргагч шинэ ажилтанЭнэ заавар, шахсан хий, тэсэрч дэлбэрэх бодис хадгалах дүрмийг мэддэг байх ёстой. Тэрээр аюулгүй байдлын дүрэм журам, галын аюулгүй байдлыг дагаж мөрдөх, ослын үед анхны тусламж үзүүлэх чадвартай байх ёстой. Дээрх асуудлаар ажилчдын мэдлэгийг шалгах ажлыг жилд нэгээс доошгүй удаа 3 хүний ​​бүрэлдэхүүнтэй комисс хийж гүйцэтгэнэ. Туршилтын үр дүнг протоколоор баримтжуулна.

Дүрмийн шаардлагын дагуу галын аюулгүй байдал RF 01-93, бүх эмийн сангууд гал унтраах анхан шатны багаж хэрэгслийг зөв газарт байрлуулж, хадгалах ёстой. Шатамхай бодисыг хадгалахдаа галын аюулгүй байдлын зааварчилгаа, нүүлгэн шилжүүлэх төлөвлөгөөтэй байх ёстой.

Агаар, устай харьцвал шатамхай, аяндаа шатдаг. нарны туяабодисыг тусад нь хадгалах ёстой. Нөлөөлөл өндөр температурмеханик нөлөөллийг бүрэн хасах хэрэгтэй.

Шатамхай бүтээгдэхүүнийг хадгалах тусдаа тасалгаа эсвэл хадгалах газар байх ёстой. Өрөөнүүд агааржуулалт сайтай байх ёстой.

Агуулах, буулгах талбайн шал нь тэгш, бат бөх байх ёстой.

Шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх бодис хадгалах тавиур, тавиур нь удаан эдэлгээтэй, шатамхай бус материалаар хийгдсэн байх ёстой. Тавиурын өргөн нь 1 м-ээс ихгүй, шал ба хананы зай - 0.25 м, тэдгээрийн хоорондох гарц нь дор хаяж 1.35 м байх ёстой.

Цахилгааны суурилуулалтыг дүрмийн дагуу суурилуулсан.

Эмийн санд 10 кг-аас ихгүй шатамхай шингэнийг галд тэсвэртэй шүүгээнд хадгалахыг зөвшөөрнө. Шүүгээнд чөлөөтэй нэвтрэх боломжтой байх ёстой.

Онцгой анхаарал болгоомжтой байж, тэсрэх шинж чанартай эмийг хүлээн авах, савлах, тараах ажлыг хийх шаардлагатай.

Барааг хүлээн авмагц үндсэн хадгалалтын газарт шууд хуваарилах шаардлагатай. Савыг хаах нөхцөл нь онцгой анхаарал хандуулах ёстой.

Нэг өрөөнд хэд хэдэн тэсрэх бодисыг зэрэг савлахыг хориглоно. Ажлын өдрийн төгсгөлд үлдсэн бодисыг үндсэн агуулахын байранд буцааж өгөх шаардлагатай. Өрөөнүүдийг байнга, сайтар агааржуулдаг.

Хадгалах, баглаа боодлын өрөө бүрийн хаалган дээр "Тэсрэх аюултай", "Шамтдаг", "Тамхи татахыг хориглоно", "Гал гарсан тохиолдолд дуудна уу ..." гэсэн тод, арилдаггүй бичээсийг байрлуулах ёстой.

Орцны ойролцоо, харагдахуйц газар "Галын аюулгүй байдлыг хангах үүрэгтэй" гэсэн бичээс бүхий самбар өлгөх ёстой. Хариуцсан хүн өдөр бүр ажлын өдрийн төгсгөлд агуулахын байрыг шалгадаг.

Тэсрэх бодисуудад нитроглицерин орно.

Тэсрэх бодисуудад калийн перманганат, мөнгөний нитрат орно.

Шатамхай бодисуудад архи, согтууруулах ундааны хандмал, уусмал, турпентин, эфир, хлорэтил, клеол, органик тос, рентген хальс.

Шатамхай бодисууд нь глицерин, хүхэр, боолт, ургамлын гаралтай түүхий эд, ургамлын тос юм.

Шатамхай болон шатамхай шингэнийг бусад бодисоос тусад нь сайтар тагласан шилэн эсвэл металл саванд хадгална.

Халаалтыг усан ваннд эсвэл хаалттай спиральтай зууханд хийх ёстой.

Том лонх, цилиндрийг тавиур дээр 1 эгнээ өндөрт, халаагуураас дор хаяж 1 м зайд хадгалж болно.

Савыг шатамхай шингэнээр дүүргэх нь эзлэхүүний 90% -иас хэтрэхгүй байх ёстой.

Согтууруулах ундаа нь металл саванд их хэмжээгээр хадгалагдаж, эзэлхүүний 75% -иас ихгүй хэмжээгээр дүүргэдэг.

Шатамхай бодисыг хүчил (ялангуяа хүхрийн болон азотын хүчил), шахсан хий, боолт, хүхэр, калийн перманганаттай хамт хадгалахыг хориглоно.

Мэдээ алдуулах эфир ба эмнэлгийн эфирийг анхны савлагаанд нь халаах төхөөрөмжөөс хол, харанхуй сэрүүн газар хадгална.

Шатамхай шингэнийг ачих, тээвэрлэх, савлахдаа онцгой анхаарал хандуулах хэрэгтэй, савны битүүмжлэл чухал.

Шингэнээс чөлөөлөгдсөн савыг хэсэг хугацаанд нээлттэй байлгах ёстой.

Тэсрэх бодисыг хадгалах тусгай нөхцөл шаарддаг. Бодистой савыг сайтар тагласан байх ёстой.

Мөнгөний нитратыг эмийн санд 50 гр, агуулахад 5 кг-аас ихгүй цэвэр өрөөнд тусгаарлаж хадгалах ёстой.

Калийн перманганат нь хүхэр, тоос шороо, спирт, эфир, глицерин, органик бодисуудтай харьцахад тэсрэх аюултай. Энэ нь цагаан тугалга бөмбөрт, тусдаа тасалгаанд (агуулахад), газрын таглаатай barbells-д хадгалагддаг.

Нитроглицерины уусмалыг жижиг саванд харанхуй, сэрүүн газар хадгална. Нитроглицерин бүхий аяга таваг зөөж, эмийг өлгөхдөө болгоомжтой байх хэрэгтэй. Бага хэмжээний нитроглицеринтэй арьсанд хүрэх нь хордлого үүсгэдэг (толгой хүчтэй өвдөх).

Хүчил, шүлттэй тэсрэх бодисыг хадгалахыг хориглоно.

Шатамхай шингэнтэй цилиндрийг хоёр хүн тохиромжтой сагс эсвэл засварын бариултай хайрцагт авч явах ёстой.

Азотын болон хүхрийн хүчлийг хадгалах нь онцгой анхаарал шаарддаг: мод, сүрэл болон бусад органик бодисуудтай холбоо барихаас зайлсхийх шаардлагатай.

Нягтлан бодох бүртгэлийн журам

Эмийн сангийн байгууллагуудад нягтлан бодох бүртгэл, тайлан

7.1. Эмийн сангийн байгууллагууд ОХУ-ын одоогийн хууль тогтоомжийн дагуу тогтоосон маягтын дагуу бараа материалын үйл ажиллагааны болон нягтлан бодох бүртгэлийн бүртгэлийг хөтөлдөг.

7.2. Эмийн сангийн байгууллагуудад барааны бүртгэлийг тухайн аж ахуйн нэгжийн нөхцөлд хамгийн тохиромжтой схемийн дагуу нэр, цуврал, дуусах хугацаа, худалдан авах ба (эсвэл) худалдах үнээр (хувь хүн, биет үнэ, үнэ цэнэ) хийдэг.

7.3. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, этилийн спирт болон бусад эм нь одоогийн зохицуулалтын баримт бичгийн дагуу субьект-тоон бүртгэлд хамрагдана * . өмнөх хэвлэл).

7.4. Хууль эрх зүйн хэлбэр, өмчийн хэлбэрээс үл хамааран эмийн сангийн байгууллагад эм (эм) -ийн жижиглэнгийн үнийг бүрдүүлэх журмыг ОХУ-ын Засгийн газар, гүйцэтгэх засаглалын байгууллагаас баталсан зохицуулалтын эрх зүйн актуудын шаардлагын дагуу тогтоодог. ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудын *.

_______________
* ОХУ-ын Засгийн газрын 2001 оны 11-р сарын 9-ний өдрийн N 782 "Эмийн үнийн төрийн зохицуулалтын тухай" тогтоол (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2001, N 47, урлаг. 4448).

Эмийн бэлдмэлийг олгох нормыг ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 1175 тоот тушаалаар баталж, этанолыг томилох, олгох норм ( этилийн спирт, ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн 785 тоот тушаалаар батлагдсан эмнэлгийн антисептик уусмал "Эм олгох журам".

Эмийн жор олгох, олгох хэмжээг нэмэгдүүлэх боломжтой дараах тохиолдлууд:

1. Жагсаалтын II, III жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм, тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эмийн тоог өвчтөнд хөнгөвчлөх тусламж үзүүлэхдээ зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээнээс 2 дахин нэмэгдүүлж болно. жороор олгох эм, эсвэл жороор олгох эмийн санал болгож буй хэмжээ.

2. нд гаргасан эмийн жор жорын маягтууд N 148-1 / y-04 (l) маягт ба N 148-1 / y-06 (л) маягтууд нь гаргасан өдрөөс хойш нэг сарын хугацаанд хүчинтэй байна. Эмийн жорыг N 148-1 / y-04 (l) маягт ба N 148-1 / у-06 (л) маягтын жорын хуудсан дээр бичсэн, хүрсэн иргэдэд тэтгэврийн нас, нэгдүгээр бүлгийн хөгжлийн бэрхшээлтэй иргэд, хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүд олгосон өдрөөс хойш гурван сарын хугацаанд хүчинтэй байна. Эдгээр ангиллын иргэдэд архаг өвчнийг эмчлэхийн тулд эмийн жорыг 3 сар хүртэл хугацаагаар эмчлэх боломжтой.

3. Эмнэлгийн ажилтан бэлэн эм, бие даасан үйлдвэрлэсэн эмийн жорыг өвчтэй өвчтөнд бичиж өгөх үед. архаг өвчин N 107-1 / y маягтын жорын маягт дээр жорын хүчинтэй байх хугацааг нэг жил хүртэлх хугацаанд тогтоож, санал болгож буй хэмжээнээс хэтрүүлэхийг зөвшөөрнө. эмийн бүтээгдэхүүннэг жороор. Эмнэлгийн ажилтан ийм жор бичихдээ "Архаг өвчтэй өвчтөнд" гэсэн тэмдэглэл хийж, жорын хүчинтэй байх хугацаа, эмийн сангаас эм олгох давтамжийг заана. хувиараа бизнес эрхлэгчтусгай зөвшөөрөлтэй эмийн үйл ажиллагаа(долоо хоног, сар болон бусад хугацаанд) энэхүү зааврыг өөрийн гарын үсэг, хувийн тамга, түүнчлэн тамга тэмдгээр баталгаажуулна. эмнэлгийн байгууллага"Жорны хувьд".



4. Барбитурын хүчил, эфедрин, псевдоэфедриний деривативын жор. цэвэр хэлбэрбусад эмүүдтэй хольж, анаболик идэвхжилтэй эм, кодеин (түүний давс) агуулсан хосолсон эм, архаг өвчтэй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд хоёр сар хүртэлх курс эмчилгээг зааж өгч болно. Эдгээр тохиолдолд "Дээрх тусгай зориулалт", тусад нь гарын үсэг зурсан эмнэлгийн ажилтанболон эмнэлгийн байгууллагын тамга "Жорын хувьд".

5. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 785 тоот тушаалын дагуу этилийн спиртийг:

Эмч нарын гаргасан жорын дагуу "Компресс түрхэхэд" (усаар шингэлэх шаардлагатай) эсвэл "Арьсыг эмчлэхэд" гэсэн бичээстэй - цэвэр хэлбэрээр 50 грамм хүртэл;

Хувь хүний ​​​​үйлдвэрлэлийн эмийн жороор эмч нарын гаргасан жорын дагуу - холимогт 50 грамм хүртэл;

"Тусгай зориулалтын" гэсэн бичээс, тус тусад нь баталгаажуулсан эмчийн гарын үсэг, "Жорын дагуу" эмнэлгийн байгууллагын тамга, архаг явцтай өвчтөнд эмийн жороор олгодог эмч нарын бичсэн жорын дагуу. өвчин - холимог болон цэвэр хэлбэрээр 100 грамм хүртэл.

- Энэ No30, No40 жорын дагуу нунтаг гаргаж болох уу?

Үгүй 30 - тийм, Үгүй 40 - үгүй, учир нь эфедрин гидрохлорид олгох норм нь 0.6 г (захиалга No1175).

Даалгавар №15

Эмийн сан дараах эмүүдийг хүлээн авсан: морфин 1% 1.0 No5, калийн перманганат пор 3.0, теофедрин Н таб .. Эдгээр эмийг хууль эрх зүйн үүднээс ямар бүлэгт ангилах ёстой вэ? Морфины 1% 1.0 No 5-ийн жор олгох журам, эмийн санд эмийн жорын хүчинтэй байх хугацаа, хадгалах хугацаа. Хүлээн авсан эмийг ямар баримт бичигт бүртгүүлэх шаардлагатай вэ? Эдгээр эмийг хадгалах зохион байгуулалтад тавигдах шаардлага. Норматив үндэслэл.

Морфин 1% 1.0 № 5 - PP No 681-ийн дагуу энэ нь ОХУ-ын хууль тогтоомжийн дагуу хяналтын арга хэмжээг тогтоосон NA болон PV-ийн II жагсаалтад багтсан бөгөөд тэдгээрийн эргэлт нь ОХУ-д хязгаарлагдмал байдаг. ОХУ ба ОХУ-ын олон улсын гэрээ.

Морфиныг ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 54 n тоот тушаалын дагуу 107-1 / np маягтаар жороор олгодог. Цаасан дээр хийсэн Ягаан өнгөусан тэмдэгтэй. Жорын хуудсыг гаргацтай, тодорхой, бэхээр эсвэл бэхээр бөглөсөн байх ёстой бал үзэг. Эмийн жорын маягтыг бөглөхдөө залруулга хийхийг хориглоно. Эмнэлгийн жорын маягтыг эмнэлгийн байгууллагын тамга дарсан байна (заав бүтэн нэрэмнэлгийн байгууллага, түүний хаяг, утасны дугаар), мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эмийн жор олгосон огноо, "Өвчтөний овог нэр" ба "Нас" гэсэн мөрөнд овог, овог, овог нэр, овог нэр (сүүлийн - Хэрэв байгаа бол) өвчтөний нас (бүтэн жилийн тоо) гэсэн мөрөнд "Албадан эмчлэх бодлогын цуврал, дугаар". эрүүл мэндийн даатгал" өвчтөний заавал эрүүл мэндийн даатгалын бодлогын дугаарыг заана. "Амбулаторийн эмнэлгийн картын дугаар (хүүхдийн хөгжлийн түүх)" гэсэн мөрөнд амбулаторийн эмнэлгийн картын дугаарыг (хөгжлийн түүх) заана. Хүүхэд). эмч (фельдшер, эх баригч)" гэж мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эмийн жор олгосон эмчийн (фельдшер, эх баригч) овог, овог, нэр, овог нэр (сүүлийнх нь - байгаа бол) заана. "Rp:" гэсэн мөрөнд. дээр ЛатинМансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эмийн нэр (олон улсын өмчийн бус буюу химийн бодис, байхгүй бол худалдааны нэр), түүний тун, тоо хэмжээ, хэрэглэх аргыг заана.Мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эмийн нэг нэр. нэг жорын хуудсан дээр бичигдсэн байдаг. Мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эмийн хэмжээг жорын хуудсан дээр бичнэ. Мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөлөх) эмийг хэрэглэх аргыг орос эсвэл үндэсний хэлээр зааж өгсөн болно. Мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөлөх) эмийг хэрэглэх аргыг зааж өгөхдөө "Дотоод", "Мэдэгдэж байгаа" гэх мэт ерөнхий зааварчилгаагаар хязгаарлагдахыг хориглоно. ) эмнэлгийн байгууллага (түүний овог, овог нэр, овог нэр (сүүлийнх нь)) - хэрэв байгаа бол)), түүнчлэн эмнэлгийн байгууллагын бүтэн нэрийг бичсэн эмнэлгийн байгууллагын дугуй тамга. "Эмийн сангийн байгууллагын мэдэгдэл" гэсэн мөрөнд мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эмийг гаргасан тухай эмийн сангийн байгууллагын тэмдэглэгээг (мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эмийн нэр, тоо хэмжээ, гаргасан огноог зааж өгнө) Мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эм үйлдвэрлэсэн эмийн сангийн байгууллагын тэмдэг Мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эм олгосон эмийн сангийн ажилтны гарын үсгээр (түүний овог, нэр, овог нэр (сүүлийнх нь - байгаа бол)), түүнчлэн эмийн сангийн байгууллагын дугуй тамга, түүний тамга дээр эмийн сангийн байгууллагын бүтэн нэрийг зааж өгөх ёстой. Жор нь 5 хоног хүчинтэй, эмийн санд хадгалах хугацаа 10 жил байна.





NS ба PV-ийн хадгалалтын дүрэмОХУ-ын Засгийн газрын 2009 оны 12-р сарын 31-ний өдрийн 1148 тоот тогтоолоор батлагдсан. NA ба HP-ийн хадгалалтыг NA ба HP-ийн эргэлттэй холбоотой үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөл, түүнчлэн тэдгээрийг хадгалах эрхтэй (цаашид хуулийн этгээд гэх) хуулийн этгээд гүйцэтгэдэг. Инженер-техникийн хамгаалалтын хэрэгслээр тусгайлан тоноглосон тусгаарлагдсан өрөөнүүд (цаашид - байр) болон түр хадгалах газруудад. 4 ангилал . Ангилал тус бүрийн байрны хувьд тэдгээрийн инженерийн болон техникийн хамгаалалтын тоног төхөөрөмж, түүнчлэн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг хадгалах нөхцөлд тавигдах үндсэн шаардлагыг тогтооно. 2-р ангилалд эмийн сангийн байрууд орно , Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах NA, PV-ийн сарын нөөцийг хадгалах зориулалттай.2-р ангилалд хамаарах өрөө нь 2-оос доошгүй хамгаалалтын шугамаас бүрдсэн халдагчийн дохиоллын систем, хяналтын төв консол руу дохионы гаралт бүхий дохиоллын дохиогоор тоноглогдсон. цагдаагийн хэсгийн хувийн аюулгүй байдалОХУ-ын дотоод хэргийн байгууллагад, ийм холболт хийх боломжгүй тохиолдолд харуулын пост руу дохио өгөх замаар. Орох хаалгаӨрөө нь металл, модон (2 талдаа төмөр эсвэл металл доторлогоотой бүрээсээр бэхэлсэн) эсвэл дор хаяж 3-р зэрэг хор хөнөөлтэй нөлөөллөөс хамгаалах өөр материалаар хийгдсэн байж болно. Орцны хаалга нь хор хөнөөлтэй нөлөөллөөс хамгаалах 3-р зэрэглэлийн 2-оос доошгүй түгжих төхөөрөмжтэй.Тасалгааны үүдний хаалгыг дотор талаас нь түгжих төхөөрөмж бүхий нэмэлт төмөр тортой хаалгаар хамгаалсан бөгөөд энэ нь гадны нөлөөллөөс хамгаалах ангитай. ган арматураар хийсэн 2-оос доошгүй хор хөнөөлтэй нөлөө .1-р болон сүүлчийн давхрын цонхны байгууламжид, дотор эсвэл хүрээ хооронд, ган бариулаар хийсэн металл сараалж эсвэл металл сараалжтай тэнцэх бат бэх наалт суурилуулсан. Цонхны хийц нь гэмтлийн нөлөөнөөс 3-аас доошгүй хамгаалалтын зэрэгтэй байх ёстой.Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг хулгайд тэсвэртэй 4-р зэрэглэлийн цоожтой сейф, төмөр шүүгээнд хадгална. Холбогдох өрөөнд 4-р ангилалд , Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг хулгайд тэсвэртэй байдлын 3-р зэрэглэлээс доошгүй цоожтой бөөнөөр буюу шал (хананд) сейфэнд бэхлэн хадгална. 1000 кг-аас бага жинтэй сейфийг шал, хананд бэхлэх, эсвэл зангуу ашиглан хананд суулгана. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг түр хадгалах бусад газарт хулгайд тэсвэртэй 1-ээс доошгүй зэрэглэлийн цоожтой сейф, төмөр болон бусад өндөр бат бэх материалтай саванд хадгална.

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны № 397 n тушаалын дагуу "ОХУ-д зохих ёсоор бүртгэгдсэн хадгалалтын нөхцөлд тохирсон NS ба PV-ийг батлах тухай. эмнэлгийн хэрэглээ, эмийн сан, эрүүл мэндийн байгууллагууд, судалгаа шинжилгээ болон боловсролын байгууллагуудэмийн бөөний худалдаа эрхэлдэг байгууллагууд” эмийн санд мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийн эмийн бодисыг хадгалахдаа хоногийн нэг удаагийн болон хамгийн их тунг заасан штангуудад байрлуулна. Ажлын өдөр хэрэглэсэн мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эмийг эмийн сангийн туслах өрөө, жорын тасаг, боловсролын байгууллагын анги танхим, түүнчлэн эрдэм шинжилгээний байгууллагын лабораторид хадгалах нь эдгээр байрны сейф (саванд) эсвэл хадгалагддаг. хэлтэс. Ажлын өдрийн төгсгөлд мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг үндсэн хадгалалтын газарт буцааж өгөх ёстой. Өндөр температураас хамгаалах шаардлагатай мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг эмийн сан, эмнэлгийн байгууллага, эрдэм шинжилгээ, боловсролын байгууллага, эмийн бөөний худалдаа эрхлэгчдэд: инженерийн болон техникийн хамгаалалтын хэрэгслээр тусгайлан тоноглогдсон 1, 2-р ангиллын өрөөнд хадгалахыг зөвшөөрнө. цоожтой хөргөгч (хөргөгч) эсвэл хөргөгч (хөргөгч) байрлуулах тусгай талбайд, гол агуулахаас цоожтой тортой хаалгатай төмөр сараалжаар тусгаарлагдсан, 4-р ангиллын өрөөнд - сейфэнд байрлуулсан дулааны саванд; түр хадгалах газруудад - сейфэнд байрлуулсан дулааны саванд, эсвэл дулааны саванд байрлуулсан металл болон бусад өндөр бат бэх материалын саванд.

Хуулийн этгээдийн даргын тушаалаар NS, PV хадгалах үүрэг бүхий хүмүүсийг томилж, NS, PV-тэй ажиллахыг зөвшөөрч, сейф, металл шүүгээ, өрөөний түлхүүр, түүнчлэн лац, битүүмжлэх хэрэгслийг хадгалах журмыг тогтооно. битүүмжлэх (битүүмжлэх) зориулалтаар ашигладаг.байр руу нэвтрэх эрхтэй байх нь хуулийн этгээдийн даргын тушаалаар батлагдсан.

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010 оны 8-р сарын 23-ны өдрийн 706н тоот "Эм хадгалах журам батлах тухай" тушаалын шаардлагын дагуу. Тоон бүртгэлд хамрагдах эмүүдийг хадгалдаг. ажлын өдрийн төгсгөлд битүүмжилсэн эсвэл битүүмжилсэн металл эсвэл модон шүүгээнд.

Даалгавар №16

Эмнэлгийн байгууллагын эмийн санд мэс заслын тасгаас магнийн сульфатын тарилгын 25% -10.0 ампулын уусмал, тарилгын 1% - 1.0 ампулын промедолын уусмал авах хүсэлт ирсэн.

- Эдгээр эм нь хууль эрх зүйн үүднээс ямар бүлэгт хамаарах вэ?

- Эмийн сангаас ямар бичиг баримтын үндсэн дээр ийм эмийг тасгуудад олгодог вэ?

Эмнэлгийн байгууллагын хэлтсээс эдгээр эмийг хүлээн авах нэхэмжлэх - шаардлага гаргах журам юу вэ?

-Эмнэлгийн байгууллагын эмийн санд эдгээр эмэнд тавигдах шаардлага-замын хуудсыг хадгалах хугацааг нэрлэнэ үү.

- Батлан ​​хамгаалах яамны ажилтнуудын хэн нь Промедол тарилгын 1% - 1.0 уусмал авах эрхтэй вэ?

Промедолын 1% - 1.0 тарилгын уусмалтай ажиллах эрхийг тухайн байгууллагын зөвшөөрлийг хэрхэн баримтжуулж, ажилтнуудад энэ эмтэй ажиллахыг хэрхэн зөвшөөрсөн бэ?

Зохицуулалтын болон хууль эрх зүйн байр сууринаас: магнийн сульфатын уусмал нь жороор зарагддаг бусад эмийг хэлдэг; тарилгын промедол - RF-ийн PP No 681-ийн дагуу II жагсаалтын NS;

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 110 тоот тушаалын дагуу оношилгоо, эмчилгээний үйл явцыг хангахын тулд эмнэлгийн байгууллагууд тогтоосон журмаар батлагдсан нэхэмжлэхийн шаардлагын дагуу эмийн сангаас эм хүлээн авдаг. Эмийн сангаас эм хүлээн авахад тавигдах шаардлага-нэхэмжлэх нь эмнэлгийн байгууллагын тамга, дугуй тамга, түүний дарга, эмнэлгийн хэсгийн орлогчийн гарын үсэгтэй байх ёстой. Нэхэмжлэхийн хүсэлтэд баримт бичгийн дугаар, бэлтгэсэн огноо, эмийн бүтээгдэхүүнийг илгээгч, хүлээн авагч, эмийн нэр (тун, ялгаруулах хэлбэр (шахмал, ампул, тос, лаа гэх мэт)) зэргийг зааж өгнө. савлагааны төрөл (хайрцаг, хуруу шил, гуурс гэх мэт), хэрэглэх арга (тарилга, гадны хэрэглээ, аман эмчилгээ, нүдний дусаалга гэх мэт), хүссэн эмийн тоо, олгох эмийн тоо, үнэ. эмийг латин хэлээр бичнэ.Шаардлага - субьект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдах эмийн бүтээгдэхүүний ачааны хуудсыг эмийн бүлэг тус бүрээр тус тусад нь шаардлагын хуудасны маягт дээр гаргадаг. эмийн сангийн байгууллага, тогтоосон журмаар үйлдэж, холбогдох нэгжийн дарга гарын үсэг зурж, эмнэлгийн байгууллагын тамга дарж баталгаажуулна. Өвчтөнд зориулж эмийг зааж өгөхдөө түүний овог нэр, овог нэр, тохиолдлын түүхийн дугаарыг нэмж зааж өгнө. Хортой эмэнд тавигдах шаардлага нь шүдний эмч, шүдний эмчийн гарын үсгээс гадна тухайн байгууллагын дарга (хэлтэс) ​​эсвэл түүний орлогчийн гарын үсэг, эмнэлгийн байгууллагын дугуй тамгатай байх ёстой.

Эмийн сангийн байгууллагад II, III жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг гаргахад тавигдах эмнэлгийн байгууллагуудын замын хуудсыг 10 жил, тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эмийг гаргахад 3 жил, бусад бүлгүүдэд хадгална. эмийн эмийн - хуанлийн нэг жилийн дотор. Эмнэлгийн байгууллагын шаардлага-нэхэмжлэхийг эмийн санд аюулгүй байдлыг хангасан нөхцөлд хадгалж, битүүмжилж, сар, жилийг заасан хэмжээгээр үйлдэнэ. Хадгалах хугацаа дууссаны дараа шаардлага-нэхэмжлэхийг эмийн сангийн байгууллагад байгуулагдсан комиссын гишүүдийн байлцуулан устгаж, энэ талаар батлагдсан маягтын актыг бүрдүүлнэ.

Москва муж дахь NS ба PV-ийн амралтыг Москва мужийн ажилчид явуулдаг бөгөөд тэдгээрийн жагсаалтыг ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 330 тоот тушаалаар баталсан бөгөөд үүнд: дарга нар орно. эмч, тасгийн эрхлэгч, тэнхимийн орлогч дарга, ахлах мед. эгч. 4-р жагсаалтын 1-р хүснэгтэд заасан прекурсорууд, NS ба HP-тэй ажиллах хүмүүсийг элсүүлэхийг RF-ийн GD № 892 "НС ба HP-тэй ажиллах, түүнчлэн үйл ажиллагаанд хүмүүсийг элсүүлэх журмыг батлах тухай"-аар тогтооно. NS ба HP прекурсоруудын эргэлттэй холбоотой”. Элсэлтийг байгууллагын дарга гүйцэтгэдэг бөгөөд үүнд:

1. ОХУ-ын Үндэсний Ассемблей болон PV-ийн тухай хууль тогтоомжтой хүмүүсийг танилцуулах;

2. NA ба HP-тэй ажиллах хүмүүсийг элсүүлэх тухай тушаал гаргах, түүнчлэн NA, HP-ийн прекурсоруудын эргэлттэй холбоотой үйл ажиллагаа.

3. NA, HP, тэдгээрийн урьдал бодисуудын эргэлттэй холбоотой байгууллага, этгээдийн харилцан үүрэг хариуцлагыг тусгасан TD-ийн дүгнэлт. Ажил хийхийг хориглоно:

18 нас хүрээгүй;

Дунд зэргийн хүнд, хүнд, онц хүнд гэмт хэрэг үйлдсэн гэм буруутайд тооцогдоогүй буюу арилгаагүй ялтай хүмүүс;

NA, HP болон тэдгээрийн урьдал бодисыг хууль бусаар эргэлдүүлсэнтэй холбоотой гэмт хэрэгт ял эдэлсэн эсвэл арилгаагүй хүмүүс;

Мансууруулах бодисын донтолт, мансууруулах бодис хэтрүүлэн хэрэглэдэг, хронтой өвчтөнүүд. архидалт;

Тогтсон журмын дагуу NA ба PV-ийн эргэлттэй холбоотой ажлыг гүйцэтгэхэд тохиромжгүй гэж хүлээн зөвшөөрсөн.

NS, PV-тэй ажиллахаар бүртгүүлсэн хүмүүсийн талаарх мэдээллийг авахын тулд байгууллагын дарга:

1. хүнийг Москва мужид эрүүл мэндийн үзлэгт хамруулахаар илгээнэ. үзлэг, сэтгэцийн зайлшгүй үзлэг (NS ба PV-ийн хувьд).

2. Ажилтнууд дунд хүнд, хүнд, онц хүнд гэмт хэрэг үйлдсэн, гэмт хэрэг үйлдсэн гэмт хэрэг үйлдсэн гэмт хэрэг үйлдсэн ялгүй, арилаагүй гэсэн дүгнэлтийг авахын тулд Холбооны Мансууруулах бодисын хяналтын албанд ажилтнуудын санал асуулгын хамт өргөдөл илгээдэг. NA ба HP болон тэдгээрийн урьдал бодисуудын хууль бус эргэлт.

NS болон PV-тэй ажиллах хүнийг оруулахад саад учруулах үндэслэл байхгүй тохиолдолд дарга зохих тушаал гаргаж, TD дүгнэлт гаргадаг. NS болон HP-тэй ажиллах хүний ​​элсэлтийн хүчинтэй байх хугацаа нь TD-ийн хүчинтэй байх хугацаагаар хязгаарлагддаг.

Даалгаврын дугаар 17.

Москва мужийн эмийн сан нь мэс заслын тасгаас ампул дахь Promedol 1% 1.0 уусмал авах хүсэлтийг хүлээн авсан.

- Промедол уусмал нь хуулийн үүднээс ямар бүлгийн эмэнд хамаарах вэ?

Хүлээн авах нэхэмжлэлийн хуудас гаргах журам нь юу вэ энэ эмэмнэлгийн хэлтэс?

- БХЯ-ны ажилтнуудын хэн нь ийм эм авах эрхтэй вэ?

- Батлан ​​хамгаалах яамны харьяа ангиудад ийм эмийн хадгалалт, хэрэглээг хянах чиг үүргийг хэн хариуцдаг вэ?

- эмийн мэдээллийн нягтлан бодох бүртгэлийн онцлог, тайлагнах.

Промедол нь RF-ийн PP No 681-ийн дагуу II жагсаалтын NA ба PV-д хамаарна. Эрүүл мэндийн байгууллагын ажилтнуудаас NA болон PV хүлээн авах эрхийг гүйцэтгэх(НС ба PV-тэй ажиллахыг зөвшөөрсөн), эрүүл мэндийн байгууллагын даргын тушаалаар зөвшөөрөл олгосон (толгой эмч, тасгийн дарга, хэлтсийн орлогч дарга, ахлах сувилагч) 330 дугаар тушаалын дагуу.


Эрүүл мэндийн байгууллагын харьяа нэгжүүдэд НА, PV хадгалалтад тавих хяналтыг эрүүл мэндийн байгууллагын дарга (хэлтсийн дарга)-ын тушаалаар эрх бүхий албан тушаалтанд даалгана.сейф, төмөр шүүгээ, түлхүүрийн хадгалалт. өрөөнүүд, түүнчлэн битүүмжлэх (битүүмжлэх) -д ашигладаг лац, битүүмжлэх төхөөрөмж. Байшинд нэвтрэх эрхтэй хүмүүсийн жагсаалтыг эмнэлгийн байгууллагын даргын тушаалаар (ОХУ-ын Засгийн газрын 2009 оны 12-р сарын 31-ний өдрийн 1148 тоот "NS ба PV хадгалах журам") баталсан.

Захиалга 397n - эмийн сан, эрүүл мэндийн байгууллага, NI, дансанд УИХ-ын зориулалт бүхий эм гэж ОХУ-д зохих ёсоор бүртгэгдсэн NS болон PV хадгалах нөхцөлд тусгай шаардлагыг батлах тухай. Орг., ​​эмийн бөөний худалдаачид.

Промедол 1% 1,0 – "ҮЗ ба PV-ийн эргэлттэй холбоотой гүйлгээг бүртгэх журнал"-д II жагсаалтын ҮЗ-ийн дагуу RCC хамаарна.

ОХУ-ын Засгийн газрын 2006 оны 11-р сарын 4-ний өдрийн 644 тоот "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой гүйлгээг бүртгэх тусгай бүртгэлийн маягтыг хөтлөх, хадгалах журам, түүнчлэн тусгай бүртгэлийн маягтыг ОХУ-ын Засгийн газрын тогтоолоор баталсан. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой үйл ажиллагааны талаарх мэдээлэл ирүүлэх, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой гүйлгээг бүртгэх журам” /шинэчилсэн найруулга/.

Тоон үзүүлэлтээр бол II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, II, III жагсаалтын сэтгэцэд нөлөөт бодисыг тусгай бүлэгт бүртгэнэ. "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой гүйлгээний бүртгэлийн журнал" .

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорын эргэлттэй холбоотой үйл ажиллагаа эрхэлдэг хуулийн этгээд, түүнчлэн тэдгээрийн салбар нэгжүүд ОХУ-ын Засгийн газрын 2006 оны 11-р сарын 4-ний өдрийн тогтоолоор батлагдсан маягтын дагуу бүртгэлийн бүртгэл хөтлөх үүрэгтэй. No 644 (шинэчилсэн найруулга).

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой гүйлгээг бүртгэхдээ мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын нэр тус бүрээр бүртгэлийн дэвтэрийн тусдаа өргөтгөсөн хуудас, эсхүл тусад нь бүртгэлийн бүртгэлд бүртгэнэ.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тоо хэмжээ, төлөв байдалд өөрчлөлт оруулах аливаа үйл ажиллагааг бүртгэлд бүртгэнэ. Эмийн сангуудад эдгээр нь мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг бодис хэлбэрээр, эсвэл үйлдвэрийн аргаар үйлдвэрлэсэн эм хэлбэрээр хүлээн авах, хэрэглэх үйл ажиллагаа юм. Энэ тохиолдолд хэмжих нэгжүүд өөр өөр байх болно (грамм, хуруу шил, ампул, засвар, шахмал гэх мэт). Бүртгэлийн бүртгэлийг хавсаргаж, дугаарлаж, дарга гарын үсэг зурсан байна хуулийн этгээдхуулийн этгээдийн тамга. Шаардлагатай бол ОХУ-ын үүсгэн байгуулагчдын гүйцэтгэх байгууллагын шийдвэрээр "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой үйл ажиллагааны бүртгэлийн журнал" -ыг баталгаажуулсан байгууллага тогтоогддог.

Хуулийн этгээдийн дарга нь бүртгэлийн бүртгэлийг хөтлөх, хадгалах үүрэгтэй хүмүүсийг, түүний дотор хэлтэст томилдог.

Бүртгэлийн дэвтэрт бичилтийг тэдгээрийн засвар үйлчилгээ, хадгалалтыг хариуцагч этгээд хар тамхи, сэтгэцэд нөлөөт бодисын нэр тус бүрээр үйл ажиллагаа бүрийн дараа нэн даруй он цагийн дарааллаар гүйцэтгэнэ. энэ ажиллагаа. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодистой хийсэн гүйлгээг тогтоосон журмаар баталгаажуулсан баримт бичиг буюу тэдгээрийн хуулбарыг тусад нь хавтсанд хийж, холбогдох бүртгэлийн журналын хамт хадгална.

Бүртгэлийн бүртгэлийг батлагдсан Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын дагуу мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын нэрээр зааж өгсөн болно. ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681 тоот тогтоол (шинэчилсэн найруулга), хуулийн этгээдийн олж авсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын бусад нэрс. Эмийн нэрээр бүртгэгдсэн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын нэрсийн жагсаалт (олон улсын өмчийн бус, өмчийн, анхны гарчигэсвэл байхгүй бол химийн нэрс) -ийг Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжилд хяналт тавих холбооны алба эмийн улсын бүртгэлд оруулсан болно.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын нэр тус бүрийн бүртгэлийн бүртгэлд дугаарлах ажлыг хуанлийн жилийн дотор тооны өсөх дарааллаар гүйцэтгэнэ. Шинэ дэвтэр дэх бичилтүүдийн дугаарыг дараах дугаараас эхэлнэ сүүлийн дугаардууссан сэтгүүлд. Тухайн хуанлийн жилд ашиглаагүй бүртгэлийн бүртгэлийн хуудсыг зураасаар зурж дараагийн хуанлийн жилд ашиглахгүй.

Гүйцэтгэсэн үйл ажиллагаа бүрийн бүртгэлд оруулсан бүртгэлийг овог нэр, овог нэр, овог нэр, овог нэр, овог нэр, засвар үйлчилгээ, хадгалалт хариуцсан хүний ​​гарын үсгээр баталгаажуулна.

Бүртгэлийн бүртгэлд оруулсан засварыг засвар үйлчилгээ, хадгалалт хариуцсан хүний ​​гарын үсгээр баталгаажуулна. Бүртгэлийг устгах, баталгаажуулаагүй засвар хийхийг хориглоно.

Хуулийн этгээд нь мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын бодит бэлэн байдлыг нягтлан бодох бүртгэлийн мэдээлэлтэй (номын үлдэгдэл) харьцуулах замаар тогтоосон журмын дагуу тооллого хийдэг. Бүртгэлийн бүртгэлд мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тооллогын дүнг тусгасан байх ёстой.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тооллогыг 38 дугаар зүйлийн шаардлагын дагуу явуулдаг. холбооны хууль 01/08/1998 оны 3-FZ "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тухай", ОХУ-ын Сангийн яамны 06/13/1995 оны 49 тоот тушаал "Эд хөрөнгийн тооллого, санхүүгийн үүргийн удирдамж батлах тухай" ", ОХУ-ын Улсын Статистикийн Хорооны 1998 оны 8-р сарын 18-ны өдрийн 88-р тогтоолоор "Мөнгөний гүйлгээг нягтлан бодох бүртгэлийн анхан шатны нягтлан бодох бүртгэлийн баримт бичгийн нэгдсэн маягтыг батлах тухай, бараа материалын үр дүнг нягтлан бодох бүртгэл, ЗСБНХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны тушаал. 1988 оны 1-р сарын 8-ны өдрийн 14 тоот "Өөрийгөө тэтгэдэг эмийн сангийн анхан шатны нягтлан бодох бүртгэлийн тусгай (дотоод) хэлбэрийг батлах тухай" тооллогын комисс байгуулж, бараа материалын хуудсыг гүйцэтгэв. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой гүйлгээний бүртгэлд бараа материалын (бараа материалын бүртгэлийн огноо, нэгтгэсэн хуудасны дугаар, бараа материалын жагсаалт) тэмдэглэл хийнэ.

1998 оны 1-р сарын 8-ны өдрийн 3-FZ "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тухай" Холбооны хуулийн 38-р зүйлд заасны дагуу балансын зөрүү, эсвэл балансын мэдээлэл, тооллогын үр дүнгийн зөрүүтэй байдлын талаархи мэдээлэл. гурван өдөр Тэднийг илрүүлсний дараа мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлтэд хяналт тавих эрх бүхий байгууллагуудын анхаарлыг татдаг.

Прекурсорыг шалгах үр дүнгийн зөрүү буюу зөрүүг харьяалах нутаг дэвсгэрийн байгууллагад мэдэгдэнэ. Холбооны албаүед эмийн хяналт тавих RF 10 өдөр Тэдний нээлтээс хойш.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын бүртгэлийн журналыг техникийн бэхэлгээтэй өрөөнд төмөр шүүгээнд (сейф) хадгалдаг. Металл шүүгээ (сейф) болон техникийн бэхлэлттэй өрөөний түлхүүрийг бүртгэлийн бүртгэл хөтлөх, хадгалах үүрэгтэй хүн эзэмшинэ.

Бүртгэлийн бүртгэлийн бүртгэлийг мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой үйл ажиллагаа явуулсныг баталгаажуулсан баримт бичгийн хамт хуулийн этгээдийн архивт хүлээлгэн өгч, хамгийн сүүлд бичилт хийснээс хойш 10 жилийн хугацаанд хадгална. Дараа нь заасан хугацаабүртгэлийн бүртгэлийг хуулийн этгээдийн даргын баталсан актаар устгана.

NA болон HP-ийн эргэлттэй холбоотой үйл ажиллагааны талаар хуулийн этгээдэд тайлан гаргах журмыг ОХУ-ын Засгийн газрын 04.11.06-ны өдрийн 644-р тогтоолоор батлагдсан хуулийн этгээд - үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөл эзэмшигчид нэмэлт, өөрчлөлт оруулсан. NA болон HP-ийн эргэлт нь тайлант оны 12-р сарын 31-ний байдлаар үйлдвэрлэсэн, үйлдвэрлэсэн, импортолсон (экспортолсон), гаргасан, борлуулсан NA ба PV тус бүрийн тоо хэмжээ, тэдгээрийн нөөцийн талаар тайлагнах шаардлагатай.

Эмийн сангийн байгууллагууд тогтоосон журмын дагуу NS, PV агуулсан эм үйлдвэрлэдэг, NS, PV-ийг тарааж, борлуулдаг эмийн сантай ЭМЧ-ууд жил бүрийн 2-р сарын 15-наас хэтрэхгүй хугацаанд зохих журмын дагуу ирүүлнэ. нутаг дэвсгэрийн байгууллагуудОХУ-ын Мансууруулах бодисын хяналтын холбооны алба 6-р хавсралтын дагуу:

· жилийн тайланүйлдвэрлэсэн, гаргасан, борлуулсан NS ба PV-ийн тоо;

Тайлан дахь NS ба HP-ийн тоо хэмжээ, нөөцийг зааж өгсөн болно гүйдлийн хувьд NS ба PV.



1175 тоот тушаалаар батлагдсан эмийн жор бичих, жор олгох, нэхэмжлэхийн шаардлага.

Даалгаврын дугаар 18

Эмийн сан нь эм үйлдвэрлэх жор хүлээн авсан дараагийн найрлага:

Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex.............. 10.0

Асуулт:
Эмийн сангаас хэдэн шахмал фенобарбиталыг жорын дагуу олгох ёстой вэ: “Рп: Фенобарбитал 0.1 Д.т.д No 30 S. 1 таб. "Шөнийн цагаар" гэсэн нэмэлт тэмдэг бүхий: "Тусгай зориулалтын" гэж эмчийн гарын үсэг, тамга тэмдгээр нэмж битүүмжилсэн. эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэхбайгууллагууд "Жорын хувьд", хэрэв ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн 785 тоот тушаалын 2.5-р зүйл. фенобарбиталыг нэг жорын хуудсан дээр 10 шахмалаар гаргахыг хязгаарласан бөгөөд ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаалын 1.10-р зүйлд мөн жор болон жорыг хязгаарласан боловч 1.16-д заасныг зөвшөөрдөг. 1 сар хүртэлх архаг өвчтөнд фенобарбиталыг томилж, зааж өгнө.

Хариулт:

Фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитурын хүчил) нь барбитурын хүчлийн дериватив бөгөөд "Эмчилгээний жагсаалтад" орсон байдаг. хүчтэй бодисуудОХУ-ын Эрүүгийн хуулийн 234-р зүйл болон бусад зүйлд заасан зорилгоор" (2010 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн нэмэлт, өөрчлөлт), мөн ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 12-р сарын 14-ний өдрийн тушаалд тусгагдсан болно. , 2005 N 785 "Эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдаа, эмнэлгийн байгууллага, хувийн хэвшлийн эмч нарт тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жагсаалт" (2007.08.06-нд нэмэлт, өөрчлөлт оруулсан).
ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн 785 тоот тушаалын 2.5 дахь хэсэгт заасны дагуу Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны тушаалаар батлагдсан "Эмийг гаргах журам". ОХУ-д эм олгодог эмийн сан(байгууллага) 1.11-д заасны дагуу олгох хувь хэмжээг нь тогтоосон эмээс бусад тохиолдолд жороор заасан хэмжээгээр. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаалаар батлагдсан "Эмийг бичиж өгөх, жор олгох журам, нэхэмжлэхийн шаардлагын тухай" зааврын 1-р хавсралт (шинэчилсэн найруулга). 2011 оны 1-р сарын 20).
Зааварт заасан хавсралт №1-д 50 ба 100 мг-ийн шахмал дахь фенобарбиталыг олгох хэмжээ нь нэг жороор 10-12 шахмал байна, гэхдээ энэ зааврын 1.11-д барбитурын хүчлийн деривативыг жороор олгох, олгох хэмжээг тогтоосон болно. Онкологийн болон гематологийн эдгэршгүй өвчтөнүүдийн тоог зааврын хавсралт N 1-д заасан хэмжээтэй харьцуулахад 2 дахин нэмэгдүүлэх боломжтой.
Нэмж дурдахад зааврын 1.16-д удаан үргэлжилсэн, архаг өвчтэй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулсан барбитурын хүчлийн деривативын жорыг 1 сар хүртэл хугацаагаар олгох боломжтой гэж заасан. Эдгээр тохиолдолд эмийн жорууд нь "Тусгай зориулалтын" гэсэн бичээстэй, эмчийн гарын үсэг, эмнэлгийн байгууллагын тамга, "Жорын хувьд" гэсэн тамгатай байх ёстой.
Асуултын текстэд өгсөн жишээнд, жорын дагуу эмч 100 мг фенобарбиталын 30 шахмалыг зааж өгсөн бөгөөд энэ нь "Эм олгох журам" -ын 2.5-д заасан нормоос 2 дахин их байна. "Эм бичиж өгөх, жор олгох журам, нэхэмжлэхийн шаардлага"-ын 1.11-д заасны дагуу эдгэршгүй хавдар, гематологийн өвчтөнүүдэд 100 мг шахмал дахь фенобарбиталыг 24 шахмалаар бичиж болно. .
Гэсэн хэдий ч ийм жор нь дээрх зааврын 1.16-д заасан заалттай зөрчилдөхгүй бөгөөд үүнд заасны дагуу удаан үргэлжилсэн архаг өвчтэй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулсан барбитурын хүчлийн деривативын жорыг 1 сар хүртэл хугацаагаар олгох боломжтой. Үүний зэрэгцээ, эмийн сангийн ажилтны үүрэг нь 1 сар хүртэлх эмчилгээний курсэд шаардлагатай эмчийн зааж өгсөн эмийн хэмжээг зөв эсэхийг шалгах явдал биш юм. Эмийн жор дээр "Тусгай зориулалтын" гэсэн бичээс, эмчийн гарын үсэг, "Жор олгох" эмнэлгийн байгууллагын тамга байгаа бол эмийн сангийн ажилтан жоронд заасан хэмжээгээр фенобарбитал олгох үүрэгтэй. Эмийн жор дээр эмийн хэмжээг зөв зааж өгөх үүрэгтэй Энэ тохиолдолджор олгосон эмч, эмнэлгийн байгууллага хариуцна.
Эцэст нь хэлэхэд, бидний бодлоор энэ нөхцөл байдалд ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 785, 110 тоот тушаалын хэм хэмжээний хооронд зөрчилдөөн байхгүй гэдгийг бид тэмдэглэж байна. 110 тоот тушаал нь 785 дугаар тушаалаас хожуу гарсан бөгөөд үүнд багтсан болно нэмэлт норм, 785 дугаар тушаалд заагаагүй.Гэхдээ дагуу ерөнхий дүрэм, хожмын норматив эрх зүйн акт илүү их эрх зүйн хүчинтэй байна. Тиймээс, энэ тохиолдолд зааврын 1.16-д заасны дагуу жорыг зохих ёсоор гүйцэтгэсэн тохиолдолд жор бичих, олгох норм, тухайлбал фенобарбиталын нэмэлт үл хамаарах зүйлийг тогтоосон 110 дугаар тушаалын заалтыг дагаж мөрдөх ёстой. Эмийн жор бичих, жор олгох журам, падааны шаардлага”.

07.07.11

ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 7-р сарын 20-ны өдрийн 599 тоот тогтоолын дагуу (2011 оны 12-р сарын 22-ны өдрийн нэмэлт өөрчлөлт) "Жагсаалтад орсон бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорыг агуулсан эмтэй тэмцэх арга хэмжээний тухай" "ОХУ-д хяналтад байгаа мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын тухай"стандартыг тогтооно жор 2012 оны 6-р сарын 01-ний өдрөөс эхлэн хүчин төгөлдөр болох бага хэмжээний кодеин эсвэл түүний давс агуулсан эмнэлгийн зориулалттай хосолсон эм.
2012 оны 6-р сарын 01-ний өдрөөс эхлэн 1 тун хатуу бодис тутамд 20 мг хүртэл кодеин эсвэл түүний давс агуулсан бүх хавсарсан эмийг тунгийн хэлбэрэсвэл 100 мл/100 мг шингэн тунгийн хэлбэрт 200 мг хүртэл дотоод хэрэглээ, эмийн сан, эмийн сангаас жорын дагуу олгох ёстой.

I. Эм олгоход зориулагдсан

Жорын маягтыг бөглөнө: No 107-1 / y "Жорын хуудас" (жорын хүчинтэй хугацаа 2 сар эсвэл 1 жил), № 148-1 / у-88 "Жорын хуудас" (жорын хүчинтэй байх хугацаа 10 хоног эсвэл 1 сар). ).
Эм олгох хувь хэмжээ: 107-1 / у маягтын жорын маягтын дагуу "Жорын хуудас" = 3-аас илүүгүй эм ямар ч засваргүй, мөн 148-1 / у маягтын жорын маягтын дагуу. -88 "Жорын хуудас" = ямар ч засваргүй зөвхөн нэг эм.

Дараах эмүүдийг агуулсан хосолсон эмүүд:
а) кодеин эсвэл түүний давсыг 20 мг хүртэл (хатуу тунгийн 1 тун тутамд) эсвэл 200 мг хүртэл (100 мл эсвэл 100 г шингэн тунгийн хэлбэрээр);
б) эрготамин гидротартрат 5 мг хүртэл (хатуу тунгийн 1 тун тутамд);
в) декстрометорфан гидробромидыг 10 мг ба 30 мг хүртэл тунгаар (хатуу тунгийн 1 тун тутамд).

107-1/y-ийн жорын маягт дээр бичсэн хавсарсан эмийн жорыг (зааврын 1.17-д заасны дагуу 1 жил хүртэлх хугацаанд хүчинтэй байх жорыг эс тооцвол) эмийн сангийн байгууллагын "Эм олгосон" гэсэн тамга дарж хүчингүй болгоно. ” гэж хэлээд өвчтөн рүү буцаж ирэв.

Эдгээр эмийг дахин олгохын тулд өвчтөнд шинэ жороор эмчтэй холбоо барих шаардлагатай байгаа талаар мэдээлэх хэрэгтэй.

Холимог эмийг олгохдоо эмчийн (фельдшерийн) жороор олгох эмийн №1 маягтын жорын маягт, гаргасан огноог бичнэ.

Өвчтөнийг эмийн сангийн байгууллагад дараагийн айлчлал хийхдээ эмийг өмнөх хүлээн авсан тэмдэглэлийг харгалзан үзнэ. Жорын хугацаа дууссаны дараа "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж жорыг цуцалж, эмийн санд үлдээнэ.

АНХААРУУЛГА: Эрүүл мэндийн яамнаас өгсөн тодруулгатай холбогдуулан кодеин агуулсан эмийг зөвхөн 148-1 / y-88 жорын маягтын дагуу гаргаж байна.

II. Дараах эмүүдийг ЭМЯ-ны тушаалын бүх шаардлагын дагуу, тэр дундаа ЖОРЫН ХҮЧИНХИЙЛЭХ ХУГАЦАА-ны дагуу гаргасан жорын дагуу хатуу олгоно.

Эдгээр эмийг Б жагсаалтын дагуу хадгалах.

Гликодины сироп 100 мл
Grippex No10, No20, No100 таб.
Gripend No 12, No 24 таб., No 6, No 60 pak.
Кофетин №10, №12 таб.
Каффетин хүйтэн №10 таб.
Codelac №10 таб.
Codelac сироп 100 мл
Кодтерпин №10 таб.
No-shpalgin tbl №12
Нурофен нэмэх №12 таб.
Пенталгин ICN №12 таб.
Pentalgin N No 10 таб.
Pentalgin plus No 12 таб.
Пиралгин №10 таб.
Sedal-M No10, No20 таб.
Седалгин-Нео №10 таб.
Солпадеин №12 таг.
Solpadein №12 таб. хуванцар хайрцаг
Solpadein №12 таб. уусдаг
Solpadein No8 таб.
Terpincode №10 таб.
Tetralgin №10 таб.
Toff нэмэх №10 таг.
Туссин Plus сироп 118 мл
Unispaz №12 таб.