Эмийн эмийн үйлдвэрлэлийг зохион байгуулах. Эмийн сангийн байгууллагуудын байр, тоног төхөөрөмж

Дууссан хадгалалт эм GF болон бүх шаардлагыг хангах ёстой ерөнхий шаардлага энэ гарын авлагааснайрлагад орсон найрлагын шинж чанарыг харгалзан эмийг хадгалах шаардлага.

Бэлэн болсон бүх эмийг овоолж, суулгасан байх ёстой анхны сав баглаа боодолгадагш чиглэсэн шошго (тэмдэглэгээ). Тавиур, тавиур, шүүгээнд өлгүүр карт хавсаргасан бөгөөд энэ нь эмийн нэр, цуврал, дуусах хугацаа, тоо хэмжээг харуулдаг. Карт дээр хэвлэсэн байна зузаан цаасмөн цаг тухайд нь хэрэгжилтийг хянахын тулд шинээр хүлээн авсан багц бүр дээр ажиллаж эхэлдэг. Түүнчлэн хэлтэс нь дуусах хугацаандаа картны индекстэй байх ёстой. Дахин хянах шаардлагатай, хугацаа нь дууссан эмийг шинжилгээний хариу гарах хүртэл бусдаас тусад нь хадгална.

Таблет ба эмбусад эмээс тусгаарлан, анхны савлагаанд нь хадгалдаг гадны нөлөөбие даасан өвчтэй болон эмнэлгийн байгууллагуудад амрах зориулалттай. Таблет, дражийг хадгалах ажлыг хуурай, шаардлагатай бол хамгаалагдсан байх ёстой гэрэл цэг. Тарилга хийх тунгийн хэлбэрүүдСав баглаа боодол дээр өөрөөр заагаагүй бол харанхуй сэрүүн газар тусдаа шүүгээ эсвэл тусгаарлагдсан өрөөнд хадгална. Шингэн тунгийн хэлбэрүүд(сироп, хандмал) нь сэрүүн, харанхуй газарт дээд тал нь дүүргэсэн битүүмжилсэн саванд хадгалагдах ёстой. Хандмалыг хадгалах явцад унасан тунадасыг шүүж, хэрэв чанарын хяналтыг хийсний дараа шүүсэн хандмал нь Улсын фармакопейн тогтоосон шаардлагыг хангаж байвал хэрэглэхэд тохиромжтой гэж үзнэ. Плазм орлуулагч(ба хоргүйжүүлэх) уусмалыг гэрлээс хамгаалагдсан 0 ° -аас 40 ° C хүртэл температурт тусгаарлан хадгална. Зарим тохиолдолд, хэрэв энэ нь эмийн чанарт нөлөөлөхгүй бол уусмалыг хөлдөхийг зөвшөөрдөг.

Хандлалт-д хадгалагдсан шилэн сав, шураг тагтай, битүүмжилсэн жийргэвчтэй, гэрлээс хамгаалагдсан. Шингэн ба өтгөн хандыг 12 ° -15 хэмийн температурт хадгална.Шингэн ханданд тунадас тогтсон тунадасыг цаг хугацаанд нь шүүж, чанарын хяналтыг хийсний дараа ханд нь Улсын фармакопейн тогтоосон шаардлагыг хангаж байвал тохиромжтой гэж үзнэ. ашиглах зориулалттай. Тос, линиментхаранхуй сэрүүн газар нягт битүүмжилсэн саванд хадгална. Шаардлагатай бол ирж буй найрлагын шинж чанараас хамааран хадгалах нөхцлийг нэгтгэдэг. Жишээлбэл, дэгдэмхий ба термолабиль бодис агуулсан бэлдмэлийг 10 хэмээс хэтрэхгүй температурт хадгална.

Хадгалах лааҮүнийг хуурай, сэрүүн, харанхуй газар хийх ёстой. Ихэнх эмийг аэрозолийн саванд хадгалахдаа + 3 хэмээс + 20 хэм хүртэл температурт хуурай, харанхуй газар, гал, халаах төхөөрөмжөөс хол байх ёстой. Аэрозоль савыг цохилт, механик гэмтлээс хамгаалах ёстой.

Тэсэрч дэлбэрэх бодисыг хадгалах онцлог

Энэ бүлгийн бодисуудад тэсрэх бодис, тэсэрч дэлбэрэх бодис, өөрөөр хэлбэл тэсрэх хольц үүсгэх чадвартай бодисууд орно (эдгээр зааврын хавсралт).

Энэ бүлгийн бодисыг энэхүү зааврын 2.3 -т заасан шаардлагыг хангасан тусдаа хадгалах байранд хадгалах ёстой. Мөнгөн нитратыг эмийн сан, агуулахад хадгалах бага хэмжээгээр(5 кг хүртэл агуулахад, 50 гр хүртэл эмийн санд) хадгалах дүрмийн дагуу тусгаарлагдсан байдлаар хийх ёстой. хортой бодисууд.

Тэсрэх бодисыг хадгалахдаа дэлбэрэлт үүсгэж болзошгүй тоосны бохирдлоос урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээг авах ёстой.

Эдгээр бодисын уур агаарт орохгүйн тулд тэсэрч дэлбэрэх бодис агуулсан савнууд (саваа, цагаан тугалга, колбо гэх мэт) -ийг сайтар битүүмжилсэн байх ёстой.

Калийн перманганат нь тоос шороо, хүхэр, органик тос, эфир, архи, глицерин, органик хүчил болон бусад органик бодисуудтай харилцан үйлчлэхэд тэсрэх аюултай. Үүнийг агуулахуудад цагаан тугалганы хуаран дахь тусгай тасалгаанд, эмийн санд - дээр дурдсан хэрэгслээс тусад нь газар бөглөөгүй штанганд хадгалах ёстой. Шатамхай, шатамхай бодис агуулсан хамт хадгалахыг хориглоно. Калийн перманганат агуулсан цагаан тугалга бөмбөр, баарыг үрэлтээс зайлсхийхийн тулд тоосноос хурдан зайлуулдаг.

Нитроглицериний уусмалыг (тэсэрч дэлбэрэх бодис гэж ангилна) галын аюулаас урьдчилан сэргийлж, харанхуй сэрүүн газар, сайтар битүүмжилсэн жижиг шил, металл саванд эмийн сан эсвэл эмийн санд хадгална. Асгарсан нитроглицерин уурших нь дэлбэрэх аюултай тул нитроглицерин агуулсан аяга таваг зөөж, энэ эмийг жинлэхдээ маш болгоомжтой байх хэрэгтэй. Арьсанд бага хэмжээгээр хүрэхэд ч хордлого (толгой хүчтэй өвдөх) үүсгэдэг.

Диэтил эфиртэй ажиллахдаа чичиргээ, цочрол, үрэлт гэх мэтийг зөвшөөрөхгүй.

Шатамхай, шатамхай шингэнтэй цилиндрийг тусгайлан тохируулсан тор эсвэл сагсанд хийж, бариултай бариултай хамт хийх ёстой. Том шил, хайрцаг эсвэл хайрцаг (20 кг -аас дээш) бүхий сагс, түүнчлэн хатуу саванд хийсэн бодисыг зөвхөн зөөлөн дугуйтай тусгай тэргэнцэрээр тээвэрлэх (зөөх) ёстой.

Азот ба хүхрийн хүчлийг хадгалахдаа мод, сүрэл болон органик гаралтай бусад бодисуудтай холбоо барихаас урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авах шаардлагатай.

Тэсрэх, шатамхай бодис хадгалах өрөөнд керосин чийдэн, лаагаар орохыг хатуу хориглоно, та зөвхөн гар чийдэн ашиглах ёстой.

Анагаах ухааны хий цилиндр

Тохиолдолд эмнэлгийн хийн цилиндрийг ашигладаг яаралтай тусламжхүчилтөрөгчийн дутагдалтай, гэмтэл, мэс заслын үед өвдөлт намдаах, эдгээр тохиолдолд хийн солилцоог зохих түвшинд байлгах хиймэл агааржуулалтуушиг.

Оксигений тоног төхөөрөмж

Эмийн сан, эмнэлгийн байгууллагууд хүчилтөрөгчийг тусгай цилиндрт хүлээн авч, резинэн дэртэй өвчтөнд гаргадаг.

Хүчилтөрөгчийн дэрхүчилтөрөгчийг түр зуур хадгалах (бага даралтын дор), өвчтөнд өгөх үйлчилгээтэй. Дэр нь удаан эдэлгээтэй давхар резинэн даавуугаар хийгдсэн бөгөөд тэгш өнцөгт хэлбэртэй.

Хүчилтөрөгчийн цилиндршахсан хүчилтөрөгч хадгалах, тээвэрлэх зориулалттай. Цилиндрүүд нь хүзүүтэй цилиндр хэлбэртэй, гангаар хийгдсэн, хөх өнгөөр ​​будсан байдаг. Цилиндр нь хий (хүчилтөрөгчийн) агууламжид зориулагдсан; 20 атмосферийн температурт 150 атм ажлын даралтын дор.

Эмнэлгийн практикт хамгийн түгээмэл хэрэглэгддэг нь 1 багтаамжтай цилиндр; 2; 10 ба 40 литр, даралтыг харгалзан 150; 400; 1500 ба 6000 литр хүчилтөрөгч. Анагаах ухаанд хэрэглэдэг хүчилтөрөгч нь хамгийн цэвэр (99% цэвэр хүчилтөрөгч) бөгөөд үүнийг нэрлэдэг эмнэлгийн... Шахагдсан хийн цилиндрийг дэлбэрэхээс болгоомжлох хэрэгтэй. Тэднийг шидэх, цохиж болохгүй. Тэд тусгай түлхүүрээр нээгдэх ёстой. Цилиндрийн хавхлагыг тогшиж болохгүй.Халаалтын төхөөрөмж (түүний дотор төвийн халаалтын радиаторыг оруулаад) ойролцоо хийн цилиндр байрлуулж болохгүй. Цилиндр эсвэл хүчилтөрөгчийн ингаляторын аль ч хэсэгт тосолгооны тос, түүний дотор вазелин хүрэхээс зайлсхийх шаардлагатай. Хурдны хайрцгийг ямар ч тосоор тослохыг хатуу хориглоно.

Хүчилтөрөгч амьсгалуулагч... Хүчилтөрөгч амьсгалуулагч KI-3M нь хамгийн энгийн бөгөөд хамгийн алдартай төхөөрөмж юм яаралтай тусламжхүчилтөрөгчийн дутагдалтай. Амьсгалагч нь хаалттай хавхлагатай хүчилтөрөгчийн цилиндр, 1.3 литрийн багтаамжтай, даралт хэмжигчтэй бууруулагчаас бүрдэнэ. , форсунк , амьсгалын ууттай хөндлөвч , амьсгалах хоолой бүхий хоёр маск .

ЦАХИЛГААН АРТИЛАГЧ

Цахилгаан ариутгагч нь хоёр үндсэн хэсгээс бүрдэнэ: танхим нь хоолойгоор гагнаж хийсэн хүрээний дээд талд байрладаг бодит хуучинжуулагч, хүрээний доод хэсэгт бэхлэгдсэн уурын генератор. Цахилгаан тоног төхөөрөмж, хяналтын самбар бүхий хайрцгийг хүрээний хажуу талд хавсаргасан болно. Уурын генератор нь доторх даралтыг хянах даралт хэмжигч, уурын зуух дахь даралт нь зөвшөөрөгдөх хэмжээнээс (2 атм) хэтэрсэн тохиолдолд уур гарах аюулгүйн хавхлага, асгасан усны түвшинг харуулсан ус агуулсан байх ёстой. дүүргэсэн үед бойлер руу оруулна. Дээд талд, ус дамжуулах хоолой нь усны хоолойд холбогдоогүй бол усны цорго, юүлүүрээр тоноглогдсон бөгөөд үүгээр дамжуулан бойлер руу ус асгадаг.

Ариутгах хайрцгийг (доороос үзнэ үү) мөчлөг эхлэхээс өмнө ариутгалын камерт хийж, агуулгыг нь ариутгадаг. Ариутгах камер нь нимгэн хуудастай цилиндр юм зэвэрдэггүй гангаар хийсэнэсвэл ердийн цайраар бүрсэн машинаар хийсэн хуурамч ган. Энэхүү цилиндр нь зузаан хром-никель зэвэрдэггүй гангаар хийгдсэн ариутгагч биед байрладаг, учир нь энэ нь ихээхэн дотоод даралтыг (1.5-2 атм) тэсвэрлэх ёстой. Ариутгагчийн биеийг таглаатай тагладаг бөгөөд энэ нь гараар (эсвэл гал ариутгагч дээр боолт) боолт ашиглан ариутгагч камерыг битүүмжилдэг. Тасалгааг уурын үүсгүүртэй холбосон уурын шугам нь уурын хангамжийг хаах хавхлагатай байдаг. Камер нь уурын гаралт ба конденсат оролтонд зориулагдсан тусгай хавхлагаар тоноглогдсон.

Ариутгах үйл явцыг хийх нь маш хариуцлагатай ажил бөгөөд энэ журмыг гүйцэтгэх аюулгүй ажиллагааны дүрмийг сайн сурч, бэлтгэгдсэн ажилтнууд хийх ёстой. Хэрэв ариутгалын дэглэмийг дагаж мөрдөөгүй бол ариутгаагүй материалыг авах боломжтой бөгөөд энэ нь өвчтөнд халдвар тараах магадлалтай холбоотой юм. Ариутгалын дэглэмийг зохисгүй арчилж, хяналт тавиагүй тохиолдолд дэлбэрэх аюултай.

Үйл ажиллагааны журам

· Ус зайлуулах хавхлагын бариулыг хэвтээ байрлуулна. байрлуулж, юүлүүрээр дамжуулан ус асгаж, цоргоны бариулыг хэвтээ байдалд оруулна. байрлал · ариутгасан ачаалал. камер, хаалттай. таглаад халаана. Үүний зэрэгцээ уурын дамжуулах хавхлага нээлттэй бөгөөд уурын эхний хэсгийг гаргасны дараа урсана. 5 мин - энэ нь гурван талын хавхлагыг эргүүлж, даралт хэмжигчийн ашиглалтын чадварыг шалгаж, сифон хоолойг үлээж, гал хамгаалагчийн ашиглалтын чадварыг эвддэг. хавхлага нуруу халаалтын даралтыг бууруулж, ариутгах хугацааг тэмдэглэнэ ариутгасан хуурай материал. гадагш 5 минутын дотор хаагдсан. Ариутгагчийг буулгаж, тагийг нь онгойлгож өгнө. өөртөө.

Ашиглалтын дүрэм · төхөөрөмжийг Медтехникийн байгууллагын байцаагч шалгадаг - ашиглалтын чадварын тэмдэг. байр, паспорт дээрх тамга. · Жилийн osvid. үйлчилгээ, бат бөх чанар · 2 жилд 1 удаа - int. үзлэг, хальсыг тайлах · даралт хэмжигчийг жилд нэг удаа тамгалдаг · усгүйгээр халаахыг зөвшөөрдөггүй · хүн, ажилчин. ариутгасан прочтой. курс, техникийн доод хязгаарыг давах. Паспорт дээрх ариутгагчийг газардуулсан байх ёстой

Өвчтөнд үзүүлэх тусламж, үйлчилгээ

Эмнэлгийн даавуун алчуурзориулалтаас хамааран нэг талыг барьсан, хоёр талт нь янз бүрийн хүч чадлаар хийгдсэн байдаг.

Боолтыг битүүмжлэх, нойтон хэсгийг боолт, хөвөн ноосноос салгахын тулд тосны даавуугаар шахдаг.

Доторлогоотой даавуу - удаан эдэлгээтэй резинэн хөвөн даавуу. Тосны даавуу нь ус нэвтэрдэггүй, сайн угаадаг, антисептикийг тэсвэрлэдэг.

Резинэн боолташигласан varicoseсудлууд.

Ариун цэврийн хөвөн(том нүх, дунд нүх, нарийн нүх)

Уян хатан оймсбоолттой ижил зорилготой бөгөөд цусны эргэлтийг сайжруулах зорилгоор varicose судлуудад хэрэглэдэг.

Боолтүүсэх, зөрчлөөс урьдчилан сэргийлэх зорилгоор гадны ивэрхийн үед хэрэглэдэг дотоод эрхтнүүдба бэхжүүлэх хэвлийн хана... Гуяны ивэрхий нь ихэвчлэн нэг талын болон хоёр талын шинж чанартай байдаг. Үүний дагуу хавар, хаваргүй боолт үйлдвэрлэдэг. Илүү хүйн ​​боолт, төрөхийн өмнөх, төрсний дараах

Гулгадаг модон таяг(суганы) нь хөдөлгөөн хийх, дэмжлэг үзүүлэхэд ашиглагддаг янз бүрийн өвчинхөл Загварын хувьд техникийн эсгий, хиймэл арьсаар бүрсэн хоёр сунадаг туузыг дээд хэсэгт нь бэхэлсэн байдаг.

Тэргэнцэртэй таягхөдлөх үед нэмэлт дэмжлэг үзүүлэх зориулалттай.

Шатны тулгуурыг ашигладагхавтгай хөлтэй. Эдгээр нь арьсаар бүрсэн уян ган хавтан бөгөөд хөлний тавцангийн нумын нугалалтыг давтана.

Гарын авлагаугаах, услах, угаахад ашигладаг. Шил, эбонит, хуванцараар хийсэн. Хэлбэр, хэмжээгээр нь бургуй, шил, эбонитын үзүүрийг ялгадаг.

Шилэн шээсний сувагзузаан шилээр хийсэн. Эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс хонхны урт, өргөнөөрөө ялгаатай байдаг: эмэгтэйчүүд илүү өргөн хонхтой байдаг. Шээсний өнгө, аяга тавагны байдлыг хянахын тулд тунгалаг цагаан шилийг ашиглах нь зүйтэй. Өнгөт халуунд тэсвэртэй шилийг бас ашигладаг. Хүлээн авсны дараа хүзүүндээ хагарал, хурц маажсан ирмэг байгаа эсэхийг шалгана.

Орны савхэвтэрт байгаа хүмүүст үйлчлэхийн тулд эмнэлэгт болон гэртээ хэрэглэдэг. Резин савнаас гадна шавар сав, тагтай паалантай сав үйлдвэрлэдэг.

Бөөрний савтойрог, өвчтөний орны дэргэд, хувцас солих, мэс заслын өрөөнд янз бүрийн мэс засал хийхэд шаардлагатай ариутгасан багаж хэрэгсэл, материалыг хадгалах, нийлүүлэхэд ашигладаг. Түүнчлэн янз бүрийн шингэн цуглуулахад ашигладаг (мэдээ алдуулах, бөөлжих гэх мэт бөөлжих).

Нүдний пипеткэм тарих зориулалттай. Пипетк нь 5 -аас 7.5 мм -ийн диаметртэй, нэг үзүүрээр сунгасан, 0.8-1.9 мм -ийн нүхтэй шилэн хоолой юм. Түүний үзүүрийг хайлуулах хэрэгтэй.Пипеткийн өргөн төгсгөлд таг хийнэ (дээрээс үзнэ үү). Химийн тэсвэртэй шилээр хийсэн. Усанд буцалгаж ариутгана.

Аяга ууж байнахэвтэрт байгаа өвчтөнүүд, мөн эрүү нүүрний бүс гэмтсэн өвчтөнүүдэд шингэн хоолоор хооллох үйлчилгээтэй. Аяга нь аяганы хэлбэртэй бөгөөд цорго руу 90 ° бариултай байдаг. Тэд 250 мл -ийн багтаамжтай шаазан, пааландсан sippy аяга үйлдвэрлэдэг.

Эмийн аягамиллиметр, халбагаар (цай, амттан, ширээний халбага) ханан дээр төгссөн. Түүний багтаамж 40 мл байна. Аяга нь тунгалаг зузаан шил, хуванцараар хийгдсэн байдаг. Тэд гөлгөр хайлсан ирмэг, цэвэр төгсөлттэй байх ёстой.

Эмнэлгийн банкуудэмийн зориулалттай. Тэдгээр нь дугуй хэлбэртэй ёроолтой шилэн аяга хэлбэртэй байдаг. 45, 60, 75, 90 мл -ийн багтаамжтай. Лаазны ирмэг нь гөлгөр, сайн хайлсан, биеийг маажаагүй байх ёстой.

Гарын авлагын хөхний насоссорох зориулалттай хөхний сүү... Энэ нь конус хэлбэртэй хоолой бөгөөд нэг төгсгөлд хонхтой; нөгөө үзүүрт уян резинэн бөмбөлөг тавьдаг. Хажуу талд нь хоолой нь хөхсөн сүү цуглуулах 60 мл хүртэл багтаамжтай бөмбөрцөг хэлбэртэй усан сан хэлбэртэй гарцтай.

Лекийн төрөл. хэлбэр	Хадгалах
1. Таблет, драже	Бусад эмээс тусгаарлагдсан, анхны сав баглаа боодол, хуурай, харанхуй газар.
2. Лек. тарилгын хэлбэрүүд	Сав баглаа боодлын эмзэг байдлыг харгалзан тусдаа шүүгээ эсвэл тусгаарлагдсан өрөөнд сэрүүн, харанхуй газар байрлуулна.
3. Плазмыг орлох, хоргүйжүүлэх уусмал	Харанхуй газар 0 -аас 40С хүртэл температурт тусгаарлагдсан. Хэрэв энэ нь түүний чанарт нөлөөлөхгүй бол уусмалыг хөлдөхийг зөвшөөрнө.
4. Шингэн эмийн хэлбэр (сироп, хандмал)	Савыг битүүмжилсэн саванд хийж, дээд тал нь дүүргэж, сэрүүн, харанхуй газар хадгална. Хандмалыг хадгалах явцад унасан тунадасыг шүүж, чанарын хяналтын эерэг үр дүн гарсны дараа ашиглахад тохиромжтой гэж үзнэ.
5. Хураангуй (шингэн ба зузаан)	Шилэн саванд, шураг таг, жийргэвч бүхий үйсэн бөглөөтэй, гэрлээс хамгаалагдсан, + 12-15С температурт хадгална. Хур тунадас орсон тохиолдолд хандмал шиг үргэлжлүүлнэ.
6. Тос, линимент, лаа	Сэрүүн, харанхуй газар, нягт битүүмжилсэн саванд (ихэвчлэн 10С -ээс ихгүй температурт) хадгална.
7 аэрозоль	+ 3 -аас 20С хүртэл температурт хуурай, харанхуй газар, гал, халаах төхөөрөмжөөс хол хадгална. Аэрозоль савыг цохилт, механик гэмтлээс хамгаалах ёстой.

Тэмдэглэл:бүх бэлэн эмийг овоолж, шошго (тэмдэглэгээ) гадагш чиглэсэн байх ёстой. Тавиур, тавиур, шүүгээнд өлгүүр карт хавсаргасан бөгөөд энэ нь эмийн нэр, цуврал, дуусах хугацаа, тоо хэмжээг харуулдаг. Картыг цаг тухайд нь хэрэгжүүлэхийн тулд шинээр хүлээн авсан цуврал бүрт оруулсан болно.

Анхилуун үнэртэй, будагтай эмийг хадгалах онцлог

Үнэртэй. Мансууруулах бодис нь дэгдэмхий, бараг дэгдэмхий бус шинж чанартай байдаг хүчтэй үнэр: аммиакийн уусмал, валидол, давирхай, ихтиол, иодоформ, гавар, ментол, фенол, эфирийн тос гэх мэт.

Анхилуун үнэртэй бодисыг герметик битүүмжилсэн, үнэргүй саванд, нэр тус тусад нь хадгална. Эм, парафармацийн бүтээгдэхүүн.

Өнгө. Уламжлалт боловсруулалтаар угааж болохгүй сав, хаалт, тоног төхөөрөмж дээр толбо үлдээдэг бодис, уусмал, хольц: гялалзсан ногоон, калийн перманганат, метилен цэнхэр, рибофлавин, фурациллин, этакридин лактат гэх мэт.

Будагч бодисыг тусгай шүүгээнд битүүмжилсэн саванд нэр тусад нь хадгалах ёстой. Будагтай ажиллахын тулд эд зүйл бүрийн хувьд тусгай хэмжээс, зуурмаг, хусуур гэх мэтийг хуваарилах шаардлагатай.

Ариутгалын бодисыг хадгалах онцлог

Ариутгалын бодисыг (хлорамин В г.м.) герметик битүүмжилсэн саванд, гэрлээс хамгаалагдсан сэрүүн газар, тусгаарлагдсан өрөөнд, цэвэршүүлсэн ус хүлээн авах өрөөнөөс хуванцар, резин, металл бүтээгдэхүүн хадгалах өрөөнөөс хол байлга.

Мэдээллийн санд сайн бүтээлээ илгээх нь маш энгийн. Доорх маягтыг ашиглана уу

Сайхан ажиллаасайт руу ">

Мэдлэгийн баазыг хичээл, ажилдаа ашигладаг оюутан, аспирант, залуу эрдэмтэд танд маш их талархах болно.

Http://www.allbest.ru/ дээр нийтэлсэн

Танилцуулга

Ач холбогдол эмийн эмчилгээ v орчин үеийн анагаах ухаанэргэлзээгүй. Бараг бүх хүмүүс эрт орой хэзээ нэгэн цагт эмийн тусламж авдаг бөгөөд ихэнх хүмүүс эмийн тусламж шаардлагатай байдаг. Гэсэн хэдий ч эмийн чанар нь зохих чанартай байх тохиолдолд л үр нөлөө нь үр дүнтэй байх болно гэдгийг санах нь зүйтэй бөгөөд энэ нь бусад зүйлсийн дотор хадгалалтын зөв байдлаас хамаарна.

Энэ нь бүтээгдэхүүнийг оруулах ёстой чанарын тухай юм Энэ тохиолдолд GMP дүрмээр тогтоосон үйлдвэрлэлийн явцад болон үйлдвэрлэлийн бүх үе шатанд хянадаг. Бүтээгдэхүүний хүмүүнлэгийн шинж чанар, үйлдвэрлэлийн онцлогоос шалтгаалан хатуу шаардлага тавьдаг.

Эмийн эргэлтийн хүрээ нь бүс хэвээр байгаа нь нууц биш юм өндөр эрсдэл... Үүнтэй холбогдуулан ихэнх улс орнууд олон улсын түвшинд нийцүүлэн төрийн түвшинд хатуу хяналтын арга хэмжээ авдаг хууль эрх зүйн зохицуулалт... Энэ бол дэлхийн олон улсын харилцан үйлчлэлийн цөөхөн хэдэн байр суурийн нэг бөгөөд нэг үзэл баримтлал байдаг бөгөөд энэ нь эцсийн бүтээгдэхүүний чанарын хяналтаас эмийн эргэлтийн бүх үе шатанд чанарын баталгаажуулалт руу шилждэг тул эмийг зөв хадгалах асуудал тийм ч чухал биш юм. хамааралтай.

1. Эмийн хадгалалт

2010 оны 4-р сарын 12-ны өдрийн 61-ФЗ "Эмийн эргэлтийн тухай" Холбооны хууль 58-р зүйлийн дагуу хүчин төгөлдөр болсны дараа эмийг хадгалах дүрмийг батлав. ОХУ -ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010.08.23 -ны өдрийн тушаал№ 7 06н "Эм хадгалах журам батлах тухай"). Эм хадгалах журамд (цаашид эм гэх) эм хадгалах байранд тавигдах шаардлагыг тогтоож, хадгалах нөхцлийг зохицуулж, дараахь зүйлийг хэрэглэнэ.

Эм үйлдвэрлэгчид,

Эмийн бөөний худалдааг зохион байгуулах,

Эмийн сангийн байгууллагууд,

Эмийн эргэлтэд оролцдог эмнэлгийн болон бусад байгууллагууд,

· хувиараа бизнес эрхлэгчидлицензтэй эмийн үйл ажиллагааэсвэл анагаах ухааны тусгай зөвшөөрөл

Мансууруулах бодис хадгалах дүрэмд эм, гэрлээс хамгаалах шаардлагатайанхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) сав баглаа боодлыг хадгалах ёстой шүүгээндэсвэл заасан асгаралттай холбоо барихаас урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авсан тохиолдолд тавиур дээрRнарны шууд тусгалын байгалийн бэлдмэлэсвэл бусад тод гэрэлтэй гэрэл (цацруулагч хальс, наалт, наалт гэх мэт).

Мансууруулах бодис хадгалах, өндөр температурын нөлөөнөөс хамгаалах шаардлагатайааялал, байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид хийх ёстой үндсэн ба w дээр заасан температурын горимын дагууОэмийн (хэрэглэгчийн) сав баглаа боодолзохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу.

Зөрчил температурын горимолон тооны эмийг хадгалах нь зөвхөн үр ашгийг бууруулдаг төдийгүй реактив чанарыг нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг. Тиймээс, сорбед эмийг хэзээ хадгалах өндөр температурмөн тэдний хөлдөлт нь эсрэгтөрөгчийн десорбцид хүргэдэг бөгөөд шингээгүй, хэсэгчлэн соруулсан ийм эмийг нэвтрүүлэхэд дагалдана. хурдан элсэлтцусны эргэлтийн систем дэх антигенүүд өндөр түвшинэсрэгбие нь хөгжлийг өдөөж болно харшлын урвалшууд төрөл.

Хүний иммуноглобулины бэлдмэлийг өндөр температурт хадгалах нь уургийн бөөгнөрөл дагалддаг. Ийм эмийг нэвтрүүлэх нь коллаптоидын урвалыг хөгжүүлэхэд хүргэдэг.

Тээвэрлэлт, хадгалалтыг зохих журмын дагуу хийх ёстой тусгай систем"Хүйтэн гинж" - вакцин болон дархлаа судлалын бусад бэлдмэлийг үйлдвэрлэгчээс вакцинжуулалт руу нэвтрэх бүх үе шатанд хадгалах, тээвэрлэх температурын оновчтой горимыг хангадаг тасралтгүй ажилладаг систем. Ихэнх вакцин болон бусад иммунобиологийн бэлдмэлийг хадгалах, тээвэрлэх хамгийн оновчтой температур нь 2-80С-ийн хооронд байна. Хэрэв шаардлагатай бол урт хугацааны хадгалалтВирусын эсрэг амьд вакциныг (улаанбурхан, гахайн хавдар, полиомиелит өвчний эсрэг) хасах 200С -ийн температурт хөлдөөхгүй байхыг зөвлөж байна.

Шингээгч эмийг (ADS, DPT гэх мэт вакцинууд) хөлдөхийг хатуу хориглоно. Бусад вакциныг хадгалах, тээвэрлэх горимыг тодорхойлохдоо бэлдмэлийг дагалдах зааврыг дагаж мөрдөх ёстой.

Хүйтэн гинжний үндсэн бүрэлдэхүүн хэсгүүд нь:

Хөргөлтийн тоног төхөөрөмжийн засвар үйлчилгээ хийдэг тусгай бэлтгэгдсэн боловсон хүчин, зөв хадгалахвакцин ба тэдгээрийн нийлүүлэлт бүтцийн нэгжүүд;

Вакциныг температурын оновчтой нөхцөлд хадгалах, тээвэрлэх хөргөлтийн төхөөрөмж;

Хүйтэн гинжин хэлхээний бүх үе шатанд шаардлагатай температурын горимыг дагаж мөрдөх механизм.

Хүйтэн гинжин хэлхээний системд дөрвөн түвшин байдаг.

эхний түвшин- вакцин болон бусад иммунобиологийн бэлдмэл үйлдвэрлэгч;

хоёр дахь түвшин- бүгд найрамдах улс, бүс нутаг, бүс нутгийн эмийн сангийн агуулах эсвэл Улсын ариун цэврийн болон эпидемиологийн албаны агуулах;

гурав дахь түвшин- хот, дүүргийн (хот, хөдөөгийн) эмийн сангийн агуулах эсвэл TSGSEN агуулах;

дөрөв дэх түвшин-эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэх байгууллагууд (дүүргийн эмнэлэг, амбулатори, хүүхдийн поликлиник, Жирэмснийгэх мэт).

Хүйтэн гинжний бүх үе шатанд тогтмол (өдөрт дор хаяж хоёр удаа) оруулах шаардлагатай байдаг тусгай сэтгүүлэнэ эмийг хадгалсан температурыг тэмдэглэж, энэ ажлыг гүйцэтгэсэн хариуцсан хүний ​​нэрийг бичнэ үү.

Вакциныг хадгалахдаа хэд хэдэн ерөнхий дүрмийг дагаж мөрдөх ёстой.

Вакциныг байрлуулсан байх ёстой бөгөөд ингэснээр хөргөгчинд байгаа агаарыг багц бүрт өгөх боломжтой болно;

Хадгалах хугацаа нь богино бүтээгдэхүүнийг эхлээд ашиглахаар вакциныг байрлуулах ёстой;

BCG болон бусад шингээгдээгүй болон шингээгдсэн вакциныг хөргөгчинд хадгална (2-80 0 С температурт). Ашиглах зааврын дагуу хөлдөөсөн хэлбэрээр хадгалах шаардлагатай амьд вакциныг хадгалах ёстой хөлдөөгчхасах 200С температурт. Ийм эмийн хувьд тээвэрлэлтийн явцад түр зуурын буюу 48 цагаас илүүгүй температурыг 80С хүртэл нэмэгдүүлэхийг зөвшөөрдөг.

ОХУ -ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 706n тоот тушаалаар жагсаалтад орсон эмийг хадгалах шаардлагыг тодруулсан болно. хүчтэй, хортой эм, түүнчлэн тоон бүртгэлд хамрагдах эмүүд:

Олон улсын эрх зүйн стандартын дагуу хяналтанд байгаа хүчтэй, хортой эмийг хадгалах ажлыг байранд нь хийж, тоноглогдсонинженер техникийн хамгаалалтын тоног төхөөрөмж,хадгалах зориулалттай ижил төстэй мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөлөх эм;

Олон улсын хяналтад байдаггүй хүчтэй, хортой эмийг хадгалах ажлыг хийдэг металл шкаfakh, ажлын өдрийн төгсгөлд битүүмжилсэн эсвэл битүүмжилсэн;

Мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөлөх, хүчтэй, хортой эмийг эс тооцвол тоон бүртгэлд хамрагдах эм, металл эсвэл модон хайрцагт хадгалнааfakh, ажлын өдрийн төгсгөлд битүүмжилсэн эсвэл битүүмжилсэн.

Одоо эмийн хадгалалтын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг нарийвчлан авч үзье.

1.1 Эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах өрөө

Өрөө нь эмх цэгцтэй хадгалах боломжтой том хэмжээтэй байх ёстой. өөр өөр ангилалматериал, бүтээгдэхүүн, тухайлбал: эхлэх ба савлах материал, завсрын бүтээгдэхүүн, бэлэн бүтээгдэхүүн, хорио цээрийн бүтээгдэхүүн, түүнчлэн татгалзсан, буцааж авсан, эргүүлэн татсан бүтээгдэхүүн.

Бүтээгдэхүүний хадгалах өрөөг хадгалах нөхцлийг хангах үүднээс дизайн хийх эсвэл өөрчлөх шаардлагатай. Ялангуяа өрөө нь цэвэр, хуурай, зөвшөөрөгдөх температуртай байх ёстой. Хэрэв шаардлагатай бол онцгой нөхцөлхадгалах нөхцөл (жишээлбэл, температур эсвэл харьцангуй чийгшил), эдгээр нөхцлийг хангаж, үе үе шалгаж, параметрүүдийг хянаж, бүртгэх ёстой. Материал, эм бэлдмэлийг шалан дээр хадгалах ёсгүй бөгөөд эргэн тойрондоо цэвэрлэгээ, үзлэг хийх хангалттай зайтай байх ёстой. Тавиурууд дотор байх ёстой сайн нөхцөлмөн цэвэрхэн.

Ачаалах, буулгах тасалгаа нь материал, бүтээгдэхүүнийг цаг агаарын байдлаас хамгаалах ёстой. Барааг хүлээн авах өрөө нь тоноглогдсон байх ёстой бөгөөд ингэснээр хүлээн авсан материал, бэлдмэл бүхий савыг хадгалахаар явуулахаас өмнө цэвэрлэж болно.

Эм хорио цээрийн дэглэмд байгаа газрыг тодорхой тэмдэглэсэн байх ёстой бөгөөд түүнд нэвтрэх эрхийг хязгаарлаж, зөвхөн эрх бүхий ажилтнуудад зөвшөөрөх ёстой. Бие махбодийн тусгаарлалтыг орлуулсан аливаа систем нь зохих хамгаалалтыг өгөх ёстой. Жишээлбэл, хандалтыг хязгаарлах найдвартай гэж үзвэл компьютержсэн системийг ашиглаж болно.

Дээж авах зорилгоор түүхий эдзохих хяналттай нөхцөл бүхий тусдаа өрөөг тусгаарлах ёстой. Хадгалах байгууламжид дээж авч байгаа бол бохирдол, хөндлөн бохирдлоос урьдчилан сэргийлэхэд анхаарах ёстой. Дээж авах өрөөг цэвэрлэх зохих журмыг боловсруулах шаардлагатай.

Татгалзсан, буцааж авсан, эргүүлэн татсан, хугацаа нь дууссан бүтээгдэхүүнийг хадгалахын тулд тусдаа хэсгийг бие даасан байдлаар тусгаарлах эсвэл өөр найдвартай эквивалент байдлаар (жишээлбэл, электрон хэлбэрээр) хадгалах ёстой. Ийм бүтээгдэхүүн, материал, тэдгээрийн хадгалах байршлыг тодорхой тэмдэглэсэн байх ёстой.

Өндөр идэвхтэй, цацраг идэвхт материал, эм болон бусад аюултай материалэмийн бүтээгдэхүүн, түүнчлэн гал түймэр, тэсэрч дэлбэрэх бодис (жишээлбэл, шатамхай шингэн ба хатуу бодис, даралттай хий) -ийг тусгай зориулалтын газарт хадгална. нэмэлт хөрөнгөаюулгүй байдал, аюулгүй байдал.

Бохирдол, хольц, хөндлөн бохирдлоос урьдчилан сэргийлэхийн тулд материал, эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах ёстой.

Материал ба эмийн бүтээгдэхүүнийг чанарын хувьд хадгалах нөхцлөөр хадгалах ёстой бөгөөд нөөцийг нь байнга шинэчилж байх ёстой. Юуны өмнө та хугацаа нь дууссан бүтээгдэхүүнийг хаях ёстой ("эхлээд хугацаа нь дууссан / эхлээд гарах" (FEFO) зарчим).

Татгалзсан материал, эмийн бүтээгдэхүүнийг тодорхойлж, бүтээгдэхүүнийг хүлээн зөвшөөрөх хүртэл ашиглахыг хориглосон хорио цээрийн нөхцөлд хадгалахаар илгээсэн байх ёстой. эцсийн шийдвэртэдний хувь заяаны тухай.

Эмийн сан, эмийн сангийн хадгалах байгууламжийн зохион байгуулалт, бүтэц, талбайн хэмжээ, тоног төхөөрөмж нь одоогийн зохицуулалт, техникийн баримт бичигт заасан бүх шаардлагыг хангасан байх ёстой. удирдамж, хэлтэс доторх норматив баримт бичиг гэх мэт).

Хадгалах өрөөнүүдийг тогтоосон стандартын дагуу хамгаалалт, гал унтраах хэрэгслээр хангадаг.

Хадгалах өрөөнүүд тодорхой температур, чийгшлийг хадгалах ёстой бөгөөд давтамжийг өдөрт дор хаяж нэг удаа шалгаж байх ёстой. Эдгээр параметрүүдийг хянахын тулд хадгалах байгууламжийг хадгалах байгууламжийн дотоод хананд, халаалтын төхөөрөмжөөс хол, шалнаас 1.5 - 1.7 м өндөрт, дор хаяж зайд байрлуулсан термометр ба гигрометрээр хангах ёстой. Хаалганаас 3 м.

Одоогийн норматив, техникийн баримт бичиг (СНиП, арга зүйн зөвлөмж гэх мэт) -ийн дагуу хадгалах өрөөний агаарын цэвэр байдлыг хангахын тулд механик индукц бүхий хангамж, яндангийн агааржуулалтыг тоноглох шаардлагатай. Хадгалах өрөөг нийлүүлэлт, яндангийн агааржуулалтаар тоноглох боломжгүй бол агааржуулалт, хөндлөвч, хоёр дахь торны хаалга гэх мэтийг тоноглохыг зөвлөж байна.

Эмийн сангийн агуулах, эмийн сан нь төвлөрсөн халаалтын төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байдаг. Нээлттэй дөл бүхий хийн төхөөрөмж эсвэл нээлттэй цахилгаан спираль бүхий цахилгаан халаалтын төхөөрөмж бүхий байрыг халаахыг зөвшөөрдөггүй.

Температур, харьцангуй чийгшлийн зөвшөөрөгдөх хэм хэмжээнээс ихээхэн хазайлттай уур амьсгалын бүсэд байрладаг агуулах, эмийн санд агуулахын өрөө нь агааржуулагчаар тоноглогдсон байх ёстой.

Хадгалах өрөөтэй байх ёстой шаардлагатай хэмжээтавиур, шүүгээ, тавиур, хайрцаг гэх мэт.

Тавиурыг гадна хананаас 0.6 - 0.7 м зайд, таазнаас дор хаяж 0.5 м, шалнаас дор хаяж 0.25 м зайд байрлуулна. Цонхтой холбоотой тавиурууд нь хонгилыг гэрэлтүүлж, тавиуруудын хоорондох зай нь дор хаяж 0.75 м байх ёстой бөгөөд энэ нь бараанд чөлөөтэй нэвтрэх боломжийг олгоно.

Эмийн сан, эмийн сангийн байрыг цэвэр байлгах ёстой; байрны шалыг үе үе (гэхдээ өдөрт дор хаяж нэг удаа) цэвэрлэдэг нойтон аргазөвшөөрөгдсөн угаалгын нунтаг ашиглах.

Хадгалах явцад өрөөний гэрэлтүүлгийн талаархи мэдээллийг 1 -р хүснэгтэд үзүүлэв.

Хүснэгт 1. Ажлын өрөөнүүдийн гэрэлтүүлэг, гэрлийн эх үүсвэр, чийдэнгийн төрөл

1.2 Төрөл бүрийн эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах нөхцөл

эм эмийн санхадгалах

Физик ба физик -химийн шинж чанар, тэдгээрийн нөлөөллөөс хамааран бүх эм янз бүрийн хүчин зүйлүүд гадаад орчин, хуваагдсан:

* гэрлээс хамгаалах шаардлагатай;

* чийгээс хамгаалах шаардлагатай;

* дэгдэмхий болон хатаахаас хамгаалах шаардлагатай;

* өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай өндөр температур;

* -аас хамгаалах шаардлагатай бага температур;

* доторх хийн нөлөөллөөс хамгаалах шаардлагатай орчин;

* үнэртэй, будагч бодис, тусдаа бүлгийн эм - ариутгалын бодис.

Энэ нь хуурай, агааржуулалт сайтай өрөөнд 15-25 хэмийн температурт эсвэл үүнээс хамаарч хэвийн хадгалалт гэж тооцогддог цаг уурын нөхцөл, 30 хэм хүртэл. Гадны үнэр, бусад бохирдлын эх үүсвэр, хурц гэрлийг оруулахгүй байх ёстой.

Тодорхой нөхцөлд хадгалагдах ёстой эм нь хадгалалтын зохих зааврыг шаарддаг. Тусгай нөхцлийг (жишээлбэл, байнгын хүйтэн хадгалах газар) тусад нь заагаагүй бол зааварчилгаанаас хазайхыг зөвхөн богино хугацаанд (жишээлбэл, орон нутгийн тээвэрлэлтийн үед) зөвшөөрнө.

Эмийн бүтээгдэхүүн, материалыг хадгалах нөхцөл нь тогтвортой байдлын судалгаанд үндэслэсэн шошгоны шаардлагыг хангасан байх ёстой. Дараах шошгоны зааврыг ашиглахыг зөвлөж байна (Хүснэгт 2).

Хүснэгт 2. Хадгалах нөхцөл

Багц дээр заасан болно	Бодит нөхцөл
30 ° С -ээс ихгүй температурт хадгална	+ 2 ° С -аас + 30 ° С хүртэл
25 ° С -ээс ихгүй температурт хадгална	+ 2 ° С -аас + 25 ° С хүртэл
15 ° С -ээс ихгүй температурт хадгална	+ 2 хэмээс + 15 хэм хүртэл
8 ° С -ээс ихгүй температурт хадгална	+ 2 ° С -аас + 8 ° С хүртэл
8 хэмээс доошгүй температурт хадгална	+ 8 ° С -аас + 25 ° С хүртэл
Чийгнээс хол байлга	Агаарын чийгшил 60% -иас ихгүй байна хэвийн нөхцөлхадгалах; өвчтөнд чийгэнд тэсвэртэй баглаа боодол дээр тараана
Гэрлээс хол байлга	Өвчтөнд гэрлийн хамгаалалттай савлагаанд тараана

Шаардлагатай бол "Гэрлээс хамгаалах", "Хуурай газар хадгалах" гэх мэт бусад зааврыг өгөх шаардлагатай.

SP X -т А жагсаалт (хортой бодис) ба В жагсаалт (хүчтэй бодис) гэсэн хоёр бүлэг эмийг тогтоожээ. Энэ нь тэдгээрийг хадгалах тусгай нөхцлийг тодорхойлсон ("цоож, түлхүүр дор", "болгоомжтой")

ОХУ -ын Эрүүл мэндийн сайдын 1997 оны 11 -р сарын 10 -ны өдрийн 326 тоот тушаалаар А, В шинэ жагсаалт хүчин төгөлдөр болсон бөгөөд үүний зэрэгцээ тэдэнд "хортой, хүчтэй" гэсэн өөр нэр байхгүй болохыг зааж өгсөн болно. бодис ". Ийм нэр томъёо нь 1 ба 2 дугаар жагсаалтад орсон бодисын хууль ёсны шинж чанартай болсон албан ёсны баримт бичигМансууруулах бодисын хяналтын байнгын хорооноос 1998 онд гаргасан.

А жагсаалт ба В жагсаалт нь эдгээр жагсаалтад орсон зүйлийг хадгалах, бичих, хянах, ашиглах дарааллыг тодорхойлох чиглэлээр мэргэжлийн зорилготой байсаар ирсэн. эмийн бодисууд... ОХУ -ын Эрүүл мэндийн яамнаас баталсан А, В жагсаалтад ихэвчлэн ОХУ -д үйлдвэрлэсэн эмүүд багтдаг бөгөөд зарим нь өргөн хэрэглээГадаадад үйлдвэрлэсэн эм. Гэсэн хэдий ч химийн бүтэц, үйл ажиллагааны хувьд ижил төстэй гадаадын эмийг \ ба В жагсаалтын эмүүдтэй ижил хэлбэрээр хадгалж, тараах ёстой.

Температурын хэлбэлзлийг бүртгэх ёстой. Хяналтын төхөөрөмжийг тогтмол шалгаж, шалгалтын үр дүнг бүртгэж хадгалах ёстой. Бүх ажиглалтын бүртгэлийг тухайн материал, бүтээгдэхүүний хугацаа дууссанаас хойш дор хаяж нэг жилийн хугацаанд, эсвэл үндэсний хууль тогтоомжийн дагуу хадгалах ёстой. Температурын зураг нь өрөөн доторх ижил температурын нөхцлийг харуулах ёстой. Температурын хэлбэлзэл хамгийн өндөр магадлалтай газарт температур мэдрэгчийг байрлуулахыг зөвлөж байна. Ажиглалтын төхөөрөмжийг тогтмол шалгалт тохируулга хийж байх ёстой.

Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмэнд: антибиотик, ургамлын гаралтай бэлдмэл (хандмал, ханд, ургамлын гаралтай түүхий эдээс баяжмал), ургамлын гаралтай түүхий эд, органик бэлдмэл, витамин, витамин бэлдмэл; кортикостероид, чухал тос, суурин тос, драже бэлдмэл, иод ба гидробромын хүчлүүдийн давс, галогенжүүлсэн нэгдлүүд, нитро ба нитрозын нэгдлүүд, нитрат, нитрит, амин ба адмидын нэгдлүүд, фенолын нэгдлүүд, фенотиазины деривативууд.

Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмийг гэрлийн хамгаалалттай материалаар хийсэн саванд (улбар шар өнгийн шилэн сав, металл сав, хөнгөн цагаан тугалган цаасэсвэл полимер материалөнгөтэй хар, хүрэн эсвэл улбар шар өнгө), харанхуй өрөөнд эсвэл шүүгээнд дотор нь хар будагтай, нягт хаалгатай, эсвэл нягт таглаатай нягт сүлжсэн хайрцганд хийнэ.

Гэрэлд онцгой мэдрэмтгий эм (мөнгөний нитрат, прозерин гэх мэт) хадгалах зорилгоор шилэн савыг хар тунгалаг цаасаар наадаг.

Гэрэлд өртөх шаардлагатай эмийн бодисууд, жишээлбэл, төмрийн төмрийн бэлдмэлийг бага гэрлийн шилэн багтаамжтай шилэн саванд хурц гэрэлд хадгална. Нарны шууд тусгалд өртөхийг зөвшөөрдөг.

Чийгээс хамгаалах шаардлагатай эмүүд нь: гигроскопийн бодис ба бэлдмэлүүд (жишээлбэл, калийн ацетат, хуурай ханд, ургамлын гаралтай түүхий эд, гидролизжих бодис, азотын давс, азот, устөрөгчийн галид, фосфорын хүчил, алкалоидын давс, натрийн органометалл нэгдлүүд, глюкозид, антибиотик, фермент, хуурай органик бэлдмэл), FS -ээр тодорхойлогддог "усанд маш амархан уусдаг" эмийн бодис, түүнчлэн чийгийн агууламж нь тогтоосон хэмжээнээс хэтрэхгүй байх ёстой эмийн бодисууд. Улсын фармакопей болон бусад NTD, агаар мандлын хүчилтөрөгчөөр исэлддэг эмийн бодисууд.

Агаар мандлын усны уурнаас хамгаалах шаардлагатай эмийг сэрүүн газар, усны уур нэвтрэхгүй материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас, зузаан ханатай хуванцар сав) хадгална.

* гичийн нунтаг нь битүүмжилсэн битүүмжилсэн хэлбэрээр хадгалагдах ёстой цагаан тугалга лааздотор талаас нь лакаар бүрсэн;

* гичийн гипсийг савласан саванд хадгална илгэн цаасэсвэл хуванцар боолт, нягт битүүмжилсэн саванд хийнэ (жишээлбэл, хайрцаг хайрцаг, полимер хальсаар дотор талаас нь наасан).

Дэгдэмхий бодисоос хамгаалах шаардлагатай эмэнд дараахь зүйлс орно.

* үнэндээ дэгдэмхий бодис;

* дэгдэмхий уусгагч агуулсан эм ( архины хандмал, шингэн спиртийн баяжмал, өтгөн ханд);

* уусмал ба хольц дэгдэмхий бодис(чухал тос, аммиакийн уусмал, формальдегид, устөрөгчийн хлорид 13%-иас дээш, карболын хүчил, янз бүрийн концентрацитай этилийн спирт гэх мэт);

* эфирийн тос агуулсан эмийн ургамлын материал;

талсжих ус агуулсан эмийн бүтээгдэхүүн - талст гидрат;

* дэгдэмхий бүтээгдэхүүн (иодоформ, устөрөгчийн хэт исэл, хлорамин В, натрийн бикарбонат) үүсэх замаар задардаг эмийн бодисууд;

* зохицуулалтын болон техникийн баримт бичигт заасан чийгийн агууламж багатай эмийн бодисууд (магнийн сульфат, натрийн парааминосаликилат, натрийн сульфат гэх мэт).

Дэгдэмхий болох, хатаахаас хамгаалах шаардлагатай эмийг сэрүүн газар дэгдэмхий бодис (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас) нэвтрэхгүй материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд хадгална. Улсын фармакопей болон бусад NTD -ийн дагуу полимер сав, сав баглаа боодол, хаалтыг ашиглахыг зөвшөөрдөг.

1.3 Хадгалах нөхцөл физик, химийн шинж чанараас хамааралтайлексТ.цэргийн сан

Нэр эмийн бүлэг	Мансууруулах бодисын жагсаалт	Хадгалах нөхцөл	Тэмдэглэл
Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмүүд	Антибиотик, ургамлын гаралтай эм, эмийн бүтээгдэхүүн, органик бэлдмэл, витамин, витамины бэлдмэл, кортикостероид, эфирийн тос, өөх тос, гидрохалийн хүчлийн давс, нитрат, нитрит гэх мэт.	Хөнгөн хамгаалалттай материалаар хийсэн саванд хадгалах (органик шилэн сав, шилэн сав, металл сав, хөнгөн цагаан тугалган цаасаар хийсэн сав баглаа боодол, хар, хүрэн эсвэл улбар шар өнгөөр ​​будсан полимер материал); харанхуй өрөөнд хатуу хаалгатай хараар будсан шүүгээ.	Гэрэлд онцгой мэдрэмтгий лексийг хадгалах зориулалттай. бодис (мөнгөний нитрат, прозерин гэх мэт) шилэн савыг хар тунгалаг цаасаар наадаг. Лек. Гэрэлд өртөх шаардлагатай бодисыг (төмрийн төмрийн бэлдмэлүүд) бага гэрэлтэй орчинд бага багтаамжтай шилэн саванд хадгална.
Чийгнээс хамгаалах шаардлагатай эмүүд	Гигроскопийн бодис ба бэлдмэл (хуурай ханд, эмийн ургамлын гаралтай түүхий эд, HNO3, HNO2 -ийн давс, гидрофал ба фосфорын хүчил, алкалоид, антибиотик, фермент, хуурай органик бэлдмэл)	Хүйтэн газар, усны уур нэвтрэхгүй материалаар хийсэн нягт битүүмжилсэн саванд (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас, зузаан ханатай хуванцар сав). Гигроскопийн шинж чанартай эмүүд (барбамил, дифенгидрамин, хөнгөн цагаан, желатин,	Гипс, нунтаг гич, гичийн гипс гэх мэт бэлдмэлийг хадгалах ажлыг зохион байгуулах нь чийг шингэх үед ашиглахад тохиромжгүй болоход онцгой анхаарал шаарддаг.
		пилокарпин хлорид) -ийг парафинаар дүүргэсэн битүүмжилсэн саванд хадгална.
Дэгдэмхий болох, хатаахаас хамгаалах шаардлагатай эмүүд	Дэгдэмхий бодис зохих ёсоор: аммиак, формальдегид, бромкамфор, иод, иодоформ, гавар, ментол, эфирийн тос, этилийн спирт гэх мэт уусмал. Лек. талсжих ус агуулсан бэлдмэл (талст гидрат):	Хүйтэн газар, ууршимтгай бодис (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас) нэвтрэхгүй материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд хадгална. Кристал гидратыг харьцангуй чийгшилт 50-65%-д хадгалах ёстой.
Халдвар авахаас хамгаалах шаардлагатай эмүүд	Дэгдэмхий болох, хатаахаас хамгаалах шаардлагатай эмийн бүлэг. Бага хайлдаг бодис, UPS, антибиотик, органо бэлдмэл, дааврын эм, витамин ба витамины бэлдмэл, гликозид агуулсан бэлдмэл, эмнэлгийн өөх тос.	Өрөөний температурт (18-200С) сэрүүн эсвэл хадгална хүйтэн температур(12-150 хэм). UPS -ийг үйлдвэрийн сав баглаа боодол дээр, нэрээр нь тусгаарлаж, шошгон дээрх нэр тус бүрт заасан температурт эсвэл ашиглах зааварт хадгална. Тус бүр	3-50С температурт тарилга хийх AGPF уусмал
		нэр нь дуусах хугацааг харгалзан бууруулж чадахгүй байгаа нөөцөнд байгаа ийлдэс, вакциныг цаг тухайд нь шинэхэн бэлтгэсэн бэлдмэлээр сольж, багц хэлбэрээр хадгалдаг. Хадгалах явцад UPS -ийг нүдээр шалгаж үзэх шаардлагатай.
Бага температураас хамгаалах шаардлагатай эмүүд	Хөлдсөний дараа физик -химийн төлөв байдал өөрчлөгдөж, дараа нь дулаарсны дараа эм өрөөний температурсэргээгдэхгүй (40% формальдегидийн уусмал, инсулины уусмал, мөстлөгийн цууны хүчил, эмнэлгийн өөх тос).	+ 90 хэмээс доошгүй температурт хадгална. Эмнэлгийн өөх тос - + 4 -аас 120 хэм хүртэл	Инсулины бэлдмэлийг хөлдөөх нь хүлээн зөвшөөрөгдөхгүй
Байгаль орчинд агуулагдах хийд өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай эмүүд	Агаар мандлын хүчилтөрөгчтэй урвалд ордог бодисууд: фенол ба полифенолын нэгдлүүд, морфин ба түүний уламжлал, фермент, органик бэлдмэл гэх мэт. Агаарт нүүрстөрөгчийн давхар исэлтэй урвалд ордог бодисууд: барбитурат, аминофиллин, магнийн исэл ба хэт исэл, натрийн гидроксид гэх мэт.	Хуурай өрөөнд, хий нэвтэрдэггүй материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд, боломжтой бол дээд тал нь дүүргэсэн газар хадгална.	Онцгой анхааралбарбитурын хүчлийн давсыг хадгалах руу шилжүүлэх ёстой

1.4 Бэлэн болсон эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах онцлог

Үзсэн тоо тунгийн хэлбэрүүд	Хадгалах
Таблет, эм	Бусад лекээс тусгаарлагдсан. бүтээгдэхүүнийг анхны сав баглаа боодол, хуурай, харанхуй газар.
Лек. тарилгын хэлбэрүүд	Сав баглаа боодлын эмзэг байдлыг харгалзан тусдаа шүүгээ эсвэл тусгаарлагдсан өрөөнд сэрүүн, харанхуй газар байрлуулна.
Плазмын орлуулалт ба хоргүйжүүлэх уусмал	Харанхуй газар 00-400С -ийн температурт тусгаарлагдсан. Хэрэв энэ нь түүний чанарт нөлөөлөхгүй бол уусмалыг хөлдөхийг зөвшөөрнө.
Шингэн лек. хэлбэр (сироп, хандмал)	Савыг битүүмжилсэн саванд хийж, дээд тал нь дүүргэж, сэрүүн, харанхуй газар хадгална. Хандмалыг хадгалах явцад унасан тунадасыг шүүж, дараа нь шүүнэ эерэг үр дүнчанарын шалгалтыг ашиглахад тохиромжтой гэж үздэг.
Хандлалт (шингэн ба өтгөн)	Шилэн саванд, шураг таглаатай битүүмжлэгдсэн, жийргэвч бүхий таглаатай, гэрлээс хамгаалагдсан, + 12-150С температурт хадгална. Хур тунадас орсон тохиолдолд хандмал шиг үргэлжлүүлнэ.
Тос, линимент, лаа	Харанхуй сэрүүн газар, нягт битүүмжилсэн саванд (ихэвчлэн 100С -ээс ихгүй температурт) хадгална.
Аэрозоль	+30 -аас + 200С хүртэл температурт, хуурай, харанхуй газар, гал, халаах төхөөрөмжөөс хол хадгална. Аэрозоль савыг цохилт, механик гэмтлээс хамгаалах ёстой.

1.5 Эмийн санд үйлдвэрлэсэн тунгийн хэлбэрийг хадгалах

Эмийн бодис (бодисын) тогтвортой байдал нь Lf -ээс хамаагүй өндөр байдаг. Хамгийн тогтвортой нь LF нь эмийн санд бэлтгэгдсэн байдаг. Тиймээс тэдний хадгалалтын хугацаа нь FPP -ээс богино байна. Эдгээр нь DF -ийн найрлага, найрлага бүрийн хадгалах хугацаа, тэдгээрийн физик, химийн нийцтэй байдал, бэлтгэл ба ариутгалын нөхцөл, лонх эсвэл савны сав баглаа боодлын шинж чанар, хадгалах нөхцөл, түүний дотор температурын нөхцлөөс хамаарна. Эмийн санд бэлтгэсэн эмийн хадгалах хугацаа, хадгалах нөхцөл, ариутгалын дэглэмийг "Эмийн санд үйлдвэрлэсэн эмийн чанарын хяналтын тухай" 1997 оны 7 -р сарын 16 -ны өдрийн 214 тоот тушаалын хавсралтад өгсөн болно. Энэ мэдээллийг эмийн санд үйлдвэрлэх зориулалттай резинэн таглаатай битүүмжилсэн битүүмжилсэн саван дахь ариутгасан уусмал (нүдний дусаалга, нүдний уусмал, үйлдвэрлэх зориулалттай баяжмалыг оруулаад), шинэ төрсөн хүүхдэд зориулсан эм, тос, нунтаг, хольц, уусмалын талаар өгсөн болно. дотоод хэрэглээ, дотоод болон гадаад хэрэглээнд зориулагдсан ДФ үйлдвэрлэх баяжмал, хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн, гомеопатик эм.

Тарилгын уусмал ба бусад ариутгасан уусмалууд, ажиллуулахын тулд резинэн таглаатай битүүмжилсэн, хадгалах хугацаа (25 ° C) 30 хоног байна. Үл хамаарах зүйл бол жишээлбэл, кальцийн глюконатын 10%-ийн уусмал, натрийн пара-аминосалицилатын 3%-ийн уусмал, уусдаг фурагины 0.1%-ийн уусмал, хадгалах хугацаа 7 хоног, норсульфазол-натрийн 10%-ийн уусмал юм. - 5 хоног, новокаины 2.5 ба 10% -ийн уусмал ба 1 ба 2% - 90 хоног, дибазолын 0.5 ба 1% -ийн уусмал ба 1% никотиний хүчил - 60 хоног. Тарилга хийх уусмалыг оосор дор битүүмжилсэн хадгалах хугацаа 2 хоногоос хэтрэхгүй байна.

Дөнгөж төрсөн хүүхдүүдэд дотоод хэрэглээнд зориулагдсан уусмалууд, ариутгасан, битүүмжилсэн битүүмжилсэн хуруу шилэнд битүүмжилж, мөн хадгалах хугацаа нь 30 хоног байдаг. Үл хамаарах зүйл бол 5% глюкозын уусмал ба 1% аскорбины хүчлийн уусмал бөгөөд үүнийг зөвхөн 5 хоног хадгалах боломжтой, кальцийн глюконатын уусмал 1.3 ба 5% - 7 хоног, аминофиллины уусмал 0.05 эсвэл 0.5% - 15 хоног.

Калийн перманганатын уусмалыг эс тооцвол 2 хоногоос илүүгүй хадгалах боломжтой, нярай хүүхдэд зориулан гаднаас хэрэглэх уусмал, тосыг "гүйх зориулалттай" резинэн таглаатай лонхонд битүүмжилсэн хадгалах хугацаа 30 хоног байна. ба устөрөгчийн хэт исэл - 15 хоногоос хэтрэхгүй. Тэдгээрийн ихэнхийг урьдчилан ариутгаж, калийн перманганатын 5%, колларгол 2%, устөрөгчийн хэт исэл 3%-ийн уусмалыг асептик нөхцөлд бэлтгэдэг. Шинээр төрсөн хүүхдэд зориулсан ихэнх тарилгын уусмал, уусмал, тосыг гэрлээс хол хадгална.

Нүдний дусаалга ба нүдний уусмалын хадгалах хугацаа нь "ажиллуулахын тулд" резинэн тагтай хуруу шилэнд битүүмжилсэн байдаг бөгөөд хадгалах хугацаа нь 7-30 хоног байдаг бөгөөд хадгалалтын температураас хамаарна. Гэрэлд мэдрэмтгий эмийн бодис агуулсан уусмалыг гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгална. Цитрал 0.01%, фетанол 3%, рибофлавин 0.01-0.02%, аскорбины хүчил 0.2%, мөн "оосор дор" битүүмжилсэн нүдний дуслын уусмалыг хадгалах хугацаа 2 хоногоос хэтрэхгүй байна.

Ариутгасны дараа нүдний дусаалга үйлдвэрлэх баяжмалыг асептик нөхцөлд бэлтгэсэн цитрусын 0.02%-ийг эс тооцвол 5 (рибофлавин, аскорбины хүчил агуулсан) 30 -аас 30 хоног хүртэл хадгалах боломжтой. -5 хэм байна.

Эмийн санд үйлдвэрлэсэн боловч 214 тоот захиалгын хавсралтад ороогүй тунгийн хэлбэрийн хадгалах хугацаа нь усан уусмалбензилпенициллин ба глюкоз агуулсан - 1 өдөр, нүдний дусаалга - 2, тарилгын уусмал - 2, хандмал, декоциний, салиа - 2, эмульс ба суспенз - 3, бусад тунгийн хэлбэрүүд - 10 хоног. Гомеопатик мөхлөгийг 2 жил, гомеопатик завсрын шингэрүүлэлтийг 6 сар хадгална. хуурай, харанхуй газар.

2. Эмийн хадгалалтын нөхцөл, хадгалах хугацаа

Хадгалах шаардлага өөр өөр бүлгүүдМансууруулах бодис нь хүрээлэн буй орчны янз бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөллийн физик -химийн шинж чанараас хамаардаг. Эдгээрийг "Төрөл бүрийн бүлгийн эм, бүтээгдэхүүнийг эмийн санд хадгалах ажлыг зохион байгуулах заавар" -аар зохицуулдаг эмнэлгийн зориулалттай"ОХУ -ын Эрүүл мэндийн яамны 1996 оны 11 -р сарын 13 -ны өдрийн 377 тоот тушаалаар батлагдсан. Энэхүү зааварт эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүн хадгалах зориулалттай байрны зураг төсөл, ашиглалтын шаардлага, тэдгээрийн хадгалалтыг зохион байгуулах ерөнхий шаардлагыг тусгасан болно. Энэхүү шаардлага нь хэлтсийн харьяаллаас үл хамааран бүх эмийн сан, эмийн санд хамаарна. Физик, физик, химийн шинж чанар, хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөллөөс хамааран бүх эмийг дараахь байдлаар хуваана: гэрэл, чийг, дэгдэмхий, хатаах, өндөр ба бага температур, хийд өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай; үнэр, будагч бодис, ариутгалын бодис. Бүлэг бүрийн хувьд хадгалалтын зохих нөхцлийг шаарддаг эмийн жагсаалт байдаг.

FPP -ийн хадгалалт нь FS (FSP) болон энэхүү зааврын ерөнхий шаардлагыг хангасан байх ёстой. Таблет, драже болон бусад FPP -ийг анхны сав баглаа боодол дээрээ сэрүүн, хуурай, харанхуй газар хадгална. FPP төрөл бүрийг бусдаас тусад нь хадгалдаг. Плазмыг орлуулах уусмалыг 0-ээс 40 хэм хүртэл, хандыг 12-15 хэмд хадгална. дэгдэмхий бодис агуулсан - 10 хэмээс хэтрэхгүй, аэрозоль - гал, халаах төхөөрөмжөөс 3-20 хэмийн зайд.

Нитрат, нитрит, хүчилтөрөгчтэй галоген дериватив, нитро ба нитрозо нэгдэл, фенол, амид ба амин нэгдлүүд, фенотиазины дериватив, кортикостероид, витамин, антибиотик, эфирийн болон тослог тос, галеник болон органик бэлдмэлүүд нь гэрэлд өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай байдаг. Гэрлийн нөлөөн дор эдгээр эмүүд исэлдэж, үүснэ төрөл бүрийн бодисууд, фармакологийн үйл ажиллагаагаараа ялгаатай, бүрмөсөн алдах эсвэл бүр биед хортой нөлөө үзүүлдэг. Исэлдүүлэгчийн мэдрэмтгий байдлаас хамаарна энэ бүлэг LV -ийг улбар шар өнгийн шилэн саванд эсвэл металл саванд эсвэл хөнгөн цагаан тугалган цаас эсвэл будгаар будсан полимер материалаар хийсэн сав баглаа боодол дээр хадгалах ёстой. бараан өнгө... Ихэвчлэн хадгалахад ашигладаг харанхуй өрөөнүүд, дотор талаас нь хар будгаар будсан хар хайрцаг, шүүгээ. Гэрэлд онцгой мэдрэмтгий бодис (мөнгөн нитрат, неостигмин) нь хар тунгалаг цаасаар бүрхэгдсэн шилэн саванд хадгалагддаг. Зарим эм, жишээлбэл, төмрийн (II) бэлдмэлийг эсрэгээрээ цайвар шилэн саванд хурц гэрэлд хадгалахыг шаарддаг.

Чийгнээс хамгаалахын тулд гигроскопик, гидролизжих чадвартай, амархан исэлддэг эм, жишээлбэл, азот, азот, фосфор, гидрохалийн хүчил, калийн ацетат, олон тооны алкалоид, гликозид, фермент, антибиотик, хуурай органо бэлдмэл шаардлагатай. Усанд амархан уусдаг, чийгийн агууламж нь тодорхой хэмжээгээр хязгаарлагддаг (FS, FSP) эмийн бодисыг мөн чийгээс хамгаалах ёстой. Агаар мандлын усны уурын нөлөөнөөс хамгаалах ажлыг хуурай, сэрүүн газар, чийг нэвтэрдэггүй материалаар (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас, өтгөн хуванцар) сайтар битүүмжилсэн саванд хийж хадгална. Гигроскопийн шинж чанартай эмийг (кальцийн хлорид, калийн хлорид, шатсан гипс гэх мэт) эмийг шилэн саванд битүүмжилж, парафинаар дүүргэсэн үйсэнд хадгална. Гипс нь сайн хаалттай саванд хадгалагддаг.

Хадгалах явцад хэд хэдэн эм уурших боломжтой (иод, иодоформ, гавар, бромкамфор, ментол, тимол, хлорал гидрат, метил салицилат). Тэд ууршимтгай бодис нэвтэрдэггүй герметик битүүмжилсэн саванд сэрүүн газар хадгалагдах ёстой. Энэ бүлэгт этилийн спирт, янз бүрийн эмийн спиртийн уусмал, дэгдэмхий бодисын уусмал (аммиак, формальдегид, устөрөгчийн хлорид, чухал тос); ND -ийг чийгийн доод хязгаараар зохицуулдаг эмийн бодисууд, мөн дэгдэмхий бодис (иодоформ, натрийн бикарбонат, устөрөгчийн хэт исэл, хлорамин В) үүсч задрах эмүүд. Кристал гидратууд нь агаарын чийгшлээс хамаарч чийгээ алдах эсвэл татах чадвартай боловч аль ч тохиолдолд энэ нь эмийн сайн чанарыг зөрчихөд хүргэдэг. Тиймээс болор гидратыг герметик битүүмжилсэн саванд, сэрүүн газар, харьцангуй чийгшил 50-55%хүртэл өрөөнд хадгална.

Зарим эмийг өндөр температурт өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай байдаг. Эдгээрт хадгалалтын явцад бага хайлдаг, дэгдэмхий тос, өөх тос, тос, түүнчлэн витамин, гликозид, даавар, антибиотик, бактерийн, иммунобиологийн болон органопрепарат агуулсан эмүүд орно. Тодорхойлсон бүлгүүдБэлдмэлийг өрөөний температурт (18-20 ° C) эсвэл бүр бага температурт (12-15-аас 3-5 хэм хүртэл) хадгалах ёстой бөгөөд үүнийг шошго эсвэл эмийг хэрэглэх зааварт заасан болно.

Хадгалах явцад хэд хэдэн LS -ийг бага температурт өртөхөөс хамгаалах ёстой, учир нь энэ нь тэдний физик -химийн шинж чанарыг өөрчилдөг (40% формальдегидийн уусмал, инсулины уусмал, мөстлөгийн цууны хүчил, өөх тос гэх мэт).

Формалин ба мөсөн хүйтэнд Цууны хүчил+9 "С -ээс багагүй температурт, өөх тосыг -4-12 0 С -ийн дотор хадгална. Инсулиныг хөлдөхийг зөвшөөрдөггүй.

Хадгалах явцад хүрээлэн буй орчны хий нь эмэнд бас нөлөөлдөг. Агаар мандлын хүчилтөрөгчийн нөлөөнөөс, ялангуяа молекул дахь ханаагүй бонд агуулсан фенол ба полифенолын дериватив, тиол, тиокетон хүхэр агуулсан тиол ба LP, түүнчлэн морфин ба түүний дериватив, фермент, органопрепаратын нөлөөнөөс хамгаалах шаардлагатай. Шүлтлэг металлын давсны дериватив ба сул органик хүчлүүд (сульфаниламидын натрийн давс, барбитурын хүчлийн дериватив), пурины дериватив (аминофиллин), магни, цайр, хар тугалганы органик бус бэлдмэлүүдийг агаарт агуулагдах нүүрстөрөгчийн давхар исэлээс хамгаалах ёстой. Эдгээр эмийн бодисыг хуурай өрөөнд хий нэвтэрдэг материалаар хийсэн бүрэн дүүргэсэн саванд хадгална. Савыг герметик битүүмжилсэн байх ёстой, үйсэн парафинд шигтгэсэн байна. Агаар мандлын хүчилтөрөгчөөр исэлддэг, бусад хийээс хамгаалах шаардлагатай эмүүдийг мөн адил хаах шаардлагатай.

Хүчтэй үнэртэй эмийн бодисыг үнэргүй битүүмжилсэн битүүмжилсэн саванд дүрмээр харанхуй, сэрүүн газар, нэр тус тусад нь хадгална.

Будах эмэнд ердийн ариун цэврийн болон эрүүл ахуйн аргаар угааж цэвэрлэх боломжгүй сав, таг, тоног төхөөрөмж болон бусад зүйлс (индиго кармин, метилен цэнхэр, гялалзсан ногоон) дээр өнгөт ул мөр үлдээдэг эм багтана. Тэдгээрийг тусгай шүүгээнд, битүүмжилсэн саванд хуурай газар хадгална. Тэдэнтэй ажиллахын тулд тусдаа бараа материал хуваарилдаг (масштаб, зуурмаг). Ариутгалын бодис (хлорамин В, цайруулагч) -ийг гэрлээс хамгаалагдсан битүүмжилсэн саванд, сэрүүн, тусгаарлагдсан өрөөнд, цэвэршүүлсэн ус, тарилгын ус авах газраас хол хадгална.

MP-ийг хуурай, агааржуулалттай өрөөнд FS (FSP) -ийн шаардлагыг хангасан сайн хаалттай саванд хадгалах ёстой. Хортой, хүчтэй бодис агуулсан эмийн бүтээгдэхүүнийг тусад нь, цоож, түлхүүр дор хадгална. Өөх тос, гигроскопийн түүхий эд, шүүслэг жимс, зүрхний гликозид агуулсан эмийн ургамлын материалыг агуулсан эмийн ургамлын түүхий эдийг хадгалах нь өөрийн онцлог шинж чанартай байдаг. Бүх төрлийн эмийн бүтээгдэхүүнийг Улсын фармакопей (FS, FSP) -ийн шаардлагын дагуу үе үе хянаж байдаг.

Бүх зүйл илүү чухал ач холбогдолтойХадгалах дэглэмийг дагаж мөрдөхдөө гэртээ байгаа өвчтөнүүд, ялангуяа термолабиль ба гэрэл мэдрэмтгий эмийг өгдөг. Мансууруулах бодис тараахдаа гэртээ эм хадгалахдаа ямар дэглэм баримтлах ёстойг өвчтөнд зааж өгөх ёстой.

Шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх шинж чанартай эмийг ОХУ -ын Эрүүл мэндийн яамны баталсан 318 тоот тушаалын дагуу хадгалдаг (1997 оны 11 -р сарын 5 -ны өдөр) "Эмийн бэлдмэлтэй (эмийн сан) байгууллагад хадгалах, харьцах журмын заавар". мөн шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх шинж чанартай эмнэлгийн бүтээгдэхүүн. "

Түүний нөлөөн дор аяндаа шатах эсвэл гал авалцах боломжтой эмийн бодисууд гадаад эх үүсвэргал авалцах, шатамхай, дэлбэрэх чадвартай хүмүүс тэсрэх аюултай. Тэсрэх бодисыг тэсрэх бодис (нитроглицерин) ба тэсрэх бодис (мөнгөний нитрат, калийн перманганат) гэж хуваадаг. Шатамхай бодисыг шатамхай гэж ангилдаг (этанол ба түүний уусмал, хандмал, спирт, эфирийн ханд, эмнэлгийн эфир, турпентин, сүүн хүчил, хлороэтил, коллодион, клеол, Новиковын шингэн, органик тос, Рентген хальс) ба шатамхай (хүхэр, глицерин, ургамлын тос, боолт, эмийн ургамлын түүхий эд).

Шатамхай шингэнийг хадгалах нөхцөл нь шингэн, амархан дэгдэмхий, шатамхай байдлаас шалтгаална. Эдгээр шингэний уур нь тэсэрч дэлбэрэх аюултай тул гэрлээс хамгаалагдсан, сэрүүн өрөөнд, ялангуяа нарны шууд тусгалаас хамгаалагдсан байх ёстой.

Шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх бодисыг барилгын норм, дүрмийн шаардлагын дагуу тусгайлан тоноглосон өрөөнд, хананаас нэлээд хол зайд байрлах галд тэсвэртэй тусгай тавиур, шүүгээгээр тоноглогдсон өрөөнд хадгална. Байшин нь гал унтраах автомат төхөөрөмж, галын дохиоллын системээр тоноглогдсон байх ёстой.

Энэ бүлгийн эмийн физик -химийн шинж чанарыг харгалзан хадгалах явцад тэдгээрийн нийцтэй байдлыг харгалзан үзэх шаардлагатай. Дараахь зүйлийг тусад нь хадгална: шатамхай, тэсрэх аюултай; шатамхай болон эрдэс хүчил (ялангуяа азот ба давсны хүчил); шахсан эсвэл шингэрүүлсэн хий, шатамхай бодис (хүхэр, ургамлын тос, боолт); органик бус давсагаарт аяндаа гал авалцдаг органик нэгдлүүд болон бодисуудтай тэсрэх хольц, хатуу шатамхай бодис (рентген хальс) үүсгэдэг. Тусгай шаардлагатэсэрч дэлбэрэх эсвэл шатамхай шинж чанартай анагаах ухаанд ашигладаг хийд хэрэглэнэ. Тэдэнтэй, ялангуяа хүчилтөрөгчтэй цилиндрийг тусад нь тусгаарлагдсан, өөр юу ч хадгалах боломжгүй өрөөнд хадгалах ёстой.

Зааварт заасан шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх бодис тус бүрийн хадгалах өрөөнд тавигдах шаардлага, хадгалах нөхцлийг нарийвчлан тусгасан болно. тогтоосон хэм хэмжээзөвшөөрөгдөх хэмжээ, харьцах нөхцөл, хадгалахад ашигладаг сав гэх мэт. Ажил эхлүүлж буй ажилтан бүр энэхүү заавартай танилцаж, түүнийг чанд мөрдөж, ослын улмаас гэмтсэн хүмүүст анхны тусламж үзүүлэх чадвартай байх ёстой.

Мансууруулах бодис, ялангуяа тээвэрлэхдээ гадаад орчны физик хүчин зүйлийг (температур, чийгшил) харгалзан үзэх шаардлагатай төмөр замба далайн (голын) тээвэр. Тээвэрлэлтийн үеэр улирлаас хамааран, жишээлбэл. төмөр замаартээвэрлэсэн эм нь хамгийн өндөр эсвэл эсрэгээр бага температурт өртдөг.

Мансууруулах бодисыг халуун орны уур амьсгалд хэдэн сарын турш тээвэрлэдэг уурын усан онгоцны зогсоолын температур 65 хэм хүрч болно. Уур амьсгалын өөр өөр бүсэд байрладаг боомтод тээвэрлэсэн эмийг олон хоног хадгалах явцад температурын хэлбэлзэл улам бүр нэмэгддэг.

Эм хадгалах үндсэн зарчим

Эмийн хадгалалтын зохион байгуулалт нь дараахь ангиллын шалгуурын дагуу бүлэглэсэн эмийг тусад нь хадгалах ёстой: токсикологийн бүлэг, фармакологийн бүлэг, хэрэглээний төрөл, нэгтгэсэн байдал, физик -химийн шинж чанар, хадгалах хугацаа, тунгийн хэлбэр.

Тусдаа хадгалах зориулалттай эмийн бүлгүүдийн ангиллын шинж тэмдэг: хэрэглээний төрөл, нэгтгэсэн байдал, физик, химийн шинж чанар, хадгалах хугацаа, тунгийн хэлбэр.

Тиймээс, токсикологийн бүлгээс хамааран дараахь эмүүд орно.

А жагсаалт (хортой, мансууруулах бодис);

B жагсаалт (хүчтэй);

Ерөнхий жагсаалт.

А, В жагсаалт нь ОХУ -ын Эрүүл мэндийн яаманд бүртгэлтэй, Улсын эмийн сангийн хорооноос эмнэлгийн зориулалтаар ашиглахыг зөвшөөрсөн эмийн жагсаалт бөгөөд эдгээр эмийг хадгалах, үйлдвэрлэх, ашиглах явцад аюулгүй байдлын тусгай арга хэмжээ, хяналт шаарддаг. токсикологийн эрсдэл.

Фармакологийн бүлгийг харгалзан витамин, антибиотик, зүрх, жишээ нь тусад нь хадгалах шаардлагатай. сульфа эмгэх мэт

"Хэрэглээний төрөл" гэсэн тэмдэг нь тусдаа хадгалахыг заасан байдаг хар тамхигадаа болон дотор ашиглах зориулалттай.

"Ангро" эмийн бодисыг хуримтлуулах төлөв байдлыг харгалзан хадгалдаг: шингэн, задгай, хий хэлбэртэй гэх мэт.

Дагуу физик -химийн шинж чанарБайгаль орчны янз бүрийн хүчин зүйлсийн нөлөөгөөр эмийн бүлгийг ялгадаг.

Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай;

Чийгэнд өртөхөөс;

Дэгдэмхий болон хатаахаас;

Өндөр температурт өртөхөөс;

Бага температурт өртөхөөс;

Байгаль орчинд агуулагдах хийд өртөхөөс;

Өнгө, үнэр;

Ариутгалын бодис.

Мансууруулах бодисыг тусад нь хадгалах ажлыг зохион байгуулахдаа хадгалах хугацаа, ялангуяа харьцангуй богино бол 6 сар, 1 жил, 3 жилийг харгалзан үзэх шаардлагатай.

Тусдаа хадгалахдаа анхаарах ёстой чухал тэмдэг бол тунгийн хэлбэр юм: хатуу, шингэн, зөөлөн, хий хэлбэртэй гэх мэт.

Нэрэнд нь гийгүүлэгч олон тооны эм байх;

Дотоод хэрэглээнд зориулагдсан, өөр өөр өндөр тунтай эмийг байрлуулж, цагаан толгойн үсгийн дарааллаар байрлуулна.

Дээр дурдсан эмийг тусад нь хадгалах дүрмийг дагаж мөрдөхгүй байх нь эмийн хэрэглээний шинж чанар муудах, алдагдахад төдийгүй өндөр чанартай, гэхдээ буруу эм тараахдаа эмийн сангийн ажилтнуудын алдаа гаргахад хүргэж болзошгүй юм. Үүний үр дүнд өвчтөний амь нас, эрүүл мэндэд заналхийлж байна.

Хадгалах явцад савны нөхцөл байдалд тасралтгүй харааны хяналт тавьдаг. гадаад өөрчлөлтүүдЭм, эмнэлгийн хэрэгслийг сард дор хаяж нэг удаа. Мансууруулах бодис өөрчлөгдсөн тохиолдолд тэдгээрийн чанарын хяналтыг NTD, GF -ийн дагуу хийх ёстой.

Хуульд анх удаа оруулж ирсэн

Есдүгээр сарын 1 -нээс хүчин төгөлдөр болсон холбооны хууль 2010 оны 4-р сарын 12-ны өдрийн 61-ФЗ "Эмийн эргэлтийн тухай". Шинэ хуулиар өмнө нь хууль тогтоомжийн хүрээнд байгаагүй зарим хэм хэмжээг оруулсан болно.

Чухал шинэлэг зүйл бол эмийг хууль ёсны дагуу хадгалах явдал байсан бөгөөд хадгалах нөхцлийг зөрчсөн нь одоо лицензийн дүрэм, нөхцлийг ноцтой зөрчсөн гэж үзэх болно. Одоогоор Эрүүл мэндийн яам болон нийгмийн хөгжилОрос улс "Янз бүрийн бүлгийн эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүний эмийн санд хадгалах зохион байгуулалтын шаардлагыг батлах тухай" шинэ тушаалын төслийг бэлтгэсэн боловч Хууль зүйн яаманд хараахан бүртгүүлээгүй байна. Тиймээс өнөөдөр бид ОХУ -ын Эрүүл мэндийн яамны 13.11.2996 оны 377 тоот тушаал, 2003.03.04 -ний өдрийн 80 тоот тушаал, 1999 оны 05 -р сарын 05 -ны өдрийн 318 тоот тушаалын шаардлагыг дагаж мөрдөж байна. эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг эмийн (эмийн сан) байгууллагад хадгалах, харьцах журам. шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх шинж чанартай. Шинэ захиалгын төсөлд 377, p тоот тушаалыг хүчингүй болгох тухай заасан байдаг. 80 дугаар тушаалын 3.10, 3.11, 3.12, 3.13, 6, 7 дахь хэсгийн 3.19, 3.20, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.6. 80 дугаар тушаалын 5.6 дахь заалтыг хүчингүй болгосны дагуу "синтетик" А, В жагсаалт нь эмийн сангийн практикийг бүрмөсөн орхих бөгөөд 2010 оны 5 -р сарын 24 -ний өдрийн 380 тоот тушаалаар жагсаалтыг хүчингүй болгосон бөгөөд хадгалалтын нөхцөл хэвээр байна. одоог хүртэл. Олон эмийн сан энэ заалтыг зөрчсөн тул рублиэр хариу өгсөн.

"Эмийн эргэлтийн тухай" Холбооны хуульд хадгалах тухай нийтлэл нь нэлээд ойлгомжгүй байдаг.

1. Эмийн хадгалалтыг эмийн үйлдвэрлэгч, эмийн бөөний худалдаа эрхлэгчид, эмийн сангийн байгууллагууд, мал эмнэлгийн эмийн дэлгүүрийн байгууллагууд, эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эсвэл хувиараа бизнес эрхлэгчид, эмнэлгийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөл, эмнэлгийн байгууллага, мал эмнэлгийн байгууллага болон эмийн эргэлтэд оролцдог бусад байгууллагууд гүйцэтгэдэг.

2. Эм хадгалах журмыг холбооны холбогдох эрх бүхий гүйцэтгэх байгууллага батална.

3. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм, радиофарма эмийг хадгалах ажлыг хууль тогтоомжийн дагуу явуулдаг. Оросын Холбооны Улс.

Жагсаалтуран зохиол

2. ОХУ -ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010.08.23 -ны өдрийн 706n тоот "Эм хадгалах журмыг батлах тухай" тушаал.

3. Үйлдвэрийн стандарт “Эмийн сангуудад эмийн бүтээгдэхүүн тараах (худалдах) журам. Үндсэн заалтууд "- OST 91500.05.0007-2003.

4. ОХУ -ын Эрүүл мэндийн яамны 1996 оны 11 -р сарын 13 -ны өдрийн 377 тоот "Төрөл бүрийн бүлгийн эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүний эмийн санд хадгалах ажлыг зохион байгуулах зааврыг батлах тухай" тушаал.

5. Колипова Ю.Эмийн хадгалалтыг зохион байгуулах дүрмийн танилцуулга. // Оросын эмийн сангууд. - 2004. - №6.

6. Нифантьев О.Е. Эмийн үйлдвэрүүдийн чанарын системийг шалгах үндсэн зарчим. // Pharmateca. - 2004. - №1 (37)

7. Савин В.А. Агуулах: лавлах гарын авлага. - М.: Дело ба Үйлчилгээ, 2001.- 544 х.

8. Эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах нөхцөл. - М.: Анагаах ухаан, 2006.- 184 х.

9. Эмийн гаралтай материалын сайн худалдаа, түгээлтийн практик (GTDP). Женев, Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага, 2002 (хэвлэгдээгүй баримт бичиг QAS / 01.014; Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага, 1211 Женев 27, Швейцарь улсын Үндсэн эм, эмийн бодлогын хүсэлтээр авах боломжтой)

Allbest.ru дээр нийтэлсэн

Үүнтэй төстэй баримт бичиг

Эмийн бүтээгдэхүүний байр, хадгалах нөхцөл. Эмийн чанарын хяналтын онцлог, Хадгалах сайн журмын дүрмүүд. Эмийн сан дахь эмийн болон эмийн чанарын баталгаа, тэдгээрийн сонгон шалгаруулах хяналт.

хураангуй, 2010/09/16 нэмсэн


Биеийн болон химийн процессэм хадгалах явцад тохиолддог. Бэлтгэх нөхцлийн нөлөө, цэвэр байдлын зэрэг ба химийн найрлага сав баглаа боодлын материалэмийн тогтвортой байдлын талаар. Эмийн санд үйлдвэрлэсэн DF -ийн хадгалалт.

хураангуй, 2010/11/16 нэмсэн


Химич судлаачийн үүрэг хариуцлага. Эмийн санд үйлдвэрлэсэн жороор хийсэн эмийн шинжилгээ (жишээ нь нүдний дусаалга). Төрөл бүрийн тунгийн хэлбэрийг эмийн дотор хянах алгоритм. Тэсрэх болон шатамхай бодисыг хадгалах нөхцөлд тавих шаардлага.

дадлагын тайлан, 2015/02/12 нэмсэн


Эмийн чанарын тогтвортой байдал. Хадгалах явцад тохиолддог физик, хими, биологийн процессууд. Бэлтгэх нөхцлийн эмийн тогтвортой байдалд үзүүлэх нөлөө. Эмийн бүлгийн ангилал. Дуусах хугацаа, дахин шалгалт өгөх хугацаа.

танилцуулгыг 2016 оны 10 -р сарын 26 -нд нэмсэн


Шингэн тунгийн хэлбэрийг хадгалах хугацаандаа нөлөөлдөг хүчин зүйлсийн шинж чанар. Редокс процесс, микробиологийн процесс. Савны шилтэй харьцах, найрлагын харилцан үйлчлэл. Эмийн хадгалах хугацааг нэмэгдүүлэх арга замууд.

тест, 09/05/2010 нэмсэн


Эмийн зохисгүй хадгалалтаас үүсэх физик -химийн процесс. Төрөл бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөн дор химийн, биологийн процессын онцлог. Эмийн бодисын тогтвортой байдал нь хадгалалт, үйлдвэрлэлийн нөхцлөөс хамаарна.

хугацааны баримт бичиг, 02/12/2010 нэмсэн


Антибиотикийн физик, хими, фармакологийн шинж чанарын онцлог: пенициллиний бүлэг; тетрациклин; аминогликозид; макролидууд. Антибиотик баазын уусмалыг хадгалах нөхцөл, хугацаа. Боломжит өөрчлөлтүүдхэрэв хадгалах дүрмийг дагаж мөрдөөгүй бол.

хугацааны баримт бичиг, 09/08/2010 нэмсэн


Эмийн чанарыг хянах эм зүйчийн ажлын байрыг зохион байгуулах, тоноглох. Ашигласан хэмжих хэрэгсэл, туршилтын төхөөрөмж шинжилгээний ажилэмийн санд. Хугацаа дуусах хугацаа, эмийн санд үйлдвэрлэсэн эмийн хадгалалт.

дадлагын тайлан, 12/05/2014 нэмсэн


Үйлдвэр, эмийн сангийн хадгалах хугацаа хязгаарлагдмал эм. Хугацаа нь дууссан эмийн бүтээгдэхүүнийг хасах болон баримтжуулахтатан буулгах Эм хадгалах байгууламжийн зураг төсөл, ашиглалтад тавигдах шаардлага.

хугацааны баримт бичгийг 2011.06.20 -нд нэмсэн


Эмийн үйлдвэрлэлийн зохион байгуулалт. Эмийн нэгдсэн үйлдвэрлэл бий болгох. Эмийн шинэ бүтээгдэхүүн бий болгох, үйлдвэрлэх менежмент. Техникийн түвшин, бүтээгдэхүүний чанарыг удирдах идэвхтэй санаа.

Танилцуулга

Хүн ам, эмнэлгийн байгууллагуудын эмийн хэрэгцээг зөвхөн бэлэн эмээр хангах боломжгүй аж үйлдвэрийн үйлдвэрлэл... Хурдан хөгжил эмийн зах зээлбэлэн болсон эмийн тоо мэдэгдэхүйц нэмэгдэхэд хүргэсэн. Өнөөдөр эмийн сангуудын нийт эргэлтэнд үйлдвэрлэлийн хэлтсийн бүтээгдэхүүний эзлэх хувь буурсаар байгаа нь хувь хүний ​​жороор хийсэн эмийн хэрэгцээг бууруулдаг шинэ эмүүд бий болсонтой холбоотой юм. Эмийн бэлдмэл үйлдвэрлэх өндөр өртөгтэй, ашиг багатай байдаг тул олон эмийн сангууд жороор үйлдвэрлэдэг газруудаа хаахаас өөр аргагүй болдог. Ариутгасан эмийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх нь бичил биетэн, тоосонцор, пирогенээр бохирдох эрсдлийг бууруулахад чиглэсэн тусгай шаардлага тавьдаг. V орчин үеийн нөхцөл байдалчанарын удирдлагын тогтолцоо, чанарын хяналт, боловсон хүчин, байр, тоног төхөөрөмж, тэдгээрийн боловсруулалт, баталгаажуулалт (баталгаажуулалт), баримт бичиг, үйлдвэрлэл, хэрэгжилтэд өндөр шаардлага тавьдаг GMP GOST R 52249-2009 дүрмүүд үйлчилж эхэлдэг. технологийн процессуудмөн гэрээний дүн шинжилгээ хийх. Үүнтэй холбогдуулан эмийн ажлын жороор үйлдвэрлэх тасгийн үйл ажиллагааны онцлог, эмийн сангийн үйлдвэрлэлийн үйл ажиллагааг зохион байгуулах орчин үеийн зохицуулалтын шаардлагыг ойлгох боломжийг олгодог тул энэ ажлын сэдэв нь маш чухал юм.

Үүнтэй холбогдуулан бичих гол зорилго хугацааны цааснь: дүн шинжилгээ орчин үеийн байгууллагадараахь ажлуудын шийдлийг тодорхойлсон эмийн санд эм үйлдвэрлэх.

Уран зохиолын эх сурвалжаас судлах хүртэл онолын талуудэмийн эмийн үйлдвэрлэл

Одоогийн зохицуулалтын баримт бичгийн дагуу эмийн санд эмийн чанарын хяналтыг зохион байгуулах шаардлагыг тодорхойлно

Эмийн сан дахь үйлдвэрлэлийн үйл ажиллагааг хөгжүүлэхэд тулгарч буй бэрхшээл, хэтийн төлөвийг тоймло

Энэхүү ажлыг 1.5 форматаар 12 форматтай 22 хуудас компьютерийн текст дээр гүйцэтгэсэн. Танилцуулга, уран зохиолын тойм, судалгааны хэсэг, дүгнэлтээс бүрдэнэ.

Эмийн эмийн үйлдвэрлэлийн онцлог

Үйлдвэрийн эмийн сан гэдэг нь лицензийн дагуу эмчийн заавар, шаардлагын дагуу удаан эдэлгээтэй эм бэлдмэл үйлдвэрлэх эрхтэй эмийн сан юм. эмнэлгийн байгууллагуудэсвэл нэгдсэн жороор (VAZ) дагуу.

Үүний тулд жороор үйлдвэрлэх тасгийг эмийн сангийн нэг хэсэг болгон хуваарилдаг. эмийн сан эмийн жорорчин үеийн

Жор үйлдвэрлэлийн хэлтэс дараахь зүйлийг хийдэг.

Ажлын байр бүрийн усны чанарт тогтмол хяналт тавьж, дараа нь шинжилгээний үр дүнг бүртгэх;

Эмийн санд ариутгасан болон ариутгаагүй тунг үйлдвэрлэх, тэдгээрийн хяналт (тоон болон чанарын);

Эмнэлгийн хэлтэс, үйлчилгээнүүдийн шаардлагыг хүлээн авах, тэдгээрийн зөв гүйцэтгэлд хяналт тавих;

Шаардлагын татвар;

Ажилд шаардлагатай эм, эмнэлгийн хэрэгслийн төрөл, нөөцийн бэлэн байдал, аюулгүй байдал;

Эрүүл ахуй, эрүүл ахуй, тахлын эсрэг дэглэмийн шаардлагыг дагаж мөрдөх

Эмийн санд эм үйлдвэрлэх нь эм зүйч эсвэл эм зүйч технологичийн үүрэг юм. Туслах ажиллагааг савлагч гүйцэтгэдэг. Хэрэв эмийн сан нь жороор олгох бие даасан бүтцийн нэгжүүдтэй бол тус тусдаа эм үйлдвэрлэх, тэдгээрийн хяналт, чөлөөлөлтийг РПО хариуцдаг бөгөөд эдгээр үйл ажиллагаанд хамрагдсан бүх ажилчид түүний нэг хэсэг болгон ажилладаг.

Эм зүйч нь савлагчийн ажлыг хариуцдаг бөгөөд эм зүйч нь түүнийг хянадаг технологич-хянагч юм. Эмийн мэргэжилтэн эмийн чанарыг хариуцдаг. Түүний гол ажил- Эмийн өндөр чанарт хувь нэмэр оруулдаг бүх шаардлага, дүрмийг дагаж мөрдөх. Тэр ёстой:

эмийн захиалга, ариун цэврийн дэглэмийн дүрмийг дагаж мөрдөх;

ажлын байрны дэг журам, цэвэр байдлыг хангах, зохистой арчлах;

технологийн дүрмийг дагаж мөрдөх ёстой;

жороор заасан найрлагын нийцтэй байдалд онцгой анхаарал хандуулах. Эмийг зөв бичсэн эсэх, үйлдвэрлэхэд бэрхшээлтэй байгаа тохиолдолд эм зүйч нь эм зүйч-технологич, эм зүйч-шинжээчтэй зөвлөлдөх үүрэгтэй;

жинлэх төхөөрөмжийн ажиллагааг хянах;

бичгээр хяналт тавих шаардлагатай байна;

ур чадвараа дээшлүүлэх, тунгийн хэлбэрийг үйлдвэрлэх онцлог, мөн чанарыг судлах болзошгүй алдаатэдгээрийг өөрөө хийхгүйн тулд.

Мастер үр дүнтэй техникба хөдөлмөрийн арга барил, бага оврын механикжуулалт ашиглах.

Эмийн бэлдмэлийг үйлдвэрлэсний дараа эм зүйч бичгийн хяналтын паспортыг бөглөж, жороор гарын үсэг зурж, тунгийн хамт эм зүйч-технологич хянагчид шилжүүлнэ. Эм зүйч хэд хэдэн жороор эм бэлдэх эрхгүй. PCU дээр байрлах бодис агуулсан эм үйлдвэрлэхэд онцгой анхаарал хандуулах ёстой. Эдгээр бодисыг тараах ажлыг эм зүйчтэй байлцуулан хадгалах газарт эм зүйч-технологич хийх ёстой бөгөөд үүний дараа саваа шил даруй байрандаа буцна. Асаалттай ар талжор, эм зүйч-технологич энэ асуудалд гарын үсэг зурж, эм зүйч нь нэр, тоо хэмжээг зааж, PCU дээр байгаа шаардлагатай хэмжээний эмийг хүлээн авна. Эдгээр бодисыг хүлээн авсны дараа эм зүйч эм бэлдэхэд нэн даруй ашиглах ёстой.

Эмийн сангийн үйлдвэрлэлийн байрыг тоноглоход тавигдах шаардлага

Амбулаторийн шаардлагын дагуу эм бэлддэг гол үйлдвэр бол туслахын өрөө юм. Түүний талбай нь жорны хэмжээ, эм зүйч, савлагчийн тоо, шинжээч хянагч байгаа эсэхээс хамаарна. Туслах өрөө нь жор, материал, химич-шинжээчийн оффис, угаалгын өрөөтэй харилцах ёстой.

Асептик нөхцөлд бэлтгэх: тарилга, дусаах уусмал, нүдний тунгийн хэлбэр, нярай хүүхдэд зориулсан эм. Эмнэлгийн эмийн санд ийм эм нь жорны нийт эзэлхүүнээс ихээхэн хувийг эзэлдэг бөгөөд тэдгээрийг үйлдвэрлэх ажлыг эм зүйч биш харин эм зүйч хариуцдаг тохиолдол байдаг. Эмийн сан дахь асептик нөхцөлд (асептик нэгж) эм үйлдвэрлэх байрны цогцолбор нь бичил биетний агаарын бохирдлын эх үүсвэрээс хол байрладаг. хол байна худалдааны шал, угаалга, угаалгын өрөө, задлах. M3 RF -ийн 1997 оны 309 тоот тушаалын дагуу асептик төхөөрөмж орно

асептик өрөө S = 15 м2 агаарын түгжээтэй S = 2 м2.

ариутгалын өрөө S = 10 м2 бөгөөд энэ нь асептик өрөөнд агаарын түгжээгээр холбогддог. Хүн амаас гадна эмнэлгийн байгууллагад үйлчилдэг эмийн сангийн хувьд ариутгалын өрөөний талбай 18 м2 байх ёстой. Ийм эмийн сан нь эмнэлгийн байгууллагад үйлдвэрлэсэн эмийг бүртгэх асептик нэгжийн нэг хэсэг болох хяналтын тэмдэгтэй (S = 8 м2) байх ёстой.

Асептик хэлбэрээр тунгийн хэлбэрийг шууд үйлдвэрлэдэг. Туслах угсрах-хүснэгтийн ширээ, хянагчийн ширээ, эмийн шүүгээ, шингэнийг шүүх төхөөрөмж, хуруу шилийг оёх төхөөрөмж, туслах ширээ суурилуулсан болно.

Гарц нь ажилтнуудаа ариутгасан хувцас болгон солих, гараа угаах, боловсруулахад ашигладаг ариутгагч бодис... Гарц нь дараахь зүйлийг агуулсан байх ёстой.

тусгай зориулалтын эс бүхий гутал солих вандан сандал. гутал

ариутгасан хувцастай дээл, дугуйнд зориулсан хувцасны шүүгээ

тохойгоор ажилладаг усны цорго бүхий угаалтуур

агаар хатаагч

гар эмчилгээнд зориулсан эрүүл ахуйн хэрэгсэл

гараа хэрхэн яаж зохицуулах талаархи заавар

асептик нэгж дэх зан үйлийн дүрэм.

Ариутгах өрөөнд уур, хуурай агаар ариутгагч, туслах ширээ орно.

Асептик нь эм зүйч-шинжээчийн оффисын хажууд байх ёстой бөгөөд агаарын түгжээний цонхоор түүнтэй харилцах ёстой. Асептик өрөөний цонхыг сайтар битүүмжилж, хагарлыг сайтар шаваасаар хийх ёстой. Цоргоны ус, ариутгах татуургын хангамжийг зөвшөөрдөггүй.

Асептик нэгжид орохын өмнө резинэн дэвсгэр эсвэл хийсэн дэвсгэр байх ёстой резинэн материалариутгалын уусмалаар чийгшүүлнэ. Асептик нэгжийн байрыг нэг ээлжинд дор хаяж 1 удаа цэвэрлэдэг. Ажлын төгсгөлд ариутгалын бодис хэрэглэнэ. Тэд долоо хоногт нэг удаа зарцуулдаг ерөнхий цэвэрлэгээболомжтой бол тоног төхөөрөмжийг суллах замаар. Асептик нэгжийн коридор, үйлдвэрлэлийн байрнаас агаарын урсгалыг оруулахгүйн тулд илүүдэл даралтыг бий болгохын тулд яндангийн бүрхүүл дээр агаарын урсгал давамгайлсан хангамж, яндангийн агааржуулалтыг хангах шаардлагатай. Энэ тохиолдолд агаарын урсгалын хөдөлгөөнийг асептик нэгжээс зэргэлдээ байр руу чиглүүлэх ёстой.

Тоног төхөөрөмжийг зохион байгуулахдаа үүнийг үргэлжлүүлэх хэрэгтэй дараах зарчмууд:

байгалийн гэрлийн эх үүсвэртэй холбоотой тоног төхөөрөмжийн чиглэл;

Харилцан зохион байгуулалт нь гүйцэтгэсэн бүх үйл ажиллагааны тав тух, техникийн аюулгүй байдлын стандартыг дагаж мөрдөх ёстой.

Туслах хүснэгтийг бичил биетний тунадас хамгийн бага байдаг цонхноос дор хаяж 1 м зайд суурилуулах ёстой. Асептик нөхцөлд цөөн тооны эм үйлдвэрлэдэг эмийн санд эмийн сангийн судалгааны хүрээлэнгийн зохион бүтээсэн ширээний хайрцгийг ашиглаж болно. Үйлдвэрлэлийн төгсгөлд LF -ийг ариутгаж эсвэл ажлын өдрийн төгсгөлд хийнэ. Хайрцагны дотоод гадаргууг 10% формалины уусмалаар элбэг дэлбэгээр арчсан арчдасаар арчина.

Ариутгасан уусмал үйлдвэрлэхэд тусгай шаардлага тавьдаг.

Өөр өөр нэртэй эсвэл ижил бодис агуулсан, гэхдээ өөр өөр концентрацитай бодисыг хадгалдаг хэд хэдэн ариутгасан уусмалыг нэгэн зэрэг үйлдвэрлэдэг.

Энэхүү DF -ийг бэлтгэхэд ашиглагдаагүй эмийн бодис бүхий штангуудыг ажлын байранд байлга.

Дараахь мэдээлэл байхгүй тохиолдолд ариутгасан уусмал үйлдвэрлэнэ.

а) тэдгээрийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн химийн нийцтэй байдал.

б) үйлдвэрлэлийн технологи.

в) ариутгалын горим.

г) хяналтын арга.

Битүүмжилсний дараа ариутгасан уусмал бүхий лонхыг хөнгөн цагаан тагны таг дээр бичих, тамга дарах эсвэл шошго ашиглан тэмдэглэнэ. Энэ тохиолдолд нэр, концентрацийг зааж өгсөн болно. Уусмалыг ариутгах ажлыг үйлдвэрлэгч эхэлснээс хойш 3 цагийн дараа эм зүйч, эм зүйч-технологчийн хяналтан дор хийдэг.Ариутгалын параметрийн бүртгэлийг тусгай журналд хийдэг бөгөөд дахин ариутгахыг зөвшөөрдөггүй. Ариутгасан уусмалыг хадгалах бодисуудын физик -химийн шинж чанарын дагуу хадгална эцсийн хугацаатохирох байдал.

Эмийн үйлдвэрлэлийг хурдасгах арга замууд:

Шинжлэх ухааны зохион байгуулалтаас шалтгаалан хөдөлмөрийн бүтээмжийг нэмэгдүүлэх. улмаас:

хөдөлмөрийн хэлтэс;

нэмэгдүүлэх тодорхой татах хүчажлын цагийн тэнцвэрт байдалд байгаа үндсэн ажил;

ажлын байрыг оновчтой зохион байгуулах, ажлын эзлэхүүний дагуу тоног төхөөрөмжөөр хангах, бага оврын механикжуулалтыг ашиглах.

Жорыг нэгтгэх.

Хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн, баяжмал, эмийн бэлдмэл бэлтгэх.

Эмийн санд лабораторийн баглаа боодлын ажил

Хувь хүний ​​үйлдвэрлэлийг хурдасгах, бэлэн болсон эмийн тоог нэмэгдүүлэхийн тулд эмийн сангууд лаборатори, сав баглаа боодлын ажил хийдэг.

Лабораторийн ажил гэдэг нь баяжмал, хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн, эмийн бэлдмэлийн үйлдвэрлэлийг хэлнэ. Их хэмжээний жор бүхий эмийн санд лабораторийн болон баглаа боодлын ажилд ОХУ -ын 1997 оны 309 тоот М3 тушаалын зөвлөмжийн дагуу тусгай өрөө хуваарилдаг.

Баяжмал болон хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн (дефектор) S = 12 м2 гарцтай S = 3 м2 худалдан авах. Дефетарская нь асептик нөхцлийг ашиглан лабораторийн ажилд зориулагдсан тул зөвхөн агаарын түгжээгээр орох боломжтой бөгөөд энэ өрөөнд асептик нэгжийн хувьд яг ижил шаардлага тавигддаг.

Дүүргэлтийн өрөө S = 12 - 20м2. Энэ нь савлах зориулалттай. Бөглөх хэсэг нь шингэн ба хуурай эмийг савлах ширээ, сандал, аяга таваг, туслах материалыг хадгалах шүүгээ, гар угаах угаалтуур, эм хадгалах ээрэх хэрэгсэл, эмийн сангийн тэргэнцэрээр тоноглогдсон болно. Энэ нь тоноглогдсон байна төрөл бүрийн жин, бюретк суурилуулах, савлах зориулалттай диспенсер. Гэмтлийн дэлгүүрт эм зүйч-технологийн согог ажилладаг ажил үүрэгүүнд лабораторийн ажил орно.

Дүүргэлтийн өрөөнд эмийн санд үйлдвэрлэсэн эм, түүнчлэн эмийн санд бөөнөөр орж ирж буй үйлдвэрийн бүтээгдэхүүнийг савлах, тараах чиглэлээр ажилладаг савлагчдыг ажиллуулдаг. Бага хэмжээний жороор ILS үйлдвэрлэсэн байранд лаборатори, баглаа боодлын ажлыг гүйцэтгэдэг. асептик болон туслах өрөөнд. Лабораторийн болон баглаа боодлын ажлыг лаборатори, баглаа боодлын ажлын бүртгэлд бүртгэдэг (А-2.7), эмийн сан нь лаборатори, баглаа боодлын ажлыг тусад нь бүртгэх зорилгоор ийм 2 бүртгэл хөтөлдөг. Эдгээр сэтгүүлийг хуудсаар нь дугаарлаж, сүлжсэн, эмийн сангаар битүүмжилж, захирал, ерөнхий нягтлан бодогч гарын үсэг зурсан байх ёстой. Тэмдэглэлийг холбогдох ажил дууссаны дараа шууд оруулна. Лабораторийн болон баглаа боодлын ажлын бүртгэлийг зөвхөн тэдний ажлыг бүртгэхээс гадна нэг багцын үнийг бөөрөнхийлөх замаар дүнг байршуулах, хасах зорилгоор хөтөлдөг. Хэрэв бөөрөнхийлөлтийн үр дүнд LF -ийн өртөг нь бодит утгаас илүү байвал нэмэлт тооцоо хийгдэх бөгөөд хэрэв эсрэгээрээ бодит утгаас доогуур байвал үнийн бууралт хийгдэнэ.

Лабораторийн ажлын дэвтэрт хүн амд өгч буй цэвэршүүлсэн усны хэмжээ, зардлыг харгалзан үздэг цэвэр хэлбэр... Энэ зардал нь бас нэмэлт тооцоог бүрдүүлдэг. Сарын сүүлээр лаборатори, баглаа боодлын ажил хариуцсан ажилчид тэмдэглэлийн дэвтэрт хийж гүйцэтгэсэн ажлын эзлэхүүн, дахин үнэлгээ, үнийн дүнг тооцдог. Дахин үнэлгээ, тэмдэглэгээг үйлчилгээ явуулах лаборатори, сав баглаа боодлын ажлын дахин үнэлгээ, тэмдэглэгээний гэрчилгээгээр нэг хувь бүрдүүлсэн болно (А-2.8 маягт).

Эмийн сангийн чанарын хяналтыг зохион байгуулах

Эмийн эмийн чанарын хяналтыг ОХУ-ын 1997 оны 214 тоот М3 тоот тушаалаар баталсан зааврын дагуу зохицуулдаг. Энэхүү заавар нь өмчлөл, хэлтсийн харьяалал харгалзахгүйгээр ОХУ-ын нутаг дэвсгэрт байрладаг бүх эмийн санд хамаарна.

Эмийн сан дахь эмийн чанарыг хянах ажлыг эмийн сангийн бүх төрлийн хяналтанд байх ёстой эм зүйч, хянагч-технологичдод даалгасан болно. Эмийн сангийн дарга, түүний орлогч нар бүх төрлийн зааврын дагуу бүх төрлийн хяналтыг хэрэгжүүлэх нөхцлийг бүрдүүлэх үүрэгтэй.

Энэ албан тушаалд анх томилогдсон эм зүйч-шинжээч нь нутаг дэвсгэрийн хяналт, шинжилгээний лабораторид дадлага хийх ёстой.

Эмийн сан дахь хяналтын хэлбэрүүд

Эмийн сангийн хяналт нь эм үйлдвэрлэх бүх үе шатыг багтаасан бөгөөд үүнийг хоёр чиглэлээр явуулдаг.

Эм үйлдвэрлэх явцад ашигладаг эмийн бодис болон бусад зүйлийн чанарын хяналт.

a) Эмийн бүтээгдэхүүнийг эмийн санд авах, хадгалах дүрмийг дагаж мөрдөх.

б). Зөв боловсруулалтэмийн сангийн багаж хэрэгсэл, туслах материал.

v). Ариун цэврийн болон эмийн дэглэмийг дагаж мөрдөх, цэвэршүүлсэн ус, баяжмал, хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүнийг зөв хүлээн авах, хадгалах.

Үйлдвэрлэсэн эмийн чанарын хяналт.

a) Эмийн жор бичих дүрэм, эмийг бэлтгэх технологийг дагаж мөрдөх.

б) Эмийн сангийн бүх төрлийн хяналтыг хийх.

Эмийн санд үйлдвэрлэсэн бүх эмийг хэд хэдэн төрлийн эмийн хяналтанд хамруулдаг.

Хүлээн авах хяналт. Ирж буй бараа нь чанарын гэрчилгээтэй байх ёстой бөгөөд хянагчийн эм зүйч-технологчийн үүрэг бол орж ирж буй эм тус бүрт чанарын гэрчилгээний нийцэж байгаа эсэхийг шалгах явдал юм. Сертификатын бэлэн байдлыг Томск мужийн эмийн баталгаажуулалт, чанарын хяналтын төв хянадаг бөгөөд энэ нь үе үе эмийн санд очиж үзлэг хийдэг.

Бичиж байна. Жорын жор бүрийн хувьд бичгээр хяналтын паспорт гаргаж, эм бэлдмэлийг бэлтгэхэд оруулсан найрлага бүрийн нэр, нийт жинг заана. PPK -ийг жор хуулах замаар биш санах ойгоос эмхэтгэдэг. PPK нь эмийн санд 12 хоногийн турш хадгалагддаг.

Санал асуулга. Эм зүйч, технологич, хянагч нь LF -д багтсан анхны бодисыг нэрлэж, нарийн төвөгтэй найрлагатай тунгийн хэлбэрээр түүний хэмжээг зааж өгдөг. Үүний дараа эм зүйч ой санамжаас авсан бүх бодис, тэдгээрийн хэмжээг дууддаг. Хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн, баяжмал хийхдээ эм зүйч тэдний найрлага, концентрацийг нэрлэнэ. Судалгааны хяналтыг сонгомол байдлаар явуулдаг. Энэ нь 5 -аас илүүгүй тунгийн хэлбэрийг үйлдвэрлэсний дараа хийгддэг.

Органолептик. Өнгө, үнэр, тууштай байдал, холих жигд байдал, байхгүй эсэхийг шалгахаас бүрдэнэ механик бохирдолэм.

Физик. Энэ нь бэлтгэсэн эмийн нийт масс эсвэл хувь хүний ​​тунг шалгахаас бүрдэнэ. Энэ төрлийн хяналтыг ажлын өдрүүдэд үе үе сонгож хийдэг.

Химийн. Энэ нь эмийг бүрдүүлдэг эмийн жинхэнэ чанар (чанарын шинжилгээ) болон тоон агуулгыг тодорхойлохоос бүрдэнэ.

Зөвшөөрөгдсөн хазайлтын нормыг дагаж мөрдөх үнэлгээг тунгийн хэлбэрийн 305 тоот тушаалын дагуу хийдэг.

Чанарын шинжилгээнд дараахь зүйлийг хамруулах ёстой.

Цэвэршүүлсэн ус. Өдөр бүр цилиндр бүрээс, ажлын байр бүрт дамжуулах хоолойгоор дамжих үед хлорид ион, сульфат, кальцийн давс байхгүй болно. Нэмж дурдахад цуврал уусмал үйлдвэрлэх зориулалттай усыг багасгах бодис, аммонийн давс, нүүрстөрөгчийн дутуу исэл байхгүй эсэхийг шалгах шаардлагатай. Цэвэршүүлсэн усыг улиралд нэг удаа TKANL руу илгээж, химийн шинжилгээг бүрэн хийдэг.

Бүх эм, баяжмал, хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүнийг туслах өрөөний хадгалах өрөөнөөс хүлээн авдаг. Мөн эргэлзээтэй байгаа тохиолдолд бөөний нийлүүлэгчдээс ирж буй эмүүд.

Баяжмал, хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн, шингэн эмийг бюретка суурилуулах, дүүргэх үед туслах өрөөнд пипеткээр бэхлэх.

Эмийн санд эм бэлдмэл, эмийн санд бэлдсэн эмийн багц (үйлдвэрийн багц тус бүр).

Цуврал нь тодорхой хэмжээнийнэгэн төрлийн бэлэн бүтээгдэхүүн(PP) -ийг 1 үйлдвэрлэлийн мөчлөгт үйлдвэрлэсэн тогтмол нөхцөл.

Чанарын шинжилгээг эмчийн тус бүрийн жор, эрүүл мэндийн байгууллагын шаардлагад нийцүүлэн LF -ийн үйлдвэрлэлийг сонгон авч хийдэг боловч нийт үйлдвэрлэсэн LF -ийн 10% -иас багагүй байна.

Баталгаажуулалтад хамрагдах ёстой янз бүрийн төрөл LF. LF -д онцгой анхаарал хандуулдаг.

а) хүүхдүүдэд;

б) нүдний практикт ашиглах;

г) гомеопатик шингэрүүлэлт (хортой, өндөр идэвхтэй бодис агуулсан аравтын дөрөв дэх шингэрүүлэлт).

Чанарын шинжилгээний үр дүнг тусгай сэтгүүлд бүртгэдэг.

Чанарын болон тоон шинжилгээнд (химийн бүрэн хяналт) заавал хамрагдах ёстой.

РН тодорхойлох зэрэг ариутгахаас өмнө ба дараа тарилга, дусаах бүх уусмалууд. Эдгээр уусмал дахь изотонжуулах, тогтворжуулах бодисыг ариутгахаас өмнө тодорхойлдог. Ариутгасны дараа ND -д заасан тохиолдолд тогтвортой уусмалыг шалгана. Ариутгасны дараа хяналт тавихын тулд багц тус бүрээс 5-10 мл уусмал агуулсан нэг шилийг сонгоно.

Гадны хэрэглээнд зориулагдсан ариутгасан уусмал.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт болон хортой бодис агуулсан нүдний дусаалга, тос. Нүдний дуслыг шинжлэхдээ ариутгахаас өмнө агуулагдах изотон ба тогтворжуулагч бодисыг тодорхойлдог.

Шинээр төрсөн хүүхдэд зориулсан бүх LF.

Дотоод хэрэглээнд зориулсан давсны хүчлийн уусмал, атропин сульфат, мөнгөний нитрат.

Баяжмал ба хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн.

Багц бүрийн эмийн сан дахь бүх бэлтгэл ажил.

Тарилга хийхэд хэрэглэдэг тогтворжуулагч ба нүдний дусаалга хийхэд хэрэглэдэг буфер.

Төвлөрөл этилийн спирт, эмийн санд шингэлэх үед гидрометрээр нягтралыг тодорхойлох, шаардлагатай бол агуулахаас авах үед.

Этилийн спиртийн агууламж-гомеопатик уусмал ба дусал (цуврал бүр).

Одоогийн зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу задрах зориулалттай гомеопатик мөхлөгүүд (багц тус бүр).

Чанарын болон тоон шинжилгээг эмийн санд хийсэн эмчийн хувийн жороор эсвэл эрүүл мэндийн байгууллагын шаардлагад нийцүүлэн нэг ээлжинд ажиллахдаа 3 -аас доошгүй хэмжээгээр хийж, бүх төрлийн ХС -ийг харгалзан сонгож хийдэг.

Үүнд онцгой анхаарал хандуулдаг.

a) Хүүхдэд зориулсан LF;

б) нүдний практикт ашигладаг;

г) эмийн бургуй хийх уусмал.

Химийн бүрэн хяналтын үр дүнг тусгай тэмдэглэлд бүртгэдэг.

Эмийн химийн чанарыг бүрэн хянаж үзсэний дараа эм зүйч-шинжээч шинжилгээний дугаар, гарын үсгээ PCC дээр болон жорны ард байрлуулна.

Хангах урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ өндөр чанартайЭмийн санд үйлдвэрлэсэн эм, тэдгээрийн аюулгүй байдал нь дараахь шаардлагыг хангасан байх ёстой.

Эпидемийн эсрэг дэглэмийн ариун цэврийн хэм хэмжээ, дүрмийг дагаж мөрдөх, одоо байгаа зохицуулалтын баримт бичгийн дагуу асептик ба эмийн дарааллын дүрмийг дагаж мөрдөх.

Цэвэршүүлсэн ус, тарилгыг хүлээн авах, цуглуулах, хадгалах дүрмийг дагаж мөрдөх, дамжуулах хоолойг цаг тухайд нь ариутгах, ариутгасан уусмал, цэвэршүүлсэн ус, тарилгын усыг цаг үеийн шаардлагын дагуу цаг тухайд нь авахад хяналт тавих. Цэвэршүүлсэн ус, тарилгын ус цуглуулагчид цэвэр бичээстэй цэвэр ус, тарилгын устай байх ёстой. Усны цуглуулгад хүлээн авсан огноо, шинжилгээний дугаар, шалгаж үзсэн хүний ​​гарын үсгийг харуулсан шошго хавсаргасан болно. Хэд хэдэн цуглуулгыг нэгэн зэрэг туршихдаа тэдгээрийг дугаарлах ёстой.

Багаж хэрэгсэл, багаж хэрэгсэл, хэмжээс, тэдгээрийн тогтмол байдлыг шалгах чадвар, найдвартай байдлыг хангах.

Эмийн жор, эмийн найрлагад нийцсэн эсэхийг шалгахын тулд эмийн санд ирсэн жор, шаардлагыг сайтар судалж үзээрэй. Өвчтөний насыг тогтоосон тунтай тохирч байгаа эсэх, эмийг хэрэглэх заавартай байх.

Одоогийн Улсын сан болон бусад ND -ийн шаардлагын дагуу эмийн технологийг дагаж мөрдөх. Эмийн бэлдмэл, түүнчлэн баяжмал, хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн хэлбэрээр бие даасан жороор олгох эмийг зөвхөн үйлдвэрлэсэн бүтээгдэхүүний чанар, зөв ​​дизайныг үнэлсний дараа бүрэн гүйцэд гэж үзнэ.

Эмийн бэлдмэлийг физик -химийн шинж чанар, одоогийн Улсын фармакопейн шаардлага, захиалга, зааврын дагуу хадгалах нөхцөл, хэрэгслийг эмийн санд өгөх.

Эмийн сангийн агуулах, эмийн бодис агуулсан бүх бааранд дараахь зүйлийг зааж өгөх ёстой.

а) үйлдвэрлэгчийн багцын дугаар

б) KAL шинжилгээний тоо эсвэл эмийн чанарыг хянах төвийн тоо

в) дуусах хугацаа

г) бөглөсөн огноо

д) саваа бөглөсөн хүний ​​гарын үсэг.

Зүрхний гликозид агуулсан эм агуулсан саваа нүдэнд нэгжийн тоог зааж өгөх ёстой. 1 г эмийн бүтээгдэхүүн эсвэл 1 мл эм дэх үйлдэл.

Туслах өрөөнд LP бүхий бүх дэлбэрэлт дээр дараахь зүйлийг зааж өгөх ёстой.

а) бөглөсөн огноо

б) саваа бөглөсөн хүний ​​гарын үсэг

в) эмийн жинхэнэ эсэхийг шалгасан хүний ​​гарын үсэг.

Мансууруулах бодис агуулсан сэтгэцэд нөлөөлөх, хортой, хүчтэй идэвхтэй найрлагаба А, В жагсаалтын эмийг WFD ба VSD -ээр зааж өгөх ёстой бөгөөд ариутгасан тунгийн хэлбэрийг үйлдвэрлэх зориулалттай эм бүхий штанг дээр "ариутгасан DF -ийн тухай" анхааруулах бичээс байх ёстой.

Хандмал, шингэн хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн бүхий индэр нь ердийн дусал эсвэл пипеткээр тоноглогдсон байх ёстой. Заасан эзлэхүүн дэх дуслын тоог жинлэх эсвэл зааж өгөх замаар тодорхойлох ёстой.

Баяжмал, хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн, эмийн бэлдмэлийн нэршлийг TCANL баталж, тухайн нутаг дэвсгэрийн бүх эмийн санд хүргэх ёстой. Энэхүү жагсаалтад зөвхөн химийн бодисыг хянах аналитик аргуудтай, дуусах хугацааг тогтоосон нийцтэй эм агуулсан жорыг оруулж болно.

Эмийн эмийн чанарын хяналтын үр дүнг тусгай сэтгүүлд бүртгэж, 1997 оны 214 тоот тушаалаар баталдаг.

Хувь хүний ​​жор, эмнэлгийн байгууламж, баяжмал, хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн, тритураци, С2Н5ОН ба баглаа боодлын шаардлагын дагуу үйлдвэрлэсэн DF эмийн бэлдмэлийн органолептик, физик, химийн хяналтын үр дүнг бүртгэх дэвтэр.

Цэвэршүүлсэн ус, тарилгын усны хяналтын үр дүнг бүртгэх сэтгүүл.

Мансууруулах бодисын хяналтын үр дүнг жинхэнэ эсэхийг бүртгэх сэтгүүл. Энэхүү бүртгэлийн дэвтэр нь саваа дүүргэх, бюрет, хяналтыг нэгэн зэрэг бүртгэхэд ашиглагддаг.

Тарилга, дусаах уусмал үйлдвэрлэх үе шатуудын хяналтын үр дүнг бүртгэх сэтгүүл.

Анхны эмийн бүтээгдэхүүн, үйлдвэрлэсэн эм, туслах материал, сав суулга гэх мэтийг ариутгах горимын бүртгэл.

Бүх сэтгүүлийг хуудсаар нь дугаарлаж, уясан, эмийн сангийн даргын гарын үсэг, эмийн сангийн тамгаар баталгаажуулсан байх ёстой. Жилийн төгсгөлд эдгээр сэтгүүлийг үндэслэн эм зүйч-шинжээч лабораторийн хяналт, шинжилгээний өрөөний ажлын тайланг гаргаж, TCAnL-д өгдөг. Шинжээчээс гадна энэхүү тайланд эмийн сангийн дарга гарын үсэг зурсан болно.

Эмийн санд бэлтгэсэн бүх эмийг чанарыг нь тогтоосны дараа эмийн санд (аж ахуйн нэгж) бэлтгэсэн эмийг зохион бүтээх дүрэм журмын дагуу тэмдэглэдэг. өөр хэлбэрүүдОХУ -ын 1996 оны 376 тоот М3 тушаалаар батлагдсан эд хөрөнгө

Экстремпорал эм, ВАЗ, баглаа боодлын бүртгэл

Эм олгох эмийг түүнд итгэмжлэгдсэн эмийн сангийн ажилтнууд олгодог, өөрөөр хэлбэл. эм зүйч-технологич хянагч эсвэл эм зүйч. Дүрмээр бол шошгыг жор, согогтой эм зүйч технологоор бөглөж, шаардлагатай анхааруулах шошгоны хамт хавсаргасан болно.

Эмийн тун, хэлбэрээс хамааран дангаар нь бэлдсэн эмийг зохих төрлийн шошготой бичнэ.

"Холимог", "дусал", "нунтаг", "нүдний дусал", "нүдний тос", "тос", "гадаад", "тарилгын зориулалттай". Лаа, бөмбөрцөг, хамрын дуслыг "Гадна" гэсэн бичээстэй, тунгийн хэлбэрийг гараар зааж өгсөн болно.

Тус тусад нь бэлдсэн эмийг бүртгэх бүх шошго нь дараахь тэмдэглэгээтэй байх ёстой.

Сүлд (могойтой аяга);

N ... жор;

Гр. .............. (өвчтөний нэр);

Хэрэглэх арга (дотоод, гадаад, тарилга) эсвэл тунгийн хэлбэр (нүдний дусаалга, тос гэх мэт);

Нарийвчилсан аргапрограм (хольцын хувьд: "... халбага ... өдөрт нэг удаа ... хоол хүнс", дотоод хэрэглээний дуслын хувьд: "... дусал ... өдөрт нэг удаа ... хоол хүнс", нунтагны хувьд: " ... нунтаг ... өдөрт нэг удаа ... хоол "; нүдний дуслын хувьд:" дусал ... өдөрт ... нэг удаа ... нүдэнд "; гаднаас хэрэглэдэг бусад тунгийн хэлбэрийн хувьд Гараар эсвэл тамга дарж бөглөх аргыг зааж өгөх газар байгаа бол тарилгын шошгон дээр эмийн найрлага бичих, хэрэглэх, хэрэглэх аргыг зааж өгөх газар байх ёстой. :

Бэлтгэсэн огноо ...

Худалдах ...

- "Хүүхдийн гар хүрэхгүй газар байлгах".

Тус тусад нь бэлдсэн эмийг зохион бүтээх зориулалттай эмийн сангийн шошгоны текст, хэрэглэх аргыг орос хэл дээр эсвэл орон нутгийн үндэсний хэл дээр хэвлэсэн байх ёстой.

Эмийн сан (аж ахуйн нэгж) -д эмийн бэлдмэл, баглаа боодлын дарааллаар бэлтгэсэн эмийг зориулалтын дагуу бүрдүүлэх ёстой. дараах төрлүүдшошго: "Дотоод", "Нүдний дусал", "Нүдний тос", "Асуудалтай нэг зүйл", "Гадны", "Тарилгын зориулалттай".

Эмийн бэлдмэл, сав баглаа боодлын дарааллаар бэлтгэсэн эмийн дизайны бүх шошго нь дараахь тэмдэглэгээтэй байх ёстой.

Сүлд (могойтой аяга);

Байршил эмийн сан(аж ахуйн нэгжүүд);

Эмийн сангийн нэр (аж ахуйн нэгж);

Хэрэглэх арга (дотоод, гадна, тарилга) эсвэл тунгийн хэлбэр (тос, нүдний дусал, хамар дусал гэх мэт);

Бэлтгэсэн огноо ...

Худалдах ...

- "Хүүхдийн гар хүрэхгүй газар байлгах".

Эмийн сангийн бэлдмэл, баглаа боодлын дарааллаар бэлтгэсэн эмийг бүртгэх зориулалттай эмийн шошгоны текст, нэр, шаардлагатай анхааруулах мэдэгдлийг хэвлэхийг зөвлөж байна.

Нэг эмийн сан (аж ахуйн нэгж) дотор хязгаарлагдмал хэрэглээтэй эмийн нэрсийг шошгон дээр эсвэл гараар дардаг.

Цувралыг харгалзах тоогоор зааж өгсөн болно дэс дугаарэмийг үйлдвэрлэсэн огнооны хажууд савлах ажлын бүртгэлийн дагуу. Бүрэн бөглөсөн эмийг амбулаторийн өвчтөнд тараах жор руу шилжүүлдэг.

Эм зүйч-шинжээчийн ажиллах цагийн зохион байгуулалт.

Эм зүйч-шинжээчийн ажлын үр ашгийг дээшлүүлэхийн тулд тодорхой төрлийн ажлыг гүйцэтгэх дарааллыг тодорхойлохыг зөвлөж байна.

Ажлын өдрийг үр бүтээлтэй талбайн ариун цэврийн байдал, ажлын байрыг шаардлагатай бүх зүйлээр хангах замаар эхлүүлэхийг зөвлөж байна.

Дараа нь та ажлын байран дахь цэвэршүүлсэн усны чанарыг шалгах хэрэгтэй. Энэ ажлыг түргэсгэхийн тулд анион, катионы урвал бүхий tripod, түүнчлэн ус хүлээн авагчтай адил олон тооны конус хэлбэртэй байхыг зөвлөж байна.

Үүний дараа товчооны суурилуулалтыг бөглөх чанарыг шалгадаг бөгөөд үүний тулд гарын үсэг бүхий хуруу шил, зохих урвалж бүхий тавиуртай байх нь зүйтэй.

Дараа нь бүх баяжмал, хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн, эмийн бэлдмэлийг шалгана.

Үүний дараа эм зүйч-шинжээч нь тэр үед эм зүйч бэлтгэсэн ILS-ийн шинжилгээг үргэлжлүүлнэ.

Ээлжийн үлдсэн бүх хугацаанд эм зүйч-шинжээч нь тунгийн хэлбэр, найрлагын тоог өөр өөр хэрэгцээнд нийцүүлэн орчин үеийн эмэнд дүн шинжилгээ хийдэг.

Эмийн санд үйлдвэрлэсэн эмийн чанарыг TCANL шалгадаг. Лабораторийн эм зүйч-шинжээчид эмийн санд очиж шинжилгээ хийлгэхийн тулд LF-ийг хураан авдаг. Зөвхөн эмийн жор, шаардлагад нийцүүлэн эмийн санд үйлдвэрлэдэг төдийгүй баяжмал, хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн, эмийн доторх бэлдмэлүүдийг татан авч байна.

Бэлэн мөнгө авах хувь хэмжээ:

a) хэрэв эмийн сангийн ажилтнуудад эм зүйч-шинжээч TCanL байгаа бол ILS болон эмийн сан дахь эмийн эзлэхүүний 0.1% -ийг хасна.

б) эмийн санд эм зүйч-шинжээч TCanL байхгүй тохиолдолд 0.3% -ийг буцааж авдаг.

Эмийн сангаас эмийг буцааж авах ажлыг эмийн сангийн даргыг байлцуулан хийж, 2 хувь үйлдсэн акт үйлддэг.

Лаборатори хураан авсан эмийн шинжилгээний үр дүнг эмийн санд мэдээлдэг.

Хэрэв эмийн бэлдмэлийн чанар хангалтгүй байвал лицензтэй эрх бүхий байгууллагууд TKANL -ийн холбогдох дүгнэлтийг үндэслэн эмийн үйлдвэрлэлийн лицензийг түдгэлзүүлж болно. үйл ажиллагаа явуулах, түүнчлэн энэхүү лицензийг цуцлах өргөдөл гаргаж шүүхэд хандах.

Эмийн эмийн үйлдвэрлэлийн асуудал

Эмийн сан үйлдвэрлэх нь системийн зайлшгүй холбоос юм эмийн хангамжТэд эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээний хэрэгцээг үйлдвэрлэлийн аналоггүй тун хэлбэрээр хангах, эмийн бодисын тунг тус тусад нь өгөх, түүнчлэн хадгалалтын болон бусад хайхрамжгүй нэмэлтгүйгээр тунгийн хэлбэрийг үйлдвэрлэх боломжийг олгодог. Эмийн эмийн тунгийн хэлбэр нь өндөр настан, нярай хүүхэд гэх мэт эрэлт хэрэгцээтэй байдаг. Үйлдвэрлэлийн эмийн сангийн тоо цөөрч байгаа нь эмийн сангийн байгууллагад жижиг хэмжээтэй, ашиггүй байдлаас шалтгаалан буурч байгааг тэмдэглэх нь зүйтэй. олон хувийн эмийн сангийн байгууллагууд энэ "ачаанаас" ангижрахыг оролдож байна.

Эмийн үйлдвэрлэлийн хадгалалт, хөгжлийг хязгаарлаж байгаа бөгөөд үүнд зохион байгуулалт, эрх зүйн шинж чанартай хэд хэдэн шийдэгдээгүй асуудлууд байгаа бөгөөд үүнд:

Эмийн сангийн төрөлэмийн бодис маш хязгаарлагдмал байдаг. Цусны даралт ихсэх, таталтын эсрэг, сэтгэцэд нөлөөлөх эм болон бусад эмийн өндөр үр дүнтэй тунг бие даасан тунгаар үйлдвэрлэх боломжийг олгодог орчин үеийн бодисуудаар үүнийг өргөжүүлэх шаардлагатай байна.

Эмийн сан, эмийн технологийн сурах бичгүүдийн аль алиных нь жор хагас зуун жилийн турш өөрчлөгдөөгүй бөгөөд өнөөг хүртэл хуучирсан, үр дүнгүй эмийн найрлага - жороор олгосон жороор өрсөлдөх чадваргүй байна. Миллиграммаар тунгаар хэрэглэх өндөр үр дүнтэй эмийн бодисын хүрээг өргөжүүлэхийн тулд тэдгээрийг эмийн санд хэрэглэх зорилгоор 5-10 граммаас жижиг савлагаатай үйлдвэрлэх шаардлагатай. Гэсэн хэдий ч үйлдвэрлэгчид үүнтэй санал нийлэхгүй байна. Эмийн санг орчин үеийн жижиг сав баглаа боодолоор хангах, химийн бодис, химийн бодисоор үйлдвэрлэсэн нэмэлт бодис ашиглах боломжийг хууль ёсны дагуу шийдвэрлэх шаардлагатай байна. хүнсний үйлдвэр, эмийн эмийн үйлдвэрлэлд.

Орчин үеийн бодис, хуурай хольц, уусмал агуулсан хүүхдийн практикт зориулсан сироп, суспензийн ачаар эмийн тунгийн хэлбэрийг нэлээд өргөжүүлж болно. эмийн электрофорез, хувь хүний ​​тун болон бусад шинэ бүтээн байгуулалт дахь орчин үеийн эмийн найрлага.

Эмийн санд үйлдвэрлэсэн эмийн хадгалах хугацаа нь орчин үеийн томъёололыг харгалзан туршилтын үндэслэл, засварыг шаарддаг (ОХУ -ын Эрүүл мэндийн яамны 07.16.97 өдрийн 214 "Эмийн санд үйлдвэрлэсэн эмийн чанарын хяналтын тухай" тушаал).

"Эмийн эргэлтийн тухай" Холбооны 61-ФЗ тоот хууль хүчин төгөлдөр болсны дараа эмийн сангийн байгууллагуудад эм үйлдвэрлэх асуудал улам хурцдаж байв. Урлагийн 1 -р хэсгийн дагуу. 56: "Эмийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эмийн сан, мал эмнэлгийн эмийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид эмийн бүтээгдэхүүнийг үйлдвэрлэх журмын дагуу эмнэлгийн байгууллага, мал эмнэлгийн байгууллагуудын шаардлагын дагуу хийдэг. Холбооны эрх бүхий байгууллагын гүйцэтгэх эрх бүхий байгууллагаас баталсан эмийн бүтээгдэхүүнийг тараах ". Гэсэн хэдий ч өнөөг хүртэл эрх бүхий байгууллага зөвхөн шингэн тунгийн хэлбэрийг үйлдвэрлэх зааврыг баталсан бөгөөд тэр ч байтугай өнгөрсөн зуунд. Эрүүл мэндийн яамнаас тунгийн хэлбэр олгох журмыг огт боловсруулаагүй байна. Үүний зэрэгцээ, хуулийн 3 -р хэсэгт "Эмийн сан, мал эмнэлгийн эмийн сангийн байгууллага, эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх зөвшөөрөлтэй хувиараа бизнес эрхлэгчдийн үйлдвэрлэсэн эмийн бүтээгдэхүүний шошго, ийм эмийг бүртгэх нь 1 -р хэсэгт заасан дүрмийг дагаж мөрдөх ёстой. энэ нийтлэл. " Гэхдээ Урлагийн 1 -р хэсгийн дээрх текст. 56 нь шошгоны талаар юу ч хэлдэггүй! Эмийн сан нь эм үйлдвэрлэх хууль ёсны шаардлагыг хэрхэн дагаж мөрдөх вэ?

Эмийн сангийн байгууллагуудын ариун цэврийн дэглэмд тавигдах шаардлага 1997 оноос хойш өөрчлөгдөөгүй байна.Үүний үндсэн ажил бол ОХУ -ын Эрүүл мэндийн яамны 1997 оны 10 -р сарын 21 -ний өдрийн 309 (2003 оны 4 -р сарын 24 -ний өдрийн нэмэлт өөрчлөлтөөр) тушаалыг өөрчлөх явдал юм. Ариун цэврийн дэглэмийн зааврыг батлах тухай эмийн сангийн байгууллагууд(эмийн сан) "байр, тоног төхөөрөмжтэй холбоотой бөгөөд миний бодлоор ариутгаагүй тунгийн хэлбэр үйлдвэрлэх шаардлагыг зөөлрүүлж байна.
Захиалга нь үл нийцэх зөвлөмжийг агуулдаг орчин үеийн шаардлагаэмийн чанарыг баталгаажуулах. Эмийн санд үйлдвэрлэсэн болон аж ахуйн нэгжид үйлдвэрлэсэн эмийн чанарт тавигдах шаардлага ижил байх ёстой бөгөөд энэ нь "Эмийн тухай хууль" болон дан эмийн тунгийн ерөнхий фармакопея монографиас хоёуланг нь дагаж мөрддөг. Одоогийн байдлаар ОХУ -д хэдхэн эмнэлгийн эмийн сан байдаг. Эдгээр асуудлыг шийдвэрлэх чадвар нь эцсийн дүндээ асуудлын материаллаг болон санхүүгийн талаас шалтгаалдаг. GMP дүрмийн дагуу ажиллахын тулд агаар цэвэршүүлэх, нийлүүлэх систем бүхий шинэ байр шаардлагатай, орчин үеийн тоног төхөөрөмжтарилгын ус авах, уусмал бэлтгэх, микро шүүлтүүр хийх, цэвэр талбайд дүүргэх, ажиллуулах, ариутгах, шошго хийх, чанарын хяналт, процессын автоматжуулалт гэх мэт.

Тиймээс эмнэлгийн эмийн санг GMP дүрмийн дагуу ажиллуулах нь ойрын ирээдүйд хийх ажил биш юм. Энэ нь харагдаж байна энэ асуудалАгаар цэвэршүүлэх асуудлыг ээлжлэн шийдвэрлэх, орон нутгийн цэвэр бүсийг бий болгох, бичил шүүлтүүр нэвтрүүлэх, ажлыг GMP дүрмийн дагуу зохион байгуулах, ялангуяа эмийн сангийн ажилтнуудыг энэхүү чухал ажилд бэлтгэх шаардлагатай. зөвхөн технологич, гэхдээ удирдагчид.

Дүгнэлт

Эмийн бэлдмэл үйлдвэрлэхтэй холбоотой асуудлыг шийдвэрлэхийн тулд ОХУ -ын Эрүүл мэндийн яамнаас зохион байгуулалт, арга зүйн дэмжлэг авах шаардлагатай байна. Мэргэжлийн нийгэмлэгийн сонирхсон төлөөлөгчид эмийн санд эм үйлдвэрлэхэд шаардлагатай бичиг баримтыг боловсруулахад оролцох ёстой.

Эрүүл мэндийн яамнаас "Эм үйлдвэрлэх, тараах журмыг батлах тухай" хэлтсийн тушаалын төслийг боловсруулахаар ажиллаж байна. эмнэлгийн хэрэглэээмийн сангийн байгууллагууд, эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх зөвшөөрөлтэй хувиараа бизнес эрхлэгчид. " Холбооны гүйцэтгэх байгууллагуудын зохицуулалтын эрх зүйн актуудын төслийг боловсруулж, олон нийтийн хэлэлцүүлгийн үр дүнгийн талаархи мэдээллийг байршуулах зорилгоор энэ тухай вэбсайтад байрлуулсан болно.

Захиалгын төслийг боловсруулах хэрэгцээ нь "Эмийн эргэлтийн тухай" 2010 оны 4-р сарын 12-ны өдрийн 61-ФЗ-ийн Холбооны хуулийн заалтуудыг хэрэгжүүлэхэд чиглэгдсэн бөгөөд мөн яамны тушаалын хэм хэмжээг дагаж мөрддөг. ОХУ -ын Эрүүл мэндийн тухай 1997 оны 7 -р сарын 16 -ны өдрийн "Эмийн сан (эмийн сан) -д үйлдвэрлэсэн эмийн чанарын хяналтын тухай" хууль нь хуучирсан бөгөөд өнөөгийн хууль тогтоомжтой зөрчилдөж байна.

Захиалгын төслийг боловсруулах нь эмчийн (фельдшер, эх баригч) болон эмнэлгийн байгууллагын шаардлагын дагуу эмнэлгийн зориулалтаар эм үйлдвэрлэхэд тавигдах шаардлагыг сайжруулах, үйлдвэрлэсэн эмийг тараахад тавигдах шаардлагыг тогтооход чиглэгддэг. .

Баримт бичгийг 2014 оны 12 -р сард хүчин төгөлдөр болгохоор төлөвлөж байна.

Ном зүй

1. "Эмийн эргэлтийн тухай" 2010.04.12-ны өдрийн 61-FZ дугаар Холбооны хууль.

2. Абрикосова Ю.Е. Эмийн сангийн жор үйлдвэрлэлийн хэлтэс: хамаарал, асуудал, хөгжлийн хэтийн төлөв // Москвагийн эмийн сан. - 2006. - № 10 (154). - хамт. 5.

3. Косенко В.В. Эмийн үйлдвэрлэлийн тарилга ба дусаах уусмалын чанарын талаархи асуултууд. - "Росздравнадзорын мэдээллийн товхимол", No3, 2010, х. 6-12.

Долгих В.К. Эмийн сангийн үйлдвэрлэлийн үйл ажиллагааны эдийн засгийн үр ашгийн судалгаа // Эмийн шинэ бүтээгдэхүүний хөгжил, судалгаа, маркетинг: Бямба гараг. шинжлэх ухааны. ажилладаг. - Пятигорск, 2006. - Асуудал. 61.- х. 460-461.

Краснюк I.I. , Михайлова Г.В. Эмийн технологи: тунгийн хэлбэрийн технологи // Оюутнуудад зориулсан сурах бичиг проф. судлах. байгууллагууд.-М.: "Академи" хэвлэлийн төв, 2004.-464s

6. Левин М.Б., Солонинина А.В. Эмийн сангийн үйлдвэрлэлийн үйл ажиллагаа: асуудал ба хэтийн төлөв // Шинэ эмийн сан... - 2002. - №1. - хамт. 13-16.

Өөрийгөө хянах элемент бүхий тунгийн хэлбэрийг бэлтгэх, чанарын хяналт / IV Зенко, А.И.Бондаренко нар. - Минск: Вышейш. сургууль, 2005

Эмийн технологи. / Эд. Жданова А.С. - М.: Анагаах ухаан, 2006 - №2. - хуудас 12-16.

Тюренков И.Н., Ганичева Л.М., Наумова Н.А. Үйлдвэрийн эмийн сан: өнгөрсөн, одоо, ирээдүй // Эм зүй, анагаах ухааны эдийн засгийн товхимол - Өмнөд дүүрэг. - 2002. - № 2. - хамт. 37-42.

10. Эмийн сангийн менежмент ба эдийн засаг: 4 боть.1 боть Эмийн үйл ажиллагаа. Зохион байгуулалт ба зохицуулалт: Оюутнуудад зориулсан сурах бичиг. илүү өндөр судлах. байгууллагууд / I.V.Kosova, E.E. Loskutova, T.P. Lagutkina болон бусад; Эд. Е.Е.Лоскутова. - М.: "Академи" хэвлэлийн төв, 2003. - х. 384.

Эмийн технологи // Ed. проф. В.И.Погорелова. - Ростов байхгүй. Финикс, 2002.-544 х.

12. Чуешов В.И. нар Эмийн үйлдвэрлэлийн технологи: Сурах бичиг. 2 боть хэлбэрээр / Профессор В.И.Чуешовын найруулсан.-Х.: МТК-Книга; NFAU хэвлэлийн газар, 2002.-560-аад он

Чуешов В.И. нар Эмийн үйлдвэрлэлийн технологи: Сурах бичиг. 2 боть хэлбэрээр / Профессор В.И.Чуешовын найруулсан.-Х.: МТК-Книга; NFAU хэвлэлийн газар, 2002.-560-аад он

Ажлын захиалга

Манай мэргэжилтнүүд "Антиплагиат" систем дэх өвөрмөц байдлыг заавал шалгах шаардлагатай ажил бичихэд тань туслах болно
Хүсэлт илгээхбичих зардал, боломжийн талаар яг одоо олж мэдэх шаардлагатай.

1. Эмийн сангийн байгууллагын бүх байрыг барилга байгууламжид байрлуулж, функциональ байдлаар нэг блок болгон нэгтгэж, бусад байгууллагаас тусгаарлах ёстой. Эмийн сангийн байгууллагад өөр байгууллагын байраар нэвтрэхийг зөвшөөрнө.

Эмийн сангийн байгууллага нь булчингийн тогтолцооны хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүст орох (гарах) боломжийг хангах ёстой.

2. Эмийн сангийн байгууллагуудын байранд тусгай зөвшөөрөлд заасан үйл ажиллагааны төрөлтэй холбоогүй салбар нэгж байрлуулахыг хориглоно.

3. Эмийн сангийн байгууллага нь "эмийн сан", "эмийн сангийн цэг", "эмийн сангийн ТҮЦ", "эмийн сангийн дэлгүүр" гэсэн орос болон үндэсний хэл дээрх байгууллагын хэлбэрийг (эмийн үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрлийн дагуу) заасан тэмдэгтэй байх ёстой; зохион байгуулалт, эрх зүйн хэлбэр, өмчлөлийн хэлбэр; байгууллагын нэр; байршил (дагуу үүсгэн байгуулах баримт бичиг), түүнчлэн байгууллагын ажиллах горим, ойролцоох болон үүргийн эмийн сангуудын хаяг, утасны дугаар.

Эмийн сангийн байгууллагын нэрийг фонтоор бичих ёстой бөгөөд хэмжээ нь бичээсийг өдрийн аль ч цагт дор хаяж 25 метрийн зайнаас ялгах боломжийг олгодог. Эмийн сангийн байгууллагыг барилга дотор байрлуулахдаа уг байрны гадна хананд байх ёстой.

Шөнийн цагаар эмийн туслалцаа үзүүлдэг эмийн сангийн байгууллага нь шөнийн цагаар ажилладаг тухай мэдээлэл бүхий гэрэлтүүлэгтэй тэмдэгтэй байх ёстой бөгөөд энэ нь ажлын цагийг харуулсан байх ёстой.

4. Эмийн сангийн байгууллагыг ариун цэврийн ажил хийх, засварлах, дахин тоноглох, татан буулгахтай холбогдуулан хаах үед эмийн сангийн байгууллага хаагдахаас 5 хоногийн өмнө урд хаалган дээр байрлуулсан зарлалаар энэ тухай хүн амд мэдэгддэг. Энэхүү зар нь хамгийн ойрын эмийн сангийн байгууллагуудын хаягийг агуулсан болно. Эмийн сангийн байгууллагыг засварлах, татан буулгахтай холбогдуулан хаах үед эмийн сангийн дарга тусгай зөвшөөрөл олгосон тусгай зөвшөөрөл олгох байгууллагад мэдэгддэг.

5. Эмийн сангийн байгууллагын бүтэц, тоног төхөөрөмжийн хэмжээ, хэмжээг одоогийн мөрдөж буй ариун цэвэр, эрүүл ахуй, барилга байгууламж болон бусад норм дүрмээр тодорхойлно.

6. Тусгай зөвшөөрлийн хүчинтэй байх хугацаанд эмийн сангийн байгууллагуудын байрны зохион байгуулалтыг өөрчлөхдөө тусгай зөвшөөрөл эзэмшигч энэ талаар тусгай зөвшөөрөл олгох байгууллагад тогтоосон журмаар мэдэгдэнэ.

7. Эмийн сангийн байгууллагын байр нь техникийн, эрүүл ахуй, гал түймрээс урьдчилан сэргийлэх болон бусад тусгай зөвшөөрлийн шаардлага, нөхцлийг хангасан байх ёстой.

8. Эмийн сангийн байгууллагууд заавал байх ёстой төвлөрсөн системүүдцахилгаан хангамж, халаалт, усан хангамж, хангамж ба яндангийн агааржуулалт, ариутгах татуурга.

Эмнэлгийн байгууллагуудад эмийн сан зохион байгуулахдаа тэдгээрийг агааржуулалтын системээр тоноглох боломжтой; захиргааны байрыг хуваалцах боломжтой. Хотын гадна байрладаг эмийн сангийн байгууллагуудад бие даасан халаалт, ариутгах татуурга, усан хангамжтай байх боломжтой.

9. Хана, таазны дотоод гадаргуу нь гөлгөр байх ёстой бөгөөд нойтон цэвэрлэгээ хийх боломжтой болно. Үйлдвэрийн байр, материаллаг өрөөнүүдийн шал нь ариутгалын бодис ашиглан механикжуулалт, нойтон цэвэрлэгээнд тэсвэртэй тоосгүй бүрхүүлтэй байх ёстой. Байшингийн өнгөлгөөний материал нь холбогдох зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагыг дагаж мөрдөх ёстой.

Захиргааны болон тохилог байрны чимэглэл нь ханын цаас, хивс, паркетан, тосон будаггэх мэт

10. Эмийн сангийн байгууллагад эм (эм) хадгалах байр тоноглогдсон байх ёстой тусгай тоног төхөөрөмжфизик -хими, фармакологи, токсикологийн шинж чанар, түүнчлэн эмийн чанарын стандарт, ОХУ -ын Улсын фармакопей, тэдгээрийн зохих ёсоор хадгалагдах нөхцлийг харгалзан хадгалах боломжийг олгодог.

Хотод байрладаг эмийн сангийн байгууллагууд алсын удирдлагатай 24 цагийн төвлөрсөн хяналттай холбогдсон хамгаалалтын дохиоллын системээр тоноглогдсон байх ёстой эсвэл тусгай зөвшөөрөлтэй хамгаалалтын компанийн 24 цагийн хамгаалалттай байх ёстой. өгсөн үзэлүйл ажиллагаа.

11. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, хортой болон хүчтэй бодисууд v заавалшугам бүрийг хэд хэдэн төвлөрсөн хяналтын консолуудтай холбосон олон шугамын аюулгүй байдлын дохиоллын системээр тоноглогдсон байх ёстой.

Нэмэлт дохиоллын шугам нь мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хортой, хүчтэй бодисыг хадгалахад ашигладаг байрны дотоод эзэлхүүн, талбай, сейф (металл шүүгээ) -ийг хамгаалдаг;

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хортой, хүчтэй бодисоор үйл ажиллагаа явуулж буй ажилтнуудын ажлын байр, түүнчлэн хадгалах зориулалттай байр нь дохиололоор тоноглогдсон байдаг.

12. Орох хаалгаМансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөлөх бодис, хортой, хүчтэй бодис хадгалах байранд хоёр талдаа төмрөөр бүрсэн металл, мод байх ёстой бөгөөд хуудасны нугалж, хаалганы төгсгөлд эсвэл дотор гадаргуу дээр байх ёстой. 40 мм -ээс багагүй зузаантай хаалга; хаалганы хүрээ нь ган профайлаар хийгдсэн байх ёстой бөгөөд дотор нь төмөр торон хаалга байх ёстой.

13. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, хортой, хүчтэй бодисыг хадгалах байрыг 16 мм -ээс багагүй диаметртэй ган саваагаар хийсэн цонхны нээлхийн дотор (эсвэл хүрээ хоорондын тор) дотоод тороор тоноглосон байх ёстой. Саваа зангилаа бүрт гагнаж, 150 х 150 мм -ээс ихгүй хэмжээтэй тор үүсгэх ёстой.

14. Үйлдвэрлэлийн байгууламж, бараа хадгалах байгууламжид нэвтрэх нь тогтоосон журмын дагуу эрх бүхий хүмүүстэй байх. Эдгээр байранд зөвшөөрөлгүй хүмүүс орохыг хориглоно.

15. Эмийн сангийн байгууллага нь бараа материалын аюулгүй байдал, галын аюулгүй байдлыг хангах бүхий л нөхцлийг хангасан зохих гэрэл, дуу, галын дохиололоор тоноглогдсон байх ёстой.

16. Эмийн сангийн байгууллагуудад угаалгын нунтаг, ариутгалын бодис, байр, боловсруулах тоног төхөөрөмжийг цэвэрлэхэд ашигладаг бараа материал, материалыг хадгалах зориулалттай тусгай өрөө (кабинет) хуваарилах ёстой.

17. Эмийн сангийн байгууллагуудын захиргааны болон тохижилтын зориулалттай байрны нийт талбай нь боловсон хүчний тооноос хамаарч холбогдох дүрэм, журмын дагуу тооцоологддог.

18. Хувцас солих өрөөнд гадуур хувцасболон гутлыг тусад нь байлгах ёстой ариун цэврийн хувцасболон гутал.

19. Эмийн сангийн байгууллага нь гүйцэтгэсэн чиг үүргийн дагуу тоног төхөөрөмж, бараа материалаар тоноглогдсон байх ёстой.

Үйлдвэрлэлийн байгууламжууд нь эмийн сангийн тавилга, ашиглахыг зөвшөөрсөн технологийн болон бусад тоног төхөөрөмж, зохих дагуу бараа материалаар тоноглогдсон байх ёстой зохицуулалтын баримт бичигэмийн сангийн байгууллагын үйл ажиллагааны хэмжээ, шинж чанарыг харгалзан үзэх;

Эмийн сангийн байгууллагад ашигладаг бүх төхөөрөмж, багаж нь ашиглалтын хугацаанд хадгалагдсан техникийн паспорттай байх ёстой. Эмийн сангийн байгууллагад ашигладаг багаж хэрэгсэл, төхөөрөмжийг зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу тогтмол шалгаж байх шаардлагатай;

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөлөх бодисыг эдгээр бүлгүүдтэй ажиллах эрхтэйгээр хадгалахын тулд сейфтэй байх шаардлагатай; хүчтэй, хортой бодисыг хадгалах зориулалттай - металл шүүгээ;

Худалдааны талбарыг эмийн сангаас олгохыг зөвшөөрсөн бусад бүлгийн эм, барааг үзэх, хадгалах боломжийг олгодог, мөн эмийн сангийн ажилтнуудад ажиллахад тав тухтай байдлыг хангаж өгдөг үзэсгэлэнгийн танхимаар тоноглогдсон байх ёстой. Мансууруулах бодисыг ил задгай үзүүлэх боломжтой жоргүй амралтэмийн сангаас олгохыг зөвшөөрсөн бусад бараа;

Эмийн сангаас олгохыг зөвшөөрсөн эм, бусад барааг хадгалах байр нь шүүгээ, тавиур, тавиур, хадгалах хэрэгслээр тоноглогдсон байх ёстой; термолабиль эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах өрөө нь шаардлагатай тоног төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байх ёстой шаардлагатай нөхцөлхадгалах;

Эмийн сангаас олгохыг зөвшөөрсөн эм, бусад барааг хадгалах байрыг өрөөний дотор хананд 1.5 хэмээс дээш өндөрт байрлуулсан агаарын параметрүүдийг бүртгэх төхөөрөмж (термометр, гигрометр эсвэл психрометр) -ээр тоноглогдсон байх ёстой. - Шалнаас 1, 7 м, хаалганаас дор хаяж 3 м зайтай. Эдгээр төхөөрөмжүүдийн уншилтыг өдөр бүр тусгай журнал (карт) -д бүртгэж, хариуцсан хүн нэг жилийн турш хадгалж, өнгөрсөн хугацааг тооцохгүй жилийн турш хадгална. Хяналтын төхөөрөмжийг тогтоосон журмын дагуу баталгаажуулж, шалгалт тохируулга хийж, баталгаажуулах ёстой;

Гадна болон ариун цэврийн хувцас, хувцас солих өрөөнд гутал хадгалах шүүгээ;

Угаалгын нунтаг ба ариутгалын бодис, байр цэвэрлэх, боловсруулах тоног төхөөрөмжид ашигладаг гэр ахуйн хэрэгсэл.

Эмийн сангийн бүх тоног төхөөрөмж, байрны гадна засал чимэглэл нь ариун цэвэр, эрүүл ахуй, галын аюулгүй байдал, эрүүл ахуй, аюулгүй байдлын шаардлагыг хангасан байх ёстой.

20. Эмийн сангаас материалын өрөөнд тараахыг зөвшөөрсөн эм болон бусад барааг хадгалах тавиур, шүүгээг дараах байдлаар суурилуулна.

Гаднах хананд хүрэх зай нь дор хаяж 0.6 - 0.7 м;

Тааз хүртэлх зай нь 0.5 м -ээс багагүй байна;

Шалнаас 0.25 м -ээс багагүй зайтай байх;

Тавиур хоорондын зай нь 0.75 м -ээс багагүй байна;

Бүх тавиур, шүүгээ, тавиур дээр эмийн нэр, цуврал, дуусах хугацаа, хадгалах нэгжийн тоог харуулсан өлгүүр карт хавсаргасан болно.

Эм хадгалах зориулалттай байрны зураг төсөл, ашиглалтын ерөнхий шаардлага

1. Эм хадгалах зориулалттай байрны зохион байгуулалт, бүтэц, талбайн хэмжээ (эм үйлдвэрлэгч, эмийн бөөний худалдаа эрхлэгчдийн хувьд), ашиглалт, тоног төхөөрөмж нь тэдний аюулгүй байдлыг хангах ёстой.

(2 -р зүйл, ОХУ -ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010 оны 12 -р сарын 28 -ны өдрийн 1221n тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан).

2. Эм хадгалах байрыг тодорхой температур, чийгшилтэй байлгах ёстой бөгөөд ингэснээр эмийг анхдагч ба хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд заасан эм үйлдвэрлэгчдийн шаардлагын дагуу хадгалах боломжтой болно.

3. Эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах байрыг анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) сав баглаа боодол дээр заасан эмийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэгчдийн шаардлагын дагуу хадгалах зорилгоор агааржуулагч болон бусад тоног төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байх ёстой. байрыг агааржуулалт, хөндлөвч, хоёр дахь торны хаалгаар тоноглох.

4. Эм хадгалах байрыг тавиур, шүүгээ, тавиур, хангамжаар хангах ёстой.

5. Мансууруулах бодис хадгалах байрыг дуусгах ( дотоод гадаргуухана, тааз) нь гөлгөр, нойтон цэвэрлэгээ хийх ёстой.

Эм хадгалах, хадгалах ажлыг зохион байгуулах байранд тавигдах ерөнхий шаардлага

1. Мансууруулах бодис хадгалах байр нь агаарын параметрүүдийг бүртгэх төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байх ёстой (термометр, гигрометр (электрон гигрометр) эсвэл психрометр). Эдгээр төхөөрөмжүүдийн хэмжих хэсгүүдийг хаалга, цонх, халаалтын төхөөрөмжөөс 3 м -ээс багагүй зайд байрлуулах ёстой. Үзүүлэлтийг нүдээр уншдаг багаж хэрэгсэл ба (эсвэл) эд ангиудыг ажилтнууд шалнаас 1.5 - 1.7 м өндөрт хүртээмжтэй газар байрлуулна.

Эдгээр төхөөрөмжүүдийн уншилтыг өдөр бүр цаасан дээр эсвэл тусгай бүртгэлийн дэвтэрт (карт) бүртгэх ёстой цахим хэлбэрээрархивлах (цахим гигрометрийн хувьд), үүнийг хариуцагч хариуцдаг. Бүртгэлийн бүртгэлийг (картыг) нэг жилийн турш хадгалдаг бөгөөд одоогийн бүртгэлийг тооцохгүй. Хяналтын төхөөрөмжийг тогтоосон журмын дагуу баталгаажуулж, шалгалт тохируулга хийж, баталгаажуулах ёстой.

2. Эмийг агуулахын өрөөнд эмийн бүтээгдэхүүний сав баглаа боодол дээр заасан зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу дараах зүйлсийг харгалзан үзнэ.

Эмийн физик -химийн шинж чанар;

Эмийн бүлгүүд (эмийн сан, эмнэлгийн байгууллагуудын хувьд);

Хэрэглэх арга (дотоод, гадаад);

Эмийн бодисын нийлмэл төлөв (шингэн, задгай, хий).

Эмийг байрлуулахдаа хэрэглэхийг зөвшөөрнө компьютерийн технологи(цагаан толгойн үсгээр, кодоор).

3. Тус тусад нь 1998 оны 1-р сарын 8-ны өдрийн Холбооны хуулийн 3-ФЗ "Хар тамхи, мансууруулах бодисын тухай. сэтгэцэд нөлөөлөх бодис"(ОХУ -ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998, № 2, 219 -р зүйл; 2002, № 30, Урлаг. 3033; 2003, № 2, Арт. 167, № 27 (I хэсэг), Урлаг. 2700 2005; 6233; 2009, № 29, Урлаг 3614; 2010, № 21, Урлаг. 2525, No 31, Урлаг. 4192), хадгалсан:

Мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөлөх эм;

Олон улсын хууль тогтоомжийн дагуу хянадаг хүчтэй, хортой эмийг.

4. Эм хадгалах өрөөнд эм хадгалах тавиур (шүүгээ) -ийг эмийн хүртээмж, ажилчдыг чөлөөтэй нэвтрүүлэх, шаардлагатай бол ачих төхөөрөмж, тавиур, хана, шалны хүртээмжийг хангах байдлаар суурилуулсан байх ёстой. цэвэрлэх зориулалттай.

Мансууруулах бодис хадгалах зориулалттай тавиур, шүүгээ, тавиурыг тодорхойлох ёстой. (ОХУ -ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010 оны 12 -р сарын 28 -ны өдрийн 1221n тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)

Хадгалагдсан эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалсан эмийн бүтээгдэхүүний талаархи мэдээллийг агуулсан тавиурын картыг ашиглан тодорхойлох ёстой (нэр, суллах хэлбэр, тун, багцын дугаар, дуусах хугацаа, эм үйлдвэрлэгч). Компьютерийн технологийг ашиглахдаа код болон электрон төхөөрөмжөөр танихыг зөвшөөрдөг.

5. Байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчдийн хувьд хадгалах хугацаа хязгаарлагдмал эмийн бүртгэлийг архивын хамт цаасан дээр эсвэл цахим хэлбэрээр хөтлөх шаардлагатай. Хадгалах хугацаа хязгаарлагдмал эмийн бүтээгдэхүүнийг цаг тухайд нь борлуулахад хяналт тавих ажлыг компьютерийн технологи, эмийн нэр, багц, хадгалах хугацаа, хадгалах хугацаа зэргийг харуулсан хадгалах карт ашиглан хийх ёстой. Эдгээр эмийн бүртгэлийг хөтлөх журмыг байгууллагын дарга эсвэл хувиараа бизнес эрхлэгч тогтооно.

6. Хадгалах хугацаа нь дууссан эмийг тогтоосон тохиолдолд бусад бүлгийн эмээс тусад нь тусгайлан тогтоосон, тогтоосон (хорио цээрийн) бүсэд хадгална.

Агуулахад мансууруулах бодис хадгалах зохион байгуулалтын онцлог

1. Агуулахад хадгалагдаж байгаа эмийг тавиур дээр эсвэл тавиур дээр байрлуулна. Эмийг шалан дээр тавиургүйгээр байрлуулахыг хориглоно.

Тавиурыг тавиурын өндрөөс хамааран шалан дээр нэг эгнээнд эсвэл хэд хэдэн шатлалтай тавиур дээр байрлуулж болно. Эмтэй тавиурыг тавиур ашиглахгүйгээр хэд хэдэн эгнээ өндөрт байрлуулахыг хориглоно.

2. Хэзээ гар аргаарбуулгах, ачих үйл ажиллагааны хувьд эмийг овоолох өндөр нь 1.5 м -ээс хэтрэхгүй байх ёстой.

Буулгах, ачих зориулалттай механикжсан төхөөрөмжийг ашиглахдаа эмийг хэд хэдэн үе шаттайгаар хадгалах ёстой. Хаана нийт өндөрЭмийг тавиур дээр байрлуулах нь ачиж буулгах механикжсан байгууламж (лифт, авто машин, өргөгч) -ийн боломжоос хэтрэхгүй байх ёстой.

23.1. Талбай хадгалах байгууламжхадгалсан эмийн эзэлхүүнтэй тохирч байх ёстой, гэхдээ дор хаяж 150 хавтгай дөрвөлжин метр байх ёстой. м, үүнд:

Мансууруулах бодис хүлээн авах газар;

Эмийн үндсэн агуулах хадгалах газар;

Экспедицийн талбай;

Хадгалах онцгой нөхцөл шаардлагатай эмийн зориулалттай байр (23.1 -р заалтыг ОХУ -ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010 оны 12 -р сарын 28 -ны өдрийн 1221n тушаалаар оруулсан).