Plan

Wprowadzenie

1. Organizacja miejsca pracy na przepisach i narkotykach wakacyjnych

2. Główne obowiązki farmaceuty do receptur recepcyjnych

2.1 Procedura recepcji dla przepisów

2.2 Formy formularzy recepty

3. Organizacja pracy na wakacjach leki

3.2 Cechy narkotyków Onkologiczne pacjentów i przewlekłych pacjentów

4. Normy jednorazowych wakacji indywidualnych leków

Wniosek

Główny cel organizacja apteczna - Zapewnienie ludności przez narkotyki, a zatem funkcję produkcyjną każdej apteki jest:

Kontrola nad prawą receptę leków;

Przepisy recepcyjne;

Dokonywanie leków do przepisów lekarzy;

Kontrola obsługi ich jakości;

Właściwe wakacje leków z organizacji aptecznych.

Aby wykonać funkcje recepcji receptury, wykonując leki dla przepisów lekarzy i wymogów LPU, kontroli swojej jakości, a także uwalnianie wytwarzanych leków w aptekach, można utworzyć dział recepty i produkcji (PPO). Aby otrzymywać przepisy i wakacje gotowych leków (GLS) w aptekach, powstaje departament gotowych formularzy (OGF). W niektórych aptekach te dwie funkcje są łączone.

Zarząd działów prowadzone są przez Departament Departamentów i ich zastępców. W stanie PPO dostarczył stanowiska przepisów i farmaceutów. Przepisy są podkreślane do przyjmowania przepisów do indywidualnych leków wytwarzania i GLS, kontrola jakości przygotowywanych leków, urlopu leku, do kontrolowania leków produkowanych w aptece. Obsługi mogą być również przydzielone praca informacyjna, kontrola nad pracą farmaceutów itp. Oprócz personelu farmaceutycznego w PPO powinna istnieć personel pomocniczy: Packovierzy i podkładka kolektora. Obecność funkcji produkcyjnej w aptece - wskaźnik jakości wsparcie lecznicze. Ludność, instytucje zapobiegawcze, dostępność narkotyków, szerokość spektrum dostarczana przez apteki usług farmaceutycznych.

W miejscu pracy jest organizowane hala komercyjna Apteki. Obszar działu, istniejący sprzęt i sprzęt spełnia obecne standardy budowlane (Snip), standardów sprzętu technicznego i ekonomicznego.

Sprzęt i sprzęt pracy w aptece zależy od pracy apteki. Miejsce pracy na receptury recepcji i urlopu narkotyków jest zwykle odizolowane od odwiedzających, chociaż nowoczesny sprzęt Nie zawsze zapewnia takiej izolacji. W tym miejscu instaluje się typowy sprzęt, który zawiera stół przekrój, szafy do przechowywania leków, gramofonów do przechowywania wytwarzanych form dawkowania.

Oprócz, miejsce pracy W recepcji i przepisie, lodówka wyposażona jest w lodówkę do przechowywania leków termolabil, szafa do przechowywania trujących i silnych leków, a także komputera. Obecnie automatyczne zadania są wyposażone w wiele aptek - ramienia receptur. Jest dobrze dostosowany do przyspieszenia procesu sprzedaży za pomocą kodowania prętów.

Praca są wyposażone zgodnie z naturą wykonanej pracy. Przestrzegane są następujące zasady:

W miejscu pracy nie powinny być przedmiotem, które nie są wymagane podczas pracy;

Każdy przedmiot musi mieć stałe miejsce; - Wszystkie elementy używane w pracy powinny być pół ręki;

Technolog dostarczania przy użyciu różne tematy nie powinien robić niepotrzebnych ruchów.

Miejsce pracy na recepcji i wakacji leków powinny być wyposażone w niezbędną literaturę odniesienia, w szczególności najnowszą edycję farmakopei państwa, tabele dawek w wyżej i dziennych dawkach, literaturze na kompatybilność i interakcja leków, zleceń ministerstwa zdrowia, regulując recepcję i wakacje przepisów i narkotyków na nich.

Istnieją również katalogi narkotyków, w tym Vidal i Mashkovsky, Rejestr Państwowy, ceny, ceny do wykonywania narkotyków, dokumentów kredytowych, w szczególności magazyn receptury lub magazynu receptywnego i rejestracji nieprawidłowo napisanych przepisów. Ponadto w miejscu pracy w recepcji i wakacjach leków powinny być etykietami i podpisami.

Podczas odbierania i wakacji leków, pracownik apteki musi być prowadzony szeregiem dokumentów:

Prawa Federacji Rosyjskiej "na lekach", "na narkotykach narkotycznych i substancji psychotropowych", "O ochronie praw konsumentów" itp.;

Lista leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów do kontrolowania w Federacji Rosyjskiej;

Listy stałego komitetu do kontroli narkotykowej (PKKN);

Lista leków listy A i B;

Istniejące zamówienia dokumenty regulacyjne Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej i innych działów;

Kodeks etyczny farmaceuty.

Ponadto ta lista obejmuje decyzje rządu regionów i regionalnych, w kwestiach farmaceutycznych.

Przepis - Jest to pisemny apel specjalisty, który odprowadził go do przepisu (farmaceuty) na produkcji i wakacjach narkotyków. Receptura jest jednocześnie dokument medyczny, prawny i finansowy.

Podczas otrzymywania przepisów i urlopu narkotykowego, pracownicy apteki powinni być prowadzone przez porządek Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 328 z dnia 23 sierpnia 199g. "W sprawie racjonalnego mianowania leków zasady pisania przepisów na nich oraz procedury ich urlopu przez instytucje farmaceutyczne (organizacje".

Wszystkie narkotyki, z wyjątkiem rejestrów medycznych odnowionych na liście, przepisywany przez Ministerstwo Zdrowia Rosji, powinny zostać zwolnione tylko na receptach ustalonych formularzy. Narkotyki są odprowadzane w obecności odpowiednich świadectw obywateli, którzy odwołali się do opieki medycznej, a jeśli to konieczne, po odprowadzaniu ze szpitala. Zabrania się pisać przepisy na leki:

Nie wolno aplikacja medyczna Ministerstwo Zdrowia Rosji i nie zarejestrowane w Federacji Rosyjskiej;

Używany tylko w LPU (eter anestezji, chloroetyl, sombrevin itp.);

W przypadku braku świadectwa medycznego.

Następujące obowiązki są przypisane do technologa procesora do recepcji i wakacji leków:

Odbiór przepisów i wymagań, sprawdzanie poprawności konstrukcji, kompatybilność składników i zgodności z przepisanymi dawkami pacjenta, określającą wartość leku i konstrukcji odpowiedniej dokumentacji;

Rachunkowość nadchodzących przepisów i przenieść je, aby dokonać przepisywanych leków;

Kontrola nad poprawnością przepisów przepisanych przez lekarzy i informuje ich bezpośredniorządka o wszystkich przypadkach naruszenia przez lekarzy Regulaminu Regulaminu;

Rejestracja leków, brakujących i odmówionych ludności, codziennych informacji o tym Departamencie Departamentu lub apteki;

Wakacje w recepturach gotowych leków.

2.1 Procedura recepcji dla przepisów

Podczas przyjmowania przepisów i wakacji leków wskazane jest postępowanie zgodnie z następującym algorytmem działania:

1. Sprawdź zgodność z formy recepty rejestru leczniczego . Każda receptura, niezależnie od procedury wypłaty narkotyków i charakter działania leków zawartych w jego składzie, muszą zawierać następujące obowiązkowe i dodatkowe szczegóły.

Obowiązkowe szczegóły obejmują:

Pieczęć LPU, wskazując nazwę LPU, jego adresy i telefon;

Data wypisu receptury;

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. pacjent i jego wiek;

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. Lekarz;

Nazwa i liczba leków;

Szczegółowa metoda stosowania leków;

Podpis i druk lekarz.

Dodatkowe szczegóły receptury zależą od składu HP i formy formularza recepty. Przepisy są wydawane w formie wydrukowanej przez sposób typograficzny zgodnie z formami ustanowionymi przez Ministerstwo Zdrowia Rosji.

2. Sprawdź ustawodawstwo osoby, która napisała receptura. Cel leków jest dokonywany przez lekarza bezpośrednio przeprowadzającego pacjenta. Zapewniając nagłych wypadków i pilnych opieka medyczna Narkotyki są wyznaczone przez lekarza przemysłu awaryjnego opieki medycznej lub lekarza z Departamentu pielęgnacja awaryjna Instytucja ambulatoryjna i polikliniczna. W niektórych przypadkach leki można powołują średniego specjalisty. edukacja medyczna (Lekarz dentystyczny, sanitariusz, położna).

3. Sprawdzanie poprawności rejestracji i sposobu stosowania leków. Skład produktu leczniczego, wyznaczenie formy dawkowania i odwołanie do lekarza do pracownika farmaceutycznego o produkcji i wydawaniu leku łacina. Nazwy narkotyków narkotycznych, psychotropowy i trujące substancje, a także narkotyki listy, są napisane na początku receptury. Metoda stosowania leku jest napisana w języku rosyjskim, wskazując na dawkę, częstotliwość, czas ich stosowania w stosunku do posiłków. Jeśli potrzebujesz awaryjnego urlopu narkotyków na górze formularza recepty, oznaczenia CITO lub STATIP są umieszczone. Dozwolone tylko przyjęte przez zasady Zmniejszone oznaczenia.

4. Sprawdź kompatybilność składników w receptury. W przepisie wymagającym indywidualnej produkcji zgodność składników zawartych w leku jest sprawdzana. W przypadkach, w których konieczne jest zmianę składu lub ilości substancje czynne, wymień jedną postać dawki innego itp. niezbędny ten przypadek Koordynuj z lekarzem, który napisał przepis.

5. Sprawdzanie największych jednorazowych i dziennych dawek LS, biorąc pod uwagę wiek pacjenta. Podczas oceny receptury leczniczej pracownik apteczny musi sprawdzić najwyższe jednorazowe i dzienne dawki (VDC i IRC) leku, biorąc pod uwagę wiek pacjenta. Na wakacjach substancji narkotycznych, psychotropowych i trujących, musi być prowadzony przez pkt 3.9 rzędu nr 785 z 14 grudnia 2005 r. MW i "wymóg urlopu narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych; leki z zastrzeżeniem podmiotowym rachunkowości ilościowej; Sterydy anaboliczne. "

6. Sprawdzanie zgodności kwoty rozładowanego LS ustalone zamówienia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej w wysokości 12.02.2007 nr 110. Wchodząc do przykładowej receptury w aptece, pracownik farmaceutyczny jest zobowiązany do zwolnienia leku zlokalizowanego na PKU, w połowie najwyższego, jeśli lekarz nie spełnia przepisów dotyczących recepty ustanowionych lub przekroczył najwyższą pojedynczą dawkę. W niektórych przypadkach nadmiar ustalone normyto możliwe w obecności wskazania lekarza w receptury "przez specjalny cel", Certyfikowany przez podpis i pieczęć lekarza, a także pieczęć" dla przepisów ". Nieuleczalne pacjenci onkologiczne i hematologiczne, liczba leków rozładowanych w jednym przepisie można również zwiększyć o 2 razy w stosunku do ustalonych norm.

7. Sprawdź czas trwania receptury. Na podstawie zamówienia nr 110 z dnia 12 lutego 2007 r., Ministerstwo Zdrowia i rozwój społeczny Zestawy RF. następnym razem Akcja przepisu.

Przepisy wydane na specjalnej formie recepty dla substancji narkotykowej i substancji psychotropowej są ważne - 5 dni od daty wyładowania, na formularzu recepty nr 148-1 / U-88 -10 dni.

Receptura, napisana na formularzu recepty nr 148-1 / U- 88, jest ważna - 10 dni, 1 miesiąc. Okres ważności jest wskazany przez podkręcenie.

Receptura, rozładowana na formularzu recepty nr 107-1 / r, jest ważna - 10 dni, 2 miesiące, 1 rok. Okres ważności jest wskazany przez podkręcenie.

Przepisy dla wszystkich innych leków są ważne 2 miesiące od daty oświadczenia.

Przepisy wydane na pustki na receptę Formy nr 148-1 / U -04 (L) i nr 148-1 / U-06 (L) są ważne - 1 miesiąc od daty wyładowania, z wyjątkiem leków zlokalizowanych na rachunkowości przedmiotowej ilościowej.

Przepisy dla pochodnych kwasów bitowych, efedryna w czysta forma, pseudoefedryna w czystej formie, efedrynie i pseudoefedrynie w mieszaninie z innymi substancjami, sterydami anabolicznymi, klozapiną, tiangediną do leczenia pacjentów z przedłużającymi się choroby przewlekłe Może być napisany na trakcie leczenia do 1 miesiąca.

W tym samym czasie na przepisie powinno być napisem - "Według specjalnego przeznaczenia", który jest przymocowany do podpisania lekarza i pieczęci LPU "dla przepisów". Przepisy, które nie spełniają powyższych wymagań pozostają w aptece, są one wykupione przez stempel "Recipes Invalid" i są rejestrowane w dzienniku specjalnym.

8. Opodatkowanie przepisu. Przepis, napisany prawidłowo, jest wtedy dostaje. W aptekach z wyposażoną ramieniem, ten proces występuje przy pomocy różnych oprogramowania. Jeśli przepis jest nieprawidłowo urządzony, jest zapisany w "Dzienniku księgowości niepoprawnie napisanych przepisów", "Receptura jest nieprawidłowa" przez pieczęć.

9. Rejestracja receptury.

10. W razie potrzeby ustawianie podpisu.

11. Pokwitowanie.

12. Płatność receptury.

Wszystkie te etapy poruszają się w kompleksie, jako rejestracja, płatność i wydawanie paragonu, idą jako elementy jednego procesu.

2.2 Formy formularzy recepty

Obecnie kolejność Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego nr 110 z dnia 12 lutego 2007 r. W sprawie procedury powołania i pisania leków, produktów recepta lekarska i specjalistyczne produkty odżywianie medyczne."Zatwierdzony następne formy Półki na receptę:

1) Formularz "Specjalna forma receptury dla środka odciągającego i substancji psychotropowej";

2) formularz nr 148 -1 / U-88 "Blank odbiorcy";

3) Formularz nr 107 -1 / w "Blank odbiorcy";

4) Forma nr 148 -1 / Y - 04 (L) "Receptura";

5) Formularz nr 148 -1 / Y - 06 (L) "Receptura".

1. Formularz "Specjalna forma receptury dla środka narkotycznego i substancji psychotropowej" Zgodnie z instrukcjami dotyczącymi zamówienia nr 110 "jest produkowany na papierze różowy kolor z znakami wodnymi i ma numer seryjny. Na formularze recepty z tej próbki rozładowana produkty narkotyczne i substancje psychotropoweLista leków leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej (zgodnie z dekretem rządu Federacji Rosyjskiej nr 681 z dnia 30 czerwca 1998 r.).

Receptura w pełni wskazuje nazwę, nazwę pacjenta pacjenta. Koniecznie jest wskazane przez "historię nr choroby" lub "karta medyczna" Liczba pacjenta lub historii rozwoju dziecka, historii choroby. Ponadto nazwa, nazwa i patroniżka lekarza jest w pełni wskazana. Receptura dla lekarza, który wyluzował ten przepis, po czym jest przypisany do osobistego uszczelnienia lekarza. Dodatkowo jest owinięty okrągłym uszczelką LPU i podpisany przez głównego lekarza lub jego zastępcę.

W jednej formie recepty może napisać tylko jedną nazwę leku, podczas gdy poprawki nie są dozwolone. Receptura pozostaje w organizacji farmacji w celu uzyskania czasu tematycznego i rachunkowości ilościowej.

2. Formularz nr 148 -1 / U-88 "Blank) Ma serię i numer. Ponadto musi zawierać następujące dane: adres lub liczba rejestrów medycznych pacjenta, pieczęć LPU "dla przepisów", FM.O. Pacjent i lekarz całkowicie. Za darmo I. preferencyjny urlop Receptura jest odprowadzana w dwóch kopiach. W tej formie recepty, substancje psychotropowe wykazu III listy leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej (zgodnie z dekretem rządu Federacji Rosyjskiej nr 681 z dnia 30 czerwca 1998 r. ), jak również inne leki, które znajdują się na rachunkowości przedmiotowej i anabolicznych sterydach.

W jednej formie recepty może napisać tylko jedną nazwę leku i z tył brzeg Przepis wykonany jest znakiem o tym, kto przygotował, sprawdzony i puścił lek. Receptura pozostaje w organizacji farmacji w celu uzyskania czasu tematycznego i rachunkowości ilościowej.

3. Formularz nr 107 -1 / w "Recipentar Ball". Wszystkie leki są odprowadzane w tej postaci recepty, z wyjątkiem tych odprowadzanych przy tworzeniu formularza nr 148 -1 / Y - 88 i specjalną receptę dla substratu narkotycznego i substancji psychotropowej. Receptura jest podpisana przez lekarza i jest przypisany do jego osobistej pieczęci.

Na jednej formie recepty nie można wypisać więcej niż 3 nazwy leków, podczas gdy poprawki nie są również dozwolone. Alkohol etylowy jest odprowadzany w oddzielnym formularzu i zapewniono dodatkowo uszczelnienie LPU "dla przepisów".

4. Kształt nr 148 -1 / U -04 "Receptura" i 5. i formularz nr 148 -1 / U-06 "Receptura" Zaprojektowany, aby przepisywać leki preferencyjne warunki (bezpłatny lub rabat), a formularz nr 148 -1 / -06 są wydawane technologia komputerowa. W formularzach recepty wymienionych, leki, produkty medyczne i specjalistyczne spożywcze dla dzieci niepełnosprawnych są odprowadzane.

Formularz receptury jest odprowadzany w 3 kopiach posiadających pojedynczą serię i liczbę, podczas gdy receptura jest podpisana przez lekarza (sanitariusza) i jest przypisany do jego osobistego uszczelnienia. Podczas rekolekcji leków w instytucji farmaceutycznej, informacje o rzeczywistych lekach zwolnionych są określone w formie recepty, a data urlopu jest umieszczona. Ta forma receptury ma linię separacji, oddzielającą formę i kręgosłup, który jest wydawany pacjentowi. W tym samym czasie marker jest wykonany na nazwie leku, dawki, ilości, metody użytkowania.

3.1 Wakacje narkotyków wykonane przez receptę

Gdy leki na receptę na receptę, pracownik apteki musi być zgodny z pewnymi zasadami:

Po wakacjach leków narkotycznych, psychotropowych, silnych i trujących substancji, alkohol etylowy I inne leki ze specjalnymi warunkami wdrażania, zgodność z porządkiem Ministerstwa Zdrowia i Rozwój Socjalnego Federacji Rosyjskiej z dnia 12.02.07g nr 11 oraz zasady urlopu narkotykowego w organizacjach aptecznych, normy OST 91500.05.0007 -2003. Jednocześnie wakacje narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych na receptur lekarzom przeprowadza się zgodnie z listą II i listy III listy leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej;

W oparciu o roszczenia o zamówienie nr 785 ust. 3.2 niniejszego zamówienia prawo do pracy z lekami narkotykowymi i substancjami psychotropowymi podaje się tylko tymi faryom i instytucjom, które mają licencję na ten rodzaj działalności;

Tylko te farmaceuty, którzy otrzymują prawo do wdrożenia takich działań zgodnie z porządkiem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 13.05.05, można zwolnić dla narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych. №330;

Na wakacjach leków narkotycznych i substancji psychotropowych, a także przykładów egzemorskich, które mają w ich kompozycji substancje leczniczeNa PKU pacjenci są wydawani zamiast podpisu przepisu z żółtym paskiem i napisem czarnej czcionki "podpisu";

Jeśli pacjent przepis długa akcja, wtedy zwraca się o wskazanie ilości kwoty uwolnienia leku i daty wakacji;

Wakacje narkotyków narkotyków i substancji psychotropowych są dozwolone tylko przez przepisy LPU znajdujące się w tej samej osadzie;

Wakacje rozładowane przez lekarza leków narkotycznych i substancji psychotropowych prowadzone są przez pacjenta lub jego twarz reprezentujące tylko na prezentacji dokumentu potwierdzającego jego osobowość;

Narkotyczne leki i substancje psychotropowe uwalniane przez przepisy lekarza, a także zwolnionych za darmo lub z rabatu, są uwalniane po przedstawieniu przepisu napisanego na specjalnej formie formowania nr 148 -1 / Y - 04 (L). Substancje psychotropowe na sterydach PKU i anabolicznych są uwalniane zgodnie z przepisami lekarza lub sanitariusza, a także na preferencyjnych warunkach po prezentacji 2 receptur - formularz recepty nr 148 -1 / U-88 i formularz nr 148-1 / U-04 (L);

Wakacje narkotyków narkotyków i substancji psychotropowych, leki na PKU, a także sterydy anaboliczne na przepisach wydawanych przez weterynaryjne organizacje lecznicze do leczenia zwierząt;

Istnieje również oddzielne wakacje leków na PKU i wakacje leków, które są częścią połączonego leku dla receptur egzemorskich;

Wymiana leku przepisanego w przepisie na jej synonim jest dokonywany tylko w koordynacji z kupującym lub u lekarza, podczas gdy z tyłu receptury wskazuje nazwę handlową wydanego leku, a także podpisu i data wakacji tego leku;

Podczas wypoczynku farmaceuta leku Doluban wyjaśnia nabywcy Regulamin do odbioru leku, metody otrzymywania go, jednorazowych i dziennych dawek, tryb recepcji i reguły przechowywania tego leku.

W przypadku leczenia uśmierconych pacjentów onkologicznych i hematologicznych, norma wyładowania i urlopu narkotyków podlega rachunkowości przedmiotowej ilościowej, a także narkotyków narkotykowych listy II i pochodnych kwasu barbiturowego, mogą wzrosnąć o 2 razy w porównaniu Wraz z numerem określonym w dodatku nr 1, zatwierdzony przez kolejność Ministerstwa Health and Social Development № 110 z dnia 12.02.07

Kroniczny pacjenci z gotowymi lekami i poszczególnymi producentami mogą ustawić okres receptur do 1 roku, z wyjątkiem:

Leki z zastrzeżeniem podmiotowym rachunkowości ilościowej;

Agenci anaboliczne;

Narkotyki dozwolone z organizacji aptecznej na preferencyjnych warunkach (za darmo lub z rabatem);

W takim przypadku lekarz na receptury dokonuje znaku "przewlekłego pacjenta" i wskazuje na czas trwania przepisu, częstotliwość urlopu narkotykowego z instytucji aptecznej (miesięcznie lub co tydzień), zapewnia to wskazanie przez jego podpis i osobistą pieczęcią, jak jak również pieczęć LPU "dla przepisów".

3.3 Uchwyt leku za darmo lub dyskontowany

Jednym z głównych zadań polityki państwowej w dziedzinie opieki zdrowotnej jest świadczenie leków w kategorii obywateli, które są korzystne w dziedzinie dostarczania leków.

Obecnie 30 milionów ludzi lubi korzyści. Finansowanie przeprowadza się kosztem budżetu federalnego, budżetów podmiotów składowych Federacji Rosyjskiej, lokalnych budżetów i funduszy obowiązkowego funduszu ubezpieczeń medycznych.

Prawo do otrzymywania wolnych narkotyków:

Dzieci do 3 lat;

Niepełnosprawni, uczestnicy drugiej wojny światowej i osób równych ich;

Obywatele narażone na promieniowanie w obiektach jądrowych;

Bohaterowie związek Radziecki, Bohaterowie federacji rosyjskiej, kawalerzy porządku chwały;

Bohaterowie pracy socjalistycznej, pełnych kawalerów zlecenia chwały pracy;

Pacjenci onkologicznych, pacjenci choroby psychiczne, Cukrzyca, Lepra i in.

Wszystkie określone kategorie pacjentów otrzymują bezpłatne wszystkie leki i produkty medyczne, które są corocznie zatwierdzone przez władze podmiotów składowych Federacji Rosyjskiej. Również rząd określa kategorie chorób, w których niektóre leki są wydawane bezpłatnie. Choroby te obejmują gruźlicę, syfilis, astma oskrzelowa, Choroba Parkinsona, zawał mięśnia sercowego i inne.

Niektóre grupy ludności otrzymują leki z 50% zniżką. Obejmują one:

Emeryci otrzymujący minimalną emeryturę;

Pracowni ludzie niepełnosprawnych z drugiej grupy i bezrobotnych osób niepełnosprawnych 3 grupy;

Osoby, które uczestniczyły w eliminacji konsekwencji wypadku w NPP w Czarnobylu;

Obywatele przyznali medale do bezinteresownej pracy podczas wielkiej wojny patriotycznej;

Honorowi Darczyńcy Federacji Rosyjskiej i innych.

Dla preferencyjne bezpieczeństwo Utworzony jest system dystrybucji leków i kontroli w celach leków. Leki urlopowe na preferencyjne i darmowe przepisy odbywa się z organizacji aptecznych, z którymi mają umowę terytorialne ciało Zarządzanie zdrowiem.

Aby usprawnić wsparcie i kontrola narkotyków w niektórych regionach, wdrażane są inne modele zapewniające zadekryzację grup. Potrzeba narkotyków zależy od administracji zdrowia biura w połączeniu z upoważnionymi firmami farmaceutycznymi, między którymi zawarte są umowy taryfowe.

Okres preferencyjnych receptur z punktów aptecznych to:

W ciągu 1 dnia na preferencyjnych przepisach, wyznaczonym CITO;

Nie więcej niż 3 dni na narkotyki zawarte na liście;

Przez 5 dni na preferencyjnych przepisach wydawanych przez zakończenie KEK.

Przepisy na leki do uzyskania w aptekach za darmo lub z 50% zniżką są odprowadzane tylko z outpatientowym traktowaniem klinik na lekarzie uczestniczącym. Preferencyjne przepisy na leki są wyładowane zgodnie ze standardami iw formie terytorialnej, z wyjątkiem przypadków przeznaczenia:

Z jednorazowym zwolnieniem jednego pacjenta w pięciu lub więcej leków lub ponad dziesięciu leków w ciągu jednego miesiąca;

Narkotyczne leki, psychotropowe, silne i trujące substancje, hormony anaboliczne;

Narkotyki według formologów zastąpienia analogowego w przypadkach nietypowego przebiegu choroby, w obecności powikłań głównej choroby lub chorób łączonych, przy powołaniu niebezpieczne kombinacje narkotyki, a także w nietolerancji lub braku leków zawartych w formie terytorialnej;

Specjalne leki: immunomodulatory, antykonmul, anty-gruźlica, antidiabetyki i inne leki wpływające na działania układu hormonalnego.

Prawo do samodzielnego piszenia przepisów w celu uzyskania w aptece na preferencyjnych warunkach posiadają lekarze pracujące w poliklinowym w niepełnym wymiarze godzin, lekarzy Kliniki Wydziału Federalnego Federalnego, Dentystów, podmiotów prywatnych (pracujących w ramach umowy z autorytetem zdrowia terytorialnego) specjalne przypadki Preferencyjne przepisy można odprowadzać przez sanitariusz lub położną.

Przepisy dotyczące usuwania psychotropowych, silnych i trujących substancji, hormony anaboliczne., Immunomodulatory, antidiabetyczne, anty-gruźlica, narkotyk narkotyków z pacjentami, którzy nie cierpią na chorobę raka / hematologiczną, są wykonywane przez lekarza uczestniczącego jedynie poprzez rozwiązanie Komisji Medycznej PolinClinic lub w sprawie zalecenia lekarza.

Nie wolno pisać preferencyjnych przepisów dla szpitali, a także lekarzy kliniki w okresie znalezienia pacjentów na leczeniu szpitalnym.

W jednej formie formowania 148-1 / Y-88 może odpisać jedną nazwę leków, które mają podlegać rachunkowości przedmiotowej ilościowej w celu uzyskania na preferencyjnych warunkach. Wypełniając formularz, musisz podkreślić formę płatności (za darmo lub z 50% zniżki od kosztów). Receptura koniecznie wskazuje numer telefonu, w którym pracownik apteczny może koordynować lek do wymiany leku, którego koszt jest ponad 30% wyższy niż koszt rozładowanego leku. Z różnicą, ponad 30% farmaceuty ma prawo niezależnie zastąpić lek.

Pacjent, który otrzymał produkt leczniczy na preferencyjnych warunkach, znak został wykonany na karcie księgowości Transferree.

Narkotyki narkotykowe i lista substancji psychotropowych należy odprowadzać preferencyjne kategorie. Obywatele na specjalne prace receptury na narkotycznym leku o lekarskiej i profilaktycznej znaczku instytucji, numer seryjny i stopień ochrony, a także dodatkowo do specjalnych form recepty ustalonego wyładowania próbki w formie rachunkowość N 148-1 / U-04 (L) (Dodatek 2).

Termin preferencyjnej receptury - do 1 miesiąca, z wyjątkiem recept dla leków narkotycznych i substancji psychotropowych listy II - 5 dni, na liście list psychotropowych III, silne, trujące substancje, leki: chlorowodorek apomorfiny, atropina Siarczan, homatropinę hydrobromidu, dikaine, azotan srebra, hydroeadyid srebra, inne leki, inne leki, które mają być przedmiotem tematu i rachunkowości ilościowej, hormonów anabolicznych - 10 dni.

Aby przymocować pacjenta do apteki w miejscu zamieszkania, aby zapewnić jego narkotyków, pisemna kolejność szefa instytucji medycznej i profilaktycznej jest wydawana, zarejestrowana w określonym sposobie. Listy raka przymocowane do apteki do świadczenia leków narkotykowych są aktualizowane co miesiąc.

Niezwykle dopuszczalna ilość leków do pisania do jednego przepisu jest podana w Załączniku nr 1 do instrukcji w sprawie procedury refulloryzacji leków i rejestracji przepisów i faktur zatwierdzonych przez kolejność Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej 12.02.07. № 110:

Zgodnie z tym samym zastosowaniem zamówienia nr 110, "w przypadku przepisywanych przez leki narkotyczne nie przewidziane w niniejszym załączniku, ich maksymalna dopuszczalna kwota do wyładowania w jednym przepisie może wynosić pięć razy, aby przekroczyć dawkę określoną w instrukcji użytkowania medycznego lek zwolniony. "

Zasady opodatkowania przepisów i wymogów LPU są następujące:

Po badaniu farmaceutycznym przepis jest opodatkowany, czyli cenę detaliczną receptury i wymagania są określone;

Cena detaliczna dla Extemerporal formy lecznicze A inappy obrabiany składa się z następujących elementów:

Od kosztów składników początkowego;

Od kosztów dań aptecznych;

Z taryfy do produkcji leków.

Apteka, AS. jednostka, niezależnie rozwija taryfy do produkcji i opakowań leków, po czym są zatwierdzone przez zamówienie w aptece.

Podstawą rozliczeń jest układane:

Koszty czasu na indywidualne operacje do produkcji, kontroli, opakowań i urlopu form erotereralnych oraz puste miejsce w laptopach, które zostały wcześniej opracowane przez Vnif;

Koszt 1 minuty czasu pracy obliczonej ze średnią wynagrodzeniem.

Przykłady opodatkowania przepisów przedłużających.

Rp. SOL. Natrii bromidi.

MDS. 1 tabela. Łyżka 3 razy dziennie po posiłkach.

6g wymagane do przygotowania roztworu. Bromek sodu i 200 ml wody. Najpierw określana jest wartość składników:

Koszt 1g bromku sodu 0,21x 6 \u003d 1,26

Woda oczyszczona 0,00 x 0,2 l \u003d 2,00

Do kosztów składników dodają koszt kolby i taryfy

Kolba 0,25 l 4-00

taryfa 10-00.

razem 17-26.

Rp. CCISI ASCORBINICII 0.1.

Sachari Albi 0.2.

M., UT FIAT PUPIS

S. za 1 pory. 3 razy dziennie przez 30 minut. przed posiłkami.

Wartość składników jest określona:

Kwas askorbiczny 2 g x 0,72 \u003d 1,44

Cukier biały 4 g x 0,05 \u003d 0,2

2. Taryfa na 10 pory. \u003d 14.50.

3. Taryfa na każde następne 10 pory.

0,5 x 10 \u003d 5,00

Koszt pudełka wynosi 1,00.

Łącznie - 22,14.

medycyna farmaceuty farmaceuty w miejscu pracy

Aby każda organizacja apteczna spełniała swoje główne zadanie - dostarczanie narkotyków ludności, konieczne jest:

Organizuj miejsce pracy farmaceuty do odbioru przepisów i urlopu narkotykowego, dla których konieczne jest wyposażenie i wyposażenie miejsc pracy w dziale produkcji receptywnej;

Farmaceuta akceptowania przepisów i leków wydanych na nich powinny być prowadzone przez prawa Federacji Rosyjskiej, istniejących zamówień, dokumentów regulacyjnych, etycznego kodeksu farmaceuty;

Podczas przyjmowania przepisów, pracownik apteki musi przestrzegać zasad i procedury otrzymywania przepisów, upewnić się, że przepisy są odpowiedzialne za formy ustanowione przez Ministerstwo Zdrowia;

Provision - Technolog jest zobowiązany podczas przyjmowania przepisów, sprawdza poprawność swojego projektu, obecność, oprócz nazwy leku, obowiązkowych i dodatkowych szczegółów;

Farmaceuta musi sprawdzić przepis na kompatybilność składników, wyższych jednorazowych i dziennych dawek leku, aby sprawdzić zgodność kwoty przepisanego leku przez ustalone rozkazy Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej w wysokości 12.02 0,2007 nr 110;

Na narkotykach wakacyjnych farmaceuta kieruje się porządkiem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej w wysokości 12.02.07g nr 11, "zasady urlopu narkotykowego w organizacjach aptecznych", standardy 91500.05.0007- 2003.

1. Burtsev V. Wykorzystanie kontroli wewnętrznej organizacji komercyjnej w audycie państwowej i kierowniczej. / V. Burtsev. // Audyt i opodatkowanie. - 2002. - N 2. - str. 22-26.

2. Wene V. Wyższe zarządzanie przedsiębiorstwami i skutecznością systemów zarządzania jakością / V. Wean // Standardy i jakość - 2005. - N 11. - C.28-31.

3. Standardy państwowe Federacji Rosyjskiej (ISO) serii 9000-2001.

4. Przyjaciel Z.k. Opracowanie systemu kontroli wewnętrznej w celu poprawy jakości zarządzania organizacją apteczną: Wytyczne / Zk. Przyjaciel, A.m. Bieteriakova, M.v. Malakhovskaya // Tomsk: Wydawnictwo TPU, 2006. - 34 p.

5. Endovitsky D.A. Uzasadnienie miejsca audytu wewnętrznego w systemie kontroli wewnętrznej. /TAK. Endovitsky; A.a. Audova // Audytor N 12 2003. - 37-45. //

6. I.v. Kosovo "Organizacja i Ekonomia Apteki". Podręcznik / I.v. Kosowo, e.e. Loskutova, E.a. Maksimkina i inni. Ed. I.V. Kosowo. - m.: Publishing Center "Academy"; Mastery, 2002. - 400c.

7. IPS "Consultant Plus".

8. Caveryina OD. Rachunkowość zarządzania. / Oo. Cavery. M.: Finanse i statystyki, 2003. - 351 p.

9. Kononova S.V. Usługi farmaceutyczne, formacja rynkowa. / К.В. Kononova, G.a. Oleinik. // Nowa apteka. - 2003. - N 6. - C.25-31.

10. Ryzhkov m.v. Rozwój strategii antykryzysowej Organizacja farmaceutyczna: autor. Dla naukowego stopnia Dr Pharmaca. Nauki: / Ryzhkov M. V.: Stan. Chemical-farmak. ACAD. - Petersburg, 2004. - 45 s.

11. Strona: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. Strona: http://www.medbrak.ru/ical. Htm.

13. Strona: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. PHP.

14. Khasanov B.a. Audyt wewnętrzny w systemie kontroli zarządzania / B.A. Khasanov // Audytor - N2 2003 G. str.42-44.

15. Horochordin D.N. Rzeczywiste pytania. Tworząc system oceny jakości audytu wewnętrznego. / D.N. Audytor Horoordin //. - 2002. - N 7. - str.40-42.

Zgodnie z art. 32 Prawo federalne Od 22 czerwca 1998 r. N 86-FZ "na lekach" (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N 26, art. 3006; 2003, N 27, art. 2700; 2004, N 35, art. 3607) Zamawiam:

1. Zatwierdzić załączoną procedurę narkotyków wakacyjnych.
2. Straciła siłę. - Zamówienie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej w wysokości 12.02.2007 N 110.

Kolejność urlopu narkotykowego

(zmienione przez rozkazy Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 24.04.2006 N 302,
od 13.10.2006 N 703, od 12.02.2007 N 109, od 06.08.2007 N 521)

I. Postanowienia ogólne

1.1. Procedura ta określa wymogi dotyczące urlopu narkotykowego przez instytucje farmaceutyczne (organizacje) * niezależnie od formy organizacyjnej i prawnej, formy własności i przynależności oddziałowej.

1.2. Narkotyki, w tym narkotyki narkotyk, psychotropowe, silne i trujące substancje, zarejestrowane w Federacji Rosyjskiej w określonym sposobie, podlegają zbyciu instytucji farmaceutycznych (organizacje).

1.3. Wakacje leki na receptę lekarską i bez przepisu lekarza prowadzi się przez instytucje farmaceutyczne (organizacje), które mają licencję na działalność farmaceutyczną.

1.4. Receptę przepisów lekowych podlegają urlopowicie aptek i punktów farmaceutycznych. Przywództwo zgodnie z listą leków wydanych bez przepisu lekarza zatwierdzonego przez Zakon Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej 13 września 2005 r. N 578 (Zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 29 września 2005 r. 7053) (zwany dalej listą leków wydanych bez recepty lekarza), aby być wdrażane przez wszystkie instytucje apteczne (organizacje) *.
* Apteki, punkty apteczne, kioski farmaceutyczne, sklepy apteki.

1.5. W przypadku nieprzerwanego poparcia populacji, instytucje apteczne (organizacje) są zobowiązane do posiadania minimalnego zakresu leków niezbędnych do zapewnienia opieki medycznej, zatwierdzonej przez porządek Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej w kwietniu 2005 r. N 312.

II. Ogólne wymagania do leków wakacyjnych.

2.1. Wszystkie produkty lecznicze, z wyjątkiem rekordu medycznego zawarte na liście, powinny zostać zwolnione przez instytucje farmaceutyczne (organizacje) tylko przez przepisy ozdobione w przepisanym sposobie w formach recepty odpowiednich form rachunkowości.

2.2. Zgodnie z przepisami wystawionymi na recepturach, których formy są zatwierdzone przez porządek Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. N 110, instytucje farmaceutyczne (organizacje):

• narkotyki narkotyków i substancje psychotropowe wymienione na liście II Lista leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej zatwierdzonej przez dekret rządu Federacji Rosyjskiej w dniach 30 czerwca 1998 r. 681 (posiedzenie prawodawstwa Federacja Rosyjska, 1998, N 27, Sztuka. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666) (dalej - lista), rozładowana na specjalne formy receptury dla narkotycznego leku;
• substancje psychotropowe Lista III. Lista napisana na formularzu formacyjnym Forma N 148-1 / Y-88;
• inne narkotyki z zastrzeżeniem obiektywnej i ilościowej księgowości w instytucjach aptecznych (organizacje), w hurtowym handlu narkotykami, instytucjami medycznymi i profilaktycznymi oraz prywatnymi lekarzami, której lista jest przewidziana przez dodatek N 1 do tej procedury (zwanej dalej innymi lekami podlegać obiektywnym rachunkowości ilościowej), napisanym na formularzu formatycznym n 148-1 / U-88;
• narkotyki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), zapewniając dodatkową bezpłatną opiekę medyczną do określonych kategorii obywateli kwalifikujących się do stanu pomoc społeczna, zatwierdzony przez Zakon Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej w wysokości 18 września 2006 r. 665 (Zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 27 września 2006 r. N 8322) (dalej - narkotyki zawarte w Lista leków uwalnianych przez przepisy lekarza (Feldscher), a także inne leki uwalniane za darmo lub z rabatem, napisane na formach receptowanych formularza N 148-1 / Y-04 (L)) i tworzy n 148-1 / y-06 (L);
  (zmienione przez rozkazy Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej w wysokości 12.02.2007 N 109, od 06.08.2007 N 521)
• sterydy anaboliczne wydane na formularzu formacyjnym z n 148-1 / U-88;
• pozostałe leki nie są uwzględnione w wykazie leków uwalnianych bez recepty lekarza, odprowadzane na formularzu formacyjnym formularza N 107 / Y.

2.3. Przepisy na leki narkotyczne i substancje psychotropowe wymienione na liście II List są ważne przez pięć dni. Przepisy na substancje psychotropowe wymienione na liście listy III; inne leki podlegające przedmiotowi i rachunkowości ilościowej; Sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Przepisy na leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariuszy), a także inne leki wydane za darmo lub z rabatu, z wyjątkiem recept dla leków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II Lista, psychotropowa Substancje listy listy III, do innych leków, które należy podlegać przedmiotem i rachunkowości ilościowej, są ważne dla sterydów anabolicznych przez jeden miesiąc.

Przepisy na inne leki są ważne przez dwa miesiące od daty ich absolutorium i do jednego roku zgodnie z pkt 1.17. Instrukcje dotyczące procedury pisania leków i rejestracji przepisów i wymagań dotyczących faktur, zatwierdzonych przez kolejność Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z 12 lutego 2007 N 110 (zwane dalej instrukcją).

2.4. Instytucje apteczne (organizacje) są zabronione przed płaceniem produktów leczniczych na przepisach z okresem wygasł, z wyjątkiem leków na receptę, których okres ważności wygasł podczas receptur do opóźnionej usługi.

2.5. Narkotyki są odrzucane przez instytucje farmaceutyczne (organizacje) w ilości określonej w przepisie, z wyjątkiem leków, których stawki uwalniania są wymienione w pkt 1.11. Instrukcje i dodatek N 1 do instrukcji.

Leki zawierające narkotyki narkotyczne, substancje psychotropowe i ich prekursory oraz wliczone w listę leków wydanych bez recepty lekarza podlegają rekreacji instytucji farmaceutycznych w wysokości nie więcej niż 2 opakowań konsumenta.

2.6. Przepisując leki na receptę lekarza, pracownik instytucji aptecznej (organizacja) jest notatką na receptury na wakacjach leku (nazwa lub liczba instytucji aptecznej (organizacja), nazwę i dawkowanie leku, Kwota zwolniona, podpis wydany i data wakacji).

2.7. W obecności leków w aptece (organizacji) leków o dawce innym niż dawka, napisana w receptowaniu lekarza, pracownik instytucji aptecznej (organizacja) może podjąć decyzję o opuszczeniu pacjenta z dostępnymi lekami w przypadku dawkowania leku jest mniejszy niż dawka wskazana w leczeniu receptury, biorąc pod uwagę ponowne obliczenie do dawki kursu. W przypadku, gdy dawkowanie leku istniejącego w aptece (organizacji) przekracza dawkę wskazaną w przepisie lekarza, lekarz, który rozładuje receptę, bierze dawkę wskazaną w receptowaniu lekarza. Pacjent zapewnia informacje o zmianie jednorazowej dawki spożycia narkotyków.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, jeśli instytucja apteczna (organizacja) jest niemożliwe do spełnienia wyznaczenia lekarza (sanitariusza), dozwolone jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego. Jednocześnie lek musi zostać zwolniony w opakowaniu aptecznym z obowiązkowym wskazaniem nazwy, serii fabryki, okresu trwałości leku, serii i dat w magazynie laboratoryjnym i fazującym oraz świadczenie pacjenta informacje niezbędne (Instrukcje, arkusz liniowy itp.). Zakłócenia podstawowego fabryki opakowań leków nie jest dozwolone.

2.9. W przypadku przepisywanych leków na przepisach lekarza w ciągu jednego roku, przepis jest zwracany do pacjenta ze wskazaniem nazwy lub numerów instytucji aptecznej (organizacji), podpisów pracownika instytucji aptecznej (organizacja ), liczba wydanych leków i data wakacji. W następnej obsłudze pacjenta instytucja apteczna (organizacja) uwzględnia znaki poprzedniego przygotowania leku. Po wygaśnięciu receptury receptura wygasza stempel "Recipe Defense" i pozostaje w instytucji aptecznej (organizacja).

2.10. W wyjątkowych przypadkach (wyjazd pacjenta na miasto, niezdolność do regularnego odwiedzenia instytucji aptecznej (organizacji) itp.) pracownicy farmaceutycznych. Instytucja apteczna (organizacja) może wyprodukować jednorazowe wakacje Przepisany lek leczniczy do przepisów obowiązujących w ciągu jednego roku, w wysokości niezbędnej do leczenia przez dwa miesiące, z wyjątkiem leków, które mają podlegać rachunkowości przedmiotowej, której lista jest przewidziana przez Załącznik N 1 do tej procedury .

2.11. W nieobecności w instytucji aptecznej (organizacja) rozładowany przez lekarza leku, z wyjątkiem leku zawarte w wykazie leków uwalnianych przez recepturę lekarza (sanitariusza), a także inny lek zwolniony na darmowy lub w Zniżka, pracownik instytucji aptecznej (organizacje) Może wykonywać synonimową substytucję za zgodą pacjenta. Na wakacjach leku zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a także inny narkotyk zwolniony za darmo lub z rabatem, pracownik instytucji aptecznej (organizacja) może przeprowadzić synonimową substytucję narkotyk.

2.12. Przepisy na narkotyki ze znakiem "Statim" (natychmiastowe) są podawane w okresie nieprzekraczającym jednego dnia roboczego, ponieważ odwołanie pacjenta do instytucji aptecznej (organizacja). Przepisy na leki z notatką "Cito" (pilnie) są podawane na czas nieprzekraczający dwa dni robocze od daty leczenia pacjenta w instytucji aptecznej (organizacja). Przepisy na leki zawarte w minimalnym zakresie leków są obsługiwane w okresie nieprzekraczającym pięć dni roboczych od momentu obchodzenia się z pacjentem w instytucji aptecznej (organizacja).

2.13. Przepisy na leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a nie uwzględnione w minimalnym zakresie leków są obsługiwane w okresie nieprzekraczającym dziesięć dni roboczych od daty leczenia pacjenta w instytucji aptecznej (organizacja ). Przepisy na leki wyznaczone decyzją Komisji Medycznej zatwierdzonej przez głównego lekarza instytucji medycznej i zapobiegawczej są obsługiwane w okresie nieprzekraczającym piętnastu dni roboczych od daty leczenia pacjenta w instytucji aptecznej (organizacja).

2.14. Przepisy na leki z zastrzeżeniem podmiotowej rachunkowości ilościowej, której lista jest przewidziana przez dodatek N 1 do tej procedury; Narkotyki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a także inne leki zwolnione lub zniżki; Sterydy anaboliczne pozostają w instytucji aptecznej (organizacji) do późniejszej oddzielnej pamięci i zniszczenia po okresie przechowywania.

2.15. W instytucji aptecznej (organizacja) warunki bezpieczeństwa przepisów lekowych pozostały do \u200b\u200bprzechowywania recept do rachunkowości przedmiotowej, której lista jest przewidziana przez załącznik N 1 do tej procedury; Narkotyki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a także inne leki zwolnione lub zniżki; steryd anaboliczny.

2.16. Termin przechowywania przepisów w instytucji aptecznej (organizacja) to:

• na leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a także inne leki wydane za darmo lub z rabatem - pięć lat;
• na narkotykach narkotycznych i substancji psychotropowych wymienione na liście II lista i substancje psychotropowe wymienione na liście listy III - dziesięć lat;
• do innych leków z zastrzeżeniem podmiotowej rachunkowości ilościowej, z wyjątkiem narkotyków narkotyków i substancji psychotropowych wymienionych na liście II listy, a substancje psychotropowe wymienione na liście listy III; Sterydy anaboliczne - trzy lata.

Po okresie przechowywania przepisy podlegają niszczeniu w obecności Komisji, które są sporządzane z aktami, które są przewidziane przez wnioski N2 i N3 do tej procedury. Procedura zniszczenia przepisów pozostawionych w instytucji aptecznej (organizacja) po wygaśnięciu zainstalowane terminy przechowywanie, a skład Komisji do ich zniszczenia można określić przez władze zdrowotne lub działania farmaceutyczne. Przedmiot Federacji Rosyjskiej.

2.17. Nabyte przez obywateli leki odpowiednia jakość nie zwrot ani wymiany zgodnie z listą produkty spożywcze Dobra jakość, nie podlega zwrotowi ani wymiany dla podobnych towarów innych rozmiarów, formularzy, wymiarów, kształtów, kolorowanki lub konfiguracji, zatwierdzonej przez dekret rządu Federacji Rosyjskiej w styczniu 1998 r. N 55 (posiedzenie prawodawstwa rosyjskiego Federacja, 1998, N 4, Sztuka. 482; N 43, Art. 5357; 1999, N 41, art. 4923; 2002, N 6, art. 584; 2003, N 29, art. 2998; 2005, N 7, Sztuka. 560). Powtarzające się wakacje (wdrażanie) leków uznanych przez towary niewłaściwa jakość Obywatele pogłoski z tego powodu.

2.18. Przepisy dla uspokajających, które nie podlegają badaniu przedmiotowi i ilościowo; środki przeciwdepresyjne, agenci neuroleptyczne; Leki zawierające alkohol produkcja przemysłowa Jest spłacony przez pieczęć instytucji aptecznej (organizacja) "medycyna wydana" i zwróć pacjenta na ręce. Aby ponownie opuścić produkt leczniczy, pacjent musi skonsultować się z lekarzem na nowy przepis.

2.19. Nieprawidłowo napisane receptury są spłacane przez stempel "Recipes invalid" i są rejestrowane w dzienniku, którego forma jest przewidziana przez dodatek N 4 do tego zamówienia i zwrócić pacjenta na ręce. Informacje o wszystkich nieprawidłowo napisach napisów są zwrócone na uwagę głównej instytucji medycznej i profilaktycznej.

2.20. Instytucje apteczne (Organizacje) Produkują oddzielną księgowość leków zawartych w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), wydany przez obywateli żyjących na terytorium odpowiedniego przedmiotu Federacji Rosyjskiej, a obywatele tymczasowo znajdują się na terytorium tego tematu Federacja Rosyjska.

III. Wymagania dotyczące wakacji leków narkotycznych i substancji psychotropowych; leki z zastrzeżeniem podmiotowym rachunkowości ilościowej; Sterydy anaboliczne

3.1. Narkotyki i substancje psychotropowe zawarte na liście II i substancje psychotropowe wymienione na liście listy III podlegają usuwaniu instytucji farmaceutycznych (organizacje).

3.2. Prawo do pracy z lekami narkotycznymi i substancjami psychotropowymi wymienionymi na liście II lista i substancje psychotropowe wymienione na liście listy III mają tylko instytucje apteczne (organizacje), które otrzymały odpowiednie licencje w procedurze ustanowionej przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej .

3.3. Wakacje pacjenta leków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II Lista i substancje psychotropowe wymienione na liście listy III, odbywa się przez pracowników farmaceutycznych instytucji aptecznych (organizacje), które są uprawnione do tego prawa Z rozkazem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej od 13 maja 2005 r. 330 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 10 czerwca 2005 r. N 6711).

3.4. W instytucji aptecznej (organizacja) wakacje narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II List przeprowadza się przez pacjentów dołączonych do określonej ambulatoryjnej instytucji poliklinicznej, która jest zapisana za instytucją apteczną (organizacją). Konsolidacja ambulatoryjnej instytucji poliklinowej dla instytucji aptecznej (organizacja) może być przeprowadzona przez Urząd Zdrowia lub działalność farmaceutyczna podmiotu składowego Federacji Rosyjskiej w koordynacji z organem terytorialnym w celu monitorowania handlu narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych .

3.5. Narkotyki odprowadzane przez lekarza i substancje psychotropowe wymienione na liście II lista są odprowadzane przez pacjenta lub osoby, która ją reprezentuje, po przedstawieniu dokumentu poświadczonego w określony sposób.

3.6. Narkotyk narkotyków i substancje psychotropowe wymienione na liście II i zawarte w wykazie leków uwalnianych przez receptury lekarza (sanitariusza), a także uwolnione wolne lub zniżki, są uwalniane po przedstawieniu przepisu napisanego na specjalnym receptom dla narkotycznego leku i przepis zapisany na formularzu recepty N 148-1 / U-04 (L).
Substancje psychotropowe wymienione na liście listy III, inne leki, które mają podlegać tematyce i rachunkowości ilościowej, sterydy anaboliczne zawarte w wykazie leków uwalnianych przez recepturarki lekarza (sanitariusza), a także zwolnione wolne lub zniżkowe, są publikowane Prezentacja przepisu napisanego na formularzu recepty N 148-1 / U-88, a receptura napisana na formularzu formacyjnym N 148-1 / U-04 (L).

3.7. Instytucje apteczne (organizacje) są zabronione na wakacjach leków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II; Substancje psychotropowe wymienione na liście listy III; inne leki z zastrzeżeniem podmiotowej rachunkowości ilościowej; Sterydy anaboliczne na receptury weterynaryjnych organizacji leczniczych do leczenia zwierząt.

3.8. Nie ma odrębnego urlopu narkotyków podlegającego przedmiotem i rachunkowości ilościowej, a inne leki, które są częścią połączonego leku wykonanego przez indywidualną recepturę (zwany dalej preparatem dyktowania Expromporal).

3.9. Farmaceutyczny pracownik instytucji aptecznej (organizacja) przy otrzymaniu recepty na leki, poszczególni producenci są zobowiązani do uwolnienia leku, z zastrzeżeniem obiektywnej i ilościowej rachunkowości, na połowie najwyższej jednorazowej dawki w przypadku lekarza medycyny w dawka przekracza najwyższą jednorazową recepcję.

3.10. W wytwarzaniu przykładowych leków zawierających narkotyki podlegające przedmiotem i rachunkowości ilościowej, zgodnie z przepisami, zdyscyplinującymi przez lekarza, instytucja farmaceutyczna (organizacja) jest napisana na receptury na ekstradycję, a farmaceuta instytucji aptecznej (organizacja ) - w uzyskaniu wymaganej ilości leków.

3.11. Produkowane są wakacje alkoholowe:

• według receptur, odprowadzane do napisu "do ściskania" (wskazując niezbędne rozcieńczenie wodą) lub "do leczenia skóry" - do 50 gramów w czystej formie;
• według przepisów, zdyscyplinowanych przez lekarzy fizyczni do leków, do 50 gramów w mieszaninie;
• według receptur, zdyscyplinowanych lekarzy do leków indywidualnych producentów, z napisem "w specjalnym przeznaczeniu", osobno certyfikowany przez lekarza i pieczęć instytucji medycznej i profilaktycznej "dla przepisów", dla pacjentów z przewlekłym kursem choroby - do 100 gramów w mieszaninie i w czystej formie.
  (Zmieniono porządek Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 24.04.2006 N 302)

3.12. Po wakacjach leków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II listy; Substancje psychotropowe wymienione na liście listy III; Leki przedłużające, zawierające leki, które mają podlegać rachunkowości, pacjentom zamiast recepty, podpis z żółtym paskiem na górze i wstawianie czarnej czcionki na nim "podpis", którego forma jest dostarczana przez dodatek n 5 do tego zamówienia.

IV. Kontrola nad wakacje instytucje aptic (organizacje) leków

4.1. Kontrola wewnętrzna nad przestrzeganiem instytucji aptecznych (organizacja) kolejności urlopu narkotykowego (w tym z zastrzeżeniem rozliczania obiektywnego i ilościowego; leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez recepturę lekarza (sanitariusza), a także inne leki wydane bezpłatnie lub Zniżka) prowadzona jest przez głowę (zastępca głowy) instytucji aptecznej (organizacji) lub pracownika farmaceutycznego autoryzowanego przez niego (Organizacja).

4.2. Przeprowadzono zewnętrzną kontrolę zgodności z instytucjami farmaceutycznymi (organizacjami) kolejności urlopu narkotykowego Służba federalna Według nadzoru w dziedzinie zdrowia i rozwoju społecznego oraz kontroli handlu narkotykami i substancjami psychotropowymi w ich kompetencjach.

Dodatek N 1.
zamówić

zatwierdzony przez zamówienie
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
dated 14 grudnia 2005 r 785

Lista zasobów narkotykowych, które należy podlegać rachunkowości przedmiotowej ilościowej w instytucjach aptecznych (organizacji), organizacji handlu hurtowego leków, instytucji zapobiegawczych medycznych i prywatnych lekarzom

1. Środki narkotyczne i substancje psychotropowe wymienione na liście II<*>, Substancje psychotropowe wymienione na liście III<**>oraz prekursory leków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście IV listy leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonej przez rozporządzenie rządu Federacji Rosyjskiej 30 czerwca 1998 r N 681 (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, art. 3253).
* Zabronione do użytku przez prywatnych aktorów.
** Zabrani się używaniem przez prywatnych lekarzy.

2. Substancje chlorowodorku apomorfiny, siarczanu atropiny, Dicainy, chlorowodorek homatropiny, azotan srebra, uwodornididididydydydydacja.

3. Leki zawierające substancje (ich sole) w połączeniu z farmakologicznie nieaktywnymi składnikami, niezależnie od postaci dawkowania:

• Alprazolam (Ksanaks, Cassadan, Nordhurol)
• Androsanolon (androstediol i jego estry)
• Androsteny
• Acecelidynę.
• BBBITA (Veronal)
• BBBITA SODU (Medina)
• Benactizin (Amizil)
• Benzobarbital (benzonal)
• Bromazepam (Lexilium, Lexotan)
• Bromisoval (bromoral)
• Botzolam (Lendanmin)
• Hexobarbital i jego sole (heksenalne)
• Baza Hyoscyaminy (Camphonate, Sulfate)
• Diazepam (Apauraurin, Relanium, Valium)
• trucizna węża
• Skipidem (Ivadal)
• Zopiclon (ranny)
• Carbachol (karbacholina)
• Clonazepam (anteltexin, rivotril)
• Trotball i jego estry
• Klonidynę (klonyna, gemiton)
• Levumpromazyna (Tizercin)
• Lorazepam (Lorafen, Merlit)
• Medazepam (Mescapes, Rudotel)
• Mesocarb (Synokarb)
• Bezwodnik arsenowy i jego pochodne
• Meproamat (Meprodan)
• Mesterolon (Proviron)
• Metandienon (metandrostenolon, Nero)
• Metenolon i jego estry
• Midazolam (Dormikum)
• Nandrolon i jego estry
• Arsenat sodu (Arsenit)
• Nitzempam (Enracning, Radedorm)
• Novarenol.
• Oxazepam (Noshepam, Tazepam)
• Oxandrolon.
• Piperydyna
• Promeran.
• Propillagexedryl.
• Pszczoła oczyszczona
• Róg ardines.
• Merkury dieteda (dichlorku, oksycywid, salicylan, cyjanek)
• SKOLAMINE HYDROBROMIDE (Camphorats)
• Azotan Strichnina.
• Suma alkaloidów upiększania
• Stanozolol.
• Weezapam (Signopam)
• Tetrazepam (Miolastan)
• Tiopentalny sód (karny)
• Grass Efedra.
• Tramadol (tramwaj)
• Tripexiphenidil (Cyklodol, Parkopan, Romparcin, Tripen)
• Trichloromethan (chloroform, chloroform do znieczulenia)
• Fenobarbital (luminal)
• FEPROSIDIN (SYNOFEN)
• Flunitrzempam (Rogpnol)
• Flooksymesteron.
• Flurazhepam.
• Chlordiazepoxide (Elenium)
• Chloroetyl
• Wyciąg Chilibuhi.
• Ergotal (mieszanka alkaloidów Armenii)
• Estazolam
• Eter dietyl (eter do znieczulenia, eter do znieczulenia stabilizowanego, eteru medycznego)

4. Połączone leki:

• Diazepam 10 mg + cyklobarbital 100 mg (relacje)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg (lub więcej) + paracetamol 250 mg + chloropenamina (chloropenamina) malat 2 mg (lub więcej) + Dyxtmane -orphan hydrobromek więcej niż 10 mg (kapsułki, tabletki)
• Pseudoefedryny chlorowodorku 30 mg + paracetamol 250 mg + doxylmine bursztynowy 6,25 mg + dextmane -orphan hydrobromidu więcej niż 10 mg (kapsułki)
• Pseudoepedryny chlorowodorek 60 mg + paracetamol 650 mg + chlorofenyramina (chloropenamina) malat 4 mg (proszki)
• Pseudoepedryny chlorowodorku 20,2 mg + paracetamol 33,8 mg + dextmahorfana hydrobromidu 1 mg w 5 ml (syrop)
• Pseudoepedryny chlorowodorku 60 mg + paracetamol 1000 mg + dextmahorophane hydrobromid 30 mg (proszek)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg + paracetamol + dextmaphine hydrobromide 15 mg (lub więcej) (tabletki)
• Pseudoefedryny chlorowodorku 30 mg + chlorowodorek debenesyny 100 mg - 5 ml (syrop)
• Pseudoepedryny chlorowodorek 30 mg + hydrouktoryny hydrochlorku 200 mg (tabletki)
• Chlorowodorek Pseudoepedryny 60 mg + chlorowodorek tripolidyny 2,5 mg (tabletki)
• Chlorowodorek chlorowodorku pseudoefedryny 30 mg + chlorowodorek triprolidyny 1,25 mg - 5 ml (syrop)
• Pseudoepedryny chlorowodorku 30 mg + ibuprofen 200 mg (tabletki)
• Pseudoefedryny chlorowodorku 60 mg + bromgexin 8 mg (tabletki)
• Pseudoepedryny chlorowodorku 30 mg (lub więcej) + bromgexine 4 mg - 5 ml (rozwiązanie do użytku wewnętrznego)
• Pseudoepedryny chlorowodorku 120 mg + dichlorowodorek cetyryzyny 5 mg (tabletki)
• Pseudoepedryny chlorowodorku 120 mg + Loratadyna 5 mg (tabletki)
• Pseudoepedryny chlorowodorku 60 mg + chloropenowiramina (chloropenamina) malat 4 mg (kapsułki)
• Pseudoepedryny chlorowodorek 20 mg (lub więcej) + paracetamol 250 mg (lub więcej) (wszystkie postacie dawkowania)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg + paracetamol 325 mg + debenazyna 100 mg + dextmahorophane hydrobromek więcej niż 10 mg (tabletki, syrop)
• Pseudoepedryny chlorowodorku 20 mg + paracetamol 500 mg + kofeina 10 mg (tabletki)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 15 mg + paracetamol 162,5 mg + THERMIONENADINE 15 mg (tabletki)
• Saltan (z efedryną w wysokości 17,5 mg chlorowodorku w 1 ml)
• Chlordiazepoxide + amitriptyline (tabletki)
• Phentylpropanolamin 75 mg + benzoceine 9 mg (kapsułki)
• Fenylopropanolamina 75 mg + benzocena 9 mg + 13 witaminy + 18 mikroelementów (kapsułki)
• Phenylopropanoloamina 16,7 Mg + Carbinoksamina Malito 1,3 mg - 5 ml (syrop)
• Fenylopropanolamina 12,5 mg (lub więcej) + paracetamol 325 mg (lub więcej) (tabletki)
• Phenylopropanoloamina 12,5 mg + paracetamol 250 mg w 5 ml (syrop)
• Fenylopropanoloaminę 50 mg (lub więcej) + chlorofenyramina (chloropenamina) malat 4 mg (lub więcej) (kapsułki, pigułki)
• Fenylopropanolamina 10 mg (lub więcej) + chlorofenyramina (chloropenamina) malat 1 mg - 5 ml (syrop)
• Phenylopropanoloamina więcej niż 10 mg + chloropeniramina (chloropenamina) malat 1 mg (lub więcej) + paracetamol - 5 ml (syrop)
• Fenylopropanolamina 25 mg + chlorofeniramina (chloropenamina) malat 2 mg + paracetamol 500 mg (tabletki)
• Fenylopropanolamina 15 mg + chloropenowiramina (chloropenamina) malat 2 mg + kwas acetylosalicylowy 325 mg (pływanie pigułki)
• Fenylopropanolamina 25 mg + Feniramina Maleat 25 mg (tabletki, syrop)
• Phenylopropanoloamina 25 mg + chlorofeniramina (chloropenamina) malat 2 mg + paracetamol 500 mg + kofeina 30 mg (tabletki)
• Fenylopropanoloamina 30 mg + chlorofenyramina (chloropenamina) Maleinian 25 mg + paracetamol 500 mg + kofeina 4 mg (kapsułki)
• Chlorowodorek Efedryny 20 mg + Phenobarbital 20 mg + teofilina 50 mg + teobrowi 50 mg + kofeina 50 mg + amidopiryna 200 mg + Penitin 200 mg + Ekstrakt migracyjny 4 mg + obywatel 1 mg (Teofedryna)
• Chlorowodorek Efedryny 20 mg + Phenobarbital 20 mg + Teofylinlika 100 mg + kofeina 50 mg + paracetamol 200 mg + ekstrakt rękodzieła 3 mg + cytizyna 0,1 mg (Teofedryna-no, Teofedryna-H)
• Chlorowodorek Efedryny 20 mg + Phenobarbital 20 mg + Teofylline 100 mg + monohydrat kofeiny 50 mg + paracetamol 300 mg + 3 mg Ekstrakt nawozu (neo-theofedryna neo-fedryna)
• Chlorowodorek Efedryny 12 mg + Phenobarbital 10 mg + teofilina 100 mg (T-Fedrin)
• Chlorowodorek Efedryny 5 mg + Dihydrofosforan kodu 15 mg (Codeyine Fosforate Halddrath 14.36 mg) + Atropine Metobromid 0,5 mg + Posifenazon 150 mg + Phenobarbital 20 mg + chlorowodorek chlorowodorku papaverin (sportowca sportowa)
• Chlorowodorek Efedryny 10 mg + difenhydramina (Dimedrol) 10 mg (tabletki)

5. Inne leki:

• Buturofanola winian (Bujofanol, Stadol, Moradol)
• Clozapine (Leponex, Azleptin)
• Tiantatek (Coaxil)
• Chlorowodorek tramadolu 37,5 mg + paracetamol 325 mg (bedaliir)
• Etanol (alkohol etylowy, medyczne rozwiązanie antyseptyczne)

Uwaga.Narkotyki wpisane w pkt 3 i 4 wykazu leków z zastrzeżeniem podmiotowej rachunkowości ilościowej w instytucjach farmacji (organizacje), w hurtowym handlu narkotykami, instytucjami medycznymi i profilaktycznymi oraz prywatnymi lekarzami zawartych na liście N 1 " Potężne substancje"I lista N2" substancji trujących "stałego Komitetu Kontroli Leków i podlega specjalnym warunkach przechowywania zgodnie z załącznikami 1 i 5 kolejności Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z 12 listopada 1997 r N 330 "w sprawie środków w celu poprawy rachunkowości, przechowywania, pisania, wydawania i stosowania leków narkotycznych i substancji psychotropowych" (litera Ministerstwa Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w wysokości 24 grudnia 1997 r., N 07-08 / 2293-97 uznany za rejestrację niemieską).

Dodatek N2.
zamówić
narkotyki wakacyjne,
zatwierdzony przez zamówienie
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
dated 14 grudnia 2005 r 785

AKT
po zniszczeniu przepisów do przygotowania leków narkotycznych i substancji psychotropowych po wygaśnięciu czasu przechowywania *

Komisja skomponowana:

Przewodniczący ______________

Członkowie Komisji: _______________________________________
(Pozycja i pełne imię i nazwisko. W pełni)
_______________________________________
(Pozycja i pełne imię i nazwisko. W pełni)
_______________________________________
(Pozycja i pełne imię i nazwisko. W pełni)

wyprodukowane "__" ___ 200_, wycofanie i zniszczenie w _______________
(Nazwa firmy)
przepisy do produkcji leków narkotycznych i psychotropowy
substancje dla _____________________:
(miesiąc, rok)

podkreśl) ____________________________ formularzy receptury.
(Liczba liczb i nurkowanie)

Przewodniczący Komisji: ____________________________
(podpis)

Członkowie Komisji: ____________________________
(podpis)
____________________________
(podpis)
____________________________
(podpis)

* Akt jest sporządzony co miesiąc.

Dodatek N 3.
zamówić
narkotyki wakacyjne,
zatwierdzony przez zamówienie
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
dated 14 grudnia 2005 r 785

AKT
po niszczeniu przepisów do przygotowania leków podlegających przedmiotem i rachunkowości ilościowej, leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez receptury lekarza (sanitariusza), a także inne leki wydane bezpłatne lub rabatowe, sterydy anaboliczne po ich przechowywaniu Czas *

z "__" ___________ 200_ n ________

Komisja skomponowana:
przewodniczący _____________________________________________________
(Pozycja i pełne imię i nazwisko. W pełni)
członkowie Komisji: __________________________________________________
(Pozycja i pełne imię i nazwisko. W pełni)

(Pozycja i pełne imię i nazwisko. W pełni)
__________________________________________________________________
(Pozycja i pełne imię i nazwisko. W pełni)
wyprodukowane "__" ___________________ 200_, wycofanie i zniszczenie
__________________________________________________________________
(Nazwa firmy)
przepisy na przygotowanie leków podlegających
przedmiot i rachunkowość ilościowa, leki dołączone
lista leków uwalnianych przez przepisy lekarza
(parametr), a także inne leki wydane
bezpłatne lub zniżki, sterydy anaboliczne po
czas przechowywania:
1) Przepisy na narkotyki
rachunkowość przedmiotowa, dla _________________
(miesiąc, rok)
_________________________ części;
(liczby i słownie)
2) Przepisy na narkotyki
Lista leków uwalnianych przez przepisy lekarza
(Feldscher), dla ______________ W ilości ______________________

jednostki;
3) Przepuszczeni do wydanych leków
wolny lub zniżka, dla _______________________ W ilości
(miesiąc, rok)
______________________ kawałki;
(liczby i słownie)
4) Przepisy dla otrzymania sterydów anabolicznych
______________ W ilości ______________________ kawałki.
(miesiąc, rok) (liczby i słownie)

Suma na akcie zniszczonym przez spalanie lub lukę oraz
późniejsze namaczanie w roztworze wapna chloru (niezbędne
podkreśl) _______________________ Przepisy.
(liczba - numery i słownie)

Przewodniczący Komisji: _________________________
(podpis)

Członkowie Komisji: _________________________
(podpis)
_________________________
(podpis)
_________________________
(podpis)

* Akt jest sporządzony co miesiąc.

Dodatek n 4.
zamówić
narkotyki wakacyjne,
zatwierdzony przez zamówienie
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
dated 14 grudnia 2005 r 785

Ministerstwo Zdrowia i Rozwój Społeczny Federacji Rosyjskiej
______________________________
(Nazwa instytucji
(Organizacje))

Rejestracja magazynu nieprawidłowo napisów pisanych

Uwaga. Informacje o naruszeniu w odprowadzaniu receptur jest zwrócone na stronę szefa odpowiedniej instytucji medycznej i zapobiegawczej co najmniej 1 raz miesięcznie.

Dodatek N 5.
zamówić
narkotyki wakacyjne,
zatwierdzony przez zamówienie
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
dated 14 grudnia 2005 r 785

Podpis*

Nazwa organu kontrolnego
zdrowie lub.
działania farmaceutyczne.
przedmiot Federacji Rosyjskiej

Nazwa lub N Instytucja apteczna (organizacja) ............
....................................... Receptura n ......... ........
PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. A wiek pacjenta ........................................

Adres lub liczba medycznych karta ambulatoryjna ...................
PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. Lekarz, instytucja medyczna i profilaktyczna telefoniczna .......
..................................................................
Zawartość receptury w języku łacińskim ............................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Przygotowany ................................................. ............ ......
Sprawdzone ................................................. .. ........
Wydany ................................................. ........
Data..............
Cena £..............

* Powtórzyć wakacje wymagane produkt leczniczy nowa receptura Lekarz.

Uwaga. Podpis musi mieć rozmiar 80 mm x 148 mm i pasek żółty kolor Szerokość co najmniej 10 mm.

To nie działa Redakcyjny 14.12.2005

Nazwa Dokument	Kolejność Ministerstwa Zdrowia i Rozwój Społeczny Federacji Rosyjskiej z dnia 14 grudnia 2005 r. Nr 785 "w sprawie procedury urlopu narkotykowego"
Typ dokumentu	zamówienie, lista, zamówienie
Zaakceptowana przez	ministerstwo Zdrowia i Rozwój Społeczny Federacji Rosyjskiej
Numer dokumentu	785
Data adopcji	01.01.1970
Data Editorial.	14.12.2005
Numer rejestracyjny w Ministerstwie Sprawiedliwości	7353
Data rejestracji w Ministerstwie Sprawiedliwości	01.01.1970
Status	to nie działa
Opublikowanie	"Rosyjska gazeta", N 10, 01/20/2006 "Biuletyn aktów regulacyjnych federalnych władz wykonawczych", N 5, 30.01.2006
Nawigator	Notatki

Kolejność Ministerstwa Zdrowia i Rozwój Społeczny Federacji Rosyjskiej z dnia 14 grudnia 2005 r. Nr 785 "w sprawie procedury urlopu narkotykowego"

Narkotyki z zastrzeżeniem obiektywnej i ilościowej księgowości w instytucjach aptecznych (organizacje) w hurtowych organizacjach handlowych leków, instytucji medycznych i profilaktycznych i prywatnych lekarzom, której lista jest przewidziana przez Załącznik N 1 do tej procedury (zwany dalej lekami, które mają być lekami Z zastrzeżeniem rachunkowości obiektowej) odprowadzane na formularzu formaciowym formularza N 148-1 / Y-88;

Narkotyki zawarte na liście leków uwalnianych przez receptury lekarza (Feldsher) przy zapewnieniu dodatkowej bezpłatnej opieki medycznej do określonych kategorii obywateli z prawem do otrzymania Państwowej Pomocy Społecznej, zatwierdzonych przez Zakon Ministerstwa Zdrowia i Rozwój Społeczny Rosyjskiego Federacja z 28 września 2005 N 601 (zarejestrowana w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 29 września 2005 r. 7052) (zwany dalej Lekami zawartymi w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusz), a także inne Narkotyki wydane za darmo lub rabat wydany na formularzu formacyjnym N 148-1 / Y-04 (L));

Sterydy anaboliczne wydane na formularzu formacyjnym z n 148-1 / U-88;

Pozostałe leki nie są uwzględnione w wykazie leków uwalnianych bez recepty lekarza, odprowadzane na formularzu formacyjnym formularza N 107 / Y.

2.3. Przepisy na leki narkotyczne i substancje psychotropowe wymienione na liście II List są ważne przez pięć dni.

Przepisy na substancje psychotropowe wymienione na liście listy III; leki z zastrzeżeniem przedmiotu i rachunkowości ilościowej; Sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Przepisy na leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariuszy), a także inne leki wydane za darmo lub z rabatu, z wyjątkiem recept dla leków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II Lista, psychotropowa Substancje lista listy III, dla narkotyków podlegających podleganiu przedmiotem i rachunkowości ilościowej, obowiązuje dla sterydów anabolicznych przez jeden miesiąc.

Przepisy na inne leki są ważne przez dwa miesiące od daty oświadczenia receptury i do jednego roku zgodnie z pkt 2.19 instrukcji w sprawie procedury wyznaczenia leków i zapisać przepisy na nich, zatwierdzone przez Zakon Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej z 23 sierpnia 1999 r. N 328 (następna - instrukcja).

2.4. Instytucje apteczne (organizacje) są zabronione przed płaceniem produktów leczniczych na przepisach z okresem wygasł, z wyjątkiem leków na receptę, których okres ważności wygasł podczas receptur do opóźnionej usługi.

2.5. Narkotyki są odrzucane przez instytucje farmaceutyczne (organizacje) w wysokości określonej w przepisie, z wyjątkiem leków, których stawki uwalniania są wymienione w aplikacjach i instrukcjach.

2.6. Przepisując leki na receptę lekarza, pracownik instytucji aptecznej (organizacja) jest notatką na receptury na wakacjach leku (nazwa lub liczba instytucji aptecznej (organizacja), nazwę i dawkowanie leku, Kwota zwolniona, podpis wydany i data wakacji).

2.7. W obecności leków w aptece (organizacji) leków o dawce innym niż dawka, napisana w receptowaniu lekarza, pracownik instytucji aptecznej (organizacja) może podjąć decyzję o opuszczeniu pacjenta z dostępnymi lekami w przypadku dawkowania leku jest mniejszy niż dawka wskazana w leczeniu receptury, biorąc pod uwagę ponowne obliczenie do dawki kursu.

W przypadku, gdy dawkowanie leku istniejącego w aptece (organizacji) przekracza dawkę wskazaną w przepisie lekarza, lekarz, który rozładuje receptę, bierze dawkę wskazaną w receptowaniu lekarza.

Pacjent zapewnia informacje o zmianie jednorazowej dawki spożycia narkotyków.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, jeśli instytucja apteczna (organizacja) jest niemożliwe do spełnienia wyznaczenia lekarza (sanitariusza), dozwolone jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego.

Jednocześnie lek powinien zostać zwolniony w opakowaniu aptecznym z obowiązkowym wskazaniem nazwy, serii fabryki, okresu trwałości leku, serii i dat w magazynie laboratoryjnym i napełniania oraz zapewnienie pacjenta z innymi niezbędnymi informacjami (instrukcje , liściarka itp.).

Zakłócenia podstawowego fabryki opakowań leków nie jest dozwolone.

2.9. W przypadku przepisywanych leków na przepisach lekarza w ciągu jednego roku, przepis jest zwracany do pacjenta ze wskazaniem nazwy lub numerów instytucji aptecznej (organizacji), podpisów pracownika instytucji aptecznej (organizacja ), liczba wydanych leków i data wakacji.

W następnej obsłudze pacjenta instytucja apteczna (organizacja) uwzględnia znaki poprzedniego przygotowania leku. Po wygaśnięciu receptury receptura wygasza stempel "Recipe Defense" i pozostaje w instytucji aptecznej (organizacja).

2.10. W wyjątkowych przypadkach (wyjazdem pacjenta na miasto, niezdolność do regularnego odwiedzania instytucji aptecznej (organizacji) itp.) Pracownicy farmaceutycznych instytucji aptecznej (organizacja) może wyprodukować jednorazowe wakacje z przepisanego leku Przepisy obowiązujące w ciągu jednego roku, w ilości, wymagane do leczenia przez dwa miesiące, z wyjątkiem leków, które mają podlegać rachunkowości przedmiotowej ilościowej.

2.11. W nieobecności w instytucji aptecznej (organizacja) rozładowany przez lekarza leku, z wyjątkiem leku zawarte w wykazie leków uwalnianych przez recepturę lekarza (sanitariusza), a także inny lek zwolniony na darmowy lub w Zniżka, pracownik instytucji aptecznej (organizacje) Może wykonywać synonimową substytucję za zgodą pacjenta.

Na wakacjach Lek zawartych w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (medycyna), a także inny produkt leczniczy zwolniony za darmo lub z rabatem, pracownik instytucji aptecznej (organizacja) może przeprowadzić synonim \\ t Wymiana leku w koordynacji u lekarza, który odprowadził recepturę.

2.12. Przepisy na narkotyki ze znakiem "Statim" (natychmiastowe) są podawane w okresie nieprzekraczającym jednego dnia roboczego, ponieważ odwołanie pacjenta do instytucji aptecznej (organizacja).

Przepisy na leki z notatką "Cito" (pilnie) są podawane na czas nieprzekraczający dwa dni robocze od daty leczenia pacjenta w instytucji aptecznej (organizacja).

Przepisy na leki zawarte w minimalnym zakresie leków są obsługiwane w okresie nieprzekraczającym pięć dni roboczych od momentu obchodzenia się z pacjentem w instytucji aptecznej (organizacja).

2.13. Przepisy na leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a nie uwzględnione w minimalnym zakresie leków są obsługiwane w okresie nieprzekraczającym dziesięć dni roboczych od daty leczenia pacjenta w instytucji aptecznej (organizacja ).

Przepisy na leki wyznaczone decyzją Komisji Medycznej zatwierdzonej przez głównego lekarza instytucji medycznej i zapobiegawczej są obsługiwane w okresie nieprzekraczającym piętnastu dni roboczych od daty leczenia pacjenta w instytucji aptecznej (organizacja).

2.14. Przepisy na leki podlegające przedmiotowi i rachunkowości ilościowej; Narkotyki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a także inne leki zwolnione lub zniżki; Sterydy anaboliczne pozostają w instytucji aptecznej (organizacji) do późniejszej oddzielnej pamięci i zniszczenia po okresie przechowywania.

2.15. W instytucji aptecznej (organizacje) warunki muszą być zapewnione warunki ochrony recept dla leków, które podlegają obcych i ilościowych rachunkowości; Narkotyki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a także inne leki zwolnione lub zniżki; steryd anaboliczny.

2.16. Termin przechowywania przepisów w instytucji aptecznej (organizacja) to:

Na leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a także inne leki wydane za darmo lub z rabatem - pięć lat;

Na narkotykach narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II Lista III - dziesięć lat;

Dla narkotyków podlegają podlegającym podlegającym się rozliczaniu, z wyjątkiem leków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście Lista III listy III; Sterydy anaboliczne - trzy lata.

Po okresie przechowywania przepisy podlegają niszczeniu w obecności Komisji, które są sporządzane z aktami, które są przewidziane przez wnioski N2 i N3 do tej procedury.

Procedura zniszczenia przepisów pozostawionych w instytucji aptecznej (organizacja) na wygaśnięcie ustalonego czasu przechowywania, a skład Komisji ich zniszczenia można określić przez organy zdrowia lub działalność farmaceutyczna podmiotu składowego Federacja Rosyjska.

2.17. Narkotyki nabyte leków leków nie podlegają zwrotowi ani wymieniane zgodnie z wykazem towarów nie spożywczych dobrej jakości, nie podlega zwrotowi ani wymiany dla podobnych towarów, form, wymiarów, kształtów, kolorów lub konfiguracji, zatwierdzonych przez dekret rządu Federacja Rosyjska w stycznia 1998 r. G. N 55 (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N 4, art. 482; N 43, art. 5357; 1999, N 41, art. 4923; 2002, n 6, art. 584; 2003, N 29 ,. 2998; 2005, N 7, art. 560).

Powtarzające się wakacje (wdrażanie) leków uznanych przez produkt niewystarczającej jakości i zwrócony przez obywateli z tego powodu nie jest dozwolony.

2.18. Przepisy dla uspokajających, które nie podlegają badaniu przedmiotowi i ilościowo; środki przeciwdepresyjne, agenci neuroleptyczne; Leki zawierające alkoholu produkcji przemysłowej są wykupione przez stempel instytucji aptecznej (organizacji) "wypuszczony" i zwróć pacjenta na ręce.

Aby ponownie opuścić produkt leczniczy, pacjent musi skonsultować się z lekarzem na nowy przepis.

2.19. Nieprawidłowo zapisane przepisy pozostają w instytucji aptecznej (organizacji), są one spłacane przez stempel "Recids Invalid" i są rejestrowane w czasopiśmie, którego formę jest przewidziane przez dodatek N 4 do tego zamówienia i zwrócić pacjenta do ręce.

Informacje o wszystkich nieprawidłowo napisach napisów są zwrócone na uwagę głównej instytucji medycznej i profilaktycznej.

2.20. Instytucje apteczne (organizacje) produkują oddzielną rachunkowość leków zawartych w wykazie leków uwalnianych przez receptury lekarza (sanitariusza), pozwolenie obywatelom żyjącym na terytorium istotnego przedmiotu Federacji Rosyjskiej, a obywatele tymczasowo znajdują się na terytorium tego Przedmiot Federacji Rosyjskiej.

III. Wymagania dotyczące wakacji leków narkotycznych i substancji psychotropowych; leki z zastrzeżeniem podmiotowym rachunkowości ilościowej; Sterydy anaboliczne

3.1. Narkotyki i substancje psychotropowe zawarte na liście II i substancje psychotropowe wymienione na liście listy III podlegają usuwaniu instytucji farmaceutycznych (organizacje).

3.2. Prawo do pracy z lekami narkotycznymi i substancjami psychotropowymi wymienionymi na liście II lista i substancje psychotropowe wymienione na liście listy III mają tylko instytucje apteczne (organizacje), które otrzymały odpowiednie licencje w procedurze ustanowionej przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej .

3.3. Wakacje pacjenta leków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II Lista i substancje psychotropowe wymienione na liście listy III, odbywa się przez pracowników farmaceutycznych instytucji aptecznych (organizacje), które są uprawnione do tego prawa Z rozkazem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej od 13 maja 2005 r. 330 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 10 czerwca 2005 r. N 6711).

3.4. W instytucji aptecznej (organizacja) wakacje narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II List przeprowadza się przez pacjentów dołączonych do określonej ambulatoryjnej instytucji poliklinicznej, która jest zapisana za instytucją apteczną (organizacją).

Konsolidacja ambulatoryjnej instytucji poliklinowej dla instytucji aptecznej (organizacja) może być przeprowadzona przez Urząd Zdrowia lub działalność farmaceutyczna podmiotu składowego Federacji Rosyjskiej w koordynacji z organem terytorialnym w celu monitorowania handlu narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych .

3.5. Narkotyki odprowadzane przez lekarza i substancje psychotropowe wymienione na liście II lista są odprowadzane przez pacjenta lub osoby, która ją reprezentuje, po przedstawieniu dokumentu poświadczonego w określony sposób.

3.6. Narkotyk narkotyków i substancje psychotropowe wymienione na liście II i zawarte w wykazie leków uwalnianych przez receptury lekarza (sanitariusza), a także uwolnione wolne lub zniżki, są uwalniane po przedstawieniu przepisu napisanego na specjalnym receptom dla narkotycznego leku i przepis zapisany na formularzu recepty N 148-1 / U-04 (L).

Substancje psychotropowe wymienione na liście listy III, leki, które mają podlegać tematyce i rachunkowości ilościowej, sterydów anabolicznych zawartych w wykazie leków uwalnianych przez receptury lekarza (sanitariusza), a także zwolnione wolne lub dyskontowane, są uwalniane po prezentacji przepisu napisanego na formularzu recepty N 148-1 / U-88 i receptura napisana na formularzu formaciowym N 148-1 / U-04 (L).

3.7. Instytucje apteczne (organizacje) są zabronione na wakacjach leków narkotykowych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II listę listy; leki z zastrzeżeniem podmiotowym rachunkowości ilościowej; Sterydy anaboliczne na receptury weterynaryjnych organizacji leczniczych do leczenia zwierząt.

3.8. Nie ma odrębnego urlopu narkotyków podlegającego przedmiotem i rachunkowości ilościowej, a inne leki, które są częścią połączonego leku wykonanego przez indywidualną recepturę (zwany dalej preparatem dyktowania Expromporal).

3.9. Pracownik farmaceutyczny instytucji aptecznej (organizacja) przy otrzymaniu recepty na narkotyki, poszczególni producenci są zobowiązani do uwolnienia leku, który podlega rachunkowości przedmiotowo-ilościowo, w połowie najwyższej jednorazowej dawki w przypadku niezgodności z Doktor przepisów recepty na receptę lub w przypadku przepisanych leków w dawce w dawce w nadmiarze wysokiej recepcji.

3.10. W wytwarzaniu przykładowych leków zawierających narkotyki podlegające przedmiotem i rachunkowości ilościowej, zgodnie z przepisami, zdyscyplinującymi przez lekarza, instytucja farmaceutyczna (organizacja) jest napisana na receptury na ekstradycję, a farmaceuta instytucji aptecznej (organizacja ) - w uzyskaniu wymaganej ilości leków.

3.11. Produkowane są wakacje alkoholowe:

Według receptur, odprowadzane do napisu "do ściskania" (wskazując niezbędne rozcieńczenie wodą) lub "do leczenia skóry" - do 50 gramów w czystej formie;

Według przepisów, zdyscyplinowanych przez lekarzy fizyczni do leków, do 50 gramów w mieszaninie;

Według przepisów, zdyscyplinowanych przez lekarzy lekarzy w indywidualnej produkcji, z napisem "w specjalnym przeznaczeniu", oddzielnie certyfikowanego podpisu lekarza i pieczęć instytucji medycznej i profilaktycznej "dla przepisów", dla pacjentów z przewlekłym przebiegiem Choroba - do 100 gramów w mieszaninie.

3.12. Po wakacjach leków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II listy; Substancje psychotropowe wymienione na liście listy III; Leki przedłużające, zawierające leki, które mają podlegać rachunkowości, pacjentom zamiast recepty, podpis z żółtym paskiem na górze i wstawianie czarnej czcionki na nim "podpis", którego forma jest dostarczana przez dodatek n 5 do tego zamówienia.

IV. Kontrola nad wakacje instytucje aptic (organizacje) leków

4.1. Kontrola wewnętrzna nad przestrzeganiem instytucji aptecznych (organizacja) kolejności urlopu narkotykowego (w tym z zastrzeżeniem rozliczania obiektywnego i ilościowego; leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez recepturę lekarza (sanitariusza), a także inne leki wydane bezpłatnie lub Zniżka) prowadzona jest przez głowę (zastępca głowy) instytucji aptecznej (organizacji) lub pracownika farmaceutycznego autoryzowanego przez niego (Organizacja).

4.2. Zewnętrzna kontrola zgodności z instytucjami farmaceutycznymi (organizacjami) Procedura urlopu narkotykowego prowadzona jest przez federalną służbę nadzoru zdrowia i rozwoju społecznego oraz urząd kontroli narkotykowej i organów kontroli psychotropowych w ramach swoich kompetencji.

Aplikacje

Dodatek N 1.
zamówić

zatwierdzony przez zamówienie
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
dated 14 grudnia 2005 r 785

Dodatek N 1. Wykaz leków Z zastrzeżeniem podmiotowej rachunkowości ilościowej w instytucjach aptecznych (organizacje), organizacje handlu hurtowego leków, instytucji medycznych i zapobiegawczych i prywatnych lekarzom

1. Środki narkotyczne i substancje psychotropowe wymienione na liście II oraz substancje psychotropowe wymienione na liście III listy leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej zatwierdzonej przez dekret rządu Federacji Rosyjskiej 30 czerwca 1998 N 681<*> (Spotkanie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666).

2. Substancje przeprowadzone do wykazu prekursorów, których import (wywóz) przeprowadza się przez państwowe przedsiębiorstwa jednolite w obecności licencji na określoną działalność zatwierdzoną przez rozporządzenie rządu Federacji Rosyjskiej w wysokości 6 sierpnia 1998 r 890.<*> (Spotkanie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N 33, art. 4008).

<*> Zabronione do użytku przez lekarzy prywatnych.

3. Narkotyki zawarte na liście n 1 "silnych substancji" stałego komitetu do kontroli narkotykowej.

4. Leki zawarte na liście N2 "substancji trujących" stałego komitetu do kontroli narkotykowej.

5. Substancje chlorowodorku apomorfiny, siarczanu atropiny, Dicaine, chlorowodorek homatropiny, srebro azotanów, nawierki wodorowe.

6. Alkohol etylowy.

7. Rozwiązanie antyseptyczne medyczne.

8. Clozapine (Leponex, Azleptin).

9. Botorofanol (Stadol, Moradol).

Dodatek N2.
zamówić
narkotyki wakacyjne,
zatwierdzony przez zamówienie
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
dated 14 grudnia 2005 r 785

Dodatek N 2. Ustawa o zniszczeniu przepisów do produkcji leków narkotycznych i substancji psychotropowych po wygaśnięciu czasu przechowywania

Ustawa r n na zniszczenie przepisów do uzyskania narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych \\ n po upływie ich przechowywania<*> r n Nie "___ ___________ 200_ n _________ r n Ncommissions składający się z: r n r n faverman _________________________________________________ r n żadna Komisja: ____________________________________________ (pozycja i pełna nazwa) r n __________________________________________ (pozycja i pełna nazwa) r n ________________________________________ r n (pozycja i pełne imię i nazwisko. W pełni) r N. «__" ___ 200_ napad i zniszczenie w _______________ r N (nazwa Organizacja R N N) R NREAPPING do przygotowywania leków narkotyków i psychotropic r NWECHNOLOGI r n (miesiąc, rok) r n

R (R) Ogółem w sprawie ustawy jest zniszczony przez spalanie lub szczelinę oraz r N-N-N-N-Nadle Moczenie w roztworze wapna chloru (niezbędne \\ n S) ________________________________ formularzy receptury. (Liczba numerów i słów) R N. Podsektor Komisji: ____________________________ r N (Podpis) R N Noney Prowizje: ____________________________ r n (podpis) r n _________________________ r n (podpis) r n _____________________________ r n (podpis) r n r n r n<*>

Dodatek N 3.
zamówić
narkotyki wakacyjne,
zatwierdzony przez zamówienie
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
dated 14 grudnia 2005 r 785

Dodatek N 3. Ustawa o zniszczeniu receptur do wytwarzania leków, które podlegają rachunkowości przedmiotowej, leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez receptury lekarza (sanitariusza), a także inne leki zwolnione za darmo lub zniżki po czas ich liście przechowywania leków uwalnianych w \\ r \\ NPO recepty lekarza (ratownika), jak również inne środki medyczne \\ r \\ N-SRK, dopuszczone do lub z zastosowaniem zniżki: \\ r \\ n 1. Receptury dla otrzymania silnymi i trujących substancji \\ r \\ n \\ Ns Komitet Stały Kontroli Leków dla ___________ \\ r \\ n (miesiące \\ r \\ n lat) \\ r \\ liczbę Nv ______________________ kawałki. \\ R \\ n 2. Przepisy na leki zawarte w \\ r \\ n / N \\ N (ratownik) zalecenia dotyczące ______________ ______________________ \\ r \\ r \\ N (miesiąc, rocznie) (figury rysunku i listy słów) \\ r \\ n. R n 3. Przepisy na narkotyki wydane dla wolnego lub zniżki, dla ______________ w wysokości __________ r n (miesiąc, rok) r n ______________________ kawałki. (Figury i słownie) R n 4. Przepisy na wytwarzanie chlorowodorku apomorfiny, Atropine R nulfat, Dicaine, chlorowodorek homatropiny, azotan srebra, r npachicarpine hydrogenek (w czystej formie iw mieszanina) dla _____________ \\ r \\ n (miesięcy, lat) \\ r \\ Nv ilości ______________________ kawałki. (Figury i słownie) R n 5. Przepisy dotyczące wytwarzania alkoholu etylowego i rozwiązanie R n o leku antyseptycznym dla ______________ w ilości _____ (miesiąc, rok) \\ R \\ N ________________________ kawałki. (Figury i słownie) r N 6. Przepisy na otrzymanie klozapiny i burzycielu dla ___________ r n (miesiąc, r n roku) r n w ilości ______________________ kawałki. (Figury i słowa) R N 7. Przepisy na produkcję sterydów anabolicznych (wskazują na przedmioty) dla ______________ w wysokości _________________ r n (miesiąc, rok) (liczby i słownie) \\ lista r \\ n. r N 00 w sprawie ustawy jest zniszczony przez spalanie lub szczelinę oraz skrót do skrótu w roztworze wapna chloru (niezbędne \\ n) _________________________________________ r n (liczba liczb i słowami) \\ r \\ Nblans. n N. Nazwa Komisji: ________________________ r n (podpis) r n 000 członkowie Komisji: ____________________________ r n (podpis) r n ________________________ r n (podpis) \\ r \\ n ________________________ \\ r \\ n (podpis) \\ \\ r \\ n r \\ n \\ r \\ n<*> Ustawa jest sporządzana co miesiąc. r n r n n r n r n

7 8

Uwaga.

Informacje o naruszeniu w odprowadzaniu receptur jest zwrócone na stronę szefa odpowiedniej instytucji medycznej i zapobiegawczej co najmniej 1 raz miesięcznie.

Dodatek N 5.
zamówić
narkotyki wakacyjne,
zatwierdzony przez zamówienie
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
dated 14 grudnia 2005 r 785

Załącznik N 5. Podpis

Podpis<*> Odpowiednia do kontroli kontroli r nie-plaga lub r nfarmacetyczny aktywność r Nsubekt Federacji Rosyjskiej R Nonaminacja lub N Instytucja apteczna (Organizacja). ........ ... \\ r \\ n ................................... .... przepis N .. ............... \\ r \\ NF.O.O. I wiek pacjenta ........................................ \\ r \\ n ... ............................................... ... ............. \\ r \\ n Adres lub numer karty medycznej ambulatoryjnej ................... \\ r \\ Nf .IO. Doktor, instytucja medyczna i zapobiegawcza telefoniczna ....... n ................................ .............................................. \\ r \\ n -arrangement receptury łacińskiego ........ .................... \\ r \\ n ........... ............... ................................... ..... \\ r \\ n ...... ................................... ............... .......... \\ r \\ n ..................... ............... .............................. \\ r \\ n. ............... ................................... ............... \\ r \\ n ............................... ............... .................... \\ r \\ n ........... ............... ................................... ..... \\ r \\ n ...... ................................... ............... .......... \\ r \\ n. .................... .................. ................... \\ r \\ NIP ......... .................. .............................. \\ r \\ Notpust ................ ................................ ......... \\ r \\ Ndat ..... ......... \\ r \\ Nzen .............. \\ r \\ n \\ r n r n<*> Aby powtórzyć wakacje leku, wymagany jest nowy receptura lekarza. R n n notatka. Podpis ma rozmiar 80 mm x 148 mm i żółty r n've szerokość co najmniej 10 mm. r n

Witryna „Zakonbase” zapewnia zamówienie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14 grudnia 2005 nr 785 „Na zlecenie urlopu narkotyków” w najbardziej ostatnia edycja. Należy przestrzegać wszystkich wymogów ustawodawstwa po prostu, czy zapoznanie się z odpowiednimi sekcji, działów i artykułów niniejszego dokumentu na 2014 rok. Aby wyszukać niezbędnych przepisów na temat zainteresowania, warto skorzystać wygodną nawigację lub rozszerzyć wyszukiwanie.

Na stronie "zakonbase" znajdziesz zamówienie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14 grudnia 2005 r. 785 "W sprawie procedury wakacji leków" świeżych i pełna wersjaw którym wykonane są wszystkie zmiany i zmiany. Zapewnia to znaczenie i dokładność informacji.

Jednocześnie kolejność Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14 grudnia 2005 r. Nr 785 "W sprawie procedury urlopu narkotykowego" może być całkowicie bezpłatnie, zarówno w pełni, jak i oddzielnych rozdziałów.

rozmiar czcionki

Działający Editorial.

Kolejność Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej wobec stycznia 14-12-2005 785 w sprawie procedury na wakacjach leków (2017) rzeczywistych w 2018 roku

II. Ogólne wymagania dotyczące narkotyków wakacyjnych

2.1. Wszystkie produkty lecznicze, z wyjątkiem rekordu medycznego zawarte na liście, powinny zostać zwolnione przez instytucje farmaceutyczne (organizacje) tylko przez przepisy ozdobione w przepisanym sposobie w formach recepty odpowiednich form rachunkowości.

2.2. Według receptur wydanych na przepisach, których formy zostały zatwierdzone przez nakaz Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. 328 (Zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 21 października 1999 r N 1944), instytucje farmaceutyczne (organizacje) są uwalniane:

Narkotyki narkotyków i substancje psychotropowe wymienione na liście II Lista leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej zatwierdzonej przez dekret rządu Federacji Rosyjskiej w dniach 30 czerwca 1998 r. 681 (posiedzenie prawodawstwa Federacja Rosyjska, 1998, N 27, Sztuka. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666) (dalej - lista), rozładowana na specjalne formy receptury dla narkotycznego leku;

Substancje psychotropowe wymienione na liście listy III, zapisane na formularzu formatywnym N 148-1 / Y-88;

Narkotyki z zastrzeżeniem obiektywnej i ilościowej księgowości w instytucjach aptecznych (organizacje) w hurtowych organizacjach handlowych leków, instytucji medycznych i profilaktycznych i prywatnych lekarzom, której lista jest przewidziana przez Załącznik N 1 do tej procedury (zwany dalej lekami, które mają być lekami Z zastrzeżeniem rachunkowości obiektowej) odprowadzane na formularzu formaciowym formularza N 148-1 / Y-88;

Narkotyki zawarte na liście leków uwalnianych przez receptury lekarza (Feldsher) przy zapewnieniu dodatkowej bezpłatnej opieki medycznej do określonych kategorii obywateli z prawem do otrzymania Państwowej Pomocy Społecznej, zatwierdzonych przez Zakon Ministerstwa Zdrowia i Rozwój Społeczny Rosyjskiego Federacja z 28 września 2005 N 601 (zarejestrowana w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 29 września 2005 r. 7052) (zwany dalej Lekami zawartymi w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusz), a także inne Narkotyki wydane za darmo lub rabat wydany na formularzu formacyjnym N 148-1 / Y-04 (L));

Sterydy anaboliczne wydane na formularzu formacyjnym z n 148-1 / U-88;

Pozostałe leki nie są uwzględnione w wykazie leków uwalnianych bez recepty lekarza, odprowadzane na formularzu formacyjnym formularza N 107 / Y.

2.3. Przepisy na leki narkotyczne i substancje psychotropowe wymienione na liście II List są ważne przez pięć dni.

Przepisy na substancje psychotropowe wymienione na liście listy III; leki z zastrzeżeniem przedmiotu i rachunkowości ilościowej; Sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Przepisy na leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariuszy), a także inne leki wydane za darmo lub z rabatu, z wyjątkiem recept dla leków narkotycznych i substancji psychotropowych wymienionych na liście II Lista, psychotropowa Substancje lista listy III, dla narkotyków podlegających podleganiu przedmiotem i rachunkowości ilościowej, obowiązuje dla sterydów anabolicznych przez jeden miesiąc.

Przepisy na inne leki są ważne przez dwa miesiące od daty oświadczenia receptury i do jednego roku zgodnie z pkt 2.19 instrukcji w sprawie procedury wyznaczenia leków i zapisać przepisy na nich, zatwierdzone przez Zakon Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej z 23 sierpnia 1999 r. N 328 (następna - instrukcja).

2.4. Instytucje apteczne (organizacje) są zabronione przed płaceniem produktów leczniczych na przepisach z okresem wygasł, z wyjątkiem leków na receptę, których okres ważności wygasł podczas receptur do opóźnionej usługi.

2.5. Narkotyki są odrzucane przez instytucje farmaceutyczne (organizacje) w wysokości określonej w przepisie, z wyjątkiem leków, których stawki uwalniania są wymienione w aplikacjach i instrukcjach.

2.6. Przepisując leki na receptę lekarza, pracownik instytucji aptecznej (organizacja) jest notatką na receptury na wakacjach leku (nazwa lub liczba instytucji aptecznej (organizacja), nazwę i dawkowanie leku, Kwota zwolniona, podpis wydany i data wakacji).

2.7. W obecności leków w aptece (organizacji) leków o dawce innym niż dawka, napisana w receptowaniu lekarza, pracownik instytucji aptecznej (organizacja) może podjąć decyzję o opuszczeniu pacjenta z dostępnymi lekami w przypadku dawkowania leku jest mniejszy niż dawka wskazana w leczeniu receptury, biorąc pod uwagę ponowne obliczenie do dawki kursu.

W przypadku, gdy dawkowanie leku istniejącego w aptece (organizacji) przekracza dawkę wskazaną w przepisie lekarza, lekarz, który rozładuje receptę, bierze dawkę wskazaną w receptowaniu lekarza.

Pacjent zapewnia informacje o zmianie jednorazowej dawki spożycia narkotyków.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, jeśli instytucja apteczna (organizacja) jest niemożliwe do spełnienia wyznaczenia lekarza (sanitariusza), dozwolone jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego.

Jednocześnie lek powinien zostać zwolniony w opakowaniu aptecznym z obowiązkowym wskazaniem nazwy, serii fabryki, okresu trwałości leku, serii i dat w magazynie laboratoryjnym i napełniania oraz zapewnienie pacjenta z innymi niezbędnymi informacjami (instrukcje , liściarka itp.).

Zakłócenia podstawowego fabryki opakowań leków nie jest dozwolone.

2.9. W przypadku przepisywanych leków na przepisach lekarza w ciągu jednego roku, przepis jest zwracany do pacjenta ze wskazaniem nazwy lub numerów instytucji aptecznej (organizacji), podpisów pracownika instytucji aptecznej (organizacja ), liczba wydanych leków i data wakacji.

W następnej obsłudze pacjenta instytucja apteczna (organizacja) uwzględnia znaki poprzedniego przygotowania leku. Po wygaśnięciu receptury receptura wygasza stempel "Recipe Defense" i pozostaje w instytucji aptecznej (organizacja).

2.10. W wyjątkowych przypadkach (wyjazdem pacjenta na miasto, niezdolność do regularnego odwiedzania instytucji aptecznej (organizacji) itp.) Pracownicy farmaceutycznych instytucji aptecznej (organizacja) może wyprodukować jednorazowe wakacje z przepisanego leku Przepisy obowiązujące w ciągu jednego roku, w ilości, wymagane do leczenia przez dwa miesiące, z wyjątkiem leków, które mają podlegać rachunkowości przedmiotowej ilościowej.

2.11. W nieobecności w instytucji aptecznej (organizacja) rozładowany przez lekarza leku, z wyjątkiem leku zawarte w wykazie leków uwalnianych przez recepturę lekarza (sanitariusza), a także inny lek zwolniony na darmowy lub w Zniżka, pracownik instytucji aptecznej (organizacje) Może wykonywać synonimową substytucję za zgodą pacjenta.

Na wakacjach Lek zawartych w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (medycyna), a także inny produkt leczniczy zwolniony za darmo lub z rabatem, pracownik instytucji aptecznej (organizacja) może przeprowadzić synonim \\ t Wymiana leku w koordynacji u lekarza, który odprowadził recepturę.

2.12. Przepisy na narkotyki ze znakiem "Statim" (natychmiastowe) są podawane w okresie nieprzekraczającym jednego dnia roboczego, ponieważ odwołanie pacjenta do instytucji aptecznej (organizacja).

Przepisy na leki z notatką "Cito" (pilnie) są podawane na czas nieprzekraczający dwa dni robocze od daty leczenia pacjenta w instytucji aptecznej (organizacja).

Przepisy na leki zawarte w minimalnym zakresie leków są obsługiwane w okresie nieprzekraczającym pięć dni roboczych od momentu obchodzenia się z pacjentem w instytucji aptecznej (organizacja).

2.13. Przepisy na leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a nie uwzględnione w minimalnym zakresie leków są obsługiwane w okresie nieprzekraczającym dziesięć dni roboczych od daty leczenia pacjenta w instytucji aptecznej (organizacja ).

Przepisy na leki wyznaczone decyzją Komisji Medycznej zatwierdzonej przez głównego lekarza instytucji medycznej i zapobiegawczej są obsługiwane w okresie nieprzekraczającym piętnastu dni roboczych od daty leczenia pacjenta w instytucji aptecznej (organizacja).

2.14. Przepisy na leki podlegające przedmiotowi i rachunkowości ilościowej; Narkotyki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a także inne leki zwolnione lub zniżki; Sterydy anaboliczne pozostają w instytucji aptecznej (organizacji) do późniejszej oddzielnej pamięci i zniszczenia po okresie przechowywania.

2.15. W instytucji aptecznej (organizacje) warunki muszą być zapewnione warunki ochrony recept dla leków, które podlegają obcych i ilościowych rachunkowości; Narkotyki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a także inne leki zwolnione lub zniżki; steryd anaboliczny.

2.16. Termin przechowywania przepisów w instytucji aptecznej (organizacja) to:

Na leki zawarte w wykazie leków uwalnianych przez przepisy lekarza (sanitariusza), a także inne leki wydane za darmo lub z rabatem - pięć lat; Działania podmiotu składowego Federacji Rosyjskiej.

2.17. Narkotyki nabyte leków leków nie podlegają zwrotowi ani wymieniane zgodnie z wykazem towarów nie spożywczych dobrej jakości, nie podlega zwrotowi ani wymiany dla podobnych towarów, form, wymiarów, kształtów, kolorów lub konfiguracji, zatwierdzonych przez dekret rządu Federacja Rosyjska w stycznia 1998 r. G. N 55 (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N 4, art. 482; N 43, art. 5357; 1999, N 41, art. 4923; 2002, n 6, art. 584; 2003, N 29 ,. 2998; 2005, N 7, art. 560).

Powtarzające się wakacje (wdrażanie) leków uznanych przez produkt niewystarczającej jakości i zwrócony przez obywateli z tego powodu nie jest dozwolony.

2.18. Przepisy dla uspokajających, które nie podlegają badaniu przedmiotowi i ilościowo; środki przeciwdepresyjne, agenci neuroleptyczne; Leki zawierające alkoholu produkcji przemysłowej są wykupione przez stempel instytucji aptecznej (organizacji) "wypuszczony" i zwróć pacjenta na ręce.

Aby ponownie opuścić produkt leczniczy, pacjent musi skonsultować się z lekarzem na nowy przepis.

2.19. Nieprawidłowo zapisane przepisy pozostają w instytucji aptecznej (organizacji), są one spłacane przez stempel "Recids Invalid" i są rejestrowane w czasopiśmie, którego formę jest przewidziane przez dodatek N 4 do tego zamówienia i zwrócić pacjenta do ręce.

Informacje o wszystkich nieprawidłowo napisach napisów są zwrócone na uwagę głównej instytucji medycznej i profilaktycznej.

2.20. Instytucje apteczne (organizacje) produkują oddzielną rachunkowość leków zawartych w wykazie leków uwalnianych przez receptury lekarza (sanitariusza), pozwolenie obywatelom żyjącym na terytorium istotnego przedmiotu Federacji Rosyjskiej, a obywatele tymczasowo znajdują się na terytorium tego Przedmiot Federacji Rosyjskiej.