Formularze receptowe (formularze receptowe)

13.01.2019

Procedura rozładowania leki

Edukacyjna i metodyczna podręcznik do pracy pozalekcyjnej uczniów

w specjalności 33.02.01. Apteka

Sankt-Petersburg, 2016

Iwanowa T.E. Procedura przepisywania leków: zestaw narzędzi do pracy pozalekcyjnej uczniów. - Petersburg: Federalna Państwowa Budżetowa Instytucja Edukacyjna Wyższego Szkolnictwa „St. Petersburg State Chemiczno-Farmaceutyczna Akademia” Farmaceutyczna Szkoła Wyższa, 2016 r.

Materiał podręcznika szkoleniowego odpowiada programowi dyscypliny PM.01 „Wdrożenie leki i towary asortyment apteczny"; MDK 01.02 „Wydawanie leków i artykułów farmaceutycznych”

Niniejsza instrukcja zawiera podstawowe typowe sytuacje, a także przypadki specjalne wynikające z przepisywania różnych grupy leków,

Recenzenci:

KONW. wydrukować l.

	Wstęp

	Porządek ogólny przepisywanie i przepisywanie leków
	Formularze recept
	Recepta i rejestracja formularzy recept nr 107/y - NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową”
	Przykłady rejestracji formularza recepty N 107 / y-NP
	Wypisanie i wypełnienie formularza recepty formularza nr 148 - 1 / u-88


	Przepisywanie leków o działaniu anabolicznym

	Przepisywanie indywidualnie wytwarzanych produktów leczniczych zawierających NS lub PV z Listy II oraz inne farmakologiczne substancje aktywne w dawce nieprzekraczającej najwyższej pojedynczej dawki
	Wypisanie i wypełnienie formularza recepty formularza nr 107-1 / y
	Przepisywanie złożonych produktów leczniczych zawierających, oprócz niewielkich ilości NS, PV i ich prekursorów, inne farmakologicznie czynne substancje (zamówienie nr 562 N)
	Przepisywanie leków pacjentom z przewlekłym przebiegiem choroby, które podlegają zapisom ilościowym
	Przepisywanie leków pacjentom z przewlekłym przebiegiem choroby na receptach postaci N 107-1 / y
	Tabela podsumowująca „Zasady przepisywania przepisów”
	Bibliografia

Wstęp

Podręcznik edukacyjno – metodyczny przeznaczony jest do samodzielnego i pozalekcyjnego szkolenia uczniów w zakresie nauki tematu „Zasady przepisywania recept”.

Ten instruktaż napisany zgodnie z federalnym stanowym standardem edukacyjnym i program pracy dyscyplina naukowa PM.01 „Sprzedaż leków i wyrobów farmaceutycznych”; MDK 01.02 „Wydawanie leków i asortymentu aptecznego”.

W praktyce pracowników farmaceutycznych znajomość ogólnej receptury ma bardzo ważne ponieważ przepis jest łącze łączące pomiędzy lekarzem, ratownikiem medycznym, farmaceutą i pacjentem.

Podręcznik jest zgodny z nowoczesnymi dokumentami regulacyjnymi regulującymi wymagania dotyczące wypisywania i wystawiania recept dla pacjentów ambulatoryjnych.

Podręcznik określa główne przepisy dotyczące ogólnej receptury, strukturę receptury, formy formularzy recept, wymagania dotyczące ich projektowania, ważność receptur. Podręcznik zawiera praktyczne zadania sytuacyjne.

Podręcznik pozwoli uczniom celowo i systematycznie przestudiować sekcję „Zasady przepisywania recept” i stworzy całościowy obraz badanej sekcji programu szkoleniowego dla specjalistów. Po pracy z podręcznikiem szkoleniowym przyszły specjalista będzie znał zasady wypełniania formularzy recept, a także będzie w stanie:

· Znajdź informacje o produktach leczniczych w dostępnych bazach danych;

Nawiguj po toksykologicznych grupach leków

Materiał przedstawiony w podręczniku nie powtarza się, ale w znaczący sposób uzupełnia treść podręcznika, biorąc pod uwagę najnowsze opcje zmiany aktualnych dokumentów regulacyjnych.

Przepis, znaczenie. Ramy prawne dotyczące przepisywania recept

Recepta na produkt leczniczy – pisemna recepta na produkt leczniczy w przepisanej formie, wystawiona przez lekarza lub lekarz weterynarii którzy mają do tego prawo w celu wydawania produktu leczniczego lub jego wytwarzania i wydawania;

Przepis ma kilka znaczeń:

1. Medyczne znaczenie recepty polega na tym, że stanowi ona integralną część leczenia pacjenta. Proces ten obejmuje diagnozę przez lekarza, ratownika medycznego lub położną, wybór leku potrzebnego pacjentowi, dawkę leku, odstępy między dawkami, czas trwania leczenia i formę dawkowania.

2. Wartość finansowa i ekonomiczna. Recepta stanowi podstawę do wzajemnych rozliczeń między apteką a pacjentem, w tym w ramach organizacji wydawania leków w celu zapewnienia stanu pomoc społeczna jako zestaw służby socjalne obywatele Federacja Rosyjska... W nowoczesne warunki ważne jest również, aby uzyskać odliczenie podatku gdy pacjent kupuje lek za gotówkę, co jest możliwe tylko wtedy, gdy ma prawidłowo wypisaną receptę.

3. Znaczenie prawne. Recepta to nie tylko dokument medyczny, ale także prawny. Nakłada odpowiedzialność prawną na lekarza przepisującego lub ratownika medycznego lub farmaceutę, który zrealizował niewłaściwą receptę.

Zasady wystawiania recept określają rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej

20 grudnia 2012 nr 1175n
„W sprawie zatwierdzenia trybu przepisywania i przepisywania produktów leczniczych oraz formularzy recept na produkty lecznicze, trybu sporządzania tych formularzy, ich ewidencjonowania i przechowywania” ze zmianami z dnia 30 czerwca 2015 r. N 386n „W sprawie zmian załączników do rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 1175n z dnia 20 grudnia 2012 r.” W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków, a także formularzy recept na leki, procedura do sporządzenia tych formularzy, ich księgowania i przechowywania” oraz od 21.04.2016 r. N 254n „W sprawie zmiany rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 1175n z dnia 20 grudnia 2012 r.” W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków, a także formularzy recept na leki, procedura wykonywania tych formularzy , Ich księgowanie i przechowywanie ”oraz załącznik nr 2 do zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 1 sierpnia 2012 r. Nr 54n „O zatwierdzeniu formularza recept zawierających wskazanie środków odurzających lub substancji psychotropowych, tryb ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, księgowania i przechowywania, a także zasady rejestracji"

· Z dnia 1 sierpnia 2012 r. Nr 54n „W sprawie zatwierdzenia wzorów recept zawierających oznaczenie środków odurzających lub substancji psychotropowych, trybu ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, ewidencjonowania i przechowywania oraz zasad rejestracji” z późniejszymi zmianami z dnia 30 czerwca 2015 r. Nr 385n " W sprawie zmian do rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n "W sprawie zatwierdzenia formularzy recept zawierających wyznaczenie środków odurzających lub substancji psychotropowych , procedurę ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, księgowania i przechowywania, a także zasady rejestracji” z dnia 21.04.2016 r. N 254n (patrz wyżej)

Do prawidłowej recepty leków, zwłaszcza w zakresie wyboru formy recepty, konieczne jest skorzystanie, oprócz wymienionych zamówień, z: dokumenty regulacyjne:

1998 rok № 681 „Wykaz środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej”, który wskazuje Wykazy środków odurzających i substancji psychotropowych dopuszczonych do stosowania na terytorium Federacji Rosyjskiej (Wykaz II i III)

zatwierdzenie wykazów substancji o silnym działaniu i trujących dla celów art. 234 kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej ”

z dnia 17 maja 2012 r. nr 562n „Procedura wydawania produktów leczniczych osobom fizycznym zastosowanie medyczne zawierające, oprócz niewielkich ilości środków odurzających, substancje psychotropowe i ich prekursory, inne substancje farmakologicznie czynne”

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej

od 22.04.2014 nr 183n „Zatwierdzenie wykazu leków do użytku medycznego podlegającego rozliczeniu ilościowemu” zmienionego rozporządzeniami Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 06.10.2013 N 369n oraz od 09.10.2015 nr 634n „O wprowadzeniu zmian w niektórych rozporządzeniach Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego oraz Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej”.

Formularze recept

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 1175n zatwierdza cztery formy recept:

Formularz recepty nr 148 - 1 / u-88

Formularz recepty nr 148 - 1 / u-04 (l)

Formularz recepty nr 148 - 1 / u-06 (l)

Formularz recepty nr 107- 1 / rok

Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 54n zatwierdza formularz recepty nr 107 / rok - NP„Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową”

W tym pomoc naukowa omawia główne zagadnienia wystawiania recept na leki otrzymywane przez pacjentów za gotówkę organizacje apteczne oraz dodatkowo przepisywane na leki objęte przedmiotowo-ilościowym rozliczeniem w ramach ONLS: na receptach nr 107/u - NP, nr 148 - 1/u-88, nr 107- 1/u.

4. Przepisywanie i wypełnianie recept

PRZEPIS

┌─┬─┬─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┐

Seria │ │ │ │ │ N │ │ │ │ │ │ │

└─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┴─┘

„__” ____________________ 20__

(data recepty)

(dorosły,

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. pacjent ___________________________________________________________

Wiek ___________________________________________________________________

_______________

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. lekarz

(ratownik medyczny, położna) _____________________________________________________

Rp: ................................................ .......................

...........................................................................

Podpis lekarza i pieczęć imienna

(podpis ratownika medycznego, położnej) _____________________________________________

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. oraz podpis osoby upoważnionej organizacja medyczna _______________________

Znak organizacji apteki o urlopie ___________________________________

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. oraz podpis pracownika organizacji apteki ___________________________

Ważność recepty 15 dni

Ryc.1 Formularz recepty nr 107/y - NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową”

2. Formularze recepty są produktami drukowanymi z zabezpieczeniem poziomu „B” wykonanymi na papierze Różowy kolor rozmiar 10 cm x 15 cm, musi mieć serię i numer.

3. Formularz recepty jest dokumentem o ścisłej rozliczalności i musi być przechowywany w specjalnych pomieszczeniach, sejfach lub w specjalnie wykonanych szafach, tapicerowanych żelazem ocynkowanym, z bezpiecznym wnętrzem lub kłódka prowadzony jest rejestr rejestracji i rejestracji formularzy recept.

4.Wł. formularz recepty zgodnie z formą N 107 / y-NP są rozładowywane środki odurzające lub substancje psychotropowe wpisany na Listę II Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonej przez Rząd RF z dnia 30 czerwca 1998 r. N681, z wyjątkiem leków w postaci transdermalnych systemów terapeutycznych.

Wykaz środków odurzających i substancji psychotropowych, których obrót w Federacji Rosyjskiej jest ograniczony i w odniesieniu do których ustanowiono środki kontroli zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej i traktatami międzynarodowymi Federacji Rosyjskiej (wykaz II)

Wymeldować się

Narkotyki

Buprenorfina

Glutetymid (Noxiron)

Dihydrokodeina

Morphilong

Oksykodon (tekodyna)

Pentazocyna

Perydyna

Propiram

Prozydol

Sombrevi

Sufentanyl

Trimeperydyna (Promedol)

Fentanyl

Etylomorfina

Substancje psychotropowe

Etaminal sodu (pentobarbital)

Chalkion (triazolam)

Izomery, stereoizomery, sole wszystkich środków odurzających i substancji psychotropowych wymienionych w ta lista czy istnienie takich soli jest możliwe.

5. Formularz recepty wypełnia lekarz, który przepisał lek odurzający (psychotropowy) lub upoważniony felczer (położna) ręcznie lub za pomocą urządzeń drukujących.

6. W wierszu „Seria i numer polisy obowiązkowej” ubezpieczenie zdrowotne»Wskazuje się numer obowiązkowego ubezpieczenia medycznego pacjenta (jeśli istnieje).

7. W wierszu „Numer ambulatoryjnej dokumentacji medycznej (wywiad rozwojowy dziecka)” wskazuje się numer ambulatoryjnej dokumentacji medycznej (wywiad rozwojowy dziecka).

8. Na jednym formularzu recepty wypisywana jest jedna nazwa środka odurzającego lub psychotropowego.

9. Ilość przepisanego na recepcie środka odurzającego lub psychotropowego jest wskazana słownie.

10. Gdy pacjent początkowo przepisuje receptę na lek odurzający (psychotropowy) w ramach świadczenia opieka medycznaz pewną chorobą taki przepis jest certyfikowany:

· Podpis i pieczęć imienna lekarza lub podpis asystentki medycznej (położnej);

Podpis szefa (zastępcy szefa) organizacji medycznej lub osoby upoważnionej przez szefa organizacji medycznej (wskazując jego nazwisko, imię, patronimię (ten ostatni - jeśli w ogóle)

Z pieczęcią organizacji medycznej lub jednostka strukturalna organizacja medyczna „Na receptę”.

11. Po wielokrotnym przepisaniu pacjentowi środka odurzającego (psychotropowego) w ramach kontynuacji opieki medycznej dla danej choroby recepta jest poświadczona podpisem i imienną pieczęcią lekarza lub podpisem felczera (położnej), pieczęcią organizacji medycznej „Na receptę” z napisem „Powtórzone” w lewym górnym rogu recepty.

12. Recepta jest ważna 15 dni od daty wystawienia

13. Po wydaniu leku recepta pozostaje w aptece i jest przechowywana przez 5 lat.

Tabela 1. Maksymalna dopuszczalna liczba osobników

P/p Nie.	Nazwa produktu leczniczego	Forma uwalniania i dawkowanie	Ilość
1.	Leki złożone zawierające kodeinę (sole kodeiny)	Wszystkie postacie dawkowania	nie więcej niż 0,2g *
2.	Chlorowodorek efedryny i inne sole efedryny	Proszek	0,6 g
3.	Teofedryna, Teofedryna-N, Neo-teofedryna	Pigułki	30 tab.
4.	Solutan	Roztwór 50 ml, 30 ml	1 butelka
5.	Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo	Pigułki	50 tab.
6.	Inne złożone produkty lecznicze zawierające chlorowodorek efedryny i podlegające rozliczeniu ilościowemu	Wszystkie postacie dawkowania	1 opakowanie
7.	Złożone produkty lecznicze zawierające pseudoefedryny chlorowodorek i podlegające rozliczeniu ilościowemu	Wszystkie postacie dawkowania	1 opakowanie
8.	klonidyna	tabletki 0,075 mg; 0,15 mg	1 opakowanie
		Roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml	1 opakowanie
		Krople do oczu 0,125%, 0,25%, 0,5% roztwór	5 zakraplaczy rurkowych
9.	Leki o działaniu anabolicznym (zgodnie z głównymi działanie farmakologiczne)	Wszystkie postacie dawkowania (z wyjątkiem postaci dawkowania do użytku zewnętrznego - żele, kremy, maści	1 opakowanie
10.	Złożone produkty lecznicze zawierające fenylopropanolaminę i podlegające rozliczeniu ilościowemu	Wszystkie postacie dawkowania	1 opakowanie
11.	benzobarbital	Tabletki 50 mg, 100 mg	1 opakowanie
12.	Primidon	Tabletki 125 mg, 250 mg	1 opakowanie

5. Przykłady rejestracji formularza recepty N 107/y-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową”

PRZEPIS

Seria AA nr 016385

(data recepty)

(dorosły, dziecko - podkreśl, czego potrzebujesz)

Wiek _53

Seria i numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego 2948930891000308

Numer ambulatoryjnej dokumentacji medycznej (historia rozwoju dziecka)

____1240

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. lekarz

Rp: Rp: Sol. Morfinichlorowodorek 10 mg / ml - 1 ml

Lekarz

Dtd N20 (dwadzieścia) w amp.

Ryż. 2. Formularz recepty nr 148 - 1 / u-88

2. Formularz recepty formularz nr 148-1 / u-88 przeznaczony jest do przepisywania:

· Narkotyki i substancje psychotropowe ujęte w wykazie II Wykazu stanowiska. nr 681 produkowany w postaci form transdermalnych

· Substancje psychotropowe ujęte w wykazie III Wykazu stanowiska. nr 681 (wyciąg)

Allobarbital

Alprazolam

Amineptyna

Aminoreks

Barbital

Bromazepam

Brotizolam

Butorfanol

Dekstrometorfan

Delorazepam

Diazepam

Zolpidem

Kloksazolam

Klonazepam

Klorazepat

Klotiazepam

Lorazepam

Lormetazepam

Mazindol

Medazepam

Mezokarb

Meprobamat

Midazolam

Nalbufina

Nitrazepam

oksazepam

oksazolam

Kwas hydroksymasłowy

Pinazepam

Sekbutabarbital

Sekobarbital

Temazepam

Tetrazepam

Tianeptyna

Fenobarbital

Fludiazepam

Flunitrazepam

Flurazepam

Chlordiazepoksyd

Cyklobarbital

Sole substancji wymienionych na tej liście, jeśli istnienie takich soli jest możliwe

Silny i środki trujące PP RF nr 964 (wyciąg)

klonidyna

triheksyfenidyl

benzobarbital

tramadol

zopiklon

etanol

sibutramina

chloroform

klozapina

lewomepromazyna

suma alkaloidów belladonny

tiopental sodu

Inne produkty lecznicze podlegające rozliczaniu ilościowemu

pregabalina

tropikamid

cyklopentolan

tapentadol

Leki o działaniu anabolicznym (nandrolon, testosteron, metylotestosteron itp.) zgodnie z głównym działaniem farmakologicznym, niezależnie od rodzaju postać dawkowania

Produkty lecznicze określone w pkt 5 Procedury wydawania osobom fizycznym produktów leczniczych do celów leczniczych, zawierające oprócz niewielkich ilości środków odurzających substancje psychotropowe i ich prekursory, inne substancje farmakologicznie czynne, zatwierdzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 562n z dnia 17 maja 2012 r.

Produkty lecznicze zawierające kodeinę lub jej sole w postaci czystej substancji w ilości do 20 mg włącznie na 1 dawkę stałej postaci dawkowania lub w ilości do 200 mg włącznie na 100 ml lub 100 g płynnej postaci dawkowania dla wewnętrzny użytek;

Poszczególne produkty lecznicze zawierające środek odurzający lub substancję psychotropową z Wykazu II oraz inne substancje farmakologicznie czynne w dawce nieprzekraczającej najwyższej dawki jednorazowej oraz pod warunkiem, że ten złożony produkt leczniczy nie jest środkiem odurzającym lub psychotropowym z Wykazu II Lista

3. Przepis ma numer seryjny, który jest przypisany w organizacji medycznej lub stosowany metodą typograficzną.

4. Na formularzach recept na formularzu N 148-1 / y-88 w kolumnie „Adres lub numer dokumentacji medycznej pacjenta otrzymującego opiekę medyczną w pacjent dochodzący„wskazać pełny adres pocztowy miejsca zamieszkania (miejsce pobytu lub faktyczne miejsce zamieszkania) pacjenta lub numer dokumentacji medycznej pacjenta otrzymującego opiekę medyczną w trybie ambulatoryjnym

5. Na jednym formularzu można wpisać tylko jedną nazwę produktu leczniczego.

6. Ponadto recepta wypisana na formularzu recepty formularza nr 148-1 / u-88 jest poświadczona pieczęcią organizacji medycznej „Na receptę”.

7. Recepty wypisane na recepcie nr 148-1/y-88 są ważne przez 15 dni.

8. Po wydaniu leku recepty pozostają w aptece i są przechowywane

Na NS i PVS z listy II i PV Lista III- 5 lat

Inne leki - 3 lata

Przykłady przepisywania leków psychotropowych z Harmonogramu III

Przepisać lek Durogesic w przezskórnej postaci dawkowania w dawce 25 μg / godzinę 20 płytek

DtdN 30 int.

Przykłady przepisywania silnych leków

DtdN 30 int.

D.t.dN1 inamp

Pakiet raz dziennie rano

Fadeev POSEŁ.

10.1. Produkty lecznicze zawierające kodeinę lub jej sole (w czystej substancji) w ilości do 20 mg włącznie (na 1 dawkę stałej postaci dawkowania) lub w ilości do 200 mg włącznie (na 100 ml lub 100 g płynna postać dawkowania do użytku wewnętrznego) znajdują się na ilościowy księgowość (numer zamówienia 183).

Przykłady niektórych nazw handlowych leków zawierających kodeinę we wskazanych dawkach: Caffetin, Codelac, Codelac fito, No-shpalgin, Nurofen plus, Pentalgin plus, Pentalgin N, Pentalgin - ISN, Piralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Solpadein, Terpinkod, Tetralgin.

Ta kategoria obejmuje również preparaty zawierające fenobarbital w ilości do 15 mg włącznie w połączeniu z kodeiną lub jej solami, niezależnie od ilości na 1 dawkę stałej postaci dawkowania.

Przepisać lek - terpincode

Terpinihydrati

Natr. h / węgiel. ana 250 mg

D.t.d N20 w tabl.

S. 1 tabletka 3 razy dziennie po posiłkach

Podpis i pieczęć imienna lekarza prowadzącego Fadeev POSEŁ.

Recepta jest ważna przez 15 dni

Przepisać lek - sedalgin - neo

Fenobarbitali 15 mg

Paracetamol 300 mg

Metamizol Natrii 150 mg

Kawa 50 mg

D.t.d N20 w tabl.

Fenobarbitali 20 mg

Teofilina 100 mg

Kawa 50 mg

Paracetamol 200 mg

Ekstra. Belladonie. 3 mg

Cytysini 0,1 mg

D.t.dN30

Przepisywanie indywidualnie wytwarzanych produktów leczniczych zawierających środek odurzający lub substancję psychotropową z Wykazu II oraz inne substancje farmakologicznie czynne w dawce nieprzekraczającej najwyższej dawki jednorazowej oraz pod warunkiem, że ten złożony produkt leczniczy nie jest środkiem odurzającym lub psychotropowym z Wykazu II Listy

Przepisać doraźny lek zawierający kodeinę

chlorowodorek papaweryny 0,04

Analgini 0,25

M, f.pulv.

D.t.dN10

Ryż. 3. Formularz recepty nr 107-1 / y

1. W formach formularza N 107-1 / y (ryc. 3) przepisywane są wszystkie inne grupy leków, które nie są wymienione powyżej i nie znajdują się na PCU.

2. Recepty na produkty lecznicze przepisywane na receptach formularza N 107-1/r są ważne przez 60 dni od dnia wystawienia recepty.

3 Na jednej recepcie można przepisać do trzech leków (ryc. 4)

Kod formularza Ministerstwa Zdrowia OKUD 3108805

Dokumentacja medyczna

Imię i nazwisko (pieczątka) Formularz N 107-1 / y

Ministerstwo Zdrowia

Federacja Rosyjska

(dorosły, dla dzieci - zaznacz czego potrzebujesz)

„_30” wrzesień 2016 ___

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. pacjent _____ Antonow Petru Iwanowiczu ______________

Wiek__________ ___65 lat ______________________________

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. lekarz prowadzący__ Wasiljewa Anna Pawłowna ._______________ ____________

pocierać. | policjant. | Rp.

....................................Аmoksycylina 500 mg

D.t.d. nr 20 w tabl.

_________ S. 1 tabletka 3 razy dziennie.

_______________________________________________________________________

pocierać. | policjant. | Rp.

.................................. Paracetamol 250 mg

__________________ D.t.d. nr 10 w tabl.

_________ S. 1 tabletka do 4 razy dziennie

__________________________________________________________________________

pocierać. | policjant. | Rp.

Ryż. 4. Rejestracja formularza recepty formularza nr 107-1 / y

Przepisać lek - Lozap plus 90 tabletek

Hydrochlorotiazyd 12,5 mg

.............................D.t.d. nr 90 w tabl.

_________ S. 1 tabletka 1 raz dziennie rano

_______________________________________________________________________

pocierać. | policjant. | Rp.

__________________________________________________________________________

pocierać. | policjant. | Rp.

Lekarz

________________________________________________________

Podpis i pieczęć imienna lekarza prowadzącego

Wasiliew

Przepisywanie złożonych produktów leczniczych zawierających oprócz niewielkich ilości środków odurzających substancje psychotropowe i ich prekursory, inne substancje farmakologicznie czynne (zarządzenie nr 562 N)

Złożone produkty lecznicze zawierające:

Hydrowinian ergotaminy w ilości do 5 mg włącznie

1 dawka stałej postaci dawkowania

Fenobarbital w ilości powyżej 20 mg do 50 mg

włącznie dla 1 dawki stałej postaci dawkowania.

Przepisać lek - Bellataminal

Fenobarbitali 20 mg

Alk. Belladonnae 0,1 mg

.............................D.t.d. nr 50 w tabl.

_________ S. 1 tabletka 1 raz co 3 dni rano

_______________________________________________________________________

pocierać. | policjant. | Rp.

_________________________________________________________________________

pocierać. | policjant. | Rp.

Podpis i pieczęć imienna lekarza prowadzącego

Wasiliew

Recepta jest ważna 60 dni, 1 rok (_________________________)

(niepotrzebne skreślić) (wskazać liczbę miesięcy)

Zamówienie nr 1175 zawiera Tabelę 1. „Maksymalna dopuszczalna ilość poszczególnych leków odurzających i psychotropowych na receptę na receptę oraz Tabelę 2„ Zalecana liczba poszczególnych produktów leczniczych na receptę na receptę ”, które regulują lub zalecają liczbę leków które można przepisać w jednym przepisie.

2. Przy wystawianiu recepty niedopuszczalne jest przekroczenie maksymalnej dopuszczalnej ilości produktu leczniczego na receptę na jedną receptę.

4. W przypadku pacjentów z przewlekłym przebiegiem choroby zamówienie nr 1175 przewiduje przypadki przeszacowania norm jednorazowe wakacje i zalecana ilość na jedną receptę.

Tabela 3.

PRZEPIS

Seria AA nr 016385

(data recepty)

(dorosły, dziecko - podkreśl, czego potrzebujesz)

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. pacjentka Vinogradova Maria Michajłowna

Wiek _53

Seria i numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego 2948930891000308

Numer ambulatoryjnej dokumentacji medycznej (historia rozwoju dziecka)

____1240

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. lekarz

(sanitariusz, położna) Nekrasova Tatiana Nikolaevna

Rp: Sol. Morfinichlorowodorek 10 mg / ml - 1 ml

Ministerstwo Zdrowia

Dokumentacja medyczna

organizacja medyczna Zatwierdzona przez zamówienie

Ministerstwo Zdrowia

Federacja Rosyjska

seria AA nr 4121

(data recepty)

(dorosły, dziecko - podkreśl, czego potrzebujesz)

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. pacjent_ Pietrow Iwan Pietrowicz __________________________

(w pełni)

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. lekarz prowadzący_ Fadeev Aleksiej Juriewicz

(w pełni)

Kawa 50 mg

D.t.d N30 w tabl.

S. 1 tabletka 3 razy dziennie po posiłkach

Podpis i pieczęć imienna lekarza prowadzącego Fadeev POSEŁ.

Recepta jest ważna przez 15 dni

Przepisać lek - alkohol etylowy 70% do leczenia miejsc wstrzyknięć u przewlekłego pacjenta

Fadeev

Ministerstwo Zdrowia

Federacja Rosyjska Kod formularza zgodnie z OKUD 3108805

Dokumentacja medyczna

Imię i nazwisko (pieczątka) Formularz nr 148-1 / u-88

organizacja medyczna Zatwierdzona przez zamówienie

Ministerstwo Zdrowia

Federacja Rosyjska

seria AA nr 4130

(data recepty)

(dorosły, dziecko - podkreśl, czego potrzebujesz)

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. pacjent_ Pietrow Iwan Pietrowicz __________________________

(w pełni)

Wiek _____ 48 lat ____________________________________

Adres lub numer dokumentacji medycznej pacjenta otrzymującego opiekę medyczną w trybie ambulatoryjnym: 190098, St. Petersburg, ul. Voskresenskaya, 114, lok. 15

Pocierać. Policjant. Rp: Spirytus etylowy 70% - 100,0

Formularz N 107-1 / rok

Gdy pracownik służby zdrowia wypisuje recepty na gotowe produkty lecznicze i indywidualnie wytwarzane produkty lecznicze dla pacjentów z: choroby przewlekłe na formularzach recept formularza N 107-1 / r dopuszcza się ustalenie okresu ważności recepty w ciągu do jednego roku i przekroczenie zalecanej ilości leku do przepisania na receptę.

Przepisując takie recepty, pracownik medyczny sporządza notatkę „Pacjentowi z chorobą przewlekłą”, wskazuje ważność recepty i częstotliwość wydawania leków z organizacji apteki (okresy tygodniowe, miesięczne i inne), poświadcza to wskazanie z jego podpis i pieczęć osobista, a także pieczęć organizacji medycznej „Na przepisy”.

Federacja Rosyjska Kod siedziby zgodnie z OKPO

Zanim rozważymy kwestię recept (recept), należy zrozumieć, czym jest „recepta” w medycynie. Ustawodawca nie podaje jednoznacznej, jasnej definicji „przepisu”. Dlatego zwracamy się do „ Słownik wyjaśniający Język rosyjski „S.I. Ozhegov, gdzie zobaczymy taką definicję „recepty” - jest to recepta lekarza na skład leku, na wytwarzanie niektórych zaradzić i sposób wykorzystania go dla pacjentów. W przepisach istnieje tylko jedna definicja „recepty na produkt leczniczy” – pisemna recepta na produkt leczniczy w przepisanej formie, wystawiona przez uprawnionego pracownika medycznego w celu wydania produktu leczniczego lub jego wytworzenia i wydania ( klauzula 54, art. 4 ustawy nr 61-FZ). Ale recepty są wypisywane nie tylko na leki. Leki i wyroby medyczne są wydawane na receptę i są przepisywane wyłącznie na receptę, z wyjątkiem leków wydawanych bez recepty. Jest to zapisane w następujących aktach prawnych:

Ustawa federalna z dnia 21 listopada 2011 r. Nr 323-FZ „O ochronie zdrowia obywateli” (dalej - ustawa nr 323-FZ);
Ustawa federalna z dnia 12.04.2010 nr 61-FZ „O obiegu leków” (dalej - ustawa nr 61-FZ);
Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 20.12.2012 nr 1175n „Po zatwierdzeniu procedury przepisywania i przepisywania produktów leczniczych, a także formularzy recept na produkty lecznicze, procedury wydawania tych formularzy, ich rejestrowania i przechowywania ” (dalej - zamówienie nr 1175n);
Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 20.12.2012 nr 1181n „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania wyrobów medycznych, a także formularzy recept na wyroby medyczne oraz procedury wydawania tych formularzy, ich księgowania i przechowywania ” (dalej - zamówienie nr 1181n);
Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 01.08.2012 nr 54n „W sprawie zatwierdzenia formularzy recept zawierających wyznaczenie środków odurzających lub substancji psychotropowych, procedury ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, księgowania i przechowywania, a także jako zasady rejestracji” (dalej - Zamówienie nr 54n);
Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 17.05.2012 nr 562n „W sprawie zatwierdzenia procedury wydawania leków do użytku medycznego osobom zawierającym inne farmakologiczne substancje czynne oprócz niewielkich ilości środków odurzających, substancje psychotropowe i ich prekursory” (dalej – rozporządzenie nr 562n);
I inni.

Terminy i definicje użyte w tym artykule

Pod Przez „pracownika służby zdrowia” ten artykuł oznacza:

Terapeuta;
Ratownik medyczny, położna w przypadku powierzenia im uprawnień lekarza prowadzącego na podstawie zarządzenia kierownika organizacji medycznej w sposób określony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 23.03. .2012 nr 252n;
Przedsiębiorca indywidualny prowadzący działalność leczniczą (z wyjątkiem wystawiania na receptę produktów leczniczych na formularzu nr 107/y-NP) i posiadający odpowiednią licencję (do wykonywania działalności leczniczej/działalności farmaceutycznej).

Pod „Lista II” W ramach tego artykułu rozumie się wykaz narkotyków wyszczególnionych w Wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych, których obrót w Federacji Rosyjskiej jest ograniczony i w stosunku do których ustanowiono środki kontroli zgodnie z ustawodawstwem Federacja Rosyjska i umowy międzynarodowe Federacji Rosyjskiej, zatwierdzone Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. Nr 681. Na mocy „Lista III” w ramach tego artykułu rozumie się wykaz leków wyszczególnionych w Wykazie substancji psychotropowych, których obrót w Federacji Rosyjskiej jest ograniczony i w odniesieniu do których zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej można wyłączyć określone środki kontroli i umowy międzynarodowe Federacji Rosyjskiej, zatwierdzone Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. Nr 681. Na mocy "Pacjent" w ramach niniejszego artykułu oznacza osobę potrzebującą leku/wyrobu medycznego, której lek lub wyrób medyczny jest przepisany i przepisany przez prawo. Tak więc Ministerstwo Zdrowia Rosji zatwierdza nie tylko procedurę przepisywania i przepisywania leków i wyrobów medycznych, ale także formularze recept na leki i wyroby medyczne, procedurę ich rejestracji, księgowania i przechowywania (art. 14 ust. 4 , część 2, art. 73 ustawy 323-FZ).

Formularze recept na leki

Formularze recept na wyroby medyczne

Formularz recepty formularz nr 107 / y-NP jest przeznaczony do przepisywania środków odurzających lub substancji psychotropowych wymienionych w wykazie II, z wyjątkiem tych leków, które są wydawane na formularzu recepty nr 148-1у-88 (patrz poniżej). Formularz recepty formularz nr 148-1 / u-88

Leki odurzające i psychotropowe Harmonogram II w postaci transdermalnych systemów terapeutycznych;
Substancje psychotropowe, środki odurzające i psychotropowe wpisane w Załączniku III;
Inne leki podlega rachunkowości ilościowej (z wyjątkiem leków dostępnych bez recepty);
Leki o działaniu anabolicznym (zgodnie z głównym działaniem farmakologicznym);
Leki określone w pkt 5 Procedury wydawania osobom fizycznym produktów leczniczych do użytku medycznego, zawierające oprócz niewielkich ilości środków odurzających substancje psychotropowe i ich prekursory, inne substancje farmakologicznie czynne, zatwierdzone Zarządzeniem Nr 562n;
Zindywidualizowane produkty lecznicze zawierające substancję odurzającą lub psychotropową z Wykazu II i inne farmakologiczne substancje czynne w dawce nieprzekraczającej najwyższej pojedynczej dawki oraz pod warunkiem, że ten złożony produkt leczniczy nie jest narkotycznym lub psychotropowym produktem leczniczym Wykazu II.

Formularze recepty nr 148-1 / u-04 (l), nr 148-1 / u-06 (l) przeznaczone są do przepisywania produktów leczniczych obywatelom, którzy mają prawo do:

Bezpłatny odbiór leków;
Otrzymywanie leków ze zniżką;
Więcej informacji o lekach sprzedawanych bezpłatnie lub ze zniżką znajdziesz w artykule „Leki płatne i bezpłatne” oraz „ Postanowienie preferencyjne leki i wyroby medyczne ”.

Formularz recepty formularz nr 107-1 / y przeznaczone do przepisywania:

Złożone produkty lecznicze określone w pkt 4 Procedury wydawania osobom fizycznym produktów leczniczych do użytku medycznego, zawierające oprócz niewielkich ilości środków odurzających substancje psychotropowe i ich prekursory, inne substancje farmakologicznie czynne, zatwierdzone zarządzeniem nr 562n;
Inne produkty lecznicze nie wydawane na receptę na innych receptach.

Formularz recepty Nr 1-MI przeznaczone do przepisywania wszelkich wyrobów medycznych, z wyjątkiem:

Recepta na okulary korekcyjne (na receptę) Nr 2-MI);
Przepis na szkła kontaktowe(stosowany jest formularz recepty Nr 3-MI).

Wymagania dotyczące projektowania formularzy recept na leki i wyroby medyczne

Można wyróżnić Ogólne wymagania do rejestracji powyższych formularzy recept na leki leki i wyroby medyczne oraz wymagania dla każdego formularza recepty osobno. Wymagania dotyczące formularza recepty nr 107/y-NP zostaną omówione osobno, poniżej. Ogólne wymagania:

Nazwisko, imię i patronimik (jeśli istnieje) pracownik medyczny kto ma prawo do przepisywania i przepisywania leku lub wyrobu medycznego jest wskazany w całości;
Recepta wypisana na formularzu recepty jest podpisana przez lekarza i poświadczona jego osobistą pieczęcią;
Niedozwolone jest skracanie nazwy wyrobu medycznego, co nie pozwala na ustalenie, jaki konkretnie wyrób medyczny został przepisany;
Gdy produkt leczniczy zostaje zwolniony decyzją komisji lekarskiej, na odwrocie formularza recepty umieszcza się specjalny znak (pieczęć) (z wyjątkiem formularza nr 107 / y-NP).

Wymagania dotyczące konkretnego formularza recepty

Wymagania dotyczące konkretnego formularza recepty na leki/wyroby medyczne przedstawia schematycznie poniższa tabela. Jeżeli w tabeli brakuje symbolu „*”, to ustawodawca nie wskazuje żadnych wymagań.

Wymagania dotyczące formularza recepty	148-1 / u-88	107-1 / rok	148-1 / u-04 (l)	148-1 / u-06 (l)	107 / y-NP	Nr 1-MI	Nr 2-MI	Nr 3-MI
Zawartość kodu OKATO			*	*
W lewym górnym rogu organizacja medyczna jest wybita jej nazwą, adresem i numerem telefonu.	*	* patrz uwaga. 1 poniżej	*	*	* patrz uwaga 4 poniżej	*	*	*
Wskazany jest kod organizacji medycznej		*	*	*
Wypełnić czytelnie, wyraźnie tuszem lub długopis	*	*	*		*	*	*	*
Do wypełnienia czarnym, niebieskim lub fioletowym długopisem						*	*	*
Przy wypełnianiu dozwolone jest użycie urządzeń drukujących	* patrz uwaga. 3 poniżej	* patrz uwaga. 3 poniżej
Podczas wypełniania dozwolone jest użycie technologia komputerowa		* patrz uwaga 2 poniżej		* patrz uwaga 2 poniżej		*	*	*
Wypełnia pracownik służby zdrowia	*	*	*			*	*	*
Cyfrowe kodowanie formularzy recept			*	*		*	*	*
Wskazanie wieku pacjenta	Liczba pełne lata, a dla dzieci poniżej 1 roku życia – liczba pełnych miesięcy				podana jest liczba pełnych lat
Data urodzenia (dzień, miesiąc, rok)			*	*	podana jest liczba pełnych lat	*	*	*
Wskazanie SNILS (jeśli dostępne)			*	*		*	*	*
Wskazanie numeru polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego			*	*	*	*	*	*
Wskazanie numeru dokumentacji medycznej pacjenta	* lub adres pacjenta		*		*	*	*	*
Wskazanie historii medycznej pacjenta w momencie wypisu					*
Wskazanie numeru historii rozwoju dziecka						*	*	*
Dostępność pieczęci organizacji medycznej „na receptę”	*		*	*		*	*	*
Okres ważności recepty (w przypadku produktów leczniczych wskazany jest przez przekreślenie lub podkreślenie) z zastrzeżeniem dodatkowych oznaczeń (patrz rozdział „oznaczenia receptur, uwagi i skróty”)	15 dni	60 dni do 1 roku, z zastrzeżeniem wyjaśnienia	15 dni 30 dni 90 dni	15 dni 30 dni 90 dni		Jeden miesiąc od daty absolutorium. Trzy miesiące dla: emerytów; osoby niepełnosprawne z grupy I; niepełnosprawne dzieci; do przebiegu leczenia i diagnostyki chorób przewlekłych. Do 1 roku: osoby cierpiące na choroby przewlekłe.
Ile pozycji można określić w jednym przepisie	1	Nie więcej niż trzy	1	1	1 Wskazano słownie	1
Obecność tabeli na odwrocie formularza „Przygotowane / Sprawdzone / Wydane”	*	*		*
Specjalna uwaga dotycząca zwolnienia na podstawie decyzji komisji lekarskiej	*	*	*	*

Uwagi:

"jeden. jeśli nie ma numeru i / lub serii, miejsce na nałożenie kodu kreskowego ”(klauzula 1 załącznika nr 3 do zamówienia nr 1175n);
„2. jeśli ma numer i / lub serię, miejsce na nałożenie kodu kreskowego ”(klauzula 4 załącznika nr 3 do zamówienia nr 1175n);
„3. jeśli nie ma numeru i / lub serii, miejsce na nałożenie kodu kreskowego ”(klauzula 4 załącznika nr 3 do zamówienia nr 1175n);
„4. pieczęć jest umieszczona w dowolnym miejscu, a data wystawienia recepty jest również wskazana ”(klauzula 3 załącznika nr 2 do zamówienia nr 54n);
"pięć. na formularzach recept na produkty lecznicze (z wyjątkiem formularza nr 107/y-NP), na wyroby medyczne wydawane przez indywidualnych przedsiębiorców posiadających zezwolenie na wykonywanie działalności leczniczej, w lewym górnym rogu, metodą typograficzną lub przez stemplowanie, adres miejsca prowadzenia działalności, numer i data licencji, nazwa organu państwowego, który wydał licencję ”(klauzula 2 załącznika nr 3 do zamówienia nr 1175n, klauzula 2 załącznika nr 5 do zamówienia 1181n).

Dodatkowy wymóg przy pisaniu recept

Dodatkowe wymagania podczas rozładowywania recepta na lek produkcja indywidualna: ilość płynnych substancji farmaceutycznych jest podana w mililitrach, gramach lub kroplach, a pozostałe substancje farmaceutyczne - w gramach (punkt 19 załącznika nr 1 do zamówienia nr 1175n). Recepta wypisana jest na formularzu recepty w jednym egzemplarzu. Na formularzu recepty nr 148-1 / u-04 (l) lub nr 148-1 / u-06 (l) recepta jest wypisana w dwóch egzemplarzach (pacjent dostarcza jeden egzemplarz do organizacji apteki, drugi egzemplarz należy wkleić do dokumentacji medycznej pacjenta) ... Za leczenie obywateli, którzy mają prawo do: darmowy paragon leki lub zakup leków ze zniżką, recepta na środki odurzające i psychotropowe Lista II (z wyjątkiem leków w postaci transdermalnych systemów terapeutycznych) wypisywana jest na specjalnym formularzu recepty nr 107/y-NP, do którego recepty dodatkowo wypisywane są na formularzu recepty nr 148- 1/u-04(l) lub nr 148- 1/y-06(l) w dwóch egzemplarzach. Należy zauważyć, że recepta na wykaz produktów leczniczych wskazanych poniżej jest wypisana na formularzu recepty nr 148-1 / y-88 oprócz recepty na formularzu recepty nr 148-1 / u-04 ( l) lub nr 148-1/u-06(l), które są wydawane w dwóch egzemplarzach (pacjent przekazuje jeden egzemplarz organizacji apteki, drugi egzemplarz należy wkleić do dokumentacji medycznej pacjenta):

Harmonogram II środki odurzające i substancje psychotropowe w postaci transdermalnych systemów terapeutycznych;
Leki psychotropowe wykaz III;
Inne leki podlega rachunkowości ilościowej;
Leki o działaniu anabolicznym;
Połączone leki przeznaczony do leczenia obywateli, którzy mają prawo otrzymać lek bezpłatnie lub otrzymać go z 50% zniżką.

Podczas pisania recept na leki na leczenie obywateli, którzy mają prawo do bezpłatnego otrzymywania leków lub do otrzymywania leków ze zniżką, wskazany jest numer telefonu, pod którym pracownik organizacji apteki, w razie potrzeby, może uzgodnić z lekarzem profesjonalisty w sprawie jednoznacznego zastąpienia leku (klauzula 37 załącznika nr 1 do zamówienia nr 1175n).

Wypełnianie formularza recepty

Jeden z najbardziej problematycznych wykresów do wypełnienia formularz recepty to kolumna z nazwą przepisanego wyrobu medycznego lub leku. Dotyczy to zwłaszcza narkotyków. Urządzenia medyczne... Nazwa wyrobu medycznego jest wskazana zgodnie z nazwą wskazaną w państwowym rejestrze wyrobów medycznych i organizacji zajmujących się produkcją i wytwarzaniem wyrobów medycznych. Podczas wypełniania formularza nr 2-MI wskazane jest „Okulary korekcyjne”. Podczas wypełniania formularza nr 3-MI wskazane są „soczewki kontaktowe”. Leki... Wypełnienie odpowiedniej kolumny „Rp” formularzy recept nr 107-1 / r, nr 148-1 / u-88, nr 148-1 / u-04 (l), nr 148-1 / u-06 (l) jest następujący. Wskazany:

Na łacina nazwa produktu leczniczego (międzynarodowy niezastrzeżony lub grupowy lub handlowy), jego dawkowanie, ilość;
W języku rosyjskim lub rosyjskim i językach narodowych sposób stosowania produktu leczniczego.

Wypełnienie odpowiedniej kolumny „Rp” formularza recepty nr 107 / y-NP odbywa się w następujący sposób:

Po łacinie jest to wskazane Nazwa narkotyczny (psychotropowy) produkt leczniczy(międzynarodowa niezastrzeżona lub chemiczna, lub w przypadku ich braku - nazwa handlowa);
Jest to wskazane dawkowanie, liczbę i sposób przyjmowania w języku rosyjskim lub rosyjskim oraz języki państwowe republikach wchodzących w skład Federacji Rosyjskiej.

Na określenie sposobu odbioru produkt leczniczy nie może być ograniczony do wskazań ogólnych, takich jak „wewnętrzne”, „znane”.

Oznaczenia na receptę, oznaczenia i skróty

Czasami pacjent może znaleźć na recepcie, którą wystawił mu lekarz, wszelkie dodatkowe oznaczenia, uwagi, takie jak:

Odwołanie „Cyto”(pilnie) lub „Statystyka”(niezwłocznie) – w przypadku konieczności natychmiastowego lub pilnego wydania pacjentowi produktu leczniczego lub wyrobu medycznego. Załączony na górze przepisu;
Narzut „Pacjentowi z chorobą przewlekłą”(w przypadku gotowych produktów leczniczych oraz produktów leczniczych produkcji indywidualnej dla pacjentów z chorobami przewlekłymi) jest umieszczony na formularzach recept nr 107-1/r, dopuszcza się ustalenie terminu ważności recept do jednego roku oraz przekroczyć zalecaną ilość produktu leczniczego wydanego na receptę na jedną receptę. Wypisując takie recepty, lekarz robi adnotację „Pacjentowi z chorobą przewlekłą”, wskazuje czas trwania recepty i częstotliwość wydawania produktów leczniczych (tygodniowe, miesięczne i inne okresy), poświadcza to wskazanie swoim podpisem i pieczęć osobista, a także pieczęć organizacji medycznej „Na receptę”;
Narzut „Pacjentowi z chorobą przewlekłą”(dla wyrobów medycznych) odbywa się podczas przepisywania leczenia i diagnozowania chorób przewlekłych trwających do trzech miesięcy. W takim przypadku należy wskazać okres ważności recepty i częstotliwość wydawania produktu medycznego z organizacji apteki (tygodniowo, miesięcznie itp.). Znak ten jest poświadczony podpisem i pieczęcią osobistą pracownika medycznego, a także pieczęcią organizacji medycznej „Na receptę” (klauzula 8 załącznika nr 1 do zamówienia nr 1181n);
Narzut "Jest wolny"(w przypadku wyrobów medycznych) odbywa się przy przepisywaniu wyrobów medycznych niektórym kategoriom obywateli, którzy mają prawo do otrzymywania bezpłatnych wyrobów medycznych zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej (klauzula 10 załącznika nr 1 do zamówienia nr 1181n);
Narzut "Wielokrotnie"- wykonane w lewym górnym rogu podczas przepisywania recepty na formularzu nr 107/y-NP w ramach kontynuacji świadczenia opieki medycznej dla odpowiedniej choroby;
ocena "Zamiejscowy"(w przypadku leków lub wyrobów medycznych) odbywa się w prawym górnym rogu recepty podczas wypisywania recepty dla obywatela, który ma prawo do korzystania z państwowych usług socjalnych, gdy obywatel znajduje się na terytorium innego podmiotu Federacji Rosyjskiej ( klauzula 2.8 Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 29 grudnia 2004 r. Nr 328);
Napis "Za pomocą specjalny cel” , który musi być oddzielnie opieczętowany pieczęcią lekarza i pieczęcią organizacji medycznej „Na receptę” w dniu:
- Pochodne kwasu barbiturowego, złożone leki zawierające kodeinę (jej sole), inne złożone leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, leki o działaniu anabolicznym zgodnie z głównym działaniem farmakologicznym, do leczenia pacjentów z chorobami przewlekłymi mogą być przepisywane w trakcie leczenia do 60 dni;
- Liczba przepisanych narkotycznych i psychotropowych produktów leczniczych wymienionych w Wykazie II i Wykazie III, inne produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, w przypadku dostarczenia pacjentom potrzebującym leczenie długoterminowe, podstawowa opieka zdrowotna i opieka paliatywna mogą być zwiększone nie więcej niż 2 razy w stosunku do maksymalnej dopuszczalnej ilości leków na receptę na jedną receptę (załącznik nr 1 do zamówienia nr 1175n) lub zalecanej ilości leków na receptę dla jednego przepisu (Załącznik nr 2 do Zamówienia nr 1175n).

Powyższe oznaczenia, oznaczenia i skróty nie są przeznaczone dla pacjenta, ale dla organizacji, która będzie wydawać lek lub wyrób medyczny za pomocą takiego formularza recepty.

Błędy w formularzu recepty

Zdarzają się sytuacje, gdy podczas rozładowywania formularz recepty na lek lub wyrób medyczny, lekarz popełnia błąd. DO ten przypadek ustawodawca stosuje się również z pewnymi wymaganiami. Poprawki przepisu:

Niedopuszczalny jest produkt leczniczy przepisany na receptę;
Na wyrobie medycznym - dozwolone, ale przy poprawianiu błędów błędna wartość jest przekreślona, pasuje prawidłowa wartość a pod korektą umieszczany jest podpis lekarza, wskazujący datę korekty. Wszystkie poprawki są poświadczone pieczęcią lekarza prowadzącego. Niedopuszczalne jest poprawianie błędów za pomocą korekty lub innych podobnych środków (punkt 9 załącznika nr 5 do zamówienia nr 1181n).

Należy zauważyć że zabrania się przepisywania leków lub produktów medycznych na formularzach zawierających informacje reklamowe, a także na formularzach recept, na których nadrukowana jest nazwa produktu leczniczego lub wyrobu medycznego (art. 74 ustawy nr 323-FZ). Niespełnienie powyższych wymagań dotyczących rejestracji formularzy recept doprowadzi do odmowy obywatelowi wydania leku lub wyrobu medycznego, ponieważ recepta zostanie uznana za nieważną (klauzula 4 Załącznika nr 1 do Zamówienia nr 1175n, pkt 11 załącznika nr 1 do zarządzenia nr 1181н). Zwolnienia z opieki zdrowotnej recepty na środki odurzające (psychotropowe), na podstawie zarządzenia kierownika placówki medycznej ponosi osobistą odpowiedzialność za bezpieczeństwo otrzymanych recept (klauzula 8 załącznika nr 4 do zarządzenia nr 54n).

Wniosek o formularz recepty, księgowanie i przechowywanie

Ustawodawca stawia przed organizacją medyczną wymagania dotyczące składania wniosków o wydanie recept, przechowywania, rozliczania i wypełniania recept dla wszystkich organizacji medycznych we wszystkich formach własności. W każdej organizacji medycznej na polecenie kierownika organizacji medycznej zostanie wyznaczona osoba odpowiedzialna za przechowywanie i księgowanie wszystkich rodzajów formularzy recept (art. 14 ustawy nr 323-FZ, klauzula 25 załącznika nr 3 do zamówienia nr 1175n, załącznik nr 5 do zamówienia nr 1181n) ... Jednak najbardziej rygorystyczne warunki przechowywania dotyczą formularzy recept na środki odurzające.

Wymagania dotyczące rejestracji recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe (formularz 107/y-NP)

W związku z tym, że mówimy o środkach odurzających i substancjach psychotropowych, ustawodawca, oprócz informacji rozważanych w tym artykule, nakłada wymagania na procedurę rejestracja / wypełnianie formularzy recept zgodnie z formularzem 107 / y-NP. Blankiet recepty 107/y-NP to zabezpieczony drukowany produkt poziomu „B”, wykonany na różowym papierze o wymiarach 10 cm x 15 cm, musi posiadać serię i numer, a także spełniać ustalone wymagania Agencja rządowa do reżimu ochrony pomieszczeń (terytorium) wykorzystywanych do produkcji i rozliczania bezpiecznych produktów drukowanych, wymagań technicznych i warunków produkcji bezpiecznych produktów drukowanych oraz innych wymagań (rozporządzenie Ministerstwa Finansów Federacji Rosyjskiej z dnia 07.02.2003 r. nr 14n). Organizacją produkcji i dystrybucji formularzy recept zgodnie z formularzem 107 / y-NP zajmuje się Ministerstwo Zdrowia Rosji. Tak więc podczas pracy z formularzem recepty w postaci 107 / y-NP należy spełnić następujące wymagania:

Nazwisko, imię i patronim (jeśli istnieje) pacjenta są podane w całości;
Nazwisko, imię i patronim (jeśli istnieje) pracownika medycznego, który ma prawo przepisywać i przepisywać lek, należy podać w całości;
Z podstawowym Przepisywanie pacjentowi recepty w ramach opieki medycznej przy określonej chorobie taka recepta jest certyfikowana:
- Podpis i pieczęć imienna lekarza lub podpis asystenta medycznego (położnej);
- Podpisany przez kierownika / zastępcę kierownika organizacji medycznej lub jednostki strukturalnej organizacji medycznej lub przez osobę upoważnioną przez kierownika organizacji medycznej (w przypadku braku stanowiska kierownika (zastępcy kierownika) jednostki strukturalnej w jednostka strukturalna organizacji medycznej) (wskazując jego nazwisko, imię, patronimię (ten ostatni - gdy jest dostępny));
Na powtarzające się wypisy w ramach kontynuacji opieki medycznej dla odpowiedniej choroby w lewym górnym rogu umieszcza się adnotację „ponownie” i receptę potwierdza się:
- Podpis i pieczęć imienna lekarza;
- Podpisany przez ratownika medycznego (położnej);
- Pieczęć organizacji medycznej lub jednostki strukturalnej organizacji medycznej „na receptę”.
Znak organizacji apteki o uwolnieniu środka odurzającego lub substancji psychotropowej.

Recepta forma 107 / y-NP można wypełnić tylko (zamówienie nr 54n):

Przez lekarza, który wyznaczył NA / PV;
ratownik medyczny (położna), któremu powierza się odrębne funkcje lekarza prowadzącego w zakresie przepisywania i zażywania leków, w tym środki odurzające i substancje psychotropowe, w sposób zatwierdzony Zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 23.03.2012 nr 252n.

Należy zauważyć, że nie jest dozwolone wystawienie określonego formularza recepty przez indywidualnego przedsiębiorcę prowadzącego działalność leczniczą.

Wymagania dotyczące „umorzenia” recept i ich przechowywania

Recepty wypisane na formularzach recept formularz nr 148-1 / u-88, po wydaniu złożonego produktu leczniczego podlegają przechowywaniu w aptece (aptece) lub w przedsiębiorca indywidualny, posiadający licencję na działalność farmaceutyczną, w ciągu trzech lat i po upływie terminu ważności recepty podlegają zniszczeniu w sposób określony przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej. Recepty na leki skojarzone wypisane na formularzach recept formularz nr 107-1 / y, są spłacane pieczątką apteki (apteki) lub indywidualnego przedsiębiorcy „Lek został wydany” i zwracany do rąk pacjenta. Jeżeli termin recepty na formularzu nr 107-1/r jest ustalony na 1 rok, recepta jest podpisana pracownik farmaceutyczny apteki (apteki) lub indywidualnego przedsiębiorcy i zwrócone pacjentowi ze wskazaniem na odwrocie nazwy apteki (apteki) lub nazwiska, imienia, patronimiku (jeśli istnieje) indywidualnego przedsiębiorcy, kwoty wydanego złożonego produktu leczniczego i datę jego wydania. Po upływie okresu ważności takiej recepty, jest ona wygaszana pieczęcią „Lek został wydany” i zwracana do rąk pacjenta. Na receptę formularz nr 148-1 / u-04 (l) oraz formularz nr 148-1 / u-06 (l) na dole znajduje się odrywana linia oddzielająca blank korekcyjny od grzbietu. Kręgosłup z recepty jest wydawany pacjentowi (osobie reprezentującej go) w organizacji apteki, na grzbiecie wykonuje się znak dotyczący nazwy leku, dawki, ilości, sposobu podania i pozostaje z pacjentem ( osoba go reprezentująca). Na wydawanie środków odurzających lub psychotropowych na receptę formularz nr 107 / y-NP w wierszu „Znak organizacji apteki o wydaniu” umieszcza się znak organizacji apteki o wydaniu środka odurzającego lub psychotropowego ze wskazaniem nazwy, ilości wydanego produktu leczniczego oraz daty jego wydania. Znak organizacji apteki jest poświadczony podpisem pracownika organizacji apteki, który wydał narkotyczny lub psychotropowy produkt leczniczy, wskazując jego nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ten ostatni - jeśli istnieje), a także okrągłą pieczęć organizacji apteki, w odcisku której należy podać pełną nazwę organizacji apteki. Na wydawanie produktu medycznego z organizacji aptecznej(formularz recepty na formularz nr 1-MI, nr 2-MI, nr 3-MI), recepta jest zwracana pacjentowi lub osobie go reprezentującej. Wyjątkiem są przypadki, gdy recepta pozostaje w organizacji apteki, a kręgosłup pochodzi z tego przepisu wydane pacjentowi lub osobie go reprezentującej. Dzieje się tak w sytuacji, gdy pacjent ma prawo do otrzymania bezpłatnego wyrobu medycznego zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej (klauzula 10 Rozporządzenia nr 1181n). Przeczytaj więcej o wakacjach w artykule „Wydawanie leków”.

Termin ważności:

4. Leki na formularzu 107 nie są przechowywane w aptece

47. Pojęcie tajemnicy handlowej.

Ustawa o tajemnicy handlowej nr 98 z dnia 29 lipca 2004 r. reguluje stosunki związane z ustanowieniem, zmianą, zniesieniem reżimu tajemnicy handlowej w odniesieniu do informacji stanowiących tajemnicę produkcji.

Tajemnica handlowa to reżim poufności, który pozwala właścicielowi, w istniejących lub możliwych okolicznościach, zwiększyć dochody, uniknąć nieuzasadnionych wydatków, utrzymać pozycję na rynku lub uzyskać inne korzyści handlowe. Informacje przemysłowe, techniczne, gospodarcze i inne mogą stanowić tajemnicę handlową.

W celu ochrony informacji pracodawca jest zobowiązany zapoznać pracownika z wykazem informacji stanowiących tajemnicę handlową, ze środkami odpowiedzialności za naruszenie oraz niezbędne warunki dochowanie tajemnic.

48. Odpowiedzialność administracyjna za wykroczenia w terenie działalność farmaceutyczna... Rodzaje kar administracyjnych.

Odpowiedzialność administracyjna - państwo. Przymus prawny, realizowany poprzez autorytatywne uprawnienia organów państwowych. Organ władzy i samorządu terytorialnego oraz podlega zasadom legalności i sprawiedliwości prawa.

Odpowiedzialność za:

1. Nielegalne zaangażowanie w działalność farmaceutyczną

2. Naruszenia przepisy sanitarne i higienicznych, wymagania przepisów technicznych

3. Nielegalny handel środkami odurzającymi i psychotropowymi oraz ich analogami, jeżeli czyn nie stanowi corpus delicti

4. Nielegalna sprzedaż towarów, których swobodna sprzedaż jest zabroniona lub ograniczona

6. Sprzedaż towarów i świadczenie usług nie są odpowiednia jakość lub z naruszeniem przepisów sanitarnych

7. Świadczenie usług i sprzedaż towarów w przypadku braku licencji

8. Naruszenie procedury cenowej

9. Oszustwo konsumenckie

10. Bezprawne użycie znaku towarowego

11. Naruszenie zasad sprzedaży niektórych towarów

Rodzaje kar administracyjnych:

1. Ostrzeżenie

2. Grzywna administracyjna

3. Wycofanie instrumentu przestępstwa

4. Konfiskata tego przedmiotu

5. Pozbawienie specjalności. Przyznane prawa naturalna osoba

6. Areszt administracyjny

7. Wydalenie z Federacji Rosyjskiej, bezpaństwowcy

8. Dyskwalifikacja

Odpowiedź 24. Zasady przepisywania: okresy ważności recepty. Okres ważności recept pozostawionych w aptece .

Termin ważności:

1. W ciągu 5 dni dla substancji odurzających i psychotropowych SP.II

2. W ciągu 10 dni na lekach, stojąc na PKU i sterydach anabolicznych.

3. W ciągu 1 miesiąca na inne leki.

Okres ważności recept w aptece:

1,10 roku dla środków odurzających i substancji psychotropowych klasa II, substancje psychotropowe klasa III

2,5 roku na leki sprzedawane za preferencyjne warunki.

3,3 roku na lekach podatnych na PKU i na sterydach anabolicznych, trujących i silnych

4. Leki na formularzu 107 nie są przechowywane w aptece.

Odpowiedź 25) Bezpłatne i preferencyjne wydawanie leków: grupy ludności i kategorie chorób, które dają prawo do otrzymywania leków za darmo lub ze zniżką .

Przepisane grupy ludności - kategorie obywateli, którzy korzystają ze świadczeń w zakresie dostarczania leków i wyrobów medycznych, przewidzianych przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej i podmiotów Federacji Rosyjskiej.

Grupy ludności :

1) Inwalidzi wojenni.

2) Uczestnicy II wojny światowej.

3) Weterani wojenni (ustawa federalna nr 40 „O weteranach”).

4) żołnierzy, którzy służyli w jednostkach wojskowych nie wchodzących w skład armii czynnej w okresie od 22 czerwca 1941 r. do 3 września 1945 r. przez co najmniej 6 miesięcy, odznaczeni medalami ZSRR za służbę we wskazanym okresie.

5) Osoby odznaczone znakiem „Mieszkaniec Oblężenia Leningradu”.

6) Osoby, które pracowały w czasie II wojny światowej w obiektach obrony przeciwlotniczej i innych obiektach wojskowych.

7) Członkowie rodzin poległych (zmarłych) inwalidów wojennych, weteranów II wojny światowej, weteranów wojennych.

8) Osoby niepełnosprawne (1, 2, 3 grupy)

9) Dzieci niepełnosprawne do lat 18, dzieci do lat 3, dzieci od rodziny wielodzietne do 6 lat.

10) Obywatele narażeni na promieniowanie w wyniku wypadku w elektrowni jądrowej w Czarnobylu.

11) Obywatele z chorobami (31):

Porażenie mózgowe, AIDS, HIV, choroby onkologiczne, hematologiczne, choroba popromienna, gruźlica, astma oskrzelowa, reumatyzm i reumatoidalne zapalenie stawów, zawał mięśnia sercowego w pierwszych 6 miesiącach, cukrzyca, kiła, jaskra, zaćma, schizofrenia, padaczka.

Określone grupy populacja i kategorie pacjentów otrzymują bezpłatnie wszystkie leki i wyroby medyczne znajdujące się w Wykazie sprzedawanych na preferencyjnych warunkach leków i wyrobów medycznych. Listy takie są corocznie zatwierdzane przez władze podmiotów Federacji Rosyjskiej.

Niektóre grupy ludności otrzymują świadczenia z tytułu przyjmowania leków, tj. Leki są wydawane z 50% rabatem od kosztów: dla emerytów, którzy otrzymują emerytura minimalna; osoby niepełnosprawne pracujące z grupy II oraz osoby niepełnosprawne bezrobotne z grupy III osoby, które brały udział w pracach mających na celu usunięcie skutków awarii w elektrowni jądrowej w Czarnobylu w strefie wyłączonej; obywatele odznaczeni medalami za bezinteresowną pracę na tyłach w czasie II wojny światowej; honorowi darczyńcy Rosja.

odpowiedź26) Bezpłatne i preferencyjne wydawanie leków: rejestracja recepty za darmo i urlop preferencyjny, jego okres ważności .

Recepty na leki, które można uzyskać w organizacjach aptecznych, są wydawane bezpłatnie lub z 50% zniżką tylko na leczenie ambulatoryjne obywateli przez lekarza prowadzącego państwowej lub miejskiej placówki medycznej. Prawo wypisywania recept na przyjmowanie leków na niepreferencyjnych warunkach mają również: lekarze pracujący w poliklinice w niepełnym wymiarze godzin;

Lekarze wydziałowych poliklinik podporządkowania federalnego;

Prywatni lekarze na podstawie umowy z organ terytorialny Departament Zdrowia;

Recepty preferencyjne wystawia lekarz prowadzący zgodnie z decyzją komisji ekspertów klinicznych polikliniki:

Na drogich lekach, których koszt przekracza minimalny rozmiar płace (płaca minimalna);

Dla psychotropowych, silnych i substancje toksyczne, hormony anaboliczne;

Do środków odurzających dla pacjentów, którzy nie cierpią na choroby onkologiczne/hematologiczne;

Z jednorazową receptą jednemu pacjentowi na 5 lub więcej leków lub więcej niż 10 leków w ciągu jednego miesiąca;

W przypadku nietypowego przebiegu choroby po umówieniu się niebezpieczne kombinacje Leki, w przypadku nietolerancji lub braku leków zawartych w receptariuszu terytorialnym w aptece. Zasady wypisywania recept w systemie DLO:

1) Użycie specjalnego. Formularze recepty nr 148-1 / r - 04 - 06 (L).

2) Wyciąg w 3 egzemplarzach z jedną serią i numerem. Wydawanie leków odbywa się z uwzględnieniem standardu opieki nad pacjentem: w lewym górnym rogu recepty umieszczona jest pieczęć placówki medycznej,

W górnej części formularza znajduje się kod kreskowy, projekt formularza, kod cyfrowy (OGRN), kod nozologiczny.

Na jednym formularzu recepty nr 148 - 1 / r - 88 można przepisać jedną nazwę leku z przedmiotu PKU lub otrzymać go na preferencyjnych warunkach. Wypełniając formularz należy podkreślić formę płatności (bezpłatna lub z 50% rabatem na koszt). Recepta musi zawierać numer telefonu, pod którym farmaceuta może uzgodnić z lekarzem prowadzącym jednoznaczny zamiennik leków. Pacjent, który otrzymał leki na preferencyjnych warunkach jest zaznaczany w karcie rozliczeniowej urlopu preferencyjnego.

Recepta jest ważna do 1 miesiąca. z wyłączeniem receptur środków odurzających i substancji psychotropowych z listy 2 (5 dni), substancji psychotropowych z listy 3, silnych i trujących leków: apomorfina g/c, siarczan atropiny, bromowodorek homatropiny, dikaina, azotan srebra, sterydy anaboliczne.

28. Opodatkowanie recept i wymagań zakładów opieki zdrowotnej: zasady opodatkowania, stawki podstawowe i dodatkowe za produkcję leków .

Prawidłowo wypisany przepis podlega opodatkowaniu, tj. Jego cena jest określona. W aptekach z wyposażonym stanowiskiem pracy proces ten odbywa się za pomocą oprogramowania na komputerach. Koszt każdej formy tymczasowej obejmuje: koszt oryginalnych składników, koszt przyborów farmaceutycznych, taryfę za produkcję leku.

Rodzaje taryf: 1) główne - w zależności od rodzaju postaci dawkowania, objętości, obejmuje 2 składniki, 10 dawek (jeśli proszki i czopki)

2) taryfa dodatkowa obejmuje koszt usług:

Do dodawania każdego kolejnego składnika po drugim.

Do dozowania każdego kolejnego proszku, czopka, pigułki po 10.

Odpowiedzialność za pracę z trującymi, narkotycznymi rzeczami s / d.

Apteki mają prawo do samodzielnego opracowywania taryf na produkcję i pakowanie leków. Taryfy zatwierdzane są na zamówienie apteki.

Zasady opodatkowania przepisów:

1. Koszt wyliczany jest na recepcie, po lewej stronie recepty, w formie kolumny w przeznaczonych na to rubrykach (w rublach, kopiejkach)

2. na 1 miejscu wskazany jest koszt leków w kolejności, w jakiej są wymienione na recepcie. Każdy lek jest oznaczony jego kosztem bez zaokrągleń (zarówno całe, jak i ułamkowe części kopiejek). Następnie rysują linię i obliczają koszt leków.

3. Koszt potraw doliczany jest do kosztu leków. Umieszczają znak „P”, koszt potraw, linię i obliczają koszt leków z naczyniami, zapisują poniżej linii.

5. Narysuj linię i oblicz koszt LF bez zaokrąglania. Rysowana jest kreska, a wartość jest zapisywana, zaokrąglona.

Zasady zaokrąglania: jeśli ułamkowe kopiejki są mniejsze niż 0,5, są odrzucane, jeśli 0,5 lub więcej, to są zaokrąglane w górę do pełnej kopiejki. Ułamki ułamkowe kopiejek są rejestrowane w zaokrągleniu do najbliższej setnej części.

odpowiedź29. Opodatkowanie receptur i wymagań zakładów opieki zdrowotnej: rozliczanie receptur proopodatkowanych. Forma i zasady wypełniania dziennika receptur

Opodatkowanie-określenie wartości 1. formy lek.Każda forma lek.jest rejestrowana w dziennik przepisów Sklejanie przepisów: Koszt jest obliczany na formularzu do czytania, od przepisu po lewej stronie w formie kolumny, w rublach i kopiejkach. 1 ) koszt leków, w kolejności jak na recepcie, narysuj kreskę i oblicz koszt całego miodu . 2) koszt potraw, znak "P", diabeł, obliczą lekarze. z naczyniami; 3) taryfa dekretowa „T” - podstawowa i dodatkowa; 4) narysuj linię i oblicz koszt LF bez zaokrąglania, umieść drugą linię z zaokrągleniem. Opodatkowanie wymagań zakładów opieki zdrowotnejŚwiadczenie medyczne dla pacjentów hospitalizowanych odbywa się zgodnie z wymaganiami, są one dostarczane do apteki z oddziałów placówki medycznej lub z placówki medycznej dołączonej do świadczenia w aptece. Wymóg protax- jest to ustalony koszt sprzedanych towarów dla każdej pozycji (od lewej do prawej) i wszystkich na żądanie (od góry do dołu) Formy wymagań zakładów opieki zdrowotnej: Nr, nazwa towaru, jednostka miary, wymagana ilość Cena, ilość. Zarejestrować się oznacza nadać każdemu lek.form numer seryjny, który jest następnie wskazany na recepcie, na etykiecie, na PPK, na podpisie, pokwitowaniu otrzymania leku. W magazynie z przepisami nazwisko pacjenta, rodzaj formy leczniczej, jej koszt, koszt leków, wody, naczyń, taryfy Przy ewidencji kosztów leków są one ewidencjonowane w całości z uwzględnieniem zasad zaokrąglania, codziennie w dzienniku , całkowity koszt dla każdej kolumny oraz całkowity koszt rejestru jest wypisany słownie Recepty (podpisane przez osobę, która wypełniała czasopismo. Aby przyjąć pacjenta medycznego wystawiany jest paragon, na którym jest numer.