Размещение и хранение товаров в аптеке. Курсовик анализ условий хранения товаров аптечного ассортимента в условиях аптеки

Лекция № 5

Хранение медицинских товаров в аптеке.

Порядок отпуска товаров из отдела запасов в другие отделы, мелкорозничную сеть, лечебнопрофилактические учреждения, документальное оформление.

1.Хранение медикаментов и других товаров в аптеке.

2.Неснижаемый минимум наличия вакцин и сывороток.

3.Характеристика мелкорозничной сети.

4.Порядок отпуска товаров в другие отделы аптеки, мелкорозничную сеть, документальное оформление.

Литература:

1.Управление и экономика фармации: Учебник/ Под ред. В.Л.БагировоЙ. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004. - 720с.

2.Управление и экономика фармации: В 4 т. Т.1: Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование: Учебник для студентов высших учебных заведений/ Под ред. Е.Е Лоскутовой. М.: Издательский центр «Академия», 2003. - 384с.

4. А.И. Тенцов и другие Фармация в СССР М., 1973г.

5. С.Г. Сбоева Учебное пособие по учету и отчетности аптек М., 1978г., 136- 6. В.И. Прокопишин Организация снабжения аптечных учреждений М., 1997г.

Важно, полученные медтовары уметь правильно хранить.

Условно все медтовары делят на 4-е группы:

1.ЛС 2.Изделия медицинского назначения 3.Парафармацевтическая продукция 4.Медтехника (приборы, инструменты).

Правила хранения каждой из перечисленных групп приведены в:

Приказе МЗ РФ № 377 от 13.11.1996г. «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и изделий медицинского назначения»

Приказ МЗ РФ № 318 от 05.11.1997г «Временной инструкции о порядке хранения и обращения в аптечных учреждениях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами».

Наибольший удельный вес среди всех групп медицинских товаров занимают лекарственные средства. К их качеству предъявляют особо высокие требования. При соблюдении правил хранения медикаменты дольше сохранят терапевтический эффект. Поэтому в отделе запасов вопросам хранения медикаментов уделяется особое внимание.

При организации правильного хранения медикаментов следует соблюдать следующие принципы хранения:

1 принцип - строгое хранение в соответствии с токсичностью группы:

- Список «А» (ядовитые и наркотические вещества) - Список «Б» (сильнодействующие вещества) - Общий список 2 принцип - В зависимости от способа применения - раздельное хранение препаратов для внутреннего и наружного применения.

3 принцип - хранение лекарственных веществ «ангро» в соответствии с агрегатным состоянием - жидкие отдельно от сыпучих, газообразных и т.д.

4 принцип - В соответствии с фармакологическими группами действия (транквилизаторы, нейролептические и т.д.) 5 принцип - В соответствии с физико-химическими свойствами медикаментов и влиянием различных факторов внешней среды (температура, влага, свет).

6 принцип - строгое соблюдение установленных сроков хранения для препаратов с ограниченным сроком годности.

7 принцип - учет характера лекарственных форм (таблетки, лекарственные формы для инъекций, сиропы, настойки, экстракты, плазмозаменяющие растворы, мази, линименты, суппозитории, аэрозольные упаковки).

Рассмотрим эти принципы.

1 принцип - Правила хранения ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных средств утверждены приказом МЗ СССР № 523 от 03.07.1968 г. «О порядке хранения, учета, прописывания и отпуска ядовитых, наркотических и сильнодействующих ЛС» и приказ МЗ РФ № 330.

Наркотические и ядовитые средства должны храниться только в сейфах, особо ядовитые - во внутреннем, запирающемся на замок отделении сейфа. В аптеках 6-8 групп наркотические и ядовитые средства разрешается хранить только в материальной комнате в сейфах или металлических ящиках, привинченных к полу. В ассистентской аптек 1-5 групп запасы ядовитых и наркотических средств не должны превышать 5-ти дневной потребности. В городских аптеках общий запас этих средств не должен превышать месячной потребности, в остальных норматив устанавливается по усмотрению АПУ.

Сильнодействующие ЛС, относящиеся к списку «Б», а также ляписные карандаши должны храниться в отдельных шкафах. На внутренней стороне дверок сейфа или шкафа, в которых хранятся ЛС списка «А» должна быть надпись «А» - “Venena“ а на внутренней стороне дверок шкафа, в котором хранятся ЛС списка «Б» должна быть надпись «Б» “Heroica“ и перечень ядовитых, сильнодействующих ЛС с указанием высших разовых и суточных доз.

Надписи на штангласах с ядовитыми ЛС - белого цвета на черном фоне, а на штангласах, содержащих сильнодействующие ЛС - красного цвета на белом фоне, в обоих случаях на штангласах должны быть указаны высшие разовые и суточные дозы.

В рабочее время ключ от шкафа «А» находящегося в ассистентской, хранится у провизора технолога. Сейфы и шкафы «А» после окончания смены закрываются, опечатываются или пломбируются. Ключи, пломбир или печать хранятся у зав. аптекой или уполномоченного лица. Шкафы «Б»

по окончанию смены также закрываются. На окнах материальных комнат, в которых хранятся ядовитые, наркотические средства, должны быть решетки. Кроме того, комнаты и сейфы должны иметь световую и звуковую сигнализацию. Световая сигнализация включается только на ночь.

В дежурных аптеках на ночь ядовитые и лекарственные средства в соответствии с утвержденным списком, оставляются в отдельном шкафу, закрытом на замок в количестве необходимом для оказания неотложной помощи. По окончанию дежурства этот шкаф опечатывается или пломбируется.

2 принцип. Соблюдение второго принципа хранения необходимо для профилактики ошибочного использования лекарств.

3 принцип. Соблюдение третьего принципа (агрегатное состояние) способствует поддержанию высокого качества хранящихся медикаментов, уменьшению потерь при неосторожном обращении с ними (жидкие могут залить сыпучие, газообразные могут проникнуть в жидкие и сыпучие и т.п.).

4 принцип. Выполнение требований четвертого принципа (фармакологические группы) является профилактикой ошибочного использования лекарственных средств.

5 принцип. Пятый принцип (физико-химические свойства) требует деления медицинских товаров с учетом их физических и физико-химических свойств, а так же воздействия на медикаменты различных факторов внешней среды, на следующие группы:

1. требующие защиты от света (антибиотики, галеновые препараты и т.д.);

2. требующие защиты от воздействия влаги (гигроскопические вещества и препараты - ацетат калия, сухие экстракты, растительное сырье);

3. требующие защиты от улетучивания (спиртовые настойки, эфирные масла, растворы аммиака, формальдегида);

4. требующие защиты от воздействия повышенной температуры (бактериальные препараты, органопрепараты, гормональные, витаминные, медицинские жиры и масла);

5. требующие защиты от пониженной температуры (40% раствор формальдегида (формалин), инсулин);

6. требующие защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде (гексенал, барбитал натрия, эуфиллин, окись и перекись магния, едкий натрий);

7. пахучие и красящие (пахучие - ихтиол, камфора, ксероформ; красящие: бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, индигокармин);

8.группа - дезинфицирующие средства (хлорная известь, хлорамин «Б») хранят в герметично укупоренной таре вдали от хранения резиновых изделий и получения дистиллированной воды.

В приложениях к приказу МЗ РФ № 377 от 13.11.1996г. приведены перечни лекарственных средств относящихся к каждой из 8-ми перечисленных групп.

Кроме того, в инструкции приведены правила хранения лекарственного растительного сырья; резиновых изделий, пластмассовых, перевязочных средств, вспомогательного материала, изделий медицинской техники.

Приведены правила хранения медицинских пиявок (в 3 л банке - 50-100 особей). Широкогорлые стеклянные сосуды обвязывают двойным слоем марли. Вода должна быть чистой, иметь комнатную температуру. Её меняют ежедневно, заготавливая за двое суток до применения. Соседство с пахучими и ядовитыми веществами недопустимо.

В инструкции приведены требования, предъявляемые к таре для медикаментов.

Водитель должен иметь санитарный сертификат на транспортное средство.

Особое внимание уделяют медтоварам, обладающим огнеопасными и взрывоопасными свойствами. Правила хранения подобных веществ приведены в «Инструкции о порядке хранения и обращения в аптечных учреждениях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами», которая утверждена приказом МЗ РФ № 318 от 05.11.1997г.

Вся группа огнеопасных веществ делится на легковоспламеняющиеся (спирт и спиртовые растворы, скипидар, эфир, клеол, молочная кислота, хлорэтил, органические масла) и легкогорючие (перевязка, растительные масла, сера, глицерин, лекарственное растительное сырье).

Взрывоопасные делятся на взрывчатые (нитроглицерин) и взрывоопасные (серебра нитрат, калия перманганат).

Требования данной Инструкции обязаны выполнять все аптечные работники.

Каждый вновь поступающий на работу должен пройти вводный и первичный инструктаж на рабочем месте по вопросам хранения данной группы лекарств, технике безопасности и пожарной безопасности, оказания первой помощи пострадавшему. Раз в год проводится проверка знаний сотрудников по данному разделу (комиссия, результаты оформляются протоколом).

Если число сотрудников - 15 человек и более, то в аптеке создается добровольная пожарная дружина (ДПД). При меньшем числе работников (до 10 человек) создается боевой расчет. При меньшем числе работников администрация распределяет обязанности ДПД между сотрудниками. В своей работе сотрудники руководствуются положением о ДПД. Ответственность за данный раздел работы несет руководитель. Все аптеки обязаны иметь в соответствующих местах первичные средства тушения пожара в количестве, согласованном с местными органами Госпожнадзора. На рабочих местах, где используются огнеопасные и взрывоопасные вещества, на местах их хранения должна вывешиваться данная Инструкция. Администрация должна составить правила пожарной безопасности и по этажные планы эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия.

Помещения для хранения данных веществ в количестве свыше 100 кг должны быть расположены на расстоянии 20 м от других складских зданий и в 50 м от жилых домов.

В аптеках должна быть вывешена табличка с надписью “Ответственный за обеспечение пожарной безопасностью (ФИО)“. Ответственный обязан ежедневно проводить осмотр помещения.

Складирование огнеопасных веществ у отопительных приборов не допускается (не менее 1 м).

Хранение всех взрывоопасных и огнеопасных веществ совместно с кислотами и щелочами запрещено. Корзины с большими бутылями (20 кг) перемещать необходимо только на специальных тележках.

Разовое хранение серебра нитрата не должно превышать 50 грамм.

Нельзя пользоваться керосиновыми лампами, свечами, электронагревательными приборами с открытой спиралью.

Особое внимание данная Инструкция обращает на хранение и обращение с кислородными баллонами. В дежурной аптеке обязательно наличие кислородного баллона и не менее 5-ти кислородных подушек.

Приказ МЗ РФ № 377 ОТ 13.11.1997г. предусматривает обязательную ежедневную проверку температуры и влажности и регистрацию показаний в спец. журнале во всех помещениях хранения медицинских товаров. Аналогичным образом контролируется режим хранения в холодильнике должны быть оснащены термометрами. Поэтому помещения должны быть оснащены термометрами и гигрометрами (на высоте 1,5 м от пола и на расстоянии 3 м от дверей), а также журналом учета этих показателей. Помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Не реже одного раза в день помещения должны убираться влажным способом с применением соответствующих моечных средств.

Все лекарственные вещества должны размещаться в шкафах, на стеллажах, полках, поддонах, подтоварниках. Хранение на полу категорически запрещено.

6 принцип Реализация шестого принципа хранения также способствует повышению качества лекарственной помощи. Время в течение, которого, при соблюдении установленного режима, не происходит изменений его свойств, определяется сроком годности. Эти сроки устанавливаются Фармакопейным комитетом. Они периодически пересматриваются, поэтому важно следить за информационными материалами по срокам годности. Например, гарантийный срок годности витаминных препаратов от 6 месяцев до 1 года. Антибиотиков - от 1 до 3 лет. По номеру серии можно установить дату выпуска препарата (две последние цифры серии означают год выпуска). На упаковке обычно указывают и срок годности. На стеллажах, полках, шкафах с медикаментами необходимо прикрепить стеллажную карточку с указанием названия, серии, срока годности и количества. Такая карточка заводится на каждую вновь поступившую серию для контроля за своевременной ее реализацией. Особое внимание уделяется препаратам с ограниченным сроком годности (обычно 2 года).

Для контроля за своевременной их реализацией в отделе запасов ведут картотеку или журнал учета препаратов с ограниченным сроком годности.

7 принцип. Реализация заключительного седьмого принципа хранения требует учитывать специфику хранения отдельных видов лекарственных форм. Так инъекционные растворы в ампулах следует хранить в отдельном шкафу в прохладном и темном месте. Следят за внешним видом (опалесценция, муть, осадок). Таблетки также хранят в отдельном шкафу. Вес упаковки не более 3 кг.

Через год проверяют на прочность и распадаемость. Лучше хранить в банках оранжевого стекла, в сухом, защищенном от света месте. Препараты в аэрозольной упаковке хранят вдали от огня, в защищенном от света месте, при tO = +3 - +350 С. Их оберегают от механических повреждений и ударов.

Работники отдела запасов должны постоянно следить за наличием и своевременно освежать и пополнять запасы вакцин, сывороток, гамма-глобулинов в соответствующей дозировке. Предусмотрено обязательное наличие в аптеках 5-ти видов лечебно-профилактических сывороток: противодифтерийная, противостолбнячная, противогангренозная, противозмеиная и противоботулиническая типа А, Б, Е.

Для приближения лекарственной помощи к населению организуются аптечные пункты, киоски, лотки.

Различают аптечные пункты I и II категории.

Отраслевой стандарт Приказ МЗ РФ № 80 от 2003 г.

На вокзалах, пристанях, многолюдных местах организуются киоски. Положение об аптечном киоске приведено в приложении № 3 к приказу МЗ СССР № 689 от 18.08.1972 г. «Об утверждении положения об аптечных учреждениях». Основная задача киоска продажа населению готовых ЛС, разрешенных к отпуску без рецепта врача. Положение о заведующем аптечным киоском приведено в приложении № 23 к приказу МЗ СССР № 1255 от 30.12.1976 г., а положение о продавце киоска - в приложении № 45 этого же приказа. Более подробно о мелкорозничной сети см. Криков В.И. ОЭФ, М, 1976г. с. 88-92.

Отпуск товаров в другие отделы и мелкорозничную сеть производят по требованиям (накладным) выписываемым соответствующими подразделениями в 3-х экземплярах. По этому документу можно проследить кому, когда и кем отпущен товар, ассортимент, количество, цену и стоимость.

Кроме того, в требовании (накладной) заполняются графы: затребовано и отпущено. Два экземпляра документа остаются в аптеке, а один передают материально-ответственному лицу, получившему товар.

В конце требования (накладной) в разделе «Затребовал» подписываются: материальноответственное лицо, руководитель и бухгалтер организации, затребовавшей товар, ставится печать учреждения. В конце отведено место для подписи отпустившего товар, получившего товар и подписи зав. аптекой. Цена указывается только в розничных ценах. Итоговые суммы в требовании (накладной) указываются прописью.

Следует помнить, что товары, переданные в другие отделы аптеки и в мелкорозничную сеть для реализации, не исключаются из общих запасов аптеки.

Итоговые суммы по всем накладным - требованиям за месяц выносятся в товарный отчет материально-ответственного лица отдела запасов.

Отпуск медикаментов без документального оформления запрещен.

Аптекой утверждается график представления требований (накладных) мелкорозничной сетью. Обычно для завоза товаров используют транспорт лечебно-профилактических учреждений. Наиболее распространен кольцевой завоз товаров в аптечные пункты 1 категории транспортом аптеки.

Таким образом, мы рассмотрели организацию работы отдела запасов хозрасчетной аптеки.

Различают 3 вида приема товаров:

1. Прием товара представителем аптеки на фирме, на складе.

Различают 2 варианта:

а) груз упакован - представитель сличает по документам количество мест и вес брутто, о чем делает отметку в документе (суть - по качеству и весу нетто проверка будет осуществлена в аптеке);

б) груз «навалом» - представитель ведет прием по качеству и весу нетто, о чем делает отметку в документе.

2. Прием с железнодорожных или водных пристаней.

Следует производить сразу по прибытию груза (уплата штрафа). При обнаружении повреждения тары, отсутствия пломб - потребовать проверку целостности груза, т.е. произвести внутритарную приемку груза. В случае несоответствия между грузом в натуре и данными документов или его порчи, материально-ответственное лицо требует составления транспортной организацией (типового акта о несохранной перевозки) - коммерческого акта и получить экземпляр этого акта.

3. Централизованная доставка.

При централизованной доставке различают 2 варианта:

а) «навалом» - прием ведут по количеству и качеству, весу нетто, определяют правильность транспортных расходов;

факт приема материально-ответственное лицо аптеки подтверждает проставлением специального штампа приемки: «товарно-материальные ценности по количеству и качеству по счету № принял на сумму _», скрепляют подписью, дата (ф. АП - 1);

при отсутствии штампа надпись делается от руки и заверяется печатью аптеки;

штамп проставляется на всех 3 экземплярах товарно-транспортной накладной, два возвращают экспедитору;

б) упакован - на всех 3 экземплярах товарно-транспортных накладных материально-ответственное лицо делает отметку за своей подписью, скрепленной печатью аптеки, о фактическом приеме груза только по количеству мест и весу брутто;

два экземпляра товарно-транспортной накладной также возвращают экспедитору склада.

В экземпляре накладной, остающейся в аптеке, счетный работник подписывается в правильности таксировки, а на оборотной стороне расшифровывает поступившую партию товара по учетным группам.

За правильность цен несет ответственность материально-ответственное лицо аптеки. При обнаружении недостачи, излишков, боя, заведующий приостанавливает прием, созывает Комиссию.

Председатель - представитель незаинтересованной организации (из больницы нельзя). Составляется «Акт об установлении расхождений в количестве и качестве при приеме товара» в 3-х экземплярах (ф. АП-2). Первый - склад, второй, третий - аптека. Срок составления - 3 дня на препараты отечественного производства, 7 дней на препараты импортные.

С момента поступления товара материально-ответственные лица организуют его хранение в соответствии с «Инструкцией по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и изделий медицинского назначения» и «Инструкцией о порядке хранения и обращения в аптечных учреждениях ЛС и изделиями медицинского назначения, обладаюшими огне- и взрывоопасными свойствами» - приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 г. и № 318 от 05.11.1997 г.

Подразделения (другие отделы аптеки и мелкорозничная сеть) предоставляют накладныетребования (ф.АП-16) в 3-х экземплярах. Первый экземпляр прилагают к товарному отчету аптеки, второй - поступает материально-ответственному лицу, получающему товар, а третий остается у материально-ответственного лица, отпустившего товар (в отдел запасов). На учетную группу медикаментов требования составляют на 1 экземпляр больше.

Финские таможенники были обескуражены, когда в прибывшем из Таллина советском прогулочном судне «Вирония» они обнаружили 137 бутылок алкоголя. 200 ампул с невыясненным пока содержанием, 60 тысяч таблеток, анаболических средств.... и огромный бивень мамонта.

Крепкие напитки, ставшие здесь уже традиционном контрабандным товарам, пойдут в распоряжение государственной фирмы «Алко» и выручка от них пополнит бюджет Финляндии. Но зачем были ввезены искусственные гормоны? Газеты, рассказавшие об этом случае, высказывают подозрение, что анаболики были предназначены для спортсменов, не брезгающих употреблением допинга для достижения высоких результатов.

Похожие работы:

«ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ МИКРОПРОЦЕССОРНЫХ СИСТЕМ Методические указания к выполнению лабораторных работ Для студентов, обучающихся по направлению подготовки 210100.62 Электроника и наноэлектроника профиль Промышленная электроника Составитель А. М. Кабышев Владикавказ 2014 0 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ГОРНО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ (ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ...»

«Методические рекомендации по назначению должностными лицами таможенных органов экспертиз и по оценке заключений эксперта 15.01.2004 Письмо ГТК РФ от 29 декабря 2003 г. N 01-06/50632 В целях совершенствования экспертной деятельности в ГТК России и в связи с введением нового Таможенного кодекса Российской Федерации направляем для использования в работе: 1. Методические рекомендации по назначению должностными лицами таможенных органов экспертиз и по оценке заключений эксперта (приложение 1); 2....»

«МИНИСТЕРСТВО ВНУТРЕННИХ ДЕЛ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КРАСНОДАРСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Э.Н. Любичева Е.А. Сычев АДМИНИСТРАТИВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНОВ ВНУТРЕННИХ ДЕЛ Учебно-методическое пособие Краснодар – 2008 Печатается по решению редакционно-издательского совета Краснодарского университета МВД России Авторы: Э.Н. Любичева – старший преподаватель кафедры административной и служебной деятельности. Е.А. Сычев – начальник кафедры административной и служебной деятельности, кандидат юридических наук...»

« торгово-экономический университет Магистерская программа Стратегии и инновации в маркетинге Бизнес- Основная литература 1. проектирование коммерческой Разработка бизнес-плана проекта: учебное пособие./Т.С.Бронникова - М.: Альфа-М: 2 0,3 деятельности ИНФРА-М, 2012-224с. Черняк В.З. Бизнес-планирование [Электронный ресурс] : электронный учебник / В. 1 0,2 З....»

«Министерство путей сообщения Российской Федерации Дальневосточный государственный университет путей сообщения Кафедра “Строительные и путевые машины” Г.В. Завгородний СОДЕРЖАНИЕ И РЕМОНТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОГО ПУТИ. ПУТЕВЫЕ МАШИНЫ И МЕХАНИЗМЫ Учебно-методическое пособие к выполнению курсовой работы для студентов 1-го курса специальности Подъемно-транспортные, строительные, дорожные машины и оборудование всех форм обучения Хабаровск 2000 УДК ББК Завгородний Г.В. Содержание и ремонт железнодорожного...»

«Методические указания к изучению дисциплины Материалы и компоненты электронной техники для студентов заочной формы обучения по специальностям: 1- 36 04 021 Промышленная электроника 1- 39 02 01 Моделирование и компьютерное проектирование радиоэлектронных средств Разработал: доцент каф. К и Т РЭС, к.т.н. Ю.Г. Грозберг 2 ВВЕДЕНИЕ Цели и задачи изучения предмета. Значение предмета и его связь с другими специальными предметами. Современный научно-технический прогресс неразрывно связан с разработкой...»

«МИНИСТЕРСТВО ИНОСТРАННЫХ ДЕЛ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ по подготовке заявления о применении антидемпинговых мер Минск 2006 3 СОДЕРЖАНИЕ I ВВЕДЕНИЕ 5 II. ОБЩИЙ КОММЕНТАРИЙ 5 III. СОДЕРЖАНИЕ ЗАЯВЛЕНИЯ О ПРИМЕНЕНИИ 9 АНТИДЕМПИНГОВЫХ МЕР 1. ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ 9 1.1. Сведения о заявителе 9 1.2. Производство в Республике Беларусь и уровень поддержки заявления 1.3. Товар как объект демпинга 1.4. Страна происхождения демпингового импорта 1.5. Характеристика аналогичного товара,...»

«Методика вовлечения энергосервисных компаний в модернизацию регионального жилищного фонда в рамках энергосервисных договоров Дирекция по проблемам ЖКХ 27 марта 2014 КРУГЛЫЙ СТОЛ Методика вовлечения энергосервисных компаний в модернизацию регионального жилищного фонда в рамках энергосервисных договоров Содержание 2 Раздел 1. Краткий обзор законодательной и нормативной базы в сфере энергосбережения в МКД Процедура заключения энергосервисного договора в многоквартирном доме Раздел 2. Существующая...»

«Учреждение образования БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Кафедра технологии стекла и керамики КРИСТАЛЛОГРАФИЯ И МИНЕРАЛОГИЯ Программа, методические указания и контрольные задания для студентов специальности 1-48 01 01 Химическая технология неорганических веществ, материалов и изделий заочной формы обучения Минск 2011 УДК 548/549(075.8) ББК 22.37+26.303я7 К82 Рассмотрены и рекомендованы к изданию редакционно-издательским советом университета Составитель И. А. Левицкий...»

«Академия управления при Президенте Кыргызской Республики Международная неправительственная организация Tiri Международная неправительственная организация Tiri ПРОГРАММА Pro–Poor Integrity ПОВЫШЕНИЕ ДОБРОСОВЕСТНОСТИ УПРАВЛЕНИЯ МОДУЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПО ДОБРОСОВЕСТНОМУ УПРАВЛЕНИЮ Учебный модуль 9. Руководство по написанию учебных конкретных ситуаций по добросовестному управлению и их использованию в процессе обучения государственных и муниципальных служащих (Практическое учебно-методическое пособие...»

«_copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 1 ПРИОРИТЕТНЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ПРОЕКТ ОБРАЗОВАНИЕ _copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 2 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ ПОЛИТИКИ ЭВРИКА _copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 3 МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ РУКОВОДИТЕЛЯМ ОРГАНОВ УПРАВЛЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЕМ РЕГИОНАЛЬНОГО И МУНИЦИПАЛЬНОГО УРОВНЕЙ ПО РЕАЛИЗАЦИИ ОСНОВНЫХ НАПРАВЛЕНИЙ КОМПЛЕКСНЫХ ПРОЕКТОВ МОДЕРНИЗАЦИИ...»

«ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ НАЛОГОВОЙ СИСТЕМЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Мищенко В.С., студент 3 курса, специальность Бухгалтерский учет, анализ и аудит Научный руководитель Королюк Е.В., зав.кафедрой экономики и менеджмента, к.э.н., доцент Филиал ФГБОУ ВПО Кубанский государственный университет Кропоткин, Россия PROSPECTS OF THE TAX SYSTEM DEVELOPMENT OF THE RUSSIAN FEDERATION Mischenko V.S., student of 3 course, specialty accounting, analysis and audit Scientific Director Korolyuk E.V., head of the...»

«Всероссийский семинар АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОЗДАНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ УСЛОВИЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ, ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ г. Москва, 23-25 июня 2014 г. ИТОГОВЫЙ ПРЕСС-РЕЛИЗ Министерство образования и наук и Российской Федерации, Департамент образования города Москвы, Учебно-методическое объединение вузов РФ по направлению Психолого-педагогическое образование, ГБОУ ВПО Московский городской психолого-педагогический университет, Институт проблем инклюзивного...»

«Б А К А Л А В Р И А Т Рекомендовано Учебно-методическим центром Классический учебник в качестве учебного пособия для студентов высших учебных заведений, обучающихся по специальностям Прикладная информатика (по областям), Менеджмент организации, Государственное и муниципальное управление Четвертое издание, стереотипное КНОРУС МОСКВА 2013 УДК 004:33(075.8) ББК 32.973.2:65я73 И23 Рецензенты: В.А. Титова, д-р экон. наук, проф., В.И. Татаренко, д-р экон. наук, проф. Ивасенко А.Г. И23...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ПРОБЛЕМЫ ДОГОВОРНОГО ПРАВА Методическое пособие по спецкурсу для студентов юридического факультета и студентов факультета заочного обучения, обучающихся по специальности 030501.65 Юриспруденция Краснодар 2012 Составитель: А.Н. Танага – кандидат юридических наук, доцент кафедры гражданского...»

« ДИСЦИПЛИНЫ МАРКЕТИНГ образовательная программа направления подготовки 080100.62 - экономика Квалификация (степень) выпускника - бакалавр экономики Москва 2013 СОДЕРЖАНИЕ 1. Цели и задачи дисциплины 2. Место дисциплины в структуре ООП ВПО 3. Компетенции обучающегося, формируемые в результате освоения дисциплины 4. Структура и содержание...»

« ПРАВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Учебное пособие Москва 2010 УДК 342 (075.8) ББК 67.400 С59 Рецензенты: Ю.Д. Дубровин, доктор юрид. н., А.В. Ястребов, кандидат юрид.н., доц., гл. редактор журнала В мире права гл. науч. сотрудник Гос. ун-та Высшая школа экономики Соколов И.А. Конституционное право Российской Федерации: Учебное С59 пособие. – М.:...»

«Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение Таксимовская средняя общеобразовательная школа № 1 имени А.А.Мезенцева УТВЕРЖДАЮ Председатель НМС Фалилеева И.Н. _2013 г Приказ №_от Рабочая программа по географии Курс География. Природа и люди 6 класс учителя географии первой квалификационной категории Скоробач Елены Васильевны РАССМОТРЕНО Руководитель МО учителей естественнонаучного цикла _Скоробач Е.В. __2013 г. СОГЛАСОВАНО Зам. директора по УВР Анашкина И.В. __2013 г. 2013/14 учебный...»

«Филиал Негосударственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Московский психолого-социальный университет в г. Конаково Тверской области Утвержден Советом филиала НОУ ВПО МПСУ в г. Конаково Тверской области Протокол от 28.03.2014 №3 ОТЧЕТ О РЕЗУЛЬТАТАХ САМООБСЛЕДОВАНИЯ Конаково - 2014 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ 1. Организационно-правовое обеспечение образовательной деятельности филиала и соблюдение лицензионных требований 2. Структура филиала и система управления им 3....»

«Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Кафедра экономики и управления здравоохранением и фармацией МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ по прохождению производственной практики по организации и экономике фармации для студентов 5 курса фармацевтического факультета ВВЕДЕНИЕ 1. Цель производственной практики: закрепить...»

Данный документ обязывает обеспечить реализацию комплекса мер, направленных на формирование системы обеспечения качества хранения и перевозки лекарственных препаратов. Что представляет собой данная система и каким образом она должна быть реализована в аптечной организации, в рамках онлайн-семинара рассказала Наталья Золотарева ,к.фарм.н., доцент кафедры управления и экономики фармации Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академии.

В соответствии с действующим законодательством, а именно Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств", фармацевтическая деятельность включает оптовую и розничную торговлю лекарствами, хранение , перевозку, отпуск и изготовление лекарственных средств (ЛС). В постановлении Правительства РФ от 22.12.11 №1081 впервые законодательно был уточнен набор работ и услуг, который включает в себя фармацевтическая деятельность. Также в соответствии с действующим положением о лицензировании фармдеятельности установлен определенный набор требований и условий, который фармацевтические организации должны выполнять в обязательном порядке, претендуя на получение лицензии либо имея ее и осуществляя соответствующие виды деятельности.

Хотелось бы обратить внимание на один из подпунктов пункта 5, касающегося лицензионных требований и условий относительно хранения ЛС в аптечной организации. Подпункт з гласит, что лицензиат, осуществляющий хранение ЛС для медицинского применения, в обязательном порядке должен соблюдать соответствующие правила хранения. Данный подпункт включен в тот диапазон лицензионных требований и условий, нарушение которых относится к грубым и ответственность за которые установлена действующим законодательством.

ТЕРМИНОЛОГИЯ

Одна из статей Государственной фармакопеи XII издания отдельно посвящена процессу хранения ЛС, и в ней четко указано, что это отдельный процесс, являющийся составной частью обращения ЛС и связанный с хранением ЛС до момента их использования в пределах установленного срока годности.

Процесс хранения ЛС предполагает решение нескольких глобальных задач, в т.ч. и в связи с введением новых нормативных документов, поэтому организуя процесс хранения, нужно создать систему обеспечения качества, которая позволит вести процесс хранения в соответствии с требованиями нормативных документов. Необходимо также, организуя хранение, обеспечить физическую сохранность товара. И немаловажный момент связан с тем, что ЛС представляют собой товар, для большей части которого требуются особые условия хранения. В связи с этим возникает еще одна важная задача — создание условий, обеспечивающих стабильность тех свойств товара, которые заявлены производителем. Чтобы эти задачи решить, вырисовываются три направления деятельности тех, кто непосредственно задействован в процессе хранения.

Первое — с учетом требований новых нормативных документов разработать систему обеспечения качества, и она предполагает целый ряд инструкций и положений, так называемых СОПов, причем в документах приводится конкретный перечень стандартных процедур, которые необходимо разработать на уровне организации и утвердить их.

Второе — обеспечить процесс хранения необходимыми помещениями, оборудованием, которые должны отвечать установленным к ним требованиям.

Третье — создание необходимого режима хранения и организация размещения товаров при хранении (систематизация).

ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО О ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ЛС

Начнем с нормативно-правовой базы федерального значения, с постановления Правительства РФ №1148 от 31.12.09 "О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ". Этот документ неоднократно дополнялся и обновлялся.

Обращают, конечно, на себя внимание "Правила надлежащей практики хранения и перевозки ЛС для медицинского применения", утвержденные приказом Минздрава России от 31.08.16 №646н и вступившие в силу 1 марта 2017 г.

Также среди документов — действующий приказ Минздрава России от 23.08.10 №706н "Об утверждении правил хранения лекарственных средств"; приказ Минздрава от 24.07.15 №484н, касающийся организации хранения и создания особых режимов для наркотических средств и психотропных веществ; порядок транспортирования и хранения иммунобиологических ЛС от 2016 г. определен соответствующим постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.16 №19; приказ Минздрава РФ от 21.10.97 №309 утверждает инструкцию по санитарному режиму аптечных организаций (он получил вторую жизнь в связи со вступлением в силу Правил надлежащей аптечной практики, где особое внимание уделяется порядку уборки помещений, для чего должны быть разработаны соответствующие стандартные процедуры). Как их писать? Ответ очевиден: основываясь на требованиях нормативных документов. Кроме приказа №309 вряд ли еще можно назвать инструкции уровня Министерства здравоохранения РФ, которые давали бы ответ на вопрос, а как же должен быть правильно организован санитарный режим.

Нормативные документы, имеющие отношение и к аптечным организациям, и к оптовым, и к учреждениям здравоохранения, — это:

• приказ Минздравсоцразвития России от 09.01.07 №2 "Об утверждении норм естественной убыли при хранении лекарственных средств в аптечных организациях, организациях оптовой торговли ЛС и учреждениях здравоохранения". Этот документ актуален лишь для тех организаций, которые имеют отношение к субстанциям. Естественная убыль предполагает наличие соответствующего вида работ;
• приказ Минздрава России от 13.11.96 №377 "Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных организациях различных групп ЛС и ИМН";
• приказ Минздрава России от 16.07.97 №214 России "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках";
• общая фармакопейная статья ОФС.1.1.0010.15 "О хранении лекарственных средств".

СИСТЕМА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА

Начнем с документа №646н, который вступил в силу с 1 марта 2017 г. Он содержит определенные новации, которые требуют разъяснений. Данный документ распространяется на достаточно обширное количество участников сферы обращения ЛС. В первом пункте документа говорится о том, что исполнителями данного приказа являются производители, организации оптовой торговли ЛС, аптечные организации, индивидуальные предприниматели, осуществляющие фармацевтическую деятельность, а также медицинские организации, в числе которых ФАПы, амбулатории, центры различного рода, расположенные в тех населенных пунктах, где нет аптечных организаций, и которые наделены ФЗ-61 в 2010 г. частью полномочий по осуществлению отдельного вида работ и услуг фармдеятельности.

Второй раздел этого документа привлекает особое внимание — это система обеспечения качества хранения и перевозки ЛС. Говоря об организации хранения, хотелось бы начать с тех требований, которые предъявляются сегодня с точки зрения создания системы обеспечения качества.

В документе четко говорится, что это широкий круг обязанностей. Система обеспечения качества требует очень серьезного ресурса с точки зрения и времени, и средств, и персонала, потому что СОПы писать придется владельцам процессов, т.е. тем, кто непосредственно осуществляет те или иные процессы хранения, приема, отпуска ЛС. При этом никто не снимает с руководителя ответственности за организацию целого комплекса мер, который и будет поддерживать соответствующее качество ЛС в связи с их хранением.

Система обеспечения качества — это комплекс мер, который связан с разработкой, утверждением целого ряда вопросов. Во-первых, вы должны четко прописать в отдельном локальном нормативном акте организации, каким образом вы работаете с поставщиками, по каким критериям они отбираются, поскольку это форпост процесса закупки и связанных с ним приема и хранения ЛС.

Приказ №646н говорит о том, что должны быть разработаны стандартные операционные процедуры, так называемые СОПы, на процесс приема, транспортировки, размещения ЛС. Это может быть или документ, где будут изложены все эти процессы в совокупности или документ, где могут быть описаны отдельные стандартные операционные процедуры. Как вам удобно. Сегодня нормативные документы никак не описывают, должны ли вы все вместе оформить или по отдельности. Должны быть прописаны формы документов, в которых вы фиксируете ход совершения процессов. Вы должны все это зафиксировать в своих инструкциях и положениях, связанных с процессом хранения ЛС. Также должно быть четко прописано, каким образом осуществляется выявление фальсификата, недоброкачественных, контрафактных ЛС. Осуществляются обслуживание и проверка измерительных приборов и оборудования, которые должны быть при хранении ЛС, и немаловажно, каким образом осуществлять контроль за соблюдением стандартных операционных процедур. Они создаются не для того, чтобы один раз на бумаге написать и забыть. Определенный позитивный момент в стандартных операционных процедурах есть. Это документ, который в определенной степени формализует порядок действий персонала, исключая субъективный фактор, ошибки при приеме, транспортировке, размещении и любого другого процесса, связанного с фармацевтической деятельностью. Нормативный документ предполагает, что стандартные операционные процедуры должны жить жизнью аптечной организации, должны меняться, когда есть объективные причины. Поводом для внесения изменения в стандартную операционную процедуру могут стать контрольные мероприятия, внутренние проверки, которые тоже должны быть четко прописаны на уровне организации. Всеми мероприятиями, связанными с функционированием систем обеспечения качества, хранения и перевозки, занимается ответственное лицо — уполномоченный по качеству. Надо все процессы систематизировать, документировать, ознакомить сотрудников и спокойно работать по разработанным документам.

СОП — СТАНДАРТНАЯ ОПЕРАЦИОННАЯ ПРОЦЕДУРА

СОП - это алгоритм неких действий по разным процессам, документ, в котором пошагово описан тот набор действий, который должен осуществить сотрудник аптечной организации, чтобы выполнить ту или иную процедуру.

В плане вида стандартных операционных процедур есть два важных нормативных документа — приказы №646н и №647н. В них дословно указано, какие конкретные стандартные операционные процедуры должны быть разработаны. Но четкой классификации СОПов не существует, и каждая организация их самостоятельно систематизирует. Крупные компании, как правило, выделяют в отдельные группу СОПов все, что связано с оборудованием, его проверкой, отдельным блоком могут быть выделены СОПы, связанные с уборкой помещения, управлением риском и даже СОПы по управлению СОПами. Это тот документ, который будет описывать, кто у вас принимает участие в разработке документов, в какого рода документах принимает участие, сколько экземпляров и копий у этих документов, где они будут храниться, обновляться и согласовываться. Это огромный пласт работы. Поэтому там, где стандартных операционных процедур много, нужны СОПы для управления СОПами.

СОПы — это не единственный документ, который формирует документацию системы качества. Главный документ — руководство по качеству. Приказ №647н говорит о том, что такой документ должен быть разработан, в нем приводится тактика организации с точки зрения обеспечения качества соответствующих товаров, удовлетворение требований потребителя при реализации и осуществлении того или иного вида работ или услуг. Документами второго уровня являются СОПы, в которых указывается, кто, что, когда, с помощью каких ресурсов осуществляет должностные инструкции и др. (записи по качеству в том числе).

К сожалению, сегодня отсутствуют четкие указания, как должно этот документ составить, в каком формате. Но, так или иначе, описывая процесс, вы должны ответить, как минимум, на несколько вопросов: кто этот процесс осуществляет, с помощью какого оборудования, какие ресурсы привлекаются, какие при этом процедуры используются, какие методы и как этот процесс можно оценить или измерить. Ничего сложного нет, надо только систематизировать огромный объем документов и изложить в логической последовательности.

Схема описания процесса, т.е. стандартная операционная процедура, как правило, должна включать следующие разделы: цель процесса, его масштаб, ответственность, ссылки на документы, которыми вы пользовались, разрабатывая ее, терминология, если необходимо, и ключевой раздел — сам алгоритм действий и записи по качеству.

Приказ №646н требует разработки ряда стандартных операционных процедур, в т.ч. на прием товара.

ПРИМЕР СОП — ПРИЕМ ЛС АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ

Целесообразно начать СОП с идентификатора СОП, в котором надо указать вид документа или пронумеровать процедуры. По нормативным документам системы обеспечения качества вы непрерывно должны улучшаться, предпринимать корректирующие и предупреждающие мероприятия, действия. Как вы докажете, что их провели? В том числе изменением стандартной операционной процедуры. Вторая улучшенная версия будет отражена в идентификаторе. Это покажет проверяющему, что ваши версии рабочие, и они изменяются.

1. Подготовительные мероприятия — подготовка мест для поступления препаратов (холодильное оборудование, сейфы, шкафы-стеллажи в зависимости от вида препаратов).
2. Разгрузка. При поступлении ЛС проверяется правильность транспортировки.
3. Размещение препаратов. Наркотические препараты требуют моментального перемещения в сейфы и металлические шкафы. На следующем этапе ответственный за прием проверяет сопроводительные документы, далее заполняется товарная накладная, ставится штамп приемки, документы передаются поставщику.
4. Приемочный контроль. Здесь возможны два варианта развития событий: если все устраивает при приемочном контроле или есть вопросы с точки зрения качества и количества при приемке и тогда требуются определенные действия со стороны ответственного лица. В первом случае, если вы соглашаетесь с поставкой, делается соответствующая запись в сопроводительных документах (накладная, штамп приемки, печать аптеки, ФИО и подпись ответственного лица на протоколе согласования) и далее следует процесс регистрации поступившего товара в журнале регистрации приемочного контроля, форма которого не определена действующими нормативными документами. Ее определяет руководитель аптечной организации. Если поступают медикаменты предметно-количественного учета, записи вносятся в соответствующий журнал.

Во втором случае, если вы не соглашаетесь либо с точки зрения количества, либо с точки зрения качества ЛС. В этом случае ответственный сотрудник составляет претензионное письмо, комиссия на основании его составляет акт о выявлении расхождений в количестве и качестве при приемке ЛС. Такой товар должен быть помещен в карантинную зону до выяснения обстоятельств. Завершение СОП — если при приемочном контроле не выявляются несоответствия требованиям к качеству, следует размещение препаратов по местам хранения с учетом отдельного СОПа. Далее разбираемся с многооборотной возвратной тарой и переносим ее в отведенную зону, прописываем ответственность. Документ должен включать такие позиции, как и кто разработал (непосредственный участник и контролер), кто согласовал. Утверждает стандартную процедуру руководитель.

Золотое правило GMP: то, что не задокументировано, того не существует.

ТРЕБОВАНИЯ К ПОМЕЩЕНИЯМ

Требования к помещениям очень важны с точки зрения организации хранения. Их определяют два нормативных документа: приказы Минздрава №706н и №646н. Устройство, состав, эксплуатация и оборудование помещений для хранения ЛС должны соответствовать объему и виду осуществляемых работ и, конечно же, обеспечивать сохранность ЛС. Для аптечных организаций нет требований к составу помещений, площадям, в отличие от производителей и оптовиков. Допускается исключительно влажная уборка помещений, и в соответствии с требованиями приказа №646н процедура уборки должна быть зафиксирована в СОПе.

Традиционно помещения для хранения должны быть обеспечены оборудованием в виде стеллажей, шкафов, поддонов, причем они должны быть идентифицированы, промаркированы. В помещениях хранения фиксируется и должна поддерживаться определенная температура и влажность. Помещения оснащаются приборами для регистрации параметров температуры и влажности. Приборы должны поддерживаться в исправном состоянии. Отдельный документ должен фиксировать процесс ввода оборудования в эксплуатацию, его проверки. Это может быть отдельный СОП.

Приказ №706н говорит о необходимости учета ЛС с ограниченным сроком годности.

В аптечной организации обязательно наличие карантинных зон: одна для ЛС, в отношении которых принято решение о приостановке реализации, другая для фальсификата, препаратов с истекшим сроком годности, а также еще одна зона для прочих товаров аптечного ассортимента. Каждая фармакологическая группа ЛС хранится в соответствии со своей спецификой: например, отдельного хранения требуют ЛС, подлежащие предметно-количественному учету, и т.д.

По материалам онлайн-семинара, организованного Петербургским союзом врачей

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 5
1 ХРАНЕНИЕ 6
1.1 Основные факторы внешней среды, влияющие на качество товара. 7
1.2 Помещения для хранения товаров аптечного ассортимента. 10
2 ОСОБЕННОСТИ ХРАНЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ГРУПП ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ, ВОЗДЕЙСТВИЯ НА НИХ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ 13
2.1 Хранение лекарственных средств, требующих защиты от света 13
2.2 Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги 14
2.3 Хранение лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания 14
2.4 Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры 15
2.5 Хранение лекарственных средств, требующих защиты от пониженной температуры 16
2.6 Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде 16
2.7 Хранение пахучих и красящих лекарственных средств 17
2.8 Хранение дезинфицирующих лекарственных средств 17
2.9 Хранение огнеопасных лекарственных средств 17
2.10 Хранение взрывоопасных лекарственных средств 18
3 ХРАНЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ 20
3.1 Резиновые изделия 20
3.2 Пластмассовые изделия 21
3.3 Перевязочные средства и вспомогательный материал 21
4 ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ 23
5 ХРАНЕИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ АКТИВНЫХ ДОБАВОК 25
6 ХРАНЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ 26
7 АНАЛИЗ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА В АПТЕКЕ № 449 27
7.1 Характеристика Аптеки № 449 ЕМУП «Здоровье» 27
7.2 Хранение лекарственных препаратов 27
7.3 Хранение медицинских изделий 35
7.4 Хранение биологических активных добавок 36
7.5 Хранение парафармацевтических товаров 37
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 38
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ 39

ВВЕДЕНИЕ
Гарантия качества лекарственных средств является одной из важнейших задач государства в области охраны здоровья населения.
Даже качественные лекарственные препараты под действием внешних условий могут прийти в негодность, потерять эффективность и стать небезопасными.
Большинство лекарственных средств требует особых условий хранения, связанных с их физико-химическими свойствами, токсикологическими группами. При ненадлежащем хранении лекарственных препаратов могут происходить процессы, приводящие к изменению их химического состава или физических свойств (образование осадка, изменение окраски, агрегатного состояния). При этом лекарственные средства инактивируются, разлагаются и становятся непригодными к применению задолго до истечения их срока годности.
В связи с этим актуальным становится вопрос правильного хранения лекарственных средств.
Цель: анализ условий хранения товаров аптечного ассортимента в условиях аптеки согласно нормативной документации.
Задачи:
1. Анализ литературных источников по данной проблеме;
2. Выявление требований к помещениям для хранения товаров аптечного ассортимента;
3. Рассмотреть условия хранения товаров аптечного ассортимента.

1 ХРАНЕНИЕ
Хранение - это процесс сбережения медицинских и фармацевтических товаров до их реализации или применения, обеспечивающий неизменность, либо минимальное допустимое изменение исходных свойств товара.
Оптимальный результат хранения товара достигается только при соблюдении условий и режима хранения.
Условия хранения - это совокупность внешних воздействий окружающей среды, связанных с режимом хранения и размещением товаров в хранилище.
Режим хранения - это совокупность климатических и санитарно- гигиенических требований, обеспечивающих сохранность товаров.
Различают климатический и санитарно-гигиенический режим хранения.
Климатический режим хранения включает требования к температуре, относительной влажности, газовому составу воздуха, воздухообмену и освещенности.
Требования санитарно-гигиенического режима хранения - это комплексный показатель, включающий две группы показателей чистоты:
1. показатели, связанные с природой загрязнения (минеральные, органические, микробиологические, биологические);
2. показатели, связанные с местонахождением загрязнения (воздух, пол, стены, потолок, оборудование, механизмы, товары, тара в местах хранения и транспортных средствах).
К основополагающим принципам хранения товаров аптечного ассортимента относят:
? непрерывность соблюдения условий хранения на всех этапах товародвижения;
? защита от воздействия неблагоприятных климатических и других условий при транспортировке и хранении;
? информационное обеспечение;
? систематичность контроля - это обязательное проведение периодического контроля на всех этапах товародвижения, как при краткосрочном, так и при длительном хранении;
? принцип экономической эффективности - сохранять товары с наименьшими потерями и рациональными затратами на хранение.
1.1 Основные факторы внешней среды, влияющие на качество товара.
Хранение JIC и МИ занимает важное место в организации работы аптечных организаций. От того, как организовано хранение товаров, зависит их качество. При несоблюдении правил хранения качество товаров резко ухудшается. Поэтому важной задачей работников аптеки является соблюдение всех правил хранения ЛС и МИ с тем, чтобы не нанести вреда здоровью людей.
Условия хранения ЛС и МИ обязательно указываются в нормативной документации. Вопросы хранения регламентируют следующими документами:
1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г №706н (ред. от 28.12.2010) «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»
2. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 13.11.1996г №377 (в ред. От 23.08.2010г.) «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»
Аптека № 449 имеет лицензию на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а хранение данных лекарственных препаратов требует особых условий, которые регламентированы нормативными документами:
1. Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 (ред. от 06.08.2015) "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" (вместе с "Правилами хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров")
2. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 16.05.2011 N 397н "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами".
Ухудшение качества товаров при транспортировании, хранении и использовании происходит вследствие влияния ряда факторов окружающей среды.
Физико-химические факторы.
Влажность. Интенсивность поглощения влаги изделиями зависит от химической природы и структуры исходных материалов, а также от влажности окружающего воздуха. Изделия из гигроскопических материалов, в частности состоящих из веществ с гидрофильными группами (-ОН, -СООН и др.), сильно поглощают влагу, вследствие чего существенно изменяются их свойства (твердость, растяжимость, износостойкость, теплопроводность, электропроводность), резко усиливаются процессы коррозии металлических изделий и биокоррозии. Применяя рациональную упаковку и умело используя проветривание, вентиляцию и отопление торговых и складских помещений, а также транспортных средств, можно предотвратить увлажнение и повреждение товаров.
Температура. Повышение температуры вызывает ускорение химических и биологических процессов. Так, по правилу Вант-Гоффа, при повышении температуры на каждые 10°С происходит увеличение скорости химических реакций в 2 - 4 раза. Поэтому в помещениях с повышенной температурой резко ухудшается качество многих товаров. При отрицательной температуре некоторые изделия (например, из поливинилхлорида) становятся твердыми и хрупкими, водные растворы и дисперсии разрушаются, может быть повреждена жесткая тара (металлические бочки, бидоны).
Свет. Световые лучи представляют собой электромагнитные колебания с определенной длиной волны и частотой. Свет поглощается изделиями и передает свою энергию, активируя в них многие химические процессы (окисление, полимеризацию, образование поперечных связей между макромолекулами и др.). Еще большей мощностью обладают невидимые ультрафиолетовые лучи, которые способны отрывать электроны с наружных оболочек атомов, вызывая тем самым химические реакции, что приводит к интенсивному старению изделий. Поэтому многие изделия необходимо о........

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Федеральный закон РФ от 12 апреля 2010 г. N 61 «Об обращении лекарственных средств»
2. Федеральный закон РФ от 4 мая 2011 г. N 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности»
3. Федеральный закон РФ от 08.01.1998 N 3 «О наркотических средствах и психотропных веществах»
4. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»
5. Приказ Минздрава РФ от 13 ноября 1996 г. N 377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»
6. Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148
«О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»
7. Постановление Правительства РФ от 6 августа 2015г. № 807 «О внесении изменений в некоторые акты правительства российской федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»
8. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 мая 2011 г. N 397н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в российской федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами»
9. Постановление Главного Государственного Санитарного Врача РФ от 17 апреля 2003 г. № 50 «О введении в действие Санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03»
10. Постановлением Главного Государственного Санитарного Врача от 10 апреля 2002 г. №15 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения. СП 3.3.2.1120-02»

Размер: px

Начинать показ со страницы:

Транскрипт

1 1.3. Организация хранения лекарственных средств, медицинских изделий и других товаров аптечного ассортимента Хранение - это процесс сбережения медицинских и фармацевтических товаров до их реализации или применения, обеспечивающий неизменность либо минимальное допустимое изменение исходных свойств товара. Оптимальный результат хранения товара достигается только при соблюдении условий и режима хранения. Условия хранения - это совокупность внешних воздействий окружающей среды, связанных с режимом хранения и размещением товаров в хранилище. Режим хранения это совокупность климатических и санитарногигиенических требований, обеспечивающих сохранность товаров. Различают климатический и санитарно-гигиенический режим хранения. Климатический режим хранения включает требования к температуре, относительной влажности, газовому составу воздуха, воздухообмену и освещенности. Требования санитарно-гигиенического режима хранения - это комплексный показатель, включающий две группы показателей чистоты: 1)показатели, связанные с природой загрязнения (минеральные, органические, микробиологические, биологические); 2)показатели, связанные с местонахождением загрязнения (воздух, пол, стены, потолок, оборудование, механизмы, товары, тара в местах хранения и транспортных средствах). К основополагающим принципам хранения товаров аптечного ассортимента относят: - непрерывность соблюдения условий хранения на всех этапах товародвижения; - защита от воздействия неблагоприятных климатических и других условий при транспортировке и хранении; - информационное обеспечение; - систематичность контроля это обязательное проведение периодического контроля на всех этапах товародвижения как при краткосрочном, так и при длительном хранении. - принцип экономической эффективности - сохранять товары с наименьшими потерями и рациональными затратами на хранение. Основные факторы внешней среды, влияющие на качество товаров Хранение JIC и МИ занимает важное место в организации работы аптечных учреждений. От того, как организовано хранение товаров, зависит их качество. При несоблюдении правил хранения качество товаров резко ухудшается. Например, в JIC могут происходить деструктивные изменения. Медицинские работники в подобных случаях отмечают снижение или отсутствие лечебного эффекта, а иногда и отравления такими ЛС. Поэтому

2 важной задачей аптечных работников является соблюдение всех правил хранения ЛС и МИ с тем, чтобы не нанести вреда здоровью людей. Условия хранения ЛС и МИ обязательно указываются во всех НТД. Кроме того, вопросы хранения регламентируют следующими документами: 1.Приказ Минздравсоцразвития РФ от г 706н (ред. от) «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» 2.Приказ Минздравсоцразвития РФ от г 377 (в ред. От г.) «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» 3. Приказ МЗРФ от г. 80 (в ред. От г.) об утверждении Отраслевого стандарта «правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения». Ухудшение качества товаров при транспортировании, хранении и использовании происходит вследствие влияния ряда факторов окружающей среды. Физико-химические факторы. Влажность. Интенсивность поглощения влаги изделиями зависит от химической природы и структуры исходных материалов, а также от влажности окружающего воздуха. Изделия из гигроскопических материалов, в частности состоящих из веществ с гидрофильными группами (-ОН, -СООН и др.), сильно поглощают влагу, вследствие чего существенно изменяются их свойства (твердость, растяжимость, износостойкость, теплопроводность, электропроводность), резко усиливаются процессы коррозии металлических изделий и биокоррозии. Применяя рациональную упаковку и умело используя проветривание, вентиляцию и отопление торговых и складских помещений, а также транспортных средств, можно предотвратить увлажнение и повреждение товаров. Температура. Повышение температуры вызывает ускорение химических и биологических процессов. Так, по правилу Вант-Гоффа, при повышении температуры на каждые 10 С происходит увеличение скорости химических реакций в 2 4 раза. Поэтому в помещениях с повышенной температурой резко ухудшается качество многих товаров. При отрицательной температуре некоторые изделия (например, из поливинилхлорида) становятся твердыми и хрупкими, водные растворы и дисперсии разрушаются, может быть повреждена жесткая тара (металлические бочки, бидоны). Свет. Световые лучи представляют собой электромагнитные колебания с определенной длиной волны и частотой. Свет поглощается изделиями и передает свою энергию, активируя в них многие химические процессы (окисление, полимеризацию, образование поперечных связей между макромолекулами и др.). Еще большей мощностью обладают невидимые ультрафиолетовые лучи, которые способны отрывать электроны с наружных оболочек атомов, вызывая тем самым химические реакции, что приводит к интенсивному старению изделий. Поэтому многие изделия

3 необходимо оберегать от действия прямых солнечных лучей (пластмассы, резина, лакокрасочная продукция). Кислород воздуха. Являясь наиболее активной частью воздуха, кислород вызывает наибольшее изменение свойств товаров. Кислород способствует окислению металлов, что приводит к коррозии, снижает эластичность и прочность изделий из резины, а окисление жирных масел сопровождается их прогорканием и появлением неприятного запаха. Выделяющееся при окислении тепло в ряде случаев приводит к локальному повышению температуры и самовозгоранию некоторых сильно окисляющихся материалов. Присутствующие в воздухе сероводород, сернистый газ и другие, химические компоненты вызывают дополнительные нежелательные процессы, ухудшающие качество товаров. Так, усиливается коррозия металлов, чернеют изделия из серебра. Механические воздействия. При транспортировке и хранении товары часто подвергаются значительным механическим воздействиям вследствие толчков и сотрясений, излишнего давления в штабеле, случайных ударов при падении, в результате чего происходят потери и повреждения изделий. Изделия могут разрушаться не только при критических нагрузках, чаще всего это происходит в результате многократно повторяющихся, относительно небольших механических воздействий. Биологические факторы. Ряд товаров может получить повреждения биологического характера. Изменение их свойств и порчу вызывает деятельность микроорганизмов (гнилостные бактерии, плесневые грибки), отдельные виды насекомых (моль, жучок-короед) и грызуны. Наиболее благоприятные условия для развития биологических процессов создаются в условиях повышенной влажности и температуры воздуха. Общие требования к устройству и эксплуатации помещений для хранения. Устройство, состав и размеры площадей помещений для хранения должны соответствовать всем требованиям действующей НТД. Эти помещения должны обеспечивать сохранность товаров, для чего их обеспечивают охранными и противопожарными средствами. В помещениях для хранения должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств. Помещения для хранения должны быть оборудованы кондиционерами и другим оборудованием, позволяющим обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на упаковке требованиями производителей лекарственных средств, медицинских изделий и других групп товаров аптечного ассортимента, либо помещения рекомендуется оборудовать форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми.

if ($this->show_pages_images && $page_num doc["images_node_id"]) { continue; } // $snip = Library::get_smart_snippet($text, DocShare_Docs::CHARS_LIMIT_PAGE_IMAGE_TITLE); $snips = Library::get_text_chunks($text, 4); ?>

4 Помещения для хранения должны быть обеспечены стеллажами, шкафами, поддонами, подтоварниками. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола. Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке. Отдельно, в технически укрепленных помещениях, соответствующих требованиям Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" хранятся: наркотические и психотропные лекарственные средства; сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами. Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств должны быть установлены таким образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала и, при необходимости, погрузочных устройств, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки. Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть пронумерованы. Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств. Требования к помещениям для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств и организации их хранения. Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны полностью соответствовать действующим нормативным документам. Полы складских помещений и разгрузочных площадок должны иметь твердое, ровное покрытие. Запрещается применять доски и железные листы для выравнивания полов. Полы должны обеспечивать удобное и безопасное передвижение людей, грузов и транспортных средств, обладать достаточной

5 прочностью и выдерживать нагрузки от хранимых материалов, обеспечивать простоту и легкость уборки складского помещения. Складские помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть оборудованы несгораемыми и устойчивыми стеллажами и поддонами, рассчитанными на соответствующую нагрузку. Стеллажи устанавливаются на расстоянии 0,25 м от пола и стен, ширина стеллажей не должна превышать 1 м и иметь, в случае хранения фармацевтических субстанций, от бортовки не менее 0,25 м. Продольные проходы между стеллажами должны быть не менее 1,35 м. Для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей выделяются изолированные помещения, оборудуемые средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией (далее - помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств). В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей допускается хранение фармацевтических субстанций, обладающих легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объеме до 10 кг вне помещений для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах. Шкафы должны быть удалены от тепловыводящих поверхностей и проходов, с дверьми шириной не менее 0,7 м и высотой не менее 1,2 м. К ним должен быть организован свободный доступ. Допускается хранение взрывоопасных лекарственных препаратов для медицинского применения (во вторичной (потребительской) упаковке) для использования на одну рабочую смену в металлических шкафах вне помещений для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств. Количество огнеопасных лекарственных средств, допустимое для хранения в помещениях для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать 100 кг в не расфасованном виде. Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, используемые для хранения легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в количестве свыше 100 кг, должны находиться в отдельно стоящем здании, а само хранение должно осуществляться в стеклянной или металлической таре изолированно от помещений для хранения огнеопасных лекарственных средств других групп. В помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств запрещается входить с открытыми источниками огня. В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом: физико-химических свойств лекарственных средств; фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций); способа применения (внутреннее, наружное);

6 агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные). При размещении лекарственных средств допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам). В организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем. При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне. Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав. При хранении в шкафах, на стеллажах или полках лекарственные препараты для медицинского применения во вторичной (потребительской) упаковке должны быть размещены этикеткой (маркировкой) наружу. Организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата. Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от действия света. Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах. Для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций (нитрат серебра, прозерин) стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой.

7 Лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.). Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить в прохладном месте при температуре до +15 град. С (далее - прохладное место), в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя. Фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином. Во избежание порчи и потери качества следует организовать хранение лекарственных средств в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания Фармацевтические субстанции, требующие защиты от улетучивания и высыхания (собственно летучие лекарственные средства; лекарственные средства, содержащие летучий растворитель (спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентраты, густые экстракты); растворы и смеси летучих веществ (эфирные масла, растворы аммиака, формальдегида, хлористого водорода свыше 13%, карболовой кислоты, этиловый спирт различной концентрации и др.); лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла; лекарственные средства, содержащие кристаллизационную воду - кристаллогидраты; лекарственные средства, разлагающиеся с образованием летучих продуктов (йодоформ, перекись водорода, гидрокарбонат натрия); лекарственные средства с определенным нижним пределом влагосодержания (сульфат магния, парааминосалицилат натрия, сульфат натрия), следует хранить в прохладном месте, в герметически укупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов (стекла, металла, алюминиевой фольги) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя. Фармацевтические субстанции - кристаллогидраты следует хранить в герметично укупоренной стеклянной, металлической и толстостенной пластмассовой таре или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя в условиях, соответствующих требованиям нормативной документации на данные лекарственные средства.

8 Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры (лекарственные средства, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается (40% раствор формальдегида, растворы инсулина) организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации. Замерзание препаратов инсулина не допускается. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия газов (вещества, реагирующие с кислородом воздуха: различные соединения алифатического ряда с непредельными межуглеродными связями, циклические с боковыми алифатическими группами с непредельными межуглеродными связями, фенольные и полифенольные, морфин и его производные с незамещенными гидроксильными группами; серосодержащие гетерогенные и гетероциклические соединения, ферменты и органопрепараты; вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха: соли щелочных металлов и слабых органических кислот (барбитал натрий, гексенал), лекарственные препараты, содержащие многоатомные амины (эуфиллин), окись и перекись магния, едкий натрий, едкий калий), следует хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов по возможности заполненной доверху. Хранение пахучих и красящих лекарственных средств Пахучие лекарственные средства (фармацевтические субстанции как летучие, так и практически нелетучие, но обладающие сильным запахом) следует хранить в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха. Красящие лекарственные средства (фармацевтические субстанции, которые оставляют окрашенный след, не смываемый обычной санитарногигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и

9 инвентаре (бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, индигокармин) следует хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре. Для работы с красящими лекарственными средствами для каждого наименования необходимо выделять специальные весы, ступку, шпатель и другой необходимый инвентарь. Хранение дезинфицирующих лекарственных средств Дезинфицирующие лекарственные средства следует хранить в герметично укупоренной таре в изолированном помещении вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды. Хранение лекарственного растительного сырья Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, хранится изолированно в хорошо укупоренной таре. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно подвергаться периодическому контролю в соответствии с требованиями государственной фармакопеи. Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбарными вредителями бракуют. Хранение лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, осуществляется с соблюдением требований государственной фармакопеи, в частности, требования о повторном контроле на биологическую активность. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, включенное в списки сильнодействующих и ядовитых веществ, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" хранится в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком. Расфасованное лекарственное растительное сырье хранится на стеллажах или в шкафах. Хранение медицинских пиявок Хранение медицинских пиявок осуществляется в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим. Содержание пиявок осуществляется в установленном порядке. Хранение огнеопасных лекарственных средств Хранение огнеопасных лекарственных средств (лекарственные средства, обладающие легковоспламеняющимися свойствами (спирт и

10 спиртовые растворы, спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты, эфир, скипидар, молочная кислота, хлорэтил, коллодий, клеол, жидкость Новикова, органические масла); лекарственные средства, обладающее легкогорючими свойствами (сера, глицерин, растительные масла, лекарственное растительное сырье) должно осуществляться отдельно от других лекарственных средств. Легковоспламеняющиеся лекарственные средства хранят в плотно укупоренной прочной, стеклянной или металлической таре, чтобы предупредить испарение жидкостей из сосудов. Бутыли, баллоны и другие крупные емкости с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами должны храниться на полках стеллажей в один ряд по высоте. Запрещается их хранение в несколько рядов по высоте с использованием различных прокладочных материалов. Не допускается хранение указанных лекарственных средств у отопительных приборов. Расстояние от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента должно быть не менее 1 м. Хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими фармацевтическими субстанциями должно осуществляться в таре, предохраняющей от ударов, или в баллоно-опрокидывателях в один ряд. На рабочих местах производственных помещений, выделяемых в аптечных организациях и индивидуальными предпринимателями, легковоспламеняющиеся и легкогорючие лекарственные средства могут храниться в количествах, не превышающих сменную потребность. При этом емкости, в которых они хранятся, должны быть плотно закрыты. Не допускается хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре. Степень заполнения должна быть не более 90% объема. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, заполняемых не более, чем на 75% объема. Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и сжиженными газами, легкогорючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом), щелочами, а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (калия хлорат, калия перманганат, калия хромат и др.). Хранение взрывоопасных лекарственных средств При хранении взрывоопасных лекарственных средств (лекарственные средства, обладающие взрывчатыми свойствами (нитроглицерин); лекарственные средства, обладающие взрывоопасными свойствами (калия перманганат, серебра нитрат) следует принимать меры против загрязнения их пылью. Емкости с взрывоопасными лекарственными средствами (штангласы, жестяные барабаны, склянки и др.) необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров этих средств в воздух.

11 Хранение нерасфасованного калия перманганата допускается в специальном отсеке складских помещений (где он хранится в жестяных барабанах), в штангласах с притертыми пробками отдельно от других органических веществ - в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей. Нерасфасованный раствор нитроглицерина хранится в небольших хорошо укупоренных склянках или металлических сосудах в прохладном, защищенном от света месте, с соблюдением мер предосторожности от огня. Передвигать посуду с нитроглицерином и отвешивать этот препарат следует в условиях, исключающих пролив и испарение нитроглицерина, а также попадание его на кожу. При работе с диэтиловым эфиром не допускается встряхивание, удары, трение. Запрещается хранение взрывоопасных лекарственных средств с кислотами и щелочами. Хранение наркотических и психотропных лекарственных средств Наркотические и психотропные лекарственные средства хранятся в организациях в изолированных помещениях, специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, и в местах временного хранения при соблюдении требований согласно Правилам хранения наркотических средств и психотропных веществ, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1148 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 4, ст. 394; N 25, ст. 3178). Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" к сильнодействующим и ядовитым лекарственным средствам относятся лекарственные средства, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, включенные в списки сильнодействующих веществ и ядовитых веществ. Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами (далее - сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под международным контролем), осуществляется в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств. Допускается хранение в одном технически укрепленном помещении сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под

12 международным контролем, и наркотических и психотропных лекарственных средств. При этом хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств должно осуществляться (в зависимости от объема запасов) на разных полках сейфа (металлического шкафа) или в разных сейфах (металлических шкафах). Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, не находящихся под международным контролем, осуществляется в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств" за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. Хранение медицинских изделий Помещения хранения резиновых изделий должны располагаться не на солнечной стороне, лучше в полуподвальных темных или затемненных помещениях. Для поддержания в сухих помещениях повышенной влажности рекомендуется ставить сосуды с 2% водным раствором карболовой кислоты. В помещениях, шкафах рекомендуется ставить стеклянные сосуды с углекислым аммонием, способствующим сохранению эластичности резины. Для хранения резиновых изделий помещения хранения оборудуются шкафами, ящиками, полками, стеллажами, блоками для подвешивания, стойками и другим необходимым инвентарем, с учетом свободного доступа. При размещении резиновых изделий в помещениях хранения необходимо полностью использовать весь его объем. Это предотвращает вредное влияние избыточного кислорода воздуха. Однако резиновые изделия (кроме пробок) нельзя укладывать в несколько слоев, так как предметы, находящиеся в нижних слоях, сдавливаются и слеживаются. Шкафы для хранения медицинских резиновых изделий и парафармацевтической продукции этой группы должны иметь плотно закрывающиеся дверцы. Внутри шкафы должны иметь совершенно гладкую поверхность. Резиновые изделия размещают в хранилищах по наименованиям и срокам годности. На каждой партии резиновых изделий прикрепляют ярлык с указанием наименования, срока годности. Особое внимание следует уделить хранению некоторых видов резиновых изделий, требующих специальных условий хранения:

13 - круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда рекомендуется хранить слегка надутыми, резиновые трубки хранятся со вставленными на концах пробками; - съемные резиновые части приборов должны храниться отдельно от частей, сделанных из другого материала; - изделия, особо чувствительные к атмосферным факторам - эластичные катетеры, бужи, перчатки, напальчники, бинты резиновые и т.п. хранят в плотно закрытых коробках, густо пересыпанных тальком. Резиновые бинты хранят в скатанном виде пересыпанные тальком по всей длине; - эластичные изделия - катетеры, бужи, в отличие от резины, хранят в сухом помещении. Признаком старения является некоторое размягчение, клейкость поверхности. Такие изделия бракуются. Резиновые пробки должны храниться упакованными в соответствии с требованиями действующих технических условий. Пластмассовые изделия Изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем. В помещении не должно быть открытого огня, паров летучих веществ. Электроприборы, арматура и выключатели должны быть изготовлены в противоискровом (противопожарном) исполнении. В помещении, где хранятся целлофановые, целлулоидные, аминопластовые изделия, следует поддерживать относительную влажность воздуха не выше 65%. Перевязочные средства и вспомогательный материал Перевязочные средства хранят в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте. Шкафы, где находятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% раствора хлорамина или другими разрешенными к применению дезинфекционными средствами. Стерильный перевязочный материал (бинты, марлевые салфетки, вата) хранятся в заводской упаковке. Запрещается их хранение в первичной вскрытой упаковке. Нестерильный перевязочный материал (вата, марля) хранят упакованными в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах. Вспомогательный материал (фильтровальная бумага, бумажные капсулы и др.) необходимо хранить в промышленной упаковке в сухих и проветриваемых помещениях в отдельных шкафах в строго гигиенических условиях. После вскрытия промышленной упаковки расфасованное или оставшееся количество вспомогательного материала рекомендуется хранить в полиэтиленовых, бумажных пакетах или мешках из крафт-бумаги. Изделия медицинской техники Хирургические инструменты и другие металлические изделия надлежит хранить в сухих отапливаемых помещениях при комнатной

14 температуре. Температура и относительная влажность воздуха в помещениях хранения не должны резко колебаться. Относительная влажность воздуха не должна превышать 60%. В климатических зонах с повышенной влажностью относительная влажность воздуха в помещении хранения допускается до 70%. В этом случае контроль за качеством медицинских изделий должен проводиться не реже одного раза в месяц. Хирургические инструменты и другие металлические изделия, полученные без антикоррозийной смазки, смазывают тонким слоем вазелина, отвечающим требованиям НТД. Перед смазкой хирургические инструменты тщательно просматривают, протирают марлей или чистой мягкой ветошью. Смазанные инструменты хранят завернутыми в тонкую парафинированную бумагу. Во избежание появления коррозии на хирургических инструментах при их осмотре, протирании, смазке и отсчитывании не следует прикасаться к ним незащищенными и влажными руками. Все работы необходимо проводить держа инструмент марлевой салфеткой, пинцетом. Помимо организации хранения, к факторам, сохраняющим потребительские свойства товара, относятся: упаковка, товарная обработка, реализация, послепродажное обслуживание и потребление.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.10.2010 N 18608) www.consultant.ru Зарегистрировано в Минюсте

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 апреля 2015 г. N 145 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В целях реализации статьи 58 Федерального

Зарегистрировано в Минюсте России 5 мая 2015 г. N 37117 МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 апреля 2015 г. N 145 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ

ОРГАНИЗАЦИЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА ОБРАЩЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Важным фактором, влияющим на качество оказания лекарственной помощи в условиях

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Кафедра товароведения Дисциплина «Медицинское и фармацевтическое товароведение» Тема: Организация хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения

ФАКТОРЫ, СОХРАНЯЮЩИЕ ПОТРЕБИТЕЛЬСКИЕ СВОЙСТВА И КАЧЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ. Лекция ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Лектор:

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Хранение лекарственных средств ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ ОФС.1.1.0010.15 Вводится впервые 01.01.2016 Настоящая общая фармакопейная статья устанавливает

Приложение к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 2010 г. Правила хранения лекарственных средств I. Общие положения 1.1. Настоящие Правила хранения лекарственных

Нормативное регулирование хранения лекарственных препаратов Федеральный закон от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Статья 58. Хранение лекарственных средств 1. Хранение лекарственных

Лекция ОРГАНИЗАЦИЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ СРЕДСТВ Лектор: Беда Наталья Павловна Порядок хранения огнеопасных и взрывоопасных средств в аптеке регламентируется: Федеральным законом от 21.12.94

Введена Приказом Министерства медицинской промышленности СССР от 1 августа 1984 г. N 391 Срок введения установлен с 1 января 1985 года Введена впервые ИНСТРУКЦИЯ ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АРХАНГЕЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ Государственное автономное образовательное учреждение среднего профессионального образования Архангельской области «АРХАНГЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ»

Лекция ХРАНЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ Лектор: Беда Наталья Павловна Химические реактивы вещества, с помощью которых можно качественно обнаружить или количественно определить другое вещество. Основное требование

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 15 марта 2002 г. N 80 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» В соответствии

Ст.м/сестра отделения паллиативной медицинской помощи МБУ ЦГБ 2 им А.А.Миславского Вит ОксанаЛеонидовна Медикаментозная терапия является одним из важнейших лечебных мероприятий. От того насколько умело

Лекция ХРАНЕНИЕ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Лектор: Беда Наталья Павловна Готовые лекарственные формы поступают в заводской упаковке настойки во флаконах, инъекционные растворы - в ампулах и т.д. Задачей

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Иркутский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов ОФС.1.1.0019.15

Настоящие технические требования распространяются на концентрированный водный раствор закалочной среды ТЕРМАТ (железосодержащей соли полиакриловой кислоты), используемый для приготовления рабочего раствора

Инструкция по обращению с ртутьсодержащими отходами в учреждениях Хутор-Борского сельск Утверждена Решением Хутор-Борского сельского Совета народных депутатов от 21.09.2011 г. 25 Инструкция по обращению

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ УТВЕРЖДАЮ Заместитель министра здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации В.К.АГАПОВ 01.09.94 АПТЕКА,

ГБОУ ВПО СГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ ОРГАНИЗАЦИЯ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Зав. кафедрой фармацевтической технологии д.фарм. н., доцент Лосенкова С.О. 2015г. Аптечное изготовление и промышленное производство лекарственных

"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2010, N 6 ПРОВЕРЯЕМ СОБЛЮДЕНИЕ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Большинство видов лекарственных средств требует особых условий их хранения, которые должны

Лекция ТОВАРОВЕДЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Лектор: Беда Наталья Павловна Товароведческая классификация лекарственного растительного сырья кора, трава, ягоды клубни, листья, цветы,

ИВАНОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ ИТОГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПМ 01 «ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА» КУРС III ПОДГОТОВЛЕНО: преподавателем высшей категории профессиональных

Тема: ПЕРЕВЯЗОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И ГОТОВЫЕ ПЕРЕВЯЗОЧНЫЕ СРЕДСТВА Цель работы: ознакомиться с ассортиментом перевязочных материалов и готовых перевязочных средств. Провести товароведческий анализ и приемку

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Лекарственное растительное сырье ОФС.1.5.1.0001.15 Вводится впервые Требования настоящей общей фармакопейной статьи распространяются

Постановление Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 01.06.2015 N 18 "Об утверждении Инструкции о порядке упаковки, маркировки, хранения и транспортировки семян сельскохозяйственных

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Настои и отвары ОФС.1.4.1.0018.15 Взамен ст. ГФ XI Настои и отвары жидкие лекарственные формы, представляющие собой водные извлечения

Межгосударственный стандарт ГОСТ 8756.0-70 "Продукты пищевые консервированные. Отбор проб и подготовка их к испытанию" (введен в действие постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ИЗДЕЛИЯ КРЕПЕЖНЫЕ УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГОСТ 18160-72 (СТ СЭВ 2650-80) ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

«Факторы влияющие на качество медицинских и фармацевтических товаров» Ассистент кафедры УЭФ Дарья Сергеевна Грицаненко Качество-это совокупность характеристик объекта, относящихся к его особенности удовлетворять

ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЛУЖБА ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ ЛУГАНСКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ П Р И К А З 27.12.2016 293 Луганск Зарегистрировано в Министерстве юстиции Луганской Народной Республики 11.01.2017 за 11/1062

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Сборы Species ОФС.1.4.1.0020.15 Взамен ст. ГФ XI Сборы лекарственные смеси двух и более видов лекарственного растительного сырья

Лекция 5 Часть 2. Хранение медицинских товаров в аптеке. Порядок отпуска товаров из отдела запасов в другие отделы, мелкорозничную сеть, лечебнопрофилактические учреждения, документальное оформление. План

Утвержден решением Совета народных депутатов Шестаковского сельского поселения Бобровского муниципального района Воронежской области от МЕСТНЫЙ НОРМАТИВ ГРАДОСТРОИТЕЛЬНОГО ПРОЕКТИРОВАНИЯ «РАЗМЕЩЕНИЕ И

БИОЗАЩИТНЫЙ СОСТАВ КАЙСАР МИНЕРАЛЬНЫЙ ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ г. Ижевск 2016 г ОГЛАВЛЕНИЕ Оглавление Общие положения 1 Технические характеристики состава 2 Обработка составом 3 Требования техники безопасности

Одобрено Министерством здравоохранения и социального развития. Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13125 Сертификат соответствия РОСС RU.ИМ25.Н06524 ТЕРМОКОНТЕЙНЕР МЕДИЦИНСКИЙ ТКМ-20 МНОГОКРАТНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. К работе в кабинете химии с концентрированными кислотами допускаются лица в возрасте не моложе 18 лет, прошедшие инструктаж по охране труда, медицинский осмотр и не имеющие противопоказаний

Инструкция по безопасности жизнедеятельности при работе с жидким азотом и сосудами Дьюара. г.москва, 2008 1. Общие требования безопасности 1.1. При работе с жидким азотом и сосудами Дьюара допускается

Контроль качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках 1. Виды внутриаптечного контроля Приказ 214 МЗ РФ от 16.07.1997 1 Приемочный контроль Цель - предупреждение поступления в аптеку некачественных

ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ САЛФЕТКИ КОЖНЫЙ АНТИСЕПТИК «ВЕЛТОСАН АННОТАЦИЯ «ВЕЛТОСАН» дезинфицирующие салфетки кожный антисептик Многофункциональные, эффективные и удобные. Содержат компоненты смягчающие кожу рук.

ОЦЕНОЧНЫЕ СРЕДСТВА К ЗАЧЕТУ ПО УЧЕБНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОПЕДЕВТИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ «Управление и экономика фармации» является одной из дисциплин, определяющих содержание практической деятельности провизора.

ГОСТ 24370-80 Пакеты из бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия. Дата введения 1982-01-01 Информационные данные 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным комитетом СССР по материальнотехническому

Заказать и купить пакеты из крафт бумаги стерилизации «ВИТА-ПУЛ» Вы можете на сайте https://workaut.by ИНСТРУКЦИЯ No 31/14 по применению упаковочного материала Пакетов бумажных «Клинипак» производства

Задания А26 по химии 1. Верны ли следующие суждения о правилах обращения с веществами? А. Вещества в лаборатории запрещается пробовать на вкус. Б. С солями ртути следует обращаться особо осторожно ввиду

1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящие технические условия (ТУ02 54-002-96446031-08) распространяются на состав химического разделительного средства (эмульсия) для опалубки и форм серии «АЙСБЕРГ-М», представляющую

ТРАНСПОРТИРОВКА И ХРАНЕНИЕ ВАКЦИН СумГУ Доцент Бында Т. П. Хранение иммунобиологических препаратов является одним из главных моментов в обеспечении иммуногенности вакцин и эффективности иммунопрофилактики.

УПАКОВКА ВЗРЫВЧАТЫХ МАТЕРИАЛОВ Метод Внутренние упаковочные Наружные упаковочные Особые упа- комплекты комплекты требования к ковки упаковке или исключения Е2 Емкости металлические, Бочки деревянные

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины «Про-Вак Циркомастер» против цирковирусной инфекции свиней инактивированной (Организация-разработчик: компания «Комифарм Интернейшинл Ко. ЛТД» / «Komipharm International

ГОСТ 5638-75 Фольга медная рулонная для технических целей. Технические условия Группа В53 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР Срок действия с 01.01.76 до 01.01.96* ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И

ГОСТ 16833-71 Ядро ореха грецкого. Технические условия. Дата введения 1972-01-01 Информационные данные 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством сельского хозяйства СССР 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением

ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ СТАНДАРТ ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ ПО ХИМИИ Изучение химии в основной школе направлено на достижение следующих целей: освоение важнейших знаний о химической символике, химических понятиях,

Классификация опасных грузов и их характеристики. 1.1. Настоящие Правила устанавливают на территории Российской Федерации порядок перевозки опасных грузов автомобильным транспортом по улицам городов и

СТАНДАРТ ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ ПО ХИМИИ Изучение химии на ступени основного общего образования направлено на достижение следующих целей: освоение важнейших знаний об основных понятиях и законах

РАСТВОРЫ, ИЗГОТАВЛИВАЕМЫЕ В МАССООБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ. ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ Подготовлена преподавателем Коротковой Ю.С. План лекции 1. Массобъемная концентрация 2. Технология получения водных растворов 3.

Классификация опасных грузов и их характеристики. Что такое опасные грузы К опасным грузам, требующим особых мер предосторожности при перевозке, относятся вещества и материалы с физико-химическими свойствами

Инструкция по применению Моющего средства «Чистый состав» для поверхностей Краснодар, 2015 г. Средство предназначено для очистки различных загрязнений на всех видах транспорта (в том числе ЖД и метрополитена),

Тесты 16 Задания тестового контроля для определения исходного уровня знаний Оптовое звено поставки фармацевтических товаров. 1. Для учета сроков хранения лекарственных средств на аптечном складе ведется

Силиконовая смазка спрей (влажная) 3М TM 08877. Силиконовая смазка (влажная) 3M это высоковязкий смазочный состав с высоким содержанием твердых частиц. Может применяться для смазки трущихся поверхностей,

ГОСТ 12.4.121-83 Группа Л07 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ Система стандартов безопасности труда ПРОТИВОГАЗЫ ПРОМЫШЛЕННЫЕ ФИЛЬТРУЮЩИЕ Технические условия Occupational safety standards system. Filtering protective

Постановление Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 17.03.2011 16 "Об утверждении Ветеринарно-санитарных правил применения, реализации и хранения ветеринарных препаратов