الفترات الحرجةالتطور الجنيني

يتم ملاحظة الفترات الحرجة في مراحل تطور الجنين ، والتي تتميز بأعلى معدل نمو للكائن الحي ، عندما يصبح أكثر حساسية للتأثيرات الضارة. الخارجية و العوامل الداخلية، التي تكون الحساسية تجاهها كبيرة بشكل خاص خلال هذه الفترات ، يمكن أن تسرع أو تبطئ أو توقف نمو الكائن الحي.

في عام 1960 ، قام عالم الأجنة P.G. اقترح سفيتلوف فرضية الفترات الحرجة. ميز ثلاث مجموعات من التأثيرات بيئة خارجية:

1 - آثار ضارة تؤدي إلى الوفاة أو الأمراض ؛

2 - تعديل التأثيرات التي تسبب انحرافات ذات طبيعة غير مرضية (تحولات أو طفرات) ؛

3 - التأثير الطبيعي للبيئة الذي يضمن التطور الطبيعي للكائن الحي.

تؤثر هذه التأثيرات على المقاومة اللاحقة للكائن الحي وتطوره الطبيعي. ترتبط الفترات الحرجة من تطور الجنين بتنفيذ البرنامج الجيني للفرد في فترات مختلفةالتولد عن طريق تنشيط عمل جينات معينة. داخل القاعدة الفرديةيوفر رد الفعل إمكانية تأقلم الجسم وتكيفه مع الظروف البيئية.

يمكن تقسيم جميع الفترات الحرجة إلى عدة أنواع.

1. الفترات الحرجة للكائن الحي كله ، متى تأثيرات مؤذيةقد يؤدي إلى موت الجنين. تحدث الوفاة الأكثر شيوعًا للجنين في المراحل الأولى من التطور الجنيني.

2. فترات حرجة خاصة - مختلفة لكل عضو ونسيج.

3. الفترات الحرجة للخلية.

خلال فترات التطور الجنيني الحرجة ، يصبح الجنين أو الجنين شديد التفاعل وقابل للتغير فيما يتعلق بعمل العوامل. تنشأ التشوهات التنموية في هذه الحالة بسبب حقيقة أن صراع الجسم مع العمليات المدمرة (الوظيفة التنظيمية لأعضاء وأنظمة الجنين) خلال هذه الفترات يمكن أن يضعف. يمكن أن يكون السبب المباشر للشذوذ إما توقفًا في تطوير نظام جسدي واحد أو آخر خلال فترة حرجة ، أو انتهاك التنسيق في معدل الاستجابات التعويضية للأنظمة نمو الجنين. كلما كان الجنين في وقت مبكر في تطوره ، كلما زادت استجابته لعمل العامل الممرض عن استجابة أنظمة الكائن الحي البالغ.

تشمل الفترات الحرجة في تكوين الجنين البشري ما يلي:

1) الإخصاب.

2) الانغراس (7-8 أيام من التطور الجنيني) ؛

3) تطوير المركب المحوري لأساسيات العضو والمشيمة (3-8 أسابيع) ؛

4) نمو الدماغ (15-20 أسبوعًا) ؛

5) تكوين أجهزة الجسم الرئيسية منها الجنسية (20-24 أسبوعًا) ؛

6) الولادة.

1.4.9. تأثير العوامل البيئية على مسار التطور الجنيني البشري

أي تأثير يعطل المسار الطبيعي للتكوين الجنيني يمكن أن يسبب تشوهات في الأجنة. ما يقرب من نصف جميع الأجنة لا يعيشون حتى الولادة. معظم الحالات الشاذة المراحل الأولىتطوير. لا يمكن زرع مثل هذه الأجنة في جدار الرحم. يتم زرع أجنة أخرى ولكن لا يمكن أن تثبت بقوة في جدار الرحم بما يكفي لحمل ناجح. ما يقرب من 90٪ من الأجنة التي تم إجهاضها قبل عمر شهر واحد تكون غير طبيعية. يتعطل نمو العديد من الأجنة البشرية في المراحل المبكرة. يعاني حوالي 5٪ من جميع الأطفال المولودين من تشوهات واضحة. بعضها لا يهدد الحياة ، والبعض الآخر انحرافات شديدة عن القاعدة.

إن موت الأجنة في فترات مختلفة من تكون الجنين متفاوتًا بين أجنة الذكور والإناث. أنثى: كلما اقتربنا من بداية الحمل ، زاد عدد الأجنة الذكور الميتة. هذا يرجع إلى حقيقة أنه في مرحلة التطور الجنيني ، يوجد عدد أكبر من أجنة الذكور أكثر من الأجنة الأنثوية. وبالتالي ، فإن نسبة عدد الأجنة من الذكور والإناث في الشهر الأول من الحمل هي 600: 100 ، وفي الشهر الخامس - 140: 100. إذا افترضنا أنه في المتوسط ​​يموت 300 جنين لكل 1000 حالة حمل ، فإن قيمة الوفيات داخل الرحم تتمثل في المؤشرات التالية: 112 جنينًا يموتون في الشهر الأول ، 72 في الشهر الثاني ، 43 في الشهر الثالث ، ثم تنخفض المؤشرات إلى أعزب. وهكذا ، فإن حوالي ثلثي حالات موت الأجنة تحدث في الشهرين الأولين من الحمل.

العوامل الأكثر شيوعًا التي تعطل المسار الطبيعي للتكوين الجنيني هي فرط نضج البويضة ، واضطرابات التمثيل الغذائي في الأم ، ونقص الأكسجة ، ومحتوى المواد السامة في دم الأم (على سبيل المثال ، الأدوية ، المواد المخدرة، النيكوتين ، الكحول ، إلخ) ، العدوى (الفيروسية بشكل خاص) ، إلخ.

العوامل التي تسبب التشوهات تسمى ماسخة. تعمل Teratogens خلال فترات حرجة معينة. الفترة الحرجة لأي عضو هي وقت نموه وتشكيل هياكل معينة. الأعضاء المختلفة لها فترات حرجة مختلفة. على سبيل المثال ، يتكون قلب الإنسان بين 3 و 4 أسابيع. إن دماغ الإنسان والهيكل العظمي حساسان باستمرار للتأثيرات الضارة ، بدءًا من الأسبوع الثالث بعد الحمل وحتى نهاية الحمل.

من المعروف أن العديد من المسخيات تسبب طفرات في الجينات والكروموسومات. المسخي لها تأثير مباشر على الحمض النووي أو تأثير غير مباشر من خلال أنظمة النسخ ، الإصلاح ، وإعادة التركيب. عادة ما يتم تقسيم المطفرات البيئية ، حسب طبيعتها ، إلى فيزيائية وكيميائية وبيولوجية.

ل المطفرة الجسديةتشمل جميع أنواع الإشعاعات المؤينة والعناصر المشعة والأشعة فوق البنفسجية والمرتفعة بشكل مفرط أو درجة حرارة منخفضةتسبب التأثيرات الفيزيائية تلفًا لجميع الخلايا ، لكن الخلايا التي تكون في طور الانقسام المكثف هي الأكثر حساسية للإشعاع. أكثر من غيرها ، تتعرض خلايا الكائن الحي أو الورم النامي للإشعاع. على سبيل المثال ، التصوير الفلوري القياسي الذي يتم إجراؤه على السكان من أجل الكشف عن مرض السل لا يسبب ضررًا ملموسًا لشخص بالغ. ومع ذلك ، فإن مثل هذا التشعيع (أو الأشعة السينية للسن ، والأشعة السينية للطرف في حالة الإصابة ، وما إلى ذلك) التي يتم إجراؤها في الأيام الأولى بعد الإخصاب حتى غرس الجنين في جدار الرحم ستؤدي إلى وفاته. لن يكون هناك تشوهات ويموت الجنين وقد لا تلاحظ المرأة الحمل المتقطع.

المطفرات الكيميائية- عوامل مؤكسدة واختزال قوية (النترات ، النتريت ، إلخ) ، منتجات مصفاة النفط ، المذيبات العضوية ، الأدوية (على سبيل المثال ، مثبطات المناعة ، المطهرات ، إلخ). على سبيل المثال ، يمكن أن يؤدي استخدام الكينين إلى الصمم لدى الجنين. يمكن أن يتسبب مهدئ الثاليدومايد الضعيف للغاية ، الذي استخدم على نطاق واسع في الستينيات ، في حدوث تشوهات تكون فيها عظام الأطراف الطويلة إما مفقودة أو مشوهة بشدة ، مما يؤدي إلى تشابه أطراف الطفل مع زعانف الفقمة. تشمل المطفرات الكيميائية بعضًا المكملات الغذائيةوالمركبات الكيميائية الأخرى.

تأثير ضار كبير على تطوير الجنينتقديم الكحول والتدخين. عند شرب الكحول بكمية تزيد عن 50-85 جرامًا يوميًا ، يعاني الأطفال من تأخر في اللياقة البدنية و التطور العقلي والفكري. النساء المدخنات بشراهة (اللائي يدخن 20 سيجارة أو أكثر في اليوم) غالبًا ما يلدن أطفالًا أقل وزنًا مقارنة بأطفال غير المدخنين. يقلل التدخين بشكل كبير من عدد الحيوانات المنوية وقدرتها على الحركة في الخصيتين لدى الرجال الذين يدخنون 4 سجائر على الأقل يوميًا.

العديد من المواد الاصطناعية المستخدمة في الاقتصاد الوطني لها أيضًا تأثير ماسخ ، خاصة المبيدات الحشرية والمواد العضوية المحتوية على الزئبق.

ل المطفرة البيولوجيةتشمل بعض الفيروسات (الحصبة والتهاب الكبد والأنفلونزا والحصبة الألمانية) والمنتجات الأيضية ومستضدات بعض الميكروبات. على سبيل المثال ، النساء المصابات بالحصبة الألمانية في الثلث الأول من الحمل ، في كل 6 حالات ، يولد الأطفال مصابين بإعتام عدسة العين وعيوب في القلب وصمم. كلما أصاب فيروس الحصبة الألمانية المرأة الحامل مبكرًا ، زاد خطر إصابة الجنين. البروتوزوا من فئة sporozoan ، Toxoplasma gondii ، لها تأثير ماسخ. إذا كانت الأم مريضة بداء المقوسات ، فيمكن أن تدخل التوكسوبلازما إلى الجنين عبر المشيمة وتسبب تلفًا للدماغ والعينين.

تؤثر الحالة الصحية للأم بشكل كبير على نمو الجنين.

يمكن أن تؤدي العمليات المرضية التي تحدث في جسم الأم خلال الأيام السبعة الأولى بعد الإخصاب إلى الحمل خارج الرحم (خارج الرحم). هذه الأخيرة هي 0.8-2.4 حالة لكل 100 حالة حمل كامل المدة (حوالي 6٪ من أمراض النساء في المستشفى). في 98-99٪ من الحالات ، يتم توصيل الجنين في قناة فالوب. حالات الحمل في المبيض وعنق الرحم والبطن نادرة. الفتك في الحمل خارج الرحمتمثل حوالي 7٪ من مجموع وفيات النساء الحوامل. تاريخ الحمل خارج الرحم هو سبب مشتركالعقم الثانوي. عمل متنوع العوامل المرضيةفي وقت مبكر من التطور الجنيني البشري يمكن أن يسبب التصاق المشيمة و الخلد المائي. مع استمرار تأثير العوامل الضائرة ، تشارك العديد من أعضاء الجنين في التكوين المرضي ، في المقام الأول الجهاز العصبي المركزي ، والقلب ، وما إلى ذلك. فقط اعتبارًا من اليوم الثالث والستين من الحمل ، يبدأ خطر حدوث تشوهات في تكوين الجنين في الانخفاض. جميع الحقائق المعروضة أعلاه تفرض التزامات كبيرة على الوالدين في المستقبل من حيث منع آثار العوامل البيئية الضارة على جسم المرأة الحامل و ضغط عاطفيخاصة في الفترة التي يكون فيها الجنين في طور النمو المبكر والمرأة لا تعلم بحملها.

يمكن اعتبار أحد أسباب التشوهات الخلقية نقص الأكسجة. يمنع تكوين المشيمة وتطور الجنين وفي بعض الحالات يؤدي إلى تطور التشوهات الخلقية وموت الجنين. يؤدي سوء تغذية الأمهات ونقص المغذيات الدقيقة إلى تطور عيوب الجهاز العصبي المركزي واستسقاء الرأس وانحناء العمود الفقري وعيوب القلب وما إلى ذلك.

غالبًا ما تؤدي أمراض الغدد الصماء عند المرأة الحامل إلى الإجهاض التلقائيأو اختلال تمايز أعضاء الجنين ، مما يؤدي إلى ارتفاع معدل وفيات الطفولة المبكرة. ثبت التأثير المسخ لمرض السكري.

إن اعتماد الحالة الصحية للأطفال على عمر الوالدين معروف. علي سبيل المثال، عيوب خلقيةالجهاز العضلي الهيكلي و أنظمة التنفسغالبًا ما يتم ملاحظته في أطفال الأمهات الشابات مقارنة بأطفال الأمهات الذين تتراوح أعمارهم بين 22 و 35 عامًا. الأمهات فوق سن 35 يلدن المزيد من الأطفال المصابين بعيوب متعددة ، بما في ذلك الجهاز العصبي المركزي. ثبت أن ظهور الشفة الأرنبية ، الحنك ، الودانة في الجنين يعتمد على عمر الأب.

من بين الانحرافات المتكررة نسبيًا عن القاعدة ولادة التوائم. هناك توائم متطابقة وأخوية. إذا حدث انقسام كامل للجنين في مرحلة اثنين من blastomeres أو في مرحلة المعيدة ، فإن التوائم الطبيعية المتطابقة تولد من زيجوت واحد ، لهما نفس التركيب الوراثي والجنس و صديق مشابهعلى صديق. أقل شيوعًا هو أن هناك انقسامًا للجنين ليس إلى قسمين ، ولكن إلى عدد أكبر من الأجزاء (تعدد الأجنة). التوائم المتماثله أو المتآخيهتشكلت نتيجة النضج المتزامن لاثنين أو أكثرالبيض والتخصيب المتزامن تقريبا. في بعض الأحيان يولد التوائم الملتصقة. يطلق عليهم اسم سيامي على اسم الدولة الواقعة في جنوب شرق آسيا ، حيث ولد في عام 1811 شقيقان مندمجان. التوائم الملتصقة متطابقة دائمًا. يمكن أن يحدث تكوينها عن طريق الفصل غير الكامل للجنين وعن طريق اندماج اثنين أو أكثر توائم متطابقانفي المراحل الأولى من التطور. أحيانًا يكون أحد التوأمين مجرد ملحق للآخر.

تشمل التشوهات التنموية في البشر atavisms- ظهور علامات أسلاف الحيوانات البعيدة (الشعر المفرط ، الحفاظ على الذيل ، الغدد الثديية الإضافية ، إلخ).

من المعتاد التمييز بين 4 أنواع رئيسية من التشوهات الخلقية:

1. تشوه - عيب مورفولوجي لعضو أو جزء منه أو منطقة كبيرة من الجسم نتيجة مخالفة داخليةعملية النمو (عوامل وراثية).

2. اضطراب - عيب مورفولوجي لعضو أو جزء من عضو أو مساحة كبيرة من الجسم نتيجة لعائق خارجي أو أي تأثير على الجهاز الأصلي عملية طبيعيةالتنمية (العوامل المسخية وانتهاك الغرس).

3. التشوه - انتهاك شكل أو نوع أو موضع جزء من الجسم بسبب التأثيرات الميكانيكية.

4. خلل التنسج - تنظيم مضطرب للخلايا في الأنسجة ونتيجته المورفولوجية (عملية ونتائج خلل التنسج).

تشمل التشوهات الخلقية أيضًا الانتهاكات التالية للتكوين الجنيني:

Agenesia هو الغياب الخلقي الكامل للعضو.

عدم التنسج هو الغياب الخلقي للعضو مع الحفاظ على عنيقه الوعائي.

نقص التنسج - تخلف العضو مع عجز في كتلته أو حجمه بأكثر من جزأين ، والذي يختلف عن متوسط عمر معينالمؤشرات. في الوقت نفسه ، فإن نقص تنسج بسيط ، على عكس خلل التنسج ، لا يصاحبه انتهاك لبنية العضو.

التضخم (فرط التنسج) هو زيادة خلقية في كتلة وحجم العضو بسبب زيادة عدد (تضخم) أو حجم (تضخم) الخلايا.

العملقة (العملقة) - زيادة في طول الجسم (أو الأعضاء الفردية).

Heterotopia - وجود خلايا أو أنسجة أحد الأعضاء في تلك المناطق أو حتى في عضو آخر حيث لا ينبغي أن تكون (جزر غضروفية من جدار الشعب الهوائية في الرئتين).

Heteroplasia هو انتهاك لتمايز الخلايا داخل الأنسجة. على سبيل المثال ، الكشف عن الخلايا الظهارية الحرشفية للمريء في رتج ميكل.

اكتوبيا - موقع العضو في مكان غير معتاد له (على سبيل المثال ، موقع القلب خارج الصدر).

مضاعفة أو زيادة عدد العضو أو أجزائه: كثرة الأصابع - زيادة في عدد الأصابع ، تعدد الطحال - وجود عدة طحال ، إلخ.

رتق - عدم وجود قناة طبيعية أو فتحة (رتق المريء ، قناة سيلفيان ، فتحة الشرج).

التضيق هو تضيق قناة أو فتحة.

عدم الانفصال (الاندماج) - أعضاء أو توائم متطابقة. تبدأ أسماء رذائل هذه المجموعة بالبادئة "syn" أو "sym": synactyly، symphalagism.

الثبات هو الحفاظ على الهياكل الجنينية في العضو.

خلل التزامن هو انتهاك لوتيرة تطور العضو أو هياكله.

أثناء الحمل ، هناك فترات حاسمة لنمو الجنين. كما أن الخطر الأكبر هو خطر إنهاء الحمل نفسه ، بمعنى آخر ، الإجهاض. في هذا الوقت ، يجب أن تكون منتبهاً للغاية لنفسك ، لحالة صحتك ، من أجل مساعدة الطفل المستقبلي على الشعور بالراحة في عالمه الأول - بطن والدته. إخبارك بالتفصيل عندما تحتاج إلى توخي الحذر ولأي أسباب هو الهدف الرئيسي لمقالنا.

"الفترات الحرجة" - ماذا تعني؟

الحمل هو أحد أشكال التعايش بين كائنين ، عالمين يندمجان في كل واحد: امرأة وطفل ينموان في رحمها.

يتم ضمان المسار الناجح للحمل من خلال تكيف الأم والجنين مع بعضهما البعض. الشيء هو أن عمليات هذا التكيف معقدة للغاية وفي لحظات معينة تعمل بشكل مكثف للغاية.

فترات الحمل الحرجة ، أو الفترات الحرجة في نمو الجنين والجنين ، هي تلك الفترات التي تزداد فيها حساسيتهما ، وتنخفض القدرات التكيفية ويصبح الجنين ضعيفًا بشكل خاص.

تتميز هذه الفترات بعمليات خلوية ونسيجية نشطة وزيادة كبيرة في التمثيل الغذائي.

تأثير العوامل البيئية الضارة:
أ) نقص الأكسجين (نقص الأكسجة) ،
ب) انخفاض حرارة الجسم ،
ب) ارتفاع درجة الحرارة
د) الأدوية
د) السموم
ه) المنتجات الكيماوية ،
ز) العوامل المسببة للفيروسات و الالتهابات البكتيريةإلخ.،

اعتمادًا على مرحلة تطور الجنين ، يمكن أن يكون خطيرًا للغاية وحتى قاتلًا بالنسبة له.

لذلك دعونا نسلط الضوء كل فصل دراسي له فتراته الحرجة بالتوازي مع أسباب مميزةإنهاء الحمل.

أنا الثلث (من الأسبوع الأول إلى الأسبوع الخامس عشر من الحمل).

تقع الفترة الحرجة الأولى في الأسبوع 2-3 من الحمل ، حيث قد لا تفترض المرأة بعد أن النمو يبدأ في جسدها. حياة جديدة . في هذا الوقت يحدث انغراس بويضة الجنين ، أي إدخاله في الغشاء المخاطي للرحم. قد تتعطل عملية الزرع:

• مع وجود شذوذ في بنية الرحم (طفولة ، أو رحم ذو قرنين أو سرج ، ووجود حاجز في تجويف الرحم) ؛
• مع إصابات بطانة الرحم ، أي الطبقة الداخلية للرحم نتيجة لذلك الإجهاض الاصطناعيو الأمراض الالتهابية(التهاب بطانة الرحم المزمن) ؛
• في وجود الأورام الليفية الرحمية.
• مع وجود ندبة على الرحم بعد ذلك عملية قيصريةوالعمليات الأخرى.

سبب آخر للإجهاض على الأكثر التواريخ المبكرة- الكروموسومات و تشوهات جينيةتطور الجنين. هناك نوع من الانتقاء الطبيعي لنسل المستقبل.

بجانب، يمكن منع الانغراس عن طريق أي فشل في نشاط جسم الأم ، الإجهاد ، القلق ، المجهود البدني الثقيل. تمت مناقشة هذا وكيفية محاولة منع التهديد في مقال "التهديد بالإجهاض - ماذا أفعل؟" .

ومع ذلك ، أود أن أشير مرة أخرى إلى أنه في مراحله الأولى هو الأكثر عرضة للخطر. وظائف مثل رفع الحقائب الثقيلة أو نقل الأثاث أو غسل الأشياء الضخمة يدويًا ليست مناسبة لك الآن. حتى لو كانت المشكلة هي عدم وجود مساعدين ، يمكن القيام ببعض الأشياء بعد الولادة. من الواضح أن الستائر ليست جديدة جدًا على النوافذ ستتحمل بضعة أشهر أخرى قبل التغيير. بيت القصيد هو أنك تدرك الآن أنك يجب أن تتحملها من أجل نفسك ومستقبل الفتات.

أعدك أنه بعد ولادته ، ستكون ممتنًا لنفسك لدرجة أنك لم تخاطر مرة أخرى من أجل الحفاظ على النظافة الكاملة وغيرها من الأشياء المحببة ، ولكن الخطرة!

الفترة الحرجة الثانية هي 8-12 أسبوعًا من الحمل.

خلال هذه الفترة ، تبدأ المشيمة في التطور ، والسبب الرئيسي للانقطاع خلال هذه الفترات هو الاضطرابات الهرمونية.

أهم الاضطرابات الهرمونية التي تؤدي إلى الإجهاض:

• ضعف المبيض ،
• زيادة إنتاج الهرمونات الجنسية الذكرية في جسم المرأة ،
• اختلال وظيفي الغدة الدرقية.

في كثير من الأحيان ، يمكن أن تحدث هذه الاضطرابات الهرمونية في وقت واحد عند امرأة واحدة. في حالة الإجهاض ، عادة ما نتحدث عن الأشكال التي تم محوها اضطرابات الغدد الصماءمع عدم وجود أعراض واضحة. خارج فترة الحمل ، هذه الاضطرابات ، كقاعدة عامة ، لا تظهر بأي شكل من الأشكال ، لكنها تؤدي أثناء الحمل إلى انتهاك الآليات التي تضمن الحفاظ عليها.

قد يكون ضعف المبيض خلقيًا أو ناتجًا عن الإجهاض ، العمليات الالتهابيةأو اختلال وظيفي في الغدد الصماء الأخرى - الغدة النخامية والغدد الكظرية والغدة الدرقية. غالبًا ما يكون هناك نقص في هرمون البروجسترون - هرمون المبيض الضروري للحفاظ على الحمل في مراحله المبكرة.

يؤدي انخفاض مستويات البروجسترون إلى خطر إنهاء الحمل. في بعض الحالات ، قد ينخفض ​​مبدئيًا مستوى هرمون البروجسترون وهرمونات المبيض الأخرى ، وخاصة هرمون الاستروجين. هذا الأخير ، على وجه الخصوص ، يؤثر على نمو وتطور الرحم. مع نقص هرمون الاستروجين ، هناك تخلف في الرحم والغشاء المخاطي - بطانة الرحم. بعد الإخصاب ، يتم إدخال البويضة الملقحة في بطانة الرحم. إذا لم يتم تطويره بشكل كافٍ ، فقد تتعطل عملية زرع الجنين في جدار الرحم ، مما يؤدي إلى الإجهاض.

قد تكون الزيادة في إنتاج الهرمونات الجنسية الذكرية في جسم المرأة نتيجة لزيادة تكوين الهرمونات الجنسية الذكرية (الأندروجينات) في كل من المبيض والغدد الكظرية. . على أي حال ، تؤدي الزيادة في مستويات الأندروجين إلى انخفاض في مستويات هرمون الاستروجين وغالبًا ما تؤدي إلى إجهاض أو تؤدي إلى حمل ("مجمّد") غير مكتمل النمو في المراحل المبكرة.

حمل

غالبًا ما يكون ضعف الغدة الدرقية مصحوبًا بخلل في وظيفة المبيض.

الفصل الثاني (من 15 إلى 27 أسبوعًا من الحمل).

الفترة الحرجة هي 18-22 أسبوعًا من الحمل.

1. حاليا السبب الرئيسي للمقاطعة هو أمراض معديةالتي تنتقل بالاتصال الجنسي.

العوامل المسببة للعدوى:

• الكلاميديا ​​،
• التوكسوبلازما ،
• اليوريا
• فيروسات الهربس ، وما إلى ذلك ،

خادعة من حيث احتمال ضعف وظيفة المشيمة والعدوى أغشية، تدفق المياه قبل الأوان.

انتباه! سأتوقف هنا على وجه التحديد لأقول: من فضلك لا داعي للذعر إذا كان لديك أحد الأمراض المدرجة ، والتي تسمى أيضًا "العدوى الكامنة". ممارسة التوليديوضح أن عددًا كبيرًا من الأطفال يولدون بصحة جيدة إذا كانت الأم تعاني من مشاكل مماثلة ، وفي الواقع هناك كل فرصة لتحقيق نتيجة ناجحة للحمل. إذا تعذر علاج المرض مقدمًا (والذي يحدث بشكل رئيسي في الحمل غير المخطط له) ، يمكن علاجك الآن. هناك أدوية (بما في ذلك المضادات الحيوية) مسموح بها أثناء الحمل ولا تؤذي الجنين.

في هذا الوقت ، ينمو الرحم بنشاط. وهناك خطر حدوث حالات شاذة في مكان المشيمة ، على سبيل المثال انخفاض التعلق.

البرزخ - قصور عنق الرحم.

يعتبر عنق الرحم أثناء الحمل بمثابة نوع من "الإمساك" الذي يحافظ على الحمل في تجويف الرحم.

قصور عنق الرحم هو أحد أمراض عنق الرحم ، حيث لا يستطيع أداء هذه الوظيفة. تحت تأثير الجاذبية ، تنزل بويضة الجنين تدريجيًا ، وينفتح عنق الرحم ... وينتهي الحمل.

للقضاء على قصور عنق الرحم ، من الضروري خياطة عنق الرحم قبل الفترة الحرجة. يجب ألا تخاف على الإطلاق ، فعادة ما يتم هذا التلاعب بعد الاستسلام التحليلات اللازمةمع التخدير.

إن صحة طفلك ليست بالمهمة السهلة ، بل إنها بعيدة كل البعد عن كونها ممتعة.

لكن الشيء المهم هو ذلك مع العلاج في الوقت المناسب ، يمكن علاج العديد من الأمراض والأمراض. الوسائل المتاحةوأثناء الحمل. إذا كان هناك الكثير من الأعمال المنزلية ، فحاول خلال الفترات الحرجة توزيع قواتك أو تأجيل أو "إسقاط" الأنشطة الأكثر خطورة. مع الإجهاد المفرط في العمل ، سوف تساعد المعرفة الواضحة للتشريعات الحديثة التي تنظم حقوق المرأة الحامل.

المعرفة في عصرنا سلاح جاد وقوي يسمح لك بتجنب المشاكل الأكثر صعوبة إذا استخدمتها في الوقت المناسب. وقد تكون بخير!

ايلينا فلاديميروفا

يدرس علم الأجنة البشرية عملية التنمية البشرية من الإخصاب إلى الولادة. يستمر التطور الجنيني البشري بمعدل 280 يومًا (10 الأشهر القمرية) ، تنقسم إلى ثلاث فترات: أولية (الأسبوع الأول من النمو) ، الجنين (من الأسبوع الثاني إلى الثامن) ، والجنين (من الأسبوع التاسع حتى ولادة الطفل).

مراحل التطور الجنيني:

في عملية التطور الجنيني ، يمكن تمييز المراحل الرئيسية التالية:

1. الإخصاب ~ اندماج الخلايا الجرثومية للإناث والذكور. نتيجة لذلك ، يتم تشكيل زيجوت أحادي الخلية جديد.

2. التكسير. سلسلة من الانقسامات الملقحة المتتالية بسرعة. تنتهي هذه المرحلة بتكوين جنين متعدد الخلايا ، يكون له شكل حويصلة الكيسة الأريمية عند البشر ، وهو ما يتوافق مع الأريمة في الفقاريات الأخرى.

3. الجضم. نتيجة لانقسام الخلايا وتمايزها وتفاعلها وحركتها ، يصبح الجنين متعدد الطبقات. تظهر الطبقات الجرثومية للأديم الظاهر ، والأديم الباطن ، والأديم المتوسط ​​، وتحمل بطانات من أنسجة وأعضاء مختلفة.

4. تكوين الأنسجة ، وتكوين الأعضاء ، وتكوين النظام. في سياق تمايز الطبقات الجرثومية ، تتشكل أساسيات الأنسجة التي تشكل أعضاء وأنظمة جسم الإنسان.

الفترات الحرجة- الفترات التي توجد فيها سمات مشتركة ومحددة في طبيعة استجابات الجنين والجنين للتأثيرات المسببة للأمراض. وهي تتميز بهيمنة عمليات التمايز بين الخلايا والأنسجة النشطة وزيادة كبيرة في عمليات التمثيل الغذائي.

الفترة الحرجة الأولىمن 0 إلى 8 أيام. يعتبر من لحظة إخصاب البويضة حتى إدخال الكيسة الكيسية في الساقط. خلال هذه الفترة ، لا توجد علاقة بين الجنين وجسم الأم. العوامل المؤذية إما لا تسبب موت الجنين أو موته (مبدأ "الكل أو لا شيء"). السمة المميزةالفترة هي عدم وجود تشوهات حتى تحت تأثير العوامل البيئية التي لها تأثير ماسخ واضح. تكون تغذية الجنين ذاتية التوجيه - بسبب المواد الموجودة في البويضة ، ثم بسبب إفراز السائل للأرومة الغاذية في تجويف الكيسة الأريمية.

الفترة الحرجة الثانيةمن 8 أيام إلى 8 أسابيع. خلال هذه الفترة ، يحدث تكوين الأعضاء والأنظمة ، مما يؤدي إلى حدوث تشوهات متعددة. المرحلة الأكثر حساسية هي الأسابيع الستة الأولى: من الممكن حدوث عيوب في الجهاز العصبي المركزي والسمع والعينين. تحت تأثير العوامل الضارة ، يحدث تثبيط وتوقف في النمو في البداية ، ثم تكاثر عشوائي للبعض وضمور أساسيات أخرى للأعضاء والأنسجة. لا تتعلق قيمة الضرر بعمر الحمل بقدر ما تتعلق بمدة التعرض لعامل ضار.

الفترة الحرجة الثالثة- 3-8 أسابيع من التطوير. جنبا إلى جنب مع تكوين الأعضاء ، يحدث تكوين المشيمة والمشيمة. عند التعرض لعامل ضار ، يتم تعطيل تطور السقاء ، وهو حساس جدًا للضرر: يحدث موت الأوعية الدموية ، ونتيجة لذلك تتوقف الأوعية الدموية المشيمية مع ظهور قصور المشيمة الأولي.

الفترة الحرجة الرابعة- 12-14. يعود الى نمو الجنين. يرتبط الخطر بتكوين الأعضاء التناسلية الخارجية عند الأجنة الإناث بتكوين خنوثة ذكور كاذبة.

الفترة الحرجة الخامسة- 18-22 أسبوعًا. خلال هذه الفترة ، كان التشكيل الجهاز العصبي، هناك نشاط بيولوجي للدماغ ، تغيرات في تكوين الدم ، إنتاج هرمونات معينة.

يُنظر إلى حقيقة أن الأم الحامل يجب أن تعتني بنفسها على أنها حقيقة مشتركة. لكن قلة من الناس يعرفون أنه خلال فترة الحمل ، هناك فترات يزداد فيها خطر التعرض لجميع أنواع المشاكل الصحية بشكل كبير. البقاء في " لحظات حرجة"الحذر المتزايد ، ستكون المرأة قادرة على" التأمين "في الوقت المناسب وتجنب المشاكل غير الضرورية.

يستمر الحمل 9 تقويم أو 10 أشهر ولادة (لها متوسط ​​مدة 280 يوم من اليوم الأول لآخر دورة شهرية حتى الولادة). خلال هذا الوقت ، تحدث عملية معقدة لتحويل البويضة المخصبة إلى جنين ناضج ، قادر على الوجود المستقل خارج رحم الأم. لمدة 9 أشهر ، هناك انقسام سريع للخلايا ، وتشكيل أعضاء وأنسجة الجنين ، ونضج الأنظمة الوظيفية ، وإنشاء اتصال بينها ، وبفضل ذلك سيتمكن المولود من التكيف في البيئة الخارجية تعيش حياة مستقلة منفصلة عن جسد الأم.

أعد تقييم دور أي فترة الحياة داخل الرحمالجنين صعب. ولكن أثناء الحمل ، هناك عدة فترات حرجة يكون فيها خطر الإصابة بهذا المرض أعلى. الانقطاع التلقائي(إجهاض أو الولادة المبكرة) ، حدوث مضاعفات أثناء الحمل ، تشوهات في نمو الجنين والجنين. هذه هي الشروط التي سيتم مناقشتها.

هناك الفترات التالية لتطور الجنين أثناء الحمل:

ما قبل الغرس (من لحظة إخصاب البويضة بالحيوانات المنوية حتى إدخال البويضة الملقحة في الغشاء المخاطي لجدار الرحم) ؛

الانغراس (ربط البويضة المخصبة بجدار الرحم) ؛

تكوين الأعضاء والمشيمة (فترة تكوين جميع أعضاء وأنسجة الجنين ، وكذلك المشيمة) ؛

الجنين - فترة نمو وتطور الأعضاء والأنسجة المتكونة.

فترة ما قبل الزرع

عادة ، قبل 12-14 يومًا من الحيض المتوقع ، تحدث الإباضة ، أي أن البويضة التي وصلت إلى حجم كبير تغادر المبيض ، وتدخل قناة فالوب ، حيث يحدث الإخصاب في أغلب الأحيان. من هذه النقطة ، يبدأ الحمل. تستمر البويضة الملقحة في رحلتها عبر قناة فالوب لمدة 4 أيام باتجاه تجويف الرحم ، ويتم تسهيل ذلك من خلال:

تقلص العضلات الملساء الجدار قناة فالوب. تحدث هذه الانقباضات عادة في اتجاه أحادي الجانب - باتجاه تجويف الرحم من نهاية الأنبوب الذي يواجه التجويف البطني ؛

حركة أهداب الغشاء المخاطي الذي يغطي قناة فالوب من الداخل. يبدأ السائل الموجود في الأنبوب في التحرك ، ومع تدفق هذا السائل ، تدخل البويضة الملقحة الرحم ؛

ارتخاء العضلة العاصرة (العضلة الدائرية) في تقاطع قناة فالوب مع الرحم. تم تصميم هذه العضلة العاصرة لمنع البويضة المخصبة من دخول تجويف الرحم قبل الأوان ، قبل أن يكون الرحم جاهزًا لاستقبال البويضة المخصبة.

تحدث حركة البويضة عبر قناة فالوب تحت تأثير هرموني الجنس الأنثوي الإستروجين والبروجسترون. البروجسترون هو هرمون الحمل الذي يتم إنتاجه في المبيض في المراحل المبكرة من الحمل (يتشكل الجسم الأصفر بدلاً من الجريب المتفجر ، والذي ينتج في بأعداد كبيرةيساهم هذا الهرمون في ظهور الحمل والحفاظ عليه). إذا لم يتم إنتاج البروجسترون بشكل كافٍ ، فسوف تدخل البويضة من قناة فالوب إلى تجويف الرحم في وقت متأخر. مع زيادة التمعج في قناة فالوب ، تدخل البويضة المخصبة في تجويف الرحم قبل أن تتمكن من اختراق الغشاء المخاطي ، مما قد يؤدي إلى موت البويضة. نظرًا لأن الحمل لن يحدث ، فلن يكون هناك تأخير في الدورة الشهرية التالية ، ويظل الحمل غير مشخص ، وغير معترف به. تعتبر فترة تقدم البويضة الملقحة عبر قناة فالوب أول فترة حرجة للحمل (من 12-14 إلى 10-8 أيام قبل الحيض التالي). نتيجة لانتهاك الآليات المعقدة لتنظيم قناة فالوب ، يمكن أيضًا إدخال البويضة بعد الإخصاب في جدار الأنبوب (الحمل خارج الرحم).

فترة الزرع

تمر هذه الفترة أيضًا حتى قبل الحيض المتوقع ، وغالبًا ما تكون المرأة غير مدركة لحملها. بمجرد دخوله إلى تجويف الرحم ، يتكون الجنين بالفعل من 16 إلى 32 خلية ، لكنه لا يخترق الغشاء المخاطي للرحم على الفور ، ويبقى في حالة حرة لمدة يومين آخرين. يشكل هذان اليومان من لحظة دخول البويضة الملقحة في تجويف الرحم إلى ارتباطها بجدار الرحم فترة الانغراس. يعتمد مكان التنفيذ على عدد من الظروف ، ولكنه غالبًا ما يكون الأمامي أو الجدار الخلفيرحم.

تحدث تغذية بويضة الجنين خلال هذه الفترة بسبب الانحلال الموضعي للغشاء المخاطي لجدار الرحم بمساعدة الإنزيمات التي تفرزها بويضة الجنين. بعد يومين ، يتم إدخال بويضة الجنين في الغشاء المخاطي للرحم ، والذي يحتوي على كمية كبيرة من الإنزيمات والجليكوجين والدهون والعناصر النزرة والأجسام المضادة الواقية وغيرها بيولوجيًا المواد الفعالةضروري لمزيد من نمو الجنين.

الفترة الحرجة الثانية للحمل هي الانغراس ، أي ربط بويضة الجنين بجدار الرحم. إذا فشلت عملية الزرع ، ينتهي الحمل تحت ستار الحيض (في الواقع ، هذا إجهاض غير مشخص في وقت قصير جدًا). حيث لا يوجد تأخير في الدورة الشهرية. لا تفترض المرأة أنها حامل.

تتأثر عملية الزرع بشكل كبير بالعوامل الهرمونية: تركيز الهرمونات مثل البروجسترون ، هرمون الاستروجين ، البرولاكتين (هرمون الغدة النخامية - غدة موجودة في الدماغ). القشرانيات السكرية (هرمونات الغدة الكظرية) ، إلخ.

من الأهمية بمكان استعداد الغشاء المخاطي للرحم للزرع ، واستعداده لقبول بويضة الجنين. بعد الإجهاض ، كشط ، ارتداء مطول جهاز داخل الرحم، العدوى ، العمليات الالتهابية ، يمكن أن تتعطل جهاز المستقبل (الإدراك) لبطانة الرحم ، أي أن الخلايا الحساسة للهرمونات الموجودة في الغشاء المخاطي للرحم لا تستجيب بشكل صحيح للهرمونات ، بسبب عدم تحضير الغشاء المخاطي للرحم بشكل كافٍ الحمل القادم.

إذا كانت بويضة الجنين غير نشطة بما فيه الكفاية ، لا تطلق الكمية المطلوبة من الإنزيمات التي تدمر الغشاء المخاطي للرحم في الوقت المناسب ، فيمكنها أن تخترق جدار الرحم في الجزء السفلي أو في عنق الرحم ، مما يؤدي إلى الحمل أو المشيمة غير الطبيعية (تسد المشيمة خروج الرحم جزئيًا أو كليًا).

يمكن أن يتداخل وجود التصاقات (synechia) في تجويف الرحم بعد العمليات الالتهابية ، والكشط ، وكذلك الأورام الليفية الرحمية ، مع الانغراس الطبيعي.

كل جرثومة جنينية والعضو الذي يتطور منه له فترات حساسة خاصة به ، عند الإجراء عوامل مختلفةانتقائي يعطل تكوين الأعضاء. لذلك ، بالنسبة للدماغ ، اليوم 23-28 ، اليوم 30-42 ، اليوم الخامس والأربعون ، الشهر الخامس من الحياة داخل الرحم هي أمور حاسمة ؛ لعدسة العين - 23-45 يومًا ، للأطراف - 28-56 يومًا ، لنظام القلب والأوعية الدموية - 23-51 يومًا تطور ما قبل الولادة(في هذه الحالة ، أيام تحسب من الحمل)

فترة تكوين الأعضاء والمشيمة

ما الذي يجب أن يكون مدعاة للقلق؟

إذا كان تأثير العوامل غير المواتية في المواعيد النهائية الحاسمةأدت إلى خطر الإجهاض ، تشكو النساء من آلام في أسفل البطن ، في أسفل الظهر - شد أو تشنج. قد يكون الألم مصحوبًا بإفرازات دموية من الجهاز التناسلي. لا ينبغي ترك مثل هذه الأعراض دون الاهتمام الواجب ، لأن. بعد ذلك ، قد يحدث نزيف حاد بسبب عدم اكتماله إجهاض تلقائيحيث لا يمكن إنقاذ الحمل.

من المهم جدًا عند ظهور الأعراض الأولى للإجهاض المهدد الاتصال فورًا بطبيب أمراض النساء والخضوع البحث الضروري، بما في ذلك الفحص على الكرسي ، والموجات فوق الصوتية ، واختبارات الدم الهرمونية للهرمونات الجنسية الأنثوية ، والهرمونات الجنسية الذكرية ، وهرمونات الغدة الدرقية.

تستمر هذه الفترة من لحظة إدخال بويضة الجنين في الغشاء المخاطي للرحم حتى 10-12 أسبوعًا من الحمل ، عندما تتشكل جميع أعضاء وأنسجة الجنين ، وكذلك المشيمة. المشيمة - مكان للأطفال- صلة بين الجنين وجسم الأم ، حيث تحدث عمليات التغذية والتمثيل الغذائي وتنفس الجنين في الرحم. هذه فترة مهمة جدا من الحياة داخل الرحم ، لأن. فيه الوقت يمتدزرع جميع أعضاء وأنسجة الجنين. بالفعل في اليوم السابع بعد إخصاب البويضة ، يتلقى جسم الأم إشارة الحمل بسبب الهرمون - موجهة الغدد التناسلية المشيمية (CG) ، التي تفرزها بويضة الجنين. CG ، بدوره ، يدعم التنمية الجسم الأصفرفي المبيض. يفرز الجسم الأصفر البروجسترون والإستروجين بكميات كافية للحفاظ على الحمل. على ال المرحلة الأوليةالحمل ، قبل تكوين المشيمة ، يتولى الجسم الأصفر وظيفة الدعم الهرموني للحمل ، وإذا كان الجسم الأصفر لا يعمل بشكل صحيح لسبب أو لآخر ، فقد يكون هناك خطر حدوث إجهاض أو إجهاض أو عدم - تطوير الحمل.

إن الفترة الكاملة لتكوين الأعضاء والمشيمة هي أيضًا فترة حرجة من حياة الجنين داخل الرحم ، وذلك بسبب يكون الجنين شديد الحساسية للآثار الضارة للبيئة ، خاصة في الأسابيع 3-6 الأولى من تكوين الأعضاء. هذه الفترة الحرجة في تطور الحمل مهمة بشكل خاص ، لأن. تحت تأثير العوامل البيئية الضارة ، قد يموت الجنين أو يصاب بتشوهات.

خلال هذه الفترات ، يكون تأثير العوامل البيئية على الجنين خطيرًا بشكل خاص ، بما في ذلك:

الفيزيائية (الإشعاع المؤين ، التأثيرات الميكانيكية) ؛ يمكن أن يكون هذا عمل الإشعاع المؤين ، على سبيل المثال ، في ظروف كارثة من صنع الإنسان في المنشآت النووية ، والتأثيرات الميكانيكية في شكل اهتزاز ، وما إلى ذلك. في الصناعات ذات الصلة أو في وقت التدريب الرياضي ؛

كيميائية: الفينولات وأكسيد النيتريك والمبيدات والمعادن الثقيلة ، إلخ. - يمكن أن تدخل هذه المواد أيضًا إلى جسم المرأة الحامل إذا كانت تعمل في الصناعات ذات الصلة أو أثناء الإصلاح في غرفة تمكث فيها المرأة لفترة طويلة. تشمل المواد الكيميائية النيكوتين والكحول وبعض الأدوية. على سبيل المثال ، يستخدم لعلاج السرطان ، وما إلى ذلك ؛

بيولوجي (على سبيل المثال ، فيروس الهربس ، الفيروس المضخم للخلايا ، فيروس الحصبة الألمانية ، إلخ).

يجب التأكيد على أنه خلال الفترات الحرجة ، تؤدي التأثيرات الضارة إلى أقصى حد عواقب وخيمة- موت الجنين أو تكوين تشوهات جسيمة.

وفقًا لباحثين فرنسيين ، إذا تعرضت المرأة الحامل للفيروس المضخم للخلايا لأول مرة في حياتها ، فإن العامل الممرض مسببة للمرض، والتي يمكن أن تتطور عند البالغين كمرض تنفسي حاد عادي أثناء الحمل (كما يتضح من فحص الدم للجلوبيولين المناعي لـ CMV) ، خاصة في المراحل المبكرة ، قد تحدث تشوهات الجنين في ثلث الحالات. إذا كانت مصابة بالفعل قبل الحمل ، يقوم الجسم بتشغيل آليات الحماية لمحاربة الفيروس في الوقت المناسب ، وتنخفض هذه الاحتمالية إلى 1٪. يمكن قول الشيء نفسه عن فيروس الهربس البسيط.

يشكل فيروس الحصبة الألمانية خطراً خاصاً عند الإصابة به في المراحل المبكرة من الحمل. في هذه الحالة ينصح للمرأة مقاطعةالحمل بسبب هناك خطر كبير في إنجاب طفل مصاب بتشوهات مثل صغر العين - تشوه في العين ، صغر الرأس - تشوه خطير في الدماغ ، صمم ، عيوب خلقية في القلب ، إلخ.

من مركبات كيميائيةالرصاص والزئبق والبنزين والنيكوتين وأكاسيد الكربون والمواد الأخرى التي يمكن أن تسبب تشوهات تؤثر بشكل خاص على حالة الجنين.

بعض الأدوية ممنوعة بشكل خاص أثناء الحمل (مثل المضادات الحيوية المضادة للسرطان) ؛ إذا تم أخذها ، يوصى بالإنهاء المبكر للحمل. عند أخذ بعض أدويةمن الضروري التشاور مع أخصائي علم الوراثة ، والمراقبة الدقيقة أثناء الحمل لحالة الجنين والجنين (الموجات فوق الصوتية ، فحص الدم من أجل موجهة الغدد التناسلية المشيمية، alpha-fetoprotein ، estriol ، مما يجعل من الممكن الشك في وجود تشوهات جنينية - يتم إجراء التحليل في الأسبوع 16-20 من الحمل).

النساء العاملات إنتاج كيميائي، أثناء الحمل ، من الضروري الانتقال إلى ورش أخرى أقل خطورة. أما بالنسبة لتأثير الإشعاع ، إذا كان يؤثر على المرأة قبل انغراس الجنين (خلال فترة ما قبل الزرع) ، في ثلثي الحالات يموت الجنين. خلال فترة تكوين الأعضاء والمشيمة ، غالبًا ما تحدث تشوهات أو يحدث موت داخل الرحم للجنين أو الجنين.

في الأسبوع 7-8 من الحمل ، عادةً ما يبدأ التطور العكسي للجسم الأصفر في المبيض: بالمعنى المجازي ، ينقل المبيضان وظيفة الدعم الهرموني للحمل إلى المشيمة (المشيمة المستقبلية) ، وإذا لم يتم تطوير المشيمة بشكل كافٍ ، غير نشط ، فهناك تهديد بإنهاء الحمل.

7-8 أسابيع هي أيضًا فترة حرجة لتطور الحمل. إجهاض شائع جدًا أو فوات حمل أو تهديد بالإجهاض ( قضايا دمويةمن الجهاز التناسلي ، ألم في أسفل البطن وأسفل الظهر) يظهر بدقة في هذا الوقت. إذا حدث هذا ، تحتاج المرأة إلى دخول المستشفى. تستخدم المستشفى العديد من الأدوية للمساعدة في الحفاظ على الحمل ، إن أمكن.

لذلك ، كما رأينا ، فإن الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل تتكون بالكامل تقريبًا من فترات حرجة ، لذا فهي مهمة بشكل خاص في هذا الوقت:

إذا أمكن ، القضاء على التأثير السلبي للإنتاج الضار ؛

مجمع التغيير ممارسه الرياضهمع التدريب النشط في فترة ما قبل الحمل ، تأجيل الدروس وجهات النظر المتطرفةالرياضة لفترة ما بعد الولادة ؛

إجراء كافيةوقت في الهواء الطلق

وقت كاف (8-10 ساعات) للنوم ؛

لا تقبل المشاركة الفعالةفي إصلاح المباني ؛

الإقلاع عن العادات السيئة وخاصة شرب الكحول والمخدرات والتدخين.

فترة الخصوبة

من 12 أسبوعًا من الحمل ، تبدأ فترة حياة الجنين داخل الرحم ، والتي تستمر حتى 40 أسبوعًا. في هذا الوقت ، يكون الجنين مكتمل التكوين بالفعل ، لكنه غير ناضج جسديًا.

تعتبر فترات الحمل من 13 و 20-24 و 28 أسبوعًا حاسمة بالنسبة للمرضى الذين يعانون من فرط الأندروجين - نسبة عاليةالهرمونات الجنسية الذكرية - بسبب بداية إنتاج هرمونات الجنين. خلال هذه الفترات ، من الضروري فحص مستوى الهرمونات وضبط جرعة الأدوية الموصوفة لتقليل كمية الهرمونات الجنسية الذكرية (DEXAMETHA3ONE ، METIP-RED ، إلخ). في الوقت نفسه ، يقوم الطبيب بمراقبة حالة عنق الرحم ، حيث أن زيادة كمية الهرمونات الجنسية الذكرية يمكن أن تؤدي إلى فتحه قبل الأوان.

في الأسبوع 13 من الحمل ، يبدأ الجنين الذكر في إنتاج هرمون التستوستيرون الخاص به - هرمون الذكورة ، في 20-24 أسبوعًا يبدأ إنتاج الكورتيزول والهرمونات الجنسية الذكرية عن طريق قشرة الغدة الكظرية للجنين ، ونتيجة لذلك تبدأ المرأة مع فرط الأندروجين قد يكون هناك ارتفاع آخر في الهرمونات الجنسية الذكرية ، مما يؤدي إلى إنهاء الحمل.

في الأسبوع الثامن والعشرين ، تبدأ الغدة النخامية الجنينية في تصنيع هرمون يحفز الغدد الكظرية. - - هرمون قشر الكظر ، مما يؤدي إلى زيادة إنتاج الهرمونات الجنسية الذكرية ، والتي يمكن أن تؤدي أيضًا إلى الإجهاض. إذا لزم الأمر ، سيقوم الطبيب بتعديل جرعة الأدوية في هذا الوقت.

لذلك ، فإن تأثير العوامل الضارة خلال فترات الحمل الحرجة يمكن أن يؤدي إلى عواقب وخيمة. لذلك ، خلال كامل فترة توقع الطفل ، وخاصة خلال الفترات الحرجة ، يجب على المرأة تجنب تأثير العوامل السلبية واستشارة الطبيب في حالة حدوث أي "أعطال". أود أن أنصح الأمهات الحوامل بالاعتناء بأنفسهن ، خاصة وأن الحمل يستمر 9 أشهر فقط ، وتعتمد صحة وحياة طفلك على مساره.

Kriticheskie_periody_pregnancy.txt · التغييرات الأخيرة: 2014/11/28 00:16 (تغيير خارجي)

يحدث تطور الجنين تحت تأثير العوامل البيئية. يعمل نفس العامل بشكل مختلف في فترات مختلفة. تسمى فترات زيادة حساسية الجنين للعوامل البيئية الضارة بالفترات الحرجة.

قد يكون أساس الفترة الحرجة:

التمايز النشط للخلايا

الانتقال من مرحلة إلى أخرى ؛

تغير ظروف الوجود.

هناك فترة حرجة في تطور أي عضو. في تطور الجنين البشري ، العالم الروسي P.G. حدد سفيتلوف ثلاث فترات حرجة:

زرع(6-7 أيام بعد الإخصاب) ؛

المشيمة(نهاية الأسبوع الثاني) ؛

الفترة المحيطة بالولادة(فترة الولادة).

يؤدي انتهاك المسار الطبيعي للتكوين الجنيني إلى تطور التشوهات والتشوهات. تحدث في 1-2 ٪ من الناس.

أنواع العيوب: عدم تنسج (عدم وجود عضو) ، نقص تنسج (تخلف العضو) ، تضخم (زيادة في حجم العضو) ، تضخم (انخفاض في حجم العضو) ، رتق (عدم وجود فتحة) ) ، تضيق (تضيق القناة). واحدة من الرذائل توأم سيامي(تنصهر بدرجات متفاوتة). تم وصف التوائم السيامية (شقيقان) لأول مرة في جنوب شرق آسيا. عاشوا لمدة 61 عامًا ، كانوا متزوجين ، ولديهم 22 طفلاً. عاشت شقيقتان مدمجتان ماشا وداشا في روسيا.

أسباب التشوهات:

وراثي.

خارجي.

مختلط.

تسمى العوامل الخارجية تأثيرات مسخية(من كلمة teratos - تشوه). تنقسم العوامل المسخية بطبيعتها إلى:

المواد الكيميائية- مواد كيميائية مختلفة ، كينين ، كحول ، المضاد الحيوي أكتينوميسين د ، كلوريدين ، ثاليدومايد ؛

جسدي - بدني- الأشعة السينية وأنواع أخرى من الإشعاع المؤين ؛

بيولوجي -الفيروسات ، البروتوزوا (التوكسوبلازما) ، سموم الديدان الطفيلية.

Phenocopy - نسخة نمطية من سمة أو مرض موروث.النسخ الظاهرية ليست وراثية. على سبيل المثال ، من الممكن حدوث ظهور ظاهري من الصمم. يمكن أن تحدث عندما تكون المرأة مصابة بالحصبة الألمانية أثناء الحمل. في هذه الحالة ، يخترق الفيروس المشيمة إلى جسم الجنين ويعطل عملية تكوين العظم السمعي فيه ، مما يؤدي لاحقًا إلى الصمم الخرس. في الوقت نفسه ، هناك صمم يحدده الجين المرضي ويرث. مثال آخر هو ظاهرة القماءة. الكريتينية مرض وراثي ، ينتج عن قصور الغدة الدرقية. يحدث التنظير الظهاري للقماءة في ظروف عدم كفاية تناول اليود من الطعام. بسبب تكوين ندبة في الدماغ بعد الإصابة ، قد يحدث تنظير ظاهري لمرض وراثي من الصرع.

أنماط وراثة الصفات في التهجينات أحادية وثنائية الهجين. أمثلة.

أشكال تفاعل الجينات الأليلية. أمثلة.

أليليتسمى الجينات التي تحدد الخصائص المتناقضة (البديلة) لسمة واحدة وتقع على كروموسومات متجانسة في نفس المكان.

على سبيل المثال ، لون العين هو علامة ؛ الأزرق والبني خصائص متناقضة. أو: القدرة على التحكم في اليد علامة ؛ استخدام اليد اليمنى واليسرى خصائص متناقضة.

تفاعل الجينات الأليلية

هناك 6 أنواع من هذا التفاعل:

هيمنة كاملة

سيادة غير تامة

الهيمنة

الهيمنة المشتركة

التكامل المتوازي

الاستبعاد الأليلي

وصف موجز لأنواع تفاعل الجينات الأليلية

في هيمنة كاملةإن عمل جين واحد من زوج أليل (أي أليل واحد) يخفي تمامًا وجود الأليل الآخر. يسمى الجين المعبر عنه ظاهريا مهيمن والمشار إليها لكن؛

يسمى الجين المكبوت الصفة الوراثية النادرة والمشار إليها لكن.

سيادة غير تامةيحدث عندما لا يقوم الجين السائد بقمع عمل الجين المتنحي تمامًا ، ويكون للزيجوت المتغاير طابع وسيط في وراثة السمة.

مثال على ذلك هو لون الزهور في الجمال الليلي: الزيجوت المتماثل السائد أحمر ، متماثل الزيجوت المتنحية أبيض ، متغاير الزيجوت لونه وردي متوسط.

حول الهيمنةيقولون عندما يكون المظهر الظاهري للجين السائد في متغير متغاير الزيجوت أقوى منه في متماثل الزيجوت:

كودومينانس- مظهر من مظاهر الحالة غير المتجانسة للصفات المشفرة بواسطة كلا الجينين الأليليين.

مثال على ذلك هو وراثة البشر من فصيلة الدم IY (AB). هذا هو نفس المثال أليلة متعددة.

أليل متعددة -

التكامل المتوازي- تفاعل الجينات الأليلية ، حيث يمكن تكوين سمة طبيعية في كائن حي متغاير الزيجوت لأليلين متحولين لهذا الجين.

مثال: د - جين يشفر تخليق بروتين بهيكل رباعي (على سبيل المثال ، الغلوبين في الهيموجلوبين). يتكون الهيكل الرباعي من عدة سلاسل متعددة الببتيد. جينات متحولة - D و D - تحديد تركيب البروتينات المتغيرة (كل البروتين الخاص به). ولكن عند دمج هذه السلاسل ، فإنها تعطي بروتينًا بخصائص طبيعية:

D + D = د.

استبعاد أليلي -مثل هذا التفاعل الذي تتجلى فيه جينات الأليلات المختلفة بشكل ظاهري في خلايا مختلفة من نفس الكائن الحي. نتيجة لذلك ، هناك الفسيفساء.

المثال الكلاسيكي هو الجينات الأليلية على الكروموسوم X لجسم الأنثى. عادة ، واحد فقط من هذين الكروموسومين يعمل. الآخر في حالة لولبية كثيفة (معطل) ويسمى " هيئة البر". عندما تتشكل اللاقحة ، يرث أحد الكروموسوم من الأب ، والآخر من الأم ، ويمكن تعطيل أي منهما.

الأليلية المتعددة. أمثلة. آلية المنشأ.

أليل متعددة -وجود أكثر من جينين أليليين في المجموعة الجينية.

مثال في الطبيعة هو لون معطف الأرانب.

دل أ – الجين الذي يحدد اللون الأسود (النوع البري) ؛

أ الفصل - جين لون شينشيلا ؛

أ ح- جين لون الهيمالايا (أبيض ، لكن أطراف الذيل والأذنين ، إلخ.

أسود)؛

أ- جين اللون الأبيض.

كل هذه الجينات الأربعة أليلية. طبيعة تفاعلهم:

A> ach> a h> a.

أولئك.، لكنالمهيمنة على كل الآخرين ؛ لكن الفصلمتنحية ل لكن، ولكنها المهيمنة فيما يتعلق بـ لكن ح و لكن؛إلخ.

(بالطبع ، يمكن لكل فرد أن يحتوي على أليلين فقط!)

دعنا نعود إلى ميراث فصائل الدم. هناك 3 جينات أليلية: أنا أ , أنا ب , أنا ا .

مجموعة 0 (أنا) – الطراز العرقى: أنا 0 أنا 0 ، لا مستضدات

لكن (ثانيًا) : أنا أ أنا 0 (متغايرة الزيجوت) ، أنا أ أنا أ (متجانسة الزيجوت) ، مستضد لكن;

ب (الثالث): ب أنا 0 ، أنا ب أنا ب , مولد المضاد ب;

AB (IY) : أنا أ أنا ب، ومستضد لكن، ومستضد ب- يتجلى عمل كلا الجينين الأليليين بشكل ظاهري.

وراثة فصائل الدم وعامل الريزوس في الإنسان. صراع ريسوس

Codominance هو مظهر من مظاهر الحالة غير المتجانسة للسمات المشفرة بواسطة كل من الجينات الأليلية. أمثلة: وراثة فصيلة الدم IV (AB) في البشر. في نفس الوقت ، فصائل الدم هي مثال أليلة متعددة.

الأليل المتعدد - التواجد في البركة الجينية لأكثر من جينين أليليين.

يتم ترميز فصائل الدم البشرية وفقًا لنظام ABO بواسطة ثلاثة جينات أليلية: أنا أ , أنا ب , أنا 0 .

النمط الجيني لفصيلة الدم

0 (أنا) أنا 0 أنا 0

لكن(II) أنا أ أنا 0 , أنا أ أنا أ ;

ب (الثالث) أنا ب أنا 0 ، أنا ب أنا ب ;

AB (رابعا) أنا أ أنا ب(يتجلى عمل كل من الجينات الأليلية بشكل ظاهري - الظاهرة الهيمنة المشتركة ).

فصيلة الدم

توجد على خلايا الدم الحمراء بروتينات خاصة - مستضدات لفصائل الدم. تحتوي البلازما على أجسام مضادة لهذه المستضدات. عندما يلتقي المستضد والجسم المضاد الذي يحمل نفس الاسم ، يتفاعلان ويلصقان خلايا الدم الحمراء في أعمدة العملة. في هذا الشكل ، لا يمكنهم حمل الأكسجين. لذلك ، لا يحدث نفس المستضد والجسم المضاد في دم شخص واحد. مزيجهم هو فصيلة الدم. يجب أن يؤخذ في الاعتبار عند نقل الدم ، أي. نقل الدم من فصيلة واحدة فقط لتجنب الالتصاق ببعضها البعض. المستضدات والأجسام المضادة لفصائل الدم ، مثل جميع بروتينات الجسم ، موروثة - إنها البروتينات ، وليس مجموعات الدم نفسها ، لذلك قد يختلف مزيج هذه البروتينات في الأطفال عن التركيبة في الوالدين ويمكن لفصيلة دم مختلفة يمكن الحصول عليها. يوجد العديد من المستضدات في خلايا الدم الحمراء والعديد من أنظمة فصائل الدم. في التشخيص الروتيني ، يتم استخدام تحديد فصيلة الدم وفقًا لنظام AB0.

المستضدات: أ ، ب ؛ الأجسام المضادة: ألفا وبيتا.

الوراثة: الجين IA يشفر تخليق البروتين A ، IB - البروتين B ، وأنا لا يشفر تخليق البروتين.

فصيلة الدم I (0). النمط الجيني الثاني. عدم وجود مستضدات على كريات الدم الحمراء ، وجود كلا الأجسام المضادة في البلازما

فصيلة الدم الثانية (أ). النوع الجيني IA \ IA أو IA \ i. المستضد أ على كريات الدم الحمراء ، الجسم المضاد بيتا في البلازما

فصيلة الدم الثالثة (ب). النوع الوراثي IB \ IB أو IB \ i. المستضد ب على كريات الدم الحمراء ، والأجسام المضادة ألفا في البلازما

فصيلة الدم IV (AB). النوع الجيني IA / IB. كلا المستضدين على كريات الدم الحمراء ، وغياب الأجسام المضادة في البلازما.

ميراث:

يمكن للوالدين من فصيلة الدم الأولى إنجاب طفل من المجموعة الأولى فقط.

الآباء مع الثاني - طفل مع الأول أو الثاني.

آباء مع طفل ثالث - طفل لديه الأول أو الثالث.

الآباء مع الأول والثاني - طفل مع الأول أو الثاني.

الآباء مع الأول والثالث - طفل مع الأول أو الثالث.

الوالدان المصابان بالثاني والثالث لديهما طفل من أي فصيلة دم.

الوالدان الأول والرابع لديهما طفل من الثاني والثالث.

الآباء مع الثاني والرابع - طفل مع الثاني والثالث والرابع

الآباء ذوو الثالث والرابع لديهم طفل مع الثاني والثالث والرابع.

الوالدان اللذان لديهما طفل رابع لديه طفل ثانٍ وثالث ورابع.

إذا كان أحد الوالدين لديه فصيلة الدم الأولى ، فلا يمكن أن يكون للطفل الرابع. والعكس صحيح - إذا كان أحد الوالدين لديه الرابع ، فلا يمكن للطفل أن ينجب الأول.

عدم توافق المجموعة:

خلال فترة الحمل ، لا يمكن أن يحدث تضارب عامل ريسس فحسب ، بل أيضًا تضارب في فصيلة الدم. إذا كان لدى الجنين مستضد لا تملكه الأم ، فيمكنها إنتاج أجسام مضادة ضده: مضاد A ، مضاد لـ B. قد ينشأ تضارب إذا كان الجنين لديه فصيلة دم ثانية ، والأم الأولى أو الثالثة ؛ الجنين الثالث والأم الأول والثاني ؛ الجنين الرابع وأي أم أخرى. من الضروري التحقق من وجود أجسام مضادة جماعية في جميع الأزواج حيث يوجد رجل وامرأة مجموعات مختلفةالدم ، إلا عندما يكون للرجل المجموعة الأولى.

عامل ريسس

بروتين على غشاء كرات الدم الحمراء. موجود في 85٪ من الناس - Rh-positive. الـ 15٪ المتبقية هي عامل ريسس سلبي.

الوراثة: R- جين لعامل Rh. r - غياب عامل Rh.

الوالدان موجبان عامل ريسس (RR، Rr) - يمكن أن يكون الطفل Rh موجبًا (RR، Rr) أو Rh سلبيًا (rr).

أحد الوالدين موجب Rh (RR ، Rr) ، والآخر هو Rh سالب (rr) - يمكن أن يكون الطفل Rh موجبًا (Rr) أو Rh سالبًا (rr).

الوالدان سلبيان الريسوس ، ولا يمكن أن يكون الطفل سوى عامل ريسس سالب.

يجب أن يؤخذ عامل Rh ، مثل فصيلة الدم ، في الاعتبار عند نقل الدم. عندما يدخل عامل الريزوس إلى دم شخص يحمل عامل ريسوس سلبي ، تتشكل له أجسام مضادة لعامل ريسوس ، والتي تلصق خلايا الدم الحمراء الموجبة للعامل الريصي في أعمدة من العملات المعدنية

صراع ريسوس

يمكن أن يحدث أثناء الحمل لامرأة سلبية عامل ريسس مع جنين إيجابي عامل ريسس (عامل ريسس من الأب). عندما تدخل خلايا الدم الحمراء للجنين مجرى دم الأم ، تتشكل الأجسام المضادة ضد عامل الريسوس. عادة ، يتم خلط تدفق دم الأم والجنين فقط أثناء الولادة ، وبالتالي ، فإن تضارب العامل الريصي ممكن نظريًا في الحمل الثاني والحمل اللاحق مع جنين إيجابي عامل عامل ريسس. من الناحية العملية ، في الظروف الحديثة ، غالبًا ما تكون هناك زيادة في نفاذية أوعية المشيمة ، وأمراض مختلفة للحمل ، مما يؤدي إلى دخول كريات الدم الحمراء للجنين في دم الأم أثناء الحمل الأول. لهذا السبب الأجسام المضادة للريسوسيجب تحديده في أي حمل لدى امرأة سلبية الريس ابتداء من 8 أسابيع (وقت تكوين عامل ال Rh في الجنين). لمنع تكوينها أثناء الولادة ، يتم إعطاء الغلوبولين المناعي المضاد لمرض الريسوس في غضون 72 ساعة بعد أي نهاية للحمل لأكثر من 8 أسابيع.

التفاعل التكميلي للجينات غير الأليلية. أمثلة.

مكمليُطلق على التفاعل تفاعل يُستكمل فيه عمل أحد الجينات بفعل آخر غير أليلي له ، ونتيجة لذلك يتم تكوين سمة جديدة نوعياً.

المثال الكلاسيكي لهذا التفاعل هو وراثة شكل المشط في الدجاج. يجتمع الأشكال التاليةالمشط: على شكل ورقة - نتيجة تفاعل جينين متنحيين غير أليليين أب ; الجوز - نتيجة تفاعل اثنين من الجينات غير الأليلية المهيمنة AB; على شكل وردة وشكل بازلاء - مع أنماط وراثية أ و ب، على التوالى.

مثال آخر هو وراثة لون المعطف في الفئران. التلوين باللون الرمادي والأبيض والأسود ، وهناك صبغة واحدة فقط - سوداء. كل ما في الأمر أن الصبغة السوداء في الفئران الرمادية لها توزيع مختلف على طول الشعر (الحلقات) ، ويتداخل الشعر مع تحول معين ، مما يعطي معًا انطباعًا باللون الرمادي.

يعتمد تكوين لون معين على تفاعل زوجين من الجينات غير الأليلية:

أ – الجين الذي يحدد تخليق الصباغ ؛

أ – الجين الذي لا يحدد تخليق الصباغ ؛

ب – الجين الذي يحدد التوزيع غير المتكافئ للصبغة ؛

ب – جين يحدد التوزيع المنتظم للصبغة.

ص AA BB  أأ ب

متجانسة الزيجوت

جي AB أب

أبيض رمادي

F1 AaBb

AaBb  AaBb

لدى الزوج الأم 4 أنواع من الأمشاج. من أجل عدم الخلط في التحليل ، نرسم شعرية بونت.

يتم الحصول على الانقسام في النسبة 9:3:4 (رمادي: أسود: أبيض) ، أو 9/16, 3/16, 4/16 النسل. حالات التفاعل التكميلي للجينات غير الأليلية - 12(اسود ورمادي).

أمثلة على التفاعل التكميلي عند البشر: السمع الطبيعي هو نتيجة تفاعل اثنين من الجينات غير الأليلية المهيمنة التي تحدد التطور الطبيعي للعصب السمعي والقوقعة ؛ يتحدد بروتين الإنترفيرون أيضًا بواسطة جينين غير أليلين ؛ يمكن أيضًا الاستشهاد بالهيموغلوبين كمثال.

خيارات التقسيم الممكنة فيF 2 : 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

النخامة السائدة. تعريف. أمثلة.

السائدة والمتنحية.

من

من

أنا - جين قمع اللون

أنا

خيارات التقسيم في F 2: 12:3:1, 13:3.

تخمر

ي.

في الرعاف السائدة ،عندما يمنع الأليل السائد لجين واحد (أ) ظهور أليلات جين آخر (ب أو ب) ، فإن الفصل في النسل يعتمد على قيمته المظهرية ويمكن التعبير عنه بنسب 12: 3: 1 أو 13: 3 .

المتنحية. التعريف والأمثلة.

النخامة

Epistasis هو نوع من تفاعل الجينات غير الأليلية حيث يتم قمع عمل الجين من زوج أليلي واحد من خلال عمل جين من زوج أليلي آخر.

هناك نوعان من أشكال النخاع - السائدة والمتنحية.في حالة النزف المهيمن ، يعمل الجين السائد كجينة مثبطة (مثبط) ، بينما يعمل الجين المتنحي في حالة الإرهاق المتنحية.

من الأمثلة على النزف السائد وراثة لون الريش في الدجاج. يتفاعل زوجان من الجينات غير الأليلية:

من- الجين الذي يحدد لون الريش (عادة ما يكون متنوعًا) ،

من- جين لا يحدد لون الريش ،

أنا - جين قمع اللون

أناجين لا يمنع التلوين.

خيارات التقسيم في F 2: 12:3:1, 13:3.

في البشر ، مثال على الرعاف السائد تخمر (اعتلالات الإنزيم) - الأمراض التي تعتمد على عدم كفاية إنتاج هذا الإنزيم أو ذاك.

مثال على التنحي المتنحي هو ما يسمى ب "ظاهرة بومباي": في عائلة من الوالدين حيث كانت الأم من فصيلة الدم O والأب لديه فصيلة الدم A ، ولدت ابنتان ، واحدة منهما لديها فصيلة الدم AB . اقترح العلماء أن الأم لديها جين IB في النمط الجيني ، ولكن تم قمع تأثيره بواسطة اثنين من الجينات المعرفية المتنحية. ي.

في المتنحيةلا يظهر الجين الذي يحدد صفة ما (ب) في الزيجوت المتماثل للأليل المتنحي لجين آخر (أأ). سيتوافق الانقسام في نسل اثنين من الزيجوتات ثنائية الزيجوت لمثل هذه الجينات مع نسبة 9: 3: 4 (الشكل 6.20). يُنظر أيضًا إلى استحالة تكوين سمة في التنحي المتنحي على أنه مظهر من مظاهر التفاعل التكميلي الفاشل الذي يحدث بين الأليل السائد للجين المعرفي وأليلات الجين التي تحدد تلك السمة.

من وجهة النظر هذه ، يمكن اعتبار "ظاهرة بومباي" عند البشر ، والتي في الكائنات الحية التي تحمل "الأليل السائد للجين الذي يحدد فصيلة الدم وفقًا لنظام ABO (1 أ أو 1 ج) ، لا تظهر هذه الأليلات بشكل ظاهري وتتكون المجموعة الأولى من الدم.إن عدم وجود مظهر مظهري للأليلات السائدة للجين الأول يرتبط بتماثل الزيجوت لبعض الكائنات الحية للأليل المتنحي للجين "H" ، مما يمنع تكوين المستضدات الموجودة على سطح كريات الدم الحمراء - فصيلة الدم بسبب تماثل الزيجوت للأليل المتنحي لجين H-hh.

إن الانقسامات المظهرية التي نوقشت أعلاه في النسل من عبور الآباء غير المتجانسين أو تحليل التهجين ، سواء في حالة النوع أحادي الجين من وراثة السمات ، وفي حالة تفاعل الجينات غير الأليلية ، هي احتمالية بطبيعتها. تتم ملاحظة هذه الانقسامات فقط إذا تحققت جميع الاجتماعات الممكنة للأمشاج المختلفة أثناء الإخصاب وكان جميع الأحفاد قادرين على البقاء. يمكن تحديد الانشقاقات القريبة عند تحليل عدد كبير من المتحدرين ، عندما لا تتمكن الأحداث العشوائية من تغيير طبيعة الانقسام. كان G.Mendel ، الذي طور تقنيات التحليل الهجين ، أول من طبق النهج الإحصائي لتقييم النتائج التي تم الحصول عليها. حلل رقم ضخملذلك ، تبين أن الانقسام حسب النمط الظاهري الذي لاحظه في التجارب كان قريبًا من النسل المحسوب ، والذي تم الحصول عليه من خلال مراعاة جميع أنواع الأمشاج المتكونة في الانقسام الاختزالي واجتماعاتهم أثناء الإخصاب.

البلمرة. تعريف. أمثلة.

في البوليمراتتحدد عدة جينات غير أليلية نفس الصفة ، مما يعزز مظاهرها. (هذا عكس تعدد الأشكال.) وفقًا لهذا النوع ، عادةً ما يتم توريث السمات الكمية ، وهذا هو سبب التنوع الكبير في مظاهرها.

على سبيل المثال ، لون الحبوب في القمح موروث على النحو التالي.

أ 1 أ 1 - جين لا يحدد اللون الأحمر. أ 2 - الجين الذي يحدد اللون الأحمر. أ 2 - جين لا يحدد اللون الأحمر.

ص أ 1 أ 1 أ 2 أ 2  لكن1 لكن1 لكن2 لكن2

احمر ابيض

جي أ 1 أ 2 أ 1 أ 2

F1 أ 1 أ 1 أ 2 أ 2

وردي بسبب الجينات السائدةفقط 2 (مرتين أقل من 4 مرات).

F 2 - التقسيم "الملون إلى غير المصبوغ" 15: 1 ، بدرجات لونية - 1 (أحمر ساطع): 4 (أحمر): 6 (وردي): 4 (وردي باهت): 1 (أبيض).

وبالمثل ، فإن النمو ، ولون الشعر ، ولون الجلد ، وضغط الدم ، والقدرات العقلية (؟) عند الإنسان موروثة.

أنماط وراثة السمات المرتبطة. تجارب T. Morgan. نظرية الكروموسومات في الوراثة. مفهوم الخرائط الجينية للكروموسومات.

وفقًا لقانون مندل الثالث ، فإن الميراث لكل زوج من السمات تتم بشكل مستقل عن بعضها البعض. لكن هذا القانون صالح فقط للحالة عندما توجد الجينات غير الأليلية على الكروموسومات غير المتجانسة(زوج واحد من الجينات - في زوج واحد من الكروموسومات المتجانسة ، والآخر - في الآخر). ومع ذلك ، يوجد عدد من الجينات أكثر بكثير من الكروموسومات ، لذلك يوجد دائمًا في زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة أكثر من زوج واحد من الجينات (قد يكون هناك عدة آلاف). كيف يتم توريث السمات التي تقع جيناتها على نفس الكروموسوم أو على نفس زوج الكروموسومات المتجانسة؟ تسمى هذه العلامات "مرتبطة".

تم تقديم مصطلح "السمات المرتبطة" من قبل العالم الأمريكي توماس مورغان. قام مع طلابه بدراسة أنماط وراثة السمات المرتبطة. لهذه الدراسات ، حصل T. Morgan على جائزة نوبل.

مورجان اختار ذبابة الفاكهة ذبابة الفاكهة كموضوع لبحثه. تبين أن الاختيار كان ناجحًا للغاية بسبب الصفات الإيجابية التالية لـ Drosophila:

تزرع بسهولة في المختبر ؛

لديه خصوبة عالية (ما يصل إلى 100 بيضة) ؛

فترة قصيرة من التطور - مدة دورة التطور من البويضة إلى الفرد الناضج جنسيًا أسبوعين (24 جيلًا في السنة!) ؛

عدد قليل من الكروموسومات (أربعة أزواج) ، تختلف بوضوح في التركيب.

حاليًا ، ذبابة الفاكهة هي عنصر لا غنى عنه للبحث الجيني.

قام T. Morgan بتحليل الذباب المتصالب وفقًا لزوجين من الجينات التي تحدد لون الجسم وطول الجناح:

أ - جين لون الجسم الرمادي ،

أ - جين لون الجسم الأسود.

ب - الجين الذي يحدد الطول الطبيعي للأجنحة ،

ب - الجين الذي يحدد تقصير الأجنحة.

أنا خبرة. تم عبور الذباب المتماثل للجينات السائدة مع أفراد متماثل الزيجوت من أجل الجينات المتنحية:

ص. AABB  عاب

تبين أن جميع النسل متماثل في التركيب الوراثي والنمط الظاهري ، والذي يتوافق مع قانون مندل الأول - قانون التوحيد.

التجربة الثانية - تحليل العبور. تم تهجين الذكور متغاير الزيجوت مع الإناث متماثلة اللواقح لصفات متنحية:

ص AaBb  ♀ عاب

أنتج النسل ذبابًا له نمطين ظاهريين (رمادي طويل الأجنحة وأسود قصير الأجنحة) بنسبة 1: 1. هذا يعني أن الذكر لديه نوعان فقط من الأمشاج. تم تفسير تكوين نوعين من الأمشاج من خلال حقيقة أنه في هذه القضيةتم العثور على الجينات غير الأليلية في زوج واحد من الكروموسومات المتجانسة. تم تسمية السمات التي تتحكم فيها هذه الجينات مرتبط.

تجربة W - عبور متبادل (للخلف). تم عبور أنثى متغايرة الزيجوت مع ذكر متنحي متماثل الزيجوت:

ص AaBb  ♂ عاب

تضمن النسل ذبابًا بأربعة أنماط ظاهرية بالنسب التالية:

41.5٪ - رمادي طويل الأجنحة ،

41.5٪ - أسود قصير الأجنحة ،

8.5٪ - رمادي قصير الأجنحة ،

8.5٪ أسود طويل الأجنحة.

ظهور أربعة أنماط ظاهرية في النسل يعني أن الأنثى ، على عكس الذكر ، لديها أربعة أنواع من الأمشاج. أوضح مورغان ظهور نوعين إضافيين من الأمشاج بهذه الظاهرة تقفز فوق. أو تجاوزت - تبادل المقاطع المتطابقة من الكروموسومات المتجانسة خلال طور الانقسام الانتصافي الأول. علاوة على ذلك ، لوحظ العبور في 17٪ من الحالات. ربما لا يوجد عبور في الذكور.

بناءً على التجارب ، صاغ مورغان الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسوم في الوراثة:

يتم ترتيب الجينات بترتيب خطي على الكروموسومات (مثل الخرز على الخيط).

يتم توريث الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم معًا وتشكل مجموعة ربط واحدة. تسمى السمات التي تحددها هذه الجينات مرتبطة.

عدد مجموعات الارتباط في كل نوع يساوي مجموعة الكروموسومات أحادية العدد.

الكروموسومات المتجانسة قادرة على تبادل المناطق المتجانسة. هذه الظاهرة تسمى "العبور".

تواتر ظاهرة العبور يتناسب طرديا مع المسافة بين الجينات.

بعد ذلك ، تم أخذ وحدة المسافة بين الجينات مورغانيد ، أو سنتيمورجان. 1 سنتيمورجان يتوافق مع 1٪ من ظاهرة التقاطع. وهكذا ، في ذبابة الفاكهة ، فإن المسافة بين الجينات التي تحدد طول الأجنحة ولون الجسم هي 17 سم.

باستخدام ظاهرة العبور ، قام العلماء بتجميع الخرائط الجينية ، بشكل أساسي لأشياء البحث الجيني (ذبابة الفاكهة ، القولونيةوالذرة والطماطم والفأر). يتم أيضًا تجميع هذه الخرائط لشخص ما باستخدام طرق أخرى. لقد ثبت ، على سبيل المثال ، أن الجين الذي يحدد عامل Rh يقع على مسافة ثلاثة سنتيمترات من الجين الذي يحدد شكل كريات الدم الحمراء ؛ جين فصيلة الدم (حسب النظام AB0) - على مسافة 10 سم من الجين الذي يحدد عيب الأظافر والرضفة.

أنواع تحديد الجنس في النسل. آلية كروموسومات وراثة الجنس. وراثة الصفات المرتبطة بالجنس.

البرمجيات،

شاذ ،

متآزر.

الزوجة

شاذ يعني تحديد الجنس بعد الإخصاب: الجنس يعتمد على تأثير العوامل البيئية.

Syngamous

يحتوي النمط النووي لأي كائن حي على مجموعتين من الكروموسومات: أزواج متطابقة - جسيمات جسمية ؛ تختلف في زوج (عادة واحد) - الكروموسومات الجنسية ، والكروموسوم X (حيث يبدو مثل "X" في بعض الكائنات الحية) والكروموسوم Y (أصغر). في الفراشات: f-XY m-XX ، الصراصير f-XX m-X0 ، العث f-X0 m-XX

الكروموسومات. لا يضمن هذا المستوى حتى الآن الحصول على هذه الأرضية بالضبط.

في البشر والثدييات الأخرى ، من المحتمل أن تكون البيضة الملقحة ثنائية الجنس ؛ محايد ، غير متمايز جنسيًا ، لأن الغدد التناسلية الجنينية (الغدد الجنسية) في الجنين لها طبقتان - قشريالقشرة و دماغيةالنخاع، والتي يتطور منها المبيض والخصية في المستقبل ، على التوالي.

الصفات المرتبطة بالجنس السمات التي توجد جيناتها مناطق غير متجانسةالكروموسومات الجنسية.

المنطقة الأولى: توجد الجينات في مناطق متجانسة (مرتبطة جزئيًا بالجنس)

أهبة نزفية ،

جفاف الجلد الصباغ ،

عمى الألوان العام.

القطعة الثانية: الجينات الموجودة على كروموسوم X نيجوم.

الصفات المتنحية- الكساح ، غير قابل للعلاج بفيتامين د ، مينا الأسنان البني (مرض جلدي يشبه قشور السمك) (في كل جيل من النسب ، يتجلى في كثير من الأحيان في f ، f ينقل علامة كل من f و m و m فقط و)

الصفات الغالبة- الهيموفيليا ، عمى الألوان ، إعتام عدسة العين ، ضمور العصب البصري ، السماك (ليس في كل جيل ، في كثير من الأحيان في m ، f يمر على حد سواء m و f ​​، ولكن في كثير من الأحيان يتجلى في m ، m يمر الجين فقط g)

المنطقة الثالثة: الجينات الموجودة على الكروموسوم Y في منطقة صغيرة (في رجل عادي 1 كروموسوم Y ، لذلك ستظهر السمة دائمًا ، تنتقل من m إلى m): فرط الشعر (فرط الشعر في الأذن) ، أصابع مكففة ، بالإضافة إلى جين يتحكم في جين جسمي آخر مسؤول عن إنتاج X-Y- مولد المضاد.

الآليات الجينية لتحديد الجنس. مستويات تكوين الخصائص الجنسية في عملية التكوُّن. تجاوز جنس.

هناك عدة أنواع من تحديد الجنس ؛ الأنواع الرئيسية - 3:

البرمجيات،

شاذ ،

متآزر.

الزوجة تتميز بحقيقة أنه يمكن تحديد الجنس حتى قبل الإخصاب بحجم البويضة: إذا كانت كبيرة وتحتوي على العديد من العناصر الغذائية ، فستكون أنثى ؛ إذا كان ضعيفًا ، لا يوصف - ذكر.

يحدث هذا النوع من تحديد الجنس في الدوارات ، والحلقيات البدائية ، والمن.

شاذ يعني تحديد الجنس بعد الإخصاب: يتم تحديد الجنس حسب الظروف البيئية.

هذا النوع نادر للغاية ، مع وجود حالتين فقط معروفتين الآن ؛ واحد منهم هو الدودة البحرية Bonellia viridis. إناث هذا النوع لها خرطوم طويل. إذا تطورت اليرقة عليها ، فقد تبين أنها ذكر ، إذا كان بشكل مستقل ، خارج كائن الأم - أنثى ، إذا كان على خرطوم أولاً ، ثم خارجه - ثنائي الجنس. العامل المحدد هنا هو التأثير الهرموني لكائن الأم.

Syngamous تتميز بتحديد الجنس وقت الإخصاب وتعتمد على مجموعة الكروموسومات. هذا أكثر الأنواع شيوعا.

يحتوي النمط النووي لأي كائن حي على مجموعتين من الكروموسومات: أزواج متطابقة - جسيمات جسمية ؛ تختلف في زوج (عادة واحد) - الكروموسومات الجنسية ، والكروموسوم X (حيث يبدو مثل "X" في بعض الكائنات الحية) والكروموسوم Y (الأصغر).

تكوين الجنس في مرحلة الجنين

العملية طويلة وتتضمن عدة خطوات. في البشر - 4:

الكروموسومات. لا يضمن هذا المستوى حتى الآن الحصول على هذه الأرضية بالضبط.

الغدد التناسلية. الغدد التناسلية البدائية. طبقتان - قشريالقشرة و دماغيةالنخاع. يتم تحديد اختيار الاتجاه بواسطة مستضد HY. يتم ترميزه بواسطة جين جسمي ، والذي بدوره يكون تحت سيطرة الجين الموجود على الكروموسوم Y. يجب أن يعمل هذا البروتين على الغدد التناسلية البدائية في 6-10 أسابيع من التطور الجنيني. إذا كانت تعمل خلال هذه الفترة ، تبدأ الخصية في النمو من النخاع. إذا لم يعمل البروتين ، تبدأ المادة القشرية في التطور - المبيض.

النمط الظاهري. - تكوين صفة ظاهرية معينة (جرس الصوت ، تطور الغدد الثديية ، تكوين الجسم)

نفسي. - التقييم الذاتي النفسي للانتماء إلى جنس معين.

إعادة تعريف الجنس

البيضة الملقحة هي في البداية ثنائية الجنس.

يمكن أن تولد بقرة Freemartin في الماشية (لها رحم متخلف ، وهناك خيمرية في مستضدات كرات الدم الحمراء والكروموسومات الجنسية)

في أسماك Medaka المائية ، عند إطعامها بالطعام مع إضافة الهرمونات الجنسية الأنثوية ، يتحول الذكور إلى إناث.

هذا لا يحدث عند البشر. هناك متلازمة موريس ، عندما يكون النمط النووي للشخص ذكر ، والنمط الظاهري يكون أنثى

طرق دراسة الوراثة البشرية: علم الأنساب ، التوأم ، الكيمياء الحيوية ، الوراثة الخلوية ، جينات الخلايا الجسدية ، الإحصاء السكاني ، النمذجة (جوهرها وقدراتها)