ჯანდაცვის სამინისტროს კანონი 785. რუსეთის ფედერაციის საკანონმდებლო ბაზა

24.01.2019

შრიფტის ზომა

მიმდინარე გამოცემა

რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 14-12-2005 785 ბრძანება მედიკამენტების განადგურების პროცედურის შესახებ (2017) მოქმედი 2018 წ.

II. მედიკამენტების განაწილების ზოგადი მოთხოვნები

2.1 ყველა სამკურნალო პროდუქტი, გარდა სიაში შეტანილი წამლებიექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული, აფთიაქებმა (ორგანიზაციებმა) უნდა გაიცეს მხოლოდ შესაბამისი სარეგისტრაციო ფორმების რეცეპტების ფორმებზე დადგენილი წესით შედგენილ რეცეპტებზე.

2.2. რეცეპტების ფორმებზე დაწერილი რეცეპტების მიხედვით, რომელთა ფორმები დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს N 328 ბრძანებით (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 1999 წლის 21 ოქტომბერს N 1944), აფთიაქების (ორგანიზაციების) გამოშვება:

სიის II დანართში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები ნარკოტიკები, ფსიქოტროპული ნივთიერებებიდა მათი წინამორბედები, რომლებიც ექვემდებარება კონტროლს რუსეთის ფედერაციაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით (რუსეთის ფედერაციის კრებული, 1998, N 27, მუხ. 3198; 2004, N. 8, მუხ.663, N 47, მუხ.4666) (შემდგომში - სია), დაწერილი ნარკოტიკული საშუალების სპეციალური რეცეპტის ფორმებზე;

ნუსხის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები, დაწერილი N 148-1/u-88 ფორმის რეცეპტურ ფორმებზე;

რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), წამლების საბითუმო ვაჭრობაში, სამედიცინო დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში, რომელთა ჩამონათვალი მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში (შემდგომში – რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები), დაწერილი რეცეპტის ფორმებზე. ფორმის N 148-1 / y-88;

მედიკამენტები, რომლებიც შეტანილია ექიმის (მკურნალი ექიმის) მიერ დანიშნულ მედიკამენტების ნუსხაში დამატებითი უფასო მიწოდებით სამედიცინო დახმარებამოქალაქეების გარკვეული კატეგორიები, რომლებსაც აქვთ სახელმწიფოს მიღების უფლება სოციალური დახმარებაჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანებით დამტკიცებული და სოციალური განვითარებარუსეთის ფედერაციის 2005 წლის 28 სექტემბრის N 601 (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2005 წლის 29 სექტემბერს N 7052) (შემდგომში - მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების სიაში. აგრეთვე სხვა მედიკამენტები, გაცემული უფასოდ ან ფასდაკლებით, დაწერილი N 148-1/u-04 (ლ) ფორმის რეცეპტის ფორმებზე;

ანაბოლური სტეროიდები დანიშნულია რეცეპტის ფორმებზე N 148-1 / y-88;

დანარჩენი მედიკამენტები, რომლებიც არ შედის მედიკამენტების ჩამონათვალში, გაიცემა ექიმის დანიშნულების გარეშე, დადგენილია N 107 / წ ფორმის რეცეპტით.

2.3. ჩამონათვალის II დანართში შემავალი ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები მოქმედებს ხუთი დღის განმავლობაში.

სიის III ნუსხაში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები; მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარებიან რაოდენობრივ აღრიცხვას; ანაბოლური სტეროიდები მოქმედებს ათი დღის განმავლობაში.

ექიმის რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების რეცეპტები, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები, გარდა ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტებისა, რომლებიც შედის II სიაში. სია, სიის III ნუსხაში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებებისათვის, რაოდენობრივი აღრიცხვისათვის დაქვემდებარებული ნარკოტიკებისათვის, ანაბოლური სტეროიდებისათვის მოქმედებს ერთი თვის განმავლობაში.

სხვა სამკურნალო საშუალებების რეცეპტები მოქმედებს ორი თვის განმავლობაში გამოწერის დღიდან და ერთ წლამდე, ინსტრუქციის 2.19 პუნქტის შესაბამისად, სამკურნალო პროდუქტების გამოწერისა და მათთვის დანიშნულების რეცეპტის შესახებ, დამტკიცებულია ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანებით რუსეთის ფედერაცია 1999 წლის 23 აგვისტოს N 328 ( შემდგომი - ინსტრუქცია).

2.4 სააფთიაქო დაწესებულებებს (ორგანიზაციებს) ეკრძალებათ ვადაგასული რეცეპტით გამოცემული მედიკამენტების გაცემა, გარდა იმ წამლებისა, რომლებიც ამოიწურა, ხოლო რეცეპტები გადავადებულია.

2.5. მედიკამენტებს აწარმოებენ აფთიაქები (ორგანიზაციები) რეცეპტით განსაზღვრული ოდენობით, გარდა მედიკამენტებისა, რომელთა გაცემის განაკვეთები მითითებულია დანართებში და ინსტრუქციაში.

2.6. ექიმის დანიშნულებით მედიკამენტების გაცემისას თანამშრომელი აფთიაქი(ორგანიზაცია) რეცეპტზე აკეთებს ნიშანს წამლის გაცემის შესახებ (აფთიაქის (ორგანიზაციის) დასახელება ან ნომერი, წამლის დასახელება და დოზა, გაცემული რაოდენობა, დისპენსერის ხელმოწერა და გაცემის თარიღი) .

თუ აფთიაქში (ორგანიზაციაში) არსებული დოზირება აღემატება ექიმის დანიშნულებაში მითითებულ დოზას, ექიმი, რომელმაც დაწერა რეცეპტი, გადაწყვეტს პრეპარატის დარიგებას პაციენტზე.

პაციენტს მიეწოდება ინფორმაცია პრეპარატის ერთჯერადი დოზის შეცვლის შესახებ.

2.8. გამონაკლის შემთხვევებში, თუ აფთიაქი (ორგანიზაცია) ვერ ასრულებს ექიმის დანიშვნას (პარამედიკოსს), დასაშვებია მეორადი ქარხნის შეფუთვის დარღვევა.

ამ შემთხვევაში სამკურნალო საშუალება უნდა გაიცეს სააფთიაქო შეფუთვაში დასახელების, ქარხნული სერიის, სამკურნალო პროდუქტის ვარგისიანობის ვადის, სერიის და თარიღის სავალდებულო მითითებით ლაბორატორიული შეფუთვის ჟურნალის მიხედვით და პაციენტს მიაწოდოს სხვა. საჭირო ინფორმაცია(ინსტრუქცია, ბროშურა და სხვა).

დაუშვებელია მედიკამენტების პირველადი ქარხნული შეფუთვის დარღვევა.

აფთიაქში (ორგანიზაციაში) პაციენტის შემდეგი მიმართვისას მხედველობაში მიიღება ნიშნები პრეპარატის წინა ქვითარზე. მოქმედების ვადის გასვლისთანავე რეცეპტი უქმდება ბეჭდით „რეცეპტი არასწორია“ და რჩება აფთიაქში (ორგანიზაციაში).

2.10. გამონაკლის შემთხვევებში (პაციენტის ქალაქგარეთ გამგზავრება, აფთიაქში (ორგანიზაციაში) რეგულარული ვიზიტის შეუძლებლობა, აფთიაქის (ორგანიზაციის) ფარმაცევტულ მუშაკებს უფლება აქვთ შეასრულონ ერთჯერადი შვებულებაერთი წლის განმავლობაში მოქმედი დანიშნულების მიხედვით ექიმის მიერ გამოწერილი სამკურნალო საშუალება ორი თვის განმავლობაში სამკურნალოდ საჭირო ოდენობით, რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების გარდა.

ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული სამკურნალო საშუალების ნუსხაში შეტანილი, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა სამკურნალო საშუალებების გაცემისას სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია შეასრულოს სინონიმი. სამკურნალო პროდუქტის შეცვლა ექიმთან შეთანხმებით, რომელმაც დაწერა რეცეპტი ...

მედიკამენტების რეცეპტები მარკირებულ „ციტოში“ (გადაუდებლად) გაიცემა არაუმეტეს ორი სამუშაო დღის ვადაში პაციენტის აფთიაქში (ორგანიზაციაში) ვიზიტის დღიდან.

მედიკამენტების მინიმალური ასორტიმენტში შემავალი მედიკამენტების რეცეპტები ემსახურება არა უმეტეს ხუთი სამუშაო დღის ვადაში, პაციენტის აფთიაქში (ორგანიზაციაში) ვიზიტის დღიდან.

სამკურნალო და პროფილაქტიკური დაწესებულების მთავარი ექიმის მიერ დამტკიცებული სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით განსაზღვრული მედიკამენტების რეცეპტები ინახება არაუმეტეს თხუთმეტი სამუშაო დღის ვადაში, პაციენტის სააფთიაქო (ორგანიზაციაში) წასვლის მომენტიდან.

2.14. რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების რეცეპტები; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები რჩება აფთიაქში (ორგანიზაციაში) შემდგომი ცალკე შესანახად და განადგურებისთვის შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.

2.15. აფთიაქში (ორგანიზაციაში) უზრუნველყოფილი უნდა იყოს რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების რეცეპტების უსაფრთხოების პირობები; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდი.

2.16. აფთიაქში (ორგანიზაციაში) რეცეპტების შენახვის ვადაა:

ექიმის (მედპერსონალის) დანიშნულებით გაცემული სამკურნალო საშუალებების ჩამონათვალში შეტანილი სამკურნალო საშუალებებისათვის, აგრეთვე სხვა სამკურნალო საშუალებებისათვის, რომლებიც უფასოდ ან ფასდაკლებით გაიცემა, - ხუთი წელი; რუსეთის ფედერაციის დამფუძნებელი ერთეულის საქმიანობა.

2.17. მოქალაქეების მიერ შეძენილი მედიკამენტები სათანადო ხარისხისიის მიხედვით დაბრუნება ან გაცვლა შეუძლებელია არასასურსათო პროდუქტებისათანადო ხარისხის, არ ექვემდებარება დაბრუნებას ან გაცვლას სხვა ზომის, ფორმის, განზომილების, სტილის, ფერის ან კონფიგურაციის მსგავს პროდუქტზე, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 19 იანვრის N 55 დადგენილებით (შეგროვებული კანონმდებლობა რუსეთის ფედერაცია, 1998, N 4, მუხ.482, No43, მუხ.5357, 1999, No41, მუხ.4923, 2002, No6, მუხ.584, 2003, No. 2005, No7, მუხ.560).

დაუშვებელია საქონლად აღიარებული სამკურნალო საშუალებების განმეორებითი გაცემა (გაყიდვა). არაადეკვატური ხარისხიდა დაბრუნდა მოქალაქეების მიერ ამ მიზეზით.

2.18. დამამშვიდებლების რეცეპტები, რომლებიც არ ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას; ანტიდეპრესანტები, ანტიფსიქოზური საშუალებები; ალკოჰოლის შემცველი მედიკამენტები სამრეწველო წარმოებაგამოისყიდიან სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) ბეჭდით „წამალი გამოშვებულია“ და უბრუნდებიან პაციენტს ხელებში.

პრეპარატის განმეორებითი გაცემისათვის პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს ახალი დანიშნულების მისაღებად.

2.19. არასწორად დაწერილი რეცეპტები რჩება აფთიაქში (ორგანიზაცია), გაუქმებულია ბეჭდით "რეცეპტი არასწორია" და რეგისტრირდება ჟურნალში, რომლის ფორმა მოცემულია ამ პროცედურის დანართში No4 და უბრუნდება პაციენტს.

ყველა არასწორად დაწერილი რეცეპტის შესახებ ინფორმაცია მიეწოდება შესაბამისი სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულების ხელმძღვანელის ყურადღებას.

2.20. აფთიაქები (ორგანიზაციები) აწარმოებენ ცალკეულ ჩანაწერებს იმ მედიკამენტების ჩამონათვალში, რომლებიც შეტანილია ექიმის (პარამედიკოსის) დანიშნულებით, რომელიც გაიცემა რუსეთის ფედერაციის შესაბამისი შემადგენელი ერთეულის ტერიტორიაზე მცხოვრებ მოქალაქეებზე და ტერიტორიაზე დროებით დარჩენილ მოქალაქეებზე. რუსეთის ფედერაციის ამ შემადგენელი ერთეულის.

Გეგმა

შესავალი

1. რეცეპტის მიღებისა და წამლების გაცემის სამუშაო ადგილის ორგანიზება

2. ფარმაცევტის ძირითადი მოვალეობები რეცეპტების მიღებისას

2.1 რეცეპტების მიღების წესი

2.2 რეცეპტის ფორმების ფორმები

3. მედიკამენტების გაცემაზე მუშაობის ორგანიზება

3.2 კიბოს პაციენტებისა და ქრონიკული პაციენტებისათვის მედიკამენტების გაცემის მახასიათებლები

4. გარკვეული მედიკამენტების ერთჯერადი გაცემის განაკვეთები

დასკვნა

მთავარი მიზანი სააფთიაქო ორგანიზაცია- მოსახლეობის მედიკამენტებით უზრუნველყოფა, რაც ნიშნავს, რომ ნებისმიერი აფთიაქის საწარმოო ფუნქციაა:

მედიკამენტების სწორი დანიშნულების კონტროლი;

რეცეპტების მიღება;

მედიკამენტების დამზადება ექიმის დანიშნულებით;

შიდა აფთიაქის ხარისხის კონტროლი;

მედიკამენტების სწორი გაცემა სააფთიაქო ორგანიზაციებიდან.

რეცეპტების წარმოების განყოფილება (RPO) შეიძლება შეიქმნას რეცეპტების მიღების ფუნქციების შესასრულებლად, მედიკამენტების დამზადება ექიმების დანიშნულებისა და სამედიცინო დაწესებულებების მოთხოვნების შესაბამისად, მათი ხარისხის მონიტორინგის, აგრეთვე წარმოებული მედიკამენტების გაცემის აფთიაქებში. აფთიაქებში რეცეპტების მისაღებად და მზა სამკურნალო პროდუქტების (FPP) გასაცემად, იქმნება მზა ფორმების განყოფილება (OGF). ზოგიერთი აფთიაქი აერთიანებს ამ ორ ფუნქციას.

დეპარტამენტების მართვას ახორციელებენ განყოფილებების უფროსები და მათი მოადგილეები. RPO-ს შემადგენლობაში შედის ფარმაცევტისა და ფარმაცევტის თანამდებობები. ფარმაცევტები გამოყოფილია ინდივიდუალურად წარმოებული მედიკამენტების და FPP რეცეპტების მისაღებად, მომზადებული მედიკამენტების ხარისხის მონიტორინგისთვის, წამლების გაცემისთვის, აფთიაქში წარმოებული წამლების მონიტორინგისთვის. ასევე შეიძლება არსებობდეს ფარმაცევტების პოზიციები ჩასატარებლად საინფორმაციო მუშაობა, ფარმაცევტების მუშაობაზე კონტროლი და ა.შ. ფარმაცევტული პერსონალის გარდა, RPO-ს უნდა ჰქონდეს თანამდებობები დამხმარე პერსონალი, დამხმარე შტატი: შემფუთველები და დამლაგებლები. საწარმოო ფუნქციის არსებობა აფთიაქში ხარისხის მაჩვენებელია წამლის მიწოდებამოსახლეობა, სამედიცინო დაწესებულებები, სამედიცინო მომსახურების ხელმისაწვდომობა, აფთიაქების მიერ გაწეული ფარმაცევტული სერვისების სპექტრი.

სამუშაო ადგილი ორგანიზებულია ქ სავაჭრო სართულიაფთიაქები. განყოფილების ტერიტორია, ხელმისაწვდომი აღჭურვილობა და აღჭურვილობა შეესაბამება მიმდინარე სამშენებლო კოდებს (SNiP), ტექნიკური და ეკონომიკური აღჭურვილობის სტანდარტებს.

აფთიაქში სამუშაო ადგილების აღჭურვილობა და აღჭურვილობა დამოკიდებულია აფთიაქის მუშაობის მოცულობაზე. თუმცა, რეცეპტისა და გაცემის სამუშაო ადგილი, როგორც წესი, იზოლირებულია ვიზიტორებისგან თანამედროვე აღჭურვილობაყოველთვის არ ითვალისწინებს ასეთ იზოლაციას. ამ სამუშაო ადგილზე დამონტაჟებულია ტიპიური აღჭურვილობა, რომელიც მოიცავს განყოფილების მაგიდას, შესანახ კაბინეტებს ნარკოტიკები, მბრუნავი მაგიდები წარმოებული დოზირების ფორმების შესანახად.

გარდა ამისა, სამუშაო ადგილირეცეპტების მიღებისა და გაცემისათვის აღჭურვილია თერმოლბილური მედიკამენტების შესანახი მაცივარი, მომწამვლელი და ძლიერი მედიკამენტების შესანახი კარადა, ასევე კომპიუტერი. ამჟამად ბევრი აფთიაქი აღჭურვილია ავტომატური სამუშაო სადგურებით - რეცეპტი-ARM. ის კარგად შეეფერება გაყიდვების პროცესის დაჩქარებას შტრიხ კოდირებით.

სამუშაო ადგილები აღჭურვილია შესრულებული სამუშაოს ხასიათის შესაბამისად. ამ შემთხვევაში დაცულია შემდეგი წესები:

სამუშაო ადგილზე არ უნდა იყოს ნივთები, რომლებიც არ არის საჭირო მუშაობის პროცესში;

ყველა ნივთს უნდა ჰქონდეს მუდმივი ადგილი; - ყველა ხშირად გამოყენებული ნივთი უნდა იყოს იატაკზე ხელით;

ფარმაცევტ-ტექნოლოგი გამოყენებისას სხვადასხვა საგნებიარ უნდა გააკეთოს ზედმეტი მოძრაობები.

წამლების მიღებისა და გაცემის სამუშაო ადგილი აღჭურვილი უნდა იყოს საჭირო საცნობარო ლიტერატურით, კერძოდ - სახელმწიფო ფარმაკოპეის უახლესი გამოცემა, უმაღლესი ერთჯერადი და დღიური დოზების ცხრილები, ლიტერატურა წამლების თავსებადობისა და ურთიერთქმედების შესახებ, სამინისტროს ბრძანებები. ჯანდაცვის სამინისტრო, რომელიც არეგულირებს მათთვის რეცეპტების და მედიკამენტების მიღებას და გაცემას...

ასევე არსებობს მედიკამენტების საცნობარო წიგნები, მათ შორის ვიდალი და მაშკოვსკი, მედიკამენტების სახელმწიფო რეესტრი, ფასების ცხრილები, მედიკამენტების წარმოების ტარიფები, სააღრიცხვო დოკუმენტები, კერძოდ, დანიშნულების ჟურნალი ან ქვითრის ჟურნალი და არასწორად დაწერილი რეცეპტების ჩაწერის ჟურნალი. გარდა ამისა, მედიკამენტების მიღების და გაცემის სამუშაო ადგილს უნდა ჰქონდეს ეტიკეტები და ხელმოწერები.

მედიკამენტების მიღებისა და გაცემისას აფთიაქის თანამშრომელი უნდა იხელმძღვანელოს მთელი რიგი დოკუმენტებით:

რუსეთის ფედერაციის კანონები "მედიკამენტების შესახებ", "ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შესახებ", "მომხმარებელთა უფლებების დაცვის შესახებ" და ა.შ.

რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების ჩამონათვალი;

ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივმოქმედი საბჭოს (PCCN) სიები;

A და B სიების მედიკამენტების ჩამონათვალი;

მიმდინარე შეკვეთებით, მარეგულირებელი დოკუმენტებირუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტრო და სხვა დეპარტამენტები;

ფარმაცევტის ეთიკის კოდექსი.

გარდა ამისა, ამ ჩამონათვალში ასევე შედის რეგიონებისა და ტერიტორიების მთავრობის დადგენილებები ფარმაცევტულ საქმიანობაზე.

რეცეპტი- ეს არის სპეციალისტის წერილობითი მიმართვა, რომელმაც დაუწერა ფარმაცევტს (ფარმაცევტს) წამლების დამზადებისა და გაცემის შესახებ. რეცეპტი არის ერთდროულად სამედიცინო, იურიდიული და ფინანსური დოკუმენტი.

რეცეპტების მიღებისა და მედიკამენტების გაცემისას აფთიაქის მუშაკებმა უნდა იხელმძღვანელონ რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 23.08.99 No328 ბრძანებით. „მედიკამენტების რაციონალური გამოწერის შესახებ, მათთვის რეცეპტების დაწერის წესი და აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მათი გაცემის წესი.

რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ დამტკიცებული, ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების ჩამონათვალში დასახელებული ყველა მედიკამენტი უნდა გაიცეს მხოლოდ დადგენილი ფორმების რეცეპტით. მედიკამენტები ინიშნება შესაბამისი ჩვენებების არსებობისას მოქალაქეებისთვის, რომლებმაც მიმართეს სამედიცინო დახმარებას და საჭიროების შემთხვევაში მკურნალობას საავადმყოფოდან გაწერის შემდეგ. აკრძალულია მედიკამენტების რეცეპტების დაწერა:

დაუშვებელია სამედიცინო გამოყენებარუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ და არ არის რეგისტრირებული რუსეთის ფედერაციაში;

გამოიყენება მხოლოდ სამედიცინო დაწესებულებებში (საანესთეზიო ეთერი, ქლოროეთილი, სომბრევინი და სხვ.);

სამედიცინო ჩვენებების არარსებობის შემთხვევაში.

მედიკამენტების რეცეპტის მიღებისა და გაცემისათვის ფარმაცევტ-ტექნოლოგს ეკისრება შემდეგი მოვალეობები:

რეცეპტებისა და მოთხოვნების მიღება, მათი დიზაინის სისწორის შემოწმება, ინგრედიენტების თავსებადობა და დადგენილი დოზების შესაბამისობა პაციენტის ასაკთან, წამლის ღირებულების განსაზღვრა და შესაბამისი დოკუმენტაციის შესრულება;

შემომავალი რეცეპტების აღრიცხვა და მათი გადაცემა დანიშნულ მედიკამენტებზე;

ექიმების მიერ გამოწერილი დანიშნულების სისწორის მონიტორინგი და ექიმის მიერ რეცეპტების გამოწერის წესების დარღვევის ყველა შემთხვევის შესახებ უშუალო ხელმძღვანელის ინფორმირება;

იმ მედიკამენტების აღრიცხვა, რომლებზეც მოსახლეობას არ აქვს და უარს ამბობს, ამის შესახებ ყოველდღიური ინფორმაცია განყოფილების ან აფთიაქის ხელმძღვანელების მიერ;

მზა წამლები.

2.1 რეცეპტების მიღების წესი

რეცეპტების მიღებისას და მედიკამენტების გაცემისას მიზანშეწონილია დაიცვას მოქმედებების შემდეგი ალგორითმი:

1. რეცეპტის რეცეპტის ფორმის ფორმის შესაბამისობის შემოწმება... ნებისმიერი რეცეპტი, განურჩევლად მედიკამენტის გადახდის წესისა და მასში შემავალი მედიკამენტების მოქმედების ხასიათისა, უნდა შეიცავდეს შემდეგ სავალდებულო და დამატებით დეტალებს.

საჭირო დეტალები მოიცავს:

სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი, სამედიცინო დაწესებულების დასახელების, მისამართისა და ტელეფონის ნომრის მითითებით;

დანიშნვის თარიღი;

ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. პაციენტი და მისი ასაკი;

ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. ექიმი;

ნარკოტიკების დასახელება და რაოდენობა;

ნარკოტიკების გამოყენების დეტალური მეთოდი;

ექიმის ხელმოწერა და ბეჭედი.

დანიშნულების დამატებითი დეტალები დამოკიდებულია სამკურნალო პროდუქტის შემადგენლობასა და რეცეპტის ფორმის ფორმაზე. რეცეპტები იწერება ტიპოგრაფიული მეთოდით დაბეჭდილ ფორმებზე, რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ დადგენილი ფორმების შესაბამისად.

2. რეცეპტის დამწერის უფლებამოსილების შემოწმება.მედიკამენტების გამოწერას ახორციელებს ექიმი, რომელიც უშუალოდ ხელმძღვანელობს პაციენტს. გადაუდებელი და გადაუდებელი სამედიცინო დახმარების გაწევისას მედიკამენტებს გამოწერს სასწრაფო სამედიცინო ჯგუფის ექიმი ან განყოფილების ექიმი. სასწრაფო დახმარებაამბულატორია. ზოგიერთ შემთხვევაში მედიკამენტები შეიძლება დანიშნოს სპეციალისტმა საშუალოდ სამედიცინო განათლება(სტომატოლოგი, მედდა, ბებიაქალი).

3. რეცეპტის სისწორისა და წამლების გამოყენების მეთოდის შემოწმება.სამკურნალო პროდუქტის შემადგენლობა, დოზირების ფორმის დანიშვნა და ექიმის მიმართვა ფარმაცევტულ მუშაკთან პრეპარატის დამზადებისა და გაცემის შესახებ ინიშნება ლათინური... ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული და მომწამვლელი ნივთიერებები, ასევე A სიის მედიკამენტები იწერება რეცეპტის დასაწყისში. სამკურნალო პროდუქტის შეყვანის მეთოდი დაწერილია რუსულ ენაზე, სადაც მითითებულია დოზა, სიხშირე, მათი გამოყენების დრო საკვების მიღებასთან დაკავშირებით. თუ საჭიროა სამკურნალო პროდუქტის გადაუდებელი გაცემა, ციტო ან სტატუსის აღნიშვნები მოთავსებულია რეცეპტის ფორმის ზედა ნაწილში. მხოლოდ დაშვებულია წესებით მიღებულიაღნიშვნების შემოკლებები.

4. რეცეპტში შემავალი ინგრედიენტების თავსებადობის შემოწმება.რეცეპტში, რომელიც მოითხოვს ინდივიდუალურ წარმოებას, შემოწმებულია იმ ინგრედიენტების თავსებადობა, რომლებიც ქმნიან სამკურნალო პროდუქტს. თუ საჭიროა შემადგენლობის ან რაოდენობის შეცვლა ძირითადი ინგრედიენტები, ერთი დოზის ფორმის შეცვლა მეორით და ა.შ. აუცილებელი ეს შეკითხვაშეამოწმეთ გამომწერ ექიმთან.

5. წამლების ყველაზე მაღალი ერთჯერადი და ყოველდღიური დოზების შემოწმება, პაციენტის ასაკის გათვალისწინებით.წამლის რეცეპტის შეფასებისას აფთიაქის მუშაკმა უნდა შეამოწმოს წამლების უმაღლესი ერთჯერადი და დღიური დოზები (WFD და VVD), პაციენტის ასაკის გათვალისწინებით. ნარკოტიკული, ფსიქოტროპული და მომწამვლელი ნივთიერებების გაცემისას მან უნდა იხელმძღვანელოს ჯანდაცვის სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის No785 ბრძანების 3.9 პუნქტით და „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გამოშვების მოთხოვნები; მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარებიან რაოდენობრივ აღრიცხვას; ანაბოლური სტეროიდები“.

6. დადგენილი მედიკამენტების ოდენობის შესაბამისობის შემოწმება რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 12.02.2007 N 110 ბრძანებით.აფთიაქში ექსპრესირებული რეცეპტის მიღებისთანავე ფარმაცევტული მუშაკივალდებულია გაავრცელოს პრეპარატი PCU-ზე ერთჯერადად ყველაზე მაღალი დოზის ნახევარზე, იმ შემთხვევაში, თუ ექიმი არ იცავდა რეცეპტის გაცემის დადგენილ წესებს ან გადააჭარბებს უმაღლეს ერთჯერად დოზას. ზოგიერთ შემთხვევაში, ჭარბი დადგენილი ნორმები, რაც შესაძლებელია, თუ არსებობს ექიმის ინსტრუქცია დანიშნულებაზე „ონ სპეციალური დანიშნულება", დამოწმებული ექიმის ხელმოწერითა და ბეჭდით, ასევე ბეჭდით" რეცეპტებისთვის." განუკურნებელი ონკოლოგიური და ჰემატოლოგიური პაციენტებისთვის, დადგენილი ნორმების საწინააღმდეგოდ შეიძლება გაორმაგდეს ერთ რეცეპტში გამოწერილი წამლების რაოდენობაც.

7. რეცეპტის მოქმედების შემოწმება.რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის No110 ბრძანების საფუძველზე, ქ. შემდეგი თარიღებირეცეპტების მოქმედება.

რეცეპტები დაწერილი სპეციალური რეცეპტის ფორმანარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებისთვის, მოქმედებს - გაწერის დღიდან 5 დღე, რეცეპტის ფორმა No148-1/წ-88 -10 დღე.

რეცეპტის ფორმაზე No148-1/წ-88 დაწერილი რეცეპტი მოქმედებს - 10 დღე, 1 თვე. მოქმედების ვადა მითითებულია გადახაზვით.

რეცეპტის ფორმაზე No107-1/წ დაწერილი რეცეპტი მოქმედებს 10 დღე, 2 თვე, 1 წელი. მოქმედების ვადა მითითებულია გადახაზვით.

ყველა სხვა მედიკამენტის დანიშნულება მოქმედებს გაწერის დღიდან 2 თვის განმავლობაში.

ფორმის No148-1/წ-04(ლ) და No148-1/უ-06(ლ) რეცეპტის ფორმებზე გამოწერილი რეცეპტები მოქმედებს - გაწერის დღიდან 1 თვე, გარდა მედიკამენტებისა. რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ ჩანაწერებს...

ბარბიტური მჟავას, ეფედრინის წარმოებულების რეცეპტები სუფთა ფორმაფსევდოეფედრინი სუფთა სახით, ეფედრინი და სხვა ნივთიერებებთან შერეული ფსევდოეფედრინი, ანაბოლური სტეროიდები, კლოზაპინი, თიანეპტინი პაციენტების სამკურნალოდ ხანგრძლივი და ქრონიკული დაავადებებიშეიძლება გათავისუფლდეს მკურნალობის კურსით 1 თვემდე.

ამ შემთხვევაში რეცეპტს აუცილებლად უნდა ჰქონდეს წარწერა - „სპეციალური დანიშვნის გზით“, რომელსაც ხელს აწერს ექიმი და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი „რეცეპტებისთვის“. რეცეპტები, რომლებიც არ აკმაყოფილებს ზემოაღნიშნულ მოთხოვნებს, რჩება აფთიაქში, უქმდება ბეჭდით „რეცეპტი არასწორია“ და რეგისტრირდება სპეციალურ ჟურნალში.

8. რეცეპტით დაბეგვრა.სწორი რეცეპტი შემდეგ იბეგრება. აფთიაქებში აღჭურვილი სამუშაო სადგურით, ეს პროცესი ხდება სხვადასხვა პროგრამული უზრუნველყოფის დახმარებით. თუ რეცეპტი არასწორად არის შესრულებული, მაშინ ის რეგისტრირდება „არასწორად გამოწერილი რეცეპტების ჟურნალში“, ადრე გაუქმებულ „რეცეპტი არასწორი“ ბეჭდით.

9.რეცეპტის რეგისტრაცია.

10. საჭიროების შემთხვევაში ხელმოწერის რეგისტრაცია.

11. ქვითრის გაცემა.

12.რეცეპტის გადახდა.

ყველა ეს ეტაპი კომპლექსურად მიმდინარეობს, ვინაიდან რეგისტრაცია, გადახდა და ქვითრის გაცემა ერთი პროცესის შემადგენელი ნაწილია.

2.2 რეცეპტის ფორმების ფორმები

ამჟამად, ჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის No 110 ბრძანებით „მედიკამენტების, პროდუქტების გამოწერისა და გამოწერის წესის შესახებ სამედიცინო დანიშნულებადა სპეციალიზებული პროდუქტები ჯანსაღი საკვები»დამტკიცებულია შემდეგი ფორმებირეცეპტის ფორმები:

1) ფორმა „ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმა“;

2) ფორმა No148 -1 / უ-88 „რეცეპტის ფორმა“;

3) ფორმა No107 -1 / წ „რეცეპტის ფორმა“;

4) ფორმა No148 -1/წ - 04 (ლ) „რეცეპტი“;

5) ფორმა No148 –1 / წ - 06 (მ) „რეცეპტი“.

1. ფორმა „ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმა“ინსტრუქციის მიხედვით No 110 ბრძანებისთვის "დამზადებულია ქაღალდზე ფერი ვარდისფერიჭვირნიშანი და აქვს სერიული ნომერი... ამ ნიმუშის რეცეპტის ფორმაზე ინიშნება ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის II სიაში (რუსეთის მთავრობის დადგენილების შესაბამისად). 1998 წლის 30 ივნისის ფედერაცია No681).

რეცეპტში სრულად არის მითითებული პაციენტის გვარი, სახელი, პატრონიმიკა. სავალდებულოა პაციენტის „საქმის ისტორია No“ ან „სამედიცინო ბარათის ნომერი“ ან ბავშვის განვითარების ისტორია, შემთხვევის ისტორია. გარდა ამისა, სრულად არის მითითებული ექიმის გვარი, სახელი და პატრონიმიკა. რეცეპტს ხელს აწერს ექიმი, რომელმაც დაწერა ეს რეცეპტი, რის შემდეგაც იგი დამოწმებულია ექიმის პირადი ბეჭდით. ამასთანავე, იგი დამოწმებულია ჯანდაცვის დაწესებულების მრგვალი ბეჭდით და ხელს აწერს მთავარი ექიმი ან მისი მოადგილე.

ნებადართულია სამკურნალო პროდუქტის მხოლოდ ერთი დასახელების ჩაწერა ერთი რეცეპტის ფორმაზე და შესწორება დაუშვებელია. რეცეპტი რჩება სააფთიაქო ორგანიზაციაში საგნობრივი რაოდენობრივი აღრიცხვისთვის.

2. ფორმა No148 -1 / u-88 „რეცეპტის ფორმა“აქვს სერია და ნომერი. ამასთანავე, უნდა შეიცავდეს შემდეგ დეტალებს: პაციენტის სამედიცინო ჩანაწერის მისამართს ან ნომერს, სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი „რეცეპტებისთვის“, სრული სახელწოდება. პაციენტი და ექიმი მთლიანად. უფასოდ და შეღავათიანი შვებულებარეცეპტი გაიცემა დუბლიკატში. რეცეპტის ეს ფორმა შეიცავს რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის III განრიგის ფსიქოტროპულ ნივთიერებებს (რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის №681 დადგენილების მიხედვით). ისევე როგორც სხვა პრეპარატები, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას და ანაბოლურ სტეროიდებს.

რეცეპტის ერთ ფორმაზე დასაშვებია სამკურნალო პროდუქტის მხოლოდ ერთი დასახელების გამოწერა და თან უკანა მხარერეცეპტში კეთდება შენიშვნა იმის შესახებ, თუ ვინ მოამზადა, შეამოწმა და გასცა პრეპარატი. რეცეპტი რჩება სააფთიაქო ორგანიზაციაში საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვისთვის

3. ფორმა No107 -1 / წ „რეცეპტის ფორმა“.ყველა მედიკამენტი გამოწერილია ამ რეცეპტის ფორმაზე, გარდა იმ მედიკამენტებისა, რომლებიც მითითებულია რეცეპტის ფორმაში No148 -1/წ - 88 და ნარკოტიკული საშუალების და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმაზე. რეცეპტი ხელმოწერილია ექიმის მიერ და დამოწმებულია მისი პირადი ბეჭდით.

ერთ რეცეპტის ფორმაზე არაუმეტეს 3 დასახელების მედიკამენტი იწერება და ასევე დაუშვებელია კორექტირება. ეთილის სპირტი ინიშნება ცალკე ფორმით და დამატებით დამოწმებულია სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით "რეცეპტებისთვის".

4. ფორმა No148 -1/წ -04 „რეცეპტი“ და 5. და ფორმა No148 -1/წ-06 „რეცეპტი“განკუთვნილია მედიკამენტების დასაწერად შეღავათიანი პირობები(უფასო ან ფასდაკლებით), ხოლო ფორმა No148 -1 / -06 შედგენილია გამოყენებით კომპიუტერული ტექნოლოგია... ჩამოთვლილი ფორმების რეცეპტის ფორმაზე ინიშნება მედიკამენტები, სამედიცინო პროდუქტები და სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტები შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის.

რეცეპტის ფორმა გაიცემა 3 ეგზემპლარად, ერთი სერიითა და ნომრით, ხოლო რეცეპტს ხელს აწერს ექიმი (ექიმი) და დამოწმებულია მისი პირადი ბეჭდით. აფთიაქში სამკურნალო საშუალების გაცემისას რეცეპტის ფორმაზე მითითებულია ინფორმაცია რეალურად გაცემული სამკურნალო საშუალების შესახებ და დატანილია ბეჭდით გაცემის თარიღი. ამ რეცეპტის ბლანკს აქვს ცრემლსადენი ხაზი, რომელიც ჰყოფს ბლანკს და ხერხემალს, რომელიც გაიცემა პაციენტზე. ამ შემთხვევაში ხერხემალზე კეთდება ნიშანი პრეპარატის დასახელების, დოზის, რაოდენობის, გამოყენების მეთოდის შესახებ.

3.1 რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების გაცემა

მედიკამენტების გაცემისას ფარმაცევტმა უნდა დაიცვას გარკვეული წესები:

ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული, ძლიერი და შხამიანი ნივთიერებების გაცემისას, ეთილის სპირტიდა სხვა მედიკამენტები გასაყიდი სპეციალური პირობებით, აუცილებელია შეასრულოს რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის # 110 ბრძანება და სააფთიაქო ორგანიზაციებში მედიკამენტების გაცემის წესი, სტანდარტი OST 91500.05.0007-2003 წ. ამავდროულად, ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გათავისუფლება ექიმების დანიშნულებით ხორციელდება ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი წინამორბედების ჩამონათვალის განრიგის II და III განრიგის შესაბამისად, რუსეთის ფედერაციაში;

ამ ბრძანების No785 ბრძანების 3.2 პუნქტის მოთხოვნებიდან გამომდინარე, ნარკოტიკულ საშუალებებთან და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებთან მუშაობის უფლება ენიჭებათ მხოლოდ იმ სააფთიაქო ორგანიზაციებს და დაწესებულებებს, რომლებსაც აქვთ ამ ტიპის საქმიანობის ლიცენზია;

ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გამოშვება შეუძლიათ მხოლოდ იმ ფარმაცევტებს, რომლებსაც მიეცათ უფლება განახორციელონ ასეთი საქმიანობა რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 13.05.05 ბრძანების შესაბამისად. # 330;

ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემისას, აგრეთვე ექსტრემალური სამკურნალო საშუალებების შემცველი სამკურნალო ნივთიერებებირომლებიც არიან PCU-ზე, რეცეპტის ნაცვლად პაციენტებს ეძლევათ ხელმოწერა ყვითელი ზოლით და შავი შრიფტით „ხელმოწერა“;

თუ პაციენტს აქვს რეცეპტი ხანგრძლივი მოქმედების, შემდეგ უკან ბრუნდება გაცემული წამლის ოდენობისა და გამოშვების თარიღის მითითებით;

ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გათავისუფლება დასაშვებია მხოლოდ იმავე დასახლებაში მდებარე სამედიცინო დაწესებულებების რეცეპტების საფუძველზე;

ექიმის მიერ დანიშნული ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაშვება ხდება პაციენტზე ან მის წარმომადგენელზე მხოლოდ პირადობის დამადასტურებელი დოკუმენტის წარდგენით;

ექიმის დანიშნულებით გაცემული, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები გაიცემა სპეციალური რეცეპტის ფორმაზე No148 -1/წ-04 (ლ) დაწერილი რეცეპტის წარდგენისას. ასევე, PKU-ზე და ანაბოლურ სტეროიდებზე აღმოჩენილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები გაიცემა ექიმის ან მედპერსონალის დანიშნულებით, ასევე შეღავათიანი პირობებით 2 რეცეპტის წარდგენისას - რეცეპტის ფორმა No148 -1/u-88 და ფორმა No148-1. / u-04 (ლ);

აკრძალულია ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების, PKU– ზე განთავსებული მედიკამენტების, აგრეთვე ანაბოლური სტეროიდების გაცემა ვეტერინარული სამედიცინო ორგანიზაციების მიერ დადგენილი წესით ცხოველების სამკურნალოდ;

ასევე აკრძალულია სამკურნალო საშუალებების ცალ-ცალკე გაცემა PCU-ზე და სამკურნალო საშუალებების გაცემა, რომლებიც კომბინირებული სამკურნალო პროდუქტის ნაწილია ექსტემპორალური რეცეპტების მიხედვით;

რეცეპტში გამოწერილი წამლის შეცვლა მისი სინონიმით ხდება მხოლოდ მყიდველთან ან ექიმთან შეთანხმებით, ხოლო გაცემული წამლის სავაჭრო დასახელება, ასევე ამ პრეპარატის ხელმოწერა და გაცემის თარიღი მითითებულია. რეცეპტის უკანა ნაწილი;

სამკურნალო საშუალების გაცემისას ფარმაცევტმა მყიდველს უნდა აუხსნას წამლის მიღების წესი, მიღების წესი, ერთჯერადი და დღიური დოზები, მიღების წესი და ამ სამკურნალო პროდუქტის შენახვის წესი.

განუკურნებელი ონკოლოგიური და ჰემატოლოგიური პაციენტების სამკურნალოდ, რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების, აგრეთვე II სიის პრეპარატების და ბარბიტური მჟავას წარმოებულების გამოწერისა და გაცემის მაჩვენებელი ნებადართულია 2-ჯერ გაიზარდოს მითითებულ რაოდენობასთან შედარებით. ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 12.02.07 No110 ბრძანებით დამტკიცებული ინსტრუქციის No1 დანართი.

ქრონიკულ პაციენტებს მზა მედიკამენტებზე და ინდივიდუალური წარმოების საშუალებებზე უფლება აქვთ დააწესონ რეცეპტის მოქმედების ვადა 1 წლამდე, გარდა:

რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები;

ანაბოლური პრეპარატები;

სააფთიაქო ორგანიზაციიდან შეღავათიანი პირობებით (უფასო ან ფასდაკლებით) გაცემული მედიკამენტები;

ამ შემთხვევაში ექიმი აკეთებს შენიშვნას "ქრონიკული პაციენტი" რეცეპტზე და მიუთითებს დანიშნულების ნამდვილობაზე, აფთიაქიდან წამლების გაცემის სიხშირეზე (ყოველთვიურად ან ყოველკვირეულად), ადასტურებს ამ მითითებას თავისი ხელმოწერით და პირადი ბეჭდით, აგრეთვე. ჯანდაცვის დაწესებულების „რეცეპტებისთვის“ ბეჭდად.

3.3 ნარკოტიკების გაცემის პროცედურა ხორციელდება უფასოდ ან ფასდაკლებით

ჯანდაცვის სფეროში სახელმწიფო პოლიტიკის ერთ -ერთი მთავარი ამოცანაა მედიკამენტების მიწოდება იმ მოქალაქეთა კატეგორიისთვის, რომლებიც სარგებლობენ მედიკამენტებით უზრუნველყოფის სფეროში შეღავათებით.

ამჟამად 30 მილიონი ადამიანი სარგებლობს შეღავათებით. დაფინანსება ხორციელდება ფედერალური ბიუჯეტის, რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულების ბიუჯეტების, ადგილობრივი ბიუჯეტის და სავალდებულო სამედიცინო დაზღვევის ფონდის ხარჯზე.

უფასო წამლების მიღების უფლება აქვთ შემდეგს:

3 წლამდე ასაკის ბავშვები;

შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირები, მეორე მსოფლიო ომის მონაწილეები და მათთან გათანაბრებული პირები;

ატომურ ობიექტებში რადიაციის ზემოქმედების ქვეშ მყოფი მოქალაქეები;

გმირები საბჭოთა კავშირი, რუსეთის ფედერაციის გმირები, დიდების ორდენის მფლობელები;

სოციალისტური შრომის გმირები, შრომის დიდების ორდენის სრული მფლობელები;

ონკოლოგიური პაციენტები, პაციენტები ფსიქიკური დაავადება, დიაბეტი, კეთრი და ა.შ.

ყველა ამ კატეგორიის პაციენტები უფასოდ იღებენ ყველა მედიკამენტს და სამედიცინო პროდუქტს, რომელიც ყოველწლიურად ამტკიცებს რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულების ხელისუფლებას. ასევე, მთავრობამ განსაზღვრა დაავადებების კატეგორიები, რომლებზეც გარკვეული მედიკამენტები უფასოდ გაიცემა. ასეთი დაავადებებია ტუბერკულოზი, სიფილისი, ბრონქული ასთმა, პარკინსონის დაავადება, მიოკარდიუმის ინფარქტი და სხვა.

მოსახლეობის ზოგიერთი ჯგუფი იღებს მედიკამენტებს 50% -იანი ფასდაკლებით. Ესენი მოიცავს:

მინიმალური პენსიის მიმღები პენსიონერები;

მე-2 ჯგუფის მუშა შშმ პირები და მე-3 ჯგუფის უმუშევარი ინვალიდები;

პირები, რომლებიც მონაწილეობდნენ ჩერნობილის ატომურ ელექტროსადგურზე მომხდარი ავარიის შედეგების ლიკვიდაციაში;

მეორე მსოფლიო ომის დროს თავდაუზოგავი შრომისთვის მედლებით დაჯილდოვებული მოქალაქეები;

რუსეთის ფედერაციის საპატიო დონორები და სხვა.

ამისთვის შეღავათიანი უზრუნველყოფაიქმნება მედიკამენტების განაწილებისა და მედიკამენტების გამოწერის კონტროლის სისტემა. ნარკოტიკების გაცემა შეღავათებზე და უფასო რეცეპტებიგანხორციელდა სააფთიაქო ორგანიზაციებისგან, რომლებსაც აქვთ ხელშეკრულება ტერიტორიული ორგანოჯანმრთელობის განყოფილება.

მოსახლეობისთვის ნარკოტიკებით მიწოდების გამარტივებისა და ზოგიერთ რეგიონში კონტროლის განხორციელების მიზნით, ინერგება დეკრეტული ჯგუფების მიწოდების სხვა მოდელები. წამლების საჭიროებებს განსაზღვრავს ქვეყნის ჯანდაცვის ორგანო ავტორიზებულ ფარმაცევტულ ფირმებთან ერთად, რომლებიც აწარმოებენ მოლაპარაკებებს სატარიფო შეთანხმებებზე.

აფთიაქებიდან შეღავათიანი რეცეპტების მიწოდების ვადა არის:

შეღავათიანი ციტო რეცეპტებისთვის 1 დღის ვადაში;

სიაში შეტანილი მედიკამენტებისთვის არაუმეტეს 3 დღისა;

5 დღის განმავლობაში შეღავათიანი რეცეპტებისთვის, დაწერილი KEK დასკვნის მიხედვით.

მედიკამენტების რეცეპტები აფთიაქებიდან უფასოდ ან 50% -იანი ფასდაკლებით გაიცემა მხოლოდ ამბულატორიულ მკურნალობაზე პოლიკლინიკის დამსწრე ექიმის მიერ. მედიკამენტებზე პრივილეგირებული რეცეპტები გაიცემა სტანდარტების შესაბამისად და ტერიტორიული ფორმულირებების ფარგლებში, გამოწერის შემთხვევების გარდა:

როდესაც ერთი პაციენტი დანიშნავს ხუთ ან მეტ წამალს ან ათზე მეტ მედიკამენტს ერთდროულად ერთი თვის განმავლობაში;

ნარკოტიკული საშუალებები, ფსიქოტროპული, ძლიერი და მომწამვლელი ნივთიერებები, ანაბოლური ჰორმონები;

მედიკამენტები ანალოგური შემცვლელი ფორმულების მიხედვით დაავადების ატიპიური მიმდინარეობის შემთხვევაში, ძირითადი დაავადების გართულებების ან თანმხლები დაავადებების არსებობისას, დანიშვნისას საშიში კომბინაციებიმედიკამენტები, აგრეთვე აფთიაქში ტერიტორიულ ფორმულაში შეტანილი მედიკამენტების შეუწყნარებლობის ან არარსებობის შემთხვევაში;

სპეციალური პრეპარატები: იმუნომოდულატორები, ანტინეოპლასტიკური, ანტიტუბერკულოზი, ანტიდიაბეტური და სხვა პრეპარატები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ენდოკრინული სისტემის აქტივობაზე.

შეღავათიანი პირობებით აფთიაქში მიღების რეცეპტების დამოუკიდებლად დაწერის უფლება აქვთ პოლიკლინიკაში ნახევარ განაკვეთზე მომუშავე ექიმებს, ფედერალური დაქვემდებარების დეპარტამენტის პოლიკლინიკების ექიმებს, სტომატოლოგებს, კერძო პრაქტიკოსებს (მუშაობენ ტერიტორიულ ჯანდაცვისთან შეთანხმებით. ავტორიტეტი) და შიგნით განსაკუთრებული შემთხვევებიშეღავათიანი რეცეპტები შეიძლება დანიშნოს პარამედიკმა ან ბებიაქალმა.

ფსიქოტროპული, ძლიერი და შხამიანი ნივთიერებების შეღავათიანი რეცეპტების დაწერა, ანაბოლური ჰორმონები, იმუნომოდულატორები, ანტიდიაბეტური, ანტიტუბერკულოზური, წამლები იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც არ აწუხებთ ონკოლოგიური / ჰემატოლოგიური დაავადებები, ახორციელებს დამსწრე ექიმი მხოლოდ პოლიკლინიკის სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით ან სპეციალისტი ექიმის რეკომენდაციით.

დაუშვებელია საავადმყოფოების ექიმების, აგრეთვე პოლიკლინიკების ექიმების მიერ შეღავათიანი რეცეპტების გამოწერა იმ პერიოდში, როდესაც პაციენტები სტაციონარულ მკურნალობაზე იმყოფებიან.

148-1 / y-88 ფორმის ერთი რეცეპტის ფორმით, ნებადართულია განსაზღვროს რაოდენობრივი აღრიცხვაზე დაქვემდებარებული მედიკამენტების ერთი სახელი, შეღავათიანი პირობების მისაღებად. ფორმის შევსებისას ყურადღება უნდა მიაქციოთ გადახდის ფორმას (უფასო ან ღირებულების 50%-იანი ფასდაკლებით). რეცეპტში მითითებული უნდა იყოს ტელეფონის ნომერი, რომლითაც ფარმაცევტს შეუძლია დამსწრე ექიმთან შეთანხმება წამლის შეცვლაზე, რომლის ღირებულებაც 30%-ზე მეტია გამოწერილი პრეპარატის ღირებულებაზე. თუ განსხვავება 30%-ზე მეტია, ფარმაცევტს უფლება აქვს დამოუკიდებლად შეცვალოს პრეპარატი.

შეღავათიანი შვებულების აღრიცხვის ბარათში აღინიშნება პაციენტი, რომელმაც მიიღო პრეპარატი შეღავათიანი პირობებით.

უნდა დაინიშნოს II განრიგი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები შეღავათიანი კატეგორიებიმოქალაქეები ნარკოტიკული საშუალების სპეციალური რეცეპტის ფორმებზე, რომლებსაც აქვთ სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულების ბეჭედი, სერიული ნომერი და დაცვის ხარისხი და დადგენილი ნიმუშის სპეციალური რეცეპტის ფორმის გარდა, ფორმაზე წერია რეცეპტი. აღრიცხვის ფორმა N 148-1 / წ-04 (ლ) (დანართი 2).

რეცეპტის პერიოდი 1 თვემდეა, გამონაკლისია ნარკოტიკული საშუალებებისა და II სიის ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები - 5 დღე, მათთვის, ვინც შეიცავს III სიის ფსიქოტროპულ ნივთიერებებს, ძლიერ, მომწამვლელ ნივთიერებებს, წამლებს: აპომორფინის ჰიდროქლორიდს, ატროპინის სულფატს, ჰომატროპინს ჰიდრობრომიდი, დიკაინი, ვერცხლის ნიტრატი, პაკიკარპინის ჰიდროიოდიდი, სხვა პრეპარატები, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას, ანაბოლური ჰორმონები - 10 დღე.

პაციენტის საცხოვრებელი ადგილის აფთიაქში ნარკოტიკული საშუალებებით მისაწოდებლად მიმაგრების მიზნით, დგება სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულების ხელმძღვანელის წერილობითი ბრძანება, რომელიც რეგისტრირდება დადგენილი წესით. კიბოს პაციენტთა სიები, რომლებიც აფთიაქს ენიჭება ნარკოტიკული საშუალებების მიწოდებისთვის, ყოველთვიურად განახლდება.

მედიკამენტების მაქსიმალური დასაშვები რაოდენობა თითო რეცეპტზე მოცემულია ინსტრუქციის No1 დანართში მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტების და ანგარიშ-ფაქტურების გაცემის წესის შესახებ, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 12.02. .07. No110:

№110 ბრძანების ამავე დანართის მიხედვით, „ამ დანართში დაუშვებელი ნარკოტიკული საშუალებების დანიშვნისას, მათი მაქსიმალური დასაშვები რაოდენობა ერთ რეცეპტში შეიძლება იყოს ხუთჯერ მეტი, ვიდრე სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციაში მითითებულ დოზას. გამოწერილი პრეპარატი."

ჯანდაცვის დაწესებულებების რეცეპტებისა და მოთხოვნების დაბეგვრის წესები შემდეგია:

ფარმაცევტული შემოწმების შემდეგ რეცეპტი იბეგრება, ანუ დგინდება რეცეპტის საცალო ფასი და მოთხოვნები;

საცალო ფასი ექსპერიმენტისთვის დოზირების ფორმებიდა ინტრაფარმაციის ბლანკი შედგება შემდეგი კომპონენტებისგან:

ორიგინალური ინგრედიენტების ღირებულებიდან;

ფარმაცევტული ჭურჭლის ღირებულებიდან;

წამლის წარმოების ტარიფიდან.

აფთიაქი მოსწონს ერთეული, დამოუკიდებლად შეიმუშავებს ტარიფებს მედიკამენტების წარმოებისა და შეფუთვისთვის, რის შემდეგაც ისინი დამტკიცებულია აფთიაქის ბრძანებით.

ტარიფირება ეფუძნება:

სტანდარტები ინდივიდუალურ ოპერაციებზე დახარჯული დროისა ექსტემპორალური ფორმებისა და შიდა ფარმაცევტული პრეპარატების დამზადების, კონტროლის, შეფუთვისა და გაცემისათვის, რომლებიც ადრე შემუშავებული იყო VNIIF-ის მიერ;

სამუშაო დროის 1 წუთის ღირებულება, გამოითვლება საშუალო ხელფასის გათვალისწინებით.

მაგალითები დაბეგვრის ექსტრემალური რეცეპტები.

Rp. სოლ. ნატრიი ბრომიდი

MDS. 1 მაგიდა. კოვზი 3-ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ.

ხსნარის მოსამზადებლად საჭიროა 6გრ. ნატრიუმის ბრომიდი და 200 მლ წყალი. პირველ რიგში, ინგრედიენტების ღირებულება განისაზღვრება:

1 გ ნატრიუმის ბრომიდის ღირებულება 0.21x6 = 1.26

გაწმენდილი წყალი 0,00 x 0,2 ლ = 2,00

ინგრედიენტების ღირებულებას დაამატეთ ბოთლის ღირებულება და ტარიფი.

ბოთლი 0.25 ლ 4-00

ტარიფი 10-00

სულ 17-26

Rp. ასკორბინის მჟავა 0.1

Sachari albi 0.2

M., ut fiat pulvis

S. 1 ფორისთვის. 3-ჯერ დღეში 30 წუთის განმავლობაში. ჭამის წინ

ინგრედიენტების ღირებულება განისაზღვრება:

ასკორბინის მჟავა 2 გ x 0,72 = 1,44

თეთრი შაქარი 4 გ. X 0.05 = 0.2

2. შეაფასეთ 10 დღე. = 14,50

3. განაკვეთი ყოველი მომდევნო 10 დღისთვის.

0,5 x 10 = 5,00

ყუთის ფასი 1.00

სულ - 22.14

სამუშაო ადგილი ფარმაცევტის რეცეპტით წამალი

იმისათვის, რომ ნებისმიერმა სააფთიაქო ორგანიზაციამ შეასრულოს თავისი მთავარი ამოცანა - უზრუნველყოს მოსახლეობა მედიკამენტებით, აუცილებელია:

ფარმაცევტის სამუშაო ადგილის ორგანიზება რეცეპტების მისაღებად და მედიკამენტების გასაცემად, რისთვისაც აუცილებელია სამუშაო ადგილების აღჭურვა და აღჭურვა რეცეპტების წარმოების განყოფილებაში;

ფარმაცევტი, რომელიც იღებს რეცეპტებს და გასცემს მედიკამენტებს მათ მიხედვით, უნდა იხელმძღვანელოს რუსეთის ფედერაციის კანონებით, მიმდინარე ბრძანებებით, მარეგულირებელი დოკუმენტებით, ფარმაცევტის ეთიკური კოდექსით;

რეცეპტების მიღებისას აფთიაქის თანამშრომელმა უნდა დაიცვას რეცეპტების მიღების წესები და პროცედურა, უზრუნველყოს, რომ რეცეპტები აკმაყოფილებდეს რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ დადგენილ ფორმებს;

ფარმაცევტი - ტექნოლოგი ვალდებულია რეცეპტების მიღებისას შეამოწმოს მათი რეგისტრაციის სისწორე, სამკურნალო პროდუქტის დასახელების გარდა, სავალდებულო და დამატებითი დეტალების არსებობა;

ფარმაცევტმა უნდა შეამოწმოს ინგრედიენტების თავსებადობის რეცეპტი, წამლის უმაღლესი ერთჯერადი და დღიური დოზები, შეამოწმოს დადგენილი პრეპარატის ოდენობის შესაბამისობა რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2007 წლის 12.02. 110;

სამკურნალო საშუალებების გაცემისას ფარმაცევტი ხელმძღვანელობს რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის No 110 ბრძანებით, "სააფთიაქო ორგანიზაციებში მედიკამენტების გაცემის წესი", OST სტანდარტები 91500.05.0007 -2003 წ.

1. ბურცევი V. სახელმწიფო კომერციული ორგანიზაციის შიდა კონტროლის გამოყენება და მართვის აუდიტი. / ვ.ბურცევი. // აუდიტი და გადასახადები. - 2002. - N 2. - გვ.22-26.

2. Versan V. საწარმოების უმაღლესი მენეჯმენტი და ხარისხის მართვის სისტემების ეფექტურობა / V. Versan // სტანდარტები და ხარისხი - 2005. - N 11. - P.28-31.

3. რუსეთის ფედერაციის სახელმწიფო სტანდარტები (ISO) სერიის 9000-2001 წ.

4. დრუგოვა ზ.კ. შიდა კონტროლის სისტემის განვითარება სააფთიაქო ორგანიზაციის მენეჯმენტის ხარისხის გასაუმჯობესებლად: გაიდლაინები/ ზ.კ. დრუგოვა, ა.მ. ბიტერიაკოვა, მ.ვ. მალახოვსკაია // ტომსკი: TPU Publishing House, 2006 .-- 34 გვ.

5. ენდოვიცკი დ.ა. შიდა აუდიტის ადგილის დასაბუთება შიდა კონტროლის სისტემაში. /დიახ. ენდოვიცკი; ᲐᲐ. არონოვა // აუდიტორი N 12 2003. - 37-45. //

6. ი.ვ. კოსოვო "ფარმაციის ორგანიზაცია და ეკონომიკა". სახელმძღვანელო / I.V. კოსოვო, ე.ე. ლოსკუტოვა, ე.ა. მაქსიმკინა და სხვები.რედ. ი.ვ. კოსოვო. - მ .: საგამომცემლო ცენტრი "აკადემია"; ოსტატობა, 2002 წ.-- 400წ.

7. IPS „კონსულტანტი პლუსი“.

8. კავერინა ო.დ. მენეჯმენტის ბუღალტერია. /O.D. კავერინა. მოსკოვი: ფინანსები და სტატისტიკა, 2003 .-- 351 გვ.

9. კონონოვა ს.ვ. ფარმაცევტული მომსახურება, ბაზრის ფორმირება. / ს.ვ. კონონოვა, გ.ა. ოლეინიკი. // ახალი აფთიაქი... - 2003. - N 6. - გვ.25-31.

10. რიჟკოვა მ.ვ. ფარმაცევტული ორგანიზაციის ანტიკრიზისული მართვის სტრატეგიის შემუშავება: ავტორი. ფარმაკ დოქტორის ხარისხისთვის. მეცნიერებები: / რიჟკოვა მ.ვ.: სახელმწიფო. ქიმიურ-ფარმაცევტული. აკად. - პეტერბურგი, 2004 .-- 45 გვ.

11. ვებგვერდი: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. ვებგვერდი: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. საიტი: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php.

14. ხასანოვი ბ.ა. შიდა აუდიტი მენეჯმენტის კონტროლის სისტემაში / ბ.ა. ხასანოვი // აუდიტორი - N 2 2003 წ., გვ.42-44.

15. ჰოროხორდინ დ.ნ. აქტუალური საკითხებიშიდა აუდიტის ხარისხის შეფასების სისტემის ფორმირება. / დ.ნ. ჰოროხორდინი // აუდიტორი. - 2002. - N 7. - S.40-42.

32-ე მუხლის მიხედვით ფედერალური კანონი 1998 წლის 22 ივნისის N 86-FZ "მედიკამენტების შესახებ" (რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, N 26, მუხ. 3006; 2003, N 27, მუხ. 2700; 2004, N 35, მუხ. 3607). :

დაამტკიცოს თანდართული მედიკამენტების გაცემის პროცედურა.
გაუქმდა. - რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12.02.2007 N 110 ბრძანება.

მედიკამენტების გაცემის პროცედურა

(შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 24.04.2006 N 302 ბრძანებით,
13.10.2006 N 703, 12.02.2007 N 109, 06.08.2007 N 521)

I. ზოგადი დებულებები

1.1. ეს პროცედურა განსაზღვრავს აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემის მოთხოვნებს * ორგანიზაციულ-სამართლებრივი ფორმის, საკუთრების ფორმისა და უწყებრივი კუთვნილების მიუხედავად.

1.2 სააფთიაქო დაწესებულებები (ორგანიზაციები) ექვემდებარებიან მედიკამენტების გამოშვებას, მათ შორის ნარკოტიკულ საშუალებებს, ფსიქოტროპულ, ძლიერ და ტოქსიკურ ნივთიერებებს, რომლებიც რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციაში დადგენილი წესით.

1.3. სამკურნალო საშუალებების ექიმის დანიშნულებით და ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემას ახორციელებენ ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზირებული აფთიაქები (ორგანიზაციები).

1.4. ექიმის რეცეპტით გამოწერილი მედიკამენტები ექვემდებარება გაცემას აფთიაქებში და აფთიაქებში მედიკამენტები ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების ჩამონათვალის შესაბამისად, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 13 სექტემბრის N ბრძანებით. 578 (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2005 წლის 29 სექტემბერს N 7053) (შემდგომში - ექიმის დანიშნულების გარეშე გაყიდული მედიკამენტების სია), ექვემდებარება გაყიდვას ყველა აფთიაქის (ორგანიზაციის) მიერ *.
* აფთიაქები, სააფთიაქო პუნქტები, სააფთიაქო ჯიხურები, სააფთიაქო მაღაზიები.

1.5. მოსახლეობისთვის მედიკამენტების უწყვეტი მიწოდების უზრუნველსაყოფად, აფთიაქებს (ორგანიზაციებს) მოეთხოვებათ მარაგში ჰქონდეთ სამედიცინო მომსახურების უზრუნველსაყოფად აუცილებელი მედიკამენტების მინიმალური ასორტიმენტი, რომელიც დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს აპრილის ბრძანებით. 2005 წლის 29 N 312.

II. Ძირითადი მოთხოვნებიმედიკამენტების გაცემაზე

2.1 ყველა მედიკამენტი, გარდა იმ მედიკამენტების ჩამონათვალისა, რომლებიც ექიმის დანიშნულების გარეშე გაიცემა, აფთიაქებმა (ორგანიზაციებმა) უნდა გასცენ მხოლოდ დადგენილი წესით შედგენილი რეცეპტებით შესაბამისი სარეგისტრაციო ფორმების რეცეპტებზე.

2.2. რეცეპტების ფორმებზე დაწერილი რეცეპტების მიხედვით, რომელთა ფორმები დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 110 ბრძანებით, სააფთიაქო დაწესებულებები (ორგანიზაციები) ავრცელებენ:

ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების სიის II სიაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით (შეგროვებული კანონმდებლობა). რუსეთის ფედერაცია, 1998, N 27, მუხ.3198, 2004, N 8, მუხ.663, N 47, მუხ.4666) (შემდგომში - სია), დაწერილი ნარკოტიკული საშუალების სპეციალური რეცეპტის ფორმებზე;
შეყვანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები სია III N 148-1/წ-88 რეცეპტის ფორმებზე დაწერილი სიები;
რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა სამკურნალო საშუალებები აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), წამლების საბითუმო ვაჭრობაში, სამედიცინო დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში, რომელთა ჩამონათვალი მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში (შემდგომში - რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა სამკურნალო საშუალებები), წერილობითი გამოწერილი ფორმა N 148-1 / უ-88 რეცეპტის ფორმებში;
მედიკამენტების სიაში შეტანილი მედიკამენტების სიაში, რომლებიც გაცემულია ექიმის (პარმედიკოსის) დანიშნულებით, სახელმწიფო სოციალური დახმარების უფლების მქონე მოქალაქეების გარკვეული კატეგორიის დამატებითი უფასო სამედიცინო დახმარების გაწევისას, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს ბრძანებით. 2006 წლის 18 სექტემბრის No665 (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2006 წლის 27 სექტემბერს N 8322) (შემდგომში – მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (დამხმარე ექიმის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების სიაში, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები, რომლებიც დადგენილია N 148-1 / წ-04 (ლ)) და ფორმა N 148-1 / წ-06 (ლ) რეცეპტის ფორმებზე;
(შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12.02.2007 N 109, 06.08.2007 N 521 ბრძანებით)
ანაბოლური სტეროიდები, რომლებიც ინიშნება რეცეპტის ფორმებზე N 148-1 / წ-88;
სხვა სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც არ არის შეტანილი იმ მედიკამენტების ჩამონათვალში, რომლებიც გაიცემა ექიმის დანიშნულების გარეშე, დადგენილია N 107 / წ ფორმის რეცეპტით.

2.3. ჩამონათვალის II დანართში შემავალი ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები მოქმედებს ხუთი დღის განმავლობაში. სიის III ნუსხაში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები; რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა სამკურნალო საშუალებები; ანაბოლური სტეროიდები მოქმედებს ათი დღის განმავლობაში.

ექიმის რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების რეცეპტები, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები, გარდა ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა, რომლებიც შედის II სიაში. სია, სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებებისთვის რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა სამკურნალო საშუალებებისთვის, ანაბოლურ სტეროიდებზე მოქმედებს ერთი თვის განმავლობაში.

სხვა სამკურნალო საშუალებებზე დანიშნულება მოქმედებს ორი თვის განმავლობაში მათი გამოწერის დღიდან და ერთ წლამდე პუნქტის 1.17 შესაბამისად. ინსტრუქციები მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტების და ინვოისების გაცემის წესის შესახებ, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 110 ბრძანებით (შემდგომში - ინსტრუქცია).

2.5. მედიკამენტებს აწარმოებენ აფთიაქები (ორგანიზაციები) რეცეპტით განსაზღვრული ოდენობით, გარდა მედიკამენტებისა, რომელთა გაცემის ტარიფები მითითებულია პუნქტში 1.11. ინსტრუქცია და ინსტრუქცია დანართი No1.

ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების შემცველი და ექიმის დანიშნულების გარეშე გაყიდული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტები აფთიაქებში უნდა გაიცეს მომხმარებელს არაუმეტეს 2 შეფუთვით.

2.6. მედიკამენტების რეცეპტით გაცემისას, აფთიაქის (ორგანიზაციის) თანამშრომელი აკეთებს ნიშანს წამლის გაცემის შესახებ (აფთიაქის (ორგანიზაციის) სახელი ან ნომერი, მედიკამენტის დასახელება და დოზა, გამოყოფილი თანხა, დისპენსერის ხელმოწერა და გაცემის თარიღი).

2.7. თუ აფთიაქს (ორგანიზაციას) აქვს მედიკამენტები ექიმის დანიშნულებით გათვალისწინებული დოზირებისგან განსხვავებული დოზით, აფთიაქის (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია გადაწყვიტოს პაციენტზე ხელმისაწვდომი მედიკამენტების გაცემა, თუ წამლის დოზა დოზაზე ნაკლებია. დანიშნულია ექიმის დანიშნულებით, კურსის დოზის გადაანგარიშების გათვალისწინებით. თუ აფთიაქში (ორგანიზაციაში) არსებული დოზირება აღემატება ექიმის დანიშნულებაში მითითებულ დოზას, ექიმი, რომელმაც დაწერა რეცეპტი, გადაწყვეტს პრეპარატის დარიგებას პაციენტზე. პაციენტს მიეწოდება ინფორმაცია პრეპარატის ერთჯერადი დოზის შეცვლის შესახებ.

2.8. გამონაკლის შემთხვევებში, თუ აფთიაქი (ორგანიზაცია) ვერ ასრულებს ექიმის დანიშვნას (პარამედიკოსს), დასაშვებია მეორადი ქარხნის შეფუთვის დარღვევა. ამ შემთხვევაში პრეპარატი უნდა გაიცეს სააფთიაქო შეფუთვაში დასახელების, ქარხნული სერიის, პრეპარატის შენახვის ვადის, სერიის და თარიღის სავალდებულო მითითებით ლაბორატორიული შეფუთვის ჟურნალის მიხედვით და პაციენტს მიაწოდოს სხვა საჭირო ინფორმაცია (ინსტრუქციები, ბროშურა და ა.შ.). დაუშვებელია მედიკამენტების პირველადი ქარხნული შეფუთვის დარღვევა.

2.9 მედიკამენტების გაცემისას ექიმის დანიშნულებით, რომელიც მოქმედებს ერთი წლის განმავლობაში, რეცეპტი უბრუნდება პაციენტს აფთიაქის (ორგანიზაციის) დასახელების ან ნომრის უკანა მხარეს მითითებით, აფთიაქის (ორგანიზაციის) თანამშრომლის ხელმოწერით. გაცემული წამლის ოდენობა და გაცემის თარიღი. აფთიაქში (ორგანიზაციაში) პაციენტის შემდეგი მიმართვისას მხედველობაში მიიღება ნიშნები პრეპარატის წინა ქვითარზე. მოქმედების ვადის გასვლისთანავე რეცეპტი უქმდება ბეჭდით „რეცეპტი არასწორია“ და რჩება აფთიაქში (ორგანიზაციაში).

2.10. გამონაკლის შემთხვევებში (პაციენტის ქალაქგარეთ გამგზავრება, აფთიაქის (ორგანიზაციის) რეგულარული მონახულების შეუძლებლობა და ა.შ.), აფთიაქის (ორგანიზაციის) ფარმაცევტულ მუშაკებს უფლება აქვთ განახორციელონ ერთჯერადი გაცემა წამლის მიერ დადგენილი წესით. ექიმი ერთი წლის განმავლობაში მოქმედი დანიშნულებით, ორი თვის განმავლობაში სამკურნალოდ აუცილებელი ოდენობით, გარდა რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტებისა, რომელთა ჩამონათვალი მოცემულია ამ წესის დანართ No1-ში.

2.11. ექიმის მიერ აფთიაქში (ორგანიზაციაში) დადგენილი წამლის არარსებობისას, გარდა იმ მედიკამენტისა, რომელიც შედის ექიმის დანიშნულებით (პარამედიკოსის) მიერ გამოცემული მედიკამენტების ჩამონათვალში, ასევე სხვა წამლის უფასოდ გაცემა ფასდაკლება, აფთიაქის (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია შეცვალოს იგი სინონიმურად პაციენტის თანხმობით. ექიმის დანიშნულებით (პარამედიკოსის), აგრეთვე სხვა სამკურნალო საშუალებების უფასოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სამკურნალო საშუალებების ჩამონათვალში შეტანილი სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია შეასრულოს სინონიმი სამკურნალო პროდუქტის შეცვლა.

2.12. მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებიც მონიშნულია „სტატიმ“ (დაუყოვნებლივ) გაიცემა არა უმეტეს ერთი სამუშაო დღის განმავლობაში პაციენტის აფთიაქთან (ორგანიზაციასთან) დაკავშირების მომენტიდან. მედიკამენტების რეცეპტები მარკირებულ „ციტოში“ (გადაუდებლად) გაიცემა არაუმეტეს ორი სამუშაო დღის ვადაში პაციენტის აფთიაქში (ორგანიზაციაში) ვიზიტის დღიდან. მედიკამენტების მინიმალური ასორტიმენტში შემავალი მედიკამენტების რეცეპტები ემსახურება არა უმეტეს ხუთი სამუშაო დღის ვადაში, პაციენტის აფთიაქში (ორგანიზაციაში) ვიზიტის დღიდან.

2.13. მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებიც შეტანილია ექიმის (პარმედიკოსის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების სიაში და არ შედის მედიკამენტების მინიმალურ დიაპაზონში, ემსახურება არაუმეტეს ათი სამუშაო დღის განმავლობაში პაციენტის აფთიაქთან (ორგანიზაციასთან) დაკავშირების მომენტიდან. რა სამკურნალო და პროფილაქტიკური დაწესებულების მთავარი ექიმის მიერ დამტკიცებული სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით განსაზღვრული მედიკამენტების რეცეპტები ინახება არაუმეტეს თხუთმეტი სამუშაო დღის ვადაში, პაციენტის სააფთიაქო (ორგანიზაციაში) წასვლის მომენტიდან.

2.14. რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების რეცეპტები, რომელთა ნუსხა მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები რჩება აფთიაქში (ორგანიზაციაში) შემდგომი ცალკე შესანახად და განადგურებისთვის შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.

2.15. აფთიაქში (ორგანიზაციაში) უზრუნველყოფილი უნდა იყოს რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების რეცეპტების უსაფრთხოების პირობები, რომელთა ჩამონათვალი გათვალისწინებულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდი.

2.16. აფთიაქში (ორგანიზაციაში) რეცეპტების შენახვის ვადაა:

ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილ, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემულ სხვა მედიკამენტებზე - ხუთი წელი;
სიის II სიაში შეტანილ ნარკოტიკულ და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე, ხოლო სიის III სიაში შეტანილ ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე - ათი წელი;
რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა სამკურნალო საშუალებებისთვის, გარდა სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა; ანაბოლური სტეროიდები - სამი წელი.

შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ რეცეპტები ექვემდებარება განადგურებას კომისიის თანდასწრებით, რის შესახებაც დგება აქტები, რომელთა ფორმა გათვალისწინებულია ამ წესის No2 და No3 დანართებით. ვადის გასვლის შემდეგ აფთიაქში (ორგანიზაციაში) დარჩენილი რეცეპტების განადგურების პროცედურა ვადებიშენახვა და მათი განადგურების კომისიის შემადგენლობა შეიძლება განისაზღვროს ჯანდაცვის ორგანოებმა ან ფარმაცევტული საქმიანობარუსეთის ფედერაციის სუბიექტი.

2.17. მოქალაქეების მიერ შეძენილი კარგი ხარისხის მედიკამენტები არ ექვემდებარება დაბრუნებას ან გაცვლას კარგი ხარისხის არა საკვები პროდუქტების ჩამონათვალის შესაბამისად, არ ექვემდებარება დაბრუნებას ან გაცვლას სხვა ზომის, ფორმის, განზომილების, სტილის, ფერის ან კონფიგურაციის მსგავს საქონელზე. , დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 19 იანვრის გ N 55 დადგენილებით (რუსეთის ფედერაციის კრებული, 1998, N 4, მუხ.482; N 43, მუხ.5357; 1999, N 41, მუხ.4923, 2002, N 6, მუხ.584, 2003, N 29, მუხ.. 2998; 2005, No7, მუხ.560). არაადეკვატური ხარისხის საქონელად აღიარებული და მოქალაქეების მიერ ამ მიზეზით დაბრუნებული მედიკამენტების განმეორებითი გაცემა (გაყიდვა) დაუშვებელია.

2.18. დამამშვიდებლების რეცეპტები, რომლებიც არ ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას; ანტიდეპრესანტები, ანტიფსიქოზური საშუალებები; ალკოჰოლური შემცველი სამრეწველო წარმოების სამკურნალო პროდუქტები გამოსყიდულია სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) ბეჭდით "წამალი გამოდის" და უბრუნდება პაციენტს მკლავებში. პრეპარატის განმეორებითი გაცემისათვის პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს ახალი დანიშნულების მისაღებად.

2.19. არასწორად დაწერილი რეცეპტები გაუქმებულია შტამპით „რეცეპტი ბათილია“ და რეგისტრირდება ჟურნალში, რომლის ფორმა მოცემულია ამ პროცედურის დანართში No4 და უბრუნდება პაციენტს მკლავებში. ყველა არასწორად დაწერილი რეცეპტის შესახებ ინფორმაცია მიეწოდება შესაბამისი სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულების ხელმძღვანელის ყურადღებას.

III. მოთხოვნები ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გათავისუფლების შესახებ; მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარებიან რაოდენობრივ აღრიცხვას; ანაბოლური სტეროიდები

3.1. ფარმაცევტული დაწესებულებები (ორგანიზაციები) ექვემდებარებიან სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების, სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაშვებას.

3.2. სიის II ჩამონათვალში შემავალი ნარკოტიკული საშუალებებით და ფსიქოტროპული ნივთიერებებით მუშაობის უფლება და სიის III ჩამონათვალში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებები აქვთ მხოლოდ აფთიაქებს (ორგანიზაციებს), რომლებმაც მიიღეს შესაბამისი ლიცენზია საქართველოს კანონმდებლობით დადგენილი წესით. Რუსეთის ფედერაცია.

3.3. სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების და სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემას ახორციელებენ აფთიაქების (ორგანიზაციების) ფარმაცევტული მუშაკები, რომლებსაც ამის უფლება აქვთ ბრძანების შესაბამისად. რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტრო 2005 წლის 13 მაისით N 330 (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2005 წლის 10 ივნისს N 6711).

3.4. აფთიაქში (ორგანიზაციაში), სიის II ჩამონათვალში შემავალი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გათავისუფლებას ახორციელებენ პაციენტები, რომლებიც მიმაგრებულნი არიან სპეციალურ ამბულატორიულ კლინიკაში, რომელიც ენიჭება აფთიაქს (ორგანიზაციას). ამბულატორიული კლინიკის დანიშვნა სააფთიაქოზე (ორგანიზაციაზე) შეიძლება განხორციელდეს რუსეთის ფედერაციის დამფუძნებელი ორგანოს ჯანდაცვის ან ფარმაცევტული მენეჯმენტის ორგანოს მიერ ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მიმოქცევის კონტროლის ტერიტორიულ ორგანოსთან შეთანხმებით.

3.5. სიის II სიაში შეტანილი ექიმის მიერ გამოწერილი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები პაციენტს ან მის წარმომადგენელს უშვებენ დადგენილი წესით გაცემული პირადობის დამადასტურებელი დოკუმენტის წარდგენით.

3.6. ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შეტანილია სიის II სიაში და შეტანილია ექიმის დანიშნულებით (პარამედიკოსის) მიერ გაცემული ნარკოტიკების ჩამონათვალში, ასევე უფასოდ ან ფასდაკლებით, გაიცემა რეცეპტის წარდგენისას ნარკოტიკული საშუალების სპეციალური დანიშნულების ფორმა და რეცეპტის ფორმაზე დაწერილი რეცეპტი N 148-1 / y-04 (l).
სიის III ნუსხაში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებები, სხვა მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას, ანაბოლური სტეროიდები, რომლებიც შეტანილია იმ მედიკამენტების ჩამონათვალში, რომლებიც გაიცემა ექიმის (პარამედიკოსის) რეცეპტით, ასევე უფასოდ ან ფასდაკლებით, გაიცემა პრეზენტაციის შემდეგ. რეცეპტი გაცემული რეცეპტის ფორმა N 148-1 / წ-88 და რეცეპტი გამოწერილი რეცეპტის ფორმა N 148-1 / წ-04 (ლ).

3.7. აფთიაქის დაწესებულებებს (ორგანიზაციებს) ეკრძალებათ სიის II ჩამონათვალში შემავალი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა; სიის III ნუსხაში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებები; რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა მედიკამენტები; ცხოველთა სამკურნალოდ ვეტერინარული სამედიცინო ორგანიზაციების მიერ დანიშნული ანაბოლური სტეროიდები.

3.8. დაუშვებელია რაოდენობრივ აღრიცხვაზე დაქვემდებარებული მედიკამენტების ცალკეული გაცემა და ინდივიდუალური რეცეპტით დამზადებული კომბინირებული სამკურნალო საშუალების ნაწილი (შემდგომში - ექსტრემალური სამკურნალო პროდუქტი).

3.9. აფთიაქის (ორგანიზაციის) ფარმაცევტული მუშაკი, ინდივიდუალურად დამზადებული წამლის რეცეპტის მიღების შემდეგ, ვალდებულია გამოყოს წამალი რაოდენობრივი აღრიცხვით, ერთჯერადი ყველაზე მაღალი დოზის ნახევარში, იმ შემთხვევაში, თუ ექიმი დანიშნავს წამლებს დოზაზე მეტი უმაღლესი ერთჯერადი დოზა.

3.10. მედიკამენტების შემცველი ექსკლუზიური სამკურნალო საშუალებების წარმოებაში, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას, ექიმის მიერ გაცემული რეცეპტების შესაბამისად, აფთიაქის (ორგანიზაციის) ფარმაცევტი ხელს აწერს გამანაწილებელ რეცეპტს, ხოლო აფთიაქის (ორგანიზაციის) ფარმაცევტს - საჭირო რაოდენობის მედიკამენტების მიღება ...

3.11. ეთილის სპირტის გამოყოფა ხდება:

ექიმების მიერ დაწერილი რეცეპტების მიხედვით, წარწერით "კომპრესების დასაყენებლად" (წყალთან საჭირო განზავების მითითებით) ან "კანის სამკურნალოდ" - 50 გრამამდე სუფთა სახით;
ექიმების მიერ დანიშნულებით დანიშნულებისამებრ სამკურნალო რეცეპტისთვის - 50 გრამამდე ნარევში;
ექიმების მიერ გაცემული რეცეპტების მიხედვით ინდივიდუალური წარმოების სამკურნალო რეცეპტისთვის, წარწერით "სპეციალური მიზნებისათვის", ცალკე დამოწმებული ექიმის ხელმოწერით და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით "რეცეპტებისთვის", ქრონიკული კურსის მქონე პაციენტებისთვის. დაავადება - 100 გრამამდე ნარევი და სუფთა სახით ...
(შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 24.04.2006 N 302 ბრძანებით)

3.12. სიის II ნუსხაში შემავალი ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემისას; სიის III ნუსხაში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებები; ექსპერიმენტული მედიკამენტები, რომლებიც შეიცავს რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებულ სამკურნალო პროდუქტებს, რეცეპტის ნაცვლად, პაციენტებს ეძლევათ ხელმოწერა ზედა ნაწილში ყვითელი ზოლით და წარწერით შავი შრიფტით "ხელმოწერა", რომლის ფორმაც გათვალისწინებულია ამ პროცედურის დანართი No5.

IV. აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემის კონტროლი

4.1. შიდა კონტროლი სააფთიაქო (ორგანიზაციის) თანამშრომლების მიერ მედიკამენტების გაცემის პროცედურაზე (მათ შორის რაოდენობრივ აღრიცხვაზე; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის დანიშნულებით (პარამედიკოსი), აგრეთვე სხვა უფასო მედიკამენტები ფასდაკლებით ან ფასდაკლებით) ახორციელებს აფთიაქის (ორგანიზაციის) ხელმძღვანელი (ხელმძღვანელის მოადგილე) ან მის მიერ უფლებამოსილი აფთიაქის (ორგანიზაციის) ფარმაცევტული თანამშრომელი.

4.2. ტარდება აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემის პროცედურასთან შესაბამისობის გარე კონტროლი ფედერალური სამსახურიჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სფეროში ზედამხედველობის შესახებ და მათ კომპეტენციაში მყოფი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების ბრუნვაზე კონტროლის ორგანოებს.

დანართი N 1
შეკვეთა

დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების სია აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), წამლების საბითუმო ვაჭრობაში, სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში

1. II განრიგში ჩაწერილი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები<*>, III განრიგში ჩაწერილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები<**>და ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის IV სიაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 ბრძანებულებით. (რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, No. 27, მუხ. 3198; 2004, No. 8, მუხ. 663; No. 47, მუხ. 4666; 2006, No. 29, მუხ. 3253).
* აკრძალულია კერძო პრაქტიკოსების მიერ გამოყენება.
** აკრძალულია კერძო პრაქტიკოსების გამოყენება.

2. აპომორფინის ჰიდროქლორიდის, ატროპინის სულფატის, დიკაინის, ჰომატროპინის ჰიდროქლორიდის, ვერცხლის ნიტრატის, პაკიკარპინის ჰიდროიოდიდის ნივთიერებები.

3. მედიკამენტები, რომლებიც შეიცავს ნივთიერებებს (მათ მარილებს) ფარმაკოლოგიურად არააქტიურ კომპონენტებთან ერთად, დოზირების ფორმის მიუხედავად:

ალპრაზოლამი (Xanax, Kassadan, Neurol)
ანდროსტანოლონი (ანდროსტენდიოლი და მისი ეთერები)
ანდროსტენედიონი
აცეკლიდინი
ბარბიტალი (ვერონალური)
ნატრიუმის ბარბიტალი (მედიალური)
ბენაქტიზინი (ამისილი)
ბენზობარბიტალი (ბენზონალი)
ბრომაზეპამი (ლექსილიუმი, ლექსოტანი)
ბრომირებული (ბრომური)
ბროტიზოლამი (ლენდორმინი)
ჰექსობარბიტალი და მისი მარილები (ჰექსენალი)
ჰიოსციამინის ბაზა (კამფონატი, სულფატი)
დიაზეპამი (აპაურინი, რელანიუმი, ვალიუმი)
გველის შხამი
ზოლპიდემი (ივადალი)
ზოპიკლონი (იმოვანი)
კარბახოლი (კარბახოლინი)
კლონაზეპამი (ანტელეფსინი, რივოტრილი)
კლოსტებოლი და მისი ეთერები
კლონიდინი (კლონიდინი, გემიტონი)
ლევომეპრომაზინი (ტიზერცინი)
ლორაზეპამი (ლორაფენი, მერლიტი)
მედაზეპამი (მეზაპამი, რუდოტელი)
მეზოკარბი (სიდნოკარბი)
დარიშხანის ანჰიდრიდი და მისი წარმოებულები
მეპრობამატი (მეპროტანი)
მესტეროლონი (პროვირონი)
მეთანდიენონი (მეთანდროსტენოლონი, ნერობოლი)
მეტენოლონი და მისი ეთერები
მიდაზოლამი (დორმიკუმი)
ნანდროლონი და მისი ეთერები
ნატრიუმის არსენატი (არსენიტი)
ნიტრაზეპამი (Eunoktin, Radedorm)
ნოვარსენოლი
ოქსაზეპამი (ნოზეპამი, ტაზეპამი)
ოქსანდროლონი
პიპერიდინი
პრომერანი
პროპილჰექსედრილი
გაწმენდილი ფუტკრის შხამი
ერგოტის რქები
ვერცხლისწყლის დიოდიდი (დიქლორიდი, ოქსიციანიდი, სალიცილატი, ციანიდი)
სკოპოლამინის ჰიდრობრომიდი (კამფორი)
სტრიქნინის ნიტრატი
ბელადონას ალკალოიდების ჯამი
სტანოზოლოლი
თემაზეპამი (სიგნოპამი)
ტეტრაზეპამი (მიოლასტანი)
ნატრიუმის თიოპენტალი (პენტოტალი)
ეფედრა ბალახს
ტრამადოლი (ტრამალი)
ტრიჰექსიფენიდილი (ციკლოდოლი, პარკოპანი, რომპარკინი, ტრიფენი)
ტრიქლორომეთანი (ქლოროფორმი, ქლოროფორმი ანესთეზიისთვის)
ფენობარბიტალი (ლუმინალი)
ფეფროზიდინი (სიდნოფენი)
ფლუნიტრაზეპამი (როჰიპნოლი)
ფლუოქსიმესტერონი
ფლურაზეპამი
ქლორდიაზეპოქსიდი (ელენიუმი)
ქლორეთილი
ჩილიბუჰას ექსტრაქტი
ერგოტალი (ერგოტ ალკალოიდების ნარევი)
ესტაზოლამი
დიეთილის ეთერი (ეთერი ანესთეზიისთვის, ეთერი ანესთეზიისთვის, სტაბილიზირებული, სამედიცინო ეთერი)

4. კომბინირებული მედიკამენტები:

დიაზეპამი 10 მგ + ციკლობარბიტალი 100 მგ (რელადორმი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი 250 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ (ან მეტი) + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 10 მგ-ზე მეტი (კაფსულები, ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + პარაცეტამოლი 250 მგ + დოქსილამინის სუქცინატი 6.25 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 10 მგ -ზე მეტი (კაფსულები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + პარაცეტამოლი 650 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 4 მგ (ფხვნილები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20,2 მგ + პარაცეტამოლი 33,8 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 1 მგ 5 მლ-ში (სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + პარაცეტამოლი 1000 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 30 მგ (ფხვნილი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + პარაცეტამოლი + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 15 მგ (ან მეტი) (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + გუაიფენეზინის ჰიდროქლორიდი 100 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + გუაიფენესინის ჰიდროქლორიდი 200 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + ტრიპროლიდინის ჰიდროქლორიდი 2.5 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + ტრიპროლიდინის ჰიდროქლორიდი 1.25 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + იბუპროფენი 200 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + ბრომჰექსინი 8 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ (ან მეტი) + ბრომჰექსინი 4 მგ - 5 მლ (შიდა გამოყენების ხსნარი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 120 მგ + ცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდი 5 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 120 მგ + ლორატადინი 5 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 4 მგ (კაფსულები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი 250 მგ (ან მეტი) (ყველა დოზის ფორმა)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + პარაცეტამოლი 325 მგ + გუაიფენაზინი 100 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 10 მგ-ზე მეტი (ტაბლეტები, სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ + კოფეინი 10 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 15 მგ + პარაცეტამოლი 162.5 მგ + ტერფენადინი 15 მგ (ტაბლეტები)
Solutane (ეფედრინის ჰიდროქლორიდის შემცველობით 17.5 მგ 1 მლ)
ქლორდიაზეპოქსიდი + ამიტრიპტილინი (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 75 მგ + ბენზოკაინი 9 მგ (კაფსულები)
ფენილპროპანოლამინი 75 მგ + ბენზოკაინი 9 მგ + 13 ვიტამინი + 18 მიკროელემენტი (კაფსულები)
ფენილპროპანოლამინი 16,7 მგ + კარბინოქსამინ მალეატი 1,3 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 12.5 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი 325 მგ (ან მეტი) (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 12,5 მგ + პარაცეტამოლი 250 მგ 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 50 მგ (ან მეტი) + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 4 მგ (ან მეტი) (კაფსულები, ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 10 მგ (ან მეტი) + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 1 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 10 მგ -ზე მეტი + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 1 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი - 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 25 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 15 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ + აცეტილსალიცილის მჟავა 325 მგ (შუშხუნა ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 25 მგ + ფენირამინის მალეატი 25 მგ (ტაბლეტები, სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 25 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ + კოფეინი 30 მგ (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 30 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 25 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ + კოფეინი 4 მგ (კაფსულები)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + თეოფილინი 50 მგ + თეობრომინი 50 მგ + კოფეინი 50 მგ + ამიდოპირინი 200 მგ + ფენაცეტინი 200 მგ + ბელადონას ექსტრაქტი 4 მგ + ციტიზინი 1 მგ (თეოფედინი)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + თეოფილინი 100 მგ + კოფეინი 50 მგ + პარაცეტამოლი 200 მგ + ბელადონას ექსტრაქტი 3 მგ + ციტიზინი 0,1 მგ (ტეოფედრინ-ნე, ტეოფედრინი-N)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + თეოფილინი 100 მგ + კოფეინის მონოჰიდრატი 50 მგ + პარაცეტამოლი 300 მგ + ბელადონას ექსტრაქტი 3 მგ (ნეო-თეოფედრინი, ნეო-ფედრინი)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 12 მგ + ფენობარბიტალი 10 მგ + თეოფილინი 100 მგ (T-Fedrin)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 5 მგ + კოდეინი დიჰიდროგენფოსფატი 15 მგ (კოდეინ ფოსფატის ჰემიჰიდრატი 14,36 მგ) + ატროპინი მეთობრომიდი 0,5 მგ + პროპიფენაზონი 150 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + პაპავერინის ჰიდროქლორიდი სპაზმოგინალ 30 მგ.
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 10 მგ + დიფენჰიდრამინი (დიფენჰიდრამინი) 10 მგ (ტაბლეტები)

5. სხვა მედიკამენტები:

ბუტორფანოლის ტარტრატი (ბუტორფანოლი, სტადოლი, მორადოლი)
კლოზაპინი (ლეპონექსი, აზალეპტინი)
ტიანეპტინი (კოაქსილი)
ტრამადოლის ჰიდროქლორიდი 37,5 მგ + პარაცეტამოლი 325 მგ (ზალდიარი)
ეთანოლი (ეთილის სპირტი, სამედიცინო ანტისეპტიკური ხსნარი)

Შენიშვნა.რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების სიის მე-3 და მე-4 პუნქტებში შეტანილი მედიკამენტები აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), წამლების საბითუმო მოვაჭრეებში, სამედიცინო დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში შედის No1 სიაში“. ძლიერი ნივთიერებები"და ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივმოქმედი კომიტეტის 22" შხამიანი ნივთიერებები "და ექვემდებარება შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1997 წლის 12 ნოემბრის ბრძანების დანართების 1 და 5 შესაბამისად. 330" ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების აღრიცხვის, შენახვის, გამოწერისა და გამოყენების გაუმჯობესების ღონისძიებების შესახებ" (რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს 1997 წლის 24 დეკემბრის წერილით N 07-08 / 2293-97 აღიარებული, როგორც არ საჭიროებს სახელმწიფო რეგისტრაციას).

დანართი N 2
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

ACT
ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მიღების რეცეპტების განადგურების შესახებ მათი შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ *

კომისია შედგება:

თავმჯდომარე _______________

კომისიის წევრები: _________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
_______________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
_______________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)

გააკეთა "__" ___ 200_ ამოღება და განადგურება _______________
(კომპანიის სახელი)
ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებების მიღების რეცეპტები
ნივთიერებები _______________________-სთვის:
(თვე წელი)

ხაზი გავუსვა) რეცეპტის ფორმების ______________________________.
(რიცხვი ფიგურებით და სიტყვებით)

კომისიის თავმჯდომარე: ________________________________
(ხელმოწერა)

კომისიის წევრები: ________________________________
(ხელმოწერა)
____________________________
(ხელმოწერა)
____________________________
(ხელმოწერა)

* აქტი დგება ყოველთვიურად.

დანართი N 3
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

ACT
რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების, ექიმის რეცეპტით გაცემული სამკურნალო საშუალებების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების, აგრეთვე უფასოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა სამკურნალო საშუალებების, ანაბოლური სტეროიდების, რეცეპტების განადგურების შესახებ. შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ *

"__"-დან ___________ 200_ N ________

კომისია შედგება:
თავმჯდომარე _________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
კომისიის წევრები: _________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)

(პოზიცია და სრული სახელი)
__________________________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
გააკეთა "__" ___________________ 200_ წართმევა და განადგურება
__________________________________________________________________
(კომპანიის სახელი)
მედიკამენტების მიღების რეცეპტები ექვემდებარება
საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვა, მედიკამენტების ჩათვლით
ექიმის მიერ დანიშნული მედიკამენტების სიაში
(პარმედიკი), ისევე როგორც სხვა გაყიდული მედიკამენტები
უფასო ან ფასდაკლებით, ანაბოლური სტეროიდები ვადის გასვლისთანავე
შენახვის ვადა:
1) სამკურნალო საშუალებების მიღების რეცეპტები ექვემდებარება
საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვა, _________________-ის ოდენობით
(თვე წელი)
________________________ ნივთები;
(რიცხვებით და სიტყვებით)
2) მედიკამენტების მოპოვების რეცეპტები, რომლებიც შედის
დანიშნულებისამებრ წამლების სია
(მკურნალი), ______________-ისთვის ________________________ ოდენობით

ნივთები;
3) გამოწერილი მედიკამენტების მიღების რეცეპტები
უფასოდ ან ფასდაკლებით, _______________________ რაოდენობით
(თვე წელი)
______________________ რამ;
(რიცხვებით და სიტყვებით)
4) ანაბოლური სტეროიდების რეცეპტები
______________ ______________________ ცალი ოდენობით.
(თვე, წელი) (ციფრებში და სიტყვებში)

სულ აქტის ქვეშ განადგურებულია დაწვით ან აფეთქებით და
შემდგომ გაჟღენთილი გაუფერულების ხსნარში (საჭიროა
ხაზი გავუსვა) _______________________ რეცეპტები.
(რაოდენობა - ციფრებით და სიტყვებით)

კომისიის თავმჯდომარე: _________________________
(ხელმოწერა)

კომისიის წევრები: ________________________
(ხელმოწერა)
_________________________
(ხელმოწერა)
_________________________
(ხელმოწერა)

* აქტი დგება ყოველთვიურად.

დანართი N 4
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტრო
______________________________
(დაწესებულების სახელწოდება
(ორგანიზაციები))

არასწორად დაწერილი რეცეპტების რეგისტრაციის ჟურნალი

შენიშვნა... რეცეპტებში არსებული დარღვევების შესახებ ინფორმაცია შესაბამისი სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულების ხელმძღვანელს ეცნობება თვეში ერთხელ მაინც.

დანართი N 5
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

ხელმოწერა*

მმართველი ორგანოს სახელი
ჯანმრთელობის დაცვა ან
ფარმაცევტული საქმიანობა
რუსეთის ფედერაციის სუბიექტი

აფთიაქის (ორგანიზაციის) დასახელება ან N ............
...................................... რეცეპტი N ......... .........
ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. და პაციენტის ასაკი ......................................

ამბულატორიული სამედიცინო ბარათის მისამართი ან ნომერი ...................
ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. ექიმი, სამედიცინო დაწესებულების ტელეფონის ნომერი .......
..................................................................
რეცეპტის შინაარსი ლათინურად ..............................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
მომზადებულია ..................................................... ......
შემოწმებულია ..................................................... .........
გამოშვებულია ..................................................... .........
თარიღი..............
ფასი ..............

* სამკურნალო პროდუქტის გაცემის გამეორება, ახალი რეცეპტიექიმი.

Შენიშვნა.ხელმოწერა უნდა იყოს 80 მმ x 148 მმ ზომის და ჰქონდეს ზოლი ყვითელი ფერიმინიმუმ 10 მმ სიგანე.

Ეს არ მუშაობს გამოცემა საწყისი 14.12.2005

სახელის დოკუმენტი	რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 12/14 N 785 ბრძანება "მედიკამენტების განადგურების პროცედურის შესახებ"
დოკუმენტის ტიპი	შეკვეთა, სია, შეკვეთა
მასპინძელი სხეული	რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტრო
დოკუმენტის ნომერი	785
მიღების თარიღი	01.01.1970
გადასინჯვის თარიღი	14.12.2005
სარეგისტრაციო ნომერი იუსტიციის სამინისტროში	7353
იუსტიციის სამინისტროში რეგისტრაციის თარიღი	01.01.1970
სტატუსი	Ეს არ მუშაობს
გამოცემა	„როსიისკაია გაზეტა“, N 10, 20.01.2006წ „ფედერალური აღმასრულებელი ორგანოების ნორმატიული აქტების ბიულეტენი“, No5, 30.01.2006წ.
ნავიგატორი	შენიშვნები (რედაქტირება)

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 12/14 N 785 ბრძანება "მედიკამენტების განადგურების პროცედურის შესახებ"

მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარებიან რაოდენობრივ აღრიცხვას აფთიაქებში (ორგანიზაციები), წამლების საბითუმო მოვაჭრეებში, სამედიცინო დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში, რომელთა ჩამონათვალი მოცემულია ამ პროცედურის No1 დანართში (შემდგომში - რაოდენობრივი აღრიცხვის ქვეშ მყოფი მედიკამენტები) დაწერილი რეცეპტის ფორმებზე ფორმა N 148-1 / წ-88 ;

შემადგენლობაში შემავალი მედიკამენტები გადახვევამედიკამენტები, რომლებიც გაიცემა ექიმის (პარამედიკოსის) რეცეპტით, დამატებითი უფასო სამედიცინო დახმარების გაწევისას სახელმწიფო სოციალური დახმარების უფლების მქონე მოქალაქეთა გარკვეული კატეგორიისთვის, დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 28 სექტემბრის N ბრძანებით 601 (რეგისტრირებულია იუსტიციის სამინისტროში, რუსეთის ფედერაციაში, 2005 წლის 29 სექტემბერს, N 7052) (შემდგომში - მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ჩამონათვალში (პარამედიკოსი), ასევე სხვა მედიკამენტები, რომლებიც გაიცემა უფასოდ ან ფასდაკლებით , დაწერილი რეცეპტის ფორმებზე ფორმები N 148-1 / u-04 (ლ));

დანიშნული ანაბოლური სტეროიდები ფორმა N 148-1 / წ-88 ;

სხვა მედიკამენტები, რომლებიც არ შედის გადახვევაურეცეპტოდ გასაცემი მედიკამენტები, რომლებიც დანიშნულია რეცეპტის ფორმებზე ფორმა N 107 / წ.

2.3. შემოღებულ იქნა ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები სია IIსიები მოქმედებს ხუთი დღის განმავლობაში.

შემოტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები სია IIIსია; მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარებიან რაოდენობრივ აღრიცხვას; ანაბოლური სტეროიდები მოქმედებს ათი დღის განმავლობაში.

მასში შემავალი მედიკამენტების რეცეპტები გადახვევაექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტები, აგრეთვე სხვა მედიკამენტები, რომლებიც გაიცემა უფასოდ ან ფასდაკლებით, გარდა ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტისა, რომელიც შედის მასში. სია IIფსიქოტროპული ნივთიერებების სიაში შედის სია IIIრაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების სია, ანაბოლური სტეროიდები მოქმედებს ერთი თვის განმავლობაში.

სხვა მედიკამენტების რეცეპტები მოქმედებს გამოწერის დღიდან ორი თვის განმავლობაში და ერთ წლამდე. პუნქტი 2.19ინსტრუქციები მედიკამენტების გამოწერისა და მათთვის რეცეპტების დაწერის შესახებ, დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს N 328 ბრძანებით (შემდგომში - ინსტრუქცია).

ამ შემთხვევაში პრეპარატი უნდა გაიცეს სააფთიაქო შეფუთვაში დასახელების, ქარხნული სერიის, პრეპარატის შენახვის ვადის, სერიის და თარიღის სავალდებულო მითითებით ლაბორატორიული შეფუთვის ჟურნალის მიხედვით და პაციენტს მიაწოდოს სხვა საჭირო ინფორმაცია (ინსტრუქციები, ბროშურა და ა.შ.).

დაუშვებელია მედიკამენტების პირველადი ქარხნული შეფუთვის დარღვევა.

2.10. გამონაკლის შემთხვევებში (პაციენტის ქალაქგარეთ გამგზავრება, აფთიაქის (ორგანიზაციის) რეგულარული მონახულების შეუძლებლობა და ა.შ.), აფთიაქის (ორგანიზაციის) ფარმაცევტულ მუშაკებს უფლება აქვთ განახორციელონ ერთჯერადი გაცემა წამლის მიერ დადგენილი წესით. ექიმი ერთი წლის განმავლობაში მოქმედი რეცეპტების მიხედვით, იმ ოდენობით, რომელიც საჭიროა მკურნალობისათვის ორი თვის განმავლობაში, გარდა რაოდენობრივი აღრიცხვისა დაქვემდებარებული მედიკამენტების.

2.11. ექიმის მიერ აფთიაქში (ორგანიზაციაში) დანიშნული მედიკამენტის არარსებობის შემთხვევაში, გარდა იმ პრეპარატისა, რომელიც შედის გადახვევაექიმის დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტები (მკურნალი), ისევე როგორც უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია შეცვალოს იგი სინონიმურად პაციენტის თანხმობით.

პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას გადახვევაექიმის რეცეპტით გაცემული მედიკამენტები (მკურნალი), ისევე როგორც უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები, აფთიაქის (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია შეასრულოს წამლის სინონიმური ჩანაცვლება რეცეპტის დამწერ ექიმთან შეთანხმებით. რა

2.13. მასში შემავალი მედიკამენტების რეცეპტები გადახვევამედიკამენტები, რომლებიც გაცემულია ექიმის დანიშნულებით, და არ შედის მედიკამენტების მინიმალურ დიაპაზონში, ემსახურება არაუმეტეს ათი სამუშაო დღის განმავლობაში პაციენტის აფთიაქთან (ორგანიზაციასთან) დაკავშირების მომენტიდან.

2.14. რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების რეცეპტები; შემადგენლობაში შემავალი მედიკამენტები გადახვევაექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტები, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები რჩება აფთიაქში (ორგანიზაციაში) შემდგომი ცალკე შესანახად და განადგურებისთვის შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.

2.15. აფთიაქში (ორგანიზაციაში) უზრუნველყოფილი უნდა იყოს რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების რეცეპტების უსაფრთხოების პირობები; შემადგენლობაში შემავალი მედიკამენტები გადახვევაექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტები, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდი.

2.16. აფთიაქში (ორგანიზაციაში) რეცეპტების შენახვის ვადაა:

შემადგენლობაში შემავალი მედიკამენტებისთვის გადახვევაექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტები, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები - ხუთი წელი;

შეყვანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებებისთვის სია II სია IIIსია - ათი წელი;

რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებებისთვის, გარდა ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა, რომლებიც შედის სია II სია IIIსია; ანაბოლური სტეროიდები - სამი წელი.

აფთიაქში (ორგანიზაციაში) დატოვებული რეცეპტების განადგურების პროცედურა დადგენილი შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ და მათი განადგურების კომისიის შემადგენლობა შეიძლება განისაზღვროს ჯანდაცვის ორგანოების მიერ ან რუსეთის ფედერაციის დამფუძნებელი ორგანოს ფარმაცევტული საქმიანობით. რა

2.17. მოქალაქეების მიერ შეძენილი კარგი ხარისხის მედიკამენტების დაბრუნება ან გაცვლა შეუძლებელია ჩვენ ჩამოვთვლითკარგი ხარისხის არასასურსათო პროდუქტები, რომლებიც არ ექვემდებარება დაბრუნებას ან გაცვლას სხვა ზომის, ფორმის, განზომილების, სტილის, ფერის ან კონფიგურაციის მსგავს საქონელზე, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 19 იანვრის N 55 დადგენილებით. (რუსეთის ფედერაციის კანონების კრებული, 1998, N 4, ხელოვნება. 482; N 43, ხელოვნება. 5357; 1999, N 41, ხელოვნება. 4923; 2002, N 6, ხელოვნება. 584; 2003, N 29, ხელოვნება 2998; 2005, N 7, ხელოვნება. 560).

არაადეკვატური ხარისხის საქონელად აღიარებული და მოქალაქეების მიერ ამ მიზეზით დაბრუნებული მედიკამენტების განმეორებითი გაცემა (გაყიდვა) დაუშვებელია.

2.20. აფთიაქები (ორგანიზაციები) აწარმოებენ ცალკე აღრიცხვას შემავალი მედიკამენტების გადახვევამედიკამენტები, რომლებიც გაიცემა ექიმის (დამფუძნებელი ექიმის) დანიშნულებით, გაიცემა რუსეთის ფედერაციის შესაბამისი შემადგენელი ერთეულის ტერიტორიაზე მცხოვრებ მოქალაქეებზე და რუსეთის ფედერაციის ამ შემადგენელი ერთეულის ტერიტორიაზე დროებით მყოფ მოქალაქეებზე.

3.1. ფარმაცევტული დაწესებულებები (ორგანიზაციები) ექვემდებარებიან შეყვანილი ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გათავისუფლებას. სია IIსია და მასში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებები სია IIIსია.

3.2. მასში შემავალი ნარკოტიკული საშუალებებით და ფსიქოტროპული ნივთიერებებით მუშაობის უფლება სია IIსიაში და შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები სია IIIსია ხელმისაწვდომია მხოლოდ აფთიაქებისთვის (ორგანიზაციებისთვის), რომლებმაც მიიღეს შესაბამისი ლიცენზია რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობით დადგენილი წესით.

3.3. პაციენტთა შვებულება ნარკოტიკული საშუალებებით და ფსიქოტროპული ნივთიერებებით სია IIსიაში და შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები სია IIIსიას ახორციელებენ აფთიაქების (ორგანიზაციების) ფარმაცევტული მუშაკები, რომლებსაც აქვთ ამის უფლება რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს ბრძანების შესაბამისად. 2005 წლის 13 მაისით დათარიღებული N 330(რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2005 წლის 10 ივნისს N 6711).

3.4. აფთიაქში (ორგანიზაციაში) შემოვიდა ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები სია IIსიას ახორციელებენ კონკრეტულ ამბულატორიულ კლინიკაში მიმაგრებული პაციენტები, რომლებიც ენიჭება აფთიაქს (ორგანიზაციას).

ამბულატორიული კლინიკის დანიშვნა სააფთიაქოზე (ორგანიზაციაზე) შეიძლება განხორციელდეს რუსეთის ფედერაციის დამფუძნებელი ორგანოს ჯანდაცვის ან ფარმაცევტული მენეჯმენტის ორგანოს მიერ ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მიმოქცევის კონტროლის ტერიტორიულ ორგანოსთან შეთანხმებით.

3.5. ექიმის მიერ დანიშნული ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები შეყვანილია სია IIსია გადაეცემა პაციენტს ან მის წარმომადგენელს, დადგენილი წესით გაცემული პირადობის დამადასტურებელი დოკუმენტის წარდგენისას.

3.6. შეყვანილი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები სია IIსიები და მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების ნუსხაში, რომლებიც გაცემულია ექიმის (პედიკოსის) რეცეპტით, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით, ქვეყნდება ნარკოტიკული საშუალების სპეციალურ რეცეპტზე დაწერილი რეცეპტის წარდგენისთანავე. რეცეპტი დაწერილი რეცეპტის ფორმაზე ფორმები N 148-1 / u-04 (ლ).

შეყვანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები სია IIIსია, მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას, ანაბოლური სტეროიდები, რომლებიც შეტანილია იმ მედიკამენტების ჩამონათვალში, რომლებიც გაიცემა ექიმის (მედპერსონალის) დანიშნულებით, ასევე უფასოდ ან ფასდაკლებით, გაიცემა რეცეპტის ფორმაზე დაწერილი რეცეპტის წარდგენისას. N 148-1 / წ -88და რეცეპტის ფორმაზე დაწერილი რეცეპტი ფორმები N 148-1 / u-04 (ლ).

3.7. სააფთიაქო დაწესებულებებს (ორგანიზაციებს) ეკრძალებათ ნარკოტიკული საშუალებების და შემოტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა სია II სია IIIსია; მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარებიან რაოდენობრივ აღრიცხვას; ცხოველთა სამკურნალოდ ვეტერინარული სამედიცინო ორგანიზაციების მიერ დანიშნული ანაბოლური სტეროიდები.

3.9. აფთიაქის (ორგანიზაციის) ფარმაცევტული მუშაკი, ინდივიდუალური წარმოების სამკურნალო დანიშნულების რეცეპტის მიღებისთანავე, ვალდებულია გამოყოს სამკურნალო პროდუქტი, რომელიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას უმაღლესი ერთჯერადი დოზის ნახევარში, თუ ექიმი არ შეასრულებს დადგენილს რეცეპტის გაცემის წესები ან თუ ექიმი დანიშნავს მედიკამენტებს უმაღლეს ერთჯერადი დოზაზე მეტი დოზით.

3.11. ეთილის სპირტის გამოყოფა ხდება:

ექიმების მიერ დაწერილი დანიშნულების მიხედვით, წარწერით "კომპრესების დასაყენებლად" (წყალთან საჭირო განზავების მითითებით) ან "კანის სამკურნალოდ" - 50 გრამამდე სუფთა სახით;

ექიმების მიერ ინდივიდუალურად დამზადებული სამკურნალო დანიშნულების რეცეპტების მიხედვით - 50 გრამამდე ნარევში;

ექიმების მიერ გაცემული რეცეპტების მიხედვით ინდივიდუალური წარმოების რეცეპტისთვის, წარწერით "სპეციალური დანიშნულებით", ცალკე დამოწმებული ექიმის ხელმოწერით და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით "რეცეპტებისთვის", დაავადების ქრონიკული კურსის მქონე პაციენტებისთვის. - 100 გრამამდე ნარევში.

3.12. შეყვანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემისას სია IIსია; ფსიქოტროპული ნივთიერებები შედის სია IIIსია; ექსპერიმენტული მედიკამენტები, რომლებიც შეიცავს რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებულ სამკურნალო პროდუქტებს, რეცეპტის ნაცვლად, პაციენტებს ეძლევათ ხელმოწერა ზედა ნაწილში ყვითელი ზოლით და წარწერით შავი შრიფტით "ხელმოწერა", რომლის ფორმაც გათვალისწინებულია ამ პროცედურის დანართი No5.

IV. აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემის კონტროლი

4.1. სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომლების მიერ მედიკამენტების (რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებულის ჩათვლით) გაცემის წესის დაცვაზე შიდა კონტროლი; გადახვევაექიმის დანიშნულებით გაცემულ მედიკამენტებს (მკურნალი), ისევე როგორც უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემულ სხვა მედიკამენტებს ახორციელებს აფთიაქის (ორგანიზაციის) ხელმძღვანელი (ხელმძღვანელის მოადგილე) ან აფთიაქის (ორგანიზაციის) ფარმაცევტული მუშაკი. ) მის მიერ უფლებამოსილი.

4.2. აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემის პროცედურის დაცვაზე გარე კონტროლს ახორციელებს ჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სფეროში ზედამხედველობის ფედერალური სამსახური და მათი კომპეტენციის ფარგლებში ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მიმოქცევის კონტროლის ორგანოები. .

პროგრამები

დანართი N 1
შეკვეთა

დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

დანართი N 1. სამკურნალო პროდუქტების ჩამონათვალი, რომლებიც ექვემდებარება სუბიექტურ-რაოდენობრივ აღრიცხვას ფარმაცევტულ დაწესებულებებში (ორგანიზაციებში), ორგანიზაციებში საბითუმო ვაჭრობა სამკურნალო პროდუქტებში, მედიცინაში

1. შემოტანილი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები სია IIდა მასში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებები სია IIIრუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების სია, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით.<*>(რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, N 27, მუხ. 3198; 2004, N 8, მუხ. 663; N 47, მუხ. 4666).

2. მასში შემავალი ნივთიერებები გადახვევაპრეკურსორები, რომელთა იმპორტს (ექსპორტს) ახორციელებენ სახელმწიფო უნიტარული საწარმოები, რომლებსაც აქვთ საქმიანობის განსაზღვრული ტიპის ლიცენზია, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 6 აგვისტოს N 890 დადგენილებით.<*>(რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, N 33, მუხ. 4008).

<*>აკრძალულია კერძო პრაქტიკოსების მიერ გამოყენება.

3. ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივმოქმედი კომიტეტის No1 სიაში „ძლიერი ნივთიერებები“ შეტანილი მედიკამენტები.

4. ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივმოქმედი კომიტეტის No2 სიაში „მოწამლული ნივთიერებები“ შეტანილი მედიკამენტები.

5. აპომორფინის ჰიდროქლორიდის, ატროპინის სულფატის, დიკაინის, ჰომატროპინის ჰიდროქლორიდის, ვერცხლის ნიტრატის, პაჩიკარპინის ჰიდროიოდიდის ნივთიერებები.

6. ეთილის სპირტი.

7. სამედიცინო ანტისეპტიკური ხსნარი.

8. კლოზაპინი (ლეპონექსი, აზალეპტინი).

9. ბუტორფანოლი (Stadol, Moradol).

დანართი N 2
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

დანართი N 2. მოქმედება ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მოპოვების რეცეპტების განადგურების შესახებ მათი შენახვის ვადის შემდეგ

აქტი ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მოპოვების რეცეპტების განადგურების შესახებ მათი შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ<*>\ r \ n \ r \ n"__" ___________-დან ___________ 200_ N ________ \ r \ n \ r \ nკომისია, რომელიც შედგება: \ r \ n \ r \ n თავმჯდომარე ____________________________________________________ \ r \ n (თანამდებობა და სრული სახელი . სრულად) \ r \ n \ r \ nკომისიის წევრები: __________________________ \ r \ n (თანამდებობა და სრული სახელი) \ r \ n _________________________________________ \ r \ n (თანამდებობა და სრული სახელი) \ r \ n __________________________ \ r \ n (თანამდებობა და სრული სახელი) \ r \ n \ r \ n გააკეთა "__" ___ 200_ წართმევა და განადგურება _______________ \ r \ n (ორგანიზაციის სახელი \ r \ n) \ r \ n ნარკოტიკული საშუალებების მოპოვების რეცეპტები და ფსიქოტროპული \ r \ n ნივთიერებები _____________________: \ r \ n (თვე, წელი) \ r \ n

დაწვის ან აფეთქების შედეგად განადგურებული მოქმედების საერთო რაოდენობა და შემდგომი გაჟღენთვა მათეთრებლის ხსნარში (ხაზგასმით აღნიშნეთ აუცილებელი \ r \ n) ________________________________ რეცეპტის ფორმები. \ r \ n (რიცხვი ფიგურებში და სიტყვებში) \ r \ n \ r \ n კომისიის თავმჯდომარე: ____________________________ \ r \ n (ხელმოწერა) \ r \ n \ r \ n კომისიის წევრები: ____________________________ \ r \ n ( ხელმოწერა) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (ხელმოწერა) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (ხელმოწერა) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>

დანართი N 3
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

დანართი N 3. ACP წამლის მომზადების საგანი განადგურების რეცეპტი სუბიექტური რაოდენობრივი ანგარიში, მედიკამენტები, რომლებიც შედის რეცეპტით ხელმისაწვდომი მედიკამენტების სიაში (ასისტენტი), და სხვა წამლები, რომლებიც გაიცემა უფასოდ ან ფასდაკლებით, ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ სამკურნალო პროდუქტების ჩამონათვალი. ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით, ასევე სხვა სამკურნალო საშუალებებით, რომლებიც გაიცემა უფასოდ ან ფასდაკლებით: 1. ძლიერი და მომწამვლელი ნივთიერებების მიღების რეცეპტები ჩამოთვლილია ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივმოქმედ კომიტეტზე ___________ \ r \ n (თვე, \ r \ n წელი) \ r \ nin __________ ცალი ოდენობით. \ r \ n (ფიგურებით და სიტყვებით) \ r \ n 2. რეცეპტები მედიკამენტების მისაღებად, რომლებიც შედის \ r \ n-ში გადახვევაექიმის დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტები \ r \ n (პარამედიკოსი), ______________ ______________________ \ r \ n (თვე, წელი) (რიცხვებითა და სიტყვებით) \ r \ n ცალი. \ r \ n 3. მედიკამენტების მიღების რეცეპტები გაიყიდა \ r \ n უფასოდ ან ფასდაკლებით, ______________ ოდენობით _________ \ r \ n (თვე, წელი) \ r \ n ______________________ ცალი. 4. აპომორფინის ჰიდროქლორიდის, ატროპინის, დიკაინის, ჰომატროპინის ჰიდროქლორიდის, ვერცხლის ნიტრატი, პაქიკარპინის ჰიდროიოდიდის (სუფთა სახით და ნარევში) მიღების რეცეპტები. _____________ \ r \ n (თვე, წელი) \ r \ nin ______________________ ცალი ოდენობით. \ r \ n (რიცხვებით და სიტყვებით) \ r \ n 5. ეთილის სპირტის მოპოვების რეცეპტები და \ r \ n სამედიცინო ანტისეპტიკის ხსნარი ______________-ისთვის _____ \ r \ n (თვე, წელი) \ r ოდენობით. \ n _______________________ ცალი. \ r \ n (ფიგურებით და სიტყვებით) \ r \ n 6. კლოზაპინის და ბუტორფანოლის რეცეპტები ___________ (თვე, \ r \ n წელი) \ r \ n _________ ცალი ოდენობით. \ r \ n (ციფრებში და სიტყვებში) \ r \ n 7. ანაბოლური სტეროიდების რეცეპტები (მითითებით \ r \ n სახელები) ______________-ისთვის _____________________ \ r \ n (თვე, წელი) (რიცხვებით და სიტყვებით) ოდენობით \ r \ n ცალი. \ R \ n \ r \ n სულ აქტის განადგურებული იწვის ან bursting და \ r \ nsubsequent ექსპორტი გადაწყვეტა bleach (ხაზგასმა საჭირო \ r \ n) _________________________________________ დანიშნულების \ r \ n (ნომერი ციფრები და სიტყვები) \ r \ nბლანკები. \ r \ n \ r \ nკომისიის თავმჯდომარე: ____________________________ \ r \ n (ხელმოწერა) \ r \ n \ r \ n კომისიის წევრები: ____________________________ \ r \ n (ხელმოწერა) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (ხელმოწერა) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (ხელმოწერა) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>აქტი შედგენილია ყოველთვიურად. \ r \ n \ r \ n \ r \ n

7 8

Შენიშვნა.

რეცეპტებში არსებული დარღვევების შესახებ ინფორმაცია შესაბამისი სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულების ხელმძღვანელს ეცნობება თვეში ერთხელ მაინც.

დანართი N 5
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

დანართი N 5. ხელმოწერა

ხელმოწერა<*>\ r \ n \ r \ nმმართველი ორგანოს დასახელება \ r \ nჯანმრთელობის ან ფარმაცევტული საქმიანობის \ r \ nრუსეთის ფედერაციის სუბიექტის \ r \ n \ r \ nაფთიაქის (ორგანიზაციის) დასახელება ან N .... ..... ... \ r \ n ................................... რეცეპტი N .. ................. \ r \ n და პაციენტის ასაკი ................................... \ r \ n .. ................................................. . ............. \ r \ n მისამართი ან სამედიცინო ამბულატორიული ბარათის ნომერი ................... \ r \ n ... ექიმი, სამედიცინო დაწესებულების ტელეფონის ნომერი ....... \ r \ n ............................... ................................. \ r \ nრეცეპტის შინაარსი ლათინურად ........ ................. \ r \ n ................................ ........................................ \ r \ n ...... ................................................... .......... \ r \ n .................................... ................................ \ r \ n ................ ................................................... \ r \ n ................................................... ................. \ r \ n ................................ ................................ \ r \ n ...... ................................................... .......... \ r \ nმომზადებულია ................................... ................... \ r \ n შემოწმებულია ........................... ................................ \ r \ nგამოშვებული ................ .......................................... \ r \ nთარიღი ..... ......... \ r \ nფასი .............. \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>სამკურნალო პროდუქტის გაცემის განმეორების მიზნით, საჭიროა ახალი ექიმის დანიშნულება. \ r \ n \ r \ n შენიშვნა. \ r \ n ხელმოწერა უნდა იყოს 80 მმ x 148 მმ ზომით, ყვითელი \ r \ n ზოლით მინიმუმ 10 მმ სიგანით. \ r \ n

ვებგვერდზე "Zakonbase" არის რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს ბრძანება 12/14/2005 N 785 "მედიკამენტების განკარგვის პროცედურის შესახებ". უახლესი გამოცემა... ადვილია ყველა სამართლებრივი მოთხოვნის შესრულება, თუ წაიკითხავთ ამ დოკუმენტის შესაბამის სექციებს, თავებს და სტატიებს 2014 წლისთვის. საინტერესო თემაზე საჭირო საკანონმდებლო აქტების მოსაძებნად უნდა გამოიყენოთ მოსახერხებელი ნავიგაცია ან გაფართოებული ძებნა.

ვებგვერდზე "Zakonbase" თქვენ იხილავთ რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 12/14/2005 N 785 ბრძანებას "მედიკამენტების განკარგვის პროცედურის შესახებ" ახალი და სრული ვერსია, რომელიც მოიცავს ყველა ცვლილებას და შესწორებას. ეს უზრუნველყოფს ინფორმაციის შესაბამისობას და სანდოობას.

ამავე დროს, შეგიძლიათ ჩამოტვირთოთ რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს ბრძანება 12/14/2005 N 785 "მედიკამენტების გათავისუფლების პროცედურის შესახებ" სრულიად უფასოდ, როგორც მთლიანად, ასევე ცალკეული თავები.