ადვილია თუ არა დაორსულება მუცლის მოშლის შემდეგ? ორსულობა მუცლის მოშლის შემდეგ: რამდენი და როგორ მოვამზადოთ? აბორტის ზოგადი კონცეფცია

05.05.2019

უფროსი
"ონკოგენეტიკა"

ჟუსინა
იულია გენადევნა

დაამთავრა ვორონეჟის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტის პედიატრიული ფაკულტეტი V.I. ნ.ნ. ბურდენკო 2014 წელს.

2015 - სტაჟირება თერაპიაში V.G. ფაკულტეტის თერაპიის განყოფილებაში. ნ.ნ. ბურდენკო.

2015 წელი - სერტიფიცირების კურსი სპეციალობაში "ჰემატოლოგია" მოსკოვის ჰემატოლოგიური სამეცნიერო ცენტრის ბაზაზე.

2015-2016 - ექიმი თერაპევტი, VGKBSMP No 1.

2016 წელი - დამტკიცდა დისერტაციის თემა კანდიდატის ხარისხზე სამედიცინო მეცნიერებები"დაავადების კლინიკური კურსისა და პროგნოზის შესწავლა პაციენტებში ფილტვის ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებით ანემიური სინდრომით." 10-ზე მეტი პუბლიკაციის თანაავტორი. გენეტიკისა და ონკოლოგიის სამეცნიერო და პრაქტიკული კონფერენციების მონაწილე.

2017 - განმეორებითი კურსი თემაზე: "გენეტიკური კვლევების შედეგების ინტერპრეტაცია მემკვიდრეობითი დაავადებების მქონე პაციენტებში".

2017 წლიდან, რეზიდენტურა სპეციალობაში "გენეტიკა" RMANPO– ს ბაზაზე.

უფროსი
"გენეტიკა"

კანივეცი
ილია ვიაჩესლავოვიჩი

კანივეცი ილია ვიაჩესლავოვიჩი, გენეტიკოსი, სამედიცინო მეცნიერებათა კანდიდატი, გენომედის სამედიცინო და გენეტიკური ცენტრის გენეტიკური განყოფილების უფროსი. რუსული სამედიცინო გენეტიკის დეპარტამენტის ასისტენტი სამედიცინო აკადემიაუწყვეტი პროფესიული განათლება.

მან 2009 წელს დაამთავრა მოსკოვის სახელმწიფო სამედიცინო და სტომატოლოგიური უნივერსიტეტის სამედიცინო ფაკულტეტი, ხოლო 2011 წელს - რეზიდენტურა გენეტიკაში ამავე უნივერსიტეტის სამედიცინო გენეტიკის დეპარტამენტში. 2017 წელს მან დაიცვა დისერტაცია მედიცინის მეცნიერებათა კანდიდატის ხარისხზე თემაზე: დნმ -ის რეგიონების ასლების რაოდენობის ცვალებადობის მოლეკულური დიაგნოზი ბავშვებში თანდაყოლილი მანკების, ფენოტიპების ანომალიების და / ან გონებრივი ჩამორჩენილობა SNP ოლიგონუკლეოტიდის მაღალი სიმკვრივის მიკრო მასივების გამოყენებისას "

2011-2017 წლებში მუშაობდა გენეტიკოსად ბავშვთა კლინიკურ საავადმყოფოში ნ.ფ. ფილატოვი, ფედერალური სახელმწიფო საბიუჯეტო სამეცნიერო დაწესებულების სამეცნიერო საკონსულტაციო განყოფილება "სამედიცინო და გენეტიკური მეცნიერების ცენტრი". 2014 წლიდან დღემდე არის MGC Genomed– ის გენეტიკის განყოფილების უფროსი.

საქმიანობის ძირითადი სფეროები: მემკვიდრეობითი დაავადებების და თანდაყოლილი მანკების მქონე პაციენტების დიაგნოსტიკა და მართვა, ეპილეფსია, ოჯახების სამედიცინო და გენეტიკური კონსულტაცია, რომელშიც ბავშვი დაიბადა მემკვიდრეობითი პათოლოგიაან მალფორმაციები, პრენატალური დიაგნოზი. კონსულტაციის დროს გაანალიზებულია კლინიკური მონაცემები და გენეალოგია, რათა დადგინდეს კლინიკური ჰიპოთეზა და გენეტიკური ტესტირების საჭირო რაოდენობა. გამოკითხვის შედეგების საფუძველზე ხდება მონაცემების ინტერპრეტაცია და მიღებული ინფორმაციის განმარტება კონსულტანტებისთვის.

ის არის გენეტიკური სკოლის პროექტის ერთ -ერთი დამფუძნებელი. რეგულარულად საუბრობს კონფერენციებზე. კითხულობს ლექციებს ექიმებისთვის, გენეტიკოსებისთვის, ნევროლოგებისთვის და მეან-გინეკოლოგებისთვის, ასევე მემკვიდრეობითი დაავადებების მქონე პაციენტების მშობლებისთვის. ის არის 20-ზე მეტი სტატიის ავტორი და თანაავტორი რუსულ და უცხოურ ჟურნალებში.

პროფესიული ინტერესების სფეროა თანამედროვე გენომის ფართო სპექტრის კლინიკურ პრაქტიკაში დანერგვა, მათი შედეგების ინტერპრეტაცია.

მიღების დრო: ოთხ, პარ 16-19

უფროსი
"ნევროლოგია"

შარკოვი
არტემ ალექსეევიჩი

შარკოვი არტიომ ალექსეევიჩი- ნევროლოგი, ეპილეპტოლოგი

2012 წელს სწავლობდა საერთაშორისო პროგრამააღმოსავლური მედიცინა სამხრეთ კორეაში, დაეგუ ჰაანუს უნივერსიტეტში.

2012 წლიდან - მონაწილეობა მონაცემთა ბაზის ორგანიზებაში და ალგორითმი გენეტიკური ტესტების ინტერპრეტაციისათვის xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, პროექტის მენეჯერი - იგორ უგაროვი)

2013 წელს დაამთავრა რუსეთის ეროვნული კვლევითი სამედიცინო უნივერსიტეტის პედიატრიული ფაკულტეტი N.I. პიროგოვი.

2013 წლიდან 2015 წლამდე სწავლობდა ნევროლოგიის კლინიკურ ორდინატურაში ნევროლოგიის სამეცნიერო ცენტრში.

2015 წლიდან მუშაობს ნევროლოგად, მეცნიერ -თანაშემწედ აკადემიკოს იუ.ე. ველტისჩევი N.I. პიროგოვი. ის ასევე მუშაობს როგორც ნევროლოგი და ექიმი ვიდეო-EEG მონიტორინგის ლაბორატორიაში კლინიკებში "V.I. სახელობის ეპილეფტოლოგიისა და ნევროლოგიის ცენტრი". ყაზარიანი "და" ეპილეფსიის ცენტრი ".

2015 წელს ის სწავლობდა იტალიაში "ნარკოტიკებისადმი მდგრადი ეპილეფსიების მე -2 საერთაშორისო საცხოვრებელი კურსი, ILAE, 2015" სკოლაში.

2015 წელს მოწინავე ტრენინგი - "კლინიკური და მოლეკულური გენეტიკა პრაქტიკოსი ექიმებისთვის", RCCH, RUSNANO.

2016 წელს მოწინავე ტრენინგი - "მოლეკულური გენეტიკის საფუძვლები" ბიოინფორმატიკის ხელმძღვანელობით, მეცნიერებათა დოქტორი. კონოვალოვა F.A.

2016 წლიდან - გენომიდის ლაბორატორიის ნევროლოგიური განყოფილების ხელმძღვანელი.

2016 წელს სწავლობდა იტალიაში სკოლაში "San Servolo International advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016".

2016 წელს მოწინავე ტრენინგი - "ინოვაციური გენეტიკური ტექნოლოგიები ექიმებისთვის", "ლაბორატორიული მედიცინის ინსტიტუტი".

2017 წელს - სკოლა "NGS სამედიცინო გენეტიკაში 2017", მოსკოვის სახელმწიფო სამეცნიერო ცენტრი

ამჟამად წარმართავს Სამეცნიერო გამოკვლევაეპილეფსიის გენეტიკის სფეროში პროფესორის, მედიცინის დოქტორის ხელმძღვანელობით. ბელუსოვა ე.დ. და პროფესორები, დ.მ.ს. დადალი ე.ლ.

დამტკიცდა დისერტაციის თემა მედიცინის მეცნიერებათა კანდიდატის ხარისხზე "ადრეული ეპილეფსიური ენცეფალოპათიების მონოგენური ვარიანტების კლინიკური და გენეტიკური მახასიათებლები".

საქმიანობის ძირითადი სფეროა ბავშვებსა და მოზრდილებში ეპილეფსიის დიაგნოზი და მკურნალობა. ვიწრო სპეციალიზაცია - ეპილეფსიის ქირურგიული მკურნალობა, ეპილეფსიის გენეტიკა. ნეიროგენეტიკა.

სამეცნიერო პუბლიკაციები

შარკოვი ა., შარკოვა ი., გოლოვტეევი ა., უგაროვი ი. "დიფერენციალური დიაგნოზის ოპტიმიზაცია და გენეტიკური ტესტირების შედეგების ინტერპრეტაცია XGenCloud საექსპერტო სისტემის მიერ ეპილეფსიის ზოგიერთ ფორმაში." სამედიცინო გენეტიკა, .4, 2015, გვ. 41.
*
შარკოვი A.A., Vorobiev A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "ეპილეფსიის ოპერაცია ტვინის მულტიფოკალური დაზიანებისთვის ტუბერკულოზური სკლეროზის მქონე ბავშვებში." XIV რუსული კონგრესის რეფერატები "ინოვაციური ტექნოლოგიები პედიატრიაში და პედიატრიულ ქირურგიაში". პერინატოლოგიისა და პედიატრიის რუსული ბიულეტენი, 4, 2015. - გვ. 226-227.
*
დადალი E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "მოლეკულური გენეტიკური მიდგომები მონოგენური იდიოპათიური და სიმპტომური ეპილეფსიების დიაგნოსტიკისთვის". XIV რუსული კონგრესის ნაშრომი "ინოვაციური ტექნოლოგიები პედიატრიაში და პედიატრიულ ქირურგიაში". პერინატოლოგიისა და პედიატრიის რუსული ბიულეტენი, 4, 2015. - გვ. 221.
*
შარკოვი A.A., დადალი E.L., შარკოვა I.V. " იშვიათი ვარიანტიადრეული ტიპის 2 ეპილეფსიური ენცეფალოპათია, რომელიც გამოწვეულია CDKL5 გენის მუტაციით მამაკაც პაციენტში ”. კონფერენცია "ეპილეფტოლოგია ნეირომეცნიერების სისტემაში". კონფერენციის მასალების კრებული: / რედაქტორი: პროფ. ნეზნანოვა ნ.გ., პროფ. მიხაილოვა ვ.ა. SPb.: 2015. - გვ. 210-212.
*
დადალი E.L., შარკოვი A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V,. ტროიცკი A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. ტიპი 3 მიოკლონური ეპილეფსიის ახალი ალელური ვარიანტი, გამოწვეული KCTD7 გენის მუტაციით // სამედიცინო გენეტიკა. -2015.- v.14.-№9.- გვ.44-47
*
დადალი E.L., შარკოვა I.V., შარკოვი A.A., Akimova I.A. ”კლინიკური და გენეტიკური მახასიათებლები და თანამედროვე გზებიმემკვიდრეობითი ეპილეფსიის დიაგნოსტიკა ”. მასალების კრებული "მოლეკულური ბიოლოგიური ტექნოლოგიები სამედიცინო პრაქტიკაში" / ედ. კორესპონდენტი წევრი რაიენ ა.ბ. მასლენნიკოვი. - გამოცემა. 24.- ნოვოსიბირსკი: აკადემიზდატი, 2016.- 262: გვ. 52-63 წწ
*
ბელუსოვა ე.დ., დოროფეევა მ.იუ, შარკოვი ა.ა. ეპილეფსია ტუბერკულოზური სკლეროზის დროს. "ტვინის დაავადებები, სამედიცინო და სოციალური ასპექტები" რედაქტირებულია გუსევი ე.ი., გეხტ AB, მოსკოვი; 2016 წელი; გვ. 391-399
*
დადალი E.L., შარკოვი A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. მემკვიდრეობითი დაავადებები და სინდრომები, რომელსაც თან ახლავს ფებრილური კრუნჩხვები: კლინიკური და გენეტიკური მახასიათებლები და დიაგნოსტიკური მეთოდები. // პედიატრიული ნევროლოგიის რუსული ჟურნალი.- თ. 11.- №2, გვ. 33- 41.დოი: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
შარკოვი A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. მოლეკულური გენეტიკური მიდგომები ეპილეფსიური ენცეფალოპათიის დიაგნოზისთვის. რეფერატების კრებული "VI ბალტიის კონგრესი ბავშვთა ნევროლოგიაზე" / რედაქტორი პროფესორი გუზევა V.I. პეტერბურგი, 2016, გვ. 391
*
ნახევარსფეროტომია ფარმაკოზისტენტული ეპილეფსიისთვის ბავშვებში ტვინის ორმხრივი დაზიანებით Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu, Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. რეფერატების კრებული "VI ბალტიის კონგრესი ბავშვთა ნევროლოგიაზე" / რედაქტორი პროფესორი გუზევა V.I. პეტერბურგი, 2016, გვ. 157.
*
*
სტატია: ადრეული ეპილეფსიური ენცეფალოპათიის გენეტიკა და დიფერენციალური მკურნალობა. ᲐᲐ. შარკოვი *, I.V. შარკოვა, ე. დ. ბელუსოვა, ე.ლ. დადალი. ნევროლოგიისა და ფსიქიატრიის ჟურნალი, 9, 2016; Პრობლემა 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
გოლოვტეევი A.L., შარკოვი A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. " ქირურგიაეპილეფსია ტუბერკულოზური სკლეროზის დროს "რედაქტირებულია მ. დოროფეევა, მოსკოვი; 2017; გვ. 274
*
ეპილეფსიის ახალი საერთაშორისო კლასიფიკაცია და ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საერთაშორისო ლიგის ეპილეფსიური შეტევები. ჟურნალი ნევროლოგიისა და ფსიქიატრიის. C.C. კორსაკოვი. 2017. ტომი. 117. არა. 7. გვ. 99-106

Განყოფილების უფროსი
"წინასწარგანწყობების გენეტიკა",
ბიოლოგი, კონსულტანტი გენეტიკოსი

დუდურიჩი
ვასილისა ვალერიევნა

- განყოფილების უფროსი "წინასწარგანწყობების გენეტიკა", ბიოლოგი, გენეტიკოს-კონსულტანტი

2010 წელი - პიარ სპეციალისტი, შორეული აღმოსავლეთის საერთაშორისო ურთიერთობების ინსტიტუტი

2011 - ბიოლოგი, შორეული აღმოსავლეთის ფედერალური უნივერსიტეტი

2012 წელს - რუსეთის FGBUN SRI FHM FMBF "გენოდიაგნოსტიკა თანამედროვე მედიცინაში"

2012 - კვლევა "გენეტიკური ტესტირების დანერგვა ზოგად კლინიკაში"

2012 წელს - პროფესიული ტრენინგი "პრენატალური დიაგნოზი და გენეტიკური პასპორტი - პროფილაქტიკური მედიცინის საფუძველი ნანოტექნოლოგიის ასაკში" AG AG- ს კვლევითი ინსტიტუტი, სახელწოდებით D.I. Ott, SZO RAMS

2013 წელს - პროფესიული ტრენინგი "გენეტიკა კლინიკურ ჰემოსტაზიოლოგიასა და ჰემოროლოგიაში" ბაკულევის სახელობის SC SSH

2015 წელს - პროფესიული სწავლება VII კონგრესის ფარგლებში რუსული საზოგადოებასამედიცინო გენეტიკოსები

2016 წელს - ფედერალური სახელმწიფო საბიუჯეტო სამეცნიერო დაწესებულების "MGNC" მონაცემთა ანალიზის სკოლა "NGS სამედიცინო პრაქტიკაში"

2016 წელს - სტაჟირება "გენეტიკური კონსულტაცია" ფედერალური სახელმწიფო საბიუჯეტო სამეცნიერო დაწესებულების "MGNC"

2016 წელს - მონაწილეობა მიიღო ადამიანთა გენეტიკის საერთაშორისო კონგრესში კიოტოში, იაპონია

2013-2016 წლებში - ხაბაროვსკის სამედიცინო გენეტიკური ცენტრის ხელმძღვანელი

2015-2016 წლებში - შორეული აღმოსავლეთის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტის ბიოლოგიის დეპარტამენტის ლექტორი

2016-2018 წლებში - რუსეთის სამედიცინო გენეტიკოსთა საზოგადოების ხაბაროვსკის ფილიალის მდივანი

2018 წელს. - მონაწილეობა მიიღო სემინარში "რუსეთის რეპროდუქციული პოტენციალი: ვერსიები და კონვერსიები" სოჭი, რუსეთი

სასკოლო -სემინარის ორგანიზატორი "ეპოქა გენეტიკა და ბიოინფორმატიკა: ინტერდისციპლინარული მიდგომა მეცნიერებაში და პრაქტიკაში" - 2013, 2014, 2015, 2016 წწ.

გენეტიკოსის, როგორც კონსულტანტის მუშაობის გამოცდილება - 7 წელი

დამფუძნებელი საქველმოქმედო ფონდიცარინა ალექსანდრას სახელი დაერქვა გენეტიკური პათოლოგიის მქონე ბავშვებს alixfond.ru

პროფესიული ინტერესების სფერო: მირობიომი, მრავალფუნქციური პათოლოგია, ფარმაკოგენეტიკა, ნუტრიგენეტიკა, რეპროდუქციული გენეტიკა, ეპიგენეტიკა.

უფროსი
"პრენატალური დიაგნოზი"

კიევსკაია
იულია კირილოვნა

2011 წელს დაამთავრა მოსკოვის სახელმწიფო სამედიცინო და სტომატოლოგიური უნივერსიტეტი. ა.ი. ევდოკიმოვა ზოგადი მედიცინის სპეციალობით სწავლობდა რეზიდენტურაში იმავე უნივერსიტეტის სამედიცინო გენეტიკის დეპარტამენტში გენეტიკის სპეციალობით

2015 წელს მან დაამთავრა სტაჟირება მეანობა -გინეკოლოგიის სპეციალობით FSBEI HPE ექიმების დამატებითი მომზადების სამედიცინო ინსტიტუტში "MGUPP"

2013 წლიდან ატარებს საკონსულტაციო მიღებას სახელმწიფო საბიუჯეტო ჯანდაცვის დაწესებულებაში "ოჯახის დაგეგმვისა და რეპროდუქციის ცენტრი" DZM

2017 წლიდან ის გენომიდის ლაბორატორიის პრენატალური დიაგნოსტიკის განყოფილების უფროსია

რეგულარულად საუბრობს კონფერენციებსა და სემინარებზე. კითხულობს ლექციებს სხვადასხვა სპეციალობის ექიმებისთვის რეპროდუქციის სფეროში და პრენატალური დიაგნოზი

ატარებს ორსული ქალების სამედიცინო და გენეტიკურ კონსულტაციებს პრენატალური დიაგნოსტიკის შესახებ, რათა თავიდან იქნას აცილებული თანდაყოლილი მანკების მქონე ბავშვების დაბადება, ასევე ოჯახების სავარაუდო მემკვიდრეობითი ან თანდაყოლილი პათოლოგია... განმარტავს დნმ დიაგნოსტიკის შედეგებს.

სპეციალიზატორები

ლატიპოვი
არტურ შამილევიჩი

ლატიპოვი არტურ შამილიევიჩი - უმაღლესი კვალიფიკაციის კატეგორიის ექიმი გენეტიკოსი.

1976 წელს ყაზანის სახელმწიფო სამედიცინო ინსტიტუტის სამედიცინო ფაკულტეტის დამთავრების შემდეგ, მრავალი წლის განმავლობაში ის მუშაობდა ჯერ როგორც ექიმი სამედიცინო გენეტიკის ოფისში, შემდეგ თათარტანის რესპუბლიკური საავადმყოფოს სამედიცინო გენეტიკური ცენტრის ხელმძღვანელი, მთავარი სპეციალისტი თათარტანის რესპუბლიკის ჯანდაცვის სამინისტრო, ყაზანის სამედიცინო უნივერსიტეტის განყოფილებების მასწავლებელი.

ავტორი 20 წელზე მეტია სამეცნიერო ნაშრომებირეპროდუქციული და ბიოქიმიური გენეტიკის პრობლემებზე, მრავალი საშინაო და საერთაშორისო კონგრესისა და კონფერენციის მონაწილე სამედიცინო გენეტიკის პრობლემებზე. დანერგულია პრაქტიკული სამუშაოორსული ქალებისა და ახალშობილთა მასობრივი სკრინინგის მეთოდების ცენტრმა მემკვიდრეობითი დაავადებებით, ჩაატარა ათასობით ინვაზიური პროცედურებინაყოფის მემკვიდრეობითი დაავადებების ეჭვით სხვადასხვა ვადებიორსულობა.

2012 წლიდან მუშაობს სამედიცინო გენეტიკის დეპარტამენტში რუსეთის აკადემიის პრენატალური დიაგნოსტიკის კურსით დიპლომისშემდგომი განათლება.

კვლევითი ინტერესები - მეტაბოლური დაავადებები ბავშვებში, პრენატალური დიაგნოსტიკა.

მიღების დრო: ოთხშაბათი 12-15, შაბათი 10-14

ექიმების მიღება ხორციელდება დანიშვნით.

ექიმი-გენეტიკოსი

გაბელკო
დენის იგორევიჩი

2009 წელს დაამთავრა KSMU– ს სახელობის სამედიცინო ფაკულტეტი. ს.ვ კურაშოვა (სპეციალობა "ზოგადი მედიცინა").

სტაჟირება ჯანდაცვის ფედერალური სააგენტოს პეტერბურგის სამედიცინო აკადემიის დიპლომისშემდგომი განათლებისა და სოციალური განვითარება(სპეციალობა "გენეტიკა").

სტაჟირება თერაპიაში. პირველადი გადამზადება სპეციალობაში " ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა". 2016 წლიდან არის ფუნდამენტური მედიცინისა და ბიოლოგიის ინსტიტუტის კლინიკური მედიცინის ფუნდამენტური საფუძვლების განყოფილების თანამშრომელი.

პროფესიული ინტერესების სფერო: პრენატალური დიაგნოსტიკა, თანამედროვე სკრინინგის გამოყენება და დიაგნოსტიკური მეთოდებინაყოფის გენეტიკური პათოლოგიის იდენტიფიცირება. ოჯახში მემკვიდრეობითი დაავადებების განმეორების რისკის განსაზღვრა.

გენეტიკისა და მეანობა -გინეკოლოგიის სამეცნიერო და პრაქტიკული კონფერენციების მონაწილე.

სამუშაო გამოცდილება 5 წელი.

კონსულტაცია დანიშვნით

ექიმების მიღება ხორციელდება დანიშვნით.

ექიმი-გენეტიკოსი

გრიშინა
კრისტინა ალექსანდროვნა

2015 წელს დაამთავრა მოსკოვის სახელმწიფო სამედიცინო და სტომატოლოგიური უნივერსიტეტი ზოგადი მედიცინის სპეციალობით. იმავე წელს იგი ჩაირიცხა სპეციალობით სპეციალობით 30.08.30 "გენეტიკა" ფედერალური სახელმწიფო საბიუჯეტო სამეცნიერო დაწესებულებაში "სამედიცინო გენეტიკური კვლევის ცენტრი".
იგი დაიქირავეს სამუშაოდ რთული მემკვიდრეობითი დაავადებების მოლეკულური გენეტიკის ლაბორატორიაში (ხელმძღვანელობდა ბიოლოგიურ მეცნიერებათა დოქტორი ა.ვ. კარპუხინი) 2015 წლის მარტში, როგორც კვლევითი ლაბორატორიის ასისტენტი. 2015 წლის სექტემბრიდან იგი გადაყვანილია თანამდებობაზე მკვლევარი... ის არის 10-ზე მეტი სტატიის ავტორი და თანაავტორი რუსულ და უცხოურ ჟურნალებში კლინიკურ გენეტიკაზე, ონკოგენეტიკაზე და მოლეკულურ ონკოლოგიაზე. რეგულარული მონაწილე კონფერენციებში სამედიცინო გენეტიკაზე.

სამეცნიერო და პრაქტიკული ინტერესების სფერო: მემკვიდრეობითი სინდრომული და მრავალფუნქციური პათოლოგიის მქონე პაციენტთა სამედიცინო და გენეტიკური კონსულტაცია.

გენეტიკოსთან კონსულტაცია საშუალებას გაძლევთ უპასუხოთ კითხვებს:

არის თუ არა ბავშვის სიმპტომები მემკვიდრეობითი აშლილობის ნიშნები რა კვლევებია საჭირო მიზეზის დასადგენად ზუსტი პროგნოზის განსაზღვრა რეკომენდაციები პრენატალური დიაგნოსტიკის შედეგების ჩატარებისა და შეფასებისათვის ყველაფერი რაც თქვენ უნდა იცოდეთ ოჯახის დაგეგმვისას IVF კონსულტაციის დაგეგმვა სტუმრობა და ონლაინ კონსულტაცია

ექიმი-გენეტიკოსი

გორგიშელი
ქეთევან ვაჟაევნა

იგი დაამთავრა რუსეთის ეროვნული კვლევითი სამედიცინო უნივერსიტეტის ბიო – სამედიცინო ფაკულტეტი N.I. პიროგოვი 2015, იცავდა ნაშრომითემაზე "სხეულის მდგომარეობის სასიცოცხლო მაჩვენებლების კლინიკური და მორფოლოგიური კორელაცია და სისხლის მონონუკლეარული უჯრედების მორფოფუნქციური მახასიათებლები მძიმე მოწამვლისას". მან დაამთავრა კლინიკური ორდინატურა გენეტიკის სპეციალობით ზემოაღნიშნული უნივერსიტეტის მოლეკულური და უჯრედული გენეტიკის განყოფილებაში.

მან მონაწილეობა მიიღო სამეცნიერო და პრაქტიკულ სკოლაში "ინოვაციური გენეტიკური ტექნოლოგიები ექიმებისთვის: გამოყენება კლინიკურ პრაქტიკაში", ადამიანის გენეტიკის ევროპული საზოგადოების (ESHG) კონფერენცია და ადამიანის გენეტიკისადმი მიძღვნილი სხვა კონფერენციები.

ატარებს სამედიცინო და გენეტიკურ კონსულტაციებს სავარაუდო მემკვიდრეობითი ან თანდაყოლილი პათოლოგიების მქონე ოჯახებისთვის, მათ შორის მონოგენური დაავადებებითა და ქრომოსომული დარღვევებით, განსაზღვრავს ლაბორატორიული გენეტიკური კვლევების ჩვენებებს, განმარტავს დნმ -ის დიაგნოსტიკის შედეგებს. კონსულტაციას უწევს ორსულ ქალებს პრენატალურ დიაგნოსტიკაზე, რათა თავიდან აიცილონ თანდაყოლილი მანკების მქონე ბავშვების დაბადება.

გენეტიკოსი, მეან-გინეკოლოგი, სამედიცინო მეცნიერებათა კანდიდატი

კუდრიავცევა
ელენა ვლადიმიროვნა

გენეტიკოსი, მეან-გინეკოლოგი, სამედიცინო მეცნიერებათა კანდიდატი.

სპეციალისტი რეპროდუქციული კონსულტაციისა და მემკვიდრეობითი პათოლოგიის სფეროში.

2005 წელს დაამთავრა ურალის სახელმწიფო სამედიცინო აკადემია.

რეზიდენტურა მეანობა -გინეკოლოგიაში

სტაჟირება გენეტიკაში

პროფესიული გადამზადება სპეციალობაში "ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა"

Საქმიანობის:

უნაყოფობა და მუცლის მოშლა

იგი არის ნიჟნი ნოვგოროდის სახელმწიფო სამედიცინო აკადემიის კურსდამთავრებული, ზოგადი მედიცინის ფაკულტეტი (სპეციალობა "ზოგადი მედიცინა"). დაამთავრა მოსკოვის გენეტიკის სახელმწიფო სამეცნიერო ცენტრის კლინიკური ორდინატურა. 2014 წელს მან დაასრულა სტაჟირება დედათა და ბავშვთა კლინიკაში (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, ტრიესტი, იტალია).

2016 წლიდან მუშაობს კონსულტანტ ექიმდ შპს გენომედში.

რეგულარულად მონაწილეობს გენეტიკურ მეცნიერულ და პრაქტიკულ კონფერენციებში.

საქმიანობის ძირითადი სფეროები: კონსულტაცია კლინიკურ და ლაბორატორიულ დიაგნოსტიკაზე გენეტიკური დაავადებებიდა შედეგების ინტერპრეტაცია. პაციენტების და მათი ოჯახების მართვა სავარაუდოდ მემკვიდრეობითი პათოლოგიით. კონსულტაციები ორსულობის დაგეგმვისას, ასევე ორსულობის დროს პრენატალური დიაგნოსტიკის საკითხებზე, რათა თავიდან იქნას აცილებული თანდაყოლილი პათოლოგიის მქონე ბავშვების დაბადება.

2013 წლიდან 2014 წლამდე პერიოდში მუშაობდა როსტოვის კვლევითი ონკოლოგიური ინსტიტუტის მოლეკულური ონკოლოგიის ლაბორატორიის უმცროს მკვლევარად.

2013 წელს - მოწინავე ტრენინგი "კლინიკური გენეტიკის აქტუალური საკითხები", რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტის უმაღლესი პროფესიული განათლების ზრდის სახელმწიფო საბიუჯეტო საგანმანათლებლო დაწესებულება.

2014 წელს - მოწინავე ტრენინგი "რეალურ დროში PCR მეთოდის გამოყენება სომატური მუტაციების გენური დიაგნოზისთვის", ფედერალური საბიუჯეტო სამეცნიერო დაწესებულება "როსპოტრებნადზორის ეპიდემიოლოგიის ცენტრალური კვლევითი ინსტიტუტი".

2014 წლიდან - როსტოვის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტის სამედიცინო გენეტიკის ლაბორატორიის ექიმი -გენეტიკოსი.

2015 წელს მან წარმატებით დაადასტურა კვალიფიკაცია "სამედიცინო ლაბორატორიის მეცნიერი". ის არის ავსტრალიის მედიცინის მეცნიერთა ინსტიტუტის აქტიური წევრი.

2017 წელს - მოწინავე ტრენინგი "შედეგების ინტერპრეტაცია გენეტიკური კვლევამემკვიდრეობითი დაავადებების მქონე პაციენტებში ", NOCHUDPO" სასწავლო ცენტრი უწყვეტი სამედიცინო და ფარმაცევტული განათლებისათვის "; "კლინიკური ლაბორატორიული დიაგნოსტიკისა და ლაბორატორიული გენეტიკის აქტუალური საკითხები", როსტოვის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტი, რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტრო; პროფესიული განვითარება BRCA Liverpool გენეტიკური კონსულტაციის კურსი, ლივერპულის უნივერსიტეტი.

რეგულარულად მონაწილეობს სამეცნიერო კონფერენციებიარის 20-ზე მეტი სამეცნიერო პუბლიკაციის ავტორი და თანაავტორი შიდა და უცხოურ გამოცემებში.

საქმიანობის ძირითადი სფერო: დნმ დიაგნოსტიკის შედეგების კლინიკური და ლაბორატორიული ინტერპრეტაცია, ქრომოსომული მიკროარტყის ანალიზი, NGS.

ინტერესების სფერო: კლინიკურ პრაქტიკაში უახლესი გენომის ფართო დიაგნოსტიკური მეთოდების გამოყენება, ონკოგენეტიკა.

როგორ მივუდგეთ ორსულობის დაგეგმვის პროცესს მუცლის მოშლის შემდეგ, რა ტესტების გავლაა საჭირო, როდის არის შესაძლებელი დაორსულება და რა სირთულეები შეიძლება წარმოიშვას გესტაციის პროცესში - ეს ის კითხვებია, რომლებიც ქალმა დაკარგა ბავშვი ადრე ის დაიბადა წინაშე დგას. სპონტანური აბორტი ყოველთვის თან ახლავს უზარმაზარ სტრესს მომავალი მშობლებისთვის. ზოგი, პირველივე წარუმატებლობისთანავე, კვლავ აქტიურად ცდილობს დაორსულებას, ზოგი კი ორსულობის დაწყების ეშინია, რადგან ეშინიათ, რომ სიტუაცია განმეორდება. რომელია მართალი?

რატომ ხდება მუცლის მოშლა?

დაუყოვნებლივ უნდა ითქვას: სპონტანური აბორტი არ არის მიზეზი, რომ საკუთარ თავს უარყო დედობის სიხარული. ბევრი ქალი ახერხებს წარმატებით გაუძლოს ორსულობას მუცლის მოშორების შემდეგ და იმშობიაროს. ჯანმრთელი ბავშვი... თუმცა, სანამ დაორსულებას გეგმავთ, უნდა გაარკვიოთ, თუ რატომ დასრულდა წინა ორსულობა ფატალურად და შეეცადოთ აღმოფხვრათ ამ შედეგის მიზეზები.

ასე რომ, ექიმები აბორტის დაწყებას უკავშირებენ შემდეგ ფაქტორებს:

Ბუნებრივი გადარჩევა. თუ ემბრიონი ვითარდება სიცოცხლესთან შეუთავსებელი დეფექტებით, ქალის სხეული გამოდევნის მას ორსულობის პირველ კვირებში. ამ შემთხვევაში ხდება ე.წ ბიოქიმიური ორსულობა;
ვენერიული დაავადებები. ქლამიდია, მიკოპლაზმოზი, გონორეა, ჰერპესული ინფექცია - ეს და სხვა სგგდ პროვოცირებას ახდენს ძლიერი ანთებითი პროცესები. ორსულობის დროს ისინი უარესდება, იწვევს საშვილოსნოს ენდომეტრიუმის ანთებას, რომელზეც კვერცხუჯრედია მიმაგრებული და დნება მისი ლორწოვანი გარსი. სქესობრივი გზით გადამდები დაავადებები შეიძლება გამოიწვიოს არა მხოლოდ სპონტანური აბორტი, არამედ სირთულეებიც განმეორებითი კონცეფციამუცლის მოშლის შემდეგ;
გენიტალური ოპერაცია და აბორტი, რის შედეგადაც მექანიკური დაზიანებასაშვილოსნო, მისი დეფორმაცია და ადჰეზია. როგორც წესი, მუცლის მოშლა ხდება საშვილოსნოს ყელის შესუსტების შედეგად, რომელსაც არ შეუძლია ემბრიონის შეკავება შიგნით. ზოგჯერ საშვილოსნოს მოხრა იწვევს წარუმატებელ შედეგს;
ჰორმონალური დისბალანსი. ორსულობის მიმდინარეობაზე გავლენას ახდენს ფარისებრი ჯირკვლის, ჰიპოფიზის და თირკმელზედა ჯირკვლების მიერ წარმოებული ჰორმონები. ჰორმონალურმა დარღვევებმა შეიძლება გამოიწვიოს მუცლის მოშლა ორსულობის ნებისმიერ დროს;
Ქრონიკული დაავადებები გულ-სისხლძარღვთა სისტემის, მეტაბოლიზმი, ასევე ჭარბი ან წონაშისხეული. სიმსუქნე ან ანორექსიული ქალები ნაკლებად დაორსულდებიან მუცლის მოშლის შემდეგ.

როდის შეიძლება დაორსულდე მუცლის მოშლის შემდეგ?

გინეკოლოგები გვირჩევენ დაელოდოთ მინიმუმ 4-6 თვეს, სანამ კვლავ დაორსულდებით მუცლის მოშლის შემდეგ. გარდა ამისა, ასეთ სიტუაციაში მყოფ მეუღლეებს ურჩევენ კვლავ აწონ -დაწონონ დადებითი და უარყოფითი მხარეები. ხშირად ხდება ისე, რომ მამაკაცი, მას შემდეგ, რაც ცოლი დაემართა, კატეგორიულად ეწინააღმდეგება ბავშვის გაჩენის ახალ მცდელობებს, განსაკუთრებით იმ შემთხვევაში, თუ სპონტანური აბორტი არაერთხელ განმეორებულა. მას არ სურს ქალი, რომელიც უყვარს ისევგაიაროს ტკივილი და ტანჯვა, რომელსაც თან ახლავს წინა წარუმატებელი მცდელობები, რომ აღარაფერი ვთქვათ იმ ფაქტზე, რომ ბავშვის დაკარგვა სერიოზული ფსიქოლოგიური დარტყმაა წყვილისთვის.

ნებისმიერ შემთხვევაში, სხეულს დრო დასჭირდება გამოჯანმრთელებისთვის და ისე, რომ მუცლის მოშლის შემდეგ ორსულობა დაუყოვნებლივ არ მოვიდეს, ღირს თავად გადაწყვიტოთ დაცვის საკითხი. ესაუბრეთ ექიმს, თუ რომელი მეთოდია სასურველი თქვენს შემთხვევაში. როგორც წესი, ექიმები მხარს უჭერენ ბარიერულ კონტრაცეფციას და სპერმიციდებს, მაგრამ ზოგჯერ შეიძლება მიზანშეწონილი იყოს ჰორმონალური პრეპარატების მიღება, რომლებიც, კონტრაცეპტული ეფექტის გარდა, შეიძლება აღმოფხვრას ენდოკრინული პრობლემები.

ორსულობის დაგეგმვა მუცლის მოშლის შემდეგ

მომავალი ორსულობის ტრაგედიად გადაქცევის თავიდან ასაცილებლად, ორივე მეუღლემ უნდა გაიაროს სრული გამოკვლევა ხელახლა დაორსულებამდე. როგორც წესი, ის მოიცავს:

ქალის სისხლის ტესტი ჰორმონებზე და შარდი კეტოსტეროიდებზე. კერძოდ, გინეკოლოგი დაინტერესებულია მომავალი დედის სისხლში მამრობითი სქესის ჰორმონების კონცენტრაციით. თუმცა, პრობლემა შეიძლება ეჭვმიტანილი იყოს გარე ნიშნები: at გაზრდილი შინაარსიარსებობს ფეხებისა და მკლავების ზედმეტი თმის ზრდა, ანტენის არსებობა ზემოთ ზედა ტუჩისდა მუქი თმაქვედა მუცელი;
მუშაობის ანალიზი ფარისებრი ჯირკვალიდა ქალის თირკმელზედა ჯირკვლები. მუცლის მოშლის შემდეგ ორსულობის დაგეგმვის მნიშვნელოვანი ნაბიჯი არის ენდოკრინული სისტემის დისფუნქციის აღმოფხვრა;
წყვილის გამოკვლევა სქესობრივი გზით გადამდები დაავადებების არსებობისთვის;
საშვილოსნოს და დანამატების ულტრაბგერა. კვლევა საშუალებას გაძლევთ გამოავლინოთ ანომალიები ქალის სასქესო ორგანოების სტრუქტურაში, ნახოთ მზარდი ნეოპლაზმები და ასევე შეაფასოთ ენდომეტრიუმის მდგომარეობა.

Რათქმაუნდა თუ სპონტანური შეწყვეტაორსულობა იყო არსებული დაავადებების შედეგი, ამის წინაპირობა წარმატებული კონცეფციაიქნება სრული აღდგენა. მაგრამ თუ ექიმებმა ვერ აღმოაჩინეს რაიმე პრობლემა, ღირს გადახედოთ თქვენს ცხოვრების წესს.

Დაივიწყე ცუდი ჩვევები... იმისათვის, რომ მუცლის მოშლის შემდეგ მომავალი ორსულობა უსაფრთხოდ დასრულდეს, ორივე მშობელს მოუწევს მოწევისა და ალკოჰოლის მიტოვება;
მინიმალური ნარკოტიკი. შეზღუდეთ მედიკამენტები, თუ ეს შესაძლებელია. თუ რომელიმე მათგანს მუდმივად იყენებთ, ამის შესახებ მიმართეთ ექიმს. შესაძლოა, ნარკოტიკების გაცემა ან დიეტური დანამატებით ჩანაცვლება;
კარგი კვება. თუ გაქვთ გამხდარი ფიგურა, მიირთვით მეტი ცილებით მდიდარი საკვები და ჯანსაღი ცხიმები(ზეთისხილი, ავოკადო, ძვირფასი თევზი, სელის თესლი). თუ თქვენ გაქვთ პრობლემები ჭარბი წონაარ უკავშირდება ჰორმონალური დარღვევები, ჩართეთ თქვენს დიეტაში რაც შეიძლება მეტი ბოსტნეული და ხილი.
მიღება ფოლიუმის მჟავადა ვიტამინი E. ეს ნივთიერებები დაეხმარება სხეულს მოემზადოს ბავშვის დაბადებისთვის, ისინი ასევე აუცილებელია ნაყოფის სწორი ფორმირებისათვის ადრეულ ორსულობაში.

ბევრი მშვენიერი სქესისთვის ორსულობა არის ყველაზე მოსალოდნელი და სასურველი მოვლენა. და მართლაც, ეს ისეა მოწყობილი ბუნებით, რაც ქალს აქვს დედობრივი ინსტინქტი, რომელიც ადრე თუ გვიან სრულად ვლინდება. მაგრამ ყველაფერი ყოველთვის არ მიდის შეუფერხებლად. სამწუხაროდ, ბევრმა ქალმა შეიძლება განიცადოს სხვადასხვა პათოლოგია ბავშვის ტარების დროს. ზოგი მათგანი ადვილად ემორჩილება სამედიცინო კორექტირებას, ზოგი კი არანაირად არ შეესაბამება ახალშობილის სიცოცხლეს და იწვევს ნაყოფის განვითარების შეფერხებას.

მუცლის მოშლა

კვერცხუჯრედის განვითარება და ზრდა და მასთან ერთად ემბრიონის სპონტანური შეწყვეტა ეწოდება გაყინულ ორსულობას. თუ ამ ყველაფრის ფონზე იწყება სისხლდენა და არანორმალური ქსოვილი უარყოფილია საშვილოსნოს ღრუდან, მაშინ შეგვიძლია ვივარაუდოთ, რომ მოხდა მუცლის მოშლა.

ხშირად ხდება ისე, რომ ქალს არც კი ეპარება ეჭვი, რომ ორსულობა მოხდა, რადგან ის შეწყდა მენსტრუაციის დაგვიანებამდეც კი. საშუალოდ, 1000 ასეთი ქალია 250 ასეთი შემთხვევა.

კლასიფიკაცია

ყველა მუცლის მოშლა იყოფა გარკვეულ ქვესახეობებად:

ხელოვნური აბორტი. ეს არის ნაყოფის განვითარების დაგეგმილი შეფერხება. ეს შეიძლება მოხდეს როგორც ქალის მოთხოვნით, ასევე გარკვეული გარემოებების გამო მითითებების მიხედვით.
აბორტი სპონტანურია. ეს შემთხვევა ხდება მაშინ, როდესაც საშვილოსნო უარყოფს ნაყოფს, რომელიც ჯერ კიდევ ვერ გადარჩება დამოუკიდებლად. ეს ჩვეულებრივ ხდება 28 კვირამდე.

აბორტების სახეები

სავსე. ყველაზე ხშირად ხდება 12 -დან 28 კვირამდე პერიოდში. ამ შემთხვევაში, ქალის საშვილოსნოს კუნთი უბიძგებს ყველა შინაარსს და შემდგომი გაწმენდა არ არის საჭირო.
არასრული. ჩვეულებრივ ხდება კვერცხუჯრედის განვითარების ადრეულ სტადიაზე. ამ შემთხვევაში, ქალის სხეულში რჩება ემბრიონის და გარსების ნაწილები, რომლებიც ამოღებულია ნაკაწრებით.
ჩვეული. ამ შემთხვევაში, ქალს აქვს ორსულობის რამდენიმე შეწყვეტა ზედიზედ.

სიმპტომები

ჩვეულებრივ, არაფერია კარგი და ორსულობის შეწყვეტა მოულოდნელად ხდება. სიმპტომები:

სისხლდენა ქალის სასქესო ტრაქტიდან.
მწვავე, აუტანელი კრუნჩხვითი ტკივილი მუცლის ქვედა ნაწილში.
ემბრიონის გულისცემის არარსებობა ულტრაბგერითი გამოკვლევით.

Მიზეზები

ისინი შეიძლება იყოს შემდეგი:

ჰორმონების წარმოების დარღვევა.
სასქესო ორგანოების არსებული დაავადებები.
პარტნიორების ხშირი შეცვლა.
გულის და სისხლძარღვების დაავადებები.
ხშირი გახეხვა.
სხვადასხვა ქირურგიული პროცედურები.
დაზიანებები.
არასწორი ცხოვრების წესი და ცუდი ჩვევები.

ორსულობა მუცლის მოშლის შემდეგ

ქალები, რომლებმაც განიცადეს ისეთი ტრავმა, როგორიცაა ბავშვის დაკარგვა, ჩვეულებრივ ფსიქიკურად დეპრესიაში არიან და ფიზიკურად ამოწურულები არიან. ბევრი ადამიანი უარს ამბობს დაგეგმვაზე, რადგან ეშინია სიტუაციის განმეორების. ეს სავსებით გასაგებია. მუცლის მოშლის შემდეგ ორსულობისთვის მომზადება დიდ დროს მიიღებს.

პირველ რიგში, ქალს სჭირდება ფიზიკური აღდგენა. ჩვეულებრივ, ექიმი განსაზღვრავს რიგ ტესტებს და კვლევებს, რათა გაარკვიოს ნაყოფის ზრდის შეჩერების მიზეზი. ამის შემდეგ, მკურნალობა ინიშნება, თუ რაიმე პათოლოგია გამოვლინდა. Დაბრუნების ფიზიკური ჯანმრთელობასაშუალოდ დაახლოებით ერთი თვე სჭირდება, რაც არ შეიძლება ითქვას მორალურ კეთილდღეობაზე.

ზოგიერთი ქალისთვის, მუცლის მოშორებისთანავე დაორსულება უბრალოდ მიუღებელია. ეს განსაკუთრებით ეხება იმ წარუმატებელ დედებს, რომლებმაც ბავშვი დაკარგეს საკმაოდ გრძელვადიანი... ისინი აუტანელია, რადგან იგრძნეს მისი მოძრაობები, დაინახეს ხელები და ფეხები ულტრაბგერითი მონიტორის საშუალებით და ახლა მათ ესმით, რომ ისინი არასოდეს წაიყვანენ ბავშვს ხელში.

ექიმების აზრი

ბევრი ექიმი და ნაყოფიერების ცნობილი სპეციალისტი თვლის, რომ მუცლის მოშლის შემდეგ ორსულობა შეიძლება დაიგეგმოს ციკლის დაბრუნებისთანავე. ამას ჩვეულებრივ სამი თვე სჭირდება.

თუმცა, პრაქტიკაში, ქალს შეუძლია კვლავ აღმოჩნდეს მასში საინტერესო პოზიციაორ კვირაში. საშვილოსნოს ღრუს კერეტაჟი არ ნიშნავს იმას, რომ ამ ციკლში ოვულაცია არ მოხდება. და ეს ნიშნავს, რომ საკუთარი თავის დაცვის გარეშე, თქვენ შეგიძლიათ დაორსულდეთ, როდესაც თქვენი სხეული ჯერ არ არის ამისთვის მზად, რაც თავისთავად შეიძლება გახდეს ემბრიონის განვითარების მუქარის ფაქტორი. მუცლის მოშორებიდან ერთი თვის შემდეგ ორსულობას აქვს ხელახალი შეწყვეტის ალბათობის მაღალი პროცენტი. ამის მიზეზი არის გაუხსნელი ჰორმონალური ფონიდა ენდომეტრიუმის ფენა. აქედან გამომდინარე, ღირს გონივრული იყოთ და მოუსმინოთ ექიმის ყველა მითითებას.

უმეტესობა მთავარი კითხვა, რაც აინტერესებს ქალებს, რომლებმაც განიცადეს მსგავსი უბედურება: შესაძლებელია თუ არა დაორსულება მუცლის მოშლის შემდეგ? მასზე პასუხი ერთია და ის უდაოა - რა თქმა უნდა, დიახ. ზუსტად ამას ამბობენ გინეკოლოგები ერთი ხმით.

ნაყოფის განვითარების სპონტანური შეწყვეტა ვარაუდობს, რომ თავდაპირველად რაღაც არასწორი იყო. ეს არის ბუნებრივი გადარჩევა, რომელიც დიდ როლს ასრულებს ყველაზე ძლიერის არჩევაში - ის იმდენად არის ჩაფიქრებული ბუნების მიერ, რომ სუსტი და ავადმყოფი კვდება.

შემდგომი ორსულობა დიდი ალბათობითწავა ნორმალურად და ასეთი გართულებების გარეშე. ერთადერთი გამონაკლისი არის კვერცხუჯრედის ზრდის განმეორებითი გაჩერება და მისი უარყოფა.

ნაყოფის განვითარების შეფერხების შემდეგ

ბევრი ქალი ამბობს, რომ თუ ორსულობის ტესტი გაკეთდება მუცლის მოშლის შემდეგ, ეს გამოჩნდება დადებითი შედეგი... ამას აქვს ლოგიკური ახსნა. ფაქტია, რომ ხელნაკეთი სატესტო ზოლები რეაგირებენ ქალის შარდში გარკვეული რაოდენობის "ორსული" ჰორმონის არსებობაზე. მას შემდეგ, რაც მოხდა ნაყოფის განვითარების შეფერხება, ამ ნივთიერების რაოდენობა არ შეიძლება დაუყოვნებლივ შემცირდეს, რის გამოც თქვენ შეგიძლიათ აღმოაჩინოთ დადებითი ტესტის შედეგი.

თუ გახეხვა განხორციელდა, არ ინერვიულოთ, რომ მუცლის მოშორების შემდეგ ორსულობა სავარაუდოდ პროგრესირებს. მალე ეს ჰორმონი მთლიანად გამოიდევნება ორგანიზმიდან და თქვენ აღარ მიიღებთ ტესტს დადებითი პასუხით.

ქალის საშვილოსნოს კუნთს აქვს თვითრემონტის უნარი, ამიტომ კიურეტაჟის ან სპონტანური აბორტის შემდეგ იგი უბრუნდება პირვანდელ მდგომარეობას. სწორედ ამ მიზეზით შეიძლება ქალებს ჰყავდეთ ორი, სამი ან მეტი შვილი. ასე რომ არ ინერვიულოთ მუცლის მოშორების შემდეგ დაორსულებაზე. მიეცით თქვენს სხეულს დრო, რომ გამოჯანმრთელდეს და დაიწყოს დაგეგმვა.

არ არსებობს ერთი შემუშავებული გზა აბორტის თავიდან ასაცილებლად. ჩვეულებრივ, თუ განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი თავად არ არის სიცოცხლისუნარიანი, მაშინ არაფერი შეუწყობს მას გადარჩენას. მაგრამ მიუხედავად ამისა, ექიმთან დროულად დაუკავშირდით, თქვენ გაქვთ შესაძლებლობა გადაარჩინოთ ბავშვი.

დაწყებული ყველა აბორტი არ სრულდება ორსულობის სრული შეწყვეტით. როდესაც ემბრიონი ნორმალურად ვითარდება და სრულიად ჯანმრთელია, ის სავარაუდოდ გადარჩება მთელი რიგი სამედიცინო პროცედურებით.

დასასრულს, სათქმელი ღირს

მუცლის მოშორების შემდეგ ორსულობა ისეთივე სავარაუდოა, როგორც ადრე. საჭიროა მხოლოდ ფრთხილად მოემზადოთ ამისთვის, რათა მომავალში თავიდან აიცილოთ სიტუაციის გამეორება. განამტკიცეთ თქვენი ძალა. თუ თავს ცუდად გრძნობთ და მარტო ვერ გამოხვალთ დეპრესიიდან, ესაუბრეთ თქვენს რჩეულს. ის ისევე ღელავს, როგორც შენ. მხარი დაუჭირეთ ერთმანეთს და თქვენ აუცილებლად მიაღწევთ წარმატებას.

წინააღმდეგ შემთხვევაში, როდესაც არსებული სიტუაცია გონებას არ გაუშვებს დიდი დრო, აზრი აქვს ფსიქოლოგთან მისვლას. ექიმი აუცილებლად დაგეხმარებათ ამ რუტინიდან გამოსვლაში და ყველაფერი აუცილებლად გამოვა.

უფროსი
"ონკოგენეტიკა"

ჟუსინა
იულია გენადევნა

2015 - სტაჟირება თერაპიაში V.G. ფაკულტეტის თერაპიის განყოფილებაში. ნ.ნ. ბურდენკო.

2015-2016 - ექიმი თერაპევტი, VGKBSMP No 1.

2016 წელი - დამტკიცებულია თეზისის თემა მედიცინის მეცნიერებათა კანდიდატის ხარისხის შესახებ "დაავადების კლინიკური კურსისა და პროგნოზის შესწავლა პაციენტებში ფილტვის ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებით ანემიური სინდრომით". 10-ზე მეტი პუბლიკაციის თანაავტორი. გენეტიკისა და ონკოლოგიის სამეცნიერო და პრაქტიკული კონფერენციების მონაწილე.

2017 წლიდან, რეზიდენტურა სპეციალობაში "გენეტიკა" RMANPO– ს ბაზაზე.

უფროსი
"გენეტიკა"

კანივეცი
ილია ვიაჩესლავოვიჩი

კანივეცი ილია ვიაჩესლავოვიჩი, გენეტიკოსი, სამედიცინო მეცნიერებათა კანდიდატი, გენომედის სამედიცინო და გენეტიკური ცენტრის გენეტიკური განყოფილების უფროსი. რუსეთის სამედიცინო აკადემიის უწყვეტი პროფესიული განათლების სამედიცინო გენეტიკის დეპარტამენტის ასისტენტი.

მან 2009 წელს დაამთავრა მოსკოვის სახელმწიფო სამედიცინო და სტომატოლოგიური უნივერსიტეტის სამედიცინო ფაკულტეტი, ხოლო 2011 წელს - რეზიდენტურა გენეტიკაში ამავე უნივერსიტეტის სამედიცინო გენეტიკის დეპარტამენტში. 2017 წელს მან დაიცვა დისერტაცია მედიცინის მეცნიერებათა კანდიდატის ხარისხზე თემაზე: დნმ -ის რეგიონების ასლების რაოდენობის ცვალებადობის მოლეკულური დიაგნოსტიკა ბავშვებში თანდაყოლილი მალფორმაციებით, ფენოტიპური დარღვევებით და / ან გონებრივი ჩამორჩენილობით SNP– ების გამოყენებისას მაღალი სიმკვრივის ოლიგონუკლეოტიდური მიკრო მასივები "

2011-2017 წლებში მუშაობდა გენეტიკოსად ბავშვთა კლინიკურ საავადმყოფოში ნ.ფ. ფილატოვი, ფედერალური სახელმწიფო საბიუჯეტო სამეცნიერო დაწესებულების სამეცნიერო საკონსულტაციო განყოფილება "სამედიცინო გენეტიკური კვლევის ცენტრი". 2014 წლიდან დღემდე არის MGC Genomed– ის გენეტიკის განყოფილების უფროსი.

საქმიანობის ძირითადი სფეროები: მემკვიდრეობითი დაავადებების და თანდაყოლილი მანკების მქონე პაციენტების დიაგნოსტიკა და მართვა, ეპილეფსია, ოჯახების სამედიცინო და გენეტიკური კონსულტაცია, რომელშიც ბავშვი დაიბადა მემკვიდრეობითი პათოლოგიით ან განვითარების დეფექტებით, პრენატალური დიაგნოსტიკა. კონსულტაციის დროს გაანალიზებულია კლინიკური მონაცემები და გენეალოგია, რათა დადგინდეს კლინიკური ჰიპოთეზა და გენეტიკური ტესტირების საჭირო რაოდენობა. გამოკითხვის შედეგების საფუძველზე ხდება მონაცემების ინტერპრეტაცია და მიღებული ინფორმაციის განმარტება კონსულტანტებისთვის.

მიღების დრო: ოთხ, პარ 16-19

უფროსი
"ნევროლოგია"

შარკოვი
არტემ ალექსეევიჩი

შარკოვი არტიომ ალექსეევიჩი- ნევროლოგი, ეპილეპტოლოგი

2012 წელს სწავლობდა საერთაშორისო პროგრამის "აღმოსავლური მედიცინის" ფარგლებში სამხრეთ კორეაში, დაეგუ ჰაანუს უნივერსიტეტში.

2016 წელს სწავლობდა იტალიაში სკოლაში "San Servolo International advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016".

ამჟამად, ის ატარებს მეცნიერულ კვლევებს ეპილეფსიის გენეტიკის სფეროში პროფესორის, მედიცინის დოქტორის ხელმძღვანელობით. ბელუსოვა ე.დ. და პროფესორები, დ.მ.ს. დადალი ე.ლ.

სამეცნიერო პუბლიკაციები

შარკოვი ა., შარკოვა ი., გოლოვტეევი ა., უგაროვი ი. "დიფერენციალური დიაგნოზის ოპტიმიზაცია და გენეტიკური ტესტირების შედეგების ინტერპრეტაცია XGenCloud საექსპერტო სისტემის მიერ ეპილეფსიის ზოგიერთ ფორმაში." სამედიცინო გენეტიკა, .4, 2015, გვ. 41.
*
შარკოვი A.A., Vorobiev A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "ეპილეფსიის ოპერაცია ტვინის მულტიფოკალური დაზიანებისთვის ტუბერკულოზური სკლეროზის მქონე ბავშვებში." XIV რუსული კონგრესის რეფერატები "ინოვაციური ტექნოლოგიები პედიატრიაში და პედიატრიულ ქირურგიაში". პერინატოლოგიისა და პედიატრიის რუსული ბიულეტენი, 4, 2015. - გვ. 226-227.
*
დადალი E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "მოლეკულური გენეტიკური მიდგომები მონოგენური იდიოპათიური და სიმპტომური ეპილეფსიების დიაგნოსტიკისთვის". XIV რუსული კონგრესის ნაშრომი "ინოვაციური ტექნოლოგიები პედიატრიაში და პედიატრიულ ქირურგიაში". პერინატოლოგიისა და პედიატრიის რუსული ბიულეტენი, 4, 2015. - გვ. 221.
*
შარკოვი A.A., დადალი E.L., შარკოვა I.V. "ადრეული ტიპის 2 ეპილეფსიური ენცეფალოპათიის იშვიათი ვარიანტი, რომელიც გამოწვეულია CDKL5 გენის მუტაციით მამაკაც პაციენტში." კონფერენცია "ეპილეფტოლოგია ნეირომეცნიერების სისტემაში". კონფერენციის მასალების კრებული: / რედაქტორი: პროფ. ნეზნანოვა ნ.გ., პროფ. მიხაილოვა ვ.ა. SPb.: 2015. - გვ. 210-212.
*
დადალი E.L., შარკოვი A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V,. ტროიცკი A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. ტიპი 3 მიოკლონური ეპილეფსიის ახალი ალელური ვარიანტი, გამოწვეული KCTD7 გენის მუტაციით // სამედიცინო გენეტიკა. -2015.- v.14.-№9.- გვ.44-47
*
დადალი E.L., შარკოვა I.V., შარკოვი A.A., Akimova I.A. "მემკვიდრეობითი ეპილეფსიის დიაგნოზის კლინიკური და გენეტიკური მახასიათებლები და თანამედროვე მეთოდები." მასალების კრებული "მოლეკულური ბიოლოგიური ტექნოლოგიები სამედიცინო პრაქტიკაში" / ედ. კორესპონდენტი წევრი რაიენ ა.ბ. მასლენნიკოვი. - გამოცემა. 24.- ნოვოსიბირსკი: აკადემიზდატი, 2016.- 262: გვ. 52-63 წწ
*
ბელუსოვა ე.დ., დოროფეევა მ.იუ, შარკოვი ა.ა. ეპილეფსია ტუბერკულოზური სკლეროზის დროს. "ტვინის დაავადებები, სამედიცინო და სოციალური ასპექტები" რედაქტირებულია გუსევი ე.ი., გეხტ AB, მოსკოვი; 2016 წელი; გვ. 391-399
*
დადალი E.L., შარკოვი A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. მემკვიდრეობითი დაავადებები და სინდრომები, რომელსაც თან ახლავს ფებრილური კრუნჩხვები: კლინიკური და გენეტიკური მახასიათებლები და დიაგნოსტიკური მეთოდები. // პედიატრიული ნევროლოგიის რუსული ჟურნალი.- თ. 11.- №2, გვ. 33- 41.დოი: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
შარკოვი A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. მოლეკულური გენეტიკური მიდგომები ეპილეფსიური ენცეფალოპათიის დიაგნოზისთვის. რეფერატების კრებული "VI ბალტიის კონგრესი ბავშვთა ნევროლოგიაზე" / რედაქტორი პროფესორი გუზევა V.I. პეტერბურგი, 2016, გვ. 391
*
ნახევარსფეროტომია ფარმაკოზისტენტული ეპილეფსიისთვის ბავშვებში ტვინის ორმხრივი დაზიანებით Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu, Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. რეფერატების კრებული "VI ბალტიის კონგრესი ბავშვთა ნევროლოგიაზე" / რედაქტორი პროფესორი გუზევა V.I. პეტერბურგი, 2016, გვ. 157.
*
*
სტატია: ადრეული ეპილეფსიური ენცეფალოპათიის გენეტიკა და დიფერენციალური მკურნალობა. ᲐᲐ. შარკოვი *, I.V. შარკოვა, ე. დ. ბელუსოვა, ე.ლ. დადალი. ნევროლოგიისა და ფსიქიატრიის ჟურნალი, 9, 2016; Პრობლემა 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
გოლოვტეევი A.L., შარკოვი A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. "ტუბერკულოზური სკლეროზის დროს ეპილეფსიის ქირურგიული მკურნალობა" რედაქტორი მ. დოროფეევა, მოსკოვი; 2017 წელი; გვერდი 274
*
ეპილეფსიის ახალი საერთაშორისო კლასიფიკაცია და ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საერთაშორისო ლიგის ეპილეფსიური შეტევები. ჟურნალი ნევროლოგიისა და ფსიქიატრიის. C.C. კორსაკოვი. 2017. ტომი. 117. არა. 7. გვ. 99-106

დუდურიჩი
ვასილისა ვალერიევნა

2011 - ბიოლოგი, შორეული აღმოსავლეთის ფედერალური უნივერსიტეტი

2012 წელს - რუსეთის FGBUN SRI FHM FMBF "გენოდიაგნოსტიკა თანამედროვე მედიცინაში"

2012 - კვლევა "გენეტიკური ტესტირების დანერგვა ზოგად კლინიკაში"

2015 წელს - პროფესიული სწავლება რუსეთის სამედიცინო გენეტიკოსთა საზოგადოების VII კონგრესის ფარგლებში

2013-2016 წლებში - ხაბაროვსკის სამედიცინო გენეტიკური ცენტრის ხელმძღვანელი

გენეტიკოსის, როგორც კონსულტანტის მუშაობის გამოცდილება - 7 წელი

ცარინა ალექსანდრას საქველმოქმედო ფონდის დამფუძნებელი გენეტიკური პათოლოგიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად alixfond.ru

უფროსი
"პრენატალური დიაგნოზი"

კიევსკაია
იულია კირილოვნა

რეგულარულად საუბრობს კონფერენციებსა და სემინარებზე. კითხულობს ლექციებს სხვადასხვა სპეციალობის ექიმებისთვის რეპროდუქციისა და პრენატალური დიაგნოსტიკის სფეროში

ახორციელებს ორსული ქალების სამედიცინო და გენეტიკურ კონსულტაციებს პრენატალური დიაგნოსტიკის შესახებ, რათა თავიდან აიცილოს თანდაყოლილი მანკების მქონე ბავშვების დაბადება, ასევე სავარაუდოდ მემკვიდრეობითი ან თანდაყოლილი პათოლოგიების მქონე ოჯახების დაბადება. განმარტავს დნმ დიაგნოსტიკის შედეგებს.

სპეციალიზატორები

ლატიპოვი
არტურ შამილევიჩი

ავტორია 20 – ზე მეტი სამეცნიერო ნაშრომის რეპროდუქციული და ბიოქიმიური გენეტიკის პრობლემებზე, მონაწილეობს მრავალ ეროვნულ და საერთაშორისო კონგრესსა და კონფერენციაში სამედიცინო გენეტიკის პრობლემებზე. შემოიღო ორსული ქალებისა და ახალშობილთა მასობრივი სკრინინგის მეთოდები მემკვიდრეობითი დაავადებებით ცენტრის პრაქტიკულ მუშაობაში, ჩაატარა ათასობით ინვაზიური პროცედურა ნაყოფის სავარაუდო მემკვიდრეობითი დაავადებებისთვის ორსულობის სხვადასხვა ეტაპზე.

2012 წლიდან ის მუშაობს სამედიცინო გენეტიკის დეპარტამენტში პრენატალური დიაგნოსტიკის კურსით რუსეთის დიპლომისშემდგომი განათლების აკადემიაში.

მიღების დრო: ოთხშაბათი 12-15, შაბათი 10-14

ექიმების მიღება ხორციელდება დანიშვნით.

ექიმი-გენეტიკოსი

გაბელკო
დენის იგორევიჩი

სტაჟირება ჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების ფედერალური სააგენტოს პეტერბურგის სამედიცინო აკადემიის დიპლომისშემდგომი განათლების სფეროში (სპეციალობა "გენეტიკა").

სტაჟირება თერაპიაში. პირველადი გადამზადება სპეციალობაში "ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა". 2016 წლიდან არის ფუნდამენტური მედიცინისა და ბიოლოგიის ინსტიტუტის კლინიკური მედიცინის ფუნდამენტური საფუძვლების განყოფილების თანამშრომელი.

პროფესიული ინტერესების სფერო: პრენატალური დიაგნოსტიკა, თანამედროვე სკრინინგისა და დიაგნოსტიკური მეთოდების გამოყენება ნაყოფის გენეტიკური პათოლოგიის დასადგენად. ოჯახში მემკვიდრეობითი დაავადებების განმეორების რისკის განსაზღვრა.

სამუშაო გამოცდილება 5 წელი.

კონსულტაცია დანიშვნით

ექიმების მიღება ხორციელდება დანიშვნით.

ექიმი-გენეტიკოსი

გრიშინა
კრისტინა ალექსანდროვნა

2015 წელს დაამთავრა მოსკოვის სახელმწიფო სამედიცინო და სტომატოლოგიური უნივერსიტეტი ზოგადი მედიცინის სპეციალობით. იმავე წელს იგი ჩაირიცხა სპეციალობით სპეციალობით 30.08.30 "გენეტიკა" ფედერალური სახელმწიფო საბიუჯეტო სამეცნიერო დაწესებულებაში "სამედიცინო გენეტიკური კვლევის ცენტრი".
იგი დაიქირავეს სამუშაოდ რთული მემკვიდრეობითი დაავადებების მოლეკულური გენეტიკის ლაბორატორიაში (ხელმძღვანელობდა ბიოლოგიურ მეცნიერებათა დოქტორი ა.ვ. კარპუხინი) 2015 წლის მარტში, როგორც კვლევითი ლაბორატორიის ასისტენტი. 2015 წლის სექტემბრიდან იგი გადაყვანილია კვლევითი ასისტენტის პოზიციაზე. ის არის 10-ზე მეტი სტატიის ავტორი და თანაავტორი რუსულ და უცხოურ ჟურნალებში კლინიკურ გენეტიკაზე, ონკოგენეტიკაზე და მოლეკულურ ონკოლოგიაზე. რეგულარული მონაწილე კონფერენციებში სამედიცინო გენეტიკაზე.

გენეტიკოსთან კონსულტაცია საშუალებას გაძლევთ უპასუხოთ კითხვებს:

არის თუ არა ბავშვის სიმპტომები მემკვიდრეობითი აშლილობის ნიშნები რა კვლევებია საჭირო მიზეზის დასადგენად ზუსტი პროგნოზის განსაზღვრა რეკომენდაციები პრენატალური დიაგნოსტიკის შედეგების ჩატარებისა და შეფასებისათვის ყველაფერი რაც თქვენ უნდა იცოდეთ ოჯახის დაგეგმვისას IVF კონსულტაციის დაგეგმვა ადგილზე და ონლაინ კონსულტაციებს

ექიმი-გენეტიკოსი

გორგიშელი
ქეთევან ვაჟაევნა

იგი დაამთავრა რუსეთის ეროვნული კვლევითი სამედიცინო უნივერსიტეტის ბიო – სამედიცინო ფაკულტეტი N.I. პიროგოვი 2015 წელს დაიცვა დისერტაცია თემაზე "სხეულის მდგომარეობის სასიცოცხლო მაჩვენებლების კლინიკური და მორფოლოგიური კორელაცია და სისხლის მონონუკლეარული უჯრედების მორფოფუნქციური მახასიათებლები მძიმე მოწამვლისას". მან დაამთავრა კლინიკური ორდინატურა გენეტიკის სპეციალობით ზემოაღნიშნული უნივერსიტეტის მოლეკულური და უჯრედული გენეტიკის განყოფილებაში.

გენეტიკოსი, მეან-გინეკოლოგი, სამედიცინო მეცნიერებათა კანდიდატი

კუდრიავცევა
ელენა ვლადიმიროვნა

გენეტიკოსი, მეან-გინეკოლოგი, სამედიცინო მეცნიერებათა კანდიდატი.

2005 წელს დაამთავრა ურალის სახელმწიფო სამედიცინო აკადემია.

რეზიდენტურა მეანობა -გინეკოლოგიაში

სტაჟირება გენეტიკაში

პროფესიული გადამზადება სპეციალობაში "ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა"

Საქმიანობის:

უნაყოფობა და მუცლის მოშლა

2016 წლიდან მუშაობს კონსულტანტ ექიმდ შპს გენომედში.

საქმიანობის ძირითადი სფეროები: გენეტიკური დაავადებების კლინიკური და ლაბორატორიული დიაგნოსტიკის კონსულტაცია და შედეგების ინტერპრეტაცია. პაციენტების და მათი ოჯახების მართვა სავარაუდოდ მემკვიდრეობითი პათოლოგიით. კონსულტაციები ორსულობის დაგეგმვისას, ასევე ორსულობის დროს პრენატალური დიაგნოსტიკის საკითხებზე, რათა თავიდან იქნას აცილებული თანდაყოლილი პათოლოგიის მქონე ბავშვების დაბადება.

2017 წელს - მოწინავე ტრენინგი "გენეტიკური კვლევის შედეგების ინტერპრეტაცია მემკვიდრეობითი დაავადებების მქონე პაციენტებში", NOChUDPO "უწყვეტი სამედიცინო და ფარმაცევტული განათლების სასწავლო ცენტრი"; "კლინიკური ლაბორატორიული დიაგნოსტიკისა და ლაბორატორიული გენეტიკის აქტუალური საკითხები", როსტოვის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტი, რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტრო; პროფესიული განვითარება BRCA Liverpool გენეტიკური კონსულტაციის კურსი, ლივერპულის უნივერსიტეტი.

რეგულარულად მონაწილეობს სამეცნიერო კონფერენციებში, არის ავტორი და თანაავტორი 20-ზე მეტი სამეცნიერო პუბლიკაციის შიდა და უცხოურ გამოცემებში.

ჟუსინა იულია გენადევნა

კანივეცი ილია ვიაჩესლავოვიჩი

შარკოვი არტემ ალექსეევიჩი

დუდურიჩი ვასილისა ვალერიევნა

კიევსკაია იულია კირილოვნა

სპეციალიზატორები

ლატიპოვი არტურ შამილევიჩი

გაბელკო დენის იგორევიჩი

გრიშინა კრისტინა ალექსანდროვნა

გორგიშელი ქეთევან ვაჟაევნა

კუდრიავცევა ელენა ვლადიმიროვნა

რატომ ხდება მუცლის მოშლა?

როდის შეიძლება დაორსულდე მუცლის მოშლის შემდეგ?

ორსულობის დაგეგმვა მუცლის მოშლის შემდეგ

მუცლის მოშლა

კლასიფიკაცია

აბორტების სახეები

სიმპტომები

Მიზეზები

ორსულობა მუცლის მოშლის შემდეგ

ექიმების აზრი

ნაყოფის განვითარების შეფერხების შემდეგ

დასასრულს, სათქმელი ღირს

ჟუსინა იულია გენადევნა

კანივეცი ილია ვიაჩესლავოვიჩი

შარკოვი არტემ ალექსეევიჩი

დუდურიჩი ვასილისა ვალერიევნა

კიევსკაია იულია კირილოვნა

სპეციალიზატორები

ლატიპოვი არტურ შამილევიჩი

გაბელკო დენის იგორევიჩი

გრიშინა კრისტინა ალექსანდროვნა

გორგიშელი ქეთევან ვაჟაევნა

კუდრიავცევა ელენა ვლადიმიროვნა

ჟუსინა
იულია გენადევნა

კანივეცი
ილია ვიაჩესლავოვიჩი

შარკოვი
არტემ ალექსეევიჩი

დუდურიჩი
ვასილისა ვალერიევნა

კიევსკაია
იულია კირილოვნა

ლატიპოვი
არტურ შამილევიჩი

გაბელკო
დენის იგორევიჩი

გრიშინა
კრისტინა ალექსანდროვნა

გორგიშელი
ქეთევან ვაჟაევნა

კუდრიავცევა
ელენა ვლადიმიროვნა

ჟუსინა
იულია გენადევნა

კანივეცი
ილია ვიაჩესლავოვიჩი

შარკოვი
არტემ ალექსეევიჩი

დუდურიჩი
ვასილისა ვალერიევნა

კიევსკაია
იულია კირილოვნა

ლატიპოვი
არტურ შამილევიჩი

გაბელკო
დენის იგორევიჩი

გრიშინა
კრისტინა ალექსანდროვნა

გორგიშელი
ქეთევან ვაჟაევნა

კუდრიავცევა
ელენა ვლადიმიროვნა