규정

약국 주문에서 처방전의 유통 기한. 러시아 연방 입법부

01.01.2019

계획

소개

1. 처방 및 조제를 위한 사업장의 구성

2. 약사의 처방에 대한 주된 책임

2.1 처방전 접수 방법

2.2 처방전 양식

3. 휴가 작업 조직 약

3.2 암환자 및 만성환자에 대한 의약품 조제의 특징

4. 개별 의약품의 1회 조제에 관한 규범

결론

주요 목표 약국 조직- 인구에 의약품 제공, 즉 약국의 생산 기능은 다음과 같습니다.

의약품의 올바른 처방에 대한 통제;

처방약 복용;

처방의약품 제조;

약국 내 품질 관리;

약국에서 적절한 약품 분배.

처방을 받고, 의사의 처방과 의료 시설의 요구 사항에 따라 의약품을 제조하고, 품질을 관리하고, 약국에서 제조된 의약품을 조제하는 기능을 수행하기 위해 처방 및 생산 부서(RPO)를 만들 수 있습니다. 처방을 받고 약국에서 완제의약품(FPP)을 조제하기 위해 완제의약품부(FMP)가 만들어지고 있습니다. 일부 약국에서는 이 두 가지 기능이 결합되어 있습니다.

부서장은 부서장과 그 차장이 관리한다. RPO의 직원은 약사와 약사의 직위를 제공합니다. 약사는 개별 의약품 및 OTC 의약품에 대한 처방을 받고, 조제 의약품의 품질을 관리하고, 의약품을 조제하고, 약국에서 제조된 의약품을 관리합니다. 약사의 직위는 또한 수행하기 위해 할당될 수 있습니다. 정보 작업, 약사의 업무에 대한 통제 등 제약 직원 외에도 RPO에 직책이 있어야 합니다. 지원 직원: 포장업자 및 간호사 세탁기. 약국에서 생산 기능의 존재는 품질의 지표입니다 약물 공급인구, 의료 기관, 약물 치료의 가용성, 약국에서 제공하는 광범위한 제약 서비스.

직장은 다음과 같이 구성됩니다. 거래장약국. 부서의 영역, 사용 가능한 장비 및 장비는 현재 건축 법규(SNiP), 기술 및 가정용 장비 표준을 준수합니다.

약국 작업장의 장비 및 장비는 약국 작업량에 따라 다릅니다. 처방 및 조제 작업장은 일반적으로 방문객과 격리되어 있지만 현대 장비항상 그러한 격리를 제공하지는 않습니다. 이 작업장에는 섹션 테이블, 의약품 보관용 캐비닛, 제조 된 제형 보관용 턴테이블 등의 표준 장비가 설치되어 있습니다.

게다가, 직장처방전을 받고 조제하기위한 컴퓨터뿐만 아니라 열 불안정성 약물을 보관하는 냉장고, 유독하고 유력한 약물을 보관할 수있는 캐비닛이 갖추어져 있습니다. 현재 많은 약국에는 처방전 워크스테이션인 자동화된 워크스테이션이 설치되어 있습니다. 바코드를 사용하여 판매 프로세스의 속도를 높이는 데 적합합니다.

작업장은 수행하는 작업의 성격에 따라 갖추어집니다. 이 경우 다음 규칙이 준수됩니다.

작업장에는 작업 과정에서 필요하지 않은 항목이 포함되어서는 안 됩니다.

모든 항목에는 영구적인 위치가 있어야 합니다. - 작업에서 일반적으로 사용되는 모든 항목은 반 손이어야 합니다.

사용할 때 약사 - 기술자 다양한 과목불필요한 움직임을 해서는 안됩니다.

의약품 수령 및 조제를 위한 작업장은 필요한 참고 문헌, 특히 최신판 국가 약전, 더 높은 단일 및 1일 용량 표, 의약품의 호환성 및 상호 작용에 관한 문헌, 보건부의 명령을 갖추고 있어야 합니다. 그들을 위한 처방전과 의약품의 수락과 조제를 관장합니다.

Vidal 및 Mashkovsky, State Register of Medicines, 가격표, 의약품 제조 관세, 회계 문서, 특히 처방전 일지 또는 영수증 일지 및 잘못 작성된 등록부를 포함한 의약품 참고서도 있습니다. 처방전. 또한 작업장에는 의약품을 수령하고 조제할 수 있는 라벨과 서명이 있어야 합니다.

약을 복용하고 조제할 때 약국 직원은 다음과 같은 여러 문서를 따라야 합니다.

러시아 연방 법률 "의약품", "마약 및 향정신성 물질", "소비자 권리 보호" 등;

러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록;

마약 통제에 관한 상임 위원회(SCDC) 목록;

목록 A 및 B의 의약품 목록;

현재 주문, 규범 문서러시아 연방 보건부 및 기타 부서;

약사의 윤리 강령.

또한이 목록에는 제약 활동에 대한 지역 및 영토 정부의 법령이 포함됩니다.

레시피- 약의 제조 및 조제에 관하여 약사(약사)에게 처방한 전문의의 서면 이의신청서입니다. 처방전은 동시에 의료, 법률 및 재정 문서입니다.

처방을 받고 약을 조제할 때 약국 직원은 08.23.99 일자 러시아 연방 보건부의 명령에 따라야 합니다. "합리적인 의약품 처방, 처방전 작성 규칙 및 약국 (조직)의 출시 절차.

러시아 보건부의 승인을 받은 의사의 처방전 없이 조제된 의약품 목록에 있는 의약품을 제외한 모든 의약품은 정해진 형식의 처방에 따라서만 조제되어야 합니다. 의약품은 의료 도움을 구하고 필요한 경우 퇴원 후 치료를 요청한 시민에게 관련 징후가있는 상태에서 처방됩니다. 의약품 처방전을 작성하는 것은 금지되어 있습니다.

허용되지 않음 의료용러시아 보건부이며 러시아 연방에 등록되어 있지 않습니다.

병원에서만 사용(마취 에테르, 클로로에틸, 솜브레빈 등);

의학적 징후가 없는 경우.

다음 책임은 처방을 받고 약을 조제하는 약사-기술자에게 할당됩니다.

처방 및 요구 사항 수락, 실행의 정확성, 성분의 적합성 및 처방 용량의 환자 연령 준수 확인, 의약품 비용 결정 및 관련 문서 준비

들어오는 처방전 및 처방 된 의약품 제조를 위한 이전에 대한 회계;

의사가 처방한 처방의 정확성을 모니터링하고 의사가 처방 규칙을 위반한 모든 경우에 대해 직속 상사에게 처방 규칙을 알립니다.

누락되거나 인구에 거부 된 의약품 등록, 부서 또는 약국 장의 일일 정보;

처방약을 조제합니다.

2.1 처방전 접수 방법

처방을 받고 약을 조제할 때 다음과 같은 행동 알고리즘을 따르는 것이 좋습니다.

1. 한약처방의 처방양식 준수 여부 확인. 약값 지불 절차 및 약품에 포함된 약품의 작용 특성에 관계없이 모든 처방에는 다음과 같은 필수 및 추가 세부 사항이 포함되어야 합니다.

필요한 세부 정보는 다음과 같습니다.

1. 의료기관의 명칭, 주소 및 전화번호가 표시된 의료기관의 스탬프

처방전 발행일;

이름. 환자와 나이;

이름. 의사;

약물의 이름 및 번호;

약물의 상세한 적용 방법;

의사의 서명과 스탬프.

처방의 추가 세부 사항은 약물의 구성과 처방전 양식에 따라 다릅니다. 처방전은 러시아 보건부가 정한 양식에 따라 활자체로 인쇄된 양식에 작성됩니다.

2. 처방전을 작성한 자의 권한 확인약의 처방은 환자의 관리에 직접 관여하는 의사가 합니다. 긴급하고 긴급하게 제공할 때 의료약은 이동 구급차 팀의 의사 또는 해당 부서의 의사가 처방합니다. 응급 치료외래 진료소. 어떤 경우에는 평균 수준의 전문가가 약을 처방 할 수 있습니다. 의학 교육(치과의사, 구급대원, 조산사).

3. 처방의 옳고 그름과 사용방법의 확인의약품의 구성, 제형의 지정, 의약품의 제조 및 발행에 관한 의사의 의약품 제조 및 발행에 관한 의사의 약사 요청사항이 기재되어 있다. 라틴어. 마약의 이름, 향정신성 및 독성 물질, 목록 A의 약물뿐만 아니라 처방전 시작 부분에 기재되어 있습니다. 의약품의 적용 방법은 러시아어로 작성되어 음식 섭취와 관련하여 복용량, 빈도, 사용 시간을 나타냅니다. 의약품의 긴급 출하가 필요한 경우 처방전 상단에 cito 또는 statum이라는 명칭이 부착됩니다. 뿐 규칙에 의해 채택약어.

4. 레시피의 재료 호환성 확인.개별 생산이 필요한 처방에서는 의약품을 구성하는 성분의 호환성을 확인한다. 구성 또는 수량의 변경이 필요한 경우 활성 성분, 한 제형을 다른 제형으로 교체하는 등 필요한 이 질문처방 의사에게 확인하십시오.

5. 환자의 연령을 고려하여 최대 단일 및 1일 약물 용량을 확인합니다.약 처방을 평가할 때 약국 직원은 환자의 연령을 고려하여 약의 최대 단일 및 1일 용량(WFD 및 VVD)을 확인해야 합니다. 마약, 향정신성 및 독성 물질을 조제할 때 그는 보건부 2005년 12월 14일자 명령 번호 785의 3.9절과 "마약 및 향정신성 물질의 조제 요건; 주제 정량 회계 대상 의약품; 아나볼릭 스테로이드."

6. 2007 년 2 월 12 일 No. 110 러시아 연방 보건부의 확립 된 명령에 따라 처방 된 약의 양을 준수하는지 확인합니다.약사는 약국에서 즉석 처방을받은 후 의사가 처방전 발급에 대한 확립 된 규칙을 준수하지 않거나 최고 단일 용량을 초과 한 경우 최고 단일 용량의 절반으로 PKU에있는 약물을 방출 할 의무가 있습니다. . 어떤 경우에는 초과 확립된 규범, "에 따르면" 처방전에 의사의 처방이 있는 경우에 가능합니다. 특수 목적", 의사의 서명 및 인장과 "처방전용" 인장으로 인증됩니다. 난치성 종양 및 혈액 질환 환자의 경우 한 처방에 처방되는 마약의 양도 기존 규범에 대해 두 배로 늘릴 수 있습니다.

7. 처방의 유효성 확인. 2007년 2월 12일 보건부 명령 번호 110을 기준으로 사회 발전 RF 세트 다음 날짜처방 조치.

마약 및 향정신성 물질에 대한 특별 처방 양식에 작성된 처방전은 발행일로부터 5일, 처방전 양식 No. 148-1 / y-88 - 10일 동안 유효합니다.

처방전 양식 No. 148-1 / y-88에 작성된 처방전은 10 일, 1 개월 동안 유효합니다. 만료 날짜는 취소선으로 표시됩니다.

처방전 서식 107-1/y에 기재된 처방전의 유효기간은 10일, 2개월, 1년입니다. 만료 날짜는 취소선으로 표시됩니다.

기타 모든 의약품의 처방은 발행일로부터 2개월 동안 유효합니다.

에 대해 작성된 처방 처방전 양식양식 No. 148-1/y-04(l) 및 No. 148-1/y-06(l)은 퇴원일로부터 1개월 동안 유효하며, 대상-정량 계정에 있는 의약품은 제외됩니다. .

바르비투르산 유도체, 에페드린 처방 순수한 형태, 순수 슈도에페드린, 에페드린 및 슈도에페드린과 다른 물질 혼합, 단백 동화 스테로이드, 클로자핀, tianeptine 장기 및 만성 질환최대 1개월의 치료 과정을 위해 퇴원할 수 있습니다.

동시에 처방전에는 의사의 서명과 의료 시설 "처방전"의 인장으로 봉인 된 "특수 목적"이라는 비문이 있어야합니다. 위의 요구 사항을 충족하지 않는 처방전은 약국에 남아 있으며 "레시피 무효"스탬프로 취소되고 특수 저널에 등록됩니다.

8. 처방전 과세.올바르게 작성된 처방전에는 세금이 부과됩니다. 워크스테이션이 구비된 약국에서 이 프로세스는 다양한 소프트웨어의 도움으로 발생합니다. 처방전이 잘못 발행 된 경우 이전에 "레서피가 유효하지 않음"스탬프로 취소 된 "잘못 발행 된 처방전 저널"에 등록됩니다.

9.처방전 등록.

10. 필요한 경우 서명의 발급

11. 영수증 발행.

12. 처방전 비용 지불.

등록, 지불 및 영수증 발행이 하나의 프로세스로 이루어지기 때문에 이러한 모든 단계는 복잡합니다.

2.2 처방전 양식

현재 2007 년 2 월 12 일자 보건 사회 개발부 명령 No. 110 "의약품, 제품 처방 및 처방 절차 의료 목적및 전문 제품 의료 영양» 승인 다음과 같은 형태처방전 양식:

1) "마약 및 향정신성 물질에 대한 특별처방서" 서식

2) 양식 번호 148-1 / y-88 "처방전 양식";

3) 양식 번호 107 -1 / y "처방전 양식";

4) 양식 번호 148-1 / y-04 (k) "레시피";

5) 양식 번호 148-1 / y-06 (l) "레시피".

1. "마약 및 향정신성 물질의 특별처방서" 서식주문 번호 110에 대한 지침에 따라 "종이로 만들어집니다. 핑크 색상워터마크가 있는 일련 번호. 이 샘플의 처방전 양식에는 약제그리고 향정신성 물질, 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 목록 II에 포함됨(1998년 6월 30일 러시아 연방 정부 법령 No. 681에 따름).

처방전은 환자의 성, 이름 및 애칭을 완전히 나타냅니다. 환자의 "증례번호" 또는 "진료기록번호" 또는 소아의 발달이력, 병력을 반드시 기재하십시오. 또한 의사의 성, 이름 및 후원이 완전히 표시됩니다. 처방전은 이 처방전을 작성한 의사가 서명한 후 의사의 인감으로 인증됩니다. 추가로 의료 시설의 둥근 인장으로 인증하고 주치의 또는 그의 대리인이 서명합니다.

하나의 처방전에는 하나의 의약품 이름만 기재할 수 있으며 수정은 불가합니다. 처방은 주제 정량적 회계를 위해 약국 조직에 남아 있습니다.

2. 양식 번호 148-1 / y-88 "처방전 양식"시리즈와 숫자가 있습니다. 또한 환자의 의료 기록 주소 또는 번호, 의료 기관의 인장 "처방전", 성명과 같은 세부 사항을 포함해야합니다. 환자와 의사를 완전히. 무료 및 우대 휴가처방전은 이중으로 발행됩니다. 이 처방 양식에서 러시아 연방에서 통제되는 마약 목록 III의 향정신성 물질, 향정신성 물질 및 그 전구체 (러시아 연방 정부 법령 No. 스테로이드에 따라).

하나의 처방전 양식에는 의약품의 이름을 하나만 기재할 수 있으며, 반대쪽처방전에는 누가 약을 준비, 검사 및 조제했는지에 대한 메모가 작성됩니다. 처방전은 주제 정량 회계를 위해 약국 조직에 남아 있습니다.

3. 양식 번호 107 -1 / y "처방전 양식".양식 번호 148-1 / y-88의 처방 양식과 마약 및 향정신성 물질에 대한 특별 처방 양식에 처방된 것을 제외하고 모든 약은 이 처방 양식에 처방됩니다. 처방전은 의사가 서명하고 그의 인감으로 인증됩니다.

하나의 처방전에는 3개 이하의 약품명만 기재하고 수정도 불가합니다. 에틸알코올은 별도의 서식으로 처방되고 의료기관의 인감 "처방용"으로 추가 인증됩니다.

4. 양식 번호 148 -1 / y-04 "레시피" 및 5. 양식 번호 148 -1 / y-06 "레시피"약을 처방하기 위한 우대 조건(무료 또는 할인) 및 양식 번호 148 -1 / -06이 다음을 사용하여 발행됩니다. 컴퓨터 기술. 나열된 양식의 처방전 양식에는 장애 아동을위한 의약품, 의약품 및 특수 치료 식품이 처방됩니다.

처방전은 일련번호와 일련번호가 3부로 되어 있으며 처방전에는 의사(구급대원)의 서명과 인감이 찍혀 있다. 약국에서 의약품을 조제할 때 처방서에는 실제 조제된 의약품과 조제일자에 대한 정보를 기재하여야 한다. 이 처방 양식에는 환자에게 제공되는 척추와 양식을 구분하는 눈물선이 있습니다. 동시에 약물의 이름, 복용량, 양, 적용 방법에 대한 표시가 척추에 만들어집니다.

3.1 처방약 조제

처방에 따라 약을 조제할 때 약국 직원은 특정 규칙을 따라야 합니다.

마약, 향정신성, 유력하고 유독한 물질을 조제할 때, 에틸 알코올및 특별 판매 조건이 있는 기타 의약품, 2월 12일 07 No. 110 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 및 약국 조직의 의약품 조제 규칙, 표준 OST 91500.05를 준수합니다. 0007-2003이 필요합니다. 동시에 의사의 처방에 따른 마약 및 향정신성 물질의 방출은 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 목록 II 및 목록 III에 따라 수행됩니다.

이 명령의 주문 번호 785, 3.2절의 요구 사항에 따라 마약 및 향정신성 물질에 대한 작업 권한은 이러한 유형의 활동에 대한 면허가 있는 약국 조직 및 기관에만 부여됩니다.

2005 년 5 월 13 일 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령에 따라 그러한 활동을 수행 할 권리가 부여 된 약사 만이 마약 및 향정신성 물질을 조제 할 수 있습니다. 330호;

마약류, 향정신성 물질 및 이를 함유한 즉석 의약품을 조제할 때 의약 물질처방전 대신 PKU에있는 환자에게는 노란색 줄무늬가있는 서명과 검은 색 글꼴 "서명"으로 된 비문이 제공됩니다.

환자에게 처방전이 있는 경우 지속성, 조제된 약의 양과 발행일자를 뒷면에 기재하여 반송한다.

마약 및 향정신성 물질의 방출은 같은 지역에 위치한 보건 시설의 처방에 따라 허용됩니다.

의사가 처방 한 마약 및 향정신성 물질의 방출은 신원을 증명하는 문서를 제시하는 경우에만 환자 또는 그를 대리하는 사람에 의해 수행됩니다.

의사의 처방에 의해 조제되는 마약 및 향정신성 물질 및 무료 또는 할인된 조제는 특별 처방 양식 No. 148-1 / y-04(l)에 기재된 처방전을 제시하면 조제됩니다. 또한 PKU 및 단백 동화 스테로이드에있는 향정신성 물질은 의사 또는 구급 대원의 처방과 처방전 양식 번호 148-1 / y-88 및 양식 양식 번호 148의 2 가지 처방전 제시시 우선 조건에 따라 분배됩니다. -1 / y-04 (l);

동물 치료를 위해 수의학 의료 기관에서 발행 한 처방에 따라 마약 및 향정신성 물질, PKU에있는 약물 및 단백 동화 스테로이드를 판매하는 것은 금지되어 있습니다.

또한 PKU에 있는 약물을 별도로 조제하고 즉석 처방에 따라 복합 약물의 일부인 약물을 조제하는 것도 금지됩니다.

처방전에 기재된 의약품을 동의어로 대체하는 것은 구매자 또는 의사와 합의한 경우에만 가능하며, 조제된 의약품의 상품명과 이 의약품의 서명 및 발행일자를 기재한다. 처방전 뒷면에 표시되어 있습니다.

의약품을 조제할 때 약사는 구매자에게 의약품 복용 규칙, 복용 방법, 1회 및 1일 용량, 투여 방식 및 이 의약품의 보관 규칙을 설명해야 합니다.

난치성 종양·혈액병 환자의 치료를 위해 2급 마약류 및 바르비투르산 유도체뿐만 아니라 대상정량계산 대상 의약품의 처방·조제 비율을 규정된 양의 2배까지 증액할 수 있다. 12.02.07 일자 보건 사회 개발부 No. 110 명령으로 승인 된 지침의 부록 1

만성 질환 환자는 다음을 제외하고 완제 의약품 및 개별 제품에 대해 최대 1년의 처방 유효 기간을 설정할 수 있습니다.

주제정량회계 대상 의약품

동화 작용제;

약국 조직에서 우대 조건으로 조제된 의약품(무료 또는 할인)

이 경우 의사는 처방전에 “만성환자”라는 메모를 하고 처방의 유효기간, 약국에서 약을 조제하는 빈도(월간 또는 주간)를 표시하고 서명과 인감으로 이를 증명한다. 의료기관의 인감 "처방전용".

3.3 무료 또는 할인된 약품 조제 절차

의료 분야에서 국가 정책의 주요 임무 중 하나는 의약품 제공 분야에서 혜택을 누리는 시민 범주에 의약품을 제공하는 것입니다.

현재 3천만 명이 혜택을 받고 있습니다. 자금 조달은 연방 예산, 러시아 연방 구성 기관의 예산, 지역 예산 및 의무 의료 보험 기금의 기금을 희생하여 수행됩니다.

다음 사람은 무료 의약품을 받을 자격이 있습니다.

3세 미만의 어린이

장애인, 위대한 애국전쟁참가자 및 이에 상당하는 사람

원자력 시설에서 방사선에 노출된 시민;

영웅 소련, 러시아 연방의 영웅, 영광의 훈장 보유자;

사회주의 노동의 영웅들, 노동 명예 훈장의 완전한 무당들;

암 환자, 환자 정신 질환, 당뇨병, 나병 등

이러한 모든 범주의 환자는 러시아 연방 구성 기관의 당국에서 매년 승인하는 모든 의약품 및 의료 제품을 무료로 받습니다. 정부는 또한 특정 의약품이 무료로 제공되는 질병의 범주를 정의했습니다. 이러한 질병에는 결핵, 매독, 기관지 천식, 파킨슨병, 심근경색증 및 기타.

일부 인구 그룹은 50% 할인된 가격으로 의약품을 받습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

최저연금을 받는 연금수급자

2군 근로장애인과 3군 장애인 실업자

체르노빌 원자력 발전소 사고의 결과 청산에 참여한 사람들;

제2차 세계 대전 중 시민들은 이타적인 일에 대해 메달을 수여받았습니다.

러시아 연방 및 기타의 명예 기증자.

을 위한 특혜의약품 유통 및 의약품 처방에 대한 통제 시스템이 구축되고 있습니다. 우선적으로 의약품을 조제하고 무료 레시피와 계약을 맺은 약국 조직에서 수행 영토건강 관리.

인구에 대한 약물 제공과 통제를 합리화하기 위해 일부 지역에서는 규정된 그룹을 제공하기 위한 다른 모델이 도입되고 있습니다. 의약품의 필요성은 관세 계약이 체결되는 공인 제약 회사와 함께 지역 보건국에서 결정합니다.

약국에서 우대 처방을 제공하는 기간은 다음과 같습니다.

cito 표시가 있는 특약처방의 경우 1일 이내

목록에 포함된 의약품의 경우 3일 이내

CEC 종료 시 발행된 특혜 처방의 경우 5일 이내.

약국에서 무료 또는 50% 할인된 가격으로 구입할 수 있는 처방전은 폴리클리닉 주치의의 외래 진료에 대해서만 발급됩니다. 의약품에 대한 우선 처방은 임명의 경우를 제외하고 표준 및 영토 처방집의 틀 내에서 발행됩니다.

1명의 환자가 1개월 이내에 5개 이상의 약품 또는 10개 이상의 약품을 처방받은 경우

마약, 향정신성, 강력하고 유독한 물질, 동화 호르몬;

질병의 비정형적 경과, 기저 질환 또는 수반되는 질병의 합병증이 있는 경우, 처방된 경우 유사체 대체 처방에 따른 의약 제제 위험한 조합의약품뿐만 아니라 지역 처방집에 포함된 약국에서 과민증 또는 의약품 부족의 경우;

특수 약물: 면역 조절제, 항종양제, 항결핵제, 항당뇨병제 및 내분비계의 활동에 영향을 미치는 기타 약물.

약국에서 처방전을 독립적으로 작성할 수 있는 권리는 폴리 클리닉에서 파트 타임으로 근무하는 의사, 연방 종속 부서 폴리 클리닉의 의사, 치과 의사, 개인 개업의 (영토 보건 당국과의 계약 하에 근무)에게 부여됩니다. 그리고 안에 특별한 경우특혜 처방은 구급대원이나 조산사가 작성할 수 있습니다.

향정신성, 유력, 독성 물질에 대한 특혜 처방, 동화 호르몬, 면역 조절제, 항 당뇨병, 항 결핵, 종양학 / 혈액 질환을 앓지 않는 환자를위한 마약 용 약물은 주치의가 폴리 클리닉의 의료위원회의 결정이나 전문가의 추천에 의해서만 수행됩니다. 의사.

입원 치료 환자의 체류 기간 동안 병원 의사 및 폴리 클리닉 의사의 우선 처방전을 작성할 수 없습니다.

양식 148-1 / y-88의 하나의 처방전 양식에서 우선 조건으로 얻기 위해 주제 정량적 회계 대상 의약품의 이름을 작성할 수 있습니다. 양식 작성 시 결제방법(무료 또는 50% 할인)을 강조하셔야 합니다. 처방전에는 약국 직원이 주치의와 약품 교체에 대해 동의할 수 있는 전화번호가 표시되어야 하며, 그 비용은 처방된 약값보다 30% 이상 높습니다. 30 % 이상의 차이로 약사는 약물을 독립적으로 교체 할 권리가 있습니다.

우대조건으로 의약품을 제공받은 환자는 우대휴직 등록증에 표시된다.

Schedule II 마약 및 향정신성 물질은 반드시 처방되어야 합니다. 우대 카테고리마약에 대한 특별 처방 양식에 의료 기관의 도장, 일련 번호 및 보호 등급이있는 시민뿐만 아니라 설정된 샘플의 특별 처방 양식 외에도 처방전이 양식에 발행됩니다. 회계 양식 N 148-1 / y-04 (l) (부록 2).

특혜처방의 유효기간은 1개월 이내이며, 단, 리스트 II~5일의 향정신성의약품, 유력, 독성물질, 약물: 염산아포모르핀, 황산아트로핀, homatropine hydrobromide, dicaine , silver nitrate, pachycarpine hydroiodide, 기타 정량적 계산 대상 약물, 동화 호르몬 - 10일.

환자에게 마약을 제공하기 위해 거주지의 약국에 환자를 연결하려면 규정 된 방식으로 등록 된 의료 기관의 장의 서면 명령이 발행됩니다. 마약을 제공하기 위해 약국에 배정된 암 환자 목록은 매월 업데이트됩니다.

처방당 처방에 대한 최대 허용되는 의약품 수는 12.02 일자 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인 된 의약품 처방 및 처방전 및 청구서 발행 절차에 대한 지침의 부록 1에 나와 있습니다. 07. 110번:

동 명령 제110호 부록에 따르면, “이 부록에 규정되지 않은 마약을 처방할 때 한 처방에서 처방할 수 있는 최대 허용량은 처방된 약물의 의료 사용 지침에 명시된 용량의 5배일 수 있다. "

처방의 과세 규정 및 의료 시설의 요건은 다음과 같습니다.

의약품 검사 후 처방전에 세금이 부과됩니다. 즉, 처방전의 소매 가격과 요구 사항이 결정됩니다.

즉석 소매 가격 제형의약품 내 준비는 다음 구성 요소로 구성됩니다.

원래 재료의 비용에서;

약국 용품 비용에서;

의약품 제조 관세에서.

약국 같은 실재, 의약품의 제조 및 포장에 대한 관세를 독립적으로 개발한 후 약국의 명령에 따라 승인됩니다.

가격은 다음을 기준으로 합니다.

VNIIF에서 이전에 개발한 즉석 형태 및 의약품 내 제제의 제조, 관리, 포장 및 분배를 위한 개별 작업에 소요된 시간에 대한 표준

평균 임금을 고려하여 계산된 1분의 작업 시간 비용.

즉석 조리법에 대한 과세의 예.

Rp. 솔. 브롬화나트륨

MDS. 1 테이블. 식사 후 하루에 3 번 숟가락.

용액을 준비하려면 6g이 필요합니다. 브롬화나트륨과 물 200ml. 먼저 재료 비용이 결정됩니다.

브롬화 나트륨 1g의 비용 0.21x 6 \u003d 1.26

정제수 0.00 x 0.2 l = 2.00

우리는 재료 비용에 병 비용과 관세를 추가합니다.

병 0.25l 4-00

관세 10-00

총 17-26

Rp. 산성 아스코르비니시 0.1

사카리 알비 0.2

M., ut fiat pulvis

S. 1번. 하루 30분씩 3번. 식사 전.

재료 비용이 결정됩니다.

아스코르브산 2g x 0.72 = 1.44

백설탕 4g x 0.05 \u003d 0.2

2. 10배 관세. =14.50

3. 이후 10회마다 관세.

0.5 x 10 = 5.00

상자 비용 1.00

합계 - 22.14

직장 약사 처방 약

모든 약국 조직이 인구에게 의약품을 제공하는 주요 임무를 수행하려면 다음이 필요합니다.

처방 및 생산 부서의 작업장을 장비하고 장비하는 데 필요한 처방 및 조제 약사의 작업장을 구성합니다.

처방전을 수락하고 그에 따라 약을 조제하는 약사는 러시아 연방 법률, 현행 명령, 규제 문서 및 약사의 윤리 강령에 따라야 합니다.

처방전을 수락할 때 약국 직원은 처방전을 받기 위한 규칙과 절차를 준수해야 하며 처방전이 러시아 보건부가 정한 양식을 준수하는지 확인해야 합니다.

약사 - 기술자는 처방전을받을 때 실행의 정확성, 의약품 이름 외에도 필수 및 추가 세부 정보의 존재를 확인해야합니다.

약사는 성분의 호환성에 대한 처방전, 약물의 최고 단일 및 일일 복용량을 확인하고 2007 년 2 월 12 일자 러시아 연방 보건부의 확립 된 명령에 따라 처방 된 약물의 양을 확인해야합니다 110호;

약을 분배 할 때 약사는 2007 년 2 월 12 일자 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령 No. 110, "약국 조직에서 의약품 분배 규칙", 표준 OST 91500.05.0007-2003에 따라 안내됩니다.

1. Burtsev V. 국가 및 관리 감사에서 상업 조직의 내부 통제 사용. / V. Burtsev. // 감사 및 과세. - 2002. - N 2. - S.22-26.

2. Versan V. 기업의 최고 경영진과 품질 관리 시스템의 효율성 / V. Versan // 표준 및 품질 - 2005. - N 11. - P.28-31.

3. 러시아 연방(ISO) 시리즈 9000-2001의 국가 표준.

4. 드루고바 Z.K. 약국 조직의 관리 품질을 향상시키기 위한 내부 통제 시스템 개발: 지침/ Z.K. 드루고바, A.M. 비테리아코바, M.V. Malakhovskaya // Tomsk: TPU Publishing House, 2006. - 34 p.

5. 엔도비츠키 D.A. 내부 통제 시스템에서 내부 감사 장소의 입증. /예. 엔도비츠키; A.A. Aronova // 감사 N 12 2003. - 37-45. //

6. I.V. Kosov "약학의 조직 및 경제". 교과서 / I.V. 코소바, E.E. 로스쿠토바, E.A. Maksimkina 및 기타. Ed. I.V. 코소보 - M.: 출판 센터 "아카데미"; 마스터리, 2002. - 400p.

7. IPS "컨설턴트 플러스".

8. 카베리나 O.D. 관리 회계. /외경 카베린. M.: 금융 및 통계, 2003. - 351 p.

9. 코노노바 S.V. 제약 서비스, 시장 형성. /S.V. 코노노바, G.A. 올레이닉. // 새로운 약국. - 2003. - N 6. - S.25-31.

10. Ryzhkova M.V. 제약회사 위기대응 전략 개발: Ph.D. Dr. Pharmac의 학위를 위해. 과학: /Ryzhkova M.V.: 주. 화학약품 아카드. - 상트페테르부르크, 2004. - 45p.

11. 웹사이트: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. 웹사이트: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. 웹사이트: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. PHP.

14. Khasanov B.A. 경영 통제 시스템의 내부 감사 / B.A. Khasanov // 감사 - N 2 2003, pp. 42-44.

15. Khorokhordin D.N. 주제별 문제내부 감사의 품질을 평가하기 위한 시스템의 형성. / D.N. Horohordin // 감사관. - 2002. - N 7. - S.40-42.

제32조 연방법 1998년 6월 22일 N 86-FZ "On Medicines"(러시아 연방 수집 법률, 1998, N 26, 항목 3006, 2003, N 27, 항목 2700, 2004, N 35, 항목 3607) 주문:

첨부된 의약품 조제 절차를 승인합니다.
힘을 잃었다. - 2007년 2월 12일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 110.

의약품 조제 절차

(2006년 4월 24일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 수정됨 N 302,
2006년 10월 13일 N 703, 2007년 2월 12일 N 109, 2007년 6월 8일 N 521)

I. 일반 조항

1.1. 이 절차는 법적 형식, 소유권 형태 및 부서 소속에 관계없이 약국 기관(조직)*에 의한 의약품 조제에 대한 요구 사항을 정의합니다.

1.2. 확립된 절차에 따라 러시아 연방에 등록된 마약, 향정신성, 유력 및 유독 물질을 포함한 의약품은 약국(조직)의 조제 대상입니다.

1.3. 제약 활동에 대한 면허가 있는 제약 시설(조직)은 의사의 처방 없이 처방전으로 의약품을 조제합니다.

1.4. 의사가 처방 한 의약품은 약국 및 약국에서 조제 할 수 있습니다. 2005 년 9 월 13 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인 된 의사의 처방전없이 조제 된 의약품 목록에 따른 의약품 N 578 (2005 년 9 월 29 일 러시아 법무부에 등록 N 7053) (이하 - 의사의 처방전없이 판매되는 의약품 목록)은 모든 약국 (조직) *에서 판매 될 수 있습니다.
* 약국, 약국, 약국, 약국.

1.5. 인구의 중단없는 의약품 제공을 위해 약국 기관 (조직)은 4 월 29 일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인 된 의료 제공에 필요한 최소 범위의 의약품을 비축해야합니다 , 2005 N 312.

Ⅱ. 일반적인 요구 사항약을 조제하기 위해

2.1. 의사의 처방 없이 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품을 제외한 모든 의약품은 해당 회계 양식의 처방전 양식에 규정된 방식으로 작성된 처방에 대해서만 약국(단체)에서 조제해야 합니다.

2.2. 2007 년 2 월 12 일 N 110 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인 된 처방전 양식에 발행 된 처방전에 따르면 약국 기관 (조직)은 다음을 분배합니다.

1998년 6월 30일 러시아 연방 정부령에 의해 승인된 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 별표 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질 N 681(수집된 법률 러시아 연방, 1998, N 27, 3198, 2004, N 8, 항목 663, N 47, 항목 4666)(이하 목록이라고 함), 마약에 대한 특별 처방 양식으로 발행됨,
에 포함된 향정신성 물질 목록 III양식 N 148-1 / y-88의 처방전 양식에 작성된 목록;
약국(조직), 의약품 도매 거래, 의료 기관 및 개인 개업에서 주제-정량 회계의 대상이 되는 기타 의약품, 그 목록은 이 절차의 부록 1에 제공되어 있습니다(이하 대상 대상이 되는 기타 의약품이라고 함). -정량적 회계), 양식 N 148-1 / y-88의 처방전 양식에 작성;
국가를받을 자격이있는 특정 범주의 시민에게 추가 무료 의료를 제공 할 때 의사 (구급 대원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품 사회 지원, 2006 년 9 월 18 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인 된 N 665 (2006 년 9 월 27 일 러시아 법무부에 등록 N 8322) 구급대원) 및 기타 N 148-1 / y-04(l)) 양식 및 N 148-1 / y-06(l) 양식의 처방전 양식에 기재된 무료 또는 할인된 약품;
(2007년 2월 12일 N 109, 2007년 8월 6일 N 521의 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 수정됨)
N 148-1 / y-88의 처방전 양식에 작성된 단백 동화 스테로이드;
N 107 / y 양식의 처방전 양식에 작성된 의사의 처방전 없이 조제된 의약품 목록에 포함되지 않은 기타 의약품.

2.3. 목록의 별표 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방은 5일 동안 유효합니다. 목록의 별표 III에 포함된 향정신성 물질에 대한 처방 주제-정량 회계의 대상이 되는 기타 의약품; 단백 동화 스테로이드는 10일 동안 유효합니다.

의사의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품(구급대원) 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 기타 의약품에 대한 처방 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질의 경우 주제-정량적 회계 대상이 되는 기타 약물의 경우 단백 동화 스테로이드의 경우 1개월 동안 유효합니다.

다른 의약품에 대한 처방은 1.17항에 따라 발행일로부터 2개월, 최대 1년 동안 유효합니다. 2007 년 2 월 12 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인 된 의약품 처방 및 처방전 및 청구서 발급 절차에 대한 지침 N 110 (이하 지침이라고 함).

2.4. 약국 기관(단체)은 유통기한이 지난 처방의약품의 조제가 금지되어 있습니다. 단, 유예된 처방의약품은 예외입니다.

2.5. 의약품은 약국(기관)에서 처방전에 명시된 양만큼 조제합니다. 단, 조제 비율이 1.11항에 나와 있는 의약품은 예외입니다. 지침 및 지침에 대한 부록 N 1.

마약류, 향정신성 물질 및 그 전구체를 포함하고 의사의 처방 없이 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품은 약국에서 소비자에게 2팩 이하의 양으로 조제해야 합니다.

2.6. 의사의 처방에 따라 의약품을 조제할 때 약국기관(단체)의 직원은 조제처방전(약국기관(단체)의 명칭 또는 번호, 의약품의 명칭 및 용량, 분배된 양, 분배기의 서명 및 분배 날짜).

2.7. 약국기관(기관)이 의사의 처방전에서 처방된 용량과 다른 용량의 의약품을 가지고 있는 경우, 약국기관(기관)의 직원은 해당 약의 용량이 100% 미만인 경우 환자에게 가용 의약품 조제를 결정할 수 있습니다. 코스 복용량에 대한 재 계산을 고려하여 처방 의사에게 표시된 복용량. 약국(기관)에서 구할 수 있는 의약품의 용량이 의사의 처방에 명시된 용량을 초과하는 경우 환자에게 의약품 조제 여부는 처방을 내린 의사가 결정한다. 환자에게 약물의 단일 용량 변경에 대한 정보가 제공됩니다.

2.8. 예외적으로 약국기관(단체)이 의사(구급대원)의 임명을 이행할 수 없는 경우에는 2차 공장 포장을 위반할 수 있다. 이 경우 의약품은 실험실 포장일지에 따라 명칭, 제조사 시리즈, 의약품의 유통기한, 시리즈 및 일자를 의무적으로 표시한 약국 포장에 조제하고 환자에게 다른 정보를 제공한다. 필요한 정보(지시서, 전단지 등). 의약품의 기본 공장 포장을 위반하는 것은 허용되지 않습니다.

2.9. 유효기간이 1년인 의사의 처방에 따라 약을 조제할 경우 약국(단체)의 성명 또는 번호, 약국(단체) 직원의 서명, 뒷면에는 조제약과 발행일자가 표기되어 있습니다. 다음에 환자가 약국 기관 (조직)을 방문하면 이전에 약을 수령 한 표시가 고려됩니다. 처방전 유효기간 만료 시 "Recipe is invalid" 스탬프와 함께 처방전이 취소되고 약국(기관)에 보관됩니다.

2.10. 예외적인 경우(환자의 외출, 약국(기관) 정기 방문 불가 등) 제약 노동자약국 기관(조직)이 생산할 수 있는 일회성 휴가 1년 유효 처방에 따라 의사가 처방한 약으로서 2개월 이내의 치료에 필요한 약품. 단, 대상정량회계의 대상이 되는 약품은 제외한다. 절차.

2.11. 약국(기관)에 의사가 처방한 약품이 없는 경우, 의사(구급대)의 처방에 의해 조제되는 약품 목록에 포함된 약품 및 무료로 조제되는 다른 약품은 제외 할인 된 가격으로 약국 기관 (조직)의 직원은 환자의 동의하에 동의어 교체를 수행 할 수 있습니다. 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품과 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 다른 의약품을 조제하는 경우 약국기관(단체)의 직원이 조제할 수 있다. 의약품의 동의어 교체.

2.12. "statim"(즉시)으로 표시된 의약품에 대한 처방전은 환자가 약국 기관(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 1일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다. "cito"(긴급)로 표시된 의약품에 대한 처방전은 환자가 약국 기관(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 2일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다. 최소 의약품 구색에 포함된 의약품에 대한 처방은 환자가 약국 기관(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 5일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

2.13. 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함되고 최소 의약품 구색에 포함되지 않은 의약품에 대한 처방은 환자가 약국 기관(조직)에 연락한 순간부터 10영업일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다. 의료기관의 원장의 승인을 받은 의료위원회의 결정으로 처방된 의약품의 처방은 환자가 약국(기관)에 연락한 날로부터 15영업일 이내의 기간 내에 조제한다.

2.14. 이 절차의 부록 1에 목록이 제공되는 주제-정량적 회계 대상 의약품에 대한 처방 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 제공되는 기타 의약품 단백 동화 스테로이드는 보관 기간 만료 후 후속 별도 보관 및 폐기를 위해 약국 기관(조직)에 남아 있습니다.

2.15. 약국 기관 (조직)은 보관을 위해 남겨진 의약품에 대한 처방전 보존 조건을 보장해야하며,이 절차의 부록 1에 목록이 제공되는 주제 정량적 회계에 따라 다릅니다. 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 제공되는 기타 의약품 단백 동화 스테로이드.

2.16. 약국 기관(조직)의 처방전 유효 기간은 다음과 같습니다.

의사 (구급 요원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품 및 무료 또는 할인 된 가격으로 조제 된 기타 의약품 - 5 년;
목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질 및 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질의 경우 - 10년;
목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질 및 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질을 제외하고 주제-정량적 회계의 대상이 되는 기타 의약품; 단백 동화 스테로이드 - 3년.

보관 기간이 만료 된 후 처방전은이 절차의 부록 2 및 3에 나와있는 형태로 법령이 작성되는위원회의 면전에서 파기 될 수 있습니다. 이후 약국기관(조직)에 남아있는 처방전 파기 절차 마감일보관 및 파기 위원회의 구성은 보건 당국 또는 제약 활동러시아 연방의 주제.

2.17. 시민이 획득 약물 양질목록에 따라 반품 또는 교환 대상이 아님 비식품 품목 1998년 1월 19일 러시아 연방 정부 법령 N 55(수집된 법률 러시아 연방, 1998, N 4, 482조, N 43, 항목 5357, 1999, N 41, 항목 4923, 2002, N 6, 항목 584, 2003, N 29, 항목 2998, 2005, N07, 항목 ). 재화로 인정된 의약품의 재조제(판매) 불가 부적절한 품질이러한 이유로 시민들이 반환했습니다.

2.18. 주제 정량적 회계 대상이 아닌 진정제 처방; 항우울제, 신경이완제; 알코올 함유 의약품 산업 생산품약국 기관(조직)의 '약이 조제된다'는 스탬프로 상환되어 환자의 손으로 돌아간다. 약을 다시 조제하려면 환자는 의사와 상의하여 새로운 처방을 받아야 합니다.

2.19. 잘못 작성된 처방전은 "처방이 무효입니다"라는 스탬프로 취소되고이 절차의 부록 4에 제공된 형식의 저널에 등록되어 환자의 손에 반환됩니다. 잘못 발급된 모든 처방에 대한 정보는 해당 의료기관의 장에게 알려집니다.

2.20. 약국 기관(조직) 의사 (구급 요원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품에 대한 별도의 기록을 보관하고, 러시아 연방의 해당 주제 영역에 거주하는 시민 및이 주제 영역에 일시적으로 체류하는 시민에게 투여합니다. 러시아 연방의.

III. 마약 및 향정신성 물질의 방출 요건; 주제 정량 회계 대상 의약품; 단백 동화 스테로이드

3.1. 목록의 목록 II에 포함된 약물 및 향정신성 물질, 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질은 약국(기관)의 조제 대상입니다.

3.2. 목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질과 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질을 사용할 수 있는 권리는 법률에 의해 설정된 절차에 따라 적절한 라이선스를 받은 약국(조직)일 뿐입니다. 러시아 연방의.

3.3. 목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질 및 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질의 환자에 대한 방출은 규정에 따라 그렇게 할 권리가 있는 약국 기관(조직)의 제약 근로자에 의해 수행됩니다. 2005년 5월 13일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 330(2005년 6월 10일 N 6711에 러시아 연방 법무부에 등록됨).

3.4. 약국(기관)에서 List II에 포함된 마약류 및 향정신성 물질의 조제는 약국(기관)에 배정된 특정 외래환자 기관에 배정된 환자가 수행한다. 외래 환자 진료소를 약국 기관(조직)에 할당하는 것은 마약 및 향정신성 물질의 순환을 통제하기 위한 영토 당국과 합의하여 러시아 연방 구성 기관의 건강 관리 또는 제약 활동에 의해 수행될 수 있습니다.

3.5. 목록의 목록 II에 포함된 의사가 처방한 마약 및 향정신성 물질은 규정된 방식으로 발급된 신분증을 제시하면 환자 또는 그를 대리하는 사람에게 릴리스됩니다.

3.6. 목록의 목록 II에 포함되고 의사(구급대)의 처방에 의해 조제되는 약물 목록에 포함되고 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 마약 목록에 포함된 마약 및 향정신성 물질은 작성된 처방전을 제시하면 조제됩니다. 마약에 대한 특별 처방 양식 및 N 148-1 / y-04(l) 양식의 처방전 양식에 작성된 처방.
목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질, 기타 정량적 회계 대상 약물, 의사의 처방(구급대원)의 처방에 의해 조제된 약물 목록에 포함된 단백 동화 스테로이드 및 무료 또는 할인된 조제는 처방전 양식 N 148-1 / y-88에 발행된 처방전 및 양식 N 148-1 / y-04(l)의 처방전 양식에 기재된 처방전의 제시.

3.7. 약국 기관(단체)은 목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질의 조제가 금지됩니다. 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질; 주제-정량 회계의 대상이 되는 기타 의약품; 동물 치료를 위해 수의학 의료 기관에서 처방한 단백 동화 스테로이드.

3.8. 개별 처방에 따라 제조된 복합의약품(이하 즉석의약품)의 일부인 대상정량계산 대상 의약품과 기타 의약품의 별도 조제는 허용되지 않는다.

3.9. 약국기관(단체)의 약사는 개별제조의 약처방전을 접수받은 경우, 1회 최고용량의 1/2로 대상정량계산대상 의약품을 조제하여야 한다. 최고 단일 용량을 초과하는 용량.

3.10. 대상정량회계 대상 의약품을 포함하는 즉석의약품 제조 시 의사가 발급한 처방에 따라 약국기관(기관) 약사가 발급처방전에 서명하고 약국기관(기관) 약사가 발급처방전에 서명한다. ) - 필요한 양의 의약품을 얻는 데 있습니다.

3.11. 에틸 알코올이 방출됩니다.

"압축을 적용하기 위해"(물로 필요한 희석을 나타냄) 또는 "피부 치료를 위해"라는 비문과 함께 의사가 발행 한 처방에 따라 - 순수한 형태로 최대 50g;
개별 생산의 의약 처방에 대해 의사가 발행 한 처방에 따라 - 혼합물에서 최대 50g;
개별 생산의 약 처방에 대해 의사가 발행 한 처방에 따라 "특수 목적"이라는 비문, 의사의 별도로 인증 된 서명 및 의료 기관 "처방"의 인장이있는 만성 질환 환자의 경우 질병 - 혼합물 및 순수한 형태로 최대 100g.
(2006년 4월 24일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 302에 의해 수정됨)

3.12. 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질을 조제하는 경우 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질; 대상-정량계산 대상 의약품을 함유한 즉석의약품은 처방 대신에 상부에 노란색 줄무늬가 있는 서명을 하고 그 위에 검은 글씨로 "서명"이라고 적힌 형태로 제공된다. 이 절차의 부록 5에 나와 있습니다.

IV. 약국(단체)의 의약품 조제 통제

4.1. 약국 기관(조직) 직원의 의약품 조제 절차 준수에 대한 내부 통제(주제 정량 회계 대상 포함, 의사(구급)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 기타 무료 또는 할인 된 의약품)은 약국 기관 (조직)의 장 (부장) 또는 자신이 승인 한 약국 기관 (조직)의 제약 직원이 수행합니다.

4.2. 약국(조직)의 의약품 조제 절차 준수에 대한 외부 통제가 수행됩니다. 연방 서비스그들의 능력 내에서 마약 및 향정신성 물질의 순환을 통제하기 위한 건강 관리 및 사회 개발 분야의 감독.

부록 1
주문하다

주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

약국(단체), 의약품 도매상, 의료 및 예방 기관 및 개인 개업에서 주제-정량 회계 대상 의약품 목록

1. 별표 II의 마약 및 향정신성 물질<*>, 별표 III의 향정신성 물질<**>, 및 1998년 6월 30일 러시아 연방 정부령에 의해 승인된 러시아 연방에서 통제되는 마약성 약물, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 목록 IV에 포함된 마약성 약물 및 향정신성 물질의 전구체 N 681 (러시아 연방 법률 수집, 1998, N 27, 항목 3198; 2004, N 8, 항목 663; N 47, 항목 4666; 2006, N 29, 항목 3253).
* 개인 종사자의 사용을 금지합니다.
** 개인 개업의의 사용을 금지합니다.

2. 아포모르핀 염산염, 아트로핀 설페이트, 디카인, 호마트로핀 염산염, 질산은, 파키카르핀 염산염의 물질.

3. 제형에 관계없이 약리학적으로 불활성인 성분과 함께 물질(그 염류)을 함유하는 의약품:

알프라졸람(자낙스, 카사단, 뉴롤)
Androstanolone(안드로스테네디올 및 그 에스테르)
안드로스테네디온
아세클리딘
바르비탈(베로날)
나트륨 바르비탈(메디날)
베낙티진(아미질)
벤조바르비탈(벤조날)
브로마제팜(렉실리움, 렉소탄)
Bromisoval(브로모랄)
브로티졸람(렌도르민)
헥소바르비탈 및 그 염(Geksenal)
효시아민 베이스(캄포네이트, 설페이트)
디아제팜(Apaurin, Relanium, Valium)
뱀 독
졸피뎀(이바달)
조피클론(Imovan)
카르바콜(Carbachol)
클로나제팜(안텔렙신, 리보트릴)
클로스테볼과 그 에스테르
클로니딘(클로니딘, 제미톤)
레보메프로마진(Tizercin)
로라제팜(로라펜, 메를리트)
메다제팜(메자팜, 루도텔)
메소카브(시드노카브)
비소 무수물 및 그 유도체
메프로바메이트(메프로탄)
메스테롤론(프로바이론)
메탄디에논(Methandrostenolone, Nerobol)
메테놀론 및 그 에스테르
미다졸람(도미쿰)
난드롤론 및 그 에스테르
비산나트륨(비산)
니트라제팜(유녹틴, 라데돔)
노바세놀
옥사제팜(노제팜, 타제팜)
옥산드롤론
피페리딘
프로메란
프로필헥세드릴
정제된 봉독
맥각 뿔
이요오드화수은(이염화물, 옥시시안화물, 살리실산염, 시안화물)
스코폴라민 브롬화수소산염(캄포레이트)
질산 스트리키닌
벨라도나 알칼로이드의 양
스타노졸롤
테마제팜(Signopam)
테트라제팜(미올라스탄)
티오펜탈나트륨(펜토탈)
마황 허브
트라마돌(트라말)
트리헥시페니딜(Cyclodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)
트리클로로메탄(클로로포름, 마취용 클로로포름)
페노바르비탈(루미날)
페프로지딘(시드노펜)
플루니트라제팜(로히프놀)
플루옥시메스테론
플루라제팜
클로르디아제폭사이드(엘레늄)
클로로에틸
칠리부하 추출물
맥각(맥각 알칼로이드의 혼합물)
에스타졸람
디에틸에테르(마취용 에테르, 안정화된 마취용 에테르, 의료용 에테르)

4. 복합 의약품:

디아제팜 10mg + 사이클로바르비탈 100mg(Reladorm)
슈도에페드린 염산염 30mg(또는 그 이상) + 파라세타몰 250mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 2mg(또는 그 이상) + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 10mg 이상(캡슐, 정제)
슈도에페드린 염산염 30 mg + 파라세타몰 250 mg + 독실아민 숙시네이트 6.25 mg + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 10 mg 이상(캡슐)
슈도에페드린 염산염 60 mg + 파라세타몰 650 mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레산염 4 mg(분말)
슈도에페드린 염산염 20.2 mg + 파라세타몰 33.8 mg + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 1 mg in 5 ml (시럽)
슈도에페드린 염산염 60mg + 파라세타몰 1000mg + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 30mg(분말)
슈도에페드린 염산염 30mg + 파라세타몰 + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 15mg(또는 그 이상)(정제)
슈도에페드린 염산염 30 mg + 구아이페네신 염산염 100 mg - 5 ml (시럽)
슈도에페드린 염산염 30 mg + 구아이페네신 염산염 200 mg(정제)
슈도에페드린 염산염 60 mg + 트리프롤리딘 염산염 2.5 mg(정제)
슈도에페드린 염산염 30 mg + 트리프롤리딘 염산염 1.25 mg - 5 ml (시럽)
슈도에페드린 염산염 30mg + 이부프로펜 200mg(정제)
슈도에페드린 염산염 60 mg + 브롬헥신 8 mg(정제)
슈도에페드린 염산염 30 mg(또는 그 이상) + 브롬헥신 4 mg - 5 ml(경구 용액)
슈도에페드린 염산염 120 mg + 세티리진 이염산염 5 mg(정제)
슈도에페드린 염산염 120mg + 로라타딘 5mg(정제)
슈도에페드린염산염 60mg + 클로르페니라민(클로르페나민)말레산염 4mg(캡슐)
슈도에페드린 염산염 20mg(또는 그 이상) + 파라세타몰 250mg(또는 그 이상)(모든 제형)
슈도에페드린염산염 30 mg + 파라세타몰 325 mg + 구아이페나진 100 mg + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 10 mg 이상(정제, 시럽)
슈도에페드린 염산염 20mg + 파라세타몰 500mg + 카페인 10mg(정제)
슈도에페드린 염산염 15mg + 파라세타몰 162.5mg + 테르페나딘 15mg(정제)
솔루탄(1ml당 에페드린염산염 17.5mg 함유)
클로르디아제폭사이드 + 아미트립틸린(정제)
페닐프로판올아민 75 mg + 벤조카인 9 mg(캡슐)
페닐프로판올아민 75mg + 벤조카인 9mg + 13가지 비타민 + 18가지 미량 원소(캡슐)
페닐프로판올아민 16.7 mg + 카비녹사민 말레에이트 1.3 mg - 5 ml(시럽)
페닐프로판올아민 12.5mg(또는 그 이상) + 파라세타몰 325mg(또는 그 이상)(정제)
페닐프로판올아민 12.5mg + 파라세타몰 250mg(5ml)(시럽)
페닐프로판올아민 50mg(또는 그 이상) + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 4mg(또는 그 이상)(캡슐, 정제)
페닐프로판올아민 10 mg(또는 그 이상) + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 1 mg - 5 ml(시럽)
페닐프로판올아민 10mg 이상 + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 1mg(또는 그 이상) + 파라세타몰 - 5ml(시럽)
페닐프로판올아민 25mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레산염 2mg + 파라세타몰 500mg(정제)
페닐프로판올아민 15 mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 2 mg + 아세틸 살리실산 325mg(발포성 정제)
페닐프로판올아민 25 mg + 페니라민 말레에이트 25 mg (정제, 시럽)
페닐프로판올아민 25 mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 2 mg + 파라세타몰 500 mg + 카페인 30 mg(정제)
페닐프로판올아민 30mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 25mg + 파라세타몰 500mg + 카페인 4mg(캡슐)
염산에페드린 20mg + 페노바르비탈 20mg + 테오필린 50mg + 테오브로민 50mg + 카페인 50mg + 아미도피린 200mg + 페나세틴 200mg + 벨라도나 추출물 4mg + 시티신 1mg (테오페드린)
염산에페드린 20mg + 페노바르비탈 20mg + 테오필린 100mg + 카페인 50mg + 파라세타몰 200mg + 벨라도나 추출물 3mg + 시티신 0.1mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
염산에페드린 20mg + 페노바르비탈 20mg + 테오필린 100mg + 카페인 일수화물 50mg + 파라세타몰 300mg + 벨라도나 추출물 3mg (네오테오페드린, 네오페드린)
에페드린 염산염 12 mg + 페노바르비탈 10 mg + 테오필린 100 mg (T-Fedrin)
염산에페드린 5 mg + 인산이수소코데인 15 mg (인산코데인 반수화물 14.36 mg) + 아트로핀 메토브로마이드 0.5 mg + 프로피페나존 150 mg + 페노바르비탈 20 mg + 염산파파베린 30 mg (Spazmoveralgin-Nezeom)
염산에페드린 10mg + 디펜히드라민(디펜히드라민) 10mg(정제)

5. 기타 의약품:

부토르파놀 타르트레이트(부토르파놀, 스타돌, 모라돌)
클로자핀(레포넥스, 아잘렙틴)
티아넵틴(Coaxil)
트라마돌 염산염 37.5mg + 파라세타몰 325mg(잘디아)
에탄올(에틸알코올, 의료용 방부제)

메모.약국 (조직), 의약품 도매업자, 의료 기관 및 개인 개업의에서 주제 정량적 회계 대상 의약품 목록의 3 및 4 단락에 포함 된 의약품은 목록 번호 1 " 강력한 물질" 및 약물 관리 상임위원회의 N 2 "독성 물질"을 나열하고 1997 년 11 월 12 일 러시아 연방 보건부 명령의 부록 1 및 5에 따라 특별 보관 조건이 적용됩니다 N 330 "마약 및 향정신성 물질의 회계, 보관, 처방 및 사용을 개선하기 위한 조치"(1997년 12월 24일 러시아 연방 법무부의 서한에 의해 N 07-08 / 2293-97이 국가 등록이 필요하지 않은 것으로 인정됨) ).

부록 2
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

행동
보관 만료 후 마약 및 향정신성 물질을 얻기위한 처방전 파기 *

다음으로 구성된 위원회:

의장 _______________

위원회 위원: _____________________________________________________
(직위 및 성명)
_______________________________________
(직위 및 성명)
_______________________________________
(직위 및 성명)

"__"을(를) 만들었습니다. ___ 200_ ___________에서 압수 및 파괴되었습니다.
(회사의 이름)
마약 및 향정신성 처방
_____________________에 대한 물질:
(월 연도)

밑줄) ________________________________ 처방전 양식.
(숫자와 단어로 된 숫자)

위원회 위원장: ____________________________
(서명)

위원: __________________________________________
(서명)
____________________________
(서명)
____________________________
(서명)

* 법안은 매월 발행됩니다.

부록 3
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

행동
대상정량회계 대상 의약품, 의사의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품(구급대원) 및 무료 또는 할인된 가격으로 제공되는 기타 의약품, 아나볼릭 스테로이드 보관 기간 만료 *

날짜 "__" ___________ 200_ N __________

다음으로 구성된 위원회:
의장 _____________________________________________________________________
(직위 및 성명)
위원회 위원: ________________________________________________________________
(직위 및 성명)

(직위 및 성명)
__________________________________________________________________
(직위 및 성명)
"__" __________________ 200_ 제작, 압수 및 파괴
__________________________________________________________________
(회사의 이름)
대상 의약품에 대한 처방
주제정량회계, 의약품 포함
처방약 목록에
(구급대원) 및 기타 판매되는 의약품
무료 또는 할인된 단백 동화 스테로이드
그들의 저장 시간:
1) 대상 의약품의 처방
주제-정량 회계, _________________에 대한 금액
(월 연도)
________________________ 것들;
(숫자와 단어로)
2) 에 포함된 의약품의 처방
처방약 목록
(구급대원), ______________에 대해 ___________ 금액

것들;
3) 조제된 의약품의 처방전
무료 또는 할인된 금액으로 __________________________
(월 연도)
______________________ 것들;
(숫자와 단어로)
4) 아나볼릭 스테로이드 처방
______________ ___________ 조각.
(월, 년) (숫자와 단어로)

소각 또는 찢김에 의하여 멸실된 행위에 따른 합계 및
이후 표백제 용액에 담그기(원하는
밑줄) _______________________ 조리법.
(숫자 - 숫자와 단어)

위원회 위원장: ____________________________
(서명)

위원회 위원: ____________________________________
(서명)
_________________________
(서명)
_________________________
(서명)

*법률은 매월 발행됩니다.

부록 4
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

러시아 연방 보건 사회 개발부
______________________________
(기관명
(조직))

잘못 작성된 처방에 대한 로그

메모. 처방전 발급 위반 사항에 대한 정보는 월 1회 이상 해당 의료기관의 장에게 통보하고 있습니다.

부록 5
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

서명*

치리회 이름
건강 관리 또는
제약 활동
러시아 연방의 주제

약국 기관(조직)의 이름 또는 N ..............
...........................레시피 N ...........................
이름. 그리고 환자의 나이

주소 또는 외래 진료 카드 번호 ..................................................
이름. 의사, 의료기관 전화번호 .......
..................................................................
라틴어 레시피 내용 .................................................................. ..
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
준비 .................................................................. . .....
체크 .................................................................. ........
출시 .................................................................................. ... .....
날짜..............
가격..............

* 의약품의 조제를 반복하기 위해서는 새로운 레시피의사.

메모.서명은 80mm x 148mm이어야 하며 황최소 10mm 너비.

작동하지 않습니다 에디션 14.12.2005

문서 이름	2005 년 12 월 14 일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 785 "약물 분배 절차"
문서 유형	주문, 목록, 주문
호스트 본체	러시아 연방 보건 사회 개발부
문서 번호	785
접수일	01.01.1970
개정일	14.12.2005
법무부 등록번호	7353
법무부 등록일	01.01.1970
상태	작동하지 않습니다
출판	"Rossiyskaya Gazeta", N 10, 2006년 1월 20일 "연방 집행 기관의 규범 행위 게시판", N 5, 30.01.2006
항해자	메모

2005 년 12 월 14 일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 785 "약물 분배 절차"

약국(조직), 의약품 도매 거래, 의료 기관 및 개인 개업의 대상 정량 회계 대상 의약품, 그 목록은 이 절차의 부록 1에 나와 있습니다(이하 대상 정량 대상 의약품이라고 함 ) 양식 N 148-1 / y-88의 처방전 양식에 작성

9 월 일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인 된 국가 사회 지원 자격이있는 특정 범주의 시민에게 추가 무료 의료를 제공 할 때 의사 (구급 대원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품 2005년 9월 28일 N 601(2005년 9월 29일에 러시아 법무부에 등록 N 7052) 처방전 양식 N 148-1 / y-04 (l));

처방전 양식 N 148-1 / y-88에 처방된 단백 동화 스테로이드;

N 107 / y 양식의 처방전 양식에 작성된 의사의 처방전 없이 판매되는 약품 목록에 포함되지 않은 나머지 약품.

2.3. 목록의 별표 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방은 5일 동안 유효합니다.

목록의 별표 III에 포함된 향정신성 물질에 대한 처방 주제 정량 회계 대상 의약품; 단백 동화 스테로이드는 10일 동안 유효합니다.

의사의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품(구급대원) 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 기타 의약품에 대한 처방 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질의 경우 주제 정량적 계산 대상 약물의 경우 단백 동화 스테로이드의 경우 1개월 동안 유효합니다.

다른 의약품에 대한 처방은 보건부 명령에 의해 승인된 의약품 처방 및 처방전 작성 절차에 관한 지침의 단락 2.19에 따라 처방전 발행일로부터 2개월 및 최대 1년 동안 유효합니다. 1999년 8월 23일자 러시아 연방 N 328(이하 - 지침).

2.4. 약국 기관(단체)은 유통기한이 지난 처방의약품의 조제가 금지되어 있습니다. 단, 유예된 처방의약품은 예외입니다.

2.5. 의약품은 처방전에 명시된 양만큼 약국(기관)에서 조제합니다. 단, 조제 비율은 부록과 지침에 나와 있습니다.

2.7. 약국기관(기관)이 의사의 처방전에서 처방된 용량과 다른 용량의 의약품을 가지고 있는 경우, 약국기관(기관)의 직원은 해당 약의 용량이 100% 미만인 경우 환자에게 가용 의약품 조제를 결정할 수 있습니다. 코스 복용량에 대한 재 계산을 고려하여 처방 의사에게 표시된 복용량.

약국(기관)에서 구할 수 있는 의약품의 용량이 의사의 처방에 명시된 용량을 초과하는 경우 환자에게 의약품 조제 여부는 처방을 내린 의사가 결정한다.

환자에게 약물의 단일 용량 변경에 대한 정보가 제공됩니다.

2.8. 예외적으로 약국기관(단체)이 의사(구급대원)의 임명을 이행할 수 없는 경우에는 2차 공장 포장을 위반할 수 있다.

동시에, 약물은 실험실 포장 일지에 따라 이름, 제조업체 시리즈, 약물의 유효 기간, 시리즈 및 날짜를 의무적으로 표시하고 환자에게 기타 필요한 정보를 제공하는 약국 패키지에 조제되어야 합니다. , 전단지 등).

의약품의 기본 공장 포장을 위반하는 것은 허용되지 않습니다.

2.9. 유효기간이 1년인 의사의 처방에 따라 약을 조제할 경우 약국(단체)의 성명 또는 번호, 약국(단체) 직원의 서명, 뒷면에는 조제약과 발행일자가 표기되어 있습니다.

다음에 환자가 약국 기관 (조직)을 방문하면 이전에 약을 수령 한 표시가 고려됩니다. 처방전 유효기간 만료 시 "Recipe is invalid" 스탬프와 함께 처방전이 취소되고 약국(기관)에 보관됩니다.

2.10. 예외적인 경우(환자의 외출, 약국(단체) 정기 방문 불가 등)에는 약국(단체)의 제약 종사자가 처방받은 의약품을 1회 조제할 수 있다. 1년 유효 처방에 따라 2개월 이내의 치료에 필요한 양을 의사의 처방에 따라, 단, 대상량계산 대상 의약품은 제외한다.

2.11. 약국(기관)에 의사가 처방한 약품이 없는 경우, 의사(구급대)의 처방에 의해 조제되는 약품 목록에 포함된 약품 및 무료로 조제되는 다른 약품은 제외 할인 된 가격으로 약국 기관 (조직)의 직원은 환자의 동의하에 동의어 교체를 수행 할 수 있습니다.

의사(구급대원)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 다른 의약품을 조제할 때 약국기관(단체)의 직원은 다음을 수행할 수 있다. 처방전을 발급한 의사와 동의한 동의어로 의약품을 교체하는 것.

2.12. "statim"(즉시)으로 표시된 의약품에 대한 처방전은 환자가 약국 기관(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 1일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

"cito"(긴급)로 표시된 의약품에 대한 처방전은 환자가 약국 기관(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 2일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

최소 의약품 구색에 포함된 의약품에 대한 처방은 환자가 약국 기관(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 5일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

2.13. 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함되고 최소 의약품 구색에 포함되지 않은 의약품에 대한 처방은 환자가 약국 기관(조직)에 연락한 순간부터 10영업일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

의료기관의 원장의 승인을 받은 의료위원회의 결정으로 처방된 의약품의 처방은 환자가 약국(기관)에 연락한 날로부터 15영업일 이내의 기간 내에 조제한다.

2.14. 주제정량회계 대상 의약품의 처방 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 제공되는 기타 의약품 단백 동화 스테로이드는 보관 기간 만료 후 후속 별도 보관 및 폐기를 위해 약국 기관(조직)에 남아 있습니다.

2.15. 약국 기관 (조직)에서는 주제 정량 회계의 대상이되는 의약품에 대한 처방전 보존 조건을 보장해야합니다. 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 제공되는 기타 의약품 단백 동화 스테로이드.

2.16. 약국 기관(조직)의 처방전 유효 기간은 다음과 같습니다.

의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 기타 의약품 - 5년;

목록 III의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질의 경우 - 10년;

목록의 목록 III의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질을 제외하고 주제-정량 회계 대상 의약품의 경우 단백 동화 스테로이드 - 3년.

보관 기간이 만료 된 후 처방전은이 절차의 부록 2 및 3에 나와있는 형태로 법령이 작성되는위원회의 면전에서 파기 될 수 있습니다.

설정된 보관 기간이 만료 된 후 약국 기관 (조직)에 남아있는 처방전의 파기 절차 및 파기위원회의 구성은 러시아 구성 기관의 보건 당국 또는 제약 활동에 의해 결정될 수 있습니다 연합.

2.17. 국민이 구매한 양질의 의약품은 품질이 좋지 않은 비식품류로서 다른 크기, 모양, 크기, 스타일, 색상 또는 기타 유사한 제품으로의 반품 및 교환 대상이 되지 않는 목록에 의거 반품 및 교환 대상이 되지 않습니다. 구성, 1998년 1월 19일 러시아 연방 정부 법령 No. 55에 의해 승인됨 41, 4923, 2002, 6, 584, 2003, 29, 2998, 2005, N 7, 항목 560).

이러한 이유로 시민이 반품한 불량품으로 인정된 의약품의 재조제(판매)를 할 수 없습니다.

2.18. 주제 정량적 회계 대상이 아닌 진정제 처방; 항우울제, 신경이완제; 산업 생산의 알코올 함유 의약품은 약국 기관 (조직) "약이 조제됩니다"라는 스탬프로 상환되어 환자의 손에 반환됩니다.

약을 다시 조제하려면 환자는 의사와 상의하여 새로운 처방을 받아야 합니다.

2.19. 잘못 작성된 처방전이 약국 기관 (조직)에 남아 있고 "레시피가 유효하지 않음"스탬프로 취소되고이 절차의 부록 4에 제공된 형식의 저널에 등록되어 환자의 손에 반환됩니다. .

잘못 발급된 모든 처방에 대한 정보는 해당 의료기관의 장에게 알려집니다.

2.20. 약국 기관 (조직)은 의사 (구급 대원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품에 대한 별도의 기록을 보관합니다. 러시아 연방의 해당 주제 영역에 거주하는 시민 및 일시적으로 영토에 체류하는 시민 러시아 연방의이 주제.

III. 마약 및 향정신성 물질의 방출 요건; 주제 정량 회계 대상 의약품; 단백 동화 스테로이드

3.1. 목록의 목록 II에 포함된 약물 및 향정신성 물질, 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질은 약국(기관)의 조제 대상입니다.

3.4. 약국(기관)에서 List II에 포함된 마약류 및 향정신성 물질의 조제는 약국(기관)에 배정된 특정 외래환자 기관에 배정된 환자가 수행한다.

외래 환자 진료소를 약국 기관(조직)에 할당하는 것은 마약 및 향정신성 물질의 순환을 통제하기 위한 영토 당국과 합의하여 러시아 연방 구성 기관의 건강 관리 또는 제약 활동에 의해 수행될 수 있습니다.

3.6. 목록의 목록 II에 포함되고 의사(구급대)의 처방에 의해 조제되는 약물 목록에 포함되고 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 마약 목록에 포함된 마약 및 향정신성 물질은 작성된 처방전을 제시하면 조제됩니다. 마약에 대한 특별 처방전 양식 및 N 148-1 / y-04(l) 양식의 처방전 양식에 작성된 처방전.

목록의 목록 III에 포함 된 향정신성 물질, 주제 정량 회계 대상 약물, 의사 (구급 대원)의 처방에 의해 조제 된 약물 목록에 포함 된 단백 동화 스테로이드 및 무료 또는 할인 된 조제 처방전 양식 N 148-1 / y-88에 대해 발급된 처방전 및 양식 N 148-1 / y-04(l)의 처방전 양식에 작성된 처방전을 제시할 때.

3.7. 약국 기관(단체)은 목록 III의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질의 조제가 금지됩니다. 주제 정량 회계 대상 의약품; 동물 치료를 위해 수의학 의료 기관에서 처방한 단백 동화 스테로이드.

3.8. 개별 처방에 따라 제조된 복합의약품(이하 즉석의약품)의 일부인 대상정량계산 대상 의약품과 기타 의약품의 별도 조제는 허용되지 않는다.

3.9. 약사기관(단체)의 약사는 개별제조의 약처방전을 받은 후 의사가 지시에 따르지 않을 경우 최고단회용량의 절반으로 대상정량계산대상 의약품을 조제할 의무가 있다. 처방전을 발급하기 위해 정해진 규칙에 따라 또는 의사가 최고 단일 용량을 초과하는 용량으로 의약품을 처방하는 경우.

3.11. 에틸 알코올이 방출됩니다.

"압축을 적용하기 위해"(물로 필요한 희석을 나타냄) 또는 "피부 치료를 위해"라는 비문과 함께 의사가 발행 한 처방에 따르면 최대 50 그램의 순수한 형태;

개별 생산의 의약 처방에 대해 의사가 발행 한 처방에 따르면 최대 50 그램의 혼합물;

개별 생산의 의약 처방에 대해 의사가 발행 한 처방에 따르면 "특수 목적을 위해"라는 비문, 의사의 별도 인증 서명 및 의료 기관의 인장 "처방 용"이 만성 질환 환자의 경우 질병 - 혼합물에서 최대 100g.

IV. 약국(단체)의 의약품 조제 통제

4.2. 약국(조직)의 의약품 분배 절차 준수에 대한 외부 통제는 보건 및 사회 개발 영역의 감독을 위한 연방 서비스와 권한 내에서 마약 및 향정신성 물질의 순환을 통제하는 기관에 의해 수행됩니다.

애플리케이션

부록 1
주문하다

주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

부록 1. 약국 기관(기관), 기관 도소매 의약품 거래, 의료 기관 및 개인 개업의의 정량적 기록 대상 의약품 목록

1. 별표 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질, 그리고 러시아 연방 정부령으로 승인된 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 별표 III에 포함된 향정신성 물질 1998년 6월 30일 N 681<*>(러시아 연방 법률 수집, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666).

2. 8월 6일 러시아 연방 정부령에 의해 승인된 특정 유형의 활동에 대한 라이센스가 있는 상태에서 국영 단일 기업이 수입(수출)을 수행하는 전구체 목록에 포함된 물질 , 1998 N 890<*>(Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 33, 항목 4008).

<*>개인 종사자의 사용을 금지합니다.

3. 마약 관리 상임위원회의 N 1 "강력 물질" 목록에 포함된 약물.

4. 마약 관리 상임위원회의 N 2 "독성 물질" 목록에 포함된 약물.

5. 아포모르핀 염산염, 아트로핀 설페이트, 디카인, 호마트로핀 염산염, 질산은, 파키카르핀 염산염의 물질.

6. 에틸 알코올.

7. 의료용 방부제.

8. 클로자핀(레포넥스, 아잘렙틴).

9. 부토르파놀(스타돌, 모라돌).

부록 2
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

부록 N 2

ACT \r\n 보관 만료 후 \r\n 마약 및 향정신성 물질을 얻기 위한 처방전 파기 \r\n<*>\r\n \r\nd날짜 "__" ___________ 200_ N _______ \r\n \r\n위원회 구성: \r\n \r\n 의장 _____________________________________________________ \r\n (직위 및 성명 . 전체) \ r\n \r\n위원회 위원: _____________________________________________________ \r\n(직위 및 성명) \r\n _______________________________________ \r\n(직위 및 성명) \ r\n _______________________________________ \r\n(직위 및 성명) 이름) \r\n \r\n생성된 "__" ___ 200_ _______________ \r\n (이름 \r\n 조직 ) \r\n_______에 대한 마약 및 향정신성 물질을 얻기 위한 처방전 \r\n: \ r\n(월, 연도) \r\n

\r\n 총계, 연소 또는 찢어짐에 의해 파괴되고 \r\n표백제 용액에 담그면(필요한 경우 밑줄) ________________________________ 처방전 양식. \r\n (숫자 및 단어) \r\n \r\n위원회 위원장: ____________________________ \r\n (서명) \r\n \r\n위원회 위원: ____________________________ \r\n (서명 ) \r\n ____________________________ \r\n(서명) \r\n ____________________________ \r\n(서명) \r\n \r\n \r\n<*>

부록 3
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

부록 N 3. 대상질의회계 대상 의약품, 의사(구급대)의 처방에 따라 출하되는 의약품 목록에 포함된 의약품, 기타 무료로 제공되는 의약품 또는 그 밖의 의약품을 수령하기 위한 처방의 파기에 관한 법률 할인 포함, 만료 후, 만료 후 유통기한 의사(구급대원)의 처방에 의해 \r\n조제된 의약품 및 \r\n무료 또는 할인된 가격으로 제공되는 기타 의약품 목록: \r\n 1 . 강력하고 유독한 물질을 얻기 위한 처방전은 \r\n마약 통제 상임 위원회를 ___________ \r\n(월, \r\n년) \r\n ____________ 조각으로 나열합니다. \r\n (숫자 및 단어) \r\n 2. \r\n처방에 의해 조제된 약 목록에 포함된 약에 대한 처방전 \r\n(의료 보조원), ____________에 대해 ____________ \r\ n (월, 년) (숫자와 단어로) \r\n조각. \r\n 3. ____________ \r\n(월, 연도) \r\n_________ 조각의 금액으로 \r\n 무료 또는 할인된 가격으로 제공되는 의약품에 대한 처방전. \r\n (숫자 및 단어로) \r\n 4. _______________용 아포모르핀 염산염, 아트로핀 \r\n황산염, 디카인, 호마트로핀 염산염, 질산은, \r\n파키카르핀 하이드로요오다이드(순수 형태 및 혼합물)에 대한 처방 \r\n (월, 연도) \r\nin ____________ 조각의 양. \r\n (숫자 및 단어로) \r\n 5. _____ \r\n (월, 연도) \r\n________________________ 조각의 양으로 _________________에 대한 에틸 알코올 및 의료 방부제 \r\n 처방전. \r\n (숫자 및 단어) \r\n 6. ____________ \r\n (월, \r\n 연도) \r\n에 대한 클로자핀 및 부토르파놀 처방 ____________ 조각. \r\n (숫자 및 단어) \r\n 7. _______________에 대한 아나볼릭 스테로이드 처방(\r\n 이름 표시) __________ \r\n (월, 연도) (숫자 및 단어) \r \n조각. \r\n \r\n 총계, 연소 또는 찢어짐 및 \r\n연속적으로 표백제 용액에 담그는 행위에 따라 파괴됨(필요한 경우 밑줄) _______________________________________________ 처방전 \r\n(숫자와 단어로 된 숫자) \ r\n양식. \r\n \r\n위원회 위원장: ____________________________ \r\n (서명) \r\n \r\n 위원회 위원: ____________________________ \r\n (서명) \r\n ____________________________ \r\n (서명) \ r\n __________________________________________ \r\n (서명) \r\n \r\n \r\n<*>법안은 매월 발행됩니다. \r\n \r\n \r\n

7 8

메모.

처방전 발급 위반 사항에 대한 정보는 월 1회 이상 해당 의료기관의 장에게 통보하고 있습니다.

부록 5
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

부록 N 5. 서명

서명<*>\r\n \r\n관리 기관의 이름 \r\n건강 관리 또는 \r\n제약 활동 \r\n러시아 연방의 주제 \r\n \r\n약국 기관(조직)의 이름 또는 N .. ....... ... \r\n.............. 레시피 N .... .... ........... \r\n전체 이름 및 환자의 나이 .................................................. \r\n. .. .................................................................. .............. \r\n 외래 진료 카드의 주소 또는 번호 .............. \r\n성명 . 의사, 의료기관 전화번호........... \r\n................................ .................................. \r\n라틴어로 된 레시피의 내용 ........... ...........\r\n........................... ...........................\r\n..... .................................................................................. ...........\r\n.................................................. .. ........................... \r\n ........... .................................................. \r\n ........................................................... ... ..............\r\n........................................... ... ...........................\r\n....... ........................................................... ... ....... \r\n조리........................................................... .. ..................\r\n확인됨........................................... ...........\r\n가자........... ........................... \r\n날짜.......................... .. \r\n가격...... \r\n \r\n \r\n<*>의약품 조제를 반복하려면 새로운 \r\n 의사의 처방이 필요합니다. \r\n \r\n \r\n 서명은 80mm x 148mm이어야 하고 노란색 줄무늬가 \r\n최소 10mm 너비여야 합니다. \r\n

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2.1 처방전 접수 방법

2.2 처방전 양식

3.1 처방약 조제

3.3 무료 또는 할인된 약품 조제 절차

최신판

Ⅱ. 의약품 조제에 대한 일반 요건